TECNOLGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE SAN FELIPE DEL PROGRESO. DISEO DE UN DESTILADOR ELCTRICO. ASIGNATURA: TALLER DE INVESTIGACIN. PROFESOR: M. EN C.

ERIKA GARCA DOMNGUEZ. NOMBRE DE LOS INTEGRANTES: DIANA CAN UBANDO. GUADALUPE LPEZ GARCA. CINTIA BERENICE MEDINA MARTNEZ. ULISES SNCHEZ MARTNEZ. FRANCISCO VALDEZ VICTORIANO. INGENIERA QUMICA. GRADO 501. SAN FELIPE DEL PROGRESO A 5 DE DICIEMBRE DE 2006. I. RESUMEN. El agua destilada es aquella que se puede obtener a travs de tcnicas de destilacin, separacin de mezclas de lquidos misibles, aprovechando los diferentes puntos de ebullicin de las sustancias, con el propsito de obtener agua en forma pura, sin minerales o bacterias, pues esto la hace recomendable para procesos de laboratorio e incluso de salud (Bonnet, 1987). Por ello el presente proyecto tiene como propsito el diseo para la elaboracin de un destilador elctrico que nos permita generar agua destilada que cumpla con los estndares de calidad y cantidad que se requieran en el laboratorio del Tecnolgico de Estudios Superiores de San Felipe del Progreso para satisfacer la carencia de agua destilada en la realizacin de prcticas en el laboratorio, permitiendo que estas se puedan realizar adecuadamente y reduciendo gastos que a sta le produce el adquirirla, ya que producira su propia agua destilada. II. ANTECEDENTES. El proceso de la destilacin fue inventado por los alquimistas egipcios, quienes emplearon gran cantidad de aparatos diseados para vaporizar sustancias voltiles y tratar los metales con ellas. Ocasionalmente, se realizaba una especie de destilacin de lquidos. Por ejemplo, se calentaba agua de mar en calderos cubiertos y se sacudan las gotas condensadas en las tapaderas, con el fin de usarlas como agua para beber. Asimismo, el aceite de pez se elaboraba por el calentamiento del alquitrn y la subsiguiente condensacin de su vapor (http://www.monografias.eparacionmezclas.com). El mercurio se obtena al calentar el cinabrio (mineral de sulfuro de mercurio) sobre un

plato de hierro, colocado dentro de una olla cubierta con un puchero o ambix, en el que se condensaba el vapor de mercurio. Posteriormente, ese trmino se us para denominar al aparato completo de la destilacin, en rabe al anbiq, de donde procede nuestro alambique inventado por los alquimistas griegos, en el siglo primero de nuestra era (http://es.wikipedia.org/wiki/Destilaci%C3%B3n) . Un alambique o destilador est compuesto de tres partes: una vasija en la que se calienta el material que se va a destilar, una parte fra para condensar el vapor producido y un recipiente para recogerlo (Len, 1997). La destilacin se invent como un medio para obtener un lquido capaz de atacar o colorear los metales. No se conoca el uso de alambiques para propsitos no alqumicos hasta alrededor de 700 aos despus de su primer empleo en la alquimia, cuando los encontramos en libros de recetas (Len, 1997). Actualmente la destilacin es un a tcnica de separacin basada en los diferentes puntos de ebullicin de las sustancias que forman una mezcla, y existe diferentes tipos tales como: la destilacin simple, la fraccionada y la de vaci. De igual forma existen diferentes equipos que permiten la destilacin de las sustancias. III. MARCO TERICO. III.1 DESTILACIN. La destilacin es un mtodo de separacin de mezclas de lquidos misibles, o disoluciones de slidos en lquidos, aprovechando sus diferentes puntos de ebullicin; consta de dos fases sucesivas: evaporacin y condensacin (Bonnet, 1987). El aparato utilizado para la destilacin en el laboratorio, es el alambique, que consta de un recipiente donde se almacena la mezcla, y se calienta el lquido hasta que sus componentes ms voltiles es decir los compuesto de punto de ebullicin bajo, pasan a la fase de vapor y, a continuacin, enfriar el vapor para recuperar dichos componentes en forma lquida por medio de la condensacin (Bonnet, 1987). El objetivo de la destilacin es separar una mezcla de varios componentes aprovechando sus distintas volatilidades, o bien separar los materiales voltiles de los no voltiles. Sin embargo, la finalidad principal de la destilacin es obtener el componente ms voltil en forma pura (Mortimer, 1983). III.2 TIPOS DE DESTILACIN. Existen diferentes procedimientos de destilacin de los cuales los ms usuales son: Destilacin Simple Se usa para la separacin de compuestos orgnicos con punto de ebullicin inferiores a 150 a presin atmosfrica de impurezas no voltiles o de otros lquidos miscibles que presenten un punto de ebullicin al menos 25 (www.alfinal.com/monografias/destilado). En sta los vapores producidos son inmediatamente canalizados hacia un condensador, el cual los refresca y condensa de modo que la destilacin no sea pura. Adems para evitar la descomposicin de stos la operacin se realiza a presin reducida o haciendo llegar vapor de agua (www.alfinal.com/monografias/destilado). Destilacin Fraccionada Se usa para separar componentes lquidos de menos de 25 en su punto de ebullicin y cada uno de los componentes separados se les denomina fracciones (Bonnet, 1987). En la destilacin fraccionada el proceso se realiza en multi-etapas por medio de una

