Anda di halaman 1dari 9

KATALIS

1. Definisi Katalis Katalis merupakan suatu zat atau substansi yang dapat mempercepat reaksi (dan mengarahkan atau mengendalikannya), tanpa terkonsumsi oleh reaksi, namun bukannya tanpa bereaksi. Katalis bersifat mempengaruhi kecepatan reaksi, tanpa mengalami perubahan secara kimiawi pada akhir reaksi. Peristiwa / fenomena / proses yang dilakukan oleh katalis ini disebut katalisis. Fungsi katalis adalah memperbesar kecepatan reaksinya (mempercepat reaksi) dengan jalan memperkecil energi pengaktifan suatu reaksi dan dibentuknya tahap-tahap reaksi yang baru. Dengan menurunnya energi pengaktifan maka pada suhu yang sama reaksi dapat berlangsung lebih cepat.

2. Faktor Mempengaruhi Dalam Pemilihan Katalis 1. Selektifitas Kemampuan katalis untuk memberikan produk reaksi yang diinginkan (dalam jumlah tinggi) dari sekian banyak produk yang mungkin dihasilkan. Produk yang diinginkan tadi sering disebut sebagai yield sedangkan banyaknya bahan baku yang berhasil diubah menjadi aneka produk dikatakan sebagai konversi. Yield = %selektifitas x konversi 2. Stabilitas Kemampuan sebuah katalis untuk menjaga aktifitas, produktifitas dan selektifitasnya dalam jangka waktu tertentu 3. Aktifitas Kemampuan katalis untuk mengubah bahan baku menjadi produk atau aneka produk yang diinginkan (lebih dari satu). Aktifitas = massa (kg) bahan baku yang terkonversi/(kg atau liter katalis x waktu) atau Konversi, yaitu persentase dari bahan baku menjadi aneka produk. atau TON (turnover Number), yaitu banyaknya molekul yang bereaksi/(waktu, misalnya detik x setiap situs aktif)

4. Berumur panjang 5. Harganya murah

6. Mudah diregenerasi 7. Dapat diproduksi dalam jumlah besar 8. Tahan terhadap racun 9. Memiliki tahanan fisik yang besar 3. Tipe Tipe Katalisator 1. Katalis Homogen. Apabila zat-zat yang bereaksi (reaktan) dan katalis berada dalam satu fasa maka katalis disebut katalis homogen. Cara kerja dari katalis homogen ini ialah dengan merendahkan energi aktivasi dari reaksi, yaitu dengan jalan membentuk persenyawaan intermediete dengan reaktan, kemudian persenyawaan ini akan mengurai dengan spontan atau bereaksi dengan zat lain membentuk hasil akhir yang diinginka. 2. Katalis Heterogen. Adalah katalis yang membentuk fasa terpisah dengan zat-zat yang bereaksi. Contohnya MnO2 atau Fe2O3 yang mempercepat penguraian KClO3. 3. Autokatalisa. Ada beberapa reaksi yang dikatalisa oleh salah satu hasil reaksinya. Misalnya oksidasi dari asam oksalat oleh KMnO4 dalam suasana asam. Reaksi mula-mula berjalan lambat, tetapi makin lama makin cepat karena adanya ion Mn++ yang bertindak sebagai katalis.

2. Macam Katalis Katalisator asam spesifik Katalisis oleh proton yang tersolvasi, yaitu H3O+ . Hidrolisis ester adalah contoh reaksi katalis asam spesifik. Di dalam larutan asam kuat, reaksi hanya dipercepat oleh ion hidronium. Persamaan lajunya: Laju = kas [H3O]+[S] Dimana [S] : konsentrasi ester kas : tetapan laju reaksi hidrolisis spesifik asam

