Caractersticas de los seres vivos Son sistemas abiertos Poseen metabolismo Homeostasis (capacidad de mantener la temperatura interna) Intercambian

rcambian informacin con el medio respondiendo a estmulos Poseen un programa gentico Se autorreproducen (no necesitan de otra clula para hacerlo) Poseen la capacidad de evolucionar Organizacin y complejidad

Reinos y dominios DOMINIOS (Woese 1980) BACTERIA ARCHAEA EUKARYA REINOS (Whittaker 1969) EUBACTERIA ARCHAEABACTERIA PROTISTAS FUNGI ANIMALIA PLANTAE Monera Procariotas Bacterias Auttrofos / hetertrofos Unicelulares Reproduccin asexual Eubacteria pared de peptidoglucano Archaebacteria Pared de pseudopeptidoglucano

Protista Definido por exclusin de los dems Eucariota Auttrofos / hetertrofos Uni o multicelulares Reproduccin asexual / sexual

Su reserva energtica es el almidn Protozoos, algas, amebas, moho

Fungi Eucariotas Uni o multicelulares Hetertrofos Reproduccin sexual / asexual Su reserva energtica es el glucgeno Pared celular de quitina Hongos, levaduras

Animalia Eucariotas Multicelulares Hetertrofos Reserva energtica glucgeno Sin pared celular Reproduccin sexual Presencia de colesterol en membrana

Plantae Eucariotas Multicelulares Auttrofos nico con esta propiedad Pared celular de celulosa Reserva energtica almidn

Los virus no son seres vivos ya que: No poseen metabolismo propio No son sistemas abiertos No se reproducen por sus propios medios Pueden estar compuestos por ADN como por ARN retrovirus (VIH) sntesis catalizada por la enzima retrotranscriptasa inversa (pasaje de ARN a ADN). Su material gentico est recubierto por un nucleocpside (protenas).

Metabolismo

Es la suma de procesos qumicos y fsicos, mediante los cuales la clula obtiene y usa materia y energa para realizar trabajos, automantenerse y reproducirse. Tipos: Catabolismo: Implica la degradacin de compuestos. Ocurre en el citosol y organoides como los lisosomas, donde las molculas complejas se dividen hasta sus constituyentes, liberando la energa almacenada. EXERGNICO ya que libera energa. Anabolismo: Ocurre en el ncleo, RER y REL. En estos organoides se lleva a cabo la sntesis de macromolculas a partir de unidades ms pequeas. La unin de las unidades requiere de energa, por lo tanto es un mecanismo ENDERGNICO.

Auttrofos Incorporan molculas inorgnicas del entorno y utilizando una fuente alternativa de energa, las transforman en molculas orgnicas. Dentro de este grupo estn las bacterias, protistas y vegetales. Estos almacenan alimento el cul ser utilizado para llevar a cabo reacciones metablicas. Hetertrofos Incorporan molculas orgnicas y las degradan a molculas inorgnicas. Se incluyen algunas bacterias, todos los hongos y los animales. Cuando llevan a cabo reacciones catablicas liberan energa almacenada para realizar el trabajo biolgico. Glucolisis: Tiene lugar en el citosol. Partiendo de una molcula de glucosa (6 carbonos) se catalizan dos reacciones enzimticamente y participa una coenzima llamada NAD+, que recibe el ion hidruro (H+), generando NADH. El producto final de la glucolisis son dos molculas de piruvato o cido pirvico (3 carbonos) y dos molculas de NADH. La ganancia neta es de 2 ATP. El piruvato puede seguir dos caminos, uno en presencia de O 2 y otro en ausencia. Respiracin anaerbica (sin O2) Fermentacin: Se realiza anaerbicamente (en ausencia de O2), es el tipo ms sencillo de obtencin de energa para uso celular. Produce menos energa que los procesos aerbicos. NO PRODUCE ATP. Alcohlica: Algunas bacterias y levaduras la llevan a cabo formando como producto final alcohol etlico y CO2. Lctica: Algunas bacterias y fibras musculares sometidas a ejercicios intensos la llevan a cabo formando como producto cido lctico o lactato.

Respiracin aerbica (con O2) Mecanismo complejo, en el que las molculas orgnicas son degradadas en forma completa hasta CO2 y H2O. Los tomos de H y los electrones obtenidos por las oxidaciones son aceptados por O2. Descarboxilacin oxidativa del piruvato: Las molculas de piruvato o cido pirvico generadas en la gluclisis son trasportadas a la matriz mitocondrial, en este lugar acta un complejo proteico que cataliza la descarboxilacin del piruvato, la prdida de un carbono en forma de CO2. Se reduce una molcula de NAD+ por cada cido pirvico oxidado. El producto final son dos grupos acetilos (2 carbonos).

El grupo acetilo se une a una coenzima (coenzima A), para luego producir AcetilCoA. sta lo transfiere a un compuesto de 4 carbonos (oxalacetato), y de esa unin surge otro de 6 carbonos (citrato). Ciclo de Krebs: Durante este ciclo se liberan 2 molculas de CO2 por cada grupo acetilo, y se reducen 3 NAD+. Tambin participa la coenzima FAD que se reduce al aceptar 2 H, y se forma un FADH2. La finalidad de esta secuencia de reacciones es generar transportadores de electrones (NAD+ Y FADH2) para luego entrar en fosforilacin oxidativa.

Cadena transportadora de electrones: Ocurre en la membrana mitocondrial interna, aqu existen una serie de complejos proteicos que reciben los electrones transportados por el NADH+ y FADH2. Por cada NADH + H que entra al complejo I se bombean 4 H+ de la matriz al espacio intermembrana. Del complejo I al III pasan electrones a travs de la coenzima Q. El mismo NADH+ H activa el complejo III donde se vuelven a bombear 4 H+ y de este al IV pasan los electrones a travs de la coenzima Q. En el complejo IV se bombean 2 H+. Es decir, por cada NADH+ H se bombean 10 protones al espacio intermembrana. Todos los H+ que pasan al espacio intermembranoso se producen con el fin de generar gradiente electroqumico o quimiosmtico. El complejo II no bombea electrones pero si recibe al FADH2. Este activa el poro y pasa del complejo II al III bombeando 4 protones, el citocromo C transporta los electrones del complejo III al IV. El complejo IV bombea 2 H + y este transporta los electrones a la ATP sintetasa. Es decir, por cada FADH2 se bombean 6 H+ al espacio intermembrana. 1 NADH+ H equivale a 2.5 ATP 1 FADH2 equivale a 1.5 ATP Los H+ del espacio intermembrana retornan a la matriz por medio de la ATP sintetasa (verdadero sitio de sntesis de ATP), por cada 4 H que bombea la ATP sintetasa hacia la matriz, se genera 1 ATP. El aceptor final de electrones es el oxgeno y a partir de este se genera H2O. Si el NADH+ H de la glucolisis que est en el citosol entra en la mitocondria como FADH2 se generan 30 ATP pero si entra como NADH+ H se generan 32 ATP.

Fosforilacin oxidativa: Es el proceso global de la sntesis de ATP resultado del transporte de electrones a travs de la cadena respiratoria.

PRODUCTOS ETAPAS ATP 2 2 4 4 NADH (2,5 ATP) 2 2 6 10 25 32 FADH2 (1,5 ATP) 2 2 3

GLUCLISIS DESCARBOXILACIN OXIDATIVA DEL PIRUVATO CICLO DE KREBS TOTAL PRODUCTO TOTAL ATP PRODUCTO TOTAL ATP/MOLCULA DE GLUCOSA

Transporte Pasivo: Ocurre a favor del gradiente de concentracin, de mayor a menor concentracin, sin un gasto de energa. Difusin simple: Se produce cuando ciertas sustancias atraviesan libremente la bicapa. Por ejemplo: CO2, O2, N2, glicerol, urea, H2O, cidos grasos, esteroides. Difusin facilitada: Se realiza a travs de canales inicos o permeasas (protenas transportadoras o carrier), las cuales facilitan y regulan la transferencia de soluto de un lado a otro. Los canales son pasos o tneles hidroflicos que atraviesan la membrana. Son altamente selectivos, de modo que hay canales especficos para cada ion (Na+, K+, Ca+). Los ms abundantes son K+.

smosis: Movimiento de molculas de H2O a travs de la membrana. Si la concentracin de H2O dentro de la clula es igual a la exterior, se dice que es un medio Isotnico. Si la concentracin del interior es menor que la del exterior el medio es Hipertnico y si la concentracin el interior es mayor a la del exterior se trata de un medio Hipotnico.

