Curs Op VT Mexico

Propiedadesdelos
FluidosdelYacimiento
Preparadopor:
I Mi l R A Ing.MiguelRamonezA.
Ing.NicolasChiaravallo
Villahermosa,Junio2011
Propiedadesdelos
Fluidos del Yacimiento FluidosdelYacimiento
Vill h J i 2011 Villahermosa,Junio2011
P i d d d l C Propiedadesdelos
FluidosdelYacimiento
Curso:
ContenidodelCurso
Capitulo Descripcin
1
Introduccin a la Composicin de los
Hidrocarburos
2 Fundamentos de Diagramas de Fases
3 Propiedades PVT del Gas
4 Propiedades PVT del Petrleo 4 Propiedades PVT del Petrleo
5 Correlaciones PVT
6
Propiedades PVT del Crudos Livianos
y gases Condensados y gases Condensados
7 Equilibrio Liquido Vapor
8
Introduccin a las Ecuaciones de
Estado Estado
Propiedadesdelos
Fluidos del Yacimiento FluidosdelYacimiento
Vill h J i 2011 Villahermosa,Junio2011

Cap. 1: Composicion de los Hidrocarburos 1-1
Manual del Curso: Propiedades de los Fluidos del Yacimiento

Propiedades de los
Fluidos del Yacimiento

Capitulo

1
Composicin de los
Hidrocarburos


TABLA DE CONTENIDO

Tpico Pgina

1. Introduccin

1.3
2. Qumica elemental de Hidrocarburos

1.4
2.1. Frmula de los Compuestos Orgnicos 1.5
2.2. Nomenclatura de la qumica Orgnica
2.3. Clasificacin de los Compuestos Orgnicos
2.4. Otros elementos en los hidrocarburos
1.6
1.7
1.11

3. Clasificacin o Tipos de Petrleo 1.14
3.1. Por su Composicin Qumica 1.14
3.2. Por su Densidad 1.15
3.3. Por la presencia de Azufre 1.16

4. Petrleo de referencia 1.17

5. Lista de Tablas 1.18

Referencias 1.18


CAPTULO I
COMPOSICIN DE LOS HIDROCARBUROS

1 - INTRODUCCIN
Los petrleos crudos que se extraen de los diferentes yacimientos, incluso en el caso
de los extrados de un mismo campo petrolfero, pero a diferentes profundidades, son
de una naturaleza muy variada, incluso en su apariencia externa. As por ejemplo
podemos conseguir un petrleo de color amarillento de gran volatilidad y fluidez, los
petrleos de Medio Oriente de color negro-castao, de mediana fluidez y menor
volatilidad, y los de Venezuela que en su gran mayora son de color castao oscuro,
de mayor viscosidad y con un contenido menor en componentes de alta volatilidad.
As mismo podemos encontrar lagos de asfalto, como en la isla de Trinidad y en
Venezuela (Lago de asfalto de Guanoco) al sur del Estado Sucre.


2 - QUMICA ELEMENTAL DE LOS HIDROCARBUROS.

A pesar de las diferencias en la apariencia externa de los diferentes petrleos, desde
el punto de vista qumico, existe una gran semejanza entre ellos. Esto debido a que
fundamentalmente son mezclas de hidrocarburos, es decir, combinaciones de los
tomos de carbono tetravalentes con tomos de hidrgeno monovalentes.
Adicionalmente, el petrleo contiene, azufre, oxgeno y nitrgeno bajo la forma de
compuestos tales como sulfuro de hidrgeno (H
2
S), mercaptanos (R-SH), disulfuros y
polisulfuros (R-S-S-R)n, cidos naftnicos, etc.
El carbono (C) tiene cuatro electrones de enlace, necesita ocho electrones para
completar su envoltura de valencia. Por consiguiente, el carbono forma cuatro
enlaces con otros tomos (cada enlace lo forman uno de los electrones de carbono y
uno de los electrones del tomo que se enlaza). Cada valencia de electrn participa
en el enlace, por consiguiente el enlace del tomo de carbono se distribuir
parejamente sobre la superficie del tomo. Estos enlaces forman un tetradrn (una
pirmide con una punta en la parte superior), como se ilustra en el siguiente dibujo:

El
carbono
forma 4
enlaces

El metano es el hidrocarburo ms sencillo, contiene un slo tomo de
carbono enlazado a cuatro tomos de hidrgeno:

Metano- un
tomo de
carbono
enlazado a 4
tomos de
hidrgenos

Una propiedad que tiene el tomo de carbono, es la facilidad para enlazarse
con otros tomos de carbono formando cadenas. Estas cadenas pueden ser
de muchos tipos (lineales, ramificadas, cclicas, etc.) y de longitud variada. Se
conocen cadenas de tomos de carbonos de varios cientos de miles de
tomos de carbonos.
La unin que se da entre dos tomos de carbono puede ser de tres tipos:
* Enlace sencillo: se comparte un solo par de electrones.
* Enlace doble: se comparten dos pares de electrones.
* Enlace triple: se comparten tres pares de electrones.

Enlace sencillo Enlace doble Enlace triple

2.1. Frmulas de los compuestos orgnicos.

La unin de los tomos de carbono por algunos de los tres tipos de enlaces que
acabamos de ver forma las cadenas carbonadas; stas constituyen el esqueleto de
la molcula del compuesto correspondiente. Se llama "frmula" a la representacin
escrita de una molcula, y debe indicar:

la clase de tomos que la forman y la cantidad de cada uno de ellos.
la masa de la molcula y la relacin ponderal de los elementos que entran en su
combinacin.
En la Qumica Orgnica se usan diversas frmulas para representar las molculas:
* Frmula emprica o molecular: expresa los elementos que constituyen la
molcula y el nmero de cada uno de ellos. Ej.:
C
4
H
8
C
2
H
6
O

* Frmula semi-desarrollada: en ella, adems, aparecen agrupados los tomos
que estn unidos a un mismo tomo de carbono de la cadena. Ej.:

CH
2
=CHCH
2
CH
3
CH
3
CH
2
OH

* Frmula desarrollada: se expresa en ella cmo estn unidos entre s los tomos
que constituyen la molcula. Ej.:

Las frmulas semi-desarrolladas son las que se utilizan con ms
frecuencia.

2.2. Nomenclatura de la qumica orgnica.

En la actualidad, las normas vigentes para nombrar los compuestos orgnicos son
las dadas por la IUPAC (International Unin of Pure and Applied Chemistry) en 1969
y publicadas en 1971. Son el resultado de la sistematizacin acordada por convenio,
y a veces surgen problemas. Hay ocasiones en que son ms frecuentes nombres
tradicionales consagrados por el uso, para algunos compuestos.

H H H H H
| | | | |
C==CCCH HCCOH
| | | | | |
H H H H H H


2.3 - Clasificacin de los compuestos orgnicos.

Hidrocarburos.

Segn el tipo de enlace carbono-carbono:

\ /
- Alcanos (parafinas) CC
/ \

Se llaman hidrocarburos saturados o "alcanos" los compuestos formados por
carbono e hidrgeno, que son de cadena abierta y tienen solo enlaces simples. Su
frmula emprica general es C
n
H
2n+2

Ejemplos:

Todos los alcanos acclicos obedecen a la frmula general C
n
H
2n+2
.

H
|
CH
4
CH
4
HCH metano
|
H
H H
| |
C
2
H
6
CH
3
CH
3
HCCH etano
| |
H H

H H H
| | |
C
3
H
8
CH
3
CH
2
CH
3
HCCCH propano
| | |
H H H


Tabla I.1. Alcanos.
Frmula estructural Nombre Frmula
condensada
CH
4
metano CH
4
CH
3
-CH
3
etano C
2
H
6
CH
3
-CH
2
-CH
3
propano C
3
H
8
CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
3
butano C
4
H
10

CH
3
-(CH
2
)
3
-CH
3
pentano C
5
H
12

CH
3
-(CH
2
)
4
-CH
3
hexano C
6
H
14

CH
3
-(CH
2
)
5
-CH
3
heptano C
7
H
16

CH
3
-(CH
2
)
6
-CH
3
octano C
8
H
18
CH
3
-(CH
2
)
7
-CH
3
nonano C
9
H
20
CH
3
(CH
2
)
8
-CH
3
decano C
10
H
22

- Alquenos (olefinas) C=C
| |

Son hidrocarburos que presentan uno o ms dobles enlaces entre los tomos de
carbono. La frmula general, para compuestos con un solo doble enlace, es C
n
H
2n

Ejemplos: CH
2
=CH
2
Eteno (Etileno)

CH
2
=CHCH
3
Propeno (Propileno)

CH
2
=CHCH
2
CH
3
Buteno (Butileno)

CH
3
CH=CHCH
3
Buteno-1 (Butileno)

- Alquinos (acetilenos) CC

Son hidrocarburos que presentan uno o ms triples enlaces entre los tomos de
carbono. La frmula general, para los compuestos con un solo triple enlace, es
C
n
H
2n2


Ejemplos:
CHCH etino o acetileno

1 2 3 4 5

CH
3
CCCH
2
CH
3
2pentino

Segn el tipo de cadena:

Acclicos: Son hidrocarburos de cadenas hidrocarbonadas abiertas. Existen dos
tipos de cadenas abiertas:
Cadenas lineales: los tomos de carbono pueden escribirse en lnea recta.

Ej.: CH3 CH2CH2CH3 butano

Cadenas ramificadas: Estn constituidos por dos o ms cadenas lineales
enlazadas.
La cadena lineal ms larga se denomina "cadena principal"; las cadenas que se
enlazan con ella se llaman "radicales". Ej.:

CH3 CHCHCH2CH3 3etil2metilpropano
| |
CH3 CH2CH3

Cclicos: Son hidrocarburos de cadenas carbonadas cerradas, formadas al
unirse dos tomos terminales de una cadena lineal. Las cadenas carbonadas
cerradas reciben el nombre de ciclos. Ej.:


CH
2

CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2

/ \ | | | |
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2

CH
2

ciclopropano ciclobutano ciclohexano

Existe un tipo muy especial de hidrocarburos cclicos: son los hidrocarburos
aromticos, llamados as porque muchos de ellos tienen olores fuertes penetrantes.
Presentan un anillo o ciclo con enlaces sencillos y dobles alternados (enlaces
conjugados), lo que confiere al compuesto una gran estabilidad. El hidrocarburo
aromtico por excelencia es el benceno:

H
|
C

HC CH

HC CH

C
|
H

Los compuestos aromticos que tienen sustituyentes, se nombran anteponiendo los
nombres de los radicales a la palabra benceno. Ejemplos:

CH3 CH2CH3

Metilbenceno (tolueno) Etilbenceno.

En los casos anteriores hablamos de Hidrocarburos aromticos Monocclicos.

Tambin existen muchos hidrocarburos aromticos denominados policclicos, que
poseen anillos de benceno fusionados, es decir, con alguna de las aristas del
hexgono comunes. Por ejemplo:

Naftaleno

Antraceno

Fenantreno

2.4 - Otros elementos presentes en el petrleo.

Compuestos sulfurados: El contenido de azufre de los petrleos brutos es inferior, e
general, al 1%, pudiendo, sin embargo, alcanzar valores ms altos, como en el caso
de los crudos pesados y extrapesados. Estos compuestos azufrados se caracterizan
por su naturaleza corrosiva y olor desagradable. Los tipos de compuestos sulfurados
que se encuentran en el petrleo se muestran en la tabla I-2.

Compuestos oxigenados: El contenido de oxgeno en los petrleos asciende
raramente a ms de 0,5%. Los compuestos oxigenados ms importantes que se
encuentran en el petrleo son los cidos naftnicos y son cidos monocarbnicos
cclicos saturados (fundamentalmente derivados del ciclopentano).

HOOC-CHOH-CHOH-COOH


Tabla I.2. Tipos de Compuestos sulfurados en el petrleo.

Nombre Frmula
Azufre elemental

Sulfuro de hidrgeno

Mercaptanos y
Tiofenoles

Metil-mercaptano

Bencil-mercaptano

Sulfuros (tioteres)

Metil-sulfuro

Disulfuros

Metil-disulfuro
Sulfuros cclicos

-


- Compuestos nitrogenados: El nitrgeno aparece siempre en muy pequeas
cantidades (menos de un 0,1%) en los petrleos naturales. Los compuestos ms
importantes del mismo son las bases nitrogenadas que se derivan de la
quinolina.

Quinolina

Componentes minerales: Los petrleos naturales suelen contener tambin
pequeas cantidades de productos denominados formadores de cenizas.
Estos componentes son en parte materiales inorgnicos suspendidos
mecnicamente (finamente divididos) como arena, arcilla, sal, etc. Tambin
aparecen compuestos metlicos en disolucin, difciles de separar, como son
las sales de cidos orgnicos, derivados de la porfirina y sustancia anlogas.
Los elementos ms importantes presentes son: silicio, hierro, aluminio, calcio,
magnesio, vanadio, manganeso, nquel, sodio y potasio.

3 - CLASIFICACIN O TIPOS DE PETRLEO.

La presencia en diversas cantidades o proporciones de cada uno de los elementos
qumicos (orgnicos e inorgnicos) que componen el petrleo, determinan sus
caractersticas particulares como el color, densidad, viscosidad, entre otras, lo cual
permite clasificar el petrleo de diferentes maneras. De esta manera, los petrleos
pueden ser clasificados de acuerdo al criterio predominante, siendo los ms
comunes:

3.1. Por su composicin qumica:
Como su nombre lo indica, depende estrictamente de algunos componentes
qumicos presentes en el petrleo, as como de la manera en que esos componentes
estn unidos y formando compuestos ms complejos. Su importancia radica en las
caractersticas particulares que cada uno de estos elementos le aade al petrleo. Se
clasifican de la siguiente manera:

Parafnico: El componente principal es la familia de los compuestos denominados
parafinas. Se caracterizan por su alta fluidez y color claro. En los procesos de
refinacin, son los que proporcionan mayor cantidad de nafta y lubricantes.

Naftnico: Sus componentes principales son los naftenos y los hidrocarburos
aromticos. Se caracterizan por su alta viscosidad coloracin oscura. En los
procesos de refinacin generan una gran cantidad de residuos.

Mixtos: Contienen mezclas de ambos tipos de compuestos mencionados
anteriormente.

3.2. Por su densidad:

La densidad es una propiedad fsica que relaciona la cantidad de masa contenida en
determinado volumen. Esta clasificacin se basa en la gravedad API, que es una
medida de densidad. La gravedad API se basa en a comparacin de la densidad del
petrleo con la densidad del agua, de una forma sencilla, se busca determinar si el
petrleo es ms pesado o ms liviano que el agua. La clasificacin que propuso el
Instituto de Petrleo Americano se muestra en el cuadro siguiente:

Tabla I.3. Clasificacin Tipos de Petrleo. API Correspondiente.

Petrleo Densidad
(g/cm
3
)
Gravedad API
Extra pesado >1.0 <10
Pesado 1.0 0.92 10.0 - 22.3
Mediano 0.92 0.87 22.3 - 31.1
Liviano 0.87 0.83 31.1 - 39
Superliviano <0.83 >39

Esta clasificacin propuesta por el Instituto Americano de Petrleo indica que a
mayor gravedad API el petrleo es ms liviano y vale la pena mencionar que son lo
de ms valor y as mismo para este tipo de crudos los costos de extraccin y
refinacin son menores en comparacin con los crudos pesados. De aqu se infiere
directamente la relacin directa que hay entre la gravedad API y la calidad del
petrleo, petrleos ms livianos tienen una mejor calidad.

3.3. Por la presencia de azufre:

Como se mencion anteriormente, el azufre es unos de los componentes presentes
en los hidrocarburos, a mayor cantidad de azufre presente mayor es la necesidad de
procesos de refinamiento, y por ende un mayor costo final, esto determina que la
presencia de azufre es tambin un determinante del costo final del valor comercial
del petrleo. De acuerdo a lo anterior el petrleo puede clasificarse:

Petrleo Dulce (Sweet Crude Oil): Se denomina as al petrleo con un
contenido de azufre menor a 0,5%. Es un petrleo de alta calidad y es
ampliamente usado para ser procesado como gasolina.

Petrleo Agrio (Sour Crude Oil): Se denomina as al petrleo con al
menos un contenido de azufre de 1%. Debido al mayor contenido de
azufre, su costo de refinacin es mayor, razn por la cual es usado
mayormente en productos destilados como el diesel, dado su menor costo
de tratamiento.

4 - PETRLEO DE REFERENCIA.

A nivel mundial, los dos petrleos referenciales ms conocidos son el West Texas
Intermediate (WTI) y el Brent Blend (Brent), el primero de ellos producido en
Norteamrica y el otro en el Mar del Norte.

West Texas Intermediate (WTI): Desde el punto de vista de calidad es un
promedio del petrleo producido en los campos occidentales de Texas
(E.E.U.U.), es un petrleo liviano (39.6 API) y con bajo contenido de azufre.
Debido a su alta calidad es ideal para la produccin de gasolinas y es utilizado
como valor de referencia sobe todo para el mercado norteamericano.
Brent Blend (Brent): Combinacin de crudos de 19 diferentes campos
localizados en el Mar del Norte, es un petrleo liviano (38.3 API) y bajo
contenido de azufre. Es utilizado como referencia en los mercados de Europa,
en frica y Oriente Medio.
Bolsa de crudos OPEP: La OPEP calcula el precio de su petrleo como
promedio de 13 tipos de crudo (uno por cada pases miembro) y lo hace
pblico un da despus del ltimo cierre en el mercado, tambin es un valor
referencial en el Oriente Medio, as como muchos mercados internacionales.


LISTA DE TABLAS Pgina

Tabla I.1. Alcanos.

1.8

Tabla I.2. Tipos de Compuestos sulfurados en el petrleo

1.12

Tabla I-3. Clasificacin Tipos de Petrleo. API Correspondiente

1.15

REFERENCIAS

American Petroleum Institut: API recommended Practice for sampling Petroleum
reservoir fluids, API 44 (1966).
McCain J r. W.D. and Alexander, R.A. Sampling Gas Condensate Wells, SPE
Res. Eng. 358-362 (Aug. 1992).
Turner, R.G. Hubbard, M.G. and Dukler, A.E.: Analysis and Prediction of
Minimum Flow rate for continuous Removal of liquid from Gas Wells. J PT, 1475-
1482. (Nov. 1969).
Moses, P.L. Engineering Application of Phase Behavior of Crude Oil and
Condensate Systems. J PT 715-723. (J uly 1986).
Reyes, D.G.; Piper, L.D., McCain, W.D., Poston, S.W. Two Phase Compressibility
Factors for Retrograde Gases. 60
th
California Regional Meeting, Ventura
California, April 4-6. 1990. SPE 20055.

Cap. 2 Fund. de Diagramas de Fase 2-1

Propiedades de los

Capitulo

2
Fundamentos de
Diagramas de Fase


TABLA DE CONTENIDO

Tpico Pgina

1. Comportamiento de Fases

2.3
2. Sustancias Puras

2.5
3. Mezcla Multicomponente. Diagrama de Fases

2.10
4. Definicin de Yacimiento

2.14
5. Tipos de Yacimiento. Segn el Diagrama de Fases

2.15
6. Tipos de Yacimiento. Segn Tipo de Fluidos

2.17
7. Lista de Figuras

REFERENCIAS

2.20

2.21


CAPTULO II: FUNDAMENTOS DE DIAGRAMAS DE FASE DE
LOS HIDROCARBUROS

1. COMPORTAMIENTO DE FASES

Para predecir el comportamiento de las sustancias es importante conocer sus
propiedades termodinmicas y la forma en que los cambios de estas afectan los
estados de agregacin del sistema. Para conocer el comportamiento de fases de las
sustancias, es conveniente definir el trmino fase.

Se entiende por fase a cualquier parte homognea y fsicamente distinta de un
sistema, separada de otra parte del sistema por superficies lmites y bien definidas.
Por ejemplo, hielo, agua lquida y vapor de agua, son tres fases. Cada una es
homognea y fsicamente distinta y hay lmites definidos entre hielo y agua, entre
hielo y vapor de agua y entre agua lquida y vapor de agua. Estamos aqu en
presencia de un sistema de tres fases: slido, lquido y gas. Una fase en particular no
tiene que ser necesariamente continua, por ejemplo el hielo puede existir en varios
trozos en el agua. Para nuestros propsitos, vapor y gas tienen el mismo significado.

El estado en que se encuentra una fase se define plenamente cuando son
especificadas su composicin, temperatura y presin. Todas las propiedades
intensivas para cada fase y a las condiciones que prevalecen son fijas e
identificables. Recordamos que las propiedades fsicas de las sustancias pueden ser:
Intensivas, cuando son independientes de la cantidad de material presente, tales
como densidad, volumen especfico y factor de compresibilidad; y Extensivas,
cuando dependen de la cantidad de material presente, tales como volumen y masa.


La forma en la cual se comportan los hidrocarburos cuando cambia la presin y
temperatura se explica mejor si consideramos las molculas individuales.
Encontramos tres factores importantes en el comportamiento de las molculas:
Presin: un reflejo del nmero de molculas presentes y de su movimiento. La
presin es un reflejo del nmero de veces que las molculas de un gas golpean
las paredes del depsito que lo contiene. Si las molculas se fuerzan a juntarse,
la presin aumenta.
Temperatura: refleja la energa cintica de las molculas. La temperatura es
simplemente una medida fsica de la energa cintica promedio de las molculas
del material. A medida que se aade calor al material, se aumenta la energa
cintica de las molculas y como consecuencia, aumenta la temperatura. El
aumento de la energa cintica causa un aumento del movimiento molecular, lo
cual resulta en una tendencia de las molculas para alejarse.
Atraccin y Repulsin Molecular: Las fuerzas intermoleculares son las de
atraccin y repulsin entre molculas, las cuales cambian a medida que cambia la
distancia entre las molculas: las fuerzas de atraccin aumentan a medida que la
distancia entre molculas disminuye, hasta que las molculas estn tan cercanas
que sus campos electrnicos se solapan y entonces, cualquier disminucin de la
distancia causar una fuerza repulsiva que ir en aumento a medida que las
molculas se obligan a acercarse.
La presin y las fuerzas intermoleculares de atraccin tienden a confinar las
molculas y a mantenerlas unidas, mientras que la temperatura y las fuerzas
intermoleculares de repulsin tienden a separar las molculas. Los gases, en los
cuales las molculas estn relativamente lejanas, presentan fuerzas de atraccin
entre las molculas cuando la distancia entre las molculas disminuye. Por el
contrario, los lquidos, en los cuales las molculas estn cercanas, hay fuerzas de
repulsin entre las molculas, las cuales hacen que los lquidos se opongan a
mayor compresin.


El estado de equilibrio se obtiene cuando una sustancia se encuentra en reposo, es
decir, no cambia su volumen o sufre cambios de fase, resultando que las fuerzas que
tienden a mantener sus molculas juntas estn en equilibrio con las que tienden a
separarlas. Cuando exista un desbalance de estas fuerzas la sustancia tender a
cambiar hasta alcanzar un nuevo balance (equilibrio).
Para determinar las condiciones de equilibrio se debe estar en conocimiento de las
propiedades termodinmicas del sistema, las cuales son frecuentemente
representadas en grficos que son caractersticos para cada sistema, en estos
diagramas se puede observar las diferentes regiones donde coexisten las distintas
fases. En muchos casos, para aplicaciones ingenieriles se asume que existe un
equilibrio de fases en los fluidos que se encuentran en contacto dentro del yacimiento
de hidrocarburos.
Esto ha hecho necesario representar el comportamiento de los fluidos para as poder
determinar sus propiedades y su estado de agregacin a diferentes condiciones de
Presin, Volumen y Temperatura (PVT). Esta representacin se logra en el
laboratorio sometiendo la muestra de fluidos de yacimiento a cambios de
temperatura, presin y volumen, para esto se debe tener la certeza de que la
muestra es representativa (igual en composicin y en propiedades) de los fluidos de
yacimiento. Cuando se definen las condiciones PVT y los cambios de fase que el
sistema experimenta, se tiene el comportamiento de fases del mismo el cual puede
ser representado a travs de diagramas de fases.

2. SUSTANCIAS PURAS

Consideremos un sistema que consiste de una sola sustancia. Estos se comportan
diferentemente de aquellos que tienen 2 o ms componentes. Estudiaremos tres
variables: presin, temperatura y volumen. La presin y la temperatura se imponen al
sistema y determinan la o las fases que pueden existir: las fases presentes se
identifican por sus volmenes especficos o densidades.
Para el estudio de estas variables haremos uso de un grfico de presin vs
temperatura que muestre las fases presentes de una sustancia. Este grfico se
llama tambin: Grfico de Presin y Temperatura o Diagrama de Fases.
En la Fig. II.1 se muestra un diagrama de fase para un sistema de una sustancia pura
donde se grafica presin vs temperatura, mostrndose las condiciones bajo las
cuales las fases de la sustancia van a estar presentes.

Figura II.1. Diagrama Presin-Temperatura. Sustancia Pura.


La lnea TC es llamada lnea de presin de vapor, esta lnea muestra las condiciones
de presin y temperatura para las cuales las fases lquido y vapor se encuentran
coexistiendo en equilibrio. Los puntos que se encuentran por arriba de ella
corresponden a la fase lquida de la sustancia, mientras que los puntos subyacentes
a la lnea de presin de vapor representan las condiciones a las cuales la sustancia
es un gas.
Se denomina Punto Crtico al lmite superior de la lnea de presin de vapor y se
indica en el grfico con la letra C. Para condiciones de presin y temperatura por
encima del punto crtico, no pueden coexistir las fases lquida y gaseosa de una
sustancia pura.
La presin y la temperatura en dicho punto son llamadas presin crtica, Pc, y
temperatura crtica, Tc, en las cercanas de las condiciones crticas las propiedades
de las sustancias tienden a tener comportamientos anormales.
El punto T (Punto Triple) del grfico sobre la lnea de presin de vapor, indica la
presin y temperatura a la cual slido, lquido y gas coexisten bajo condiciones de
equilibrio.
A temperaturas por debajo de la correspondiente al punto triple, la lnea de presin
de vapor separa las condiciones bajo las cuales la sustancia es slida, de aquellas
en las cuales es gas. Esta lnea se llama Lnea de Sublimacin y en teora se
extiende hasta una presin absoluta de cero y una temperatura absoluta de cero.
La lnea casi vertical encima del punto triple y que separa las condiciones de slido
de las de lquido se denomina Lnea de Fusin. De nuevo, puntos que caen sobre la
lnea indican un sistema bifsico de coexistencia de slido y lquido.
La figura II.1 no proporciona ninguna informacin sobre el volumen, slo muestra las
fronteras de fase en un diagrama PT.


Estas fronteras aparecen en un diagrama PV como reas que representan regiones
donde dos fases, slido/lquido, slido/vapor y lquido/vapor, coexisten en equilibrio a
una temperatura y presin dadas y pueden coexistir durante los cambios de estado
tales como vaporizacin, fusin y sublimacin. Sin embargo, el volumen molar (o
especfico) depende de las cantidades relativas de las fases presentes. El punto triple
de la figura II.1 se convierte en una lnea horizontal, donde coexisten las tres fases
en una sola temperatura y presin. Ver Figura II.2.

Figura II.2. Diag. PV para las regiones lquido, lquido/vapor y vapor de un fluido puro.

En la figura II.2se superponen cuatro isotermas en el diagrama PV que representa
regiones de lquido, lquido/vapor y vapor.


La lnea marcada con T>Tc es una isoterma para una temperatura mayor que la
crtica. Las lneas marcadas como T1 y T2 corresponden a temperaturas subcrticas,
y estn formadas por tres segmentos distintos.
Los segmentos horizontales representan el cambio de fase entre lquido y vapor. La
presin constante para la que esto sucede a una temperatura determinada es la
presin de saturacin o de vapor. Los puntos que estn a lo largo de las lneas
horizontales de la 4 representan todas las mezclas posibles de lquido y vapor en
equilibrio, las cuales van desde 100 por ciento de lquido en el extremo izquierdo,
hasta 100 por ciento vapor en el extremo derecho. El lugar de estos puntos extremos
se encuentra en la curva en forma de domo que tiene la etiqueta BCD (campana de
Andrews), cuya mitad izquierda (de B a C) representa lquido saturado y la mitad
derecha (de C a D) vapor saturado.
La regin de dos fases se encuentra bajo el domo BCD, mientras que la regin
lquida (lquido subenfriado) y la regin gaseosa (vapor sobrecalentado) estn en las
partes izquierda y derecha respectivamente


3. MEZCLAS MULTICOMPONENTES DIAGRAMA DE FASES

Los diagramas de fases para mezclas multicomponentes estn representados por
una envolvente que se forma por la unin de las curvas de puntos de burbuja y la
curva de puntos de roco. Una forma de conocer el estado en que se encuentra la
mezcla de hidrocarburos en el yacimiento se basa en 0 el diagrama de fases P-T
(Presin Temperatura).
Desafortunadamente la obtencin de un diagrama completo de fases es muy
laboriosa y lo que se hace regularmente es caracterizar el yacimiento en base a un
estudio PVT (Presin-Volumen-Temperatura) realizada a temperatura de yacimiento,
o en forma aproximada, en base a datos de produccin como la relacin gas-
petrleo, gravedad API y color del lquido del tanque.
El siguiente paso al descubrimiento de un yacimiento de hidrocarburos es determinar
el estado (gas y/o lquido) en que se encuentra la mezcla en el yacimiento y
clasificarlo utilizando criterios termodinmicos de fases que se presentan a
continuacin.
Como se mencion anteriormente, la mejor manera de apreciar los cambios de fase
de las mezclas de hidrocarburos que se presentan naturalmente en yacimientos de
petrleo y gas es a travs de un diagrama Presin-Temperatura (P-T) como el que se
muestra en la Figura II.1. Se puede observar la envolvente de fases que resulta de
unir las curvas de puntos de burbujeo (curva LC) y puntos de roco (curva CR).
En los puntos de burbujeo, el sistema se encuentra en fase lquida en equilibrio con
una cantidad infinitesimal de gas (generalmente se dice una burbuja de gas).
En los puntos de roco, el sistema se encuentra en fase gaseosa en equilibrio con
una cantidad infinitesimal de lquido (generalmente se dice con una gota de lquido).


