Preguntas Psico

TEMA 8
DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO.
1.
- De la cresta neural se originara: a) El sistema nervioso perifrico c) El tronco del encfalo
b) El sistema nervioso central. d) El cerebelo.
2. - - El SN de los seres humanos se desarrolla a partir de: a) El ectodermo b) El mesodermo. c) El endodermo d) Las respuestas A y C son correctas. 3. 4. - Durante el desarrollo embrionario, el cierre del surco neural da lugar a: a) La blstula b) El tubo neural c) La placa neural - Las fases de migracin y proliferacin celular son fenmenos: a) Propios exclusivamente del desarrollo del tubo neural. b) Que se dan solamente en el desarrollo del SN. c) Que ocurren en todos los tejidos. d) Que acaban con el nacimiento en humanos. - En general, la proliferacin celular: a) Se produce en la zona de destino de la neurona. b) Es previa a la diferenciacin celular. c) Es postnatal en el caso de las neuronas. d) Solo es propia de las clulas gliales ya que estas mantienen la actividad mittica durante toda la vida. - La proliferacin celular es una etapa de la formacin del SN que: a) Ocurre al mismo tiempo en todas las regiones del encfalo. b) Se completa siempre antes del nacimiento. c) Esta bastante determinada por el programa gentico. d) Acontece en la capa marginal del tubo neural. - El conocimiento actual sobre el desarrollo celular del encfalo indica que: a) La proliferacin celular finaliza en la etapa prenatal. b) Solo algunas regiones del encfalo, como el cerebelo humano, han completado su proliferacin neuronal antes del nacimiento. c) Las neuronas proliferan constantemente durante el ciclo vital en todas las regiones del encfalo. d) En algunas regiones del encfalo las neuronas pequeas, en general interneuronas, proliferan despus del nacimiento. - Durante el desarrollo del SN, la proliferacin de clulas nerviosas: a) Tiene lugar en la capa ventricular. b) Continua en la etapa postnatal en algunas regiones del encfalo. c) Se produce por divisin mittica. d) Todas las alternativas anteriores son correctas. - Durante la formacin de la corteza cerebral, la migracin neuronal sigue un plan predeterminado consistente en que: a) Las clulas que se diferencian antes emigran mas lejos. b) Las clulas que se diferencian despus emigran mas lejos. c) Las clulas ms antiguas quedan ms prximas a la superficie externa de la corteza. d) Las clulas neuronales no se desplazan del lugar donde nacieron. d) La columna vertebral.
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10. - El proceso de diferenciacin es: a) Observable desde la misma formacin del neuroblasto. b) Previo a la fase de migracin. c) Dependiente solo de un factor de auto-organizacin intrnseca. d) Un proceso que generalmente se produce en la zona de destino del neuroblasto.
Fundamentos Biolgicos de la Conducta.
11. - El proceso por el que un neuroblasto adquiere la apariencia distintiva de las neuronas de una regin particular, se denomina: a) Proliferacin celular b) Caracterizacin neuronal c) Neuroespecifidad d) Diferenciacin celular. 12. - En relacin al desarrollo de la corteza cerebral humana se sabe que: a) La proliferacin continua despus del nacimiento. b) Las clulas que nacieron antes se sitan en las capas ms externas. c) La fase ms intensa de crecimiento dendrtico y formacin de sinapsis se da en el periodo postnatal. d) Se forma a partir del rombencfalo. 13. - Durante el desarrollo, la fase ms intensa de formacin de sinapsis y conexiones neuronales se produce durante la etapa: a) Que sigue al nacimiento. b) De proliferacin celular. c) De migracin celular. d) Adulta, cuando se produce una sustitucin de neuronas debido al deterioro que sufre el SN. 14. - Cul de las siguientes afirmaciones es falsa: a) De las clulas germinales del neuroeptelio del tubo neural se forman todas las neuronas y las clulas gliales que forman el SN perifrico. b) El tubo neural se forma a partir de la placa neural. c) El SN se desarrolla a partir del ectodermo. d) Las clulas gliales del SN perifrico derivan de la cresta neural. 15. - La capa embrionaria de la que se forma el SN es el: a) Endodermo b) Neurodermo c) Mesodermo d) Ectodermo.
16. - Con relacin en la migracin celular que se produce durante el desarrollo del SN sabemos que. a) La glia radial proporciona un andamiaje para la migracin de las neuronas maduras originadas en la cresta neural. b) Ocurre despus de la diferenciacin y maduracin. c) Las molculas de adhesin celular neurona-glia controlan el reconocimiento y la adhesividad entre las neuronas inmaduras que migran y la glia radial. d) Todas son correctas. 17. - En la zona ventricular del neurepitelio se producen las divisiones mitticas de las clulas germinales que darn lugar a: a) Neuronas b) Glioblastros c) Glia radial d) Todas son ciertas. 18. - Los ganglios espinales se forman a partir de: a) La cresta neural b) El tubo neural c) El rombencfalo d) La placa del techo. 19. (Jn.2000) Las neuronas del SNC migran a sus destinos guiadas por: a) Las molculas de la matriz extracelular. b) El factor de crecimiento nervioso (FCN). c) Los axones pioneros de otras neuronas. d) La glia radial. 20. (Jn.2000) En nuestra especie, y en otros mamferos, se ha comprobado que. a) Todas las neuronas y clulas gliales proliferan en la zona ventricular del neuroepitelio. b) Todas las clulas gliales proliferan en el periodo prenatal. c) Los distintos tipos de neuronas del SNC proliferan simultneamente. d) En el periodo postnatal proliferan muchas interneuronas. 21. (Jn.2000) El diencfalo deriva del: a) Metencfalo b)Mesencfalo c) Prosencfalo d) Rombencfalo.
22. (Jn.2000) Cul de las siguientes afirmaciones es falsa respecto al desarrollo del SN?. a) El rombencfalo da origen al metencfalo y al mielencfalo. b) Los ganglios espinales derivan de la cresta neuronal. c) El diencfalo y el telencfalo derivan del prosencfalo. d) Las vesculas pticas no derivan del tubo neural. 23. (Jn..2000) Respecto al desarrollo del SN sabemos que: a) La placa neural se origina del mesodermo. b) El SN perifrico deriva de la cresta neural. c) El mesodermo no interviene en ningn aspecto de su desarrollo. d) Todas las clulas gliales del SNC derivan de la cresta neural. 24. (Jn.2000) Cul es la primera estructura neural que se desarrolla en el embrin?. a) El tubo neural b) La placa neural c) La cresta neural d) El prosencfalo. 25. (Sp.2000) Durante la 5 semana del desarrollo embrionario, del rombencfalo se originan: a) El mesencfalo y el diencfalo b) El diencfalo y el telencfalo. c) El metencfalo y el mielencfalo d) El mesencfalo y el prosencfalo. 26. (Sp.2000) De que capa embrionaria deriva el SNC?. a) La cresta neural b) El ectodermo c) El mesodermo 27. (Sp.2000) La muerte neuronal es una fase del desarrollo del SN que: a) Ocurre solo en el SN perifrico. b) Depende de las conexiones que establecen las neuronas con sus blancos. c) Ocurre solo en aquellas neuronas que realizan conexiones optimas. d) Nunca se da en humanos. 28. (Jn. 2001) En la induccin de la placa neural: a) Interviene exclusivamente el endodermo. b) Es ms importante la interaccin entre el endodermo y el ectodermo que el papel del ectodermo. c) Es esencial la interaccin entre el mesodermo y el ectodermo. d) Es esencial la proliferacin de clulas que se produce en el endodermo. 29. (Jn.2001) Las clulas que durante el desarrollo dan lugar a los ganglios espinales provienen de: a) El tubo neural. b) La cresta neural. c) El neuroporo rostral. d) La placa del techo. 30. (Jn.2001) El Telencfalo deriva del: a) Metencfalo. b) Mesencfalo. c) Prosencfalo. d) Rombencfalo. 31. (Jn.2001) El mecanismo de migracin de las clulas de la cresta neural: a) Es el mismo que el de las clulas del SNC. b) Es totalmente desconocido. c) Lo proporciona una matriz extracelular. d) Se realiza a travs de la gla radial de la zona subventricular. 32. ( Jn.2001) Las clulas germinales embrionarias del tubo neural que han realizado su ltima divisin mittica: a) Dan lugar a glioblastos o a neuronas inmaduras. b) Producen slo neuronas. c) Se diferencian en clulas de Schwann. d) Mueren en la misma zona ventricular. 33. (Sp.2001) El SNC se desarrolla a partir de: a) La cresta neural. b) El mesodermo. c) El tubo neural. d) La notocorda. d) El endodermo.
34. (Sp.2001) Las molculas de adhesin celular son fundamentales durante el proceso de: a) Diferenciacin neuronal. b) Muerte neuronal. c) Induccin neural. d) Migracin neuronal. 35. (Jn. 2002) Del tubo neural no se originan: a) Los astrocitos. b) Las neuronas del Sistema Nervioso Central. c) Las clulas de Schwann. d) La gla radial. 36. (Jn. 2002) La figura 1 representa un esquema del Sistema Nervioso en la 5 semana de desarrollo. Indique qu divisin corresponde al rombencfalo: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 37. (Sp.2002) Embriolgicamente, los hemisferios cerebrales proceden del: a) Mielencfalo. b) Telencfalo. c) Diencfalo. d) Rombencfalo. 38. (Sp.2002) Indique cul de las flechas de la figura 2 seala a la gla radial: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 39. (Jn. 2003) Durante el desarrollo del sistema nervioso, la regin caudal del tubo neural da lugar a: a) Los ganglios craneales y espinales. b) El rombencfalo. c) La mdula espinal. d) La cresta neural. 40. (Jn. 2004) Suponga que usted conoce a una persona cuyo hijo tiene espina bfida. Sabiendo esa persona que usted es un alumno estudioso de la Psicobiologa le pregunta acerca del origen de esta patologa. Sin dudarlo, usted responde que se debe a : a) Una duplicacin en el nmero de vrtebras de la regin sacra de la mdula espinal. b) Un desdoblamiento del surco neural. c) El cierre inadecuado del neuroporo caudal. d) Una duplicacin, a la altura de la futura regin sacra, en la cresta neural. 41. (Jn. 2004) Durante el desarrollo embrionario, las molculas de la matriz extracelular ayudan a realizar la migracin de las clulas: a) De la cresta neural. b) Del tubo neural. c) Que dan lugar a la gla radial. d) Granulares del cerebelo. 42. (Jn. 2004) En la figura 3 las clulas sealadas con el nmero 1 son: a) Clulas progenitoras. b) Neuronas inmduras. c) Clulas madre. d) Glioblastos. 43. (Jn. 2005) El proceso por el que una parte del ectodermo se transforma en neuroectodermo recibe el nombre de: a) Notocorda. b) Induccin neural. c) Neurulacin. d) Seales inductoras.
44. (Jn. 2005) La va de migracin de las neuronas del SNC y del SNP se diferencian de forma bastante general en que: a) Las del SNP migran guiadas por la gla radial. b) Las del SNP migran guiadas por la matriz extracelular. c) Las del SNC migran guiadas por la protena acdica fibrilar glial. d) Las del SNC migran guiadas por el neurofilamento. 45. (Jn. 2005) La induccin neural se produce por algn mecanismo de interaccin que involucra por una parte, claro est, al ectodermo y por otra a: a) La parte del mesodermo que contiene la notocorda. b) La parte del mesodermo que no contiene la notocorda. c) La placa neural. d) El endodermo. 46. (Jn. 2005) El proceso por el que el SN llega a alcanzar su forma madura recibe el nombre de: a) Neurognesis. b) Proliferacin. c) Morfognesis. d) Induccin neural. 47. (Jn. 2005) Una manera de incrementar la supervivencia neuronal durante el desarrollo es: a) Reducir la liberacin de Factor de Crecimiento Nervioso. b) Amputar el rgano diana o blanco. c) Aumentar el nmero de clulas diana o blanco. d) Aumentar la capacidad de degradacin del Factor de Crecimiento Nervioso. 48. (Sp. 2005) La induccin neural y la formacin de la placa y del tubo neurales constituyen elementos esenciales del proceso de: a) Neurulacin. b) Proliferacin. c) Diferenciacin. d) Migracin.
TEMA 9 FILOGENIA DEL SISTEMA NERVIOSO.

