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Fisica Qumica basica

Extracto de contenido, obtenido en Wikipedia: Ver hipervnculos Qumica es la ciencia que estudia la estructura, propiedades y transformaciones de la materia a partir de su composicin atmica, formando diferentes substancias. Tabla de contenidos 1 Campo de trabajo: el tomo 2 Conceptos fundamentales 2.1 Partculas 2.2 De los tomos a las molculas 2.3 Orbitales 2.4 De los orbitales a las sustancias 2.5 Disoluciones 2.6 Medida de la concentracin 2.7 Acidez 2.8 Formulacin y nomenclatura 3 Campos de la qumica 4 Historia 5 Ver tambin

Campo de trabajo: el tomo

Los orgenes de la teora atmica se remontan a la Grecia antigua, a la escuela filosfica de los atomistas. La base emprica para tratar a la teora atmica de acuerdo con el mtodo cientfico se debe a un conjunto de trabajos aportados por Lavoiser, Proust, Richter, Dalton, Gay-Lussac y Avogadro, entre otros, hacia principios del siglo XIX. El tomo es la menor fraccin de materia de inters directo para la qumica, est constitudo por diferentes partculas que poseen diferentes tipos de cargas:

los electrones con carga negativa, los protones con carga positiva y los neutrones

que como su nombre lo indica son neutros (sin carga). Todos ellos aportan masa para contribuir al peso del tomo. El estudio explcito de las partculas subatmicas es parte del dominio de la fsica, la qumica slo est interesada en estas partculas en tanto en cuanto stas definan el comportamiento de tomos y molculas.

Conceptos fundamentales
Partculas
Los tomos son las partes ms pequeas de un elemento (como el carbono, el hierro o el oxgeno). Todos los tomos de un mismo elemento son (casi) iguales.

Las molculas son las partes ms pequeas de una sustancia (como el azcar), y se componen de tomos. Si tienen carga elctrica, tanto tomos como molculas se llaman iones: cationes si son positivos, aniones si son negativos. Como los tomos, las molculas y los iones son muy pequeos, normalmente se trabaja con enormes cantidades de ellos. El mol se usa como contador de unidades, como la docena (12) o el millar (1000), y equivale a . Se dice que 12 gramos de carbono, o un gramo de hidrgeno, o 56 gramos de hierro, contienen aproximadamente un mol de tomos. Dentro de los tomos, podemos encontrar un ncleo atmico y uno o ms electrones. Los electrones son muy importantes para las propiedades y las reacciones qumicas.

De los tomos a las molculas

Los enlaces son las uniones entre tomos para formar molculas. Siempre que existe una molcula es porque sta es ms estable que los tomos que la forman por separado. A la diferencia de energa entre estos dos estados se le denomina energa de enlace. Generalmente, los tomos se combinan en proporciones fijas para dar molculas. Por ejemplo, dos tomos de hidrgeno se combinan con uno de oxgeno para dar una molcula de agua. Esta proporcin fija se conoce como estequiometra.

Orbitales

Para una descripcin y comprensin detalladas de las reacciones qumicas y de las propiedades fsicas de las diferentes sustancias, es muy til su descripcin a travs de orbitales, con ayuda de la mecnica cuntica. Un orbital atmico es una funcin matemtica que describe la disposicin de uno o dos electrones en un tomo. Un orbital molecular es anlogo, pero para molculas.

De los orbitales a las sustancias

Los orbitales son funciones matemticas para describir procesos fsicos: un orbital solo existe en el sentido matemtico, como pueden existir una suma, una parbola o una raz cuadrada. Los tomos y las molculas son tambin idealizaciones y simplificaciones: un tomo slo existe en vaco, una molcula slo existe en vaco, y, en sentido estricto, una molcula slo se descompone en tomos si se rompen todos sus enlaces. En el "mundo real" slo existen los materiales y las sustancias. Si se confunden los objetos reales con los modelos tericos que se usan para describirlos, es fcil caer en falacias lgicas.