columna de destilacin en la cual, se llevan a cabo continuamente numerosas evaporaciones y condensaciones. Al ir avanzando a lo largo de la columna, la composicin del vapor es ms concentrada en el componente ms voltil y la concentracin del lquido que condensa es ms rica en el componente menos voltil. Adems este tipo de destilacin es mucho ms eficiente que una destilacin simple y que mientras ms etapas involucre, mejor separacin se obtiene de los componentes (Bonnet, 1987). Destilacin a vaco En sta el equipo se conecta a una bomba de vaco o trompa de agua, y un capilar de vidrio u otro dispositivo semejante que mantiene la ebullicin homognea, por ello permite destilar lquidos a temperaturas ms bajas que en el caso anterior debido que la presin es menor que la atmosfrica con lo que se evita en muchos casos la descomposicin trmica de los materiales que se manipulan (Ander, 1975). Destilacin por Arrastre con Vapor En ella se hace pasar una corriente de vapor a travs de la mezcla de reaccin y los componentes que son solubles en el vapor son separados. Entre las sustancias que se pueden separar por esta tcnica se pueden citar los Aceites esenciales (www.ugr.es/~quiored/lab/oper/tipos). III.3 EQUIPOS DE DESTILACIN. III.3.1 Destilador Elctrico. Los destiladores elctricos logran el proceso de destilacin en base al calentamiento de la sustancia con una resistencia elctrica. Un equipo de destilacin elctrico, es el de tipo hongo (Fig. 1), que esta formado por una caldera, tapa, y una trampa de vapor en acero inoxidable que evita la corrosin del equipo, cuya produccin de agua destilada libre de pirgenos, se efecta a travs de una calefaccin elctrica blindada en vaina de acero inoxidable con un corte automtico por falta de agua (www. wikipedia.org/wiki/Destilaci%C3%). Adems todo destilador elctrico debe incluir dispositivos de seguridad confiables corte y arranque automtico de la alimentacin elctrica. Fig. 1. Destilador elctrico tipo hongo. III.3.2 Destilador Solar. La purificacin de fluidos especficamente de desalacin o destilacin de agua, utilizando como fuente energtica la radiacin solar, es una tcnica ya desarrollada con grandes ventajas econmicas, sobre todo por el ahorro de electricidad o petrleo. Los destiladores solares son aquellos que a base de la energa solar y el uso de celdas efectan el proceso de destilacin. Existen diferentes equipos de destilacin solar de los cuales los ms usuales son: Destilador de caseta. El destilador solar de caseta (Fig. 2) es el ms conocido y difundido en el mundo y consiste en una caseta de material semitransparente, generalmente vidrio, que se coloca sobre una poceta o bandeja que contiene agua a destilar. Por la forma de la caseta y la forma en que sta atrapa el calor proveniente de la energa solar, tambin se le ha nombrado destiladores de invernaderos (www.ugr.es/~quiored/lab/oper/equipos). Fig. 2. Destilador solar de caseta. Destilador de poceta. El destilador de poceta o bandeja se caracteriza por su sencillez y su facilidad de construccin y est formado por una poceta hecha generalmente con materiales de la

construccin (ladrillos o bloques, piedra de arena), angulares de acero y lminas de vidrios. Su construccin es la ms sencilla de todas y debe ser in situ, realizada principalmente por un albail. Se recomienda su uso en instalaciones relativamente grandes hechas con recursos propios (www.ugr.es/~quiored/lab/oper/equipos). Destilador de cascada. El destilador de cascada toma su nombre por que al llenarse o al limpiarse, el agua corre en forma de cascada, no as en su funcionamiento normal, cuando el agua contenida en el destilador permanece prcticamente esttica (Mortimer, 1983). III.3.3 Destilador por cargas o discontinuo. En el destilador por cargas o discontinuo (Fig. 3) se introduce la mezcla a destilar directamente en el hervidor y el vapor pasa a una columna de fraccionamiento. Se emplea para recuperar componentes voltiles de una mezcla y cuando la cantidad a tratar es pequea (Mortimer, 1983). Fig. 3. Destilador discontinuo. III.4 DESTILADORES ELCTRICOS. La destilacin es el proceso que consiste en calentar un lquido hasta que sus componentes ms voltiles pasan a la fase de vapor y, a continuacin, enfriar el vapor para recuperar dichos componentes en forma lquida por medio de la condensacin (Bonnet, 1987). Los destiladores elctricos logran este proceso, en base al calentamiento de la sustancia con una resistencia elctrica. Son aparatos imprescindibles en laboratorios, escuela e industrias, para la obtencin de agua destilada necesaria para la limpieza de equipo, preparacin de muestras, diluciones y soluciones para volumetra, medio de cultivo, etc. (www.ugr.es/~quiored/lab/oper/equipos). El destilador elctrico para produccin de agua destilada exenta de pirgenos, de construccin robusta y durable, con todos los elementos necesarios para su instalacin y puesta en marcha inmediata. Debe incluir dispositivos de seguridad confiables de corte y arranque automtico de la alimentacin elctrica (www.ugr.es/~quiored/lab/oper/equipos). III.4.1 Caractersticas de los destiladores elctricos. -Purifican cualquier tipo de agua a menos de 1 ppm de slidos. -Logran en la sustancia un pH en el rango de 5.4 y 7.2. -Su resistividad no es mayor a 300,000 ohms-cms. -Debe estar construido en acero inoxidable y/o bronces de primera calidad y gran durabilidad. -Debe estar provisto de los soportes adecuados para su instalacin firme y marcha segura. -Debe disponer de dispositivos de purga/limpieza de fcil acceso. -Resistencia a limpieza con cidos. III.4.2 Partes de un destilador elctrico. -Contar con un sistema de pre-tratamiento de agua. -Debe existir un precalentador de agua. -Contar con un sistema de drenado. -La resistencia generalmente es de Estao puro. -Cuenta con una vlvula desconcentradota que sirve para minimizar el sarro y las incrustaciones. -Tubos de nivel: Permiten que el agua en el interior del evaporador se mantenga