1. El grupo animal filogenticamente ms antiguo _________________________________. que conocemos es el de _________________
2. El tejido nervioso de los celentereos esta formado por una red nerviosa difusa que se caracteriza porque: a) Esta compuesta por clulas nerviosas con un orden especfico por todo el cuerpo del animal. b) En las prolongaciones de las neuronas todava no se distinguen claramente axones y dendrtas. c) Las neuronas estn muy alejadas a los rganos efectores. d) Todava no pueden darse potenciales de accin. 3. La organizacin metamrica es propia de: a) Medusas. b) Anlidos. c) Celentereos. d) Esponjas. 4. - Por qu el tamao de los ganglios no es similar en todos los metmeros de los anlidos?
5. El ganglio cefalico de los Artrpodos esta dividido anatmicamente y funcionalmente en 3 regiones: _____________________________________________________________________________________. 6. - Qu limitaciones encuentra el Sistema Nervioso de los Invertebrados?.
7. Caractersticas distintivas entre las distintas especies de vertebrados.
8. Estructuras propias del Encfalo Medio en vertebrados.____________________________________ ____________________________________________________________________________________. 9. -Con qu funciones esta involucrado el hipotlamo?.________________________________________ ______________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________.
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10. En mamferos la mayor parte de la corteza presenta _______________________________________. 11. Principios generales que explican el desarrollo del SN a lo largo de la filogenia.
12. - En los individuos de una determinada especie que es fruto de una actuacin continuada de la Seleccin K: a) Se favorece el desarrollo de grandes cuerpos. b) Se tienen menos episodios reproductivos. c) Se favorecen los desarrollos ontognicos rpidos. d) Se tiene una longevidad pequea. 13. - De que manera influyen los factores Ecolgicos en el desarrollo del Encfalo?
14. (Jn.2002) En relacin con el proceso de encefalizacin sabemos que: a) Slo se produce en los vertebrados. b) Ocurre en la mayora de los grupos animales. c) Se inicia ya en porferos como las esponjas. d) No lleva parejo un mayor control de la informacin. 15. (Jn.2002) En comparacin con el resto de mamferos, los humanos presentamos un mayor desarrollo de: a) Las reas corticales de asociacin. b) La corteza visual. c) La corteza auditiva. d) Todas las anteriores son correctas. 16. (Sp.2002) Un factor que dificulta que los invertebrados puedan seguir desarrollando el tamao de su sistema nervioso es: a) La naturaleza ganglionar de su sistema nervioso. b) La inexistencia de mielina recubriendo sus axones. c) La imposibilidad de sus neuronas de producir impulsos nerviosos. d) Que carecen de sistema nervioso central. 17. (Junio 2003) En relacin al Homo Sapiens sabemos que: a) Tiene el encfalo que corresponde a su tamao corporal. b) Comparte con otros primates su capacidad para el lenguaje. c) El tamao de su encfalo aumenta progresivamente desde el paleoltico superior. d) Mantiene una configuracin craneana juvenil durante ms tiempo permitiendo con ello el desarrollo postnatal del encfalo.
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18. (Junio 2003) El tejido nervioso de los celentreos (p.ej. Hidra) est formado por: a) SNC y SN perifrico. b) Una red nerviosa difusa. c) Ganglios. d) Neuronas piramidales y gla. 19. (Sp.2003) Los anlidos y artrpodos tienen: a) Clulas especializadas que recubren sus axones con una vaina de mielina. b) Exclusivamente SN perifrico. c) Mdula espinal. d) Un SN que se organiza en masas neuronales compactadas denominadas ganglios. 20. (Sp.2003) En relacin con el Homo Sapiens, sabemos que: a) Tiene el encfalo que corresponde a su tamao corporal. b) Parece diferenciarse de otros homnidos en su capacidad para el lenguaje. c) El tamao de su encfalo aumenta progresivamente desde el paleoltico superior. d) Mantiene durante menos tiempo una configuracin craneana juvenil limitando con ello el desarrollo postnatal del encfalo. 21. (Sp.2003) Cul de los siguientes coeficientes de encefalizacin pone de manifiesto que el tamao del encfalo de una especie es menor del que cabra esperar de acuerdo con su peso corporal?: a) 2 b) 0.8 c) 1 d) 1.5 22. (Jn. 2005) Cul de las siguientes estructuras corporales guarda generalmente una relacin inversa con el tamao del encfalo cuando se comparan diferentes especies?: a) El sistema motor. b) El tubo digestivo. c) El hgado. d) El corazn. 23. (Jn. 2005) Si el cociente de encefalizacin (CE) dependiera slo del modo de alimentacin, en qu tipo de especies cabra esperar que fuera mayor?: a) Los depredadores. b) Los folvoros. c) Los frugvoros. d) Los carroeros. 24. (Jn. 2005) El llamado cociente de encefalizacin (CE): a) Relaciona el peso del encfalo con el peso corporal. b) Permite comparar el tamao/peso enceflico de distintas especies. c) Puede permitir afirmar que en unas especies el encfalo es ms importante para la adaptacin que en otras. d) Todo lo dicho en las otras tres opciones anteriores es cierto. 25. (Sp. 2005) En lo que respecta a las estrategias evolutivas, una de las siguientes caractersticas NO es propia de la estrategia r : a) Menor longevidad. b) Desarrollo rpido. c) Madurez sexual temprana. d) Pocos descendientes por episodio reproductivo.
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26. (Sp.2005) Desde una perspectiva comparada puede decirse que las dos estructuras del SNC que ms variabilidad presentan entre los vertebrados son: a) La mdula espinal y el hipotlamo. b) El mesencfalo y el hipotlamo. c) La amgdala y el encfalo posterior. d) Los hemisferios cerebrales y el cerebelo.
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TEMA 10
BASES DE LA COMUNICACIN NEURONAL (1 PARTE)
1. Cuando una neurona esta en reposo, la distribucin inica que se puede observar es la siguiente: a) Mayor concentracin en su interior de iones de sodio (Na+) que iones de K+. b) Mayor concentracin de iones K+ en su interior que en el exterior y menor concentracin de iones Na+ en el interior que en el exterior. c) Mayor concentracin de aniones en el exterior que en el interior. d) Mas cantidad de iones positivos que negativos en su interior. La diferencia de potencial entre el exterior y el interior de la membrana neuronal se debe a: a) Las diferencias cuantitativas de cargas negativas y positivas a un lado y a otro de la membrana. b) Que la carga elctrica de los iones de sodio (Na+) es mayor que la de los iones de potasio (K+). c) La impermeabilidad de la membrana neuronal pasa los iones potasio. d) Que los iones con el mismo tipo de carga elctrica se repelen entre s. El potencial de reposo o potencial de membrana: a) Es caracterstico y exclusivo de las clulas nerviosas. b) Se alcanza cuando no hoy una diferencia neta de potencial entre el interior y el exterior de la clula. c) Se mantiene por el flujo constante de aniones intracelulares proteicos hacia el exterior de la membrana. d) Es la diferencia de potencial entre los medios intra y extracelulares cuando no hay un intercambio neto de iones a travs de la membrana. Cuando una neurona esta en reposo: a) Su potencial de membrana es igual a 0 voltios. b) Presenta un potencial de membrana negativo debido a la existencia en el interior de la clula de una gran cantidad de aniones que no puede atravesar la membrana celular. c) Tiene un potencial negativo debido a que existe mas cantidad de cationes de potasio en el exterior que de iones de sodio en el interior. d) No tiene intercambio de iones entre el interior y el exterior de la clula. Una de las razones por la que los iones potasio (K+) son ms abundantes en el interior de la membrana neuronal en reposo es que: a) La membrana en reposo no es permeable al K+. b) Existen aniones orgnicos en el interior. c) Al ser la membrana totalmente permeable al Na+ ambos cationes se equilibran. d) Son atrados por el ion CL-. La existencia del potencial de reposo en las membranas de las neuronas es debida a la: a) Supresin de la bomba de sodio-potasio. b) Desigual concentracin de iones en el interior y en el exterior de la clula, resultado de los procesos de difusin y transporte activo y la permeabilidad selectiva de la membrana. c) Respuesta a estmulos aplicados sobre ellas. d) Inexistencia de movimiento de iones cuando la clula esta en reposo. Cuando una neurona se encuentra en reposo, el valor del potencial de membrana: a) Es independiente de la concentracin intracelular y extracelular de iones. b) Siempre es positivo. c) Siempre tiene un valor negativo. d) Tiene un valor igual a 0, ya que no existe flujo de iones.
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Fundamentos Biolgicos de la Conducta I.
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El potencial de accin es un cambio en el potencial de reposo de la membrana provocado por: a) Un aumento de la conductanca para el K+ que permite la salida masiva al medio extracelular de iones K+. b) Una disminucin de la conductanca para los iones de K+ que hace que se acumule un exceso de cargas positivas en el interior de la clula. c) Un aumento de la conductanca para los iones de Na+ que hace que el interior de la clula se haga momentneamente positivo respecto al exterior. d) Una disminucin de la conductanca para los aniones proteicos intracelulares. Uno de los fenmenos iniciales del potencial de accin es que: a) Desaparece la diferencia de potencial a travs de la membrana. b) Se invierte momentneamente el potencial de la membrana haciendo negativo el interior y positivo el exterior de la clula. c) Aumenta el flujo hacia el interior de la clula de iones con carga elctrica positiva. d) El interior de la clula se vuelve positivo al aumentar transitoriamente el flujo hacia el exterior de los iones con cargas negativas.
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10. Los canales de sodio responsables de la despolarizacin de la membrana neuronal que ocasiona el potencial de accin y su transmisin a todo lo largo del axn neuronal: a) Permiten el paso de iones de sodio (Na+) cuando son activados por un neurotransmisor. b) Requieren aporte de energa en forma de ATP para abrirse. c) Son dependientes de potencial elctrico. d) No se pueden bloquear. 11. La repolarizacin de la neurona tras un potencial de accin se logra con gran rapidez gracias a la inmediata: a) Salida de iones de potasio. b) Salida de iones de sodio. c) Salida de iones negativos. d) Entrada en accin de la bomba de sodio-potasio. 12. En un impulso nervioso, la fase de recuperacin del potencial de reposo (repolarizacin) se produce, fundamentalmente: a) Por la imposibilidad de que los iones cloro (Cl-) salgan de la clula. b) Porque los canales para la entrada de iones de sodio (Na+) en la clula estn abiertos y se produce un flujo masivo de sodio a la clula. c) Por la apertura de los canales para el potasio que provoca una salida de estos iones positivos de la clula. d) Por la apertura de grandes canales inicos que hacen factible que los iones negativos puedan atravesar la membrana por difusin. 13. La probabilidad de que se produzca un potencial de accin aumenta cuando. a) Se reduce el potencial de membrana. b) Se produce una despolarizacin. c) Se hace menos negativo el interior de la membrana. d) Todas las alternativas anteriores son correctas. 14. Cuando en una neurona se produce una despolarizacin, aumenta la permeabilidad para: a) El agua b) El K+ c) El Na+ d) El Cl15. El impulso nervioso se propaga a lo largo del axn desde el cono axnico y no desde este hacia el cuerpo celular y las dendritas porque la membrana de estas dos partes de la neurona: a) No es sensible qumicamente b) Entra en un periodo refractario absoluto. c) No es excitable elctricamente d) Queda hiperpolarizada. 16. El umbral de una neurona para producir un impulso nervioso se define como: a) Su capacidad para dar respuesta aun estimulo independientemente de la intensidad de este. b) La forma de transmitir en potencial de accin. c) El nivel mnimo de despolarizacin que tiene que sufrir una neurona para que se produzca tal respuesta. d) La amplitud con la que se transmite el impulso a lo largo de la fibra nerviosa.
17. La amplitud del impulso nervioso: a) Esta determinada por la magnitud del estimulo. b) Es independiente de la despolarizacin producida por los estmulos. c) Depende de la frecuencia de los estmulos. d) Depende del umbral de cada clula. 18. La amplitud del impulso nervioso: a) Ser mayor cuanto mayor sea la amplitud de los estmulos despolarizadores. b) Es proporcional al umbral de cada neurona, ya que a un umbral mas elevado corresponde una amplitud mayor de impulso nervioso. c) Varia a lo largo del axn. d) Es independiente de la intensidad del estimulo siempre que este supere un determinado valor umbral de intensidad. 19. Los potenciales de accin: a) Van disminuyendo en magnitud a medida que son conducidos por el axn. b) Se producen por una inversin rpida de la distribucin de cargas elctricas que existan durante el potencial de reposo. c) Estn causados por la hiperpolarizacin de la membrana mas all del umbral. d) Todas son ciertas. 20. La membrana neuronal en reposo es muy permeable al: a) K+ b) Na+ c) Cld) A-
21. La inactivacin de los canales de Na+ en la zona de la membrana por la que ha pasado un potencial de accin (estado refractario) explica el hecho de que: a) La bomba sodio-potasio deje de actuar tras el potencial de accin. b) El potencial de accin se propague en un solo sentido, siempre hacia delante. c) Se produzca un periodo de despolarizacin por la entrada de K+. d) Todas son ciertas. 22. Cuando una neurona esta en reposo: a) El interior celular es negativo respecto al exterior. b) El ion positivo ms abundante en el interior celular es el K+. c) El ion positivo ms abundante en el exterior de la neurona es el Na+. d) Todas son ciertas. 23. Algunas de las protenas que se localizan en la membrana neuronal forman: a) Canales inicos b) Microtbulos c) Bombas inicas d) Las opciones A y C son ciertas. 24. La bomba de sodio-potasio: a) Garantiza que el K+ este ms concentrado en el interior de la neurona y el Na+ lo este ms en el exterior. b) Garantiza que el Na+ este ms concentrado en el interior de la neurona y el K+ lo este ms en el exterior. c) Impulsa los iones de K+ y Na+ a favor de gradiente de concentracin. d) Produce un potencial de accin cuando se pone en funcionamiento. 25. (Jn.2000) El periodo refractario es el tiempo que: a) Transcurre tras la despolarizacin propia del impulso nervioso y durante el cual no pueden producirse nuevos potenciales de accin. b) Tarda en despolarizarse la membrana neuronal cuando se esta produciendo un impulso nervioso. c) Transcurre entre la liberacin del neurotransmisor y su unin al receptor postsinptico. d) Tarda en salir el K+ a favor del gradiente durante el impulso.
26. (Jn.2000) En relacin con el potencial de la membrana neuronal, la despolarizacin caracterstica del potencial de accin consiste en: a) Recuperar el potencial de reposo. b) Hacer ms positivo el exterior que el interior neuronal. c) Hacer positivo el interior neuronal. d) Hacer ms negativo el interior neuronal que el exterior. 27. (Jn.2000) El periodo refractario es el causante de que: a) El impulso nervioso se propague en un solo sentido. b) El impulso nervioso no pierda intensidad a lo largo de su recorrido por el axn. c) Los canales de K+ se abran un milisegundo despus de que lo hayan hecho los de Na+. d) No exista retardo en la transmisin nerviosa. 28. (Jn.2000) Suponga que esta realizando un experimento sobre una neurona cuyo potencial de reposo es 70 mV y necesita disminuirlo, cul de las siguientes estrategias adoptara para conseguirlo?. a) Disminuir la concentracin de K+ del interior neuronal. b) Disminuir la concentracin de Cl- en el exterior neuronal. c) Aumentar la concentracin de Cl- en el interior neuronal. d) Aumentar la concentracin de Na+ del interior neuronal. 29. (Sp.2000) Es caracterstico del potencial de reposo de las neuronas. a) La menor concentracin de Cl- en el exterior neuronal. b) La similitud de concentracin de K+ entre el interior y exterior neuronal. c) La mayor concentracin de Na+ en el interior neuronal. d) La desigual distribucin de cargas elctricas entre el interior y el exterior neuronal. 30. (Sp.2000) Una manera de despolarizar una neurona es que: a) Aumentar la concentracin de aniones orgnicos en el interior neuronal. b) Aumentar la concentracin de Na+ en el interior neuronal. c) Aumentar la concentracin de Cl- en el interior neuronal. d) Aumentar la concentracin de K+ en el exterior neuronal. 31. (Sp.99) Los potenciales de accin: a) Son los impulsos elctricos que emplean las neuronas para comunicarse unas con otras. b) Se producen por una inversin rpida de la distribucin de cargas elctricas que existe durante el potencial de reposos. c) Estn causados por la despolarizacin de la membrana ms all del umbral. d) Todas son correctas. 32. (Sp.99) El cono axnico es la zona de la neurona: a) En la que se generan los potenciales de accin. b) Que tiene la mayor concentracin de canales de Na+ dependientes de voltaje. c) En la que se produce la integracin de los potenciales sinpticos. d) Todas son correctas. 33. (Sp.99) La velocidad de conduccin del potencial de accin es mayor: a) Cuanto menor es el dimetro del axn. b) En los axones mielinizados. c) Siempre en las dendritas que en el axn. d) Todas son correctas. 34. (Mayo 2001) Cul es el potencial de membrana que tendra una neurona si tras aplicar dos estmulos simultneos de 10 y 25 mV no se logra generar un potencial de accin? : a) - 85mV b) - 70mV c) -80mV d) - 95mV
35. (Mayo 2001) Seale una de las causas por las que el potencial de accin se propaga en un solo sentido, siempre hacia delante: a) Por la inactivacin de los canales de calcio en la zona de la membrana por la que ha pasado un potencial de accin. b) Porque disminuye el umbral para que se genere un potencial de accin. c) Porque la zona por la que acaba de pasar un impulso nervioso queda en periodo refractario. d) Por la existencia de la vaina de mielina. 36. (Mayo 2001) El ion positivo que esta en mayor concentracin en el exterior celular durante el potencial de reposo es el: a) Cloro b) Potasio c) Sodio d) Calcio. 37. (Junio y Septiembre de 2001) La bomba sodio potasio: a) Expulsa los iones de potasio e introduce los de sodio al interior neuronal. b) Expulsa los iones de sodio e introduce los de potasio al interior neuronal. c) No implica gasto energtico. d) Mueve a los iones de sodio y potasio a favor de gradiente de concentracin. 38. (Junio 2001) La membrana neuronal en estado de reposos es principalmente permeable al: a) Potasio b) Sodio c) Aspartato d) GABA 39. (Septiembre 2001) Toda disminucin del potencial de reposo de una neurona es: a) Una hiperpolarizacin b) Un potencial de accin c) una despolarizacin d) todas las opciones anteriores son correctas. 40. (Septiembre 2001) Seale una de las causas por las que el potencial de accin se propaga en un solo sentido, siempre hacia delante: a) Porque la zona por la que acaba de pasar un impulso nervioso queda despolarizada. b) Por la inactivacin de los canales de sodio en la zona de la membrana por la que acaba de pasar un potencial de accin. c) Porque disminuye el umbral para que se genere un potencial de accin. d) Por la existencia de la vaina de mielina. 41. (Jn.2002) En general, si el potencial de una neurona en reposo pasa a 55 mV, esta neurona: a) Esta hiperpolarizada. b) Esta en la fase ascendente del potencial de accin. c) Se encuentra en la fase descendente del potencial de accin. d) Ha alcanzado el umbral de excitacin para generar un impulso nervioso. 42. (Jn.2002) La consecuencia especfica de la despolarizacin del terminal presinptico es: a) La apertura de los canales de Ca 2+ b) La apertura de los canales K + c) El cierre de los canales Na+ d) La apertura de los canales de Cl 43. (Jn.2002) En la figura 1 aparecen numeradas las distintas fases del potencial de accin.Indique la opcin que seala los cambios que se producen en la conductancia inica en la fase 3: a) Cierre de los canales de Na+ y K+ dependientes de voltaje. b) Inactivacin de los canales de Na+ y entrada masiva de K+ por los canales dependientes de voltaje. c) Apertura de los canales de Na+ y K+ dependientes de voltaje. d) Inactivacin de los canales de Na+ y salida de K+ por los canales dependientes de voltaje. 44. (Sp.2002) Las bombas de sodio-potasio: a) Permiten igualar la concentracin de Na+ a ambos lados de la membrana. b) Son protenas canal que transportan los iones a favor del gradiente de concentracin. c) Generan una diferencia de potencial a travs de la membrana. d) Transportan activamente el K+ al exterior celular.
45. (Junio 2003) El potencial de membrana depende de: a) La fuerza de difusin. b) La presin electrosttica. c) Los canales inicos. d) Lo indicado en las tres opciones anteriores. 46. (Junio 2003) Cul puede ser la causa de que una neurona, cuyo potencial de reposo est en 70 mV , no desencadene un potencial de accin tras ser activadas simultneamente tres sinapsis, en tres regiones distintas de esa neurona, que producen en cada una de las correspondientes regiones postsinpticas una despolarizacin de 10, 10 y 20 mV?: a) Que la sumacin de las tres despolarizaciones no es suficiente para alcanzar el umbral de disparo. b) Que la neurona se ha hiperpolarizado. c) Que los potenciales postsinpticos han perdido magnitud antes de llegar al cono axnico. d) Que se ha producido una inhibicin presinptica. 47. (Junio 2003) Un factor determinante del periodo refractario es: a) La apertura de los canales de Na+ dependientes de voltaje. b) La apertura de los canales de K+ dependientes de voltaje. c) La inactivacin de los canales de Na+ dependientes de voltaje. d) La inactivacin de los canales de K+ dependientes de voltaje. 48. (Junio 2003) El anlisis de las concentraciones inicas de cuatro muestras arroja los resultados que se indican a continuacin. Cul dira que pertenece a una muestra del interior celular cuando la neurona se halla en reposo?: a) Alta concentracin de CL y K +, y baja concentracin de Na+ y aniones orgnicos. b) Alta concentracin de Na+ y Cl - , y baja concentracin de K+c) Alta concentracin de K+ y aniones orgnicos, y baja de Na+ y Cl- . d) Alta concentracin de Na+, K+ y aniones orgnicos, y baja de Cl-. 49. (Sp.2003) Se dice que la bomba de sodio potasio es electrognica porque: a) Elimina el potencial de equilibrio. b) Gasta energa en forma de ATP. c) Saca de la neurona ms cationes que los que mete. d) Extrae los iones Na+ a favor de gradiente elctrico. 50. (Sp.2003) En las distintas opciones de esta pregunta se indican, en mV, los potenciales postsinpticos que llegan al cono axnico de una neurona cuyo potencial de membrana, antes de ser activadas las sinapsis, era de 80 mV, qu opcin es ms probable que desencadene un potencial de accin?: a) 10, +5, +30 b) +5, +10, +5 c) 15,-10, +20 d) 10,-20,-30 51. (Jn. 2005) En relacin con la conduccin del potencial de accin a lo largo del axn sabemos que: a) Solo se realiza en una direccin, desde el soma neuronal al terminal presinptico. b) La seal elctrica es mayor en la proximidad del cono axnico, disminuyendo progresivamente a lo largo del axn. c) La vaina de mielina acta como un aislante que disminuye considerablemente la velocidad de transmisin. d) Se van generando sucesivos potenciales de accin a lo largo de toda la membrana axonal slo en el caso de que sta se encuentre totalmente recubierta de mielina. 52. (Jn. 2005) Los movimientos de iones a travs de la membrana neuronal se ven afectados por: a) La fuerza de difusin. b) La presin electrosttica. c) La permeabilidad de la membrana a los diferentes iones. d) Los tres factores indicados en las opciones anteriores.
53. (Jn. 2005) La membrana neuronal en estado de reposo: a) Es permeable a los aniones proteicos intracelulares. b) Mantiene mayor concentracin de iones K+ en el exterior que en el interior celular. c) Es mucho ms permeable al K+ que al Na+. d) Presenta una diferencia de potencial de aproximadamente +15 mV. 54. (Jn. 2005) En relacin con la conduccin del potencial de accin en los axones mielinizados sabemos que: a) La velocidad de conduccin es menor que en los axones amielnicos. b) En las regiones cubiertas de mielina, las despolarizaciones que se producen son potenciales locales decrecientes y conducidos de forma pasiva. c) Se va regenerando punto por punto a lo largo de toda la membrana axonal. d) Los ndulos de Ranvier impiden el desencadenamiento de sucesivos potenciales de accin. 55. (Jn. 2005) Cules de los siguientes potenciales postsinapticos (indicados en mV) que llegan al cono axnico desencadenarn un potencial de accin en una neurona cuyo potencial de membrana previo a la activacin de las sinapsis es de -85mV?: a) -20,+5,+15 b) +5,-10,+20 c)+20,-5,+15 d) -10,+5,-5 56. (Sp. 2005) Algunos organismos han desarrollado, como mecanismos de defensa o para capturar presas, toxinas que afectan especficamente a los canales inicos. Asi, la alfa-toxina del escorpin Leirus quinquestriatus hace mas lenta la inactivacin de los canales de Na+ dependientes de voltaje. Qu consecuencia tendr?: a) No se producir el potencial de accin. b) Se prolongar mucho la duracin del periodo refractario absoluto. c) Se prolongar durante mucho tiempo la fase ascendente del potencial de accin. d) Se producir una hiperpolarizacin. 57. (Jn.2007) Las protenas insertadas en la membrana neuronal que transportan iones contra el gradiente de concentracin se denominan: a) Neurotransmisores. b) Bombas inicas. c) autorreceptores. d) canales inicos. 58. (Jn. 2007) Durante el potencial de accin la conductancia para el sodio (Na+) es mxima: a) En la fase de despolarizacin o fase ascendente. b) Al alcanzar el umbral de excitacin. c) En la fase de repolarizacin o fase descendente. d) Cuando tambin es mxima para el potasio (K+). 59. (Jn. 2007) Debido a la distancia que ha de recorrer el impulso nervioso, el cerebro de una jirafa podra tardar algunos segundos en saber que su pezua ha chocado con una roca . Esta demora no se produce gracias a: a) Que los axones que transmiten esta informacin estn recubiertos de mielina. b) Que los potenciales de accin producidos en estos axones solo se regeneran en los ndulos de Ranvier. c) La conduccin saltatoria del impulso nervioso. d) Todas las opciones anteriores son correctas. 60. (Jn. 2007) Cuando la membrana neuronal se encuentra en estado de reposo: a) Hay mas cargas negativas en el exterior celular. b) El potencial de membrana es 0 mV. c) Hay mas cargas negativas en el interior celular. d) El interior celular solo tiene iones negativos.
61. (Jn. 2007) En los axones mielinizados: a) La conduccin saltatoria del impulso nervioso supone un mayor gasto energtico. b) Las despolarizaciones que se producen en las regiones cubiertas de mielina son potenciales decrecientes que se propagan de forma pasiva. c) La velocidad de conduccin del impulso nervioso disminuye ya que slo se regenera en los ndulos de ranvier. d) Todas las opciones anteriores son falsas. 62. (Jn. 2007) Se ha descubierto que la ataxia episdica, enfermedad que da lugar a movimientos musculares involuntarios, se debe a una mutacin en uno de los genes que codifican los canales de potasio (K+) dependientes de voltaje. Como consecuencia de esta mutacin se produce una disminucin de la corriente de K+ hacia el exterior celular , lo :que afecta, fundamentalmente a: a) La fase de despolarizacin o ascendente del potencial de accin. b) La fase de repolarizacin o fase descendente del potencial de accn. c) Al funcionamiento de la bomba de sodio potasio. d) La accin de los neurotransmisores.
TEMA 10
BASES DE LA COMUNICACIN NEURONAL (2 PARTE)

1. El potencial postsinptico: a) Es un factor decisivo a la hora de producirse la integracin sinptica. b) Es la diferencia de potencial de la neurona en reposo. c) Es el potencial que siempre provoca el impulso nervioso. d) Es la informacin que la neurona transmite a otras neuronas. Los potenciales postsinpticos se caracterizan por ser: a) Graduados b) Regenerativos c) Digitales d) Divergentes.
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El fenmeno de sumacin espacial: a) Demuestra que una neurona puede verse activada simultneamente por varias sinapsis. b) Es la suma algebraica de los cambios graduados que surge el potencial elctrico intraneuronal. c) No ocurre a lo largo del axn. d) Todas son correctas. Una de las caractersticas de los potenciales graduados es que: a) Tienen una duracin y tamao constante. b) No se autorregeneran a lo largo del axn. c) Viajan en cadena a lo largo del axn. d) Tienen una magnitud uniforme. Las sinapsis elctricas se caracterizan por: a) Darse exclusivamente en invertebrados. b) No presentar hendidura entre la clula presinptica y la postsinptica. c) No utilizar neurotransmisor. d) Darse exclusivamente en vertebrados. En la sinapsis qumicas las molculas receptoras de los neurotransmisores: a) Se localizan en las vesculas del terminal presinptico. b) Son receptores especficos de naturaleza no proteica. c) Son protenas especificas que al unirse con el neurotransmisor producen la despolarizacin o hiperpolarizacin de la membrana. d) Estn localizadas en la regin postsinptica y al reaccionar con cualquier neurotransmisor provocan cambios en el potencial de la membrana. El neurotransmisor se une al receptor: a) tras entrar en la neurona postsinptica. b) En las vesculas sinpticas. c) En la membrana postsinptica. d) Tras interactuar con las enzimas que hay en la hendidura sinptica. Cuando una neurona inhibitoria estimula a otra neurona, en esta ultima siempre se produce: a) Hiperpolarizacin. b) Un potencial de accin. c) Una entrada masiva de iones Na+ d) Todas las alternativas anteriores son correctas. La forma de modificar la cantidad de vesculas sinpticas que son liberadas por cada impulso nervioso es modificando la concentracin de: a) Calcio b) AMP c) Sodio d) Cloro.
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FUNDAMENTOS BIOLGICOS DE LA CONDUCTA
10. El n de vesculas de neurotransmisor liberadas por la llegada de un impulso nervioso a una sinapsis es mayor: a) Cuanto mas polarizada esta la membrana. b) Si la sinapsis activa es excitatoria. c) Cuanto mayor sea el flujo de calcio al terminal presinptico. d) Cuanto mayor sea la hendidura sinptica que ha de atravesar el neurotransmisor. 11. Un 2 mensajero habitual es: a) El AMP cclico b) La acetilcolina c) El ATP d) El GABA.
12. Un mismo neurotransmisor puede ser excitador o inhibidor dependiendo: a) Del tipo de vescula en la que se almacena. b) De las molculas receptoras. c) De la cantidad de calcio que entra en el terminal presinptico. d) Del grado de despolarizacin producido en la membrana postsinptica. 13. El hecho de que un mismo neurotransmisor pueda tener efectos excitatorios e inhibidores segn donde acte, pone de manifiesto: a) La existencia de un nico tipo de canal. b) La posibilidad de que un mismo receptor responda de diferente manera ante un mismo neurotransmisor dependiendo de las circunstancias. c) Que cada receptor puede verse activado por diferentes tipos de sustancias. d) Que un mismo neurotransmisor puede actuar sobre diferentes receptores. 14. Un neurotransmisor que tiene la estructura qumica de un aminocido es: a) La dopamina b) Vasopresina c) Acido glutmico 15. El sistema noradrenrgico enceflico se origina en: a) Las clulas del ncleo del rafe. c) Clulas del Locus coeruleus d) Adrenalina.
b) Amplias regiones del telencfalo y diencfalo. d) Clulas de la sustancia negra. d) Adrenalina.
16. Cual de las siguientes sustancias qumicas no es un neurotransmisor: a) El AMP cclico b) Acetilcolina c) Serotonina 17. Un potencial postsinptico excitador: a) Lleva por si solo que se desencadene siempre un potencial de accin. b) Dificulta la generacin de un potencial de accin. c) Facilita la generacin de un potencial de accin, d) Se mantiene constante hasta alcanzar el cono axnico.
18. - La utilizacin del microscopio electrnico ha permitido observar que: a) Todas las sinapsis qumicas tienen idnticas caractersticas morfolgicas. b) Existen varios tipos de sinapsis qumicas caracterizadas fundamentalmente por la morfologa de sus vesculas sinpticas. c) Todas las sinapsis qumicas se establecen entre el terminal presinptico de una dendrita. d) No existe relacin entre las caractersticas morfolgicas de una sinapsis y su funcin. 19. Los terminales presinpticos de las sinapsis qumicas se caracterizan por la presencia de. a) las llamadas zonas activas b) Numerosas vesculas sinpticas. c) Autorreceptores d) Todas son correctas. 20. El cono axnico es la zona de la neurona: a) En que se generan los potenciales de accin. b) Que tiene la mayor concentracin de canales de Na+ dependiendo del voltaje. c) En la que se produce la integracin de los potenciales sinpticos. d) Todas son correctas.
21. La velocidad de la conduccin del potencial de accin es mayor: a) Cuanto menor es el dimetro del axn. b) En los axones mielinizados. c) Siempre en las dendritas que en el axn d) Todas son correctas. 22. Los potenciales de accin: a) Son los impulsos elctricos que emplean las neuronas para comunicarse unas con otras. b) Se producen por una inversin rpida de la distribucin de cargas elctricas que exista durante el potencial de reposo. c) Estn causados por la despolarizacin de la membrana mas all del umbral. d) Todas son correctas. 23. La integracin sinptica consiste en que: a) Cada sinapsis desencadena un potencial de accin. b) La neurona dispara, o no dispara, un potencial de accin en funcin de la suma de todos los potenciales postsinpticos que llegan en un momento dado al cono axnico. c) Cuando llegan varios potenciales postsinpticos, la neurona no tiene en cuenta los inhibitorios e integra los excitatorios para disparar un potencial de accin. d) Todas son correctas. 24. Las vas descendentes procedentes del rafe, que modulan la transmisin nociceptiva a nivel de la medula espinal, liberan: a) Morfina b) Herona c) Noradrenalina d) Serotonina. 25. El hecho de que una sustancia neuroactiva tenga un efecto inhibidor o excitador depende de: a) El tipo de receptor al que se acople. b) La propia naturaleza, inhibidora o excitadora, de la sustancia. c) La cantidad de sustancia que se libere desde el terminal presinptico. d) Las tres causas dichas en A, B y C. 26. Los potenciales postsinpticos: a) Pierden intensidad a lo largo del tiempo y el espacio. b) Se regeneran a travs de las bombas inicas. c) Tienen una intensidad constante a lo largo de su recorrido. d) Se transmiten de ndulo de Ranvier en ndulo de Ranvier. 27. El fenmeno de la sumacin espacial se refiere: a) A la habilidad que presentan algunas personas para medir superficies. b) A la interaccin de las potenciales locales que coinciden en el cono axnico. c) Al n de impulsos nerviosos necesarios para que la diferencia de potencial disminuya en 2/3 de su valor inicial. d) A la cantidad de milivoltios necesaria para provocar un impulso nervioso. 28. En la sinapsis elctricas: a) La informacin puede fluir de forma bidireccional entre las dos neuronas implicadas. b) Al igual que en las sinapsis qumicas, la informacin solo fluye de forma unidireccional. c) El neurotransmisor implicado siempre es de tipo excitador. d) Son ms lentas que las sinapsis qumicas. 29. La despolarizacin de la membrana del terminal presinptico de una sinapsis qumica desencadena: a) El cierre de los canales presinpticos de K+. b) La apertura de los canales presinpticos de Ca2+ dependientes de voltaje y la liberacin del neurtransmisor. c) Siempre la despolarizacin inmediata de la membrana postsinptica. d) Los tres efectos expuestos en A,B y C son verdaderos. 30. La inhibicin presinptica esta relacionada con las sinapsis: a) axodendrticas b) axosomticas c) axoaxnicas d) dendrodendrticas.
31. - La integracin sinptica consiste en que: a) Cada sinopsis desencadena un potencial de accin. b) La neurona dispara, o no dispara, un potencial de accin en funcin de la suma de todos los potenciales postsinpticos que llegan en un momento dado al cono axnico. c) Cuando llegan varios potenciales postsinpticos, la neurona no tiene en cuenta los inhibidores e integra los excittorios para dispersar un potencial de accin. d) A, B y C son correctas. 32. La principal fuente de noradrenalina en el SNC se localiza en: a) Los ncleos del rafe b) El rea tegmental mesenceflica. c) El globo plido d) El locus coeruleus. 33. La integracin neuronal se efecta en: a) El soma b) El cono axnico c) Las dendritas d) El axn. d) Entrada de Cl-.
34. Un neutransmisor excitador provocara en la neurona postsinptica una: a) Hiperpolarizacin b) Repolarizacin c) Despolarizacin
35. Un ion fundamental para la liberacin del neurotransmisor a la hendidura sinptica es el: a) Ca++ b) K+ c) Cld) Na+. 36. (Mayo 2001) Arvid Carlsson, uno de los cientficos a los que se ha concedido el Premio Nobel de Medicina en el ao 2000, fue pionero en descubrir que el dficit de un neurotransmisor en los circuitos neurales que controlan los movimientos produce los sntomas caractersticos de la enfermedad de Parkinson. De qu neurotransmisor se trata? : a) Acetilcolina. b) Dopamina. c) Noradrenalina. d) GABA. 37. (Junio 2001) La consecuencia principal de la unin de un neurotransmisor excitador a un receptor postsinptico es: a) La entrada del neurotransmisor en la neurona postsinptica. b) Que las enzimas de la neurona postsinptica descompongan el neurotransmisor. c) La entrada de cloro en la neurona postsinptica. d) El paso de iones de sodio a travs de la membrana postsinptica. 38. (Septiembre 2001) Los autorreceptores son: a) Receptores presinpticos que participan en la regulacin de la sntesis de la sustancia liberada por el propio terminal. b) Receptores postsinpticos en los que participa un segundo mensajero. c) Los receptores del sistema nervioso autnomo. d) El lugar donde se produce la comunicacin en las sinapsis elctricas. 39. (Jn. 2002) Los potenciales excitadores postsinpticos se caracterizan porque: a) Mantienen una magnitud constante. b) Aumentan la probabilidad de que se produzca un potencial de accin. c) Cada uno es siempre suficiente para generar un potencial de accin. d) Provocan la apertura de los canales de Cl-. 40. (Sp.2002) Los potenciales postsinpticos: a) Pueden aumentar o disminuir la probabilidad de que se genere un potencial de accin. b) Se propagan de forma activa. c) Mantienen una magnitud constante durante su propagacin. d) Son potenciales locales que no se propagan ms all de las dendritas. 41. (Sp.2002) Los neurotransmisores liberados al espacio sinptico: a) Se unen a receptores postsinpticos especficos. b) Atraviesan la membrana postsinptica por canales inicos especficos. c) Son recaptados por la membrana postsinptica. d) Son bombas inicas especficas.
42. (Sp. 2002) Cul de las siguientes alternativas indica los elementos de la transmisin sinptica que sealan las flechas 1,2 y 3 en la figura 1?: a) 1.vescula sinptica liberando neurotransmisor, 2.espacio sinptico, 3. Receptores postsinpticos. b) 1. Autorreceptores, 2. Espacio sinptico, 3. Receptores presinpticos. c) 1. Vescula sinptica, 2. Unin hendida, 3. Autorreceptor. d) 1.autorreceptor, 2. Zona activa, 3. Receptor postsinptico. 43. (Junio 2003) Decimos que un receptor es metabotrpico cuando su activacin provoca: a) La hiperpolarizacin de la neurona. b) La despolarizacin de la neurona. c) La sntesis de un segundo mensajero en la neurona. d) La apertura de un canal inico. 44. (Junio 2003) Si un familiar le comenta que est tomando un frmaco antipsictico, sobre qu neurotransmisor cree que estar actuando principalmente dicho frmaco?: a) Noradrenalina. b) Dopamina. c) Acetilcolina. d) GABA. 45. (Sp.2003) Se dice que un receptor es ionotrpico cuando su activacin produce: a) La hiperpolarizacin de la neurona. b) La despolarizacin de la neurona. c) La sntesis de un segundo mensajero en la neurona. d) La apertura de un canal inico. 46. (Sp.2003) En estado de reposo a cul de los siguientes iones es ms permeable la membrana neuronal?: a) K+ b) Na+ c) Cld) Aniones orgnicos. 47. (Jn. 2005) La produccin de un potencial inhibidor postsinptico: a) Implica la apertura de canales para iones de Na+. b) Implica una despolarizacin de la membrana postsinptica. c) Depende nicamente del lugar de la neurona donde se active la sinapsis. d) Disminuye la probabilidad de que se produzca un potencial de accin. 48. (Jn. 2005) La produccin de un potencial excitador postsinptico: a) Da lugar siempre a un potencial de accin. b) Implica la apertura de canales para iones de Cl-. c) Da lugar a la hiperpolarizacin de la membrana postsinptica. d) Depende del tipo de receptor al que se una el neurotransmisor y no del neurotransmisor en s. 49. (Sp. 2005) Cuando la neurona se encuentra en estado de reposo: a) La tendencia a salir de los iones K+ por difusin es contrarrestada por su tendencia a entrar empujado por la fuerza electrosttica. b) Se mantiene una mayor concentracin de iones K+ en el exterior que en el interior celular. c) Presenta ms permeabilidad a los iones Na+ que a los de K+. d) Existe una diferencia de potencial de aproximadamente +30 mV. 50. (Sp. 2005) La produccin de un potencial inhibidor postsinptico: a) Produce la despolarizacin de la membrana postsinptica. b) Aumenta la probabilidad de que se produzca un potencial de accin. c) Depende nicamente del lugar de la neurona donde se active la sinopsis. d) Se debe a la apertura de canales que permiten el paso de iones que aumentan la diferencia de potencial entre el interior y el exterior celular.
51. (Sp. 2006) Cul de los siguientes neurotransmisores es un aminocido?: a) La Dopamina. b) El glutamato. c) La serotonina. d) La acetilcolina. 52. (Jn. 2007) La integracin neural es el proceso que: a) Resulta de la sumacin de los diferentes potenciales de accin que se producen en el terminal de la neurona. b) Siempre dispara la liberacin del neurotransmisor en el terminal presinptico. c) Consiste en la sumacin espacio-temporal de los potenciales locales que llegan al cono axnico. d) Provoca la hiperpolarizacin necesaria para que el potencial de membrana del cono axnico alcance el umbral de excitacin.
TEMA 11 (1 parte) LOS SISTEMAS SENSORIALES

