PRUEBA DE JARRAS Objetivo: Determinar la dosis ptima de coagulante a aplicar al agua El pH ptimo de coagulacin, este es el pH que permite la formacin

de los flculos y no es igual para todas las agua Marco terico: El ensayo se presenta para sulfato de aluminio. Sin embargo, el procedimiento esencialmente es el mismo para cualquier coagulante a utilizar El anlisis fsico-qumico de rutina comprende la determinacin de: turbiedad, el color, el pH y la alcalinidad. A partir de ste anlisis el operador cuenta con los elementos para establecer las cantidades aproximadas de coagulantes que debe aplicar al ensayo (Coagulacin), siendo la turbiedad el factor que ms variaciones presenta y el ms fcil de remover dentro de las condiciones de cada planta. Para la dosificacin correcta se debe efectuar el Ensayo de Jarras o ensayo de dosis ptima. Coagulante: Es toda sustancia qumica que al aplicarse al agua reacciona con las impurezas que ella tiene para formar flocs (Grumos) que al adherirse uno con otro o individualmente por efecto de su peso se depositan en el fondo de un tanque sedimentador. El coagulante utilizado con mayor frecuencia es el sulfato de aluminio llamado tambin alumbre. Otros coagulantes son las sales de hierro (cloruro y sulfato) y polmeros naturales y sintticos. La cantidad de coagulante requerida depende de la turbiedad, color, alcalinidad y el pH. El laboratorio de prueba de jarras es un ensayo que trata de simular las condiciones en que se realizan el proceso de coagulacin y de sedimentacin. Se constituye en la principal herramienta de trabajo para el control de la operacin de las plantas. Materiales y equipo: agua a tratar Seis recipientes Sulfato de aluminio El equipo utilizado es el que se muestra a continuacin:

Procedimiento: Se procede a llenar cada recipiente de la siguiente forma: 1er recipiente 600 ml de agua a tratar 2do recipiente 600ml de agua a tratar + 5ml de sulfato de aluminio 3er recipiente 600ml de agua a tratar + 10ml de sulfato de aluminio 4to recipiente 600ml de agua a tratar + 20ml de sulfato de aluminio 5to recipiente 600ml de agua a tratar + 30ml de sulfato de aluminio 6to recipiente 600ml de agua a tratar + 40ml de sulfato de aluminio Se debe agitar por un minuto a mxima velocidad Agitar por 15 min a (30% de las revoluciones) Dejar sedimentar (2- 5 min) Comparar las jarras para observar el mejor comportamiento Resultados: En la jarra numero dos: falto agente floculante En la jarra numero tres hay menos partculas suspendidas En la jarra nmero cuatro las partculas estn sedimentadas En la jarra cinco y seis al parecer hubo mucho agente floculador Conclusiones: La dosis ptima de coagulante ser el resultado de la dosis para la cual se obtiene un floc acondicionado, con peso mayor que sedimenta rpidamente y en el que se obtiene la menor turbiedad y el menor color En nuestro caso al parecer la cantidad optima de coagulante fue el de jarra numero 4 Recomendaciones: Respecto al volumen de las Jarras Medir el volumen cuidadosamente, todos los vasos deben contener el mismo volumen. Para mejores resultados se obtienen con volmenes mayores, en lo posible de dos litros

