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Gua de Estudios


Autor: Ing. Carlos Roberto Rosaln
-2011-

UNIVERSIDAD TECNOLGICA NACIONAL - FACULTAD
CRDOBA
Departamento Ingeniera Mecnica


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NOTA AL LECTOR

Esta gua de estudio tiene por fin servir de introduccin y orientacin para
el estudio de la termodinmica a los estudiantes de ingeniera. No pretende
ni puede sustituir a la copiosa bibliografa que existe en la materia. Si se
extendiera hasta cubrir exhaustivamente todos los temas que incluye la
termodinmica resultara excesivamente largo. Mi objetivo es pues ofrecer
una visin inicial equilibrada de los aspectos ms importantes de inters
para la ingeniera de sta ciencia apasionante.
Esta gua de estudio, queda bien entendido, no basta por s solo para
adquirir los conocimientos y dominio necesarios en la materia, sino que
sirve de base para un estudio posterior, ms extenso, profundo y
especializado. No puede sustituir al estudio y a la bsqueda bibliogrfica,
que recomiendo enrgicamente como nica va para obtener un
conocimiento solido de cualquier materia.
En la seleccin del material y elaboracin de sta gua he tratado de
mantener el mayor nivel de sencillez compatible con la profundidad que
cada tema se merece. Siempre me pareci que algunos autores
complicaban sus enfoques y desarrollos sin necesidad, y he tratado de
evitar caer en ese error.
Se reconoce que la termodinmica no es una ciencia fcil. Precisamente
por eso no se deben agregar dificultades a algo que ya de por si es
complicado.
En sta gua, se ha omitido explicaciones tericas del contenido de los
temas, haciendo ms hincapi en los desarrollos matemticos
simplificados.
Por lo expuesto precedentemente, recomiendo al alumno reforzar la teora
de lo aqu contenido en la bibliografa que les sugiero.
Quiero advertir al lector, que al ser sta una publicacin sin revisin puede
ser posible encontrar algunos errores. Si cualquiera que lea ste
documento de estudios encuentra un error comunquemelo para su
posterior correccin y mejora de sta gua.
.

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N TEMAS PAGINA
1 Termodinmica-conceptos y definiciones generales 6
2 Los Principios de la Termodinmica 18
3 Gases Ideales Leyes que la rigen 32
4 Determinacin de la Ecuacin de Estado de los Gases Ideales 34
5 Transformaciones en el diagrama P;V 37
6 Trazado grfico de una transformacin isotrmica 39
7 Trazado Grfico de una transformacin adiabtica / politropica 40
8 Trabajos en la Termodinmica 42
9 Determinacin de J (mtodo de Mayer) 48
10 Determinacin de (mtodo de Clement y Desormes) 50
11 Trabajo Externo Termodinmico de Compresin Isotrmica 52
12 Trabajo Externo Termodinmico de Compresin Adiabticas 53
13 Trabajo de Circulacin de Compresin Isotrmica 54
14 Trabajo de Circulacin de Compresin Adiabticas 55
15 Entalpia- 56
16 Primer Ppio.de la Termodinmica para Sistemas Abiertos-ejemplos 57
17 Ciclo de Carnot - rendimiento trmico- 62
18 Segunda Ley de la Termodinmica 65
19 Calor transferido en una evolucin Politrpica 69
20 Trazado de las transformaciones en el diagrama T; S 71
21 Variacin de Entropa en los gases ideales 73
22 Ecuaciones de las Adiabaticas 74
23 Variacin de la Entropia en los Procesos Reversibles 75
24 Variacin de la Entropia en los Procesos Irreversibles 76
25 Exergia-Degradacin de la Energa 77 *
26 Vapores- Calor de formacin de Vapores 84

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27 Volumen Especifico del Vapor 89
28 Variacin del Ttulo en las Expansiones Adiabticas 91
29 Escurrimiento de Gases y vapores (salida adiabtica) 93
CICLOS DE CENTRALES TERMICAS DE VAPOR 99
30 Ciclo de Rankine Simple 108
31 Ciclo de Rankine Con Sobrecalentador 115
32 Ciclo de Rankine Con Sobrecalentador y expansin mltiples 120
33 Ciclo Rankine Regenerativo con una extraccin 121
34 Ciclo Rankine Regenerativo con doble extraccin 123
CICLOS DE LAS MAQUINAS FRIGORIFICAS 126
35 Ciclo Frigorfico por Expansin de aire 128
36 Ciclo Frigorfico por Compresin mecnica -Rgimen Hmedo- 132
37 Ciclo Frigorfico por Compresin - Rgimen Seco- 134
38 Mejoras en el Ciclo Frigorfico 135
39 Mquina Frigorfica a Absorcin 140 *
CICLOS DE CENTRALES TERMICAS DE GAS 142
40 Ciclo Brayton ideal (sin friccin)-- 148
41 Relacin Optima de presiones 150 *
42 Mejoras en el ciclo Brayton 154 *
43 Ciclo Brayton real (con friccin) 156 *
44 Ciclo Turbina de gas ideal con Regenerador ideal 163 *
45 Ciclo Turbina de gas ideal con 2 comp. / 2 turb. y Regenerador 167 *
46 Centrales Trmicas de Ciclo Combinado (gas- vapor) 169 *
CICLOS DE LAS MAQUINAS DE COMBUSTION INTERNA 174
47 Ciclo Otto-rendimiento trmico- 174
48 Ciclo Diesel rendimiento trmico- 183
49 Ciclo Semi Diesel Sabath- 188

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COMPRESORES ALTERNATIVOS- (generalidades) 192 *
50 Trabajo de compresin isotrmico sin espacio nocivo 194 *
51 Trabajo de compresin adiabtico sin espacio nocivo 195 *
52 Trabajo de compresin isotrmico con espacio nocivo 196 *
53 Trabajo de compresin adiabtico con espacio nocivo 199 *
54 Compresin en 2 etapas ( 1 escalonamiento intermedio) 202 *
55 Compresin en 3 etapas (2 escalonamientos intermedios) 205 *
TRANSMISION DEL CALOR Generalidades- 208
56 Transmisin del Calor por Conduccin en Pared Plana homognea 209
57 Transmisin del Calor por Conduccin en Cilindros Huecos 208
58 Transmisin del Calor Por Conveccin 216
59 Coeficiente Total (K) de Transmisin del Calor 219
60 Transmisin del calor por Radiacin 221
61 Intercambiador de Calor ( DMLT ) 223 *
EJERCICIOS RESUELTOS 227

BIBLIOGRAFIA
- Termodinmica Tcnica Mario Ninci
- Termotecnia- Mario Ninci
- Termodinmica Tcnica- Facorro Ruiz
- Termodinmica Tcnica Alejandro de Estrada
- Termodinmica- Stevenazi
- Termodinmica - Faires
- Termodinmica Kirillin-Sikiev
- Termodinmica- Yunus Cengel y Michael Boles Tomo I y Tomo II
- Turbomquinas Trmicas- Claudio Mataix

..
(*) No incluye al curso 3Q1

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TERMODINAMICA
"Parte de la fsica en que se estudian las relaciones entre el calor y las restantes formas de energa".
La termodinmica se ocupa de la energa y sus transformaciones en los sistemas desde un punto de
vista macroscpico. Sus leyes son restricciones generales que la naturaleza impone en todas esas
transformaciones. Restringiremos (temporalmente) nuestra atencin a sistemas simples, definidos como
sistemas que son macroscpicamente homogneos, isotrpicos, y desprovistos de carga elctrica, que
son lo suficientemente grandes para que los efectos de frontera puedan ser ignorados, y que no se
encuentran bajo la accin de campos elctricos, magnticos o gravitacionales.
El sistema termodinmico ms simple se compone de una masa fija de un fluido isotrpico puro no
influenciado por reacciones qumicas o campos externos. Tales sistemas se caracterizan por las tres
coordenadas mensurables: presin P, volumen V y temperatura T y se llaman sistemas PVT.
CALORIMETRIA
"Medida del calor que se desprende o absorbe en los procesos fsicos, qumicos o biolgicos".
EL CALOR
Aun cuando no sea posible determinar el contenido total de energa calorfica de un cuerpo, puede
medirse la cantidad que se toma o se cede al ponerlo en contacto con otro a diferente temperatura. Esta
cantidad de energa en trnsito de los cuerpos de mayor temperatura a los de menor temperatura es
precisamente lo que se entiende en fsica por calor.
La ecuacin calorimtrica
La experiencia pone de manifiesto que la cantidad de calor tomada (o cedida) por un cuerpo es
directamente proporcional a su masa y al aumento (o disminucin) de temperatura que experimenta. La
expresin matemtica de esta relacin es la ecuacin calorimtrica.
Q = c
e
.m.(T
f
- T
i
)

donde Q representa el calor cedido o absorbido, la masa del cuerpo y T
f
y T
i
las temperaturas final e
inicial respectivamente. Q ser positivo si la temperatura final es mayor que la inicial (T
f
> T
i
) y
negativo en el caso contrario (T
f
< T
i
). La letra c representa la constante de proporcionalidad
correspondiente y su valor es caracterstico del tipo de sustancia que constituye el cuerpo en cuestin.
Dicha constante se denomina calor especfico. Su significado puede deducirse de la ecuacin. Si se
despeja c, de ella resulta:
c
e
= Q/ m.(T
f
- T
i
)

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El calor especfico de una sustancia equivale, por tanto, a una cantidad de calor por unidad de masa y
de temperatura; o en otros trminos, es el calor que debe suministrarse a la unidad de masa de una
sustancia dada para elevar su temperatura un grado.
La ecuacin calorimtrica sirve para determinar cantidades de calor si se conoce la masa del cuerpo, su
calor especfico y la diferencia de temperatura, pero adems permite definir la calora como unidad de
calor. Si por convenio se toma el agua lquida como sustancia de referencia asignando a su calor
especfico un valor unitario, la calora resulta de hacer uno el resto de las variables que intervienen en
dicha ecuacin.
Una calora es la cantidad de calor necesaria para elevar en un grado centgrado (1 C) la temperatura
de un gramo de agua. Esta definicin, que tiene su origen en la poca en la que la teora del calrico
estaba en plena vigencia, se puede hacer ms precisa si se considera el hecho de que el calor especfico
del agua vara con la temperatura. En tal caso la elevacin de un grado centgrado a la que hace
referencia la anterior definicin ha de producirse entre 14,5 y 15,5 C a la presin atmosfrica.
Una vez identificado el calor como una forma de energa y no como un fluido singular, la distincin
entre unidades de calor y unidades de energa perdi significado. As, la unidad de calor en el SI
coincide con la de energa y es el joule (J), habiendo quedado la calora reducida a una unidad prctica
que se ha mantenido por razones histricas,pero que va siendo progresivamente desplazada por el joule.
Calor especfico y capacidad calorfica
La ecuacin calorimtrica puede escribirse tambin en la forma:
Q = C.(T
f
- T
i
)

expresando as que en un cuerpo dado la cantidad de calor cedido o absorbido es directamente
proporcional a la variacin de temperatura. La nueva constante de proporcionalidad C recibe el nombre
de capacidad calorfica
C = Q / ( T
f
- T
i
)
y representa la cantidad de calor que cede o toma el cuerpo al variar su temperatura en un grado. A
diferencia del calor especfico, la capacidad calorfica es una caracterstica de cada cuerpo y se expresa
en el SI en J/K. Su relacin con el calor especfico resulta de comparar las ecuaciones (8.6) y (8.7) en
las que ambas magnitudes estn presentes:
C = m.c
e



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De acuerdo con esta relacin, la capacidad calorfica de un cuerpo depende de su masa y de la
naturaleza de la sustancia que lo compone.
Ejemplo de la determinacin del calor especfico: El calor especfico de un cuerpo puede
determinarse mediante el calormetro. Dado que ste es un atributo fsico caracterstico de cada
sustancia, la comparacin del valor obtenido con los de una tabla estndar de calores especficos puede
ayudar a la identificacin de la sustancia que compone el cuerpo en cuestin.
Se pretende identificar el metal del que est formada una medalla. Para ello se determina su masa
mediante una balanza que arroja el valor de 25 g. A continuacin se calienta al bao Mara ,hasta
alcanzar una temperatura de 85 C y se introduce en el interior de un calormetro que contiene 50 g de
agua a 16,5 C de temperatura. Al cabo de un cierto tiempo y tras utilizar varias veces el agitador, la
columna del termmetro del calormetro deja de subir sealando una temperatura de equilibrio de 19,5
C. De qu metal puede tratarse?
Si se aplica la ecuacin de conservacin de la energa expresada en la forma, calor tomado = - calor
cedido, resulta:
Q
1
= - Q
2

m
1
.c
e1
.( T - T
1
) = - m
2
.c
e2
. ( T - T
2
)
considerando en este caso el subndice 1 referido al agua y el 2 referido a la moneda. Sustituyendo
valores en la ecuacin anterior, se,tiene:
50 g.1 (cal/g.C).(19,5 C - 16,5 C) = - 25 g. c
e2
.(19,5 C - 85 C)
Operando y despejando c
e2
resulta:
150 (cal/g.C) = 1 637,5. c
e2

c
e2
= 0,09 cal/g.C
Si se compara el resultado con una tabla de calores especficos de metales, se concluye que puede
tratarse de cobre. Otras propiedades fsicas como el color, por ejemplo, confirmarn el resultado.
Medida del calor
De acuerdo con el principio de conservacin de la energa, suponiendo que no existen prdidas, cuando
dos cuerpos a diferentes temperaturas se ponen en contacto, el calor tomado por uno de ellos ha de ser

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igual en cantidad al calor cedido por el otro. Para todo proceso de transferencia calorfica que se realice
entre dos cuerpos puede escribirse entonces la ecuacin:
Q
1
= - Q
2

en donde el signo - indica que en un cuerpo el calor se cede, mientras que en el otro se toma.
Recurriendo a la ecuacin calorimtrica, la igualdad anterior puede escribirse en la forma:
m
1
.c
e1
.(T
e
- T
1
) = - m
2
.c
e2
.(T
e
- T
2
)

donde el subndice 1 hace referencia al cuerpo fro y el subndice 2 al caliente. La temperatura T
e
en el
equilibrio ser superior a T
1
e inferior a T
2
. La anterior ecuacin indica que si se conocen los valores
del calor especfico, midiendo temperaturas y masas, es posible determinar cantidades de calor. El
aparato que se utiliza para ello se denomina calormetro. Un calormetro ordinario consta de un
recipiente de vidrio aislado trmicamente del exterior por un material apropiado. Una tapa cierra el
conjunto y dos pequeos orificios realizados sobre ella dan paso al termmetro y al agitador, los cuales
se sumergen en un lquido llamado calorimtrico, que es generalmente agua.
Cuando un cuerpo a diferente temperatura que la del agua se sumerge en ella y se cierra el calormetro,
se produce una cesin de calor entre ambos hasta que se alcanza el equilibrio trmico. El termmetro
permite leer las temperaturas inicial y final del agua y con un ligero movimiento del agitador se
consigue una temperatura uniforme. Conociendo el calor especfico y la masa del agua utilizada,
mediante la ecuacin calorimtrica se puede determinar la cantidad de calor cedida o absorbida por el
agua.
En este tipo de medidas han de tomarse las debidas precauciones para que el intercambio de calor en el
calormetro se realice en condiciones de suficiente aislamiento trmico. Si las prdidas son
considerables no ser posible aplicar la ecuacin de conservacin Q
1
= - Q
2
y si sta se utiliza los
resultados estarn afectados de un importante error.
La ecuacin (8.9) puede aplicarse nicamente a aquellos casos en los cuales el calentamiento o el
enfriamiento del cuerpo problema no lleva consigo cambios de estado fsico (de slido a lquido o
viceversa, por ejemplo). A partir de ella y con la ayuda del calormetro es posible determinar tambin
el calor especfico del cuerpo si se conocen las temperaturas T
1
, T
2
y T
e
, las masas m
1
y m
2
y el calor
especfico del agua

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Conceptos y definiciones fundamentales de termodinamica
Definicin de sistema, entorno y universo
Un sistema puede ser cualquier objeto, cualquier cantidad de materia, cualquier regin del espacio,
etc., seleccionado para estudiarlo y aislarlo (mentalmente) de todo lo dems, lo cual se convierte
entonces en el entorno del sistema. El sistema y su entorno forman el universo.
[La envoltura imaginaria que encierra un sistema y lo separa de sus inmediaciones (entorno) se llama
frontera del sistema y puede pensarse que tiene propiedades especiales que sirven para: a) aislar el
sistema de su entorno o para b) permitir la interaccin de un modo especfico entre el sistema y su
ambiente. [Llamamos sistema, o medio interior, la porcin del espacio limitado por una superficie real
o ficticia, donde se sita la materia estudiada. El resto del universo es el medio exterior. La distincin
entre sistema y entorno es arbitraria: el sistema es lo que el observador ha escogido para estudiar.

Sistemas aislados, cerrados y abiertos

Sistema aislado es el sistema que no puede intercambiar materia ni energa con su entorno.
Sistema cerrado es el sistema que slo puede intercambiar energa con su entorno, pero no materia.
Sistema abierto es el sistema que puede intercambiar materia y energa con su entorno.
















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SISTEMAS TERMODINMICOS

Un sistema termodinmico es una regin determinada del espacio o una cantidad finita de materia,
claramente diferenciada del medio circundante o alrededores, que constituirn el resto del universo. El
sistema estar separado del exterior por su contorno, lmites o frontera, que puede ser real, como, por
ejemplo, las paredes del recipiente que lo contenga, o imaginario, como es en el caso de una porcin de
masa de un fluido aislada del resto del mismo. Figura adjunta muestra un sistema Cilindro-Embolo con
lmite o frontera real; y un tramo de tubera por donde circula un fluido de lmite imaginario



Es importante tener en cuenta que el sistema termodinmico y sus fronteras estn determinados
exclusivamente por el observador, que es en definitiva quien determina la regin del universo que
desea estudiar.
Lgicamente que cuando un observador acota fsica o mentalmente un sistema, ste se ver
afectado por aquella parte del universo ms prxima a l como consecuencia de su interaccin mutua.
Esta interaccin depender de la permisividad de la frontera o pared, por lo que es necesario clasificar
las paredes de un sistema en funcin de la permisividad ante la interaccin del sistema con el exterior.
As, se define:
a. Paredes aislantes: son las que no toleran interaccin de ningn tipo entreel sistema y el medio
exterior; es decir, las paredes de esta clase no permiten intercambios de energa calorfica,
qumica, elctrica, magntica, etc.
b. Paredes adiabticas: son aquellas que toleran intercambios energticos de origen esencialmente
mecnico e impiden la transmisin de calrica.

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c. Paredes diatrmicas: son las que, a diferencia de las anteriores, toleran la transferencia
energtica de naturaleza trmica, es decir, permiten el paso del calor a su travs y pueden o no
tolerar los intercambios de cualquier otro tipo, segn los casos.
En la figura de abajo se muestran ejemplos de los distintos tipos de paredes.




a) Paredes Aislantes b) Paredes Adiabticas c) Paredes Diatrmicas

Cuando un sistema se encuentra encerrado en un recipiente de paredes aislantes, suele decirse que
est aislado (Fig.a); si el sistema se encuentra limitado por paredes adiabticas se dice que est
trmicamente aislado (Fig.b) y, si est limitado por paredes diatrmicas, se dice que est en
contacto trmico con los alrededores (Fig. c).
Por otra parte, desde el punto de vista de la naturaleza de la interaccin de los sistemas con el
medio exterior, aqullos suelen clasificarse en cerrados o abiertos.
Sistema cerrado es el que contiene una cantidad invariable de materia, pudiendo nicamente la
energa atravesar sus lmites. Dicho de otra forma, un sistema cerrado intercambia energa con el
exterior, pero no intercambia materia. Ejemplos de este tipo de sistemas son: un gas encerrado en
un cilindro provisto de un mbolo mvil, aire contenido en un globo, etc. .
Sistemas abiertos son aqullos en los que puede variar la masa, pues sta puede pasar a travs de
los lmites del mismo; esto es, un sistema abierto intercambia materia y energa con el medio
exterior a travs de la superficie de separacin. Ejemplos de este tipo son: un calentador de agua, un
motor de propulsin a chorro, un aire acondicionado de ventana, etc.


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SISTEMAS CERRADOS






SISTEMAS ABIERTOS


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Es muy comn llamar al sistema cerrado simplemente sistema y al sistema abierto llamarlo
volumen de control. En un volumen de control la frontera se denomina superficie de control.
Los sistemas segn su naturaleza pueden ser homogneos y heterogneos dependiendo del
nmero de fases. Se entiende por fase a una cantidad de materia de composicin qumica y
estructura fsica totalmente homogneas. La homogeneidad qumica no implica una especie
qumica nica, ya que una mezcla de gases o una solucin es un sistema de una sola fase. La
homogeneidad fsica significa que todas las sustancias estn o como slido, como lquido o
como gas. Por ejemplo, el sistema formado por el agua y su vapor contiene dos fases, una
lquida y otra gaseosa. El sistema que conste de una sola fase se llamar homogneo, y
heterogneo el formado por ms de una fase. Un sistema termodinmico puede estar constituido
por ms de un componente; as, mientras que la mezcla de agua y vapor de agua tiene un solo
componente, la mezcla aire-agua-hielo constituye un sistema trifsico integrado por dos
componentes: el aire y el agua.

PROPIEDADES Y ESTADOS DE UN SISTEMA

Propiedad es cualquier caracterstica observable de un sistema. Algunos ejemplos de
propiedades son presin, temperatura, mdulo de elasticidad, volumen y viscosidad dinmica.
Existen otras propiedades que no pueden observarse directamente, pero que pueden definirse
mediante las leyes de la termodinmica. Dos de estas propiedades son la energa interna y la
entropa.
El Estado o condicin de un sistema se especifica por los valores de sus propiedades. Si
un sistema tiene los mismos valores para todas sus propiedades en dos instantes distintos, el
sistema est en estados idnticos en esos dos instantes. Se necesitan conocer unas pocas
propiedades para especificar completamente un estado. La cantidad precisa de las propiedades
que se necesitan para especificar el estado de un sistema depende de la complejidad del mismo.
Cuando el valor de alguna propiedad cambia, el estado cambiar a uno diferente.







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PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

Algunos ejemplos son la presin P, la temperatura T, el volumen V y la masa m. Existen otras
propiedades menos familiares como la viscosidad, la conductividad trmica, el mdulo de elasticidad,
el coeficiente de expansin trmica, la resistividad elctrica e incluso la velocidad y la altura.
Las propiedades que caracterizan el estado de un sistema pueden dividirse en dos categoras: intensivas
y extensivas.
Las propiedades intensivas, tales como temperatura, presin y densidad, no dependen de la masa del
sistema. Una variable intensiva puede definirse en un punto, ya que tiene un valor finito cuando el
tamao del sistema que rodea el punto se aproxima a cero.
Las variables que dependen del tamao del sistema, tales como longitud, volumen, masa y energa
interna, son propiedades o variables extensivas. Si un sistema homogneo se divide en dos partes, la
masa de la totalidad del sistema es igual a la suma de las masas de las dos partes. El volumen del todo
es tambin igual a la suma de los volmenes de las partes. Por otra parte, la temperatura del todo no es
igual a la suma de las temperaturas de las partes. De hecho, la temperatura, presin y densidad del todo
son iguales que las de las partes. Cualquier propiedad extensiva de todo el sistema es igual a la suma de
las propiedades parciales respectivas de los componentes del sistema. Puede definirse el estado
extensivo del sistema si se conoce, adems de las propiedades intensivas, una propiedad que indique la
extensin del sistema y que puede ser la masa o el volumen. El cociente entre dos propiedades
extensivas de un sistema homogneo es una propiedad intensiva. Muchas de las propiedades intensivas
se obtienen dividiendo la correspondiente extensiva por la masa del sistema. La nomenclatura que se
utiliza para designar las propiedades intensivas que se obtienen de propiedades extensivas es
representar con letra mayscula las extensivas y con minscula las intensivas. Las propiedades
intensivas reciben la misma denominacin que las extensivas de que proceden, seguida de la palabra
especfico. As, tomando como variable extensiva de referencia la masa, se tiene:









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Densidad: Se define como la masa por unidad de volumen



Algunas veces la densidad de una sustancia se determina en relacin con la densidad de una sustancia
mejor conocida. En ese caso se llama densidad relativa o gravedad especfica y es definida como la
relacin entre la densidad de una sustancia y la de una sustancia estndar a una temperatura especfica.
Agua a 4 C para la cual:



Esto es


La densidad relativa es una cantidad adimensional.

Volumen Especfico: Es el recproco de la densidad y se define como el volumen por unidad de masa




Peso Especfico: Es el peso de una sustancia por unidad de volumen




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Temperatura: Es la propiedad termodinmica que nos indica cuando un cuerpo est <caliente> o
<fro>.La temperatura es una propiedad con la cual estamos todos familiarizados pero que resulta
difcil dar una definicin exacta.
Su definicin clara se consigue al estudiar la Ley Cero de la Termodinmica.
Presin: Se define como la fuerza ejercida sobre la unidad de superficie.
As, si una fuerza F se ejerce sobre la superficie A y se distribuye uniformemente sobre ella, la presin
media ser:






























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LOS PRINCIPIOS DE LA TERMODINAMICA

a) Principio Cero

Se refiere a la existencia del factor temperatura.
Cuando tocamos un objeto, el sentido del tacto nos proporciona la sensacin que calificamos como
caliente y fro es decir decimos que un cuerpo est a mayor o menor temperatura que otro. Las
variaciones de temperatura las apreciamos por los cambios de intensidad de la sensacin de calor pero
este procedimiento de naturaleza cualitativa no nos permite el acceso a su medicin por lo que es
necesario estudiar los conceptos que nos llevan a la descripcin de los diversos procedimientos de
medida de la temperatura.
El estado de un sistema est fijado por los valores de parmetros caractersticos del mismo. Estos
parmetros son las propiedades. Consideremos un sistema A cuyo estado viene determinado por el
valor de una longitud L del termmetro de la figura adjunta



Sistema cuyo estado viene determinado por una longitud
El estado del sistema se determina anotando la longitud de la columna de lquido medida desde un
nivel de referencia elegido arbitrariamente. La longitud L constituye la propiedad medible.
Consideremos un segundo sistema B cuyo estado viene determinado por el valor de la presin P

Sistema cuyo estado viene determinado por la presin.

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Si los sistemas A y B se ponen en contacto a travs de una pared adiabtica no existir interaccin
trmica pero si la pared es diatrmica se producir una interaccin trmica entre ambos sistemas, que
traer consigo el cambio de los valores iniciales de L y P hasta alcanzar unos valores fijos (vase la
Figura de abajo). Como conclusin, cuando dos sistemas estn separados por una pared
diatrmica interactan mutuamente hasta alcanzar un estado de equilibrio trmico.


Sistemas A y B en contacto.

Representemos ahora dos sistemas A y B separados por una pared adiabtica y cada uno de ellos en
contacto con un tercer sistema C cerrndose todo el conjunto por una pared adiabtica






Sistemas A y B en equilibrio trmico con C.

La experiencia demuestra que los sistemas llegan a alcanzar el equilibrio trmico con C, y que, si la
pared adiabtica que separa a A de B se reemplaza por una pared diatrmica no tiene lugar ningn otro
cambio.
Este hecho experimental confirma la conocida ley cero de la Termodinmica que se puede enunciar
as:
Dos sistemas en equilibrio trmico con un tercero estn en equilibrio trmico entre s.

CONCEPTO DE TEMPERATURA
La temperatura es la propiedad de los sistemas que determina si se encuentran o no en equilibrio. La
temperatura de un sistema es la propiedad de la cual depende que un sistema se encuentre en equilibrio
trmico con otros. Por tanto, cuando dos o ms sistemas estn en equilibrio trmico tienen la misma
temperatura.


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b) Primer Principio de la Termodinmica
La primera ley de la termodinmica afirma que la energa total de cualquier sistema aislado se
conserva.
Energa
En la prctica, en las situaciones no-relativistas, se tiende, en primera aproximacin (normalmente muy
buena, a descomponer la energa total en una suma de trminos que se llaman las diferentes formas de
la energa.
La energa potencial y la energa cintica son dos elementos a considerar, tanto en la mecnica como en
la termodinmica. Estas formas de energa se originan por la posicin y el movimiento de un sistema en
conjunto, y se conocen como la energa externa del sistema. Un tema especial a analizar en la
termodinmica es la energa interior de la materia, energa asociada con el estado interno de un sistema
que se llama energa interna. Cuando se especifica un nmero suficiente de coordenadas
termodinmicas, como por ejemplo, temperatura y presin, se determina el estado interno de un sistema
y se fija su energa interna.
En general (para un sistema no-relativista, la energa total, E
T
, de un sistema puede descomponerse en
energa de masa, E
m
, energa cintica, E
k
, energa potencial, E
p
, y energa interna, U, es decir,
E
T
= E
m
+ E
k
+ E
p
+ U
donde
E
m
= mc
2

E
k
= mv
2


El cambio de energa total del sistema puede descomponerse en
AE = AE
k
+ AE
p
+ AU
donde AE
k
y AE
p
representan el cambio de su energa externa, cintica y potencial respectivamente, y
AU representa el cambio de su energa interna, dada por la energa cintica y potencial de las
molculas, tomos y partculas subatmicas que constituyen el sistema.

Energa interna
La energa interna de un sistema, U, tiene la forma de energa cintica y potencial de las molculas,
tomos y partculas subatmicas que constituyen el sistema, es decir,
U = E
k int
+ E
p int

Medida de la energa
Slo las diferencias de energa, en vez de los valores absolutos de energa, tienen significacin fsica,
tanto a nivel atmico como en sistemas macroscpicos. Convencionalmente se adopta algn estado

P

g
i
n
a
2
1

particular de un sistema como estado de referencia, la energa del cual se asigna arbitrariamente a cero.
La energa de un sistema en cualquier otro estado, relativa a la energa del sistema en el estado de
referencia, se llama la energa termodinmica del sistema en ese estado y se denota por el smbolo U.

Primera ley de la termodinmica
Para un sistema cerrado (de masa constante) la primera ley de la termodinmica se expresa
matemticamente por medio de:
AE
T
= Q - W
donde AE
T
es el cambio total de energa del sistema, Q es el calor agregado al sistema y W el trabajo
realizado por el sistema. La primera ley de la termodinmica slo proporciona la expresin cuantitativa
del principio de conservacin de la energa. En palabras, expresa que el cambio total de energa de un
sistema cerrado es igual al calor transferido al sistema, menos el trabajo efectuado por el sistema.
Si se expande AE
T
en la expresin de la primera ley, se obtiene la ecuacin
AE
k
+ AE
p
+ AU = Q - W

En el caso frecuente donde las energas potencial y cintica (energa externa) del sistema no cambian,
esta ecuacin se convierte en:
AU = Q - W

o, en forma diferencial,
dU = oQ - oW
y todo el intercambio de energa con el entorno sirve para cambiar slo la energa interna.
Nota: dU representa un cambio infinitesimal en el valor de U y la integracin da una diferencia entre
dos valores


mientras que o denota una cantidad infinitesimal y la integracin da una cantidad finita

} oQ = Q y } oW = W


Movimientos perpetuos de primera especie

P

g
i
n
a
2
2

La primera ley de la termodinmica impide la existencia de movimientos perpetuos de primera especie,
es decir, aquellos que se alimentan de la energa que ellos mismos producen, sin necesidad de ningn
aporte exterior.

Formas de intercambio de energa sistema-entorno
Para sistemas cerrados, el intercambio de energa sistema-entorno slo puede ocurrir en dos formas:
calor y trabajo.
El trabajo tiene dimensiones de energa y representa un intercambio de energa entre el sistema y su
entorno. Por convencin se considera que el trabajo realizado por el sistema es positivo y el trabajo
efectuado sobre el sistema es negativo.

