PENICILINA G BENZATINICA NOMBRE MECANISMO DE ACCION Se adhieren a las protenas unidoras de penicilina de la membrana celular de las bacterias evitando la sintesis de proteoglicanos y asi destruyendo la membrana bacteriana ESTRUCTURA QUIMICA
BENZETACIL
PENICILINA PENICILINASA RESISTENTES NOMBRE MECANISMO DE ACCION Se adhieren a las protenas unidoras de penicilina de la membrana celular de las bacterias evitando la sintesis de proteoglicanos y asi destruyendo la membrana bacteriana ESTRUCTURA QUIMICA
OXACILINA
DICLOXACILINA NOMBRE MECANISMO DE ACCION Se adhieren a las protenas unidoras de penicilina de la membrana celular de las bacterias evitando la sintesis de proteoglicanos y asi destruyendo la membrana bacteriana ESTRUCTURA QUIMICA
DICLOXACILINA
PENICILINAS DE AMPLIO ESPECTRO NOMBRE MACANISMO DE ACCION Se adhieren a las protenas unidoras de penicilina de la membrana celular de las bacterias evitando la sintesis de proteoglicanos y asi destruyendo la membrana bacteriana ESTRUCTURA QUIMICA
AMPICILINA
AMOXICILINA NOMBRE MECANISMO DE ACCION Se adhieren a las protenas unidoras de penicilina de la membrana celular de las bacterias evitando la sintesis de proteoglicanos y asi destruyendo la membrana bacteriana ESTRUCTURA QUIMICA
AMOXICILINA
CEFALOSPORINAS
DE PRIMERA GENERACION CEFALOTINA NOMBRE MECANISMO DE ACCION Tambin son betalactmicos pero ms estables y resistentes; por lo tanto tambin son bactericidas que atacan la pared bacteriana y las de primera generacin atacan mas a microorganismos grampositivos ESTRUCTURA QUIMICA
CEFALOTINA
CEFAZOLINA NOMBRE MACANISMO DE ACCION Tambin son betalactmicos pero ms estables y resistentes; por lo tanto tambin son bactericidas que atacan la pared bacteriana y las de primera generacin atacan mas a microorganismos grampositivos CEFAZOLINA CEFALEXINA NOMBRE MECANISMO DE ACCION Tambin son betalactmicos pero ms estables y resistentes; por lo tanto tambin son bactericidas que atacan la pared bacteriana y las de primera generacin atacan mas a microorganismos grampositivos ESTRUCTURA QUIMICA ESTRUCTURA QUIMICA
CEFALEXINA
MACRLIDOS
ERITROMICINA NOMBRE MECANISMO DE ACCION Inhibe la sintesis de proteinas de la bacteria por la union reversible a la subunidadribosomal 50s del microorganismo ESTRUCTURA QUIMICA
ERITROMICINA
AMINOGLUCOSIDOS
GENTAMICINA NOMBRE MECANISMO DE ACCION Son bactericidas uniendose de forma irreversible a la subunidad 30s del ribosoma bacteriano bloqwueando la sintesis proteica y ocasiona fisuras en la membrana bacteriana facilitando captacion de la droga y facilitando la salida de material celular y muerte ESTRUCTURA QUIMICA
GENTAMICINA
AMIKACINA NOMBRE MECANISMO DE ACCION Son bactericidas uniendose de forma irreversible a la subunidad 30s del ribosoma bacteriano bloqueando la sintesis proteica y ocasiona fisuras en la membrana bacteriana facilitando captacion de la droga y facilitando la salida de material celular y muerte ESTRUCTURA QUIMICA
AMIKACINA
TETRACICLINAS
TETRACICLINAS NOMBRE MECANISMO DE ACCION
Ejercen su accin mediante la inhibicin de sntesis proteica bacteriana por su unin reversible a la unidad ribosomal 30S y de esta forma bloquean la unin del aminoacil-tRNA al sitio aceptor en el complejo ribosoma-RNA
ESTRUCTURA QUIMICA
AMBRAMICINA
LINCOSAMIDOS
CLINDAMICINA NOMBRE MECANISMO DE ACCION
Pueden actuar como bacteriostticos o bactericidas, dependiendo de la concentracin del frmaco que se alcance en el sitio de infeccin y la susceptibilidad del microorganismo infectante. Estos frmacos parecen ejercer sus efectos mediante la unin a las subunidad ribosomal 50s. Esta unin inhibe la sntesis de protenas bacterianas.