1. 2. El proceso por el cual se transforma la energa de un estimulo en energa nerviosa, se denomina: a) Replicacin b) Trasduccin c) Traduccin d) Transmisin sinptica. Mediante el proceso de transduccin sensorial. a) Se transforma la energa estimular en seales elctricas. b) Se codifica la intensidad del estimulo. c) Se localiza la procedencia del estimulo. d) El SN da la respuesta efectora. La cualidad sensorial de un estimulo, es decir, el que la sensacin sea auditiva, visual, de dolor o de presin tctil, esta determinada por: a) La va nerviosa que resulte estimulada. b) La tasa de respuesta de la neurona estimulada. c) El tipo de energa incidente. d) El umbral de respuesta de la neurona estimulada. Los rganos sensoriales transmiten a los centros neurales una informacin sobre los estmulos ambientales: a) Limitada b) Completa c) Exacta d) Que siempre tiene un centro de relevo en la medula espinal. Los diferentes sistemas sensoriales: a) Emplean diferentes tipos de energa para transportar sus mensajes. b) Convergen en una va sensorial comn. c) Responden siempre al mismo tipo de estimulacin. d) Todas son falsas. Una forma que tiene el SN de codificar la intensidad del estimulo es: a) Por el n de neuronas que responden a ese estimulo. b) Por la diferencia temporal en la estimulacin de los rganos sensoriales bilaterales. c) Mediante las lneas marcadas. d) Por la zona del rgano sensorial que se estimula. La codificacin de la intensidad de un estimulo se puede llevar a cabo a travs de. a) El n de neuronas que se activan ante un determinado estimulo. b) La frecuencia de disparo de una clula nerviosa. c) La participacin de neuronas con distintos umbrales de sensibilidad a la intensidad del estimulo. d) Todas las formas anteriores son falsas. El que al poco de ponernos, por ejemplo, un reloj de pulsera no sintamos la presin de la correa es debido a que esta sensacin es recogida por receptores: a) Fsicos. b) Tnicos. c) De escasa adaptacin. d) Cuya frecuencia de descarga del impulso nervioso declina lentamente con la persistencia del estimulo. Si un receptor experimenta un descenso rpido de su respuesta ante la presentacin de un estimulo diremos que: a) Se ha sensibilizado b) No se ha habituado c) Es de tipo fsico d) Es de tipo tnico.
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10. El que percibamos continuamente un estimulo persistente en el tiempo depende principalmente de. a) La existencia de receptores tnicos b) La existencia de receptores fsicos c) El proceso de inhibicin lateral d) Las denominadas lneas marcadas.
11. Las sustancias amargas producen: a) Liberacin intracelular de calcio inducido por IP3 o AMPc. b) Un bloqueo de los canales de potasio lo que favorece la produccin de la despolarizacin. c) La apertura de un canal de sodio en zona apical. d) Solamente A y B son ciertas. 12. Las seales qumicas que un individuo libera al exterior y que influyen sobre la conducta de sus congneres reciben el nombre genrico de: a) Aloma b) Hormona c) Neurotransmisor d) Feromona. 13. La mucosa olfatoria consta de: a) Receptores olfativos b) Clulas de sostn c) Clulas bsales d) Todas son correctas.
14. Indica la correcta: a) Los cilios son ramificaciones finas de la nica dendrita de los receptores olfativos. b) La interaccin entre las sustancias odoriferas y sus receptores tiene lugar en las clulas bsales. c) El mucus es segregado por las glndulas geniculadas. d) Todas serian correctas. 15. La trasduccin del gusto se inicia especficamente en: a) Las clulas nerviosas de la amgdala. b) Las microvellosidades de los receptores de los botones gustativos. c) Las clulas bsales. d) Las clulas de soporte. 16. Las aferencias gustativas provenientes de la lengua se recogen principalmente en el: a) Ncleo del tracto solitario b) Ncleo glosofaringeo c) Tracto espinotalmico d) Coliculo inferior. 17. La ley de las lneas marcadas. a) Establece que no hay relacin entre las vas sensoriales y la modalidad sensorial. b) Establece que las vas sensoriales en los organismos no estn genticamente programadas. c) Es la opuesta a la ley de las energas nerviosas especificas. d) Considera que la modalidad sensorial depende de a que parte del SNC lleguen los impulsos y no de cual haya sido la energa estimular. 18. Una zona de la corteza cerebral donde se procesa la informacin olfativa es: a) La parte anterior de la corteza parietal. b) La corteza occipital. c) La corteza somatosensorial. d) La corteza prepiriforme. 19. - Las proposiciones de la ley de lneas marcadas: a) Son opuestas a las que plantea la ley de las energas nerviosas especficas. b) Plantean que los trayectos que siguen las vas sensoriales estn programados genticamente. c) Estn relacionadas con la codificacin neural de la intensidad del estmulo sensorial. d) Establecen que la modalidad sensorial no depende en absoluto de la regin del SNC a la que llegan los impulsos nerviosos. 20.- En la trasduccin sensorial: a) Los receptores sensoriales transforman las diferentes formas de energa estimular en impulsos nerviosos. b) Se producen nicamente despolarizaciones de las membranas de los receptores sensoriales. c) Participan nicamente neuronas especializadas. d) Los potenciales de receptor son idnticos a los potenciales de accin. 21. - Las proposiciones de la ley de lneas marcadas: a) Estn estrechamente relacionadas con la codificacin neural de la duracin del estmulo sensorial. b) Establecen que las vas sensoriales no siguen un trayecto predeterminado. c) Plantean que la modalidad sensorial depende de la regin concreta del SNC a la que llegan los impulsos nerviosos. d) Establecen que no hay relacin entre las vas sensoriales y la modalidad sensorial.
22. - Respecto a los receptores olfatorios sabemos que : a) Son clulas no nerviosas especializadas en la captacin de olores. b) Sus dendritas se encuentran en la mucosa olfatoria. c) En sus axones se producen los potenciales de receptor. d) Sus axones se proyectan directamente al crtex prepiriforme. 23. Los receptores gustativos: a) Se distribuyen de forma homognea por la lengua. b) Son clulas con una larga veda que no son nunca reemplazadas por otras. c) Proyectan extensiones en forma de microvellosidades hacia el poro gustativo. d) Son las clulas basales. 24. En la trasduccin gustativa: a) Se produce una apertura de canales de Na+ para los cuatro tipos de sabores bsicos. b) Estn implicadas fundamentalmente las clulas basales. c) Nos se libera ningn transmisor qumico en la sinapsis con la neurona sensorial. d) Se produce un cambio en el potencial de membrana de las microvellosidades de las clulas gustativas. 25. Durante el proceso de trasduccin sensorial, los potenciales de receptor: a) Pueden ser hiperpolarizaciones o despolarizaciones. b) No son graduados. c) Se dan slo en neuronas especializadas que responden a diferentes formas de energa. d) Son potenciales de accin. 26. Las proposiciones de la ley de lneas marcadas: a) Plantean que los diferentes tipos de informacin sensorial son transmitidos desde los receptores sensoriales hasta el SN utilizando un trayecto nico para todos ellos. b) Establecen que no hay relacin entre las vas sensoriales y la modalidad sensorial. c) Estn estrechamente relacionadas con la codificacin neural de la modalidad sensorial. d) Plantean que los trayectos que siguen las vas sensoriales no estn programados genticamente. 27. En el proceso de trasduccin sensorial, los potenciales de receptor: a) Se dan en los axones de las neuronas sensoriales. b) Son similares a los potenciales postsinpticos. c) Nos son graduados. d) Se llaman tambin impulsos nerviosos. 28. En el procesamiento neural del gusto: a) Cada neurona sensorial resulta estimulada nica y exclusivamente por uno de los cuatro sabores bsicos. b) Participa el tlamo. c) La informacin gustativa es conducida por los nervios espinales hacia el encfalo. d) La nica estructura enceflica implicada en este procesamiento es el ncleo del tracto solitario del bulbo raqudeo. 29. Respecto a los receptores olfatorios sabemos que: a) Son neuronas de tipo multipolar. b) Proyectan sus axones hacia el bulbo olfatorio. c) Al igual que la mayora de las neuronas, no proliferan a lo largo de la vida. d) Sus axones se dirigen hacia la mucosa olfatoria. 30. (Jn.2001) Cul de los siguientes trminos elegira para referirse al proceso mediante el cual la energia estimular es convertida en energa nerviosa?: a) Transcripcin. b) Traduccin. c) Trasduccin. d) Trasmigracin. 31. (Jn.2001) Cuando, a pesar de persistir el estmulo, disminuye o desaparece la sensacin, como consecuencia de un cambio en el receptor sensorial, decimos que se ha producido: a) Adaptacin sensorial. b) Habituacin. c) Sensibilizacin. d) Transcripcin.
32. (Jn.2001) Cuando la intensidad del estmulo se codifica a travs de la frecuencia de potenciales de accin, nos estamos refiriendo al mecanismo de: a) Fraccionamiento segn el rango. b) Cdigo de frecuencia. c) Cdigo poblacional. d) Cdigo potencial. 33. (Jn.2001) Cul de las siguientes opciones indica la localizacin ms exacta de los receptores olfativos?: a) La mucosa olfativa. b) La nariz. c) La cavidad nasal. d) El bulbo olfatorio. 34. (Jn.2001) El hecho de que el SN sea capaz de discriminar diferentes modalidades sensoriales se debe a que cada modalidad sensorial: a) Es procesada por regiones enceflicas distintas. b) Es transmitida por vas nerviosas diferentes. c) Es procesada por un sistema sensorial especfico. d) Todas las opciones anteriores son ciertas. 35. (Jn.2002) El mecanismo de codificacin del estmulo sensorial denominado fraccionamiento segn el rango est relacionado con la codificacin de: a) La modalidad sensorial. b) La duracin del estmulo. c) La localizacin del estmulo. d) La intensidad del estmulo. 36. (Jn.2002) La transduccin gustativa: a) Comienza en las clulas basales de los botones gustativos. b) Se desencadena por la unin de determinadas sustancias con protenas especficas de membrana denominadas receptores gustativos, que actan como quimiorreceptores. c) Implica cambios en el potencial de membrana de los receptores gustativos que son potenciales de accin. d) En ella no participan canales inicos. 37. (Jn.2002) Tras una cena en la que sirvieron ostras, un hombre que las haba ingerido empez a sentirse mal, experimentando naseas y vmitos. Debido a ello, prometi no volver a comer ostras, promesa que efectivamente cumpli. Qu tipo de fenmeno cree que podra explicar esta conducta?: a) Un aprendizaje biolgicamente preparado. b) Un aprendizaje condicionado. c) Una aversin gustativa. d) Todas las opciones anteriores son ciertas. 38. (Sp.2002) Respecto a la transduccin sensorial, se sabe que: a) Se produce siempre en el sistema nervioso central. b) En ella slo participan neuronas. c) Comienza con la produccin por parte del estmulo sensorial de cambios de potencial de membrana de tipo graduado. d) Tiene como finalidad la produccin de potenciales de accin en las neuronas motoras. 39. (Sp.2002) La informacin gustativa: a) Es procesada a nivel troncoenceflico gracias a las aferencias procedentes de los nervios espinales. b) Es transmitida desde el ncleo del tracto solitario del bulbo raqudeo hasta el tlamo. c) Es recibida directamente en la corteza del lbulo occipital. d) Es captada por los corpsculos de Pacini. 40. (Sp.2002) Un animal de experimentacin fue sometido a una dieta pobre en el aminocido fenilalanina durante un cierto tiempo, pudiendo posteriormente elegir entre diferentes tipos de comidas. El hecho de que eligiera preferentemente aquellas ricas en fenilalanina podra explicarse por el fenmeno denominado: a) Fraccionamiento segn el rango. b) Inhibicin lateral. c) Hambre especfica. d) Aprendizaje innato.
41. (junio 2003) Las neuronas sensoriales de los pares craneales que portan la informacin gustativa realizan su primer relevo sinptico: a) El ncleo del tracto solitario. b) El tlamo. c) El hipotlamo. d) La corteza sensorial gustativa. 42. (Sp.2003) La trasduccin olfativa se inicia: a) En los cilios de las neuronas olfatorias. b) En las protenas ligadoras de odorferos (PLO). c) En le bulbo olfatorio accesorio. d) Con la adaptacin sensorial. 43. (Sp.2003) La modalidad sensorial se codifica segn el principio de: a) Lneas marcadas. b) Energas nerviosas especficas. c) Fraccionamiento segn el rango. d) Frecuencia de impulsos. 44. (Jn. 2004) El SNC discrimina las diferentes modalidades sensoriales por: a) El rea de proyeccin sensorial a la que llegan las seales nerviosas. b) El tipo de energa estimular que incide en el receptor. c) Las seales nerviosas especficas que codifican las diferentes vas sensoriales. d) El tipo de potencial que produce la energa en el receptor sensorial. 45. (Jn. 2004) El ncleo del tronco del encfalo que recibe la informacin gustativa procedente de los nervios craneales (VII, IX y X) es: a) La sustancia gris periacueductal. b) El ncleo del tracto solitario. c) El ncleo vestibular lateral. d) El colculo inferior. 46. (Jn. 2004) La transduccin gustativa de algunos sabores, como el dulce, implica: a) La hiperpolarizacin de la clula receptora. b) La hiperpolarizacin de la neurona sensorial. c) La activacin de segundos mensajeros en el receptor sensorial. d) La deformacin del quimiorreceptor mediada por el citoesqueleto celular. 47. (Jn. 2005) Los receptores olfatorios: a) Se localizan slo en la mucosa olfatoria. b) No generan potenciales graduados ni experimentan adaptacin sensorial. c) Son absolutamente especficos para un solo olor y codifican su intensidad por un cdigo poblacional. d) Transmiten impulsos nerviosos a las dendritas de las clulas mtrales, empenachadas y periglomerulares de los bulbos olfatorios. 48. (Jn. 2005) En la figura 2, Qu trminos sustituyen , respectivamente , los nmeros 1-4, para completar el esquema de las vas nerviosas del gusto?: a) Par craneal IX, ncleo del tracto solitario, ncleo ventroposteromedial, regin gustativa de la circunvolucin postcentral. b) Par craneal X, ncleo del tracto solitario, ncleo ventral posterolateral, regin gustativa de la circunvolucin postcentral. c) Par craneal X, ncleo espinal del trigmino, ncleo ventroposteromedial, regin gustativa de la circunvolucin precentral. d) Par craneal IX, ncleo hipogloso, ncleo ventral posterolateral, regin gustativa de la circunvolucin postcentral. 49. (Sp. 2005) Una de las funciones biolgicas ms importantes del olfato en los mamferos es: a) Controlar el mecanismo denominado hambre especfica. b) Contribuir a la regulacin de la fisiologa y las conductas reproductoras. c) Su contribucin a la eliminacin de la aversin gustativa. d) Lo indicado en A, B y C es cierto.
50. - (Jn. 2006) La inhibicin lateral es un proceso relevante en la codificacin de la estimulacin sensoria; con qu concepto de los que se enumeran a continuacin cree usted que esta mas relacionada?: a) Campo receptivo. b) Adaptacin sensorial. c) Habituacin. d) Transduccin sensorial. 51. (Sp. 2006) La primera sinapsis de las neuronas sensoriales olfatorias se realiza en: a) En el tronco del encfalo. b) Los glomrulos. c) El tlamo. d) La corteza olfatoria. 52. (Sp. 2006) Respecto al procesamiento de la informacin gustativa podemos estar seguros de que: a) Cada fibra sensorial gustativa slo responde a un tipo de sabor. b) A nivel del tronco del encfalo, el relevo de la seal de las neuronas gustativas se realiza en el ncleo del tracto solitario. c) Su codificacin no se realiza tal como predice la ley de las lneas marcadas. d) Su codificacin se realiza segn predice la ley de las energas nerviosas especficas. 53. (Sp. 2006) Si tuviera que relacionar la eleccin del color de la ropa que usan los militares en campaa con algn proceso sensorial, con cul lo relacionara?: a) Con la adaptacin sensorial. b) Con el proceso de inhibicin lateral. c) Con la codificacin de la intensidad de estimulacin. d) Con la habituacin. 54. (Jn. 2007) Es un hecho que cuando a una rata se la mantiene durante semanas con una dieta deficiente en algn nutriente esencial, muestra una tendencia inequvoca a preferir una dieta nueva. La explicacin ms satisfactoria de este hecho podra ser: a) La existencia de hambre especfica. b) El desarrollo de una aversin gustativa. c) Ambas cosas, existencia de hambre especfica y desarrollo de una aversin gustativa. d) Nada de lo anterior. 55. (Jn. 2007) Qu fenmeno sensorial se explica por la existencia de campos receptivos?: a) La habituacin. b) La adaptacin. c) La inhibicin lateral. d) Los tres nombrados en las opciones anteriores. 56. (Jn. 2007) A la transformacin de las diferentes modalidades de energa que inciden sobre el organismo en actividad elctrica nerviosa (potenciales elctricos) se le llama: a) Tacto. b) Transduccin sensorial. c) Modalidad sensorial. d) Codificacin sensorial. 57. (Jn. 2007) A partir de lo que sabemos de la funcin olfativa cabe predecir: a) La capacidad olfativa aumenta en la fase prxima a la ovulacin. b) La capacidad olfativa no vara con el estado hormonal. c) No haya diferencias entre machos y hembras en cuanto a capacidad olfativa. d) La capacidad olfativa disminuye con la evolucin. 58. (Sp. 2007) La modalidad sensorial se codifica mediante: a) Un cdigo de frecuencia. b) Un cdigo de intensidad. c) Lneas marcadas. d) Impulsos nerviosos.
59. (Sp. 2007) A partir de lo que sabemos de la funcin olfativa cabe esperar que: a) Permita diferenciar entre familiares y no familiares. b) Facilite distinguir entre congneres frtiles y no frtiles reproductivamente hablando. c) Sirva para elegir pareja sexual. d) Lo dicho en A, B y C es correcto.
TEMA 11 (2 parte) LOS SISTEMAS SENSORIALES

