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Ergonoma

Dra. Vsquez Portillo Vania Nelly

EL SISTEMA VISUAL
EL ORIGEN DE LA VISIN Existen ciertas molculas que son sensibles a la luz, que reaccionan frente a ella de diversas formas; sta podra ser la clave del origen evolutivo de la vista. Vivimos en un mundo en el que las radiaciones del espectro visible de la luz sobre su superficie son de gran importancia, con lo que no es de extraar que los seres vivos hayan desarrollado mecanismos para captar informacin del medio en el que se encuentran mediante estas molculas y clulas detectoras de luz. De esta forma, evolutivamente, ciertas clulas se especializaron en la deteccin de la luz. Algunos animales desarrollaron clulas detectoras de luz distribuidas por todo su organismo. Otros, por el contrario, concentraron estas clulas fotorreceptoras en unos puntos concretos (por ventajas evolutivas; por ejemplo, para detectar objetos situados en la direccin del movimiento). As, las superficies puntuales de las clulas fotorreceptoras acabaron cerrndose en una concavidad interior abierta al exterior (en lo que sera la retina) por una pequea apertura, en la cual acabara desarrollndose una pequea lente que permitira enfocar en la superficie fotosensible la luz que reflejaran los objetos del medio con una mayor precisin. Este fue probablemente el origen evolutivo del ojo en los vertebrados superiores. ANATOMA Y FISIOLOGA DE LA VISIN En la siguiente imagen aparece una seccin del globo ocular en la cual se pueden apreciar sus componentes principales (seleccione en la imagen con el puntero el nombre de la estructura que desee conocer):

Esclertica: tejido duro, blanco y fibroso que conforma la parte exterior del globo ocular. Es lo que comnmente conocemos como el blanco del ojo. Crnea: parte delantera y central de la esclertica; se trata de un tejido duro y transparente, al estar formada por protenas y agua y no poseer ningn vaso 1
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capilar. La crnea presenta una cierta curvatura que contribuye a torcer la direccin de la luz concentrndola en la pequea apertura de la pupila. Pupila: apertura redonda situada en el centro del ojo que permite que la luz pase al interior del mismo. Iris: msculo circular que rodea a la pupila que permite regular la cantidad de luz que entra en el ojo, de tal forma que se cerrar siempre que la luz sea muy potente y se abrir en situaciones de penumbra. Cristalino: lente flexible cuyo objetivo consiste en doblar de nuevo la luz que ya haba sido desviada por la crnea, concentrndola en una pequea zona en el fondo retinal del ojo. Retina: tejido fotorreceptor que cubre la mayor parte de la superficie interior del ojo; presenta una forma cncava y constituye el plano sobre el que se proyectan las imgenes que han experimentado ya las transformaciones propias de la ptica ocular en la crnea, cristalino y humores oculares. La imagen que se forma en ella es invertida, y corresponde de una forma un tanto deformada a la imagen del objeto exterior sobre el que se ha reflejado la luz que penetra ahora hasta el fondo del ojo. All se absorben los cuantos de luz y se transforman en energa electroqumica que se transmite al cerebro por medio de las fibras nerviosas del nervio ptico; esta emisin de energa hasta el cerebro es la que produce la visin. La retina consta de tres estratos bsicos de tejido neural. El estrato que contiene las clulas fotorreceptoras se encuentra sorprendentemente en la parte ms profunda de la retina. En este nivel profundo se encuentran los dos tipos de fotorreceptores: los conos y los bastones (ver imagen).

Estos dos tipos de clulas fotorreceptoras diferenciadas se relacionan con dos tipos de visin tambin diferenciados: visin en condiciones de baja luminosidad (nocturna) basada en los bastones, y visin en condiciones de alta luminosidad (diurna) basada en los conos. Cuando la luz alcanza a estas estructuras se producen una serie de complejas reacciones qumicas que conducen a una hiperpolarizacin, la cual produce la seal nerviosa que saldr por el nervio ptico a travs de las clulas ganglionares.