Figura II.3. Diagrama Presin-Temperatura. Sistema Multicomponentes.

Las curvas de burbujeo y de roco se unen en lo que se denomina punto crtico, C.

A las condiciones del punto crtico las propiedades intensivas (aquellas que no
dependen de la masa, por ejemplo densidad, viscosidad, etc.), del gas y del lquido
son idnticas.
La envolvente de fases divide al diagrama en tres regiones, la del lquido que est
situada fuera de la envolvente y a la izquierda de la temperatura crtica; la del gas
que est tambin fuera de la envolvente pero a la derecha de la temperatura crtica y
finalmente la regin de dos fases que se encuentra dentro de la envolvente y en
donde se encuentran el gas y el lquido en equilibrio.

Lnea de Puntos
de Burbuja
Lquido
Vapor
Vapor
0
Lnea de Puntos
de Roco
10
20
40
Regin de 2 fases
A
B
D
E
F
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200
Temperatura (
o
C)
P
r
e
s
i
n

(
l
p
c
a
)
Punto crtico
Regin de Punto de Roco
Regin de Punto de Burbuja
C
L
R


En la regin de dos fases se observan las lneas de ISO-Calidad, que son lneas que
unen puntos de igual porcentaje volumtrico de lquido en la mezcla lquido-gas. As,
las curvas de burbujeo y roco son lneas de 100% y 0% de lquido, respectivamente.
Todas estas curvas de Iso-Calidad convergen en el punto crtico.
La siguiente figura representa un diagrama de fases generalizado de un gas
condensado (Cole), se observan los puntos extremos P y T. A la temperatura del
punto T se le denomina Cricondentrmica, (Tcdt) y es la mxima temperatura a la
cual coexisten en equilibrio vapor y lquido, a T>Tcdt y a cualquier presin el sistema
est se encuentra en fase gaseosa. A la Presin del punto P se le denomina
Cricondembrica, (Pcdb) y es la mxima presin a la cual existe equilibrio entre
vapor y lquido.

Figura II.4. Diagrama de fases generalizado de un gas condensado

P
.


La posicin relativa de los puntos cricondentrmico y cricondembrico con respecto
al punto crtico depende de la composicin del sistema, como se observa en la
siguiente (Figura II.3). Para crudos, el punto cricondembrico se encuentra a la
izquierda del punto crtico, en cambio, para gases naturales y condensados est a la
derecha.

Figura II.5. Diagrama P-T para diferentes tipos de Fluidos.

(Pc;Tc)
(Pi;Tf)
rea de comportamiento retrgrado
Presin Cricondembrica
Temperatura Cricondentrmica
Presin crtica y Temperatura crtica
Presin inicial del yacimiento y temperatura de la formacin
Lnea de punto de burbuja
Punto crtico
Lnea de punto de roco
Reduccin de la presin en el yacimiento (a temperatura constante)
Reduccin de la presin desde las condiciones iniciales hasta el separador
Pcdb
Tcdt
C


4. DEFINICIN DE YACIMIENTO

Se conoce como yacimiento a una formacin subterrnea porosa y permeable, que
contiene acumulada una cantidad de hidrocarburos explotables (gas y/o petrleo),
confinado por una roca impermeable o una barrera de agua.
Se caracteriza por su presin natural (Bradley, 1987). Tambin se define como una
unidad geolgica de volumen limitado, porosa y permeable, capaz de tener
hidrocarburos lquidos y/o gaseosos (Rojas1995).
En general, un yacimiento de hidrocarburos puede contener hasta tres fluidos: gas,
petrleo y agua. El agua siempre est presente, aunque puede ser inmvil, si la
saturacin de agua connata no es mayor que la crtica. El gas y el crudo pueden
estar en estado monofsico o coexistir separadamente.

En la figura a continuacin se presenta un esquema de un yacimiento de
hidrocarburos, en su estado inicial, donde el mismo presenta una capa de gas.

Figura II-6. Representacin de un Yacimientos de Hidrocarburos

Petrleo
Gas


5. TIPOS DE YACIMIENTOS, SEGN EL DIAGRAMA DE FASES.

La clasificacin de los yacimientos se puede definir en base a la envolvente de fases.
Esta definicin se basa primero en la ubicacin de la temperatura del yacimiento con
respecto de la temperatura crtica del fluido del yacimiento y la temperatura
criocondentrmica y segundo por la localizacin de las condiciones de separacin en
superficie, con respecto a la envolvente de fases de los fluidos del yacimiento. La Fig.
II-7 muestra cmo se pueden definir, para el mismo sistema de hidrocarburos, cuatro
de los tipos de yacimientos segn la localizacin de la temperatura y la presin del
yacimiento, en la envolvente de fases.
Yacimientos de crudo negro: Los hidrocarburos estn inicialmente en una o dos fases
con la diferencia de que una menor cantidad de hidrocarburos pasar a la fase
gaseosa con la produccin de los fluidos (Fig. III.4, Zona A). Los yacimientos de
petrleo negro se dividen en saturados cuando la presin es menor que la de
burbujeo y sub-saturados cuando la presin es mayor que la de burbujeo (Roger et
al. 1989)
Yacimientos de crudos voltiles: Los hidrocarburos estn inicialmente en una o dos
fases (Fig. III.4, Zona B). La produccin de ellos causar que partes del fluido que
estaba en fase lquida pasa a gaseosa. En estos casos por la gran extensin que
pudiese ocupar el gas se requiere de prcticas especficas que aprovechen la
energa del gas como fuerza de empuje del petrleo hacia los pozos (Roger et al.
1989).
Yacimientos de condensados: Los hidrocarburos estn originalmente en fase
gaseosa por las caractersticas de presin y temperatura del sistema (Fig. III.4, Zona
C). Sin embargo durante la produccin, la presin decrece hasta alcanzar un valor
caracterstico (punto de roco) y el gas comienza a condensarse. En estos
yacimientos es conveniente inyectarle gas a fin de que permanezca la presin por
encima del valor al cual ocurre la condensacin y de esta forma minimizar la

formacin de lquidos en el yacimiento para aumentar la extraccin de hidrocarburos,
pero parte de ellos son recuperados como lquido y el resto como gas (Roger et al.
1989).
Yacimientos de gas: Los hidrocarburos se encuentran en su fase gaseosa con la
diferencia de que al producirlos no ocurre formacin de lquidos por cambios de
presin y temperatura. La produccin de gas est relacionada con la presin del
confinamiento (Roger et al. 1989).

Figura II.7 Representacin de la Clasificacin de los Yacimientos segn el diagrama de fase

6. TIPOS DE YACIMIENTOS, SEGN EL ESTADO DE SUS
FLUIDOS.

La disminucin de la presin que muestra un yacimiento a medida que produce sus
hidrocarburos puede convertir un yacimiento de petrleo no saturado o subsaturado
(una sola fase) en uno saturado (petrleo y gas). En la misma forma, un barril de
petrleo o gas en su trayectoria desde un punto en el yacimiento hasta el tanque de
almacenamiento en la superficie experimenta cambios de fases.
En general, bajo condiciones iniciales de yacimiento los fluidos estn en una o en
dos fases. El estado o fase del fluido usualmente cambia con la presin, puesto que
en general la temperatura permanece constante en un mismo yacimiento (Kobayashi,
1958). De acuerdo al estado de los fluidos, los yacimientos de petrleo se clasifican
en:
Yacimiento Subsaturado. En stos el petrleo es el producto dominante y el gas
esta como producto secundario disuelto en cantidades que dependen de la
presin y la temperatura del yacimiento. En general, estos yacimientos, llamados
tambin Yacimientos de Petrleo no Saturado, no tienen una capa de gas. En
conclusin, estos yacimientos ocurren es cuando la presin del yacimiento es
mayor a la presin de burbujeo.
Yacimiento Saturado. Son yacimientos que estn en el punto de burbujeo a
condiciones iniciales. Reciben el nombre de Saturados debido a que el petrleo
no acepta ms gas en solucin bajo las condiciones de temperatura y presin
existente, lo que ocasiona que cualquier exceso de gas se desplace hacia la parte
superior de la estructura, lo que forma una capa de gas sobre el petrleo, debido
a que la presin del yacimiento es menor a la presin de burbuja.
Los yacimientos de gas estn en condiciones iniciales en una fase, Si estn por
encima de la Presin de roco, estarn subsaturados. Si estn en la presin de roco,
sern saturados.

En el grfico de la derecha de la Fig. II.8 se puede observar como vara la presin del
yacimiento con profundidad, por encima del contacto gas petrleo (CGP) la presin
de saturacin del gas coincide con la presin del yacimiento ya que el gas se
encuentra en equilibrio termodinmico con el crudo del yacimiento. En el contacto la
presin del yacimiento, la presin de roco del gas y la presin de burbujeo coinciden,
esto se puede visualizar tambin en el grfico de la izquierda de la Fig. II.8 donde se
tiene que la envolvente del comportamiento del gas y la del lquido coinciden a la
presin del yacimiento. Por debajo del contacto gas petrleo, al considerar al
yacimiento de composicin uniforme, la presin de burbujeo se mantiene constante
mientras que la presin del yacimiento aumenta con la profundidad, indicando un
lquido ligeramente subsaturado en las zonas ms profundas del yacimiento

Figura II.8. Sistema saturado Composicin uniforme


En el caso de un yacimiento donde su composicin no es uniforme dentro del
yacimiento, como el mostrado en el grfico de la izquierda de la Fig. II.9, el
yacimiento podra encontrase saturado en el contacto gas petrleo mientras que el
gas y el lquido lejos del contacto se encontraran subsaturados. Existe un tipo
especial de yacimiento, como el mostrado en el grfico de la derecha de la Fig. II.9,
donde la variacin composicional con profundidad es tan importante que permite la
existencia de gas y lquido subsaturado en la misma roca yacimiento.

Figura II.9. Sistema subsaturado con variacin de composicin con profundidad


LISTA DE FIGURAS Pgina

Figura II-1. Diagrama Presin-Temperatura. Sustancia Pura 2.5

Figura II-2. Diagrama PV para las regiones lquido, lquido/vapor y vapor de un
fluido puro
2.7

Figura II-3. Diagrama Presin-Temperatura. Sistema Multicomponentes 2.10

Figura II-4. Diagrama de fases generalizado de un gas condensado 2.11

Figura II-5. Diagrama P-T para diferentes tipos de Fluidos 2.12

Figura II-6. Representacin de un Yacimientos de Hidrocarburos 2.14

Figura II-7. Representacin de la Clasificacin de los Yacimientos segn el
diagrama de fase
2.16

Figura II-8. Sistema saturado Composicin uniforme 2-18

Figura II-9. Sistema subsaturado con variacin de composicin con profundidad 2-19


REFERENCIAS

American Petroleum Institute: API recommended Practice for sampling Petroleum
reservoir fluids, API 44 (1966).
McCain J r. W.D. and Alexander, R.A. Sampling Gas Condensate Wells, SPE
Res. Eng. 358-362 (Aug. 1992).
Turner, R.G. Hubbard, M.G. and Dukler, A.E.: Analysis and Prediction of
Minimum Flow rate for continuous Removal of liquid from Gas Wells. J PT, 1475-
1482. (Nov. 1969).
Moses, P.L. Engineering Application of Phase Behavior of Crude Oil and
Condensate Systems. J PT 715-723. (J uly 1986).
Reyes, D.G.; Piper, L.D., McCain, W.D., Poston, S.W. Two Phase Compressibility
Factors for Retrograde Gases. 60
th
California Regional Meeting, Ventura
California, April 4-6. 1990. SPE 20055.

Propiedades del Gas Natural 3-1

Propiedades de los

Capitulo

3
Propiedades del Gas
Natural

CONTENIDO Pg.

3.1 Introduccin
3.2 Leyes de los gases ideales.
3.3 Gravedad especifica del gas.
3.4 Factor de compresibilidad del gas
3.5 Factor volumtrico del gas
3.6 Densidad del gas
3.7 Compresibilidad del gas
3.8 Viscosidad del gas
3.9 Lista de Tablas y Figuras
REFRENCIAS

3.3
3.6
3.9
3.10
3.14
3.16
3.17
3.19
3.22
3.23

Capitulo 3 - Propiedades del Gas
Introduccin
Antes de iniciar la discusin del sistema petrleo ms gas disuelto, se considera
conveniente tratar primero las propiedades individuales del gas natural. Cuando el
gas natural asociado con el petrleo est compuesto por una mezcla de
hidrocarburos y el volumen de cada componente en el gas est en equilibrio con
cierto volumen del mismo hidrocarburo en el lquido a las presiones y temperaturas
que existen en el yacimiento. Por lo tanto el gas en realidad no es un componente
puro, de composicin constante que se encuentra en solucin en un lquido de
composicin constante.
Todos los yacimientos petrolferos estn asociados con gas natural. La cantidad de
gas asociado con el petrleo, depende bsicamente de la composicin del petrleo,
siendo mayor el gas asociado con los crudos livianos que con los crudos pesados.
Tambin existen yacimientos de gas natural donde no hay presencia de
hidrocarburos lquidos. En vista de que el gas natural existe en todos los yacimientos
de hidrocarburos, es de gran importancia el conocimiento de ciertas propiedades del
mismo que son fundamentales en el estudio del comportamiento de yacimientos de
petrleo, gas y condensado.
Estas propiedades son:
- Factor de compresibilidad, Z
- Factor Volumtrico, Bg.
- Compresibilidad, Cg
- Viscosidad, Error! Marcador no definido.g
Las propiedades anteriores pueden obtenerse experimentalmente en el laboratorio,
pero estos experimentos, adems de ser complicados consumen mucho tiempo en
su ejecucin. Por esta razn la industria del petrleo ha preferido el uso de
correlaciones numricas en la estimacin de estas propiedades.

La presencia del CO
2
en el gas natural produce graves errores, hasta de un 10%, en
la determinacin de las propiedades del gas en base a correlaciones para mezclas
de hidrocarburos. De all que sea necesario hacer ciertas correcciones a los
mtodos evaluativos para tener en cuenta la presencia de componentes no
Hidrocarburos en el gas.
El gas natural est formado por los miembros menos voltiles de la serie
parafnica de hidrocarburos (C
n
H
2n+2
) desde metano (CH
4
o C
1
) hasta el
heptano y componentes ms pesados (C
7
H
l6
+
o C
7
+
). Adems, el gas natural
puede contener componentes no hidrocarburos (impurezas) como el CO
2
,
H
2
S, N
2
, He, vapor de agua, etc. La Tabla VI-1 muestra algunas propiedades
de los componentes del gas natural.
En los anlisis cromatogrficos, los elementos ms pesados que aparecen en
pequeas proporciones en el gas natural se reportan como C
6
+
o C
7
+
. Las
propiedades de estos compuestos pueden evaluarse de acuerdo a la
informacin que se disponga de ellos. Si se conoce la gravedad especfica o el
peso molecular, se pueden estimar las propiedades del compuesto haciendo
una interpolacin lineal en la Tabla VI-1 en base a la gravedad especfica o al
peso molecular.


TABIA VI-1
PROPIEDADES DE LOS COMPONENTES DEL GAS NATURAL *

Componente

Frmula

Peso
Molecular

Gravedad
especifica del
Gas Aire =1

Gravedad
Especifica del
Liquido Agua =1

Temperatur
a Crtica
(F)

Presin
Crtica
(lpca)

Metano CH
4
16.04 0.554 ------ -116.63 667.8
Etano C
2
H
6
30.07 1.038 0.356** 90.09 707.8
Propano C
3
H
8
44.10 1.523 0.508** 206.01 616.3
n-Butano nC
4
H
10
58.12 2.007 0.584** 305.65 550.7
i-Butano iC
4
H
10
58.12 2.007 0.563** 274.98 529.1
n-Pentano nC
5
H
12
72.15 2.491 0.631 385.70 488.6
i-Pentano iC
5
H
12
72.15 2.491 0.625 36910 490.4
n-Hexano nC
6
H
14
86.18 2.975 0.664 453.70 436.9
n-Heptano nC
7
H
16
100.21 3.460 0.688 512.80 396.8
n-Octano nC
8
H
18
114.23 3.944 0.707 564.22 360.6
n-Nonano nC
9
H
20
128.26 4.428 0.722 610.68 322.0
n-Decano nC
10
H
22
142.29 4.913 0.734 652.10 304.0
Dixido de
Carbono
CO
2
44.01 1.520 0.827** 87.90 1071.0
Sulfuro de
Hidrgeno
H
2
S 34.08 1.117 0.79** 212.70 1306.0
Nitrgeno N
2
28.01 0.967 ------- -232.4 493.0
*Tomada de la Referencia 2
** A la presin de saturacin y 60 F
Los errores de estos ajustes son del orden de -0.3% y -0.5% respectivamente.

3.1. Leyes de los gases ideales
Las leyes de los gases fueron formuladas por BOYLE, CHARLES y GAY-LUSSAC.
La ley de Boyle se refiere a la relacin existente entre la presin y el volumen de una
masa dada de un gas cuando la temperatura es constante
p

1
V

O sea, que

k pV =
[3.1]
La ley de Gay-Lussac y Charles establece que el volumen y la temperatura absoluta
de una determinada masa de gas, a presin constante, son directamente
proporcionales:
V
T
O sea, que:
k T V =
[3.2]
Combinando estas dos ecuaciones se obtiene la relacin:
1 1 2 2
1 2
T T
p V p V
=
[3.3]
En la ecuacin [3.3], PI, V1 y T1 son los valores correspondientes a unas condiciones
determinadas; PD VZ y T2, los correspondientes a otras condiciones diferentes. En la
ecuacin [3.3] se observa que la relacin
V
p
T
, en unas condiciones

determinadas, es igual a
V
p
T
bajo otras distintas, y as sucesivamente pasara
con otras condiciones diferentes. De lo que se deduce que, aunque P, V y T varen,
la razn
V
p
T
permanece siempre constante, lo cual puede expresarse
matemticamente as:
T
p V
R =
[3.4]
O tambin:
RT pV =

Donde R es el valor constante de la relacin PV/T para un gas ideal. Esta ecuacin
es correcta slo cuando se refiere a un mol (por ejemplo, una molcula gramo) de
gas; pues para n moles sera:
n RT pV =
[3.5]
Donde
P =presin absoluta
V =volumen
n =nmero de moles =masa de gas / peso molecular
T =temperatura absoluta
R =la constante universal de los gases cuyo valor depende de P,V,T, y la
cual tiene el valor de:
R =10,73146 psi ft3/R lbm en el sistema ingles
R=8,3143 kPa m3/K kmol en el sistema internacional

A esta ecuacin [3..5] se la conoce como ley general de los gases ideales; y puesto
que establece una relacin entre las condiciones especficas o de estado, por
ejemplo, la presin, el volumen, y la temperatura de una masa de gas, tambin se la
llama ecuacin de estado de un gas ideal. Los gases reales no obedecen a las leyes
de Boyle y Gay-Lussac y Charles, tal como lo hacen los gases ideales.
Muchos gases a presiones bajas siguen la ley de los gases ideales. La aplicacin de
la ley de gases ideales resultan en dos aproximaciones de ingeniera bastante tiles:
primero el volumen molar estndar, que representa el volumen ocupado por un mol
de gas a condiciones estndar o normales (CE CN) es independiente de la
composicin del gas.

Generalmente, los gases de yacimiento no existen como un componente puro, sino
como una mezcla de gases; siendo la composicin de la mezcla de suma
importancia. Esta composicin se expresa como la fraccin con que cada
componente contribuye a la mezcla, basndose en el peso, volumen o nmero de
moles total de la mezcla. La composicin se determina mediante anlisis
cromatogrfico.

3..2 Gravedad especfica del gas

La gravedad especfica de un gas, se define acondiciones normales, mediante la
relacin del peso molecular del gas entre el correspondiente al aire:
gas gas
aire
PM PM

PM 28.97
g
= =
(3..6)
de donde se puede obtener el peso molecular del gas a partir de medir su
gravedad especfica
gas
PM 28.97
g
=
(3..7)
El peso molecular aparente de una mezcla de gases se puede determinar a partir de
la composicin, mediante:
gas i i
i
PM n PM =
(3..8)
Donde n
i
, representa la fraccin molar de cada componente y PM
i,
el peso molecular
de cada componente

3..3 Factor de compresibilidad del gas, z

Los gases naturales no obedecen a la Ley de los gases perfectos a la presin y
temperaturas que existen en el yacimiento. Por ello es necesario incluir en la
ecuacin un factor de correccin. Este factor de correccin es el factor Z, factor de
compresibilidad o de supercompresibilidad, que expresa la relacin entre el valor
experimental del producto P por V y el valor terico que tendra si la Ley de Gases
Perfectos se cumpliera.
n RT
pV
z =
(3..9)
En la mayora de los casos no se dispone del valor Z para el gas natural bajo
consideracin y es necesario estimar su valor a travs de correlaciones.
Las correlaciones del factor Z hacen uso de la Ley de Estados Correspondientes la
cual establece que el grado de desviacin de la Ley de los gases perfectos es igual
para gases que se encuentran a las mismas condiciones de presin reducida y
temperatura reducida. Los valores reducidos de temperatura y presin se obtienen
dividiendo los valores de presin y temperatura por los valores de presin y
temperatura crtica, respectivamente
La temperatura crtica y la presin crtica de un compuesto puro definen el lmite
superior de la relacin entre la presin de vapor y temperatura. En este punto crtico
las propiedades de la fase lquida y gaseosa son idnticas y la presin y temperatura
que lo definen son propiedades del componente en cuestin
Se supone que el concepto de Estados Correspondientes es aplicable nicamente a
gases puros pero pueden ser generalizados para su aplicacin a mezclas de gases si
se hacen uso de las presiones y temperaturas seudocrticas.

Los valores seudocrticos de una mezcla de gases se obtienen sumando los
productos obtenidos de multiplicar la fraccin volumtrica (o molar) de cada
componente por sus valores crticos
Las expresiones para calcular estas propiedades seudocriticas son:
i
c
i
i pc
P n P
= , (3..10)
donde
i
c
P es la presin critica del componente i
i
c
i
i pc
T n T
= , (3..11)
donde
i
c
T es la temperatura critica del componente i
Una vez determinados
sc
P y
sc
T
, se procede a evaluar las condiciones
seudoreducidas para la mezcla de gases, mediante:
pc
pr
P
P
P = (3..12)
y
pc
pr
T
T
T = , (3..13)
a cualquier condicin de presin y temperatura.
Generalmente en los yacimientos Tpr es constante (agotamiento isotrmico).
Cuando no se disponga de la composicin del gas natural, se pueden obtener
valores aproximados de la temperatura seudocrtica y la presin seudocrtica s se
conoce la gravedad especfica del gas pues se han establecido correlaciones

bastante exactas. Sutton (19XX) gener una correlacin que permite obtener los
valores seudocrticos a partir de la gravedad del gas, la cual es:
2
756.8 131.0 3.6
pc g g
P = (3..14)
2
169.2 349.5 74.0
pc g g
T = +
(3..15)
Esta correlacin es Buena para valores de gravedad del gas en el rango:
0.57 1.68
g
s s
El siguiente grfico es una representacin de las correlacin de Sutton:

Figura 3..1 - Determinacin de Presin y Temperatura Seudo-crtica

Una vez obtenida la informacin de condiciones seudocriticas y seudoreducidas del
gas, se procede a determinar el factor de supercompresibilidad Z , mediante el
grfico de Standing y Katz, mostrado a continuacin:


Figura 3..2 - Determinacin del Factor de Compresibilidad de los gases P

3..4 Factor volumtrico del gas
Se puede definir como el volumen que ocupa en el yacimiento (a su P y T) un PC
fiscal de gas. El Bg se puede calcular a partir de la Ley de Gases. Para ello debe
estimarse el valor de Z.
Al trabajar con gas es comn definir un conjunto de condiciones normales (14.7 lpca
y 60 F) para poder convertir a estas condiciones, los volmenes de gas producidos.
Como un mol de gas ideal ocupa 379 PCN (pies cbicos normales), operar con
gases a diferentes condiciones para convertirlos a condiciones normales equivale a
operar con moles.
Al utilizar la ley de gases reales se puede obtener un B
g
para convertir volmenes de
gas de una condicin de P y T a otra:
z n RT pV =

Donde:
P =Presin
V =Volumen
Z =factor de compresibilidad del gas
R =constante de los gases
T =Temperatura absoluta
Para un mismo nmero de moles a dos condiciones (1y 2) de P y T, se tiene que:
1 1 2 2
1 1 2 2
z T z T
p V p V
=
(3..16)

El factor volumtrico de formacin del gas B
g
se define como la relacin del volumen
del gas a las condiciones de P y T y el volumen ideal del gas a las condiciones

normales. Si a la condicin 1 se refiere a las normales de presin atmosfrica =14.7
lpca, T =520 R, y Z =1.0, entonces:

2 1 2 2 2 2
1 2 1 1 2
z T z T 14.7
z T 60 460
z T
0.02827
z T
0.00504
g
g
g
V p
B
V p p
PCY
B en
p PCN
blY
B en
p PCN
| | | |
= = =
| |
+
\ . \ .
| |
=
|
\ .
| |
=
|
\ .
(3..17)

El factor volumtrico del gas tiene un comportamiento montonamente decreciente
porque la fase gas slo tiene el componente gas. Grficamente tiene un
comportamiento como el mostrado en la Figura siguiente:

Figura 3..3 - Variacin del Factor Volumtrico del gas con P

0,0000
0,0200
0,0400
0,0600
0,0800
0,1000
0,1200
0,1400
0,1600
0,1800
0,2000
0 200 400 600 800 1000 1200
B
g

(
P
C
N
/
B
N
P
)
Presin (lpc)

3..5 Densidad del gas
Como se dijo anteriormente, la gravedad especfica o la densidad de un gas respecto
al aire, tambin se mide condiciones de normales. A otras condiciones, tales como
las de yacimiento se calcula con la frmula:

Bg
sg
g
=
(3..18)
donde:
sg
es la densidad medida en superficie y

g
B es el factor volumtrico del gas

Tambin se puede expresar la densidad de un gas cualquier condicin mediante:
g
.
=
z .R .T
gas
p PM
(3.19)
O en trminos de la gravedad especfica del gas
g
.
=28.97
z .R .T
g
p
(3.20)

3.6 Compresibilidad del gas
La compresibilidad del gas (C
g
) se expresa mediante la relacin:
la cual a su vez proviene de
1 1
,
)
z
C
g P z P
PM
zRT
c
=
c
=
(3.21)
y para gases ideales, se aproxima por:
P
C
g
1
=
(3.22)

Trube present una correlacin para determinar la compresibilidad del gas,
definindola como la razn entre la compresibilidad seudo-critica entre la presin
seudo-critica, por:
pr
g
sc
C
C
P
=
(3.23)

Trube present su correlacin para determinar la compresibilidad del gas, en funcin
de las condiciones seudo-reducidas de presin y temperatura. Los resultados se
muestran en las figuras 3.4 y 3.5, mostradas a continuacin:


Figura 3.4 Grfico 1 de Correlacin de Trube para determinar Cpr

Figura 3.5 Grfico2 de Correlacin de Trube para determinar Cpr
Las dos correlaciones son similares, lo nico que se presenta el valor de
compresibilidad del gas seudo-reducida, en dos rangos de valores de
compresibilidad.

3.7 Viscosidad del gas
La Viscosidad es la propiedad de un fluido que tiende a oponerse a su flujo cuando
se le aplica una fuerza. Los fluidos de alta viscosidad presentan una cierta resistencia
a fluir; los fluidos de baja viscosidad, tal como el gas, fluyen con facilidad.
La viscosidad del gas es tediosa para medirla en el laboratorio. Generalmente se
usan correlaciones para su medicin, encontrndose en entre ellas la de Carr,
Kobayashi y Burrows y la de Lee y Gonzalez.
Carr, Kobayashi y Burrows presentaron una correlacin para determinar la viscosidad
del gas como funcin de la gravedad especfica, presin y temperatura, la cual puede
ser corregida por la presencia de impurezas (ver figura. 3.6), la cual muestra la
viscosidad del gas a 1 atm, .
Esta viscosidad se corrige luego con una segunda correlacin (ver fig. 3..7), la cual
presenta la relacin de viscosidad a cualquier presin y temperatura entre la
viscosidad a 1 atm, como funcin de la temperatura reducida y la presin reducida.
La viscosidad del gas (
g
), al contrario del Bg, tiene un comportamiento
montonamente creciente. La razn de que sea una funcin montona es la misma
que en el Bg, la composicin exclusiva por el componente gas. Por supuesto, al
aumentar la presin, la viscosidad aumenta (ver figura 3..8).
Se tiene que considerar los siguientes aspectos relativos a la viscosidad del gas:


Figura 3.6 - Viscosidad del gas natural a 1 atm (resultados de Carr, Kobayashi y Burrows)

Figura 3.7 - Efectos de la presin y la temperatura en la Viscosidad del gas natural
(resultados de Carr, Kobayashi y Burrows)


Figura 3.8 - Efectos de la presin y la temperatura en la Viscosidad del gas natural

A bajas presiones (<1000 - 1500 lpca), con el aumento de temperatura aumenta la
viscosidad del gas natural, ya que el incremento de la energa cintica de las
molculas, produce choques intermoleculares.
A elevadas presiones (>1000 - 1500 lpca), con el aumento de temperatura disminuye
la viscosidad del gas natural, debido a la expansin trmica de las molculas.
A cualquier temperatura, la viscosidad de un gas natural aumenta con el incremento
de presin, debido a la disminucin de las distancias intermoleculares.
A medida que el gas es ms pesado, sus molculas sern ms grandes y por lo tanto
su viscosidad ser mayor.

