ENLACE

QUMICO

Amir Franco Gondar 1 BACHILLERATO

NDICE
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. INTRODUCCIN TEORAS PARA FORMAR MOLCULAS TIPOS DE ENLACE Y PROPIEDADES ENLACE COVALENTE ENLACE INICO ENLACE METLICO ENLACE INTERMOLECULAR QUMICA ORGNICA. FORMULACIN

1. INTRODUCCIN
1. PRINCIPIO DE MNIMA ENERGA
Toda la materia visible del universo se organiza mediante molculas o redes cristalinas, ags los gases nobles que se presentan en la naturaleza como tomos. Los cientficos entonces se preguntan: Por qu la mayora de los elementos qumicos, a excepcin de los gases nobles, se presentan en la naturaleza formando molculas o redes? La respuesta a esta pregunta condujo al estudio del enlace qumico, que lo que pretende es averiguar cmo se forman las molculas. La evolucin del enlace qumico viene determinada por el Principio Universal de Mnima Energa. Este principio se puede resumir de la siguiente manera: Cualquier sistema del universo tiende siempre a evolucionar a estados de mnima energa. En el caso de las molculas, esta evolucin a la que tiende cualquier sistema del universo es el enlace qumico. Aplicando el Principio Universal de Mnima Energa podemos decir lo siguiente: Un tomo A se une a otro tomo B para formar la molcula AB. Pero para que esto ocurra tiene que cumplirse que la energa potencial de la molcula AB sea menor que la suma de las energas potenciales de los tomos A y B. Que es lo mismo que: Ep (AB) < Ep (A) + Ep (B)

Grfica de la formacin de la molcula H2

Grfica de la formacin de la imposible molcula He2

2. TEORAS MOLCULAS
1. SOLUCIN PRECISA

PARA

FORMAR

Se utiliza la herramienta mecanocuntica conocida como la ecuacin de Erwin Schrdinger: = E Aplicndola sobre el proceso A+B AB tenemos esto:

AB = EABAB donde AB = C1A + C2B Pero el problema que presenta la ecuacin de Schrdinger es que es demasiado compleja y complicada, y por lo tanto es preferible utilizar reglas, diagramas o teoras ms simples que permitan explicar casos ms concretos o cualitativos.

2. SOLUCIONES APROXIMADAS
Se destacan tres teoras fundamentales: 2.1. TEORA DEL OCTETE ELECTRNICO Esta teora dice que los tomos forman molculas cuando en su capa de valencia logran tener ocho electrones. Dentro de esta teora hay otras dos variedades que son ms precisas en cuanto enlace covalente e inico. 2.1.1. Teora de Lewis Esta teora es una variedad de la del octete electrnico que funciona bien para molculas de enlace covalente. 2.1.2. Teora de estructura de Gas Noble

Esta teora es una variedad de la del octete electrnico que funciona bien para molculas de enlace inico. 2.2. TEORA DE ORBITALES MOLECULARES (TEORA O.M.) Esta teora nace a partir de la ecuacin de Schrdinger para complementar la insuficiencia que presenta la de Lewis respecto al enlace covalente. Esta teora aporta como novedades al enlace qumico los siguientes apartados: 2.2.1. Simetra del orbital molecular Puede ser simetra sigma () o simetra pi (). 2.2.1.1. Simetra sigma () -El orbital molecular (O.M.) tiene simetra con un eje de solapamiento -La forma del O.M. no vara

2.2.1.2. Simetra pi () -Los O.M. tienen una simetra con un plano especular

2.2.2. Orden energtico El orden energtico es el siguiente: 1s2< *1s2<2s2<*2s2< 2p2y<2p2x = 2p2z< 2p2x = 2p2z <*2p2y

2.2.3. Orden de enlace Informa de si la molcula se puede formar. Si es 1 o mayor que 1, la molcula es posible. n de e enlazantes n de e antienlazantes Orden de enlace = 2 Ejemplo: Existe la molcula de He2? Y la molcula N2? Cada tomo de He tiene 2 electrones. Luego, la molcula tendra 4 -ORDEN ENERGTICO para He2: 1s2 <*1s2 -ORDEN DE ENLACE para He2: 1/2 *(2-2) = 0 NO EXISTE He2
-

