TERMODINAMICA Y FLUIDOS 1

Termodinmica
1uan Esteban Tibaquir
ProIesor auxiliar
juantibautp.edu.co
www.utp.edu.co/~juantiba
Facultad de Ingenieria Mecanica
Universidad Tecnologica de Pereira
1. INTRODUCCIN
Este documento tiene como objetivo servir de soporte didactico para los estudiantes de la asignatura
Termodinamica I y para los estudiantes de Ingenieria Mecanica que se encuentren proximos a presentar los
Examenes de Calidad para la Educacion Superior (ECES). De manera sintetica se presentan los principales
conceptos que deben tenerse en cuenta para el estudio avanzado de las ciencias termicas.
La Termodinamica es una rama de la ingenieria que se ocupa del estudio de las transIormaciones e
interacciones de la energia en Iorma de Calor (Q) y Trabajo (W); la Termodinamica clasica se ocupa del
mundo macroscopico mientras la Termodinamica estadistica se ocupa del nivel microscopico de la materia.
Los campos de aplicacion de la Termodinamica clasica en Ingenieria Mecanica son la generacion de
potencia (Electrica o mecanica) y los sistemas de caleIaccion, ventilacion, reIrigeracion y acondicionamiento
de aire (Sistemas HVAC/R).
2. SISTEMAS TERMODINMICOS
Un sistema termodinamico se deIine como una region o porcion de materia o espacio, sobre el cual se Iija la
atencion para realizar un analisis termico detallado. Los elementos de un sistema termodinamico son los
alrededores o entorno y la Irontera (Ver Iigura 1).
Figura 1. Sistema Termodinamico
- Frontera: superIicie que separa el sistema de los alrededores, puede ser Iija o movil.
- Alrededores o entorno: todo lo que rodea las Ironteras del sistema.
Los sistemas termodinamicos pueden ser:
2.1 Sistema termodinmico cerrado
En este tipo de sistemas no hay Ilujo de masa atravesando las Ironteras del sistema, el ejemplo tipico de esta
clase de sistema es el dispositivo cilindro embolo .Cuando ademas de no existir Ilujo de masa, el sistema no
intercambia energia con el entorno se denomina sistema termodinamico aislado (Ver Iigura 2). Los sistemas
cerrados son comunmente llamados masas de control.
TERMODINAMICA Y FLUIDOS 2
Figura 2. Sistema termodinamico cerrado y aislado
2.2 Sistema termodinmico abierto
En un sistema termodinamico abierto existe Ilujo de masa pasando a traves de las Ironteras del sistema, es el
caso de como se modelan turbinas, compresores, bombas, calderas y otros. Tipicamente el sistema abierto se
denomina volumen de control y las Ironteras del sistema abierto se conocen como la superIicie de control.
(Ver Iigura 3).
Figura 3. Sistema termodinamico abierto
3. PROPIEDAD TERMODINMICA
Una propiedad termodinamica es cualquier caracteristica observable y medible de un sistema. Por ejemplo
temperatura, presion, volumen. Las propiedades termodinamicas pueden ser:
- Propiedades extensivas: dependen del tamao o extension del sistema (masa y volumen).
- Propiedades intensivas: son independientes del tamao del sistema (temperatura, presion, densidad).
Las propiedades extensivas pueden expresarse por unidad de masa, y se llaman propiedades especiIicas. Por
ejemplo el volumen especiIico, que es la relacion entre el volumen total y la masa del sistema. (
m
v