GG = 0.6
0.01
0.011
0.012
0.013
0.014
0.015
0.016
0.017
0.018
0.019
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
Presin
V
i
s
c
o
s
i
d
a
d
Serie1
Serie4
Serie7
T = 160 FH
T = 260 FH
T = 212 FH
GG = 0.6
0.01
0.011
0.012
0.013
0.014
0.015
0.016
0.017
0.018
0.019
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
Presin
V
i
s
c
o
s
i
d
a
d
Serie1
Serie4
Serie7
T = 160 FH
T = 260 FH
T = 212 FH


Tabla III.1. Propiedades de los Componentes del Gas Natural

3-5


Figura 3-1. Determinacin de Presin y Temperatura Seudo-crtica

3-12

Figura 3-2. Determinacin del Factor de Compresibilidad de los gases, Z

3-13

Figura 3-3. Variacin del Factor Volumtrico del gas con P

3-16

Figura 3.4. Grfico 1 de Correlacin de Trube para determinar Cpr

3-18

Figura 3.5. Grfico2 de Correlacin de Trube para determinar Cpr

3-18

Figura 3.6. Viscosidad del gas natural a 1 atm (resultados de Carr, Kobayashi y
Burrows)
3-20

Figura 3.7. Efectos de la presin y la temperatura en la Viscosidad del gas
natural (resultados de Carr, Kobayashi y Burrows)
3-20

Figura 3..8 - Efectos de la presin y la temperatura en la Viscosidad del gas
natural

3-21


REFERENCIAS

- Standing, M.B.: "Volumetric and Phase Behavior of Oil Field Hydrocarbon
Systems", Soc. of Pet. Eng. of AIME, Dallas, 1977.
- "Engineering Data Book" Natural Gas Processors Suppliers Association, 9th
Edition, 1972.
- Kay, W.H.: "Density of Hydrocarbon Gases and Vapor at High Temperature and
Pressure", Ind. Eng. Chem. Vol. 28, 1936.
- Standing, M.B. y Katz, D. L. : "Density of Natural Gases", Trans. AIME, Vol. 146,
1942.
- Wichert, E. y Aziz, K.: "Calculate Z for Sour Gases', Hydrocarbon Processing,
Mayo de 1972.
- Hall,K.R. y Yarborough, L.: "A New Equation of State for Z-Factor Calculations",
Oil and Gas joumal, junio 18 de 1973.
- Takacs, G.: "Comparisons Made for Computer Z-Factor Calculations", Oil and Gas
journal, Dic. 20 de 1976.
- Sarem, A.M.: "Z-Factor Equation Developed for Use in Digital Computers", The Oil
and Gas J oumal, Sept. 18 de 1961.
- Craft, B.C. y Hawkins, M.F.: "Applied Petroleum Reservoir Engineering", Prentice
Hall, Inc., 1959.
- Mattar, L., Brar, G.S. y Aziz, K.: "Cornpressibility of Natural Gases", J our. Can.
Pet. Tech., Oct-Dic 1975.
- Lee, A.L., Gonzalez, M.H. y Eakin, B.E.: "The Viscosity of Natural Gases", jour.
Pet. Tech., Agosto de 1966.
- Carr, N.L., Kobayashi, R. y Burrows, D.B.: "Viscosity of Hydrocarbon Gases Under
Pressure ", J . Pet. Tech. , Oct. de 1954.
- Dempsey, J .R.: "Computer Routine Treats Gas Viscosity as a Variable", Oil and
Gas J oumal, Agosto 16 de 1965.

Propiedades PVT del Petroleo 4-1

Propiedades de los

Capitulo

4
Propiedades PVT del
Petrleo

CONTENIDO Pg.

4.1 Introduccin
4.2 Propiedades PVT del Crudo.
4.2.1 Presin de burbujeo,
4.2.2 Densidad del crudo
4.2.3 Compresibilidad del petrleo
4.2.4 Gas en solucin
4.2.5 Factor volumtrico del petrleo
4.2.5 Factor volumtrico total o bifsico
4.2.6 Viscosidad del petrleo
4.3 Anlisis PVT.
4.3.1 Prueba de liberacin instantnea
4.3.2 Prueba de liberacin diferencial
4.3.3 Prueba Flash
4.3.4 Prueba de Separadores
4.3.5 Determinacin de viscosidad

4.4 Proceso de Muestreo
4.5 Validacin de un PVT
4.6 Ajuste de un PVT con datos de la prueba del separador
4.7 Lista de Tablas y Figuras
REFRENCIAS

4.3
4.4
4.4
4.5
4.6
4.8
4.10
4.12
4.14
4.16
4.16
4.20
4.25
4.25
4.27

4.29
4.32
4.41
4.45
4-48

Capitulo 4 Propiedades PVT del Petrleo
4.1. Introduccin
Las propiedades PVT del crudo de yacimiento permiten efectuar un mejor estimado
de las reservas, en la determinacin de los mecanismos de produccin, del
comportamiento futuro de un yacimiento yen general del movimiento del crudo desde
el yacimiento hasta el patio de tanques.
En los crudos es importante la determinacin de propiedades tales como el factor
volumtrico del crudo, la solubilidad del gas en el crudo, de la presin de burbujeo y
de la viscosidad del crudo.
Para poder determinar las propiedades del crudo, se deben recolectar muestras
representativas de fondo o de superficie, mediante procedimientos adecuados, para
luego llevar las muestras al laboratorio-
Se llama anlisis PVT (presin, volumen y temperatura) al conjunto de pruebas que
se realizan en el laboratorio para determinar las propiedades termodinmicas de los
fluidos del yacimiento, tales como, presin de saturacin, anlisis composicional y
determinacin de viscosidad, entre otras.
En la prctica diaria, el ingeniero de yacimiento puede constatar, cuando realiza una
bsqueda de datos, que no todos los yacimientos disponen informacin experimental
de estudios PVT, por causas varias, tales como: no se realiz el estudio, los
resultados de los experimentos realizados no son confiables, o simplemente nos
encontramos con una nueva acumulacin donde an no se tienen los resultados de
un estudio PVT. En esos casos, se deben usar correlaciones PVT, publicadas en la
literatura para hacer estimados de propiedades.
Los estudios PVT apoyan los estudios para determinar las reservas del yacimiento y
predecir el comportamiento de produccin a medida que el yacimiento se va
explotando.

4-2 Propiedades PVT del Crudo
Los fluidos del yacimiento por encima del punto de burbujeo tienen todo el gas en
solucin. Cuando se incrementa la presin en un tipo de sistema como el anterior,
ocurre una reduccin del volumen del fluido que depende de la temperatura y
composicin del fluido. Las propiedades PVT que sirven para evaluar estos cambios
en volumen se conocen como Factor volumtrico y la compresibilidad del crudo.
Se presentan a continuacin las propiedades PVT del petrleo

4.2.1 Presin de burbujeo
Es la presin a la cual empieza a liberarse el gas. Generalmente es un nico valor, el
cual viene dado en los informes de PVT de laboratorio, pero a veces pudiera variar
con profundidad en yacimientos de alto buzamiento.
Es la presin en la cual un sistema de gas y petrleo se encuentran en equilibrio y el
volumen de lquido ocupa prcticamente todo el sistema, excepto por una pequea
cantidad infinitesimal de gas que aparece a partir de una expansin en el volumen de
la muestra a temperatura y composicin constante.

4.2.2 Densidad del Petrleo
La densidad del componente petrleo (sin gas en solucin) debe darse a condiciones
de superficie. Esta densidad se obtiene a partir de la gravedad API, que se relaciona
con la gravedad especfica del crudo segn la expresin:

o
141.5
131.5 API
o
=
+
(4.1)
y la gravedad especfica es el cociente entre la densidad del petrleo y la del agua
condiciones estndar.
A condiciones de yacimiento la densidad ya se refiere a la fase lquida de
hidrocarburo, es decir al petrleo con su gas en solucin, y se calcula mediante
1
( )
o so s sg
o
R
B
= +
(4.2)
El comportamiento de la densidad del petrleo con la presin, entonces, tiene la
tendencia mostrada en la Figura 2.17.

Figura 4.1 - Variacin de la densidad del petrleo con la presin
P
b

D
e
n
s
i
d
a
d
d
e
l

c
r
u
d
o
,
g
r
/
c
c
Presin, atm
Pb
D
e
n
s
i
d
a
d
d
e
l

c
r
u
d
o
,
g
r
/
c
c
Presin, atm
Pb

4.2.3 Compresibilidad del Petrleo
La compresibilidad se define como el cambio en volumen por unidad volumetrica por
cambio unitario en presin, o expresado en forma matemtica:
1
o
o
o
V
C
V P
c
c
=
(4.3)
El trmino
o
V P c c
tiene pendiente negativa, por eso la formula de la
compresibilidad lleva un signo negativo, para que el valor de compresibilidad sea
positivo.
A medida que la presin disminuye, el valor de compresibilidad se incrementa. La
compresibilidad se puede obtener si tenemos dos condiciones de presin (P1 y P2) y
hemos medido los volmenes a ambas condiciones (V1 y V2). La expresin es:
1 2
1 2
( ) 1
( )
o o
o
o
V V
C
V P P
(4.4)
El volumen de referencia puede ser Vo1 o Vo2. En general, se expresa en funcin
del volumen menor, o sea el medido a mayor presin.
Esta propiedad se puede definir en funcin de densidad, mediante la expresin

1
o
o
o
C
V P
c
c
=

Tambin, la compresibilidad se puede definir en funcin del factor volumetrico del
petrleo, para presiones mayores al punto de burbujeo, mediante la formula:
1
o
o
o
B
C
B P
c
c
=
(4.5)

(recordando que =m/V)

Para presiones menores al punto de burbujeo, la compresibilidad se evalua utilizando
esta expresin:
1
g
o s
o
o o
B
B R
C
B P B P
c
c
c
= +
c
(4.6)
La deduccin de la expresin de la compresibilidad para el petrleo a condiciones por
debajo de la presin de burbujeo es algo compleja.
Volores tpicos de compresibilidad de crudo estan en el rango de :
( )
6 1
5 100 *10
o
C lpc

=

Los valores mas altos corresponden a crudos con una gravedad API mayor (mas
voltiles). Una compresibilidad de 8 * 10-6 lpc-1, quiere decir. Que por cada millon de
barriles que contenga el yacimiento, el volumen aumentar 8 bls por cada lpc que se
reduzca la presin. La figura a continuacin muestra el comportamiento de la
compresibilidad del crudo con presin:

Figura 4.2 - Variacin de la Compresibilidad del petrleo con la presin
Presin Presin

4. 2.4 Gas en solucin con petrleo o Relacin gas-petrleo disuelta.
Esta propiedad expresa la cantidad de gas en solucin, a condiciones normales por
unidad volumtrica de crudo, tambin en condiciones normales. Generalmente se
expresa en PCS/BN. El conocimiento de esta propiedad es muy importante, ya que
s se compara su valor con la RGP de produccin, permite establecer en los pozos,
s estn produciendo gas libre.
Grficamente los valores del gas en solucin (Rs) lucen como en la Figura 4.3
.
Figura 4.3 - Comportamiento del R
s
con presin

Se obtiene en el laboratorio, a partir de una muestra presionada, subsaturada en una
celda, a la cual se le va reduciendo la presin. No existe liberacin de gas hasta el
punto de burbujeo. Cuando se reduce la presin por debajo de la Pb, se comienza a
generar gas. La mxima cantidad de gas acumulada se obtendr cuando se llegue a
la presin atmosfrica. Esta cantidad sirve para determinar la cantidad de gas
original en la muestra o Rsi.
0
50
100
150
200
250
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000
R
s
(
P
C
N
/
B
N
)
Presin (lpc)

La solubilidad del gas en petrleo es una funcion de presin, temperatura y de la
composicin de los hidrocarburos presentes. S se mantiene la presin constante, la
cantidad de gas disuelto disminuir con incrementos de temperatura. S se
mantiene constante la temperatura, se obtendrn valores mayores gas disuelto al
aumentar la presin.
Se dice que un crudo est saturado cuando se libera gas al reducir la presin
levemente. Un crudo esta subsaturado con gas, s no se libera gas al reducir la
presin.

4. 2.5 Factor volumtrico del petrleo

El factor volumtrico del petrleo, simbolizado con B
o
, se define como la razn entre
el volumen que ocupa una determinada cantidad de petrleo con su gas en solucin
a condiciones de yacimiento y el volumen que ocupa esa misma cantidad de petrleo
sin gas en solucin a condiciones de superficie. Es adimensional pero suele decirse
que tiene unidades de BY/BN (barriles de yacimiento sobre barriles normales). Este
concepto se ilustra en la Figura siguiente y su variacin con presin se muestra en la
Figura posterior:

Figura 4.4 - Ilustracin del concepto de factor volumtrico

Dado que la cantidad de petrleo a condiciones de superficie se mantiene constante,
parecera contradictorio que el B
o
aumente con presin. Pero hay que tener en
cuenta que esta propiedad se refiere a la fase petrleo, en la cual se va disolviendo
mayor cantidad de gas a medida que aumenta la presin y ello hace que tambin su
volumen aumente. Naturalmente esta tendencia creciente llega hasta el punto de
burbujeo, pues a partir de esa presin ya no hay ms gas que se disuelva y por eso
all la tendencia cambia y el valor de esta propiedad comienza a decrecer.

GAS
Vol. a cond. de yac. > 1 BN
Rs
Bo
GAS
Rs 1 BN
GAS
Rs
Bo
GAS
Rs 1 BN
GAS
Rs 1 BN

Como recordar, cuando se present el concepto de compresibilidad del crudo, el B
o

est estrechamente relacionado con esta propiedad.

Figura 4.5 - Variacin del factor volumtrico del petrleo con presin

1,060
1,080
1,100
1,120
1,140
1,160
1,180
1,200
1,220
1,240
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000
B
o
(
B
Y
/
B
N
)
Presin (lpc)

4. 2.6 Factor de volumen bifsico, B
t

Se define como el volumen en barriles ocupado por 1 BN de petrleo ms el
complemento de gas disuelto inicial. Explica simultneamente el cambio de volumen
atribuido al petrleo tanto como el gas.
Se sabe que el Factor volumtrico del petrleo, Bo explica los cambios de volumen
en el petrleo. Si la relacin gas-petrleo en solucin inicial es Rsi y la relacin a la
presin del yacimiento es Rs, entonces:
( )
si s
R R , PCS, ser el volumen de gas liberado por BN de petrleo cuando la
presin cae desde P
i
hasta P.
. . @ .
. @14.7 60 .
t
Vol crudos aturado Vol Gas Libre PyT BY
B
Vol crudo lpca y F BN
+
=
El factor volumetrico total ser entonces:
( )
g so soi o t
B R R B B + = (4.7)
Donde:
B
o
se especifica en unidades BY / BN,
B
g
en BY/PCN y
( R
si
- R
s
) en PCN / BN

A presiones por encima del punto de burbujeo, se tiene que
si s
R R = , por lo tanto B
t

=B
o
.
A presiones por encima del punto de burbujeo, Bo disminuye, pero debido a que el
gas liberado se expande, el factor de volumen bifsico o total, Bt aumenta.

Para Crudos saturados, se tiene que la presin del yacimiento es menor que la de
burbujeo y en la region subsaturada, el gas en solucin disminuir con la presin, o
sea:
P s P
b
y R
si
> R
s
a esa presin (por de debajo de P
b
), se deben evaluar
los siguientes datos PVT :
B
o
en BY / BN, B
g
en BY/PCN y ( R
si
- R
s
) en PCN / BN
Luego, se puede evaluar el B
t
mediante:
( )
g so soi o t
B R R B B + =
La figura a continuacin muestra la variacin del factor volumetrico bifsico o total en
funcin de presin:

Figura 4.6 - Comportamiento del factor volumtrico total con presin
PUNTO DE
BURBUJ EO
F
a
c
t
o
r

V
o
l
m
e
t
r
i
c
o
B
i
f
s
i
c
o
Presin
1.0
10
PUNTO DE
BURBUJ EO
F
a
c
t
o
r

V
o
l
m
e
t
r
i
c
o
B
i
f
s
i
c
o
Presin
1.0
10
PUNTO DE
BURBUJ EO
F
a
c
t
o
r

V
o
l
m
e
t
r
i
c
o
B
i
f
s
i
c
o
Presin
1.0
10

4. 2.7 Viscosidad del petrleo
La viscosidad es una medida de la resistencia ofrecida por las molculas de una
substancia a fluir. De acuerdo a ello, los fluidos se dividen en:
- Newtonianos - Viscosidad no depende de la tasa de corte.
- No Newtonianos - viscosidad depende de la tasa de corte.
La viscosidad de los crudos depende de:
- la composicin del crudo (mientras menor sea la gravedad API, mayor ser la
viscosidad
- Temperatura (a mayor temperatura, menor viscosidad)
- Presin (la viscosidad disminuye con presin al incrementar la presin; pero a
partir del punto de burbujeo empieza a incrementarse).
- Gas en solucin (s se comparn dos crudos, el crudo con mayor sea el Rsi
tendr menor viscosidad).

La viscosidad (m
o
) tiene un comportamiento anlogo al del B
o
, slo que la tendencia
es opuesta, es decir disminuye a medida que aumenta la presin hasta el punto de
burbuja y a partir de ah comienza a aumentar.

La Figura 4.7 ilustra cmo vara esta propiedad con la presin.


Figura 4.7 - Comportamiento de la viscosidad con la presin

V
i
s
c
o
s
i
d
a
d
d
e
l

c
r
u
d
o
,

c
p
s
Presin
Pb
V
i
s
c
o
s
i
d
a
d
d
e
l

c
r
u
d
o
,

c
p
s
Presin
Pb

4.3 Anlisis PVT
Se llama anlisis PVT (presin, volumen y temperatura) al conjunto de pruebas que
se realizan en el laboratorio para determinar las propiedades termodinmicas de los
fluidos del yacimiento, tales como, presin de saturacin, anlisis composicional y
determinacin de viscosidad, entre otras.
Los estudios PVT soportan los clculos que permiten determinar las reservas del
yacimiento y predecir el comportamiento de produccin a medida que el yacimiento
se va explotando.
4.3.1 Pruebas experimentales
Partiendo de que se tiene una muestra de fluido representativa del yacimiento se
procede a realizar los siguientes experimentos:
4.3.1.1 Expansin a composicin constante
Es una prueba de liberacin instantnea donde la muestra original es sometida a un
proceso de expansin a composicin y temperatura constante (igual a la temperatura
del yacimiento). Al expandir, el volumen disponible aumenta y la presin disminuye,
provocando una liberacin del gas contenido en el crudo.
El gas liberado se mantiene en contacto con el crudo durante todo el tiempo de
expansin. La composicin total del sistema permanece constante, pero la
composicin de las fases del sistema, gas y lquido por separado, cambia con la
disminucin de la presin.
Se realiza en una celda pistn a la temperatura del yacimiento. La presin de la
muestra representativa del yacimiento se controla mediante la manipulacin de una
bomba, ya sea manual o a travs de un motor conectado a un panel de control. Est
bomba permite el movimiento del pistn, lo cual disminuye la presin y aumenta el
volumen o viceversa.

En la Fig. 4.8 se muestra el proceso del experimento, en donde, se inicia
aumentando la presin de la muestra a un valor superior a la presin de burbujeo de
tal forma que el fluido permanezca monofsico durante cierto intervalo de presiones.
Este punto corresponde a P1.
Si la presin es mayor que la presin de burbuja, el fluido permanece en estado
lquido. Se va disminuyendo la presin poco a poco. Durante este intervalo, el
volumen de la muestra varia poco con los cambios de presin.
La presin es disminuida en etapas y en cada oportunidad el volumen total del
contenido de fluido es medido. Al alcanzar la presin de burbuja, P3, el gas comienza
a separase del lquido y por lo tanto, la compresibilidad del sistema aumenta
significativamente.
El gas liberado puede ocupar un volumen superior en magnitud al volumen del
lquido que lo tena retenido. A presiones inferiores que la de burbuja se necesita una
menor cada de presin para observar un cambio apreciable en el volumen.

Fig. 4.8 - Expansin a composicin constante para petrleo negro

P
1
>Psat P
2
>Psat P
3
=Psat P
4
<Psat P
5
<P
4
<Psat
Petrleo
Pistn
Petrleo Petrleo
Petrleo
Petrleo
Pistn
Pistn Pistn
Pistn
Gas Gas
V
1

V
2
V
3
V
4
V
5

Con la prueba de expansin a composicin constante se pueden obtener diferentes
propiedades del crudo, tales como:
a) Presin de burbuja (P
b
)
Es la presin en la cual un sistema de gas y petrleo se encuentran en equilibrio y el
volumen de lquido ocupa prcticamente todo el sistema, excepto por una pequea
cantidad infinitesimal de gas que aparece a partir de una expansin en el volumen de
la muestra a temperatura y composicin constante.
b) Volumen Relativo (V
r
)
Se define como el cociente entre el volumen del fluido en la celda y el volumen de
referencia, este volumen de referencia es a condiciones de burbujeo. Se expresa
como:

yac b b
yac
r
T P V
T P V
V
, @
, @
= (4.8)
En la Fig.4.9 se observa la grfica de V
r
en funcin de la presin para un fluido
perteneciente a un pozo del campo Furrial, Norte Monagas, Venezuela, en donde, se
puede notar dos regiones: la primera corresponde a presiones mayores a la del punto
de burbuja presentando un comportamiento lineal. Esto se debe a que el fluido
permanece monofsico y los lquidos varan muy poco su volumen con los cambios
de presin; es decir son incompresibles. La otra regin se encuentra en los puntos
con presiones inferiores a la presin de burbuja, donde el volumen aumenta
apreciablemente con las variaciones de presin, debido a la formacin de la fase
gaseosa altamente compresible.


Fig. 4.9 - Volumen Relativo vs Presin, Pozo del Norte Monagas
c) Factor de compresibilidad del petrleo (C
o
)
El factor de compresibilidad es el cambio unitario de volumen con la presin a
temperatura constante, de un lquido saturado existente entre el punto de burbuja y la
presin esttica del yacimiento.

) (
) (
P P V
V V
C
b b
b
o

=
(4.9)
d) Funcin Y
Se calcula para conocer si el experimento de CCE fue bien realizado.

0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 9000
P ( l p c a )
V
r

P
b

4.3.1.2 Liberacin diferencial
La prueba de liberacin diferencial es un estudio de expansin a composicin
variable, realizado para simular el comportamiento de los fluidos en el yacimiento
durante el agotamiento de la presin. Durante el proceso de explotacin la presin va
disminuyendo en el yacimiento, ocasionando as la liberacin del gas.
Este proceso se aproxima a travs de una serie de separaciones instantneas a la
temperatura del yacimiento y el gas liberado es removido parcial o totalmente del
contacto con el petrleo. Ests pruebas se basan en dos aspectos:
- Las cadas de presin en el yacimiento pueden considerarse como una serie de
cambios infinitesimales.
- Debido a su menor viscosidad la fase gaseosa se mueve hacia el pozo a una
mayor velocidad que la fase lquida y por lo tanto cambia la composicin total del
sistema.
La prueba de liberacin diferencial como se observa en la Fig. 4.10 se inicia
colocando la muestra de fluido del yacimiento en una celda pistn, a la temperatura
del yacimiento y a una presin (P
1
) mayor o igual que la correspondiente a la presin
de saturacin (o presin de burbujeo).
El pistn se comienza a retirar con lo que la presin disminuye y el fluido se expande
aumentando el volumen de la mezcla hasta que la fase gaseosa aparece en la celda
de prueba.


Fig. 4.10 - Prueba de Liberacin Diferencial para petrleo negro
Si la prueba es convencional, durante todo el proceso la celda permanece en
constante agitacin a fin de obtener el equilibrio entre las fases. Se espera hasta que
se alcance el equilibrio y se toma la data de volumen en funcin de la presin (P
2
y
V
2
).
Luego la fase gas es removida de la celda manteniendo la presin constante (P
2
=
P
3
), reduciendo el volumen de la mezcla con el empleo del pistn. Estos pasos son
repetidos hasta que el gas en solucin es liberado y se alcanza la presin
atmosfrica con un volumen de petrleo residual a temperatura del yacimiento.
A partir del experimento de liberacin diferencial pueden obtenerse:
a) Factor volumtrico del petrleo (B
o
)
Es una relacin entre el volumen que ocupa el petrleo a cualquier presin P y
temperatura de yacimiento y el volumen del petrleo a condiciuones normales. Se
identifica por el smbolo B
o
y se expresa en barriles en el yacimiento (BY@ P,T
yac
)
por barril de petrleo a condiciones normales (BN @ 14,7 lpca, 60
o
F).

P
1
=Psat P
2
<Psat P
3
=P
2
<Psat P
4
=P
2
<Psat P
5
<P
2
<Psat
V
1
=Vsat V
2
<Vsat V
3
=V
2
<Vsat V
4
=V
3
<Vsat V
5
<V
4
<Vsat
Petrleo
Pistn
Petrleo
Petrleo
Petrleo
Petrleo
Pistn
Pistn Pistn
Pistn
Gas
V
1

V
2

V
3

V
4

V
5

Gas
Gas
Salida gas


F y lpca crudo de Barril
T y P gas con saturado crudo de Barriles
B
o
60 7 , 14 @
@
=
(4.10)
La curva caracterstica de B
o
como funcin de la presin para un petrleo negro se
puede observar en la Fig. 4.11, donde a manera de ejemplo se presenta la curva
correspondiente a una muestra de crudo proveniente de un pozo del campo Furrial,
Norte Monagas, Venezuela a la temperatura del yacimiento, 290
o
F.
Como se puede observar en dicha figura, la curva de B
o
muestra un punto de
inflexin correspondiente a la presin de burbujeo, P
b
. Para presiones mayores a la
presin de burbujeo, el fluido se encuentra en estado monofsico. En la medida que
la presin aumenta por encima del punto de burbuja, el fluido se comprime por lo que
el B
o
disminuye.
A presiones por debajo del punto de burbujeo, el fluido es bifsico y el volumen del
lquido disminuye en la medida que el gas se libera del mismo. An cuando el lquido
tiende a expandirse, la reduccin de volumen por efecto de la prdida de gas es
mayor, observndose el comportamiento mostrado en la Fig. 4.11.

Fig. 4.11 - Factor Volumtrico del Petrleo (B
o
) vs Presin a 290
o
F- Pozo del Norte de Monagas
0,8
0,9
1
1,1
1,2
1,3
1,4
1,5
1,6
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 9000 10000
P
b
( l p c a)
B
o

(
B
Y
/
B
N
)


b) Relacin de gas en solucin (R
s
)
La relacin de gas en solucin se define como el volumen de gas disuelto en
un barril de petrleo, ambos medidos a condiciones estndar.
F y lpca petroleo de Barril
estndar pies T y P solucion en gas de Volumen
R
s
60 7 , 14 @
) ( @
3
=
(4.11)
En la Fig. 4.12 se muestra una curva tpica de R
s
como funcin de la presin.
Nuevamente, se toma para este ejemplo, la curva correspondiente al mismo pozo
referenciado anteriormente.
En el punto de burbuja y a la temperatura del yacimiento, el petrleo est saturado
con una cantidad especfica de gas en solucin. A presiones superiores a la presin
de burbujeo el petrleo pudiera aceptar una mayor cantidad de gas en solucin, pero
en el yacimiento no hay fuentes naturales para ello. Por lo tanto, si el yacimiento
tiene una presin superior a la presin de burbujeo, se dice que el petrleo est
subsaturado, ya que est en capacidad de aceptar mas gas en solucin.
Es por ello que en la 4.12 se observa un comportamiento constante de la cantidad
de gas en solucin para presiones superiores a la P
b
. En el intervalo entre la presin
atmosfrica y el punto de burbujeo, se observa el comportamiento normal de la
solubilidad de los gases en lquidos, esto es la cantidad de gas en solucin se
incrementa con el aumento de presin.


Fig. 4.12 - Relacin Gas-Petrleo en Solucin (R
s
) vs Presin a 290 F Pozo del Norte de Monagas

c) Factor volumtrico del gas (B
g
)
Es un factor que representa el volumen de gas libre, a presin variable y temperatura
del yacimiento, por unidad volumtrica de gas libre a condiciones normales. Se
expresa por B
g
y sus unidades son barriles en el yacimiento (BY) por pie cbico de
gas a condiciones normales (PCN).
gas PCN
gas BY
Bg = (4.12)

0
100
200
300
400
500
600
700
800
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 9000 10000
P
b
( l p c a )
R
s

(
P
C
N
/
B
N
)

4.3.1.3 Liberacin instantnea (flash)
En est prueba se remueve un volumen determinado de fluido a una temperatura
dada (usualmente a la temperatura del yacimiento), producto de un cambio de
presin sbito. Est separacin puede realizarse en una o varias etapas. Como se
observa en la Fig. 4.13 una muestra es cargada en una celda a presin de
yacimiento y luego es descargada a un sistema de separadores de una, dos o tres
etapas a diferentes presiones cada una. En cada etapa ocurre un cambio brusco de
presin que ocasiona la liberacin de una parte del gas en solucin.

Fig. 4.13 - Liberacin Instantnea en dos etapas.

4.3.1.4 Prueba de Separadores
Son pruebas de liberacin instantnea que se realizan en un separador en el
laboratorio con el objeto de cuantificar el efecto de las condiciones de separacin
(P,T) en superficie sobre las propiedades del crudo (B
o
y R
s
) y para obtener un
lquido ms rico en componentes pesados.
Al variar la presin del separador se puede obtener una presin ptima que produzca
la mayor cantidad de petrleo en el tanque. La muestra de crudo saturado a la
presin de burbujeo y temperatura del yacimiento es pasada a travs de un
separador y luego expandida a presin atmosfrica.