Disoluciones
En agua, y en otros disolventes (como la acetona o el alcohol), es posible disolver sustancias, de forma que quedan disgregadas en las molculas o iones que las componen (las disoluciones son transparentes). Cuando se supera cierto lmite, llamado solubilidad, la sustancia ya no se disuelve, y queda, bien como precipitado en el fondo del recipiente, bien como suspensin, flotando en pequeas partculas (las suspensiones son opacas o traslcidas). Se denomina concentracin a la medida de la cantidad de soluto por unidad de cantidad de disolvente.

Medida de la concentracin
La concentracin de una disolucin se puede medir de diferentes formas, en funcin de la unidad empledad para determinar las cantidades de soluto y disolvente. Las ms usuales son:

g/l (Gramos por litro) % p (Concentracin porcentual en peso) % V (Concentracin porcentual en volumen) M (Molaridad) N (Normalidad) m (molalidad) x (fraccin molar) El pH es una escala logartmica para describir la acidez de una disolucin acuosa. Los cidos, como el zumo de limn y el vinagre, tienen un pH bajo (inferior a 7). Las bases, como la sosa o el bicarbonato de sodio, tienen un pH alto (superior a 7).

Acidez

Formulacin y nomenclatura
La IUPAC, un organismo internacional, mantiene unas reglas para la formulacin y nomenclatura qumica. De esta forma, es posible referirse a los compuestos qumicos de forma sistemtica y sin equvocos.

Mediante el uso de frmulas qumicas es posible tambin expresar de forma sistemtica las reacciones qumicas, en forma de ecuacin qumica. Doble hlice de la molcula de ADN

Campos de la qumica

Bioqumica - la qumica de los seres vivos y los procesos de la vida

Qumica analtica - determinacin cualitativa y cuantitativa de la composicin de las muestras Qumica fsica - determinacin de las leyes y las constantes fundamentales que rigen los procesos Qumica inorgnica - sntesis y estudio de los compuestos que no se basan en cadenas de carbono Qumica orgnica - sntesis y estudio de los compuestos basados en cadenas de carbono Qumica tcnica - la qumica aplicada a procesos industriales y otras disciplinas de la qumica

Historia

Historia de la qumica Qumicos famosos Premio Nobel de Qumica

Ver tambin

IUPAC Lista de compuestos Propiedades peridicas Tabla peridica de los elementos Fsica Matemticas Biologa

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Qu%C3%ADmica"

Qumica analtica
La qumica anlitica es la parte de la qumica que tiene como finalidad el estudio de la composicin quimica de un material o muestra, mediante diferentes mtodos. Estos mtodos pueden ser:
o o

Mtodos qumicos (se basan en reacciones qumicas) o clsicos: anlisis volumtrico anlisis gravimtrico Mtodos fisicoqumicos (se basan en interacciones fsicas) o instrumentales:

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mtodos espectromtricos mtodos electroanalticos mtodos cromatogrficos

Los mtodos qumicos han sido utilizados tradicionalmente, ya que no requieren intrumentos complejos (tan slo pipeteas, buretas, matraces, balanzas...) Los mtodos fisicoqumicos, sin embargo, requieren intrumental complejo, tal como cromatgrafos... El estudio de los mtodos qumicos est basado en el equilibrio qumico, que puede ser de los siguientes tipos:

equilibrio cido-base equilibrio redox equilibrio de solubilidad equilibrio de complejos

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Qu%C3%ADmica_anal%C3%ADtica"

Qumica fsica
La qumica fsica es una disciplina cientfica que trata de explicar las propiedades qumicofsicas de los materiales desde un punto de vista puramente fsico. Las reas de la qumica de las que ms trata la qumica fsica son la termodinmica qumica, cintica qumica y qumica cuntica. La qumica fsica tambin est fuertemente ligada a la ciencia de los materiales. De acuerdo con la clsificacin de la UNESCO el corpus de la qumica fsica lo formaran los siguientes temas:

Catlisis Equilibrio qumico Cintica qumica Qumica de coloides Electroqumica Electrolitos Espectroscopa electrnica Emulsiones Transferencia de energa Reacciones rpidas y explosivos Teora de clulas de combustible Sales fundidas Fsica de fases gas Qumica de altas temperaturas Qumica de interfases

Intercambio inico Fsica del estado lquido Fenmenos de membrana Espectroscopa molecular Equilibrio de fases fotoqumica Teora cuntica Procesos de relajacin Fenmenos de dispersin Qumica del estado slido Fsica del estado slido Disoluciones Termodinmica Termoqumica Fenmenos de transporte Qumica de fase gaseosa Qumica de polmeros Fsica de polmeros Cristales lquidos

Qumicos fsicos importantes

Svante Arrhenius Peter Debye Erich Hckel J.W. Gibbs J.H. van 't Hoff Lars Onsager Wilhelm Ostwald Linus Pauling

Literatura

Physical Chemistry, P.W. Atkins, 1978, Oxford University Press ISBN 0-7167-3539-3

Introduction to Modern Colloid Science, R.J. Hunter, 1993, Oxford University Press ISBN 0198553862 Principles of Colloid and Surface Chemistry, P.C. Hiemenz, R. Rajagopalan, 1997, Marcel Dekker Inc., New York ISBN 0824793978 Qumica Fsica, M. Diaz Pea, A. Roig Muntaner, 1984, Alhambra. Madrid ISBN 84205-0569-2

Qumica Fsica, J. Bertran Rusca, J. Nez Delgado, 2002, Ariel, Barcelona ISBN 84344-8050-6

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Qu%C3%ADmica_f%C3%ADsica"

Mecnica cuntica
La Mecnica cuntica, tambin conocida como fsica cuntica, es la parte de la fsica que estudia el movimiento de las partculas muy pequeas, el comportamiento de la materia a escala muy pequea. El concepto de partcula "muy pequea" atiende al tamao en el cual comienzan a notarse efectos como la imposibilidad de conocer con exactitud arbitraria y simultneamente la posicin y el momento de una partcula (vase Principio de indeterminacin de Heisenberg), entre otros. A tales efectos suele denominrseles "efectos cunticos". As, la Mecnica cuntica es la que rige el movimiento de sistemas en los cuales los efectos cunticos sean relevantes. Se ha documentado que tales efectos son importantes en materiales mesoscpicos (unos 1.000 tomos). Las suposiciones ms importantes de esta teora son las siguientes: La energa no se intercambia de forma continua, sino que en todo intercambio energtico hay una cantidad mnima involucrada (cuantizacin de la energa).

Al ser imposible fijar a la vez la posicin y el momento de una partcula, se renuncia al concepto de trayectoria, vital en Mecnica clsica. En vez de eso, el movimiento de una partcula queda regido por una funcin matemtica que asigna, a cada punto del espacio y a cada instante, la probabilidad de que la partcula descrita se halle en tal posicin en ese instante (al menos, en la interpretacin de la Mecnica cuntica ms usual, la probabilstica o "de Copenhague"). A partir de esa funcin, o funcin de ondas, se extraen tericamente todas las magnitudes del movimiento necesarias. Aunque la estructura formal de la teora est bien desarrollada, y sus resultados son coherentes con los experimentos, no sucede lo mismo con su interpretacin, que sigue siendo objeto de controversias. La teora cuntica fue desarrollada en su forma bsica a lo largo de la primera mitad del siglo XX. El hecho de que la energa se intercambie de forma discreta se puso de relieve por hechos experimentales como los siguientes, inexplicables con las herramientas tericas "anteriores" de la mecnica clsica o la electrodinmica: Espectro de la radiacin del Cuerpo negro, resuelto por Max Planck con la cuantizacin de la energa. La energa total del cuerpo negro result que tomaba valores discretos ms que continuos. Este fenmeno se llam cuantizacin, y los intervalos posibles ms pequeos entre los valores discretos son llamados quanta (singular: quantum, de la palabra latina para "cantidad", de ah el nombre de mecnica cuntica.") El tamao de los cuantos vara de un sistema a otro.