= )
Las propiedades termodinamicas pueden medirse directamente, ser combinacion de dos o mas propiedades o
ser el producto de una de las leyes de la termodinamica.
Las propiedades termodinamicas mas utilizadas son: temperatura (T), presion (P), volumen especiIico (v),
energia (E), energia interna (U), entalpia (H), entropia (S).
3.1 Temperatura
La temperatura puede deIinirse desde el punto de vista microscopico como la energia cinetica promedio de
las moleculas, es decir esta propiedad representa el grado de actividad molecular del sistema. El Iundamento
de la medicion de la temperatura se basa en la Lev cero de la Termodinamica que se expresa asi:
'Dos cuerpos en equilibrio termico con un tercer cuerpo estan en equilibrio termico entre si ,incluso sino
estan en contacto.`
TERMODINAMICA Y FLUIDOS 3
Cuando de medir la temperatura se trata el tercer cuerpo se reemplaza por un termometro, que es un
dispositivo que aprovecha alguna propiedad termometrica de un material para cuantiIicar la temperatura. Las
propiedades termometricas utilizadas para medir la temperatura son: cambio de volumen, presion de un gas a
volumen constante, resistencia electrica de solidos, voltaje generado en la union de dos materiales distintos,
intensidad en la radiacion y los eIectos magneticos.
4. ESTADO, PROCESO Y CICLO
4.1 Estado
Un estado termodinamico es una condicion determinada de una sustancia que se encuentra deIinida por dos
propiedades termodinamicas independientes entre si (Postulado de estado).
Cuando un sistema no suIre ningun cambio es posible observar o medir sus propiedades y con dos
propiedades independientes medidas se puede deIinir el estado. En el momento que el sistema experimente
algun cambio es decir cuando una de sus propiedades cambie de valor el estado cambiara.
4.2 Proceso
Un proceso termodinamico se deIine como la serie de estados de equilibrio, los cuales deIinen la trayectoria,
por los que pasa un sistema cuando experimenta un cambio de estado. Los procesos termodinamicos suelen
dibujarse en diagramas de proceso. Un proceso queda totalmente deIinido cuando se conocen los estados
inicial y Iinal, la trayectoria seguida y las interacciones con los alrededores.
4.3 Ciclo
Cuando un sistema se somete a una serie de procesos y el estado inicial y Iinal son identicos, se entiende que
el sistema ha sido sometido a un ciclo.
5. PRINCIPIO DE EQUILIBRIO TERMODINMICO
Se dice que un sistema termodinamico se encuentra en equilibrio termodinamico si no experimenta cambios
y esta aislado de los alrededores, para tal caso debe cumplir los siguientes criterios de equilibrio:
- Equilibrio termico: si la temperatura es constante alrededor de todo el sistema.
- Equilibrio mecanico: si la presion es constante alrededor de todo el sistema.
- Equilibrio de fase: si el sistema se encuentra en mas de dos Iases, la masa de ambas Iases permanecen
constantes es decir no hay procesos de cambio de Iase.
- Equilibrio quimico: no ocurren reacciones quimicas dentro del sistema, por ejemplo no hay proceso de
combustion.
Figura 4. Equilibrio termico
6. SUSTANCIAS PURAS Y SUS PROPIEDADES
Una sustancia pura es aquella que tiene una composicion quimica homogenea e invariable. Esta puede existir
en mas de una Iase, pero la composicion es la misma en todas las Iases. Asi agua liquida, mezcla de agua
liquida y vapor de agua, mezcla de hielo y agua liquida son todas sustancias puras ya que cada Iase tiene la
TERMODINAMICA Y FLUIDOS 4
misma composicion quimica. De esta manera el R-12, R-134A, NH
3
y todos los demas reIrigerantes son
sustancias puras. No necesariamente una sustancia pura tiene un solo elemento, por ejemplo el aire
atmosIerico es una mezcla de varios gases que se considera como una sustancia pura debido a que tiene una
composicion quimica homogenea.
Fase es una cantidad de materia con la misma estructura molecular en toda su extension. Cuando una
sustancia existe en mas de una Iase cada Iase se separa de las demas Iases por medio de Ironteras Iacilmente
identiIicables. En la tabla 1 se muestran las principales caracteristicas de las Iases de la materia, mientras que
la Iigura 5 muestra cada uno de los proceso de cambio de Iase, que pueden ser procesos exotermicos (E

) o
endotermicos (E
-
).
Fase Caractersticas
Solida
- Moleculas estan mas proximas entre si.
- Fuerzas moleculares muy Iuertes.
- Patron de arreglo tridimensional.
- Existe orden molecular.
- Posiciones de las moleculas Iijas.
- Moleculas oscilan en torno a su posicion de equilibrio.
Liquida
- Espacio entre moleculas mayor que en solidos.
- Moleculas no tienen posiciones Iijas.
- Existe orden molecular.
- Grupos de moleculas Ilotan entre si.
Gaseosa
- Moleculas apartadas unas de otras.
- No existe orden molecular.
- Moleculas se mueven aleatoriamente.
- Mayor nivel energetico.
Tabla 1. Caracteristicas de las Iases de la materia.
Proceso 1: SolidiIicacion E
-
Proceso 2: Condensacion E
-
Proceso 3: Fusion E