Alimentacin
Gas Gas
Petrleo
Petrleo
Ts,Ps To,Po
Petrleo
petrleo


Fig. 4.14 - Prueba de separadores
De est prueba se obtienen, para cada una de las presiones del separador, los
siguientes parmetros:
- Factor volumtrico del petrleo a P
b
, B
ofb
.
- Relacin gas/petrleo en solucin a P
b
, R
sfb
.
- Gravedad API del petrleo en el tanque
- Composicin del gas separado
La presin ptima de separacin es aquella que produce menor liberacin de gas, es
decir, un crudo con mayor gravedad API y menor factor volumtrico del petrleo.
Para el caso de crudos pesados la prueba de separadores no tiene sentido ya que el
gas que se libera es muy pobre en componentes pesados porque su composicin es
mayormente metano (95% C
1
aproximadamente).

Alimentacin
Gas 1 Gas 2
Lquido 2 Lquido 1 Lquido tanque
Gas tanque
Gas Tanque

Una separacin por etapas no contribuye significativamente al enriquecimiento del
lquido, ni a aumentar la cantidad que se produce de ste en el tanque porque los
componentes pesados permanecen siempre en la fase lquida.

4.3.1.6 Medidas de Viscosidad
Dentro del estudio PVT la determinacin de viscosidades de fluidos a condiciones de
yacimiento es fundamental. Al igual que la prueba de expansin y la de liberacin
diferencial la medicin de viscosidad se hace a composicin constante por encima
del punto de burbujeo y a composicin variable cuando P < P
b
.
La viscosidad es definida como la resistencia que tiene un fluido para desplazarse y
depende de la composicin, temperatura, presin y gas en solucin. En la fig. 4.15.
se tiene un ejemplo de viscosidad a temperatura de yacimiento como una funcin de
la presin para la muestra de fluido proveniente del pozo antes mencionado.
En esta figura se puede observar que la viscosidad en el intervalo entre la presin
atmosfrica y el punto de burbuja disminuye debido al incremento de gas en solucin.
Mientras que a presiones superiores al punto de burbuja, la viscosidad aumenta con
el incremento de la presin, debido a la compresibilidad del lquido.
Por medio de est prueba se puede determinar el comportamiento reolgico de los
fluidos en el yacimiento durante el agotamiento de presin. Se realiza a temperatura
constante igual a la del yacimiento. Se comienza con una presin mayor a la de
burbujeo, luego se va disminuyendo la presin por etapas y en cada etapa se mide la
cada de presin del fluido cuando este pasa a travs del tubo capilar.
Cuando la presin est por debajo de la presin de burbujeo para cada etapa se
retira el gas liberado y luego al lquido remanente se le mide la cada de presin y el
caudal igual como se hace por encima del punto de burbujeo


Fig. 4.15 - Viscosidad vs Presin a 290
o
F, Pozo del Norte de Monagas

0
0, 1
0, 2
0, 3
0, 4
0, 5
0, 6
0, 7
0, 8
0, 9
1
1, 1
1, 2
1, 3
0 1 00 0 2 00 0 3 00 0 40 00 50 00 60 00 70 00 80 00
P R E S I N ( l p c a )
V
i
s
c
o
s
i
d
a
d

(
c
p
)
P
b

4.4 Muestreo de Fluidos
Con el fin de caracterizar en forma experimental los fluidos del yacimiento, es
necesario tomar una muestra de fluidos. Esta etapa es crtica ya que debe garantizar
que los fluidos sean representativos del yacimiento que se est estudiando.
Los fluidos del yacimiento deben tomarse lo ms pronto posible en la vida de
produccin de un yacimiento. Cuando la presin del yacimiento cae por debajo de la
presin de saturacin inicial se forman dos fases (gas y lquido). La relacin molar de
las dos fases que fluyen en el pozo generalmente no es igual a la formada
inicialmente en el yacimiento. De all que la toma de una muestra representativa se
vuelva una tarea muy exigente y en muchos casos imposible.
Los tipos de muestras se pueden clasificar de acuerdo al lugar donde se tomen en
muestras de fondo y muestras de superficie.
Las muestras de fluidos de yacimiento pueden ser obtenidas para cumplir con
diferentes objetivos, se pueden nombrar:
- Para realizar estudios PVT. Caracterizacin del fluido del yacimiento.
- Evaluaciones econmicas. Estudio de volmenes originales en sitio, reservas,etc.
- Evaluacin del comportamiento del yacimiento y estrategias de explotacin.
- Estratificacin areal y vertical y aspectos de compartamentalizacin del
yacimiento. Continuidad del yacimiento.
- Anlisis geoqumico para determinar la fuente u origen de los fluidos.
- Anlisis especiales de ncleo y pruebas de desplazamiento en ncleos.
- Diseo de facilidades de produccin e instalaciones de superficie. Inclusive de
plantas de refinacin.
- Deteccin temprana de componentes corrosivos en la composicin del fluido
- Estudios especiales de flujo, habilidad de los fluidos a moverse o fluir a travs de
todas las tuberas

4.4.1 Muestra de Fondo
La muestra puede ser tomada como una sola fase en el fondo del pozo, cuando la
presin todava es mayor que la de saturacin. Las muestras de fondo son
normalmente tomadas durante las pruebas de pozo previas a la produccin.

4.4.2 Muestra de Superficie
Las muestras de superficie son tomadas en la salida de los pozos productores como
una muestra que representa el flujo de la mezcla producida, o como muestras de gas
y lquido a travs de un separador de prueba. Mientras la presin del yacimiento
nunca haya estado por debajo de su presin de saturacin y se recoja una muestra
de fluido en una sola fase en la botella donde se recogen las muestras, la
oportunidad de tomar una muestra que sea representativa es alta.
Sin embargo, los fluidos producidos, generalmente estn en condiciones bifsicas.
Por ello, el procedimiento de muestreo debe apuntar a tomar ambas fases (gas y
lquido) en condiciones dnde la recombinacin subsiguiente proporcione el fluido
original del yacimiento.
Debido que el contenido de asfaltenos en solucin del crudo algunos yacimientos, es
muy sensible a los cambios de presin. Los asfaltenos irn pasando a la fase slida
en la medida que la presin disminuye desde el yacimiento hasta el separador. Por lo
tanto, estrictamente hablando, ninguna muestra tomada en el separador estos
campos ser 100% representativa del fluido del yacimiento, principalmente en cuanto
a composicin corresponde.

4.4.3 Recombinacin de la muestra
La recombinacin de la muestra es el siguiente paso una vez que se ha hecho el
muestreo en superficie y consiste en disolver el gas en el crudo a una relacin
gas/petrleo representativa del gas en solucin a la temperatura y presin del
yacimiento.
Consiste en tomar muestras de petrleo y gas (en equilibrio) en el separador de alta,
medir las tasa correspondientes y recombinar las muestras de acuerdo a la RGP
medida (estabilizada) para obtener una muestra lo ms representativa posible del
fluido del yacimiento
Las muestras de gas y petrleo deben ser tomadas simultneamente y bajo las
mismas condiciones de presin y temperatura. Se deben cumplir tres condiciones
para cumplir con un muestreo exitoso:
- Produccin estabilizada a bajas tasas de flujo.
- Medicin precisa de las tasas de flujo de gas y lquido.
- Toma de muestras representativas de gas y lquido de la primera etapa de
separacin (separador de alta).
Para cumplir con la primera condicin el pozo se produce a una rata continua por un
perodo de varias horas, la tasa mnima de flujo puede variar de acuerdo al tipo y
potencial del yacimiento. Se logra un flujo estable cuando tasas de petrleo y gas, y
presin de cabezal se mantengan constantes en un perodo de tiempo dado.
Para cumplir con la segunda condicin la tasa de flujo de gas se mide en el
separador de prueba y la del lquido en el tanque o en el separador. Para mayor
precisin, se recomienda medir la tasa de petrleo en el tanque y corregir la RGP por
el factor de encogimiento (MERMA) del crudo al pasar del separador al tanque. La
RGP es medida en PCN de gas del separador por BN de petrleo.

4-5. Validacin de Experimentos PVT

a) Validacion de la presin de burbujeo
A manera de ejemplo se presentan en la Tabla 4.1 los datos obtenidos de una
prueba de liberacin instantnea, correspondiente a una muestra de crudo negro.
En ella se presentan los valores de presin y el volumen relativo del petrleo que
corresponde a la presin indicada.
TABLA 4.1 Resultados de la Prueba de Lib. Instantnea

De la prueba se obtiene la presin de burbujeo, que en este ejemplo es de 2620
lpca. En la tabla se muestran tambin los valores de densidad del crudo para la
regin monofsica (a presiones mayores a la de burbujeo). Este valor se obtiene
normalmente a la presin de burbujeo y el resto de los valores se obtienen de esta
densidad dividida por el volumen relativo a presiones superiores a la de burbujeo.

La Funcin Y se utiliza originalmente para suavizar los valores experimentales del
volumen relativo en la regin de dos fases, o sea que se determina por debajo de la
presin de burbujeo, esta funcin. Viene dada por la siguiente ecuacin:

Generalmente es lineal, salvo en los en los casos de crudo con alto contenido de
gases no hidrocarburos (CO2, N2), en estos casos la Funcin Y presenta una cierta
curvatura.
Otras aplicaciones prcticas de esta funcin es la evaluacin del grado de
confiabilidad de los datos experimentales indicados en el informe. En una prueba
donde se ha determinado bien el punto de burbujeo, los puntos de la Funcin Y se
alinean muy bien. En el caso de una prueba donde no se permite que la muestra
llague a un equilibrio termodinmico estable, los valores de la Funcin Y presentan
un alto grado de dispersin.
En la grafica siguiente se muestran los valores obtenidos en la prueba instantnea de
Volumen reslativo y de la Funcion Y, obtenida con los datos de la tabla 4.1

Figura 4.16 Vr y Funcin Y vs Presion

Funcion Y vs Presion Vr (instant.) vs Presion
( ) 1
=
t
b
V P
P P
Y

La funcin Y es muy sensible a presiones muy cercanas a la presin de burbujeo. Si
la funcin no se linealiza, se deben hacer sensibilidades, variando levemente el valor
de Pb para verificar si el punto de burbujeo estimado es el correcto, ya que si
observamos valores de la Funcin Y que crecen muy rpidamente en las cercanas
del punto de burbujeo es un buen indicativo de que el valor de la presin de burbujeo
fue sobreestimada. Por el contrario, si los valores de la Funcin Y decrecen muy
rpidamente en la cercanas de la presin de saturacin, ste valor fue subestimado.
Una vez obtenida la funcin Y para cada punto de presin medido, podemos hacer
regresin lineal, para obtener los parmetros de una lnea recta dada por la
expresin:
Y = a + b . P
Donde los coeficientes a y b pueden estimarse grficamente por mnimos
cuadrados. Combinando la ecuacin de la funcin Y con la ecuacin de la lnea
recta se obtiene:

Esta ltima ecuacin permite hallar los nuevos valores de V
t
en funcin de P, de
mayor precisin que los reportados como mediciones individuales, especialmente
cuando se comparan estos informes para presiones cerca del punto de burbujeo.

b) Prueba del Balance de masas
Para mostrar el uso de esta tcnica, nos referiremos a los datos que se presentan en
la Tabla 4-2, que corresponden a la resultados obtenidos de la prueba de liberacin
diferencial, de la misma muestra de crudo negro, mostrado en la tabla 4.1. En ella
se presentan los valores de los distintos parmetros obtenidos de una prueba
diferencial en funcin de presin-

( ) bP a P
P P
V
b
t
+
+ =1

TABLA 4.2 Resultados de la Prueba de Liberacion diferencial

El Balance de masas es un mtodo de validacin que permite verificar la consistencia
interna de los datos indicados en la prueba de liberacin diferencial, al comparar el
porcentaje de diferencia entre el valor medido y los valores calculados. El mtodo
ms conocido es el de calcular el Rs del crudo a partir de la informacin de densidad
del crudo, densidad del gas, y el volumen relativo del crudo
En esta prueba de validacin, se trata de comparar un valor de Rs obtenido por
Balance Masa, para cada presin, versus el Rs experimental. Si ambos valores son
iguales o son ligeramente diferentes, se acepta el experimento. En caso contrario se
rechaza.
Estos valores calculados de Rs al ser comparados con los valores medidos nos dan
un indicativo del grado de confiabilidad de estos resultados. Alternativamente, se
puede calcular la densidad del crudo a partir de los valores de la relacin gas
petrleo en solucin, la gravedad especfica del gas, el volumen relativo del crudo y
la gravedad especfica del crudo residual.

El procedimiento para efectuar el balance masa es el siguiente:
1. Determinar la masa de crudo original a condiciones standard
2. Los Valores volumen de gas y Rs a Tsc son cero.
3. Determinar la masa de crudo original a la P standard y T yacim
4. Los Valores de volumen de gas y Rs a Psc y Ty continan siendo cero.
5. Determinar para cada presin, la masa de crudo, a la P y Ty
6. Calcular los valores de volumen de gas y Rs a Py y Ty .
7. Calcular Rs y compararlo con el valor obtenido en el experimento.

Se requiere de los valores siguientes
- Gravedad API del crudo residual
- Relacin gas-petrleo en solucin a diferentes presiones.
- Factor volumtrico del petrleo a diferentes presiones.
- Gravedad especfica del gas liberado en cada etapa de liberacin.

La tabla 4.3 muestra el resultado del clculo de la relacin gas petrleo para el
estudio mostrado en la tabla 4.2. En este ejemplo se puede observar que los
resultados de este estudio son internamente consistentes. En la tabla 4.4 se
observan los resultados usando la densidad del crudo.


TABLA 4.3 Resultado del Balance masas, usando Rs

TABLA 4.4 Resultado del Balance masas, usando Densidad del crudo

c) Anlisis de la consistencia del experimento (prueba de la desigualdad)
Esta prueba se debe cumplir que la derivada del factor volumtrico con respecto a la
presin debe ser menor al producto del factor volumtrico del gas y la derivada del
Rs con respecto a la presin. En resumen, se debe cumplir la siguiente relacin:
.

Donde:
Bo =Factor volumtrico del Petrleo a una presin P, BY/BN
Bg =Factor volumtrico del Gas a una presin P, PCY/PCN
Rs =Solubilidad del Petrleo saturado a una presin P, PCN/BN

En la tabla presentada a continuacin, se presentan los resultados de aplicar este
criterio de validacin.

TABLA 4.5 Ejemplo de aplicacin de la prueba de la desigualdad

od sd
g
B R
B
p p
c c
<
c c


d) Validacin del Comportamiento Monotnico:

Se verifica que las propiedades PVT incluyendo el Bt tengan un comportamiento
monotnico contra presin, al igual que sus primeras derivadas.Usualmente se
completa con el anlisis de

para verificar la consistencia de diferentes sistemas gas-petrleo

TABLA 4.6 Ejemplo de aplicacin del Comportamiento monotonico -

(Esta data solo es un ejemplo, no corresponde al ejemplo mostrado anteriormente)

e) Prueba de densidad
Esta prueba simple consiste en comparar que la densidad del petrleo saturado con
gas a la presin de burbuja durante la prueba de liberacin diferencial sea igual a la
calculada a partir de los datos obtenidos a las condiciones de separacin. La prueba
se considera consistente cuando la diferencia de ambos valores obtenidos no exceda
de un 5%.

Presin Bo Bg Rs Bt (-1/Bt)* Bg*D(Rs)/DP
lpc by/bnp by/mpcn mpcn/bnp by/bnp D(Bo)/DP D(Bg)/DP D(Rs)/DP D(Bt)/DP D(Bt)/DP -D(Bo)/DP
364.00 1.05851 8.36351 0.07808 2.49632 0.000048 -0.023305 0.000110 -0.004878 0.001954 0.000872
492.00 1.06481 6.05048 0.09256 2.01738 0.000051 -0.012836 0.000116 -0.002674 0.001325 0.000653
620.00 1.07149 4.70950 0.10779 1.74124 0.000054 -0.008117 0.000122 -0.001673 0.000961 0.000519
700.00 1.07579 4.08878 0.11756 1.61731 0.000055 -0.006328 0.000124 -0.001292 0.000799 0.000454
780.00 1.08029 3.65878 0.12769 1.52780 0.000056 -0.005137 0.000127 -0.001037 0.000679 0.000409
908.00 1.08765 3.08783 0.14420 1.41433 0.000059 -0.003784 0.000131 -0.000746 0.000528 0.000346
1036.00 1.09528 2.66041 0.16118 1.33157 0.000061 -0.002894 0.000134 -0.000554 0.000416 0.000297
1164.00 1.10316 2.32956 0.17859 1.26952 0.000063 -0.002275 0.000138 -0.000420 0.000331 0.000258
1292.00 1.11128 2.06704 0.19637 1.22212 0.000064 -0.001827 0.000140 -0.000324 0.000265 0.000226
1420.00 1.11961 1.85477 0.21452 1.18542 0.000066 -0.001490 0.000143 -0.000252 0.000213 0.000199
1548.00 1.12816 1.68061 0.23299 1.15675 0.000068 -0.001231 0.000146 -0.000198 0.000171 0.000177
1644.00 1.13411 0.80091 0.24615 1.13719 0.000051 -0.025028 0.000120 -0.000142 0.000125 0.000046
Verificacin de Consistencia del Ensayo PVT
PVT Asignado para el Area Sur
Verificacin de Curvas y Derivadas
1
t s o
g
t
B R B
y B
B P P P
c c c

c c c

La densidad del petrleo saturado con gas a la presin de burbujeo de la prueba de
liberacin diferencial debe ser igual a la calculada a partir de los datos de las pruebas
de separadores.
La densidad recombinada matemticamente a partir de las pruebas de separadores
se calcula en la forma siguiente:

La tabla siguiente muestra un ejemplo de aplicacin de este criterio:

TABLA 4.7 Prueba de Densidad

Masa de petrleo de tanque +Masa de gasdel separador +Masa de gas de tanque
=
Unidad de Volumen de petrleo a Pb y T
ofb

4.6 Ajuste de PVT experimentales con la prueba de separador

No se pueden usar directamente los datos obtenidos de la prueba de liberacin
diferencial, en los estudios de yacimiento, ya que estos valores estn referidos al
volumen de crudo residual al final del estudio diferencial.
El mtodo ideal para obtener los valores de la relacin gas petrleo en solucin Rs y
el factor volumtrico de formacin Bo fue presentado por Dodson1 en 1953, quien
propuso la realizacin de la liberacin diferencial combinada con una prueba de
separadores en cada etapa. Dicho mtodo no se realiza comnmente por los
laboratorios especializados debido a que este tipo de prueba toma mucho tiempo de
anlisis y requiere un volumen mucho mayor de muestra.
En su defecto, se emplea una correccin de los valores obtenidos de la prueba de
liberacin diferencial con los valores obtenidos de la prueba de separadores, la cual
debe reflejar lo ms cercano posible, las condiciones de separacin usadas en el
campo para la explotacin del yacimiento en estudio.
Los valores claves para la correccin de los datos del diferencial lo constituyen el
valor del volumen relativo del petrleo al punto de burbujeo del diferencial (Bodb) y el
valor del factor volumtrico de formacin del petrleo al punto de burbujeo de la
prueba de separadores (BoSb).
La expresin para obtener el factor de formacin del crudo en funcin de presin
viene dada por la siguiente expresin, en la cual se puede notar al analizar las
dimensiones que el factor volumtrico de formacin as calculado tiene las unidades
adecuadas.


Para la correccin de la relacin gas petrleo en solucin se ha venido utilizando
la siguiente expresin:

Sin embargo, esta expresin ha sido cuestionada por McCain en 2002, y explica en
su publicacin que esta expresin est mal formulada ya que la misma presupone
que el gas liberado durante la prueba de separadores es igual al volumen de gas
liberado de la prueba de liberacin diferencial. Haciendo un anlisis de cada una de
las pruebas y de las unidades McCain llega a la siguiente expresin para la
correccin de la relacin gas petrleo en solucin:

En la tabla 4.8 y en la figura 4.17, se presentan los valores ajustados y
esperimentales correspondientes a la pruebas de liberacin diferencial de la tabla 4.2
y de la prueba de separadores mostrada en la tabla 4-9


Tabla 4.8 - (Bo y Rs) ajust y exp. vs Presion

Tabla 4.9 Prueba de Separadores


Figura 4.17 ( Bo y Rs) ajust y exp. vs Presin

Rsd y Rsa vs Presion
Bod y Boa vs Presion


Tabla 4-1. Resultados de la Prueba de Lib. Instantnea

4-32
Tabla 4-2. Resultados de la Prueba de Liberacin diferencial

4-35
Tabla 4-3. Resultado del Balance masas, usando Rs

4-37
Tabla 4-4. Resultado del Balance masas, usando Densidad del crudo

4-37
Tabla 4-5. Ejemplo de aplicacin de la prueba de la desigualdad

4-38
Tabla 4-6. Ejemplo de aplicacin del Comportamiento monotonico

4-39
Tabla 4-7. Prueba de Densidad

4-40
Tabla 4-8. (Bo y Rs) ajust y exp. vs Presin

4-43
Tabla 4-9. Prueba de Separadores

4-43


LISTA DE FIGURAS
Pgina

Figura 4-1. Variacin de la densidad del petrleo con la presin 4-5

Figura 4-2. Variacin de la Compresibilidad del petrleo con la presin 4-7

Figura 4-3. Comportamiento del R
s
con presin
4-8

Figura 4.4. Ilustracin del concepto de factor volumtrico 4-10

Figura 4.5. Variacin del factor volumtrico del petrleo con presin 4-11

Figura 4.6. Comportamiento del factor volumtrico total con presin 4-13

Figura 4.7. Comportamiento de la viscosidad con la presin
4-15

Figura 4.8 Expansin a composicin constante para petrleo negro
4-17

Figura 4.9 Volumen Relativo vs Presin, Pozo del Norte Monagas
4-19

Figura 4.10 Prueba de Liberacin Diferencial para petrleo negro
4-21

Figura 4.11. Factor Volumtrico del Petrleo (B
o
) vs Presin a 290
o
F-
Pozo del Norte de Monagas
4-22

Figura 4.12. Relacin Gas-Petrleo en Solucin (R
s
) vs Presin a 290 F
Pozo del Norte de Monagas
4-24


LISTA DE FIGURAS
Pgina

Figura 4-13. Liberacin Instantnea en dos etapas. 4-25

Figura 4-14. Prueba de separadores 4-26

Figura 4-15. Viscosidad vs Presin a 290
o
F, Pozo del Norte de Monagas
4-28

Figura 4.16. Vr y Funcin Y vs Presin 4-33

Figura 4.17. (Bo y Rs) ajust y exp. vs Presin 4-44


REFERENCIAS

Hall, Inc., 1959.
- McCain, D.W; Anlisis of Black Oil PVT Report Revisited, SPE 77386.
- McCain, D.W; "Properties of Petroleum Fluids", Penn Well Books, Oklahoma, 2
nd

Edition, 1990.
- Moses, P.L.:Engineering Applications of Phase Behavior of Crude Oil and
Condensate System, J . Pet. Tech. (J uly 1986) 38,715-723.
- Dodson, C.R., Goodwill, D., and Mayer, E.H.: Application of Laboratory PVT Data
to Reservoir Engineering Problems, Trans. AIME (1953) 198, 287-298.
- Whitson, C.H., Brul M.R. Phase Behavior Monograph Volume 20 SPE Henry
L.Doherty Series. 2000.
- De Ferrer M: "Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos", Ediciones Astro Data,
Maracaibo, 2009.
- Ahmed T.: Reservoir Engineering Handbook, Gulf Professional Publishing, 2
nd

Edition, Mass., 2004
- Amyx J .: Petroleum Reservoir Engineering Physical Properties, McGraw Hill
Book Co., New York., 1960

Cap. 5 - Correlaciones PVT 5-1

Propiedades de los

Capitulo

5
Correlaciones PVT del
Petrleo

TABLA DE CONTENIDO

1. Introduccin

2. Correlaciones disponibles en la literatura

2.1. Correlaciones de Standing y Vsquez & Beggs

2.1.1. Correlaciones de Standing (1947). Hidrocarburos
2.1.2. Correlaciones de de Vsquez & Beggs (1.980)

2.1.3. Presin de burbuja
2.1.3.1. Presin de burbuja. Correlacin de Standing
2.1.3.2. Presin de burbuja. Correlacin de Vsquez & Beggs

2.1.4. Relacin Gas-Petrleo en solucin, Rs
2.1.4.1. Relacin Gas-Petrleo en solucin, Standing
2.1.4.2. Relacin Gas-Petrleo en solucin, Vsquez & Beggs

2.1.5. Factor Volumtrico de Formacin de Petrleo, Bo
2.1.5.1. Bo, Standing
2.1.5.2. Bo, Vsquez & Beggs

2.2. Otras correlaciones

2.2.1. Compresibilidad Isotrmica del Petrleo, Co
2.2.1.1. Co, Presiones por encima del Punto de Burbuja
2.2.1.2. Co, Presiones por debajo del Punto de Burbuja

2.2.2. Correlaciones para viscosidad del petrleo,
o

2.2.2.1.
o
, Presiones por encima del Punto de Burbuja
2.2.2.2. Viscosidad del petrleo muerto
2.2.2.3. Viscosidad del petrleo saturado
2.2.2.4. Viscosidad del petrleo sub-saturado

Pg.

5.4

5.5

5.5

5.5
5.6

5.7
5.7
5.10

5.11
5.11
5.13

5.14
5.14
5.17

5.20

5.20
5.20
5.21
5.25
5.25
5.25
5.27
5-28


TABLA DE CONTENIDO (cont.)

2.2.3. Relacin Gas-Petrleo de tanque. Rollins, McCain y Creeger

2.2.4. Densidad de un lquido
2.2.4.1. Principio de Soluciones Ideales
2.2.4.2. Clculo de la Densidad del Lquido del Yacimiento a la
Presin de Saturacin, usando el Principio de las Soluciones Ideales
2.2.4.3. Clculo de la Densidad del Petrleo a Condiciones de
Yacimiento si se conocen La Relacin Gas Petrleo en Solucin, la
Gravedad Especfica del Gas y la Gravedad del Petrleo de Tanque
2.2.4.4. Clculo de la Densidad del Lquido del Yacimiento a
Presiones por encima del punto de Burbuja

2.2.5. Estimacin del Factor Volumtrico del Petrleo a la Presin de
Saturacin, Usando el Principio de las Solucione Ideales

3. Lista de Figuras

5.31

5.34
5.34
5.36
5.44

5.47

5.48

5.51

CAPTULO V
CORRELACIONES PVT

1. INTRODUCCIN
Las propiedades fsicas de los fluidos de yacimientos, normalmente se determinan en
el laboratorio mediante anlisis de muestras de fluidos tomadas en el fondo de los
pozos mediante una apropiada recombinacin de muestras tomadas en la superficie.
El conjunto de pruebas necesarias para determinar estas propiedades se denomina
anlisis Presin-Volumen-Temperatura, P.V.T., como comnmente se le llama, y
consiste en determinar las relaciones entre presin, volumen y temperatura para una
mezcla de hidrocarburos (lquido y gas) en particular.
Muchas veces, sin embargo, no se dispone de informacin experimental, debido a que
no se pueden obtener muestras representativas de los fluidos porque el horizonte
productor no garantiza el gasto en realizar un anlisis PVT de los fluidos del
yacimiento. Cuando no se dispone de un estudio de fluidos, el ingeniero de petrleos
debe apoyarse en correlaciones para estimar valores de las propiedades fsicas que
requiera. Estas correlaciones son de tipo emprico y por ende su aplicacin a
condiciones diferentes a aquellas para las cuales fueron obtenidas puede generar graves
errores si no se utilizan adecuadamente.
Dado que las correlaciones desarrolladas han utilizado diferentes tipos de crudos y
stos crudos exhiben tendencias de tipo regional en su composicin qumica, las
correlaciones desarrolladas a partir de muestras regionales de una base qumica
predominante pueden generar resultados errneos cuando se aplican a crudos de otras
regiones. Por lo tanto el uso efectivo de las correlaciones cae en el entendimiento de su
desarrollo y en el conocimiento de sus limitaciones.


2. CORRELACIONES DISPONIBLES EN LA LITERATURA.

2.1 Correlaciones de Standing y Vsquez & Beggs.
A continuacin se explicarn dos de estas correlaciones (Standing y Vsquez y Beggs)
a fin de que el ingeniero escoja la que mejor se adapte a su yacimiento. Primero se
darn las bases de cada correlacin y luego se aplicarn a los diferentes parmetros de
yacimiento.

2.1.1. Correlaciones de Standing (1947). Hidrocarburos.

Basndose en 105 puntos experimentales determinados de 22 crudos diferentes de
California, Standing public su correlacin en 1.947. Por el hecho de que fueron
determinadas con solamente crudos de California, no se pueden usar

indiscriminadamente para cualquier tipo de crudo. Este trabajo fue el punto de partida
para el desarrollo de nuevas correlaciones. El rango de los datos utilizados por
Standing es el siguiente:

Presin de Burbujeo, lpca 130 - 7.000
Temperatura, F 100 - 258
Relacin Gas-petrleo en solucin, PCN/BN 20 - 1.425
Gravedad del petrleo de tanque, API 16,5 - 63,8
Gravedad del gas disuelto (aire=1) 0,59 - 0,95
Condiciones del
Separador
Temperatura, F 100
Presin, lpca 150 - 400

Standing desarroll correlaciones para la presin de burbujeo, la relacin, gas petrleo
en solucin, la densidad del petrleo, el factor volumtrico del petrleo y el factor
volumtrico total del petrleo.