Bajo ciertas condiciones experimentales, los objetos microscpicos como los tomos o los electrones exhiben un comportamiento ondulatorio , como en la interferencia. Bajo otras condiciones, las mismas especies de objetos exhiben un comportamiento corpuscular, de partcula, ("partcula" quiere decir un objeto que puede ser localizado en una regin especial

del Espacio), como en la dispersin de partculas. Este fenmeno se conoce como dualidad onda-partcula. Las propiedades fsicas de objetos con historias relacionadas pueden ser correlacionadas en una amplitud prohibida por cualquier teora clsica, en una amplitud tal que slo pueden ser descritos con precisin si nos referimos a ambos a la vez. Este fenmeno es llamado entrelazamiento cuntico y la desigualdad de Bell describe su diferencia con la correlacin ordinaria. Las medidas de las violaciones de la desigualdad de Bell fueron de las mayores comprobaciones de la mecnica cuntica.

Explicacin del efecto fotoelctrico, dada por Albert Einstein, en que volvi a aparecer esa "misteriosa" necesidad de cuantizar la energa.

Efecto Compton.

El desarrollo formal de la teora fue obra de los esfuerzos conjuntos de muchos y muy buenos fsicos y matemticos de la poca como Erwin Schrdinger, Werner Heisenberg, Albert Einstein, P.A.M. Dirac, Niels Bohr y Von Neumann entre otros (la lista es larga). Algunos de los aspectos fundamentales de la teora estn siendo an estudiados activamente. La Mecnica cuntica ha sido tambin adoptada como la teora subyacente a muchos campos de la fsica y la qumica, incluyendo en: Materia condensada, Qumica cuntica y Fsica de partculas. La regin de origen de la Mecnica cuntica puede localizarse en la Europa central, en Alemania y Austria, y en el contexto histrico del primer tercio del siglo XX. Tabla de contenidos 1 Descripcin de la teora 2 Formulacin matemtica 3 Ver tambin 4 Referencias

Descripcin de la teora
La mecnica cuntica describe el estado instantneo de un sistema (estado cuntico) con una funcin de ondas que codifica la distribucin de probabilidad de todas las propiedades medibles, u observables. Algunos observables posibles sobre un sistema dado son la energa, posicin, momento, y momento angular. La mecnica cuntica no asigna valores definidos a los observables, sino que hace predicciones sobre sus distribuciones de probabilidad. Las propiedades ondulatorias de la materia son explicadas por la interferencia de las funciones de onda. Estas funciones de onda pueden transformarse con el transcurso del tiempo. Por ejemplo, una partcula movindose en el espacio vaco puede ser descrita mediante una funcin de onda que es un paquete de ondas centrado alrededor de alguna posicin media. Segn pasa el tiempo, el centro del paquete puede trasladarse, cambiar, de modo que la partcula parece estar localizada ms precisamente en otro lugar.

La evolucin temporal de las funciones de onda es descrita por la Ecuacin de Schrdinger. Algunas funciones de onda describen distribuciones de probabilidad que son constantes en el tiempo. Muchos sistemas que eran tratados dinmicamente en mecnica clsica son descritos mediante tales funciones de onda estticas. Por ejemplo, un electrn en un tomo sin excitar se dibuja clsicamente como una partcula que rodea el ncleo, mientras que en mecnica cuntica es descrito por una nube de probabilidad esttica, esfrico simtrica, que rodea al ncleo. Cuando realizamos una medida en un observable del sistema, la funcin de ondas se convierte en una del conjunto de las funciones llamadas funciones propias, estados propios, eigenestados...etc del observable en cuestin. Este proceso es conocido como reduccin de la funcin de onda. Las probabilidades relativas de ese colapso sobre alguno de los estados propios posibles es descrita por la funcin de onda instantnea justo antes de la reduccin. Considera el ejemplo anterior sobre la partcula en el vaco. Si medimos la posicin de la misma, obtendremos un valor aleatorio x. En general, es imposible para nosotros predecir con precisin qu valor de x obtendremos, aunque es probable que obtengamos un cercano al centro del paquete de ondas, donde la amplitud de la funcin de onda es grande. Despus de que hemos hecho la medida, la funcin de onda de la partcula colapsa y se reduce a una que est muy concentrada en torno a la posicin observada x. La ecuacin de Schrdinger es determinista en el sentido de que, dada una funcin de onda a un tiempo inicial dado, la ecuacin suministra una predicin concreta de qu funcin tendremos en cualquier tiempo posterior. Durante una medidad, el eigen-estado al cual colapsa la funcin es probabilista, no determinista. As que la naturaleza probabilista de la mecnica cuntica nace del acto de la medida.