Proceso 4: Evaporacion E

Proceso 5: Sublimacion E

Proceso 6: Sublimacion inversa E

-
Figura 5. Proceso de cambio de Iase
Los procesos de cambio de Iase mas relevantes en el estudio de la termodinamica clasica son: evaporacion y
condensacion, en la Iigura 6 se muestra un proceso de evaporacion (2 a 4) o de condensacion (4 a 1), a
presion constante en un diagrama de temperatura contra volumen y a temperatura constante en un diagrama
de presion contra volumen. Adicionalmente se muestran cada uno de los estados por los que pasa el sistema
durante su cambio de Iase asi:
- Liquido comprimido: este estado puede ser cualquier punto desde 1 hasta 2, se dice que en cualquiera de
estos estados la sustancia se encuentra distante de comenzar a evaporarse.
- Liquido saturado: este estado se encuentra justo en el punto 2, alli la sustancia empieza a evaporarse en
otras palabras en este estado la primera gota de liquido se convierte en vapor.
TERMODINAMICA Y FLUIDOS 5
- Me:cla de liquido mas vapor: este estado puede ser cualquier punto desde 2 hasta 4,por ejemplo el
estado 3, en cualquiera de estos estados la sustancia se encuentra en dos Iases en equilibrio.
- Japor saturado: este estado se encuentra justo en el punto 4, alli la sustancia termina de evaporarse en
otras palabras en este estado todo el liquido se ha convertido en vapor.
- Japor sobrecalentado: este estado puede ser cualquier punto desde 4 hasta 5, se dice que en cualquiera
de estos estados la sustancia se encuentra distante de comenzar a condensarse.
Figura 6. Diagrama T-v, donde se muestra un proceso de evaporacion y sobrecalentamiento de una sustancia
pura.
Cada estado en que se encuentre una sustancia determinada puede deIinirse completamente, es decir
encontrar sus propiedades termodinamicas, usando las tablas termodinamicas que son el resultado de las
mediciones y calculos hechos con cada sustancia o usando las ecuaciones de estado segun el caso.
6.1 Tablas de propiedades
Para el uso de las tablas termodinamicas es de vital importancia tener claros los conceptos expuestos en las
secciones anteriores. Cada sustancia, agua o reIrigerante, cuenta con las siguientes tablas: Tablas de liquido
saturado y vapor saturado, vapor sobrecalentado y liquido comprimido. En cada una de estas se listan:
temperatura, presion, volumen especiIico (v), entalpia especiIica (h), energia interna especiIica (u), entropia
especiIica (s). Para propositos de notacion se denominaran en Iorma general (y) a (v, h, u, s).
6.1.1 Tablas de lquido saturado y vapor saturado:
Para encontrar las propiedades del liquido saturado y del vapor saturado existen dos tablas que son iguales,
su diIerencia radica en que en una varian la temperatura en incrementos constantes, y en la otra varian la
presion en incrementos constantes. Son iguales por que recuerde que para cada temperatura de saturacion
existe una presion de saturacion y viceversa.
En estas tablas se emplea el subindice I (y
I
) para las propiedades del liquido saturado y el subindice g (y
g
)
para el vapor saturado. Donde Y es cualquier propiedad termodinamica (v, u, h, s). Tambien es usado el
subindice Ig (y
Ig
) que simplemente es:
f g fg
v v v = (1)
La cantidad h
Ig
se conoce como entalpia de vaporizacion, o calor latente de vaporizacion, que es la cantidad
de energia por unidad de masa necesaria para llevar una sustancia desde liquido saturado a vapor saturado.
Con los datos suministrados por estas tablas tambien es posible calcular las propiedades de una sustancia que
se encuentre en la region de mezcla saturada, es decir entre liquido saturado y vapor saturado.
Como dentro de la region humeda presion y temperatura no son propiedades suIicientes para deIinir el
estado, se hace necesario deIinir una nueva propiedad llamada calidad (x), la cual relaciona la cantidad de
masa de vapor (m
g
) presente en la mezcla con la cantidad de masa total de la mezcla (m
t
).
TERMODINAMICA Y FLUIDOS 6
t
g
m
m
x = (2) , donde
f g t
m m m + = (3)
La calidad es un parametro que determina el porcentaje de vapor presente en una mezcla de liquido mas
vapor, por lo tanto tiene validez solamente en esta region humeda, y varia desde 0 (0), liquido saturado
hasta 1 (100), vapor saturado. La calidad se usa para calcular las propiedades termodinamicas de un
mezcla de liquido mas vapor. A continuacion se demostrara como se calcula el volumen especiIico de una
mezcla.
g f t
+ = (4) , sabiendo que mv = entonces se tiene que:
g g f f t t
v m v m v m + = (5)
es conocido que:
g f t
m m m + = , entonces:
( )
g g f g t t t
v m v m m v m + = (6),
dividiendo (6) por m
t
se obtiene:
( )
g f t
v v x v + = 1 (7),
ademas de (1):
f g fg
v v v = , entonces la ecuacion (7) puede tambien expresarse asi:
fg f t
v x v v + = (8)
En el caso de que no se conozca la calidad puede encontrarla de la siguiente ecuacion :
fg
f t
v
v v
x

= (9)
La ecuacion (8) aplica para obtener el volumen especiIico pero puede generalizarse para cualquier propiedad
termodinamica v.
fg f t
v x v v + = (9)
De cualquier modo siempre debe cumplirse que:
g t f
v v v s s (10)
6.1.2 Tabla de vapor sobrecalentado:
Para encontrar las propiedades del vapor sobrecalentado existe otra tabla diIerente a la tabla de liquido y
vapor saturado, en esta tabla se listan las propiedades termodinamicas de la sustancia a diIerentes presiones,
en la region de vapor sobrecalentado no existe el inconveniente de que temperatura y presion son parametros
dependientes como sucede en la region humeda. Para identiIicar cuando una sustancia se encuentra en la
region de vapor sobrecalentado basta con comparar las propiedades dadas, con las propiedades del vapor
saturado a temperatura o presion dada, es de esta manera es como se ha llegado a caracterizar un vapor
sobrecalentado:
P P
sat
a temperatura dada : Caracteristicas del vapor sobrecalentado
TERMODINAMICA Y FLUIDOS 7
T ~ T
sat
a presion dada
y ~ y
g
a temperatura o presion dadas
6.1.3 Tabla de lquido comprimido:
El uso de esta tabla es similar al de la tabla de vapor sobrecalentado, la inIormacion suministrada por estas es
precaria debido a que las propiedades de un liquido comprimido son independientes de la presion, puesto que
es conocido que los liquidos son sustancias practicamente incompresibles. Para identiIicar cuando una
sustancia se encuentra en la region de liquido comprimido basta con comparar las propiedades dadas, con las
propiedades del liquido saturado a temperatura o presion dada, es de esta manera como se ha llegado a
caracterizar un liquido comprimido:
P ~ P
sat
a temperatura dada
T T
sat
a presion dada
y y
I
a temperatura o presion dadas
: Caracteristicas del liquido comprimido
En el caso de que el estado de liquido comprimido que se esta deIiniendo no este tabulado entonces lo que
simplemente se hace es aproximar ese liquido comprimido al estado de liquido saturado a la temperatura
dada. Entonces las propiedades termodinamicas se encontrarian de esta Iorma:
Tdada f
v v