Respecto a la adicin de coagulantes: Los coagulantes deben suministrarse en el mismo orden en que se agregan en la planta de tratamiento y simultneamente todas las jarras ACIDEZ Y ALCALINIDAD DEL AGUA Objetivo: Determinar cul es la intensidad de la alcalinidad y acidez del agua Marco terico: Alcalinidad. La alcalinidad de un agua puede definirse como su capacidad para neutralizar cidos como su capacidad para reaccionar con iones hidrgeno. La determinacin de la alcalinidad total y de las distintas formas de alcalinidad es importante en los procesos de coagulacin qumica, ablandamiento, control de corrosin y evaluacin de la capacidad tampn de un agua. En aguas naturales la alcalinidad es debida generalmente a la presencia de tres clases de iones: a) Bicarbonatos b) Carbonatos c) Hidrxidos En algunas aguas es posible encontrar otras clases de compuestos (boratos, silicatos, fosfatos, etc.), que contribuyen a su alcalinidad; sin embargo, en la prctica la contribucin de stos es insignificante y puede ignorarse. La alcalinidad vara con el lugar de procedencia del agua, presentando desde unos cuantos mg./hasta varios cientos. Las aguas residuales domsticas tienen regularmente una alcalinidad ligeramente mayor que el agua de la que proviene, pero un incremento anormal en ella en una relacin con el agua de la que provienen o con la corriente receptora, indica que se est descargando un desecho industrial muy bsico en el sistema de alcantarillado o en la corriente. Las aguas altamente alcalinas no son aceptables para el abastecimiento pblico, teniendo que ser sometidas a tratamiento para su uso. La alcalinidad del agua se determina por titulacin con cido sulfrico (cido fuerte) y se expresa como mg/l de CaCO3 (carbonato de calcio) equivalente a la alcalinidad determinada

Los iones procedentes de la solucin de cido neutralizan los iones OH (hidroxilo) libres y los disociados por concepto de la hidrlisis de carbonatos y bicarbonatos. La titulacin se efecta en dos etapas sucesivas, definidas por los puntos de equivalencia para los bicarbonatos y el cido carbnico, los cuales se indican electromtricamente por medio de indicadores. Acidez La acidez en agua puede definirse como su capacidad para neutralizar bases o como su capacidad para reaccionar con iones hidroxilo. La determinacin de la acidez es de importancia en Ingeniera Sanitaria debido a las caractersticas corrosivas (debidas principalmente a la presencia de CO2) de las aguas cidas y al costo que supone la remocin y el control de las substancias que producen corrosin. La acidez tambin interfiere en diferentes procesos biolgicos. La causa ms comn de acidez en aguas es el CO2, el cual puede estar disuelto en el agua como resultado de las reacciones de los coagulantes qumicos usados en el tratamiento, o de la oxidacin de la materia orgnica, o por disolucin de CO2 atmosfrico (ya que ste es ligeramente soluble en agua). Materiales y equipo: Indicador de fenolftalena Indicador de metil naranja Bureta Soporte universal matraz Erlenmeyer NaoH HCL Procedimiento para la determinacin de la acidez: 1) Colocar 20 ml de muestra en un matraz Erlenmeyer 2) Medir el pH 3) Agregar agua acidulada + 2 gotas de indicador metil naranja 5) Titular NaOH PH 7

Procedimiento para la determinacin de la alcalinidad: 1) Colocar 20 ml de muestra en un matraz Erlenmeyer 2) Medir el pH 3) Agregar agua alcalina + 3 gotas de fenolftalena 5) Titular Hcl (0,1 M) PH7 Resultados: Para la solucin bsica en volumen gastado en titulacin fue el siguiente: V_2=60.5 ml V_(1*) C_1= V_(2*) C_2 C_1=(60.5ml*0.1 M)/(20 ml) Para la solucin acida en volumen gastado en titulacin fue el siguiente: V_2=4.3 ml V_(1*) C_1= V_(2*) C_2 C_1=(4.3ml*0.1 M)/(20 ml) Conclusiones: La actividad de un cido o un alcalino se mide mediante el valor de pH. En consecuencia, cuanto ms activo sea un cido, menor ser el pH y cuanto ms activo sea un alcalino, mayor ser el pH. La alcalinidad estabiliza el agua en los niveles del pH alrededor de 7. Sin embargo, cuando la acidez es alta en el agua la alcalinidad disminuye, puede causar condiciones dainas DETERMINACIN DEL PH Objetivo: El objetivo de esta prctica es aprender como determinar el pH de una solucin por medio de papel tornasol. Papel indicador universal, y el pechimetro Introduccin