Trabajo mecnico
El trabajo mecnico ocurre cuando una fuerza que acta sobre el sistema lo mueve a travs de una
distancia. Tal como en mecnica este trabajo se define por la integral
W = } Fdl
donde F es la componente de la fuerza que acta en la direccin del desplazamiento dl. En la forma
diferencial esta ecuacin se escribe:
oW = Fdl

donde oW representa una cantidad diferencial de trabajo.
No es necesario que la fuerza F en realidad provoque el desplazamiento dl; sin embargo, debe ser una
fuerza externa. La convencin de signos usual establece que el valor de W es negativo cuando el trabajo
se hace sobre el sistema y positivo cuando es hecho por ste.
En termodinmica, a menudo se encuentra trabajo efectuado por una fuerza distribuida sobre un rea,
por ejemplo, por una presin P que acta a travs de un volumen V, como en el caso de una presin de
fluido ejercida sobre un pistn. En esta situacin, el trabajo diferencial se expresa ms
convenientemente como
oW = PdV
Donde P es la presin externa ejercida sobre el sistema.
El trabajo mecnico se realiza a travs del desplazamiento de una masa.


P

g
i
n
a
2
3


La Figura muestra un sistema A formado por un recipiente lleno de agua, un termmetro y una rueda
de paletas. Este sistema puede interaccionar con el sistema ms sencillo A' compuesto por un peso y la
tierra que ejerce una fuerza gravitatoria conocida w sobre este peso. Los dos sistemas interaccionan
puesto que el peso al caer hace que la rueda gire y agite el agua. Esta interaccin es adiabtica, ya que
la nica conexin entre los dos sistemas es la cuerda, que slo transmite una cantidad despreciable de
calor. El parmetro externo que describe el sistema A' es la distancia s del peso por debajo del nivel de
la polea. Si el peso desciende una distancia As sin variacin de velocidad, la energa media del sistema
A' se reduce en una cantidad w As, que es la disminucin de la energa potencial del peso que resulta
del trabajo realizado sobre l por la gravedad (el peso desciende normalmente con velocidad constante,
puesto que alcanza muy rpidamente su velocidad lmite. Si la velocidad del peso estuviese cambiando,
la variacin de la energa media de A' vendra dada por la variacin de la suma de las energas cintica
y potencial del peso). Como el sistema combinado formado por A y A' est aislado, la energa media
del sistema A debe aumentar entonces en el proceso en una cantidad wAs; es decir, el peso que cae, A',
realiza un trabajo wAs sobre el sistema aislado adiabticamente, A.

Trabajo de expansin
Cuando el trabajo se debe al desplazamiento de las fuerzas de presin exteriores que conllevan un
cambio en el volumen del sistema se llama trabajo de expansin y se expresa por
oW = PdV




P

g
i
n
a
2
4

Calor
El calor, al igual que el trabajo, se considera en termodinmica como energa en trnsito a travs de la
frontera que separa a un sistema de su entorno. Sin embargo, a diferencia del trabajo, la transferencia
de calor se origina por una diferencia de temperatura entre el sistema y su entorno y el simple contacto
es el nico requisito para que el calor sea transferido por conduccin. No se considera el calor que se
almacena en un sistema. Cuando se le agrega energa en forma de calor a un sistema se almacena como
energa cintica y potencial de las partculas microscpicas que lo integran. Las unidades de calor son
las de trabajo y energa.
La convencin de signos utilizada para una cantidad de calor Q es opuesta a la que se utiliza para el
trabajo. El calor aadido a un sistema se da con un nmero positivo, en tanto que el calor extrado de
un sistema se da con un nmero negativo.

c) Segundo Princpio de la Termodinmica

La energa total no permite caracterizar por completo un sistema macroscpico, puesto que las
partculas del sistema pueden estar en diferentes distribuciones de niveles de energa, siendo igual la
cantidad de energa total. Es necesaria una magnitud que pueda representar, a nivel macroscpico, el
grado de orden existente entre las partculas del sistema.
no es posible convertir completamente calor en trabajo, pero s trabajo en calor. As pues, mientras,
segn la primera ley, calor y trabajo son formas equivalentes de intercambio de energa, la segunda ley
vara radicalmente su equivalencia, ya que el trabajo puede pasar ntegramente a calor pero el calor no
puede transformarse ntegramente en trabajo.
Desde el punto de vista de la primera ley de la termodinmica, los dos procesos (trabajo y calor) son
equivalentes. El calor puede transformarse en trabajo, o el trabajo en calor. Esta equivalencia se pierde
si consideramos la segunda ley. El trabajo es una forma ms 'coherente' de energa. Siempre podemos
transformarlo en calor, pero la inversa no siempre es posible.
La segunda ley de la termodinmica da una definicin precisa de una propiedad llamada entropa. La
entropa puede considerarse como una medida de lo prximo o no que se halla un sistema al equilibrio;
tambin puede considerarse como una medida del desorden (espacial y trmico) del sistema. La
segunda ley afirma que la entropa, o sea, el desorden, de un sistema aislado nunca puede decrecer. Por
tanto, cuando un sistema aislado alcanza una configuracin de mxima entropa, ya no puede
experimentar cambios: ha alcanzado el equilibrio. La naturaleza parece pues "preferir" el desorden y el

P

g
i
n
a
2
5

caos. Puede demostrarse que el segundo principio implica que, si no se realiza trabajo, es imposible
transferir calor desde una regin de temperatura ms baja a una regin de temperatura ms alta.
ENTROPI A: Es una funcin del estado del sistema, ya que tiene un valor nico para cada estado
,independiente de cmo el sistema llego a dicho estado.
S = Q/T
La entropa es una propiedad intrnseca del S T D relacionada fundamentalmente con parmetros
mensurables que la caracterizan.
dS = dQ/T
dS: entropa del Sistema.
dQ: intercambio de energa trmica entre el medio y el Sistema.
T: temperatura a la que se registra el intercambio de energa trmica entre el medio y el sistema.
La expresin permite el clculo de variaciones pero no el conocimiento de valores absolutos.
La variacin entrpica en cualquier S T D y su ambiente considerado conjuntamente es positiva,
tendiendo a cero en los procesos reversibles.
S
Total
0 (proceso irreversible)
S = 0 (proceso reversible)















P

g
i
n
a
2
6

QUE ES LA ENTROPIA ?

La Entropa se puede considerar como una medida del desorden que tiene el sistema, pero tambin se
usa para medir el grado de irreversibilidad de los procesos termodinmicos, la cantidad de energa que
no se puede convertir en trabajo, y otras cosas importantes en la prctica.
La entropa es un concepto difcil de entender para cualquiera. Para intentarlo pongamos en marcha la
imaginacin. Supongamos que estamos en una barquilla de un globo aerosttico de aire caliente de los
que se tienen tubos de gas conectados a un quemador. El globo supongamos que se encuentran a unos
100 metros de altura. El piloto quiere subir ms de modo que tira algo de lastre que cargas en forma de
ladrillos. Tira unos 100 ladrillos por la borda , rogando que no le caiga encima a nadie . Nos
preguntamos qu probabilidad hay de que los ladrillos caigan uno encima de otro formando una pared
? . No lo s , pero seguramente es muy pequea. Pienso que lo ms probable es que caigan en forma
desordenada. Bueno, la entropa mide justamente eso. Si uno mide la entropa de los ladrillos
dispuestos al azar resulta que es mayor a la entropa de los ladrillos formando una pared.
En resumen, cuanto mayor es la probabilidad de un estado o de un suceso, tanto es ms alta la entropa.
Por ejemplo una estructura altamente ordenada como un cubito de hielo tiene una entropa (grado de
desorden) mucho menor que el charquito que forma el agua lquida al fundirse debido a que las
molculas en el charquito de agua lquida estn mucho ms desordenadas que en el cubito solido.
Podemos decir entonces que isentrpico es un proceso en que la probabilidad de todos los estados
posibles en ese proceso es exactamente la misma. Convengamos que un proceso de stas caractersticas
no parece natural, quiero decir que en la prctica las cosas no suceden as.
Por ejemplo , si yo tiro 100 ladrillos desde un globo, la probabilidad de que caigas formando una pared
no es la misma que la probabilidad de que caigan una pila desordenada. Entonces que ejemplos se
pueden citar de procesos isentropicos reales ? , bueno la verdad de que no se me ocurre ninguno por lo
que stos procesos son una idealizacin. En la vida real los procesos siempre tienden naturalmente a
progresar en direccin de los estados ms probables. Entonces ? si no existen para qu complicarse la
vida con ellos?. La razn es de orden prctico. Al asumir la suposicin de que los procesos son
isentropicos se reduce naturalmente la dificultad del clculo de propiedades, lo que adems en la
mayora de los casos no significa una prdida muy grande de exactitud. Esto justifica el uso de esa
hiptesis, excepto como veremos ms adelante en los casos en que el comportamiento real est muy
alejados del ideal.

P

g
i
n
a
2
7


Entropa como probabilidad:
Es menos probable que las 5 molculas se encuentren en el lugar de origen a que se encuentren
desparramadas luego de quitar el separador. La mayor cantidad del tiempo se hallarn desparramadas,
por lo cual el estado 2 ser de mayor entropa que el 1.

El estado de equilibrio de un sistema aislado, es el de mayor desorden ya que es el ms probable.
El aumento de entropa corresponde a un incremento del desorden molecular.
El segundo principio impone una condicin adicional a los procesos termodinmicos. No basta con que
se conserve la energa y cumplan as el primer principio. Una mquina que realizara trabajo violando el
segundo principio se denomina "mvil perpetuo de segunda especie", ya que podra obtener energa
continuamente de un entorno fro para realizar trabajo en un entorno caliente sin coste alguno.
1 ley: S T D y entorno E
S T D
+ E
Ambiente
= 0
1 ley: S T D E
S T D
= 0
2 ley: S T D y entorno S
S T D
+ S
Ambiente
0
2 ley: S T D S
S T D
= 0
Cuando S
S T D
=0, el sistema est en equilibrio y no hay transformaciones entre los distintos tipos de
energa.
Cuando S
S T D
>0, es un proceso desequilibrado y tendiendo hacia el equilibrio, siempre con
E
S T D
= 0.

Entropa
La formulacin matemtica de la segunda ley, debida a Clausius (1865), introduce una nueva funcin
de estado, la entropa, definida como

P

g
i
n
a
2
8

donde S
A
es el valor (arbitrario) que asignamos a la entropa del estado de referencia A, T es la
temperatura absoluta y dq
rev
es el calor intercambiado en un proceso irreversible ideal.
[Existe una propiedad llamada entropa S, la cual es una propiedad intrnseca de un sistema,
funcionalmente relacionada con las coordenadas mensurables que caracterizan el sistema. Para un
proceso reversible, los cambios en esta propiedad estn dados por:
Denominaremos relacin termodinmica fundamental a una relacin muy importante y til que puede
escribirse de muchas maneras equivalentes, como


El Segundo Principio de la Termodinmica est basado en dos enunciados:
Enunciado de Kelvin-Plank : Se refiere a las mquinas trmica (MT) que operan como Motor , dice:
- No es posible producir trabajo si no se disponen de dos fuentes trmicas a distintas temperaturas
- Ninguna MT que funcione en ciclos puede tener un rendimiento del 100%
Enunciado de Clausius: Se refiere a las mquinas frigorficas (MF) o a las MT que operan como
bombas.
- Es imposible construir una mquina que opere en ciclos y que solo transfiera calor de un cuerpo de
temperatura ms baja a otro cuerpo de temperatura ms baja sin el aporte de trabajo desde el
exterior.
..
Todos estos enunciados apuntan a un concepto comn que expresa:
No es posible aprovechar totalmente la energa disponible
...................................................................................................

d) Tercer Principio de la Termodinmica

El segundo principio sugiere la existencia de una escala de temperatura absoluta con un cero absoluto
de temperatura.
El segundo principio sugiere la existencia de una escala de temperatura absoluta con un cero absoluto
de temperatura.

P

g
i
n
a
2
9

El tercer principio de la termodinmica afirma que el cero absoluto no puede alcanzarse por ningn
procedimiento que conste de un nmero finito de pasos. Es posible acercarse indefinidamente al cero
absoluto, pero nunca se puede llegar a l.
Cero absoluto
Es la menor temperatura tericamente posible. El cero absoluto corresponde a -273,15 C, o cero en la
escala termodinmica o Kelvin (0 K).
El concepto de un cero absoluto de temperatura surgi por vez primera en relacin con experimentos
con gases; cuando se enfra un gas sin variar su volumen, su presin decrece con la temperatura.
Aunque este experimento no puede realizarse ms all del punto de condensacin del gas, la grfica de
los valores experimentales de presin frente a temperatura se puede extrapolar hasta presin nula. La
temperatura a la cual la presin sera cero es el cero absoluto de temperatura. Posteriormente se
demostr que este concepto deducido experimentalmente era consistente con las definiciones tericas
del cero absoluto.
Los tomos y molculas de un objeto en el cero absoluto tendran el menor movimiento posible. No
estaran completamente en reposo, pero no podran perder ms energa de movimiento, con lo que no
podran transferir calor a otro objeto.
Segn la tercera ley de la termodinmica, la entropa (o desorden) de un cristal puro sera nula en el
cero absoluto; esto tiene una importancia considerable en el anlisis de reacciones qumicas y en la
fsica cuntica. Los materiales presentan propiedades extraas cuando se enfran a temperaturas muy
bajas. Algunos pierden por completo su resistencia elctrica.
No se puede llegar fsicamente al cero absoluto, pero es posible acercarse todo lo que se quiera. Para
alcanzar temperaturas muy fras, o criognicas, se necesitan procedimientos especiales. El helio
lquido, que tiene un punto de ebullicin normal de 4,2 K (-268,9 C), puede obtenerse mediante
criostatos, unos recipientes extremadamente bien aislados. Si este helio se evapora a presin reducida,
se pueden alcanzar temperaturas de hasta 0,7 K. Para temperaturas ms bajas es necesario recurrir a la
magnetizacin y desmagnetizacin sucesiva de sustancias paramagnticas (poco magnetizables), como
el alumbre de cromo. Este mtodo, emplea un campo magntico que alinea los espines electrnicos del
material, que se enfra en un bao de helio lquido. Cuando se elimina el campo magntico, los espines
vuelven a adoptar una orientacin aleatoria, lo que reduce la energa trmica del material y por tanto su
temperatura. Con la desmagnetizacin de sales paramagnticas se han alcanzado temperaturas de slo

P

g
i
n
a
3
0

0,002 K, y la desmagnetizacin de ncleos atmicos ha permitido obtener temperaturas de slo
0,00001 K.
La medida de las temperaturas en valores cercanos al cero absoluto presenta problemas especiales. Los
termmetros de gas slo pueden usarse por encima del punto de condensacin del helio. A
temperaturas ms bajas hay que usar medidas elctricas y magnticas para determinar la temperatura
real.
El concepto de cero absoluto tambin es importante desde el punto de vista terico. Segn la tercera ley
de la termodinmica, la entropa - o desorden - de un cristal puro sera nula en el cero absoluto; esto
tiene una importancia considerable en el anlisis de reacciones qumicas y en la fsica cuntica. Los
materiales presentan propiedades extraas cuando se enfran a temperaturas muy bajas. Algunos
pierden por completo su resistencia elctrica. Este efecto se observ por primera vez en el mercurio a
unos pocos grados por encima del cero absoluto, pero se estn obteniendo a temperaturas cada vez ms
altas con nuevos materiales.
La escala absoluta
Si escuchamos a un fsico de bajas temperaturas descubriremos que suele hablar de otra escala que nos
es la centgrada. Si prestamos atencin le escucharemos hablar de Kelvin. Qu quiere de 3 Kelvin o 3
K? La relacin es bien sencilla: 0 C son 273 K. O al revs, 0 K son 273 C (ms concretamente,
273,16 C).Qu tiene de especial ese valor de 273,16 C? No puede haber nada ms fro? La
respuesta es no. La temperatura es, simplemente, una medida de la agitacin de los tomos y las
molculas. Cuantos ms se muevan, ms temperatura mediremos. En el cero absoluto todo movimiento
se detiene y, por tanto, no se puede bajar ms.
Este resultado lo generaliza la llamada Tercera Ley de la Termodinmica: el cero absoluto no se puede
alcanzar en un nmero finito de pasos. Esto ha llevado a algn fsico a expresar las tres leyes de la
Termodinmica de un modo ciertamente irnico:
Primera ley: El calor se puede convertir en trabajo.
Segunda ley: Pero completamente slo en el cero absoluto.
Tercera ley: Y el cero absoluto es inalcanzable!



P

g
i
n
a
3
1


Escalas termomtricas







Cmo alcanzar temperaturas cada vez bajas ?. Evidentemente, no estamos hablando de meter un trozo
de carne en un congelador. Cmo alcanzamos temperaturas realmente bajas, de -270 C por ejemplo?
Para cada rango de temperaturas existen diferentes tcnicas. Por debajo de 100 C utilizamos los
lquidos criognicos. Se usan bsicamente dos, el nitrgeno lquido hasta 200 C y el helio lquido,
con el que podemos bajar hasta 269 C (4,2 K en la escala absoluta). La manera ms obvia de enfriar
el material es sumergirlo directamente en el lquido. Si queremos ir ms abajo debemos usar tcnicas
ms complejas. Con un refrigerador que utiliza una mezcla de dos istopos de helio ( He3 y He4 )
podemos llegar a 0,01 K, pero para acercarnos ms al cero absoluto debemos usar tcnicas como
desimanacin electrnica, con la que llegamos a 0,003 K, y desimanacin nuclear, hasta 50 K
..






P

g
i
n
a
3
2




GASES IDEALES

Gases : Ideales o perfectos
Reales

Gases Perfectos:
Son aquellos que pueden soportar cualquier juego de valores de presin , volumen especfico y
temperatura , sin cambiar de estado.
Se los llama tambin Gases Ideales porque en la practica no existen ningn tipo de gas perfecto , ya que
todos los gases conocidos han podido ser licuados en condiciones especiales de presin y temperatura.

Gases Reales :
Son los gases tal como se los encuentran en la naturaleza

Gases reales : permanentes
Licuables

Gas Permanente :
Son los que no pueden ser licuados por simple variacin de la presin a la temperatura a la que se
encuentran.

Gases Licuables:
Son los que S son posible licuarlos por simple variacin de la presin.
Por Ejemplo: El Aire Atmosfrico es un Gas permanente a la temperatura ambiente , pus no es posible
licuarlo por compresin ; hay que bajar previamente su temperatura a unos 150C para recin poder
licuarlo.



P

g
i
n
a
3
3

LEYES DE LOS GASES IDEALES

Ley de Boyle-Mariotte:
A temperatura constante, los volmenes ocupados por una misma masa de gas, son inversamente
proporcionales a las presiones que soporta, se escribe como:

V
1
/ V
2
= P
2
/ P
1
Si representamos en un diagrama P;V llamado diagrama de
Clapeyron la ecuacin anterior se obtiene una curva que es
una hiprbola equiltera de la forma XY= cte. la
transformacin se llama isotrmica. A medida que las
isotrmicas se alejan de los ejes tienen valores mayores de
temperatura.
Ley de Gay-Lussac (o ley de Charles)
Se refiere a la dilatacin de los gases a P=cte. y al aumento de presin a V=cte
V
1
= V
0
+ V
0
o T
1
V
1
= V
0
( 1+ o T
1
)

V
2
= V
0
+ V
0
o T
2
V
2
= V
0
( 1+ o T
2
)
o = 1 / 273 (C
-1
) coeficiente de dilatacin a P=cte.
.

P
1
= P
0
+ P
0
| T
1
P
1
= P
0
( 1+ | T
1
)

P
2
= P
0
+ P
0
| T
2
P
2
= P
0
( 1+ | T
2
)

|= 1 / 273 (C
-1
) coeficiente de
Aumento de presin a V=cte.
.

P

g
i
n
a
3
4

DETERMINACION DE LA ECUACION DE ESTADO DE LOS GASES
IDEALES

La ecuacin de estado surge de la combinacin de la Ley de Boyle-Mariotte y Gay-Lussac.
Supongamos que recorremos una transformacin 1-a ( a P=cte) y a continuacin otra transformacin
a-2 ( a t=cte.).
Aplicando para cada una de ellas las leyes de los gases
ideales, tenemos:
Para 1-a :

V
1
= V
0
(1 + o t
1
) (1)
V
a
= V
0
(1 + o t
2
) (2)

Dividiendo miembro a miembro (1) dividido (2)
y despejando V
a
nos queda:

V
a =
V
1
(1 + o t
2
) / ( 1 + o t
1
) (3)

Para a-2 :

P
1
V
a
= P
2
V
2


V
a
= P
2
V
2
/ P
1
(4)

Igualando (3) = (4)

V
1
(1 + o t
2
) / ( 1 + o t
1
) = P
2
V
2
/ P
1
agrupando:

P
1
V
1
/ (1 + o t
1
) = P
2
V
2
/ ( 1 + o t
2
) (5)

Sabiendo que :
1 + o t
2
= T
2
/ T
0
1 + o t
1
= T
1
/ T
0
reemplazando en (5)

P
1
V
1
/ T
1
= P
2
V
2
/ T
2
= cte Ley combinada de los gases ideales

PV/T = cte. ( R )







P

g
i
n
a
3
5

TEMPERATURA ABSOLUTA
El cero absoluto es la temperatura terica ms baja posible. A esta temperatura el nivel de energa del
sistema es el ms bajo posible, por lo que las partculas, segn la mecnica clsica, carecen de
movimiento; no obstante, segn la mecnica cuntica, el cero absoluto debe tener una energa residual,
llamada energa de punto cero.
Es igual al 0 de la escala Kelvin (K) que transformndolo a grados centgrados (C) a los que estamos
ms acostumbrados sera ms o menos -273,15C.
Pero antes de explicar concretamente lo que es el cero absoluto debemos dominar algunos trminos,
tales como el calor que es posible definirlo como energa transferida entre dos cuerpos o sistemas, se
puede asociar al movimiento de los tomos, molculas y otras partculas que forman la materia,
mientras que la temperatura es una magnitud referida a las nociones comunes de calor o fro. Por lo
general, un objeto ms "caliente" tendr una temperatura mayor. Fsicamente es una magnitud escalar
relacionada con la energa interna de un sistema termodinmico.
Una de la maneras de manifestar la existencia de este cero absoluto, de una forma algo ms prctica, es
comprobar que a medida que enfriamos un cuerpo, su volumen disminuye (si la presin se mantiene
constante). Si medimos esta disminucin del volumen a diferentes temperaturas, y construimos una
grfica con el volumen en las ordenadas (el eje de las Y) y la temperatura en las abscisas (el eje de las
X), obtendremos una recta (ver grafico) para seguir de cerca la explicacin-. Extrapolando esta recta
hasta all donde las ordenadas tienen valor cero topamos con la mnima temperatura posible: -273,15C.
La mnima porque... qu quiere decir tener un volumen negativo? Y un volumen cero?

Imposibilidad del Cero absoluto
Segn la tercera ley de la termodinmica, el cero absoluto es un lmite inalcanzable. La mayor cmara
frigorfica actual slo alcanza los -271 C. La razn de ello es que las molculas de la cmara, al llegar
a esa temperatura, no tienen energa suficiente para hacer que sta descienda an ms.

Si representamos grficamente la ecuacin de charles, vemos que es la ecuacin de una recta con
ordenada al origen V
0


P

g
i
n
a
3
6

V= V
0
(1+oT)
Si proyectamos la recta hasta cortar el eje
de las temperaturas, el punto ser de -273C
a ese punto se le llama Cero Absoluto y
corresponde el 0 K dela escala Kelvin.
A esa temperatura, vemos que el volumen se
hara cero, de la ecuacin de arriba para que
V=0 debe ser (1+oT) = 0 ya que el
volumen inicial no puede ser cero
Siendo (1+oT) = 0 de donde:
T = - 1/o = - 1 / (1/273) = - 273 C (0K)
La temperatura a la cul la fuerza elstica
del gas se anulara es a -273C (cero
Absoluto).
La constante R del Aire
R = P v / T = P / T
Para 1 Kg. de Aire a Patm. = 1,033 Kg/cm
2
t= 0C ; = 1.29 Kg/m
3
( densidad del aire)
R = 10330 / 273x 1.29 = 29.27 Kg.m / Kg K
.

P

g
i
n
a
3
7

TRANSFORMACIONES EN EL DIAGRAMA P;V
Se denomina transformacin a una sucesin de estados diferentes. Como cada punto en
un diagrama representa un estado , la transformacin estar representada por una
sucesin de puntos , es decir por una lnea.
Cualquier transformacin de estado que sufra un cuerpo , est caracterizado por la una
ley o variacin de sus parmetros trmicos, y esa ley debe poder ser expresada por una
ecuacin entre ellas ,esta ecuacin es la ecuacin de transformacin ; una
transformacin dada tendr su ecuacin de acuerdo a sus propiedades caractersticas ,
en la que figurarn como variables o funciones los parmetros P;V;T o bin la cantidad
de calor Q , la entropa S o la entalpia h (i).
Los sistemas de coordenadas que ms se emplean para representar una transformacin
son: el diagrama P;V (clapeiron) llamado diagrama mecnico porque su rea representa
un trabajo ; el diagrama T;S (entrpico) llamado diagrama trmico , porque su area
representa una cantidad de calor , y el diagrama h;S llamado diagrama de Mollier.
Las transformaciones que tienen mayores aplicaciones son:
Isobricas P=cte
Iscoras V=cte
Isotrmicas T=cte
Adiabatica Q=cte
Politrpicas ( cuando el adiabatismo es parcial )










P

g
i
n
a
3
8









Cuadro de resumen de las transformaciones termodinmicas

Ecuacin de estado de un gas ideal pV=nRT
Ecuacin de una transformacin adiabtica

Relacin entre los calores especficos c
p
-c
V
=R
ndice adiabtico de un gas ideal

Primer Principio de la Termodinmica AU=Q-W

Transformacin Calor Trabajo Var. Energa
Interna
Iscora (v=cte) Q=nc
V
(T
B
-T
A
) 0 AU=nc
V
(T
B
-T
A
)
Isbara (p=cte) Q=nc
p
(T
B
-T
A
) W=p(V
B
-V
A
) AU=nc
V
(T
B
-T
A
)
Isoterma (T=cte) Q=W

AU=0
Adibtica (Q=0) 0 W=-AU AU=nc
V
(T
B
-T
A
)

P

g
i
n
a
3
9


TRAZADO GRAFICO DE UNA TRANSFORMACION ISOTERMICA

Se inicia con los parmetros del punto 1 (P
1
; V
1
) que es conocido.

Procedimiento

- Se divide el segmento 0 P
1
en partes iguales, en nuestro caso en tres partes iguales hacia arriba y
hacia abajo del eje vertical.
- Por los puntos A y B se trazar las horizontales
- Por el punto C se traza el valor de V
1
hacia la izquierda en forma horizontal.
- Se unen los puntos C con A hasta que corte la horizontal que pasa por A definiendo el punto 2
- Se unen los puntos C con B hasta que corte la horizontal que pasa por B definiendo el punto 3
- Ubicados los puntos 1- 2-3 podemos trazar la
isotrmica (hiprbola equiltera)

Demostracin

De los tringulos semejantes pintados:

A2 / AA = CC/ AC

A2 = V
2

AA = P
1
CC = V
1

AC = P
2


V
2
/ P
1
= V
1
/ P
2


P
1
V
1
= P
2
V
2
= cte

Cuanto ms divisiones se haga de las coordenadas del
punto 1 mayor cantidad de puntos obtendremos para el
trazado de la isotrmica.


P

g
i
n
a
4
0

TRAZADO GRAFICO DE UNA TRANSFORMACION ADIABATICA

TRAZADO DE BRAUER


Tenemos como dato las coordenadas del punto 1


Se traza la recta Om con un ngulo alfa arbitrario aproximadamente de 30
Se traza la recta On con un ngulo beta que cumpla con la siguiente condicin

(1+tg.o)

= (1+tg. |) (1)

Procedimiento

- A partir del punto A se traza la recta AB a 45 hasta que corte la recta On
- A partir del punto B se traza una recta horizontal paralela al eje de los volmenes
- Se proyecta el punto G hasta que corte la recta Om (punto H)
- Por el punto H se traza una recta a 45 hasta que corte al eje de los volmenes (punto I)

P

g
i
n
a
4
1

- Por el punto I se traza una recta vertical hasta que corte la horizontal BC definiendo as el punto 2
- A partir del punto C se traza la recta CD a 45 hasta que corte la recta On (punto D)
- A partir del punto D se traza una recta horizontal paralela al eje de los volmenes
- Se proyecta el punto I hasta cortar la recta Om (punto J)
- A partir del punto J se traza una recta a 45 hasta que corte al eje de los volmenes (punto K)
- Por el punto K se traza una recta vertical hasta que corte la horizontal De definiendo as el punto 3
(Se puede repetir el procedimiento para encontrar el punto 4 de la curva)
Teniendo los puntos 1-2 y 3 se traza la curva que representa la transformacin adiabtica

Demostracin

De los tringulos pintados:
tg. o = GH / OG = GI / OG = (V
2
V
1
) / V
1
= (V
2
/ V
1
) - 1
tg. | = BC / OC = AC / OC = (P
1
P
2
) / P
2
= ( P
1
/P
2
) 1
Reemplazando los valores de tg. o y de la tg. | en la ecuacin (1)
[1+(V
2
/ V
1
) - 1)]

= [1+( P
1
/P
2
) 1] simplificando
(V
2
/ V
1
)

= ( P
1
/P
2
) de donde:

P
1
V
1

= P
2
V
2

= cte




.


P

g
i
n
a
4
2

EL TRABAJO EN LA TERMODINAMICA
En el caso de un sistema termodinmico, el trabajo no es necesariamente de naturaleza puramente
mecnica, ya que la energa intercambiada en las interacciones puede ser mecnica, elctrica,
magntica, qumica, etc, por lo que no siempre podr expresarse en la forma de trabajo mecnico.
No obstante, existe una situacin particularmente simple e importante en la que el trabajo est asociado
a los cambios de volumen que experimenta un sistema (v.g., un fluido contenido en un recinto de forma
variable).
As, si consideramos un fluido que se encuentra sometido a una presin externa y que evoluciona
desde un estado caracterizado por un volumen V
1
a otro con un volumen V
2
, el trabajo realizado ser:

resultando un trabajo positivo (W>0) si se trata de una expansin del sistema (dV>0) y negativo en caso
contrario, de acuerdo con el convenio de signos aceptado en la Termodinmica. En un proceso
cuasiesttico y sin friccin la presin exterior (p
ext
) ser igual en cada instante a la presin (p) del
fluido, de modo que el trabajo intercambiado por el sistema en estos procesos se expresa como

De estas expresiones se infiere que la presin se comporta como una fuerza generalizada, en tanto que
el volumen acta como un desplazamiento generalizado; la presin y el volumen constituyen una pareja
de variables conjugadas.
En el caso que la presin del sistema permanezca constante durante el proceso, el trabajo viene dado
por:


P

g
i
n
a
4
3



El trabajo en los diagramas de Clayperon.

Veamos a continuacin algunos conceptos:
Un cuerpo o Sistema realiza trabajo cuando se desplaza venciendo las fuerzas exteriores. En las
mquinas trmicas se consideran los procesos como sistemas termoelsticos llamados as porque
efectan cambios de calor con el medio que los rodea y experimentan variaciones de volumen, presin
o de temperatura. Un ejemplo tpico son los sistemas gaseosos ; stos pueden producir trabajo de tres
formas diferentes:
- Trabajo de expansin o compresin de un Sistema cerrado
El trabajo es la cantidad de energa transferida de un sistema a otro mediante una fuerza
cuando se produce un desplazamiento. Vamos a particularizar la expresin general del trabajo
para un sistema termodinmico concreto: un gas encerrado en un recipiente por un pistn, que
puede moverse sin rozamiento.
Por efecto de la presin (p) ejercida por el gas, el pistn sufre una fuerza F que lo desplaza
desde una posicin inicial (A) a una posicin final (B), mientras recorre una distancia dx.