~ (11)
6.2 Ecuaciones de estado para gases ideales
Un gas ideal es una sustancia pura que se encuentra a altas temperaturas y bajas presiones respecto de su
punto critico (Estado donde las propiedades termodinamicas adquieren un valor tal que no existe un proceso
de cambio de Iase observable para pasar de la Iase liquida a la solida). Las propiedades termodinamicas de
los gases ideales pueden calcularse usando ecuaciones de estado, una ecuacion de estado relaciona presion,
volumen y temperatura. Entre las principales ecuaciones de estado estan:
- Ecuacion de estado de gas ideal:
RT Pv = (12), donde:
P: presion absoluta.
v: volumen especiIico.
T: temperatura absoluta.
R : constante particular del gas.
M
R
R
u
= (13) , donde R
u
constante universal de los gases y M masa molar del gas.
- Ecuacion de estado de Benedict-Webb-Rubin:
2
2 2 6 3 2
2
0
0 0
1
v
e
v T v
c
v
a
v
a RTb
v
T
C
A RTB
v
RT
P

o

|
.
|

\
|
+ + +

+

+ = (13), donde:
Las constantes B
0
, A
0
, C
0
, b, a, o, c, se evaluan de tablas dependiendo del tipo de gas ideal.
7. CALOR Y TRABA1O
Las Iormas de energia que atraviesan las Ironteras de los sistemas termodinamicos son la transIerencia de
calor (Q) y el trabajo (W), ambas Iormas de energia se caracterizan por:
TERMODINAMICA Y FLUIDOS 8
- Son Ienomenos transitorios o momentaneos.
- Son Ienomenos de Irontera, es decir atraviesan la Irontera.
- Estan asociados con procesos y no con estados.
- Dependen de la trayectoria seguida por el proceso.
La transIerencia de calor es la energia que atraviesa las Ironteras del sistema debido a una diIerencia de
temperaturas entre este y los alrededores u otro sistema diIerente. Los procesos donde la transIerencia de
calor es cero se denominan procesos adiabaticos.
El trabajo puede deIinirse como la interaccion de energia del sistema debido al cambio en el volumen del
sistema (trabajo de Irontera) o al movimiento de un eje (trabajo de eje o de Ilecha). Cuando de trabajo de
Irontera (W
I
) se trata este se determina asi:
}
=
2
1
Pd W
f
(14), donde P es la presion absoluta y d la variacion del volumen que implica un
movimiento en las Ironteras del sistema.
8. PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA
La primera ley de la termodinamica es la ley de conservacion de la energia y puede enunciarse de la
siguiente Iorma:
Cuando un sistema interacciona con los alrededores o con otro sistema, la cantidad de energia que el
sistema gana o pierde es igual a la energia que pierden o ganan los alrededores o el otro sistema.
En otras palabras la energia ni se crea ni se destruye simplemente se transIorma. En Iorma matematica la
primera ley puede enunciarse para un sistema que sigue un ciclo asi:
} }
c = c W Q (15), integral ciclica del
calor igual a integral ciclica del trabajo. La integral ciclica se reIiere alrededor de todo el ciclo.
8.1 Primera ley para sistemas cerrados
De ecuacion (15) puede llegarse Iacilmente a la primera ley de la termodinamica para un sistema cerrado o
masa de control:
E W Q A = (16), donde: E A es el cambio en la energia total del sistema y puede calcularse asi:
( ) ( )
1 2
2
1
2
2 1 2
2
: : mg J J
m
U U EP EC U E + + = + A + A = A (17), donde:
1 2
U U U = A : cambio de la energia interna entre el estado inicial (1) y el Iinal (2).
( )
2
1
2
2
2
J J
m
: cambio de la energia cinetica entre el estado inicial (1) y el Iinal (2). Generalmente
despreciable.
( )
1 2
: : mg : cambio de la energia potencial entre el estado inicial (1) y el Iinal (2). Generalmente
despreciable.
TERMODINAMICA Y FLUIDOS 9
Los sistemas donde es posible despreciar los cambios de velocidad (Energia cinetica) y los cambios de altura
(Energia potencial) se denominan sistemas estacionarios, y para estos sistemas la ecuacion de primera ley se
reduce a:
) (
1 2 1 2
u u m U U U W Q = = A = (18)
Es claro que en un ciclo termodinamico la variacion de cualquier propiedad alrededor del ciclo es cero
(
}
= 0 dv ), entonces la primera ley para un sistema cerrado que se somete a un ciclo es:
0 = W Q (19)
8.2 Primera ley para sistemas abiertos
La primera ley de la termodinamica para sistemas abiertos, o volumenes de control, puede inIerirse por
deduccion a partir de la primera ley para una masa de control, teniendo en cuenta que la unica diIerencia
entre los dos tipos de sistemas es el Ilujo de masa, entonces en un volumen de control las masas entrando
traeran un componente de energia (
en
E )y las masas saliendo llevaran Iuera del sistema un componente
de energia (
sal
E ). Asi la primera ley puede expresarse como:
vc sal en
E E E W Q A = +

(20), el termino
vc
E A es la variacion de la energia dentro del volumen de
control.
Para que la masa Iluya dentro y Iuera del sistema es necesario realizar un trabajo este se conoce como el
trabajo de Ilujo y se obtiene de la siguiente Iorma:
= = = P L A P L F W
flufo
(21) , donde
(F) es la Iuerza necesaria para que la sustancia Iluya una distancia (L), conociendo la relacion entre
(F) y la presion (P) se llega a la deIinicion de trabajo de Ilujo que puede tambien expresarse por
unidad de masa: Pv w
flufo
= (22). La ecuacion de energia total (17) puede expresarse por unidad de
masa:
- ep ec u e + + = (23) esta es la energia especiIica de una sustancia que no Iluye, cuando la
sustancia Iluye se deIine que la energia de esta es la metalpia (u) que tiene en cuenta el trabajo de
Ilujo:
ep ec Pv u + + + = u (24), por deIinicion la entalpia (h) se deIine como: Pv u h + = (25) entonces la
ecuacion (24) se reduce a: ep ec h + + = u .
De esta Iorma la ecuacion de primera ley para un sistema abierto puede expresarse:
JC sal en
E m m W Q A = +