Formulacin matemtica
En la formulacin rigurosa matemtica desarrollada por P.A.M. Dirac y John von Neumann, los estados posibles de un sistema cuntico estn representados por vectores unitarios llamados (estados) que pertenecen a un Espacio de Hilbert complejo separable (llamado el espacio de estados.) La naturaleza exacta de este espacio depende del sistema; por ejemplo, el espacio de estados para los estados de posicin y momento es el espacio de funciones de cuadrado integrable. La evolucin temporal de un estado cuntico queda descrito por la Ecuacin de Schrdinger, en la que el Hamiltoniano, el operador correspondiente a la energa total del sistema, tiene un papel central. Cada observable queda representado por un operador lineal Hermtico densamente definido actuando sobre el espacio de estados. Cada estado propio de un observable corresponde a un eigenvector del operador, y el valor propio, o eigenvalor asociado corresponde al valor del observable en aquel estado propio. Es el espectro del operador es discreto, el observable slo puede dar un valor entre los eigenvalores discretos.

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Durante una medida, la probabilidad de que un sistema colapse a uno de los eigenestados viene dada por el cuadrado del valor absoluto del producto interior entre el eigen-estado (que podemos conocer tericamente antes de medir) y el vector estado del sistema antes de la medida. Podemos as encontrar la distribucun de probabilidad de un observable en un estado dado computando la descomposicin espectral del operador correspondiente. El principio de incertidumbre de Heisenberg se representa por la aseveracin de que los operadores correspondientes a ciertos observables no conmutan. Los detalles sobre la formulacin matemtica se encuentran en el artculo Formulacin matemtica de la mecnica cuntica.

Ver tambin

Qumica cuntica Computacin cuntica Teora de la relatividad Citas clebres de la mecnica cuntica

Referencias
Otero Carvajal, Luis Enrique: "Einstein y la revolucin cientfica del siglo XX", Cuadernos de Historia Contempornea, n 27, 2005, INSS 0214-400X (http://www.ucm.es/info//hcontemp/leoc/hciencia.htm)

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Mec%C3%A1nica_cu%C3%A1ntica"

Termodinmica
La Termodinmica es la parte de la fsica que estudia la energa, la transformacin entre sus distintas manifestaciones, como el calor, y de su capacidad para producir un trabajo. Est intimamente relacionada con la mecnica estadstica de la cual se pueden derivar numerosas relaciones termodinmicas. La termodinmica estudia los sistemas fsicos a nivel macroscpico, mientras que la mecnica estadstica suele hacer una descripcin microscpica de los mismos. Tabla de contenidos 1 Principios de la Termodinmica 1.1 Principio 0 de la termodinmica 1.2 Primer principio de la termodinmica 1.3 Segundo principio de la termodinmica 1.4 Tercer principio de la termodinmica 2 Rendimiento termodinmico 3 Diagramas termodinmicos.

Principios de la Termodinmica
Principio 0 de la termodinmica
Si dos sistemas A y B estn a la misma temperatura, y B est a la misma temperatura que un tercer sistema C, entonces A y C estn a la misma temperatura.