2.1.2. Correlaciones de Vsquez & Beggs (1.980)
Se basaron en 6.004 puntos de data, de PVT de diferentes partes del mundo, divididos
en dos grupos de acuerdo a la volatilidad relativa, a saber, <30 API y >30 API. El
rango de los datos utilizados por Vsquez y Beggs es el siguiente:

Presin de Burbujeo, lpca 50 - 5.250
Temperatura, F 70 - 295
Relacin Gas-petrleo en solucin,
PCN/BN
20 - 2.070
Gravedad del petrleo de tanque, API 16 - 58
Gravedad del gas disuelto (aire = 1) 0,58 - 1,18

Vsquez y Beggs desarrollaron correlaciones para la presin de burbujeo, la relacin
gas petrleo en solucin, el factor volumtrico del petrleo, la compresibilidad
isotrmica del petrleo y la densidad del petrleo.

2.1.3. Presin de Burbujeo

2.1.3.1. Correlacin de Standing

En 1.947 Standing public su correlacin para estimar la presin de burbujeo en forma
grfica y se presenta en la Figura V-1. Para usarla se requiere disponer de la Relacin
Gas Petrleo en solucin, obtenida de la historia de produccin temprana del
yacimiento, pero hay que asegurarse que se incluya el gas que se ventea en el tanque.
Se requiere tambin la gravedad especfica del gas, la gravedad API del petrleo del
tanque y la temperatura del yacimiento. El valor que se obtiene de la presin de
burbujeo tiene un error mximo de un 15 %. Posteriormente (1.977), Standing
present esta correlacin en forma matemtica, la cual tiene la expresin siguiente:
) 4 , 1 ( 2 , 18 = A p
b
con
B
g
sb
R
A ) 10 (
83 , 0
|
|
.
|
\
|
=
y B = 0,00091T-0,0125API (5-1)
Para obtener mejores resultados, hay que tener en cuenta lo siguiente, con relacin a la
relacin gas petrleo en solucin y la gravedad especfica del gas:

R
sb
= RGP
sep
+ RGP
tanque
(5-2)

|
|
.
|
\
|
+
+
=
que sep
que g sep g
g
RGP RGP
RGP RGP
tan
tan
) ( ) (
(5-3)
El pozo de prueba del cual se toma la informacin, debe ser representativo de la zona
de petrleo y no producir gas libre.


EJEMPLO 1.- Se ha completado recientemente un pozo productor de petrleo de 40,7
API y con Relacin gas petrleo de 768 PC/BN cuyo gas tiene una gravedad
especfica de 0,786. La RGP se ha mantenido constante, por lo cual se cree que la
presin del yacimiento est por encima de la presin del punto de burbujeo del petrleo
del yacimiento. Estimar la presin de burbujeo dado que la temperatura del yacimiento
es de 220 F. Usar la correlacin de Standing, tanto la grfica como la numrica.

Grficamente: entrando en la Figura 1 con los valores de:

R
sb
= 768 PCN/BN 786 , 0 =
g
API = 40,7 y T = 220 F

Se lee la presin de burbujeo: p
b
= 2.685 lpca

Numricamente:
B = (0,00091)(220) (0,0125)(40,7) = - 0,30855
97 , 148 ) 10 (
786 , 0
768
30855 , 0
83 , 0
= |
.
|
\
|
=

A
p
b
= (18,2)(148,97 1,4) = 2.686 lpca

Como puede verse de los resultados grficos y numricos, hay concordancia entre
ambos valores.


Figura V.1.- Correlacin de Standing para la Presin de Burbujeo y RGP en solucin.


2.1.3.2. Correlacin de Vsquez y Beggs

La correlacin desarrollada por Vsquez y Beggs es la siguiente:
2
3
1
460
) (
1
C
T
API C
gc
s
b
e C
R
p
(
(
(
=
+
(5-4)

Las constantes C
1
, C
2
y C
3
dependen de la gravedad API, de la forma siguiente:

Constante API 30 API > 30
C
1
0,0362 0,0178
C
2
1,0937 1,1870
C
3
25,7240 23,9310

En esta correlacin,
gc
es la obtenida de un sistema de separacin de dos etapas, en la
cual la primera es 100 lpcm. Si la
g
conocida para aplicar en la correlacin
corresponde a una presin diferente a 100 lpcm, se debe calcular
gc
de acuerdo a la
siguiente ecuacin, antes de usarla en la correlacin:

(
|
.
|
\
|
+ =

7 , 114
log ) )( )( 10 )( 912 , 5 ( 1
5
s
s gs gc
p
T API (5-5)

Donde:
gs
= gravedad especfica del gas separado a p
s
y T
s

p
s
y T
s
= presin y temperatura del separador, lpca y F respectivamente


EJEMPLO 2.- Recalcular la presin de burbujeo del petrleo del yacimiento del
ejemplo 1 usando la correlacin de Vsquez y Beggs.

Como no se conocen las condiciones del separador a las cuales fue medida la R
s
,
supongamos que la temperatura es de 80 F y la presin, 60 lpc (74,7 lpca).

En consecuencia,
757 , 0
7 , 114
7 , 74
log ) 80 )( 7 , 40 )( 10 )( 912 , 5 ( 1 786 , 0
5
=
(
|
.
|
\
|
+ =

gc

Para el clculo de p
b
se usar el segundo juego de valores de las constantes, ya que la
gravedad API del caso es mayor que 30 API. Bajo estas condiciones, se tiene:
lpca
e
e C
R
p
C
T
API C
gc
s
b
037 . 3
) 757 , 0 )( 0178 , 0 (
768
1870 , 1
1
) 460 220 (
) 7 , 40 )( 931 , 23 (
1
460
) (
1
2
3
=
(
(
(
=
(
(
(
=
+ +

Este es un valor bastante diferente al obtenido por la correlacin de Standing. No se
pueden hacer comentarios sobre ninguno de los dos resultados, ya que no se dispone
del anlisis PVT para hacer las comparaciones al respecto.

2.1.4. Relacin Gas-Petrleo en Solucin


La Figura V-1 tambin puede utilizarse para estimar valores de la relacin gas-petrleo
en solucin. Simplemente se entra al grfico por el lado a la derecha con cualquier
presin a por debajo de la presin de burbujeo. El resultado ser la relacin gas-
petrleo en solucin a esa presin. Recurdese que la relacin gas-petrleo en solucin
por encima del punto de burbujeo se mantiene constante. Esto es una extensin muy

interesante, pues aunque la correlacin fue derivada para el punto de burbujeo, la
presin p
b
que aparece en el grfico (y en la frmula), puede ser cualquier presin,
menor o igual que la presin de burbujeo, puesto que si se retira el gas liberado hasta
cierta presin, el lquido remanente queda a una nueva presin de burbujeo (o de
saturacin).

Para proceder numricamente se puede despejar R
sb
del conjunto de ecuaciones 1 y
quedara:

205 , 1
10
4 , 1
2 , 18
(
(
(
(
+
|
.
|
\
|
=
B
b
g sb
p
R (5-6)
EJEMPLO 3.- Estimar valores para la relacin gas-petrleo en solucin para el
yacimiento del ejemplo 1, correspondientes a varias presiones por debajo del punto de
burbujeo. Usar la correlacin de Standing, tanto grfica como numrica.

Grficamente: Entrando al grfico 1 con diferentes presiones por debajo del punto de
burbujeo y con las condiciones del yacimiento, a saber:
T = 220 F 786 , 0 =
g
API = 40,7

Se leen los valores correspondientes de R
sb
y construir una tabla. Veamos algunos
valores:

p, lpca R
sb
, PCN/BN
2.685 768
2.414 676
2.165 594
Numricamente:

Del ejemplo 1 se tiene B = -0,30855 y aplicando la ecuacin 4:
205 , 1 4 , 1
2 , 18
850228 , 1
10
4 , 1
2 , 18
786 , 0
205 , 1
30855 , 0
|
.
|
\
|
+ =
(
(
(
+
|
.
|
\
|
=

p
p
R
sb

Luego, dando valores a p, se puede obtener:

p, lpca R
sb
, PCN/BN
2.685 768
2.414 677
2.165 595

Los cuales son prcticamente los valores obtenidos por la lectura del Grfico 1.


Despejando R
s
de la ecuacin 4, se obtiene la siguiente expresin:

(
|
.
|
\
|
+
=
460
1
3
2
T
API
C
C
gc s
e p C R (5-7)

Las constantes C
1
, C
2
y C
3
son las mismas que en el caso de la presin de burbujeo y la
gc
tiene las mismas indicaciones que en ese caso.

EJEMPLO 4.- Rehacer el ejemplo 3 usando la correlacin de Vsquez y Beggs.

Para este caso, ya hemos calculado
gc
= 0,757


Entonces, la expresin para Rs queda:

187 , 1 4323 , 1 187 , 1 460 220
7 , 40
931 , 23
187 , 1
0564 , 0 01347 , 0 ) 757 , 0 )( 0178 , 0 ( p e p e p R
s
= = =
(
|
.
|
\
|
+

Y dando valores a p, se obtendra la siguiente tabla:
p, lpca R
sb
, PCN/BN
2.685 663
2.414 584
2.165 513

Estos valores difieren bastante de los que se obtuvieron con la correlacin de Standing.
Igual que en el caso de la presin de burbujeo, no se pueden hacer comentarios sin
conocer el PVT.

2.1.5. Factor Volumtrico de Formacin del Petrleo


Tambin en 1.947 Standing present su correlacin para estimar el factor volumtrico
de formacin del petrleo, a presiones igual a o por debajo de la presin de burbujeo en
forma grfica, la cual se muestra en la Figura 2. Posteriormente (1.977) fue presentada
en forma numrica, bajo la siguiente forma:

2 , 1 4
) 10 )( 2 , 1 ( 9759 , 0
Bob ob
C B

+ = (5-8)
Donde:

T R C
o
g
s Bob
25 , 1
5 , 0
+
|
.
|
\
|
=

(5-9)
Se recomienda no usar esta correlacin a temperaturas por encima de 325 F.

EJEMPLO 5.- Estimar valores del factor volumtrico de formacin a varias presiones
por debajo del punto de burbujeo, para el petrleo del yacimiento del ejemplo 1 usando
la correlacin de Standing.
Entrando a los grficos de la Figura V-2, donde se usan los valores de R
s
ledos de la
Figura 1, se puede elaborar la siguiente tabla:
p, lpca R
s
, PCN/BN B
o
, BY/BN
2.685 768 1,469
2.414 676 1,418
2.165 594 1,372

Numricamente: como lo que se da es la gravedad API, se necesita la gravedad
especfica del petrleo. As:
822 , 0
7 , 40 5 , 131
5 , 141
5 , 131
5 , 141
=
+
=
+
=
API
o

Luego, 275 978 , 0 ) 220 )( 25 , 1 (
822 , 0
786 , 0
5 , 0
+ = + |
.
|
\
|
=
s s Bob
R R C

Y en consecuencia, para p=2.415 lpca:

936 275 ) 676 )( 978 , 0 ( = + =
Bob
C y 417 , 1 ) 936 )( 10 )( 2 , 1 ( 9759 , 0
2 , 1 4
= + =

ob
B
Y para p = 2.165 lpca:
856 275 ) 594 )( 978 , 0 ( = + =
Bob
C Y 372 , 1 ) 856 )( 10 )( 2 , 1 ( 9759 , 0
2 , 1 4
= + =

ob
B

Valores de B
ob
que coinciden con los ledos de la Figura V.2.


Figura V.2.- Factor Volumtrico de Formacin para Crudos Saturados.



La correlacin de Vsquez y Beggs para la determinacin del Factor volumtrico del
petrleo tiene la siguiente forma:

gc
s
gc
s ob
API
T R C
API
T C R C B

) 60 ( ) 60 ( 0 , 1
3 2 1
+ + + = (5-10)
Donde
gc
ya se explic su significado, y las constantes C
1
, C
2
y C
3
son las siguientes:

Constante API 30 API > 30
C
1
4,677x10
-4
4,670x10
-4

C
2
1,751x10
-5
1,100x10
-5

C
3
- 1,811x10
-8
1,337x10
-9

EJEMPLO 6.- Repetir el problema del ejemplo 5 usando la correlacin de Vsquez y
Beggs.

Usando los valores especificados de
gc
, T y API, la ecuacin (5-9) quedara as:

757 , 0
7 , 40
) 60 220 ( ) 10 337 , 1 (
757 , 0
7 , 40
) 60 220 )( 10 1 , 1 ( ) 10 670 , 4 ( 0 , 1
9 5 4
+ + + =

s s ob
R x x R x B

s s s ob
R R R x B 000478 , 0 0946 , 1 000011 , 0 0946 , 0 ) 10 670 , 4 ( 0 , 1
4
+ = + + + =

Y luego, se puede construir la siguiente tabla:

p, lpca R
s
, PCN/BN B
o
, BY/BN
2.685 768 1,462
2.414 676 1,417
2.165 594 1,378

Aqu los resultados son muy parecidos a los obtenidos por la correlacin de Standing.
Sin embargo, caben los mismos comentarios que antes.

EJEMPLO 7.- Estimacin del Factor Volumtrico de petrleo y la RGP en solucin.
Correlaciones Utilizando Standing.
Datos:
Presin original: 4000 Lpca
Presin actual: 2100 Lpca
RGP en solucin al descubrimiento: 743 PCN/BN
Compresibilidad del petrleo: 14.13 x 10
-6
Lpc
-1

T
f
: 220 F
g
: 0.786
API
: 40.7 API, (
o
=0.8217)

Solucin:
- Estimacin de P
b
:
( )( ) 220 00091 . 0 0125 . 0 00091 . 0 = =
API f g
T y
( )( ) 3086 . 0 7 . 40 0125 . 0 =
( )
|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
=
|
|
.
|
\
|
=

83 . 0
3086 . 0
83 . 0
786 . 0
743
10 18 10 18
g
sb
y
b
R
P
g

Lpca P
b
2609 =

- Clculo del factor volumtrico de formacin a 2100 Lpc.

Estimar la relacin gas petrleo en solucin a esta presin:


( )
204 . 1
3086 . 0
204 . 1
10 18
2100
786 . 0
10 18
|
.
|
\
|
= |
.
|
\
|
=

g
y
g s
P
R

BN PCN R
s
/ 570 =

- RGP en solucin a P = 4000 Lpca:
Para P > P
b
, R
s
= R
sb
= 743 PCN/BN

- FVF del petrleo a 2100 Lpca:

= ( )( ) ( )( ) 832 220 25 . 1 8217 . 0 786 . 0 570
5 . 0
= +
2 . 1
00012 . 0 9759 . 0 F B
o
+ =
Bo = ( )( ) BN BY 36 . 1 832 00012 . 0 9759 . 0
2 . 1
= +

- FVF del petrleo a 4000 Lpca
Primero, encontramos el B
ob
a la presin de burbujeo de 2609 Lpca, usando la ecuacin
de Standing:

( )
f o g s
T R F 25 . 1
5 . 0
+ =
= ( )( ) ( )( ) 0 . 1002 220 25 . 1 8217 . 0 786 . 0 743
5 . 0
= +

2 . 1
b
00012 . 0 9759 . 0 F B
o
+ =
= ( )( ) BN BY 45 . 1 0 . 1002 00012 . 0 9759 . 0
2 . 1
= +

Y ( ) | | P P c B B
b o ob o
= exp
= ( ) ( ) ( ) | | BN BY 42 . 1 4000 2609 10 13 . 14 exp 45 . 1
6
= -

( )
f o g s
T R F 25 . 1
5 . 0
+ =


2.2 Otras correlaciones

2.2.1 Compresibilidad Isotrmica del petrleo

2.2.1.1. Presiones por encima de la Presin de Burbuja.

Para ello se dispone de una correlacin desarrollada por Vsquez y Beggs, a saber:

1
5
10
61 , 12 180 . 1 2 , 17 5 433 . 1

+ + +
= lpc
p
API T R
c
g sb
o

(5-11)

EJEMPLO 8.- Estimar el coeficiente de compresibilidad isotrmica para el petrleo de
un yacimiento para usarlo a presiones entre 5.000 y 4.000 lpcm. La relacin gas
petrleo de produccin de un pozo es de 768 PCN/BN y las gravedades especficas
del gas y del petrleo del tanque son 0,786 y 40,7 API (
822 , 0 =
PT
)
respectivamente. El lquido en el yacimiento est a condiciones de burbujeo a 2.635
lpca y 220 F. Calcular la densidad de este lquido a esas condiciones de yacimiento.

Se debe calcular la presin promedio, p, la cual sera, en este caso:

lpca p 7 , 514 . 4 7 , 14
2
000 . 4 000 . 5
= +
+
=

Entonces, aplicando la ecuacin 5-11:

1 6
5
10 8 , 12
) 7 , 514 . 4 ( 10
) 7 , 40 ( 61 , 12 ) 786 , 0 ( 180 . 1 ) 220 ( 2 , 17 ) 768 ( 5 433 . 1

=
+ + +
= lpc x c
o


La ecuacin (5-11) da estimados del coeficiente de compresibilidad isotrmica
generalmente bajos (que podra ser hasta 50%) a altas presiones, an cuando su
exactitud mejora a presiones cercanas al punto de burbujeo.

2.2.1.2. Presiones por debajo de la Presin de Burbuja.

Para estas condiciones se dispone de una correlacin desarrollada por McCain, Rollins
y Villena, la cual fue puesta en forma grfica en la Figura V.3 y en forma numrica en
cuyo caso tiene la forma siguiente:

) ln( 184 , 0 ) ln( 533 , 0 ) ln( 115 , 1 ) ln( 497 , 1 633 , 7 ) ln(
sb o
R API T p c + + + =
(5-12)

Esta correlacin da resultados con error de un 10% a presiones por encima de 500 lpca
y de 20 % a presiones por debajo de 500 lpca. Si se conoce la presin de burbujeo, la
exactitud del estimado mejora sustancialmente usando la siguiente correlacin:

) ln( 449 , 0 ) ln( 256 , 0 ) ln( 402 , 1 ) ln( 383 , 0 ) ln( 450 , 1 573 , 7 ) ln(
sb b o
R API T p p c + + + =
(5-13)

EJEMPLO 9.- Estimar un valor del coeficiente de compresibilidad isotrmica para el
petrleo del ejemplo 3, a 2.100 lpc. Usar la correlacin grfica de la Figura V-3 y la
expresin matemtica de la ecuacin 21. Si la presin de burbujeo es 2.635 lpca,
estimar un valor del coeficiente de compresibilidad isotrmica bajo esta condicin.

Usando la correlacin grfica de la Figura V-3 y entrando a ella con los datos del
problema, se obtiene

c
o
= 180x10
-6
lpc
-1

Usando la ecuacin 5-12 se obtiene:

ln(c
o
)=-7,633-1,497ln(2.114,7)+1,115ln(220)+0,533ln(40,7)+0,184ln(768)= -9,883

Y en consecuencia, c
o
= 51x10
-6
lpc
-1

Aqu parece haber algo raro en la correlacin numrica. Se debera tener el mismo
resultado.

Si se conoce como cierta la presin de burbujeo, se usa la ecuacin 5-13, en cuyo caso
se tendra:

ln(c
o
) = -7,573-1,45ln(2.115)-
0,383ln(2.635)+1,402ln(220)+0,256ln(40,7)+0,449ln(768)
= -7,902

Y en consecuencia, c
o
= 370x10
-6
lpc
-1


Figura V.3.- Coeficientes de Compresibilidad Isotrmica de Petrleos Negros Saturados


EJEMPLO 10.- Calcular la compresibilidad del petrleo a presiones de 2000 y 4000
Lpca, utilizando Pb estimada igual a 2609 Lpca.

T
f
= 220 F
o
= 0.8217
R
si
= 743 PCN/BN @ 2100 Lpca
g
= 0.786
Solucin:

Compresibilidad del petrleo a P = 4000 Lpca. La presin de burbujeo es de 2609 Lpc.
Utilizamos la ecuacin de Vsquez-Beggs para presiones por encima del punto de
burbujeo:

( ) P T R c
API g f sb o
5
10 1433 61 . 12 1180 2 . 17 5 + + =
( )( ) ( )( ) ( )( ) ( )( ) ( ) | | ( )( ) | |
6 5
10 13 . 14 4000 10 1 1433 7 . 40 61 . 12 786 . 0 1180 220 2 . 17 743 5

= + + =
(1/lpca)

Compresibilidad del petrleo por debajo del punto de burbujeo a P = 2100 Lpca.
Usaremos la ecuacin de McCain.

( ) ( ) ( ) ( ) ( )
sb API o
R Ln T Ln P Ln c Ln 184 . 0 533 . 0 115 . 1 497 . 1 633 . 7 + + + =
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) 743 184 . 0 7 . 40 533 . 0 460 220 115 . 1 2100 497 . 1 633 . 7 + + + + = Ln Ln Ln c Ln
o

( ) 6207 . 8 =
o
c Ln
1 6 6207 . 8
10 2 . 180

= = Lpca e c
o


2.2.2 Correlaciones para Viscosidad del petrleo

La viscosidad del petrleo es una funcin muy fuerte de la temperatura, presin,
densidad del petrleo, densidad del gas y solubilidad. En cuanto sea posible, debe
medirse en el laboratorio, a presin y temperatura del yacimiento. De no tenerse esta
informacin, se pueden usar varias correlaciones, las cuales varan en complejidad y
exactitud dependiendo de la data disponible.

2.2.2.1. Presiones por debajo del Punto de Burbujeo

La estimacin de la viscosidad a presiones por debajo del punto de burbujeo es un
procedimiento de dos etapas: primero, se estima la viscosidad del petrleo muerto,
oD
, (sin gas disuelto) a la temperatura del yacimiento y luego, se toma en cuenta el efecto
de la solubilidad del gas a la presin de inters.

2.2.2.2. Viscosidad del Petrleo Muerto

Para estimar la viscosidad del petrleo muerto, a la temperatura del yacimiento, se
dispone de varias correlaciones:

Correlacin de Ng y Egbogah, basada en data con rango de 5 a 58 API y 60 a 175
F:

Log( log(
oD
+1)) = 1,8653 0,025086xAPI-0,5644logT (5-14)
Correlacin de Beggs y Robinson, obtenida a partir de 460 mediciones de viscosidad:

1 10 =
x
oD
(5-15)


Donde:
163 , 1
) (

= T Y x
Z
Y 10 = y xAPI Z 02023 , 0 0324 , 3 =

Correlacin de Glaso, desarrollada a partir de mediciones en 26 muestras de crudo:

( ) | |
a
oD
API T x ) log( 10 141 , 3
444 , 3 10
= (5-16)

Donde: 447 , 36 ) (log 313 , 10 = T a

EJEMPLO 11.- Un yacimiento est produciendo petrleo de 47,1 API con una
relacin gas petrleo de produccin de 751 PCN/BN y gravedad especfica del gas de
0,851. La temperatura del yacimiento es de 250 F y la presin inicial del yacimiento
se midi en 2.689 lpca. La presin de burbujeo se estim en 2.377 lpca. A este crudo se
le midi la viscosidad del petrleo muerto a condiciones de punto de burbujeo, la cual
result en 0,765 cp. Estimar, con las tres correlaciones dadas, la viscosidad del petrleo
muerto y comparar con el resultado experimental.

Usando la correlacin de Ng y Egbogah:

Log( log(
oD
+1)) = 1,8653 0,025086x(47,1)-0,5644log250 = -0,6696

oD
= 1,6367 1 = 0,6367 cp

Usando la correlacin de Beggs y Robinson:

08 , 2 1 , 47 02023 , 0 0324 , 3 = = x Z 11 , 120 10
08 , 2
= = Y 195 , 0 ) 250 ( 11 , 120
163 , 1
= =

x

oD
= 10
0,195
-1 = 0,568 cp


Usando la correlacin de Glaso:

a= 10,313(log250)-36,447= -11,717

oD
= 3,141x10
10
(250)
-3,444
[log(47,1)]
-11,717
= 0,417 cp

En este caso, el mejor resultado fue con la correlacin de Ng y Egbogah.

2.2.2.3. Viscosidad del Petrleo Saturado

Aunque se dispone de varias correlaciones, mencionaremos la de Beggs y Robinson:

b
oD ob
a = (5-17)

Donde: a = 10,715(R
s
+ 100)
-0,515
y b = 5,44(R
s
+ 150)
-0,338

EJEMPLO 12.
-
Para el yacimiento del ejemplo 11, estimar la viscosidad del petrleo
saturado, a la presin de burbujeo, usando la correlacin de Beggs y Robinson. Esta
viscosidad fue medida en el laboratorio y result ser 0,224 cp.

Usando el valor de
oD
= 0,568, valor estimado por la correlacin de los mismos,
resulta:

a = 10,715(751+100)
-0,515
= 0,332 b = 5,44(751+150)
-0,338
= 0,546

ob
= 0,332(0,568)
0,546
= 0,243 cp


Si se hubiera usado el valor de
oD
medido de 0,765 cp, se obtendra:

ob
= 0,332(0,765)
0,546
= 0,287 cp

Obsrvese que en este caso hubiera sido preferible usar la viscosidad del petrleo
muerto determinada por correlacin para obtener la del petrleo saturado.

2.2.2.4. Viscosidad del Petrleo Subsaturado

Si el petrleo se encuentra en el yacimiento a presiones por encima del punto de
burbujeo, su viscosidad a esas condiciones se estima determinando primero la
viscosidad en el punto de burbujeo, de acuerdo a los mtodos antes mencionados y
luego, para pasar de la presin de burbujeo se puede usar la correlacin de Vsquez y
Beggs, desarrollada a partir de 3.593 puntos de data y la cual se expresa as:

m
b
ob o
p
p
|
|
.
|
\
|
= (5-18)

Donde
) 000039 , 0 5 ( 187 , 1
10 6 , 2
p
p m

=

EJEMPLO 13.- Determinar un valor de la viscosidad del petrleo del ejemplo 11 a una
presin de yacimiento de 5.000 lpc y temperatura del yacimiento (250 F). Esta
viscosidad fue medida en el laboratorio y result ser 0,281 cp. Hacer los clculos con la
viscosidad medida en el laboratorio en el punto de burbujeo y con la determinada por la
correlacin de Beggs y Robinson.


Usando la viscosidad al punto de burbujeo medida, 224 , 0 =
ob
cp:

4089 , 0 10 ) 015 . 5 ( 6 , 2
) 015 . 5 000039 , 0 5 ( 187 , 1
= =
x
m

Y en consecuencia:
ob ob o
353 , 1
15 377 . 2
15 000 . 5
4089 , 0
=
|
.
|
\
|
+
+
=

Si se usa la viscosidad en el punto de burbujeo medida de 0,224 cp, resulta:

303 , 0 ) 224 , 0 ( 353 , 1 = =
o
cp

Y usando el valor calculado, 0,243, se obtendra

329 , 0 ) 243 , 0 ( 353 , 1 = =
o
cp

EJEMPLO 14.- Estimacin de la viscosidad del petrleo. Calcular la viscosidad del petrleo a 2100 y
4000 Lpca. Conociendo que Pb = 2609 Lpca.

T
f
= 220 F
o
= 0.8217
R
si
= 743 PCN/BN
API
= 40.7 API
R
s
= 570 PCN/BN @ 2100 Lpca
g
= 0.786


Solucin:
Viscosidad del petrleo a P = 2200 Lpca
Para estimar
o
a P = 2100 Lpca, estimamos primero la viscosidad del petrleo muerto
od

usando la correlacin de N
g
y Egbogah:

( ) | | ( )
f API od
T Log Log Log 5644 . 0 025086 . 0 8653 . 1 1
10 10
= +
( ) ( ) 47796 . 0 220 5644 . 0 7 . 40 02509 . 0 8653 . 1 = = Log
( ) 3327 . 0 10 1
47796 . 0
10
= = +

od
Log
1513 . 2 10 1
3327 . 0
= = +
od

cp
od
1513 . 1 =

Estimar ahora la viscosidad del petrleo vivo a 2100 Lpca con la ecuacin de Beggs-
Robinson:

( ) ( )
515 . 0 515 . 0
100 570 715 . 10 100 715 . 10

+ = + =
s
R A
3755 . 0 = A
( ) ( ) 5887 . 0 150 570 44 . 5 150 44 . 5
338 . 0 338 . 0
= + = + =

s
R B
y ( ) ( ) cp A
B
od o
41 . 0 1513 . 1 3755 . 0
5887 . 0
= = =

Viscosidad del petrleo a P = 4000 Lpca, usando la ecuacin de Beggs-Robinson, la
viscosidad del petrleo vivo a la presin de burbujeo se calcula como se indica:

( ) ( ) 3335 . 0 100 743 715 . 10 100 715 . 10
515 . 0 515 . 0
= + = + =

s
R A
( ) ( ) 5472 . 0 150 743 44 . 5 150 44 . 5
338 . 0 338 . 0
= + = + =

s
R B
( )( ) cp
ob
36 . 0 1513 . 1 3335 . 0
5472 . 0
= =

A continuacin estimamos la viscosidad del petrleo a 4100 Lpca con la ecuacin
de Vsquez-Beggs,
( ) P P m
5 187 . 1
10 98 . 8 513 . 11 exp 6 . 2

=
( ) ( )( ) | | 3424 . 0 4000 10 98 . 8 513 . 11 exp 4000 6 . 2
5 187 . 1
= =

La viscosidad del petrleo a 4000 Lpc es:
( ) ( ) cp P P
m
b ob o
416 . 0
2609
4000
36 . 0 /
3424 . 0
=
(
= =


2.2.3 Relacin Gas-Petrleo de tanque. Correlacin de Rollins, McCain y Creeger

En muchos casos no se mide la RGP
tan
y se supone que R
sb
= RGP
sep
, lo cual puede
producir errores hasta del orden del 20%. Esta estimacin incorrecta de R
sb
produce a
su vez graves errores en la determinacin de p
b
, B
ob
y otras propiedades PVT bsicas en
el clculo de las reservas de petrleo y la prediccin del comportamiento futuro del
yacimiento. Rollins, McCain y Creeger desarrollaron una correlacin para estimar este
valor, a partir de datos de separacin de dos etapas, usando 301 muestras de petrleo
negro. Es necesario tener en cuenta que verdaderamente,

R
sb
= RGP
sep
+ RGP
tan
(5-19)

Las variables y los rangos de la data usada son los siguientes:
Presin del separador, lpca 29,7 - 314,7
RGP de separador, PCN/BN 12 - 1.742
RGP de tanque, PCN/BN 4 - 220
Temperatura del Separador, F 60 - 150
Gravedad Especfica del gas del
Separador
0,579 - 1,124
Gravedad Especfica del petrleo del
tanque
0,946 - 0,765
(API) 18 - 53,5

La correlacin es la siguiente:

logRGP
tan
= 0,3818 5,506 log
o
+ 2,902 log
gs
+ 1,327 log p
s
0,7355 log T
s

(5-20)

En esta ecuacin 5-20, el subndice s indica condiciones a nivel del separador.
Permite calcular la RGP
tan
con un error mximo de 12% cuando las variables estn en
los rangos siguientes:

RGP
sep
100 PCN/BN
30 lpca p
s
300 lpca
65 F T
s
140 F
0,78
o
0,934 lo cual tambin equivale a 20 API 50

A partir de la RGP
tan
se puede calcular el volumen de gas liberado en el tanque y la
cantidad de lquido que se pierde si el gas es arrojado a la atmsfera, de acuerdo al
siguiente procedimiento:

q
gtan
= (RGP
tan
)( q
otan
)/1.000 (5-21)
q
l
= (q
gtan
)(GPM) (5-22)

Donde: q
gtan
= volumen de gas liberado en el tanque, MPCN/D
q
otan
= tasa de produccin de petrleo de tanque, BN/D
q
l
= lquido asociado al gas de tanque, gal/d
GPM = riqueza del gas de tanque, gal/PPCN


EJEMPLO 15.- En un sistema de separacin de dos etapas se estn produciendo 500
BN/D de un petrleo de 35 API. La RGP medida en el separador es de 800 PCN/BN y
el gas del separador tiene una gravedad especfica de 0,8. La temperatura de separacin
es de 90F y la presin, 100 lpcm. El gas tiene una riqueza de 2 gal/MPCN. Usando la
correlacin de Rollins y colaboradores, determinar la RGP
tan
, q
gtan
, q
l
y R
sb
.