) ( ) ( u u (26)
JC en en en en sal sal sal sal
E E m ep ec h m ep ec h W Q ) ( ) ( ) (
1 2
+ + + + + =

(27)
donde
JC
E E ) (
1 2
es la variacion de la energia total en el volumen de control.
TERMODINAMICA Y FLUIDOS 10
Como en los sistemas abiertos la masa varia con el tiempo debe cumplirse la conservacion de la masa, que se
conoce como la ecuacion de continuidad:
JC sal en
m m m m ) (
1 2
=

(28), donde
JC
m m ) (
1 2
es la variacion de la masa dentro del volumen
de control.
Las ecuaciones (27) y (28) son ecuaciones generales tanto para sistemas cerrados como para sistemas
abiertos, en el caso de los sistemas cerrados los terminos que involucran masa entrando (m
en
) y masa
saliendo (m
sal
) se hacen cero.
Los sistemas abiertos o volumenes de control pueden modelarse de dos Iormas:
- Procesos de Ilujo permanente o procesos de estado estable Ilujo estable (PEEFE) en este tipo de procesos
se asume que:
1. Durante el proceso el estado del volumen de control permanece constante, es decir ninguna
propiedad termodinamica dentro del volumen de control cambia con el tiempo.
2. Las propiedades termodinamicas de las masas que entran y salen del volumen de control permanecen
constantes en el tiempo, y pueden ser diIerentes entre cada entrada y salida.
3. Las interacciones de energia en Iorma de calor (Q) y trabajo (W) entre el volumen de control y los
alrededores permanecen constantes en el tiempo.
Con estas caracteristicas las ecuaciones de energia y continuidad para un PEEFE quedan:
)
2
( )
2
(
2 2
en
e
e
en
sal
sal
sal
sal
g:
J
h m g:
J
h m W Q + + + + =


(29)
sal e
m m

=

(30)
Observe que las ecuaciones anteriores estan expresadas por unidad de tiempo donde:

Q: es la tasa de transIerencia de calor en el tiempo.

W : es la potencia disipada por el volumen de control.

m: es el Ilujo de masa en la entrada o salida. El Ilujo de masa puede calcularse como:

A J m =

(31), donde:
: densidad de la sustancia.

J : velocidad de la corriente de sustancia. Esta es una velocidad promedio.

A: area de la seccion transversal por donde Iluye la sustancia.
La ecuacion (29) puede simpliIicarse cuando es posible ignorar los cambios de energia cinetica y
potencial para las masas Iluyendo y cuando hay una sola masa que entra y sale del volumen de control:
) (
en sal
h h m W Q =

(32)
Los dispositivos mas comunes que pueden modelarse como dispositivos de Ilujo permanente son:
toberas, diIusores, turbinas, compresores, dispositivos de estrangulamiento, intercambiadores de calor.
TERMODINAMICA Y FLUIDOS 11
Caso especial dispositivos de estrangulamiento: en este tipo de dispositivos la sustancia se expande sin
transIerir calor ni mediar interaccion de trabajo como producto de esta expansion la presion disminuye y
la temperatura varia y si es posible ignorar los cambios de energia cinetica y potencial entonces
sal en
h h = , es decir la entalpia permanece constante durante el proceso. El modelo matematico que
gobierna el descenso o aumento en la temperatura es el coeIiciente de Joule Thompson deIinido como:
. cte h
JT
P
T
=
|
.
|

\
|
c
c
= (33)
- Procesos de Ilujo no permanente que se modelan como procesos de estado uniIorme Ilujo uniIorme
(PEUFU) en este tipo de procesos se asume que:
1. Durante el proceso el estado del volumen de control cambia uniIormemente con el tiempo. De esta
Iorma si sale masa del volumen de control esta en el mismo estado que se encuentra la masa dentro
del volumen de control.
2. Las propiedades del Iluido en cada una de las entradas y salidas permanecen constantes en el tiempo.
Con estas caracteristicas las ecuaciones de energia y continuidad para un PEUFU quedan:
JC en en en en sal sal sal sal
e m e m g: J h m g: J h m W Q ) ( ) ( ) (
1 1 2 2
2 2
+ + + + + =

(33)
JC sal e
m m m m ) (
1 2
=

(34)
Estas ecuaciones no pueden expresarse por unidad de tiempo dado que los PEUFU no son indeIinidos en
el tiempo y tienen un estado inicial y uno Iinal para el volumen de control cosa que no sucede en los
PEEFE que son indeIinidos en el tiempo.
La ecuacion (33) puede simpliIicarse cuando es posible ignorar los cambios de energia cinetica y
potencial para las masas Iluyendo y para el volumen de control:
JC en en sal sal
u m u m h m h m W Q ) (
1 1 2 2
+ =

(35)
Para evaluar las propiedades termodinamicas (u, h) se utilizan tablas pero en el caso de los gases ideales se
usan los calores especiIicos a volumen constante y a presion constante.
Calor especiIico es la cantidad de energia necesaria para aumentar en un grado unitario la temperatura de una
cantidad unitaria de masa. Dependiendo del tipo de proceso seguido hay calor especiIico a volumen
constante (Cv) y calor especiIico a presion constante (Cp).
cte v
v
T
u
C
=
|
.
|