Cada tomo de N tiene 7 electrones. Luego, la molcula tendra 14 -ORDEN ENERGTICO: 1s2 <*1s2 <2s2 <*2s2 <2p2y< 2p2x = 2p2z -ORDEN DE ENLACE: 1/2 * (10-4) = 3 enlace Existe la molcula, con triple

2.3. TEORA DE ENLACE DE VALENCIA (TEORA E.V.) Esta teora expone que los orbitales atmicos de valencia son los nicos que intervienen en la formacin de la molcula, y en la geometra de la misma. Para explicar la formacin de las molculas, la teora E.V. dice que los O.A. de valencia se combinan antes de formar las molculas dando lugar a orbitales atmicos hbridos. Esta parte de la teora E.V. se llama hibridacin, y se ocupa de la combinacin de los O.A. de valencia antes de la formacin de la molcula. Otra parte de la teora E.V. trata de la geometra molecular, y recibe el nombre de Teora de repulsin de pares electrnicos de la capa de valencia (T.R.P.E.C.V.) 2.3.1. Hibridacin La hibridacin explica que antes de la formacin de las molculas en las que estn implicados los orbitales atmicos de valencia, estos se fusionan entre ellos dando lugar a O.A. hbridos. Las principales combinaciones son: HIBRIDACIN DE ORBITALES ATMICOS 1S+1P Hibridacin SP Geometra lineal 1S+2P Hibridacin SP2 Geometra trigonal 1S+3P Hibridacin SP3 Geometra tetradrica 1S+3P+1D Hibridacin SP3D Geometra bipiramidal trigonal 1S+3P+2D Hibridacin SP3D2 Geometra octadrica

-HIBRIDACIN SP: un O.A. S se combina con un O.A. P dando lugar a dos O.A. hbridos SP con geometra lineal.

-HIBRIDACIN SP2: un O.A. S se combina con dos O.A. P dando lugar a tres O.A. hbridos SP2 con geometra trigonal. -HIBRIDACIN SP3: un O.A. S se combina con tres O.A. P dando lugar a cuatro O.A. hbridos SP3 con geometra tetradrica. -HIBRIDACIN SP3D: un O.A. S se combina con tres O.A. P y un O.A. D dando lugar a cinco O.A. hbridos SP3D con geometra bipiramidal trigonal. -HIBRIDACIN SP3D2: un O.A. S se combina con tres O.A. P y dos O.A. D dando lugar a seis O.A. hbridos SP3D2 con geometra octadrica. 2.3.2. Teora de repulsin de pares electrnicos de la capa de valencia (T.R.P.E.C.V.) Esta teora pretende justificar la geometra de las molculas. Se fundamenta en los siguientes principios: 1. La geometra de la molcula viene dada por el entorno electrnico del tomo central. 2. El entorno electrnico del tomo central est formado por pares electrnicos enlazantes, no enlazantes, o enlaces simples, dobles o triples. Cada elemento de los anteriores forma un ncleo electrnico. 3. Los ncleos electrnicos tratan de situarse por repulsin lo ms lejos posible unos de otros. De este modo tenemos que: NMERO NCLEOS 2 3 4 5 6 DE GEOMETRA lineal trigonal tetradrica bipiramidal trigonal octadrica EJEMPLOS CO2 BH3 (Borano) H2O PCl5 XeF6

Ejemplos: 1 La estructura de Lewis para CO2 es . Luego la geometra es lineal (hay 2 ncleos)

2 .

3 .

4 .

5 .

6 .

3. TIPOS DE PROPIEDADES

ENLACE

El enlace qumico tiene mucho que ver con la electronegatividad de los elementos que se enlazan. Los distintos tipos de enlaces dependen de las diferencias de electronegatividades. Cuanto ms grande sea la diferencia, ms inico ser.

