Tecnico em Farmacia ETTAL Prof. Luiz Felipe Apolnio Noes Bsicas Introduo a Qumica Farmacutica 1. CONSIDERAES GERAIS.

IS. A farmacoterapia uma atividade muito antiga de desde antes da escrita. A grande maioria dos agentes quimioterpicos foram introduzidos na teraputica clnica entre os anos de 1940 a 1980, sendo que alguns j eram conhecidos no incio do sculo XX e outros existentes h sculos bem anteriores nossa era. Grandes povos antigos como Maias, Incas, Hindus e Chineses j conheciam preparaes antimicrobianas eficazes. O imperador chins Shen Nung (2735 a.c.) elaborou um livro sobre ervas teraputicas, onde havia entre as mesmas at ervas com atividade antimalrica. O papiro de Ebers (~1500 a.c.) recomenda a utilizao de substncias dos reinos animal, vegetal e mineral e alguns desses so hoje conhecidos pela sua atividade quimioterpica. No sculo IV (460-370 a.c.) Hipcrates recomendou o emprego de sais metlicos para algumas doenas, hoje atribudas a organismos patognicos. E, em 50 d.c., Dioscrides (grego) prescreveu produtos naturais para o tratamento dessas mesmas molstias em seu livro De Materia Medica. Galeno, em 131-201 d.c., defendeu o emprego de misturas herbceas para qualquer tipo de molstia. Os rabes entre os sculos VII e VIII disseminaram sua cultura e prtica mdica pelos pases da Europa, assim como o uso da pomada mercurial. Cabe lembrar que em 1495, Cumano indicou o mercrio para o alvio dos sintomas da sfilis. Na Idade Mdia, no perodo de 1493 a 1541, Paracelso afirmou que o corpo humano era um grande laboratrio qumico e que poderia ser tratado pela administrao de substncias qumicas (Korolkovas, 1988). De Paracelso em diante, a quimioterapia europia fez poucos avanos. E o grande novo impulso fora dado por Paul Ehrlich no perodo de 1854 a 1915 ( pai da quimioterapia moderna) (Korolkovas, 1988). No sculo XVI foram publicadas as primeiras farmacopias. No sculo XVII novas drogas de origem animal e vegetal aumentam o arsenal teraputico, e com o progresso da qumica, os compostos purificados, passaram a ser preferidos aos extratos brutos. No sculo XVIII introduziu-se no mercado o(s): digitlicos, ter, pio, cloreto de mercrio, entre outros. Entre 1854 e 1915, Paul Ehrlich ( pai da quimioterapia moderna), deu um grande impulso a Qumica Farmacutica, uma vez que descobriu sobre a toxicidade seletiva de certos agentes qumicos para determinados microorganismos. Sendo na mesma poca desenvolvida a teoria de chave-fechadura, por Emil Fischer, que fornecia uma explicao lgica para o modo de ao das drogas. As pesquisas de Paul Ehrlich e de seus colaboradores geraram diversos agentes quimioterpicos, como os antibiticos (1929) e as sulfas (1932). 2. CONCEITO DE QUMICA FARMACUTICA. Engloba a descoberta (identificao de compostos bioativos), desenvolvimento de novos compostos, suas snteses E o estudo (no campo molecular) da relao entre a estrutura qumica e a atividade biolgica, para que se possa entender os diversos mecanismos do frmaco sejam eles teraputicos ou colaterais, Assim como entender seu comportamento farmacocintico e fsico-qumico. 3. SINNIMOS DE QUMICA FARMACUTICA. Inicialmente conhecida como Farmcia Qumica. Atualmente como: Farmoqumica, Qumica Teraputica e Qumica medicinal.

4. INTERDISCIPLINARIDADE. tudo que comum a duas ou mais disciplinas ou ramos do conhecimento. Visa a unidade de saber, impondo-se como um grande princpio de organizao dos conhecimentos; onde a interao entre duas ou mais disciplinas ou ramos do conhecimento possam fazer surgir um novo saber. Para se desenvolver a Qumica Farmacutica, necessrio o conhecimento bsico das cincias biolgicas, farmacuticas e exatas . Cincias Biolgicas/Farmacuticas Cincias Exatas - Biologia, gentica, fisiologia, biofsica, bioqumica, hematologia, parasitologia, micologia, microbiologia, virologia, toxicologia, patologia, farmacologia (farmacodinmica e farmacocintica), farmacotcnica e tecnologia farmacutica. - Qumica orgnica e analtica. - Fsica, matemtica e estatstica.