\
|
c
c
= (36)
cte P
p
T
h
C
=
|
.
|

\
|
c
c
= (37)
Entonces para determinar el cambio de entalpia o el cambio de energia interna en un gas ideal puede usarse
cualquiera de estos metodos:
1. Utilizar los datos de la tabla de propiedades termodinamicas del aire donde aparecen la energia
interna y la entalpia en Iuncion de la temperatura.
TERMODINAMICA Y FLUIDOS 12
2. Utilizando los valores del calor especiIico a presion y volumen constante. Para este caso se tiene
en cuenta que los calores especiIico de los gases ideales varian con la temperatura.
}
}
= =
= =
2
1
1 2
2
1
1 2
) ( ) (
) ( ) (
dT T C h h dT T C dh
dT T C u u dT T C du
p p
v v
(38)
Para resolver las integrales anteriores es necesario conocer como varian los calores especiIicos con la
temperatura, para esto se tiene un polinomio de grado 3 para encontrar Cp, que depende del gas
ideal, y una relacion entre Cp y Cv:
3 9 2 5 2

10 966 . 1 10 4802 . 0 10 1967 . 0 11 . 28 T T T Cp + + =

(39) Ecuacion de Cp en
Iuncion de la temperatura para el aire.
v p
C C R = o

v
p
u
C C R = (40), donde:
3. Otro metodo es calcular los calores especiIicos a la temperatura promedio del proceso. Usando
tablas de Cp en Iuncion de T.
( )
( )
1 2 1 2
1 2 1 2
T T C h h
T T C u u
Tprom p
Tprom v
=
=
(41)
4. El ultimo metodo y el menos exacto es asumir que los calores especiIicos no varian con la
temperatura, lo cual es valido para gases monoatomicos no para gases diatomicos o triatomicos, y
realizar la siguiente aproximacion.
( )
( )
1 2 1 2
1 2 1 2
T T C h h
T T C u u
Tamb p
Tamb v
=
=
(42)
9. SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA
La segunda ley de la termodinamica se encarga de restringir la direccion en que ocurren los procesos y a
diIerencia de la primera ley que cuantiIica los procesos de transIerencia de energia la segunda ley caliIica
como Iueron realizados estos.
La segunda ley de la termodinamica puede deIinirse a partir de las maquinas termicas, los reIrigeradores y
las bombas de calor.
9.1 Mquina trmica
Una maquina termica es un dispositivo que convierte el calor de un combustible (Q
H
) en trabajo o potencia
(W
neto,sal
) intercambiando parte del calor entregado por el combustible con el ambiente (Q
L
). Por ejemplo un
motor de combustion interna, planta de vapor, turbina de gas.
TERMODINAMICA Y FLUIDOS 13
Figura 7. Esquema basico de una maquina termica.
El parametro que caliIica el Iuncionamiento de una maquina termica es la eIiciencia termica (q
t
) que se
deIine como la relacion entre la energia solicitada y la energia suministrada.
H
L
en
sal
en
sal en
en
sal neto
t
Q
Q
Q
Q
Q
Q Q
Q
W
istrada su energia
solicitada energia
= =

= = = 1 1
min
,
q (43) donde:
W
neto,sal
: el trabajo producido por la maquina termica.
Q
en
o Q
H
: calor entregado por el combustible.
Q
sal
o Q
L
: calor liberado por la maquina termica.
Del analisis de una maquina termica se desprende el enunciado de Kelvin-Planck para la segunda ley:
Es imposible construir un dispositivo que opere en un ciclo, reciba calor de un deposito v su unica
interaccion con los alrededores sea producir una cantidad neta de trabafo.
9.2 Refrigerador
Un reIrigerador es un dispositivo que se encarga de transIerir calor desde un espacio a baja temperatura
(T
L
) hacia un entorno que se encuentra a alta temperatura (T
H
). El objetivo es mantener un espacio
reIrigerado o acondicionado a baja temperatura.
Figura 8. Esquema basico de un reIrigerador.
El parametro que caliIica el Iuncionamiento de un reIrigerador es el coeIiciente de operacion que se deIine
como la relacion entre el eIecto deseado y la energia suministrada.
TERMODINAMICA Y FLUIDOS 14
1
1
min

=

= = =
L
H
L H
L
neto
L
R
Q
Q
Q Q
Q
W
Q
istrada su Energia
deseado Efecto
COP (44) donde:
W
neto
: el trabajo suministrado en el compresor para que el reIrigerador Iuncione.
Q
H
: calor que sale por el condensador del reIrigerador.
Q
L
: calor que se extrae del espacio reIrigerado, este calor entra por el evaporador.
9.2 Bomba de calor
Una bomba de calor es un dispositivo que se encarga de mantener a alta temperatura (T
H
) un espacio o lugar
que se encuentra en un entorno a baja temperatura (T
L
). El objetivo de una bomba de calor es la caleIaccion.
Figura 9. Esquema basico de una bomba de calor.
El parametro que caliIica el Iuncionamiento de una bomba de calor es el coeIiciente de operacion que se
deIine como la relacion entre el eIecto deseado y la energia suministrada.
H
L
L H
H
neto
H
BC
Q
Q
Q Q
Q
W
Q
istrada su Energia
deseado Efecto
COP