En un laboratorio el ph se determina por medio de papel tornasol, tiras de peachmetro, indicadores orgnicos (fenolftalena, heliantina, etc.) o con un medidor de ph elctrico. El pH es un indicador de acides o basicidad de una sustancia. Los cidos y las bases tienen una caracterstica que nos deja poder medirlos, es la concentracin de los iones de hidrgeno. Los cidos fuertes tienen altas concentraciones de iones de hidrgeno y los cidos dbiles tienen concentraciones bajas. El pH entonces es un valor numrico que expresa la concentracin de iones de hidrgeno. Como se mide el pH. Una manera simple de determinarse si un material es un cido o una base es utilizar papel de tornasol. El papel de tornasol es una tira de papel tratada que se vuelve color rosa cuando est sumergida en una solucin cida, y azul cuando est sumergida en una solucin alcalina. Escala de pH. Los nmeros a partir del 0 al 7 en la escala indican las soluciones cidas, y 7 a 14 indican soluciones alcalinas. Cuanto ms cida es una sustancia, ms cercano su pH estar a 0; cuanto ms alcalina es una sustancia, ms cercano su pH estar a 14. Algunas sustancias no son ni altamente cidas ni altamente alcalinas sino que estn ms cercanas al punto neutro, pH=7 Los cidos son sustancias que liberan iones de hidrogeno cuando se disuelven en agua 1 hasta 6,9 y los bsicos son las sustancias que al disolverse en agua 7,1 hasta 14 liberan iones de hidroxilo (OH-) Materiales y equipo: Una muestra con agua de la llave Una muestra con agua destilada Dos muestras de agua x Papel indicador universal Papel tornasol rojo Papel tornasol azul Papel tornasol amarillo Peachmetro

Procedimiento: se introduce el papel tornasol azul en las 4 muestras correspondientes y observar los cambios se introduce el papel tornasol rojo en las 4 muestras correspondientes y observar los cambios ahora con el papel tornasol amarillo se introduce en las cuatro muestras y se mide el pH con el papel indicador universal y estos resultados los comparamos con el pH que se medir en el pH-metro Muestra 1 Muestra 2 Agua de la llave Agua destilada Papel indicador universal Resultados: con el papel tornasol azul en las 4 muestras correspondientes se observo que en la muestra 1 el papel tornasol paso de ser azul a amarillo, en las otras 3 continuo con su color azul con el papel tornasol rojo en las 4 muestras correspondientes se observ que en la muestra 2 el papel tornasol paso de ser rojo a azul, en las otras 3 continuo con su color rojo papel indicador viraje del colorante variacin PH papel tornasol rojo rojo - azul 5.0 - 8.0 papel tornasol azul azul-rojo 8.0 - 5.0 con el papel tornasol amarillo se pidi el pH con el papel indicador universal y los resultados fueron los siguientes: el agua de la llave = PH: 7 agua destilada = PH: 6 muestra 1 = PH:3 muestra 2 = PH:14 Estos resultados se compararon con los obtenidos en el pH-metro y los resultados Obtenidos fueron: el agua de la llave = PH: 7