P

g
i
n
a
4
4

A partir de la definicin de presin, se puede expresar F y el vector desplazamiento dl en
funcin de un vector unitario u, perpendicular a la superficie de la siguiente forma:

Calculamos el trabajo realizado por el gas desde el estado A al estado B en este proceso:

El producto Sdx es la variacin de volumen (dV) que ha experimentado el gas, luego
finalmente se puede expresar:


Esta ecuacin representa el trabajo de un proceso esttico
Proceso esttico: solo puede variar la energa interna del fluido
En el Sistema Internacional el trabajo se mide en Julios (J).
Este trabajo est considerado desde el punto de vista del sistema termodinmico, por tanto:

El trabajo es positivo cuando lo realiza el gas (expansin) y negativo cuando
el exterior lo realiza contra el gas (compresin).
El trabajo en un diagrama p-V
Para calcular el trabajo realizado por un gas a partir de la integral anterior es necesario
conocer la funcin que relaciona la presin con el volumen, es decir, p(V), y esta funcin
depende del proceso seguido por el gas.
Si representamos en un diagrama p-V los estados inicial (A) y final (B), el trabajo es el
rea encerrada bajo la curva que representa la transformacin experimentada por el gas
para ir desde el estado inicial al final. Como se observa en la figura, el trabajo depende de
cmo es dicha transformacin.


P

g
i
n
a
4
5


Es decir, se puede concluir que:
El trabajo intercambiado por un gas depende de la transformacin que
realiza para ir desde el estado inicial al estado final.

Cuando un gas experimenta ms de una transformacin, el trabajo total es la suma del
trabajo (con su signo) realizado por el gas en cada una de ellas.
Un tipo de transformacin particularmente interesante es la que se denomina ciclo, en la
que el gas, despus de sufrir distintas transformaciones, vuelve a su estado inicial (ver
figura inferior). El inters de este tipo de transformaciones radica en que todas las
mquinas trmicas y refrigeradores funcionan cclicamente.
Cuando un ciclo se recorre en sentido horario (ver parte izquierda de la figura), el
trabajo total realizado por el gas en el ciclo es positivo, ya que el trabajo AB (positivo)
es mayor en valor absoluto que el BA (negativo), por lo que la suma de ambos ser
positiva.
Por el contrario, si el ciclo se recorre en sentido antihorario el trabajo total es negativo.


P

g
i
n
a
4
6


Los ciclos que representan el funcionamiento de mquinas trmicas se recorren
siempre en sentido horario (una mquina da trabajo positivo), mientras que los ciclos que
representan el funcionamiento de los refrigeradores son recorridos en sentido antihorario
(para que un refrigerador funcione, debemos suministrarle trabajo desde el exterior).

- Trabajo de Flujo
Es el trabajo debido al movimiento del fluido , en ste trabajo no se considera ninguna transformacin
de estado sino simplemente el producto de la fuerza actuante por el camino recorrido. este trabajo es
independiente de la velocidad del fluido y no debe confundirse con el trabajo de expansin a P=cte en
donde hay una variacin del volumen especifico , mientras que en el trabajo de flujo no hay variacin
del volumen especifico, por sta razn el trabajo de flujo debe medirse siempre desde el origen de
coordenadas.
Wf
1
= P
1
V
1
= rea 0 a b c 0
Wf
2
= P
2
V
2
= rea 0 a b c 0


P

g
i
n
a
4
7

- Trabajo de Circulacin
Este trabajo se presenta en las mquinas trmicas que funcionan con flujo continuo (compresores,
turbinas) y es la suma algebraica de los siguientes trabajos:
Wc = P
1
V
1
+ } P dV - P
2
V
2
= rea rea (0 a b c 0) + rea (c b b c) rea ( 0 a b c 0
Wc = rea aabba
Wc = } v dP trabajo de un proceso dinmico ( hay veriaciones de E
i
; Ec : Ep )



P

g
i
n
a
4
8

DETERMINACION DE J ( Mtodo de Mayer)



Del dispositivo de la figura, el procedimiento est basado en una transformacin
isobrica del aire cuando se le suministra Calor, las condiciones iniciales y finales son
Las que se ilustran en el grafico de arriba:
Partiendo de la Ecuacin General De La Termodinmica para Sistemas Cerrados

dQ = dU+dW
El calor utilizado solo para la produccin de trabajo termodinmico es:
Qu = dQ-dU =m Cp (T
2
-T
1
) m Cv (T
2
-T
1
)
Qu= m (Cp-Cv) (T
2
-T
1
) = V
1
(Cp-Cv) (T
2
-T
1
)
Sabiendo que:
(aire) = 1.29 kg/m
3

V
1
= 0.001m
3

Cp(aire) = 0.24 Kcal/kg K
Cv(aire) =0.17 Kcal/kg K
(T
2
-T
1
) = 273 K
Qu = 0.025 Kcal

P

g
i
n
a
4
9

El trabajo termodinmico producido es:
W= P (V
2
-V
1
)
Segn la ley de Charles: V
2
=V
1
(1+ot
1
) = 1 ( 1+273/273) = 2 litros (0.002 m
3
)
W = 10330 kg/m
2
x 0.001 m
3
= 10.33 Kgm
J= W/Qu = 10.33 Kgm / 0.025 Kcal = 413.20 Kgm / Kcal
Se adopta J=427 Kgm / Kcal ( Equivalente Mecnico del Calor)
1/J = A (Equivalente Trmico del Trabajo)
.





































P

g
i
n
a
5
0

DETERMINACION DE T ( Mtodo de Clement y Desormes)



Mediante el experimento en laboratorio ideado por Clement y Desormes se puede
determinar el valor de basndose en una Expansin Adiabatica.
El valor de la presin del gas en el interior del baln de vidrio se mide por el valor de la
presin atmosfrica mas la presin correspondiente a la diferencia de altura h en el tubo
manomtrico.
El primer paso: Se cierra el robinete A y se habre el robinete R y mediante la bomba o
inflador se comprime el aire encerrado en el baln en forma adiabtica hasta una presin
levemente superior a la atmosfrica (proceso 1-2) ; luego se cierra el robinete R y se deja
un instante aproximadamente 2 hasta que se iguale las temperaturas del aire
comprimido con la temperatura ambiente (proceso 2-3)
Segundo paso: Se abre rpidamente el robinete A de manera que el aire se expanda
(proceso 3-4) como esta expansin es muy rpida casi instantnea no dando tiempo a
que absorba calor por lo que se considera adiabtica ( en este momento se oye un silbido
del aire al salir). A partir de ste momento de deja unos 2minutos (tiempo suficiente
para que la columna del manmetro se estacione) y debido a que el aire toma calor se
produce un aumento de temperatura a v=cte. (proceso 4-5) donde el punto 5 corresponde
a la temperatura ambiente.

P

g
i
n
a
5
1

Para la adiabtica 3-4)
P
3
V
3

= P
0
V
4

V
4
/V
3
= (P
3
/ P
0
)
1/
(1)

Para la isotrmica 3-5 )
P
3
V
3
= P
5
V
4
V
4
/V
3
= (P
3
/ P
5
) (2)
Igualando las ecuaciones (1)=(2)
(P
3
/ P
0
)
1/
= = (P
3
/ P
5
) (P
3
/ P
0
) =

(P
3
/ P
5
)

aplicando logaritmos:
Ln P3 Ln P5 = ( Ln P3- Ln P0)



Si ponemos a en funcin a las alturas de la columna de agua del manmetro:


Las presiones en el manmetro son:
P
3
=P
0
+
agua
g h
3
P
5
=P
0
+
agua
g h
5

.
Si consideramos que tanto la expansin adiabtica como la
isotrmica se asemejan a una lnea recta,
La pendiente de la adiabtica 3- 4 es:
P
3
P
0
/ AV = P
0
+H
3
-P
0
/ AV =

H
3
/ AV = AP / AV (1)

La pendiente de la isotrmica 3-5 es:

P
3
P
5
/ AV =( P
0
+H
3
)- (P
0
+ H
5
) / AV =

H
3
H
5
/ AV = AP / AV (2)

Dividiendo miembro a miembro (1) / (2)

y simplificando: nos queda :


..

P

g
i
n
a
5
2

TRABAJO TERMODINAMICO DE COMPRESION ISOTERMICA


El trabajo termodinmico para sistemas cerrados se cuantifica por el rea encerrada entre
la lnea de la transformacin, las dos ordenadas extremas y el eje de las abscisas

W= } P dv
P = RT/v
W= RT } dv/v integrando entre 1 y 2

W = RT Ln (V
1
/ V
2
) = RT Ln ( P
2
/ P
1
)



P

g
i
n
a
5
3

TRABAJO TERMODINAMICO DE COMPRESION ADIABATICA


W = } P d V

De la ecuacin de la adiabtica:

P
1
V
1

= P
2
V
2

= P V


P = P
1
V
1

/ V


W = P
1
V
1

} V
-
d V integrando:

W = P
1
V
1

/ 1- ( V
1
1-
- V
2
1-
) operando el parntesis

W = [ P
1
V
1

V
1
1-
- P
2
V
2

V
2
1-
] / 1- simplificando:

W = [ P
1
V
1
- P
2
V
2
] / 1- = [ P
2
V
2
- P
1
V
1
] / - 1

Sabiendo que: P
2
V
2
= RT
2
y P
1
V
1
= RT
1
reemplazando arriba y sacando factor comn:

W = R (T
2
T
1
) / - 1 y como R = P
1
V
1
/ T
1


W = P
1
V
1
( T
2
/ T
1
-1 ) / - 1 o tambin : llamando a= -1 /



expresin que utilizaremos al estudiar Compresores



..

P

g
i
n
a
5
4

TRABAJO DE CIRCULACION DE COMPRESION ISOTERMICA



W = } v dP
v= RT /P
W= RT } dP / P integrando entre 2 y 1

W =RT Ln ( P
2
/ P
1
)

.



P

g
i
n
a
5
5

TRABAJO DE CIRCULACION DE COMPRESION ADIABATICA










P

g
i
n
a
5
6

ENTALPIA

Definicin: es la cantidad de calor que hay que suministrarle a un cuerpo para pasr de un
estado inicial conocido a otro estado final con la condicin de mantener constante la
presin.
Partiendo la Ecuacin General de la Termodinmica:
oQ = dU +dW
}oQ = } dU + P } dv integrando entre 2 y 1
Q = U
2
U
1
+ P (v
2
v
1
)
Q = U
2
U
1
+ P v
2
P v
1
agrupando sub ndices:
Q = (U
2
+ P v
2
) (U
1
+ P v
1
)
Q = h
2
h
1

Como vemos h (entalpia es una funcin que tiene diferencial total exacta , es decir son
funciones diferenciables exactamente , entonces es integrable en donde la integral NO
depende de la trayectoria recorrida por el gas o del camino recorrido , por lo tanto h es
una propiedad de estado del sistema.
Sabiendo que h=U+Pv diferenciando :
dh = d(U + p v) = dU + d(Pv) = dU+Pdv +v dP
dh = oQ + v dP
oQ= dh v dP ( es otra forma de expresar El Primer Principio para Sistemas cerrados)
suponiendo que la transformacin es adiabtica Q=cte. ; dQ= 0
dh = v dP
}dh = } v dP (representa el trabajo de Circulacin
.
Demostracin de que h es propiedad de estado
Ah (entre 1-a) + A h (entre a y 2 ) =
h
a
h
1
+ h
2
h
a
= h
2
h
1

es decir que hay total independencia de la evolucin que une ambos estados.

g
i
n
a
5
7


PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINAMICA
PARA SISTEMAS ABIERTOS

En un gran nmero de dispositivos en la ingeniera implican la circulacin de una masa de fluido hacia
y desde el sistema, en consecuencia se los elije como un volumen de control ; por ejemplo: los
radiadores de automvil , una turbina , un compresor , una tobera etc. Que requieren de flujo de masa y
deben ser analizados como un sistema abierto.
Las fronteras de un volumen de control se les llama superficie de control que pueden ser tanto reales
como imaginarias.
Un volumen de control puede tener frontera imaginaria o una frontera mvil
















P

g
i
n
a
5
8



Trataremos de desarrollar este concepto con la ayuda de la figura de arriba que
representa un elevador hidrulico. En la que el trabajo producido puede ser el
levantamiento de un peso .
Analizamos el proceso cuando 1 kg de fluido deja la bomba y empuja un pistn
haciendo que el fluido ingrese al sistema y ste pueda levantar un peso.
Observando el proceso podemos hacer las siguientes observaciones:
A) Los siguiente hechos ocurrieron durante el proceso:
- El pistn A se movi una distancia La, la cual multiplicada por la seccin recta del
tubo corresponde al volumen ocupado por 1 kg. de fluido
- 1 kg. de fluido entra al tanque.
- 1 kg. de fluido deja el tanque y entra en el cilindro B
- El pistn B se mueve una distancia Lb, tal que multiplicada por la seccin recta del
pistn, corresponde al volumen ocupado por 1 kg. de fluido.

B) Se ha realizado trabajo en los dos puntos donde las fronteras del sistema se han
movido formalmente en A y en B
El trabajo realizado en A es: Wa= -P Va (el signo menos indica trabajo realizado en
contra del sistema)
El trabajo realizado en B es: Wb= P Vb (el signo menos indica trabajo realizado en
contra del sistema)
C) No hubo un cambio de estado del fluido, solo un cambio en su posicin , de donde
habr un cambio en su energa potencial.
D) Podemos considerar que al haber movimiento habr energa cintica del fluido
E) Si hay un aporte de calos desde el exterior, el sistema no ser adiabtico.

P

g
i
n
a
5
9

Habiendo determinado las distintas formas de energas asociadas con el fluido que
cruza los lmites del sistema, procederemos ahora a realizar el balance energtico
entre sistema y medio exterior.


Q + U
1
+ P
1
V
1
+ V
1
2
/2 + g H
1
= W + U
2
+ P
2
V
2
+ V
2
2
/2 + g H
2
+ d (U+EC+EP)
i


El termino d (U+EC+EP)
i
=0 por ser constante en el tiempo, por lo que la ecuacin de
arriba queda:
Q + U
1
+ P
1
V
1
+ V
1
2
/2 + g H
1
= W + U
2
+ P
2
V
2
+ V
2
2
/2 + g H
2


Tanto Q como W se consideran energas en transito a travs del VC.
La cantidad de calor Q se origina por una diferencia de temperatura entre el medio exterior y el VC.
La energa interna U se presenta bajo la forma de EC y EP de las molculas , tomos y partculas sub-
atmicas que forman el sistema.
Un gran nmero de dispositivos en ingeniera operan durante largos perodos de tiempo bajo las
mismas condiciones por lo que stos son llamados dispositivos de flujo permanente o dispositivos
de flujo estacionario.
Un proceso de flujo permanente significa que permanentemente el fluido fluye por el VC ; las
propiedades del fluido pueden cambiar de un punto a otro dentro del VC por la posicin que ocupan ,
pero no cambian su estructura en el tiempo. Podemos decir entonces que el flujo permanente implica
que el caudal msico entrante es igual al caudal msico saliente, que se expresa como:
C = SV = cte
Como el estado del fluido, la velocidad y la elevacin en cada punto del sistema dentro del VC no vara
con el tiempo podemos decir que la expresin d (U+EC+EP)
i
=0

P

g
i
n
a
6
0

Cada uno de los trminos de la ecuacin (1) est expresado en kJ/Kg. y se debe tener en cuenta la
siguiente relacin: 1 kJ/Kg = 1000 m
2
/ seg.
2

Si queremos expresar la ecuacin (1) en Kcal /Kg. tenemos que escribirla as:

Q + h
1
+ A V
1
2
/ 2g + AH
1
= W + h
2
+ AV
2
2
/2g + AH
2

APLICACIONES

Circulacin de un fluido incompresible por un Tubo
inclinado de Seccin recta
Q= 0 ( circulacin adibatica)
V=cte ; dv =0 ; W= 0
El balance energtico queda:
P
1
V
1
+ V
1
2
/2 + gH
1
= P
2
V
2
2
/2 + gH
2

O tambin:
AP/ + AEP + AEC = CTE. ( ecuacin de Bernoulli)
.



Circulacin de un fluido compresible por una
tobera
Q= 0 ( circulacin adiabatica)
W= 0 (no produce trabajo termidinmico)
V
1
< V
2
EC
1
=0
El balance energtico queda:
h
1
= h
2
+ V
2
2
/2

V
2
= (h
1
h
2
)
0.5
m/seg.

V
2
= 91.53 (h
1
h
2
)
0.5
m/seg.


P

g
i
n
a
6
1

Circulacin de un fluido compresible por un Compresor

Q=0 ( circulacin adiabtica)
AEC =0
AEP= 0
El balance energtico queda:
h
1
= W
c
+ h
2

W
c
= h
1
- h
2
= C
p
AT





Potencia generada por una Turbina
el balance energtico es:

Q + h
1
+ V
1
2
/ 2 = W
T
+ h
2
+ AV
2
2
/2

W
T
= Q + h
1
+ V
1
2
/ 2 - h
2
- AV
2
2
/2
ECUACIN ENERGTICA DE UNA TURBINA





P

g
i
n
a
6
2

CICLOS DE LAS MAQUINAS TERMICA
CICLO DE CARNOT

Fuente: es toda parte de un sistema capaz de entregar o recibir calor sin cambiar su temperatura: Ej: la
atmsfera, un lago, un ro, el mar ( capaz de recibir grandes cantidades de agua caliente sin que ste
cambie de temperatura).
Ciclo: Cundo el sistema experimenta una serie de evoluciones que lo devuelven al punto de partida



Podemos decir que el ciclo se realiza en dos pasos , primero de A hacia B generando un
trabajo positivo (recorrido en sentido horario) y luego desde B hacia A generando
trabajo negativo (recorrido anti-horario)
El ciclo de CARNOT es un ciclo ideal tericamente reversible y para nuestro estudio
suponemos que el fluido es un gas ideal.
En el dibujo de abajo vemos las cuatro transformaciones que representa el ciclo de
Carnot.

P

g
i
n
a
6
3

CICLO DE CARNOT

















1- La mquina absorbe calor del FC a la temperatura T1 y el gas se expande
2- Se aisla la mquina del Foco y el gas contina expandindose y se enfra hasta T2
3- El gas enfriado se comprime cediendo calor al FF a la temperatura T2
4- El gas enfriado se aisla del foco y se comprime hasta la temperatura inicial T1
Una mquina de Carnot es perfecta, es decir, convierte la mxima energa trmica posible en trabajo
mecnico. Carnot demostr que la eficiencia mxima de cualquier mquina depende de la diferencia
entre las temperaturas mxima y mnima alcanzadas durante un ciclo. Cuanto mayor es esa diferencia,

P

g
i
n
a
6
4

ms eficiente es la mquina. Por ejemplo, un motor de automvil sera ms eficiente si el combustible
se quemara a mayor temperatura o los gases de escape salieran a menor temperatura.
ab y cd: contracciones y expansiones isotrmicas.
bc y ad: contracciones y expansiones adiabticas.




P

g
i
n
a
6
5

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA
La primera ley de la termodinmica establece el Principio de la conservacin de la energa; todos los
procesos en la naturaleza satisfacen le <primera Ley , pero sta NO asegura que el proceso pueda
realizarse realmente.
P. Ejemplo: Un recipiente abierto con agua caliente dejado en ambiente frio despus de un cierto
tiempo el agua se enfria perdiendo energa que es absorbida por el ambiente y por ende se calienta.
El proceso inverso nunca sucede, no obstante si sucediera no violara la Primera Ley siempre y cuando
la cantidad de energa intercambiada sea la misma. Del ejemplo deducimos que los procesos pueden
realizarse segn una direccin y no en la direccin inversa. La primera ley no distingue la direccin
de un proceso y para satisfacerla no asegura que el proceso ocurra realmente; sta incapacidad que
tiene la Primera Ley es remediado con la Segunda Ley al introducir el Segundo principio de la
Termodinmica.
EL Segundo principio de la termodinmica se basa en dos enunciados fundamentales
Enunciado de Kelvin-Plank: Se refiere a las mquinas trmica que operan como Motor
- No es posible producir Trabajo mecnico si no se dispone de dos fuentes trmicas a distintas
temperaturas.
- Ninguna mquina trmica que funcione en ciclos puede tener un rendimiento del 100%
Enunciado de Clausius: Se refiere a las mquinas frigorficasy a laas mquinas hidrulicas que operan
como Bomba.
Es imposible costruir una mquina que opere en ciclos y que solo transfiera calor de un cuerpo de
temperatura mas baja a otro cuerpo de mayor temperatura sin el aporte de trabajo del exterior.
- No es posible transferir calor de una fuente fra a otra caliente salvo que se
suministre trabajo desde el exterior.
Todos los enunciados apuntan a un concepto comn que expresa: no es posible aprovechar
totalmente la energa de que se dispone


P

g
i
n
a
6
6

Equivalencia entre los enunciados de Kelvin-Plank y Clausius
Demostraremos a continuacin que la violacin de uno de los enunciados implica la violacin
automtica del otro enunciado.

Ejemplo: Supongamos que una mquina que opera en ciclos viola el enunciado de Kelvin-Plank
suponiendo que todo el calor Q1 que recibe la mquina de la FC la transforma ntegramente en Trabajo
mecnico, el cul ste trabajo se emplea para hacer funcionar una mquina Frigorfica que opera
tambin en ciclos tomando ste trabajo que le suministra la MT y tomando adems el calor Q2 de la
FF, cediendo Q1* a la FC ; pero una parte de ste Q1* queda depositado en la FC y la otra parte sigue
su camino por la fuente caliente y alimenta nuevamente a la mquina trmica.
Si planteamos el balance energtico en la MF tenemos:
Q1+Q2 = Q1* pero Q1* = Q1+ Q* donde Q* es lo que se deposita en la FC y no circula
Q1+Q2 = Q1+Q* simplificando
Q2= Q* esto nos dice que el sistema actuando cclicamente toma Q2 de la FF y la traslada a la FC
sin el aporte de Trabajo del exterior, por lo que esto constituye una violacin al enunciado de Clausius.
Por lo tanto hemos demostrado as que la violacin del enunciado de K_P implica la violacin del
enunciado de Clausius


P

g
i
n
a
6
7

El Segundo Principio tambin puede utilizarse en las mquinas hidrulicas.

Analizamos una Mquina Hidrulica que opera como Motor; sta mquina funciona impulsada por una
masa de agua que circula de un depsito de altura H1 hacia otro depsito de altura H2 ; para que la MH
funcione debe H1>H2
La masa de agua (m) tiene una energa potencial que vale: EP1= m g H1
y EP2= m g H2 ; el trabajo til o neto producido ser la diferencia entre ambas energias
Wu = EP1- EP2 = m g H1 - m g H2 = m g ( H1-H2)
El rendimiento de la mquina es el cociente entre lo producido por el sistema y lo consumido por el
sistema, o sea


P

g
i
n
a
6
8

como vemos en la ecuacin H1 representa el potencial de transferencia de energa o el potencial de
produccin de trabajo ; cuanto mayor sea H1 mayor ser el rendimiento.
Ahora analizamos una mquina hidrulica que funciona como Bomba


g
i
n
a
6
9

CALOR TRANSFERIDO EN UNA POLITROPICA
En la practica , las condiciones de adiabatismo no se cumplen totalmente ya que siempre existen
pequeas perdidas de calor.
Definimos como transformacin plitropica a las transformaciones termodinmicas reversibles que no
son isotrmicas ni son adiabticas , es decir estn comprendidas entre ambas y se expresan segn la
ecuacin PV

=cte. en donde n= coeficiente politrpico y que puede tener valores arbitrarios entre 0
hasta .
El concepto de transformacin politropica se utiliza principalmente al estudiar los procesos de
compresin y expansin en motores de gas, en particular los procesos politrpicos resultan
convenientes para aproximarse a los procesos reales.
Podemos decir que los procesos isotrmicos, isobricos, iscoros y adiabticos son casos particulares
de las transformaciones politropicas.
A continuacin desarrollaremos la expresin de la cantidad de calor que se transmite en una
politropica











P

g
i
n
a
7
0



..

P

g
i
n
a
7
1

TRAZADO DE LAS TRANSFORMACIONES EN T;S


dS = dQ / T

isotrmica: } dS = 1/T }dQ
S
2
S
1
= Q/T
S
2
= S
1
+ Q/T ( ecuacin de una recta horizontal)

Adiabatica: } dS = }dQ/T si Q=cte. dQ=0
S
2
S
1
= 0 de donde S
1
=S
2
(isentropica) recta vertical

Isobarica: } dS = }dQ/T = Cp } dT/T integrando:
S
2
S
1
= Cp Ln ( T
2
/T
1
)
S
2
S
1
/ Cp = Ln (T
2
/T
1
) eliminando logaritmo:
(T
2
/T
1
) = e
S2-S1/ Cp
de donde:
(1)

P

g
i
n
a
7
2

Isocora: } dS = }dQ/T = Cv } dT/T integrando:
S
2
S
1
= Cv Ln (T
2
/T
1
)
S
2
S
1
/ Cv = Ln (T
2
/T
1
) eliminando logaritmo:
(T
2
/T
1
) = e
S2-S1/ Cv
de donde:
(2)
Comparando la (1) con la (2) vemos que el Cp mayor que el Cv por lo tanto el
exponente de la (1) es menor al exponente de la (2) . esto implica que la pendiente de la
isocora es mayor a la isobrica.
Polotropica : } dS = }dQ/T = Cn } dT/T integrando:
S
2
S
1
= Cn Ln (T
2
/T
1
)
S
2
S
1
/ Cn = Ln (T
2
/ T
1
) eliminando logaritmo:
(T
2
/T
1
) = e
(S2-S1) / Cn
de donde:
(3)

Al ser el exponente Cn negativo la pendiente de la politrpica es negativa.


P

g
i
n
a
7
3

VARIACION DE LA ENTROPIA EN LOS GASES IDEALES
dQ= dU + P dv
dQ= Cv dT +RT dV/V
dS= dQ/T = Cv dT/T + R dV/V (1)
}dS = Cv } dT/T + R } dV/V integrando entre los limites 2 y 1 :

S
2
-S
1
= Cv Ln (T
2
/T
1
) + R Ln (V
2
/V
1
) I

De : PV=RT diferenciando :
PdV+VdP = R dT dividiendo por PV=RT
(PdV +VdP) / PV = R dT / R dT simplificando :
dV/V + dP/P = dT/T (2) reemplazando en (1)
dS= Cv dV/V + Cv dP/P + R dV/V
dS= (Cv+R) dV/V + Cv dP/P integrando y resolviendo:

S
2
-S
1
= Cp Ln (V
2
/V
1
) + Cv Ln (P
2
/P
1
) II

de (2) dV/V = dT/T - dP/P reemplazando en (1)
dS= Cv dT/T + R dT/T R dP/P
dS= (Cv + R) dT/T R dP/P
dS= Cp dT/T - R dP/P integrando y resolviendo:

S
2
-S
1
= Cp Ln(T
2
/T
1
) - R Ln (P
2
/P
1
) III

Para una politropica:
S
2
-S
1
= Cn Ln (T
2
/T
1
) IV

P

g
i
n
a
7
4

ECUACIONES DE LAS ADIABATICAS

dQ = dU+dW
si Q=cte ; dQ=0
dU+dW=0
Cv dT + P dv =0
Cv dT+ RT dv/v = 0 (dividiendo por T)
Cv dT/T+ RT dv/vT =0 ( simplificando )
Cv dT/T+ R dv/v =0
Segn la ecuacin de Mayer: R = Cv (-1)
Cv dT/T+ Cv (-1) dv/v= 0 (dividiendo por Cv)
dT/T+ (-1) dv/v =0 (integrando entre 2 y 1)
} dT/T + (-1) } dv/v =0
} dT/T = (-1) } dv/v =0 (resolviendo las integrales)
Ln (T
2
/T
1
) = (-1) Ln (V
1
/V
2
) (eliminado logaritmos)

T
2
/ T
1
= (V
1
/ V
2
)
(-1)
(a)
T
1
V
1
(-1)
= T
2
V
2
(-1)
(b)
TV
(-1)
= cte (c)

T= PV/ R reemplazando en la ( c )
PVV
(-1)
= cte
PV

= cte (d)
P
1
V
1

= P
2
V
2

(e)


de (b) (T
1
/T
2
)
1/(-1)
= V
2
/V
1
(f)
de (e) (P
1
/P
2
)
1/
= V
2
/V
1
(g)
igualando las ecuaciones (f) = (g) resulta

T
1
/ T
2
= (P
1
/ P
2
)
(-1)/

T P
(-1)/
= cte
El grupo de las ecuaciones recuadradas son las ecuaciones de las adiabticas en funcin
de las tres variales.

P

g
i
n
a
7
5

VARIACION DE LA ENTROPIA EN LOS PROCESOS REVERSIBLES


dS= dQ/T
} dS = (por el camino 1-a-2) = } dQv/T (camino 1-a) + } dQp/T (caminoa-2) = Cv } dT/T + Cp
}dT/T
} dS = Cv Ln (Ta/T
1
) + Cp Ln (T
2
/Ta) (1)
} dS = (por el camino 2-b-1) = } dQv/T (camino 2-b) + } dQp/T (camino b-1) = Cv } dT/T + Cp
}dT/T
} dS = Cv Ln (T
2
/T
b
) + Cp Ln (T
b
/T
1
) (2)
Para la transformacin 1-a): P
1
/T
1
= P
2
/Ta Ta/T
1
= P
2
/P
1
(a)
Para la transformacin a-2): V
1
/Ta= V
2
/T
2
T
2
/Ta = V
2
/V
1
(b)
Para la transformacin 2-b): P
2
/T
2
= P
1
/T
b
T
2
/T
b
= P
2
/P
1
(c)
Para la transformacin b-1): V
2
/T
b
= V
1
/T
1
T
b
/T
1
= V
2
/V
1
(d)
Remplazando las ecuaciones a) b) c) d) en (1) y (2)
} dS = (por el camino 1-a-2) Cv Ln (P
2
/P
1
) + Cp Ln (V
2
/V
1
) (3)
} dS = (por el camino 2-b-1) Cv Ln (P
2
/P
1
) + Cp Ln (V
2
/V
1
)
Por lo tanto para el ciclo cerrado 1-a-2-b-1 la integral cerrada vale :

= Cv Ln (P
2
/P
1
) + Cp Ln (V
2
/V
1
) - Cv Ln (P
2
/P
1
) + Cp Ln (V
2
/V
1
) =0

P

g
i
n
a
7
6


VARIACION DE LA ENTROPIA EN LOS PROCESOS IREVERSIBLES
Para el anlisis de ste tema, supongamos que tenemos una mquina trmica que funciona desde una
fuente trmica caliente (FC) de temperatura T1 y un fluido de trabajo que tiene una temperatura inferior
T
1f
< T
1
; el motor produce trabajo W y cede calor a la fuente trmica fra (FF) de temperatura T2
Durante el suministro de energa se produce las siguientes
relaciones:
Por ser T
1
> T
1f
dQs / T
1
< dQs / T
1f
(1)
durante la perdida de energa sucede:
por ser T
2
< T
2f
dQp / T
2
> dQp / T
2f
(2)
si restamos miembro a miembro las ecuaciones (1) (2)
} dQs / T
1
- } dQp / T
2
< } dQs / T
1f
- } dQs / T
2f

= 0 para ciclo reversible
S
1
-S
2
=0 (S
1
=S
2
)
} dQs / T
1
- } dQp / T
2
< 0
S
1
-S
2
< 0 S
1
< S
2







P

g
i
n
a
7
7

EXERGIA Y DEGRADACION DE LA ENERGIA
Unas formas de energa pueden transformarse en otras formas. En estas
transformaciones la energa se degrada, pierde calidad.
En toda transformacin, parte de la energa se transforma en calor o energa calorfica.
Cualquier tipo de energa puede transformarse en calor p. Ejemplo, el frotamiento de las
manos al calentarnos, el rozamiento produce calor; pero el calor no puede transformarse
ntegramente en otro tipo de energa, se dice entonces que el calor es una forma
degradada de la energa , son ejemplos:
- Energa elctrica que pasa por una resistencia
- Energa qumica de una batera
- Energa mecnica por rozamiento.
Se define calidad de energa a la relacin R= energa til / energa aportada
Anlisis para determinar la Degradacin de la Energa (Ed)
Cuando se realiza un proceso irreversible , parte de la energa
no se utiliza.
Supongamos un Motor de Carnot que funciona entre dos
fuentes trmicas, una fuente caliente FC de temperatura T
1
y
otra fuente fra que es el ambiente de temperatura T
0
.
El Trabajo Reversible producido es:
Wr = Qs ( 1- T
0
/T
1
) (1)


P

g
i
n
a
7
8

Si ahora se produce un proceso Irreversible por la cul la FC cede la cantidad Q a otra
FC de temperatura intermedia Ti para que trabaje el Motor de Carnot, el trabajo
Irreversible vale:

Wi = Qs ( 1- T
0
/T
i
) (2)
Al ser T
i
< T
1
el parntesis de la ecuacin (2) es menor al parntesis
de la ecuacin (1) por lo tanto Wi < Wr
la diferencia entre ambos trabajos es la energa degradada , es decir la energa que no se
utiliz
Ed= Wr-Wi
Ed = Qs ( 1- T
0
/T
1
) - Qs ( 1- T
0
/T
1
)
Ed = Q
1
- Q
1
T
0
/T
1
Q
1
+ Q1 T
0
/T
i
simplificando y sacando factor comn :
Ed = Q
1
(T
0
/T
i
T
0
/T
1
) sacando factor comn T
0
Ed = T
0
( Q
1
/T
i
Q
1
/T
1
) = T
0
( S
1
- S
0
)
Ed = T
0
AS Energa no utilizable (ecuacin de Gouy-Stodola)
La degradacin de la energa es proporcional a la variacin de la entropa.