ESTRUCTURA QUIMICA
CLINDAMICINA
TRIMETOPRIM SULFAMETOXAZOL
NOMBRE MECANISMO DE ACCION El trimetoprim (TMP) y el sulfametoxazol (SMX) inhiben pasos diferentes en el metabolismo del cido flico. Por esta razn actan de forma sinrgica. El trimetoprim inhibe de forma competitiva la dihidrofolato reductasa, enzima indispensable para la formacin de tetrahidrofolato que representa el cofactor activo en la sntesis de purinas, timidina y DNA. ESTRUCTURA QUIMICA
TRIMETOPRIM SULFAMETOXAZOL
NITROMIDAZOLES
METRONIDAZOLES NOMBRE MECANISMO DE ACCION Libera compuestos intermedios toxicos que destruyen el ADN bacteriano y causan la muerte celular ESTRUCTURA QUIMICA
METRONIDAZOL
SECNIDAZOL NOMBRE SECNIDAZOL MECANISMO DE ACCION Libera compuestos intermedios toxicos que destruyen el adn bacteriano y causan la muerte celular ESTRUCTURA QUIMICA
QUINOLONAS
CIPROFLOXACINA NOMBRE CIPROFLOXACINA MECANISMO DE ACCION ESTRUCTURA QUIMICA
Inactivan el ADN girasa (topoisomerasa II bacteriana), y la topoisomerasa IV interfiriendo con la replicacin del ADN, segregacin de cromosomas bacterianos, transcripcin y otros procesos celulares, daando el ADN.
ESTRUCTURA QUIMICA
ESTRUCTURA QUIMICA
OFLOXACINA
ANTISEPTICOS URINARIOS
NITROFURANTOINA NOMBRE MECANISMO DE ACCION Es una molecula con accin antibacteriana urinaria, tiene amplio espectro, til en infecciones por e. coli coliformes, la mayora de las cepas proteus, providencia, salmonella y pseudomonas. Puede utilizarse en pacientes con insuficiencia renal, ya que aumenta su eliminacin fecal en este caso. ESTRUCTURA QUIMICA
NITROFURANTOINA
ANTIMICOTICOS
CLOTRIMAZOL NOMBRE MECANISMO DE ACCION Inhibe la sntesis del ergosterol alterando la membrana celular; tambin inhibe la respiracin endgena. ESTRUCTURA QUIMICA
CLOTRIMAZOL
ISOCONAZOL NOMBRE ISOCONAZOL MECANISMO DE ACCION Inhibe la sntesis del ergosterol alterando la membrana celular; tambin inhibe la respiracin endgena. ESTRUCTURA QUIMICA
TIOCONAZOL
NOMBRE
MECANISMO DE ACCION Inhibe la sntesis del ergosterol alterando la membrana celular; tambin inhibe la respiracin endgena.
ESTRUCTURA QUIMICA
TRIAZOLES
FLUCONAZOL NOMBRE MECANISMO DE ACCION Inhibe la sntesis del ergosterol alterando la membrana celular; tambin inhibe la respiracin endgena. ESTRUCTURA QUIMICA
FLUCONAZOL
ANTIPARASITARIOS
MALARIA MECANISMO DE ACCION: las formas circulantes se tratan con cloroquina, las formas hepticas se tratan con esquizonticidas tisulares. CLOROQUINA
ESTRUCTURA QUIMICA
PRIMAQUINA AMODIAQUINA
QUININA