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Fvea: pequea regin en el centro de la retina; se trata de la zona con mayor densidad de fotorreceptores. En concreto, se observa que no existen bastones, slo conos en una estructura altamente compacta, y con una forma ligeramente distinta a la que presentan en el resto de la superficie retinal (son ms alargados y ms finos). Se puede decir que es la parte ms importante de la retina, puesto que cuando fijamos la mirada en un objeto no hacemos otra cosa que mover la cabeza y los ojos para que la proyeccin de su imagen en el fondo del ojo se realice precisamente sobre la fvea. Nervio ptico: haz formado por los axones de las clulas ganglionares de la retina. El punto en el que se concentran todos los axones es el nico en toda la retina que carece de clulas fotorreceptoras, y por lo tanto, de visin; de ah que reciba el nombre de punto ciego. Una forma de mostrar la existencia del punto ciego es con el siguiente procedimiento: observe la figura que aparece a continuacin. En ella hay un punto y una "X". Lo que tiene que hacer es colocarse a unos 30 cm de la pantalla de forma frontal al dibujo, y cerrar el ojo derecho. Con el ojo izquierdo (y sin girar la cabeza) debe mirar a la "X". Siempre situado de forma frontal y perpendicular a la pantalla, comience muy lentamente a alejarse de la misma sin dejar de mirar a la "X" con el ojo izquierdo. Llegar un momento en el que el punto de la izquierda sbitamente "desaparecer".

La explicacin a este impactante fenmeno es muy sencilla: hemos prescindido de visin estereoscpica (al cerrar un ojo) y hemos fijado la vista en un punto determinado (la "X"). Lo que hemos conseguido al desplazarnos lenta y perpendicularmente a la pantalla es que la proyeccin del punto a la izquierda del dibujo en nuestra retina se fuera desplazando hasta llegar a la salida del nervio ptico (o punto ciego), donde como ya hemos dicho antes, no existen clulas fotorreceptoras. Por eso el punto desaparece. Si cuando esto ha ocurrido nos acercamos o alejamos un poco ms de la pantalla, el punto de nuevo "reaparecer".

REAS DE PROYECCIN CEREBRAL La informacin procesada retinalmente se transmite al cerebro por los axones ganglionares de los nervios pticos, uno de cada ojo, por dos vas distintas: la va primaria a travs del sistema genicular estriado; la va secundaria a travs del sistema tectopulvinar. Estos dos sistemas son dos formaciones especficas situadas en lugares precisos del cerebro. Los dos nervios pticos se cruzan en el llamado quiasma ptico. En este cruce de caminos en forma 3
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de X unas fibras del ojo izquierdo van al hemisferio cerebral derecho y otras hacia el izquierdo. Igualmente, fibras del ojo derecho van al hemisferio cerebral izquierdo y otras al derecho (ver imagen):

Las fibras de la retina temporal (la parte ms cercana a la oreja) permanecen en el mismo hemisferio, y las fibras de la retina nasal (la parte ms cercana a la nariz) cruzan al otro hemisferio. Sistema Genicular Estriado: los haces fibrosos que salen del quiasma ptico no se llaman ya nervio ptico, sino tracto ptico. Una parte principal de estas fibras alcanza una formacin cerebral denominada ncleo geniculado lateral (NGL) situada en el tlamo (cerebro medio), donde sinaptan con neuronas correspondientes. Las fibras que salen del NGL se abren en forma de abanico y llegan al lbulo occipital (rea posterior del cerebro): al rea 17 (crtex estriado o corteza visual 4
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primaria) y a las reas 18 y 19 (crtex extraestriado o corteza visual secundaria). Las funciones visuales del sistema genicular estriado se especializan en la identificacin y reconocimiento de imgenes. Sistema Tectopulvinar: la otra parte del tracto ptico conduce a una formacin en la base del cerebro (cerebro medio) conocida como tecto, mucho ms antigua evolutivamente. La parte visual del tecto conecta con el colculo superior, desde donde la proyeccin sigue ms arriba hacia el tlamo, tocando los ncleos pulvinar y lateral posterior. Por ltimo, las fibras se encaminan a las reas visuales del crtex (reas 17, 18 y 19). Las funciones visuales del sistema tectopulvinar tienen que ver con la localizacin de objetos en el espacio. ALGUNOS MECANISMOS BSICOS DE LA VISIN. En este apartado vamos a mencionar brevemente algunos aspectos genricos de la percepcin visual. Concretamente nos referimos a unos mecanismos o caractersticas de funcionamiento del sistema visual que traspasan las fronteras de las reas habituales de investigacin en visin y que pueden dar cuenta de un gran nmero de fenmenos encontrados en la percepcin visual. Concretamente nos referimos a los campos receptivos, la inhibicin lateral y la magnificacin cortical. Campos Receptivos. Como en el caso del sistema tctil, las clulas que componen el sistema visual funcionan de acuerdo a la estimulacin recibida en el llamado campo receptivo. En el caso por ejemplo de las clulas ganglionares, el campo receptivo de una de estas clulas define el conjunto, de forma aproximadamente circular, de receptores fotosensibles (recordemos que ni las bipolares ni las ganglionares lo son) cuya activacin o inhibicin afecta a su funcionamiento. Hay dos tipos de campos receptivos, y, por tanto, de respuestas ganglionares: de centro encendido y de centro apagado. En el primer caso, la clula ganglionar se activa mximamente si se activan los receptores del centro de su campo y permanecen sin activar los receptores de la periferia. En el segundo caso, sucede justo lo contrario, esto es, la ganglionar est mximamente activa si los receptores del centro de su campo no son activados por la luz y s lo son los situados en la periferia (ver figura). Los patrones de iluminacin mixtos producen, como es lgico, niveles de activacin menos acusados. La percepcin del contraste es ptima en aquellos casos en que el patrn estimular se ajusta, por as decirlo, a la estructura fsica del campo receptivo.