P

g
i
n
a
7
9

EXERGIA
Este parmetro, al igual que la entropa sirve para medir el grado de irreversibilidad que
tienen los procesos y la prdida de energa que ste proceso provoca.
Es el Trabajo mximo posible que puede obtenerse al pasar el sistema de un estado
inicial al estado de equilibrio con el medio ambiente al entrar ambos en contacto.
El valor numrico de la exerga depende del estado del sistema y del medio ambiente.
Significado fsico de le exerga
Supongamos una mquina cualquiera que funcione reversiblemente entre la FC y el
ambiente:
Q
0
es la fraccin de Q
1
que no se
utiliz llamada anerga
Si la mquina funciona como un ciclo
de Carnot; el trabajo mximo obtenido
es:
W
max.
= Q
1
q
c
= Q
1
(1- T
0
/T
1
)
La cantidad de calor Q
0
no utilizada se
llama anerga
Durante cualquier proceso de conversin de energa siempre se puede convertir
exerga en anerga ; pero es imposible convertir anerga en exerga.
La fraccin de energa NO utilizable Q
0
se la puede calcular por medio del rendimiento
q = 1- Q
0
/ Q
1
despejando :
Q
0
= Q
1
(1- q ) anerga

P

g
i
n
a
8
0

Exerga de un Sistema Cerrado

Sea un Sistema en el estado 1 (P1;T1) distinto del estado atmosfrico 0 (P0;T0).
De todas las transformaciones posibles entre el estado 0 al el estado 1 hay dos transformaciones que en
cualquier orden son reversibles; el camino 1-2-0 (isentropico adiabatico-isotermico reversible) o el
camino 1-3-0 ( isotrmico reversible-isentropico-adiabatico).
Si elegimos el camino 1- 2 -0 y teniendo en cuenta la ecuacin del primer principio para sistema
cerrados:
dQ = dU + dW
W
1-2
= U
1
U
2

W
2-0
= Q
2-0
( U
0
U
2
)
El trabajo Total : W = W
1-2
+ W
2-0

W= U
1
U
2
+ Q
2-0
U
0
+ U
2
simplificando
W = U
1
U
0
+ Q
2-0

El calor Q
2-0
puede expresarse en funcin de la entropa
dQ = T
0
dS y como el Q
2-0
es negativo por ser calor cedido
W
max.
= U
1
U
0
- T
0
dS = U
1
U
0
- T
0
(S
1
S
0
)

P

g
i
n
a
8
1

No todo ste trabajo es utilizable por el sistema ya que una parte se emplea en vencer la presin
exterior en contra del ambiente debido a la dilatacin del volumen de control , por lo tanto ste trabajo
se realiza a P=cte. y debe ser deducido del trabajo mximo , lo que nos queda:
W
u
= W
max.
P
0
(V
0
-V
1
)
W
u
= U
1
U
0
- T
0
(S
1
S
0
) P
0
V
0
+ P
0
V
1
agrupando:
W
u
= (U
1
+P
0
V
1
) (U
0
+P
0
V
0
) T
0
AS

W
u
= ( h
1
h
0
) - T
0
AS T
0
AS = energa No utilizable o energa degradada

W
u
= Exerga ( mximo trabajo obtenido)
..


P

g
i
n
a
8
2

Exerga de un Sistema Abierto
El mximo trabajo til que puede producir un sistema es el terico generado en condiciones totalmente
reversibles.
Analizamos un proceso que se realiza desde el estado 1 (de desequilibrio con el medio) hacia otro
estado 0 (de equilibrio) que es el medio ambiente. Hacemos la evolucin en dos etapas , una isentrpica
(1-a) y la otra isotrmica (a-0) ; la etapa isentropica es reversible y admitimos que la etapa isotrmica
se realiza con gradientes infinitesimales de temperatura. Cualquier otro camino elegido ser irreversible
por un mecanismo no isotrmico por lo tanto ser irreversible.







De acuerdo con la ecuacin : dQ = di + dW
c
sistemas abiertos
W
1-a
= h
1
h
a

W
a-2
= ( h
a
h
0
) + Q
a-0

Sabemos que dS = dQ / T y como el Q es (-)
W
a-0
= ( h
a
h
0
) T
0
( S
1
S
0
)
W
max.
= W
1-a
+ W
a-0

W
max.
= (h
1
h
a
) + ( h
a
h
0
) T
0
( S
1
S
0
) simplificando

P

g
i
n
a
8
3


W
max.
= ( h
1
h
0
) - T
0
( S
1
S
0
) Exerga en el punto 1
Este es el mximo trabajo que puede obtenerse del sistema, incluyendo el trabajo
mecnico, cintico, potencial, etc. Si el proceso contina hasta alcanzar el equilibrio con
el medio ambiente.
Como vemos la exerga hace abstraccin de las caractersticas constructivas del sistema
y solo tiene en cuenta la interaccin con el medio ambiente , es como una caja negra ,
sin importar su naturaleza.
Po ejemplo, en una Turbina , que no conocemos sus caractersticas costructivas ni
operativas , solo nos interesa conocer que entra vapor con las condiciones P
1
;T
1
y sale
con las condiciones P
2
; T
2
.
La exerga es una combinacin lineal de propiedades de estado por lo tanto depende
nicamente de los valores de las propiedades de estado inicial y final que determinan a
la entalpia (i) y a la entropa (S) de las cuales depende la exerga (Ex) y de la
temperatura del medio ambiente T
0

E
x1
= = ( h
1
h
0
) - T
0
( S
1
S
0
) (1)
E
x2
= = ( h
2
h
0
) - T
0
( S
2
S
0
) (2)
Restando miembro a miembro (1) (2)
AE
x
= E
x1
- E
x2
= ( h
1
h
2
) - T
0
( S
1
S
2
) ste es trabajo mximo obtenido




P

g
i
n
a
8
4

VAPORES- (CALOS DE FORMACION DE VAPORES)
Todos los gases que se encuentran debajo de la temperatura critica y que pueden ser licuados por una
suficiente compresin son llamados Vapores.
Se denomina Vaporizacin a la transformacin del estado liquido al estado gaseoso ; su inversa se
llama Condensacin ; la caracterstica principal de stos cambios de fase o cambios de estado de la
materia es que se realizan a temperatura y a presin constante. Cuando se suministra calor a un liquido
su temperatura va en aumento produciendo adems un trabajo externo de dilatacin. Si el recipiente
que contiene al liquido durante el proceso de calentamiento est comunicado al ambiente es decir que
se encuentra a la presin atmosfrica normal, llegar un momento en que la temperatura del lquido
deja de aumentar a pesar de que se le sigue entregando calor y comienza a producirse la vaporizacin,
a partir de ste momento todo el calor que se entrega se emplear en el cambio de fase hasta que todo el
liquido se transform en vapor. Si la presin es inferior o superior a la atmosfrica , la temperatura de
comienzo del cambio de fase se estacionar en un valor menor o mayor segn sea la presin
atmosfrica reinante en el momento.
En el caso del calentamiento de liquido en recipiente cerrado, en calderas, el calentamiento comienza a
la presin atmosfrica y el recipiente va acumulando vapor que genera y la presin va en aumento
progresivo como as tambin su temperatura hasta que se abre la vlvula de seguridad o comience a
consumir vapor, se establece un estado de rgimen y sale tanto vapor como el que se produce quedando
a partir de ste momento estabilizada la presin.
Vapor Saturado: es el vapor que est en contacto con el liquido que lo genera, su caracterstica
principal tiene un nico valor correlativo a su temperatura ; el vapor saturado se mantiene as definido
hasta el instante en que se vaporice totalmente la ltima partcula de liquido . La ecuacin caracterstica
del vapor saturado es:
Psat. = f (Tsat.)
Vapor Hmedo: Es el conjunto formado por el liquido generador y el vapor saturado que contenido en
el recipiente. Ejemplos: La niebla ; y el vapor que se desprende de las calderas por ebullicin del
agua y que arrastra pequeas gotas de lquido .
Titulo del vapor (x) : es el porcentaje en peso de vapor saturado que hay en la mezcla (vapor hmedo).
El titulo del vapor vara entre 0 y 1

P

g
i
n
a
8
5

Si x=0 significa liquido saturado (100% liquido y 0% vapor)
Si x= 1 significa vapor saturado seco (100 % vapor y 0% liquido)
Vapor sobrecalentado: es el vapor cuya temperatura es superior a la que corresponde a la saturacin a
la presin que se encuentre.
Grado de sobrecalentamiento: es el exceso de temperatura sobre la de saturacin a la presin que se
encuentre.
Diagrama P: V


P

g
i
n
a
8
6





P

g
i
n
a
8
7

Calor de formacin de vapores

Para calentar un lquido de la temperatura t
0
hasta la temperatura de saturacin es necesario suministrar
la cantidad de calor:
dq = Cm } dt
q= Cm ( t
1
t
0
) calor del liquido o calor sensible
Cm = calor especfico medio entre las temperaturas
El calor necesario para la vaporizacin completa es:
r= + APU calor latente de vaporizacin

P

g
i
n
a
8
8

= calor latente interno
APU = calor latente externo ( trabajo externo de dilatacin a P=cte.)
Si la vaporizacin no es completa tendremos un titulo x: y la cantidad de calor ser:
r
x
= ( + APU) x
El calor necesario para recalentar un vapor saturado seco es:
o = Cpm ( T
2
-T
1
)
El calor total de vaporizacin ser
= q + r
El calor total se sobrecalentamiento ser:

R
= q + r + o
..











P

g
i
n
a
8
9

VOLUMEN ESPECIFICO DEL VAPOR SATURADO










Como es difcil la determinacin experimental excta y adems en el estado de vapor saturado No es
exacto aplicar la ecuacin PV=RT , para el clculo del volumen especfico del vapor se utiliza un
mtodo analtico basado en un ciclo de carnot infinitamente pequeo para un fluido condensable
para facilitar el clculo.
En el diagrama tenemos representado el ciclo de carnot elemental ABCD.
El punto A representa 1 kg. de liquido saturado a la temperatura T1 y a la presin de saturacin Ps, se
le suministra calor hasta la vaporizacin total recibiendo la energa r hasta llegar al punto B.
A partir de B se realiza una expansin adiabtica BC segn la lnea de saturacin, luego se condensa
parcialmente hasta la temperatura T2 = T1-AT llegando al punto D cerrando el ciclo con la compresin
DA. El trabajo til realizado est representado por el rea rayada que podemos suponer que es un
rectngulo de base u (volumen diferencial) y altura AP
Utilizando la ecuacin del rendimiento trmico para el ciclo de carnot elemental:

P

g
i
n
a
9
0

q = Wu / Qs = T
1
-T
2
/ T
1
= AT / T
1
(1)
Wu = A. u. AP (rea del rectngulo)
Qs= r (calor latente de vaporizacin (proceso AB)
La ecuacin (1) queda:
A. u. AP / r = AT / T
1
(2) o tambin:
A. (v-o). AP / r = AT / T
1
despejando el volumen especifico :

ecuacin de clapeyron

De la ecuacin (2) podemos calcular el equivalente mecnico del calor J por la propiedad del vapor
J = 1/A = T
1
. u AP / r AT










P

g
i
n
a
9
1

VARIACION DEL TITULO EN LAS EXPANSIONES ADIABATICAS

- Para la expansin adiabtica CD: sabiendo que: dS = dQ/T
(Sa S0) + (Sb Sa) + (Sc-Sb) = (Sa-S0) + (Sd-Sa)
Cm Ln (T
1
/T
2
) + r
1
. Xc / T
1
= r
2
. X
d
/ T
2
despejando:

- Para la expansin adiabtica EF:
(Sa S0) + (Sb Sa) + (Se-Sb) = (Sa-S0) + (Sf-Sa)
Cm Ln (T
1
/T
2
) + r
1
. / T
1
= r
2
. X
f
/ T
2
despejando:

P

g
i
n
a
9
2


- Para la expansin adiabtica GH:
(Sa S0) + (Sb Sa) + (Se-Sb) + ( Sg-Se) = (Sa-S0) + (Sh-Sa)
Cm Ln (T
1
/T
2
) + r
1
/ T
1
+ Cpm Ln ( Tg / T
1
) = r
2
. X
h
/ T
2
despejando:

El titulo al final de las expansiones es menor al titulo del inicio de la expansin.















P

g
i
n
a
9
3

ESCURRIMIENTO DE GASES Y VAPORES







Supongamos un gas que circula desde un recinto A hacia otro B pasando por un orificio , el fluido
circula con una velocidad que depende de las diferencias de presiones que debe existir entre ambos
recintos , condicin que se debe cumplir indefectiblemente para que exista movimiento.
Supongamos que el fluido circula bajo el rgimen estacionario ; la existencia de las diferencias de
presiones indica que tambin hay una diferencia de temperatura del fluido ya que al pasar por el
orificio hay una expansin. El Principio de la conservacin de la energa (o balance energtico entre la
entrad y la salida) dice que:
EC
1
+ W
f1
+ W
ext.
= EC
2
+ W
f2

EC
1
energa cintica a la entrada
EC
2
energa cintica a la salida
W
f1
trabajo de flujo entrante
W
f2
trabajo de flujos aliente
Suponiendo que la velocidad a la entrada es muy pequea respecto a la de salida podemos suponer que
la energa cintica a la entrada es cero.(EC1=0) La ecuacin de arriba queda:


P

g
i
n
a
9
4


No podemos calcular la velocidad de salida V
2
hasta no conocer el valor de la integral del segundo
miembro, es decir tenemos que conocer el tipo de transformacin que realiza el fluido.
Segn la transformacin de Legendre a la } P dv se la puede descomponer en :


P

g
i
n
a
9
5

El anlisis de sta ecuacin nos permite determinar que la velocidad de salida V
2
depende del valor de
la integral, es decir del tipo de transformacin que realiza el fluido.
- Si la expansin es isobrica (P=cte) ; dP=0 V
2
=0 no hay circulacin del fluido
- Si la expansin es isocora (V=cte) V
2
= \ 2gv(P
1
P
2
) = \2gv AP
sta expresin es vlida para calcular la velocidad terica de escurrimiento de los gases a travs
de orificios o compuertas, siempre que las diferencias de las presiones en ambos lados de
orificio sean pequeas, y por lo tanto lo ser la velocidad; por ejemplo, en conductos de humos
de los hogares, en tubos de ventilacin etc.
- Si la expansin es isotrmica (T=cte)
V
2
= \ 2gRT Ln (P
1
/P
2
) Ecuacin de Navier
- Si la expansin es a temperatura variable (salida adiabtica)
Habamos visto en temas anteriores que para el caso de una expansin adiabtica en un proceso

P

g
i
n
a
9
6


La velocidad real de salida ser menor debido a la irreversibilidad de la expansin con
disminucin del salto entlpico el que se ve afectado por el rendimiento interno de la tobera, por
lo que la velocidad real ser:



P

g
i
n
a
9
7

sta disminucin de la velocidad se ve en el siguiente diagrama entalpico:















La hiptesis de flujo adiabatico es slida y se apoya en el hecho de que el recorrido del fluido en una
tobera es tan corto que no permite el flujo de energa.
Si ponemos la ecuacin de Weissbach en funcin de las presiones:


P

g
i
n
a
9
8

De esta expresin, si la presin P
2
= 0 ; todo el parntesis con su exponente ser cero; decir el gas se
expande en el vacio resultar la velocidad mxima, es decir:
Si P
2
= 0 la relacin (P
2
/P
1
)
a
= 0 quedando como velocidad mxima:

Vemos que la velocidad mxima depende solo de la temperatura de entrada T
1
y del tipo de gas
(mediante el valor de y de R) ; es evidente que los gases ms livianos alcanzan velocidades mayores a
los pesados.
A medida que ocurre la expansin la velocidad aumenta , es obvio que la seccin de la tobera se debe
reducir es decir debe ser convergente como un embudo ; pero a medida que la expansin prosigue ,
pequeas disminuciones de presin provocan relativamente grandes aumentos de volumen por lo que
se necesita un rea transversal creciente , es decir divergente y entre ambas secciones se encuentra la
seccin de garganta. Esta tobera fue ideada por De Laval para su turbina de vapor y la prctica ha
demostrado que no hay otro diseo mejor.



P

g
i
n
a
9
9

CICLO DE POTENCIA DE VAPOR



P

g
i
n
a
1
0
0


.
Centrales Termoelctricas
Antes de hablar de centrales termoelctricas se debe saber qu es una Central Elctrica, sta es el
conjunto de mquinas motrices, generadores, aparatos de maniobra y proteccin, etc. que sirven para la
produccin de energa elctrica. Ahora que se tiene esto en mente se puede decir que una central
elctrica se denomina trmica o termoelctrica cuando la energa elctrica se produce a travs de
mquinas trmicas (turbinas de vapor, turbinas de gas, motores diesel, etc.). Es decir, ms
especficamente una central termoelctrica es una instalacin en donde la energa mecnica que se
necesita para mover el rotor del generador y, por tanto, obtener la energa elctrica, se obtiene a partir
del vapor formado al hervir el agua en una caldera. El vapor generado tiene una gran presin, y se hace
llegar a las turbinas para que en su expansin sea capaz de mover los labes de las mismas.
Las centrales trmicas o termoelctricas empezaron a desarrollarse por el ao 1890, ya en forma
comercial, a base de motores trmicos. Por el ao 1910 comenzaron a tener la disposicin que
mayoritariamente se usa hoy en da (central termoelctrica clsica), modelo que poco a poco est
siendo desplazado por las centrales de ciclo combinado que presentan costos de inversin y operacin
atractivos para invertir en ellas, aspecto que ser analizado ms adelante en el presente trabajo. Surgen
aqu dos dudas absolutamente vlidas:

P

g
i
n
a
1
0
1

qu son las centrales termoelctricas clsicas? y
qu son las centrales termoelctricas de ciclo combinado?,
A continuacin se explicarn cada una de ellas.
Centrales termoelctricas clsicas

Se denominan centrales termoelctricas clsicas o convencionales aquellas centrales que producen
energa elctrica a partir de la combustin de carbn, fuel oil o gas en una caldera diseada para tal
efecto. El apelativo de "clsicas" o "convencionales" sirve para diferenciarlas de otros tipos de
centrales termoelctricas (nucleares y solares, por ejemplo), las cuales generan electricidad a partir de
un ciclo termodinmico, pero mediante fuentes energticas distintas de los combustibles fsiles
empleados en la produccin de energa elctrica desde hace dcadas y, sobre todo, con tecnologas
diferentes y mucho ms recientes que las de las centrales termoelctricas clsicas.
Independiente de cul sea el combustible fsil que utilicen (fuel oil, carbn, etc.), el esquema de
funcionamiento de todas las centrales termoelctricas clsicas es prcticamente el mismo. Las nicas
diferencias consisten en el distinto tratamiento previo que sufre el combustible antes de ser inyectado
en la caldera y en el diseo de los quemadores de la misma, que varan segn sea el tipo de combustible
empleado.
Una central termoelctrica clsica posee, dentro del propio recinto de la planta, sistemas de
almacenamiento del combustible que utiliza (parque de carbn, depsitos de fuel ol) para asegurar que
se dispone permanentemente de una adecuada cantidad de ste. Si se trata de una central termoelctrica
de carbn (hulla, antracita, lignito,...) es previamente triturado en molinos pulverizadores hasta quedar
convertido en un polvo muy fino para facilitar su combustin. De los molinos es enviado a la caldera
de la central mediante chorro de aire precalentado.
Si es una central termoelctrica de fuel ol, ste es precalentado para que fluidifique, siendo inyectado
posteriormente en quemadores adecuados a este tipo de combustible.
Si es una central termoelctrica de gas los quemadores estn asimismo concebidos especialmente para
quemar dicho combustible.
Hay, por ltimo, centrales termoelctricas clsicas cuyo diseo les permite quemar indistintamente
combustibles fsiles diferentes (carbn o gas, carbn o fuel ol, etc.); stas reciben el nombre de
centrales termoelctricas mixtas.
Una vez en la caldera, los quemadores provocan la combustin del carbn, fuel ol o gas, generando
energa calorfica. Esta convierte a su vez, en vapor a alta temperatura el agua que circula por una

P

g
i
n
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1
0
2

extensa red formada por miles de tubos que tapizan las paredes de la caldera. Este vapor entra a gran
presin en la turbina de la central, la cual consta de tres cuerpos, de alta, media y baja presin,
respectivamente, unidos por un mismo eje.
En el primer cuerpo alta presin hay centenares de labes o paletas de pequeo tamao.
El cuerpo a media presin posee asimismo centenares de labes pero de mayor tamao que los
anteriores.
El de baja presin, por ltimo, tiene labes an ms grandes que los precedentes. El objetivo de esta
triple disposicin es aprovechar al mximo la fuerza del vapor, ya que este va perdiendo presin
progresivamente, por lo cual los labes de la turbina se hacen de mayor tamao cuando se pasa de un
cuerpo a otro de la misma., Hay que advertir, por otro lado, que este vapor, antes de entrar en la
turbina, ha de ser cuidadosamente deshumidificado. En caso contrario, las pequesimas gotas de agua
en suspensin que transportara seran lanzadas a gran velocidad contra los labes, actuando como si
fueran proyectiles y erosionando las paletas hasta dejarlas inservibles.
El vapor de agua a presin, por lo tanto, hace girar los labes de la turbina generando energa mecnica.
A su vez, el eje que une a los tres cuerpos de la turbina (de alta, media y baja presin) hace girar al
mismo tiempo a un alternador unido a ella, produciendo as energa elctrica. Esta es vertida a la red de
transporte a alta tensin mediante la accin de un transformador.
Por su parte, el vapor, debilitada ya su presin, es enviado a unos condensadores. All es enfriado y
convertido de nuevo en agua. Esta es conducida otra vez mediante una bomba a los tubos que tapizan
las paredes de la caldera, con lo cual el ciclo productivo puede volver a iniciarse.
Para que toda la descripcin anterior quede ms clara a continuacin se presenta el esquema de
generacin de una central termoelctrica a carbn, describindose lo que sucede en cada una de sus
partes durante el proceso de generacin de electricidad.


P

g
i
n
a
1
0
3












P

g
i
n
a
1
0
4

El funcionamiento de una central termoelctrica de carbn, como la representada en la figura, es la
siguiente: el combustible est almacenado en los parques adyacentes de la central, desde donde,
mediante cintas transportadoras (1), es conducido al molino (3) para ser triturado. Una vez pulverizado,
se inyecta, mezclado con aire caliente a presin, en la caldera (4) para su combustin.
Dentro de la caldera se produce el vapor que acciona los labes de los cuerpos de las turbinas de alta
presin (12), media presin (13) y baja presin (14), haciendo girar el rotor de la turbina que se mueve
solidariamente con el rotor del generador (19), donde se produce energa elctrica, la cual es
transportada mediante lneas de transporte a alta tensin (20) a los centros de consumo.
Despus de accionar las turbinas, el vapor pasa a la fase lquida en el condensador (15). El agua
obtenida por la condensacin del vapor se somete a diversas etapas de calentamiento (16) y se inyecta
de nuevo en la caldera en las condiciones de presin y temperatura ms adecuadas para obtener el
mximo rendimiento del ciclo.
El sistema de agua de circulacin que refrigera el condensador puede operarse en circuito cerrado,
trasladando el calor extrado del condensador a la atmsfera mediante torres de refrigeracin (17), o
descargando dicho calor directamente al mar o al ro.
Para minimizar los efectos de la combustin de carbn sobre el medio ambiente, la central posee una
chimenea (11) de gran altura, las hay de ms de 300 metros, que dispersa los contaminantes en las
capas altas de la atmsfera, y precipitadores (10) que retienen buena parte de los mismos en el interior
de la propia central.
Como vemos el combustible es esencial para el funcionamiento de una central termoelctrica, por lo
que el mejor aprovechamiento de ste es una tarea urgente en el mbito de las centrales trmicas
convencionales o clsicas, por ello se estn llevando a cabo investigaciones para obtener un mejor
aprovechamiento del carbn, como son la gasificacin del carbn "in situ" o la aplicacin de mquinas
hidrulicas de arranque de mineral y de avance continuo, que permiten la explotacin de yacimientos
de poco espesor o de yacimientos en los que el mineral se encuentra demasiado disperso o mezclado. El
primero de los sistemas mencionados consiste en inyectar oxgeno en el yacimiento, de modo que se
provoca la combustin del carbn y se produce un gas aprovechable para la produccin de energa
elctrica mediante centrales instaladas en bocamina. El segundo, en lanzar potentes chorros de agua
contra las vetas del mineral, lo que da lugar a barros de carbn, los cuales son evacuados fuera de la
mina por medios de tuberas.



P

g
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1
0
5


La caracterstica principal de los ciclos de las turbinas de vapor es que son de combustin externa, por
lo que se puede usar combustibles slidos como el carbn. En el caso de las centrales de carbn, una
configuracin tpica de las plantas instaladas en el pasado reciente es la de un ciclo regenerativo de 7 a
9 extracciones y un recalentamiento intermedio. Con parmetros de valores de 560C y 17 MPa se
alcanzan rendimientos de 38% sobre el PCI. El presente y futuro inmediato de ste tipo de plantas
conlleva el paso de valores subcrticos del vapor a valores supercrticos en torno a los 600C y 30 MPa
lo que hace subir el rendimiento hasta aproximadamente el 45% y bajar las emisiones de CO
2
de un
10% a un 15%.
Estas mejoras estn fundadas en una de las estrategias termodinmicas mencionadas : el aumento de la
temperatura a la que se aporta calor al ciclo se consigue empleando presiones supercrticas en el vapor.
El lmite de ese aumento lo imponen los materiales empleados en las primeras etapas de las turbina y
en las secciones de alta temperatura de la caldera. El uso de nuevos materiales con mayor resistencia
termodinmica se ir generalizando a medida que avance la investigacin y que el mayor coste de la
instalacin quede compensado por la ganancia de rendimiento obtenida. Los clculos indican que los
ciclos denominados ultrasupercriticos con 720C y 37.5 MPa obtendrn rendimientos de 55%.
Tambin son de esperar mejoras en el rendimiento de la turbina propiamente dicha , especialmente por
el empleo de labes torsionados de perfil curvo que disminuyen las prdidas secundarias.





















P

g
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1
0
6

Turbina de vapor

Rotor de una turbina de vapor producida por Siemens,
Alemania.

Una turbina de vapor es una turbomquina motora, que transforma
la energa de un flujo de vapor en energa mecnica a travs de un
intercambio de cantidad de movimiento entre el fluido de trabajo
(entindase el vapor) y el rodete, rgano principal de la turbina,
que cuenta con palas o labes los cuales tienen una forma
particular para poder realizar el intercambio energtico. Las
turbinas de vapor estn presentes en diversos ciclos de potencia
que utilizan un fluido que pueda cambiar de fase, entre stos el ms importante es el Ciclo Rankine, el
cual genera el vapor en una caldera, de la cual sale en unas condiciones de elevada temperatura y
presin. En la turbina se transforma la energa interna del vapor en energa mecnica que, tpicamente,
es aprovechada por un generador para producir electricidad. En una turbina se pueden distinguir dos
partes, el rotor y el estator. El rotor est formado por ruedas de labes unidas al eje y que constituyen la
parte mvil de la turbina. El estator tambin est formado por labes, no unidos al eje sino a la carcasa
de la turbina.
El trmino turbina de vapor es muy utilizado para referirse a una mquina motora la cual cuenta con un
conjuntos de turbinas para transformar la energa del vapor, tambin al conjunto del rodete y los labes
directores.


Bomba hidrulica

Una bomba hidrulica es una mquina generadora que transforma la energa (generalmente energa
mecnica) con la que es accionada en energa hidrulica del fluido incompresible que mueve. El fluido
incompresible puede ser lquido o una mezcla de lquidos y slidos como puede ser el hormign antes
de fraguar o la pasta de papel. Al incrementar la energa del fluido, se aumenta su presin, su velocidad
o su altura, todas ellas relacionadas segn el principio de Bernoulli. En general, una bomba se utiliza
para incrementar la presin de un lquido aadiendo energa al sistema hidrulico, para mover el fluido
de una zona de menor presin o altitud a otra de mayor presin o altitud.

P

g
i
n
a
1
0
7



Ciclo de Rankine
El Ciclo de Rankine es un ciclo termodinmico que tiene como objetivo la conversin de calor en
trabajo, constituyendo lo que se denomina un ciclo de potencia. Como cualquier otro ciclo de potencia,
su eficiencia est acotada por la eficiencia termodinmica de un Ciclo de Carnot que operase entre los
mismos focos trmicos (lmite mximo que impone el Segundo Principio de la Termodinmica). Debe
su nombre a su desarrollador, el ingeniero y fsico escocs William John Macquorn Rankine.
1. El proceso del Ciclo
El ciclo Rankine es un ciclo de potencia representativo del proceso termodinmico que tiene lugar en
una central trmica de vapor. Utiliza un fluido de trabajo que alternativamente evapora y condensa,
tpicamente agua (si bien existen otros tipos de sustancias que pueden ser utilizados, como en los ciclos
Rankine orgnicos). Mediante la quema de un combustible, el vapor de agua es producido en una
caldera a alta presin para luego ser llevado a una turbina donde se expande para generar trabajo
mecnico en su eje (este eje, solidariamente unido al de un generador elctrico, es el que generar la
electricidad en la central trmica). El vapor de baja presin que sale de la turbina se introduce en un
condensador, equipo donde el vapor condensa y cambia al estado lquido (habitualmente el calor es
evacuado mediante una corriente de refrigeracin procedente del mar, de un ro o de un lago).
Posteriormente, una bomba se encarga de aumentar la presin del fluido en fase lquida para volver a
introducirlo nuevamente en la caldera, cerrando de esta manera el ciclo.
Existen algunas mejoras al ciclo descrito que permiten mejorar su eficiencia, como por ejemplo
sobrecalentamiento del vapor a la entrada de la turbina, recalentamiento entre etapas de turbina o
regeneracin del agua de alimentacin a caldera.

