UNIVERSIDADE DO ESTADO DA BAHIA UNEB DEPARTAMENTO DE CINCIAS HUMANAS/CAMPUS VI CAETIT LICENCIATURA EM BIOLOGIA PLATAFORMA FREIRE

ATIVIDADE COMPLEMENTAR MICROBIOLOGIA

Caetit Ba 2012

UNIVERSIDADE DO ESTADO DA BAHIA UNEB DEPARTAMENTO DE CIENCIAS HUMANAS/CAMPUS VI CAETIT LICENCIATURA EM BIOLOGIA PLATAFORMA FREIRE

TRABALHO DE PESQUISA: Microbiologia

Trabalho de pesquisa apresentado em cumprimento parcial s exigncias das atividades complementares da Disciplina Microbiologia UNEB - Campus VI Caetit Bahia. Orientador professor . Genivaldo Cruz Santos. Acadmicas: Almir Malheiros; Elsia Silva Santana, Eva de Deus Soares; Eunice Bastos de Souza, Marleide de Carvalho de Moura.

Caetit- Ba 2012

REGISTRO DE ATIVIDADES COMPLEMENTARES

ASSUNTO: Microbiologia TEMA: Atividades sobre vrus. COMPONENTE CURRICULAR: Microbiologia ROFESSOR: . Genivaldo Cruz Santos. PERODO DE EXECUO: 05/02/2012 a 25/02/2012

ATIVIDADES EM GRUPO: 15/02 Pesquisa e leitura em artigos e livros para levantamentos de dados 17/02 Anlise dos dados recolhidos 20/02 Discusso em grupo e elaborao do trabalho 22/02 Digitao do trabalho

ASSINATURAS: ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ ______________________________________________________________________ _____________________________________________________________________

Responsvel: __________________________________________________________

REGISTRO DE ATIVIDADES COMPLEMENTARES 1. JUSTIFICATIVA Os microorganismos apresentam uma diversidade no que diz respeito sua distribuio, aparncia, fisiologia, metabolismo e gentica. Microbiologia o estudo de pequenas formas de vida que se chamam microorganismos ou micrbios. Eles so to pequenos que no so visveis a olho nu. A cincia de microbiologia comeou com a inveno do microscpio de lente simples desenhado por Antonie van Leeuwenhoek em 1676. A bacteriologia um ramo da microbiologia, que estuda as bactrias e que pode ser classificado com base na sua estrutura, metabolismo celular ou diferenas na qumica celular. Porm, a classificao baseada nesses parmetros tem limitaes no uso visto que algumas dificuldades existem para explicar se o agrupamento das bactrias feito com base na espcie ou especificidades dentro da mesma espcie. A forma mais fivel de classificar as bactrias usa sistema molecular baseado nas tcnicas genticas. Como resultado desse trabalho os microorganismos procariotas so taxonomicamente divididos em dois grupos chamados Bactrias e Archaea, tendo evoludo do mesmo ancestral, mas de forma independente.

2. OBJETIVOS Explicar o processo de reproduo dos vrus; Explicar a origem do envelope nos vrus envelopados e outros; Diferenciar os vrus icosadricos e filamentosos; Como os vrus diferem das formas celulares de vida.

3. DESENVOLVIMENTO Para alm de avaliar o nvel de conhecimento dos estudantes na rea de microbiologia, a avaliao tambm dir se existe uma necessidade de mais leitura antes do incio do estudo do mdulo. Para isso foi adotado questes a seguir.