constante. -Condensador, suele ser de cobre recubierto con tefln, este puede servir como precalentador. -Sensor de llenado: que detiene la destilacin cuando se llena el recipiente, evitando prdidas de agua destilada. III.4.3 Ventajas de un destilador elctrico. -Tenemos un suministro de agua destilada a la mano. -Obtenemos agua dentro de los estndares de 5.4 a 7.2 de pH. -El agua es apirogena. -La instalacin y el espacio que ocupan es relativamente pequeo. -El desembolso econmico es menor, en relacin al gasto que se hara al adquirir Agua destilada comercial. III.4.4 Funcionamiento. -Debe funcionar con alimentacin continua de agua y debe incluir dispositivos de seguridad de corte y arranque automticos de la alimentacin elctrica, en funcin del nivel interior del agua en destilacin (www.ugr.es/~quiored/lab/oper/equipos). III.4.5 Rendimiento. -Debe producir como mnimo diecisis (16) litros/hora de agua de muy baja conductividad y libre de pirgenos (www.ugr.es/~quiored/lab/oper/equipos). III.4.6 Instalacin Elctrica. -Debe incluir elementos elctricos de primera calidad, con llaves e indicadores de fcil acceso y de manejo seguro. -Los calefactores elctricos internos deben ser de construccin robusta y materiales inocuos de alta duracin y deben estar perfectamente protegidos de filtraciones del lquido o de posibles sobrecalentamientos. -El equipo debe trabajar con alimentacin de 220/240 VAC. III.5 AGUA DESTILADA. Es que se obtiene mediante tcnicas de destilacin seguida de una posterior condensacin de agua pura, la cual esta exenta de minerales y bacterias, lo que la hace recomendable para proceso de laboratorio y salud en general (Bonnet, 1987). III.5.I Propiedades. Debido a su relativamente elevada pureza, algunas propiedades de este tipo de agua son significativamente diferentes a las del agua de consumo diario. Algunas de stas son: El agua destilada carece de color, olor y sabor. Una forma de analizar el olor consiste en elevar la temperatura del agua a 60 C, taparla y agitar el recipiente, destapar y tomar el olor, ya que el calor exalta el olor (Bonnet, 1987). El agua destilada es que puede ser calentada en un horno microondas por encima de su punto de ebullicin sin hervir (Bonnet, 1987).. La conductividad del agua destilada es notablemente menor que la del agua del grifo comn, al carecer de muchos iones que contribuyen a la conductividad, tpicamente cloruros, calcio, magnesio y fluoruros (Bonnet, 1987). Posee un gran poder solvente (Bonnet, 1987). Un agua destilada tiene un pH no menor de 5.8 ni mayor de 7, ya que el agua destilada disuelve el dixido de carbono del aire hasta que est en equilibrio con la atmsfera y

alcanza un pH ligeramente cido despus de haberse destilado (Mortimer, 1983). Tiene un elevado grado de pureza, no debe contener cloruros, sulfatos, nitratos, amoniaco, anhdrido carbnico ni metales pesados o materia orgnica. Esta puede estimarse a travs estimarse a travs de la conductividad elctrica o en la resistencia, ya que el agua muy pura es muy mala conductora de la electricidad, de modo que su resistencia es elevada (Mortimer, 1983). IV. IDENTIFICACIN Y DELIMITACIN DEL PROBLEMA. Un problema existente en el laboratorio de Qumica del Tecnolgico de Estudios Superiores de San Felipe del Progreso es la carencia de agua destilada que nos permita realizar prcticas en relacin con la carrera. Este lquido es de vital importancia dentro del laboratorio ya que no se puede llevar a cabo la limpieza adecuada del material lo cual nos ocasiona mediciones errneas por trazas de alguna sustancia, o nos impide realizar prcticas ya que no se cuenta con ella, esto sin duda esta retrazando el aprendizaje por prctica volviendo a los alumnos tericos, trayendo consigo la inexperiencia al integrarse al mbito laboral. V. OBJETIVOS. V.1 Objetivo General. -Obtener agua destilada que cumpla con los estndares de calidad y cantidad que se requieran en el laboratorio del Tecnolgico de Estudios Superiores de San Felipe del Progreso para su uso, en la realizacin de prcticas en el laboratorio. V.2 Objetivos especficos. -Elaboracin de un destilador elctrico que permita la obtencin de agua destilada con los estndares de calidad requeridos para su uso. -Elaborar un destilador con materiales de bajo costo, de gran durabilidad y que proporcione agua destilada de alta calidad. - Producir un agua propia de calidad, eliminando costos por la compra de agua destilada. - Favorecer la ptima realizacin de las prcticas de laboratorio. VI. HIPTESIS. El diseo y elaboracin de un destilador elctrico permitir obtener un agua destilada con estndares ptimos de calidad y cantidad que se requieran en el laboratorio del Tecnolgico de Estudios Superiores de San Felipe del Progreso para satisfacer la carencia de agua destilada para la realizacin de prcticas en el laboratorio. VII. VARIABLES A MEDIR EN DISEO DEL DESTILADOR ELCTRICO. VII.1 Agua de entrada. 1) Determinacin de Cloro: Utilizaremos ortotodilina, ya que el agua que entrar al destilador debe de contener como mximo 3 ppm de Cl (www.cloracion.pdf.com). 2) Determinacin de dureza utilizando EDTA. El contenido de carbonatos debe ser de 150 ppm donde en el anlisis cada gota de EDTA agregada a la muestra representa 50 ppm (www.apuntes/determinaciondecarbonatos.com). VII.2 Agua de salida. 1) Determinacin de pH mediante tira de papel indicador. Sus parmetros son de 5.8 a 7.2 (Mortimer, 1983). 2) Determinacin de carbonatos. No debe contener su limite es 0 ppm (Bonnet, 1987). 3) Nivel de conductividad.