P

g
i
n
a
1
0
8

Ciclo ideal de Rankine Simple






P

g
i
n
a
1
0
9

El ciclo Rankine es un ciclo que opera con vapor, y es el que se utiliza en las centrales termoelctricas
.Es el ciclo que resulta ideal para plantas de potencia de vapor.
Consiste en calentar agua en una caldera hasta evaporarla y elevar la presin del vapor. Este ser
llevado a una turbina donde produce energa cintica a costa de perder presin. Su camino continua la
seguir hacia un condensador donde lo que queda de vapor pasa a estado liquido para poder entrar a una
bomba que le subir la presin para nuevamente introducirlo a la caldera.
El ciclo de Rankine no incluye ninguna irreversibilidad interna y est compuesto por los siguientes
cuatro procesos.
1-2 comprensin isentrpica de una bomba
2-3 adiciones de calor a P= constante en una caldera abierta
3-4 expansin isentrpica en una turbina
4-1 prdida de calor de calor a P= constante de un condensador
El ciclo Rankine es un ciclo modificado en referencia al ciclo de Carnot .Opera con vapor de
agua que es el fluido ms conveniente por ser abundante y barato, entra a la caldera punto 2 como
liquido y sale en el estado de vapor saturado en el punto 3. Luego este vapor entra a la turbina donde
se expande produciendo trabajo , proceso 3-4 ; en el final de la expansin el fluido est como vapor
hmedo con un titulo X
4
; a continuacin entra al condensador donde se condensa totalmente hasta
transformarse en liquido saturado , proceso 4-1 ; en el estado pasa por una bomba de inyeccin
necesaria para elevar la presin al valor de la cardera, proceso 1-2 para luego inicial nuevamente el
ciclo.
Nomenclatura:
W
T
= Trabajo de la Turbina
W
B
= Trabajo de la Bomba
Qs = Calor aportado en la caldera
Qp = Calor cedido por el condensador
q
t
= Rendimiento trmico del ciclo
q
T
= Rendimiento interno de la turbina
q
C
= rendimiento interno del compresor

P

g
i
n
a
1
1
0

V = volumen especfico del agua liquida
Ps = Presin de saturacin en la caldera
Pc = Presin de condensacin en el condensador
h3 = entalpia del vapor saturado (tabla)
S3 = entropa del vapor saturado (tabla)
h1 = entalpia del liquido saturado (tabla)
S1 = entropa del liquido saturado (tabla)
( h4 h1 ) = entalpia de vaporizacin (tabla)
( S4 S1 ) = entropa de vaporizacin (tabla)
h4 = entalpia del vapor hmedo (Mollier)
S4 = entropa del vapor hmedo (Mollier)
Calculo del rendimiento trmico del ciclo
W
T
= h3 h4
W
B
= h2 h1 = V1 ( Ps Pc )
Qs = h3 h2
q = ( W
T
W
B
) / Qs

Aumento del rendimiento trmico en el ciclo de Rankine
En general en un ciclo, cualquier modificacin que produzca un aumento del rea encerrada por el ciclo
sin modificar la cantidad de energa suministrada ha de aumentar el rendimiento , puesto que un
aumento del rea encerrada por el ciclo significa un aumento del trabajo neto , por lo que
necesariamente aumenta el rendimiento . Alguno de los modos de conseguir esto son:
- Disminuir la presin de salida de la turbina

P

g
i
n
a
1
1
1

- Aumentar la temperatura de operacin de la caldera ( por supuesto tambin la presin)
- Colocar un sobrecalentador de vapor a la salida de la caldera
- Utilizar un ciclo de expansiones mltiples
- Usar un ciclo regenerativo (con una , dos o tres extracciones de vapor)
Vemos a continuacin cada uno de ellos:


P

g
i
n
a
1
1
2


Vemos en el siguiente grafico que cundo se disminuye la presin del vapor a la descarga de la turbina
del vapor de P
0
al valor P
0
se aumenta el trabajo producido por el ciclo, en una proporcin que se
indica por el rea rayada en diagonal hacia la derecha
(superficie B), con respecto al trabajo que se produce
cuando la presin de descarga es P
0
indicada por el rea
rayada hacia la izquierda (superficie A).
El calor suministrado en la caldera es el mismo, y el calor
entregado en el condensador , que antes era D , se
incrementa un poquito en el rea C .
El grfico muestra el rendimiento del ciclo de Rankine en
funcin de la presin en el condensador, para todos los
otros parmetros constantes, a una presin mxima



P

g
i
n
a
1
1
3

- Aumentar la temperatura del vapor (recalentamiento)
Si en lugar de seguir el ciclo ideal de Rankine, se
contina calentando el vapor a la zona de vapor
sobrecalentado, la ganancia de superficie generada por el
ciclo est representado por la zona pintada de la figura
adjunta. Desde el punto de vista terico, encontramos
justificacin en el hecho de que cuanto ms alta sea la
temperatura del vapor, menor ser el gradiente trmico
entre el vapor y el horno y por lo tanto menor
irreversibilidad ser el proceso.
Por lo general, las instalaciones de generacin de energa
elctrica a vapor operan con presiones del condensador
del orden de 0.03 atm. a 0.04 atm. debido a las limitaciones de temperatura del agua de enfriamiento
que se puede obtener de varias fuentes : corrientes superficiales , pozos, torres de enfriamiento etc.
Como las temperaturas de las diversas fuentes dependen fundamentalmente de la temperatura ambiente
que puede variar de 0C a 30C ; la presin del condensador est fijada por la temperatura ambiente. A
0.03 at. La temperatura de equilibrio es de 23.8 C y a 0.04 atm. la temperatura de equilibrio es de
28.6C.
La disminucin de la presin operativa del condensador produce beneficios pero tambin trae
problemas. Debido al hecho de que la presin operativa es menor que la atmosfrica, resulta
prcticamente imposible evitar que penetre aire al interior del sistema por las pequeas grietas que se
producen en las tuberas, cajas de prensaestopas, uniones etc. Se debe tener en cuenta que una
instalacin de generacin de vapor tiene muchos centenares de metros de tuberas que se expanden y se
contraen cada vez que se abre o cierra el paso de vapor generando tensiones.
Es decir es casi imposible mantener estanco el sistema , y otro de los inconvenientes que se presenta en
sta instalaciones es la corrosin que puede producir daos en la turbina.
- Combinar altas presiones con recalentamiento
De los puntos anteriores se deduce que la alta presin de entrada a la turbina se debe usar combinada
con el recalentamiento de vapor para obtener un efecto mayor sobre el rendimiento del ciclo de
Rankine.

P

g
i
n
a
1
1
4

- Expansin en varias etapas con recalentamiento interno


- Ciclo Rankine Regenerativo
En esta variacin se introduce un nuevo elemento al ciclo, un calentador abierto. Este elemento
consiste en un intercambiador de calor por contacto directo en el cual se mezclan dos corrientes de
agua para dar una corriente de temperatura intermedia. De las dos corrientes que entran al calentador
una proviene de una extraccin de vapor de la turbina y la otra del condensador (sufre la expansin
total). Como las presiones en el calentador han de ser iguales, se aade una bomba despus del
condensador para igualar la presin de la parte del vapor que ha sufrido la expansin completa a la de
la extraccin. En esta variacin del ciclo de Rankine, encontramos ventajas respecto al ciclo simple
como un aumento del rendimiento y una reduccin del aporte de calor a la caldera. Pero por otro lado
tambin encontraremos inconvenientes como una reduccin de la potencia de la turbina y un aumento
de la complejidad de la instalacin, ya que aadiremos a la instalacin una bomba ms y un mezclador
de flujos.
(Este ciclo lo estudiaremos ms adelante)



P

g
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a
1
1
5

CICLO DE RANKINE CON SOBRECALENTAMIENTO
1. Diagramas T-S y diagrama de Mollier (h ,S) del ciclo

El diagrama T-S de un ciclo de Rankine con vapor de alta presin sobrecalentado.












P

g
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n
a
1
1
6

El diagrama T-s de un ciclo Rankine ideal est formado por cuatro procesos: dos isoentrpicos y dos
isbaricos. La bomba y la turbina son los equipos que operan segn procesos isoentrpicos (adiabticos
e internamente reversibles). La caldera y el condensador operan sin prdidas de carga y por tanto sin
cadas de presin. Los estados principales del ciclo quedan definidos por los nmeros del 1 al 4 en el
diagrama T-s (1: vapor sobrecalentado; 2: mezcla bifsica de ttulo elevado o vapor hmedo; 3: lquido
saturado; 4: lquido subenfriado). Los procesos que tenemos son los siguientes para el ciclo ideal
(procesos internamente reversibles):
Proceso 1-2: Expansin isoentrpica del fluido de trabajo en la turbina desde la presin de la caldera
hasta la presin del condensador. Se realiza en una turbina de vapor y se genera potencia en el eje de la
misma.
Proceso 2-3: Transmisin de calor a presin constante desde el fluido de trabajo hacia el circuito de
refrigeracin, de forma que el fluido de trabajo alcanza el estado de lquido saturado. Se realiza en un
condensador (intercambiador de calor), idealmente sin prdidas de carga.
Proceso 3-4: Compresin isoentrpica del fluido de trabajo en fase lquida mediante una bomba, lo
cual implica un consumo de potencia. Se aumenta la presin del fluido de trabajo hasta el valor de
presin en caldera.
Proceso 4-1: Transmisin de calor hacia el fluido de trabajo a presin constante en la caldera. En un
primer tramo del proceso el fluido de trabajo se calienta hasta la temperatura de saturacin, luego tiene
lugar el cambio de fase lquido-vapor y finalmente se obtiene vapor sobrecalentado. Este vapor
sobrecalentado de alta presin es el utilizado por la turbina para generar la potencia del ciclo (la
potencia neta del ciclo se obtiene realmente descontando la consumida por la bomba, pero sta suele
ser muy pequea en comparacin y suele despreciarse).
En un ciclo ms realista que el ciclo Rankine ideal descrito, los procesos en la bomba y en la turbina no
seran isoentrpicos y el condensador y la caldera presentaran prdidas de carga. Todo ello generara
una reduccin del rendimiento trmico del ciclo. El rendimiento isoentrpico de la turbina, que
representa el grado de alejamiento de una turbina respecto al proceso ideal isoentrpico, jugara un
papel principal en las desviaciones al ciclo ideal y en la reduccin del rendimiento. El rendimiento
isoentrpico de la bomba y las prdidas de carga en el condensador y la caldera tendran una influencia
mucho menor sobre la reduccin de rendimiento del ciclo.

P

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a
1
1
7

[ En las centrales trmicas de gas se utiliza un ciclo "hermano" del ciclo Rankine ideal: el ciclo Brayton
ideal. Este ciclo utiliza un fluido de trabajo que se mantiene en estado de gas durante todo el ciclo (no
hay condensacin). Adems utiliza un compresor en lugar de una bomba (constructivamente suele ir
solidariamente unida a la turbina de gas en un eje comn); por otro lado, el equipo donde se produce la
combustin no se denomina caldera sino cmara de combustin o combustor. Los equipos utilizados en
estas instalaciones son ms compactos que los de las centrales trmicas de vapor y utilizan como
combustible habitual el gas natural. Finalmente ambos tipos de ciclos se integran en las centrales
trmicas de ciclo combinado, donde el calor rechazado por el ciclo Brayton (en su configuracin ms
simple, aportado por los gases calientes de la combustin que abandonan la turbina de gas) es utilizado
para alimentar el ciclo Rankine (sustituyendo a la caldera). (Sobre stas centrales se estudiar ms
adelante) ]
2. Variables
Potencia trmica de entrada (energa por unidad de tiempo)
Caudal msico (masa por unidad de tiempo)
Potencia mecnica suministrada o absorbida (energa por unidad de tiempo)
Rendimiento trmico del ciclo (relacin entre la potencia generada por el ciclo y la potencia trmica
suministrada en la caldera, adimensional, se mide en %)
, , , Entalpas especficas de los estados principales del ciclo
3. Ecuaciones
Cada una de las cuatro primeras ecuaciones se obtiene del balance de energa y del balance de masa
para un volumen de control. La quinta ecuacin describe la eficiencia termodinmica o rendimiento
trmico del ciclo y se define como la relacin entre la potencia de salida con respecto a la potencia
trmica de entrada.






P

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n
a
1
1
8

EL CICLO DE RANKINE CON IRREVERSIBILIDADES











P

g
i
n
a
1
1
9

















P

g
i
n
a
1
2
0

CICLO DE RANKINE CON SOBRECALENTAMIENTO Y EXPANSION MULTIPLE


Formulas de clculo del rendimiento trmico
W
TAP
= h
4
h
5
trabajo de la turbina de alta presin
W
TBP
= h
6
h
7
trabajo de la turbina de baja presin
Q
TS
= ( h
4
h
2
) + ( h
6
h
5
) calor total suministrado en el ciclo
Wb = V
1
( Ps Pc) = h
2
h
1
trabajo consumido por la bomba
rendimiento trmico del ciclo
.


P

g
i
n
a
1
2
1

CICLO DE RANKINE REGENERATIVO CON UNA EXTRACCION DE VAPOR

Frmulas de clculo
W
TAP
= h
1
h
2
trabajo de la turbina de alta presin
W
TBP
= (1-m) ( h
2
h
3
) trabajo de la turbina de baja presin
W
B1
= (1-m) ( h
5
h
4
) = (1-m ) V
4
( Pe Pc ) trabajo de la bomba 1
W
B2
= ( h
7
h
6
) trabajo de la bomba 2

P

g
i
n
a
1
2
2

Q
TS
= h
1
h
7

calor total suministrado al ciclo
Para el clculo de la fraccin de masa (m) de vapor
extrada realizamos el balance energtico en la Cmara
de Mezcla (CM)
m h
2
+ (1-m) h
5
= h
6
despejando :
m = h
6
h
5
/ h
2
h
5
suponiendo que h
5
= h
4
m = h
6
h
4
/ h
2
h
4
el rendimiento trmico vale:












P

g
i
n
a
1
2
3

CICLO DE RANKINE REGENERATIVO CON DOS EXTRACCIONS DE VAPOR
Frmulas de clculo
W(TAP) = h
9
h
10
W(TBP)
1
= (1-m
1
) (h
10
h
11
)
W(TBP)
2
= (1-m
1
-m
2
) ( h
11
h
13
)
Wb
1
= (1-m
1
-m
2
) ( h
2
h
1
) = (1-m
1
-m
2
) V
1
( Pe
2
Pc )
Wb
2
= (1-m
1
) ( h
4
h
3
) = (1-m
1
) V
3
( Pe
1
Pe
2
)
Wb
3
= ( h
6
h
5
) = V
5
(Ps Pe1)
Qs = h
9
h
6




Las fracciones de masa de vapor extrada se determinan a partir del balance energtico en cada cmara
de mezcla, comenzando por aquella que funciona a mayor presin.


P

g
i
n
a
1
2
4

Balance en la CM1:
m
2
h
12
+ (1-m
1
-m
2
) h
2
= (1-m
1
) h
3


Balance en la CM2:
m
1
h
10
+ (1-m
1
) h
4
= h
5




..

P

g
i
n
a
1
2
5

Se muestra a continuacin el Diagrama de Mollier (agua) y dentro de l con lnea llena la expansin
isentropica en la turbina desde la Ps y temperatura Tr hasta la Pc

P

g
i
n
a
1
2
6

MAQUINAS FRIGORIFICAS
Funcionamiento, descripcin y clasificacin:
El objeto de una mquina trmica es transformar Calor en Trabajo. Para que sta transformacin sea
posible, ser necesario, segn lo establecido por el Principio de Carnot , disponer de dos fuentes de
calor a temperaturas diferentes. El trabajo obtenido ser:

El rendimiento trmico de sta mquina depende solamente de las temperaturas de las fuentes de calor
segn la ecuacin: q = (T1-T2) / T1
Por hiptesis, el ciclo de Carnot es ntegramente reversible y puede suponerse efectuado en sentido
inverso. En tal caso, el sistema que evoluciona recibir una cantidad de calor Q2 de la FF y adems un
trabajo exterior W , y ceder a la FC una cantidad de calor Q1 igual a la suma de Q2 y W o sea que
Q1= Q2+W. Se habr obtenido en sta forma una mquina frigorfica.
El ciclo descripto en las mquinas frigorficas ser en sentido contrario al de las mquinas trmicas
como vemos en el dibujo de abajo.


P

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n
a
1
2
7

La refrigeracin se emplea para extraer calor de un recinto, disipndolo al medio ambiente. esta puede
ser tambin de enfriamiento comn , precisaremos un poco ms: se dice que hay refrigeracin cuando
la temperatura deseada es menor que la ambiente. En este aspecto un equipo frigorfico funciona como
una bomba de calor , sacando calor de la fuente fra y volcndola a la fuente caliente, es de gran
importancia en la industria alimenticia.
Clasificacin:
Por su sistema de funcionamiento a las mquinas frigorficas las podemos clasificar del siguiente
modo:
1. A Expansin
2. A Condensacin
3. A Absorcin
4. Mixtas
En la mayor parte de los sistemas industriales y comerciales se utiliza el sistema de Condensacin de
vapor, en ste sistema se consume energa elctrica en un compresor que comprime el fluido de trabajo
evaporado que viene del evaporador (cmara fra) de modo que el calor que tom el fluido refrigerante
en el evaporador pueda ser disipado a un nivel trmico superior en el condensador. Luego de ello , el
fluido pasa a un expansor que es una simple vlvula (orificio capilar) de modo que el fluido
condensado a alta presin que sale relativamente frio del condensador al expandirse se vaporiza con lo
que se enfria considerablemente ya que para ello requiere una gran cantidad de calor dado por su calor
latente de vaporizacin que toma precisamente el recinto refrigerado.







P

g
i
n
a
1
2
8

MAQUINA FRIGORIFICA A EXPANSION ( AIRE )
Ciclo Terico
Las mquinas frigorficas de aire funcionan segn un ciclo de Joule, ste tipo de mquinas tienen un
importante consumo de energa, pero a pesar de ello la seguridad que supone el utilizar aire como
fluido frigorgeno y el poco peso de la instalacin (compresores rotativos), hacen que sean factores
decisivos a la hora de su utilizacin en sistemas de acondicionamiento de aire.

Teniendo en cuenta el esquema de arriba, el aire se puede expansionar en una mquina de piston o en
una turbina segn el proceso 34 ; el calor que se extrae del medio a refrigerar Qc segn el proceso
isobrico 41 a la presin P1, y despus el aire se comprime isentropicamente hasta la presin P2 que
reina en el cambiador de calor, finalmente el aire se refrigera segn el proceso 23 a la presin contante
P2.
El balance energtico del ste ciclo es:
Wreal = W(compresor) W(expansor) =
Wreal= Qcond.- Q evap. = (h2-h3) (h1-h4)
El Coeficiente de Efecto frigorfico terico(CEF) es:
CEF= Qe / Wreal = (h1-h4) / (h2-h3) (h1-h4) = Cp (T1-T4) / Cp [(T2-T3) (T1-T4)

P

g
i
n
a
1
2
9

CEF= (T1-T4) / (T2-T3) (T1-T4) sacando factor comn T1 en el numerador y T2 en el
denominador:
Si asumimos que el aire es un gas ideal , al calor especfico se lo puede considerar constante Cp=cte.
Y la expresin del CEF terico es:

Teniendo en cuenta que las transformaciones adiabticas son:
t
a
= (P2/P1)
a
= T2/T1 (a) siendo a= (-1) /
t
a
= (P3/P4)
a
= T3/T4 (b)
Siendo: T2/T1 = T3/T4
De donde: T4/T1 = T3/T2 que reemplazando en la ecuacin de CEF de arriba :


Analizando sta ecuacin vemos que para aumentar el CEF debemos disminuir T2 (temperatura
mxima de compresin) lo cual implica tambin una disminucin de la presin final P2 o sea que el
trabajo del compresor ser menor.
y segn la relacin (a)

P

g
i
n
a
1
3
0

(I)
analizando sta ecuacin vemos que para aumentar el CEF debemos reducir la relacin de compresin
(t) lo que se logra disminuyendo la presin final P2 suponiendo que la presin P1 es la atmosfrica.
Otra forma de clculo del CEF es:


















P

g
i
n
a
1
3
1

El aire avacuado del expansor se calienta en su recorrido hasta la temperatura T1 que no llega a ser
igual a la atmosfrica ( T1 < T1 ) por lo que el efecto frigorfico Qe se ve reducido en el area
sombreada del ciclo y por lo tanto tambin se reducir el CEF.
.
Ciclo Real
En un ciclo real existe un incremento de la entropa y un incremento tambin de las entalpias finales,
tanto en la compresin como en la expansin, son mas elevadas que en el ciclo ideal : el trabajo
necesario para la compresin es mayor debido al rendimiento interno del compresor , mientras que el
trabajo obtenido en la expansin en menor. Los rendimientos internos del compresor y del expansor
permiten introducir en los clculos el concepto de irreversibilidad. Vemos en el croquis adjunto el ciclo
real.

El rendimiento interno del compresor es: q
C
= h2 h1 / h2-h1 = trabajo terico / trabajo real
El rendimiento interno del expansor es: q
C
= h3 h4 / h3-h4 = trabajo real / trabajo terico
Por lo tanto el CEF es: h1 h4 / h2-h1
Al ser Qe MENOR y el Wc MAYOR respecto del ciclo terico resulta que el CEF (real) es MENOR
que el CEF (terico).
.

P

g
i
n
a
1
3
2

REFRIGERACION POR COMPRESION MECANICA REGIMEN HUMEDO-
Una mquina frigorfica por condensacin tiene por cometido desplazar energa trmica en forma de
calor entre dos puntos. La ms sencilla de ellas es la refrigeracin por compresin mecnica de una
etapa.
La refrigeracin por compresin se logra evaporando un gas refrigerante en estado lquido a travs de
un dispositivo de expansin dentro de un intercambiador de calor, denominado evaporador. Para
evaporarse este requiere absorber calor latente de vaporizacin. Al evaporarse el lquido refrigerante
cambia su estado a vapor. Durante el cambio de estado el refrigerante en estado de vapor absorbe
energa trmica del medio en contacto con el evaporador, bien sea este medio gaseoso o lquido. A esta
cantidad de calor contenido en el ambiente se le denomina carga trmica. Luego de este intercambio
energtico, un compresor mecnico se encarga de aumentar la presin del vapor para poder
condensarlo dentro de otro intercambiador de calor conocido como condensador y hacerlo lquido de
nuevo. En este intercambiador se liberan del sistema frigorfico tanto el calor latente como el sensible,
ambos componentes de la carga trmica. Ya que este aumento de presin adems produce un aumento
en su temperatura, para lograr el cambio de estado del fluido refrigerante -y producir el
subenfriamiento del mismo- es necesario enfriarlo al interior del condensador; esto suele hacerse por
medio de aire y/o agua conforme el tipo de condensador, definido muchas veces en funcin del
refrigerante. De esta manera, el refrigerante en estado lquido, puede evaporarse nuevamente a travs
de la vlvula de expansin y repetir el ciclo de refrigeracin por compresin.



P

g
i
n
a
1
3
3

Recordando el ciclo de Carnot. Aqu opera como mquina frigorfica, es decir que se recorre en sentido
anti-horario. A lo largo de la trayectoria de expansin bc se entrega calor Qf al ciclo aumentando la
calidad de vapor a temperatura constante T2 , luego una compresin adiabtica (isentropica) a lo largo
de cd eleva su temperatura a hasta T1, entonces se condensa el vapor a temperatura constante T1
cediendo calor Qc. El liquido as obtenido se expande isentropicamente a lo largo de ab enfrindose
hasta la temperatura T2. Lgicamente como el proceso consume trabajo W el calor Qc deber ser
mayor que el calor Qf. El rendimiento de una maquina frigorfica se mide en termino de lo obtenido
(calor Qf extrado de la zona fra) sobre lo gastado para ello, que en este caso es el calor (Qc - Qf) o sea
el trabajo W.
Nomenclatura : Qf = efecto frigorfico
Qc = calor disipado en el condensador
Wc = trabajo consumido por el compresor
c = Qf / Wc (CEF) coeficiente de efecto frigorfico













P

g
i
n
a
1
3
4

REFRIGERACION POR COMPRESION MECANICA REGIMEN SECO-


El rgimen seco indica que el final de la evaporacin del refrigerante esta soble la lnea
del vapor saturado punto c y el CEF aumentar en relacin al rgimen seco ya que
aumenta el efecto frigorfico Qf , el coeficiente de efecto frigorfico ahora ser:
CEF = Qf /Wc
CEF = Qf / Qc-Qf
CEF = hc- h
b
/ h
d
- h
c

P

g
i
n
a
1
3
5

MEJORAS EN EL CICLO FRIGORIFICO
- Compresin en varias etapas y enfriamiento intermedio

Qf = h
1
h
6
Wc
1
= h
2
h
1
Wc
2
= h
4
h
3
c= Qf / Wc
1
+ Wc
2

Para que ambos compresores realicen igual trabajo la presin intermedia debe ser
Pi = (Pe Pc)
0.5
con sta presin se asegura que el trabajo de los cilindros del compresor sean
aproximadamente iguales obtenindose as el menor trabajo posible para aumentar el CEF







P

g
i
n
a
1
3
6

- Compresin en varias etapas y enfriamiento del liquido condensado

El enfriamiento del liquido condensado se representa por la transformacin 6-6 y se aprecia en los
grfico como aumenta el efecto frigorfico Qf por lo que aumentar tambin el CEF
.



P

g
i
n
a
1
3
7

Conocido la cantidad de frigoras por hora que debe absorberse en el evaporador y las
temperaturas del refrigerante en Evaporador y en el Condensador, puede hacerse
inmediatamente el clculo de los distintos elementos que constituyen la mquina
frigorfica.
Se comienza por trazar en el diagrama entrpico el ciclo respectivo, leyendo las
entalpias en los puntos inicial y final de cada transformacin. Luego se debe tener en
cuenta los siguientes elementos:
1. Calor total a absorber en el Evaporador Q [ Frigoras/hs.] que es dato del problema.
2. Efecto frigorfico til por cada kg. de fluido que evoluciona (Qf)
3. El Trabajo del Compresor Wc
4. El Calor cedido en el Condensador (Qc)
5. El volumen especfico al inicio de la compresin(v)
6. El Caudal msico circulante por hora G= Q [Kcal/hs] / Qe [ Kcal/kg.] = kg/hs
7. Potencia terica indicada : N
i
= Wc [ Kcal/kg] x G [Kg/h]
8. El volumen de vapor aspirado por hora V= G [kg/hs.] x v [m
3
/kg] = m
3
/ ks
Siendo las entalpias los elementos en base a las cuales se efecta todo el clculo, resulta
ms ventajoso emplear los diagramas de Mollier en lugar de los entpicos, pues en ellos
puede leerse directamente las entalpias sobre un eje y evitar as interpolaciones.
Podemos ver abajo el ciclo de funcionamiento de una mquina frigorfica representado
en el diagrama de Mollier.
Se muestra abajo el diagrama de Mollier para el Refrigerante SUVA HFC-134-a

P

g
i
n
a
1
3
8



P

g
i
n
a
1
3
9




..

P

g
i
n
a
1
4
0

MAQUINA FRIGORIFICA POR ABSORCION


Estas mquinas emplean Calor en lugar de trabajo, se emplean normalmente en donde no se dispone de
energa elctrica o mecnica para accionar el compresor o donde hay calor sobrante de otras
instalaciones, tales como ser contenido de gases de escape, agua caliente etc.
En el mtodo de refrigeracin por Absorcin , se remplaza el Compresor por un par de equipos:
El Separador y el Absorbedor.
Principio y Funcionamiento
Una instalacin de Absorcin en su forma mas simple est representado en el esquema de arriba y
consta de 5 elementos fundamentales.
El Separador o Generador que contiene una disolucin de Amonaco en Agua, en ste se aplica el
Calor que hace vaporizar ambos fluidos. En el tubo de salida el vapor de amonaco al ser ms liviano
contina hacia arriba y el vapor de agua al ser mas pesado regresa por el tubo al Separador.
El Condensador en el que el vapor de amonaco en contacto con una superficie de menor temperatura
se transforma en lquido cediendo su calor latente Qc y ste liquido baja pasando por un sifn al
Evaporador.
El Evaporador es un intercambiador de calor entre los cuerpos puestos a refrigerar y el amonaco que
se vaporiza absorbiendo calor latente Qe de los cuerpos, por lo que el amonaco se vaporiza de nuevo y
en ste estado pasa al recipiente de Absorcin o Absorbedor.

P

g
i
n
a
1
4
1

El Absorbedor contiene al igual que el Separador una disolucin de Amonaco en Agua, pero su
temperatura es ms baja (aprox.38C).
Al salir el amonaco del Separador va dejando la solucin ms dbil en amonaco o ms diluida en
agua, siendo sta ms pesada se dirige a la parte inferior del Separador y pasa a travs de un tubo de
comunicacin al Absorbedor. Al llegar al Absorbedor el vapor de amonaco proveniente del
Evaporador se disuelve en la solucin (ms fuerte en amonaco) la cul al ser ms liviana se dirige a la
parte superior de Absorbedor pasando por un tubo a travs de una bomba al Separador donde comienza
nuevamente el ciclo.
La Bomba de circulacin de solucin fuerte en amonaco debe asegurar el pasaje al Separador y debe
producir la presin de saturacin del amonaco a la temperatura del ambiente para que al Condensador
le llegue solamente vapor saturado sin vapor de agua.
El amonaco se lica en el condensador a 11.9 atm. que corresponde a la temperatura del ambiente de
30C.
Por lo anteriormente dicho el agua acta como elemento absorbedor y el Amonaco como refrigerante.
En este ciclo no podemos calcular el Coeficiente de Efecto Frigorfico (CEF) porque no se consume
trabajo por no haber compresor , pero si se consume Calor, por lo que se calcula el Coeficiente de
Aprovechamiento de Calor (CAC) de la siguiente relacin
CAC= Qe / Qs
.

P

g
i
n
a
1
4
2

CICLOS DE POTENCIA DE GAS




P

g
i
n
a
1
4
3


MOTOR DE UNA TURBINA DE GAS DE EJE UNICO Y DE CICLO ABIERTO

P

g
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n
a
1
4
4

MOTOR DE UNA TURBINA DE GAS DE EJE PARTIDO Y DE CICLO ABIERTO

El eje partido se utiliza para independizar el movimiento del compresor de la carga.


P

g
i
n
a
1
4
5


P

g
i
n
a
1
4
6




P

g
i
n
a
1
4
7


P

g
i
n
a
1
4
8

CICLO BRAYTON SIMPLE (terico) (de compresin y expansin adiabtica)


clculo del rendimiento trmico



P

g
i
n
a
1
4
9

(I)
Vemos que el rendimiento aumenta con la relacin de compresin, se puede ver en el
siguiente grfico:




P

g
i
n
a
1
5
0

RELACION OPTIMA DE PRESIONES

Lo expresado arriba se muestra en las siguientes figuras

Las siguientes figuras muestran el aumento de t limitando la temperatura T3

P

g
i
n
a
1
5
1


Ahora vamos a determinar como se calcula la relacin ptima de presiones que hace
mximo el trabajo del ciclo en funcin de la relacin de compresin y de las
temperaturas extremas
Relacin Optima de presiones para Trabajo Mximo del ciclo



P

g
i
n
a
1
5
2

Se considera a t
a
como variable independiente y se calcula el mximo del trabajo
del ciclo para valores determinados de las otras variables, o sea que hacemos:

c W
CICLO
/ c t
a
= T
3
/ T
1
(t
a
)
2
-1 =0 y despejando:
T
3
/ T
1
= (t
a
)
2

T
3
/ T
1
= t
2a
despejando t = (T
3
/ T
1
)
1/2a
y segn la relacin (b)

(I)


P

g
i
n
a
1
5
3

Como vemos, la relacin de compresin ptima depende de las relaciones de
temperatura.
La curva de trabajo mximo se obtiene uniendo los puntos mximos de cada curva.


Vemos que a medida que aumenta la temperatura T
3
suponiendo constante la
temperatura T
1
el trabajo del ciclo aumenta, consecuentemente aumentar el rendimiento
trmico del ciclo.