1. Como os vrus diferem das formas celulares de vida? Resposta: Eles diferem de crescimento autnomo de cristais como eles herdam mutaes genticas estando apenas sujeita a seleo natural. Vrus auto-montagem dentro de clulas hospedeiras tem implicaes para o estudo da origem da vida, pois d credibilidade adicional hiptese de que a vida poderia ter comeado como automontagem de molculas orgnicas. 2. Quais componentes so comuns a todos os vrus? Resposta: cidos nuclicos genoma. Sua estrutura composta basicamente por cido nuclico, que pode ser DNA ou RNA, envolto por uma camada de protena, sendo este conjunto denominado de capsdeo. 3. Alm da forma, qual uma diferena importante entre os vrus icosadricos e filamentosos? Resposta: Icosadrico: A maioria dos vrus animal so icosadrica ou quase esfrica com simetria icosadrica. Um icosaedro regular a melhor forma de formar uma concha fechada de subunidades idnticas. O nmero mnimo de capsmeros idntico imposto de doze, cada um composto por cinco subunidades idnticas. Muitos vrus, como o rotavrus, tm mais de doze capsmeros e aparecem esfricos, mas eles mantm essa simetria. Capsmeros nos pices so cercados por cinco capsmeros outros e so chamados pentons. Capsmeros nas faces triangulares so cercada por seis outras pessoas e so hexons chamada. Filamentosos estes vrus so compostos de um nico tipo de capsmero empilhados em torno de um eixo central para formar uma estrutura helicoidal, que pode ter uma cavidade central, ou tubo oco. Isto resulta em virions arranjo em forma de bastonete ou filamentosos: estes podem ser curta e extremamente rgidas, ou longos e muito flexveis. 4. Qual a origem do envelope nos vrus envelopados? Resposta: Envelope: Algumas espcies de envelope do vrus se em uma forma modificada de uma das membranas celulares, tanto a membrana externa em torno de uma clula hospedeira infectada, ou membranas internas, tais como membrana nuclear ou retculo endoplasmtico, ganhando assim uma dupla camada lipdica externa conhecida como um viral envelope. Esta membrana repleta de protenas codificadas pelo genoma viral e genoma do hospedeiro, a membrana lipdica prpria e quaisquer carboidratos presentes inteiramente originrios do anfitrio. O vrus da gripe e HIV usar essa estratgia. Vrus mais envolvidos so dependentes do envelope para sua efetividade. Obs. Se o vrus for envelopado, o envoltrio pode incorporar-se membrana plasmtica da clula hospedeira e apenas o ncleo capsdeo penetra, ou mesmo, pode penetrar com todas as suas estruturas por viropexia. No interior dessa clula, o capsdeo rompe-se, liberando o cido nuclico. 5. Certos vrus carregam enzimas em seus vrions. Que tipos de enzimas so essas?

Resposta: Os RNA virais atuam como RNA nas clulas, ordenando a sntese de protenas especficas. Estas viroses tambm possuem uma enzima, chamada RNApolimerase, que catalisa a sntese de mRNA complementar, para a multiplicao do vrus. 6. Como o cido nuclico dos retrovrus replica-se? Resposta: Estes replicar usando a transcrio reversa, que a formao de DNA a partir de um modelo de RNA. Reversa transcrever vrus contendo genoma de RNA usar um DNA intermedirio para replicar, enquanto os genomas de DNA contendo usar um intermedirio RNA durante a replicao do genoma. Ambos os tipos usam a enzima transcriptase reversa para realizar a converso de cido nuclico. Retrovrus geralmente integram o DNA produzidos por transcrio reversa no genoma do hospedeiro. Os vrus so organismos que possuem um nico tipo de cido nuclico, DNA ou RNA, protegido por uma capa protica, chamada de capsdeo. O capsdeo formado por subunidades proticas chamadas de capsmeros, e a organizao deste determina o tipo de vrus. Alguns vrus tm o capsdeo coberto por um envelope que contm lipdeos, protenas e carboidratos. Os vrus multiplicam-se usando a maquinaria de sntese de outras clulas (parasitas intracelulares obrigatrios), so capazes de cristalizar-se ficando inertes por longos perodos. 7. Discuta como as protenas virais so sintetizadas durante o ciclo de replicao viral. Resposta: As protenas virais so sintetizadas pela maquinaria celular (ribossomos, tRNAs). O processo de traduo ocorre no citosol, em ribossomos livres ou associados ao retculo endoplasmtico. A partir das clulas hospedeiras, os vrus obtm: aminocidos e nucleotdeos; maquinaria de sntese de protenas (ribossomos) e energia metablica (ATP). No genoma dos vrus esto contidas todas as informaes genticas necessrias para programar as clulas hospedeiras, induzindo-as a sintetizar todas as macromolculas essenciais replicao do vrus Dependente de organelas e enzimas do hospedeiro. 8. Distinga entre vrus virulentos e temperados. Resposta: No ciclo ltico, o DNA viral, j no interior da bactria, interrompe as funes normais da clula hospedeira e passa a comandar o seu metabolismo.. Os vrus que apresentam o ciclo ltico so chamados de virulentos ou vrus lticos. No ciclo lisognico, o DNA viral penetra na clula da bactria e se incorpora ao DNA bacteriano, no interferindo no metabolismo da clula hospedeira. Essas bactrias so denominadas lisognicas e esses vrus so denominados temperados ou no virulentos. 9. Como os vrus temperados permanecem quiescentes? Resposta: No ciclo lisognico caracteriza os bacterifagos temperados, cujo material gentico integra-se ao genoma da bactria permanecendo num estado quiescente conhecido como profago. Esse material replica-se de forma concomitante duplicao