Se debe determinar
o
, as: 85 , 0
5 , 131 35
5 , 141
5 , 131
1 , 141
=
+
=
+
=
API
o

Luego, aplicando la ecuacin (5-20):

logRGP
tan
= 0,3818 5,506 log0,85 +2,902 log0,8+1,327log114,7 0,7355 log
90=1,7849

De donde
RGP
tan
= 60,9 PCN/BN

Luego, aplicando la ecuacin (5-21):

q
gtan
= (60,9)( 500)/1.000 = 30,46 MPCN/D

Y aplicando la ecuacin (5-22)
q
l
= (30,46)(2) gal/d = 60,9 gal/d

Y finalmente, segn la ecuacin (5-19):

R
sb
= 800 + 60,9 = 860,9

2.2.4 Densidad de un lquido

En ingeniera de yacimientos se necesita a veces determinar la densidad del lquido en
el yacimiento, a condiciones del yacimiento. Con esto, es factible determinar la
reduccin en el volumen que sufre el lquido del yacimiento mientras se mueve desde
el yacimiento hasta el tanque. Hay varios mtodos para calcular el volumen ocupado
por un lquido a presiones y temperaturas elevadas, pero consideraremos slo uno, el
ms aplicado y el cual se basa en el principio de las soluciones ideales.

2.2.4.1. Principio de Soluciones Ideales en el Clculo de la Densidad de un Lquido

Una solucin lquida ideal es una mezcla hipottica de lquidos en la cual no hay
ninguna fuerza especial de atraccin entre los componentes de la solucin y por tanto
no ocurre ningn cambio de energa interna mientras se mezclan. Bajo estas
circunstancias no hay cambios en el carcter de los lquidos causado por la mezcla
salvo una mera dilucin de un lquido por el otro.
Cuando se mezclan lquidos para tener una solucin ideal, no hay efecto calrico y las
propiedades son estrictamente aditivas. El volumen de la solucin ideal es la suma de
los volmenes de los lquidos componentes. No hay ni encogimiento ni expansin y
otras propiedades de la solucin (excepto el ndice de refraccin y la viscosidad), se
pueden calcular directamente promediando las propiedades de los componentes
envueltos en la solucin ideal.
No hay soluciones ideales de lquidos, as como no hay mezclas ideales de gases. Sin
embargo, cuando se mezclan lquidos de caractersticas qumicas y fsicas similares, el
comportamiento de la solucin resultante es muy similar al de una solucin ideal.

Afortunadamente, la mayora de las mezclas lquidas que estudia un ingeniero de
petrleo son mezclas de hidrocarburos de caractersticas similares, a las cuales se les
puede aplicar el principio de las soluciones ideales para calcular su densidad.

La aplicacin de este principio es muy sencilla, simplemente se calcula la masa y el
volumen de cada uno de los componentes de la mezcla. Luego, se suman estas
cantidades para obtener la masa y el volumen de la mezcla y finalmente, se calcula la
densidad simplemente dividiendo la masa por el volumen.
Clculos de este tipo se hacen frecuentemente a la temperatura de 60 F y a la presin
de 14,7 lpca. Las densidades de los hidrocarburos puros se consiguen en manuales o
libros especializados.

EJEMPLO 16.- Calcular la densidad a 60 F y 14,7 lpca, de una mezcla de
hidrocarburos lquidos que tiene la composicin que se indica, usando el principio de
las soluciones ideales.
Componente Fraccin molar(lb
mol)
n-Butano 0,270
n-Pentano 0,310
n-Hexano 0,420
1,000
Se construye la siguiente tabla:

Fraccin Molar Peso Molecular Masa Densidad del lquido Volumen
Lb mol lb/lb mol lb lb/pie
3
pie
3

Componente x
i
M
i
x
i
M
i

oi

oi
i i
M x

n-C4 0,270 58,1 15,69 36,42 0,4307

n-C5 0,310 72,2 22,38 39,36 0,5686
n-C6 0,420 86,2 36,20 41,40 0,8745
1,000 74,27 lb 1,8738

Entonces,
3 3
64 , 39
8738 , 1
27 , 74
pie
lb
pie
lb
V
m
o
= = = a 60 F y 14,7 lpca

2.2.4.2. Clculo de la Densidad del Lquido del Yacimiento a la Presin de Saturacin, usando el
Principio de las Soluciones Ideales

Primero se debe considerar lquidos en su punto de burbujeo o lquidos en contacto con
gas, lo cual, en ambos casos, los llamaremos lquidos saturados. El primer paso para
estimar la densidad de estos lquidos es el de determinar su densidad a condiciones
normales y luego, ajustarla a las condiciones de yacimiento.

Aqu se presentan dos problemas: el primero es que el metano y el etano no son
lquidos a condiciones normales, por lo cual no existe una densidad de lquido a
condiciones normales para ninguno de estos dos elementos y el segundo problema es
que una mezcla de hidrocarburos que sea lquida a condiciones de yacimiento, se
vaporizar parcialmente a condiciones normales.
Para el primer problema, la solucin consiste en usar densidades aparentes de lquido
para el metano y etano, las cuales fueron obtenidas por medio de un estudio de mezclas
que contenan metano y otros componentes ms pesados y mezclas de etano y otros
componentes ms pesados. El estudio fue efectuado por Standing y Katz en 1.942. Para
ello, determinaron las densidades de estas mezclas a presiones y temperaturas elevadas
que fueron luego ajustadas a condiciones normales usando factores adecuados de
compresibilidad y expansin trmica. Luego, se sustrajo la masa y el volumen

contribuidos por los componentes ms pesados, con lo cual se obtuvo la contribucin
del metano y del etano, o sea, sus densidades aparentes.

En consecuencia, las densidades aparentes de lquido del metano y etano son ficticias,
pero sin embargo, representan la contribucin de ambos a la densidad de la mezcla
lquida. La Figura V-4 da las densidades lquidas aparentes del metano y del etano a
condiciones normales. Obsrvese que las densidades aparentes de lquido del metano y
etano varan con la densidad total de la mezcla.

Figura V-4.- Densidades lquidas aparentes del metano y del etano

La solucin al segundo problema se logra creando, por medio de clculos, un seudo
lquido a condiciones normales, el cual tiene la misma composicin que el lquido del
yacimiento, an cuando una mezcla de esta composicin sea gas a condiciones

normales. La densidad de este seudo lquido, llamada densidad del seudo lquido, se
calcula con procedimientos de soluciones ideales.

La densidad del seudo lquido se ajusta a la presin del yacimiento usando el
coeficiente de compresibilidad isotrmica y se ajusta a la temperatura del yacimiento
usando el coeficiente de expansin trmica isobrico. Las Figuras V-5 y V-6 muestran
las correlaciones para los factores de compresibilidad isotrmica y expansin trmica
isobrica, respectivamente. La Figura V-6 se puede utilizar a cualquier presin, ya que
afortunadamente el coeficiente de expansin trmica de los hidrocarburos lquidos
prcticamente no es afectado por la presin.

El uso de la Figura V-4 requiere de un proceso de ensayo y error, el cual se describe a
continuacin: se selecciona un valor de la densidad a condiciones normales y con l se
determinan las densidades aparentes del metano y del etano que se utilizan para
recalcular la densidad total de la mezcla, la cual se compara con el valor inicialmente
estimado y que probablemente no van a coincidir. Se selecciona otro valor para la
densidad a condiciones normales y se repite el proceso. Luego, se construye un grfico
de valores seleccionados vs calculados en el cual se grafican los dos puntos y se unen
con una lnea recta. El punto en el cual esta lnea recta intercepte a una lnea de
pendiente 1, es la solucin. Vase un ejemplo.


EJEMPLO 17.- Calcular la densidad a las condiciones de su punto de burbujeo en el
yacimiento (2.635 lpca y 220 F) para el fluido cuya composicin a boca de pozo es la
siguiente:
Componente Composicin, porcentaje molar
Dixido de Carbono 0,91
Nitrgeno 0,16
Metano 36,47
Etano 9,67
Propano 6,95
i-Butano 1,44
n-Butano 3,93
i-Pentano 1,44
n-Pentano 1,41
Hexano 4,33
Heptanos+ _33,29
100,00

Propiedades de los Heptanos +
Gravedad Especfica 0,8515
Peso Molecular 218 lb/lb mol


Figura V-5.- Ajustes en la densidad de lquidos de yacimientos por la compresibilidad isotrmica.


Figura V-6.- Ajustes en la densidad de lquidos de yacimientos por la expansin trmica
isobrica.


Primero se debe calcular la densidad a condiciones normales, usando el procedimiento
de ensayo y error antes descrito. Usemos un valor inicial de la densidad seudo lquida,
el cual tomemos 0,70 g/cm
3
(43,70 lb/pie
3
). Con esto, de la Figura V-4 se puede
obtener: Densidad lquida aparente del metano = 0,32 g/cm
3
(19,98 lb/pie
3
)
Densidad lquida aparente del etano = 0,47 g/cm
3
(29,34 lb/pie
3
) y entonces, se
puede construir la siguiente tabla:

Fraccin molar Peso Molec. Masa Densi. Lq. a CN Vol. Lq a
CN
( lb mol) ( lb/lb mol) ( lb) ( lb/pie
3
) ( pie
3
)

Componente x
i
M
i
x
i
M
i

oi

oi
i i
M x

C
1
0,3663 16,043 5,8766 19,98 0,2941
C
2
0,1058 30,070 3,1814 29,34 0,1084
C
3
0,0695 44,097 3,0647 31,62 0,0969
i-C
4
0,0144 58,123 0,8370 35,11 0,0238
n-C
4
0,0393 58,123 2,2842 36,42 0,0627
i- C
5
0,0144 72,150 1,0390 38,96 0,0267
n-C
5
0,0141 72,150 1,0173 39,36 0,0258
C
6
0,0433 86,177 3,7315 41,40 0,0901
C
7+
0,3329 218,000 72,5722 53,11 1,3665
1,0000 93,6039 lb 2,0950

El primer valor calculado de la densidad seudo lquida es =
3 3
68 , 44
0950 , 2
6039 , 93
pie
lb
pie
lb
=
Obviamente, este valor no concuerda con el estimado de 43,70.

Hagamos un segundo ensayo, ahora con 0,75 gr/cm
3
(46,82 lb/pie
3
) y de la Figura 3:
Densidad lquida aparente del metano = 0,34 g/cm
3
(21,21 lb/pie
3
)
Densidad lquida aparente del etano = 0,485 g/cm
3
(30,24 lb/pie
3
)


Ahora construimos una tabla mucho ms corta, as:

Masa, lb Densidad del Lquido a CN Volumen del Lquido a CN
Componente x
i
M
i

oi

oi
i i
M x

C
1
5,8766 21,21 0,2771
C
2
3,1814 30,24 0,1052
C
3+
84,5459 1,6925
93,6039 lb 2,0748 pie
3

El segundo valor calculado de la densidad seudo lquida es =
3 3
11 , 45
0748 , 2
6039 , 93
pie
lb
pie
lb
=

Con los dos valores estimados y los dos calculados, se construye el grfico que se
muestra en la Figura 6 y donde en la interseccin de la lnea que une los dos puntos
dados con la lnea de pendiente 1, se puede leer el valor de la densidad del seudo
lquido a CN, la cual es: 85 , 44 =
so

3
pie
lb
a condiciones normales.

Ahora, hay que efectuar el ajuste por presin. De la Figura V-5 se puede leer el ajuste
por compresibilidad a 2.635 lpca, el cual es +0,91 lb/pie
3
. Entonces:

=
o
44,85 + 0,91 = 45,76 lb/pie
3
a 60 F y 2.635 lpca
Y de la Figura V-6, el ajuste por expansin trmica que se obtiene es de -4,79 lb/pie3 a
220 F.

Entonces,
o
= 45,76 4,79 = 40,97 lb/pie
3
a 220 F y 2.635 lpca , o tambin:


o
= 97 , 40
3
pie
lb
x 5,615
bl
pie
3
= 230,0
BY
lb

Figura V-7.- Valores Estimados Vs Calculados de la Densidad del Seudo Lquido

2.2.4.3. Clculo de la Densidad del Petrleo a Condiciones de Yacimiento si se conocen La
Relacin Gas Petrleo en Solucin, la Gravedad Especfica del Gas y la Gravedad del Petrleo de
Tanque

Es una situacin bastante comn en sistemas de petrleos negros. Cuando se conoce
todo esto y la presin del yacimiento est a o por encima de la presin de burbujeo del
lquido del yacimiento, la solubilidad del gas es simplemente igual a la relacin gas
petrleo de produccin. Sin embargo, si en el yacimiento coexisten gas y lquido, la
relacin gas petrleo incluye tanto el gas disuelto como gas libre del yacimiento y en

este caso, la solubilidad del gas debe obtenerse por los mtodos dados antes en este
captulo.

Para calcular la densidad del petrleo a condiciones de yacimiento cuando se conoce lo
que se describe en el ttulo de esta parte, se debe usar entonces una correlacin,
presentada aqu como la Figura V-8, en la cual se muestra la densidad lquida aparente
de gases naturales que salen de solucin y la cual permite calcular la densidad de los
lquidos a condiciones de yacimiento casi tan exactamente como si se usara la
composicin de la mezcla y con ella se obtienen resultados dentro de un 5 % de los
valores obtenidos experimentalmente.

Figura V-8.- Densidad Lquida Aparente de Gases Naturales


Para usar esta correlacin se sigue el procedimiento siguiente:

Se calculan la masa del gas y del petrleo producido en base a un barril de tanque, as:

Masa del gas = ( )
BN
lb
R
lbmol
lb
lbmol
PCN
BN
PCN
R
g s
g
s
380
29
) ( 29
) ( 380
) (

= (5-23)

Masa del petrleo = ) ( 615 , 5 ) ( ) ( 615 , 5
BN
lb
PC
lb
BN
PC
w PT w PT
= (5-24)

De la Figura V-8 se puede leer la densidad lquida aparente del gas disuelto, a CN,
a
en
PCN
lb
y con este valor, se calcula el volumen de lquido equivalente as:
Volumen de lquido equivalente de la masa de gas disuelto = ) (
380
29
BN
PC
R
a
g s
(5-25)
Y, volumen del petrleo = ( )
BN
PC
615 , 5

Y, finalmente: |
.
|
\
|
+
+
=
PC
lb
R
R
a
g s
w PT
g s
so
615 , 5
380
29
615 , 5
380
29
(5-26)

Despus ser necesario hacer los ajustes por presin y temperatura del yacimiento,
usando las Figuras V-5 y V-6. Ilustraremos este proceso con un ejemplo.


EJEMPLO 18.- La relacin gas petrleo de produccin de un pozo es de 768 PCN/BN
y las gravedades especficas del gas y del petrleo del tanque son 0,786 y 40,7 API (
822 , 0 =
PT
) respectivamente. El lquido en el yacimiento est a condiciones de
burbujeo a 2.635 lpca y 220 F. Calcular la densidad de este lquido a esas condiciones
de yacimiento.

De la Figura V-8 se puede obtener ( )
PC
lb
a
2 , 24 = a las condiciones del yacimiento.

Luego,
PC
lb
PC
lb
so
43 , 44
615 , 5
) 2 , 24 ( 380
) 786 , 0 )( 768 ( 29
) 4 , 62 )( 822 , 0 ( 615 , 5
380
) 786 , 0 )( 768 ( 29
=
+
+
=

Ahora, se deben aplicar las correcciones por presin y temperatura. El ajuste por
compresibilidad lo obtenemos de la Figura V-5, a 2.635 lpca, el cual da 0,93.

Entonces,
o
= 44,43 + 0,93 = 45,36 lb/PC a 60 F y 2.635 lpca

Y aplicando la correccin por expansin trmica, de la Figura V-6 se lee - 4,83

Con lo cual,
o
= 45,36 4,83 = 40,53 lb/PC a 220 F y 2.635 lpca

2.2.4.4. Clculo de la Densidad del Lquido en el Yacimiento a Presiones por Encima del Punto
de Burbujeo

Esto es un procedimiento de dos pasos: primero se debe calcular la densidad al punto
de burbujeo, siguiendo alguno de los mtodos antes descritos y luego, se debe ajustar

para tomar en cuenta la compresin debido al aumento de presin al ir por encima del
punto de burbujeo. Para este segundo paso se requiere el uso del coeficiente de
compresibilidad isotrmica. Posteriormente se ver como se calcula este coeficiente.
Por ahora se discutir su uso para calcular los cambios en la densidad al aumentar la
presin.

Para ello, se deber usar la ecuacin ya discutida cuando se trat de las definiciones.
Recordando que:

| | ) (
b o
p p c
ob o
e

=
(5-27)

El valor de c
o
debe ser determinado a la presin promedio entre la presin de inters y
la presin de burbujeo.

EJEMPLO 19.- Para el yacimiento del ejemplo 18, calcular la densidad del lquido a
condiciones de yacimiento, 5.000 lpc y 220 F, si el coeficiente de compresibilidad
promedio del lquido entre esta presin y la de burbujeo (2.635 lpca) es de 15,4x10
-6

lpca
-1
.

Ya en el ejemplo 10 se haba calculado
3
53 , 40
pie
lb
ob
=
Luego,
3
) 635 . 2 015 . 5 ( 10 4 , 15
04 , 42 53 , 40
6
pie
lb
e
x
o
= =

2.3 Estimacin del Factor Volumtrico del Petrleo a la Presin de Saturacin, Usando
el Principio de las Solucione Ideales

Lo que se ha discutido sobre el principio de las soluciones ideales para el clculo de la
densidad del lquido a condiciones de yacimiento, se puede utilizar para calcular el

Factor Volumtrico del Petrleo a la Presin de saturacin. As, si se usa la definicin
de B
o
:

Bo = Masa de 1 BN + masa del gas que se libera de 1 BN
Masa de 1 barril de lquido a condiciones de yacimiento

El numerador de esta expresin ya fue trabajado cuando se aplic el principio de las
soluciones ideales al clculo de la densidad, y el denominador, es 1BYx
o
, as que
podemos proceder as:

BN
BY
R
BN
BY
R
BN
BY
R
B
o
g s PT
o
g s w PT
o
w PT
g s
o
0136 , 0 0136 , 0
615 , 5
615 , 5
380
29
+
=
+
=
+
=
(5-28)

Donde
o
y
PT
(o
w
) se expresan en lb/pie
3
y si se expresan en lb/barril, se tendra
entonces:

BN
BY
R
B
o
g s PT
o
0763 , 0 +
= (5-29)


EJEMPLO 20.- Determinar el Factor Volumtrico de Formacin del Petrleo descrito
en el ejemplo 18, a su punto de burbujeo de 2.635 lpca y 220 F.

Aqu tenemos los valores de las densidades en lb/pie3 y en consecuencia, se usar la
ecuacin 18, en su forma donde aparece
PT
, o sea:

BN
BY
B
o
468 , 1
53 , 40
) 786 , 0 )( 768 )( 0136 , 0 ( ) 4 , 62 )( 822 , 0 (
=
+
=



Figura V-1. Correlacin de Standing para la Presin de Burbujeo y RGP en
solucin

5.9

Figura V-2. Factor Volumtrico de Formacin para Crudos Saturados

5.16

Figura V-3. Coeficientes de Compresibilidad Isotrmica de Petrleos Negros
Saturados

5.23

Figura V-4. Densidades lquidas aparentes del metano y del etano

5.37

Figura V-5. Ajustes en la densidad de lquidos de yacimientos por la
compresibilidad isotrmica

5.40

Figura V-6. Ajustes en la densidad de lquidos de yacimientos por la expansin
trmica isobrica

5.41

Figura V-7. Valores Estimados Vs Calculados de la Densidad del Seudo Lquido

5.44


REFERENCIAS

Hall, Inc., 1959.
- McCain, D.W; "Properties of Petroleum Fluids", Penn Well Books, Oklahoma, 2
nd

Edition, 1990.
L.Doherty Series, 2000.
- De Ferrer M: "Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos", Ediciones Astro Data,
Maracaibo, 2009.
- Ahmed T.: Reservoir Engineering Handbook, Gulf Professional Publishing, 2
nd

- Amyx J .: Petroleum Reservoir Engineering Physical Properties, McGraw Hill

Propiedades de Crudos Voltiles y Condensados 6-1

Propiedades de los

Capitulo

6
Propiedades de Crudos
Voltiles y Gases
Condensados

CONTENIDO Pg.

1. Crudos Voltiles
- Introduccin al comportamiento de Crudos Voltiles
- Propiedades de los Crudos Voltiles
2. Gases Condensados
- Introduccin al comportamiento de los Gases Condensados
- Propiedades de los Gases Condensados.
3. Experimentos de Laboratorio para Crudos Voltiles y Gases
Condensados
4. Tcnicas de Muestreo
5. Validacin de PVT de Condensados
REFRENCIAS

6-3
6-3
6-4
6-7
6-7
6-9
6-11
6-22
6-28
6-38

Capitulo 6 - Propiedades de Crudos Voltiles y Gases
Condensados

Crudos Voltiles
Introduccin
Los crudos voltiles son llamados tambin petrleo liviano, o fluidos cercanos al
punto crtico. Son crudos con base parafinifica, o sea que contienen menos
molculas pesadas y una cantidad mayor de molculas intermedias que el petrleo
negro.
En la figura a continuacin, se muestra el diagrama de fases para un petrleo voltil.

Figura 6.1 Diagrama de fase de un crudo Voltil
En este tipo de fluidos, la temperatura critica es ms baja que en el caso del petrleo
negro, y por consiguiente ms cercana a la temperatura del yacimiento. Motivado a
que las condiciones de operacin de estos yacimientos se encuentran muy cercanas
al punto crtico, el equilibrio de fases en estos yacimientos es muy sensible a los
P
r
e
s
i
n
Temperatura, F
Separador
% Liquido
C
u
r
v
a
d
e

b
u
r
b
u
j
e
o
C
u
rv
a d
e
R
o
c
o
Curva de Roci o
Petrleo Voltil
2
1
5
1
0
3
3
0
2
0
4
0
5
0
6
0
7
0
8
0
9
0
Punto
Critico
P
r
e
s
i
n
Temperatura, F
Separador
% Liquido
C
u
r
v
a
d
e

b
u
r
b
u
j
e
o
C
u
rv
a d
e
R
o
c
o
Curva de Roci o
Petrleo Voltil
2
1
5
1
0
3
3
0
2
0
4
0
5
0
6
0
7
0
8
0
9
0
Punto
Critico

cambios de presin y temperatura. Esto produce un alto encogimiento del fluido
(reduccin de volumen) cuando la presin cae ligeramente por debajo de la presin
de burbuja.
A nivel de yacimiento, una cada de presin de unas pocas lpc de presin por
debajo de la Presin de burbujeo, ocasiona la formacin de una fraccin
considerable de gas a expensas del volumen ocupado previamente por el lquido.
Rpidamente, la fraccin de gas puede alcanzar valores en el rango de 20-50% del
volumen del sistema. Para evitar este fenmeno, se recomienda implantar proyectos
de mantenimiento de presin (por encima del Pb) en yacimientos de crudo voltiles,
cercanos al punto crtico.
Como se dijo previamente en captulo 2 de este curso, los yacimientos de crudos
voltiles se caracterizan por tener:
- Una Relacin Gas lquido de produccin, con valores que van desde los 2000
PCN/BN hasta 5000 PCN/BN
- Gravedad API del liquido del tanque >40
- Factor Volumtrico del petrleo > 1.5
- Cantidad de C1 (metano) en el fluido original > 60%
- Cantidad de C7+ en el fluido original <12,5%
- Color del lquido del tanque: Amarillo oscuro

Propiedades de los Crudos Voltiles
En general, las propiedades PVT a obtener en el laboratorio de crudo voltiles,
cercanos al punto crtico, son las mismas que las correspondientes a crudos del tipo
Petrleo negro y por lo tanto se llevan a cabo el mismo tipo de experimento:
agotamiento a composicin constante o liberacin instantnea, liberacin diferencial,
pruebas de los separadores y la cromatografa liquida y gaseosa.

Dado a que estos crudos cambian de composicin a medida que se declina la
presin, tambin se lleva a cabo la prueba de agotamiento a volumen constante, la
cual ser descrita posteriormente.
A continuacin se muestra el comportamiento con presin de algunas de estas
propiedades en un crudo voltil (por debajo de la Pb: 4460 lpc) tpico de un
yacimiento con una presin inicial de 4600 lpc y 176 GF. La gravedad del crudo es de
42 API y el punto crtico se estimo en 3400 lpc y 486 gf.

Figura 6.2 - Factor Volumtrico del crudo

Figura 6.3 - Solubilidad del gas en el crudo


Figura 6.4 - Viscosidad del lquido

Figura 6.5 - Densidad del lquido

Figura 6.6 - Volumen relativo (liberacin instantnea)

Gases Condensados
Introduccin
Como se menciono previamente en el Capitulo 2, el diagrama de fases tpico de un
fluido de un yacimiento de condensado retrgrado se puede apreciar en la figura 6-7.
Entre las curvas de punto de burbujeo y de roco, los hidrocarburos estn en la zona
de dos fases. Los fluidos que ingresan en la regin de dos fases a la derecha del
punto crtico se denominan condensados retrgrados. Los fluidos a la derecha del
punto crincondertermico estarn en estado monofsico a todas las presiones.