P

g
i
n
a
1
5
4

MEJORAS EN EL CICLO BRAYTON






P

g
i
n
a
1
5
5




P

g
i
n
a
1
5
6

CICLO BRAYTON REAL
Como puede apreciarse en el ciclo
tanto la compresin como la expansin no son
isentrpicas, resultan ser evoluciones irreversible
con aumento de entropa.
- Se define como rendimiento interno del
compresor a la relacin:

- Se define como rendimiento interno de la turbina a la relacin:

-
Se define como rendimiento trmico del ciclo a:


P

g
i
n
a
1
5
7

Tenemos que expresar a cada una de stas energas en funcin de u ; t : q
c
; q
T

W
T
= q
T
Cp (T3 T4) multiplicamos y dividimos por T
1

a la relacin de temperaturas que est dentro del parntesis la multiplicamos y la
dividimos por T
3

donde segn la (3) y la (4)
sacando factor comn
(A)
multiplicamos y dividimos por T
1

segn la (2)

(B)
La energa aportada en la cmara de combustin es:
Qs = Cp (T
3
T
2
) a la temperatura T
2
la despejamos de la (1) que ser :

P

g
i
n
a
1
5
8

reemplazando en la ecuacin de arriba
multiplicamos y dividimos por T
1

segn la (4) y la (2)
(C)

Reemplazando las ecuaciones (A) ; (B) ; y (C) en la (I) y simplificando

Finalmente nos queda la ecuacin
(D)
Si graficamos la ecuacin (D) para distintos valores de t tendremos una familia de curvas; ste grfico
est confeccionado para T
1
= 20C ; P
1
= 1 atm. ; T
3
= 850C
Vemos en el grfico que el rendimiento de la unidad mejora cuando el q
T
> q
C
como puede verse en la
curva del medio.

P

g
i
n
a
1
5
9

Por lo tanto, para una relacin de compresin determinada, el mximo del rendimiento se da
cuando el q
T
> q
C



La relacin ptima de presiones que hace que el trabajo til del ciclo sea mximo,
se determina de la siguiente manera:
El trabajo til del ciclo esta dado por el numerador de la ecuacin (D)
desarrollando los parntesis:


de donde:

P

g
i
n
a
1
6
0

despejando:
(t
a
)
2
= u

q
T
q
C
t
2a
= u

q
T
q
C
despejando t
reemplazando el valor de a = (-1)/
relacin ptima de presiones que hace mximo
el trabajo del ciclo
Si el q
T
= q
C
= 1
t
op.
= (T
3
/T
1
)
/2(-1)

es la relacin optima de presiones para el ciclo brayton estndar
ecuacin (I) del tema anterior
.
El rendimiento de la mquina puede ser calculado de la siguiente manera:
Nomenclatura
q = rendimiento trmico del ciclo terico
q
T
= rendimiento interno de la Turbina

P

g
i
n
a
1
6
1

q
C
= rendimiento interno del Compresor
q
mquina
= rendimiento de la mquina o efectivo ( considerando el conjunto compresor-turbina)
W
tT
= Trabajo terico de la Turbina
W
tC
= Trabajo terico del Compresor
W
RM
= Trabajo Real de la Mquina
W
TM
= Trabajo Terico de la Mquina
..
q
mquina
= W
RM
/ W
TM
= Trabajo Real de la Mquina / Trabajo Terico de la Mquina
dividiendo por W
tT


llamamos K a la relacin entre los trabajos tericos del compresor y de tirbina y depende de la
construccin de la mquina, pudiendo determinarse con solo conocer sus condiciones de operacin
(temperatura de trabajo de la turbina y relacin de compresin)

La expresin final del rendimiento de la mquina queda:

P

g
i
n
a
1
6
2


Esta ecuacin nos permite trazar las curvas de rendimiento reales de una mquina de Ciclo Brayton en
funcin de la temperatura de los gases de combustin T3 al ingreso de la turbina y de la relacin de
compresin

Donde:





P

g
i
n
a
1
6
3

CICLO TURBINA DE GAS IDEALCON REGENERADOR IDEAL
El croquis de la instalacin y el ciclo termodinmico se ilustra abajo.
Suponiendo un Regenerador Ideal, esto implica que: T
2 =
T
4
y (a)
T
2
= T
4
(b)













P

g
i
n
a
1
6
4

Clculo del rendimiento trmico


P

g
i
n
a
1
6
5

Rendimiento trmico en funcin de las temperaturas extremas y de la relacin de
compresin.
Esta expresin representa grficamente una curva de pendiente negativa y para una relacin de
compresin determinada, a medida de que la relacin de temperaturas ( T
1
/ T
3
) disminuya el
rendimiento trmico aumentar, la relacin T1/T3 ser menor cuanto mayor sea T3
Vamos a representar una familia de curvas para distintos valores de T1/T3

Vemos que para un valor constante de t el rendimiento aumenta con la disminucin de la relacin de
temperatura o lo que es lo mismo decir que a mayor T
3
la relacin de temperaturas se hace menor por
lo que el rendimiento trmico aumenta.
Si superponemos la curva representativa del rendimiento trmico del ciclo Brayton Simple (ecuacin I)
Con una de la curva representativa del rendimiento trmico del ciclo con regenerador (ecuacin II)
obtenemos el siguiente grfico:




P

g
i
n
a
1
6
6









Las dos curvas se cortan en el punto P llamado punto de cruce que indica el lmite de la
conveniencia del uso del regenerador.
La relacin de compresin correspondiente a ste punto se determina igualando ambos rendimientos:
..

P

g
i
n
a
1
6
7

CICLO TURBINA DE GAS CON DOS ETAPAS DE
COMPRESION,ENFRIAMIENTO INTERMEDIO , DOS ETAPAS DE
EXPANSION Y REGENERADOR
En motores de turbina de gas fijos, suele dividirse la compresin en dos o tres etapas y emplear
sistemas de enfriamiento intermedio externo entre las diversas etapas.
Para poder realizar el recalentamiento intermedio en la expansin es preciso dividir sta, poniendo dos
turbinas, una de alta presin y otra de baja presin, pudiendo estar en el mismo eje o en ejes
independientes. Entre las dos turbinas se colocar la segunda cmara de combustin conocida como el
recalentador , donde se quema ms combustible y se generan ms gases. Para que la combustin en
sta segunda cmara sea posible, se necesita trabajar con suficiente aire en exceso en el proceso de
compresin.
La divisin de la compresin, lo mismo que la divisin de la expansin mejoran el rendimiento del
ciclo, es un acercamiento al ciclo de Carnot.
Suponemos que ste ciclo los procesos de compresin y expansin son isoentrpicos (ideales). Se
supone Cp = cte. en todos los procesos.
El clculo del rendimiento trmico en funcin de las relaciones de compresin y de expansin son
complejos, por lo que en ste estudio, calculamos el rendimiento trmico en funcin de las
temperaturas del ciclo
.


P

g
i
n
a
1
6
8

Ecuaciones de clculo
t = P2/P1 = P4/P3 = P6/P7 = P8/P9 ( relacin de compresin )
q
CICLO
= W total / Q
S
( rendimiento trmico del ciclo)
Wc1 = Cp (T2-T1) ( trabajo del compresor de baja presin TC1)
Wc2 = Cp (T4-T3) ( trabajo del compresor de alta presin TC2 )
Wt1 = Cp (T
6
-T
7
) ( trabajo de la turbina de alta presin T1 )
Wt2 = Cp (T
8
-T
9
) ( trabajo de la turbina de baja presin T2 )
Q
S
= Cp (T6-T5) (calor suministrado en cmara de combustin CC1)
W total = Wt1 + Wt2 Wc1 Wc2

Incgnitas:
T5; T7; T9; T4; T2; T10
Planteamos Ecuacin de Transformacin de Gases entre 1 y 2:
T1/P1
(k-1/k)
= T2/P2
(k-1/k)

Planteamos lo mismo entre 3 y 4 y se llega a que T4=T2 ya que la temperatura a la entrada del
compresor es igual para ambos y son isoentrpicos.
Planteamos Ecuacin de Transformacin de Gases entre 6 y 7:
Si planteamos lo mismo entre 8 y 9 se llega a que T7 = T9 ya que la temperatura de entrada a la turbina
es la misma y adems ambas turbinas son isoentrpicas.
Ahora si estamos en condiciones de calcular la Eficiencia Trmica del Ciclo = W total / Q total
entregado

g
i
n
a
1
6
9

CENTRALES TERMICAS DE CICLO COMBINADO
Se denomina ciclo combinado en la generacin de energa a la co-existencia de dos ciclos
termodinmicos en un mismo sistema, uno cuyo fluido de trabajo es el vapor de agua y otro cuyo fluido
de trabajo es un gas producto de una combustin.
Centrales de Ciclo Combinado
Una central de ciclo combinado consiste bsicamente en un grupo Turbina a Gas-Generador, una
chimenea recuperadora de calor y un grupo Turbina a Vapor-Generador, formando un sistema que
permite producir electricidad.
El nombre ciclo combinado viene de que es capaz de aprovechar la energa ms de una vez,
bsicamente se tiene una turbina a gas, la cual es muy similar a las utilizadas en los aviones, sta se
alimenta de gas natural, el cual an siendo mucho ms limpio con respecto a otras fuentes de energa,
de todas formas pasa primero por una serie de filtros que eliminan toda partcula que pudiese alterar el
normal funcionamiento de la planta. Adems de gas se inyecta aire a la turbina para la combustin y
este tambin debe ser filtrado, eliminando partculas de hasta 5 micrones. Una vez aprovechada parte
de la energa en hacer funcionar el generador, los gases expulsados a altas temperaturas (550 C) se
aprovechan para crear vapor y alimentar la turbina a vapor la que es en realidad un conjunto de
3 turbinas en serie (una de alta presin, otra de media y una tercera de baja presin) las cuales mueven
el mismo generador. Esto se logra mediante una serie de expansiones y recalentamientos del vapor, el
cual vuelve a pasar por el escape de la turbina repetidas veces antes de condensarlo; el cual se refrigera
mediante una corriente de agua externa, este sistema de enfriamiento es cerrado, ya que el agua
utilizada es reaprovechada luego de pasar por las torres de enfriamiento, el sistema de enfriamiento
tambin puede ser un circuito abierto, vale decir aprovechar el agua de ros o pozos cercanos para
realizar el enfriamiento.
Descripcin de un ciclo combinado.
En una central elctrica el ciclo de gas genera energa elctrica mediante una o varias turbinas de gas y
el ciclo de vapor de agua lo hace mediante una o varias turbinas de vapor. El principio sobre el cual se
basa es utilizar los gases de escape a alta temperatura de la turbina de gas para aportar calor a la caldera
o generador de vapor de recuperacin, la que alimenta a su vez de vapor a la turbina de vapor. La
principal ventaja de utilizar el ciclo combinado es su alta eficiencia, ya que se obtienen rendimientos
superiores al rendimiento de una central de ciclo nico y mucho mayores que los de una de turbina de
vapor.


P

g
i
n
a
1
7
0

Consiguiendo aumentar la temperatura de entrada de los gases en la turbina de gas, se obtienen
rendimientos de la turbina de gas cercanos al 60%, exactamente 57,3% en las ms modernas turbinas
Siemens. Este rendimiento implica una temperatura de unos 1.350 C a la salida de los gases de la
cmara de combustin. El lmite actualmente es la resistencia a soportar esas temperaturas por parte de
los materiales cermicos empleados en el recubrimiento interno de las cmaras de combustin de esas
turbinas.
Las centrales de ciclo combinado son, como todas ellas, contaminantes para el medio ambiente y para
los seres vivos, incluidas las personas, por los gases txicos que expulsan al ambiente. No obstante es
la que menos contamina de todas las industrias de produccin de electricidad por quema de
combustible fsil.

P

g
i
n
a
1
7
1











Formulas para el clculo del rendimiento trmico del ciclo combinado
- Ciclo de gas
Nomenclatura
N
TG
= Potencia de la Turbina de Gas [ KW]
m
g
= caudal msico de gases[ Kg/seg.]
m
a
= caudal msico de aire[ Kg/seg.]
Cpg = calor especfico a presin constante de los gases [ KJ/kg.K]
Cpa = calor especfico a presin constante del aire [ KJ/kg.K]
N
C
= Potencia del turbocompresor de [ KW]
N
NETA(CG)
= Potencia neta del ciclo de gas

P

g
i
n
a
1
7
2

Q
e
= calor aportado a la cmara de combustin
Qp = calor disipado o perdido en el ciclo de gas
q
CG
= rendimiento trmico del ciclo de gas
frmulas
N
TG
= m
g
Cpg ( T
3
T
4
)
N
C
= m
a
Cpa ( T
2
T
1
)
N
NETA(CG)
= N
TG
- N
C

Qe = m
g
Cpg ( T
3
T
2
)
Qp = m
g
Cpg ( T
4
T
5
)
q
CG
= N
NETA(CG)
/ Q
e

- Ciclo de vapor
Nomenclatura
m
V
= caudal masico de vapor circulante [ kg/seg.]
N
TV
= Potencia de la Turbina de Vapor [ KW]
N
b
= Potencia de la Bomba [KW]
N
NETA(CV)
= Potencia neta del ciclo de vapor [KW]
Qs = energa suministrada en el ciclo de vapor [ KW]
q
CV
= rendimiento trmico del ciclo de vapor
Formulas
N
TV
= m
V
( h
7
h
8
)

P

g
i
n
a
1
7
3

N
b
= m
V
( h
6
h
9
)
N
NETA(CV)
= N
TV
N
b

q
CV
= N
NETA(CV)
/ Qs
Determinacin de la masa de vapor circulante:
Se realiza el balance energtico en el intercambiador de calor:
m
g
h
4
+ m
V
h
6
= m
g
h
5
+ m
V
h
7
El rendimiento trmico del ciclo combinado es igual al cociente entre la suma de las dos
potencias de salida y el flujo de calor suministrado al ciclo de la turbina de gas.
esta ecuacin tambin puede expresarse como:


.

P

g
i
n
a
1
7
4

CICLOS DE LAS MAQUINAS DE COMBUSTION INTERNA
CICLO OTTO
El ciclo Otto es el ciclo termodinmico que se aplica en los motores de combustin interna de
encendido provocado (motores de gasolina). Se caracteriza porque en una primera aproximacin
terica, todo el calor se aporta a volumen constante.
Ciclo de cuatro tiempos (4T)
El ciclo consta de seis procesos, dos de los cuales no participan en el ciclo termodinmico del fluido
operante pero son fundamentales para la renovacin de la carga del mismo:
- E-A: admisin a presin constante (renovacin de la carga)
- A-B: compresin isentrpica
- B-C: combustin, aporte de calor a volumen constante. La presin se eleva rpidamente antes
de comenzar el tiempo til
- C-D: fuerza, expansin isentrpica o parte del ciclo que entrega trabajo
- D-A: Escape, cesin del calor residual al ambiente a volumen constante
- A-E: Escape, vaciado de la cmara a presin constante (renovacin de la carga)
Hay dos tipos de motores que se rigen por el ciclo de Otto, los motores de dos tiempos y los motores de
cuatro tiempos. Este ltimo, junto con el motor disel, es el ms utilizado en los automviles ya que
tiene un buen rendimiento y contamina mucho menos que el motor de dos tiempos.
Motor de cuatro tiempos
1. Durante la primera fase el pistn se desplaza hasta el PMI y la vlvula de admisin permanece
abierta, permitiendo que se aspire la mezcla de combustible y aire hacia dentro del cilindro (esto
no significa que entre de forma gaseosa).
2. Durante la segunda fase las vlvulas permanecen cerradas y el pistn se mueve hacia el PMS,
comprimiendo la mezcla de aire y combustible. Cuando el pistn llega al final de esta fase, la
buja se activa y enciende la mezcla.
3. Durante la tercera fase se produce la combustin de la mezcla, liberando energa que provoca la
expansin de los gases y el movimiento del pistn hacia el PMI. Se produce la transformacin
de la energa qumica contenida en el combustible en energa mecnica trasmitida al pistn. l
la trasmite a la biela, y la biela la trasmite al cigeal, de donde se toma para su utilizacin.
4. En la cuarta fase se abre la vlvula de escape y el pistn se mueve hacia el PMS, expulsando los
gases producidos durante la combustin y quedando preparado para empezar un nuevo ciclo
(renovacin de la carga)
Para mejorar el llenado del cilindro, tambin se utilizan sistemas de sobrealimentacin, ya sea mediante
empleo del turbocompresor o mediante compresores volumtricos o tambin llamados compresores de
desplazamiento positivo.

P

g
i
n
a
1
7
5


Clculo del rendimiento rmico







P

g
i
n
a
1
7
6

Para la compresin adiabtica AB

Como se puede ver, el rendimiento trmico aumenta con la relacin de compresin.


P

g
i
n
a
1
7
7

El aumento de la relacin de compresin implica la reduccin del volumen de la cmara de combustin
V
B
. Esto hace que aumente la temperatura T
B
; si sta es demasiado grande se presenta un encendido
prematuro del combustible, denominado autoencendido, el cual produce un ruido audible, que recibe el
nombre de golpeteo de la mquina. Cabe sealar que el golpeteo de las mquinas de chispa no debe
tolerarse ya que perjudica el desempeo del ciclo y pude daar los componentes del motor.


Ciclo Otto real

Diferencia entre los ciclos Otto real y terico
Entre el ciclo indicado y el ciclo terico correspondiente existen diferencias sustanciales tanto en la
forma del diagrama como en los valores de temperaturas y presiones.
La diferencia de forma consiste en un perfil distinto en las curvas de expansin y compresin, en la
sustitucin de los trazos rectilneos de introduccin y sustraccin del calor por trazos curvos y el

P

g
i
n
a
1
7
8

redondeamiento de los ngulos agudo. Las causas de tales diferencias se fundan en las siguientes
razones:
1. Perdidas de calor. En el ciclo terico son nulas, pero bastante sensibles, por el contrario, en el
ciclo real. Como el cilindro esta refrigerado para asegurar el buen funcionamiento del pistn,
una cierta parte de calor del fluido se transmite a las paredes. Las lneas de compresin y
expansin no son, por consiguiente, adiabaticas, sino politropicas, con exponente n, diferente de
k. Como el fluido experimenta una prdida de calor se tiene evidentemente: para la expansin,
n>k, y para la compresin, n<k. Se produce, por tanto, una prdida de trabajo til
correspondiente a la superficie A de la figura.
2. Combustin no instantnea. En el ciclo terico, se supone que la combustin se realiza a
volumen constante; es, por tanto, instantnea; en el ciclo real, por el contrario, la combustin
dura un cierto tiempo. Si el encendido tuviese lugar justamente en el P.M.S., la combustin
ocurrira mientras el pistn se aleja de dicho punto, y el valor de la presin sera inferior al
previsto, con la correspondiente perdida de trabajo til.

Por ello es necesario anticipar el encendido de forma que la combustin pueda tener lugar, en su
mayor parte, cuando el pistn se encuentra en la proximidad del P.M.S. Esto produce un
redondeamiento de la lnea terica 2-3 de introduccin del calor y, por tanto, una prdida de
trabajo til representada por el rea B. Pero sta prdida resulta de cuanta bastante menor de la
que se tendra sin adelantar el encendido.

3. Tiempo de abertura de la vlvula de escape. En el ciclo terico tambin habamos supuesto
que la sustraccin de calor ocurra instantneamente en el P.M.I En el ciclo real la sustraccin
de calor tiene lugar en un tiempo a que una parte de los gases salgan del cilindro antes de que el
pistn alcance el P.M.I. de manera que su presin descienda cerca del valor de la presin
exterior al comienzo de la carrera de expulsin. Este hecho provoca una prdida de trabajo til
representada por el arrea C, perdida que es, sin embargo, menor que la que se tendra sin el
adelanto de la abertura de la vlvula de escape.

Las causas de las diferencias en los valores de la presin y temperatura mxima son:

P

g
i
n
a
1
7
9

1. Aumento de los calores especficos del fluido con la temperatura. Como ya sabemos, tanto
el calor especifico a presin constante cp como el correspondiente a volumen constante cv, de
un gas real, crecen con la temperatura, pero de tal forma que su diferencia permanece constante,
es decir, cp - cv = AR; por consiguiente, al aumentar la temperatura dismunuye el valor de la
relacin k = cp / cv. De lo cual se infiere que los valores de la presin y la temperatura mximas
resultan siempre inferiores a las que se alcanzaran en el caso en que los calores especficos
permanecieron constantes al variar la temperatura. Este hecho se toma en consideracin tambin
al trazar el ciclo terico del aire; pero, en el caso real, los productos de la combustin tienen
calores especficos mayores que el aire, y, por tanto, los valores de la presin y de la
temperatura mxima son, en el ciclo real, inferiores a los correspondientes al ciclo terico. Por
esta razn, la superficie y el rendimiento trmico resultan disminuidos.
2. Disociacin en la combustin. Los productos de la combustin son esencialmente CO2 y H2O,
adems de otros compuestos, tales como CO, H2 y O2. La disociacin de estos productos es
una reaccin que se lleva a cabo con la absorcin de calor, la temperatura mxima alcanzable es
menor y se pierde una cierta cantidad de trabajo. Pero dado que la temperatura disminuye
durante la expansin, se produce un retroceso en la reaccin de disociacin. En consecuencia,
sobreviene en esta fase una parcial asociacin con desarrollo de calor. Desciende el valor del
exponente de la politropica de expansin -el cual debera ser mayo que k por las prdidas de
calor a travs de las paredes del cilindro- y se aproxima al de la politropica de compresin; por
ello, se consigue una parcial recuperacin del trabajo antes perdido.

El ciclo real presenta, por ltimo, otra diferencia importante al compararlo con el ciclo terico;
durante la carrera de aspiracin, la presin en el cilindro es inferior a la que se tiene durante la
carrera de escape. Salvo casos particulares, en el decurso de la aspiracin, la presin resulta
inferior a la atmosfrica, mientras que durante el escape es superior. Se crea, por tanto, en el
diagrama indicado una superficie negativa (D, en la figura), que corresponde al trabajo perdido.
El esfuerzo realizado por el motor para efectuar la aspiracin y el escape se llama trabajo de
bombeo y esta, por lo general, comprendido en el trabajo perdido por rozamientos.



P

g
i
n
a
1
8
0





CAMINOS A SEGUIR PARA AUMENTA LA POTENCIA DE UN MOTOR DE
COMBUSTION INTERNA


P

g
i
n
a
1
8
1




P

g
i
n
a
1
8
2


..
Presin Media Efectiva
La presin media efectiva es otro de los tres factores que permiten obtener una potencia mayor, y en
caso el ms importante desde el punto de vista prctico.
El principio de funcionamiento de los motores de combustin interna consiste en convertir en trabajo el
calor liberado por la combustin del oxigeno con el combustible.
La virtud de un motor de convertir cierta cantidad de calor en trabajo aumenta a medida que se eleva el
ndice de compresin. Durante el ciclo de combustin el gas ejerce sobre las paredes del cilindro que lo
rodean una determinada presin, la que, naturalmente afecta tambin al pistn y es tanto mayor cuando
ms alta es la relacin de compresin y cuando ms grande es la cantidad de mescla aspirada.
Pero siendo que esta presin no es uniforme, sino que alcanza su punto mximo cuando el pistn ha
recorrido aproximadamente la quinta parte de su carrera descendente, se utiliza la expresin "presin
media efectiva (PME) como sinnimo del promedio de todas las presiones.
La presin as engendrada hace que el pistn se desplace hacia abajo y produzca, a travs de la biela,
una determinada fuerza en el mun del cigueal, que no es otra cosa que un "brazo de palanca". ste
momento de torsin, o torque, o par, es tanto mayor cuando ms elevada sea dicha presin,
convirtindose en movimiento giratorio y, por lo tanto, en trabajo til y aprovechable.
Pme = Wutil / (V1-V2)
Wutil = Qs q ( kJ/kg) = kPa. m
3
/ kg

.



P

g
i
n
a
1
8
3

CICLO DIESEL

Un ciclo Disel ideal es un modelo simplificado de lo que ocurre en un motor disel. En un motor de
esta clase, a diferencia de lo que ocurre en un motor de gasolina la combustin no se produce por la
ignicin de una chispa en el interior de la cmara. En su lugar, aprovechando las propiedades qumicas
del gasleo, el aire es comprimido hasta una temperatura superior a la de autoignicin del gasleo y el
combustible es inyectado a presin en este aire caliente, producindose la combustin de la mezcla.
Puesto que slo se comprime aire, la relacin de compresin (cociente entre el volumen en el punto
ms bajo y el ms alto del pistn) puede ser mucho ms alta que la de un motor de gasolina (que tiene
un lmite, por ser indeseable la autoignicin de la mezcla). La relacin de compresin de un motor
disel puede oscilar entre 12 y 24, mientras que el de gasolina puede rondar un valor de 8.

P

g
i
n
a
1
8
4

Para modelar el comportamiento del motor disel se considera un ciclo Diesel de seis pasos, dos de los
cuales se anulan mutuamente:
Admisin EA
El pistn baja con la vlvula de admisin abierta, aumentando la cantidad de aire en la cmara. Esto se
modela como una expansin a presin constante (ya que al estar la vlvula abierta la presin es igual a
la exterior). En el diagrama PV aparece como una recta horizontal.
Compresin AB
El pistn sube comprimiendo el aire. Dada la velocidad del proceso se supone que el aire no tiene
posibilidad de intercambiar calor con el ambiente, por lo que el proceso es adiabtico. Se modela como
la curva adiabtica reversible AB, aunque en realidad no lo es por la presencia de factores
irreversibles como la friccin.

Combustin BC
Un poco antes de que el pistn llegue a su punto ms alto y continuando hasta un poco despus de que
empiece a bajar, el inyector introduce el combustible en la cmara. Al ser de mayor duracin que la
combustin en el ciclo Otto, este paso se modela como una adicin de calor a presin constante. ste es
el nico paso en el que el ciclo Diesel se diferencia del Otto.
Expansin CD
La alta temperatura del gas empuja al pistn hacia abajo, realizando trabajo sobre l. De nuevo, por ser
un proceso muy rpido se aproxima por una curva adiabtica reversible.
Escape DA y AE
Se abre la vlvula de escape y el gas sale al exterior, empujado por el pistn a una temperatura mayor
que la inicial, siendo sustituido por la misma cantidad de mezcla fra en la siguiente admisin. El
sistema es realmente abierto, pues intercambia masa con el exterior. No obstante, dado que la cantidad
de aire que sale y la que entra es la misma podemos, para el balance energtico, suponer que es el
mismo aire, que se ha enfriado. Este enfriamiento ocurre en dos fases. Cuando el pistn est en su
punto ms bajo, el volumen permanece aproximadamente constante y tenemos la iscora DA.
Cuando el pistn empuja el aire hacia el exterior, con la vlvula abierta, empleamos la isobara AE,
cerrando el ciclo.
En total, el ciclo se compone de dos subidas y dos bajadas del pistn, razn por la que es un ciclo de
cuatro tiempos, aunque este nombre se suele reservar para los motores de gasolina.

P

g
i
n
a
1
8
5

Rendimiento en funcin de las temperaturas
Un ciclo disel contiene dos proceso adiabticos, AB y CD, en los que no se intercambia calor. De
los otros dos, en el calentamiento a presin constante BC, el gas recibe una cantidad de calor | Q
c
|
del exterior igual a

En el enfriamiento a volumen constante DA el sistema cede una cantidad de calor al ambiente

El rendimiento del ciclo ser entonces
(1)
con = Cp / Cv .
Rendimiento en funcin de los volmenes
La expresin anterior requiere conocer las cuatro temperaturas de los vrtices del ciclo. Puede
simplificarse teniendo en cuenta las caractersticas de cada uno de los procesos que lo componen.
Llamamos a relacin de compresin (a)
Llamamos a relacin de inyeccin (b)
- Para la compresin adiabtica AB
T
A
V
A
-1
= T
B
V
B
-1
T
B
= T
A
t
-1
(c)
- Para la expansin a presin constante, BC aplicando la ecuacin de estado de los gases ideales
V
B
/ T
B
= V
C
/ T
C
T
C
= T
B
V
C
/ V
B
= T
B

T
C
= T
A
t
-1
(d)
- Para la transformacin adiabtica CD
T
C
V
C
-1
= T
D
V
D
-1
T
D
= T
C
V
C
-1
/ V
D
-1
= T
C
(V
C
/ V
D
)
-1
= T
C
(V
C
V
B
/ V
D
V
B
)
-1

Segn las relaciones (a) y (b) T
D
= T
C

-1
/ t
-1
= T
A
t
-1

-1
/ t
-1
simplificando

P

g
i
n
a
1
8
6

T
D
= T
A



(e)
Remplazando las ecuaciones (c) (d) y (e) en la ecuacin (1)

Para aumentar el rendimiento trmico hay que aumentar t y disminuir
Es decir que si tomamos un valor de t cte. vemos que el rendimiento aumenta con la disminucin
de



P

g
i
n
a
1
8
7

Si = 1 V
C
= V
D
el punto C se traslada hacia arriba segn la adiabtica hasta C
transformndose en el ciclo Otto



Comparacin con el ciclo Otto
Segn indicamos en la introduccin, el ciclo Diesel ideal se distingue del Otto ideal en la fase de
combustin, que en el ciclo Otto se supone a volumen constante y en el Diesel a presin constante. Por
ello el rendimiento es diferente.
Desde el punto de vista del trabajo, vemos que es mayor el ciclo Otto al Diesel pero desde el punto de
vista del rendimiento vemos que la eficiencia de un ciclo Diesel se diferencia de la de un ciclo Otto por
el factor entre corchetes. Este factor siempre mayor que la unidad, por ello, para iguales razones de
compresin


..





P

g
i
n
a
1
8
8

CICLO SEMIDIESEL ( SABATH)
Las condiciones reales de funcionamiento de
los motores Diesel difieren notablemente de las
que se hallan representadas en los ciclos
ideales Otto y Diesel. Para los motores Diesel,
el proceso de combustin se aproxima a una
transformacin a presin constante slo en el
caso de motores excepcionalmente grandes y
lentos.
El diagrama real muestra que, en condiciones
normales, la combustin se lleva a cabo, en los
motores Diesel, segn un proceso que se
aproxima a la combustin de una
transformacin a volumen constante y otra a
presin constante.
Se puede afirmar que, en la prctica, los ciclos
Otto y Diesel se aproximan mucho en la forma, hasta el punto de poderlos considerar como un caso
particular del ciclo mixto, en el cual, parte de la combustin se verifica a volumen constante, y parte, a
presin constante. Este ciclo terico est representado en la figura se conoce con el nombre de ciclo
mixto de Sabath.
En este ciclo, despus de la fase de compresin adiabtica 1-2, sobreviene, como en el ciclo Otto, una
fase de combustin a volumen constante 2-3, durante la cual se introduce la cantidad de calor Q1

y
luego, como en el ciclo Diesel, una fase de 3-4 de combustin a presin constante, en cuyo decurso se
introduce la cantidad de calor Q1

Siguen despus dos fases sucesivas, a saber: una, de expansin adiabtica 4-5, y otra, de sustraccin, a
volumen constante 5-1, de la cantidad de calor Q2.
Llamamos: = Cp / Cv coeficiente adiabtico
Llamamos: t = V
1
/ V
2
= V
5
/ V
3
relacin de compresin

P

g
i
n
a
1
8
9

Llamamos: u = P
3
/ P
2
relacin de compresin a V=cte.
Lamamos: = V
4
/ V
3
= V
4
/ V
2
relacin de inyeccin
Por tanto, la cantidad total de calor introducida vale:
Q
S
= Q
V
+

Q
P
donde
Q
V
= C
v
(T
3
-T
2
)
Q
P
= C
p
(T
4
-T
3
)
Q
2
= C
v
(T
5
-T
1
)
De este modo, el rendimiento trmico ideal del ciclo Sabath terico vale:

q = 1- Q
2
/ ( Q
V
+ Q
P
) = 1 - C
v
(T
5
-T
1
) / [ C
v
(T
3
-T
2
) + C
p
(T
4
-T
3
) ] pasando el Cv del numerador
al denominador, nos queda:
q = 1 - (T
5
-T
1
) / [ (T
3
-T
2
) + (T
4
-T
3
) ] ahora tenemos que calcular las temperaturas intermedias
Para la transformacin 12


Para la transformacin 2-3 de combustin a volumen constante tenemos:


Y para la transformacin 3-4 de combustin a presin contante:









P

g
i
n
a
1
9
0


Para las transformaciones adiabticas 1-2 de compresin y 4-5 de expansin emplearemos,
respectivamente, las frmulas
de las cuales obtenemos:




y siendo V
3
=V
2
y V
5
=V
1




se puede escribir:



Sustituyendo estas expresiones en las del rendimiento trmico ideal, resulta:












P

g
i
n
a
1
9
1

Inicio con la relacin entre la presin P3 al final y la presin P2 al principio de la fase de combustin a
volumen constante a la cual llamaremos relacin de combustin a volumen constante-, y recordando
que:


se obtiene la expresin final de rendimiento trmico ideal del ciclo terico Sabath:



A igualdad de relacin de compresin r, el rendimiento del ciclo mixto resulta intermedio entre el del
ciclo Otto y el del ciclo Diesel. Si se aumenta el calor suministrado a volumen constante, es decir, entre
los puntos 2 y 3, y se reduce el suministrado a presin constante entre los puntos 3 y 4, el rendimiento
trmico se aproxima al del ciclo Otto. Si, por el contrario, se reduce el calor suministrado a volumen
constante y se aumenta el correspondiente a presin constante, el rendimiento del ciclo mixto se
aproxima al del ciclo Diesel.
..