do genoma da bactria hospedeira, no qual permanece integrado, de modo que as bactrias originadas tambm contm o profago. 10. Em uma bactria lisognica, como tomada a deciso entre um ciclo ltico e um lisognico? Resposta: Essas bactrias so denominadas lisognicas nos casos em que, a bactria se reproduz normalmente e, a cada diviso da clula bacteriana, o DNA viral vai sendo transmitido s novas bactrias, sem se manifestar. Da acontece o ciclo lisognico. Os genes do bacterifago so transcritos em molculas de RNA e traduzidos em protenas virais. Isso ocorre porque as enzimas de transcrio e traduo da bactria no distinguem os genes do invasor de seus prprios genes quando isto acontece ocorre o ciclo ltico. 4. CRONOGRAMA 15/03 17/03 20/03 22/03 Pesquisa e leitura em artigos e livros para levantamentos de dados Analise dos dados recolhidos Discusso em grupo e elaborao do trabalho Digitao do trabalho 5horas 3 hora 3 horas 4horas

5. CONSIDERAES FINAIS O estudo da microbiologia vasto e envolve o estudo de muitos microorganismos incluindo bactrias, vrus, protozorios, algas, fungos e parasitas multicelulares. Uma vez que os vrus so organismos no vivos, eles so geralmente referenciados pelos organismos que eles infectam; e cada partcula viral, geralmente chamada de viro, consiste de cido nuclico (ADN ou ARN) envolvido por um revestimento protetor protico, o capsdeo. Os critrios de classificao mais usados para as viroses animais so baseados em certas caractersticas: 1) estrutura do genoma; 2) estrutura da partcula, e 3) presena ou ausncia do envlucro viral. Com base nestes critrios, as viroses animais foram divididas em famlias, cujos nomes terminam em viridae (14 famlias de viroses contendo RNA e 7 famlias de viroses contendo DNA). Outros agrupamentos no-taxonmicos das viroses incluem; animais, planta ou viroses que infectam bactrias. Os agrupamentos so baseados na via de transmisso (entrica, respiratria, sexual, etc.).

Neste exerccio podemos observar atravs da pesquisa para solucionar as questes diferentes sobre morfologia dos vrus. Os vrus so parasitas intracelulares obrigatrios, o que significa que, no podem reproduzir ou expressar seus genes sem a ajuda de uma clula viva. O processo da reproduo nos vrus dividido em cinco estgios nomeadamente; ligao (absoro), penetrao, replicao, traduo e libertao. Existem vrias possveis conseqncias para uma clula que esteja infectada por vrus, e isto pode determinar a patologia da doena causada pelo mesmo. Entretanto, os vrus so usados tambm na produo das vacinas, como portadoras de genes usados na produo de organismos geneticamente modificados, e outros estudos moleculares da clula. 6. REFERNCIAS 1. BRASIL. Ministrio da Educao MEC. Decreto n 2.494, de 10 de fevereiro de 1998: regulamenta o Art. 80 da LDB (Lei n. 9.394/96). Disponvel em <htt AGRIOS, G.N. Plant diseases caused by viruses. In: AGRIOS, G.N. Plant pathology. 4th ed. San Diego: Academic Press, 1997. p.479-563. 2. BEDENDO, I.P. Vrus. In: BERGAMIN FILHO, A.; KIMATI, H.; AMORIM, L. (Eds.). Manual de fitopatologia: princpios e conceitos. 3. ed. So Paulo: Agronmica Ceres, 1995. v.1, p.132-160. 3. WALKEY, D.G.A. Applied plant virology. New York: John Willey & Sons, 1985. 232p.