agua destilada = PH: 6.5 muestra 1 = PH:4 muestra 2 = PH:11 Conclusiones: se concluyo segn los resultados obtenidos papel tornasol rojo, Pasa de rojo a azul al cambiar de estado cido a alcalino. En diluciones cidas en pH es menor de 7. En diluciones bsicas el pH es mayor de 7. En diluciones neutrales el pH es igual a 7. DETERMINACIN DE LA DUREZA DEL AGUA. Objetivo: Conocer la concentracin de iones Ca++ y Mg++ en una muestra de agua. Introduccin El agua es el lquido ms abundante y, al mismo tiempo la sustancia ms comn de la tierra. Cubre el 72% de la superficie terrestre. Se encuentra en la naturaleza como lquido, como slido (hielo y nieve) y como gas (vapor de agua) en la atmsfera. Es esencial para la vida; un 65% en masa del cuerpo humano es agua. La forma ms conveniente de llevar a cabo muchas reacciones qumicas es hacer que transcurran en disolucin y el agua es el disolvente ms comnmente utilizado con este fin. La solubilidad de las sustancias en agua y otros lquidos depende en gran parte de las fuerzas que se establecen entre las molculas del disolvente y las del soluto. El agua no es nicamente un buen disolvente para efectuar muchas reacciones sino que tambin experimenta ella misma muchas reacciones importantes. La gran polaridad de las molculas de agua y la existencia de enlaces de hidrgeno entre ellas son la causa del comportamiento peculiar del agua y de sus propiedades singulares (cambios de estado y disoluciones, enlace de hidrgeno, red de hielo y propiedades como disolvente, propiedades termodinmicas, caractersticas cidobsicas, auto ionizacin y reacciones de hidrlisis y reacciones con distintos elementos y compuestos) Marco Terico La dureza del agua, es la concentracin de iones calcio y magnesio en una muestra de agua. Uno de los agentes quelantes ms comunes es el cido etilendiaminotetractico

(EDTA). Este cido tetraprtico, se utiliza en su forma anftera, que es la sal disdica, que por simplicidad se le llama EDTA, esta sal disdica, reacciona con los iones de calcio y magnesio de la siguiente manera: La dureza de las aguas naturales es producida sobre todo por las sales de calcio y magnesio, y en menor proporcin por el hierro, el aluminio y otros metales. La que se debe a los bicarbonatos y carbonatos de calcio y magnesio se denomina dureza temporal y puede eliminarse por ebullicin, que al mismo tiempo esteriliza el agua. La dureza residual se conoce como dureza no carbnica o permanente. Las aguas que poseen esta dureza pueden ablandarse aadiendo carbonato de sodio y cal, o filtrndolas a travs de ceolitas naturales o artificiales que absorben los iones metlicos que producen la dureza, y liberan iones sodio en el agua. Los detergentes contienen ciertos agentes separadores que inactivan las sustancias causantes de la dureza del agua. El hierro, que produce un sabor desagradable en el agua potable, puede extraerse por medio de la ventilacin y sedimentacin, o pasando el agua a travs de filtros de ceolita. Tambin se puede estabilizar el hierro aadiendo ciertas sales, como los poli fosfatos. El agua que se utiliza en los laboratorios, se destila o se desmineraliza pasndola a travs de compuestos que absorben los iones. Si se pone en contacto con calizas, agua que contenga CO2, se transformar paulatinamente en hidrogeno carbonato, con lo que se disolver: CaCO3 + H2O + CO2 == Ca(HCO3)2 El proceso real es: CO32- + CO2 +H2O == 2HCO3El CaCO3 se disuelve tanto ms, cuanto mayor sea la cantidad de CO2 que contiene el agua. Materiales y equipo: Una muestra con agua de la llave de 25 ml Una muestra con agua destilada de 25 ml Una muestra de agua con CaCo_3 de 25 ml EDTA Procedimiento: adicionamos tres gotas de agente indicador a cada muestra Titular con la disolucin de EDTA, agitando continuamente hasta que