VII.3 Vida media de los materiales a usar. VII.3.1 Filtros. 1) Zeolita 2) Carbn activado VII.3.2 Destilador. 1) Resistencia del cuerpo del evaporador. 2) Resistencia del cuerpo del condensador. 3) Resistencia del generador de energa. 4) Determinacin del voltaje. VII.4 Dimensiones de los materiales. 1) Capacidad de los contenedores. 2) Capacidad de los filtros. 3) Dimetro y longitud de los tubos de conexin. 4) Determinacin de alturas y distancia entre los filtros. VIII. DISEO ESTADSTICO. Las variables a medir y los resultados obtenidos en el proceso de destilacin y el diseo del destilador elctrico, se tratarn y sern analizados con de acuerdo a la variable medida, para el anlisis de la dureza, pH, el contenido de cloro el flujo y la interaccin que exista entre stas se tendr un blanco y un testigo que permita la comparacin de los resultados obtenidos. El proceso de recoleccin y anlisis de los datos ser en 3 repeticiones de 8 muestras cada uno, determinadas en base al nmero de prcticas que se realizan mensual y anualmente en el laboratorio y por tanto el nmero de veces que se requerir agua destilada y se har uso del destilador, calculados en base a las tablas militar estndar que sealan el nmero de muestras que se deben analizar de acuerdo al tamao del la poblacin estudiada. De igual forma se analizar la media y desviacin estndar de cada variable medida con un nivel de significacin del 0.01. IX. METODOLOGA. IX.1 Preparacin de soluciones indicadoras. Algunas sustancias que se emplearan como indicadores para medir la cantidad de cloro, dureza y pH del agua son EDTA, ortotodilina y fenoftaleina. IX.1.1 Preparacin de disolucin al 4% de EDTA (40 g/l). Material: Matraz aforado (250 ml). Varilla de vidrio. Frasco gotero. Sustancias: 250 ml de agua destilada. 10 g de EDTA. Procedimiento: Pese en un vidrio de reloj 10g de la sal disodica EDTA y adalos a 50 ml de agua destilada, disolviendo y agitando constantemente hasta que se haya disuelto, (el EDTA se disuelve lentamente); una vez disuelto complete el volumen con agua destilada. Envase en un gotero y conservar en sitio oscuro, evitando la diferencia de la temperatura. No utilizar la disolucin pasados los 6 meses y si hay algn principio de precipitacin (elrincon.delvago.com/dureza-en-aguas_volumetria-

complejometrica.html). IX.1.2 Preparacin de Ortotodilina, al 0.1%. Material: Matraz aforado (100 ml). Varilla de vidrio. Frasco gotero. Sustancias: 50 ml de agua destilada. 50 ml de una disolucin de cido clorhdrico al 30%. 0.135 g de clorohidrato de ortotolidina. Procedimiento: Disolver 0.135 g de clorohidrato de ortotolidina en 50 ml de agua destilada. Aadir agitando constantemente 50 ml de una disolucin de cido clorhdrico al 30%.Envasar y conservar en sitio oscuro. No utilizar la disolucin pasados los 6 meses y si hay algn principio de precipitacin (www.uclm.es/profesorado/jvillasenor/esp/pdar/cloracin.pdf.). IX.2 PRUEBAS Y MEDICIONES REALIZADAS AL AGUA. IX.2.1 Determinacin de dureza total con EDTA. La dureza es una caracterstica qumica del agua que esta determinada por el contenido de carbonatos, bicarbonatos, cloruros, sulfatos y ocasionalmente nitratos de calcio y magnesio (www.es.wikipedia.org/wiki/EDTA). El EDTA es el acrnimo del cido etilendiaminotetraactico se utiliza en algunos medios de cultivo unido al hierro, para liberar ste lentamente en el medio, y tambin en algunos anlisis cuantitativos. Su frmula qumica es C10H16N2 (www.drzurita.com/quelacion.html). La mayora de los suministros de agua potable tienen un promedio de 250 mg/l de dureza (Tabla 1). Niveles superiores a 500 mg/l son indeseables para uso domstico (http://es.wikipedia.org/wiki/EDTA). La dureza es caracterizada comnmente por el contenido de calcio y magnesio y expresada como carbonato de calcio equivalente y ser determinada de la siguiente forma: Material: Frascos para muestras. Sustancias: 10 ml del agua destilada obtenida (muestra). EDTA 4%. Fenoftaleina. Procedimiento: Coloque 10 ml del agua destilada obtenida en un frasco de muestra y agregue dos ml de fenoftaleina. Si la muestra contiene carbonatos sta se tornar color rosa y para determinar su concentracin se realizar una titulacin con EDTA hasta que cambie a color azul; donde cada mililitro agregado de EDTA representa 50 ppm en contenido de carbonatos. Si el agua obtenida no contiene carbonatos sta tendr una coloracin azul al agregar la fenoftaleina. (http://en.wikipedia.org/wiki/EDTA). IX.2.1.1 Interpretacin de la Dureza: Dureza como CaCO3 (ppm) Interpretacin 0-75 agua suave