5. ASPECTOS FUNDAMENTAIS SOBRE MEDICAMENTOS. 5.1. Algumas definies. Droga - Toda substncia qumica, exceto alimento, capaz de produzir efeito farmacolgico, provocando alteraes somticas e funcionais benficas ou malficas. Txico ou Veneno - Droga ou preparao com drogas que produz efeito farmacolgico malfico. Frmaco - Toda substncia de estrutura qumica bem definida utilizada para modificar ou explorar sistemas fisiolgicos ou estados patolgicos, para o benefcio do organismo receptor. Medicamento - Toda substncia ou associao de substncias, de ao farmacolgica benfica, quando utilizada de acordo com as suas indicaes e propriedades. A Organizao Mundial de Sade (OMS), no faz distino entre frmaco e medicamento. Remdio - Tudo aquilo (inclusive o medicamento) que sirva para combater a dor e doenas, mas os leigos usam este termo como sinnimo de medicamento e especialidade farmacutica. 5.2. Forma qumica dos frmacos. Frmacos so cidos ou bases orgnicas, por vrias razes so utilizados na forma de sais: Modificao de propriedades fisco-qumicas, tais como solubilidade, estabilidade, fotossensibilidade e caractersticas organolpticas; Melhoramento da biodisponibilidade, mediante alterao da absoro, aumento da potncia e prolongamento do efeito; Reduo da toxicidade. Contudo nem todos os sais so adequados para uso teraputico, portanto o FDA (Food and Drug Administration), aprovou alguns nions e ctions (orgnicos e metlicos) para tal uso. nions: acetato, bicarbonato, brometo, cloreto, cloridrato, estearato, fosfato, difosfato, fumarato, glutamato, iodeto, maleato, nitrato, salicilato, succinato, sulfato, tartarato e outros. Ctions orgnicos: benzatina, meglumina e procana. Ctions metlicos: alumnio, clcio, ltio, magnsio, potssio, sdio e zinco. 5.3. Emprego / Uso dos frmacos. Fornecer elementos deficientes no organismo (ex.: vitaminas, sais minerais e hormnios); Preveno de doenas ou infees (ex.: soros e vacinas); Controle de infeco (ex.: quimioterpicos);

 Bloqueio temporrio de uma funo normal (ex.: anestsicos); Correo de funo orgnica desregulada: Disfuno: cardiotnicos no tratamento de insuficincia cardaca congestiva; Hipofuno: hidrocortisona no tratamento de insuficincia supra-renal; Hiperfuno: metildopa em hipertenso arterial; Destoxificao do organismo (ex.: antdotos); Agentes auxiliares de diagnstico (ex.: radiopacos / contraste). 5.4. Ao Biolgica. Na ao dos frmacos observa-se 03 fases: Fase farmacutica (fase de exposio): ocorre desintegrao da forma em que o frmaco administrado. A frao da dose disponvel para a absoro constitui medida da disponibilidade farmacutica. Fase farmacocintica: absoro, distribuio, biotransformao e excreo do frmaco. A frao da dose que chega circulao geral medida da disponibilidade biolgica. Fase farmacodinmica: processo de interao do frmaco com seu receptor. Desta interao resulta um estmulo que, aps um srie de fenmenos qumicos e bioqumicos, se traduz no efeito biolgico.

5.5. Metabolismo / Biotransformao. o conjunto de reaes bioqumicas que os frmacos sofrem no organismo, geralmente por processos enzimticos. Ex: Frmaco administrado Produto da metabolizao Fenacetina (ativo) Acetoaminofeno (mais ativo). Prontosil (inativo) Sulfanilamida (ativo). Fenobarbital (ativo) Glicuramato (inativo). OBS: ( = Biotransformao). 5.5.1. Local de Biotransformao. Os frmacos so biotransformados principalmente por enzimas microssomais no Fgado, que o rgo central do metabolismo dos frmacos no corpo. Entretanto o metabolismo pode tambm ocorrer em outros locais, como: pele, pulmes, rins, plasma e mucosa intestinal. 5.5.2. Fases do metabolismo Segundo Bordie o metabolismo dos frmacos tem como finalidade torn-los mais polares (menos lipossolveis) para serem mais facilmente excretados pelos Rins, e para que no fiquem indefinidamente pelo organismo, causando, ento, o surgimento de efeitos colaterais e txicos, ou seja, fisiologicamente, pode-se dizer que a biotransformao um mecanismo de defesa do organismo, pois acelera a eliminao de substncias estranhas do corpo. Frmaco Reaes da Fase I Produto Intermedirio Reaes da Fase II Produto Final