Katalisator basa spesifik Katalisis oleh OH- dalam larutan Katalisator asam umum Katalisis oleh asam proton selain H3O+ ,dilakukan oleh asam Bronsted sebagai donor proton. Seperti halnya katalisis spesifik, berhubungan dengan proton diintroduksikan kepada bagian molekul yang direaksikan dan serangan elektron terhadap molekul air. Perbedaannya adalah bahwa katalisator asam spesifik menggunakan ion hidronium sedangkan reaksi katalisis asam umum menggunakan sembarang asam Bronsted sebagai donor proton. Untuk katalisis asam umum, pembentukan kation SH+ merupakan tahap lambat. Reaksi kondensasi aidol adalah merupakan contoh reaksi yang bergantung kepada mekanis Katalisator basa umum Katalisis oleh basa Bronsted selain OH- dan basa ini berlaku sebagai penerima proton yaitu berbagi pasangan elektron denganproton. Katalis menyerang air dulu, kemudian air menyerang reaktan. Air menjadi lebih polar sehingga interaksi elektrostatiknya menjadi lebih besar dan kecepatan reaksi meningkat. Katalisator nukleofilik Katalisis oleh suatu basa (nukleofil) yang berbagi pasangan elektron dengan atom (biasanya atom karbon) selain proton. Katalis langsung menyerang reaktan. Basa Bronsted akan mendonasikan pasangan elektronnya pada atom lain selain hydrogen (biasanya C atau P) Molekul intermediet mempunyai E yang besar maka diserang oleh air dengan kecepatan lebih besar daripada menyerang reaktan sehingga kecepatan reaksi menjadi lebih besar Katalisator elektrofilik Katalisis oleh asam Lewis, seperti ion logam, yang berlaku sebagai katalisator dengan cara menerima pasangan elektron. Katalis logam transisi Berbagai katalis dapat digunakan untuk proses Fischer-Tropsch, namun yang paling umum digunakan adalah logam transisi seperti kobalt, besi, dan ruthenium. Logam mulia seperti platinum, palladium, ruthenium, rhodium, Au, Ag, baik tunggal atau kombinasi merupakan jenis katalis yang banyak dipergunakan sebagai katalis. Keuntungan penggunaan katalis logam mulia karena memiliki tingkat aktivitas yang tinggi, selektifitas yang baik, dan daya tahan yang baik sehingga jangka waktu penggantiannya lama. Nikel juga dapat digunakan,

tetapi cenderung membentuk metana. Kobal kelihatannya katalis yang paling aktif, walaupun besi juga cukup baik dan lebih cocok untuk sintesis gas berhidrogen rendah seperti yang berasal dari batu bara karena reaksi promosi konversi udara-gas. Di samping katalis logam aktif yang biasanya mengandung sejumlah promoter, termasuk kalium dan tembaga, serta tinggi daerah permukaan yang mendukung seperti silika, alumina, atau zeolit. Tidak seperti logam lain yang digunakan pada proses ini (Co, Ni, Ru) yang tetap dalam bentuk logam selama proses sintesis, katalis besi cenderung membentuk beberapa tahap reaksi kimia, termasuk berbagai besi oksida dan besi karbida selama reaksi. Kontrol dari transformasi fase ini merupakan tahap penting dalam menjaga aktivitas katalis dan mencegah dari gangguan partikel katalis.

Contoh-contoh Logam mulia yang banyak digunakan sebagai katalis antara lain:

Platinum: Merupakan katalis logam mulia yang paling banyak dipergunakan. Katalis ini memiliki aktivitas yang tinggi dalam proses hidrogenasi, dehidrogenasi, oksidasi, dll. Biasanya merupakan katalis pertama yang dipilih sebelum memperoleh katalis yang lebih tepat. Saat ini penggunaannya makin meluas, termasuk dibidang kimia khusus untuk reduksi alkilasi, hidrogenasi karbonil dan hidrogenasi selektif senyawa nitro tanpa dehalogenasi.

Ruthenium: Katalis ruthenium memiliki aktivitas yang tinggi dalam hidrogenasi senyawa karbonil alifatik dan cincin aromatik pada kondisi medium tanpa reaksi sampingan. Jika terdapat air dalam system reaksi, katalis ini akan memberikan aktivitas yang lebih tinggi lagi. Katalis ini tahan senyawa sulfuric yang biasanya merupakan racun bagi katalis logam mulia. Katalis ini stabil dalam pelarut asam dan basa, dan dapat digunakan untuk reaksi dalam asam kuat. Rhodium: Merupakan katalis yang memiliki aktivitas tinggi dalam hidrogenasi senyawa aromatik. Katalis ini menghidrogenasi banyak senyawa aromatik pada suhu ruang dan tekanan normal.

Katalis ini juga memiliki aktivitas lebih tinggi dibanding katalis logam palladium yang biasa dipergunakan dalam hidrogenasi olefin. Iridium: Meskipun katalis iridium memiliki aktivitas yang rendah dan aplikasi yang terbatas mengingat kelangkaannya, katalis ini mulai mendapat perhatian karena sifat reaksinya yang unik. Logam-logam lain seperti Sn, Pb, Ni, Co, Ge digunakan sebagai promotor. Logamlogam ini dilapisi berbagai carrier/pembawa seperti alumina, silica, zeolit dan karbon.