75-150 agua poco dura 150-300 agua dura > 300 agua muy dura ______________________________________ Tabla 1. Interpretacin de Dureza En agua potable: El lmite mximo permisible es de 300 mg/l de dureza. En agua para calderas: El lmite es de 0 mg/l de dureza. IX.2.2 DETERMINACIN DE CLORO CON ORTOTODILINA. La ortotodilina es un indicador que permite determinar la cantidad de cloro contenida en el agua. Cuando se aade ortotolidina a un agua que contiene cloro, aparece un color verde amarillo, cuya intensidad es proporcional a la cantidad de cloro residual presente. La concentracin de cloro residual puede calcularse en base a la coloracin que adquiera el agua comparndola con algunos patrones (www.uclm.es/profesorado/jvillasenor/esp/pdar/cloracin.pdf.). Material: Colormetro. Frascos para muestras. Sustancias: 10 ml del agua destilada obtenida (muestra). Ortodilina 0.1%. Procedimiento: Coloque 10 ml del agua destilada obtenido en el colormetro. Se aaden 2 ml de ortotodilina al agua. Esta cambiar su coloracin de acuerdo a su contenido de cloro o no si no contiene. La coloracin obtenida debe compararse con los patrones (www.uclm/cloracion.pdf.). IX.3 TRATAMIENTO PRIMARIO Antes de destilar, el agua ser pre tratada para la eliminacin de cloro y sales que sta pueda contener. Para ello pasar a travs de dos filtros, uno de ellos de carbn activado y otro de zeolita. IX.3.1 Filtros de carbn activado. El filtro de carbn (Fig. 4), funciona por el mismo principio que el filtro de arena, la diferencia radica en los elementos filtrantes y su finalidad. El carbn activado es un material natural que con millones de agujeros microscpicos que atrae, captura y rompe molculas de contaminantes presentes. Se disea normalmente para remover cloro, sabores y olores y dems qumicos orgnicos (www.mtas.es/insht/ipcsnspn). IX.3.1.1 Elaboracin de filtros de carbn activado. Los filtros de carbn activado son fabricados en acero al carbn de alta resistencia y recubrimiento interno de polietileno para evitar la corrosin (www.es.wikipedia.org/wiki/carbon). Material: 1 bote de latn de 250 ml. Dos trozos de 3 cm. de largo de tubo de cobre de de pulgada. Soplete. metro de tela. Taladro.

Sustancias: 250 g de Carbn activado. Pintura epoxica. Estao. Procedimiento: Con el taladro se hacen dos perforaciones en el centro en la tapa y base del bote, para posteriormente soldar con el estao los trozos de tubo uno en cada orificio del bote de forma que estos queden totalmente fijos. Despus de fijar los tubos el bote debe recubrirse con la pintura para evitar que por el flujo de agua ste se oxide. Ya secos el bote se introduce una bolsita de tela que contenga el carbn activado por donde se filtrar el agua. Esta debe sujetarse para evitar la salida y paso del carbn activado a la siguiente etapa del proceso. Figura 4. Filtro de Carbn activado. IX.3.1.2 Proceso de filtrado por Carbn activado. El agua es bombeada dentro de una columna que contiene el carbn activo por el tubo superior del filtro (Fig. 4), esta agua deja la columna a travs de un tubo ubicado en la parte inferior del filtro para pasar al siguiente filtro de zeolita. La actividad del carbn activo de la columna depende de la temperatura y de la naturaleza de las sustancias. El agua pasa a travs de la columna constantemente, con lo que produce una acumulacin de sustancias en el filtro (Fig. 4). Por esa razn el filtro necesita ser sustituido peridicamente. Un filtro usado se puede regenerar de diversas maneras, el carbn granular puede ser regenerado fcilmente oxidando la materia orgnica. La eficacia del carbn activo disminuye en un 5- 10% (1). Una parte pequea del carbn activo se destruye durante el proceso de la regeneracin y debe ser sustituida (es.wikipedia.org/wiki/Destilaci%C3%B3n). IX.3.2 Filtros de Zeolita. "La palabra "zeolita" palabra deriva del griego "zeo" hiervo y "litos" piedra por la propiedad de estos minerales a fundir con marcada intumescencia. Las zeolitas estn formadas por armazones de AlO4 y SiO4 muy abiertos, con grandes espacios de interconexin o canales. Dichos canales retienen iones de Na, Ca o K as como molculas de agua ligadas por enlaces de hidrgeno a los cationes de la estructura (www.drzurita.com). . Las zeolitas, debido a sus poros altamente cristalinos, se consideran un tamiz molecular (Fig. 4), pues sus cavidades son de dimensiones moleculares, de modo que al pasar las aguas duras, las molculas ms pequeas se quedan y las ms grandes siguen su curso, lo cual permite que salga un lquido ms limpio, blando y cristalino. As la zeolita tiene poros de de dimensiones moleculares, por las cuales pasa agua. Por ello se emplea como desecantes en la eliminacin de agua en hidrocarburos e intercambio inico y catinico en filtros (Fig.6) para ablandar el agua (www.es.wikipedia.org/wiki/Destilaci%C3%B3n). IX.3.2.1 Elaboracin de filtros de zeolita. Los filtros de zeolita son un intercambiador inico y catinico que permite disminuir la dureza del agua (www.es.wikipedia.org/wiki/zeolita). Material: 1 bote de latn de 250 ml. Dos trozos de 3 cm. de largo de tubo de cobre de de pulgada. Soplete. metro de tela.