Fase I: frmacos apolares so inativados ou tem sua polaridade aumentada atravs de reaes de: Oxidao: desalogenao, desalquilao, desaminao, hidroxilao, etc.. Reduo: azorreduo, nitrorreduo, reduo aldedica ou cetnica; Hidrlise: desaminao, desesterificao; Retirada de grupos (alqulicos) apolares. Fase II: compostos polares so inativados por processos de metilao, acilao ou conjugao com sulfatos, dentre outros. Gera um produto menos txico do que o produzido pela Fase I, sendo excretado em uma das seguintes formas: conjugado, oxidado, reduzido, hidrolisado ou inalterado. 5.5.3. Induo e inibio do metabolismo. Induo Enzimtica: Quando um frmaco acelera a biotransformao de outros frmacos e tambm acelera a sua prpria biotransformao, estimilando a sntese de enzimas microssmicas hepticas. Ex: Barbitricos, Anticonvulsivantes, Anestsicos gasosos, Hipoglicemiantes orais, Antiinflamatrios e outros. Explica o surgimento da tolerncia, quando da utilizao de um frmaco por inteiro. Inibio Enzimtica: o inverso da induo, onde certos frmacos, por mecanismos diversos, inibem as enzimas que metabolizam os frmacos, e deste modo prolongam seus efeitos. Ex: Iponiazida, que inibe a MAO, prolongando os efeitos da nor-adrenalina. 5.5.4. Fatores que afetam a Biotransformao. Internos constitucionais: peso corporal, fator gentico, espcie, idade e sexo. Internos condicionais: temperatura corporal, estado nutricional, estado patolgico, gravidez, etc. Externos: temperatura, umidade, luz, etc. Outros: via de administrao, volume administrado, etc. 5.6. Interaes A interao entre frmacos pode gerar os seguintes efeitos: Aumento do efeito teraputico desejado (Agonismo Adio ou Sinergismo). Diminuio ou anulao do efeito teraputico desejado (Antagonismo). Alterao da farmacocintica (absoro, distribuio, biotransformao e excreo), por interao com o outro frmaco, com o meio (pH) ou com estruturas proticas. Desencadeamento de efeitos adversos (colaterais). Os anti-cidos e o sulfato ferroso diminuem a absoro das tetraciclinas, formando quelatos com elas. 5.7. Reaes Adversas / Efeitos Colaterais. O frmaco pode levar a efeitos benefcios, indesejveis, txicos e morte. Paracelso que viveu de 1493 a 1541 j afirmava que todas as substncias so venenos; no h nenhuma que no seja veneno. A dose correta diferencia um veneno de um remdio.. Somente aps a tragdia com a talidomida (mal formaes fetais), que a Organizao Mundial de Sade (OMS) e alguns governos se interessaram pelo assunto. Portanto atualmente sabe-se que nenhum frmaco totalmente seguro, devendo-se considerar o controle de qualidade e ensaios de mutagenicidade, carcinogenicidade e teratogenicidade.

6. CLASSIFICAO DE FRMACOS Podem ser classificados quanto a: Estrutura qumica (cidos, lcoois, steres, amidas, etc.) Ao farmacolgica (frmacos cardiovasculares, antiinflamatrios, etc.) Emprego / classe teraputica (semelhante ao anterior) Mecanismo de ao a nvel molecular (frmacos que atuam sobre enzimas, que suprimem a funo gnica, etc. no so todos os mecanismos conhecidos) 7. NOMENCLATURA DE FRMACOS SIGLA. Nome qumico. Nome oficial, genrico, ou DCI (divulgado pela OMS). Nome fantasia. Sinnimos (mais de 01 nome oficial, por atualizao de nomenclatura). A inicial de todos os nomes sempre comeam com letra minscula exceto no caso do nome comercial. Sigla: AAS. N. qumico: cido 2-acetoxibenzico. N. oficial: cido acetilsalislico. N. fantasia: Aspirina.

N. qumico: N-acetil-p-aminofenol. N. oficial: paracetamol. N. fantasia: Tylenol. Sinnimo: acetaminofeno.

N. qumico: 1-fenil-2,3-dimetil-4-metil aminometanosulfonato de sdio-5-pirazolona. N. oficial: dipirona sdica. N. fantasia: Novalgina e Anador. Sinnimo: metamizol sdico. Obs:Pirazolona o nome do anel principal, que o ncleo fundamental do frmaco em questo 8. Referncia Bibliogrfica Antonio Tvora. Noes Bsicas Introduo a Qumica Farmacutica.