4. Aksi katalitik Katalis homogen: katalis berada dalam satu fase dengan reaktan, contoh: katalis dan reaktan terlarut dalam media. Contoh katalisis homogen: Reaksi antara ion persulfat dan
2 -

ion

iodida

Ini adalah reaksi solusi yang Anda mungkin hanya memenuhi dalam konteks katalisis, tetapi merupakan Persulfat ion (ion peroxodisulphate), S
2

adalah agen

pengoksidasi yang sangat kuat. Ion iodida sangat mudah dioksidasi menjadi iodin. Namun reaksi antara mereka dalam larutan dalam air sangat lambat. Reaksi perlu

tabrakan antara dua ion negatif. Tolakan akan mendapatkan serius di jalan itu! Reaksi dikatalisis menghindari masalah itu sepenuhnya. Katalis dapat berupa besi (II) atau (III) ion besi yang ditambahkan ke larutan yang sama. Ini adalah satu lagi contoh yang baik dari penggunaan senyawa logam transisi sebagai katalis karena kemampuan mereka untuk mengubah tingkat oksidasi.

Demi argumen, kita akan menjadi katalis besi (II). Seperti yang akan Anda lihat segera, itu tidak benar-benar peduli apakah Anda menggunakan besi (II) atau (III) ion besi. Ion-ion persulfat mengoksidasi besi (II) menjadi besi (III) ion. Dalam proses ini ion persulfat direduksi menjadi ion sulfat.

Besi (III) ion kuat agen pengoksidasi yang cukup untuk mengoksidasi ion iodida menjadi iodin. Dalam prosesnya, mereka mengurangi kembali ke besi (II) lagi.

Kedua tahap ini individu dalam keseluruhan reaksi melibatkan tumbukan antara ion positif dan negatif. Ini akan jauh lebih mungkin berhasil dari tabrakan antara dua ion negatif dalam reaksi esterifikasi tanpa katalis. Apa yang terjadi jika Anda menggunakan besi (III) ion sebagai katalis bukan (II) ion besi? Reaksi hanya terjadi dalam urutan yang berbeda. Kerusakan ozon atmosfer Ini adalah contoh yang baik katalisis homogen dimana semuanya hadir sebagai gas. Ozon, O
3,

terus-menerus terbentuk dan dipecah lagi dalam suasana tinggi oleh aksi sinar

ultraviolet. Molekul oksigen biasa menyerap sinar ultraviolet dan istirahat menjadi atom oksigen individu. Ini memiliki elektron tidak berpasangan, dan dikenal sebagai radikal bebas.Mereka sangat reaktif.

Radikal oksigen kemudian dapat menggabungkan dengan molekul oksigen biasa untuk membuat ozon.

Ozon juga dapat dibagi lagi menjadi oksigen biasa dan oksigen radikal dengan menyerap sinar ultraviolet.

Ini pembentukan dan putus ozon yang terjadi sepanjang waktu. Secara keseluruhan, reaksi menghentikan banyak radiasi ultraviolet yang berbahaya menembus atmosfer untuk mencapai permukaan Bumi. Reaksi katalitik kita tertarik menghancurkan ozon dan berhenti itu menyerap UV dengan cara ini. Chlorofluorocarbon (CFC) seperti CF
2

Cl

2,

misalnya,

digunakan secara luas dalam aerosol dan sebagai refrigeran. Rincian lambat mereka di atmosfer menghasilkan atom klorin - radikal bebas klorin. Ini mengkatalisis penghancuran ozon. Hal ini terjadi dalam dua tahap. Pada bagian pertama, ozon rusak dan bebas baru yang radikal dihasilkan.

atalis radikal klorin dibuat ulang oleh reaksi kedua. Hal ini dapat terjadi dengan dua cara tergantung pada apakah radikal CLO hits molekul ozon atau oksigen radikal.

Jika hits oksigen radikal (dihasilkan dari salah satu reaksi kita telah melihat sebelumnya):

Atau

jika

hits

molekul

ozon:

Karena radikal klorin yang terus diperbaharui, masing-masing dapat merusak ribuan molekul ozon. Katalis heterogen: katalis berada dalam fase yang berbeda dengan reaktan, contoh: katalis berupa padatan dan reaktan terlarut dalam media.

Contoh katalisis heterogen Hidrogenasi ikatan karbon-karbon rangkap Contoh paling sederhana dari hal ini adalah reaksi antara eten dan hidrogen dengan adanya katalis nikel.

Dalam prakteknya, ini adalah reaksi sia-sia, karena Anda mengubah etena sangat berguna ke dalam etana yang relatif tidak berguna. Namun, reaksi yang sama akan terjadi dengan senyawa yang mengandung ikatan karbon-karbon ganda. Salah satu penggunaan industri yang penting adalah dalam hidrogenasi minyak nabati untuk membuat margarin, yang juga melibatkan reaksi ikatan karbon-karbon rangkap dalam minyak nabati dengan hidrogen dengan adanya katalis nikel. Molekul etena yang teradsorpsi pada permukaan nikel. Ikatan rangkap antara atom karbon istirahat dan elektron yang digunakan untuk obligasi ke permukaan nikel.