Taladro. Sustancias: 250 g de Zeolita. Pintura epoxica. Estao. Procedimiento: Con el taladro se hacen dos perforaciones en el centro en la tapa y base del bote, para posteriormente soldar con el estao los trozos de tubo uno en cada orificio del bote de forma que estos queden totalmente fijos. El bote debe recubrirse con la pintura para evitar que por el flujo de agua ste se oxide. Y ya secos se introduce una bolsita de tela que contenga la zeolita o la resina de sta que ser el medio slido por donde se filtrar el agua. Esta debe sujetarse para evitar la salida y paso de la zeolita al proceso de destilacin. IX.3.2.2 Proceso de filtrado por Zeolita. El agua es bombeada dentro de una columna que contiene el carbn activo por el tubo superior del filtro (Fig. 6), esta agua deja la columna a travs de un tubo ubicado en la parte inferior del filtro para pasar al filtro de zeolita, donde se realiza un intercambio inico al pasar a travs de sta. El agua pasa a travs de los filtros para posteriormente pasar al proceso de destilacin y entrar al destilador donde es calentada por una resistencia elctrica (Fig. 6). IX.4 DESTILACIN. IX.4.1 Destilador. El destilador es donde se llevar acabo la evaporacin del agua para que sta mediante la diferencia de puntos de ebullicin sea separada de las sales y dems elementos que contiene (http://www.monografias.eparacion-mezclas.com). IX.4.1.1 Elaboracin del destilador. Materiales: Un Recipiente de metal con tapa (la capacidad depender de la cantidad de flujo que se desee destilar). 50 cm. de tubo de cobre de de pulgada. Estao para soldar. Taladro. Soplete. Resistencia elctrica (de una Plancha). Tubo capilar. Procedimiento: Perforar el recipiente de metal (en este caso una olla expres) para las diferentes entradas y salidas de flujo por lo que debe perforarse de acuerdo a donde entra el flujo de agua que debe ser a una distancia aproximada de 10 cm. entre la resistencia elctrica y la entrada, los cables para la resistencia en la parte alta del recipiente, la salida de vapor, ubicada en la tapa y donde ser medido el nivel en la parte inferior del recipiente de agua contenido. Acondicionar pequeos tubos de 3 cm. de largo a cada orificio para que stos permitan adaptar al cuerpo del destilador las mangueras que trasladarn el flujo (Fig 5). Graduar el tubo de nivel de acuerdo al contenido de lquido. Introducir la resistencia de la plancha de tal forma que los cables entren por la entradas que se han dispuestos par stos, y con el cuidado de que los cables no rocen con el cuerpo del destilador para evitar riesgos o accidentes elctricos, adems de que deben estar perfectamente aislados.

Figura 5. Cuerpo del Destilador. IX.4.2 Condensador. Los vapores generadores en el proceso de destilacin, deben condensarse y descargarse como lquido a presin atmosfrica. Esto se logra al condensar los vapores usando agua de enfriamiento. El condensador puede ser de superficie, donde el vapor por condensar y el lquido de enfriamiento estn separados por una pared metlica, plstico o vidrio (C. J., Geankoplis, 1999). Se emplean un condensador de superficie ya que no se desea que se mezclen el condensado y el agua de enfriamiento. Estos, son condensadores de tubos y coraza con vapor en la coraza y agua de enfriamiento en los tubos con flujo de pasos mltiples (C. J., Geankoplis, 1999). IX.4.3 Proceso de destilacin del agua. La destilacin es un mtodo de separacin de mezclas de lquidos misibles, o disoluciones de slidos en lquidos, aprovechando sus diferentes puntos de ebullicin y consta de dos fases sucesivas: evaporacin y condensacin con la finalidad principal de obtener el componente ms voltil en forma pura (Mortimer, 1983). El equipo de destilacin consta de dos filtros el primero de ellos de carbn activado y el segundo de zeolita que dar un pretratamiento al agua de entrada, el destilador donde a travs de una resistencia elctrica se agrega calor al proceso y separa el agua de las sales ligeras. Un condensador y un cuerpo receptor del agua obtenida. Despus de cerciorarse que el equip de destilacin ha sido instalado de la manera adecuada, la destilacin comienza con un tratamiento primario pasando el agua a un flujo de 10.54 ml/s por dos filtros conectados en serie; uno de carbn activado, donde ser retenido el cloro y otro de zeolita para el intercambio de sales pesadas por ligeras. La siguiente etapa consiste en el llenado del condensador con agua que ya ha sido pretratada para que sta tenga una doble utilidad y se pueda dar al agua del proceso un mejor aprovechamiento, emplendola como lquido refrigerante y destilando sta misma. Una vez que se ha llenado el condensador y el fluido comienza a circular se conecta la resistencia elctrica, controlando su temperatura en base al regulador que ya ha sido previamente graduado de acuerdo a la temperatura que se genera en las diferentes secciones de ste. Mientras el agua comienza a evaporarse y durante todo el proceso, el nivel de agua del destilador debe monitorearse para evitar un exceso de fluido que ste pueda contener e incluso una carencia del lquido que propicie daos en la resistencia. Finalmente en la manguera de salida del condensador en un medio receptor se recolecta el agua destilada, que deber ser analizada para corroborar el cumpliendo de los estndares establecido y la calidad de la misma. Figura 6. Proceso de destilacin. X. RESULTADOS OBTENIDOS. Para realizar el diseo de condensador y conocer el tamao adecuado que deba tener el condensador, una variable analizada fue la temperatura del agua de entrada que nos permitira controlar la temperatura del agua destilada obtenida y evitar temperaturas muy elevadas en sta: Temperatura del agua de entrada. |Hora |Temperatura | |8:30 |18 |

