Proteina

Hay dos tipos bsicos de protenas codificadas por los virus: 1) Estructurales -> Son aquellas que son parte de la estructura fsica del virin; stas componen la cpside y empaquetan el cido nucleico del genoma viral. Las protenas de la estructura extema de la cpside interactan con receptores en la superficie de la clula blanco. Las glicoprotenas de la envoltura juegan papeles en la mediacin de la interaccin entre los viriones y las clulas (anclaje, penetracin, fusin, diseminacin de una clula a otra) y son los blancos principales de los anticuerpos neutralizantes. 2) No estructurales -> se producen dentro de la clula infectada y juegan diferentes papeles en los pasos de replicacin viral. Son principalmente, pero no exclusivamente, enzimas como aquellas asociadas con el proceso de transcripcion del genoma, replicacin y procesamiento de protenas. Algunos virus codifican varias protenas no estructurales que juegan diversos papeles accesorios en la regulacin de la expresin gentica celular y viral, regulacin de diferentes pasos del ciclo viral, neutralizacin de la defensa del hospedero, transformacin celular, etc.

Lpidos
Los lpidos de los virus se derivan de las membranas celulares de la clula hospedera. stos son en su mayora fosfolpidos (50 - 60%) y el resto es colesterol. Como consecuencia de que se derivan de la clula hospedera, su composicin lipdica vara. La bicapa lipdica de la membrana de la clula hospedera que rodea al virin de los virus envueltos, tambin posee protenas virales y glicoprotenas, como las espculas caractersticas de algunos virus envueltos.

Carbohidratos
Los carbohidratos virales estn presentes tpicamente como los residuos de oligosacridos de las glicoprotenas, glicolpidos y mucopolisacridos. La composicin de los carbohidratos corresponde a aquella de la clula hospedera. Los carbohidratos virales se encuentran principalmente en la envoltura. Algunos de los virus ms grandes y complejos contienen glicoprotenas internas o protenas giicosiladas en la cpside.

Tropismo
Segn el tropismo que presenten, los virus se dividen en virus de los animales, virus de las plantas y virus de bacterias (bacterifagos). Cada virus o grupo de

virus, por lo general, es capaz de infectar nicamente a las clulas de una determinada especie animal o vegetal y, dentro de sta, a un cierto tipo de clulas. El tropismo est condicionado, en gran medida, por la especificidad de unin a las clulas, fenmeno que depende de algunas propiedades de la envoltura del virus y de receptores especficos de la superficie de la clula hospedadora. As mismo, depende de la disponibilidad de ciertos factores celulares necesarios para la replicacin o expresin del genoma vrico. Se habla de clulas resistentes cuando stas carecen de receptores para la unin del virus. Puede ser que la clula posea receptores para el virus, pero carezca de algn factor interno necesario para la expresin de los genes vricos, de modo que se manifiesta alguna de las actividades del virus, pero no todas. A estas clulas se les llama no permisivas. Por lo tanto los virus se clasifican en: Virus vegetales: atacan clulas vegetales. Virus animales: atacan clulas animales. Virus bacterianos, bacterifagos o, fagos: atacan bacterias. Dermotrpica.- afinidad por la piel. Lentognica.- avirulenta. Neumotrpica.- afinidad por el sistema respiratorio. Neurotrpica.- Afinidad por el sistema nervioso. Oncognica.- Desarrollo de tumores. Pantotrpica.- Afinidad de rganos y tejidos. Viscerotropica.- afinidad por los rganos de la cavidad abdominal. Nefrotropica.- afinidad por el rion.

CLASIFICACIN DE LOS VIRUS

En la actualidad, los virus animales se clasifican segn los criterios establecidos en el Sptimo Informe del Comit Internacional de Taxonoma de Virus. Los criterios utilizados para la clasificacin de los virus que infectan a los vertebrados son los siguientes: 1) Tipo y estructura del cido nucleico del virus. 2) Estructura del virin. 3) Procedimiento empleado para la replicacin del genoma.