Catalytic converter \Catalytic converter mengubah molekul beracun seperti karbon monoksida dan nitrogen oksida berbagai knalpot mobil menjadi molekul berbahaya lebih seperti karbon dioksida dan nitrogen. Mereka menggunakan logam mahal seperti platina, paladium dan rhodium sebagai katalis heterogen.

Logam yang disimpan sebagai lapisan tipis ke sarang lebah keramik. Ini memaksimalkan luas permukaan dan menjaga jumlah logam yang digunakan untuk minimum.

Mengambil reaksi antara karbon monoksida dan nitrogen monoksida sebagai khas:

Pada jenis yang sama cara seperti contoh sebelumnya, karbon monoksida dan nitrogen monoksida akan teradsorpsi pada permukaan katalis, di mana mereka bereaksi. Karbon dioksida dan nitrogen yang kemudian desorbed. Catalytic converter dapat dipengaruhi oleh keracunan katalis. Hal ini terjadi ketika sesuatu yang bukan merupakan bagian dari reaksi menjadi sangat kuat teradsorpsi ke permukaan katalis, mencegah reaktan normal dari mencapai itu. Timbal adalah racun katalis akrab untuk catalytic converters. Ini melapisi sarang lebah dari logam mahal dan berhenti bekerja. Di masa lalu, senyawa timbal yang ditambahkan ke bensin (bensin) untuk membuatnya membakar lebih lancar di mesin. Tapi Anda tidak bisa menggunakan konverter katalitik jika Anda menggunakan bahan bakar bertimbal. Konverter katalitik Jadi tidak hanya membantu menghilangkan gas beracun seperti karbon monoksida dan nitrogen oksida, tetapi juga memaksa penghapusan senyawa timbal beracun dari bensin Penggunaan vanadium (V) oksida pada Proses Contact Selama Proses kontak untuk pembuatan asam sulfat, belerang dioksida harus diubah menjadi belerang trioksida. Hal ini dilakukan dengan melewatkan belerang dioksida dan oksigen melalui katalis (V) oksida padat vanadium.

Belerang dioksida dioksidasi menjadi sulfur trioksida oleh oksida (V) vanadium. Dalam prosesnya, vanadium (V) oksida direduksi menjadi vanadium (IV) oksid

Vanadium

(IV)

oksida

kemudian

kembali

dioksidasi

oleh

oksigen.

Ini adalah contoh yang baik dari cara bahwa katalis dapat diubah selama reaksi. Pada akhir reaksi, meskipun, itu akan secara kimia sama seperti itu dimulai.

5. Penyebab Kerusakan Aktivitas Katalis. Berbeda dengan spent katalis yang merupakan katalis yang telah kehilangan fungsinya akibat berakhirnya umur pemakaian, kerusakan aktivitas katalis biasanya terjadi pada katalis baru atau katalis yang sebenarnya belum habis umur pemakaiannya. Kerusakan aktivitas katalis ditunjukkan dengan adanya peningkatan aktivitas berlebih atau penghambatan aktivitas. Kerusakan aktivitas katalis dapat disebabkan karena adanya kerusakan fisik atau kerusakan kimia katalis. Solusi aktivasi katalis Analisis terhadap kandungan sulfur sebagai zat yang meracuni pada katalis. Regenerasi katalis akibat deposit coke.

Katalis yang telah kehilangan fungsinya akibat berakhirnya umur pemakaian, kerusakan aktivitas katalis biasanya terjadi pada katalis baru atau katalis yang sebenarnya belum habis umur pemakaiannya. Kerusakan aktivitas katalis ditunjukkan dengan adanya

peningkatanaktivitas berlebih atau penghambatan aktivitas. Kerusakan aktivitas katalis dapat disebabkan karena adanya kerusakan fisik atau kerusakan kimia katalis yang diakibatkan oleh kandungan sulfur sebagai zat yang meracuni katalis tersebut Katalis serbuk wadah/katalis lapisan pada dinding wadah platina. Prosesnya disebut katalisis kontak: pereaksi teradsorpsi pada permukaan kasar katalis yang dikenal sebagai pusat aktif adsorpsi ini berakibat melemahnya ikatan molekul, menurunkan energi aktivasi. Molekul teraktivasi kemudian dapat bereaksi dan hasil reaksi melepaskan diri dari dari permukaan katalis.