1. Los receptores de dolor ms comunes en la piel son: a) b) c) d) Terminales de fibras delgadas sin mielinizar (fibras c). Corpsculos de Meissner. Corpsculos de Pacini. Discos de Merkel.
2. La capa de la piel que contiene una rica red de fibras nerviosas y vasos sanguneos es: a) La epidermis b) La dermis c) Tejido subcutneo d) En todas ellas. 3. Las fibras C: a) Son los receptores de dolor ms comunes en la piel, son fibras delgadas sin mielinizar. b) Responden a la estimulacin mecnica fuerte. c) Responden a estmulos nocivos como el calor. d) Todas son correctas. 4. - Cul de estos receptores no esta relacionado con el sistema somatosensoral?. a) Los corpsculos de Pacini. b) Las clulas ciliadas de la cclea c) Los corpsculos de Meissner. d) las terminaciones de Ruffini. 5. La corteza somatosensoral: a) Se localiza en el lbulo temporal. b) Recibe informacin procedente principalmente del tlamo. c) Mantiene una representacin de las diferentes zonas del cuerpo proporcional a su tamao. d) Se organiza en dermatomas. 6. La informacin nociceptiva esta directamente relacionada con: a) Las fibras gamma. b) Las fibras C. c) El sistema vestibular d) El neurotransmisor acetilcolina. 7. Las fibras que transportan informacin nociceptiva: a) Estn especializadas en transmitir este tipo de informacin. b) Hacen sinapsis en la medula espinal. c) Discurren principalmente por el tracto espinotalmico. d) Todas son correctas. 8. - Cul de estos componentes del SN esta relacionado con el dolor?. a) El tracto espinotalmico b) La sustancia gris periacueductal c) El ncleo geniculado lateral d) Las opciones A y B son correctas. 9. Una de las siguientes sustancias es un poderoso antagonista de los opiceos y de los opiordes endgenos: a) La naloxona b) los barbitricos c) La bungarotoxina d) El alcohol. 10. Si para eliminar cierto dolor pudiera llevar a cabo algunas de las siguientes actuaciones, cul cree que seria la ms eficaz para conseguirlo?. a) El uso de un antagonista de la -endorfina. b) La estimulacin de la raz raqudea ventral. c) La utilizacin de un antagonista de la serotonina. d) La estimulacin de la sustancia gris periacueductal. 11. Una de las caractersticas de las vas del dolor es que: a) Hacen relevo en el ncleo grcil de la medula espinal. b) Hacen relevo en el ncleo cuneiforme de la medula. c) No hacen ningn relevo sinptico en la medula espinal. d) Realizan un primer relevo en el asta dorsal de la medula espinal.
12. Los corpsculos de Pacini son: a) Receptores cutneos de adaptacin lenta c) Nociceptores
b) Receptores cutneos de adaptacin rpida. d) Terminaciones nerviosas libres.
13. Las endorfinas son: a) Derivados del opio. b) Morfinas sintetizadas artificialmente. c) Sustancias endgenas con efectos similares a los de los opiceos. d) Derivados de la herona. 14. La corteza somatosensoral primaria (S-1): a) Presenta una organizacin somatotpica. b) Recibe aferencias del tlamo. c) Posee una organizacin columnar. d) Todas son correctas. 15. La sustancia P parece estar especialmente involucrada en las sensaciones: a) De dolor b) Auditivas c) Visuales d) De equilibrio.
16. Respecto a los sistemas de analgesia se sabe que: a) Los receptores para sustancias opiceas no estn ampliamente distribuidos por todo es SN central. b) Existen circuitos medulares y vas procedentes del encfalo que pueden inhibir la transmisin de la informacin nociceptiva. c) Los receptores cerebrales para opiceos no estn implicados en la modulacin del dolor. d) No hay sustancias analgsicas endgenas en el SN. 17. Respecto a las vas ascendentes del sistema somatosensorial sabemos que: a) El sistema anterolateral transmite fundamentalmente la informacin tctil ms compleja y precisa. b) El sistema lemniscal permite una mayor precisin en la localizacin corporal de las sensaciones que el sistema anterolateral. c) El sistema anterolateral es el ms reciente desde el punto de vista filogentico. d) El sistema lemniscal transmite fundamentalmente informacin sobre dolor y temperatura. 18. La corteza somatosensorial primaria (S-I): a) No recibe informacin desde el tlamo. b) Esta organizada en columnas. c) Se localiza en una posicin anterior a la cisura central. d) Contiene una representacin de las diferentes partes del cuerpo directamente proporcional al tamao de cada una de esas partes del cuerpo. 19. Respecto a los receptores somatosensoriales puede decirse que: a) Se distribuyen de forma homognea por todo el cuerpo. b) Su numero es menor en las zonas de la piel ms sensibles. c) Todos ellos se encuentran situados en la epidermis. d) Los que estn situados en las zonas ms sensibles de la piel, envan informacin a un mayor numero de neuronas del SN central. 20. - Cul de las siguientes funciones no esta relacionada con los sentidos somticos?. a) La propiocepcin c) La visin. b) La percepcin de la temperatura d) La nocicepcin. 21. La organizacin somatotpica del sistema somatosensorial permite conocer una de las siguientes caractersticas del estimulo: a) Su intensidad b) Su duracin c) Su localizacin d) La modalidad sensorial a la que pertenece. 22. Respecto a los receptores somatosensoriales puede decirse que: a) Las terminaciones nerviosas libres transmiten generalmente informacin sobre el dolor y la temperatura. b) Presentan campos receptivos ms grandes en las zonas ms sensibles al tacto. c) La mayor parte son nociceptores. d) Todos ellos se encuentran situados en la dermis. 23. Respecto a la percepcin del dolor podemos decir que:
a) b) c) d)
La sustancia P no esta relacionada con el sistema nociceptivo. Existen circuitos medulares que pueden inhibir la transmisin de la informacin nociceptiva. Los receptores sensoriales responsables son los canos de la retina. En la transmisin de la informacin nociceptiva no participa el tlamo.
24. - Cul de los siguientes receptores sensoriales no es un receptor somatosensorial?. a) Los receptores del folculo piloso b) Las clulas ciliadas. c) Los discos de Merkel d) Los corpsculos de Pacini. 25. (Jn.2001) Cul de las siguientes sustancias produce analgesia?: a) La prostaglandina. b) La sustancia P. c) Las endorfinas. d) La histamina. 26. (Jn.2001) Los mecanorreceptores: a) Transmiten sus seales a travs de fibras mielnicas. b) Se distribuyen con la misma densidad por todo el cuerpo. c) Que tienen campos receptivos grandes ofrecen mayor poder de discriminacin. d) Responden principalmente a estmulos electromagnticos. 27. (Sp.2001) Los principales nociceptores son: a) Los discos de Merkel. b) Las terminaciones nerviosas libres. c) Los corpsculos de Pacini. d) Los corpsculos de Ruffini. 28. ( Sp.2001) En relacin con los corpsculos de Pacini sabemos que: a) Su rpida adaptacin es debida a las cubiertas que rodean a la fibra nerviosa sensorial. b) Se sitan en la capa ms externa de la piel (epidermis). c) Transmiten informacin nociceptiva. d) Transmiten sus seales a travs de fibras amielnicas. 29. (Sp.2001) En relacin con la organizacin columnar de la corteza somatosensorial, sabemos que todas las neuronas de una columna: a) Reciben informacin de la misma zona de la piel. b) Responden a estmulos procedentes de mecanorreceptores diferentes. c) Procesan informacin de distintas zonas de la piel pero de similares mecanorreceptores. d) Procesan informacin de distintas zonas de la piel y de diferentes mecanorreceptores. 30. (Jn. 2002) En qu zona del tronco del encfalo se origina una va descendente implicada en la analgesia?: a) Los pednculos cerebrales. b) El ncleo rojo. c) La sustancia gris periacueductal. d) Ninguna de las tres anteriores. 31. (Sp.2002) Cuando se habla de organizacin somatotpica de la corteza somatosensorial se quiere decir que: a) En la corteza somatosensorial hay un mapa a escala de la superficie corporal. b) Es la nica estructura del sistema nervioso central donde proyectan los axones de las neuronas sensoriales cutneas. c) En la corteza somatosensorial se puede describir una especie de plano de la superficie corporal donde el tamao de la representacin cortical es proporcional al grado de inervacin de cada parte del cuerpo y no al tamao de esa parte del cuerpo. d) La corteza somatosensorial est organizada en columnas. 32. (Sp.2002) El sistema anterolateral transmite fundamentalmente: a) La informacin tctil ms compleja y precisa. b) Informacin desde la corteza somatosensorial a la mdula espinal. c) Informacin sobre dolor y temperatura de cada lado del cuerpo al hemisferio contralateral. d) Las rdenes motoras procedentes de la corteza motora primaria. 33. (Jn.2002) Los ncleos grcil y cuneado son los ncleos de relevo sensorial a nivel del bulbo raqudeo de:
a) b) c) d)
El sistema anterolateral. El sistema llamado lemniscal o de las columnas dorsales. Las vas del dolor y la temperatura. Las vas visuales.
34. (Jn.2003) Los ncleos grcil y cuneado: a) Forman parte del sistema anterolateral. b) Forman parte del sistema lemniscal. c) Son ncleos talmicos de relevo somatosensorial. d) Slo reciben aferencias auditivas contralaterales. 35. (Jn.2003) Los sistemas de analgesia ubicados en el tronco del encfalo: a) Se activan por la accin de neurotransmisores que actan sobre receptores de opiceos. b) Actan gracias a sus proyecciones descendentes sobre la mdula espinal. c) Actan modulando la actividad de las vas del dolor de la mdula espinal. d) Lo dicho en las tres opciones anteriores es cierto. 36. (Jn. 2003) Viendo la figura 1 , usted puede asegurar que se trata de un esquema: a) Del modelo del control de entrada en la modulacin del dolor. b) Del sistema lemniscal. c) De las vas sensoriales del tacto y de la presin. d) Del sistema anterolateral. 37. (Sp.2003) En cul de las siguientes parejas de conceptos se da una relacin anatomofuncional entre los elementos que la forman?: a) Sistema anterolateral dolor y temperatura. b) Sistema anterolateral equilibrio. c) Sistema lemniscal movimiento. d) Sistema anterolateral tacto fino. 38. (Sp.2003) Viendo la Figura 2 . usted puede asegurar que se trata de un esquema: a) Del control de entrada en la modulacin del dolor. b) Del sistema lemniscal. c) De las vas sensoriales del dolor y de la temperatura. d) Del sistema anterolateral. 39. (Jn. 2004) La corteza somatosensorial primaria: a) Es la nica cortical implicada en el procesamiento de la informacin somtica. b) Tiene mdulos funcionales que codifican la cualidad y localizacin precisa de los estmulos. c) Esta formada por dos reas, SI y SII. d) Contiene una representacin de cada zona corporal proporcionada a su tamao. 40. (Jn. 2005) Respecto a las terminaciones nerviosas libres se sabe que: a) Transmiten la informacin sobre dolor y temperatura. b) So los receptores cutneos con mayor velocidad de conduccin de seales. c) Se localizan en la capa ms superficial de la epidermis (estrato crneo). d) Son los terminales perifricos de axones mielinizados de gran dimetro (A alfa).
41. (Jn. 2005) Las terminaciones nerviosas libres: a) Transmiten sensaciones de dolor y temperatura. b) Son todas mecanorreceptores que slo responden a la estimulacin mecnica de la piel. c) Se denominan fibras C si proceden de axones melnicos de escaso dimetro. d) Responden fundamentalmente a la presin y vibracin de los estmulos. 42. (Jn. 2005) En la figura 3 aparece un esquema de las vas descendentes implicadas en la regulacin de la transmisin nociceptiva. Qu trminos sustituyen respectivamente a los nmeros 1-4 para completar el esquema?: a) Serotonina, sustancia negra, ncleo central superior del rafe, motoneuronas del asta ventral. b) Noradrenalina, sustancia gris periacueductal, ncleo central superior del rafe, neuronas sensoriales del asta dorsal. c) Opiceos, sustancia gris periacueductal, ncleo magno del rafe, interneuronas inhibitorias del asta dorsal. d) Dopamina, sustancia negra, ncleo magno del rafe, interneuronas inhibitorias del asta dorsal. 43. (Sp. 2005) Respecto a los circuitos neurales que regulan la transmisin del dolor sabemos que:
a) Incluyen vas descendentes que se originan en el ncleo del rafe. b) Su principal neurotransmisor es el GABA. c) Envan seales excitatorias a las neuronas sensoriales del asta dorsal que transmiten la informacin nociceptiva. d) A, B y C son ciertas. 44. (Sp. 2005) La organizacin somatotpica de las vas somatosensoriales Qu caracterstica de los estmulos permite codificar?: a) La duracin. b) La intensidad. c) La localizacin. d) Las tres opciones anteriores son ciertas.
45. (Sp. 2005) Las vas nerviosas que aparecen en la figura 1: a) Transmiten al encfalo informacin tctil compleja y precisa del tronco y de las extremidades. b) Intervienen en el procesamiento de las seales propioceptivas procedentes de las extremidades. c) Transmiten al encfalo fundamentalmente informacin nociceptiva y trmica. d) Transmiten al encfalo las sensaciones gustativas procedentes de la lengua y la faringe. 46. (Jn. 2006) La organizacin somatotpica del sistema somatosensorial permite codificar: a) La intensidad del estmulo. b) El tiempo de estimulacin. c) La localizacin del estmulo. d) La frecuencia de disparo del receptor. 47. (Jn. 2006) Respecto a los receptores encapsulados de adaptacin rpida sabemos que: a) Se localizan en la epidermis. b) Transmiten sus seales fundamentalmente por el sistema anterolateral. c) Son las ramificaciones perifricas de axones amielnicos de dimetro pequeo. d) Slo responden cuando se produce un cambio brusco en la intensidad del estmulo mecnico que incide sobre la piel. 48. (Jn. 2006) Respecto a los mecanismos neurofisiolgicos del dolor sabemos que: a) La mayora de los nociceptores son terminaciones nerviosas libres. b) Varias sustancias liberadas por los tejidos daados modifican el potencial de membrana de los nociceptores. c) Muchas seales conducidas por los nociceptores hasta el asta dorsal de la mdula espinal ascienden al encfalo por el tracto espinotalmico. d) Las tres opciones anteriores son ciertas. 49. (Sp. 2006) La corteza somatosensorial primaria: a) Se localiza enla circunvolucin precentral. b) Esta formada por las reas 4 y 6 de Brodmann. c) Esta organizada en columnas funcionales cuyas neuronas codifican la cualidad y localizacin de los estmulos. d) Contiene una representacin proporcional al tamao de las distintas partes del cuerpo. 50. (Sp. 2006) Cul de las siguientes afirmaciones es FALSA en relacin con el sistema somatosensorial?: a) Existe una relacin espacial entre los receptores cutneos y las estructuras del SNC que intervienen en el procesamiento de sus seales. b) Interviene en el procesamiento de seales propioceptivas. c) El procesamiento cortical primario de sus seales se realiza en la circunvolucin postcentral (lbulo parietal) . d) Carece de proyecciones descendentes que puedan modular la informacin sensorial que llega a la corteza. 51. (Jn. 2007) La experiencia dolorosa crnica se caracteriza por: a) No requerir de una atencin mantenida. b) Permanecer aun despus de desaparecer el estmulo daino. c) Disminuir la motivacin para evitarla. d) La ausencia de componentes emocionales. 52. (Jn. 2007) Las columnas corticales somatosensoriales:
a) b) c) d)
Transmiten la informacin sensorial desde los receptores hasta la corteza cerebral. Son el soporte por donde ascienden las fibras procedentes del Tlamo. Son continuacin de las columnas dorsales del sistema lemniscal. Codifican de donde proviene la estimulacin y la cualidad de la misma.
53. (Jn. 2007) Una caracterstica particular del sistema anterolateral en comparacin con el lemniscal es que las fibras del primero: a) Inervan profusamente diferentes regiones del tronco del encfalo. b) Decusan en el neuroeje a la altura del bulbo raqudeo. c) Inervan a los ncleos talmicos de proyeccin difusa. d) Portan informacin tctil ms compleja y precisa. 54. (Jn. 2007) Como consecuencia de la fuerte gripe que tiene un amigo suyo y que le ha producido un malestar y dolor generalizado, le recetan un antihistamnico. Extraado, por que no es alrgico a nada, le pregunta a usted por ser un estudiante universitario. Su respuesta es que: a) No sabe la razn de esa prescripcin. b) Se lo han recetado porque la histamina libera sustancia P, que activa a los nociceptores. c) La prescripcin es correcta porque la histamina promueve la sntesis de sustancias que se unen a los receptores sensoriales del dolor. d) El frmaco recetado va a bloquear la accin de la histamina, que acta sobre los nociceptores. 55. (Sp. 2007) Algunos enfermos terminales reciben dosis elevadas de sustancias opiaceas para calmar el dolor y ello conlleva que, a veces, estos pacientes estn poco conscientes e incluso que digan incoherencias. Si quisiramos revertir ese estado de semi-inconsciencia administraramos: a) Herona. b) Naloxona. c) Metadona. d) B-endorfina. (Las imgenes correspondientes a algunas de las preguntas las podris encontrar en el centro asociado)
Tema 11 (3 parte) Los Sistemas Sensoriales

