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Mtodo Bray y Kurtz P-1 (1945) Materiales y equipo Procedimiento Mtodo Mehlich 1 (1953) Mtodo Mehlich 3 (1984) Mtodo

Olsen (1954) Referencias Introduccin El desarrollo de las plantas se encuentra determinado por diversos factores categorizados en distintos grupos. Entre estos grupos estn los factores limitantes, que corresponden al suelo. El papel fundamental del suelo es brindar soporte mecnico a la planta, pero a su vez representa la fuente de nutrientes principal. Los nutrientes de las plantas son elementos qumicos presentes en el suelo en forma inica o en ocasiones combinados con otras molculas formando complejos del suelo. Estos elementos estn clasificados en funcin de su esencialidad para la planta. Existen elementos qumicos, que no solo para las plantas, sino para cualquier otro ser vivo son vitales ya que forman parte constitutiva de su ser. stos se denominan elementos estructurales ya que se encuentran formando parte de cidos nuclicos, protenas, azcares, lpidos, enzimas, etc. del soma vegetal; en este grupo se encuentran los elementos presentes en todo ser vivo: carbono (C), oxgeno (O) e hidrgeno (H). Seguidamente encontramos un grupo de elementos que las plantas consumen en menor proporcin que los estructurales pero en mayor proporcin que otros elementos menores del suelo. A estos se les denomina macroelementos o macronutrientes y reciben ese nombre ya que son los que las plantas absorben del suelo en mayor cantidad; a este grupo pertenecen el nitrgeno (N), el fsforo (P), el potasio (K), el calcio (Ca), el magnesio (Mg) y el azufre (S). Los micronutrientes o microelementos son absorbidos en menor proporcin que los anteriores pero son igual de vitales para la planta; aqu encontramos al hierro (Fe), el cobre (Cu), el molibdeno (Mo), manganeso (Mn), boro (B), zinc (Zn) y cloro (Cl). Para determinar la proporcin de estos elementos en el suelo se utilizan los anlisis qumicos que mediante procedimientos en laboratorio extraen el elemento en estudio mediante agentes extractantes. En este informe se estudiarn los distintos mtodos de laboratorio para extraer el elemento fsforo, ya que es uno de los elementos ms importantes para la planta y es el que se encuentra en el suelo, por lo general, en menores proporciones en forma asimilable. El fsforo en el suelo se encuentra en dos formas: como fsforo orgnico en forma de steres del cido fosfrico que son molculas complejas componentes de la materia orgnica; y como fsforo

inorgnico (Pi) formando parte de las apatitas (fluorapatitas en mayor cantidad, hidroxiapatitas y cloroapatitas), en forma ocluida (combinado con otros compuestos de forma insoluble), en forma lbil (absorbido por las arcillas) o en la solucin del suelo en forma de ortofosfatos primarios (H2PO4-) y ortofosfatos secundarios (HPO42-), las cuales son las formas asimilables por las plantas. La disponibilidad de estas dos formas va a depender del pH del suelo. En suelos cidos predominan las formas de ortofosfato primario mientras que en los suelos bsicos predominan los ortofosfatos secundarios. Es de acotar tambin que la solubilidad del P en el suelo va a depender del pH. En suelos con pH cido y presencia de hierro (Fe3+) y aluminio (Al3+) el fsforo se combina con ellos volvindose insoluble, mientras que a pH bsico el fsforo se combina con el calcio o el magnesio volvindose igualmente insoluble. El rango de pH en el que el fsforo se encuentra soluble es a pH entre 5,5 y 7,0. El fundamento de la extraccin del fsforo disponible del suelo se basa en la disociacin de cualquiera de las formas insolubles de ste en el suelo, liberndolo en forma de fosfato. Existe una gran variedad de mtodos para determinar el P disponible, condicionados principalmente al tipo de suelo que contiene el elemento y al pH del mismo. Mtodo Bray y Kurtz P-1 (1945) El mtodo Bray y Kurtz P-1 para determinacin de fsforo disponible fue desarrollado por Roger H. Bray y Lester T. Kurtz en la Estacin Experimental Agrcola de Illinois en 1945 y ahora es ampliamente utilizado en todo el mundo. El fsforo extrado por el mtodo Bray y Kurtz P-1 se ha demostrado estar bien correlacionado con la respuesta de rendimiento de los cultivos en la mayora de los suelos cidos y neutros. Para los suelos cidos, el fluoruro presente en el extracto Bray y Kurtz, mejora la liberacin de P de los fosfatos de aluminio por la disminucin de la actividad de Al en la solucin del suelo a travs de la formacin de varios complejos Al-F. El fluoruro es tambin eficaz en la supresin de la re-absorcin de fsforo solubilizado en los coloides del suelo. La naturaleza cida del extractante (pH 2,6) tambin contribuye a la disolucin del P disponible del Al, Ca y Fe, formas enlazadas en la mayora de los suelos. El mtodo de Bray y Kurtz P-1 no es adecuado para: Suelos arcillosos con un grado moderadamente alto de saturacin con bases, Suelos arcillo limosos o con textura ms fina que sean calcreos o que tenga un valor de pH alto (pH> 6,8) o que tengan un alto grado de saturacin con bases, Suelos con un equivalente de carbonato de calcio mayor al 7% de la saturacin de bases, o Los suelos con grandes cantidades de cal (mayor al 2% de carbonato de calcio). En suelos como stos, el CaF2, formado a partir de la reaccin de Ca2+ soluble en el suelo con el flor agregado del extractante, puede reaccionar con el fsforo del suelo e inmovilizarlo. Estas reacciones reducen la eficiencia de la extraccin del P y esto resulta en valores nfimos de P en el

suelo. Por ltimo, el extractante de Bray y Kurtz P-1 puede disolver el P de la roca fosfrica, por lo tanto no se debe utilizar en suelos recientemente enmendados con este material, ya que el valor de P ser sobreestimado. Con el mtodo Bray y Kurtz P-1, un valor de 25 a 30 mg/Kg (ppm) de P en el suelo a menudo se considera ptimo para el crecimiento vegetal. Materiales y equipo Muestras de suelo tamizado a 2 mm. Pipeta de 25 ml. Matraz Erlenmeyer de 50 ml. Soporte universal. Papel de filtro Whatman N 24. Embudos. Agitador con capacidad de 200 (o ms) r.p.m. Balanza analtica o granataria. Fotocolormetro. Reactivos: Extractante Bray y Kurtz P-1 (HCl 0,025 M en NH4F 0,03 M): Disolver 11,11 g de fluoruro de amonio en alrededor de 9 L de agua destilada. Aadir 250 ml de HCl 1 M previamente estandarizado, llevar a 10 L con agua destilada y mezclar bien. El pH de la solucin resultante debe ser de pH 2,6 0,05. Los ajustes en el pH se hacen utilizando HCl o hidrxido de amonio (NH4OH). Conservar en bombonas de polietileno hasta su uso. Procedimiento 1. Pese 2 g de suelo y colquelos en un matraz Erlenmeyer de 50 ml. 2. Aadir 20 ml de solucin extractante a cada matraz y agitar a 200 o ms r.p.m. durante cinco minutos a una temperatura ambiente menor a 24 o 27 C. 3. Si es necesario para obtener un filtrado incoloro, agregue 1 cm3 (aprox. 200 mg) de carbn vegetal a cada matraz. 4. Filtrar los extractos a travs de un papel de filtro Whatman N 42. Si los extractos no salen claros, filtrar nuevamente. 5. Analizar el P por colorimetra o con plasma acoplado inductivamente a espectroscopia de emisin con el blanco y los patrones preparados con la solucin extractante de Bray P-1.

Clculos: El fsforo extrado por el mtodo Bray y Kurtz P-1 es calculado como: Monografias.com Mtodo Mehlich 1 (1953) El mtodo Mehlich 1 para determinacin de fsforo disponible en el suelo, tambin conocido como el mtodo del doble cido diluido o extractante de Carolina del Norte, fue desarrollado en la dcada de 1950 por el Dr. Adolf Mehlich, servidor del Departamento de Agricultura de Carolina del Norte, y sus compaeros de trabajo. A nivel mundial el mtodo Mehlich 1 se utiliza principalmente como un agente de extraccin de mltiples elementos como P, K, Ca, Mg, Cu, Fe, Mn y Zn. El mtodo Mehlich 1 extrae el fsforo combinado con el aluminio, el hierro y en forma de fosfatos de calcio y adems se adapta mejor a los suelos cidos (pH< 6,5) con escasa capacidad de intercambio catinico (< 10 cmol(+)/kg) y con contenido de materia orgnica menor al 5%. Algunos investigadores afirman que el anlisis de suelo con el mtodo Mehlich 1 es poco fiable para suelos calcreos o alcalinos, ya que ste extrae grandes cantidades de P no lbil en suelos con pH> 6,5, suelos que han sido tratados recientemente con roca fosfrica, suelos con alta capacidad de intercambio catinico (CIC) o con alta saturacin de bases. En suelos con estas caractersticas, la acidez de la solucin Mehlich 1 se neutraliza, reduciendo la capacidad del cido diluido para extraer el fsforo. Para el mtodo Mehlich 1, un valor de 20 a 25 mg de P/ kg de suelo es generalmente considerado como ptimo para el crecimiento de las plantas, aunque esto puede variar ligeramente entre los tipos de suelos y sistemas de cultivos. En suelos de textura gruesa un valor de 20 a 25 mg/kg es adecuado pero en suelos arcillosos slo 10 mg/kg son requeridos. Materiales y equipos: Muestras de suelo tamizado a 2 mm. Pipeta de 25 ml. Matraz Erlenmeyer de 50 ml. Soporte universal. Papel de filtro Whatman N 2. Embudos. Agitador con capacidad de 180 r.p.m. Balanza analtica o granataria. Fotocolormetro.

Reactivos: Extractante: Solucin Mehlich 1 (H2SO4 0,0125 M + HCl 0,05 M): Tambin se le conoce como solucin doble cido diluido o solucin de Carolina del Norte. Usando un cilindro graduado, aada 167 ml de HCl concentrado (12 M) y 28 ml de H2SO4 concentrado (18 M), llevar a 35 L con agua desionizada y almacenar en una bombona de polipropileo grande hasta su uso. Procedimiento: 1. Pesar 5,0 g de suelo tamizado a 2 mm y transferirlo a un matraz Erlenmeyer de 50 ml. 2. Si es necesario obtener un filtrado incoloro, agregue 1 cm3 (aprox. 200 mg) de carbn vegetal a cada matraz. 3. Aadir 20 ml de solucin Mehlich 1 y agitar durante cinco minutos en un agitador a unas 180 r.p.m. a temperatura ambiente menor a 24 o 27 C. 4. Filtrar a travs de un papel de filtro Whatman N 2. 5. Analizar por colorimetra el contenido de P en el blanco y los patrones realizados con la solucin Mehlich 1. Clculos:

Mtodo Mehlich 3 (1984) El mtodo Mehlich 3 fue desarrollado por el Dr. Adolf Mehlich en 1984 como un extractante multielemental mejorado para P, K, Ca, Mg, Cu, Fe, Mn y Zn. Hoy en da es utilizado en todo el mundo ya que es muy adecuado para una amplia gama de suelos, tanto cidos como alcalinos en la reaccin. El mtodo Mehlich 3 es similar en principio al de Bray y Kurtz P-1 porque contiene una solucin cida de fluoruro de amonio. El cido actico en el extractante tambin contribuye a la liberacin de P disponible en la mayora de los suelos. Es ms eficaz que el mtodo Mehlich 1 en la prediccin de la respuesta de los cultivos al P en suelos neutros y alcalinos porque la acidez del extractante se neutraliza menos por el carbonato de calcio. Varios estudios han demostrado que Mehlich 3 est altamente correlacionado con el P extrado de los suelos por el mtodo Bray y Kurtz P-1, Mehlich 1 y Olsen. Para el mtodo Mehlich 3, un valor de 45 a 50 mg/kg es generalmente considerado como ptimo para el crecimiento de las plantas y los rendimientos de los cultivos, por encima de los valores crticos utilizados para otras pruebas estndar de P en el suelo, como el mtodo Bray y Kurtz P-1, Mehlich 1 y Olsen. Materiales y equipos: Muestras de suelo tamizado a 2 mm.

Pipeta de 25 ml. Matraz Erlenmeyer de 50 ml. Soporte universal. Papel de filtro Whatman N 42. Embudos. Agitador con capacidad de 200 (o ms) r.p.m. Balanza analtica o granataria. Fotocolormetro. Reactivos: Extractante: Solucin Mehlich 3 ( CH3COOH 0,2 M + NH4NO3 0,25 M + NH4F 0,015 M + EDTA [cido etilendiaminotetraactico]). Se prepara de la siguiente manera: Solucin madre: Fluoruro de amonio (NH4F) y una solucin EDTA de valores (NH4F 3,75 M : EDTA 0,25 M): 1. Aadir 1.200 ml de agua destilada a un matraz aforado de 2 L. 2. Aadir 277,8 g de fluoruro de amonio y mezclar bien. 3. Aadir 146,1 g de EDTA a la solucin anterior. 4. Haga una solucin de 2 L, mezclar bien y guardar en una bombona de polietileno (solucin de reserva para 10.000 muestras). Solucin Mehlich 3: 1. Aadir 8 L de agua destilada a una bombona de 10 L. 2. Disolver 200 g de nitrato de amonio en el agua destilada. 3. Aadir 40 ml de solucin madre fluoruro de amonio-EDTA y mezclar bien. 4. Aadir 115 ml de cido actico glacial (99,5%, 1,74 M). 5. Aadir 8,2 ml de cido ntrico concentrado (68-70%, 15,5 M). 6. Aadir agua destilada hasta el volumen final de 10 L y mezclar bien (cantidad suficiente para la extraccin de 400 muestras), el pH final debe ser de 2,5 0,1. Procedimientos:

1. Pese 2 g de suelo y transferirlo a un matraz Erlenmeyer de 50 ml. 2. Aadir 20 ml de solucin Mehlich 3 a cada matraz y agitar a 200 o ms r.p.m. durante cinco minutos a una temperatura ambiente menor de 24 a 27 C: 3. Si es necesario para obtener un filtrado incoloro, agregue 1 cm3 (aprox. 200 mg) de carbn vegetal a cada matraz. 4. Filtrar los extractos a travs de un papel de filtro Whatman N 42. Si los extractos no salen claros, filtrar nuevamente. 5. Analizar el P del blanco y los patrones por colorimetra. Clculos:

Mtodo Olsen (1954) El mtodo de Olsen con bicarbonato de sodio fue desarrollado por Sterling R. Olsen y sus colaboradores en 1954 para predecir la respuesta del cultivo a la adicin de fertilizantes de P en suelos calcreos. Se utiliza como mtodo predilecto en suelos calcreos, particularmente aquellos con menos ms del 2% de carbonato de calcio, pero se ha demostrado en algunas investigaciones ser razonablemente eficaz para suelos cidos. Monografias.com Para Olsen un valor de 10 mg/kg se considera generalmente ptimo para el crecimiento vegetal. Materiales y equipos: Muestras de suelo tamizado a 2 mm. Pipeta de 25 ml. Matraz Erlenmeyer de 50 ml. Soporte universal. Papel de filtro Whatman N 42. Embudos. Agitador con capacidad de 200 (o ms) r.p.m. Balanza analtica o granataria. Fotocolormetro.

Reactivos: Extractante: Solucin extractora de Olsen (NaHCO3 0,5 M, pH 8,5): Disolver 420 g de bicarbonato de sodio en agua destilada y completar a un volumen final de 10 L. Ajustar el pH de la solucin a un valor de 8,5 aadiendo hidrxido de sodio al 50%. Procedimientos: 1. Pese 1 g de suelo y transfiralo a un matraz Erlenmeyer de 50 ml. 2. Aada 20 ml de solucin extractora de Olsen a cada matraz y agite a 200 o ms r.p.m. durante 30 minutos a una temperatura ambiente menor a 24 - 27 C. 3. Si es necesario, para obtener un filtrado incoloro, agregue 1 cm3 (aprox. 200 mg) de carbn vegetal a cada matraz. 4. Pasar los extractos por un papel de filtro Whatman N 42. Filtrar de nuevo, si los extractos no son claros. 5. Analizar el P disponible en el blanco y los patrones realizados con la solucin Olsen por colorimetra. Clculos:

Referencias Department of Agronomy of the Kansas State University. Methods of phosphorus analysis for soils, sediments, residuals and waters N 396. United States: Author. Fernndez, L. C.; Rojas, N. G.; Roldn, T. G.; Ramrez, M. E.; Zegarra, H. G.; vila, R. J.; Flores, D. y Arce, J. M. (2006). Manual de tcnicas de anlisis de suelos aplicadas a la remediacin de sitios contaminados. Mxico: Instituto Nacional de Ecologa. Gonzlez Gallardo, A. (1941). Introduccin al estudio de los suelos. Mxico: Banco Nacional de Crdito Agrcola, S.A. Llorca Llorca, R. y Bautista Carrascosa, I. (2006). Prcticas de atmsfera, suelo y agua. Espaa: Editorial Universidad Politcnica de Valencia. Steubing, L.; Godoy, R. y Alberde, M. (2002). Mtodos de ecologa vegetal. Chile: Editorial Universitaria, S.A. Usn Murillo, A.; Boixadera Llobet, J.; Bosch Serra, A. y Martn, A. E. (2010). Tecnologa de suelos: Estudio de casos. Espaa: Prensas Universitarias de Zaragoza

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos91/metodos-laboratorio-extraccion-fosforodisponible-suelo/metodos-laboratorio-extraccion-fosforo-disponible-suelo.shtml#ixzz2ZbHIeg7U EL CICLO DEL FOSFORO. Aunque la proporcin de fsforo en la materia viva es relativamente pequea, el papel que desempea es absolutamente indispensable. Los cidos nucleicos, sustancias que almacenan y traducen el cdigo gentico, son ricos en fsforo. Muchas sustancias intermedias en la fotosntesis y en la respiracin celular estn combinadas con fsforo, y los tomos de fsforo proporcionan la base para la formacin de los enlaces de alto contenido de energa del ATP, que a su vez desempea el papel de intercambiador de la energa, tanto en la fotosntesis como en la respiracin celular. El fsforo es un elemento ms bien escaso del mundo no viviente. La productividad de la mayora de los ecosistemas terrestres pueden aumentarse si se aumenta la cantidad de fsforo disponible en el suelo. Como los rendimientos agrcolas estn tambin limitados por la disponibilidad de nitrgeno y potasio, los programas de fertilizacin incluyen estos nutrientes. En efecto, la composicin de la mayora de los fertilizantes se expresa mediante tres cifras. La primera expresa el porcentaje de nitrgeno en el fertilizante; la segunda, el contenido de fsforo (como s estuviese presente en forma de P2O5); y la tercera, el contenido de potasio (expresada s estuviera en forma de xido K2O). El fsforo, al igual que el nitrgeno y el azufre, participa en un ciclo interno, como tambin en un ciclo global, geolgico. En el ciclo menor, la materia orgnica que contiene fsforo (por ejemplo: restos de vegetales, excrementos animales) es descompuesta y el fsforo queda disponible para ser absorbido por las races de la planta, en donde se unir a compuestos orgnicos. Despus de atravesar las cadenas alimentarias, vuelve otra vez a los descomponedores, con lo cual se cierra el ciclo. Hay algunos vacos entre el ciclo interno y el ciclo externo. El agua lava el fsforo no solamente de las rocas que contienen fosfato sino tambin del suelo. Parte de este fsforo es interceptado por los organismos acuticos, pero finalmente sale hacia el mar. El ciclaje global del fsforo difiere con respecto de los del carbn, del nitrgeno y del azufre en un aspecto principal. El fsforo no forma compuestos voltiles que le permitan pasar de los ocanos a la atmsfera y desde all retornar a tierra firme. Una vez en el mar, solo existen dos mecanismos para el reciclaje del fsforo desde el ocano hacia los ecosistemas terrestres. El uno es mediante las aves marinas que recogen el fsforo que pasa a travs de las cadenas alimentarias marinas y que pueden devolverlo a la tierra firme en sus excrementos. Adems de la actividad de estos animales, hay la posibilidad del levantamiento geolgico lento de los sedimentos del ocano para formar tierra firme, un proceso medido en millones de aos. El hombre moviliza el ciclaje del fsforo cuando explota rocas que contienen fosfato.

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos11/ciclobio/ciclobio.shtml#FOSFOR#ixzz2ZbHZOSPs Introduccin Concepto del Fsforo Usos del Fsforo "Salvaguardar el medio ambiente... Es un principio rector de todo nuestro trabajo en el apoyo del desarrollo sostenible; es un componente esencial en la erradicacin de la pobreza y uno de los cimientos de la paz". Kofi Annan Introduccin Smbolo P, nmero atmico 15, peso atmico 30.9738. El fsforo forma la base de gran nmero de compuestos, de los cuales los ms importantes son los fosfatos. En todas las formas de vida, los fosfatos desempean un papel esencial en los procesos de transferencia de energa, como el metabolismo, la fotosntesis, la funcin nerviosa y la accin muscular. El fosforo es uno de los elementos que se aplica para la produccin de la papa y de otros vegetales, sin embargo este elemento no es muy abundante, ya que en muchos casos no es aprovechada en forma optima por las plantas, es por ello que se utilizan fertilizantes que lo contengan para que de esta manera se pueda garantizar el cultivo de cualquier vegetal aprovechando su contenido gentico. Para generar una recomendacin valida de fertilizacin fosfatada es importante saber la dinmica del fosforo, tomando en cuenta el tipo de suelo para as poder conocer la eficiencia agronmica. Es as como empezamos nuestro trabajo de investigacin, desarrollando las bondades del fosforo en el cultivo de los diferentes vegetales. para nuestro trabajo especifico desarrollaremos la aplicacin del fosforo vinculado al cultivo de la papa. En primer lugar identificamos la muestra donde vamos a desarrollar el mencionado trabajo, para ello nos dirigimos a la hacienda de Huacoy ubicado en el km 22 de Carabayllo, donde fuimos recibidos por un agricultor quien estaba encargado del territorio. ya en el lugar pudimos observar el proceso de fertilizacin que se tiene que desarrollar antes del cultivo, el cual consiste en preparar el suelo con guano de pollo, fosforo, nitrgeno y potasio. Una vez identificado la muestra recorrimos a los cultivos y tomamos dos muestras, el cual nos permiti visualizar con mayor precisin todo el proceso productivo que se desarrolla para el cultivo de la papa.

El anlisis del suelo para determinar el contenido del fosforo aprovechable se puede hacer con diferentes mtodos analticos, es as que para nuestro trabajo de investigacin escogimos el mtodo Olsen, en cual consiste en dar una clasificacin al terreno segn el contenido de fosforo (pobre, mediano y rico). El suelo se clasifica como pobre si la concentracin de fosforo es menor a 5.5 mg kg-1, mediano si el suelo contienen fosforo entre 5.5 y 11 mg kg-1 y rico para mayor de 11 mg kg-1. Sin embargo cabe sealar que el uso de valores de referencia para clasificar un suelo como rico, mediano y pobre es un error frecuente, ya que no considera a la especie de cultivo, cuya eficiencia para absorber el fosforo del suelo depende de la concentracin del elemento en el suelo y de la capacidad de absorcin, esto causa una mala interpretacin, puesto que limita a un resultado ms objetivo emanado del laboratorio. CAPTULO I Concepto del Fsforo Se estima que el fsforo constituye solamente el 1 % de la corteza terrestre. En los mares hay fsforo en estado de fosfatos en solucin, fosfatos fijados por los elementos que los ros aportan y fosfatos orgnicos en el plancton. En la tierra el fosforo se encuentra formando depsitos cuyo remoto origen proviene de acumulaciones de organismos formados en el curso de periodos geolgicos: algas y animales microscpicos, terrestres y marinos, que acumularon fsforo en sus tejidos, el cual ha sufrido diversas transformaciones al contacto de las sales de mltiples aluviones. El fsforo forma la base de gran nmero de compuestos, de los cuales los ms importantes son los fosfatos. En todas las formas de vida, los fosfatos desempean un papel esencial en los procesos de transferencia de energa, como el metabolismo, la fotosntesis, la funcin nerviosa y la accin muscular. Tambin es utilizado otras aplicaciones importantes son como relleno de detergentes, nutrientes suplementarios en alimentos para animales, ablandadores de agua etc. La investigacin de la qumica del fsforo indica que pueden existir tantos compuestos basados en el fsforo como los de carbono. 1.2 Historia del fsforo El fsforo fue descubierto, en 1669, el alquimista alemn, nacido en Hamburgo, Henning Brandt. El mtodo de obtencin parta de grandes cantidades de orines dejados descomponer durante largo tiempo. Despus se destilaban, condensndose los vapores en agua. Se obtena as un producto blando que en la oscuridad irradiaba luz.

Este extrao fenmeno caus la lgica sensacin all donde se mostraba. Fue, por tanto, el primer elemento aislado a partir de un material biolgico. En 1833 la sociedad occidental descubri lo fcil que era producir una llama utilizando cerillas de fsforo blanco. Sin embargo, cientos de mujeres que trabajaban en las fbricas de cerillas murieron debido a la extrema toxicidad del fsforo blanco. Su nombre deriva de las palabras griegas phos (luz) y phorus (portador); el fsforo es el portador de luz. El interior de una lmpara fluorescente, por ejemplo, est recubierto con fsforo, sustancia qumica que absorbe la luz ultravioleta invisible y emite luz visible. Punto de fusin: 44,15 C Punto de ebullicin: 280,5 C El fsforo no se encuentra en estado libre en la naturaleza debido a su gran afinidad por el oxgeno con el que forma un gran nmero de compuestos. El fsforo (P) se presenta en distintas variedades (altropos) que difieren bastante en sus propiedades. Las dos variedades ms importantes son el fsforo rojo y el fsforo blanco. El fsforo ordinario es un slido blanco creo; cuando es puro es incoloro y transparente. No se disuelve en el agua ni en el alcohol, pero es soluble en sulfuro de carbono, benceno, aceites vegetales, amonaco lquido y ter. Tanto el slido como sus vapores son muy venenosos por lo que debe manejarse con mucho cuidado. El fsforo blanco es muy activo y se combina con la mayor parte de los elementos. Arde en el oxgeno con una llama blanca muy brillante produciendo nubes de xido de fsforo slido. Aproximadamente a 50 C se produce su inflamacin. Expuesto al aire se oxida lentamente y produce el fenmeno de la fosforescencia, que se observa en la oscuridad. Se produce con bastante frecuencia la inflamacin espontnea del fsforo blanco, por lo que suele guardarse bajo el agua. El fsforo rojo es menos reactivo que el blanco, y no se oxida fcilmente con el aire. Su temperatura de inflamacin ronda los 400 C. No se disuelve en los mismos disolventes que el fsforo blanco ni produce fosforescencia ni resulta venenoso cuando se encuentra puro. 1.3 PropiedadesEl fsforo es un elemento qumico de nmero atmico 15 y smbolo P. Es un no metal multivalente perteneciente al grupo del nitrgeno que se encuentra en la naturaleza combinado en fosfatos inorgnicos y en organismos vivos pero nunca en estado nativo. Es muy reactivo y se oxida espontneamente en contacto con el oxgeno atmosfrico emitiendo luz,

dando nombre al fenmeno de la fosforescencia.El fsforo comn es un slido ceroso de color blanco con un caracterstico olor desagradable, pero puro es incoloro. Este no metal es insoluble en agua, y se oxida espontneamente en presencia de aire formando pentxido de fsforo, por lo que se almacena sumergido en agua. 1.3.1. Propiedades Fsicas del Fsforo El fsforo es un no metal multivalente del grupo de nitrgeno. Se encuentra en la naturaleza en varias formas alotrpicas, y es un elemento esencial para la vida de los organismos. Hay varias formas de fsforo, llamado blanco, rojo y fsforo negro, aunque el de sus colores son ms propensos a ser ligeramente diferente. fsforo blanco es el fabricado industriales, sino que brilla en la oscuridad, se inflama espontneamente cuando se expone al aire y es un veneno mortal. fsforo rojo puede variar en color de naranja a violeta, debido a ligeras variaciones en su estructura qumica. La tercera forma, negro fsforo, se hace bajo alta presin, se ve como el grafito y, como el grafito, tiene la capacidad de conducir electricidad. 1.3.2. Propiedades Qumicas del Fsforo Nmero atmico 15 Masa atmica 30,9738 g.mol -1 Estados de oxidacin 3, 4, 5 Electronegatividad de Pauling 2,1 Densidad 1,82 g / ml a 20 C Punto de fusin 44,2 C Punto de ebullicin 280 C Vanderwaals radio 1, 04 Inica radio 0, 34 Radio atomico 1, 28 Electrnica shell [Ne] 3s23p3 Energa de primera ionizacin 10.118 eV Energa de la segunda ionizacin 19.725 eV Energa de ionizacin tercero 29.141 eV Descubierto por: Hennig Brandt en 1669

CAPTULO II Usos del Fsforo El fsforo es un elemento que estimula el desarrollo del sistema radicular y el establecimiento temprano de las plantas. Es muy importante en la funcin reproductiva. Las plantas deben contar con este elemento para completar su ciclo normal de produccin ya que no existe otro nutriente que pueda sustituirlo. El fsforo acta en la fotosntesis, respiracin, almacenamiento y transferencia de energa, divisin celular, alargamiento celular y muchos otros procesos, promoviendo la formacin temprana y el crecimiento de las races. Es el nutriente vital para la formacin de semillas y, adems, permite a las plantas soportar inviernos rigurosos. Su falta es difcil de detectar en los cereales, sin embargo, en ciertas etapas del desarrollo del cultivo puede darle un color verde oscuro con tonos morados. 2.1.1. Uso en la agricultura El fsforo a menudo aparece como un nutriente limitante en los suelos agrcolas, cualquiera sea su forma de manejo. No es posible capturarlo biolgicamente desee el aire, como ocurre con el nitrgeno, y su ciclo natural involucra largusimos perodos, lo que en trminos de manejo agrcola equivale a decir que no podemos depender del ciclo del fsforo, sino de la posibilidad de generar determinados flujos y sub-ciclos de l al interior de los sistemas suelo-agua-organismos vivos. Sin embargo, los sub-ciclos se ven dificultados por el hecho que los equilibrios de reaccin del fsforo tienden a mantener la mayor parte de l en condiciones no disponibles para las plantas o microorganismos. Las plantas absorben fsforo en estado soluble, pero cuando se introduce fsforo al suelo, ms del 90% de l pasa rpidamente a formas solubles, no disponibles. As, gran parte de los fertilizantes fosfatados que se aplican no son utilizados por las plantas, sino que se almacenan en el suelo. Si consideramos adems que las reservas mundiales de fsforo son limitadas, no es difcil prever masivos problemas de sustentabilidad a corto y mediano plazo, ya sea por encarecimiento significativo de la fertilizacin fosfatada, o directamente por agotamiento de los depsitos de este nutriente. Un manejo de fertilidad de suelos racional y sustentable, entonces, hace indispensable aumentar la eficiencia de utilizacin, la que no depende mayores tasas de aplicacin de fertilizantes, sino de fomentar procesos de reciclaje y de solubilizacin del fsforo en el suelo. A continuacin se discuten algunos de los mecanismos ms efectivos para lograr los procesos de solubilizacin. Formas de manejo Los mecanismos recin descritos resumidamente involucran una compleja red de interrelaciones, formas de control, elementos tampn y vas de retroalimentacin imposibles de presentar en esta discusin. Desde el punto de vista del manejo agrcola, sin embargo, la induccin de estos mecanismos se basa en slo unas pocas medidas convergentes. Estas son:

a) Aplicacin de materia orgnica al suelo: lo que permite reciclar cantidades importantes de nutrientes e induce altos niveles de actividad biolgica. Esta a su vez fomentar la presencia de micorrizas, aumentar los cidos orgnicos en el suelo y proteger a ste contra los extremos de humedad. Simultneamente, la materia orgnica mejorar la estructura del suelo, facilitando un mayor grado de exploracin y actividad radicular. 2.1.2. Uso en la ganadera En la cra y alimentacin del ganado se tiene la costumbre de referirse al fsforo ms que al cido fosfrico. El organismo animal tiene un contenido de fsforo del 0,8 al 1% de su materia seca, del cual las tres cuartas partes se hallan localizadas en el esqueleto, en forma de fosfato triclcico (hidroxiapatita) principalmente, que sirve de reserva de fsforo y de calcio al animal. Dada la importancia del fsforo en el metabolismo animal, una absorcin escasa de fsforo tiene como consecuencia numerosos problemas. Ejemplo: las vacas lecheras de gran produccin, que exportan cantidades importantes de fsforo. Las necesidades diarias de una vaca de 600 kg que produzca 20 litros de leche, son aproximadamente de 100 gr de calcio y 80 gr de fsforo, lo que cubre el mantenimiento, la gestacin y la lactacin (un litro de leche contiene un gramo de fsforo, aproximadamente). La riqueza en fsforo de la hierba y el heno: Si los rumiantes encuentran normalmente en su racin todo el calcio que necesitan, no ocurre lo mismo con el fsforo, ya que un suelo pobre en este elemento produce hierba igualmente pobre en l. Se considera que una riqueza del 0,2% de fsforo en la materia seca es el lmite del que no se debera bajar. Muchos henos cortados demasiado tarde tienen riquezas de P muy inferiores. Debido a la importancia de la riqueza de la hierba en fsforo para la salud del ganado, se ha tratado de enriquecerla en este elemento mediante el aporte de abonos fosfatados. Si el suelo es pobre en este elemento, se obtienen resultados positivos. Es muy frecuente que en algunos aos se aumente la riqueza en fsforo del 0,13 al 0,25% por medio de abonados completos. Si el suelo tiene ya una riqueza satisfactoria en P205, el enriquecimiento de la hierba es ms difcil, pero entonces se puede proceder eficazmente de dos formas: * Fraccionando el abono fosfatado: El aporte de invierno se complementa con 30-50 unidades de P205 soluble, en febrero, junto con la primera aplicacin de nitrgeno. De esta forma se puede elevar en un 10%, como media, la riqueza en P de la hierba y bajar ventajosamente la relacin Ca/P. * Utilizando para el consumo hierba joven: La riqueza en P de la hierba joven propia para el pastoreo es mucho ms elevada que la de la hierba madura propia para segar. La hierba pastada al principio de la campaa contiene 0, 30,4% de fsforo, que desciende a 0,2-0,25 en la poca de siega y menos an en las siegas tardas. Si, adems, se tiene en cuenta que la digestibilidad baja tambin notablemente con el tiempo, se comprende que la alimentacin en fsforo sea satisfactoria durante el primer pastoreo, llegando a ser insuficiente en los pastoreos tardos y cuando los animales reciben el heno. En estos casos convendr complementarlos con concentrados minerales.

Con los rendimientos, cada vez ms elevados, del ganado y la indeterminacin de la riqueza de los forrajes en elementos minerales, conviene vigilar de cerca la riqueza en P de la racin y actuar, a la vez, mediante un abonado fosfatado correcto y un complemento mineral que permitirla adems resolver, al mismo tiempo, la cuestin de los micro elementos (Cu, Zn, Mg, etc.). Dedicado a nuestros padres por el amor incondicional que nos ofrecen. Agradecimiento a Dios, por brindarnos la dicha de la salud, y a nuestros profesores por la motivacin que nos dan para ser mejores

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos87/determinacion-del-fosforosuelo/determinacion-del-fosforo-suelo.shtml#ixzz2ZbIlXgpr

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