2. TAXONOMA DE LOS VIRUS

Los virus se clasifican en categoras taxonmicas jerrquicas basadas en muchas caractersticas. La clasificacin es dinmica ya que continuamente se van descubriendo nuevos virus y se acumula nueva informacin sobre virus ya conocidos. El esquema bsico de clasificacin jerrquica es: Orden- Familia -> Subfamilia -> Gnero -> Especie -> Cepa / Tipo. Las rdenes tienen el sufijo -virales, las familias tienen el sufijo -viridae, las subfamilias el sufijo -virinae, mientras que los gneros y especies contienen el sufijo -virus. Los prefijos suelen referirse a alguna caracterstica de la familia. Por ejemplo Picornavirdae significa pequeo virus RNA. Hepadnavirdae significa virus DNA que causa enfermedad en el hgado. Las caractersticas primarias para delimitar una familia son: Tipo de cido nucleico: DNA o RNA. Tipo de cadena de cido nucleico: simple cadena o doble cadena. Sentido (positivo o negativo) de los genomas de virus con ssRNA. Peso molecular, segmentacin y nmero de piezas de cido nucleico. Nmero de genes y mapa genmico. Estrategia de replicacin vrica. Morfologa y tamao del virin (helicoidal, cosadrico. complejo). Forma y tamao de la cpside. Simetra de la nudeocpside. Presencia o ausencia de la envoltura. Especificidad de husped: Animal, planta, bacteria, insecto, hongo. Lugar de replicacin (ncleo, citoplasma). Mecanismo de liberacin del virus. Sensibilidad a agentes fsicos y qumicos, en especial al ter. Propiedades inmunolgicas. Procedimientos naturales de transmisin. Enfermedad que produce, caractersticas clnicas especiales; lesiones, formacin de cuerpos de inclusin.

3. MULTIPLICACIN VIRAL
Una partcula viral puede encontrarse en dos estados: inactiva o activa. Los virus carecen de maquinaria enzimtica que les permita autorreplicarse, aun cuando se les brinde nutrientes que seran adecuados para la propagacin de las

bacterias ms exigentes. Pero si una partcula viral es incorporada a clulas vivas sensibles, se comporta en forma activa, y por lo tanto tomar el comando de la maquinaria enzimtica de la clula husped logrando as su replicacin. La multiplicacin de los virus animales, vegetales y bacterifagos resulta similar en sus principios pero, cada una de ellas tiene particularidades; esto basado principalmente en las diferencias entre las clulas que infectan. El virus debe pasar por los siguientes procesos para replicarse: 1) Entrada (adsorcin, penetracin y decapsidacin) 2) Fase de sntesis 3) Maduracin 4) Liberacin

Entrada
La entrada en la clula consta a su vez de 3 etapas: a) la adsorcin o fijacin del virus en la superficie celular, b) la penetracin y c) decapsidacin a travs de la membrana. a) Hay una alta especificidad en la fijacin de un virus a la membrana de su clula hospedadora, porque se ha de producir la unin entre determinadas protenas de la cpside vrica y determinadas glicoprotenas de la membrana plasmtica. A lo largo de un proceso evolutivo, cada virus ha ido adquiriendo sitios de unin especficos para anclarse en la membrana de un determinado tipo celular.

Adsorcin
Los virus animales poseen sobre toda su superficie lugares de unin especializados (adhesinas) para los receptores celulares, para que se unan o no dependen de la especie animal y el citotropismo y el pH, los virus que no tienen receptores no se infectan.

Penetracin y decapsidacin
Una vez que el virus se une a la clula hospedadora, atraviesa la membrana celular y penetra en su interior. La decapsidacin_del virus, la eliminacin de la cpside y la liberacin del cido nucleico vrico se produce durante la penetracin o poco despus de sta. Por lo que se lleva a cabo de 3 formas: 1) Algunos virus desnudos ; slo se libera en el citoplasma el cido nucleico (penetracin directa).

2) Algunos virus envueltos fusionan su envoltura externa con la membrana celular, lo que favorece la entrada de la nucleocpside en el citoplasma de la clula hospedadora, donde se completa la decapsidacin. 3) La mayora de los virus animales penetran en las clulas por una tercera va: endocitosis o viropexis. Los viriones se fijan a invaginaciones de la membrana celular. La invaginacin progresa hacia el interior hasta formar una vescula citoplsmica o endosoma, que contiene la partcula vrica.

Fase de sntesis y replicacin

Tras la liberacin del cido nucleico, ya no es posible demostrar la presencia del virus en la clula como unidad infecciosa: es la fase de eclipse, durante la cual se efecta la biosntesis de los componentes de los nuevos virus. La replicacin se puede dividir en 2 fases: 1) A partir del cido nucleico del virus, se elabora un ARNm precoz, que suministrar a los ribosomas la informacin para la sntesis de protenas precoces especficas. 2) El cido nucleico del virus se replica y estas nuevas unidades son las que, a travs de un ARNm, proporcionan a los ribosomas la informacin para la formacin de protenas tardas especficas del virus

Esquema del ciclo de replicacin viral.(1) adsorcin (2) Descubrimiento (3) Replicacin y (4) Ensamblaje y liberacin viral. Replicacin de los virus de ARN Cuando consideramos un ARN con polaridad positiva, el ARN acta como mensajero, entrando en el ribosoma celular e iniciando una traduccin de protenas polimerasas, necesarias para iniciar la replicacin del cido nucleico, luego actuara la parte tarda del ARN traduciendo protenas para la formacin de la cpside y ensamblaje de la partcula viral.

En el caso de ARN con polaridad negativa, por el contrario, la molcula no tiene funcin mensajera, de modo que sintetiza ARN transcriptasa para poder entrar en el ribosoma como funcin mensajera.