= = =
1
1
min
(45) donde:
W
neto
: el trabajo suministrado en el compresor para que la bomba de calor Iuncione.
Q
H
: calor que sale por el condensador y entra al espacio que desea mantenerse a alta temperatura.
Q
L
: calor que se extrae del entorno a baja temperatura.
Del analisis realizado para un reIrigerador y para una bomba de calor se desprende el enunciado de Clausius
para la segunda ley:
Es imposible construir un dispositivo que opere en un ciclo v cuvo unico efecto con los alrededores sea
producir la transferencia de calor de un cuerpo a bafa temperatura hacia un cuerpo a alta temperatura.
9.3 Proceso reversible e irreversibilidades
Un proceso reversible es aquel que una vez llevado a cabo puede ser invertido sin dejar huellas o sin realizar
cambios ni en el sistema ni en los alrededores, el proceso reversible es un proceso ideal que se usa como
modelo para estudiar procesos reales (procesos irreversibles).
TERMODINAMICA Y FLUIDOS 15
Los Iactores que ocasionan que los procesos no sean reversibles son las irreversibilidades (Friccion,
expansion libre, transIerencia de calor, mezcla de dos sustancias diIerentes).
Se dice que un proceso es totalmente reversible si es interna y externamente reversible.
9.4 El ciclo de Carnot
El ciclo de Carnot esta compuesto por cuatro procesos reversibles: dos adiabaticos reversibles y dos
isotermicos reversibles. El ciclo de Carnot por estar compuesto de procesos reversibles es un ciclo ideal que
se estudia como modelo de las maquinas termicas, reIrigeradores y bombas de calor.
Del analisis del ciclo de Carnot se desprenden los principios de Carnot:
1. La eIiciencia termica de una maquina termica irreversible o el coeIiciente de operacion de un
reIrigerador o bomba de calor irreversibles, siempre es menor que la eIiciencia termica de una
maquina termica reversible o el coeIiciente de operacion de un reIrigerador o bomba de calor
reversibles.
2. Las eIiciencias termicas de todas las maquinas termicas reversibles o los coeIicientes de operacion
de todos los reIrigeradores o bombas de calor reversibles, que operan entre los mismos niveles de
temperatura son iguales.
Del segundo enunciado se concluye que la eIiciencia termica de una maquina termica reversible o el
coeIiciente de operacion de un reIrigerador o bomba de calor reversibles dependen unicamente de los niveles
de temperatura en los que operan. De ahi se desprende la necesidad de tener una escala de temperatura que
sea independiente de las propiedades de las sustancias, dicha escala es conocida como la escala
termodinamica de temperatura o escala absoluta de temperatura.
En conclusion la eIiciencia termica y los coeIicientes de operacion pueden expresarse en terminos de los
niveles de temperatura de los dispositivos asi:
H
L
carnot t
T
T
=1
.
q (46);
1
1
,

=
L
H
Carnot R
T
T
COP (47);
H
L
Carnot BC
T
T
COP

=
1
1
,
(48)
Donde: T
H
nivel de temperatura maximo, T
L
nivel de temperatura minimo.
9.5 Entropa
La entropia se deIine a partir de la desigualdad de Clausius que es una consecuencia de la segunda ley
aplicada a un ciclo:
}
s
c
0
T
Q
(49), donde
}
=
c
0
T
Q
para procesos reversibles y
}
<
c
0
T
Q
para procesos irreversibles.
Es posible demostrar que la cantidad
T
Q c
no depende de la trayectoria seguida por un proceso sino
de los estados inicial y Iinal por lo tanto representa una propiedad termodinamica que se deIine
como la entropia.
TERMODINAMICA Y FLUIDOS 16
rev T
Q
dS
c
= (50) donde el subindice (rev) indica que la interaccion de calor debe calcularse para un
proceso reversible. La ecuacion (50) tambien puede expresarse asi:
}
c
=
2
1
2 1
rev T
q
s s ;
rev
T
Q
S S
}
c
=
2
1
2 1
(51)
9.6 Principio de incremento de entropa
El cambio de entropia puede evaluarse partiendo del principio de incremento de entropia que se expresa:
T
Q
dS
c
> (52), donde
rev T
Q
dS
c
= para procesos reversibles y
irrev T
Q
dS
c
> para procesos irreversibles.
De esta Iorma se llega a relaciones del cambio de entropia en sistemas cerrados y abiertos.
- Cambio de entropia para sistema cerrado:
}
c
> = A
2
1
1 2
) (
T
Q
s s m S
sis
(53)
- Cambio de entropia en sistemas abiertos:
PEEFE:
}