Desaparezcan los ltimos matices rojizos. Aadir las ltimas gotas con intervalos de 3 s a 5 s. En el punto final la muestra cambia de color rojizo a azul. Muestra 1 Agua de la llave Agua destilada Resultados: Al adicionar a los tres recipientes la solucin amortiguadora ( buffer) para mantener el PH constante , obtuvimos los siguientes resultados: Agua destilada: Esta muestra paso a un color azul lo que quiere decir que ya Quedo suavizada La muestra 1 y la muestra con agua de la llave no se suavizaron, lo que indica que se debe realizar una titulacin con EDTA. Agua llave: Se le adiciono 2 ml de EDTA para suavizarla, pas a un color azul Muestra 1 Se le adiciono 15.2 ml de EDTA para lograr suavizarla Conclusiones: Observando los resultados obtenidos en esta prctica podemos concluir que el agua de la llave utilizada posee una cantidad muy pequea de impurezas, esto se ve reflejado en el valor obtenido en ml de EDTA para suavizarla lo que indica que es apta para el consumo humano, es decir que posee cantidades pequeas de CaCO3 , el cual es el indicativo principal de la dureza del agua. Lo que no ocurri con la muestra 1 que debido a la gran cantidad de EDTA que se le adiciono notamos que es una agua muy dura con gran presencia de CaCO3 No se hicieron los clculos correspondiente debido a que la informacin tomada en el laboratorio no fue suficiente COLOR EN EL AGUA Introduccin:

A pesar de estar ntimamente ligado a la turbiedad, puede presentarse como una caracterstica independiente. El color incide sobre el aspecto esttico del agua, quitndole transparencia. Los colores ms comunes que se presentan en las aguas crudas. Son el amarillo y el caf. A pesar de extensos estudios que se han realizado, la estructura qumica fundamental de las molculas responsables del color es materia de contradiccin. Se mencionan como causas del color los taninos, la lignina, el cido hmico, los polisacridos y los cidos grasos, entre otros; no obstante lo complejo del tema, se acepta que el color del agua, excluyendo el resultado de descargas industriales, proviene de la extraccin acuosa de sustancias de origen vegetal vivo, de la solucin de materia orgnica del suelo y de la presencia de hierro, manganeso y otros compuestos metlicos; por esto, desde el punto de vista de su naturaleza, existen dos clases de color: el orgnico y el inorgnico. Se reconoce adems dos tipos de color: El color verdadero, es decir, el que presenta el agua despus de remover turbiedad, y que es el resultado de la presencia de sustancias orgnicas, disueltas o coloidales; y el color aparente, debido a materia suspendida. Marco terico: El color en el agua, puede estar asociado a sustancias en solucin (color verdadero) o sustancias en suspensin (color aparente). El primero es el que se obtiene a partir de mediciones realizadas sobre muestras filtradas por membranas de 0.45 m, mientras que el segundo proviene de las mediciones directas sobre muestras sin filtrar. Son causantes de color en cuerpos de aguas naturales o no afectados, el material vegetal en descomposicin, tipo ligninas, taninos, cidos hmicos, fulvicos, algas, etc. Y algunos minerales disueltos de hierro y magnesio. En vertimientos industriales o en cuerpos de agua afectados o contaminados por estos, el color se asocia necesariamente al tipo particular de actividad asociada al vertimiento. El color predominante en el primer caso, vara desde una tonalidad amarilla hasta una tonalidad caf; en el segundo caso el color puede ser muy variable, dependiendo de la actividad asociada con el vertimiento. Materiales y equipo: Azul de metileno Espectrofotmetro para medir longitudes de onda 520-540 nanmetros(nm) Procedimiento: Preparar una solucin de agua de 25 ml con azul de metileno Leer la tramitancia en el espectrofotmetro Resultados:

Muestra 1: 21% tramitancia Muestra 2: 17% tramitancia Muestra 3: 13% tramitancia Muestra 4: 11% tramitancia Muestra 5: 9% tamitancia Muestra 6: 8% tramitancia Conclusiones: Es necesario realizar esta prueba debido a que el color del agua se origina por la presencia de materia orgnica del suelo o de los vegetales INTERCAMBIO INICO Objetivo. Disminuir la dureza del agua Introduccin: En muchas ocasiones los suministros de agua natural contienen sales disueltas, las cuales se disocian en el agua para formar partculas con carga, conocidas como iones. Estos iones estn presentes por lo general en concentraciones relativamente bajas, y permiten que el agua conduzca electricidad. Algunas veces se conocen como electrolitos. Estas impurezas inicas pueden causar problemas en los sistemas de enfriamiento y calefaccin, generacin de vapor, y manufactura. Los iones comunes que se encuentran en la mayora de las aguas incluyen los cationes de carga positiva; calcio y magnesiocationes que generan dureza, los cuales hacen que el agua sea duray sodio. Los aniones de carga negativa incluyen alcalinidad, sulfato, cloruro, y silicio. Las resinas de intercambio inico son particularmente adecuadas para la eliminacin de estas impurezas por varias razones: las resinas poseen una alta capacidad para los iones que se encuentran en bajas concentraciones, las resinas son estables y se regeneran fcilmente, los efectos de la temperatura son en su mayora insignificantes, y el proceso es excelente tanto para grandes como pequeas instalaciones, por ejemplo, desde suavizadores de agua para el hogar hasta grandes instalaciones de servicios. Marco terico: El intercambio inico es una operacin de separacin basada en la transferencia de materia fluido-slido. Implica la transferencia de uno o ms iones de la fase fluida al slido por intercambio o desplazamiento de iones de la misma carga, que se encuentran unidos por fuerzas electrostticas a grupos funcionales superficiales. La

eficacia del proceso depende del equilibrio slido-fluido y de la velocidad de transferencia de materia. Los slidos suelen ser de tipo polimrico, siendo los ms habituales los basados en resinas sintticas. Tipos de resinas de intercambio: CATINICAS. Intercambia iones positivos (cationes) Estructura con grupos funcionales cidos (resina cido fuerte/cido dbil) Ej. Fuerte: Ac. Sulfnica ANINICAS: Intercambia iones negativos (aniones) Estructura con grupos funcionales bsicos (resina base fuerte/base dbil) N total grupos funcionales/ud. peso o volumen resina determina la CAPACIDAD DE CAMBIO Tipo de grupo funcional determina la SELECTIVIDAD y POSICIN DEL EQUILIBRIO DE INTERCAMBIO Procedimiento: Tenemos tres resinas Cationica, Anionica, y Cationica Suavizada Montaje de las resinas 1) Procedemos a Activar cada una de las resinas Para activar cada una de las resinas debemos adicionarle Agua destilada hasta que queden completamente sumergidas en agua destilada. Luego de esto procedemos a una determinadas soluciones para que cada una de las resinas empiecen a activarse Debemos agregarle a la resina cationica una solucin 120 ml de HCl a una concentracin del 4% Le agregamos a la resina Anionica 120 ml de una solucin de NaOH a una concentracin del 4% Se le agrega tambin a la resina Cationica Suavizada 120 ml de una solucin de NaCl a una concentracin del 4% 2) Una vez las resinas se hayan activado procedemos a adicionarles Agua de la llave 200 ml de agua normal a cada una de las resinas. Teniendo en cuenta que las resinas cationica y anionica se debe poner en serie, es decir primero se coloca la resina cationica y debajo de esta se debe colocar la resina anionica, luego de esta manera solo se le debe echar los 200ml de agua a la resina cationica y as lo que salga de esta caer en la resina anionica.

3) Por otra parte se le adicionan 200 ml de agua normal a la resina cationica suavizada, debemos colocar recipientes debajo de cada sistema de resinas para recoger las respectivas muestras, la primera muestra que recojamos debemos rechazarla debido a que no se han activado completamente las resinas, las dems muestras que recojamos se deben guardar. Resultados: Las muestras que recojamos del sistema de resinas en serie, cationica y anionica se les deben medir la conductividad, estos fueron los datos que se obtuvieron al medir la conductividad Muestra Conductividad (microhmios) Agua de la llave 68 1 60 2 17 3 15 Las muestras que se recogen de la resina cationica suavizada se les debe mirar su dureza, por lo tanto a cada muestra recogida agregamos 3 gotas de el Indicador Negro de Eriocromo T y 3 gotas de la solucin amortiguadora Buffer, y revolvemos cada una de las muestras. muestra color 1 morado 2 lila 3 transparente Conclusiones: El intercambio inico es una reaccin qumica reversible, que tiene lugar cuando un in de una disolucin se intercambia por otro in de igual signo que se encuentra unido a una partcula slida inmvil. Este proceso tiene lugar constantemente en la naturaleza, tanto en la materia inorgnica como en las clulas vivas. Al producirse el intercambio inico, la capacidad de la resina comienza a decrecer, debido a que posee una capacidad limitada para la remocin de iones de las soluciones PROCESO AEROBIO Y ANAEROBIO Tratamiento aerobio del agua

