um processo crnico que ocorre nos pulmes dos recm nascidos submetidos a ventilao mecnica prolongada, na qual so usadas altas concentraes de O2, causando leso ao tecido pulmonar. Ocorrem hipertrofia da musculatura lisa dos bronquolos e aumento do nmero de macrfagos, com fibrose perimembranosa, sendo esse processo crnico. Instala-se ao redor do 20 ao 30 dia de vida. Nos ltimos 15 anos, temos visto casos menos graves de displasia broncopulmonar; isso se atribui a um melhor uso da assistncia ventilatria mecnica, uso de surfactante e, recentemente, uso da dexametasona para auxiliar a maturao pulmonar na vida intra-uterina e aps o nascimento.
(Tamez; Oliveira, 2006)
Ocorrncia pouco comum em neonatos com IG superior a 34 semanas; 26,6% de DBP em 124 crianas com peso de nascimento abaixo de 1.500 g que sobreviveram aos 28 dias de vida entre os anos de 2000 e 2002 (Cunha et al, 2003)
(Monte et al, 2005)
Uso de dieta hipercalrica (110 a 150Kcal/Kg por dia) com suplementos ricos em triglicerdios de cadeia mdia e restrio de carboidratos em pacientes retentores de CO2
Monte et al, 2005
(Segre, 2002)
Ureaplasma urealyticum
Barotrauma
Secundrio ventilao mecnica com presso positiva, pode causar distenses excessivas de alvolos sob o intuito de manter normais o PH, a PaO2 e a PaCO2. O gs disseca o interstcio, resultando em enfisema intersticial, aumentando em 6x o risco de DBP. (Davis e Rosenfeld,
1999) (Segre, 2002)
(Segre, 2002)
A durao da exposio a altas concentraes de O2 tambm fator relevante (Rhodes et al, 1975). Crianas expostas a FiO2 maiores que 0,6 por 72h tiveram maior risco de desenvolver DBP. No entanto, ainda no foi determinada a concentrao exata de O2 que poderia causar DBP. (Korones,
1996)
(Segre, 2002)
Necrose celular + edema + inflamao Fibroproliferao nas vias areas + metaplasia escamosa do revestimento epitelial + acmulo de material necrtico + hipertrofia da musculatura lisa M distribuio, obstruo e aprisionamento do ar
(Segre, 2002)
OBJETIVOS
Promover o controle da sintomatologia.
Manter nveis de atividade normais. Garantir crescimento somtico e desenvolvimento neuropsicomotor adequados. Manter a funo pulmonar to normal quanto possvel. Minimizar as exacerbaes da doena. Prevenir e intervir precocemente nas infeces respiratrias. Evitar os efeitos colaterais das medicaes. Tentar manter o paciente em casa.
Monte et al, 2005
1. Diurticos
Auxilia no aumento rpido da complacncia pulmonar Reduz necessidade de O2 e previne edema pulmonar
Mais comum: Furosemide Deve-se monitorar semanalmente os eletrlitos, pois essa medicao pode alterar os nveis de Na e K.
3. Vitamina A
Atua na diferenciao e manuteno da integridade do epitlio respiratrio. Algumas pesquisas tem mostrado uma diminuio na incidncia de DBP nos RN de risco suplementados com altas doses de vit. A.
5. Corticosterides
Mais utilizado: dexametasona Aumenta a produo de surfactante, diminui o edema primrio e relaxa o broncoespasmo. Efeitos colaterais: aumenta o catabolismo das protenas, aumento da excreo urinria de Ca, hiperglicemia, HAS, hemorragias digestivas, entre Tamez; Oliveira, 2006; Monte et al, 2005 outros.
REFERNCIAS
Conceio AM. Displasia Broncopulmonar/Doena Pulmonar Crnica. In: Segre, Conceio A.M. Perinatologia: fundamentos e prtica. So Paulo: Sarvier, 2002. P. 512-517. Monte LFV, Silva F LFV, Miyoshi MH, Rozov T. Displasia broncopulmonar. Jornal de Pediatria, Rio de Janeiro. 2005, 81(2): 99-110. Tamez RN, Silva MJP. Enfermagem na UTI Neonatal. 3 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006. (Cap. 14; p. 121-23). Oliveira RG. Blackbook Pediatria: medicamentos e rotinas mdicas. 3 ed. Belo Horizonte: Black Book Editora, 2005. P. 488-491.