* Traduccin Los mRNAs vricos cubiertos o protegidos se unen a los ribosomas y se traducen en protenas del mismo modo que los RNAs celulares. Las protenas vricas, una vez sintetizadas, deben migrar a las distintas partes de la clula en que se necesitan, por ejemplo, volver al ncleo en el caso de los virus que se replican en l.

Maduracin
Hay vrus cuya nica cubierta es la cpside, son virus desnudos, en contraposicin a aquellos que poseen envoltura por fuera de la cpside que son los virus envueltos. Para los virus desnudos, el fenmeno de maduracin consiste simplemente en la unin de los capsmeros para formar la cpside y la posterior unin de esta con el genoma. Rpidamente, estas en cpsides, ya que existe concordancia con la sntesis de la molcula de ARN. Parece existir una diferencia en la maduracin de este grupo de virus dependiendo de que el cido nucleico sea ADN o ARN. Para los que tiene ADN, la sntesis del ADN se realiza con anticipacin a la aparicin de elementos estructurales, mientras que para los virus ARN las cadenas polipeptdicas son reunidas muy pronto en capsmeros y rpidamente estas en cpsides, ya que existe concordancia con la sntesis de la molcula de ARN.

Liberacin

La liberacin en este grupo de virus depende mucho del tipo de virus y de las caractersticas de la clula husped. Virus ADN desnudos -> Se liberan progresivamente, tras la muerte (o autlisis) de las clulas infectadas. Virus ARN desnudos -> Cuando se destruye la clula se produce una liberacin masiva de los viriones. Virus de ADN con envoltura -> Suelen utilizar la envoltura nuclear para la salida por gemacin y la formacin de la envoltura. Tambin se pueden utilizar para este fin el retculo endoplsmico, el aparato de Golgi y otras membranas internas. En cualquier caso, los nuevos viriones se aproximan a la membrana celular y salen de la clula. Virus ARN con envoltura-> La nudeocpside se aproxima a la membrana de la clula infectada y sale de la clula por gemacin, adquiriendo la envoltura externa.

EFECTOS DE LA REPLICACIN VIRAL

Cuando los virus animales invaden las clulas hospedadoras sensibles, pueden producir en stas diferentes efectos. As, se habla de infeccin ltica cuando la replicacin del virus destruye la clula hospedadora. Algunos virus envueltos salen de la clula por gemacin.

La liberacin puede ser lenta y no provocar la lisis de la clula, de tal forma que se pueden liberar virus durante un largo periodo de tiempo. El proceso de referencia se denomina infeccin persistente. Otros virus provocan infecciones latentes. En estos casos, el virus permanece en estado latente en las clulas hospedadoras y slo lleva a cabo su replicacin cuando las circunstancias son favorables, como es un descenso de las defensas del hospedador que transforma el proceso en una infeccin ltica. En las infecciones latentes, el cido nucleico no siempre se integra en el genoma de las clulas hospedadoras; tal es el caso de algunos virus herpes. Algunos virus (retrovirus, herpesvirus, hepadnavirus y parvovirus) no destruyen realmente las clulas que parasitan, sino que originan un proceso llamado transformacin, durante el cual el crecimiento celular es incontrolado y anrquico. Estas infecciones se denominan tumorales o neoplsicas. La transformacin de una clula normal en neoplsica por parte de un virus se puede deber a la activacin por ste de un protooncogn del genoma de la clula hospedadora a oncogn (gen que origina tumor), o la inactivacin de un gen supresor tumoral de la clula por parte del virus. Por otro lado, algunos virus (retrovirus) son muy oncognicos y provocan la transformacin neoplsicas de la clula debido a la presencia de oncogenes dentro del genoma vrico, como son los oncogenes retrovirales ErbA, Ets, Fos, Jun. Maf. Myb, Myc, Rel, Qin, etc.

CURVA DE CRECIMIENTO
Los estudios sobre la replicacin de los virus animales comenzaron con la prueba de multiplicacin de un paso. En estos experimentos se infectan simultneamente todas las clulas de un cultivo, es decir, a elevada multiplicidad de infeccin. Los virus no absorbidos se eliminan o neutralizan. Poco tiempo despus de la infeccin, el virus inoculado "desaparece", no pudiendo demostrarse la existencia de partculas infecciosas, ni siquiera intracelularmente. Este perodo de eclipse contina hasta que se hace detectable la primera progenie de viriones. Los virus sin envoltura maduran en el interior de las clulas y se detectan durante unas horas como viriones intracelulares, antes de ser liberados por lisis celular. Por otra parte, muchos virus con envoltura maduran por gemacin de la membrana plasmtica, siendo liberados al medio de forma inmediata. El periodo de eclipse vara de 5 a 15 horas para los virus DNA y de 3 a 10 horas para los virus RNA.