c
> = A
2
1
T
Q
s m s m S
en en sal sal JC
(54)
PEUFU:
}

c
> + = A
2
1
1 1 2 2
) (
T
Q
s m s m s m s m S
en en sal sal JC JC
(55)
9.7 Relaciones TdS
Las relaciones TdS se utilizan para evaluar el cambio de entropia de cualquier tipo de proceso, aunque ellas
se obtienen a partir de un analisis para un proceso reversible puede utilizarse en Iorma general para cualquier
tipo de proceso teniendo en cuenta que como la entropia es una propiedad termodinamica no depende del
tipo de proceso sino de los estados inicial y Iinal.
+ = Pd dU TdS o por unidad de masa, Pdv du Tds + = (56)
dP dH TdS = o por unidad de masa, vdP dh Tds = (57)
Cuando de evaluar el cambio de entropia en gases ideales se utiliza estas ecuaciones de la siguiente Iorma:
v
RTdv
dT C Pdv du Tds
v
+ = + =
v
Rdv
T
dT
C ds
v
+ =
TERMODINAMICA Y FLUIDOS 17
1
2
1
2
1 2
ln ln
v
v
R
T
T
C s s
v
+ = (58)
P
dP
R
T
dT
C ds
dP
P
RT
dT C vdP dh Tds
p
p
=
= =
1
2
1
2
1 2
ln ln
P
P
T
T
C s s
p
= (59)
Adviertase que las ecuaciones (58) y (59) no tienen en cuenta la variacion de los calores especiIicos con la
temperatura.
9.8 Proceso adiabtico reversible para gases ideales asumiendo k cte
Un proceso adiabatico reversible es aquel donde la entropia permanece constante. En un gas ideal a partir de
las ecuaciones (58) o (59) se llega a una expresion para este tipo de proceso.
cte Pv
k
= , lo que signiIica
k k
v P v P
2 2 1 1
= (60)
Combinando la ecuacion (60) con la ecuacion de estado (12) se encuentran otras Iormas para el proceso
adiabatico reversible en gases ideales:
k
k
P
P
T
T
1
2
1
2
1

|
|
.
|

\
|
= (61) y
1
1
2
2
1

|
|
.
|

\
|
=
k
v
v
T
T
(62)
9.9 Proceso adiabtico reversible para un PEEFE
Combinando las ecuaciones de primera ley para un PEEFE (32) y la de segunda ley para el mismo proceso
(57) y teniendo en cuenta proceso adiabatico reversible se llega a:
) (
en sal
h h w q = (32) Primera ley.
vdP dh Tds = (57) Segunda ley.
dP v w =
}
(63)
) (
1 2
P P v w = (64)
En las ecuaciones (63) y (64) w es el trabajo especiIico para un PEEFE, la ecuacion (64) asume que el
volumen especiIico permanece constante, caso que ocurre en las bombas puesto que manejan liquidos que se
consideran practicamente incompresibles.
9.10, Disponibilidad, trabajo reversible e irreversibilidad.
Disponibilidad(u). es una propiedad termodinamica que expresa la cantidad maxima de trabajo util que
puede entregar un sistema cuando sigue un proceso totalmente reversible desde un estado inicial hasta el
estado muerto (Cuando el sistema esta en equilibrio termodinamico con los alrededores). Tambien es
conocida como exergia y suele decirse que la disponibilidad o exergia representa el limite superior en que
puede ocurrir un proceso sin violar las leyes de la termodinamica. Matematicamente se expresa:
- Para un sistema cerrado:
) ( ) (
0 1 0 0 1 0 0 1 1
+ = u P S S T U U (65)
TERMODINAMICA Y FLUIDOS 18
- Para un sistema abierto: interesa conocer la disponibilidad de cada corriente que entra o sale del sistema
(): g:
J
s s T h h
o x x x
+ + =
2
) (
2
0 0
(66)
Trabafo reversible (W
rev
). cantidad maxima de trabajo util que puede obtenerse de un sistema cuando sigue
un proceso totalmente reversible entre dos estados especiIicados inicial y Iinal. El trabajo reversible esta
asociado con procesos. Cuando el estado Iinal es el estado muerto entonces el trabajo reversible es igual a la
disponibilidad. Matematicamente se expresa:
- Para un sistema cerrado:
) ( ) (
2 1 0 2 1 0 2 1
+ = P S S T U U W
rev
(67)
- Para un sistema abierto:
PEEFE: ) ( ) (
0 0
=
sal sal
sal
en en
en rev s T m s T m W u u

(68)
PEUFU:
| |
JC sal sal
sal
en en
en
rev
P S S T U U s T m s T m W ) ( ) ( ) ( ) ( ) (
2 1 0 2 1 0 2 1 0 0
+ + =

u u (69)
Donde (u) es la metalpia deIinida en el numeral 8.2
Irreversibilidad (I): es la perdida de trabajo util durante un proceso real. Representa la energia que pudo
haberse convertido en energia pero no lo Iue. Matematicamente puede expresarse como:
util rev
W W I = (70)
Donde W
util
es el trabajo real producido o consumido segun el caso.
10. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
|1|. VAN WYLEN, Gordon, Claus Borgnakke and Richard Sonntag. Fundamentals of Thermodvnamics.
FiIth edition. USA: John Wiley & Sons, Inc. 1998.
|2|. CENGEL, Yunus y Michael Boles. Termodinamica Tomo I. Segunda edicion. Mexico: McGraw Hill.
1996.
|3|. JONES, J.B. y Dugan R.E.. Ingenieria Termodinamica. Primera edicion. Mexico: Prentice Hall
Hispanoamericana S.A.. 1997.
|4|. OROZCO, Carlos y otros. Termodinamica basica para ingenieros. Primera edicion. Universidad
Tecnologica de Pereira. Pereira Colombia. 1993.
|5|. LEVENSPIEL, Octave. Fundamentos de termodinamica. Primera edicion. Mexico: Prentice Hall
Hispanoamericana S.A.. 1997.
|6|. KIRILIN, V.A. y otros. Termodinamica tecnica. Primera edicion. Moscu: Editorial MIR 1976.
|7|. HOWELL, Jhon R. y Richard Buckius. Principios de termodinamica para ingenieros. Primera edicion.
Mexico: McGraw Hill 1990.
|8|. GRANET, Irving. Termodinamica. Tercera edicion. Mexico: Prentice Hall Hispanoamericana S.A..
1988.