Cuando las bacterias se utilizan para la depuracin del agua hay dos clases de transferencia; una de estas es transferencia aerobia. Esto significa, que las bacterias dependen del oxgeno para convertir los contaminantes del agua. Las bacterias aerobias solo pueden convertir compuestos cuando hay mucho oxgeno presente, porque lo necesitan para realizar cualquier clase de conversin qumica. Generalmente los productos en los que convierten los contaminantes son dixido de carbono y agua. Tratamiento anaerobio del agua: Cuando las bacterias se utilizan para la purificacin del agua hay dos clases de conversin; uno de estos es transferencia anaerobia. Esto significa, que las bacterias que no son dependientes del oxgeno para convertir los contaminantes del agua. Las bacterias anaerobias pueden convertir solamente cuando los niveles de oxgeno son bajos, porque utilizan otras clases de sustancias para realizar la conversin qumica. Las bacterias anaerobias apenas producen el dixido de carbono y el agua durante la conversin, sino gas metano. Esto se puede utilizar para mantener la maquinaria que soporta el proceso de purificacin. La conversin anaerobia de una sustancia requiere ms pasos que la conversin aerobia, pero el resultado final es a menudo menos satisfactorio. Despus de que el proceso anaerbico con bacterias generalmente la conversin aerbica (bacterias que utilizan oxgeno) necesita acabar el proceso, porque el agua no est bastante limpia todava. Procedimiento para el proceso aerobio: Se tiene 600 ml H2O + 120 gr de azcar se calienta hasta disolver , se le midi su PH el cual arrojo un resultado de 6 se le adiciona 5 ml de acido clorhdrico y se le tomo un PH=5, se dejo calentar hasta una temperatura de 37 C se le adiciono un gramo de levadura, luego se puso una trampa NaOH, se saco una muestra de NaOH. Procedimiento para el proceso anaerobio: Se tiene 600 ml H2O + 120 gr de azcar se calienta hasta disolver , se le midi su PH el cual arrojo un resultado de 6 se le adiciona 5 ml de acido clorhdrico y se le tomo un PH= 4.5, se dejo calentar hasta una temperatura de 37 C se le adiciono un gramo de levadura. Resultados: para el proceso aerobio se necesito 42 ml de HCl VaCa=(gr(Na_2 CO_3))/53

gr(Na_2 CO_3 )=0.42*0.1*53 gr(Na_2 CO_3 )=2.223 para el proceso anaerobio se necesito 74 ml de HCl Conclusiones: Los resultados fueron muy inexactos debido a que no se sigui correctamente las instrucciones del profesor En el aerobio se lleva a cabo una agitacin leve. Esta agitacin permite mantener las impurezas suspendidas sin que haya una turbulencia excesiva que favorezca la transferencia de oxigeno. En el proceso aerobio se suministra aire en exceso para asegurar que el oxigeno no sea un factor limitante LABORATORIO DE ACUEDUCTOS Y ALCANTARILLADOS PRESENTADO POR: LUIS FERNANDO QUIROZ MONROY DANIA KARINA QUIROGA GROSSO PRESENTADO A: PROFESOR HERNANDO CAMARGO UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER ESCUELA DE INGENIERIA CIVIL