Anda di halaman 1dari 4

envelhecimento

O Uso da Nicotinamida em Medicina Esttica


Rosane Maria Jorio Nogueiran

Introduo A vitamina B3, tambm chamada de niacina uma das vitaminas do complexo B que, alm de fazer parte das coenzimas NAD e NADH, participa de inmeras reaes bioqumicas, como a produo de ATP na cadeia respiratria. Porm, alm da sua funo bioqumica, a vitamina B3 tem funes teraputicas e tambm cosmticas. Vale lembrar um ponto importante para o uso correto da vitamina B3, conhecida pelos nomes niacina ou vitamina B3, apresenta-se em duas formas diferentes: A forma cida, denominada cido nicotnico. A forma amida, denominada Nicotinamida.

Embora ambas tenham a mesma funo enquanto vitamina, elas possuem aes farmacolgicas e usos teraputicos diferentes. Este artigo aborda a vitamina B3 sob um prisma ainda pouco estudado, porm, bastante promissor, o uso da nicotinamida (a forma amida da vitamina B3) em medicina esttica. A deficincia severa de vitamina B3 causa a condio conhecida como pelagra (termo que significa pele spera em italiano) (KOBAYASHI, 1999), o que j nos fornece sinais indicativos de sua importncia para a pele.

I. Atividade antiinflamatria
UNGERSTEDT (2003) demonstrou que a nicotinamida um modulador de vrias citoquinas pro-inflamatrias, possuindo efeito imunomodulatrio in vitro, o que pode ter grande potencial em processos inflamatrios. Alm dos efeitos na supresso da transformao de linfcitos (BERTI, 2002), inibio da liberao de histamina (BERTI, 2002) e inibio da quimiotaxia e a secreo de neutrfilos e eosinfilos (SCHMIDT, 2001).

II. Uso da nicotinamida em acne


Somente a nicotinamida apresenta efeito em tratamento de acne. Baseadas nas propriedades antiinflamatrias da nicotinamida, j

mencionadas, tem surgido algumas pesquisas, que destacam-se pelos bons resultados apresentados no tratamento da acne. Na verdade, durante dcadas, agentes antimicrobianos sistmicos ou tpicos tem sido amplamente prescritos para acne vulgar inflamatria, mas, apesar de ainda eficazes, o uso indiscriminado destes agentes est associado ao surgimento de cepas resistentes de Staphylococi e Propionibacterium. Em um estudo de reviso, COOPER (1998) examinou os trabalhos publicados entre 1976 e 1997 e concluiu que em muitos pacientes o tratamento contnuo com antibiticos mostrou-se inapropriado e ineficaz. Segundo os autores, o uso de antibiticos por tempo prolongado pode exacerbar a resistncia bacteriana. Como resultado, tem sido propostas condutas de restrio ao uso de antibiticos em acne e tm sido propostas pesquisas em busca de alternativas para tratamento da acne vulgar inflamatria. Um dos estudos mais importantes nesta linha (SHALITA, 1995) experimentou as propriedades antiinflamatrias da nicotinamida. O estudo em questo foi conduzido para determinar a segurana e eficcia da aplicao tpica de um gel de nicotinamida a 4 %, comparado a um gel de clindamicina 1%
Revista Oficial da SBME

no tratamento da acne vulgar. Por meio de uma investigao multicntrica, duplo-cega randomizada ativo-controlada, conduzida durante doze semanas com 76 homens e mulheres entre 13 e 35 anos, os dados apresentados demonstram que um gel de nicotinamida 4 %, apresenta resultados comparveis a um gel de clindamicina 1 %, evidentemente sem o risco de aumentar as estatsticas sobre resistncia bacteriana. O gel de nicotinamida uma alternativa desejvel ao tratamento da acne vulgar. KHODAEIANI (2002) tambm realizou esta mesma comparao entre o gel de nicotinamida 4% e o gel de clindamicina 1%, em estudo duplo-cego randomizado com 80 pacientes e obteve resultados semelhantes. ROWE (1998) apresentou sua pesquisa na Conferncia Australiana, demonstrando o efeito sinrgico da nicotinamida associada ao leo de melaleuca, combinando a atividade anti-inflamatria da primeira com as propriedades antibacterianas do segundo contra o Propionibacterium.

pele ento, a suplementao dela deve produzir hidratao apropriada epiderme. TANNO, dividiu seu estudo em uma parte in vitro, a fim de investigar a funo da nicotinamida na epiderme, especialmente a relao entre ela e os lipdeos do estrato crneo, e uma parte in vivo onde foram avaliados os efeitos tpicos da aplicao da nicotinamida na pele seca de voluntrios. Como resultado, a nicotinamida: aumentou a sntese de ceramidas; aumentou a glicosilceramida e a sntese de esfingomielina;

Baseadas nas propriedades

antiinflamatrias da nicotinamida, j mencionadas, tem surgido algumas pesquisas, que destacam-se pelos bons resultados apresentados da acne.

III. Atividade hidratante e antienvelhecimento


A nicotinamida apresenta-se como promissor agente hidratante e antienvelhecimento. A nicotinamida produz inibio dos danos oxidativos induzidos por espcie oxignio-reativas, alm de oferecer proteo contra a oxidao de protenas e peroxidao lipdica, sugerindo ter importante atividade antioxidante (KAMAT,1999) A teoria do trabalho publicado por TANNO (2000) parte do princpio que, se a deficincia de nicotinamida produz a condio conhecida como pelagra, cuja principal caracteristica o ressecamento da
10
Revista Oficial da SBME

namida foi 27% menor do que a da pele tratada somente com o veculo (placebo). Estes resultados sugerem que a nicotinamida atua nas clulas epidrmicas implementando a permeabilidade da barreira epidermal por meio do aumento da sntese de ceramidas e de outros lipdeos intercelulares do estrato crneo. A nicotinamida tem sido mencionada em congressos internacionais (DRAELOS, 2000 ; BAUMANN, 2003) como uma nova vitamina para o cuidado da pele, com uso promissor em produtos antienvelhecimento. Segundo relato dos especialistas, a nicotinamida tem demonstrado melhorar a capacidade da epiderme de reter a umidade cutnea. O Dr. Baumann mencionou inclusive, estudo recente no qual os pacientes relataram que a pele tornou-se mais macia, menos ressecada, havendo uma reduo nas linhas mais finas, aps o incio do uso da nicotinamida. Foi mencionado tambm o efeito clareador da nicotinamida e apresentado um estudo que demonstrou a reduo da hiperpigmentao da pele em pacientes utilizando um creme de nicotinamida a 5 %.

aumentou a atividade da palmitoiltransferase; aumentou a sntese de cidos graxos livres e de colesterol. A aplicao tpica de um creme com nicotinamida 2 % resultou em um aumento dos cidos graxos livres de 67 % e das ceramidas do estrato crneo de 34 %. Aps quatro semanas, a perda de gua transepidermal da pele tratada com nicoti-

no tratamento

IV. Atividade antitumoral


A nicotinamida tem sido empregada para estimular o reparo do DNA danificado e para promover caractersticas antitumorais dos queratincitos e na supresso da fotocarcinognese em vrios estudos, a maioria deles utilizando a aplicao tpica (HAGEMAN,2001 ; GENSLER,1997 ; GUPTA,1999) mas so encontrados tambm trabalhos demonstrando que a administrao oral de nicotinamida eleva o NAD cutneo, reduzindo a fotocarcinognese e fotoimunossupresso. (GENSLER,1999)

O uso da nicotinamida na preveno da fotocarcinognese demonstra ser uma promissora perspectiva futura.

veis, embora de ocorrncia rara: Hepatotoxicidade (MCKENNEY, 2003 ; PIEPER, 2002 ; KNODEL, 1987 ; RADER, 1992 ; DALTON, 1992 ; FARMER, 1995) Distrbios gastrintestinais (KNODEL, 1987 ; FARMER, 1995) Reaes cutneas locais: a aplicao tpica pode produzir prurido, eritema, sensao de queimao e irritao (MARTINDALE, 32A. Ed) Reduo da excreo urinria de cido rico, podendo levar ao desenvolvimento de um quadro de hiperuricemia (GARG, 1990)

ou teratogenicidade. A nicotinamida em doses baixas, inclusive, faz parte da composio de alguns suplementos polivitamnicos indicados durante a gestao.

V. Cicatrizao
A nicotinamida vem sendo investigada com bons resultados para acelerar o processo de cicatrizao (COLLINS, 1991 e SMITH, 1989).

XIX. Consideraes finais


A maioria das pesquisas abordadas aqui so bastante atuais e, aparentemente, muitas informaes estaro emergindo sobre o uso da nicotinamida nos prximos anos. Sendo assim, esperamos ter conseguido reunir o mximo de informaes sobre o uso adequado da nicotinamida em tratamentos dermatolgicos e estticos, enfatizando que as pesquisas sobre este assunto, esto apenas comeando e que, portanto, ainda h muito para investigar e pesquisar.

VI. Usos tradicionais em dermatologia


Herpes gestacional persistente: uso oral, associado doxiciclina ou tetraciclina (BERTI, 2002; AMATO, 2002). Pnfigo bolhoso ou cicatricial: uso oral associado doxiciclina ou tetraciclina (GOON,2000 ; KOLBACH ; MALLON,1994 ; REICHE,1998 ; SCHMIDT, 2001 ; IZU, 2001). Dermatite herpetiforme: uso oral associado doxiciclina ou tetraciclina (SSHAH,2000). Roscea e dermatite de contato: uso do NADH em aplicao tpica a 1 %.

Como os aspectos abordados neste artigo

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
1. AMATO L, CORONELLA G, BERTI S, et al. (2002). Successful treatment with doxycycline and nicotinamide of two cases of persistent pemphigoid gestationis. J Dermatolog Treat, 13(3):143-6 2. AUSTIN S, GABY A.. Health notes online (on line) http://healthnotes.com, 2001. 3. BARTOLETTI CA, LEGRAND JJ, PINTO R. Manual Practico de Medicina Esttica. 2a. ed., Buenos Aires, 1993, Capitulo Argentino de Medicina Estetica. pag. 147. 4. BAUMAN L, speaking at the Academy of Dermatologys 2003 Annual Meeting in San Francisco. 5. BERTI S, AMATO L, CORONELLA G. et al. (2002) Persistent herpes gestacional. Disponvel em http:// www.medscape.com/ viewarticle/446358 (consultado em 24/05/ 2003) 6. COOPER AJ. Systematic review of propionibacterium acnes resistance to systemic antibiotics. Med J Aust, 169(5): 259-61.1998 7. DALTON TA, BERRY RS. Hepatotoxicity

tratam apenas dos benefcios dermatolgicos e estticos que so produzidos pela nicotinamida, deve-se ter o cuidado de

VII. Efeitos indesejveis


Alguns efeitos indesejveis so exclusivos do cido nicotnico, os principais so: Flushing cutneo (KNODEL,1987; FARMER,1995 ; MORROW, 1992) Aumento do risco de doenas cardacas (GARG,1999) Hiperglicemia (GARG,1998 ; 1992; FARMER,1995) Complicaes oftamolgicas (FARMER,1995) A nicotinamida tambm pode apresentar alguns efeitos indesej-

a nicotinamida.
VIII. Uso na gestao

Dados experimentais e clnicos indicam ausncia de toxicidade sobre a funo reprodutora, bem como ausncia de toxicidade fetal

administrar apenas

Revista Oficial da SBME

11

associated with sustained-release niacin. Am J Med, 93(1): 102-4. 1992 8. GENSLER HL. Prevention of photoimmunossupression and photocarcinogenesis by topical nicotinamide. Nutr Cancer , 29(2):157-62. 1997 9. GENSLER HL, WILLIANS T, HUANG AC, et al. Oral niacin prevents photocarcinogenesis and photoimmunossupression in mice. Nutr Cancer, 34(1):23-41. 1999 10. GOON ATJ, TAN SH, KHOON LSW, et al. Tetracycline and nicotinamide for the treatment of bullous pemphigoid: our experience in Singapore. Singapure Med J, 41(7):327-330. 2000 11. GUPTA KP. Effects of nicotinamide on mouse skin tumor development and its mode of action . Biomed Environ Sci, 12(3): 177-87. 1999 12. IZU K, YAMAMOTO O, MASUYUKI K, et al. A case of penphigus foliaceus associated with bullous impetigo successfully treated with tetracycline and nicotinamide. J Uoeh, 23(1)59-67. 2001 13. KHODAEIANI E, AMIRNYA M, SAIIDI M, et al. Topical nicotinamide gel compared with clindamycin gel in the treatment of inflamatory acne. MJTUMS , 55:25-30. 2002 14. KNODEL LC, TALBERT RL. Adverse effects of hypolipidaemic drugs. Med Toxicol , 2(1):10-32. 1987 15. KOBAYASHI M, SHIMIZU S. Nicotinic acid and nicotinamide. Nippon Rinsho , 57(10):2211-7. 1999

16. KOLBACH DN, REMME JJ, BOS WH, et al. Bullous pemphigoid successfuly controlled by tetracycline and nicotinamide. Br J Dermatol, 133(1): 88-90. 1995 17. MALLON E, WOJNAROWSKA F. Cicatricial pemphigoid presenting with unusual palmar involvement, successfully treated with a combination of nicotinamide and tetracycline. Clin Exp Dermatol, 19(6): 52630. 1994 18. NAMAZI MR. Nicotinamide-containing sunscreens for use in Australasian countries and cancer provoking conditions. Med Hiphoteses, 60(4):544-545. 2003 19. PARFITT, K . Martindale -The extra pharmacopeia 32 ed., Londres, Pharmaceutical Press. 1999 20. PIEPER JA. Understanding niacin formulations. Am J Manag Care, 8(12 suppl): S30814. 2002 21. QUIROGA ML, GUILLOT CF. Cosmetica Dermatologica Practica. 5 a. ed. Buenos Aires, el Ateneo editorial, 1987, pg. 89. 22. REICHE L, WOJNAROWSKA F, MALLON E. Combination therapy with nicotinamide and tetracyclines for cicatricial pemphigoid: further support for its efficacy. Cin Exp Dermatol, 23(6):254-7. 1998 23. SHAH AS, ORMEROD AD. Dermatitis herpetiformis effectively treated with heparin, tetracycline and nicotinamide. Clin Exp Dermatol, 25(3):204-5. 2000 24. SHALITA AR, SMITH G, PARISH LC, et al.. Topical nicotinamide compared with

clindamycin gel in the treatment of inflamatory acne vulgaris. In J Dermatol, 34:434-437. 1995 25. TANNO O, OTA Y, KITAMURA N, et al. Nicotinamide increases biosynthesis of ceramides as well as other stratum corneum lipids to improve the epidermal permeability barrier. Br J of Dermatol , 143:524-531. 2000 26. UNGERSTEDT JS, BLOMBACK M, SODERSTROM T. Nicotinamide is a potent inhibitor of proinflamatory cytokines. Clin Exp Immunol, 131(1):48-52. 2003 27. WOSNIACKA A, SYSA-JEDRZEJOWSKA A, ADAMUS J, et al. Topical application of NADH for the treatment of rosacea and contact dermatitis . Clin Exp Dermatol , 28(1):61-3. 2003 28. ZOE D D MD, speaking at the American Academy of Dermatologys 2000 Annual Meeting - Adding vitamins to the mix: skin care products that can benefit the skin (press release). American Academy of Dermatology; March 11, 2000

n Rosane M Jorio Nogueira, psgraduada em Medicina Esttica pela Fundao Tcnico-Educacional Souza Marques - Escola de Medicina.

Correspondncia: Av. Brigadeiro Lus Antnio, 290 - 4 andar - Conj. 47/48 - Bela Vista Cep 01318-902 - So Paulo - SP E-mail: rosane.nogueira@uol.com.br Este artigo foi extrado da Monografia apresentada para concluso do curso de ps-graduao (So Paulo, 2003)

Pro-Vitae

12

Revista Oficial da SBME

Anda mungkin juga menyukai