P

g
i
n
a
1
9
2

COMPRESOREA ALTERNATIVOS
LOS PROCESOS DE COMPRESION
Conceptos

1-2 : proceso isotrmico sin friccin (n=1)
1-2 : proceso sin friccin reversible ( adiabtico) (n=)
1-2 : proceso politropico con friccin ( n>)
1-2* : proceso politropico con refrigeracin ) (n<)

Los compresores alternativos son mquinas de desplazamiento positivo en las cuales sucesivas
cantidades de gas quedan atrapadas dentro de un espacio cerrado y, mediante un pistn, se eleva su
presin hasta que se llega a un valor de la misma que consigue abrir las vlvulas de descarga.
El elemento bsico de compresin de los compresores alternativos consiste en un slo cilindro en el
que una sola cara del pistn es la que acta sobre el gas (simple efecto).
Los compresores alternativos funcionan con el principio adiabtico mediante el cual se introduce el gas
en el cilindro por las vlvulas de entrada, se retiene y comprime en el cilindro y sale por las vlvulas de
descarga, en contra de la presin de descarga.

P

g
i
n
a
1
9
3

Los compresores alternativos tienen piezas en contacto, como los anillos de los pistones con las paredes
de cilindro, resortes y placas o discos de vlvulas que se acoplan con sus asientos y entre la
empaquetadura y la biela. Todas estas partes estn sujetas a desgaste por friccin.
Los compresores alternativos pueden ser del tipo lubricado o sin lubricar. Si el proceso lo permite, es
preferible tener un compresor lubricado, porque las piezas durarn ms. Hay que tener cuidado de no
lubricar en exceso, porque la carbonizacin del aceite en las vlvulas puede ocasionar adherencias y
sobrecalentamiento. Adems, los tubos de descarga saturados con aceite son un riesgo potencial de
incendio, por lo que se debe colocar corriente abajo un separador para eliminar el aceite. Los problemas
ms grandes en los compresores con cilindros lubricados son la suciedad y la humedad, pues destruyen
la pelcula de aceite dentro del cilindro.
La mejor forma de evitar la mugre es utilizar coladores temporales en la succin para tener un sistema
limpio al arranque. La humedad y los condensables que llegan a la succin del compresor se pueden
evitar con un separador eficaz colocado lo ms cerca que sea posible del compresor. Si se va a
comprimir un gas hmedo, habr que pensar en camisas de vapor o precalentamiento del gas de
admisin, corriente abajo del separador.

Compresor alternativo sin espacio nocivo
El ciclo terico de trabajo de un compresor ideal se entiende fcilmente mediante el estudio de un
compresor monofsico de pistn funcionando sin prdidas y que el gas comprimido sea perfecto.
El espacio muerto o volumen nocivo V
0
corresponde al volumen residual entre el pistn y el fondo del
cilindro y las lumbreras de las vlvulas, cuando el pistn est en su punto muerto, estimndose entre un
3% 10% de la carrera, de acuerdo con el modelo de compresor.
el ciclo terico de trabajo de un compresor ideal se encuentra facilmente mediante el estudio de un
compresor monofasico de piston funcionando sin perdidas y que el gas comprimiso sea perfecto.
Se muestra a continuacin el ciclo termodinmico y un grafico del motor.


P

g
i
n
a
1
9
4

TRABAJO DE COMPRESION ISOTERMICO SIN ESPACIO NOCIVO


Estudiaremos los compresores de aire del punto de vista termodinmico. Supongamos una mquina
ideal cuyo funcionamiento no es posible en la prctica ya que la compresin isotrmica es difcil de
hacer y adems suponemos la inexistencia de un volumen que deben ocupar las vlvulas llamado
volumen nocivo
Se debe calcular el rea pintada del diagrama , es decir hay que resolver la integral } v dP

W
C
= } v dP
Tratndose de Aire:
v= RT /P
W
C
= RT } dP / P integrando entre 2 y 1

W
C
=RT Ln ( P
2
/ P
1
)

La potencia del compresor se calcula multiplicado el trabajo por el caudal msico de aire circulando,
segn la ecuacin:

N
C
= W
C
C
a
[ KJ/kg x Kg/seg.) = KJ/seg. = KW ]


.

P

g
i
n
a
1
9
5

TRABAJO DE COMPRESION ADIABATICO SIN ESPACIO NOCIVO



.


P

g
i
n
a
1
9
6

TRABAJO DE COMPRESION ISOTERMICO CON ESPACIO NOCIVO
El espacio nocivo es un volumen del cilindro donde se encuentran las vlvulas y la cabeza del
mbolo. Durante el funcionamiento del compresor, la biela y el vstago se dilatan y las vlvulas estn
dispuestas de tal manera para que se abran hacia adentro del cilindro por lo que es necesario la
existencia de ste espacio para adems absorber las dilataciones.
El espacio nocivo hace disminuir la capacidad de aspiracin de aire para una misma relacin de
compresin y el trabajo de compresin ser menor y se calcula restando el trabajo de compresin al
trabajo de expansin.
V
0
= volumen nocivo
V
d
= volumen desplazado
V
C
= volumen del cilindro



P

g
i
n
a
1
9
7

El trabajo neto representado por el rea pintada del ciclo es el resultado de la diferencia
entre el trabajo de compresin 12 meno el trabajo de expansin 34.

W
C
= W
(12)
W
34

W
(12)
= R T
1
Ln ( P
2
/ P
1
) = P
1
V
1
Ln ( P
2
/ P
1
)
W
(34)
= R T
4
Ln ( P
3
/ P
4
) = P
1
V
4
Ln ( P
2
/ P
1
)
W
C
= W
(12)
W
34
W
C
= P
1
V
1
Ln ( P
2
/ P
1
) - P
1
V
4
Ln ( P
2
/ P
1
) (a)
Definimos a = V
0
/ V
1
(relacin de espacio nocivo )
V
0
= V
1
(b)
= = volumen nocivo / volumen total del cilindro
Para la expansin 34 P
2
V
0
= P
1
V
4
V
4
= P
2
V
0
/ P
1
segn (b)
V
4
= P
2
V
1
/ P
1
reemplazando en (a)
W
C
= P
1
V
1
Ln ( P
2
/ P
1
) - P
1
(P
2
V
1
/ P
1
) Ln ( P
2
/ P
1
)
Llamamos t = P
2
/ P
1
(relacin de compresin)
La ecuacin de arriba queda:
W
C
= P
1
V
1
Ln ( P
2
/ P
1
) - P
1
V
1
t Ln ( P
2
/ P
1
) sacando factor comn :

W
C
= [ P
1
V
1
Ln ( P
2
/ P
1
) ] ( 1 - t )


P

g
i
n
a
1
9
8

- Si = 0 V
0
= 0 ya que V
1
= 0 tenemos en ste caso
W
C
= P
1
V
1
Ln ( P
2
/ P
1
) trabajo sin espacio nocivo
- Si = 1 V
0
= V
1
es un ABSURDO !!!

La potencia terica del compresor se puede calcular como:
N
C
= V
D
[m
3
/kg].
aire
[kg/m
3
] . Ah [KJ/kg] simplificando unidades
N
C
= V
D

aire
. Ah / 3600 [Kg/seg.] = [KW]
La potencia real del compresor es:
N
C
= V
a

aire
. Ah
Al ser V
a
< V
D
N
C
< N
C
( la potencia real es MENOR a la terica)
La razn principal de que el volumen aspirado es MENOR al volumen desplazado
radica en el espacio nocivo y en que la densidad del aire al final de la carrera de
aspiracin es MENOR a la del inicio de la aspiracin por ser mayor el volumen
especfico.







P

g
i
n
a
1
9
9

TRABAJO DE COMPRESION ADIABATICO CON ESPACIO NOCIVO
El espacio muerto o volumen nocivo V
0
corresponde al volumen residual entre el pistn y el fondo del
cilindro y las lumbreras de las vlvulas, cuando el pistn est en su punto muerto, estimndose entre un
3% 10% de la carrera, de acuerdo con el modelo de compresor.
Esto provoca un retraso en la aspiracin debido a que el aire almacenado en el volumen residual a la
presin p2 debe expansionarse hasta la presin p1 antes de permitir la entrada de aire en el cilindro.
Sin embargo, su efecto es doble en razn a que si por un lado disminuye el volumen de aspiracin, por
otro ahorra energa, ya que la expansin produce un efecto motor sobre el pistn; se puede considerar
que ambos efectos se compensan bajo el punto de vista energtico.
Si el compresor no tuviese espacio muerto, el volumen residual entre el punto muerto superior PMS y
las vlvulas de aspiracin y escape sera 0; esta salvedad se hace en virtud de que la compresin del
aire no se puede llevar, por razones fsicas, hasta un volumen nulo, existiendo al extremo de la carrera
del compresor un espacio muerto, que se corresponde con el menor volumen ocupado por el gas en el
proceso de compresin.
La causa principal de la disminucin del volumen de vapor efectivamente desplazado por un compresor
es el espacio muerto o perjudicial. En el ciclo interno terico del compresor.
En la prctica los motores reales que durante su funcionamiento, tanto la biela , el vstago y el pistn se
dilatan , luego es necesario la existencia de un espacio libre para esa dilatacin, ese volumen se llama
espacio nocivo









P

g
i
n
a
2
0
0

W
1-2
= ( P
1
V
1
/ - 1 ) [ ( P
2
/ P
1
)
a
- 1 ]
W
3-4
= ( P
1
V
4
/ - 1 ) [ ( P
2
/ P
1
)
a
- 1 ]
W
C
= W
1-2
W
3-4

W
C
= { ( P
1
V
1
/ - 1 ) [ ( P
2
/ P
1
)
a
- 1 ] } - {( P
1
V
4
/ - 1 ) [ ( P
2
/ P
1
)
a
- 1 ]} (a)
Llamamos a = V
0
/ V
1
volumen nocivo / volumen del cilindro
Para la transformacin 3-4)
P
2
V
0

= P
1
V
4

V
4
= ( P
2
V
0

)
1/
= V
0
( P
2
/ P
1
)
1/

V
4
= V
1
t
1/
reemplazando en (a)
W
C
= { ( P
1
V
1
/ - 1 ) [ ( P
2
/ P
1
)
a
- 1 ] } - {( P
1
V
1
t
1/


/ - 1 ) [ ( P
2
/ P
1
)
a
- 1 ] }
Ordenando sta ecuacin:
W
C
= { ( P
1
V
1
/ - 1 ) [ ( P
2
/ P
1
)
a
- 1 ] } - {( P
1
/ - 1 ) [ ( P
2
/ P
1
)
a
- 1 ] V
1
t
1/
}
Sacando factor comn, la expresin final queda:

Tanto la transformacin adiabtica como la isotrmica son imposibles de realizar en la prctica. La
primera requiere que no haya ningn intercambio de calor entre el gas y las paredes del compresor y la
segunda que el calor se transmita tan perfectamente que la temperatura del gas se mantenga constante a
pesar del aumento de energa que provoca la compresin. Por consiguiente, en la realidad, la
compresin sigue una transformacin politrpica intermediaria entre la adiabtica y la isotrmica.
Como en el caso del aire, el exponente adiabtico es aproximadamente igual a 1,4, los valores del
exponente de la politrpica estarn comprendidos entre este valor y 1 que es el exponente de la
isotermica.

sta ecuacin se refiere al trabajo de un compresor adiabtico, pero las compresiones reales se
toma el exponente politropico n = 1.32 < (1.41) por eso la formula de arriba es terica,
- Si = 0 V
0
= 0 ya que V
1
= 0 tenemos en ste caso

P

g
i
n
a
2
0
1

trabajo sin espacio nocivo
- Si = 1 V
0
= V
1
es un ABSURDO !!!
.
La Presin media efectiva se define como la presin constante necesaria para desarrollar el mismo
trabajo que se desarrolla en el diagrama convencional.
Pme = Wc / Ac L = Wc / (tD
2
/4) L
L= carrera del pistn = Vp / 2 n
La carrera L se puede calcular a partir de la velocidad media del pistn y de la velocidad de rotacin
(recordando que el perodo inversa de la frecuencia es el tiempo que dura una carrera , ida y vuelta)
Vp = velocidad del pist m/min
n = r.p.m (1/ min)


..


P

g
i
n
a
2
0
2

COMPRESION EN DOS ETAPAS
Es deseable realizar sucesivas compresiones y enfriamientos intermedios a los fines de aproximarnos lo
ms posible a la compresin isotrmica. Vemos a continuacin, el croquis de un compresor alternativo
de dos etapas.

El rea rayada de la figura ilustra el ahorro de trabajo del compresor al hacerlo en dos etapas.es decir:
1-a : compresin en el cilindro de baja presin
a-b : enfriamiento del aire a presin constante
b-2 : compresin en el cilindro de alta presin

P

g
i
n
a
2
0
3

El trabajo del compresor de baja presin vale: tomando a= -1/
W
CBP
= ( / -1) RT
1
[ (P
i
/ P
1
)
a
-1 ]
El trabajo del compresor de alta presin vale:
W
CAP
= ( / -1) RT
1
[ (P
2
/ P
i
)
a
-1 ]
El trabajo total ser la suma de ambos:
Wc = {( / -1) RT
1
[ (P
i
/ P
1
)
a
-1 ]} + { ( / -1) RT
1
[ (P
2
/ P
i
)
a
-1 ] } operando con los corchetes
Wc = ( / -1) RT
1
(P
i
/ P
1
)
a
- ( / -1) RT
1
+ ( / -1) RT
1
(P
2
/ P
i
)
a
- ( / -1) RT
1

sacando factor comn ( / -1) RT
1


El 2 en la ecuacin indica la cantidad de etapas
Lo ideal es que ambos compresores realicen la misma cantidad de trabajo, por lo que el trabajo total del
compresin tambin puede escribirse como:


Para un compresor de dos etpas, el trabajo terico efectuado es mnimo cuando los dos cilindros logran
idntica cantidad de trabajo, para ello la presin intermedia o se a en el refrigerador ser:
Calculo de la presin intermedia: ( presin en el refrigerador)
Llamamos : X= P
i
/ P
1
; Y = P
2
/ P
i

Haciendo: X.Y = (P
i
/ P
1
) (P
2
/ P
i
) = P
2
/ P
1
= C (1)

Llamando a H = X+Y (2)

De (1) X= C/Y reemplazando en (2)
H= ( C/Y ) + Y haciendo la derivada parcial :

P

g
i
n
a
2
0
4

c H / cY = - C/Y
2
+ 1 = 0 C= Y
2
(3)
De (1) Y= C/X reemplazando en (2)
H= X+C/X haciendo la derivada parcial:
c H / cX = 1 - C/X
2
= 0 C= X
2
(4)
Segn la (3) y la (4) X=Y por lo que la ecuacin (1) queda:
X
2
= P
2
/ P
1
X = \ P
2
/ P
1

P
i
/ P
1
= \ P
2
/ P
1

P
i
= P
1
\ P
2
/ P
1


Otra forma de expresar a la presin intermedia es:
Y
2
= P
2
/ P
1
(P
2
/ P
i
)
2
= P
2
/ P
1
( P
2
2
/ P
i
2
) = P
2
/ P
1
despejando:
P
i
2
= P
1
P
2
2
/ P
2
simplificando:
P
i
= \ P
1
P
2

Esta es la presin ptima del refrigerador para que los trabajos de cada etapa del compresor sean
iguales
.











P

g
i
n
a
2
0
5

COMPRESOR DE TRES ETAPAS


El trabajo total de compresin ser la suma de cada uno de los trabajos parciales , obtenemos como
expresin final:

El 3 en la ecuacin indica la cantidad de etapas.
Las presiones en cada refrigerador valen:

P

g
i
n
a
2
0
6

P
a
= P
1
3
\ P
2
/ P
1
P
b
= P
a
3
\ P
2
/ P
1
El 3 en la raz indica la cantidad de etapas.
Estas presiones intermedias se calculan de la siguiente manera:
Llamamos:
X = P
a
/ P
1

Y = P
b
/ P
a

Z = P
2
/ P
b

Haciendo el producto
XYZ = P
2
/ P
1
= C (1) C=cte
Llamamos a
H = X+Y+Z (2)

de (1) X = C/YZ reemplazando en (2)
H= C/YZ + Y+Z haciendo la derivada parcial, e igualando a cero :
c H / cY = - C/ZY
2
+ 1 = 0 de donde C=ZY
2
(a)
c H / cZ = - C/YZ
2
+ 1 = 0 de donde C=YZ
2
(b)
de (1) Y = C/XZ reemplazando en (2)
H = X+ C/XZ+Z haciendo la derivada parcial, e igualando a cero :
c H / cX = 1- C/ZX
2
= 0 de donde C=ZX
2
(c)
Segn las ecuaciones (a) ; (b) ; (c)
X=Y=Z por lo tanto la ecuacin (1) puede escribirse como:
X
3
= P
2
/ P
1

(P
a
/ P
1
)
3
= P
2
/ P
1
de donde

P

g
i
n
a
2
0
7

P
a
= P
1
3
\ P
2
/ P
1

Tambin Y
3
= P
2
/ P
1

(P
b
/ P
a
)
3
= P
2
/ P
1
de donde
P
b
= P
a

3
\ P
2
/ P
1

..

P

g
i
n
a
2
0
8

DEFINICIN DE TRANSFERENCIA DE CALOR

Cuando hay un gradiente de temperatura en un sistema o cuando se ponen en contacto dos
sistemas a diferentes temperaturas, se transfiere energa. El proceso por el cual tiene lugar el transporte
de la energa se conoce como transferencia de calor. Lo que est en trnsito, llamado calor no puede ser
medido u observado directamente, pero los efectos que produce son posibles de observar y medir.
La Transferencia de Calor puede ser por Conduccin, por Conveccin y por Radiacin.
Conduccin: la conduccin es un proceso mediante el cual fluye calor desde una regin de temperatura
alta a una regin de temperatura baja dentro de un medio (slido, lquido o gaseoso) o entre medios
diferentes en contacto fsico directo.
Conveccin: es un proceso de transporte de energa por la accin combinada de conduccin de calor,
almacenamiento de energa y movimiento de mezcla. La transferencia de energa por conveccin,
desde una superficie cuya temperatura es superior a la del fluido que la rodea, se realiza en varias
etapas. Primero el calor fluir por conduccin desde la superficie hacia las partculas adyacentes de
fluido. La energa as transferida servir para incrementar la temperatura y la energa interna de esas
partculas del fluido. Las partculas del fluido se movern hacia una regin del fluido con temperatura
ms baja, donde se mezclarn y transferirn una parte de su energa a otras partculas del fluido. El
flujo en este caso es de fluido y de energa. La energa es almacenada en las partculas del fluido y
transportada como resultado del movimiento de masa.
Radiacin: es un proceso por el cual fluye calor desde un cuerpo de alta temperatura a un cuerpo de
baja temperatura, cuando stos estn separados por un espacio que incluso puede ser el vaco. El
movimiento del calor radiante en el espacio es similar al de la propagacin de la luz y puede describirse
con la teora ondulatoria. Cuando las ondas de radiacin se encuentran algn otro objeto su energa es
absorbida cerca de su superficie.









P

g
i
n
a
2
0
9

TRANSMISION DEL CALOR POR CONDUCCION EN PARED PLANA HOMOGENEA
Supongamos una pared plana de espesor e ; la cara A de la pared tiene una temperatura t1 y la cara B
una temperatura t2< t1 . la ecuacin de Fourier es :

Q = - SZ ( t
2
-t
1
) / e ecuacin de Fourier
( t
2
-t
1
) / e es el gradiente trmico [C/m]
Significa la rapidez de la variacin de la temperatura con respecto al espesor en la direccin del flujo.
Como la transmisin del calor tiene el sentido que estipula el 2do. Principio de la termodinmica, o
sea el de las temperaturas decrecientes ; por lo tanto el gradiente trmico es negativo.
: coeficiente de transmisin por conduccin ( depende del material)
S = rea de transmisin [m
2
]
Z = tiempo [ hs.]
Como vemos , Q es directamente proporcional al salto trmico e inversamente proporcional al espesor
de pared.
El flujo de calor Q es perpendicular a la superficie de transmisin.
Si consideramos que Q= cte. se dice que el rgimen de flujo de calor es estable o estacionario.
Si queremos calcular el valor de la temperatura existente en el interior de la pared de espesor x y
teniendo en cuenta ste estado de rgimen:

P

g
i
n
a
2
1
0

De la ecuacin de Fourier:
Llamamos a q = Q/SZ = ( t
2
-t
1
) / e tenemos que:
t
1
t
2
/ e = t
1
t / x
t
1
t = (t
1
t
2
/ e) x despejando t
t = t
1
- (t
1
t
2
/ e) x
como vemos t
2
< t < t
1

.

P

g
i
n
a
2
1
1

TRANSMISION POR CONDUCCION EN PAREDES COMPUESTAS
de la ecuacin de Fourier:
q= Q/SZ = (t
1
t
2
) / e
se define R = e / resistencia trmica
bajo el estado de flujo estable:
q = (t
1
t
2
) / R
1
= (t
2
t
3
) / R
2

R
1
= e
1
/
1

R
2
= e
2
/
2

Para un nmero n de paredes superpuestas:
q = T
i
T
(n+1)
/ R
T

siendo R
T
= R
i
= (e/)

Si el cuerpo no es homogneo, y la superficie transversal no es uniforme, para el clculo del flujo de
calor es necesario dividir al cuerpo en tantas partes como para considerar al cuerpo como si fuese
homogneo, la ecuacin de Fourier ser:
Q = - ( S/e) (t
2
t
1
) Z Ec. de Fourier para cuerpos No homogneos







P

g
i
n
a
2
1
2

TRANSMISION POR CONDUCCION EN CILINDROS HUECOS


La ecuacin de Fourier
q = S ( dT/dR )
S = permetro de la circunferencia media por la Longitud del tubo
S= 2t RL
q = 2t RL ( dt/dR )
dR / R = 2t L dt / q integrando

P

g
i
n
a
2
1
3

} dR / R = [( 2t L) /q] } dt resolviendo la integral entre el lmite superior e inferior :
Ln ( R
e
/ R
i
) = = [ (2t L) /q ] (T
i
T
e
) despejando el flujo de calor

q = 2t L (T
i
T
e
) / Ln ( R
e
/ R
i
) (1)

Si expresamos el flujo de calor en funcin de la Resistencia trmica queda:
q = (T
i
T
e
) / [ Ln ( R
e
/ R
i
) / 2t L ]
q = (T
i
T
e
) / R

Esta ecuacin (1) debe usarse con mucho cuidado, cuando el radio interno se aproxima al radio externo
, es decir cuando el espesor de pared es muy pequeo el error de la ecuacin aumenta a medida que R
i

tiende a ser igual a R
e
. veamos el siguiente anlisis:
Cundo R
i
~ R
e
Ln 1 = 0 por lo tanto q = sto es un ABSURDO !!
Por que debera ser infinito el calor que atraviesa un espesor infinitesimal de material ?
A medida que el espesor dR tiende a cero, tambin el dT tiende a cero es decir dT = 0 de manera que
el cociente dt /dR = infinito.
Esto sucede por un defecto matemtico de la ecuacin (1) que no describe exactamente la realidad
fsica.
De hecho adems en la prctica hay otras razones para que el calor no sea infinito , en primer lugar
porque para ello sera necesario que la fuente de calor tuviese una capacidad calrica infinita de emitir
energa, y en segundo lugar porque adems de la resistencia por conduccin normalmente tambin
existe una resistencia adicional por conveccin , que limita el flujo de calor de modo que no pueda ser
infinito.
Si queremos calcular el valor de la temperatura en el interior (T) de la pared del tubo, hacemos:

P

g
i
n
a
2
1
4

Siempre considerando el estado fe flujo estacionario.
q = 2t L (T
i
T
e
) / Ln ( R
e
/ R
i
) = 2t L (T
i
T ) / Ln ( R / R
i
) simplificado :
q = (T
i
T
e
) / Ln ( R
e
/ R
i
) = (T
i
T ) / Ln ( R / R
i
) despejando
(T
i
T ) = Ln ( R / R
i
) (T
i
T
e
) / Ln ( R
e
/ R
i
) despejando ( t)
T = T
i
- Ln ( R / R
i
) (T
i
T
e
) / Ln ( R
e
/ R
i
)

Para el caso de varios tubos concntricos:
q = T
i
T
(n+1)
/ R
T

siendo R
T
= [ Ln ( R
i+1
) / R
i
] / 2tL ]
Una vez calculado q podemos calcular las temperaturas intermedias internas.
..

P

g
i
n
a
2
1
5


la ecuacin de Fourier
q = S ( dT/dR )
S (esfera) = 4 t R
2

q = 4 t R
2
( dt/dR )
dR / R
2
= [(4t / q)] dt integrando
} R
-2
dR = [(4t / q)] } dt resolviendo la integral entre el lmite superior e inferior:
R
e
-1
R
i
-1
= [(4t / q)] ( t
i
t
e
) que tambin puede escribirse como :
1 / R
e
1 / R
i
= [(4t / q)] ( t
i
t
e
) despejando el flujo de calor

q = 4t ( t
i
t
e
) / (1 / R
e
1 / R
i
)

Nuevamente encontramos la misma situacin del caso anterior. Cuando los dos radios son casi iguales
el flujo calrico que atraviesa el pequeo espesor de la esfera es enorme, tendiendo a infinito a medida
que el espesor tiende a cero.
..




P

g
i
n
a
2
1
6

TRANSMISION DEL CALOR POR CONVECCION
Habamos definido que el calor se transmite por conveccin en el caso de los fluidos: gases o lquidos,
cuando absorben calor en una porcin y luego esta porcin se desplaza mezclndose con otra ms fra
cedindole calor. Este movimiento se denomina corriente de conveccin y si es provocado por
diferencias de densidad debidas a diferencias de temperatura, tenemos, el fenmeno de conveccin
natural.
Si, en cambio, el movimiento del fluido se efecta por medio de un agitador, una bomba o un
ventilador, corresponde a la conveccin forzada.
Cuando un fluido est en contacto con una pared slida de mayor temperatura, aunque el fluido se
encuentra en movimiento turbulento, se forma junto a la pared una pelcula de fluido. Cuanto ms
turbulenta sea el movimiento, ms delgada es la pelcula, tambin llamada capa lmite. El fenmeno de
transmisin de calor de la pared al fluido se realiza por conduccin a travs de la pelcula y a la vez por
conveccin del fluido. En conjunto, el fenmeno es complejo porque la cantidad de calor transmitida
depender de varios factores concurrentes: como ser la naturaleza del fluido ; el estado del fluido
(densidad, viscosidad, calor especfico y conductibilidad trmica); de la velocidad del fluido (si es
mnima, el movimiento ser laminar y si es considerable, turbulento); de que el intercambio de calor
provoque evaporacin, condensacin o formacin de la pelcula; de la forma del slido (pared plana o
curva, vertical u horizontal); de la naturaleza de la superficie (rugosa o lisa) y de que el slido sea buen
o mal conductor.
La cantidad de calor transmitida por conveccin se expresa por la Ley de Newton:
Q = h S Z ( T
2
- T
o
) ecuacin de Nuwton
En esta expresin emprica, h se denomina coeficiente de conveccin, coeficiente pelicular o
coeficiente de conductibilidad exterior, y se puede definir como la cantidad de calor que se transmite a
travs de la unidad de superficie de separacin entre el slido y el fluido, cuando la diferencia de
temperatura entre ambos es unitaria y en la unidad de tiempo. El coeficiente pelicular tiene en cuenta
todas las variables enunciadas anteriormente por lo que el problema fundamental de la transmisin de
calor por conveccin es encontrar el valor que resulte apropiado para cada caso en particular. Su valor
en el sistema tcnico oscila entre unas pocas unidades (aire casi quieto) y ms de 10.000 (vapor
saturado que se condensa).

P

g
i
n
a
2
1
7

Unidades de h: si despejamos en la expresin de Newton:
h = Q / S Z ( T
2
- T
o
)
- En el sistema SI.: h = J / m
2
Seg. K o bin h= W / m
2
K
- En el Sistema Tcnico: Cal / m
2
hs. C
- En el Sistema c.g.s h = Cal / cm
2
Seg. C



Un ejemplo de caso de conveccin natural es el de un recipiente que contiene un fluido, las paredes
horizontales del recipiente se suponen aisladas y las verticales actan como fuente caliente y fra, las
flechas punteadas indican la forma en que se produce la circulacin
La importancia de la transmisin por conveccin es mayor al de la conductibilidad, puede verse ste
efecto colocando en un tubo de ensayo lleno de agua un trozo de hielo en el fondo, calentamos con un
mechero por la parte de arriba se observa que el agua llega a hervir antes de que se funda el hielo, esto
sucede porque el agua caliente queda en la parte superior por su menor peso especfico con la del hielo
y el calor se transmite a travs del tubo solo por conduccin.

P

g
i
n
a
2
1
8

Si por el contrario, el hielo se coloca en la parte superior del tubo y se calienta con el mechero por
debajo se produce rpidamente la fusin del hielo debido a que el flujo caliente asciende por ser mas
liviano y funde el hielo.

.

P

g
i
n
a
2
1
9

COEFICIENTO TOTAL DE TRANSMISION DEL CALOR
Transmisin del calor por conduccin y conveccin
Uno de los casos ms frecuentes en la prctica es la transmisin de calor entre slidos y fluidos, o sea
la transmisin mediante la conduccin y conveccin combinadas.
Consideraremos una pared slida que separa dos fluidos, uno de los cuales calienta al otro trazamos en
ordenadas el eje correspondiente a las cadas de temperaturas producidas en la pared y cada una de las
pelculas.
Llamaremos t
1
la temperatura del fluido caliente y su coeficiente pelicular (h
1
) , t
a
la temperatura del
de la cara A del cuerpo solido de coeficiente de transmisin () ; t
b
es la temperatura de la cara B del
slido y t
b
es la temperatura de fluido fro y su coeficiente pelicular (h
2
)


las expresiones anteriores pueden escribirse como:


P

g
i
n
a
2
2
0

sumando miembro a miembro y simplificando:



El coeficiente K se denomina coeficiente de transmisin de calor total, y se lo puede definir como
la cantidad de calor que en la unidad de tiempo atraviesa la unidad de superficie de pared
interpuesta entre dos fluidos, cuando la diferencia de temperatura entre ambos fluidos es
unitaria.