|9.00 |18 | |9:30 |18 | |12:00 |18.5 | |13:30 |19 | |14:00 |19 | |15:30 |19 | |16:00 |19 | Tabla 2. Temperatura de agua de entrada al destilador. Se realiz el anlisis de contenido de cloro, dureza y pH al agua destilada considerada como el blanco en el anlisis y al agua que se deseaba destilar considerndola como testigo. Los resultados obtenidos de estos anlisis son: Blanco: Agua destilada. |Caracterstica analizada. |Medicin obtenida. | |pH |6.5 | |Dureza (ppm.) |0 | |Cloro (ppm.) |0 | Tabla 3.Medicin de variables del agua destilada. Testigo: Agua a destilar. |Caracterstica analizada. |Medicin obtenida. | |pH |7.8 | |Dureza (ppm.) |100 | |Cloro (ppm.) |0 | Tabla 4.Medicin de variables del agua a destilar. Despus de procesar el agua por el destilador diseado, excepto por el filtro de zeolita debido a la carencia y difcil obtencin de sta; se analiz en tres repeticiones de destilacin de ocho muestras cada una la dureza, la alcalinidad y el contenido del agua obtenida. Primera Repeticin. Nmero de muestra. |Variable medida | 1 | |Formula |C10H16N2O8/((HOOC-CH2)2NCH2)2 | |Masa molecular ( gr/mol) |292.24 | |Nmero de CAS |60-00-4 | |Nmero RTECS |AH4025000 | |Nmero ICSC |0886 | Tabla 8. Caractersticas del EDTA. Nombres comerciales: Trilon, Titriplex, Acido Versene. Propiedades: o Estado fsico Cristales o polvo blanco. o Punto de fusin (se descompone) 220C o Solubilidad en agua: Insoluble (0.05 g/100 ml). o Tiende a descarboxilarse cuando se calienta a 150C. Empleo:

Anlisis qumicos. Almacenamiento: Separado de oxidantes fuertes, bases fuertes, cobre y sus aleaciones, nquel; hermticamente cerrado; mantener en lugar fro, seco. Envasar y etiquetar. Tipos de peligro. |Peligro. |Sntomas. |Prevencin. |Primeros Auxilios. | | |Emite humos txicos en caso de |Contar con el equipo de |Polvos, pulverizacin con agua, espuma, dixido | |Incendio |incendio. |proteccin y extincin debido. |de carbono. | |Exposicin | | | | | |Sensacin de quemazn, tos | |Aire limpio, reposo y someter a atencin mdica.| |Inhalacin | |Ventilacin. | | |Piel |Enrojecimiento. |Guantes protectores. |Aclarar la piel con agua abundante o ducharse. | | | | |Enjuagar con agua abundante durante varios | |Ojos |Enrojecimiento. |Gafas ajustadas de seguridad. |minutos, consultar a un mdico. | | | |No comer, beber ni fumar |Enjuagar la boca y someter a atencin mdica. | |Ingestin |Sensacin de quemazn. |durante el trabajo. | | Tabla 9. Peligros del EDTA. Eliminacin: Los productos qumicos han de eliminarse siguiendo las normas nacionales, en www.retrologistic.de encontrar indicaciones especficas de los productos y sobre cada pas. XVI.1.2 CARBN ACTIVO GRANULADO. |Nombre |Carbn Activo Granulado | |Formula |C | |Masa molecular (gr/mol) |12.01 | |Nmero CAS |7440-44-0 | |Nmero CE(EINECS) |231-153-3 | Tabla 10. Caractersticas del Carbn Activo. Propiedades: o Estado fsico Slido negro. o Inodoro. o Insoluble en agua. o pH 6 (50 g/l). Empleo: Purificacin de agua, eliminacin de cloro. Almacenamiento: Debe evitarse el contacto con agentes oxidantes fuertes. Envasarse bien cerrados en un ambiente seco a temperatura ambiente e identificarse. Tipos de peligro. Sustancia no peligrosa segn Directiva 67/548/CEE sin embargo se debe observar las precauciones habituales en el manejo de productos qumicos. |Peligro. |Sntomas. |Prevencin. |Primeros Auxilios. | | |Combustible. Riesgo de explosin | |Agua. Dixido de carbono (CO2). Espuma. Polvo |