Activo: El transporte de solutos se realiza en direccin contraria, de menor a mayor gradiente de concentracin con gasto de energa. Tiene lugar a travs de permeasas: La energa es aportada por el ATP o la aporta una unin que se mueve a favor del gradiente. Existen tres tipos de permeasas: Monotransporte Transfieren un solo tipo de soluto UNIPORTE Cotransporte Transfieren dos tipos de soluto en el mismo sentido SIMPORTE Contratransporte Transfieren dos tipos de soluto en sentidos contrarios ANTIPORTE

Transporte activo primario o Bomba Na+ K+ o Na+ K+ - ATPasa: Es responsable del mantenimiento de potencial elctrico de la membrana plasmtica. Realizada por permeasas cotransporte, tiene por funcin expulsar Na+ al espacio extracelular e introducir K+ en el citosol. Las transferencias de Na+ hacia el exterior y de K+ hacia el citosol se hallan acopladas: una no puede

realizarse sin la otra. El sistema necesita energa, que se obtiene de la hidrolisis del ATP. Para ello, la Na+ K+ - ATPasa cataliza dicha hidrolisis mediante una reaccin que requiere la presencia no solo de Na+ y K+ sino tambin de Mg+2. Transporte activo secundario o bomba Na+ glucosa: Impulsado por el transporte activo primario, permite el transporte de glucosa acoplado por una protena cotransporte al movimiento del Na+.

En masa: Endocitosis: Entran macromolculas a la clula, las cuales se incorporan por medio de invaginaciones de la membrana quedando en el interior vesculas llamadas endocticas. Endocitosis mediada por receptor: Cuando un agente patgeno (virus) se une a la membrana, sta se invagina, quedando el receptor y el agente patgeno en una vescula fagoctica. Fagocitosis: Incorporacin de partculas relativamente grandes y estructurales. Una vez que el material se fija a la superficie exterior de la clula, la membrana emite prolongaciones envolventes que lo rodea y engloban en una vescula (fagosoma) en el interior del citoplasma. Pinocitosis: Ingreso de lquidos junto con macromolculas. Inespecfica: Las sustancias ingresan automticamente, ocurre en todos los tipos celulares. Regulada: Las sustancias interactan con los receptores especficos de la membrana y de ello desencadena la vescula pinoctica.

Exocitosis: Endocitosis invertida, salen macromolculas de la clula. Biomolculas Hidratos de Carbono: Compuestos ternarios formado por C, H, y O. incluyen un variado nmero de compuestos que se clasifican segn el nmero de molculas que

lo componen. Representan la principal fuente de energa para las clulas y son constituyentes estructurales importantes de las membranas celulares y de la matriz extracelular. Se los define como polihidroxialdehidos o polihidroxicetonas; es grupo funcional es el carbonilo. Si se encuentra en un carbono secundario es una cetona y el azcar es una cetosa, si se encuentra en un carbono del extremo es un aldehdo y el azcar es aldosa. Monosacridos: Son azucares simples con una frmula (CH2O)n, donde n es un nmero que va de 3 a 7 y segn el tomo de carbono, se clasifican en triosas, tetrosas, pentosas, hexosas, o heptosas. Las ribosas y desoxirribosas son pentosas, que se hallan en los nucletidos, la glucosa (C6H12O6), que es una hexosa, constituye la fuente primaria de energa de la clula. Presentan carbonos asimtricos, pudiendo ser tomos, grupo funcional o cadena hidrogenada. La presencia de estos carbonos define la serie D o L. En la D, el grupo es un OH y el carbono asimtrico lo tiene a la derecha, y en la L est a la izquierda, siempre es el ms alejado del grupo funcional.

Disacridos: Azucares formados por la combinacin de dos monmeros de hexosa, con la correspondiente perdida de H2O. Aportan energa a la clula y en las bacterias la lactosa acta como mensajero qumico. Lactosa: galactosa + glucosa (1 C4) Sacarosa: fructosa + glucosa (1 C2) Celobiosa: glucosa + glucosa (1 C4) Maltosa: glucosa + glucosa (1 C4)

Oligosacridos: Estn constituidos por monosacridos. Tienen un papel estructural, al unirse forman una cadena ramificada. Se combinan con protenas dando lugar a las glucoprotenas. En el organismo, adems, pueden estar unidos a lpidos y formar glucolpidos. Polisacridos: Resultan de la combinacin de ms de 7 monmeros de hexosa, con la correspondiente perdida de H2O. Su frmula es (C6H10O5) n. Al hidrolizarse dan lugar a monosacridos. Pueden dividirse en: Homopolisacridos: constituidos por glucosa. Entre ellos se encuentran el almidn y el glucgeno, que sirven de reserva alimenticia de las clulas vegetales respectivamente; la celulosa, elemento principal de la pared

celular de vegetales; o la quitina, que tambin tiene funcin estructural en los artrpodos, formando el exoesqueleto. Heteropolisacridos: Constituidos por glucosa unidas a un sulfato acetilamino, por ejemplo la heparina que es un anticoagulante sanguneo.

Unin glicosdica: Es un tipo de enlace covalente en donde participa como mnimo un hidrato de carbono; si la unin es solamente entre glucosas se llama unin glucosdica. Los monosacridos se unen por medio de uniones O-glicosdicas y se reconocen tres tipos: 1-4 ramificada, 1-6 lineal y 1-4 ramificada. Cuando un monosacrido se una a una base nitrogenada o a un aminocido, el enlace es Nglicosdico. Lpidos: Son un grupo de molculas caracterizadas por ser insolubles en agua y solubles en solventes orgnicos. Poseen largas cadenas hidrocarbonadas alifticas o anillos bencnicos, que son estructuras no polares o hidrofbicas. No forman polmeros. Tienen siempre un nmero par de carbonos, ya que se sintetizan a partir de grupos acetilos de 2 carbonos. Estn compuestos por cidos grasos y se dividen en: Saturados: enlaces simples entre los carbonos Insaturados: enlaces dobles entre lis carbonos Anfipticos: Regin polar; grupo acetilo. Regin no polar; esqueleto hidrocarbonado. Triglicridos: Compuestos por tres molculas de cidos grasos y un alcohol mediante un enlace ster. Es una molcula hidrofbica, ningn grupo interacta con el H2O.

Aceites: Sirven como reserva de energa en vegetales. Son lquidos a temperatura ambiente y tienen bajo porcentaje de cidos grasos insaturados. Grasas: Son la reserva de energa a largo plazo en las clulas animales, son slidos a temperatura ambiente y el grado de cidos grasos insaturados que poseen es bajo. Fosfolpidos: Determinan la fluidez de la membrana, tienen un papel estructural y lo encontramos en las membranas celulares. Se componen de una molcula de glicerol, dos cidos grasos, un grupo fosfato y un grupo polar (aminoalcohol, colina, aminocido o cerina). Cuando no hay base se llama fosfatdico. Poseen cabezas polares y colas no polares, por eso se los denomina anfipticos. En las clulas existen dos clases: glicerolfosfolpidos, constituidos por dos cidos grasos unidos a una molcula de glicerol, ya que el tercer grupo hidroxilo de este alcohol se halla esterificado con un fosfato, unido a su vez con

un segundo alcohol; y los esfingofosfolpidos que se generan por la combinacin de la fosforilcolina con la ceramida.

Cuando se ubican en la superficie de un lquido, las cabezas polares toman contacto con el agua y las colas se orientan a la fase gaseosa (afuera), el resultado es una monocapa. En el interior del lquido se ensamblan, formando una micela, donde las cabezas interactan con el agua y las colas con el interior. Tambin forman bicapas, donde las molculas, adems de ensamblarse, tienen otra propiedad que es de autosellado, que permite originar vesculas con la misma disposicin que las micelas.