1. 2. 3. En los mamferos, el rgano auditivo del odo interno se denomina: a) Vestibular b) Cclea c) Utrculo En el odo medio, el martillo esta conectado a: a) La ventana oval b) La Cclea c) El tmpano d) Sculo. d) La ventana redonda.
En relacin al odo interno sabemos que: a) En la membrana timpnica se encuentran los principales elementos para la transmisin auditiva. b) El rgano de Corti contiene las clulas sensoriales. c) Consta de 3 minsculos huesecillos. d) Las fibras nerviosas auditivas hacen sinapsis en la base de las clulas bipolares. En relacin a las estructuras del odo medio sabemos que: a) Focalizan las presiones recibidas por el tmpano en la ventana oval. b) Incluyen una parte visible denominada oreja. c) Realizan la transduccion auditiva. d) Se encuentran en el interior de la Cclea. En las clulas ciliadas de la Cclea: a) Tiene lugar las interacciones inhibitorias del interior de la retina. b) Se transforman las ondas sonoras en actividad neural. c) Se produce una respuesta rpida y exacta ante la vibracin de la piel. d) Se produce una deformacin del corpsculo por estimulacin mecnica. Los principales elementos del odo para la trasduccin auditiva, se encuentran situados en: a) El tmpano. b) La membrana basilar de la Cclea. c) El canal timpnico. d) El odo medio. La trasduccin es el proceso mediante el cual: a) Se codifica la intensidad del estmulo en el receptor sensorial. b) El SN discrimina una cualidad sensorial concreta. c) La energa estimular es transformada en energa nerviosa. d) Se localiza el origen del estimulo por la desigual recepcin del estimulo en los receptores bilaterales. Los estmulos sonoros producen movimientos del liquido coclear que inducen primariamente,vibraciones en: a) Las clulas ciliadas. b) La membrana basilar. c) El canal timpnico. d) El Sculo. La corteza auditiva se caracteriza por: a) Estar localizada en el lbulo temporal, en el interior de la cisura de Silvio. b) Presentar una representacin tontopica . c) Recibir axones del ncleo geniculado medial. d) Todas son correctas.
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10. El rgano de Corti es un receptor sensorial que responde a : a) La contraccin muscular. b) Las vibraciones sonoras. c) Los estmulos gustativos. d) El movimiento y los cambios de orientacin de la cabeza. 11. Los corpsculos de pacini y las clulas de la coclea tienen en comn que: a) Sus aferencias convergen en vas nerviosas comunes. b) Responden a los mismos estmulos adecuados. c) Inician el proceso de trasduccion con una deformacin mecnica. d) Son capaces de responder a un rango de frecuencia muy estrecho.
12. La transduccion auditiva se realiza mediante: a) Una despolarizacion de las clulas ciliadas ocasionada por la entrada de Na+. b) Una despolarizacion de las clulas ciliadas ocasionada por la entrada de K+. c) Una despolarizacion de las clulas ciliadas ocasionada por la entrada de Ca++. d) Una hiperpolarizacion de las clulas ciliadas ocasionada por la apertura de los canales ionicos debida al desplazamiento de estos contra la membrana basilar. 13. Las clulas ciliadas de la coclea: a) Dan soporte a la membrana basilar. b) Estn conectadas por vas neurales con el cuerpo geniculado lateral. c) Son vestigiales y a lo largo de la evolucin han perdido su funcin. d) Se encuentran situadas en una parte del rgano otolitico, denominado Mcula. 14. El Utriculo y el Saculo estn relacionados con: a) La percepcin auditiva. b) El sentido del equilibrio. c) La percepcin propioceptiva. d) La captacin de calcio por parte de las clulas ciliadas en la trasduccion auditiva. 15. En el sistema Vestibular, los estmulos adecuados son de tipo: a) Elctrico. b) Mecnico. c) Articular. d) Vibratorio. 16. - Qu tipo de energa estimula especficamente a las clulas ciliadas del Utriculo?: a) Trmica. b) Electromagntica. c) Qumica. d) Mecnica. 17. Los receptores del sistema Vestibular estn situados en: a) Las capas ms profundas de la piel. b) El odo interno, prximos a la coclea. c) El rgano tendinoso de golgi. d) La membrana basilar de la coclea. 18. En relacin con el sistema Vestibular: a) Las clulas ciliadas se encuentran a lo largo de todo el conducto semicircular. b) Los receptores del Saculo y el Utriculo detectan los cambios en la aceleracin angular. c) La sensibilidad de los receptores del Utriculo y del Saculo estn incrementadas por la presencia de los otolitos. d) Todas son correctas. 19. - Cul de las siguientes estructuras no esta relacionada funcionalmente con el sistema auditivo?: a) El rgano de Corti. b) La membrana basilar. c) Los conductos semicirculares. d) La membrana tectorial. 20. La transformacin de las fuerzas mecnicas en los impulsos nerviosos que median en el sentido del equilibrio se produce en los cilios de: a) La cresta ampular de los canales semicirculares. b) La mcula del Utriculo. c) La mcula del Saculo. d) Todas son correctas. 21. La despolarizacion de las clulas ciliadas del odo interno necesaria para el proceso de transduccion auditiva se debe a: a) La entrada de Na+ al interior de la clula al producirse la apertura mecnica de los canales como consecuencia del desplazamiento de los estereocilios. b) La entrada de glutamato en las clulas ciliadas desde las neuronas auditivas.
c)
La entrada de K+ al interior de la clula al producirse la apertura mecnica de los canales como consecuencia del desplazamiento de los estereocilios. d) La activacin de los canales Ca++ dependientes de ligando. 22. En el sistema auditivo, las clulas ciliadas se localizan en: a) El canal vestibular. b) La rampa timpnica. c) El conducto coclear. d) El tmpano. 23. Con relacin a la audicin sabemos que: a) La transduccion auditiva es el resultado del efecto de las ondas sonoras sobre las clulas ciliadas. b) Los cambios de potencial de las clulas ciliadas produce cambios elctricos en el nervio auditivo. c) Las fibras auditivas junto con las fibras vestibulares constituyen el par VIII (vestibulococlear) de los nervios craneales. d) Todas son correctas. 24. El odo medio es la porcin de canal auditivo comprendido entre: a) La oreja y el tmpano. b) El tmpano y la coclea. c) El tmpano y el yunque. d) La ventana oval y la rampa vestibular. 25. No forma parte de la estructura del sistema vestibular: a) Los canales semicirculares. b) El saculo. c) La membrana basilar. d) El utriculo. 26. En el sistema auditivo, las clulas ciliadas se localizan en: a) La trompa de Eustaquio. b) El rgano de corti. c) El canal timpnico. d) La membrana vestibular. 27. Con relacin a la transduccion auditiva sabemos que: a) La inclinacin de los estereocilios provoca cambios en la conductancia ionica de la superficie apical de las clulas ciliadas debido a la apertura de determinados canales ionicos. b) La despolarizacin de las clulas ciliadas del odo interno se debe a la entrada de CL- al interior de la clula al producirse la apertura mecnica de los canales como consecuencia del desplazamiento de los estereocilios. c) Las clulas ciliadas hacen sinapsis con las neuronas del nervio facial (VIII par craneal). d) Todas son correctas. 28. Las clulas ciliadas del odo se encuentran: a) Sobre la membrana basilar b) Sobre la membrana tectorial. c) En el odo medio d) Dentro de la rampa timpnica. 29. - No esta involucrado en el procesamiento de la informacin auditiva: a) El colculo inferior c) El ncleo geniculado medial del tlamo. b) El ncleo coclear d) El ncleo geniculado lateral del tlamo. 30 . La teora tonotpica es un intento de explicar: a) La codificacin neural de las frecuencias sonoras. b) La relacin entre la frecuencia de disparo de las neuronas sensoriales y la intensidad sonora. c) La codificacin de la intensidad del sonido. d) La ubicacin de la procedencia del sonido. 31. La transduccin auditiva requiere que las clulas ciliadas se despolaricen, lo que se logra, entre otras cosas, gracias a que: a) La endolinfa posee ms cargas negativas que las clulas ciliadas. b) La perilinfa posee ms cargas positivas que la endolinfa. c) Son neuronas. d) La inclinacin de los estereocilios ocasiona la entrada del ion positivo potasio (K+).
32. Como sabemos, en la cresta ampular de los canales semicirculares se encuentran las clulas ciliadas( receptores sensoriales); estas clulas ciliadas se despolarizan: a) Por la accin de los otolitos. b) Por la presin de la perilinfa. c) Al inclinarse por la presin de la endolinfa. d) Solo cuando estamos quietos. 33. El rgano de Corti se encuentra en: a) La rampa timpnica b) El odo medio c) El canal coclear. d) La rampa vestibular.
34. Los otolitos o estatoconias son cristales de carbonato clcico que facilitan la activacin de las clulas ciliadas (receptores sonsoriales) de: a) El rgano de Corti c) Los canales semicirculares. b) El utriculo y el saculo d) La estriola. 35. (My. 2001) La aceleracin angular (rotacin de la cabeza) es el estmulo apropiado para las clulas ciliadas de: a) Las crestas ampulares de los canales semicirculares. b) El rgano de Corti. c) La membrana basilar. d) La perilinfa. 36. (My.2001) La teora tonotpica de la codificacin auditiva se basa en: a) Un principio de lugar. b) Un principio de frecuencia de disparo. c) El principio del arpa. d) Un principio de resonancia. 37. (Jn.2001) Qu teora explica mejor la codificacin de las frecuencias sonoras bajas (menos de 50 Hertzios)?: a) La tonotpica. b) La de frecuencia de disparo neuronal. c) La del arpa. d) Todas ellas por igual. 38. (Jn.2001) Cul de los siguientes canales no se halla en la cclea? : a) El canal coclear. b) La rampa timpnica. c) La rampa vestibular. d) El meato auditivo externo. 39. (Jn.2001) El conducto coclear (o rampa media)del odo: a) Esta lleno de perilinfa. b) Es, en realidad, el canal semicircular horizontal. c) Est lleno de endolinfa. d) Est taponado por el tmpano. 40. (Jn.2001) Lo que produce la despolarizacin de las clulas ciliadas de los canales semicirculares es: a) La presin de las perilinfa. b) El otolito correspondiente. c) La presin de la endolinfa en el sentido del Kinocilio. d) La fuerza electromagntica. 41. (Sp.2001) Las clulas ciliadas del odo: a) Se encuentran sobre la membrana basilar. b) Forman parte del rgano de Corti. c) Son las responsables de la transduccin auditiva. d) Las tres opciones anteriores son ciertas. 42. (Sp.2001) Entre las ventanas oval y redonda y el tmpano se encuentra: a) El pabelln de la oreja. b) El odo medio. c) La cclea. d) El utrculo.
43. (Sp.2001) El utrculo es: a) Un rgano otoltico. b) La estriola de los rganos otolticos. c) La mcula del sculo. d) La cresta ampular del canal semicircular. 44. (Sp.2001) Qu zona del cerebelo es probable que est daada en una persona incapaz de mantener el equilibrio mientras permanece quieto?: a) Todas las clulas de Purkinje. b) La capa de clulas granulares. c) Todo el cerebelo. d) El vestibulocerebelo 45. (Jn.2002) El canal auditivo comprendido entre el tmpano y la cclea es: a) El odo externo. b) El odo medio. c) El odo interno. d) La trompa de Eustaquio. 46. (Jn.2002) La aceleracin angular o rotacional de la cabeza es detectada por los receptores localizados en: a) Los canales semicirculares. b) La membrana basilar. c) La cclea. d) La membrana ololtica. 47. (Jn.2002) En la figura 1 que representa un corte de la cclea, dnde situara las clulas especializadas en la transduccin de los estmulos acsticos?: a) A b) B c) C d) D 48. (Sp.2002) El laberinto del odo interno est formado por: a) La cclea y el aparato vestibular. b) El tmpano. c) El martillo, el yunque y el estribo. d) El ganglio espiral y el ncleo coclear. 49. (Sp.2002) Cuando nos estamos moviendo, conseguimos mantener una imagen estable en la retina gracias a: a) Los reflejos vestibulococleares. b) Los reflejos vestibuloclicos. c) Los reflejos de extensin . d) Los reflejos vestibulooculares. 50. (Sp.2002) Una persona incapaz de mantener el equilibrio por una lesin en el encfalo es probable que tenga alterado: a) El cerebrocerebelo. b) El vestibulocerebelo. c) El espinocerebelo. d) La corteza premotora. 51. (Junio 2003) La onda sonora que llega al odo interno incide primero en : a) La rampa timpnica b) La endolinfa c) La rampa vestibular d) La rampa media 52. (Junio 2003) La entrada de K+ en las clulas ciliadas externas provoca: a) Hiperpolarizacin primero y despolarizacin despus. b) Despolarizacin primero e hiperpolarizacin despus. c) Repolarizacin primero y despolarizacin despus. d) Un aumento del potencial endococlear.
53. (Sp. 2003) La codificacin de sonidos por encima de 3000Hz puede explicarse siguiendo la teora: a) De la frecuencia de impulsos. b) Del arpa. c) De la resonancia. d) Tonotpica. 54. (Jn. 2004) Indique cuales son y dnde se encuentran las clulas especializadas en la transduccin de estmulos acsticos: a) Las clulas mitrales en la membrana basilar. b) Las clulas ciliadas en la membrana basilar. c) Las clulas ciliadas en la membrana vestibular. d) Las clulas de PACINE en la membrana basilar. 55. (Jn. 2004) Una infeccin de odo puede producir una inmovilidad del tmpano y los huesecillos del odo medio, lo que tiene como consecuencia: a) Un incremento de la onda de presin que recorre la perilinfa. b) Un mayor desplazamiento de la membrana basilar y en consecuencia una menor inclinacin de los estereocilios. c) Un dao en el nervio auditivo. d) Que no funcione el sistema de amplificacin que permite que las ondas sonoras se transmitan a un medio lquido sin perder amplitud. 56. (Sp. 2004) Cmo podemos, probablemente, localizar la ubicacin de un sonido cuyas ondas sonoras tienen frecuencias con una longitud de onda menor que el tamao de la cabeza?: a) Porque la onda sonora que llega a uno de los odos penetra en distinta fase en cada uno de los odos (cierre de fase). b) Por la diferencia de intensidad interaural. c) Por el diferente procesamiento que tiene lugar en los ncleos geniculados laterales del tlamo. d) Por la proporcin de clulas ciliadas externas e internas que se despolarizan en el odo ms prximo a la fuente del sonido. 57. (Jn. 2005) Cul de las siguientes afirmaciones es correcta en relacin con el sistema vestibular?: a) El utrculo y el sculo tienen una funcin esttica y dinmica. b) Los canales semicirculares tienen una funcin esttica y dinmica. c) El utrculo slo tiene una funcin dinmica. d) El sculo slo tiene una funcin esttica. 58. (Jn. 2005) Cul de las siguientes caractersticas del sonido es percibida gracias al hecho de que el odo es un rgano par?: a) La frecuencia sonora. b) La posicin en el espacio de la fuente sonora. c) La intensidad del sonido. d) El tono del sonido. 59. (Jn. 2005) Una de las manifestaciones del envejecimiento es la presbicusia o prdida de nuestra capacidad auditiva. En su inicio, la presbicusia se hace evidente sobre todo en las frecuencias sonoras altas. Esta circunstancia se relaciona con el hecho de que la zona de la membrana basilar ms cercana a la ventana oval es ms susceptible de experimentar daos que otras regiones de dicha membrana a medida que pasa el tiempo. Cul de las distintas teoras de codificacin neural del sonido se vera reforzada por estos datos?: a) La teora del arpa. b) La teora de la resonancia. c) La teora tonotpica. d) La teora de frecuencia de impulsos.
60. (Jn. 2005) Cul de las siguientes teoras explica mejor la codificacin neural de sonidos con frecuencias inferiores a 50 Hz?: a) La teora del arpa. b) La teora de la resonancia. c) La teora tonotpica. d) La teora de la frecuencia de impulsos.
61. (Jn. 2005) Con cul de estos rganos NO esta relacionado el Kinocilio?: a) El utrculo. b) El sculo. c) El rgano de Corti. d) Los canales semicirculares. 62. (Jn. 2005) En la figura 2 se representa un esquema de la cclea, Cul de los nmeros indica la membrana tectorial?: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 63. (Sp. 2005) Indique cual de las siguientes afirmaciones es correcta en relacin con la audicin: a) La incurvacin de la membrana basilar por la accin de la vibracin de la perilinfa afecta rgano de Corti. b) La incurvacin de la membrana tectorial por la accin de la vibracin de la perilinfa afecta rgano de Corti. c) La incurvacin de la membrana basilar por la accin de la vibracin de la endolinfa afecta rgano de Corti. d) La incurvacin de la membrana tectorial por accin de la vibracin de la endolinfa afecta rgano de Corti. directamente al directamente al directamente al directamente al
64. (Sp. 2005) En la figura 3 se representa un esquema de la cclea. Cul de las flechas marca el canal que contiene la endolinfa?: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 (Las figuras de algunas preguntas las podreis encontrar en el Centro Asociado)
TEMA 11(4 parte) Los Sistemas Sensoriales
1.
En los mamferos la respuesta de los receptores retinianos a un estimulo visual consiste en: a) Una despolarizacin de la membrana. b) Una entrada de iones sodio en la clula. c) Una hiperpolarizacin de la membrana. d) Una entrada de iones calcio. Los receptores retinianos de la visin son: a) Las clulas ganglionares. b) Las clulas bipolares. c) Conos y Bastones. d) Clulas amacrinas de la retina. - Cul de las siguientes clulas actan de transductores en el sistema visual de tipo escotpico? a) Los Bastones. b) Los Conos. c) Clulas amacrinas. d) Clulas bipolares. La rodopsina es: a) El fotopigmento de los conos. b) Una molcula proteica que cuando se expone a la luz cambia de forma. c) El neurotransmisor de los bastones. d) El liquido que circula por los conductos semicirculares del sistema vestibular. Dentro del circuito neural de la visin, la informacin acerca del color parece ser extrada en primera instancia por: a) Los conos. b) Las clulas bipolares de la retina. c) Los bastones. d) Las clulas ganglionares. Evolutivamente, podemos considerar que el hecho fundamental para que un organismo tenga la capacidad de fotorrecepcion es la existencia de: a) Los bastones. b) Molculas qumicas como la Rodopsina que transformen la energa luminosa en energa qumica. c) Los conos. d) Las clulas amacrinas de la retina. La captacin del color en los seres humanos, depende en primer lugar de: a) La curvatura de la cornea. b) Los conos existentes en la retina. c) Los bastones existentes en la retina. d) Los ajustes que realizan los msculos ciliares sobre el cristalino. Una clula amacrina la relacionaremos con: a) El huso muscular. b) El rgano de corti. c) El cerebelo. d) La retina.
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Fundamentos Biolgicos de la Conducta
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En la retina humana: a) Los conos son ms abundantes que los bastones. b) Existen 3 tipos de conos, cada uno de los cuales presenta un mximo de absorcin de luz segn el tipo de fotopigmento que contiene. c) Los bastones estn localizados principalmente en la fvea. d) Tanto conos como bastones presentan el mismo fotopigmento: la rodopsina.
10. El primer procesamiento neural de color se produce en las clulas: a) De la corteza visual. b) Ganglionares de la retina. c) Del ncleo geniculado lateral. d) Del colculo superior. 11. Las neuronas conocidas como hipercomplejas 2, que responden mejor a dos segmentos lineales que se hallan en un ngulo particular, se encuentran en: a) La retina. b) La corteza cerebral visual. c) El ncleo geniculado lateral. d) El SN Perifrico. 12. La constriccin de la pupila ocular es controlada por: a) El SN Simptico. b) El msculo extraocular. c) El SN Parasimpatico. d) El nervio ptico. 13. La corteza occipital esta relacionada con: a) La visin. b) El tacto. c) El dolor. d) El equilibrio. 14. Si omos hablar de columnas de dominancia ocular las localizaremos en: a) La retina. b) El coliculo superior. c) El ncleo geniculado lateral. d) La corteza visual. 15. La percepcin de la profundidad visual se debe: a) A la disparidad binocular. b) A las clulas corticales simples. c) A la hiptesis del proceso oponente. d) Al modelo detector de profundidad. 16. La disparidad binocular: a) Es sinnimo de estereopsis. b) Es la diferencia entre las visiones de ambos ojos. c) Constituye la base para la deteccin de la profundidad. d) Todas las alternativas anteriores son correctas. 17. - Cul de las siguientes caractersticas de los objetos se procesa preferentemente en el sistema parvocelular? a) La forma. b) El movimiento. c) La localizacin. d) La profundidad. 18. Las columnas de dominancia ocular se caracterizan porque: a) Todas sus clulas responden nicamente a todos los estmulos. b) Sus clulas responden preferentemente a la estimulacin de un solo ojo. c) Las estacas o manchas que las constituyen responden, cada una de ellas, preferentemente a la estimulacin de un nico ojo. d) Cada columna responde preferentemente a la estimulacin de un nico color (longitud de onda).
19. En las vas visuales de los primates, el sistema magnocelular se ocupa fundamentalmente: a) Del reconocimiento de objetos. b) Del anlisis del color. c) De la percepcin de la forma. d) De la percepcin del movimiento. 20. Las investigaciones sobre el desarrollo del sistema visual, globalmente indican que: a) La informacin contenida en los genes dicta todas las pautas para el desarrollo de las conexiones enceflicas. b) A diferencia de otras fases del desarrollo, la formacin de conexiones neurales no esta programada genticamente. c) El entrenamiento y la experiencia aportan las directrices para el desarrollo de las conexiones neurales. d) La accin de la experiencia durante periodos criticos de desarrollo puede alterar, modificando, potenciando o atrofiando, las pautas de conectividad neural programadas genticamente. 21. Los sistemas parvocelular y magnocelular: a) Estn implicados en el control enceflico del movimiento. b) Realizan el procesamiento en paralelo de diversos aspectos de la percepcin visual. c) Son las dos vas principales por las que la informacin somestsica llega hasta el cerebro. d) Transmiten informacin auditiva. 22. Las llamadas clulas complejas implicadas en la codificacin visual: a) Se encuentran en el ncleo geniculado lateral del tlamo. b) Se encuentran en la corteza visual tanto primaria como secundaria. c) No posee campos receptivos. d) No se encuentran nunca en la corteza visual primaria. 23. La fvea es: a) Una zona de la esclerotica especialmente apta para el paso de los rayos luminosos. b) Una zona de la retina donde no hay conos. c) Una zona de la retina donde la luz accede ms directamente a los fotorreceptores. d) Una zona especialmente pigmentada. 24. La energa luminosa que incide sobre la retina es procesada hasta convertirse en impulsos nerviosos que viajan hasta el tlamo siguiendo uno de los caminos siguientes (no se tienen en cuenta las interacciones laterales; la flecha representa una sinapsis): a) Conos o bastones __ Clulas bipolares __ clulas ganglionares. b) Clulas ganglionares __ clulas bipolares __ conos o bastones. c) Clulas amacrinas __ clulas horizontales __ conos o bastones. d) Conos __ bastones __ clulas ganglionares. 25. De los receptores visuales (conos y bastones) se puede decir que: a) Se despolarizan con la luz. b) Se hiperpolarizan con la luz. c) No liberan ningn tipo de neurotransmisor. d) Sus conexiones sinpticas son elctricas. 26. Las clulas que reciben el nombre de simples porque responden a patrones estimulares del tipo de una lnea con una orientacin determinada: a) Se encuentran en la retina. b) Se encuentran en el ncleo geniculado lateral del tlamo. c) Forman parte de la corteza visual. d) Son las clulas horizontales de la retina. 27. Se dice que la corteza visual primaria esta organizada en columnas porque: a) Las neuronas que se encuentran en la misma vertical responden mejor a la estimulacin de un ojo que de otro. b) Las neuronas que se encuentran en la misma vertical responden mejor a estmulos visuales con una orientacin determinada. c) Lo que se dice en A y B es cierto. d) Lo que se dice en A y B es falso.
28. Los fotorreceptores: a) Se encuentran en la retina. b) Constituyen el epitelio pigmentado que rodea la retina. c) Forman el nervio ptico. d) Se encuentran en el ncleo geniculado lateral del tlamo. 29. La opsina de los conos de la retina: a) Es la misma en todos ellos. b) Es idntica a la de los bastones. c) Es una protena cuyo gen se encuentra en el cromosoma Y, lo que explica que los hombres presenten ceguera para los colores con ms frecuencia que las mujeres. d) Es de tres tipos, lo que explica que haya tres tipos de conos segn el mayor grado de sensibilidad para el azul, el rojo o el verde. 30. Los fotorreceptores retinianos: a) Se encuentran sobre todo en el punto ciego de la retina. b) Hacen sinapsis con las clulas ganglionares de la retina. c) Hacen sinapsis con clulas bipolares y horizontales. d) Se encuentran en la capa retiniana sobre la que primero impacta la luz. 31. - La informacin visual, una vez que ha afectado a las clulas ganglionares, sigue el siguiente camino: a) Ncleo geniculado medial tlamo corteza visual primaria. b) Ncleo geniculado lateral del tlamo radiacin ptica corteza visual primaria. c) Quiasma ptico radiacin ptica tlamo. d) Colicula inferior ncleo geniculado lateral del tlamo quiasma ptico radiacin ptica retina. 32. No esta involucrado en el procesamiento de la informacin visual: a) La corteza visual occipital c) El ncleo geniculado medial del tlamo. b) El ncleo geniculado lateral del tlamo d) La radiacin ptica. 33. Las clulas ganglionares de la retina: a) Son receptores sensoriales especializados. b) Adems de ser las clulas retinianas sobre las que primero incide la luz, sus axones, al salir de la retina dan lugar al punto ciego. c) Establecen sinapsis con los fotorreceptores. d) Proyectan sus axones directamente sobre la corteza visual. 34. La rodopsina: a) Es el pigmento visual de los conos b) Es el pigmento visual de los bastones c) Es un neurotransmisor excitador. d) Es una hormona.
35. Cuando se habla de campos receptivos en relacin con la visin nos estamos refiriendo: a) Unica y exclusivamente a los conos y los bastones. b) Solo a las clulas bipolares. c) Tanto a las clulas bipolares como a las ganglionares y a las neuronas del ncleo geniculado lateral, y tambin, a las simples y complejas de la corteza visual. d) A las clulas bipolares y ganglionares, pero no a las clulas del ncleo geniculado lateral ni a las de la corteza de proyeccin visual. 36. La llamada radiacin ptica: a) Conecta el ncleo geniculado lateral con la corteza visual primaria. b) Constituye el nervio ptico. b) Se encuentra en la retina. c) Es lo que se conoce como quiasma ptico.
37. En relacin con el procesamiento de la informacin visual, se habla de clulas simples y complejas; la diferencia ms importante que se puede establecer entre unas y otras se refiere al hecho de que: a) La respuesta de las clulas complejas es ms selectiva, es decir, que el estimulo tiene que tener unas caractersticas ms definidas, como por ejemplo el movimiento del estimulo en una direccin determinada. b) Las complejas se hallan en la corteza visual, mientras que las simples solo se encuentran en el ncleo geniculado lateral del tlamo. c) Mientras que las primeras se encuentran organizadas en columnas, las segundas se distribuyen ms o menos al azar. d) Las clulas simples no son neuronas. 38. Los axones de las neuronas ganglionares: a) Forman la llamada radiacin ptica. b) Forman el quiasma ptico antes de abandonar la retina. c) Proyectan nica y exclusivamente sobre el ncleo geniculado medial del tlamo. d) Proyectan tanto sobre el ncleo geniculado lateral del tlamo como sobre el colculo superior. 39. (My.2001) Los pigmentos visuales del color: a) Se hallan en los bastones. b) Se hallan en las clulas horizontales. c) Se hallan en los conos. d) No estn constituidos por protenas. 40. (My.2001) Las denominadas clulas simples son especficas de: a) La retina. b) El tlamo. c) La corteza visual primaria. d) La corteza prefrontal. 41. (My.2001) Las llamadas columnas de orientacin en que se halla organizada la corteza visual reciben este nombre porque: a) Marcan el norte. b) Sus neuronas responden preferentemente a una determinada orientacin del estmulo luminoso. c) Sus clulas responden ms cuando se estimula un ojo que cuando se estimula el otro. d) Son columnas de dominancia ocular. 42. (Jn. 2001) Cuando hablamos de que una clula ganglionar de la retina posee un campo receptivo con centro On, estamos asegurando que: a) Tiene un campo receptivo pequeo. b) Posee un campo receptivo grande. c) Aumenta su tasa de respuesta cuando se estimula el centro del campo receptivo. d) Aumenta su tasa de respuesta cuando se estimula la periferia del campo receptivo. 43. (Jn.2001) La radiacin ptica est formada por los axones que ponen en conexin: a) La retina con el ncleo geniculado medial. b) El ncleo geniculado lateral con el hipotlamo. c) El ncleo geniculado lateral con la corteza visual. d) La retina con el hipotlamo. 44. (Sp.2001) La rodopsina es una protena involucrada en la transduccin visual y se encuentra en: a) Los conos. b) Las clulas amacrinas. c) Los bastones. d) Las clulas ganglionares. 45. (Sp.2001) La privacin de estimulacin visual en uno de los dos ojos durante el desarrollo: a) Hace que las columnas de dominancia ocular correspondiente al ojo no afectado estn ms desarrolladas. b) Hace que la corteza visual no se desarrolle en columnas. c) No afecta a la binocularidad. d) Es irrelevante siempre que tenga lugar durante el periodo crtico.
46. (Sp.2001) Los receptores visuales propiamente dichos son: a) Los fotorreceptores de la retina. b) Todas las clulas de la retina. c) Las prolongaciones perifricas de las clulas ganglionares. d) Las neuronas de la corteza de proyeccin visual del rea 17. 47. (My.2002) En el sistema visual, las clulas complejas se localizan en: a) La capa plexiforme externa de la retina. b) La capa plexiforme interna de la retina. c) El ncleo geniculado lateral del tlamo. d) La corteza visual. 48. (My.2002) En la figura 1 aparecen algunas clulas de la retina. Indique dnde se producir un potencial de accin: a) A b) B c) C d) D 49. (My.2002) La rodopsina es el fotopigmento localizado en: a) Las clulas bipolares de la retina. b) Los bastones. c) Las clulas amacrinas de la retina. d) Los conos. 50. (Sp.2002) En la corteza visual, las neuronas agrupadas formando estacas o manchas parecen estar implicadas fundamentalmente en: a) La percepcin del color. b) La percepcin de la profundidad. c) La percepcin de la orientacin del estmulo. d) No tienen una funcin especfica. 51. (Sp.2002) Por qu no puede distinguir bien los colores cuando usted se pasea a la luz de la luna?: a) Porque las clulas ganglionares no disparan potenciales de accin. b) Porque no se produce transduccin en los bastones. c) Porque en condiciones de poca luz se activan fundamentalmente los bastones. d) Porque en condiciones de poca luz se activan fundamentalmente los conos. 52. (Junio 2003) La preferencia por una orientacin determinada de los estmulos en el campo receptivo de las clulas implicadas en el procesamiento de la informacin visual: a) Slo es propia de las clulas corticales complejas. b) Es comn a las clulas corticales simples y complejas. c) Es ms propia de las neuronas parvocelulares del ncleo geniculado lateral. d) Ya aparece en las clulas magnocelulares del ncleo geniculado lateral. 53. (Junio 2003) En la figura 2 se representa la frecuencia de disparo de una clula ganglionar de la retina tras aplicar un estmulo luminoso en la regon de su campo receptivo indicada con la letra L.Observando la respuesta se puede afirmar que se trata de una clula de: a) Centro On. b) Centro Off. c) Centro On-Off. d) Periferia On-Off. 54. (Sp.2003) El campo receptivo de una clual cortical simple: a) Es independiente de la orientacin en el espacio del estmulo luminoso. b) Resulata de la organizacin en el espacio de los campos receptivos de muchas clulas del ncleo geniculado lateral. c) Da lugar al de una clula compleja. d) No tiene definidas reas On y Off.
55. (Sp.2003) Los bastones tienen mayor capacidad para detectar bajas iluminaciones debido a que: a) Poseen mayor resolucin espacial que los conos. b) Son acromticos. c) Su resolucin temporal es menor que la de los conos. d) Sus canales de Na+ son ms activos que los de los conos. 56. (Jn. 2004) El ncleo geniculado lateral tiene una funcin destacada en el procesamiento de la informacin: a) Somestsica. b) Auditiva. c) Visual. d) Gustativa. 57. (Jn. 2004) Respecto a las clulas fotorreceptoras sabemos que: a) El grado de convergencia sobre las clulas bipolares de la retina es mayor en los conos que en los bastones. b) Los conos y los bastones tienen el mismo pigmento visual. c) Los bastones estn concentrados en la fvea. d) Los bastones participan principalmente en la visin nocturna. 58. (Jn. 2004) Teniendo en cuenta que en la figura 3 se representa la frecuencia de respuesta de una clula ganglionar de centro ON, indique en qu zona del campo receptivo incide el estmulo luminoso: a) En el centro de su campo receptivo. b) En la periferia de su campo receptivo. c) En todo su campo receptivo. d) En ninguna zona puesto que no le afecta. 59. (Jn. 2004) El ncleo talmico implicado en le procesamiento de la informacin visual: a) Est formado por clulas piramidales y estrelladas. b) Proyecta a la corteza visual localizada en el lbulo parietal. c) Incluye neuronas con somas grandes (clulas magnocelulares) que son especialmente sensibles al color. d) Est formado por seis capas, cada una de las cuales recibe informacin de un solo ojo. 60. (Jn. 2004) En relacin a las clulas fotorreceptoras sabemos que: a) El grado de convergencia sobre las clulas bipolares de la retina es mayor en los bastones que en los conos. b) Los conos y los bastones tienen el mismo pigmento visual. c) Los conos participan principalmente en la visin nocturna. d) Los bastones participan principalmente en la visin diurna. 61. (Jn. 2004)Teniendo en cuenta que en la figura 4 se representa la frecuencia de respuesta de una clula ganglionar de centro Off, indique cmo es y en qu zona del campo receptivo incide el estmulo luminoso: a) Un punto de luz en el centro de su campo receptivo. b) Un anillo de luz que ilumina la periferia de su campo receptivo. c) Una luz difusa que cubre todo su campo receptivo. d) No hay estmulo luminoso que afecte a su campo receptivo. 62. (Jn. 2005) El hecho de que en la retina las clulas bipolares que establecen sinapsis con los conos de la fvea lo hagan en una relacin 1:1 (cada clula bipolar recibe a travs de las sinapsis informacin de un solo cono) se relaciona con: a) Un incremento de la resolucin espacial de la imagen. b) Un incremento de la seal elctrica producida por la clula bipolar. c) Una mayor sensibilidad al estmulo visual en condiciones de menos seal luminosa. d) Su menor resolucin temporal. 63. (Jn. 2005) En la figura 5 se representa la respuesta dada por una clula del sistema visual a distintos estmulos estticos. En funcin de estos datos, de qu tipo de clulas se trata?: a) Clulas ganglionares de centro ON. b) Clulas ganglionares de centro OFF. c) Clula simple de centro ON. d) Clula hipercompleja de centro OFF.
64. (Jn. 2005) En relacin con los bastones retinianos sabemos que: a) Su mayor lentitud de disparo favorece su respuesta cuando hay una baja iluminacin. b) Podemos encontrar subpoblaciones de bastones en funcin de su respuesta a las diferentes longitudes de onda responsables del color. c) Las caractersticas de su respuesta permiten detectar mejor los cambios rpidos de iluminacin. d) Son los responsables del sistema fototpico. 65. (Jn. 2005) En relacin con el procesamiento de la informacin visual en la corteza cerebral sabemos que las clulas complejas: a) Presentan antagonismo centro- periferia en su respuesta a los estmulos visuales. b) Sus campos receptivos son ms pequeos que los de las clulas simples. c) Responden a estmulos luminosos alargados y en movimiento. d) Su respuesta no depende de la orientacin del estmulo luminoso. 66. (Jn. 2005) En la figura 6 se representa un esquema de la corteza visual. Indique cul de las flechas seala a una hipercolumna: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 67. (Sp. 2005) En relacin con el procesamiento de la informacin visual en la corteza cerebral, sabemos que: a) La dominancia ocular es una propiedad que hace referencia al hecho de que, dependiendo de la naturaleza del estmulo, un ojo tiene ms importancia que otro. b) La percepcin de la profundidad parece depender de las clulas complejas. c) Una columna de orientacin no puede pertenecer a ms de una columna de dominancia. d) El procesamiento del color depende de las hipercolumnas. 68. (Sp. 2005) En la figura 7 se representa una imagen ventral del encfalo, cul de las flechas seala el nervio ptico?: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 69. (Jn. 2006) En relacin con la organizacin columnar de la corteza visual sabemos que: a) Una hipercolumna es el conjunto de columnas de orientacin que cubren todos los ngulos posibles de orientacin de un estmulo dado. b) Cada columna de orientacin incluye clulas ON y clulas OFF. c) Las clulas de una determinada columna de dominancia muestran una preferencia ocular y responden a una sola orientacin del estmulo. d) Todas las opciones anteriores son correctas. 70. (Jn. 2006) Cul de las clulas de la retina enva sus proyecciones al ncleo geniculado lateral?: a) Clulas Horizontales. b) Clulas amadrinas. c) Clulas bipolares. d) Clulas ganglionares. 71. (Jn. 2006) En la figura 8 se representa el campo receptivo de 4 clulas bipolares de la retina y a su derecha la respuesta que cada clula da a los diferentes estmulos luminosos. Dentro de cada campo visual, se representa en blanco el rea estimulada por la seal luminosa y en oscuro el rea no estimulada lumnicamente. Teniendo en cuenta la respuesta dada por cada clula ante los distintos tipos de estmulos aplicados en sus respectivos campos receptivos cul de ellas sera una clula de centro ON?: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 72. (Jn. 2006) Los estmulos apropiados de las clulas simples de la corteza visual son: a) Barras luminosas estticas con una determinada orientacin. b) Crculos luminosos estticos. c) Barras luminosas con una determinada orientacin y movimiento. d) Crculos luminosos en movimiento.
73. (Jn. 2006) En relacin con el proceso de transduccin visual sabemos que: a) Existen tres tipos de bastones que responden a tres distintas longitudes de onda, la correspondiente al azul, verde y rojo, respectivamente. b) La luz produce la hiperpolarizacin de los fotorreceptores. c) Los fotorreceptores liberan ms cantidad de glutamato en presencia de luz que en oscuridad. d) Lo indicado en las opciones anteriores es correcto. 74. (Jn. 2006) En la figura 9 se representa un corte horizontal del encfalo humano. El campo visual se ha dividido en cuatro campos aislados de tal forma que sobre cada mitad de la retina (hemirretina) de cada ojo slo se proyecta la letra que se indica en la figura: A, B, C o D. Teniendo en cuenta las conexiones entre la retina, los ncleos geniculados laterales y la corteza visual primaria Cul de las siguientes opciones recoge los lugares donde se proyectar la imagen de la letra D?: a) En 1 y 2 b) En 3 y 4. c) En 1 y 4. d) En 2 y 3. 75. (Sp. 2006) En relacin con la funcin de los fotorreceptores sabemos que: a) Los conos forman parte del sistema escotpico. b) Hay tres tipos de conos y solo uno de bastones. c) Los conos son acromticos. d) Disparan potenciales de accin ante un estmulo luminoso. 76. (Sp. 2006) En la figura 10 se representa el campo receptivo de 4 clulas bipolares de la retina y a su derecha la respuesta que cada clula da a los diferentes estmulos luminosos. Dentro de cada campo visual, se representa en blanco el rea estimulada por la seal luminosa y en oscuro el rea no estimulada luminicamente. Teniendo en cuenta la respuesta dada por cada clula ante los distintos tipos de estmulos aplicados en sus respectivos campos receptivos cul de ellas sera una clula de centro OFF?: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 77. (Jn. 2007) Sobre los fotorreceptores sabemos que: a) El nico pigmento visual de los conos permite captar mas luz que los tres pigmentos de los bastones. b) La mayora de los organismos tienen diferentes tipos de bastones que responden de forma diferencial a las longitudes de onda que definen el color. c) Los conos tienen menor resolucin espacial que los bastones. d) Los bastones son los principales responsables de la visin nocturna. 78. (Jn. 2007) La destruccin del nervio ptico produce: a) ceguera en el ojo izquierdo. b) Ceguera en el ojo derecho. c) Ceguera en ambos ojos. d) Aumento de la visin. 79. (Jn. 2007) En relacin a las estructuras del SN que participan en el procesamiento de la informacin visual sabemos que: a) El ncleo geniculado lateral del tlamo tiene dos tipos celulares implicados en el procesamiento de diferentes aspectos del estmulo visual. b) La corteza visual primaria se localiza en el lbulo temporal. c) Las neuronas de la corteza visual primaria no presentan dominancia ocular. d) El ncleo geniculado lateral esta formado por clulas simples y complejas. 80. (Jn. 2007) Una lesin del tracto ptico derecho afecta a la visin de: a) Ninguno de los ojos. b) El ojo derecho. c) El ojo izquierdo. d) Ambos ojos.
81. (Sp. 2007) Las clulas bipolares de la retina: a) Disparan potenciales de accin que son transmitidos a travs del nervio ptico. b) Dan respuestas antagnicas en funcin de que la luz incida en el centro o en la periferia de su campo receptivo. c) Si son de centro Off, se despolarizan cuando la luz incide en el centro de su campo receptivo. d) Son fotorreceptores. 82. (Sp. 2007) El nervio ptico esta formado por los axones de : a) Los conos. b) Los bastones. c) Las clulas ganglionares. d) Las clulas amadrinas. 83. (Sp. 2007) Por qu cree que la deficiencia de la vitamina A en la dieta puede producir ceguera?: a) Porque es el pigmento visual de los bastones. b) Porque es el neurotransmisor liberado por las clulas bipolares de la retina. c) Porque interviene en el mecanismo responsable de la fototransduccin. d) Todas las opciones anteriores son ciertas. (Las imgenes correspondientes a algunas preguntas las podris encontrar en el Centro Asociado)
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TEMA 12 (1 parte) Los Sistemas Efectores