|Incendio |del polvo. | |seco. | |Exposicin | | | | |Inhalacin |--------------------- |------------------------ |------------------------ | | | |Usar guantes apropiados. |Lavar abundantemente con agua. Quitarse las | |Piel |Enrojecimiento. | |ropas contaminadas. | | | |Gafas ajustadas de seguridad. |Lavar con agua abundante manteniendo los | | | | |prpados abiertos. | |Ojos |Enrojecimiento. | | | | |Dolor. |No comer, beber ni fumar |Por ingestin de grandes cantidades: En caso de | |Ingestin | |durante el trabajo. |malestar, pedir atencin mdica. | Tabla 11. Peligros del Carbn Activo. Eliminacin: Los productos qumicos han de eliminarse siguiendo las normas nacionales, en www.retrologistic.de encontrar indicaciones especficas de los productos y sobre cada pas. XVI.1.3 ORTO- TUODILINA. |Nombre |O-tuodilina | |Formula |CH3C6H4NH2 | |Masa molecular (gr/mol) |107.16 | |Nmero CAS |95-53-4 | |Nmero CE(EINECS) |202-429-0 | Tabla 12. Caractersticas de Orto-Tuodilina. Propiedades: o Lquido incoloro. o Punto de fusin < -15C . o Punto de ebullicin 200C. o pH 7.4 en solucin acuosa. o Punto de inflamacin 85C. Empleo: Anlisis qumico. Nombres comerciales: 2-Aminotolueno, ortotodilina. Almacenamiento: Debe mantenerse bien cerrado en lugares ventilados de 15 a 25 C, protegerse de la luz y trabajarse en vitrina extractora. Evitar agentes nitrosantes. Tipos de peligro. Puede causar cncer, txico por ingestin, inhalacin y digestin. Muy txico para organismos acuticos. |Peligro. |Sntomas. |Prevencin. |Primeros Auxilios. | | |Riesgo de inflamabilidad, forma |Evitar contacto con la |Extintores de dixido de carbono, espuma o polvo. | |Incendio |vapores txicos ms pesados que el |sustancia. | | | |aire, como gases nitrosos. | | | |Exposicin | | | | | | |No inhalar los vapores,|Aire fresco. En caso de paro respiratorio dar | | | |trabajar bajo vitrina |respiracin instrumental, llamar al mdico. | |Inhalacin |Irritacin. |extractora. | |

| |Dificultad respiratoria. | | | | | | |Lavar abundantemente con agua. Quitarse las ropas | | | |Usar guantes viton de |contaminadas. Extraer la sustancia por medio de | |Piel |Enrojecimiento. |espesor 0.70 mm. |algodn impregnado con polietilenglicol 400. | | | |Gafas ajustadas de |Lavar con agua abundante manteniendo los prpados | | | |seguridad. |abiertos. Llamar al oftalmlogo. | |Ojos |Enrojecimiento. | | | | | |No comer, beber ni | | |Ingestin |Dolor y sensacin de quemazn. |fumar durante el |Beber abundante agua, provocar el vmito y pedir | | | |trabajo. |atencin mdica. | Tabla 13. Peligros de la Orto-tuodilina. Eliminacin: Los productos qumicos han de eliminarse siguiendo las normas nacionales, en www.retrologistic.de encontrar indicaciones especficas de los productos y sobre cada pas. XVI.2 EVIDENCIAS. XVII. BIBLIOGRAFA. - Ander, Paul. Principios de Qumica. Ed. Limusa. 10a. ed. Mxico, 1975. pp. 845. -Bonnet Romero, Florencia. Qumica 1. Ed.Harla. Mxico D.F., 1987. pp. 162. - C. J., Geankoplis. Procesos de Transporte y Operaciones Unitarias. Ed. CECSA. 3. ed. Mxico, 1999. pp. 993. -Len Quintanar, Andrs. Enciclopedia visual estudiantil de Qumica. Ed. THEMA. 5a ed. Mxico, 1997. pp. 1039. -Mortimer E., Charles. Qumica. Ed. Iberoamericana. Mxico D.F., 1983. pp.767. - www.cloracion.pdf.com. -www.drzurita.com. -www.elrincon.delvago.com/dureza-en-aguas_volumetria-complejometrica.html.

-www.es.wikipedia.org/wiki/carbon. -www.es.wikipedia.org/wiki/EDTA. -www.es.wikipedia.org/wiki/zeolita. -www.monografias.eparacion-mezclas.com. -www.mtas.es/insht/ipcsnspn. -www.uclm/cloracion.pdf. -www.uclm.es/profesorado/jvillasenor/esp/pdar/cloracin.pdf. -www.ugr.es/~quiored/lab/oper/equipos. -www.ugr.es/~quiored/lab/oper/tipos. -www.wikipedia.org/wiki/Destilaci%C3%. ----------------------[pic] [pic] [pic] Gobierno del Estado de Mxico C activado Entrada de flujo Salida de flujo Cables Entrada de agua Nivel Resistencia [pic] [pic]