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Conviene recordar, en todo caso, que el nivel de integracin o convergencia de las ganglionares que conectan con conos y bastones es diferente. En efecto, lo normal es que cada uno de los conos conecte exclusivamente con una ganglionar (a travs de una bipolar, como es lgico) y viceversa, esto es, que 6
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cada ganglionar conecte con un solo cono. Por el contrario, las ganglionares que integran la informacin procedente de los bastones tienen un campo receptivo mayor, es decir, una sola ganglionar integra informacin de muchos bastones. La lgica de esta diferencia en el nivel de convergencia de conos y bastones es relativamente fcil de entender. Los conos, como sabemos, funcionan mal en situaciones de baja luminosidad, pero son altamente eficaces en la percepcin de contornos, bordes y contrastes cuando hay mucha luz. Por esa razn, la informacin procedente de los conos tiene que ser procesada de manera ms selectiva y precisa que la procedente de los bastones. Inhibicin Lateral. Se sabe, pues, que la interaccin neuronal en la retina no se produce slo de abajo a arriba, esto es, de los fotorreceptores a las bipolares y de stas a las ganglionares. En la retina se dan tambin efectos de interaccin laterales. La organizacin diferencial entre centro y periferia de los campos receptivos de las clulas ganglionares tiene mucho que ver de hecho con estos procesos de interaccin lateral. Las activaciones de las neuronas de cada parte (centro y periferia) se suman, pero la activacin general de la clula ganglionar implica computar los efectos diferenciales de cada parte. De esta manera, si las dos partes del campo receptivo reciben el tipo de estimulacin que necesitan, sus efectos se suman y se alcanza un nivel de activacin mximo en la ganglionar, pero si el estmulo produce efectos opuestos en el centro y en la periferia, las dos regiones antagonistas compiten entre s y la clula ganglionar correspondiente se mantiene casi inactiva. Esta interaccin entre regiones antagonistas es conocida como inhibicin lateral. La inhibicin lateral es uno de los procesos bsicos ms importantes en la explicacin de muchos fenmenos perceptivos, como la percepcin del contraste, y ciertas ilusiones perceptivas muy llamativas

Magnificacin Cortical. Como se puede ver al seguir el largo de viaje neurolgico de la actividad del sistema visual, en las vas visuales de proyeccin, la organizacin del sistema 7
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visual mantiene una cierta fidelidad a los objetos externos, o, mejor, a la estructura ptica del medio. Esta relacin topolgica, aunque con ciertas inversiones en la retina y el quiasma, se mantiene tambin a nivel cortical, de manera que se puede decir que en el crtex se proyecta en cada momento una especie de mapa topolgicamente equivalente a la imagen externa, esto es, zonas prximas en la imagen externa activan clulas prximas en el crtex visual. Sin embargo, la investigacin ha demostrado que las zonas ms importantes del campo visual, que son tambin las zonas mejor enfocadas, y, por lo tanto, procesadas por los conos de la fvea, merecen ms territorio cortical que las zonas perifricas. Este fenmeno es conocido como magnificacin cortical. Este hecho explica distintas formas de percepcin del campo visual en trminos de resolucin, percepcin del movimiento, etc.

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