Glucolpidos: Desempean un papel estructural. Al asociarse con glucoprotenas forman una cubierta que rodea a la membrana plasmtica, denominada glucocliz. Se clasifican en: Cerebrsidos: se forman por la unin de una glucosa o una galactosa con una ceramida. Contienen dos cidos grasos, un grupo fosfato y un oligosacrido (en lugar de una base). Estn presentes en los eritrocitos y oligodentrocitos. Ganglisidos: Su estructura es similar a la de los cerebrsidos, pero el hidrato de carbono no es ni una glucosa ni una galactosa, sino un oligosacrido integrado por varios monmeros, uno a tres de los cules son cidos silicos, stos se localizan en la parte final de los Oligosacridos. Los ganglisidos estn presentes en los ganglios del sistema nervioso central.

Esteroides: Estn constituidos por cliclopentanoperhidrofenantreno.

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Colesterol: Se encuentra en las membranas y en otras partes de la clula y tambin fuera de ella. El hidroxilo de su carbono 3 se confiere propiedades anfipticas. Asumen diferentes funciones de acuerdo con los grupos qumicos que se hallan unidos a su estructura bsica. Los principales esteroides del organismo son: las hormonas sexuales (estrgenos, progesterona, testosterona), las hormonas suprarrenales (cortisol, aldosterona), la vitamina D y los cidos biliares.

Protenas: Estn compuestas por aminocidos. Los aminocidos son cidos orgnicos en los cuales el carbono unido al grupo carboxilo (-COOH) est unido tambin a un grupo amino (-NH2). Adems, dicho carbono se halla ligado a un H y a un residuo lateral (R), que es diferente en cada tipo de aminocido. La combinacin de los aminocidos para formar una molcula proteica. Se produce de modo tal que el grupo NH2 de un aminocido se combina con el grupo COOH del aminocido siguiente, con prdida de una molcula de H 2O. La combinacin NHCO- se conoce como unin peptdica. Tipos: Fibrosas: Funcin estructural. No son solubles. Estructura primaria, secundaria y terciaria. Ej: Mioglobina (transporta CO2) Globulares: Funcin estabilizadora. Son solubles. Ocupan otras las estructuras. Ej: hemoglobina.

Estructuras Primaria: Comprende la secuencia de aminocidos que forman la cadena proteica. Tal secuencia determina los dems niveles de organizacin de la molcula. Secundaria: Comportamiento de los aminocidos en un segmento de cadena. Hlice : La cadena se enrolla en torno a un cilindro imaginario debido a que forman puentes de hidrgeno o disulfuro entre los grupos NH2 de algunos aminocidos y los grupos COOH de otros situados cuatro posiciones ms adelante. Hoja plegada : la molcula adopta la configuracin de una hoja plegada, debido a que se unen mediante puentes de hidrogeno laterales, grupos con NH2 con grupos COOH de la misma cadena.

Terciaria: Es consecuencia de la formacin de nuevos plegamientos en las estructuras secundarias hlice y hoja plegada , lo que da lugar a la configuracin tridimensional de la protena. Cuaternaria: Resulta de la combinacin de dos o ms pptidos, lo que origina molculas de gran complejidad.

Desnaturalizacin de protenas: Mediante temperaturas elevadas o bajas, se rompen todas las estructuras de una protena, salvo la primera.

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Protenas en el organismo: Catalizadores biolgicos: Protenas que aceleran la velocidad de las reacciones qumicas, pudiendo intervenir en una reaccin anablica (ADN Polimerasa) o catablica (proteasa). Estructurales: Protenas fibrosas que originan estructuras subcelulares como el citoesqueleto (tubulina, actina y queratina) Inmunolgicas: Representada por los anticuerpos pueden eliminar un antgeno o marcarlo para luego eliminarlo. Ej: gamaglobulina, inmunoglobulina. Contrctiles o motoras: Protenas que fijan nucletidos (ATP-GTP), que permiten cambiar su configuracin externa. Esto facilita romper uniones dbiles y permitir mover a los flagelos. Ej: miosina (musculo), dinena (axonema), helicasa (ADN). Transportadoras: ATPasa Na+ K+, hemoglobina presente en los glbulos rojos.

Enzimas: Son catalizadores biolgicos que actan a temperatura del organismo y dentro de lmites estrechos de pH. Un catalizador es una sustancia que acelera reacciones qumicas sin modificarse, lo que significa que puede ser utilizado una y otra vez. Transferasas: Transfieren grupos funcionales (NH2, COOH). Oxidoreductasa: Transfieren electrones a los tomos de hidrogeno. Hidrolasas: Producen reacciones de hidrlisis. Liasas: Rompen estructuras complejas a ms simples.

Sitio activo: Es la zona de la enzima a la que se le une el sustrato para ser catalizado. En l solo puede entrar un determinado sustrato; ste se adapta al sitio activo de la enzima como la llave a una cerradura. Algunas enzimas requieren la presencia de sustancias llamadas coenzimas para poder actuar.

Factores que modifican la actividad enzimtica: Concentracin de la enzima: La velocidad de la reaccin de la enzima es proporcional a la concentracin, siempre y cuando se determine la velocidad de la reaccin. Temperatura: A medida que aumenta la temperatura, aumenta la actividad enzimtica hasta llegar a una temperatura ptima de 37C, donde disminuye la actividad enzimtica. Potencial de hidrogeno (pH): A medida aumenta el pH, aumenta la actividad enzimtica. Una vez superado el rango 6-8, la velocidad enzimtica cae y se vuelve inactivo.

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Inhibidores enzimticos: Competitivo: La enzima compite con el inhibidor para unirse al sustrato, se une a ste, lo desplaza y genera el complejo enzima sustrato, una vez que libera la enzima y el producto. No competitivo: La enzima forma un complejo con el sustrato y el inhibidor y una vez que se produce la reaccin se genera enzima sustrato o producto inhibidor. Ej: anticoagulante sanguneo.

Enzimas alostricas: adems del sitio activo, se une a un inhibidor o activador de la actividad enzimtica, si la estimulan son moduladores + y si la deprimen son moduladores -. Modificacin covalente: Enzimas reguladas por agregados o sustraccin de grupos unidos covalentemente. Nucletidos: son monmeros que constituyen a los cidos nucleicos (ADN ARN). Estn formados por: Una base nitrogenada: compuesto cclico con nitrgeno. Pueden ser: Pricas: Adenina y guanina o Pirimdicas: Citosina, Timina y Uracilo en ARN. Un azcar: Aldopentosa D ribosa o D desoxirribosa Grupos fosfatos: de uno a tres.

Polinucletidos: Cadena lineal, producto de la condensacin de varios nucletidos. El enlace se denomina fosfodister 5 - 3, se une a una pentosa con el extremo 5 (Carbono 5) con el grupo fosfato 3. Los monmeros son distintos para el ADN (A, T, C y G) y para el ARN (A, U, G y C). El ARN transcribe el mensaje gentico presente en el ADN y lo traduce a protenas.

Clula Procariota Envoltura nuclear Ausente Eucariota Presente

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ADN Cromosomas Nuclolo Divisin Ribosomas Endomembran as Mitocondrias Cloroplastos Pared celular Exo y endocitosis Citoesqueleto

Desnudo nicos Ausente Fisin binaria 70 S (50S y 30S) Ausente Ausente Ausente No celulsica Ausente Ausente

Combinado con protenas Mltiples Presente Mitosis o meiosis 80 S (60S y 40S) Presentes Presentes Presentes en vegetales Celulsica solo en vegetales Presentes Presente

Procariotas Tipos y caractersticas Virus: No son considerados clulas verdaderas, ya que dependen de huspedes. Fuera de esto, los virus son metablicamente inertes y hasta pueden cristalizarse. Se reproducen slo cuando ingresan a la clula husped. Pueden diferenciarse de acuerdo al cido nucleico que contengan, los cuales pueden ser ADN (bacterifagos usan como huspedes clulas bacterianas) o ARN (VIH). Los virus replican sus genes para reproducirse. Tambin los transcriben pero dependen de la maquinaria biosinttica de la clula husped para sintetizar sus protenas. Sus componentes son sintetizados en diferentes lugares de sta clula husped y luego reunidos de manera coordinada en otra parte de ella.

Bacterias: Poseen una pared celular, la cual sirve de proteccin mecnica, es rgida y consta de dos capas: una interior de peptidoglucano y otra conocida como membrana externa. Uno de los complejos proteicos presente en la membrana externa lleva el nombre de porina, debido a que forma un canal transmembranoso que permite la libre difusin de los solutos. La membrana plasmtica es una estructura lipoproteica de barrera para los elementos presentes en el medio circundante. Contribuye al establecimiento de un medio perfectamente regulado en el protoplasma (citoplasma) de la bacteria. En l se encuentran los ribosomas, compuestos por ARN y protenas; poseen una subunidad mayor y una menor, al igual que los ribosomas eucariotas, pero ms

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pequeos. Se hallan agrupados en polirribosomas y en ellos tiene lugar la sntesis proteica. El cromosoma bacteriano es una molcula circular nica de ADN desnudo, plegado apretadamente dentro del nucleoide. Adems del cromosoma, algunas bacterias contienen un ADN pequeo, llamado plsmido, el cual puede conferir a la clula bacteriana resistencia a uno o varios antibiticos.

Se reconocen todos los metabolismos existentes; un grupo utiliza la energa lumnica para elaborar el alimento y reciben el nombre de fotoauttrofos. Otras utilizan molculas inorgnicas como fuente de energa y son quimoauttrofos. Los hetertrofos incorporan molculas orgnicas en un medio rico o pobre en oxigeno. Su reproduccin es asexual y se llama fisin binaria. A travs de este mecanismo, una clula progenitora origina dos clulas hijas idnticas entre s, siempre y cuando no existan elementos del ambiente que modifiquen su programa gentico. El material hereditario se une a la invaginacin de la membrana denominada mesosoma y esto permite la replicacin. Cuando la bacteria no tiene citoesqueleto, las dos molculas hijas de ADN se separan porque crece la membrana existente entre ambas. Cuando las molculas se encuentran en los polos de la clula, la pared celular forma un tabique que se dirige hacia dentro dividiendo el material citoplasmtico en dos. La variabilidad gentica son las diferencias existentes entre organismos de la misma especie, pudiendo ser diferentes morfolgica o fisiolgicamente. Tipos: Mutaciones: Son cambios que se producen a nivel de los nucletidos en el ADN y que se transfieren a las nuevas generaciones cuando la clula se divide. Conjugacin: El intercambio de genes se establece por el puente citoplasmtico entre dos bacterias, y los genes que se intercambian pueden provenir del programa gentico o bien de los plsmidos.

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Transformacin de molculas de ADN del entorno: Las bacterias pueden incorporar, a travs de las membranas, ADN forneo que proviene de otras bacterias muertas. El ADN incorporado termina formando parte del programa gentico bacteriano.

Transduccin: En este mecanismo interviene una partcula viral que transfiere su programa gentico al de la clula husped, el cual se incorpora al de sta ltima. Una vez infectada la clula, el virus se multiplica utilizando los recursos de la clula y cuando el nmero de partculas virales es grande, la clula se rompe y el virus queda en libertad pudiendo infectar a otra clula. Esto se llama ciclo ltico. Una vez incorporado el ADN del virus al de la bacteria, sta se multiplica y los transfiere a las clulas hijas mantenindose el ADN recombinante. Se produce la variabilidad y el ciclo es lisognico.

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Eucariotas Tipos y caractersticas Vegetal Cloroplastos: Se encargan de producir las transformaciones energticas necesarias para mantener las funciones de las clulas. Atrapan la energa electromagntica derivada de la luz solar y la convierten en energa qumica mediante la fotosntesis. Vacuola: Ocupa la mayor parte de la clula desplazndose a la zona basal. Funciona como una reserva de H2O. Pared celular: Constituida por celulosa, da rigidez a la clula.

Animal Membrana plasmtica: Limita una clula de otra. Regula el pasaje de compuestos por presentar permeabilidad selectiva. Recibe estmulos del exterior. Est constituida por una bicapa lipdica, con protenas intercaladas, las cuales pueden ser: Perifricas: Se hallan sobre ambas caras de la membrana, ligadas a las cabezas de los fosfolpidos o a protenas integrales por unin no covalente Integrales: Atraviesan la bicapa, son transmembranosas y hay dos tipos: unipaso (la atraviesan una vez) o multipaso (la atraviesan ms de una vez).

Las dos caras de la membrana se llaman citoslica y extracelular. La membrana contiene entre un 2 y un 10% de hidratos de carbonos, que por unin covalente se unen a lpidos y protenas bajo la forma de: glucolpidos o glucoprotenas. El colesterol regula la fluidez de la membrana. Se comporta como precursor hormonal y de l se originan las hormonas sexuales femeninas (estradiol) y masculinas (testosterona). Citoplasma: Citosol: Representa el 50% del volumen del citoplasma, compuesto principalmente por H2O. Su pH es de 7,2. En l se detectan elementos del citoesqueleto, gran numero de enzimas, la mayora de las molculas que conducen seales dentro de la clula, los elementos que dirigen la sntesis de las protenas celulares y extracelulares, las chaperonas (asisten a las

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protenas a la hora de su plegamiento), los preoteasomas, las inclusiones (acumulacin de ciertas macromolculas), etc. Citoesqueleto: Armazn proteico filamentoso, integrado por tres clases de filamentos: intermedios, de actina y microtbulos. Compuesto por protenas: ligadoras (conectan los filamentos entre s), reguladoras (controlan el alargamiento y acortamiento de los filamentos) y motoras (trasladan macromolculas y organoides de un punto al otro del citoplasma).

Microtbulos: Son polmeros compuestos por tubulina, a su vez cada tubulina es un heterodmero, cuyas subunidades y tubulina son protenas de tipo globular. Presentan polaridad, se pueden agregar protenas a sus extremos. Funciones principales: movimiento celular (cilios y flagelos) de estructura: 9+2 (9 pares alrededor y un par central), constituye el huso mittico, transporte de organelas y vesculas, anclaje, contraccin, citocinesis (anillo contrctil), microvellosidades intestinales, cuerpo basal (9+0, 9 tripletes alrededor, y ninguno en el centro). Filamentos intermedios: Son polmeros lineales cuyos monmeros son protenas que presentan una estructura hlice fibrosa. Las protenas fibrosas estn integradas por una sucesin de secciones idnticas de siete aminocidos cada uno, lo que permite combinarse entre s, lado con lado y componen dmeros lineales. En virtud de que estos vuelvan a combinarse entre s, tambin de a dos, pero en forma antiparalela, se generan tetrmeros, stos se conectan por sus extremos y dan lugar a los filamentos. Los filamentos intermedios se forman por el conjunto de 8 protofilamentos. Brindan a la clula resistencia, rigidez y estructura. Es un componente de la lmina nuclear y las clulas epiteliales. Forman redes que conectan la membrana plasmtica con la envoltura nuclear. No tienen polaridad, sirven de sostn y atraccin mecnica. Microfilamentos (filamentos de actina): Surgen de la unin repetida de molculas de actina. Se clasifican en: Transcelulares (clulas conectivas): Atraviesan el citoplasma en todas las direcciones. Corticales (clulas epiteliales): Se ubican por debajo de la membrana plasmtica. Junto a la miosina, participan de la contraccin muscular.

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Sistema de Endomembranas: Est integrado por el retculo endoplasmtico (liso y rugoso), la envoltura nuclear, el complejo de Golgi, los endosomas y los lisosomas. Envoltura nuclear: Tambin llamada carioteca, presenta perforaciones llamadas poros nucleares que comunican el interior del ncleo con el citosol. Est reforzada por dos mallas de filamentos intermedios, una apoyada sobre la lmina nuclear y otra sobre la superficie externa. Retculo endoplasmtico rugoso: Conjuntos de sacos aplanados que presentan polirribosomas o polisomas adheridos a la cara citoslica debido a la riboforina (protena), se encarga de la sntesis de protenas (lisosomales, de la membrana plasmtica, exportacin). Retculo endoplasmtico liso: En sus membranas se encuentran enzimas que se encargan de la sntesis de todos los lpidos de la clula. Almacena calcio y elimina elementos txicos para el organismo (frmacos). Complejo de Golgi: Est integrado por una o varias unidades funcionales llamadas dictiosomas. Almacena y empaqueta sustancias de desechos utilizados por la clula. Endosomas: Sus membranas poseen una bomba protnica que cuando se activa transporta H+ del citosol al interior del organoide cuyo pH desciende a 6. Recibe el material ingresado por endocitosis (trado por vesculas pinocticas o fagosomas). Lisosomas: Su membrana se halla protegida por enzimas hidrolticas. Participan en la nutricin (degradan nutrientes), eliminan agentes patgenos y destruyen organoides viejos o defectuosos.

Mitocondria: Membrana interna: Posee la misma composicin qumica que la membrana plasmtica. Desarrolla plegamientos hacia la matriz mitocondrial, que dan

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lugar a las crestas mitocondriales. En la membrana se pueden encontrar molculas que componen la cadena transportadora de electrones, la coenzima FAD, un fosfolpido doble que impide el pasaje de cualquier soluto a travs de la bicapa lipdica; excepto CO2, O2 y H2O. Membrana externa: Es permeable a todos los solutos existentes en el citosol, pero no a macromolculas, ello se debe a que su bicapa lipdica posee protenas multipaso llamadas porinas (al igual que las bacterias), que forman canales acuosos por los que pasan los iones. Espacio intermembranoso: Tiene una alta concentracin de H+. Matriz mitocondrial: Contiene ADN circular propio, portador de todas las enfermedades genticas que transfieren las mujeres, posee genes que sufren mutaciones y solo se encuentran ligadas al sexo; ARNr; ARNt, coenzima A; NAD+; enzimas del ciclo de Krebs (ATP sintetasa).

Peroxisomas: Son capaces de formar y descomponer H2O2 y contienen enzimas oxidativas. Ribosomas: Son estructuras supramacromoleculares compuestas ARNr y protenas. Posee dos subunidades una menos, la cual tiene dos sitios (P y A) y una mayor. Ncleo: Es uno de los compartimientos esenciales de las clulas eucariotas. En l se encuentra confinado el ADN, excepto el de las mitocondrias. Lo delimita la carioteca o envoltura nuclear. sta posee numerosos poros, que comunican el interior del ncleo con el citosol; se encuentra reforzada por dos mallas de filamentos intermedios, una que se apoya sobre la superficie interna de la envoltura y otra que lo hace sobre la superficie externa. En el compartimiento nuclear se localizan: los cromosomas, varias clases de ARN, el nuclolo y diversas protenas.

Cromosomas En los cromosomas se encuentra la informacin hereditaria de un individuo. La totalidad de la informacin gentica depositada en el ADN se llama genoma. Cada cromosoma est constituido por una largusima molcula de ADN asociada con diversas protenas. Estas se clasifican en dos grandes grupos: histonas y protenas no histnicas. stas protenas desempean un papel fundamental en el enrollamiento de la cromatina. Son protenas bsicas que poseen una alta proporcin de aminocidos cargados positivamente. Existen 5 clases llamadas H1, H2A, H2B, H3 Y H4. Las cuatro ltimas llevan el nombre de nucleosmicas porque la molcula de ADN se enrolla en torno a ellas para formas los nucleosomas, que constituyen las unidades bsicas del enrollamiento cromatnico. En cada nucleosoma, las histonas nucleosmicas se asocian y forman una estructura llamada octmero de histonas compuesta por dos de cada histona. ste octmero posee la forma de un cilindro y se halla envuelto por un tramo de ADN que recorre su circunferencia casi dos veces. Las dos vueltas del ADN se fijan al ncleo del nucleosoma gracias a la histona H1. El complejo formado por el nucleosoma y la histona H1 recibe el nombre de cromatosoma. Algunos sectores de la cromatina experimentan un grado de enrollamiento aun mayor.

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El complejo formado por el ADN, las histonas y las protenas no histnicas se llama cromatina, y de esto estn compuestos los cromosomas. La cromatina se divide en: eucromatina (material hereditario durante la interfase que se mantiene descondensado, los genes que contienen se transcriben originndose las protenas y en los cromosomas se ubica en los brazos) y la heterocromatina, que a su vez se divide en constitutiva (se mantiene empaquetada durante la interfase, sus genes no se transcriben, se ubica en los telmeros, centrmero y satlites) y facultativa (uno de los dos cromosomas X en la mujer est formado por esta cromatina, es activa y se transforma a eucromatina, es la responsable de la diferenciacin celular). Los cromosomas poseen un centrmero (que participa en el reparto a las clulas hijas de las dos copias cromosmicas que se generan a consecuencia de la replicacin del ADN), dos telmeros (que corresponden a los extremos de los cromosomas, cuyo ADN se replica de modo distinto al resto) y numerosos orgenes de replicacin, debido a su enorme longitud.

Existen distintos tipos de cromosomas: Metacntrico: El centrmero est en una posicin central, de modo que no hay diferencias en el largo de los brazos de las cromtidas. Submetacntrico: El centrmero se encuentra alejado del punto central, de modo que las cromtidas tienen un brazo corto y uno largo. Acrocntrico: El centrmero se halla cerca de uno de los extremos del cromosoma, de modo que los brazos cortos son muy pequeos y, a veces, tienen satlite.

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Telocntrico: El centrmero se encuentra en la punta del cromosoma, por lo que no poseen brazo corto. Estos cromosomas no existen en la especie humana.

Los cromosomas con satlite son los 13, 14, 15, 21 y 22. El satlite es una pequea masa de cromatina que se halla ligado al brazo corto por un tallo delgado de cromatina denominado constriccin secundaria.

Las clulas somticas poseen 46 cromosomas, divididos en 22 pares de autosomas ms un par de cromosomas sexuales. Con excepcin del par sexual en el varn, puede decirse que en cada clula existen dos juegos idnticos de 23 cromosomas, uno aportado por el espermatozoide y otro por el ovulo en el momento de la fecundacin. Ello es lo que define a las clulas somticas como clulas diploides y a los espermatozoides y vulos como clulas haploides. Cariotipo: Es la representacin de los pares de cromosomas homlogos que se encuentran en una clula y, mejorando la tcnica por medio de colorantes, permite detectar alteraciones cromosmicas numricas o estructurales. Para elaborar un cariotipo se toma una muestra de sangre y se eliminan los glbulos rojos. stos se colocan en un medio de cultivo y se le agrega una droga antimittica, conocida como colchicina, que detiene la divisin en metafase, ya que los cromosomas se encuentran en su grado mximo de empaquetamiento. Al medio de cultivo se le aplica una solucin hipotnica, esto provoca el ingreso de H 2O a la clula, separando los cromosomas que se encuentran en el interior, y haciendo que sta explote. Una vez finalizado este proceso, se toman fotografas de los cromosomas y se los clasifica segn morfologa y nmero (criterios de homologa).

Cdigo gentico Es un alfabeto que permite la sntesis proteica y se encuentra formado por las cuatro bases del ARN (A, U, G y C). Estas cuatro letras se combinan de a tres, lo que da como resultado 64 combinaciones distintas y estos tripletes de nucletidos reciben el nombre de: codones (ARNm) y anticodones (ARNt). El cdigo gentico es: Universal: Utilizado por todos los seres vivos para la sntesis proteica. Continuo: En la traduccin, el ribosoma lee de manera continua desde el codn AUG hasta uno de terminacin.

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Degenerado: La mayora de los aminocidos estn codificados por ms de un codn, cada codn en el ARNm determina la incorporacin de un aminocido particular, por lo tanto no es ambiguo (repetitivo).

Replicacin del ADN La replicacin ocurre en la fase S del ciclo celular. Cada una de las molculas de ADN debe generar otra idntica a la originaria para que ambas sean repartidas en las clulas hijas. En la replicacin, la molcula de ADN se abre al medio, separando las bases a nivel de los puentes de H. La encargada de romper stos puentes es la helicasa. A medida que las dobles cadenas se separan, actan como molde y cada una dirige la sntesis de una nueva cadena complementaria. Los mltiples orgenes de replicacin no surgen todos simultneamente. Cuando en un origen de replicacin se abre la doble hlice del ADN, se forma la llamada burbuja de replicacin, cuyo tamao aumenta a medida que avanza la separacin de las cadenas en los dos extremos de la burbuja. Esto da lugar a una estructura en forma de Y, llamada horquilla de replicacin. El desenrollamiento de la molcula de ADN es producido por la topoisomerasa. Para mantener relativamente rectas las hebras del ADN que separ la helicasa y evitar que se apareen las bases complementarias de sus propias cadenas, lo cual impedira la labor de la ADN polimerasa (encargada de sintetizar las nuevas cadenas de ADN, agregando nucletidos en el extremo 3 de las cadenas hijas), existen unas protenas llamadas SSB, que mantienen las dos cadenas separadas. Las dos horquillas que nacen en cada origen, avanzan en direcciones opuestas. Desaparecen cuando colisionan con sus similares burbujas contiguas, al culminar el acercamiento progresivo entre ellas. En cada horquilla los nucletidos de una de las cadenas corren en direccin 5 3 y los de la otra, en direccin 3 5. La primera, al copiarse, tendra que gestar una cadena hija en direccin 3 5, algo que ninguna ADN polimerasa puede realizar. El tramo de cadena hija que crece en direccin 5 3 (cuyo molde es la cadena progenitora 3 5) se construye sin mayores complicaciones, mediante el agregado continuo de nucletidos en su extremo 3 a medida que se desplaza la horquilla. En cambio la cadena discontinua, rezagada o atrasada, se sintetiza de un modo singular, ya que para poder crecer debe hacerlo en direccin contraria al avance de la horquilla. Lo logra porque se construyen pequeos tramos de ADN, llamados fragmentos de Okazaki, que se ligan entre s conforme se van formando. Se copia un segmento de la cadena progenitora relativamente alejado del ngulo de la horquilla, situado por detrs del que diera origen al fragmento de Okazaki construido con anterioridad. El segmento de ADN progenitor ms cercano a la horquilla permanece sin copiar. Para iniciar la sntesis de la cadena continua de ADN, la ADN polimerasa necesita, adems de una cadena de ADN 3 5 molde, un extremo 3 con un grupo OH libre para poder colocar el primer desoxirribonucletido. Este extremo lo provee un cebador o primer. La formacin del cebador es catalizada por la ADN primasa. Una vez formado el cebador, la sntesis de ADN se produce por la accin de la ADN polimerasa y la provisin de desoxirribonucletidos. Al iniciarse la sntesis continua de ADN, en cada origen se forman dos cebadores divergentes, uno en cada cadena de la doble hlice abierta. La ADN polimerasa agrega un desoxirribonucletido en el extremo 3 del cebador y luego los sucesivos

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nucletidos en el extremo 3 de la cadena en crecimiento. La ADN ligasa une el extremo 3 de la primera con el extremo 5 de la segunda. La cadena discontinua requiere que la ADN primasa fabrique mltiples cebadores, uno para cada fragmento de Okazaki. La enzima responsable de la sntesis de stos fragmentos tambin es la ADN polimerasa. sta coloca el primer desoxirribonucletido junto al extremo 3 del cebador del fragmento, lo liga a l y agrega los sucesivos desoxirribonucletidos en el extremo 3 del fragmento en crecimiento. A medida que avanza la horquilla de replicacin, se acorta el ADN molde y se alarga la doble hlice que resulta del fragmento de Okazaki. Se dice que la replicacin del ADN es un proceso bidireccional no solo porque las dos cadenas se sintetizan en direcciones opuestas sino tambin porque las dos horquillas avanzan en direcciones divergentes. Adems es asimtrica, ya que una misma cadena se replica en forma continua de un lado de la burbuja y en forma discontinua del otro lado.

Transcripcin Es el pasaje de ADN a ARN. Ocurre despus de la replicacin y toma una cadena hija. Comienza en el ncleo y luego el ARNm maduro sale al citoplasma. La ARN polimerasa dirige y cataliza esta reaccin. Se vuelve a formar una burbuja de replicacin, con sus respectivas horquillas. El factor promotor se une a la ARN polimerasa y hace que sta interacte con el ADN en el sitio en que debe iniciarse la transcripcin (extremo 5), el cual es marcado por el propio promotor. All la ARN polimerasa forma una burbuja y deja expuesto al primer desoxirribonucletido que va a ser ledo. A continuacin, frente a ste desoxirribonucletido se acomoda un ribonuclesido trifosfato (es lo mismo decir: ribonucletido) complementario y su base establece una unin no covalente con la base del desoxirribonucletido. Luego se arrima un segundo ribonuclesido trifosfato complementario con el segundo desoxirribonucletido, y sus bases se unen. El alargamiento progresivo del ARN es conducido por la misma ARN polimerasa.

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Al extremo 5 de la cadena de ARNm generado, se le agrega una caperuza (CAP) llamada 7 metil guanosina. Al 3 una cola PoliA (muchas adeninas) que permite al ARNm maduro salir al citosol.

Una vez terminado el proceso de generar el ARNm, se deben eliminar las secuencias de nucletidos no codificantes (intrones), ya que no se transcriben. Solo quedan los exones, la CAP y la cola PoliA. El ARNm ya est capacitado para ser traducido.

Traduccin o sntesis proteica Tiene lugar en los ribosomas, los cuales traducen a protenas nos ARNm. La enzima aminoacil - ARNt sintetasa cataliza la unin del aminocido a su ARNt. Una vez que se forma el complejo aminoacil ARNt, se une por medio de un puente de H a la molcula de ARNm (anticodon con codn), lo que posibilita que el ARNt coloque el aminocido especfico en su lugar. Iniciacin: Comienza cuando la subunidad menor del ribosoma se acopla al extremo 5 del ARNm y lo recorre hasta el extremo 3. Se detiene cuando reconoce el codn AUG que permite el ingreso del ARNt iniciador, codificante para Metionina (en eucariotas) o N-formil Metionina (en procariotas). La unin de la subunidad menor, ARNm y ARNt iniciador se llama complejo de iniciacin y para su formacin intervienen protenas llamadas factor de iniciacin, presentes en la subunidad menor, estos factores se liberan permitiendo la unin de la subunidad menor y mayor. En el ribosoma completo se puede reconocer al ARNt iniciador en un sitio de la subunidad menor llamado P, en el que se realiza la unin peptdica entre aminocidos por la aminoacil ARNt sintetasa. La energa para esta etapa la aporta el GTP.

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Elongacin: Ingresan continuamente aminocidos y ARNt al sitio A de la subunidad menos del ribosoma, la entrada de aminocidos a sitio A requiere de una protena llamada factor de elongacin. El ribosoma se mueve hacia el extremo 3 del ARNm, en consecuencia, el ARNt que tiene unido al segundo aminocido, se transfiere al primero, del sitio A al sitio P, quedando libre el sitio A. Un aminoacil ARNt se ubica en el A y se repite el proceso.

Terminacin: Comienza cuando en el sitio A del ribosoma aparece un codn de terminacin (UAA, UGA, UAG). No existe ningn ARNt cuyo anticodon se aparee con el codn de terminacin. Una vez terminada la sntesis, el ribosoma se rompe y el ARNm se libera junto con la protena.

Controles

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Transcripcional: Es el ms importante de todos y lo llevan a cabo protenas que actan activando o inhibiendo la transcripcin. Este mecanismo permite que distintas clulas presenten en el ncleo los distintos tipos de ARNm, los que podrn ser traducidos hasta protenas. Maduracin del ARNm: Los ARNm proveedores del control autnomo reciben el nombre de transcriptos primarios y presentan grandes extensiones de secuencias no codificantes (intrones), los que sern eliminados por enzimas llamadas ribozimas. Este mecanismo contina con el agregado de la CAP y la PoliA. De transporte: Es realizado por protenas del complejo del poro que reconocen a los ARNm maduros y los transporta al citosol. Traduccional: Una vez que el ARNm se encuentra en el citosol, protenas inhibidoras pueden unirse al extremo 5 impidiendo la unin de la subunidad menor del ribosoma, siendo sta ultima la que detecta el codn AUG que determina el inicio de la traduccin.

Ciclo celular Son las distintas etapas por las que atraviesan las clulas desde que se originan. La mayora de las clulas completan el ciclo cuando se dividen pero algunas como las neuronas, fibras musculares y hepatocitos, se retiran del ciclo quedando en un estado no proliferativo llamado G0.

INTERFASE G1: Es la ms variable. Duplicacin de organelas, crecimiento celular, sntesis de ARNm, cada centriolo comienza a duplicarse utilizando tubulina sintetizada en el citosol. S: Se duplica el ADN, se sintetizan histonas no nucleosmicas que van a empaquetar el material hereditario (92 molculas de ADN). En la primer mitad duplica la eucromatina y en la segunda la heterocromatina facultativa. G2: Etapa de control. Se prepara para la divisin celular. Terminan de sintetizarse organoides.

MITOSIS Es la divisin de las clulas somticas (clulas del cuerpo - epitelial) Profase: Se observa la envoltura nuclear (3) que rodea a los cromosomas que comienzan a empaquetarse (1). Cada cromosoma est formado por dos

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cromtidas hermanas (X). el centrosoma (2) es visible y se halla asociado a los cinetocoros. El centrosoma es el lugar de donde nacen los microtbulos, migra a los polos formndose ente ellos los microtbulos del huso mittico.

Prometafase: Se desorganiza la envoltura. Los cromosomas algo mas condensados, quedan libres en el citosol. Los centrosomas se encuentran en los polos y el rea del ncleo en invadida por las fibras del huso. Cinetocricas (6): Se conectan con los cinetocoros de los cromosomas Polares (5): Se extienden ms all del plano ecuatorial de la clula. Estiran la clula. Astrales o ster (4): Son cortas, irradian en todas las direcciones y sus extremos se hallan libres. Le dan estabilidad a la clula.

Metafase: Los cromosomas llegan al mximo nivel de empaquetamiento. Mxima condensacin, aparecen ordenados en el ecuador de la clula (1), se acomodan de modo que las placas cinetocricas de cada centrmero queden orientadas a los polos opuestos de la clula, mirando a los respectivos centrosomas.

Anafase: Las cromtidas o cromosomas hijos se separan y comienzan a migrar a los polos. Se acortan los microtbulos del cinetocoro y se alargan las fibras polares. Se forma el anillo contrctil.

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Telofase: Los cromosomas hijos llegan a los polos y desaparecen las fibras cinetocricas. Los cromosomas comienzan a descondersarse. Se forma la envoltura nuclear, reaparecen los nuclolos en el ncleo.

Citocinesis: Es la particin del citoplasma, se inicia en la anafase. La membrana plasmtica a nivel del ecuador se desplaza hacia adentro originndose un surco de segmentacin que se vuelve ms profundo a medida que avanza la mitosis. En la cara externa el surco se encuentra el anillo contrctil (compuesto por actina y miosina).

MEIOSIS Divisin celular por la cual se originan las gametas, que son las encargadas de originar el nuevo individuo. Se produce en las gnadas (ovarios y testculos) mediante dos divisiones celulares consecutivas; las clulas sexuales reducen a la mitad el nmero de cromosomas, con generacin de cuatro gametos haploides, 4 espermatozoides en el varn y un ovocito y tres cuerpos polares en la mujer. Meiosis I Profase I: Leptonema: Desaparece el nuclolo. El ncleo aumenta de tamao y los cromosomas se tornan visibles, a pesar de estar duplicados (XX), parecen simples y estn unidos a la envoltura nuclear por la placa de unin. Cigonema: Los cromosomas homlogos se aparean (sinapsis, apareamiento o crossing over), esto comprende la formacin de una estructura compleja llamada complejo sinaptonmico. Paquinema: Cada una de las unidades visibles est compuesta por dos cromtidas independientes, apareadas. El conjunto de 4 cromtidas se llama ttrada (es igual al nmero haploide de la especie). En cada cromosoma homologo las dos cromtidas hermanas hallan conectadas por el centrmero de modo que en una ttrada existen dos centrmeros, uno por cromosoma. En esta fase se produce el intercambio de segmentos entre las cromtidas no hermanas homologas, fenmeno que se conoce como crossing over o recombinacin gentica, formando el ndulo de recombinacin (lugar donde se produce el intercambio de material entre los cromosomas), que da como producto el ligamiento. Diplonema: Los cromosomas homlogos comienzan a separarse y el complejo sinaptonmico se desintegra, sin embargo la separacin no es completa ya que las cromtidas homologas parecen conectadas con los puntos donde tuvo lugar el intercambio, llamados quiasmas (cicatrices). Diacinesis: Los nuclolos desaparecen. La condensacin de los cromosomas vuelve a acentuarse.

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Prometafase I: La condensacin de los cromosomas alcanza su grado mximo (5). La envoltura nuclear desaparece y los microtbulos del huso (6) se conectan con los cinetocoros (4).

Metafase I: Los pares de cromosomas se disponen en el ecuador. Mximo grado de condensacin. El huso est totalmente formado (1).

Anafase I: Los homlogos de cada cromtida hermana se separan entre s y se movilizan en direcciones opuestas. En las clulas hijas las dos cromtidas de cada cromosoma son mixtas tienen un segmento tanto paterno como materno. Se comienza a formar el anillo contrctil.

Telofase I: Los grupos cromosmicos haploides llegan a los polos y en torno a ellos se reconstruye la envoltura nuclear. Seguida a esta fase se produce la particin del citoplasma y las dos clulas hijas pasan por un periodo corto de interfase en el que no hay fase S, ya que no se replica el material gentico, por

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consiguiente las clulas hijas derivadas de la primer divisin meitica poseen un numero haploide de cromosomas compuestos por dos cromtidas cada uno (X).

Meiosis II Profase II: Reaparecen las fibras el huso y desaparece la envoltura nuclear. Metafase II: Los cromosomas se ubican en el ecuador de la clula. Las fibras del huso se han conectado a los cinetocoros, los cuales apuntan hacia los puntos opuestos de la clula. Anafase II: Debido a la traccin que las fibras del huso ejercen sobre los cinetocoros, el centrmero se divide. Las cromtidas hermanas de cada cromosoma se separan y se movilizan hacia los polos. Telofase II: Cada polo recibe un juego haploide de cromtidas que pasan a llamarse cromosomas. Citocinesis: Se produce la particin de la membrana, generando 4 clulas hijas haploides.

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Gametognesis

Espermiognesis: Son los cambios morfolgicos que incluyen modificaciones citoplasmticas y nucleares que ocurren para pasar de una espermtide a un espermatozoide. En la zona del aparato de Golgi se forma la vescula acrosmica o acrosoma que ocupar el futuro extremo anterior del espermatozoide; contiene enzimas que digieren protenas y glcidos complejos. Estas enzimas son empleadas para degradar y atravesar las cubiertas que rodean a la gameta femenina. El centriolo produce un largo flagelo en el que estar el extremo posterior del espermatozoide. Las mitocondrias se renen alrededor del flagelo, cerca de la base del ncleo haploide y se incorporan a la pieza media del espermatozoide. Es citoplasma restante es eliminado. Control del ciclo celular Existen unos puntos de control en el ciclo que aseguran la progresin sin fallos de ste, evaluando el correcto avance de procesos crticos en el ciclo, como son la replicacin del ADN o la segregacin de cromosomas. Estas rutas de verificacin presentan dos caractersticas, y es que son transitorias (desaparecen una vez

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resuelto el problema que las puso en marcha) y que pueden caducar si el problema no es resuelto al cabo de un tiempo. Dichos puntos de control son: Punto de control de ADN no replicado, ubicado al final de G1 antes de iniciar la fase S. La unin de la ciclina G1 y la CdK2 induce la apertura de los orgenes de replicacin y activa a las molculas implicadas en la sntesis de ADN. Punto de control de ensamblaje del huso, antes de la anafase. Se activa una protena que impide la segregacin de las cromtidas hermanas hasta que todas se hayan unido al huso. Es pues el punto de control de la separacin de cromosomas, al final de la mitosis. En caso de que fuera incorrecto, se impedira la degradacin de la ciclina. Punto de control del dao del ADN, en G1, S o G2. El dao celular activa una protena que favorece la reparacin del ADN, detiene el ciclo promoviendo la transcripcin, inhibiendo la CdK, y, en el caso de que todo falle, estimula la apoptosis.

Cohesinas: Son protenas estructurales de los cromosomas que, junto al cinetocoro, permiten ubicar a los cromosomas en el ecuador manteniendo unidas a las cromtidas hermanas hasta el final de la metafase, momento donde activa el complejo promotor de la anafase (APC), que degrada estas protenas permitiendo el movimiento de los cromosomas hijos hacia los polos, debido al acortamiento de los microtbulos cinetocricos. Condensinas: Son grandes complejos de protenas que juegan un rol central en el ensamblado y segregacin de los cromosomas, ayudan a la condensacin. Mecanismos que promueven la variabilidad gentica Crossing over: El intercambio de material hereditario se produce entre cromtidas no hermanas de cromosomas homlogos de modo que al concluir la meiosis, todos los cromosomas de los gametos presentan segmentos maternos y paternos.

Ubicacin de los cromosomas en el ecuador: Observndose en: Metafase I: Cromosomas homlogos enfrentados en el ecuador. Metafase II: Cromosomas alineados en el ecuador.

Apoptosis: Muerte celular programada. La clula cambia la forma y fragmenta el contenido interno, excepto la membrana que permanece intacta. Necrosis: La clula muere por daos producidos por organismos externos o envenenamientos. Se dispersa el contenido por ruptura de la membrana. Se produce la liberacin de enzimas y el ncleo no se observa.

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Citogentica: Se ocupa de las bases cromosmicas y moleculares de la herencia y ayuda a resolver importantes problemas en el campo de la medicina. Leyes de la herencia mendeliana 1 Ley: De la uniformidad: Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carcter, los descendientes de la primera generacin sern todos iguales entre s fenotpica y genotpicamente, e iguales fenotpicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la direccin del cruzamiento. Expresado con letras maysculas las dominantes (A = amarillo) y minsculas las recesivas (a = verde), se representara as: AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa.

2 Ley: De la segregacin: Establece que durante la formacin de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitucin gentica del gameto filial. Las posibilidades de hibridacin se representan en un cuadro de Punnett. Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes allicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtena muchos guisantes con caractersticas de piel amarilla y otros (menos) con caractersticas de piel verde, comprob que la proporcin era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Aa + Aa = AA + Aa + Aa + aa. Segn la interpretacin actual, los dos alelos, que codifican para cada caracterstica, son segregados durante la produccin de gametos mediante una divisin celular meitica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variacin. Para cada caracterstica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto significa que en las clulas somticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. stos pueden ser homocigotos o heterocigotos.

3 Ley: De la distribucin independiente: En ocasiones es descrita como la 2 Ley. Mendel concluy que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relacin entre ellos, por lo tanto el patrn de herencia de un rasgo no afectar al patrn de herencia de otro. Slo se cumple en aquellos genes que no estn ligados (es decir, que estn en diferentes cromosomas) o que estn en regiones muy separadas del mismo cromosoma. En este caso la descendencia sigue las proporciones 9:3:3:1. Representndolo con letras, de padres con dos caractersticas AABB y aabb (donde cada letra representa una caracterstica y la dominancia por la mayscula o minscula), por entrecruzamiento de razas puras (1era Ley), aplicada a dos rasgos, resultaran los siguientes gametos: AB + ab =AB, Ab, aB, al. Al intercambiar entre estos cuatro gametos, se obtiene la proporcin 9:3:3:1 AABB, AABb, AABb, AAbb, AaBB, AaBb, AaBb, Aabb, aABB, aABb, aABb, aAbb, aaBB, aaBb, aaBb, aabb. Como conclusin tenemos: 9 con "A" y "B" dominantes, tres con "a" y "B", tres con "A" y "b" y una con genes recesivos "aabb".

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Codominancia: Fenmeno por el cual, los efectos de ambos alelos en un locus en particular se reflejan en el fenotipo del heterocigoto. Un ejemplo de ello lo constituye el grupo sanguneo AB. Existen cuatro grupos sanguneos: A, B, AB y 0. Estos grupos se deben a la presencia de diferentes antgenos en los glbulos rojos: antgeno A, antgeno B y antgeno AB, y ninguno de estos antgenos en el grupo 0. Los antgenos son reconocidos por los anticuerpos presentes en la sangre de los individuos de los otros grupos. El reconocimiento antgeno anticuerpo se traduce en la aglutinacin de los glbulos rojos.

Factor Rh: Este factor es codificado por dos genes ligados, uno de ellos denominado D. Este alelo D tiene un inters prioritario, ya que es responsable de la incompatibilidad hemoltica del recin nacido. Las personas con genotipo DD o Dd poseen el antgeno Rh y se las denomina Rh +. Las personas homocigotas recesivas (dd) son Rh -, y no presentan el antgeno Rh. Dominancia incompleta: Fenmeno por el cual los efectos de ambos alelos de un locus particular se presentan en el fenotipo del heterocigoto de manera intermedia. Por ejemplo: en el experimento de Mendel, el resultado de cruzar una flor roja con una blanca fueron flores rosas. Alelos mltiples: Los alelos son dos o ms formas diferentes de un gen. Aunque cualquier organismo diploide tiene solo dos alelos de un gen dado, es frecuente que existan ms de dos formas allicas en la poblacin de organismos. Estos alelos mltiples resultan de mutaciones diferentes de un solo gen y pueden tener diferentes relaciones de dominancia entre s. Enfermedades genticas Monognicas: Dependen de un solo gen y pueden ser: Autosmicas recesivas: Aparecen entre la descendencia de padres no afectados. Los individuos afectados pueden ser varones o mujeres. La proporcin afectada de varones y mujeres es la misma. Esto es lo que condiciona a la herencia mendeliana. Ejemplo: fenilcetonuria o PTC, albinismo, fibrosis qustica.

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Autosmicas dominantes: El alelo normal es el recesivo y el alelo anormal el dominante. La enfermedad aparece en cada generacin de pedigree y los padres y madres transmiten el fenotipo tanto a los hijos como a las hijas. Ejemplos: Corea de Huntington, polidactilia, branquidactilia (dedos cortos), piel moteada.

Sexual recesiva: Una mujer solo puede estar afectada solo si tanto su padre como su madre son portadores del alelo. Mientras que para un varn presente el fenotipo, solo es necesario que su madre sea portadora del alelo. Ningn descendiente de un varn estar afectado pero todas las hijas resultan ser portadoras, ya que queda enmascarado por la condicin heterocigota. Ninguno de los hijos de un varn afectado mostrar un fenotipo ni transmitir el fenotipo a su descendencia ya que un varn adopta del otro el cromosoma Y. ejemplos: hemofilia, daltonismo, distrofia muscular de Duchenne y feminizacin testicular.

Sexual dominante: Los varones afectados transmiten la condicin a todas sus hijas y no lo hacen a ninguno de sus hijos varones. Las mujeres portadoras afectadas casadas con varones sanos transmiten el defecto a la mitad de sus hijos, tanto varones como mujeres. Ejemplo: hipofofotemia.

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Multifactoriales: Adems de varios genes, depende de la influencia del medio ambiente sobre ellos. Ejemplos: diabetes, cncer, hipertensin. Aberraciones cromosmicas: Numricas Euploidia o poliploidia: Estado que presenta la clula o individuo cuando tiene dos o ms juegos de cromosomas, afectando a toda la dotacin cromosmica. Poco comn en humanos, produce aborto espontneo. Caracterstica comn de los vegetales. Ejemplos: 3n = 69 triploide, 4n = 92 tetraploide. Aneuploidia: Sobra o falta algn cromosoma. Tipos: Nulisoma: Perdida de ambos miembros de un par de cromosomas homlogos. Ejemplo: 2n 2 = 44. Monosoma: Es la prdida de un solo cromosoma. Ejemplo: 2n -1 = 45. Trisoma: Es la ganancia de un solo cromosoma. Ejemplo: 2n + 1 = 47, sndrome de Down, 2n + 1 = 47 (21). Tetrasoma: Es la ganancia de un par de cromosomas. Ejemplo: 2n + 2 = 48. Estructurales Sexuales: Monosomia: Ausencia de un cromosoma sexual. Ejemplo: Sndrome de Turner: 45, XO. Trisoma: Presencia de un cromosoma del par sexual de mas. Ejemplo: sndrome de Klinefelter: 47, XXY. Delecin Inversin

Duplicacin

Traslocacin: Existe un tipo de Sndrome de Down que ocurre por traslocacin entre los cromosomas 14 y 21, es ms leve y no presenta todas las caractersticas del mismo cuando ocurre por trisoma del par 21.

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