Figura 6.7 Diagrama de fase de un gas condensado
S a condiciones inciales, el yacimiento est por encima de la envolvente de de fases
y entre la temperatura crtica y la cricondermica, el fluido del yacimiento estar en
estado gaseoso. Al declinar la presin del yacimiento, el fluido alcanza un punto de
roco y se inicia el proceso de liberacin de lquido dentro del yacimiento.
Generalmente, el lquido liberado queda inmvil en el yacimiento, por no alcanzar la
saturacin critica del lquido que permite su movimiento en el yacimiento. Este
fenmeno ocasiona generalmente, prdida de productividad de los pozos, dado a
que la mayor cada de presin ocurre en las cercanas de los mismos,
Gas
Liquido
10%
30%
50%
70%
90%
T
P
C
P
u
n
to
s
d
e
R
o
c
o
P
u
n
to
s
d
e
b
u
rb
u
je
o
P
yac
T
crt
Gas
Liquido
10%
30%
50%
70%
90%
T
P
C
P
u
n
to
s
d
e
R
o
c
o
P
u
n
to
s
d
e
b
u
rb
u
je
o
P
yac
T
crt

Al continuar declinando la presin, se produce el fenmeno llamado condensacin
retrograda, que se produce cuando en un yacimiento de gas condensado se produce
una reduccin isotrmica de la presin y se cruza la curva de roco y se entra en la
regin de bifsica, ocurriendo un cierto nivel de condensacin del gas, que se
incrementa con la reduccin de presin, hasta alcanzar un nivel mximo, luego del
cual se va reduciendo paulatinamente, la condensacin del gas
Determinar la curva de envolvente de fases de una muestra de fluidos de un
yacimiento de crudos voltiles o un condensado, no es una tarea fcil, En general, se
requiere de varias muestras de varios pozos, ubicados a distintas profundidades.
Dichas muestras, deben ser caracterizadas, de forma tal, que la composicin de la
muestra debe determinarse por lo menos hasta el C20+. Luego se procede a
caracterizar el fluido, tratando de reproducir los experimentos de laboratorio hechos a
la muestra. Este proceso generalmente involucra el uso de un simulador de
experimentos PVT, con el cual se obtienen la llamada Ecuacin de estado de la
mezcla, consistente en un grupo de parmetros agrupados por componentes y otro
grupo, que indican la interaccin entre los diversos componentes. Una vez obtenida
la EdE, se puede obtener el diagrama de fases.
Los yacimientos de gas condensado se caracterizan por tener:
- Relacin gas - liquido pueden presentar valores que van desde los 5000
PCN/BN hasta 100000 PCN/BN
- Gravedad API del lquido del tanque entre 40 y 60
- Color del lquido del tanque: puede ser incoloro hasta llegar a amarillo claro, en
algunos casos puede tener colores oscuros
- Cantidad de C1 (metano) en el fluido original > 60%
- Cantidad de C7+ en el fluido original <12,5%

Propiedades Gases Condensados

De un anlisis PVT de una muestra de condensado se puede obtener:
- Un anlisis composicional de los fluidos separados y del yacimiento,
incluyendo el peso molecular de los C7+ y/o otros componentes ms pesados.
- El comportamiento de la prueba de separacin instantnea, o experimento de
agotamiento a composicin constante (Relacin P-V). Determinacin de la
presin de roco.
- Comportamiento durante la prueba de agotamiento a volumen constante (ver
tabla 5.2), que incluye la variacin con presin de la composicin del fluido
producido.
- Determinacin de la riqueza del gas condensado a distinta presiones
- Factores de compresibilidad del gas producido y de la mezcla remanente.
- Factores volumtrico del gas condensado
- Pruebas de separadores (para optimizar la separacin instantnea)

En la tabla 6.1 se muestra, a manera de ejemplo, el resultado de una expansin a
composicin constante para el caso de un gas condensado y en la Fig. 6.8, se puede
observar el comportamiento del volumen relativo con presin donde se evidencia un
cambio continuo sin discontinuidad apreciable en el punto de saturacin. Durante
esta prueba se puede determinar tambin el factor de compresibilidad del gas y la
condensacin de lquido retrgrado en funcin de la presin, este porcentaje de
lquido retrgrado puede venir expresado como un porcentaje del volumen total de la
muestra en la celda o como un porcentaje del volumen de fluido saturado.
En los informes de esta prueba de laboratorio se suministra la siguiente informacin:
- El factor de compresibilidad (Z) del gas liberado en cada etapa de presin.
- El volumen de gas liberado acumulado, para cada etapa, expresado como
una fraccin de los moles inicialmente en la celda.
- La saturacin de lquido, expresado como una fraccin del volumen original
de la muestra.

- La composicin del gas liberado en cada etapa de la celda.
- Viscosidades de la fase lquida. Estas medidas de viscosidades se llevan a
cabo en experimentos paralelos con viscosmetros de bola rodante o
capilar. Las viscosidades de los gases son normalmente estimadas con
correlaciones empricas.
- El factor de desviacin bifsico del gas remanente en la celda en cada
etapa de la prueba de agotamiento a volumen constante

Experimentos de Laboratorio

Expansin a composicin constante.
Para la determinacin de la presin de saturacin del fluido original del yacimiento
se efecta la prueba de expansin a composicin constante, de la misma forma
descrita para el caso de crudo negro. En los casos de gas condensado y crudos
voltiles, el cambio de pendiente al pasar el fluido de una a dos fases no es muy
marcado y en consecuencia el equipo experimental usado para estos casos es
distinto ya que necesariamente hay que observar el contenido de la celda para
identificar el momento en que se forma la primera burbuja de gas (Crudo voltil) o la
primera gota de lquido (Gas condensado).
En la tabla 6.1 se muestra a manera de ejemplo el resultado de una expansin a
composicin constante para el caso de un gas condensado y en la Fig. 6.8 se puede
observar el comportamiento del volumen relativo con presin donde se evidencia un
cambio continuo sin discontinuidad apreciable en el punto de saturacin. Durante
esta prueba se puede determinar tambin el factor de compresibilidad del gas y la
condensacin de lquido retrgrado en funcin de la presin, este porcentaje de
lquido retrgrado puede venir expresado como un porcentaje del volumen total de la
muestra en la celda o como un porcentaje del volumen de fluido saturado.
Agotamiento a volumen constante.
Generalmente, en muestras de gas condensado y de crudo voltil se realizan los
experimentos de agotamiento a volumen constante (ver fig. 6.9). La prueba de
agotamiento a volumen constante es una simulacin en el laboratorio del
comportamiento de produccin de yacimientos de gas condensado con el uso de una
celda con ventana de alta presin
Estos experimentos se inician a la presin de saturacin y se va declinando la
presin, por intervalos hasta alcanzar una presin entre 1000 y 500 lpca.


En cada intervalo la presin se estabiliza la muestra hasta alcanzar el equilibrio
termodinmico entre las fases lquida y gaseosa, luego se extrae suficiente volumen
de gas, a presin constante, hasta alcanzar el volumen de saturacin original.
Tabla 6.1 Expansin a composicin constante


Fig. 6.8 - Expansin a composicin constante.

0,00
0,50
1,00
1,50
2,00
2,50
3,00
3,50
4,00
4,50
5,00
0 2000 4000 6000 8000
Presin (lpca)
V
o
l
u
m
e
n

r
e
l
a
t
i
v
o


Crudo voltil

1.1 Gas Condensado

Fig. 6.9 - Agotamiento a volumen constante.

En los informes de esta prueba de laboratorio se suministra la siguiente informacin:
- El factor de compresibilidad (Z) del gas liberado en cada etapa de presin.
- El volumen de gas liberado acumulado, para cada etapa, expresado como
una fraccin de los moles inicialmente en la celda.
G
2
Gn
Pi=Pr
P< Pr....

G
2
Gn
Pi=Pb
P<
Pb....

G
1
G
1

- La saturacin de lquido, expresado como una fraccin del volumen original
de la muestra.
- La composicin del gas liberado en cada etapa de la celda.
- Viscosidades de la fase lquida. Estas medidas de viscosidades se llevan a
cabo en experimentos paralelos con viscosmetros de bola rodante o
capilar. Las viscosidades de los gases son normalmente estimadas con
correlaciones empricas.
En la tabla 6.2 se presenta un ejemplo de los resultados de una prueba de
agotamiento a volumen constante, efectuado a una muestra de gas condensado. Se
determino una presin de roco de 4521 lpca. La composicin a este nivel de presin
corresponde a la composicin del fluido desde la presin inicial hasta alcanzar esta
presin de saturacin.
Tabla 6.2 Agotamiento a volumen constante (275 GF)


El estudio de agotamiento se inicia a esta presin expandiendo el volumen de la
celda hasta alcanzar el primer valor presin de agotamiento, en este caso de 3900
lpca. Los fluidos en la celda se estabilizan agitando su contenido y esperando que se
establezca el equilibrio termodinmico de las fases formadas.
Se mide el volumen de lquido retrogrado condensado y se desplaza el gas de la
celda hasta alcanzar el volumen de saturacin original. Se mide el volumen de gas
desplazado a la temperatura del yacimiento y la presin de agotamiento y a las
condiciones estndar de presin y temperatura. Una porcin de este gas desplazado
es cargado en un cromatgrafo en fase gaseosa para medir su composicin. Esta
composicin es la que aparece en la tabla 6.2 bajo la columna de presin 3900 lpca.
El volumen de gas producido se divide entre el volumen inicial de gas en la celda
llevado a condiciones estndar. El gas producido se presenta como porcentaje de
produccin acumulada del volumen inicial. Como mencionamos anteriormente, el
volumen de gas desplazado se mide a las condiciones de presin de agotamiento y
temperatura de yacimiento, este volumen se puede tambin calcular utilizando la ley
del gas ideal.
Cuando se divide el volumen ideal del gas entre el volumen real medido, se obtiene
el factor de desviacin Z del gas. Si se divide el volumen de gas que se qued en la
celda, volumen de gas inicial menos el volumen de gas producido, entre el volumen
ideal del gas que se queda en la celda, a la presin de agotamiento considerada, se
obtiene el factor de desviacin bifsico del gas Z2. Este factor se llama bifsico
debido a que el volumen ocupado en la celda a partir de la primera presin de
agotamiento es realmente gas ms lquido retrgrado. Este valor tiene importancia en
los clculos de balance de materiales del yacimiento. Este valor bifsico de Z, es el
que se debe utilizar en el grfico de P/Z vs. Produccin acumulada al evaluar la
produccin de un yacimiento de gas condensado.
Este procedimiento de agotamiento a volumen constante se repite hasta alcanzar
una presin de abandono estimada para el yacimiento en estudio.

El volumen de lquido retrgrado medido durante el agotamiento se muestra en este
ejemplo en la ltima lnea de la tabla 6.2. En los estudios PVT se presenta
normalmente en una tabla aparte. Esta informacin se presenta como porcentaje del
espacio poroso total, en este caso la celda a la presin de roco.

Clculos de recuperacin
Muchos yacimientos que son clasificados como yacimientos de gas producen a
travs de los equipos convencionales de separacin, gas y lquido en superficie.
Estos yacimientos pueden ser de gas hmedo o de gas condensado. Ambos tipos
existen en el subsuelo en fase gaseosa y producen gas y lquido en superficie. La
diferencia entre ambos tipos de yacimientos es la condensacin de lquidos en el
yacimiento para el caso de gas condensado al declinar progresivamente presin.
Cosa que no ocurre para el yacimiento de gas hmedo, el cual permanece en fase
gaseosa en el yacimiento durante el agotamiento de presin.
No se puede distinguir un yacimiento de gas hmedo de uno gas condensado
usando solamente propiedades de los fluidos producidos tales como, relacin gas
petrleo, gravedad API del lquido de tanque, color, etc. Desde un punto de vista
prctico se puede considerar que cualquier yacimiento que produce condensado en
exceso de 10 barriles por milln de pie cbico de gas de separador se comportar
como un yacimiento de gas condensado. En el otro extremo, yacimientos de gas
condensado pueden producir tanto como 350 barriles o ms de petrleo de tanque
por milln de pies cbicos de gas de separador.
En casi todos los yacimientos de gas condensado, exceptuando los de alta riqueza,
el lquido condensado no se puede producir en condiciones normales de
agotamiento. En los yacimientos de gas condensado muy rico, una pequea fraccin
de lquido se producir bajo condiciones normales de agotamiento. La prdida en
condensado de gas puede ser tan alta como 75 a 80% del petrleo de tanque
originalmente en sitio. Esta prdida tendr un gran efecto son las proyecciones
econmicas de produccin de estos yacimientos.

A continuacin se describe un estudio que permite determinar la magnitud de la
prdida en condensacin retrgrada, lo cual ayuda en la toma de decisiones,
relativas a reducir la prdida de lquido condensado en el yacimiento. Se
determinar la produccin de lquido y gas de un yacimiento para el caso del
agotamiento y el de mantenimiento de presin.

Recuperacin producida acumulada
Los estudios de agotamiento a volumen constante de fluidos de yacimientos de gas
condensado se acompaan de una tabla con los clculos de la recuperacin
producida acumulada. Esta tabla se calcula con los resultados de la prueba de
laboratorio descrita anteriormente utilizando como base de clculo una unidad de
volumen del yacimiento. La unidad de volumen seleccionada por la mayora de los
laboratorios es 1 milln de PCN del fluido a su presin de roco.
La composicin del fluido a sus condiciones inciales y a cada etapa de agotamiento
se hace pasar por un proceso de separacin que consiste habitualmente de dos
separadores y un tanque. Se deben proporcionar al laboratorio las condiciones de
presin y temperatura de los separadores que probablemente sern usados en el
campo.
Para efectuar los clculos, el laboratorio utiliza constantes de equilibrio estimadas a
partir de correlaciones aparecidas en la literatura especializada (Standing, Whitson
etc.). Con las constantes de equilibrio y el tren de separadores seleccionado se
calcula el volumen de lquido de tanque producido, as como los volmenes que se
obtienen en cada etapa del separador. Conociendo las composiciones de las
distintas corrientes del clculo de los separadores se pueden calcular el volumen en
galones de los productos de planta, como etano, propano butanos y pentanos, para
cada intervalo de agotamiento del yacimiento.
Estos clculos pueden ser realizados en una variedad de condiciones para
determinar las condiciones ptimas de separacin.

La informacin experimental resumida en la Tabla 6.2 se utiliza para el clculo de la
recuperacin de los fluidos producidos al ser sometido a un sistema de separacin
definido habitualmente por dos separadores y un tanque. La base de clculo
empleada es un milln de pies cbicos de gas original.
En el ejemplo mostrado en la tabla 6.3 la corriente de fluido identificada a cada nivel
de presin se somete a un sistema de separacin donde el primer separador est a
1050 lpca y 90F, la corriente lquida pasa a un segundo separador a 80 lpca y 65F
y luego el lquido pasa al tanque.
Para la evaluacin del contenido inicial del fluido, se somete la unidad de volumen
seleccionada, un milln de pies cbicos de gas inicial al tren de separacin
seleccionado. En el ejemplo al realizar esta separacin se obtienen:
- 119,04 barriles de crudo de tanque por milln de pie cbico de gas original a la
presin de roco,
- 797,87 miles de pies cbicos de gas del primer separador,
- 85,27 miles de pies cbicos de gas del segundo separador y
- 23,23 MPCN de gas del tanque.
En la primera columna de la tabla 6.3 tambin se presentan los productos totales de
planta por milln de pies cbicos de gas original. Cuando se han producido 87,61
miles de pies cbicos, del milln de pies cbicos de gas original, la presin del
yacimiento ha alcanzado la presin de 3900 lpca. Estos 87,61 MPCN producen 7,85
barriles de crudo de tanque as como el gas de separador y productos de planta
indicados a este nivel de presin en la tabla 6.3.
Si la presin de abandono se establece en 1200 lpca, la Tabla 6.3 indica que para
este nivel de presin se han producido cerca del 68 % del fluido original en sitio, y se
han acumulado 35,87 barriles de crudo de tanque de los 119,04 que existan
originalmente por milln de pies cbicos de gas original.

Estos clculos permiten concluir que si se somete este yacimiento a un proceso de
agotamiento natural, slo se recuperara un 30 % del contenido de lquido del
yacimiento, bajo las condiciones de separacin en superficie seleccionadas.
Tabla 6.3 Recobro acumulado, calculado del agotamiento

El clculo del recobro instantneo, utilizando los resultados de la prueba de
agotamiento a volumen constante, y el mismo conjunto de separadores se muestra
en la tabla 5.4. En ella se puede observar la variacin de la gravedad API del crudo
esperada para cada etapa de agotamiento. Con el uso de esta tabla se puede
estimar cual ser la produccin de gas del primer separador o de la combinacin de
gas producido en el primer y segundo separador por milln de pies cbicos de fluido
del yacimiento producido.


Tabla 6.4 Calculo del recobro instantneo durante el agotamiento

Muestreo
La investigacin en el laboratorio del comportamiento de los yacimientos de gas
condensado y crudos voltiles se inicia con la toma de muestras en el separador de
gas y lquido producidos. En el laboratorio, estas muestras se analizan y recombinan
a la relacin gas petrleo de produccin, para reproducir, tan cerca como sea
posible, el fluido original del yacimiento.
No se recomiendan tomar muestras a fondo de pozo para los casos de gas
condensados y crudo voltil, ya que es muy difcil tomar una muestra representativa
de los fluidos originales del yacimiento utilizando esta tcnica.
En el caso de yacimientos de gas condensado si se toma la muestra de fondo el
primer problema que se detecta es que el volumen de muestra es muy pequeo por
tratarse de una muestra de gas. Un segundo aspecto a considerar es que en las
cercanas del pozo, debido a la cada de presin por produccin es muy probable de
que se haya condensado lquido en los alrededores del pozo, o en la tubera de
produccin. Si se cierra el pozo para la toma de muestra este lquido se acumular
en el fondo del pozo y al tomar una muestra en estas condiciones se estar tomando
muestra del gas del yacimiento la cual sera susceptible a contaminacin con el
lquido condensado a fondo de pozo. Se ha podido demostrar que una pequea
cantidad de lquido que contamine la muestra afectara notablemente su composicin
y en consecuencia las propiedades medidas sobre esta muestra seran poco
confiables.
En el caso de crudo voltil, si el yacimiento se encuentra subsaturado podran
emplearse las mismas tcnicas descritas que para el caso de crudo negro, si por el
contrario, el yacimiento se encuentra muy cercano al punto de saturacin o saturado,
lo ms recomendable es tomar la muestra en superficie y seguir las mismas
recomendaciones que para el caso de gas condensado.

Acondicionamiento del pozo.
En el muestreo de crudo negro, si la presin ha cado por debajo del punto de
burbujeo el pozo se acondiciona generalmente por un perodo de flujo reducido
seguido por un perodo de cierre del pozo por un perodo de 1 a 3 das. Esto
disminuye la cada de presin en las cercanas del pozo y aumenta la presin del
yacimiento, posiblemente por encima de la presin de burbujeo.
El mtodo anterior no es aconsejable para yacimientos de gas condensado. El
aumento de la presin puede vaporizar el lquido condensado en el yacimiento y
formar un gas condensado aun ms rico que el condensado original del yacimiento. A
menos que, la condensacin se haya limitado a una zona pequea del yacimiento,
alrededor del pozo productor, que permita remover el gas enriquecido en un tiempo
razonable de acondicionamiento, podra favorecer al acondicionamiento apropiado
para una toma de muestra de fondo, pero esta condiciones son muy difciles de
garantizar.
La formacin de lquido condensado del gas se inicia alrededor del pozo productor
donde la presin est a su ms bajo valor en el yacimiento. La regin de dos fases
crece gradualmente en el yacimiento a medida que la presin disminuye debido a la
produccin. Si el agotamiento de presin es bajo el avance de la zona de dos fases
en lenta. Por lo tanto es razonable asumir un rgimen casi estacionario alrededor del
pozo productor, con un cambio mnimo en un perodo corto de tiempo. En tales
condiciones, la composicin global del gas condensado que fluye hacia el pozo es la
misma que fluye hacia la regin de dos fases alrededor del pozo, ya que no se
acumula lquido condensado en esa regin. En consecuencia el fluido producido en
el pozo, si se muestrea adecuadamente, debe ser representativa de la composicin
original del fluido monofsico del yacimiento. La validez de estas suposiciones de
rgimen casi estacionario, fue demostrado utilizando tcnicas de simulacin
numrica composicional por McCain et al. (1992).
Cambios repentinos en las tasas de produccin ocasionan perturbaciones en las
condiciones de rgimen casi estacionario variando en consecuencia la composicin

del fluido producido. Es por lo tanto aconsejable mantener la tasa de produccin
constante previo y durante el muestreo.
Producir el gas a una tasa baja de produccin para mantener la presin de fondo de
pozo por encima de la presin de roco puede asegurar el flujo monofsico de fluido
hasta la tubera de produccin. Sin embargo, es imperativo que el flujo en la tubera
se mantenga por encima de un valor mnimo para la continua produccin el lquido
que se condensa en la tubera de produccin.
La fase lquida es transferida en la tubera de produccin, parte por arrastre de gotas
de lquido en la corriente del gas y parte como una pelcula en las paredes de la
tubera arrastrada tambin por la corriente de gas. La transferencia de lquido entre
las gotas y la pelcula es un proceso continuo. Cuando el flujo del gas se reduce por
debajo de un cierto valor mnimo la energa trasferida al lquido no es suficiente para
arrastrarlo hacia la superficie. En consecuencia, se reversa la direccin de flujo de
lquido en la pelcula y las gotas arrastradas se caen al fondo del pozo, estos dos
efectos contribuyen en la inundacin del pozo.
El flujo mnimo para la remocin continua del lquido (condensado de gas y/o agua)
por el flujo de gas se puede determinar analizando el flujo de la pelcula y de las
gotas arrastradas por el gas. Turner et al. desarrollaron un modelo macanstico del
flujo bifsico gas lquido y lo aplicaron en la remocin de lquido en un pozo de gas.
Los autores calcularon la velocidad del gas mnima requerida para levantar el lquido
arrastrado con la velocidad necesaria para arrastrar la pelcula de lquido y
concluyeron que el mecanismo que controla el levantamiento del lquido es el del
arrastre de las gotas.
Las fuerzas mayores que determinan la velocidad de las gotas de lquido son la
aceleracin de la gravedad y las fuerzas de arrastre. La fuerza de gravedad est
determinada por el tamao de las gotas y la diferencia de densidad entre el gas y el
lquido, mientras que las fuerzas de arrastre est dominada por la velocidad del gas y
las propiedades fsicas de las dos fases. Un incremento de la velocidad del gas
incrementa la razn de las fuerzas de arrastre sobre las fuerzas de gravedad. Turner

et al. balancearon estas dos fuerzas y derivaron la siguiente relacin para la
estimacin de la velocidad mnima para descargar el pozo.
4 / 1
2
100
49 , 1
|
|
.
|
\
|
=
p
p
v
gm

donde
gm
v en la velocidad mnima del gas en m/s, es la tensin interfacial del gas
condensado en mN/m y
o
y
g
son la densidad del petrleo y el gas respectivamente
en Kg/m
3
, todos a las condiciones del cabezal del pozo. Turner et al. utilizaron los
siguientes valores promedios en la ecuacin anterior
- Densidad del condensado 721 kg/m
3
,
- tensin interfacial del gas condensado 20 mN/m,
- gravedad especfica del gas 0,6 Temperatura del gas 322 K
proponen la siguiente ecuacin:

donde p es la presin en el cabezal del pozo en MPa. La velocidad mnima del gas
puede ser convertida a tasa de produccin del gas conociendo el dimetro de la
tubera de produccin.

Procedimiento del muestreo.

Se han propuesto varios mtodos para la toma de las muestras representativas de
los fluidos del separador. El mtodo ms comn consiste en disponer de cilindros con
vlvulas a ambos extremos que permite la recoleccin de muestras ya sean de gas o
de lquido por desplazamiento de agua. En cada caso se prepara una lnea de
conexin entre el cilindro y la vlvula seleccionada en separador para tomar la
muestra. En todo caso esta lnea de conexin debe ser preparada de tal manera que
permita el drenaje del agua del cilindro a una tasa lo suficientemente baja para evitar
una cada de presin apreciable dentro del cilindro donde atraparemos la muestra.
La muestra de gas generalmente se puede tomar desde la vlvula de toma de
presin de la placa orificio que mide el flujo del gas. La lnea de conexin debe
purgarse, presionar el cilindro y luego drenar el agua muy lentamente hasta
desplazar toda el agua originalmente almacenada en el cilindro y aparezca gas en la
vlvula del fondo del cilindro.
El lquido se obtiene normalmente de la vlvula inferior medidor de nivel del
separador. Se conecta la lnea de tubera desde el separador al cilindro, se purga la
lnea y se presuriza. Luego se drena el agua por la vlvula del fondo del cilindro
hasta desplazar entre 75 a 80% del agua inicial contenida en el cilindro y se cierra la
vlvula de drenaje, luego se cierra la vlvula superior para aislar el cilindro del
separador. Finalmente se drena el agua restante muy lentamente, esto permite la
creacin de un colchn de gas para permitir cualquier expansin por cambios de
temperatura.
En la tabla 6.5, se muestra a manera de ejemplo la composicin del gas del
separador


Tabla 6.5 Composicin del liquido y del gas del separador

Luego debemos determinar la composicin de la muestra recombinada, por medio de
las ecuaciones ??


Validacin de las pruebas de laboratorio PVT.

La informacin de las pruebas de laboratorio que conforman un estudio PVT se ha
estandarizado dependiendo del tipo de crudo que se quiere estudiar, as se tienen
estudios PVT caractersticos de yacimientos de crudo negro, Gas Condensado y
Crudos Voltiles.
En el caso de los estudios realizados a yacimientos de crudo negro se determinan
las propiedades de los fluidos que se requieren para hacer evaluaciones de las
reservas, el estudio de su comportamiento de produccin con el uso de ecuaciones
de balance de materiales, para la interpretacin de la informacin de presin y
produccin del yacimiento, etc.
Para el caso de los yacimientos de gas condensado y Crudo Voltiles la formulacin
tipo crudo negro no representa adecuadamente el comportamiento de produccin de
estos yacimientos y en consecuencia el tipo de informacin que se presenta en los
informes PVT, para estos yacimientos es del tipo composicional.

Validacin prueba de agotamiento a volumen constante.
Se han desarrollado varios mtodos de validacin para esta prueba experimental,
todas basadas en principios de balance de materiales. El primer mtodo consiste en
realizar el balance de materiales siguiendo la misma secuencia del estudio
experimental, los prximos dos mtodos estn basados en seguir el balance a partir
de los valores obtenidos en la ltima etapa y reproducir la composicin original de los
fluidos en la celda.
Mtodo directo.
El procedimiento consiste en calcular los moles de fluidos inciales en la celda as
como los moles inciales de cada componente, luego se contabiliza los moles de

gases producidos y moles de lquido y gas en equilibrio en la celda en cada etapa de
agotamiento.

El clculo de los moles inciales depende de si el fluido original en la celda est en
fase gaseosa o lquida. En el caso de gas condensado los moles inciales vendr
dada por la expresin:

y s
s s
o
RT Z
V P
N =
Si la muestra es de crudo voltil los moles inciales se calcula utilizando la densidad y
el peso molecular del fluido inicial en la celda.

o
o S
o
M
V
N

=
Donde:
P
s
Presin de saturacin (lpca)
V
s
Volumen de saturacin (cc)
Z
s
Factor de desviacin Z del gas a la presin de saturacin y temperatura de
yacimiento.
T
y
Temperatura de yacimiento en R
o
Densidad del crudo en la celda a presin de saturacin y temperatura del
yacimiento.
M
o
Peso molecular del fluido en la celda.

En la primera etapa de agotamiento se producen N
g,1
moles de gas de composicin
y
i,1
y quedan en la celda N
gc,1
de composicin
yi,1
y N
L,1
moles de lquido de
composicin x
i,1
.

Un balance en la primera etapa
x
i,1
N
L1
+ y
i,1
N
gc,1
+ y
i,1
N
g,1
= N
o
z
i

de donde se obtiene la composicin del lquido en la celda
x
i,1
=(z
i
N
o
-y
i,1
N
gc,1
-y
i,1
N
g,1
)/N
L,1

para la segunda etapa se tiene que se producen N
g,2
moles de gas de composicin
y
i,2
y quedan en la celda N
gc,2
de composicin y
i,2
y N
L,2
de composicin x
i,2
de donde
se obtiene la composicin del lquido en la celda.
x
i,2
=(y
i,1
N
gc,1
+x
i,1
N
L,1
y
i,2
N
gc,2
-y
i,2
N
g,2
)/N
L,2

Para el resto de las etapas el procedimiento a seguir es similar.
Al realizar este balance de materiales se obtienen las composiciones de la fase
lquida en cada etapa de agotamiento, las cuales provienen de calcular la diferencia
entre los moles inciales en la celda de cada componente y los moles producidos. Si
la prueba experimental no se ha realizado apropiadamente los resultados del balance
de materiales pueden indicar valores negativos en la composicin de la fase lquida,
lo cual revelara el grado de inconsistencia de los datos experimentales. En
ocasiones, estas inconsistencias se deben slo a pequeas variaciones
consecuencias del error experimental. De tratarse de este tipo de problemas se
pueden pequeos ajustes en la composicin para eliminar las inconsistencias
evidentes. Al eliminarse los valores negativos se obtendran valores de las
composiciones de la fase lquida consistentes, al menos son positivas.
Con la composicin de la fase vapor indicada en el informe PVT y la composicin de
la fase lquida calculada se calculan las relaciones de equilibrio para cada
componente en cada etapa de agotamiento.

k i
k i
k i
x
y
k
,
,
,
=


El prximo paso consiste en verificar la consistencia termodinmica de estas
constantes de equilibrio, siguiendo un mtodo semiemprico desarrollado por
Hoffmann. El mtodo consiste en representar grficamente el logaritmo del producto
de la relacin de equilibrio por la presin versus una funcin definida por:

|
.
|
\
|
=
T Tbi
bi F
bi
1 1

bi viene dada por la expresin:

Tci Tbi
Pci
b
i
/ 1 / 1
7 , 14 log log
=
donde:
Pci presin crtica del componente i (lpca)
Tci Temperatura crtica del componente i (R)
Tbi Temperatura de ebullicin normal del componente i (R)
T Temperatura del sistema en equilibrio (R)

Para un conjunto de datos confiables, los grficos obtenidos son lneas rectas que
tienden a converger a un mismo punto. Si aplicamos estas ecuaciones a los datos de
la tabla 5.2 y aplicamos el criterio de Hoffmann a las relaciones de equilibrio as
calculadas se obtienen los resultados que se muestran en la Fi. 5.3.


Fig. 6.10 - Validacin de la prueba de agotamiento a volumen constante.

Balance en retroceso para gas condensado (Backward method)
Otro mtodo propuesto por Curtis, menos frecuentemente utilizado, consiste en
realizar el balance de materiales en sentido inverso de cmo se hizo la prueba
experimental, se parte de la composicin del gas y lquido de la ltima etapa de
agotamiento, se calcula la composicin de la mezcla antes de liberar el gas y se
repite el procedimiento hasta alcanzar la presin de saturacin. De esta manera se
obtiene la composicin de la mezcla inicial a la presin de saturacin, esta
composicin se compara con la indicada en el informe PVT lo cual permite verificar la
calidad de la muestra en la celda comparada con esperada segn la recombinacin
matemtica.
Para esta prueba se toma como base de clculo 100 moles inciales de muestra, de
esta manera se determina el volumen de muestra inicial de gas condensado,

utilizando la ley de los gases reales, que corresponde al volumen de saturacin, el
cual es constante en el proceso de clculo de la composicin original de la muestra.
El volumen de saturacin vendr dado por:

Pd
T niZdR
Vs
) 460 ( +
=
donde:
Zd factor de desviacin del gas al punto de roco
Pd Presin de roco
ni moles inciales de muestra (base de clculo 100)
R constante de los gases.
T Temperatura del yacimiento.