1. Las motoneuronas gamma: a) Gobiernan los movimientos peristlticos intestinales. b) Se encuentran alojadas en la capa 4 de la corteza motora. c) Son las encargadas de controlar la sensibilidad del huso muscular. d) Mantienen activa la membrana tectorial. La informacin propioceptiva es: a) La que solo la propia persona es capaz de describir. b) La que conduce a un control de la estimulacin propio, nunca ajeno. c) La que proporcionan, por ejemplo, los husos musculares. d) La que llega al coliculo inferior. La informacin propioceptiva esta relacionada con: a) El tacto. b) La posicin corporal. c) El dolor. d) La visin. Los husos musculares: a) Se sitan en serie con los msculos, con un extremo unido al tendn y otro al msculo. b) Intervienen en el control postural,pero no en la coordinacin de los movimientos. c) Estn inervados por las fibras motoras gamma que controlan su longitud y extensin. d) Tienen dos tipos de receptores sensoriales, las terminaciones de las motoneuronas alfa y delta. La informacin relativa al estiramiento muscular llega al SNC a travs de: a) Fibras aferentes desde los husos musculares. b) Fibras motoras gamma. c) Fibras aferentes desde los rganos tendinosos de golgi. d) Fibras motoras alfa. Una de las caractersticas de los husos musculares es: a) Que estn inervados por motoneuronas gamma. b) Que estn dispuestos en serie con los msculos. c) Que estn inervados por motoneuronas alfa. d) Provocan directamente la contraccin del msculo. El reflejo de flexin: a) Se desencadena por una estimulacin cutnea. b) No es posible desencadenarlo en animales espinales. c) Esta producido a travs de una va monosinaptica. d) Depende directamente del cerebelo. El reflejo miottico: a) Se produce cuando, al estirar un msculo, la excitacin de las terminaciones sensoriales de los husos musculares provoca la contraccin refleja del mismo. b) Implica una va multisinptica. c) No se produce cuando se seccionan las conexiones entre el encfalo y la medula espinal (animal espinal). d) Consiste en la retirada brusca de una pierna en respuesta a la estimulacin intensa del pie.
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El reflejo miottico: a) No se produce en animales intactos (no espinales). b) Depende del rgano tendinoso de golgi. c) Se desencadena por un estiramiento muscular. d) Depende de la estimulacin de la piel. 1
10. La contraccin muscular se desencadena: a) Sin gasto de energa. b) Cuando la motoneurona alfa provoca un potencial de placa terminal en la fibra muscular. c) Al reducirse la longitud de los filamentos de actina y de miosina. d) Por liberacin de serotonina sobre la placa terminal. 11. El reflejo de flexin: a) Se inicia por la estimulacin de los receptores de los msculos y las articulaciones. b) Produce la excitacin de los msculos extensores y la inhibicin de los msculos flexores contralaterales. c) Produce la inhibicin de los msculos extensores y la excitacin de los msculos flexores ipsilaterales. d) Tiene un circuito neural en el que interviene una sola sinapsis entre la fibra aferente y la neurona motora. 12. El reflejo de extensin: a) Produce una contraccin refleja que estira el msculo homnimo (extensor). b) Es monosinptico ya que interviene una sola sinapsis entre la fibra aferente y las neuronas motoras alfa que inervan el msculo homnimo(extensor). c) Esta facilitado por interneuronas excitadoras que inervan los msculos antagonistas. d) Todas son correctas. 13. Los husos musculares son estructuras especializadas que fundamentalmente: a) Aportan al SNC la informacin relativa al estiramiento de los msculos. b) Estn inervados por motoneuronas alfa. c) Informan al SNC acerca de la tensin muscular. d) Estn formados por fibras de colgeno y por terminales sensoriales. 14. Las motoneuronas gamma (o eferentes gamma): a) Regulan la longitud del huso muscular. b) Inervan las fibras extrafusales. c) Son los receptores sensoriales de los husos musculares. d) Informan al SNC de los cambios producidos en la longitud de los msculos. 15. El potencial de placa terminal es: a) El potencial inhibidor de la fibra (clula) muscular. b) El potencial de reposo de la membrana de la fibra muscular. c) El potencial postsinaptico de la unin neuromuscular. d) Un potencial presinptico. 16. Son rganos efectores: a) Los bastones b) Los msculos estriados c) Los nociceptores d) El aparato vestibular.
17. Las neuronas que hacen sinapsis con la fibras extrafusales del msculo esqueltico para producir contracciones musculares son las: a) Motoneuronas alfa. b) Neuronas de los ganglios de la raz dorsal de la medula espinal. c) Motoneuronas gamma d) Neuronas de los rganos tendinosos de Golgi. 18. El reflejo de extensin: a) Es el ms sencillo debido a que no se produce ninguna sinapsis en el SN central. b) Es un reflejo polisinptico. c) No se desencadena en animales descerebrados. d) Permite mantener el tono muscular. 19. - Qu receptor sensorial es ms sensible a la contraccin del msculo?. a) Los husos musculares. b) Los corpsculos de Pacini. c) El rgano tendinoso de Golgi. d) La motoneurona gamma.
20. Cuando los msculos se acortan, las fibras de los husos musculares se mantienen estiradas gracias a la accin de las: a) Moteneuronas gamma b) Neuronas de los ganglios de la raz dorsal de la medula espinal c) Moteneuronas alfa d) Neuronas de los rganos tendinosos de Golgi.
21. El axn de una nica motoneurona alfa hace sinapsis con un menor numero de fibras musculares en la musculatura de: a) La espalda b) Los dedos de la mano c) El antebrazo d) Los dedos del pie. 22. Tienen proporcionalmente una mayor densidad de husos musculares los msculos de: a) La espalda b) Los dedos de la mano c) El antebrazo 23. (My. 2001) La funcin de las motoneuronas gamma es: a) Contraer las fibras extrafusales. b) Ajustar la sensibilidad de los husos musculares durante la contraccin. c) Activar los rganos tendinosos de Golgi. d) Relajar los msculos despus de la contraccin. 24. (My.2001) El control neural del sistema msculo-esqueltico lo llevan a cabo: a) Los sistemas simptico y parasimptico. b) Los sistemas motores somticos. c) Las fibras aferentes de los husos musculares. d) Las fibras extrafusales. 25. (My.2001) El reflejo de extensin se produce: a) Por la extensin de un msculo que provoca su contraccin refleja. b) Por la contraccin de un msculo que provoca su extensin refleja. c) nicamente en los msculos flexores. d) Siempre bajo el control de vas descendentes del encfalo. 26. (Jn.2001) El reflejo que nos hace levantar el pie al pisar una chincheta: a) Se llama reflejo de extensin cruzada. b) Provoca la excitacin (contraccin) de los msculos flexores y la inhibicin de los msculos extensores de la extremidad afectada. c) Provoca la inhibicin de los msculos flexores y la excitacin (contraccin) de los msculos extensores de la extremidad afectada. d) Se desencadena por la estimulacin de los receptores de los msculos y tendones de la extremidad afectada. 27. (Jn.2001) Las motoneuronas alfa: a) Son las neuronas que inervan las fibras de todos los msculos del cuerpo. b) Inervan las fibras de los msculos esquelticos. c) Liberan el neurotransmisor noradrenalina en la unin neuromuscular. d) Son las que inervan los husos musculares. 28. (Jn.2001) Las fibras sensoriales de los husos musculares transmiten al SNC principalmente informacin acerca de: a) La tensin muscular. b) El grado de actividad de las fibras C. c) Los cambios que se producen en la longitud de los msculos. d) El grado de estiramiento de los tendones. 29. (Sp.2001) Los sistemas motores somticos: a) Controlan el sistema msculo-esqueltico. b) Realizan el control eferente de las glndulas. c) Controlan la contraccin de los msculos lisos. d) Estn formados por todos los msculos que se unen al esqueleto. 30. (Sp.2001) Los reflejos: a) Son respuestas estereotipadas que carecen de funcin adaptativa. b) Son siempre monosinpticos. c) Son las unidades ms elementales de la actividad motora. d) Siempre estn coordinados por el encfalo. 31. (Fb. 2002) El receptor sensorial implicado en el reflejo de extensin o miottico se halla: a) Inserto en el huso muscular. b) Inserto en el rgano tendinoso de Golgi. c) Inserto en los tendones.
d) Los dedos del pie.
d) En el sistema nervioso central. 32. (Fb.2002) El Sistema Nervioso autnomo est formado por dos componentes diferentes, el simptico y el parasimptico; estos sistemas, adems de presentar algunas diferencias anatmicas, son funcionalmente diferentes porque: a) El simptico participa de forma decisiva en procesos fisiolgicos de tipo reparador del tipo de la digestin, etc. b) El sistema simptico participa de modo decisivo en lo que podramos llamar reacciones de emergencia. c) El parasimptico no participa en absoluto en la respuesta sexual masculina. d) El parasimptico controla en exclusiva el ritmo cardaco. 33. (Sp.2002) La informacin sobre el aumento de la tensin muscular que tiene lugar cuando el msculo se contrae se obtiene principalmente gracias a la activacin de: a) Los husos musculares. b) Los rganos tendinosos de Golgi. c) Los receptores del dolor. d) Las motoneuronas gamma. 34. (Sp.2002) El reflejo patelar es el que se produce cuando el neurlogo golpea con un martillo de goma justo debajo de la rodilla a un paciente que se halla sentado con las piernas cruzadas una encima de la otra: es lo que se conoce tambin como reflejo rotuliano (patella es rtula en latn). La respuesta, que consiste en un brusco movimiento de la pierna y el pie hacia delante, es el resultado de: a) Un reflejo miottico. b) Un reflejo monosinptico. c) Un reflejo iniciado por la activacin de los receptores de los husos musculares. d) Las tres opciones anteriores son ciertas. 35. (Junio 2003) Respecto a la contraccin muscular , sabemos que: a) Todos los msculos se contraen con la misma rapidez. b) Hay fibras que se contraen rpidamente y tienen gran resistencia a la fatiga. c) Hay fibras que se contraen lentamente y se fatigan rpidamente. d) Adquiere ms fuerza cuantas ms unidades motoras se activan y mayor es la frecuencia de disparo de las motoneuronas. 36. (Junio 2003) Cul de las siguientes caractersticas es propia del SNA parasimptico?: a) Las neuronas preganglionares se localizan en los segmentos torcicos y lumbares de la mdula espinal. b) Los axones preganglionares son cortos. c) Los axones postganglionares liberan noradrenalina. d) La mayoria de las neuonas postganglionares se agrupan en ganglios muy prximos a los rganos que inervan. 37. (Junio 2003) Complete los componentes que se han omitido en el circuito reflejo queaparece en la figura 1 , con una de las siguientes alternativas: a) A: fibra aferente Ia ; B: motoneurona alfa ; C: interneurona inhibitoria ; D: msculo antagonista. b) A: fibra aferente II ; B: motoneurona alfa ; C: motoneurona gamma ; D: msculo agonista. c) A: fibra aferente Ia; B: motoneurona gamma ; C: interneurona ; D: msculo agonista. d) A: fibra aferente Ib; B: motoneurona gamma ; C: interneurona inhibitoria ; D: msculo antagonista. 38. (Sept. 2003) En la unin neuromuscular, la acetilcolina produce la : a) Apertura de los canales de Na+ y K+ dependientes de neurotransmisor. b) Apertura de los canales de K+ dependientes de voltaje. c) Despolarizacin necesaria para generar un potencial postsinptico inhibitorio. d) Hiperpolarizacin necesaria para generar un potencial de placa terminal.
39. (Sept. 2003) En el esquema que aparece en la figura 2 aparecen representadas las dos divisiones de uno de los sitemas efectores del SN. Qu opcin indica correctamente los nombres de los componentes que sealan las letras?: a) A: parasimptico ; B: simptico; C: motoneuronas alfa; D: fibras postganglionares. b) A: parasimptico; B: autnomo; C: neuronas postganglionares; D: fibras preglandulares.
c) A: simptico; B: parasimptico; C: neronas preganglionares; D: fibras postganglionares. d) A: simptico; B: parasimptico; C: neuronas perifricas; D: fibras preganglionares. 40. (Jn. 2004) Los reflejos medulares: a) Son movimientos involuntarios, rpidos y estereotipados que pueden desencadenarse sin la participacin del encfalo. b) Son respuestas motoras en las que nunca participan interneuronas. c) Forman parte de nuestra herencia filogentico pero no tienen ninguna utilidad biolgica. d) Son movimientos aprendidos. 41. (Jn. 2004) El potencial de placa terminal: a) Es desencadenado por la liberacin de noradrenalina en la unin neuromuscular. b) Es un potencial inhibitorio que produce la apertura de canales de Na+ dependientes de voltaje en la fibra muscular. c) Tiene lugar en las motoneuronas alfa que inervan las fibras musculares. d) Es una despolarizacin capaz de generar un potencial de accin en la fibra muscular, lo que desencadena su contraccin. 42. (Jn. 2005) NO estan implicados en la propiocepcin: a) Los rganos tendinosos de Golgi. b) Las fibras extrafusales. c) Los mecanorreceptores de las articulaciones. d) Los receptores de los husos musculares. 43. (Jn. 2005) Respecto a las motoneuronas alfa, sabemos que: a) Establecen sinapsis con las fibras musculares lisas. b) Se denomina unin neuromuscular al conjunto formado por una motoneurona alfa y las fibras musculares inervadas por ella. c) Establecen sinapsis en regiones especializadas de las fibras musculares denominadas placas motoras. d) A mayor nmero de fibras musculares inervadas por una motoneurona mayor precisin en el control del movimiento. 44. (Jn. 2005) La figura 3 representa un msculo con sus vas aferentes y eferentes, Cul de los nmeros indicara la inervacin de las motoneuronas gamma?: a) 3 b) 1 c) 2 d) 4 45. (Sp. 2005) En relacin con los movimientos reflejos, sabemos que: a) Algunos de ellos son ejecutados por la mdula espinal sin la participacin del encfalo, por eso se denominan reflejos medulares. b) Son los movimientos ms complejos. c) Son aquellos que realizamos siempre de forma consciente. d) En su ejecucin estn implicadas nicamente vas eferentes constituidas por los axones de las motoneuronas. 46. (Jn. 2006) Respecto al reflejo de flexin, sabemos que: a) Se denomina tambin miottico. b) Provoca la contraccin de los msculos flexores de la extremidad estimulada. c) Se desencadena por la extensin de un msculo. d) Es monosinptico.
47. (Jn. 2006) En relacin con las fibras musculares esquelticas, se sabe que: a) Su contraccin est producida por la estimulacin del sistema nervioso simptico. b) Componen la musculatura lisa. c) Se contraen por la activacin de las motoneuronas alfa.
d) Se denominan tambin fibras intrafusales. 48. (Jn. 2006) Imagnese que va caminando por la arena de la playa con los pies descalzos y que pisa un cristal que estaba semienterrado. El hecho de que al retirar el pie no pierda el equilibrio y caiga al suelo se debe a la activacin del reflejo de: a) Extensin. b) Miottico inverso. c) Extensin cruzado. d) Miottico. 49. (Sp. 2006) Identifique el circuito reflejo representado en la Figura 4 y los componentes sealados correctamente por los nmeros: a) Reflejo de extensin, 1: fibra aferente 2: motoneurona alfa, 4: msculo antagonista. b) Reflejo de contraccin, 1: fibra aferente, 2: motoneurona gamma, 4: msculo agonista. c) Reflejo de extensin cruzado, 1: fibra eferente, 3: interneurona inhibitoria. d) Reflejo de flexin, 1: fibra eferente, 2: motoneurona gamma. 50. (Jn. 2007) La unin neuromuscular es: a) Una regin especializada de la membrana de la fibra muscular. b) La unidad bsica de funcionamiento que forman una neurona, su axn y las fibras musculares que inerva. c) La sinapsis que se establece entre el terminal nervioso de una motoneurona alfa y la placa motora. d) Las tres anteriores son ciertas. 51. (Jn. 2007) El sistema nervioso simptico: a) Tiene sus neuronas preganglionares en el tronco del encfalo y en los segmentos sacros de la mdula espinal. b) Tiene axones preganglionares mas largos que los del SN parasimptico. c) Libera noradrenalina en sus axones postganglionares. d) Provoca los cambios fisiolgicos caractersticos del estado de reposo del organismo. 52. (Jn. 2007) En cul de las siguientes situaciones se dispara un reflejo de extensin en la extremidad implicada?: a) Al golpear con el pie un baln. b) Cuando se agarra con la mano un objeto que pesa mucho ms de lo que se estima. c) Cuando nos pinchamos con un alfiler. d) En todas ellas. 53. (Jn. 2007) Los husos musculares: a) Son propioceptores sensoriales sensibles a los cambios de longitud de las fibras extrafusales. b) Estn inervados por motoneuronas alfa. c) Estn situados en serie con las fibras extrafusales. d) Son especialmente abundantes en los msculos grandes, como los gemelos, que intervienen en el mantenimiento de la postura. 54. (Jn. 2007) El aumento del ritmo cardiaco, la sequedad de boca y la incontinencia urinaria que probablemente ha experimentado alguno de sus compaeros antes de entrar al examen, se debe a la activacin del a) SN Parasimptico. b) SN entrico. c) SN simptico. d) SN somtico 55. (Sp. 2007) Las aferencias sensoriales de los rganos tendinosos de golgi: a) Codifican principalmente la informacin de la longitud muscular. b) Codifican el grado de contraccin de las fibras intrafusales. c) Se activan durante el estiramiento pasivo de los msculos. d) Son sensibles al aumento de la tensin muscular.
56. (Sp. 2007) Cuando caminamos, la frecuencia del paso esta determinada principalmente por generadores centrales de patrones que se localizan en : a) La mdula espinal. b) El mesencfalo. c) El subtlamo. d) El locus coeruleus.
TEMA 12 (2 parte) Los Sistemas Efectores