1. TIPOS DE ENLACE
-enlace covalente -enlace inico -enlace metlico -enlaces intermoleculares: por puente de hidrgeno, o enlaces de Van der Waals

2. PROPIEDADES
2.1. ENLACE COVALENTE 1. Molculas simples Son fundamentalmente lquidos y gases Tienen puntos de fusin y ebullicin bajos Son insolubles en agua No conducen la electricidad

2. Molculas compuestas Son slidos Tienen puntos de fusin y ebullicin altos La solubilidad y la conductividad varan de una sustancia a otra 2.2. ENLACE INICO Son slidos cristalinos Tienen puntos de fusin y ebullicin altos Son solubles en agua Conducen la electricidad en estado lquido o estando disueltos No conducen la electricidad en estado slido

2.3. ENLACE METLICO Son slidos cristalinos Son dctiles y maleables Tienen puntos de fusin y ebullicin altos Son insolubles en agua

INICO

Unin de un no metal con un metal Unin de dos no metales Unin de dos metales

NaCl = Sal

ENLACES QUMICOS

COVALENTE

HCl = cido clorhdrico

METLICO

Ag, Au

4. ENLACE COVALENTE
En este tipo de enlace se comparten los electrones de valencia de los tomos que forman las molculas. Esto solo ocurre entre no metales. Hay tres tipos de enlaces covalentes: 1. Enlace covalente homopolar 2. Enlace covalente heteropolar 3. Enlace covalente dativo o coordinado

1. ENLACE COVALENTE HOMOPOLAR

Es el que ocurre cuando los no metales son iguales. 1.1. JUSTIFICACIN DE MOLCULAS COVALENTES CON LA TEORA DE LEWIS HOMOPOLARES

La teora de Lewis dice que la molcula se puede formar cuando los tomos que la forman logran tener en su entorno un octete electrnico, menos en el caso del hidrgeno, que tiene que tener dos. TOMOS DE LEWIS

Ejemplos:

2. ENLACE COVALENTE HETEROPOLAR

Es el que ocurre cuando los no metales son distintos. Ejemplos:

3. ENLACE COVALENTE COORDINADO

DATIVO

Es el que ocurre cuando uno de los tomos pone el solo los 2 electrones de enlace covalente. Ejemplos:

4. MOLCULAS POLARES CON ENLACES POLARES

Enlace polar: ocurre cuando estn unidos dos no metales de distinta E.N.

Cuando ocurre un enlace polar se forma un dipolo elctrico, que son dos cargas iguales pero de distinto signo una positiva y otra negativa que estn separadas por una distancia d

Los dipolos elctricos se miden con el momento dipolar, que es una magnitud vectorial definida por:

La direccin es la recta que une las cargas El sentido va de positivo a negativo Las unidades S.I. del momento dipolar son el Culombio*metro. Pero como es una unidad muy grande se utiliza el Debye. 1 Debye = 1D = 3,34*10-30 C*m Ejemplo: la molcula de agua segn TRPECV tiene geometra tetradrica en la que el oxgeno ocupa el centro del tetraedro. Los ngulos en esta figura son de 109, pero debido a la repulsin de los ncleos no enlazantes quedan en 105 el ngulo HOH en H2O. Si el momento dipolar del agua es de 1,85 D, cul es el momento dipolar de cada enlace O-H en H2O? Solucin: por el teorema del coseno 2 = 2HO + 2HO + 2HO * HO * cos105 1,852 = 22HO + 22HO * cos105 3,4225 = 2HO (2 + 2*cos105) 2HO = 3,4225/(2 + 2*cos105) = 2,3088 HO = = 1,52 D

Ejemplo: Cul es el valor S.I. de H2O? H2O = 1,85 D * = 6,179*10-30 C*m

5. MOLCULAS APOLARES CON ENLACES POLARES

Cuando la suma vectorial de los momentos dipolares de los enlaces es cero, la molcula es apolar. Ejemplos:

5. ENLACE INICO
El enlace inico es aquel que se produce cuando se unen un no metal con un metal. En esta situacin no se comparten electrones, sino que l no metal le roba electrones al metal, dando lugar a iones que se pegan por atraccin electrosttica. Ejemplos:

1. JUSTIFICACIN DE LEWIS PARA ENLACE INICO

Los compuestos inicos se forman cuando los tomos pasan a ser iones con estructura de gas noble

2. JUSTIFICACIN ENERGTICA. CICLO DE BORN-HABER

Born y Haber se fijaron en la entalpia de formacin de un mol de compuesto inico. La palabra entalpia siempre significa calor que se pone en juego a presin constante en cualquier proceso fsico o qumico, y el nombre de entalpia de formacin se refiere al calor que se desprende a presin constante cuando se forma un mol de compuesto en condiciones normales termoqumicas.

CONDICIONES NORMALES FSICAS 0 C 1 Atm

Ejemplo:

CONDICIONES NORMALES TERMOQUMICAS 25 C 1 Atm

Na + Cl2

NaCl

2.1. CICLO DE BORN HABER Es la serie de procesos energticos implicados en la formacin de un compuesto inico. Ejemplo:

Born y Haber afirman que:

2.2. ENERGA DE RED. FRMULA DE KOSSEL El proceso ms importante del ciclo de Born Haber, que justifica la formacin del compuesto inico y determina todas las propiedades del mismo, es la energa de red que se define como:

La energa que se desprende para formar 1 mol de compuesto inico a partir de sus componentes atmicos en estado gaseoso La energa de red tiene valor negativo, por lo que significa desprendimiento de calor, camino cara estados de mnima energa. La frmula de Kossel es una conocida ecuacin que sirve para estudiar la energa de red.

2.3. ENERGA DE RED Y PROPIEDADES PERIDICAS Cuanto mayor sea el valor de Z1 y Z2 y menor sea el valor de d, mayor es U en valor absoluto. -aumento del punto de fusin Aumento de U -aumento de la dureza -disminucin de la solubilidad Ejemplo: calcular la energa de red para Fe2O3 (xido frrico) DATOS: A=1,18 r+=0,8 r-=1,5

Ejercicio: ciclo de Born Haber para fluoruro de magnesio Mg(s) + F2 (g) MgF2 He = -1123 KJ

Utilizando: R Mg2+ = 0,065 R F- = 0,136 calcular la constante de Madelung

-1123 = 148+159+738+1450+2*(-328)+U U = -1123-148-159-738-1450+2*328 = -2962 KJ* 1000J/1KJ = -2962000J

6. ENLACE METLICO
Es la unin de dos metales. Sus propiedades elctricas demuestran que los electrones se pueden mover por todo el metal. Los metales son redes en las que los electrones de valencia circulan por esa red, y gracias a eso los metales tienen propiedades conductoras.

1. TEORA DE BANDAS

Para explicar el enlace metlico se acude a una variedad de la teora O.M. conocida como Teora de Bandas, que justifica el movimiento electrnico de los metales. Esta teora propone que todos los electrones de los O.A. se comparten, dndole al metal su estabilidad y propiedades caractersticas.

2. LOS SEMICONDUCTORES
Los semiconductores son sustancias que tienen una banda prohibida de 1eV entre la banda de conduccin y la de valencia. Ejemplo: Gracias a los semiconductores se pueden desarrollar diodos, transistores, chips, leds toda la informtica. Se consigue esto dopndolos, lo que da lugar a material N, con tomos de 5 electrones de valencia, y material P, con tomos de 3 electrones de valencia.

7. ENLACE INTERMOLECULAR
En los enlaces intermoleculares no se forman molculas, sino que se enlazan las ya existentes para formar macromolculas. Los enlaces intermoleculares son de carcter dbil y se dan entre las molculas covalentes. Los ms importantes son el enlace por puente de hidrgeno y los enlaces de Van der Waals.