.
Para dos paredes superpuestas de distinto material:






P

g
i
n
a
2
2
1


TRANSMISION DEL CALOR POR RADIACION
Todo cuerpo cuya temperatura sea superior al Cero Absoluto (0K) (-273C) emite energa radiante a
expensas de su energa interna por medio de ondas electromagnticas que se propagan a la velocidad de
la luz en el vacio o en cualquier medio , en lnea recta y en todas las direcciones.
La transmisin por Radiacin cumple con las leyes de la ptica , es decir , la energa radiante se refleja,
se refracta, se absorbe y se polariza etc. Las radiaciones electromagnticas se caracterizan por su
longitud de onda y su frecuencia.
Todos los cuerpos calientes emiten energa radiante ; por ejemplo la energa irradiada por una estufa se
propaga en el aire hasta encontrar en su camino a algn cuerpo ; parte de sta energa irradiada se
refleja , parte se absorbe y el resto se transmite a travs del cuerpo.
Cuerpo negro ideal
Es aquel cuerpo que absorbe todas las radiaciones que recibe.
No se conoce ningn cuerpo negro ideal , sin embargo hay superficies recubiertas con negro que
forman una buena aproximacin al negro ideal.
Ej: si dos monedas de plata , una pulida y la otra pintada de negro se introduce en un horno , la moneda
pintada de negro absorber mas energa que la pulida y tambin irradiar mas energa, es decir que
todos los cuerpos que absorben bien la energa son a su vez buenos emisores o radiadores.
La cantidad de energa irradiada por un cuerpo depende solo de su temperatura y de la naturaleza de su
superficie y sta energa crece rpidamente cuando su temperatura aumenta.
Q = o S T
4

o = poder emisivo
S = superficie del cuerpo
T = temperatura absoluta del cuerpo
El intercambio de energa radiante se lleva a cabo entre dos cuerpos cualquiera ; la rapidez del calor
transferido entre ambos cuerpos a diferentes temperatura es:

P

g
i
n
a
2
2
2

Q = o S ( T1
4
T2
4
) Ley de stefan boltzmann

T
1
= temperatura de la superficie que irradia
T
2
= temperatura de la superficie irradiada
T
1
> T
2

o= 4.95x10
-8
Kcal / hs. m
2
K (Es una constante universal)


P

g
i
n
a
2
2
3

INTERCAMBIADOR DE CALOR (DMLT)

Consideramos un intercambiador de calor formado por un sistema de tubos concntricos en
donde el fluido ms caliente circula por el tubo interior y el fluido mas frio circula por el espacio
anular. A medida que circulan los fluidos la temperatura de ellos va cambiado entre la entra y la
salida , mientras el fluido mas caliente se enfra , el fluido frio se va calentando ; el salto trmico
entre la entrada y la salida del fluido mas frio ser positivo y el salto trmico del fluido ms
caliente ser negativo.

P

g
i
n
a
2
2
4

Nomenclatura
T
1
: temperatura de entrada del fluido caliente
m
1
: masa del fluido caliente
C
1
: calor especifico a P=cte. del fluido caliente
T
2
: temperatura de salida del fluido caliente
t
1
: temperatura de entrada del fluido frio
m
1
: masa del fluido frio
C
2
: calor especifico a P=cte. del fluido frio
t
2
: temperatura de salida del fluido frio

Consideraciones
- Flujo paralele en igual sentido
- Flujo de calor transmitido positivo
- El tubo exterior est perfectamente aislado de manera que no hay prdidas da clor al exterior
- La cantidad de calor que cede el fluido caliente es totalmente absorbido por el fluido frio
Aplicando la ecuacin general de la Calorimetra tenemos:


























P

g
i
n
a
2
2
5

Aplicando la ecuacin de Fourier (1) tenemos:

dQ = K. AS. At (c)

igualando las ecuaciones (a) = (c)




P

g
i
n
a
2
2
6

Si representamos grficamente las variaciones de temperatura de ambos fluidos entre la entrada y la
salida del tubo es decir a lo largo L de transmisin



Del anlisis de stos diagramas vemos que mientras la temperatura del fluido caliente disminuye , la
temperatura del fluido frio aumenta.
- Para el caso de corrientes paralelas de igual sentido las diferencias de temperaturas entre ambos
fluidos va disminuyendo en cada seccin en forma asinttica hacia el valor cero.
Adems vemos que la mxima temperatura que adquiere el fluido frio 2 es siempre menor a la mnima
temperatura que adquiere el fluido caliente 1 ; es decir t
2
< T
2

- Para el caso de corrientes paralelas en contracorriente las diferencias de temperaturas entre
ambos fluidos casi que se mantiene constante en cada seccin
Comparando ambos grficos , vemos que es ms ventajoso utilizar el sentido de contracorriente
porque el salto trmico es prcticamente constante a lo largo de toda la superficie de transmisin,
mientras que en la corriente de igual sentido se aprovecha ms la superficie a la entrada que a la salida
ya que los saltos trmicos son importantes.
En la corriente de igual sentido el salto trmico a la entrada es muy alto, lo cual provoca tensiones
trmicas internas en el material y solo se aprovecha el calor a la entrada , mientras que el sentido de
contracorriente el gradiente trmico es ms uniforme y se aprovecha toda la superficie a lo largo del
conducto.
..

P

g
i
n
a
2
2
7

EJERCICIOS RESUELTOS

Problema n 1
Un volumen gaseoso de un litro es calentado a presin constante desde 18 C hasta 58 C, qu
volumen final ocupar el gas?.
Datos:
V
1
= 1 L
P
1
= P
2
= P = constante
T
1
= 18 C + 273,15 C (291,15 K)
T
2
= 58 C + 273,15 C (331,15 K)

Ecuacin:
P
1
.V
1
/T
1
= P
2
.V
2
/T
2

Si P = constante
V
1
/T
1
= V
2
/T
2

Despejamos V
2
:
V
2
= V
1
.T
2
/T
1

V
2
= 1 l.331,15 K/291,15 K

V
2
= 1,14 L



P

g
i
n
a
2
2
8

Problema n 2
Una masa gaseosa a 32 C ejerce una presin de 18 atmsferas, si se mantiene constante el volumen,
qu aumento sufri el gas al ser calentado a 52 C?.
Desarrollo
Datos:
T
1
= 32 C ( 305,15 K)
T
2
= 52 C (325,15 K)
P
1
= 18 atmsferas
V
1
= V
2
= V = constante
Ecuacin:
P
1
.V
1
/T
1
= P
2
.V
2
/T
2

Si V = constante:
P
1
/T
1
= P
2
/T
2

Despejamos P
2
:
P
2
= P
1
.T
2
/T
1

P
2
= 18 atmsferas.325,15 K/305,15 K

P
2
= 19,18 atmsferas


P

g
i
n
a
2
2
9

Problema n 3)
Una masa de hidrgeno en condiciones normales ocupa un volumen de 50 litros, cul es el volumen a
35 C y 720 mm de Hg?.
Desarrollo
Datos:
V
1
= 50 L
P
1
= 760 mm Hg
T
1
= 273 K
T
2
= 308 K
P
2
= 720 mm Hg
Ecuacin:
P
1
.V
1
/ T
1
= P
2
.V
2
/ T
2

V
2
= (P
1
.V
1
.T
2
)/(P
2
.T
1
)

V
2
= (760 x 50 x.308 / (720 x 273

V
2
= 59,54 L



P

g
i
n
a
2
3
0

Problema n 4)
Un recipiente est lleno de aire a presin normal y a 0 C. Posee una vlvula de seguridad que pesa 100
N y su seccin es de 8 cm . Si la presin se mantiene normal, se desea saber qu temperatura deber
alcanzar el recipiente para que la vlvula se abra, despreciando la dilatacin del recipiente.
Desarrollo
Datos:
P
1
= 1 atmsfera
P
1
= 101325 Pa
F = 100 N
S = 8 cm
S = 0,0008 m
t
1
= 0 C
T
1
= 0 C + 273,15 C
T
1
= 273,15 K
Primero calculamos la presin a la que abrir la vlvula:
P
v
= F/S
P
v
= 100 N/0,0008 m
P
v
= 125000 Pa
Ecuacin:
P
1
.V
1
/ T
1
= P
2
.V
2
/ T
2

Se supone volumen constante.
Si V = constante:
P
1
/ T
1
= P
2
/ T
2

T
2
= P
2
.T
1
/P
1


P
2
= 125000 x 273 / 101325

T
2
= 336,79 K
t
2
= 336,79 K - 273,15 K

t
2
= 63,82 C
.

P

g
i
n
a
2
3
1

Ejercicios Resueltos de Sistemas Cerrados

Problema N 1

Se calientan 0.06 kg de Oxido de Carbono a la presin constante de 1.23 kg/cm
2

desde 0C hasta 650C. Calcular:
+ Los estados inicial y final del gas.
+ El trabajo externo de expansin en [kJ]
+ El aumento de energa interna desarrollado [kJ]
+ Graficar la evolucin del gas en el diagrama P;V
Datos
m= 0.06 kg.
P= 1.23 atm.( 124,62 KPa )
T1= 0C = 273 K
T2= 650C = 923 K
R (CO
2
) = 0.1889 KJ/Kg K
Cp= 0.846 KJ/Kg K
Cv= 0.657 KJ/Kg K
Solucin
V
1
= m R T
1
/ P
1
= 0.06 x 0.1889 x 273 / 124.62 = 0.02 m
3

V
2
= m R T
2
/ P
2
= 0.06 x 0.1889 x 923 / 124.62 = 0.08 m
3
v
1
= V
1
/ m = 0.02 / 0.06 = 0.33 m
3
/ kg
v
2
= V
2
/ m = 0.08 / 0.06 = 1.33 m
3
/ kg
W = m P ( v
2
v
1
) = 0.06 x 124.62 ( 1.33 0.33 ) = 7.48 KPa m
3
(KJ)
AU = m Cv ( T
2
T
1
) = 0.06 x 0.657 ( 923 273 ) = 25.62 KJ
Qp = m Cp ( T
2
T
1
) = 0.06 x 0.846 ( 923 273 ) = 33 KJ
Se verifica la ecuacin del primer principio para sistemas cerrados
Q = AU+W
33 = 25.62 + 7.48


P

g
i
n
a
2
3
2

Problema N 2

Un recipiente de paredes rgidas contiene 0.8 kg. de Aire a la presin atmosfrica y a la temperatura de
32C recibiendo desde el exterior una cantidad de calor de 45 Kcal. Calcular:
1. La temperatura final que alcanzar el Aire.
2. La presin final obtenida.
3. La variacin de energa interna que genera.[kJ]
4. Graficar la evolucin en el diagrama P; V.
Datos
m = 0.8 Kg
P
1
= 1 atm. (101.32 KPa)
T1= 32C ( 305 K)
Q= 45 Kcal. ( 146.3 KJ)
R= 0.2870 KJ/Kg K
Cv = 0.718 KJ/Kg K
Solucin
Q = m Cv ( T
2
T
1
) despejando T2
T
2
= T
1
+ Q / m Cv = 305 + 146.3 / 0.8 x 0.715 = 559.70 K ( 286.7C)
V
1
= m R T
1
/ P
1
= 0.8 x 0.2870 x 305 / 101.32 = 0.69 m
3

P
2
= m R T
2
/ V
2
= 0.8 x 0.2870 x 559.70 / 0.69 = 186.24 KPa
Q = AU = m Cv ( T
2
T
1
) = 0.8 x 0.718 ( 559.70 305 ) = 146.30 KJ

.


P

g
i
n
a
2
3
3

Problema N 3

10 kg. de Oxgeno (O
2
) son calentados desde 32F hasta 212F a la presin constante de 1 atm. y
volumen constante. Indicar para cada transformacin la cantidad de calor que es necesario suministrar.
Datos
m = 10 kg
T1= 32F ( 273 K)
T2=212F (373 K)
P=cte= 1 atm ( 101.32 KPa)
V=cte
R(CO2) = 0.1889 KJ/kg K
Cp= 0.918 KJ/Kg K
Cv= 0.658 KJ/Kg K
La relacin de escalas termomtricas es:
C/100 = (F-32) / 180 = (K 273) / 100
Solucin
Qp= m Cp ( T2 T1) = 10 x 0.918 ( 373-273) = 918 KJ
Qv= m Cv ( T2 T1) = 10 x 0.658 ( 373-273) = 657 KJ
El Qp es > al Qv porqu adems de aumentar la energa interna debe producir trabajo
termodinmico
V
1
= m R T
1
/ P
1
= 10 x 0.1889 x 273 / 101.32 = 5 m
3

V
2
= m R T
2
/ P
2
= 10 x 0.1889 x 373 / 101.32 = 6.95 m
3

W = P ( V
2
V
1
) = 101.32 ( 6.95 5 ) = 197.6 KPa. m
3
[ KJ]




P

g
i
n
a
2
3
4

Ejercicios Resueltos de Sistemas Abiertos

Problema N 1

Un compresor aspira Aire a la presin de 1 atm. y 0.84 m
3
/kg. y lo expulsa a la presin de 9 atm. y un
volumen de 0.14 m
3
/kg. La Energa interna a la entrada es de 10.87 KJ/kg. y a la salida es de 115
KJ/kg., transfiriendo a la refrigeracin 66.88 KJ/kg. Suponiendo que el compresor comprime
160 kg/hs.
Calcular:
1. Potencia discipada [kW]
2. Potencia terica del compresor en kW considerando que las variaciones de Ec. y Ep. son
despreciables.

Solucin

Q = Q x C
Q= 66.88 KJ/kg (160/3600) kg/seg. = 3 KW
Q+U
1
+ P
1
V
1
= Wc + U
2
+ P
2
V
2

Wc = Q+U
1
+ P
1
V
1
- U
2
- P
2
V
2

Wc = - 66.88 + 10.87 + 101.32 x 0.84
- 115 912 x 0.14 = - 213.6 KJ/kg

Nc = Wc x C
Nc = 213.6 [KJ/kg] x (160/3600) kg/seg.
Nc = 9.5 KW

.


P

g
i
n
a
2
3
5

Problema N2

Entra vapor a una turbina adiabtica a 10 MPa y 400C y sale a 20 kPa con un ttulo de X=0.90
Sin tomar en cuenta los cambios en la energa cintica y potencial, determine la relacin de flujo de
masa requerida para una salida de potencia de 5 MW.

Datos:
P1= 10 MPa ; t1= 400C ; P2= 20kPa ; X2 = 0.90

Solucin

Q + h
1
+ EC
1
+ EP
1
= W
T
+ h
2
+ EC
2
+ EP
2
de donde:

W
T
= h
1
h
2


Con: P=10 MPa y 400C de tabla leo h
1
= 3096.5 KJ/kg

Con :P= 20 kPa de tabla se saca: ha = 251.40 KJ/kg ; ( h
b
h
a
) = 2358.3 Kj/kg

Por definicin de entalpia del vapor:

h
2
= h
1
+ ( h
b
h
a
) X
2
= 3096.5 + 2358.3 x 0.90 = 2373.87 KJ/kg

W
T
= 3096.5 2373.87 = 722.53 KJ/kg

N = 5000 KW = 5000 KJ/seg.

El caudal msico C= N / W
T
= 5000 / 722.63 = 7 kg/seg.


..






P

g
i
n
a
2
3
6

Ejercicios Resueltos de Entropia

Una mquina Trmica que trabaja entre dos focos trmicos a 100 K absorbe en cada ciclo 1000 J
de calor del foco caliente. Si su rendimiento es del 20 % , responder la pregunta, la mquina funciona
reversible o irreversiblemente.
El rendimiento de la mquina de Carnot es:
q = 1 T2 / T1 = 1 100/500 = 0.80 (80%)

q
maquina
= 1- Q
2
/Q
2
= 0.20 despejando
Q
2
= (1-0.20) 1000 = 800 J
El rendimiento de la mquina Termica
q
maquina
= 1- 800

/ 100 = 0.20 (20%)
Vemos que el rendimiento de la mquina trmica es menor al de
carnot por lo que la mquina funciona Irreversiblemente.
Para la mquina reversible de Carnot. La variacin de entropa
es cero AS=0
Para la mquina trmica que funciona irreversiblemente, la variacin de entropa es:
AS
FC
= Q
1
/ T
1
= 1000 / 500 = - 2 J /K el signo indica que el calor se pierde de la fuente caliente.
AS
FF
= Q
2
/ T
2
= 800 / 100 = + 8 J/K el signo + indica que la FF recibe calor.
A
universo
= AS
FC
+ AS
FF
= -2 + 8 = + 6 J/K > 0 indica que la mquina es irreversible

..


P

g
i
n
a
2
3
7

Ejercicio Resuelto de Ciclo de Rankine

Determinar el rendimiento trmico, la potencia en KW de una mquina que cumple un ciclo de
Rankine terico que consume 3.8 kg/seg. de vapor sobrecalentado a la presin de saturacin de 1,4
MPa y temperatura de recalentamiento de 250C.
El proceso de condensacin se realiza a la presin de 10 kPa
Determina analticamente la entropa al principio de la expansin y el titulo obtenido al final de la
misma.
Realizar el ciclo en el diagrama T, S.

Solucin

- De tabla de agua saturada con 1.4 MPa :
h1 = 830.30 KJ/kg. ( entalpia del liquido)
h2 = 2790 KJ/kg. ( entalpia del vapor)

- De tabla de agua saturada con 10 kPa :
h5 = 191.83 KJ/kg. ( entalpia del liquido)
(h4-h5)= 2392.8 KJ/kg ( entalpia de vaporizacin)
(S4-S5)= 7,5009 KJ/kg.K ( entropia de vaporizacin)
S5= 0.6493 KJ/kg. K ( entropa del liquido)
V5 = 0.001010 m
3
/kg (volumen especfico del agua liquida)
- De tabla de agua sobrecalentada con 1.4 MPa :
h3= 2927.2 KJ/kg ( entalpia del vapor sobrecalentado)
S3= 6,7467 KJ/kg. K ( entropia del vapor sobrecalentado)
..

Por definicin de Entropia del vapor hmedo:
S4 = S5 + (S4-S5) X4 = S3 despejando:
X4= (S3-S5) / (S4-S5) = (6,7467 0,6493) / 7,5009 = 0.81


P

g
i
n
a
2
3
8

Por definicin de Entalpia del vapor hmedo:
h4= h5 + ( h4-h5) X4 = 191.83 + 2392.8 x 0.81 = 2130 KJ/kg
Trabajo de la Turbina: Wt = h3-h4= 797.20 KJ/kg
Trabajo de la Bomba Wb = V5 ( Ps-Pc) = 0.001010 ( 1400 10 ) = 1.4 KJ/kg
Trabajo de la Bomba Wb = h6-h5 h6= 1.4 + 191.83 = 193.23 KJ/kg
Trabajo Util : Wu = Wt Wb = 795.80 KJ/kg
Calor Suministrado Qs= h3-h6= 2734 KJ/kg
q = Wu / Qs = 795.80 / 2734 = 0.29 ( 29 % )
Potencia del ciclo Nc= Wu x C = 795.80 (KJ/kg) x 3.8 (kg/seg.) = 3024 KW
.

P

g
i
n
a
2
3
9

Ejercicio Resuelto de Ciclo de Gas

Un motor con turbina de gas, funcionando con ciclo Brayton terico, admite el aire al compresor a
1 bar y 15C y sale del compresor a 8 bar. La temperatura mxima del ciclo es de 900C. Con los
valores de C
P
= 1 kJ/kg K, y = 1.4. Calcular:
a) Valores de la presin, temperatura y del volumen especfico en los cuatro vrtices del ciclo.
b) Trabajo del compresor.
c) Trabajo de la turbina.
d) Calor entregado por kg. de aire.
e) Trabajo neto del ciclo.
Rendimiento trmico del ciclo.

R (aire) = 0.2870 KJ/kg. K


Solucin

V1= RT1 / P1 = 0.2870 x 288 / 101.32 = 0.82 m
3
/ kg

Llamamos a = (-1) / = 0.29

T1 P2
a
= T2 P1
a
T2 = 288 (8)
0.29
= 522 K ( 249C )

V2= RT2 / P2 = 0.2870 x 522 / 810.56 = 0.18 m
3
/ kg

V3= RT3 / P3 = 0.2870 x 1173 / 810.56 = 0.42 m
3
/ kg

T3 P4
a
= T4 P3
a
T4 = 1173 / (8)
0.29
= 648 K ( 375C )

V4= RT4 / P4 = 0.2870 x 648 / 101.32 = 1.86 m
3
/ kg

Wc = h2 h1 = Cp ( T2-T1) = 1 [ KJ/kg. K ] x ( 522 288 ) K = 234 KJ/kg

Wt = h3 h4 = Cp ( T3-T4 ) = 1 [ KJ/kg. K ] x ( 1173 648 ) K = 525 KJ/kg

Qs = h3-h2 = Cp ( T3-T2 ) = 1 [ KJ/kg. K ] x ( 1173 522 ) K = 651 KJ/kg

Wciclo = Wt Wc = 291 KJ/kg


P

g
i
n
a
2
4
0

q = Wciclo / Qs = 291 KJ/kg / 651 KJ/kg = 0.447 ( 44.7 % )

Tambin el rendimiento trmico puede expresarse como:

q = 1 1 / t
a
= 1 1 / 8
0.29
= 0.450 ( 45 % )

..

La relacin ptima de presiones que hace mximo el trabajo del ciclo es :

t
op.
= (T3/T1)
/ 2(-1)
= ( 1173 / 288 )
1.4 / 2x0.41
= 11.67

El rendimiento trmico para sta relacin de compresin sera:


q = 1 1 / t
op
a
= 1 1 / 11.67
0.29
= 0.51 ( 51 % )


.














P

g
i
n
a
2
4
1

CICLO BRAYTON


Problemas.

1) Una planta de turbina de gas que opera en un ciclo Brayton con regeneracin, entrega
20000 kW a un generador elctrico. La temperatura mxima es 1200 K y la temperatura
mnima es 290 K.
La presin mnima es 95 kPa y la presin mxima es 380 kPa. La eficiencia del regenerador
es de 75%. La eficiencia del compresor es de 80% y la de la turbina es 85%.
a) Cul es la potencia de la turbina?
b) Qu fraccin de la potencia de la turbina es usada para mover el compresor?
DATOS: Cp= 1.0035 kJ/kg K ; = 1.40




Clculo de las temperaturas en los puntos 2i y 4i




P

g
i
n
a
2
4
2







P

g
i
n
a
2
4
3

CICLO BRAYTON

2) En un ciclo Brayton simple de aire normal se tiene una relacin de presiones de 12, una
temperatura a la entrada del compresor de 300 K y una temperatura a la entrada de la
turbina de 1000 K.
Determine el flujo msico requerido de aire para una salida de potencia neta de 30 MW;
suponga que tanto el compresor como la turbina tienen una eficiencia isoentrpica de
80%. Considere los calores especficos constantes a temperatura ambiente.
En caso de que se pudiera hacer regeneracin, Qu cantidad de calor se podra
aprovechar? Explique.

DATOS:
t = 12 (relacin de compresin)
T1= 300 K
T4= 1000 k
q
C
= q
T
= 0.80
Nneta = 30.000 KW
Cp= 1.0035 kJ/kg K
= 1.40


P

g
i
n
a
2
4
4



P

g
i
n
a
2
4
5

EJERCICIO CICLO COMBINADO ( GAS-VAPOR )

Una planta de generacin de energa combinada GAS-VAPOR trabaja de la siguiente manera.
En la Turbina de Gas los rendimientos isoentrpicos tanto en el compresor como en la turbina son de
0.85, la relacin de presiones de 14, entrada del aire al compresor T1=300 K y P1 = 0.1 MPa, la masa
de gas que circula mg = 16 kg/s, que posteriormente se calienta en la cmara de combustin hasta
alcanzar la temperatura 1450 K. Los gases productos de la combustin a la salida de la turbina de gas
se emplean para calentar una masa de vapor a 8 MPa hasta la temperatura de 450C; en un
intercambiador de calor.
Los gases de la combustin salen del intercambiador a 440 K.
El vapor que sale de la turbina de vapor se condensa a 20 kPA.
El rendimiento isoentrpico de la turbina de vapor es de 0.90 .
Determinar:
a) Diagramas T-s correspondientes a cada ciclo.
b) Flujo msico de vapor.
c) Trabajo neto del ciclo a gas en KW.
d) Potencia neta del ciclo a vapor en KW.
e) Potencia neta del ciclo combinado en KW.
f) Eficiencia trmica del ciclo a gas.
g) Eficiencia trmica del ciclo a vapor.
h) Eficiencia trmica del ciclo combinado.

P

g
i
n
a
2
4
6


Solucin:
Estado 1
T1 = 300 K
P1 = 100 kPa
t = 14 ( relacin de compresin )
q
C
= 0.85 (Rendimiento isoentrpico del Compresor)
t = P
2
/ P
1
= P
3
/ P
4
14 = P
2
/ P
1
P
2
= 14 P
1
= 1400 kPa
q
C
= T
2
-T
1
/ T
2
-T
1
= 0.85
Para calcular T
2
utilizamos la siguiente ecuacin: ( Siendo = Cp / Cv = 1.4 )
T
1
P
2
(-1/)
= T
2
P
1
(-1/)

T
2
= T1 ( P
2
(-1/)
/ P
1
(-1/)
)
T
2
= 300 x 14
0.29
= 645 K
q
C
= T
2
-T
1
/ T
2
-T
1
= 0.85 despejando T
2

T
2
= T
1
+ (T
2
T
1
) / q
C
= 300 + (645 300) / 0.85 = 705.88 K

P

g
i
n
a
2
4
7

Estado 2
T
2
= 705.88 K
P2 = 1400 kPa
Estado 3
P3 = 1400 kPa
T3 = 1450 K
Estado 4
q
T
= T
3
T
4
/ T
3
-T
4
= 0.85
q
T
= 0.85 (Rendimiento isoentrpico de la Turbina)
Para calcular T
4
utilizamos la siguiente ecuacin: ( Siendo = Cp / Cv = 1.4 )
T
3
P
4

(-1/)
= T
4
P
3
(-1/)

T
4
= T
3
(P
4
/P
3
)
(-1/)
= 1450 (1/14)
0.29
= 674.51 K
q
T
= T
3
T
4
/ T
3
-T
4
= 0.85 despejamos T
4
T
4
= T
3
- q
T
(T
3
-T
4
) = 1450 0.85 ( 1450 674.51) = 790.83 K
Estado 5
T5 = 440 K
...............................................
Ciclo de Gas ( considerando Cp(gases) = 1 KJ/kg K )
Nc = mg Cp (T
2
-T
1
) = 16 x 1 (705.88 300 = 6494 KJ/s [ KW] potencia del Compresor
Ntg = mg Cp (T
3
-T
4
) = 16 x 1 (1450 790.83) = 10546.72 KJ/s [ KW]
N (neta ciclo gas) = Ntg - Nc = j/s = 10546.72 - 6494 = 4052.72 KJ/kg [ KW]
Ne = mg Cp (T
3
-T
2
) = 16 x 1 ( 1450 705.88 ) = 11906 KJ/s [KW]
Q(intercambiador) = mg Cp (T
4
-T
5
) = 16 x 1 ( 790.83 440 ) = 5613.28 KJ/s [KW]
Eficiencia trmica del ciclo a gas = N (neta ciclo gas) / Qe
q
CG
= 4052.72 / 11906 = 0.34 ( 34% )

Este calor (con el signo cambiado) es el que recibe la masa de vapor para calentarse hasta los 450C
(723 K) a una presin de 8 MPa.


P

g
i
n
a
2
4
8

................................

Ciclo de Vapor
Estado 8
T
8
= 400C (723 K)
P
8
= 8 Mpa
- De la tabla de agua sobrecalentada con P= 8 MPa y 400C leemos los siguientes valores:
h
8
= 3882.4 KJ/kg (entalpia del vapor sobrecalentado)
S
8
= 7,2612 KJ/kg K (entropia del vapor sobrecalentado)
- De la tabla de agua saturada con P= 20 KPa leemos los siguientes valores:
h
10
= 251.40 KJ/kg (entalpia del agua saturada)
S
10
= 0.8320 KJ/kg K (entropia del agua saturada)
(h
9
h
10
) = 2358.3 KJ/kg (entalpia de vaporizacin)
(S
9
S
10
) = 7,0766 KJ/kg K

(entropia de vaporizacin)
- Para la expansin isoentrpica 8-9 en la turbina de vapor S
8
= S
9

S
8
= S
9
= S
10
+ (S
9
S
10
) X
9
despejando
X
9
= (S
8
- S
10
) / (S
9
S
10
) = (7,2612 - 0.8320 ) / 7,0766 = 0.91
h
9
= h
10
+ (h
9
h
10
) X
9
= 251.40 + 2358.3 x 0.91 = 2397.45 KJ/kg
q
tv
= h
8
h
9
/ h
8
h
9
= 0.90 despejando
h
9
= h
8
- q
TV
( h
8
h
9
) = 3882.4 0.90 ( 3882.4 2397.45 = 2545.95 KJ/kg
W
B
= V
10
( P
S
P
C
= 10
-3
[m
3
/kg] ( 8000 20 ) KPa = 7.98 KJ/kg
W
B
= h
7
h
10
h
7
= = 251.40 + 7.98 = 259.38 KJ/kg
Clculo de la masa de vapor (m
V
)
Hacemos el balance energtico en el intercambiador de calor

m
g
h
4
+ m
V
h
7
= m
g
h
5
+ m
V
h
8
despejando

m
V
= m
g
( h
4
h
5
) / ( h
8
h
7
)

P

g
i
n
a
2
4
9

m
V
= m
g
Cp ( T
4
T
5
) / ( h
8
h
7
)
m
V
= 16 x 1 ( 790.83 440 ) / (3882.4 259.38 ) = 1.55 kg/seg.
N
TV
= m
V
( h
8
h
9
) = 1.55 (3882.4 - 2545.95 ) = 2071.50 KW
N
B
= m
V
W
B
= 1.55 x 7.98 = 12.37 KW
N (neta ciclo vapor) = N
TV
- N
B
= 2071.50 - 12.37 = 2059.13 KW
N
s
= m
V
( h
8
h
7
) = 1.55 ( 3882.4 - 259.38 ) = 5615.68 KW
Eficiencia trmica del ciclo de vapor = N (neta ciclo vapor) / N
s

q
CV
= 2059.13 / 5615.68 = 0.37 ( 37 % )
.....................................
Potencia Neta del ciclo combinado N
CC
= N (neta ciclo gas) + N (neta ciclo vapor)
Potencia Neta del ciclo combinado N
CC
= 4052.72 + 2059.13 = 6111.85 KW
Eficiencia trmica del ciclo combinado = N (neta ciclo combinado) / N
e
q
CC
= 6111.85 / 11906 = 0.51 ( 51% )

TABLA DE RENDIMIENTOS
CICLO DE GAS CICLO DE VAPOR CICLO COMBINADO
34 % 37 % 51 %






P

g
i
n
a
2
5
0

EJERCICIO CICLO FRIGORIFICO
Una mquina frigorfica cuyo rendimiento (coeficiente de efecto frigorfico) es de 1.4 consume una
potencia de 0.120 KW. Cunto tiempo tardar en enfriar 200 gr. de agua desde 18C hasta 12C ?
Cp(agua) = 4.18 KJ/kg K
datos:
Nc = 0.120 KJ/seg.
T1= 18C ( 291 K)
T2= 12C ( 285 K)
c = 1.4

Solucin
Qe = m Cp (T1 T2)
Qe = 0.200 x 4.18 ( 291 285 )
Qe = 5 KJ
c = Qe / Wc
Wc = Qe / c = 5 / 1.4 = 3.57 KJ
Potencia Nc = Wc / t (tiempo) despejando
t = Wc / Nc = 3.57 [ KJ ] / 0.12 [KJ/seg.] = 29.75 segundos.

..

P

g
i
n
a
2
5
1

CICLO OTTO


Problemas.

Un ciclo Otto ideal con aire tomado de la atmsfera como fluido de trabajo, tiene una relacin de
compresin de 8. Las temperaturas mnima y mxima en el ciclo son 310 K y 1600 K.
Determine:
a) La cantidad de calor transferido al aire durante el proceso de adicin de calor.
b) La eficiencia trmica.
c) La presin media efectiva y la cilindrada.
Dato: Cv = 0.7165 kJ/kg K

















P

g
i
n
a
2
5
2



Ing. Carlos Roberto Rosaln ( Septiembre 2011 )