1. La corteza motora suplementaria esta relacionada con: a) El control de las actividades motoras complejas. b) El control motor fino de los dedos de las manos. c) La elaboracin de programas neurales para el control de movimientos aprendidos. d) Los movimientos oculares. El Balismo es una enfermedad directamente relacionada con: a) Los ganglios bsales. b) El cerebelo. c) La formacin reticular. d) La corteza premotora. Para el control del movimiento que lleva a cabo el cerebelo, este utiliza la informacin procedente de: a) Otros sistemas que controlan el movimiento. b) Los receptores propioceptivos. c) Los sistemas vestibular, visual y somatosensoral. d) Todos y cada uno de los sistemas y receptores sealados en A, B y C. En relacin al control motor, el cerebelo: a) No esta implicado en el control de los movimientos de las extremidades. b) Controla los reflejos medulares. c) Siempre inhibe a los ganglios bsales. d) Modula el movimiento. - Cul de las siguientes estructuras no esta implicada directamente en el control del movimiento?: a) El tlamo. b) Los ganglios basales. c) La corteza cerebral. d) El cerebelo. Los controles neurales ms finos del movimiento aparecen cuando: a) Hay varios axones que inervan una sola fibra muscular. b) Los axones provienen de neuronas localizadas en los ganglios basales. c) La tasa de respuesta de un msculo es alta. d) Un solo axn motor inerva unas pocas fibras musculares. El balanceo anormal al caminar (hacer eses) lo relacionara con una alteracin de: a) La formacin reticular. b) El cerebelo. c) El ncleo caudado. d) El putamen. Tienen una menor tasa de inervacin los msculos de: a) La espalda. b) El antebrazo. c) Los dedos de la mano. d) El abdomen. El haz piramidal es una va: a) Que se origina exclusivamente en la corteza motora primaria. b) Por la que la corteza cerebral enva ordenes motoras a la medula espinal. c) Que se origina en la corteza cerebral y termina en las pirmides del bulbo raqudeo. d) Que transporta la informacin muscular a la corteza motora.
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Fundamentos Biolgicos de la Conducta I
10. El sistema de control motor cortical: a) Recibe constante informacin sensorial. b) Esta relacionado con el control de los movimientos voluntarios. c) Esta modulado por los ganglios basales y el cerebelo. d) Todas son correctas. 11. La enfermedad de Parkinson esta relacionada con: a) El cerebelo. b) La acetilcolina. c) Los ganglios basales. d) El sistema piramidal. 12. Los ganglios basales: a) Se encuentran en el encfalo anterior y tronco enceflico. b) Modulan el control motor. c) Tienen una representacin topogrfica de toda la musculatura. d) Todas son correctas. 13. La enfermedad de Parkinson es un trastorno motor provocado inicialmente por una perdida de neuronas en: a) El ncleo caudado. b) La sustancia negra. c) El cerebelo. d) La corteza motora. 14. - Qu estructuras cerebrales presentan algn tipo de degeneracin en la corea de Huntington y el Parkinson? : a) La corteza motora. b) El cerebelo. c) Los ganglios basales. d) El tlamo. 15. La planificacin del movimiento se relaciona ms estrechamente con: a) La corteza motora secundaria(premotora y suplementaria). b) La corteza motora primaria. c) El ncleo rojo. d) El tlamo. 16. La descoordinacin de los movimientos en los que intervienen varias articulaciones guarda una estrecha relacin con lesiones en: a) El tlamo. b) El epitlamo. c) La corteza de asociacin. d) El cerebelo. 17. Del cerebelo y los ganglios basales se puede decir que : a) Bloquean el movimiento voluntario. b) Modulan la ejecucin del movimiento. c) No participan en la ejecucin de los movimientos voluntarios. d) No intervienen en la regulacin del movimiento. 18. A diferencia del Parkinson, que tiene su origen en una reduccin de los niveles de dopamina liberados por la sustancia negra compacta, la corea de Huntington se explica por: a) Un aumento en los niveles de opiceos. b) Una degeneracin de neuronas del neoestriado. c) Un aumento en los niveles de dopamina. d) Una lesin qumica del cerebelo. 19. La informacin procesada por la corteza cerebelar sale a travs de: a) Los axones de las neuronas de los ncleos profundos. b) Los axones de las clulas de Purkinje. c) Las fibras paralelas. d) Todas son correctas.
20. Una de las funciones ms importantes del globo plido es: a) Redistribuir la informacin sensorial que llega al tlamo. b) Participar en el control de los movimientos voluntarios. c) Ser un ncleo de relevo de informacin eferente de tipo endocrino. d) Contribuir a la regulacin del control emocional junto con otras estructuras del sistema lmbico. 21. Los cuerpos celulares de las neuronas que participan en el disparo del movimiento voluntario conectando en el encfalo anterior con la medula espinal se encuentran en: a) La corteza motora secundaria (premotora y suplementaria). b) La corteza motora primaria. c) El cerebelo. d) Los ganglios basales. 22. En el nivel superior de la organizacin jerrquica de los sistemas motores esta: a) La corteza de asociacin parietal posterior y prefrontal dorsolateral. b) Las reas de Brodmann. c) El cortex prepiriforme. d) La corteza de asociacin temporaoocipital. 23. Las motoneuronas implicadas en el mantenimiento de la postura erguida del cuerpo reciben la informacin directamente desde: a) La corteza prefrontal. b) El tlamo. c) Los ganglios basales d) Los ncleos troncoenceflicos. 24. Las funciones de las reas de la corteza cerebral que intervienen en el control motor son moduladas por: a) Los ncleos reticulares b) Los ganglios basales. c) El ncleo rojo d) El hipotlamo. 25. El cerebelo: a) Se caracteriza por enviar fibras al rgano tendinoso de Golgi. b) Interviene en el control de la postura y la locomocin. c) Ejerce su influencia a nivel troncoenceflico pero no sobre las reas de la corteza cerebral que intervienen en el control motor. d) Esta constituido fundamentalmente por clulas piramidales. 26. La toma de decisin para indicar los movimientos se produce en: a) La corteza de asociacin parietal posterior. b) La corteza de asociacin prefrontal dorsolateral. c) El cerebelo. d) Los ganglios basales. 27. (My.2001) Al decir que los sistemas motores tienen una organizacin jerrquica nos referimos a que: a) Slo el nivel superior de la jerarqua enva seales a las motoneuronas. b) Las seales del nivel superior llegan directamente a todos los niveles inferiores. c) El nivel superior de control motor transmite rdenes al inferior a travs de componentes intermedios. d) Slo los componentes del nivel superior son relevantes para el control motor. 28. (My.2001) Los ganglios bsales y el cerebelo: a) Ocupan el nivel inferior de la jerarqua motora. b) Intervienen en el control motor modificando directamente la actividad de las motoneuronas espinales. c) Modulan la actividad de los sistemas motores descendentes de la corteza cerebral y del tronco del encfalo. d) Son irrelevantes para el control motor. 29. (My.2001) Respecto a las reas motoras de la corteza cerebral sabemos que: a) Tienen una organizacin somatotpica. b) La organizacin columnar es exclusiva de las reas premotoras. c) No hay interconexin entre las reas (motoras) del mismo hemisferio cerebral. d) Slo el rea motora primaria contribuye al tracto corticoespinal.
30. (Jn.2001) La enfermedad de Parkinson es un trastorno motor producido por la: a) Disminucin de la actividad del ncleo subtalmico. b) Degeneracin de las neuronas de la sustancia negra. c) Disminucin de la actividad del vestibulocerebelo. d) Prdida de neuronas en el ncleo rojo. 31. (Jn.2001) Los ncleos reticulares pontinos: a) No forman parte de los sistemas motores. b) Son fundamentales para el mantenimiento de la postura erguida. c) Determinan la fuerza y direccin del movimiento. d) Elaboran las rdenes motoras para iniciar los movimientos. 32. (Sp.2001) El tracto corticoespinal ventral: a) Forma parte del sistema somatosensorial. b) Interviene en el control de los movimientos independientes de los dedos. c) Colabora con las vas mdiales del tronco del encfalo para el control de la postura. d) Se origina exclusivamente en la corteza motora primaria. 33. (Sp.2001) Dnde se localizan los circuitos neurales (generadores de accin central) que generan los patrones motores rtmicos de la locomocin?: a) En el diencfalo. b) En la regin mesenceflica. c) En la mdula espinal. d) En el cerebelo. 34. (Jn.2002) Entre las funciones del rea motora primaria est: a) Tomar la decisin de iniciar los movimientos. b) Seleccionar las estrategias necesarias para iniciar los movimientos. c) Coordinar las secuencias de movimientos complejos. d) Controlar la fuerza de la contraccin muscular. 35. (Sp.2002) Los ganglios basales intervienen en el control motor: a) Modulando la actividad de la corteza motora a travs del tlamo. b) Controlando directamente la actividad de las motoneuronas espinales. c) Disminuyendo la actividad del ncleo subtalmico. d) Facilitando la actividad del cerebelo. 36. (Junio2003) Qu sistemas motores descendentes aseguran el mantenimiento de la postura erguida del cuerpo?: a) Las vas laterales de la corteza motora. b) Las vas mediales de la corteza motora. c) Las vas mediales del tronco del encfalo. d) Todas las vas laterales y mediales que descienden de la corteza motora y del tronco del encfalo. 37. (Junio 2003) La corteza de asociacin parietal posterior: a) No forma parte de los sistemas motores. b) Aporta a la corteza motora claves sensoriales y seales motivacionales necesarias para el control motor. c) Contribuye con sus axones a los sistemas motores corticales descendentes. d) Es una de las reas premotoras. 38. (Junio 2003) Las dos bailarinas de la figura 1 mantienen perfectamente el equilibrio apoyandose sobre un solo pie mientras mueven la pierna que tienen levantada. Qu componente de los sistemas motores es fundamental para mantener su estabilidad?: a) Los ganglios basales. b) La corteza motora primaria y el ncleo rojo. c) El espinocerebelo y el vestibulocerebelo. d) Las regiones locomotoras subtalmica y mesenceflica. 39. (Septi.2003) Las reas motoras de la corteza cerebral: a) Son el nivel superior de la jerarqua motora desde el que se envan rdenes motoras a la motone4uronas. b) Son las nicas reas corticales que intervienen en el control motor. c) Se denominan tambin reas de asociacin prefrontal dorsolateral y parietal posterior. d) Reciben toda la informacin necesaria para el control motor desde los ganglios basales y el cerebelo.
40. (Septi.2003) Qu sistema motor descendente controla los movimientos de nuestras manos cuando escribimos al teclado de un ordenador?: a) La va lateral del tronco del encfalo (tracto rubroespinal). b) Las vas mediales del tronco del encfalo (vas reticuloespinales, vestibuloespinales y tectoespinal). c) Las vas mediales corticales (tracto corticoespinal ventral y fibras corticorreticulares). d) La va lateral directa descendente de la corteza motora (tracto corticoespinal lateral). 41. (Jn. 2004) Cul de las siguientes estructuras enceflicas tiene una funcin moduladora sobre el comportamiento motor voluntario?: a) La corteza motora primaria b) Los ganglios basales c) El ncleo rojo d) Los ncleos vestibulares 42. (Jn. 2004) En cual de los siguientes emparejamientos de trminos coincide correctamente el nombre de la estructura cerebral con la funcin motora ms caracterstica de esa estructura?: a) Corteza motora primaria / retroalimentacin sensorial b) Ganglios basales / ejecucin del movimiento c) rea motora suplementaria / coordinacin de movimientos complejos d) rea motora suplementaria / modulacin motora 43. (Jn. 2004) Si de una estructura cerebral se puede decir que selecciona la estrategia que han de seguir los movimientos y es la responsable de la decisin de iniciarlos puesto que sus neuronas son las primeras en activarse antes incluso del propio movimiento y continan activas durante el despliegue de dicho movimiento, esa estructura es: a) La corteza motora primaria b) El cerebelo c) La corteza de asociacin prefrontal dorsolateral d) La corteza de asociacin parietal posterior 44. (Jn. 2004) La incapacidad de mantener la estabilidad, tanto en movimiento como de pie en posicin esttica, como consecuencia de dosis elevadas de alcohol es compatible con una afectacin de: a) la corteza promotora b) los ganglios basales c) el vestbulocerebelo d) el cerebrocerebelo 45. (Jn. 2005) La estructura que interviene principalmente en la coordinacin bimanual en movimientos complejos es: a) El rea motora suplementaria b) La corteza motora primaria c) El cuerpo estriado d) La corteza promotora 46. (Jn. 2005) Respecto a los sistemas implicados en el control motor, podemos decir que: a) Estn constituidos nicamente por estructuras situadas en la corteza cerebral y el tronco del encfalo b) No estn organizados en niveles diferentes que impliquen una gradacin de funciones c) Algunas de las estructuras que forman parte de ellos no envan rdenes motoras directas a las motoneuronas d) Todas las vas motoras se originan en la corteza cerebral 47. (Jn. 2005) Un paciente que acude a un hospital manifiesta, entre otros sntomas, perturbaciones en el equilibrio esttico y dinmico con alteraciones en la postura y en la marcha (ataxia). Se le diagnostica un astrocitoma (tumor que afecta a los astrositos), Qu estructura cree usted que ha sido afectada por el tumor?: a) La corteza motora primaria b) Los ganglios basales c) La corteza de asociacin prefrontal d) El cerebelo
48. (Sp. 2005) Respecto a los sistemas motores descendentes, sabemos que: a) Estn formados por vas que se originan nicamente en la corteza cerebral. b) Estn constituidos por el cerebelo y los ganglios basales. c) Slo participan en el control de la postura y la locomocin. d) Entre sus funciones se encuentra la de promover los movimientos independientes de las extremidades para la ejecucin de movimientos voluntarios. 49. (Sp. 2005) NO interviene/n en la planificacin y programacin de los movimientos: a) Los ganglios basales. b) La corteza promotora. c) El cerebelo. d) La corteza motora primaria. 50. (Sp. 2005) En la figura 2Cul de las siguientes opciones indica la situacin correcta de la corteza premotora?: a) A b) B c) C d) D 51. (Jn. 2006) La corea de Huntington y el Parkinson son dos enfermedades cuyos principales sntomas son de tipo motor porque: a) Ambas afectan a los ganglios basales. b) La corea afecta al cerebelo y el Parkinson a los ganglios basales. c) Cursan con degeneracin de las vas motoras descendentes directas. d) La corea afecta a los ganglios basales y el Parkinson al cerebelo. 52. (Jn. 2006) Cul de las unidades funcionales en que se divide el cerebelo es probable que est lesionada en una persona que tiene muchas dificultades para iniciar movimientos voluntarios?: a) El Vestbulocerebelo. b) El cerebrocerebelo. c) El espinocerebelo. d) Los ncleos profundos del cerebelo. 53. (Jn. 2006) Tanto el trato corticoespinal ventral como las vas mediales troncoenceflicas tienen como funcin, entre otras: a) Mantener la postura. b) Facilitar la coordinacin de los dedos. c) Planificar el movimiento voluntario. d) Modular la actividad cortical para facilitar la coordinacin de reflejos de ajuste postural. 54. (Sp. 2006) De la locomocin se puede decir que: a) No se puede ejecutar sin la participacin del rea promotora. b) Sus patrones rtmicos se generan a nivel medular. c) No puede verse afectada por la actividad de la corteza motora. d) Es ejecutada por las vas descendentes laterales. 55. (Sp. 2006) Sabiendo que en la realizacin de los movimientos voluntarios intervienen diferentes partes de la corteza cerebral y sabiendo que existe una jerarquizacin entre ellas, diga cul es la ordenacin jerrquica correcta de las que se ofrecen: a) rea motora primaria, corteza prefrontal dorsolateral, reas promotoras. b) reas promotoras, rea motora primaria, corteza prefrontal dorsolateral. c) Corteza prefrontal dorsolateral, reas promotoras, rea motora primaria. d) Ninguna de las tres ordenaciones ofrecidas anteriormente. 56. (Jn. 2007) Entre las principales funciones del cerebelo esta la de: a) Dar precisin a los movimientos. b) Controlar los tics. c) Endentecer los movimientos intermitentes. d) Aumentar el tono muscular extensor de las extremidades inferiores.
57. (Jn. 2007) Una de las funciones mas importantes de los Ganglios Basales es la de: a) Controlar la actividad de los tractos vestbuloespinales para mantener la postura erguida. b) Modular la planificacin y el inicio de los movimientos. c) Regular el movimiento en secuencias coordinadas. d) Armonizar la precisin de los movimientos fraccionados de los dedos. 58. (Sp. 2007) A pesar de la dificultad de muchas de las piruetas acrobticas circenses, sus ejecutores mantienen con frecuencia una posicin estable mientras estn realizando esos movimientos tan complejos. Al mantenimiento de esa estabilidad contribuye/n de modo importante: a) Vas motoras mediales que se originan en el tronco del encfalo. b) El tracto corticobulbar. c) El locus coeruleus. d) El sistema de las columnas dorsales.
TEMA 13 Sistema neuroendocrino.

1. La vasopresina y la oxitocina tienen en comn:
a) b) c) d) Estn relacionadas con el control hdrico del cuerpo. Son sintetizadas es la hipfisis posterior. Son liberadas por la hipfisis posterior. Estn involucradas en la contraccin del msculo liso.
2. La hormona cuya secrecin insuficiente afecta al desarrollo precoz del SN es:

a) b) c) d) a) b) c) d) La progesterona. La oxitocina. La aldosterona. La hormona tiroidea. La neurohipofisis. El hipocampo. El hipotlamo. Los ncleos supraptico y paraventricular.
3. - Qu regin del encfalo regula la liberacin de hormonas de la adenohipfisis? :
4. Entre las hormonas que afectan al desarrollo y funcionamiento del SN, cules estn asociadas con el dficit del
desarrollo enceflico denominado cretinismo? : a) Los esteroides sexuales. b) La ACTH. c) Las hormonas tiroideas. d) Las catecolaminergicas.
5. La Insulina:
a) b) c) d) Es liberada cuando desciende el nivel de azcar en sangre. Depende para su liberacin de una hormona trpica. Estimula la conversin de glucgeno en glucosa. Incrementa la captacin de glucosa por parte de algunos tejidos.
6. La retroalimentacin que sobre la secrecin de hormonas adenohipofisarias ejercen las hormonas de las
glndulas endocrinas diana tiene lugar: a) Unicamente en el hipotlamo. b) Solo en la hipfisis. c) En las vas sensoriales. d) Tanto en el hipotlamo como en la hipfisis.
7. Los niveles plasmticos de glucosa estn regulados por la interrelacion entre:

a) b) c) d) Tiroxina y triioclotironina. Insulina y glucagn. Noradrenalina y adrenalina. Testosterona y dihidrotestosterona.
8. Una hormona secretada por el lbulo anterior de la hipfisis es:

a) b) c) d) a) b) c) d) La oxitocina. La vasopresina. La hormona liberadora de hormona luteinizante. La hormona luteinizante (LH). Acta sobre clulas blanco o diana. Es un pptido o un derivado de algn aminocido. Se sintetiza en el cerebro o en la hipfisis. Regula su sntesis y secrecin mediante retroalinentacin positiva.
9. De cualquier hormona se puede decir siempre que:
10. La hormona liberadora de tirotropina (TRH) es producida por:

a) b) c) d) a) b) c) d) El hipotlamo. La hipfisis. La glndula tiroidea. La adenohipfisis. Carencia de acetilcolina. Exceso de hormonas sexuales. Deficiencias en la funcin del tiroides. Malformaciones congnitas del encfalo.
11. El cretinismo es una patologa asociada a :
12. La hormona del crecimiento:

a) b) c) d) a) b) c) d) a) b) c) d) a) b) c) d) a) b) c) d) No tiene regulacin hipotalmica. Se sintetiza en el hipotlamo. Se sintetiza en la adenohipfisis. Se sintetiza en la neurohipfisis. El hipotlamo y la hipfisis anterior. El hipotlamo y la hipfisis posterior. La hipfisis posterior y el rin. El hipotlamo y la corteza adrenal. Hormonas liberadoras. Hormonas trpicas. Neurohormonas. Hormonas neurohipofisiarias. Andrgenos y estrgenos. Estrgenos y dihidrotestosterona. Progestagenos y androstendiona. Progestagenos y estrgenos. La insulina y la calcitonina. La noradrenalina y la hormona antidiuretica. La norepinefrina y la timosina. La prolactina y la vasopresina.
13. El lugar donde se sintetiza y se libera la hormona antidiuretica es respectivamente:
14. Las hormonas secretadas por la hipfisis anterior son en su mayora:
15. Las caractersticas sexuales secundarias de la mujer se mantienen por los:
16. Las hormonas que producen una constriccin de los vasos sanguneos, entre otras, son:
17. Un dficit de yodo en la alimentacin afectara al nivel en sangre de:

a) b) c) d) a) b) c) d) a) b) c) d) Cortisol. Andrgenos. Tiroxina. CRF (factor liberador de la corticotropina). El hipotlamo. La adenohipfisis. La corteza adrenal. El tiroides. Es una hormona hipotalmica involucrada en la regulacin del tiroides. Es una hormona producida por el tiroides. Es una hormona producida por la adenohipfisis que regula la secrecin de TSH por parte del tiroides. Es el factor hipotalamico que controla la secrecin de ACTH por parte de la adenohipfisis.
18. La hormona ACTH se secreta en:
19. La tiroxina:
20. La secrecin de insulina:

a) b) c) d) Esta regulada por el CRF hipotalamico. Se produce cuando sube la concentracin de glucosa en sangre. Provoca el aumento de glucosa en sangre. No depende de factores neurales.
21. Los efectos de las hormonas esteroides son generalmente bastante especficos porque:
a) b) c) d) a) b) c) d) Afectan a genes concretos para producir sus respuestas. Las clulas sobre las que actan solo tienen un AMP cclico especifico para ellas. Se valen de mecanismos de segundos mensajeros que participan en funciones muy concretas. No deben interferir con los efectos de otras hormonas o neurotransmisores. Los niveles sanguneos de testosterona. La TSH. Los niveles sanguneos de hormonas de la corteza adrenal y el CRF. La concentracin de glucosa en sangre,principalmente.
22. La secrecin de ACTH esta controlada por:
23. La secrecin de glucagn:

a) b) c) d) a) b) c) d) Esta regulada por el CRF hipotalmico. Se produce cuando sube la concentracin de glucosa en sangre. Provoca el aumento de glucosa en sangre. Aumenta con la secrecin de insulina. La hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH). La FSH. La hormona estimulante de las clulas intersticiales (ICSH). El CRF.
24. - Qu hormona hipotalmica esta relacionada con la secrecin de testosterona por parte de los testculos? :
25. El que la secrecin de una determinada hormona este regulada por un sistema de retroalimentacin negativo
implica que: a) La falta o la disminucin de la hormona en sangre bloquea o anula la secrecin de la hormona por parte de la glndula endocrina correspondiente. b) La glndula endocrina se ve estimulada por la accin de la hormona que segrega. c) La glndula endocrina se ve controlada por la neurohipfisis. d) Bien la hormona o bien el resultado de la accin de la hormona sirve para inhibir la secrecin hormonal.
26. La vasopresina es una hormona sintetizada en:

a) b) c) d) a) b) c) d) a) b) c) d) La adenohipfisis. El hipotlamo. La neurohipofisis. El rin. Es una hormona trpica. Es un factor liberador hipotalmico. No ejerce su efecto principal sobre receptores de membrana de las clulas del tiroides. Es sintetizada en su mayora en el ncleo supraptico del hipotlamo. La LH, la FSH y la ACTH. La hormona estimulante de las clulas intersticiales (ICSH), la FSH y la prolactina. La TSH, la LH y la FSH. La prolactina, la FSH y la LH.
27. La hormona estimulante del tiroides (TSH):
28. La secrecin de las hormonas sexuales femeninas esta controlada en la mujer por:
29. Las hormonas tiroxina y triyodotironina:

a) b) c) d) a) b) c) d) a) b) c) d) Se unen a receptores de la membrana y actan a travs de segundos mensajeros para inhibir la sntesis de protenas. Estimulan el metabolismo. Carecen de control hipotalamico. Se liberan desde la adenohipfisis. Estimula la sntesis de testosterona en las clulas intersticiales de los testculos. Es estimulada por la inhibina. Inhibe el desarrollo de los espermatozoides. Todas son correctas. Se sintetiza en las neuronas magnocelulares del hipotlamo y se libera en la adenohipfisis. Interviene en la eyeccin de leche en las madres en periodo de lactancia. Disminuye la produccin de orina, o lo que es lo mismo, provoca un aumento de la retencin de lquidos. Se sintetiza y se libera en las neuronas de la neurohipfisis, en respuesta a seales enviadas desde las neuronas magnocelulares del hipotlamo.
30. La liberacin de LH en los varones:
31. La hormona oxitocina:
32. Diversas hormonas intervienen en la regulacin de los niveles de la glucosa en sangre, cul de los efectos
siguientes es correcto?: a) La insulina y el glucagn suben los niveles de glucosa en sangre. b) La aldosterona es la nica hormona que disminuye la glucosa en sangre. c) El glucagn y la adrenalina aumentan los niveles de glucosa en la sangre. d) El glucagn disminuye la concentracin de glucosa en sangre y la insulina aumenta sus niveles.
33. La hormona que mantiene las contracciones uterinas durante el parto es la :

a) b) c) d) a) b) c) d) a) b) c) d) a) b) c) d) LH. Somatostanina. Oxitocina. Vasopresina. Las interacciones entre las hormonas y la conducta. La accin de las hormonas sobre sus rganos diana. Las interacciones entre el SN y el Sistema endocrino. La accin de las hormonas secretadas por el SN. Son hormonas trpicas. Son hormonas liberadas por la adenohipfisis. Estn reguladas por hormonas procedentes del hipotlamo. Todas son correctas. Que son segregadas por las clulas de Sertoli de los testculos. Que inducen la diferenciacin sexual del embrin durante el periodo prenatal. Cuya secrecin esta controlada por la hormona del crecimiento (GH) hipofisaria. Que se sintetiza a partir dl cortisol.
34. La Neuroendocrinologia tiene como principal objetivo comprender:
35. Las hormonas TSH, ACTH, FSH y LH tienen en comn que :
36. Los androgenos son hormonas gonadales masculinas:
37. Las hormonas de la medula adrenal:

a) b) c) d) a) b) c) d) Derivan del colesterol. Estn formadas por cadenas de aminocidos. Tienen una funcin trpica. Actan a travs de receptores de membrana que activan segundos mensajeros. Se sintetizan en la corteza suprarrenal. Son liberadas por la accin de hormonas trpicas. Aumentan el nivel de glucosa en la sangre. Son las dos hormonas que se liberan fundamentalmente para controlar la secrecin de leche. b) La hormona luteinizante (LH). d) La hormona liberadora de corticotropina (CRH).
38. Las hormonas glucagn y adrenalina:
39. - Cul de las siguientes hormonas es liberada por la adenohipfisis?.

a) La oxitocina c) La tiroxina a) b) c) d)
40. El aumento brusco de secrecin (pico) de LH que se produce hacia la mitad del ciclo menstrual:
Produce la ovulacin. Dispara la secrecin de estrgenos. Provoca la implantacin del vulo en el endometrio. Produce la rotura del endometrio. b) Oxitocina d) Todas las hormonas hipofisarias.
41. En situaciones de estrs el sistema neuroendocrino aumenta la liberacin de:

a) Aldosterona c) Cortisol y adrenalina a) b) c) d) en: a) Las glndulas suprarrenales. c) El hipotlamo b) La neurohipfisis. d) La adenohipfisis.
42. Cuando aumenta la concentracin de tiroxina y triyodotironina en sangre:

Se incrementa la tasa metablica basal. Se aumenta la liberacin de tirotropina (TSH) desde la hipfisis. El hipotlamo aumenta la liberacin de TRH. Disminuye la temperatura corporal
43. Los somas celulares de las clulas que sintetizan la hormona vasopresina (una hormona antidiuretca) se hallan
44. Las hormonas GH (o somatotropina) y prolactina tienen en comn que:

a) b) c) d) a) b) c) d) Son hormonas que solo actan sobre otras glndulas endocrinas. Su liberacin no depende del hipotlamo. Son liberadas por la hipfisis. Estn controladas exclusivamente por hormonas hipofisarias que facilitan su liberacin. Mediante sistemas de segundos mensajeros. Formando un complejo hormona receptor en el ncleo. Unindose a receptores presinpticos. Facilitando la permeabilidad de la membrana nuclear.
45. (My.2001) Las hormonas de naturaleza peptdica actan:
46. (My.2001) El hipotlamo regula los niveles hormonales:

a) b) c) d) a) b) c) d) Influido por los niveles de determinadas hormonas circulantes en sangre. De todas las hormonas excepto de las esteroideas. Slo por mecanismos de retroalimentacin positivos. Sin la influencia de estmulos externos. La produccin de hormonas ovricas es muy reducida. Hay una elevacin significativa de gonadotropinas. Se produce el pico de LH. Hay un aumento de la produccin de testosterona.
47. (Jn.2001) En los primeros das del ciclo menstrual:
48. (Jn.2001) La adenohipfisis se caracteriza por:

a) Estar controlada por factores de liberacin hipotalmicos. b) No liberar hormonas al torrente sanguneo. c) Estar formada por los axones procedentes del hipotlamo . e) Liberar neurotransmisores a la circulacin sangunea.
49. (Sp.2001) La hormona folculo estimulante:

a) b) c) d) No existe en varones. Potencia la espermatognesis. Inhibe el crecimiento de los rganos sexuales secundarios. Promueve la aparicin de la leche materna.
50. (Sp.2001) Los neurotransmisores y las hormonas tienen en comn que : a) Transportan mensajes a grandes distancias. b) Se almacenan en vesculas. c) Transmiten los mensajes en menos de un segundo. d) Sus receptores se encuentran siempre en la membrana postsinptica. 51 (Jn.2002) Cul de las siguientes hormonas es liberada desde la neurohipfisis?: a) La hormona del crecimiento. b) La oxitocina. c) La hormona adrenocorticotrpica o corticotropina (ACTH). d) Ninguna de las tres anteriores. 52 (Jn.2002)Cul de las siguientes hormonas NO se sintetiza en el hipotlamo?: a) La vasopresina. b) La oxitocina. c) La hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH). d) La hormona estimulante del tiroides o tirotropina (TSH). 53 (Jn.2002) En un estudio llevado a cabo por M. Konner y C. Worthman (Science, 1980, 207,788) con los bosquimanos del desierto del Kalahari se observ que los hombres y mujeres bosquimanos tienen muchas relaciones sexuales y nadie utiliza anticonceptivos. A pesar de ello, las mujeres tienen un hijo cada cuatro aos aproximadamente. sta es una sociedad cazadora- recolectora donde las madres, cuando dan a luz, comienzan a dar de mamar al beb cada cuarto de hora durante uno o dos minutos, las veinticuatro horas del da durante tres aos. La madre lleva a su hijo colgado a la cadera con una banda de tela para poder amamantarlo con frecuencia y facilidad. Cuando puede andar, cada poco tiempo viene corriendo de jugar para mamar un minuto. Qu hormona parece ser en este caso responsable de la inhibicin del ciclo reproductivo? : a) El estradiol. b) La prolactina. c) La progesterona. d) La testosterona.
54 (Jn.2002) Si a una persona se le administrara una inyeccin de noradrenalina, los efectos fisiolgicos y comportamentales que observaramos tendran que ver con: a) Una activacin del SN parasimptico. b) Una inactivacin del SN parasimptico. c) Una activacin del SN simptico. d) Una inactivacin del SN simptico. 55 (Sp.2002) La hormona liberadora de corticotropina (CRH) se sintetiza en: a) El hipotlamo. b) La adenohipfisis. c) La corteza suprarrenal. d) La mdula suprarrenal. 56 (Sp.2002) La hormona del crecimiento es liberada por : a) Los huesos. b) La neurohipfisis. c) La adenohipfisis. d) Las gnadas. 57. (Sp.2002) Si un anlisis de sangre revela que hay grandes cantidades de hormona liberadora de corticotropina (CRH) y de hormona adrenocorticotrpica o corticotropina (ACTH) en el torrente circulatorio, pero que casi no hay glucocorticoides, podemos suponer que lo ms probable es que esta persona: a) Acaba de comer. b) Est sufriendo una situacin estresante prolongada. c) Se encuentra en los primeros minutos de una situacin estresante. d) Est embarazada. 58. (Junio 2003) Las somatomedinas: a) Son producidas en los huesos. b) Afectan al crecimiento. c) Inhiben a la hormona del crecimiento. d) Se sintetizan en el pncreas. 59. (Junio 2003) Cul de las siguientes hormonas acta sobre el ADN de la clula?: a) La prolactina b) La ACTH c) El cortisol d) Las hipotalmicas 60. (Junio 2003) En la figura 1 se representan los cambios hormonales que ocurren durante el ciclo menstrual de la mujer. La curva indicada con la letra B se refiere a los niveles de la hormona: a) Estradiol b) Progesterona c) FSH d) LH 61. (Sep. 2003) La sntesis de la aldosterona: a) Se produce en la corteza adrenal b) Se realiza en el hipotlamo c) Se produce en la hipfisis d) Depende de los niveles de calcio circulantes 62. (Sep. 2003) Las clulas de Sertoli producen el pptido inhibina para regular: a) La sntesis de testosterona b) La produccin de LH c) La sntesis de la hormona liberadora de las gonadotropinas d) La produccin de FSH 63. (Sep. 2003) En la figura 2 se representan los cambios hormonales que ocurren durante el ciclo menstrual de la mujer. La curva indicada con la letra A se refiere a los niveles de la hormona: a) Progesterona b) FSH c) LH d) Estradiol
64. (Jn. 2004) En relacin con los diferentes tipos de hormonas sabemos que: a) Las hormonas peptdicas estn formadas por cadenas de aminocidos y se unen a receptores situados en la membrana celular. b) Las hormonas esteroides utilizan molculas mediadoras denominadas segundos mensajeros. c) Las hormonas monoamnicas derivan del colesterol. d) Los glucocorticoides son un ejemplo de hormonas peptdicas, mientras que la tiroxina es una hormona esteroide. 65. (Jn. 2004) Observando el esquema de la figura 3 en el que se representan las relaciones existentes entre algunas de las hormonas del sistema neuroendocrino y sus rganos diana Cul de las siguientes series de nmeros representara adecuadamente a las hormonas CRH, FSH, ACTH y tiroxina?: a) 1,6,4,8 b) 1,3,5,8 c) 2,5,4,9 d) 3,6,5,8 66. (Jn. 2004) En relacin con los glucocorticoides, se sabe que: a) Son hormonas peptdicas. b) So secretadas por la corteza suprarrenal por la accin de la hormona de crecimiento. c) Pueden regular los niveles de ACTH y CRH mediante mecanismos de retroalimentacin. d) En humanos, el principal glucocorticoides es la aldosterona. 67. (Jn. 2004) Observando el esquema de la figura 4 en el que se representan las relaciones existentes entre algunas de las hormonas del sistema neuroendocrino y sus rganos diana, Cul de las siguientes series de nmeros representara adecuadamente a las hormonas prolactina, hormona liberadora de hormona de crecimiento, vasopresina y oxitocina?: a) 4,5,7,8 b) 4,2,8,7 c) 1,2,8,7 d) 4,2,7,8 68. (Jn. 2005) A veces, despus de periodos estresantes se ha descrito que hay una mayor susceptibilidad a ciertas enfermedades. Entre los principales factores que pueden participar en ello est/n: a) Los glucocorticoides. b) La serotonina. c) Los mineralcorticoides. d) La TRH. 69. (Jn. 2005) Los mineralcorticoides se sintetizan en: a) La mdula adrenal. b) El tiroides. c) La Corteza Adrenal. d) La adenohipfisis. 70. (Sp. 2005) Entre las hormonas que ejercen sus efectos mediante su actuacin sobre el ADN de las clulas diana se encuentran: a) La hormona liberadora de corticotropina. b) La triyodotironina. c) La vasopresina. d) La hormona del crecimiento. 71. (Sp. 2005) Las neuronas que liberan sus hormonas desde la neurohipfisis se localizan en el: a) Tlamo. b) Ncleo paraventricular. c) Ncleo supraptico. d) Lo dicho en B y C es cierto.
TEMA 14 PSICONEUROINMUNOLOGIA
1. La regin crtica en el control de la conducta sexual masculina es: a) El ncleo ventromedial del hipotlamo. b) El rea preptica medial del encfalo anterior. c) El rea tegmental ventral del mesencfalo. d) Ninguna es correcta. 2. Los rganos linfoides primarios son: a) El timo y la mdula sea. b) El bazo y el sistema linftico. c) La hipfisis y el hipotlamo. d) La mdula espinal. 3. La tercera lnea de defensa la constituye: a) Las membranas mucosas que recubren ojos, nariz, etc. b) La respuesta inespecfica. c) La respuesta inflamatoria. d) La respuesta especfica. 4. - Qu son los Interferones?
5. Tipos de glbulos blancos o leucocitos.
6. Un antgeno es __________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________. 7. La respuesta inmune especfica se caracteriza por:_______________________________________ ___________________________________________________________________________________.
8. Las principales clulas inmunitarias mediadoras de la respuesta inmune especfica son ___________ ____________________________________________. 9. La respuesta inmune especfica de los linfocitos B esta mediada por __________________________. 10. De que manera actuan los linfocitos B frente a un antgeno?
11. Se considera que el ____________________________ es el centro enceflico fundamental en la comunicacin que se establece entre el sistema inmune, el SN y el sistema endocrino. 12. (Jn.2002) Respecto a la respuesta inmune especfica, se sabe que: a) Se denomina tambin respuesta adaptativa. b) No desencadena la produccin de anticuerpos. c) Est mediada nicamente por las clulas T. d) No presenta memoria inmunolgica. 13. (Sp.2002) En la respuesta inmune especfica estn implicados: a) Los linfocitos. b) Las clulas T. c) Los anticuerpos. d) Todas las opciones anteriores son ciertas. 14. (Junio 2003) En relacin con el control neuroendocrino de la conducta, cul de las siguientes afirmaciones es correcta? : a) La exposicin prenatal a altos niveles de testosterona puede hacer que las mujeres muestren conductas ms propias de los varones. b) La conducta parental parece depender enteramente de factores hormonales. c) La agresividad humana no est relacionada en absoluto con los niveles de testosterona. d) Los datos parecen indicar que el dficit de hormonas tiroideas no afecta al desarrollo del SN. 15. (Sp. 2003) En relacin con el control neuroendocrino de la conducta, cul de las siguientes afirmaciones es correcta? : a) Los estrgenos y la progesterona son determinantes en el control de la conducta sexual de las mujeres. b) Se han encontrado alteraciones hormonales en los estados depresivos. c) La testosterona no parece influir en la agresividad de los machos de muchas especies de mamferos. d) El llamado sndrome perimenstrual nada tiene que ver con alteraciones hormonales.
16. (Sp. 2003) Los circuitos neurales del refuerzo tienen como misin: a) Evaluar las conductas que propician consecuencias favorables. b) Aumentar las seales de control motor. c) Evitar que las seales enviadas desde la corteza cerebral a la mdula espinal pierdan intensidad a lo largo de su recorrido. d) Reforzar las seales que proceden de los sentidos cuando stas son dbiles. 17. (Jn. 2004) Una prueba evidente de la conexin entre el sistema inmune, el sistema nervioso y la conducta es: a) Que la respuesta inmune se puede condicionar mediante condicionamiento clsico. b) La posibilidad que tienen algunos anticuerpos de alcanzar el cerebro. c) El hecho de que el estrs prolongado aumente la respuesta inmune. d) Lo que se afirma en las tres opciones anteriores. 18. (Jn. 2004) Un efecto negativo del tratamiento prolongado con corticoesteroides es que: a) Reducen la respuesta inmunitaria. b) Potencian la memoria. c) Anulan la voluntad. d) Potencian la secrecin de ACTH. 19. (Jn. 2005) En la respuesta inmune mediada por anticuerpos, las clulas de memoria: a) Estn reguladas por el hipocampo. b) Guardan el recuerdo de los tipos de anticuerpos. c) Slo producen anticuerpos cuando entran nuevamente en contacto con el antgeno. d) Se denominan linfocitos T. 20. (Jn. 2005) A veces, despus de periodos estresantes se ha descrito que hay una mayor susceptibilidad a ciertas enfermedades. Entre los principales factores que pueden participar en ello est/n: a) Los glucocorticoides. b) La serotonina. c) Los mineralcorticoides. d) La TRH. 21. (Jn. 2005) El tratamiento de enfermedades infecciosas o tumorales con citocinas ha sido asociado con: a) Mejora de diversos sntomas psiquitricos. b) Desarrollo o empeoramiento de desrdenes psiquitricos. c) Mejoras de los desrdenes cognitivos. d) Mejoras de los trastornos afectivos.
22. (Sp. 2005) La mdula sea es un : a) rgano linfoide primario. b) Constituyente del sistema linftico. c) rgano productor de anticuerpos. d) rgano linfoide secundario. 23. (Sp. 2005) Una persona conocida suya le informa de que a un familiar de ella le han diagnosticado que tiene esclerosis mltiple. Usted le explica que es una enfermedad autoinmune debida a que: a) Esos pacientes tienen el sistema inmune inactivado. b) La respuesta inmune es inespecfica. c) Su propio sistema inmune considera como antgenos molculas propias. d) Molculas propias del organismo se convierten en anticuerpos que atacan a los axones mielinizados.
TEMA 8 Desarrollo del SN 1- A 2- A 3- B 4- C 5- B 6- C 7- D 8- D 9- B 10- D 11- D 12- C 13- A 14- A 15- D 16- C 17- D 18- A 19- D 20- D 21- C 22- D 23- B 24- B 25- C 26- B 27- B 28- C 29- B 30- C 31- C 32- A 33- C 34- D 35- C 36- C 37- B 38- B 39- C 40- C 41- A 42- C 43- B 44- B 45- A 46- C 47- C 48- A
TEMA 9 Filogenia del SN 1- Texto 2- B 3- Texto 4- Texto 5- Texto 6- Texto 7- Texto 8- Texto 9- Texto 10- Texto 11- Texto 12- A 13- Texto 14- B 15- A 16- B 17- D 18- B 19- D 20- B 21- B 22- B 23- A 24- D 25- D 26- D
1- B 2- A 3- D 4- B 5- B 6- B 7- C 8- C 9- C 10- C
TEMA 10 Bases de la Comunicacin Neuronal (1 parte) 11- A 21- B 31- D 41- D 51- A 61- B 12- C 22- D 32- D 42- A 52- D 62- B 13- D 23- D 33- B 43- D 53- C 14- C 24- A 34- D 44- C 54- B 15- C 25- A 35- C 45- D 55- C 16- C 26- C 36- C 46- C 56- C 17- A 27- A 37- B 47- C 57- B 18- D 28- D 38- A 48- C 58- A 19- B 29- D 39- C 49- C 59- D 20- A 30- B 40- B 50- A 60- D
TEMA 10 Bases de la Comunicacin Neuronal 1- A 2- A 3- D 4- B 5- C 6- C 7- C 8- A 9- A 10- C 11- A 12- B 13- D 14- C 15- C 16- A 17- C 18- B 19- D 20- D 21- B 22- D 23- B 24- D 25- A 26- A 27- B 28- A 29- B 30- C 31- B 32- D 33- B 34- C 35- A 36- B 37- D 38- A 39- B 40- A 41- A 42- A 43- C 44- B 45- D 46- A 47- D 48- D 49- A 50- D 51- B 52- C
1- B 2- A 3- A 4- A 5- D 6- A 7- B 8- A 9- C 10- A
11- D 12- D 13- D 14- A 15- B 16- A 17- D 18- D 19- B 20- A
TEMA 11 (1 parte) Los Sistemas Sensoriales 21- C 31- A 41- A 51- B 22- B 32- B 42- A 52- B 23- C 33- A 43- A 53- B 24- D 34- D 44- A 54- C 25- A 35- D 45- B 55- C 26- C 36- B 46- C 56- B 27- B 37- D 47- D 57- A 28- B 38- C 48- A 58- C 29- B 39- B 49- B 59- D 30- C 40- C 50- A
1- A 2- B 3- D 4- B 5- B 6- B 7- D 8- D 9- A 10- D
11- D 12- B 13- C 14- D 15- A 16- B 17- B 18- B 19- D 20- C
TEMA 11 (2 parte) Los Sistemas Sensoriales 21- C 31- C 41- A 51- B 22- A 32- C 42- C 52- D 23- B 33- B 43- A 53- A 24- B 34- B 44- C 54- D 25- C 35- D 45- C 55- B 26- A 36- D 46- C 27- B 37- A 47- D 28- A 38- B 48- D 29- A 39- B 49- C 30- C 40- A 50- D
1- C 2- C 3- B 4- C 5- A 6- A 7- A 8- A 9- C 10- B
11- C 12- B 13- A 14- A 15- C 16- B 17- A 18- D 19- C 20- A
TEMA 12 (1 parte) Los Sistemas Efectores 21- B 31- A 41- D 51- C 22- B 32- B 42- B 52- B 23- B 33- B 43- C 53- A 24- B 34- D 44- D 54- C 25- A 35- D 45- A 55- D 26- B 36- D 46- B 56- A 27- B 37- A 47- C 28- C 38- A 48- C 29- A 39- C 49- A 30- C 40- A 50- C
TEMA 12 (2 parte) Los Sistemas Efectores 1- A 2- A 3- D 4- D 5- A 6- D 7- B 8- C 9- B 10- D 11- C 12- D 13- B 14- C 15- A 16- D 17- B 18- B 19- B 20- B 21- B 22- A 23- D 24- B 25- B 26- B 27- C 28- C 29- A 30- B 31- B 32- C 33- C 34- D 35- A 36- C 37- B 38- C 39- A 40- D 41- B 42- C 43- C 44- C 45- A 46- C 47- D 48- D 49- D 50- A
TEMA 13 Sistema Endocrino 1- C 2- D 3- C 4- C 5- D 6- D 7- B 8- D 9- A 10- A 11- C 12- C 13- B 14- B 15- D 16- B 17- C 18- B 19- B 20- B 21- A 22- C 23- C 24- A 25- D 26- B 27- A 28- D 29- B 30- A 31- B 32- C 33- C 34- C 35- D 36- B 37- D 38- C 39- B 40- A 41- C 42- A 43- C 44- C 45- A 46- A 47- A 48- A 49- B 50- B 51- B 52- D 53- B 54- C 55- A 56- C 57- C 58- B 59- C 60- C 61- A 62- D 63- D 64- A 65- A 66- C 67- B 68- A 69- C 70- B 71- D
TEMA 14 Psiconeuroinmunologia 1- B 2- A 3- D 4- Texto 5- Texto 6- Texto 7- Texto 8- Texto 9- Texto 10- Texto 11- Texto 12- A 13- D 14- A 15- B 16- A 17- A 18- A 19- C 20- A 21-B 22- A 23- C

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TEMA 8

DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO.

- De la cresta neural se originara: a) El sistema nervioso perifrico c) El tronco del encfalo

b) El sistema nervioso central. d) El cerebelo.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta.

TEMA 9 FILOGENIA DEL SISTEMA NERVIOSO.

7. Caractersticas distintivas entre las distintas especies de vertebrados.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta I.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta I.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta I.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta I.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta I.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta I.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta I.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta I.

BASES DE LA COMUNICACIN NEURONAL (2 PARTE)

FUNDAMENTOS BIOLGICOS DE LA CONDUCTA

b) Amplias regiones del telencfalo y diencfalo. d) Clulas de la sustancia negra. d) Adrenalina.

FUNDAMENTOS BIOLGICOS DE LA CONDUCTA

FUNDAMENTOS BIOLGICOS DE LA CONDUCTA

FUNDAMENTOS BIOLGICOS DE LA CONDUCTA

FUNDAMENTOS BIOLGICOS DE LA CONDUCTA

TEMA 11 (1 parte) LOS SISTEMAS SENSORIALES

Fundamentos Biolgicos de la Conducta.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta.

TEMA 11 (2 parte) LOS SISTEMAS SENSORIALES

Fundamentos Biolgicos de la Conducta I.

b) Receptores cutneos de adaptacin rpida. d) Terminaciones nerviosas libres.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta I.

Tema 11 (3 parte) Los Sistemas Sensoriales

Fundamentos Biolgicos de la Conducta I.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta I.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta I.

TEMA 11(4 parte) Los Sistemas Sensoriales

Fundamentos Biolgicos de la Conducta

Fundamentos Biolgicos de la Conducta

Fundamentos Biolgicos de la Conducta

Fundamentos Biolgicos de la Conducta

Fundamentos Biolgicos de la Conducta

Fundamentos Biolgicos de la Conducta

Fundamentos Biolgicos de la Conducta

Fundamentos Biolgicos de la Conducta

TEMA 12 (1 parte) Los Sistemas Efectores

Fundamentos Biolgicos de la Conducta.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta.

d) Los dedos del pie.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta.

Fundamentos Biolgicos de la Conducta.

TEMA 12 (2 parte) Los Sistemas Efectores

Fundamentos Biolgicos de la Conducta I

Fundamentos Biolgicos de la Conducta I

Fundamentos Biolgicos de la Conducta I

Fundamentos Biolgicos de la Conducta I

Fundamentos Biolgicos de la Conducta I

Fundamentos Biolgicos de la Conducta I

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