Se calcula el nmero de moles de gas en la celda en la ltima etapa:

RT
Pn n Vl Vs
ng
) , 1 (
=
donde Vl,n es el volumen de lquido retrgrado en la ltima etapa de agotamiento.

Conocidos los moles inciales de muestra, los moles remanentes de gas en la celda y
los moles de gas producidos (Gp/G), se obtiene por diferencia los moles de lquidos
en la celda en la ltima etapa.
G Gp ng ni nl / =
la composicin global de fluidos en la celda en la ltima etapa viene dado por:

n i g n i g c
x F y F Z
, ,
) 1 ( + =

donde F
g
es la fraccin de gas en la celda y viene dada por:


nl ng
ng
F
g
+
=
la composicin global en la celda antes de liberar el gas viene dada por la expresin:

n i p c p n c
y F Z F Z
, ,
) 1 ( + =
donde Fp es la fraccin de vapor que se produjo en la etapa i con respecto al nmero
total de moles en la celdas antes de liberar el gas.
En las etapas subsiguientes la composicin global en la celda vendr dada por:

n i p n c p n c
y F Z F Z
, 1 , ,
) 1 ( + =

En la siguiente tabla se pueden observar el resultado del este clculo para el ejemplo
de la tabla 6.6.
Tabla 6.6 Composicin global de fluidos en la celda Z(I,K)
Si comparamos el valor calculado con el reportado como composicin inicial en la
celda obtenemos los siguientes porcentajes de diferencia en la composicin por
componente.


De estos resultados se puede observar que la mayor diferencia la observamos en la
fraccin molar del C7+, este valor est influenciado por el peso molecular de la
fraccin pesada. Se puede disminuir este porcentaje de diferencia haciendo
sensibilidades con el peso molecular de la fraccin pesada C7+ verificando que la
variacin observada no es mayor que el orden de magnitud del error experimental al
medir esta propiedad. Si variamos el peso molecular de la fraccin pesada de 148 a
149 se obtienen los siguientes resultados:

Una manera de verificar el grado de confiabilidad del peso molecular consiste en
calcular el factor de caracterizacin de Watson para la fraccin pesada de todos los
gases producidos.

Correlaciones
Estimacin del punto de roco a partir de la composicin.
Nemeth y Kennedy desarrollaron una correlacin para la estimacin de la presin de
roco en funcin de la composicin y la temperatura. Esta correlacin est basada en
579 datos experimentales determinados de 480 muestras diferentes de sistemas de
gas condensado.
La correlacin viene dada por la expresin:
} 2 , 0
7 %
1 %
] 6 % 5 % ) 4 % 3 (% 2 2 % 1 % 4 , 0 2 % 2 % 2 % 2 , 0 [ {
3 2 3 2
7
Pr
K JM IM HM GL EL EL DT
C
C
C B C C C C C C S H CO N A
C
e
+ + + + + + + +
(
+
+
+ + + + + + + + + +
+
=

5
3
4
3
2
10 4299951 , 7
10 6453277 , 3
2673714 , 3
10 0448346 , 1
10 4670559 , 4
6259728 , 6
10 0623054 , 2
=
=
=
=
=
=
=
G
F
E
D
C
B
A

R T T
C C
C C C C C
C C C C C PMC
C C C C C
PMC
M
PMC C L
K
J
I
H
C
C
=
+ = +
+ + + = +
+ + + + = +
+ + + + =
+
+
=
+ + =
=
=
=
=
+
+
. 100 / 7 % 7
10 % 9 % 8 % 7 % 7 %
7 % / ) 10 % 3 , 142 9 % 3 , 128 8 % 2 , 114 7 % 2 , 100 ( 7
7 % / ) 10 % 7342 , 0 9 % 7217 , 0 8 % 7068 , 0 7 % 6882 , 0 (
0001 , 0
7
) 7 )( 7 (
746622 , 10
10 0716866 , 1
10 2476497 , 6
11381195 , 0
7
7
6
4

Factor de Compresibilidad bifsico para gas condensado.
Reyes et al. en 1990 presentaron una correlacin para la estimacin del factor de
compresibilidad bifsico basada en 131 estudios PVT. Los autores sostienen que la
correlacin proporciona valores precisos de Z2F para yacimientos de gas
condensado que tienen una concentracin de C7+ de 4% o mayores y recomiendan
utilizar el factor de compresibilidad del gas monofsico si la concentracin de C7+ es
menor a 4% o si la gravedad especfica del gas es menor a 0,911.
El factor de compresibilidad bifsica fue correlacionado con la presin y temperatura
seudoreducida p
r
y T
r
, para lo cual es necesario estimar la presin y temperatura
seudocrtica a partir de la composicin del gas o a partir de correlaciones basadas en
la gravedad especfica del gas.
La correlacin desarrollada por Reyes et al. viene dada por la siguiente expresin:

|
|
.
|
\
|
+
|
|
.
|
\
|
+ +
|
|
.
|
\
|
+ + =
r
r
r
r
r
r F
T
p
A
T
A p A
T
A p A A Z
5
2
4
2
3 2 1 0 2
1 1

donde:

131987 , 0
53428 , 1
000829231 , 0
56539 , 3
0375281 , 0
24353 , 2
5
4
3
2
1
0
=
=
=
=
=
=
A
A
A
A
A
A

REFERENCIAS

- American Petroleum Institute: API recommended Practice for sampling
Petroleum reservoir fluids, API 44 (1966).
- McCain Jr. W.D. and Alexander, R.A. Sampling Gas Condensate Wells, SPE
Res. Eng. 358-362 (Aug. 1992).
- Turner, R.G. Hubbard, M.G. and Dukler, A.E.: Analysis and Prediction of
Minimum Flow rate for continuous Removal of liquid from Gas Wells. JPT,
1475-1482. (Nov. 1969).
- Moses, P.L. Engineering Application of Phase Behavior of Crude Oil and
Condensate Systems. JPT 715-723. (July 1986).
- Reyes, D.G.; Piper, L.D., McCain, W.D., Poston, S.W. Two Phase
Compressibility Factors for Retrograde Gases. 60
th
California Regional
Meeting, Ventura California, April 4-6. 1990. SPE 20055.
- McCain, D.W; "Properties of Petroleum Fluids", Penn Well Books, Oklahoma,
2
nd
Edition, 1990.
L.Doherty Series. 2000.
- Ahmed T.: Reservoir Engineering Handbook, Gulf Professional Publishing,
2
nd
- Amyx J.: Petroleum Reservoir Engineering Physical Properties, McGraw Hill

Equilibrio Liquido Vapor 7-1

Propiedades de los

Capitulo

7
Equilibrio Liquido Vapor


CONTENIDO

Pg.

Introduccin
7.3

Ley de Raoult
7.4

Ley de Dalton
7.5
Desarrollo de ecuaciones para clculos de equilibrio gas-liquido.
- Clculo de la presin en el punto de burbujeo para una solucin
lquida ideal.
- Clculo de la presin en el punto de roco para una solucin de
gas ideal.
7.5

7.8

7.8
Soluciones Reales.
- Clculo de la presin en el punto de burbujeo para una solucin
lquida ideal.
- Clculo de la presin en el punto de roco para una solucin de
gas ideal.
7.10

7.12

7.13

REFERENCIAS 7.14

Capitulo 7- Equilibrio liquido-Vapor
Introduccin
Para evaluar el funcionamiento de un equipo de separadores en etapas, se requiere
efectuar clculos de equilibrio lquido- vapor y de balance de materia en cada etapa
de separacin, utilizando para ello una ecuacin de estado. Esto permite conocer las
cantidades de gas y lquido separadas en cada etapa, as como los parmetros
necesarios para seleccionar las presiones de separacin optimas para los fines que
se pretendan (mxima recuperacin de lquidos, mnimos requerimientos de
compresin, maximizar la produccin de pozos).
El rea limitada por la curva de burbujeo y la curva de roco (envolvente) en el
diagrama de fases de un sistema multicomponente (Fig. 7.1), define las condiciones
para que el gas y el lquido se presenten en equilibrio. Las cantidades y
composiciones de la mezcla son diferentes en distintos puntos dentro de la regin de
dos fases.

Fig. 7.1- Curva Envolvente de Fases

El equilibrio vapor-lquido se aplica para determinar el comportamiento de mezclas de
hidrocarburos en la regin de dos fases, y para calcular las concentraciones y las
CurvadePuntosdeBurbuja
CurvadePuntosdeRocio
PuntoCritico

composiciones de cada fase a las condiciones de presin y temperatura dentro de la
regin de dos fases.
La distribucin de un componente en un sistema vapor-lquido es expresada por la
constante de equilibrio K. Esta constante se define como la razn de la fraccin molar
del componente en la fase gaseosa, (y), a la fraccin molar del componente en la
fase lquida, (x), matemticamente esto se expresa como:
(ec.-7.1)

El trmino equilibrio vapor-liquido se refiere a sistemas que una fase lquida esta en
equilibrio con su vapor. En un diagrama de fases, el lquido y el vapor coexiste en
equilibrio dentro de una regin delimitada por las curvas formadas por los puntos de
burbujeo y puntos de roco.
Los mtodos para calcular el comportamiento de mezclas de hidrocarburos en esta
regin de dos fases, permiten determinar las condiciones para su manejo o
procesamiento en la superficie.

Ley de Raoult.
Esta ley est basada en experimentos realizados en el ao de 1886, y establece que
la presin parcial de un componente en la fase vapor es igual a la fraccin molar de
dicho componente en la fase lquida, multiplicada por la presin de vapor del
componente puro; es decir:

(ec.-7.2)
Donde:
P
j
=Presin parcial del componente j en el gas, en equilibrio con un lquido
cuya composicin es xj.
P
vj
=Presin de vapor que el componente j ejerce a la temperatura de inters.
y
Const.deEquilibrio, K
x
=
j j vj
p x * p =

X
j
=Fraccin molar del componente j en fase lquida.

Ley de Dalton.-
Esta ley define que la presin parcial de un componente en una mezcla gaseosa, es
decir:

(ec.-7.3)

Donde:
P
j
=presin parcial del componente j
y
j
=Fraccin molar del componente j en fase vapor.
P =Presin del sistema.

Al combinar estas dos leyes igualando las presiones parciales, se obtiene una
ecuacin que relaciona las composiciones de las fases lquido vapor en equilibrio, a
la presin y temperatura del sistema, es decir:
(ec.-7.4)

Desarrollo de ecuaciones para clculos de equilibrio gas-liquido.
Para determinar los valores x
j
, y
j
, la ecuacin anterior debe combinarse con otra que
relacione estas cantidades, la cual puede desarrollarse a partir de un balance de
materia para el componente j.
Considrese una etapa de separacin, definida como una condicin a la cual el
aceite y el vapor alcanzan el equilibrio, a las condiciones de presin y temperatura
existentes en el separador que se ilustra en la Fig. 7.2:

j j
p y P =
j vj
j
y p
x P
=


Fig. 7.2- Proceso de Separacin Instantnea

De un clculo de equilibrio de fases se pueden obtener las fracciones de las fases
vapor y lquido en la mezcla, adems de las composiciones de cada una de las
fases. Con las siguientes ecuaciones se puede calcular las composiciones de las
fases gas y lquido de una mezcla en equilibrio:

(ec.-7.5)

Ponindola ahora en trminos de y
j
, se tiene:

(ec.-7.6)

Vapor,y
i
Liquido,X
i
Corrientede
alimentacin,
Z
i
n
t
n
v
n
l
n n
j t
j
j 1 j 1 vj
l v
z n
x 1.0
P
n n
P
= =
= =
| |
+
|
\ .

n n
j t
j
j 1 j 1
v l
vj
z n
y 1.0
P
n n
P
= =
= =
| |
+
|
|
\ .


Para encontrar la solucin de las dos ecuaciones anteriores, se requiere de un
proceso de ensaye y error. Este proceso puede ser simplificado si se toma como
base un mol de alimentacin al sistema, de tal manera que:

(ec.-7.7)
De esta forma, las ecuaciones para las fracciones de las fases vapor y lquido en la
mezcla (ec.-7.5 y 7.6) se pueden expresar como:

(ec.-7.8)

(ec.-7.9)

L
L
t
n
n
n
=
V
V
t
n
n
n
=
L V
n n 1 + =
n n
j
j
j 1 j 1
V
vj
z
x 1.
P
1 n 1
P
= =
= =
| |
| |
+ |
|
|
|
\ .
\ .

n n
j
j
j 1 j 1
L
vj
z
y 1.
P
1 n 1
P
= =
= =
| |
| |
+ |
|
|
|
\ .
\ .


Clculo de la presin en el punto de burbujeo para una solucin
lquida ideal.

El punto de burbujeo, es el punto en el cual se forma la primera burbuja de gas. Para
propsitos prcticos, la cantidad de gas es despreciable. Es decir, que n
v
=0 y n
L
=n
t

mientras que la presin sera igual a la de burbujeo, P =P
b
. Sustituyendo esto en la
ecuacin (7.6), resulta:

(ec.-7.10)

El punto de burbujeo vendr dado por:

(ec.-7.11)

Clculo de la presin en el punto de roco para una solucin de gas ideal.
En el punto de roco, la cantidad de lquido se considera despreciable, de tal manera
se puede sustituir nL=0 y n
v
=n
t
, en la ecuacin de fraccin de las fases vapor en la
mezcla (7.5), resultando lo siguiente:

(ec.-7.12)

n
j
j 1
b
vj
z
1.
P
P
=
=
| |
|
|
\ .
n
b vj j
j 1
P P z
=
=

n
j
j 1 vj
d
z
1.
P
P
=
=
| |
|
\ .


(ec.-7.13)

d
n
j
j 1
vj
1
P
z
P
=
=
| |
|
|
\ .


Soluciones reales.

Para las soluciones reales se utilizan otras ecuaciones distintas a las presentadas,
basadas en correlaciones obtenidas por observaciones experimentales del
comportamiento de equilibrio vapor-liquido, motivado a las siguientes de las
limitaciones leyes de Raoult y de Dalton:
- La ley de Dalton se basa en la suposicin de un comportamiento ideal del gas.
Esto limita su uso a presiones menores que 100 psia y temperaturas moderadas.
- La ley de Raoult se basa en la suposicin de un comportamiento ideal del lquido.
Esto se da solo si los componentes son fsica y qumicamente muy similares.
- Un compuesto puro no tiene presin de vapor a temperaturas mayores que su
temperatura crtica. Esto limita el uso de las ecuaciones a temperaturas menores
que la critica.

Las correlaciones derivadas para las soluciones reales involucran el uso de la razn
o constante de equilibrio K, la cual se define como:

(ec.-7.14)

Las ecuaciones (7.4) y (7.5) pueden modificarse para tomar en cuenta el
comportamiento de soluciones reales, sustituyendo la relacin de presiones P
Vj
/P por
la constante de equilibrio K (ec. 7.3) se tiene lo siguiente:

(ec.-7.15)

j
j
j
y
K
x
=
( )
n n
j t
j
j 1 j 1
l j v
z n
x 1
n K n
= =
= =
+


(ec.-7.16)

Considerando un mol de alimentacin al sistema (n
t
=1):

(ec.-7.17)

(ec.-7.18)

La solucin de las ecuaciones anteriores requiere tambin de un proceso de ensayo
y error.
En la tabla 7.1, se muestran las incgnitas y las variables que intervienen en los
clculos de equilibrio de fase, en la cual se tiene un sistema de 2n+2 incgnitas.

n n
j t
j
j 1 j 1
l
v
j
z n
y 1
n
n
K
= =
= =
| |
+
|
|
\ .

( ) ( )
n n
j
j
j 1 j 1
v j
z
x 1
1 n K 1 = =
= =
+

n n
j
j
j 1 j 1
L
j
z
y 1
1
1 n 1
K
= =
= =
| |
| |
+ |
|
|
|
\ .
\ .


Tabla 7.1.- Clculos de equilibrio de fases - Incgnitas y Variables

Clculo de la presin en el punto de burbujeo de una solucin real.
Como en el punto de burbujeo n
V
=0 y n
L
=n
t
, y sustituyendo lo anterior en la ecuacin
(7.16), resulta lo siguiente:

(ec.-7.19)

En las ecuaciones (7.19) la presin en el punto de burbujeo no se puede calcular
directamente, por lo tanto puede ser determinada seleccionando presiones y
ensayando, con lo cual se obtienen valores de K. Aplicando la ecuacin (7.19) se
calcula el producto de Z
j
* K
j
, si la suma es menor que uno, el clculo se repite a baja
presin. Si la suma es mayor que uno, se selecciona un valor de presin mayor y se
ensaya nuevamente.

n n
j j j
j 1 j 1
y z K
= =
=


Clculo de la presin en el punto de roco de un gas real.
Si n
L
=0 y n
V
=n
L
y sustituyendo lo anterior en la ecuacin (7.15), resulta lo siguiente:

(ec-.7.20)

Un punto muy importante que debe tomarse en cuenta, antes de establecer un
estudio de equilibrio vapor-liquido a cualquier presin y temperatura dadas, es de
verificar con certeza, s se encuentra en la regin de dos fases, esto puede hacerse
de la siguiente forma:

Tabla 7.2.- Clculos de equilibrio de fases - Incgnitas y Variables

n n
j
j
j 1 j 1
j
z
x 1
K
= =
= =


REFERENCIAS

- McCain J r. W.D.: The Properties of Petroleum Fluid, Pen Well Books, 2
nd

Edition, Tulsa, OK. Cap. 12.
- Rojas G.: Ingeniera de Yacimientos de Gas Condensado,

Ecuacin de Estado 8-1

Propiedades de los

Capitulo

8
Introducin a las
Ecuaciones de Estado

CONTENIDO Pg.

1. Introduccin
2. Ley de Gases Ideales
3. Ley de Gases Reales
4. Ecuacion de Van der Walls
5. Ecuacin Virial
6. Ecuacin de Soave Redlich Kwong
7. Ecuacin de Peng Robinson
8. Prediccion de Propiedades Termodinmicas de EdE
REFRENCIAS

8.3
8.4
8.5
8.6
8.8
8.13
8.15
8.16
8.17

1.- Introduccin a las Ecuaciones de Estado

Una ecuacin de estado es la relacin que existe entre dos o ms propiedades
termodinmicas. En sistemas de un componente y de una fase, la ecuacin de
estado incluir tres propiedades, dos de las cuales pueden ser consideradas como
independientes.
Aunque en principio se podran plantear relaciones funcionales donde intervienen
tres propiedades termodinmicas cualesquiera, las expresiones analticas de las
relaciones entre propiedades han sido limitadas casi completamente a la presin,
volumen y temperatura.
Debido a la incompleta comprensin de las interacciones intermoleculares,
especialmente en los estados lquido y slido, se han utilizado mtodos empricos
para desarrollar ecuaciones de estado de uso general. Los datos de presin,
temperatura y volumen se pueden ser medir directamente y los datos necesarios
para evaluar las constantes en tales ecuaciones pueden ser obtenidos
experimentalmente.
En general se requieren ajustar los parmetros que se utilizan en las Ecuaciones de
Estado (EdE), que definen la interaccin molecular entre los componentes de una
mezcla para modelar un experimento PVT (ejemplo: la liberacin diferencial de un
crudo).
Las Ecuaciones de Estados se usan en la industria petrolera para:
Predecir el comportamiento
Uso en los simuladores composicionales para predecir procesos tales el
reciclamiento del gas en yacimientos de condensados, inyeccin de gas a alta
presin
Anlisis nodal de pozos en yacimientos de condensados y crudos voltiles
Comportamiento de mezclas en separadores
Procesos qumicos


2.- Ley (o EDE) de los Gases Ideales
La ley general de los gases ideales establece una relacin entre las condiciones de
presin, volumen, temperatura de una masa de gas, y tambin se le llama ecuacin
de estado de un gas ideal. En el Capitulo 2, se menciono que la ley de los gases
ideales era:
T
p V
R

La cual se puede escribir como:
RT pV

Donde R es el valor constante de la relacin PV/T para un gas ideal. Esta ecuacin
es correcta slo cuando se refiere a un mol (por ejemplo, una molcula gramo) de
gas; pues para n moles sera:
n RT pV

Donde
P =presin absoluta
V =volumen
n =nmero de moles =masa de gas / peso molecular
T =temperatura absoluta
R =la constante universal de los gases cuyo valor depende de P,V,T, y la
cual tiene el valor de:
R =10,73146 psi ft3/R lbm en el sistema ingles
R=8,3143 kPa m3/K kmol en el sistema internacional
Esta ecuacin es aplicable a bajas presiones

3.- Ley (o EDE) de los Gases Reales

Tambin se menciono en el Capitulo 3, que los gases reales no obedecen a la Ley
de los gases ideales o perfectos a la presin y temperaturas que existen en el
yacimiento. Se debe introducir un factor de correccin en la ecuacin un factor de
correccin, conocido como el factor Z, o factor de compresibilidad, que expresa la
relacin entre el valor experimental del producto P por V y el valor terico que
tendra si la Ley de Gases ideales se cumpliese.
n RT
pV
z

En general, el valor Z para el gas natural se estima por correlaciones.
Las correlaciones del factor Z hacen uso de la Ley de Estados Correspondientes la
cual establece que el grado de desviacin de la Ley de los gases perfectos es igual
para gases que se encuentran a las mismas condiciones de presin reducida y
temperatura reducida. Los valores reducidos de temperatura y presin se obtienen
dividiendo los valores de presin y temperatura por los valores de presin y
temperatura crtica, respectivamente.
La ecuacin de estado para los gases reales es:
zn RT pV

Con la misma se pueden estimar propiedades del gas, dadas unas condiciones
iniciales, a otras condiciones, haciendo usa de la ecuacin:

1 1 2 2
1 1 2 2
z T z T
p V p V

4.- Ecuacin de Van der Walls
Esta ecuacin tiene la forma siguiente:

Donde:
b =correccin por el volumen de la molculas.
a/V
2
= correccin de la presin por las fuerzas de interaccin de las
molculas.
Esta ecuacin es Importante por razones tericas e histricas, pero no se utiliza en
la prctica, ya que se han desarrollado otras formulaciones, de complejidad
parecida, pero que son ms exactas.
Expresando la ecuacin de van der Waals en forma de polinomio:

Evaluando en el punto crtico (P
c
,T
c
), las tres races deben ser iguales, por lo que el
polinomio debe poder factorizarse como:

Igualando los coeficientes de potencias iguales obtenemos:

De donde:


Tambin: Vc = (3/8) RT
c
/P
c

Lo que da:

El factor de compresibilidad en el punto crtico sera:

para todas las sustancias. Experimentalmente esto no ocurre.
La ecuacin de VDW en trminos de Z es:

De aqu se sugieren las siguientes variables de estado reducidas:
Presin reducida: P
r
= P/P
c

Temperatura reducida: T
r
= T/T
c

Volumen reducido: V
r
= V/ V
c
Esto conduce al Principio de los Estados Correspondientes:
Diferentes substancias puras tienen el mismo factor de compresibilidad evaluado a las mismas
variables reducidas.
Experimentalmente esto no es cierto, pero sugiere que es posible obtener buenas correlaciones
generalizadas para el factor de compresibilidad Z de diferentes sustancias si se utilizan variables
reducidas.


5.- Ecuacin Virial
La ecuacin virial tiene la forma siguiente:

Los Coeficientes Viriales Dependen de la Sustancia y Son Funcin de la
Temperatura, como se muestra en la siguiente tabla:

Tabla XXX Valores de B recomendados para 1-alkannoles


S conservamos solo dos trminos (funcin lineal) se obtiene:
Z = 1 + BP
y recordando que B=B/(RT)
Z =1 +BP/(RT)
Utilizando la ecuacin en trminos volumtricos
Z = 1 + B/V

Para incluir el tercer coeficiente, la ecuacin virial se expresa como.

La forma cubica de la ecuacin se obtiene mediante:

Esta ecuacin es cubica, y se deben usar mtodos numricos para encontrar sus
races. Las mismas pueden ser:
1 Real, dos complejas.
3 Reales.
Regin supercrtica: una raz real correspondiente al volumen.
Presin y temperatura de saturacin: tres races reales, la mayor corresponde al
vapor saturado, la menor al lquido saturado, y la intermedia se desecha.
Vapor y gas sobrecalentado: la raz mayor representa el volumen del gas.
Lquido subenfriado: la menor raz positiva aproxima el volumen del lquido.

Las races negativas se desechan siempre.
En el punto crtico, las tres races reales de la ecuacin cbica de estado
deberan ser iguales. Por lo tanto, (V-Vc)
3
=0. En la prctica esta relacin puede
no cumplirse en la ecuacin viriales cbicas por el truncamiento de la serie.
La figura siguiente presenta unas lneas isotermas obtenidas con la ecuacin cubica:

Figura. 1 Isotermas obtenidas con la ecuacin cubica

En la figura 1 se observa que cuando T>T
c
, la solucin de V para cualquier valor
positivo de P proporciona slo una raz positiva real. Cuando T=T
c
, esto tambin es
cierto, excepto a la presin crtica, donde existen tres races, todas iguales a V
c
.
Para T<T
c
, se tiene nicamente una raz real positiva cuando la presin es alta, pero
para un intervalo de presiones menores existen tres races reales positivas. En este
caso, la raz intermedia no tiene significado; la raz ms pequea es un lquido o un
volumen similar al de un lquido, y la raz ms grande es un vapor o un volumen
parecido a un vapor. Los volmenes de lquido y vapor saturados estn dados por las
races ms pequea y ms grande cuando P es la presin de saturacin o de vapor


Ejemplo: Los valores reportados para los coeficientes viriales del vapor de
isopropanol a 200C son:
B=-388 cm
3
/mol C=-26000 cm
6
/mol
2

Calcule V y Z para el vapor de isopropanol a 200C y 10 bar utilizando la ecuacin
del gas ideal, la ecuacin virial lineal en forma de presin, y la ecuacin virial cbica
en forma volumtrica. Compare sus resultados.

Usando la ecuacin Virial en Presin:



6.- Ecuacin de Redlich-Kwong
El desarrollo moderno de las ecuaciones cbicas de estado comenz en 1949 con la
publicacin de la ecuacin de Redlich-Kwong. La ecuacin de estado de Redlich-
Kwong la cual es una modificacin a la ecuacin de Van der Waals, sobre todo en el
trmino que contiene la presin de atraccin, proponen la ecuacin siguiente:

donde el parmetro a es una funcin de la temperatura, a(T). Para Redlich-Kwong
se tiene:

Generalmente el parmetro a =af(T) y a una constante impuesta por las
condiciones en el punto crtico, ac =af(Tc), entonces:

Y


Esta ecuacin, al igual que otras ecuaciones cbicas de estado, tiene tres races
para el volumen, de las cuales es posible que dos sean complejas. Los valores de V
que tienen un significado fsico son siempre reales, positivos y mayores que la
constante b.

Al expresar la ecuacin RK, en trminos del factor de compresibilidad Z, se tiene

Los parmetros a y b se obtienen aplicando los criterios de Van der Waals o el
mtodo de Volmenes iguales, de donde se obtienen las siguientes ecuaciones:

Las constantes 0.42748 y 0.08664 son conocidas respectivamente en la literatura
como


7.- Ecuacin de Peng-Robinson
La EDE de Peng-Robinson se expresa mediante la ecuacin:

Donde:

Se puede observar que la ecuacin de Peng-Robinson tiene una formulacin similar
a la ecuacin de Redlich-Kwong.


8.- Prediccin de Propiedades Termodinmicas de EdE

Se han mencionado anteriormente algunas ecuaciones de estado y su formulacin
matemtica para la estimacin de propiedades de sustancias puras y mezclas en
estado lquido o vapor. No nos hemos involucrado con otros conceptos tales como
son el coeficiente de interaccin binaria, el factor acntrico, volumen de
desplazamiento, etc., que se requieren para caracterizar una mezcla de
hidrocarburos.
Las EdE tienen mucha aplicacin en procesos qumicos, ya que se puede hacer uso
de variables, tales como la entalpia (dependiente de la temperatura) se pueden
derivar otras propiedades del vapor y del lquido, aplicando ecuaciones de la
termodinmica, tales como la fugacidad, entropa, etc.
Efectuar clculos de EDE para mezclas es algo engorroso y toma mucho tiempo.
Para ampliar el rango de aplicacin de las EDE, estas se han programado en
diversos paquetes en la industria petrolera, tales como:
PVTi: Paquete PVT de Schlumberger
WINPRO: Paquete PVT de CMG
PVTP: Paquete PVT de Petroleum Expert
Dichos paquetes permiten generar los diagramas de fases, caracterizar una mezcla,
ajustar experimentos PVT, simulacin de yacimientos etc.
Dada la utilidad de los mismos, se recomienda su adquisicin por parte de cualquier
empresa operadora dedicada a la Exploracin y Explotacin de Hidrocarburos-

E
.

REFERENCIAS

Coats K.H. Simulation of Gas Condensate Performance, J PT October
1985)1870.
Whitson, C.H. Torp, S.B.: Evaluating Constant Volume Depletion Data, J PT
(March 1983) 610; Trans AIME, 275.
Coats, K. An Equation of State Compositional Model. SPE Nro 8284. Texas,
USA 1980.
Nghiem, L.; Fong, D.; Aziz, K. Compositionl Modeling with a Equation of State.
SPE Nro 9306. Texas, USA 1980.
McCain J r. W.D.: The Properties of Petroleum Fluid, Pen Well Books, 2
nd
Edition,
Tulsa, OK.
Amyx J .: Petroleum Reservoir Engineering Physical Properties, McGraw Hill
Danesh, A.: PVT and Phase Behavior of Petroleum Reservoir Fluid, Elsevier,
1998
Ahmed T.: Hydrocarbon Phase Behavior, Gulf Publishing Co., Texas., 1989
Rojas G.: Ingenieria de Yacimientos de Gas Condensados, 2da. Edicion

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