1. ENLACE POR PUENTE DE HIDRGENO

Los puntos de ebullicin aumentan a medida que lo hace la masa molecular. Sin embargo en el caso de ciertas molculas como el agua, el amonaco o el cido fluorhdrico ocurren cosas interesantes, como por ejemplo que sus puntos de ebullicin son demasiado altos en comparacin a su poca masa molecular. Esto se debe al enlace por puente de hidrgeno. Recibe este nombre porque el hidrgeno de una molcula se une al tomo ms electronegativo de otra molcula.

Ejemplos:

2. ENLACES DE VAN DER WAALS

Todos estos enlaces son uniones qumicas dbiles. Las posibilidades son: dipolo-dipolo dipolo instantneo-dipolo inducido dipolo-in Los enlaces de Van der Waals pueden darse entre molculas apolares (CH 4, Cl2, Br2, I2) o molculas polares en las que no hay puente de hidrgeno (H2S, CH3, CH2OH, HBr)

En el caso del dipolo instantneo-dipolo inducido, las molculas polares grandes que se unen, tienen unos mayores puntos de fusin y ebullicin a medida que aumenta la masa molar. Otras posibilidades de Van der Waals son las siguientes:

8. QUMICA ORGNICA. FORMULACIN

1. INTRODUCCIN
Se conoce como qumica orgnica a la parte de la qumica que estudia las molculas que poseen el tomo de carbono. La qumica orgnica es la ciencia ms prolfera en la sntesis de molculas, ya que cada ao son creadas o sintetizadas ms de 100 millones de nuevas molculas. Esta proliferacin de molculas orgnicas se debe a la configuracin electrnica del tomo de carbono.

Como vemos, en la capa de valencia, el tomo de carbono tiene 4 electrones, por lo que le faltan 4 para completar el octete electrnico, o le sobran 4 para alcanzar la estructura de gas noble [He].

Por esas posibilidades electrnicas, el tomo de carbono puede formar enlaces simples , enlaces dobles, enlaces triples, hibridaciones sp, sp 2 y sp3. Tambin puede formar compuestos inicos como el carburo de calcio: Ca4C2 Ca2C, que es un slido grisceo que se utilizaba ampliamente para el alumbrado domstico. El tomo de carbono no solo participa de enlace covalente y enlace inico, sino que tambin puede participar de enlace metlico. Siendo el carbono un no metal que al aliarlo con el hierro da lugar a productos tan interesantes como el acero inoxidable o el hierro fundido.

2. CLASIFICACIN GENERAL
Los compuestos orgnicos se pueden clasificar en tres grupos: hidrocarburos con solo C2 e H, hidrocarburos funcionales, e hidrocarburos aromticos. Adems dentro de cada grupo se dividen en lineales o cclicos para los dos primeros grupos; y con solo C e H o funcionales dentro de los aromticos. Para comprenderlo mejor es recomendable verlo en forma de un esquema de llaves como el siguiente:

Hidrocarburos con solo C2 e H LINEALES

Hidrocarburos funcionales LINEALES alcoholes aldehidos cetonas cidos carboxlicos esteres teres aminas amidas nitroderivados nitrilos ... CCLICOS tienen algn ciclo y alguna funcin anterior

Hidrocarburos aromticos

CON SOLO C E H benceno antraceno naftalen ...

alcanos alquenos alquinos CCLICOS

cicloalcanos cicloalquenos cicloalquinos

FUNCIONALES alcoholes ...

3. HIDROCARBUROS CON SOLO C2 E H

3.1. LINEALES 3.1.1. Alcanos

3.1.2. Alquenos y alquinos

2. CCLICOS 3.2.1. Cicloalcanos

3.2.2 Cicloalquenos y cicloalquinos

4. HIDROCARBUROS FUNCIONALES
4.1. ALCOHOLES

4.2. CIDOS CARBOXLICOS

4.3. ESTERES*

4.4. CETONAS

4.5. ALDEHIDOS

4.6. TERES

5. RAMAS CARBONADAS HIDROCARBUROS

DE

LOS

*TRIGLICRIDOS Son esteres de 18 a 22 carbonos.

Jabones: triglicrido + NaOH

Jabn + propanotriol/glicerina

Jabn: sal sdica o cido graso

De cmo funciona el jabn: