NOMBRE: Diana Villarreal P.

EJERCICIO # 1
(Libro: Octave Levenspiel, Ingeniera de la Reacciones Qumicas; Captulo 2,
Ejercicio 2-19.)
Reacciones enzima sustrato. En este caso, un reactante denominado sustrato se convierte
en producto por la accin de una enzima, una sustancia de peso molecular elevado
(p.m.>10000) anloga a una protena. Una enzima es altamente especfica catalizando
solamente una reaccin particular o un grupo de reacciones. As tenemos:
Enzima
A R Ec. 1.-1
La mayor parte de estas reacciones presenta las siguientes caractersticas cinticas:
1. La velocidad es proporcional a la concentracin de la enzima introducida en la mezcla
(Eo).
2. Para concentraciones bajas del reactante la velocidad es proporcional a la
concentracin del reactante.
3. Para concentraciones altas de reactante la velocidad es independiente de la
concentracin de reactante.
Michaelis y Menten (1913) fueron los primeros en explicar este comportamiento general
con el mecanismo siguiente:
k1
A + E (A.E)* Ec. 1.-2
k2
(A.E)* R + E Ec. 1.-3
La caracterstica particular de este modelo consiste en suponer que la concentracin del
producto intermedio puede ser apreciable, en cuyo caso la enzima total est distribuida
como sigue:

[ ] Eo
=
[ ] E
+
[ ] * ) . ( E A
Ec. 1.-4
Como la concentracin de la enzima no puede determinarse fcilmente, dedzcase la
ecuacin cintica para esta reaccin en funcin de
[ ] Eo
y
[ ] A
y demustrese que explica
el comportamiento observado. En el desarrollo utilcese la aproximacin del estado
estacionario.
[ ] Eo
= Concentracin de la enzima introducida en la mezcla
Mecanismo: Productos intermedios moleculares, sin mecanismo en cadena.
Ec. 1.-5
Ec. 1.-6

Ec. 1.-7

EJERCICIO # 2
(Libro: Octave Levenspiel, Ingeniera de la Reacciones Qumicas;
Captulo 5,
Ejercicio 5-13.)
La reaccin homognea en fase gaseosa A 3R se ajusta a
una cintica de segundo orden. Para un caudal de alimentacin de
4 m
3
/h de A puro a 5 atm. y 350 C se obtiene una conversin del
60 % de la alimentacin en un reactor experimental constituido
por un tubo de 2,5 centmetros de dimetro y 2 metros de
longitud. En una instalacin comercial se han de tratar 320 m
3
/h
de una alimentacin constituida por 50 % de A y 50 % de inertes,
a 25 atm y 350 C para obtener una conversin del 80 %.
Cuntos tubos se necesitan, de 2,5 centmetros de dimetro y 2
metros de longitud?
Supngase flujo en pistn, desprciese la prdida de presin, y
admtase que el gas presenta comportamiento ideal.
-rA = kCA
2

Ec. 2.-1
Ec. 2.-2

Ec. 2.-3
[ ]
[ ] [ ] [ ]
[ ]
[ ] [ ]
[ ]
[ ]
[ ] [ ]
[ ]
[ ] [ ]
[ ]
[ ] [ ]
[ ]
[ ] [ ]
[ ]
[ ] [ ]
[ ]
[ ] [ ]
[ ] [ ] [ ]
[ ] [ ]
[ ]
[ ] [ ]
[ ] A k k
A Eo k k
rR
A
k
k
A Eo k
rR
E A E km
E A k
Eo
rR
km
E A
E km
E A k
Eo
rR
km
E A
E
km
E A k
Eo
rR
E A E
E A k
Eo
rR
km
k
k
k
E A k
E A
E A k E A k E A r
E A k rR
1 2
3 1
1
2
3
3
3
3
* ) . (
* ) . ( 3
1
2
2
1
* ) . (
0 * ) . ( 2 1 )* . (
* ) . ( 3
+

1
]
1

3 4
2
2
10 * 817 , 9
) 2 ( ) 0125 , 0 (
m V
m m V
h R V

3
/ 98 / 098 . 0
) 15 , 623 )( 08205 , 0 (
) 5 (
m mol litro mol C
K
kgmol
atml
atm
C
RT C P
nRT PV
Ao
Ao
Ao

Ec. 2.-4
Ec. 2.-5


Ec. 2.-6
Ec. 2.-7
Ec. 2.-8
molh m k
x
dx
m mol m
h m
k
x
dx
kCAo
vo
V
x kCAo
dx
CAovo V
kCA
dx
CAovo V
rA
dx
o CAo V
x
x
x
x
/ 37 , 62
) 1 ( ) / 98 )( 10 * 817 . 9 (
/ 4
) 1 (
) 1 (
3
6 . 0
0
2 3 3 4
3
0
2
0
2 2
0
2
0

86
10 * 817 , 9
084 , 0

084 . 0
) 4 (
) / 245 )( / 37 . 62 (
/ 320
) 1 (
) 1 (
/ 245 / 245 . 0
) 623 )( 08205 . 0 (
) 25 )( 5 , 0 (
4
3
3 3
3
8 . 0
0
2
0
2 2
3

Tubos N
m V
m mol molh m
h m
V
x
dx
kCAo
vo
V
x kCAo
dx
CAovo V
m mol l mol CAo
K
Kgmol
atml
atm
RTo
YAoPo
CAo
x
EJERCICIO # 3
(Libro: Octave Levenspiel, Ingeniera de la Reacciones Qumicas; Captulo 5,
Ejercicio 5-15.)
Se han obtenido los datos de la tabla 5-P15 en la descomposicin de reactante A en fase
gaseosa en un reactor discontinuo de volumen constante a 100 C.
La estequiometra de la reaccin es 2A R + S. calclese el tamao de reactor de flujo
en pistn (en litros) para que, operando a 100 C y 1atm, pueda tratar 100 moles de A/h de
una alimentacin que contiene 20 % de inertes, para obtener una conversin del 95 % de
A.
Tabla 5-P15 -1
t, s pA, atm t, s pA, atm
0 1.00 140 0.25
20 0.80 200 0.14
40 0.68 260 0.08
60 0.56 330 0.04
80 0.45 420 0.02
100 0.37
Ec. 3.-1
RT
P
CA
Ec. 3.-2
Ec. 3.-3
l
mol
K
Kgmol
atml
atm
CAo 0326 . 0
) 15 . 317 ( 08205 . 0
1

,
_

Clculo Modelo para t = 20s; pA = 0,80 atm y 100 C

l
mol
K
Kgmol
atml
atm
CA 0261 . 0
) 15 . 373 * 08205 . 0 (
80 . 0

CAo
CA
x 1
RT
Po
CAo
20 . 0
0326 . 0
0261 . 0
1 x
Para PFR
Ec. 3.-4
Ec.3.-5
Para una conversin del 95 %
19
95 . 0 1
95 . 0
1

x
x
Tabla 3. 1 Calculos
t, s pA, atm
RT p CA / ) / ( 1 CAo CA x x x 1 /
0 1.00 - - -
20 0.80 0.0261 0.20 0.25
40 0.68 0.0222 0.32 0.47
60 0.56 0.0183 0.44 0.78
80 0.45 0.0147 0.55 1.22
100 0.37 0.0121 0.63 1.70
140 0.25 0.0082 0.75 2.99
200 0.14 0.0046 0.86 6.12
260 0.08 0.0026 0.92 11.46
330 0.04 0.0013 0.96 23.93
420 0.02 0.0007 0.98 48.86
x
x
x
CAo K
x
dx
CAo K
x

1
]
1

1 1
1
) 1 (
0
2

Diagrama (x/1-x)=f(t)
y = 0,0004x
2
- 0,0704x + 3,1978
R
2
= 0,9928
0
10
20
30
40
50
60
0 100 200 300 400 500
t,s
x
/
1
-
x
Ver el archivo: Hoja de Excel L.5-15
litros s l s V
tvo V
s l h l
l mol
h mol
CAo
FAo
vo
vo
V
t
s t
t t
t t
x
x
86 . 250 / 85 , 0 * 13 . 295
/ 85 . 0 / 48 . 3067
/ 0326 . 0
/ 100
13 . 295
1978 . 3 0704 . 0 0004 . 0 19
1978 . 3 0704 . 0 0004 . 0
1
2
2

+
+

EJERCICIO # 4
(Libro: H. Scout Fogler, Elementos de Ingeniera de las Reacciones Qumicas, Captulo 2,
Ejercicio 1)
Sin remitirse al texto haga una lista de las cosas ms importantes que aprendi en este
captulo. Segn usted, cul fue el propsito general del captulo?
Se aprendi a:
a) Definir el parmetro conversin y reescribir los balances de moles en trminos de
conversin.
b) Demostrar que si expresamos rA en funcin de la conversin, podemos
dimensionar diversos reactores y sistemas de reaccin, o calcular una conversin a
partir de un tamao de reactor dado.
c) Relacionar las velocidades de reaccin relativas de los reactivos y los productos.
El propsito general del captulo es:
Ensear a dimensionar un reactor (determinar el volumen de reactor necesario para lograr
una conversin dada) en funcin de la relacin que existe entre la velocidad de reaccin y
la conversin.
EJERCICIO # 5
(Libro: H. Scout Fogler, Elementos de Ingeniera de las Reacciones Qumicas, Captulo 3,
Ejercicio 17)
Calcule la conversin y las concentraciones en el equilibrio para cada una de las reacciones
siguientes:
(a) La reaccin en fase lquida
A + B C Ec. 5.-1
Con C
Ao
=

C
Bo
= 2 mol/dm
3
y Kc = 10dm
3
/mol
(b) la reaccin en fase gaseosa
A 3 C
Ec. 5.-2
Efectuada en un reactor de flujo sin cada de presin. Se alimenta A puro a una
temperatura de 400 K y 10 atm. A esta temperatura, Kc = 0,25dm
3
/mol
2
(c) La reaccin en fase gaseosa de la parte (b) efectuada en un reactor por lotes de
volumen constante.
(d) La reaccin en fase gaseosa de la parte (b) efectuada en un reactor por lotes de presin
constante.
5.1. Literal (a)
Ec. 5.1.-1
CAox Cc
x CAo CB
B
x B CAo CB
x CAo CA

) 1 (
1
) (
) 1 (

Ec. 5.1.-2
Ec.5.1.-3
Ec. 5.1.-4
Ec. 5.1.-5
Ec. 5.1.-6
3
3
3
/ 6 , 1 ) 8 , 0 ( 2
/ 4 , 0
/ 4 , 0 ) 2 , 0 ( 2 ) 8 , 0 1 ( 2
8 , 0
dm mol Cc
dm mol CB
dm mol CA
x

5.2. Literal (b)

0 20 41 20
) 1 ( 2
10
) 1 (
2
2
2 2
+

x x
x
x
x CAo
CAox
K
CB CA
CC
K
e e
e
Ec. 5.2.-1
Ec. 5.2.-2
Ec. 5.2.-3
Ec. 5.2.-4
Ec. 5.2.-5
5.3. Literal (c)
Ec. 5.3.-1
Ec. 5.3.-2
58 , 0
) 2 1 )( 1 (
) 305 , 0 ( 27
25 . 0
) 1 )( 1 (
27
1
) 1 (
) 1 (
27
2 ) 1 3 ( 1
1
3
1
) 1 (
/ 305 . 0
) 400 )( 08205 . 0 (
) 10 ( 1
2
3 2
2
3 2
3
3 3
3
3

x
x x
x
x x
x CAo
Kc
x
x CAo
x
x CAo
Kc
CA
Cc
Kc
YAo
x
CAox
Cc
x
x CAo
CA
dm mol
K
kgmol
atml
CAo
RTo
YAoPo
CAo

3
3
3 2 3 2
3
3
3
3
/ 357 . 0 ) 39 . 0 )( 305 , 0 ( 3 3
/ 186 . 0 ) 39 . 0 1 ( 305 , 0 ) 1 (
39 . 0
1
) 305 , 0 ( 27
1
27
25 . 0
) 1 (
) 3 (
0 2 1
0 :
2 1
1
dm mol CAox Cc
dm mol x CAo CA
x
x
x
x
x CAo
x CAo
CAox
Kc
CA
Cc
Kc
Cc K CA k
dt
dCA
Equilibrio
dt
dCA
Cc k CA k
dt
dCA
dt
dNA
V
rAneta

+

Ec. 5.3.-3
Ec. 5.3.-4
Ec. 5.3.-5
Ec.5.3.-6
5.4. Literal (d)
Ec. 5.4-1
Ec. 5.4.-2


Ec. 5.4.-3

Ec. 5.4.-4

Ec. 5.4.-5
EJERCICIO # 6
(Libro: H. Scout Fogler,
Elementos de Ingeniera de las
Reacciones Qumicas,
Captulo 3, Ejercicio 21)
La reaccin en fase gaseosa entre el cloro y el metano para formar tetracloruro de carbono
y cido clorhdrico se efectuar a 75 C y a 950 kPa en un reactor de flujo continuo. La
presin de vapor del tetracloruro de carbono a 75 C es aproximadamente 95 kPa. Prepare
una tabla estequiomtrica para esta reaccin con cambio de fase. Calcule la conversin del
metano en la que se inicia la condensacin. Grafique las concentraciones y las velocidades
de flujo molar de cada especie, as como la velocidad de flujo molar total, en funcin de la
conversin para una alimentacin estequiomtrica. La velocidad de flujo volumtrico es de
0,4 dm
3
/s.
dt
dV
V
CA
dt
dCA
rAneta +
3
3
3
3
3
/ 357 , 0 ) 39 . 0 )( 305 , 0 ( 3 3
/ 186 . 0 ) 39 . 0 1 ( 305 . 0 ) 39 . 0 1 (
39 . 0
) 1 (
) 3 (
0 :
2 1
dm mol CAox Cc
dm mol CAo CA
x
x CAo
CAox
Kc
CA
Cc
Kc
dt
dV
V
CA
dt
dCA
Equilibrio
dt
dV
V
CA
dt
dCA
Cc k CA k

+
+ +
CH4 (g) + 4Cl2 (g) CCl4 (g, l) + 4HCl (g) Ec. 6.-1
A B C D
Tomando como base la especie A:
Tabla 6.-1.- Tabla estequiometrica
Especie Entra Cambio Antes de la
condensacin
Despus de la
condensacin
A(g) FAo -FAoX FA=FAo(1-X) FAo(1-X)
B(g) FBo=4FAo -4FAoX FB=FAo(4-4X) FAo(4-4X)
C(g) - FAoX FC=FAoX FC=Y
c,e
FT
D(g) - 4FAoX FD=4FAoX 4FAoX
FTo=5FAo FT=5FAo FT=5FAo-FAoX+ Y
c,e
FT
Ec. 6.-2

Ec. 6.-3
Ec. 6.-4
3
066 . 0
) 15 , 348 )( 314 , 8 (
) 950 )( 2 , 0 (
dm
mol
K
kPa
RTo
YAoPo
CAo
Ec. 6.-5
5 , 0
5
1 , 0
950
95
) 1 (
) 5 (
) 5 ( ) 1 (
5
5
,
,
,
,
,
,
,

+
Xc
FAo
FAoXc
FT
FC
Y
kPa
kPa
Y
PT
PvC
Y
Y
X FAo
FT
X FAo FT Y
FAoX FAo FT Y FT
FT Y FAoX FAo FT
e c
e c
e c
e c
e c
e c
e c
Antes de la condensacin
0 ) 1 4 1 4 )( 2 , 0 ( +

YAo
Xc X
Ec. 6.-6
x
x CAo
CA
+

1
) 1 (
Ec. 6.-7
) 1 ( x CAo CA
Ec. 6.-8
) 4 4 ( x CAo CB
Ec. 6.-9
Puesto que la temperatura y la presin son constantes, la concentracin total es constante.
CTo
ZoRTo
Po
ZRT
P
CT
Ec. 6.-10
Despus de la condensacin
Ec. 6.-
11
Ec. 6.-
12
Ec. 6.-
13
) 5 (
) 1 (
) 1 ( 5
) 1 )( 5 (
) 1 ( 5
,
,
x
x
Y CAo
Y x vo
x FAo
v
FA
CA
e c
e c

Ec. 6.-
14
) 5 (
) 1 (
) 1 ( 20
) 1 )( 5 (
) 4 4 ( 5
,
,
x
x
Y CAo
Y x vo
x FAo
v
FB
CB
e c
e c

Ec. 6.-
15
) 5 ( 111 . 0 ) 5 (
) 1 (
) (
,
,
,
x FAo x FAo
Y
Y
FT Y g FC
e c
e c
e c

Ec. 6.-
16
Ec. 6.-17
5
) 5 (
) 1 ( ) 1 ( 5
) 5 (
, ,
x
Y
vo
Y FAo
x FAo
vo v
FTo
FT
vo v
CTovo FTo
CTv FT
e c e c

1
1
]
1

) 555 . 0 111 . 1 ( ) (
111 . 0 555 , 0 ) (
) 5 ( 111 . 0 ) ( ) (

+

x FAo l FC
FAox FAo FAox l FC
x FAo FAox g FC FAox l FC
En la construccin de los diagramas se utilizan las ecuaciones anteriores, asumiendo
valores de conversin.
Antes de la condensacin
) 1 ( 066 , 0 ) 1 ( x x CAo CA
) 1 ( 264 . 0 ) 4 4 ( x x CAo CB
Despus de la condensacin
) 5 (
) 1 (
297 . 0
) 5 (
) 1 (
) 1 ( 5
) 1 )( 5 (
) 1 ( 5
,
,
x
x
x
x
Y CAo
Y x vo
x FAo
v
FA
CA
e c
e c

) 5 (
) 1 (
188 . 1
) 5 (
) 1 (
) 1 ( 20
) 1 )( 5 (
) 4 4 ( 5
,
,
x
x
x
x
Y CAo
Y x vo
x FAo
v
FB
CB
e c
e c

) 5 ( 111 . 0 ) 5 ( 111 . 0 ) 5 (
) 1 (
) (
,
,
,
x CAovo x FAo x FAo
Y
Y
FT Y g FC
e c
e c
e c

) 5 ( 00293 . 0 ) ( x g FC
) 555 . 0 111 , 1 ( 0264 . 0 ) 555 . 0 111 . 1 ( ) ( x x FAo l FC
) 5 ( 029 . 0
) 1 (
) 5 (
,
x
Y
x FAo
FT
e c

Tabla 6.-2.-Clculos para construccin de diagramas

Antes de condensacin
Despus de
condensacin
x CA CB CA CB FC(g) FC(l) FT
0,0 0,066 0,264 0,059 0,238 0,015 -0,015 0,145
0,1 0,059 0,238 0,055 0,218 0,014 -0,012 0,142
0,2 0,053 0,211 0,050 0,198 0,014 -0,009 0,139
0,3 0,046 0,185 0,044 0,177 0,014 -0,006 0,136
0,4 0,040 0,158 0,039 0,155 0,013 -0,003 0,133
0,5 0,033 0,132 0,033 0,132 0,013 0,000 0,131
0,6 0,026 0,106 0,027 0,108 0,013 0,003 0,128
0,7 0,020 0,079 0,021 0,083 0,013 0,006 0,125
0,8 0,013 0,053 0,014 0,057 0,012 0,009 0,122
0,9 0,007 0,026 0,007 0,029 0,012 0,012 0,119
1,0 0,000 0,000 0,000 0,000 0,012 0,015 0,116
Diagrama CA antes de condensacin=f(x)
0,000
0,010
0,020
0,030
0,040
0,050
0,060
0,070
0,0 0,5 1,0 1,5
x
C
A
Diagrama CB antes de condensacin=f(x)
0,000
0,050
0,100
0,150
0,200
0,250
0,300
0,0 0,5 1,0 1,5
x
C
B
Diagrama CA despus de condensacin=f(x)
0,000
0,010
0,020
0,030
0,040
0,050
0,060
0,070
0,0 0,5 1,0 1,5
x
C
A
Diagrama CB despus de condensacin=f(x)
0,000
0,050
0,100
0,150
0,200
0,250
0,0 0,5 1,0 1,5
x
C
B
Diagrama FC(g)=f(x)
0,000
0,002
0,004
0,006
0,008
0,010
0,012
0,014
0,016
0,0 0,5 1,0 1,5
x
F
C
(
g
)
Diagrama FC(l)=f(x)
-0,020
-0,015
-0,010
-0,005
0,000
0,005
0,010
0,015
0,020
0,0 0,5 1,0 1,5
x
F
C
(
l
)
Diagrama FT=f(x)
0,000
0,020
0,040
0,060
0,080
0,100
0,120
0,140
0,160
0,0 0,5 1,0 1,5
x
F
T
Ver el archivo: Hoja de Excel F.3-21
EJERCICIO # 7
(Libro: H. Scout Fogler, Elementos de Ingeniera de las Reacciones Qumicas, Captulo 6,
Ejercicio 1)
Invente y resuelva un problema original que ilustre los principios de este captulo. Vea las
pautas en el problema P4-1
Las siguientes reacciones se encontraron que ocurran mientras se intentaba obtener el
producto B.
A B -r
A1
= k1CA
2
Ec. 7.-1
A X -r
A2
= k2CA Ec. 7.-2
A + X Y -r
A3
= k3CACY Ec. 7.-3
Las especies X y Y son contaminantes.
(a) Cul es la selectividad instantnea de B con respecto a los contaminantes X y Y?
(b) Cmo se podra llevar a cabo sta relacin para maximizar la formacin de B?
Informacin Adicional:
TenK e k
TenK e k
TenK e k
T
T
T
, min 100 3
, min 50 2
, min 5 . 0 1
1
5000
1
20000
1
10000

7.1. Literal (a)

3
3 2
1
rA rY
rA rA rX
rA rB

+


Selectividad de B con respecto a X y Y
2
1
,
rA
rA
rY rX
rB
SB
y x

Ec. 7.1-1
CA e SB
CA
k
k
SB
T
y x
y x
/ 10000
,
,
01 , 0
2
1

7.2. Literal (b)

Para maximizar la formacin de B, SB
x, y
debera maximizarse, para esto:
CA alta
Usar PFR
Baja Temperatura
EJERCICIO # 8
(Libro: H. Scout Fogler, Elementos de Ingeniera de las Reacciones Qumicas, Captulo 6,
Ejercicio 23)
El presente ejercicio se lo resolvi sin ayuda del Polymath pero los resultados se deben
analizar para compararlos despus con el programa. Ya que en uno de los diagramas
realizados tenemos concentraciones negativas.
La hidrogenacin de benceno (B) se efecta en un reactor de suspensin CSTR y el
producto deseado es ciclohexeno (C)
(1)
Ec. 8.-1
+ 2H
2

(2)


+ H
2
Ec. 8.-2
Las leyes de velocidad para las reacciones (1) y (2) a 403 K son:
Ec. 8.-3
K1 = 0.0264 kPa
-1
5 . 0
. . .
7 . 2 1
kPa cat kg h
mol
k

Ec. 8.-4
K2 = 0.04 kPa
-1
kPa cat kg h
mol
k
. . .
07 . 0 2
Con:
130 kPa < P
H2
< 2MPa
30 kPa < P
C6H6
< 450kPa
La velocidad de flujo molar entrante del benceno es de 2 mol/s y es necesario alcanzar una
conversin del benceno de por lo menos un 40 % a 403 K.
B + 2M A Ec. 8.-5
6 6
2 / 1
2 6 6
1 1
1 1
1
H C
H h C
P K
P P K k
B r
+

10 6
2 10 6
2 1
2 2
2
H C
H H C
P K
P P K k
C r
+

A + M C Ec. 8.-6
Especie B
Ec. 8.-7
Ec. 8.-8

Ec. 8.-9
Especie M
Ec.
8.-10
Ec.
8.-11
Ec. 8.-12

Especie C
Ec. 8.-13
Ec. 8.-14
Ec. 8.-15
0 ) ( 1 1 ) 1 1 )( (
1 1
) ( 1 1
1
1
1
2 / 3 2 / 1
2 / 3 2 / 1
+
+

RT CBCM K k CBRT K CB CBo

CBRT K
RT CBCM K k CB CBo
B r
B r
CB CBo
vo
V
B r
CB CBo
vo V

CCRT K
RT CCCM K k
CBRT K
RT CBCM K k
CMo CM
CCRT K
RT CCCM K k
CBRT K
RT CBCM K k CM CMo
C r B r M r M r
CM CMo
rMneta
2 1
) ( 2 2
1 1
) ( 1 1 2
2 1
) ( 2 2
1 1
) ( 1 1 2
2 1 2 2 1
2 2 / 3 2 / 1
2 2 / 3 2 / 1
+

+

+
+
+

RT K
RT CM K k
CC
CCRT K
RT CCCM K k CC
CC CCo
C r
2
1 ) ( 2 2
2 1
) ( 2 2
2
2
2

Clculo de las condiciones iniciales

130 kPa < CMRT < 2000kPa
30 kPa < CBRT

< 450kPa
Con 403K se tiene: 0.039 < CM

< 0.597
Como x 0.4; CB = CBo (0,6) = 0.134 (0,6) = 0.0804
0.0804 < CB

< 0.134
Resolviendo las ecuaciones 8-9, 8-12, 8-15 junto con:
CMo = 0.597 mol/dm
3
CBo = 0.1072 mol/dm
3
Y condiciones iniciales: CM = 0.318mol/dm
3
y CB = 0.0715mol/dm
3
Se tiene la siguiente tabla para diferentes

(h):

= 0h
Variable CB CM CC
Valor 0.134 0.597 0

= 0,1h
Variable CB CM CC
Valor 0.02468 0.0135 0.3092

= 0,2h
Variable CB CM CC
Valor 0.02467 0.0069 0.3162

= 0,3h
Variable CB CM CC
Valor 0.02466 0.0046 0.3162

= 0,4h
Variable CB CM CC
Valor 0.02465 0.0035 0.3209

= 0,5h
Variable CB CM CC
Valor 0.02464 0.0028 0.3209

= 0,6h
Variable CB CM CC
Valor 0.02464 0.0023 0.3162

Diagrama C=f(tiempo)
-0,10000
0,00000
0,10000
0,20000
0,30000
0,40000
0,50000
0,60000
0,70000
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7
t,h
C
,

m
o
l
/
l
CM
CB
CC
Ver el archivo: Hoja de Excel F.6-23

ptimo = 0,45h
Para

ptimo: CB = 0.025, Cc = 0.0032 mol/l

-r1B = (0,0204) (2,7) (0,025) (0,0032) (8,314*403)
1.5
/(1+2,7(0,025*8,314*403))
-r1B = 3,7*10
-3
V
FBoX
V
FB FBo
B r

1
Ec. 8.-16
h dm v
v
V
dm V
/ 480
45 . 0
03 , 216
03 , 216
10 * 7 . 3
) 4 , 0 ( 2
3
3
3

Ec. 8.-17
Condiciones de operacin:
Un CSTR de 216,03 dm
3
Con un flujo de alimentacin de 480 dm
3
/h
Para una relacin de alimentacin de 0.597 mol de H2/dm
3
y 0,1072 mol de benceno/ dm
3
.
EJERCICIO # 9
(Libro: H. Scout Fogler, Elementos de Ingeniera de las Reacciones Qumicas, Captulo 6,
Ejercicio 27)
Este ejercicio no se lo realizo, debido a la complejidad para realizar en el programa
POLYMATH
Para las reacciones elementales de van de Vusse
C B A
k k
k

3 2
1
D A
k

4
2
determine el reactor o combinacin de reactores que maximizan la cantidad de B que se
forma:
Informacin adicional:
1
01 . 0 1

s k
1
05 . 0 2

s k
1
10 3

s k
kmol m k / 100 4
3

3
/ 2 m kmol C
Ao

s m vo / 2 . 0
3

Repita para k2 = 0.002 s

-1
EJERCICIO # 10
(Libro: Smith J.M., Ingeniera de la Cintica Qumica; Captulo 2, Ejercicio 2-17.)
Resuelva el problema 2-16 por integracin analtica de las ecuaciones diferenciales (en sus
formas adimensionales)
2.16. Considere la siguiente secuencia de reacciones:
k1 k2 k3
A B C D Ec. 10.-1
Determine los perfiles de concentracin en funcin del tiempo para A, B, C y D.
Ecuaciones de Velocidad
Ec. 10.-2

Ec. 10.-3
Cc k CB k
dt
dCc
CB k CA k
dt
dCB
CA k
dt
dCA
3 2
2 1
1



Ec. 10.-4
Cc k
dt
dCD
3
Ec. 10.-5
Ecuaciones de velocidades adimensionales del ejercicio 2-16

* ) (
* ) (
* ) (
* ) (
odD CA dCD
odC CA dCc
odB CA dCB
odA CA dCA

1
1
3
1
2

k
k
k
k
1
*
k
t
t
1
*
k
dt
dt
Condiciones Iniciales: t* = 0; A* = 1 y B* = C* = D* = 0
Reemplazamos estas ecuaciones en las de velocidad e integrando se tiene:
Especie A:
*
*
*
*
1
1
* ) ( 1 * ) (
A
dt
dA
dt
k
oA CA k odA CA




Ec. 10.-6
Ec. 10.-7
Ec. 10.-8
o CA D CD
o CA C Cc
o CA B CB
o CA A CA
) ( *
) ( *
) ( *
) ( *

*
*
0
*
1
*
* * ln
*
*
*
*
*
*
t
t A
e A
t A
dt
A
dA
dt
A
dA

Especie B:
Ec. 10-9
Factor integrante:
* * t dt
e e

Ec. 10.-10
Ec. 10.-11
Para t* = 0; B* = 0
Ec. 10.-12
Especie C:
Ec. 10.-13

[ ]
* *
*
*
* *
*
*
*
1
1
) ( * 2 ) ( * 1 * ) (
A B
dt
dB
B A
dt
dB
dt
k
o CA B k o CA A k odB CA
+


*
* *
* *
* * *
* *
* *
* * *) (
* * * *
t
t t
t t
t t t
Ce A B
C e A B e
dt e A B e d
dt e A dt B e dB e

+
+

+

) 1 ( * *
*
* 0
* t
e A B
A C
C A


+
[ ]
* ) 1 ( *
*
*
* *
*
*
1
1
) ( * 3 ) ( * 2
*
*
) (
*
C e A
dt
dC
C B
dt
dC
k
o CA C k o CA B k
dt
dC
o CA
t



Ec. 10.-14
Factor integrante:
* * t dt
e e

Ec.
10.-15
Ec.
10.-16
Para t* = 0; C* = 0
Ec. 10.-17
Especie D:
Ec. 10.-18
Ec. 10.-19
*
*
*
dt e dv
t u
t

* *
* *
* *
* * * *
* * * *
* * * *
* * * * *) (
* ) 1 ( * * * *
t t
t t
t t
t t t t
Ce e t A A C
C t A e A C e
dt A dt e A C e d
dt e e A dt C e dC e

+
+

+

) * 1 ( * *
*
* * t t
e t e A C
A C

* *
* * * * * * *
* ) * 1 ( * *
) * 1 ( *
*
*
*
*
*
1
1
) ( * 3
*
*
) (
*
* *
* *
* *
dt t e Para
e A dt t e A t A D
dt e t e A dD
e t e A
dt
dD
C
dt
dD
k
o CA C k
dt
dD
o CA
t
t t
t t
t t
*
*
t
e v
dt du

Ec. 10.-20
Ec. 10.-21
EJERCICIO # 11
(Libro: Smith J.M., Ingeniera de la Cintica Qumica; Captulo 2, Ejercicio 2-23.)
La reaccin
A
2
+ 2B 2 C Ec. 11.-1
Se verifica con el mecanismo:
k1
1. A
2
2A Ec. 11.-2
k1
k2
2. A + B C Ec. 11.-3
k2
Si la primera etapa es reversible y lenta con respecto a la segunda etapa reversible, cul
ser la ecuacin de velocidad para la desaparicin neta de A?
A partir de la primera reaccin:
dt
dCA
CA k CA k rA
2 2
2 2
' 1 1 + Ec. 11.-4
2
2
2
' 1 1 CA k CA k
dt
dCA
+
[ ] 2 *) 2 ( * * *
2
0 * ; 0 *
) *) 1 ( * ( * *
*) 1 ( * *
* * * *
*
* *
* *
* * *
+ +


+ + + +
+ +
+

t e t A D
C
D t
C e t e t A D
C t e dt t e
dt e e t dt t e
t
t t
t t
t t t
Factor Integrante:
t k
t k
e e
1
1

Ec. 11.-5
Cuando t = 0; CA
2
= (CA
2
) o

Ec. 11.-6
Ec. 11.-7
Ec. 11.-8
Para la especie A:
Cc k CACB k CA k CA k rA
dt
dA
' 2 2 ' 1 1
2
+
Ec. 11.-9
Ecuacin 11-8 en 11-9
Cc k CACB k CA k e CA k oe CA k rA
t k t k
' 2 2 ' 1 ) 1 ( ' 1 ) ( 1
1 2 1
2
+ +

Ec. 11.-10
C e CA
k
k
CA e
dt e CA k CA e d
dt e CA k dt e CA k dCA e
t k t k
t k t k
t k t k t k
+

+

1 2
2
1
1 2
2
1
1 2 1
2 2
1
1
' 1
' 1 ) (
' 1 1
) 1 (
1
' 1
) (
1
' 1
) (
1
' 1
1
' 1
) (
1
' 1
1
' 1
) (
1
' 1
) (
1 2 1
2 2
1 2 1
2
2
2
2
2
1 2
2
1
2
2
2
2
t k t k
t k t k
t k t k
e CA
k
k
oe CA CA
e CA
k
k
oe CA CA
k
k
CA
CA
k
k
o CA e CA
k
k
CA e
CA
k
k
o CA C
C CA
k
k
o CA


+
+
+

+
EJERCICIO # 12
(Libro: Smith J.M., Ingeniera de la Cintica Qumica; Captulo 2, Ejercicio 2-25.)
Las reacciones de segundo orden
k1
1. A + B C Ec. 12.-1
2. A + A A
2
Ec. 12.-2
k2
Se verifican a densidad constante, con una mezcla inicial que solo contiene A y B a
concentraciones iguales. Para el caso de un reactor por lotes, trace el curso de la reaccin
en un diagrama triangular para k2/k1 = 1,0.
Ec. 12.-3
Ec. 12.-4
Ec. 12.-5
Ec. 12.-6
Ec. 12.-7
Ec. 12.-8
De esta ecuacin se puede apreciar:
Cuando t aumenta; CA disminuye
CAot k
CAo
CA
CACAot k CA CAo
t k
CAo CA
dt k
CA
dCA
CA k
k
k
CA k
dt
dCA
k k CA CA k CA k
dt
dCA
CA XA CAo XACAo CBo CB
XA CAo CA
CA k CACB k
dt
dCA
t CA
CAo
1 2 1
1 2
1 2
1 1
1 2
1 2
1
2
1 1
) 2 1 ( 2 1
) 1 (
) 1 (
2 1
0
2
2 2
2 2 2
2
+

,
_

+
+




Diagrama: CA = f ( t)
Tiempo
C
A
CAo
EJERCICIO # 13
(Libro: Smith J.M., Ingeniera de la Cintica Qumica; Captulo 2, Ejercicio 2-29.)
Se estudia la cintica de una reaccin irreversible de segundo orden y en fase lquida
A+B C en un aparato de volumen constante. Empezando con concentraciones iguales
de 1,0mol/l de A y B, la reaccin se suspende despus de 30 min., cuando ha desaparecido
un 20 % de los reactantes. Los errores casuales sern del orden de 5s en las lecturas de
tiempo y de 0,002 mol/l en las mediciones de concentracin. Estime el error fraccionario
de las constantes de velocidad calculadas en base a estos datos.

a
CAot x CAot
x
K
kt
x CAo
x CAo CAo
kt
CACAo
CA CAo
kt
CAo CA
dt k
CA
dCA
kCA
dt
dCA
CA x CAo CAox CAo CAox CBo CB
x CAo CA
kCACB
dt
dCA
x
l mol CBo CAo
s
s t
t CA
CAo
*
1
) 1 (
) 1 (
) 1 (
1 1
) 1 (
) 1 (
2 . 0
/ ) 002 . 0 1 (
min ) 083 . 0 30 (
60
min 1
* 5 min 30
2
0
2
2

+
t t

Ec. 13.-1
x
x
a

1
Considerando las incertidumbres:
Ec. 13.-2
CAot = despreciable
CAot
a
t CAo CAo t CAot
a
CAot
a
k
+ +
'

Ec. 13.-3
Ec.13.-4
a
t Cao t CAo Cao t CAot
k
a
t t CAo CAo
k
*
1
'
*
) )( (
1
'
+ + +

+ +

,
_

,
_

,
_

+

t
t
CAo
CAo
CAot
t
t
CAo
CAo
a a a
k
CAot
a
t
t
CAo
CAo
CAot
a
k k k
1
1
'
Ec. 13.-5
Error Fraccionario =
t
t
Cao
Cao
t
t
Cao
Cao
K
K

1
Ec.13.-6
% 5 . 0 10 * 74 , 4
30
083 . 0
1
002 . 0
1
30
083 . 0
1
002 . 0
3

+ +
+

K
K
K
K
EJERCICIO # 14
(Libro: Smith J.M., Ingeniera de la Cintica Qumica; Captulo 4, Ejercicio 4-19.)
Las siguientes constantes de velocidad corresponden a dos reacciones irreversibles:
k1
A B k1= 0.25/h Ec. 14.-1
k2
B C K2= 0.13/h Ec. 14.-2
Las reacciones son ambas de primer orden y se verifican a densidad constante en fase
lquida. Considrese un caso en el que la corriente de alimentacin contiene A a una
concentracin CA = 4,0 mollb/pie
3
y CB = CC = 0
(a) Calcule el tiempo de residencia promedio (V/Q) para que reaccione la mitad de A en
cada uno de los siguientes casos:
(i) Reactor ideal de flujo tapn
(ii) Reactor ideal de tanque con agitacin
(b) Calcule la concentracin de B que sale del reactor en los dos casos de la parte (a)
14.1. Literal (a)
14.1.1. Literal (i)
h
x
k
x CAo k
dx
CAo
rA
dx
CAo
vo
V
rA
dx
FAo V
XS
Xe
XS
Xe
77 , 2 2 ln
25 . 0
1
) 1 ln(
1
1
) 1 ( 1
1
5 . 0
0

Ec. 14.1.1-1
14.1.2. Literal (ii)
rA
CAox
vo
V

Ec.14.1.2-1
h
x CAo k
CAox
4
) 5 , 0 1 ( 25 , 0
5 , 0
) 1 ( 1

14.2. Literal (b)

Ec. 14.2-1
14.2.1. Literal (ii)

Ec. 14.2.1-2
CB k x CAo k rBneta
CB k CA k rBneta
2 ) 1 ( 1
2 1

+

Xs
Xe
rB
dx
CBo
dV
dx
FBo rB

Ec. 14.2.1.-3
Ec. 14.21.-4
3
6925 . 0 6925 . 0
5 . 0
0
/ 25 . 19
13 . 0 26 . 0
2 5 . 0
13 . 0 5 . 0 13 . 0
6925 . 0
1 13 . 0
5 . 0 13 . 0
ln
77 . 2
1
) 4 ( 25 . 0
13 . 0
5 . 0
) 4 ( 25 . 0
13 . 0
ln
25 . 0
1
1
1
2
ln
1
1
pie mollb CB
e CB e CB
CB
CB
CB
CB
x
CAo k
CB k
k

+

,
_

1
1
1
1
]
1

,
_

14.2.2. Literal (ii)

rB
CB CAo
vo
V

Ec. 14.2.2-1
3
/ 29 . 3
4 2 52 . 0
4
) 5 . 0 )( 4 ( 25 . 0 13 . 0
4
pie mollb CB
CB CB
CB
CB

EJERCICIO # 15
(Libro: Smith J.M., Ingeniera de la Cintica Qumica; Captulo 4, Ejercicio 4-31)
Los resultados de este ejercicio se sujeta a revisin.
Se va a saponificar acetato de etilo aadiendo una solucin de hidrxido de sodio 0,05 N
en forma continua, a un recipiente que contiene acetato de etilo. El reactor est
inicialmente cargado con 100 galones de una solucin acuosa que contiene 10g/l de
acetato de etilo. La solucin de hidrxido se aade a una velocidad de 1,0 gpm hasta que se
alcanza la cantidad estequiomtrica. La reaccin es relativamente rpida e irreversible, la
velocidad especfica de la reaccin es de 92 l/ (molg) (min) a 20 C. Suponga que el

5 . 0
0
5 . 0
0
) 1 ( 1 / 2 1
1
2 ) 1 ( 1
x CAo k CB k
dx
k
CB k x CAo k
dx
CAo

contenido del recipiente est bien mezclado, y determine la concentracin del acetato que
no reacciona, en funcin del tiempo. En qu momento su concentracin ser mxima?
C4H8O2 + NaOH C2H3O2 + C2H6O Ec. 15.-1
k
A B C D
PMA = 88 g /mol
Reactor semicontinuo:
l gal Vo 378 100
) .. ( 9 , 42 * 9 . 42 378 * 1136 . 0 trica estequiom cantidad molB
molA
molB
molA l
l
molA

Balance de moles para A:
dt
dCA
V
dt
dV
CA
dt
CAV d
dt
dNA
t rAV +
) (
) (
Ec. 15.-2
Balance de masa global:
dt
V d
oQ
) (

Ec. 15.-3
Asumimos
o
Ec. 15.-4
V = Vo + Qt Ec. 15.-5
Reemplazando en Ec. 15.-2
Ec. 15.-6
Balance de moles para B:
Ec. 15.-7
Ec. 15.-8
Q
dt
dV

CA
Qt Vo
Q
kCACB
dt
dCA
Q
V
CA
rA
dt
dCA
+


dt
dCB
V CB
dt
dV
dt
dVCB
FBo rBV
dt
dNB
FBo rBV
+ +
+
Ec. 15.-9
Balance de moles para C:
Ec. 15.-10
Ec. 15.-11

Ec. 15.-12
Resolviendo en Polymath las ecuaciones 15.-6, 15.-9 y 15.-12 se tiene un diagrama de CA
= f (t)
Aadiendo una lnea de tendencia polinomial se tiene:
Cc = 3,37 *10
-2
mol/l; cuando t = 224,7 min = 3,7h
EJERCICIO # 16
(Libro: Smith J.M., Ingeniera de la Cintica Qumica; Captulo 4, Ejercicio 4-33)
Este ejercicio no se realizo
La descomposicin fotoqumica de la acetona (en fase gaseosa) ha sido estudiada en un
reactor con recirculacin. Aunque la secuencia de la reaccin es compleja, la reaccin total
a 97 C y 870 mmHg puede expresarse en forma aproximada de la siguiente manera:
CH3COCH3 CO + C2H6 Ec. 16.-1
Las condiciones de operacin usadas son como sigue:
Q = 3,33 * 10
-4
m
3
/s
VT = 5,50* 10
-3
m
3
V = 62,6 * 10
-6
m
3
Qt Vo
CB CBo vo
kCACB
dt
dCB
V
CB
vo
V
CBovo
rB
dt
dCB
dt
dCB
V
CB
dt
dV
V
FBo
rB
+

+
+
) (
Qt Vo
QCc
kCACB
dt
dCc
voCc
dt
dCc
V
dt
dV
Cc
dt
dCc
V
dt
CcV d
dt
dNC
rAV rCV
dt
dNC
+

+ +

) (
El curso de la reaccin se detect analizando el contenido de CO y C2H6 en muestras
gaseosas muy pequeas. En una corrida, para la que la concentracin inicial de acetona,
CAo, era 5,7 * 10
-3
moles k /m
3
, los resultados fueron:
Tabla 16.-1
t, h C
C2H6
mol k / m
3
1.25 2.0*10
-5
2.25 6.5*10
-5
3.25 8.5*10
-5
4.25 11.8*10
-5
Los datos de corrida a diferentes concentraciones iniciales produjeron los siguientes
resultados, expresados en trminos de conversin de acetona, XA:
Tabla 16.-2
Conversin inicial de acetona, CAo * 10
-3
mol K / m
3
Tiempo 4,62 1,99 1,33 1,27
t, h
Conversin de acetona , 10'0XA,
%
1,00 0,60 1,00 1,10 1,15
2,00 1,10 1,75 2,00 2,05
3,00 1,70 1,55 3,00 3,10
4,00 2,20 3,35 3,90 4,00
5,00 2,60 4,30 5,00 5,20
(a) calcule los valores de conversin por pasada por el reactor. Opera este sistema como
reactor diferencial?
(b) Usando la hiptesis del estado estacionario y con algunas suposiciones acerca del
mecanismo de reaccin, se puede obtener la siguiente expresin de velocidad para la
fotodescomposicin de acetona:

CA k
CA k
r
2 1
1
+

Ec. 16.-2
Cmo se comparan estos datos con la forma linearizada de la ecuacin de velocidad
derivada?