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Este concepto fundamental, aun siendo ampliamente aceptado, no fue formulado hasta despus de haberse enunciado las otras tres leyes. De ah que reciba la posicin 0.

Primer principio de la termodinmica

Tambin conocido como la ley de la conservacin de la energa, dice que en un sistema con una determinada energa interna, si se realiza un determinado trabajo, la energa interna del sistema variar. A la diferencia entre la energa interna del sistema y la cantidad de energia se la denomina calor. Fue propuesto por Lavoisier.

Segundo principio de la termodinmica

Con numerosos enunciados, quizs el principio ms conocido es el que dice que la entropa de un sistema aislado aumenta con el tiempo hasta alcanzar un valor mximo. En palabras simples, este principio dice que la cantidad de desorden (entropa) de un sistema crece con el tiempo. Propuesto por Nicolas Lonard Sadi Carnot.

Tercer principio de la termodinmica

Es imposible alcanzar una temperatura igual al cero absoluto mediante un nmero finito de procesos fisicos. Propuesto por Nernst.

Rendimiento termodinmico
Un concepto importante en la ingeniera trmica es el de rendimiento. El rendimiento de una mquina trmica que funciona entre un foco fro Qc y uno caliente Qh se define como:

donde W es el trabajo proporcionado por la mquina. Carnot demostr que el rendimiento mximo de una mquina es proporcional a la diferencia de temperatura de sus focos:

donde TcyTh son las temperaturas del foco fro y foco caliente medidas en grados Kelvin.

Diagramas termodinmicos.

Diagrama PVT

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Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Termodin%C3%A1mica"

Diagrama PVT
Diagrama PVT para una sustancia pura El diagrama PVT es la representacin en el espacio tridimensional: Presin Volumen especfico Temperatura de los estados posibles de un compuesto qumico. Estos estados configuran en el espacio PVT una superficie discontinua, debindose las discontinuidades a los cambios de estado que sufre el compuesto al variarse las condiciones de presin y temperatura, que son las variables que suelen adoptarse como independientes en los estudios y clculos termodinmicos, principalmente por la relativa sencillez de su medida. Las superficies delimitan las zonas de existencia de la fase slida, la fase lquida y la fase gaseosa. Ntese que para una fase dada P, V y T estn relacionados por la ecuacin de estado (tal como la ecuacin de los gases perfectos o la ley de deformacin elstica para los slidos). Existe un cuarto parmetro, n, la cantidad de sustancia, responsable de que no existan zonas prohibidas en el diagrama variando simultneamente P, V y T. Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Diagrama_PVT"

Qumica del estado slido

La qumica del estado slido es el estudio de los materiales slidos, sean de base molecular, metlica, cristalina o cermica. La qumica del estado slido estudia tanto la sntesis qumica como la estructura y las propiedades fsicas:

elctricas, magnticas, pticas, trmicas mecnicas

de los slidos. De esta forma, tiene un solapamiento intenso con:

la fsica del estado slido, la mineraloga, l a cristalografa, la cermica, la metalurgia, la termodinmica,

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la ciencia de materiales y la electrnica.

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Qu%C3%ADmica_del_estado_s%C3%B3lido"

Fsica del estado slido

La fsica del estado slido estudia las propiedades fsicas de los materiales slidos utilizando disciplinas tales como la mecnica cuntica, la cristalografa el electromagnetismo y la metalurgia fsica. La fsica del estado slido forma la base terica de la ciencia de materiales y su desarrollo ha sido fundamental en el campo de las aplicaciones tecnolgicas de microelectrnica al posibilitar el desarrollo de transistores y materiales semiconductores.

Introduccin
Los cuerpos slidos estn formados por tomos densamente empaquetados con intensas fuerzas de interaccin entre ellos. Los efectos de interaccin son responsables de las propiedades mecnicas, trmicas, elctricas, magnticas y pticas de los slidos. Una caracterstica importante de la mayora de los slidos es su estructura cristalina. Los tomos estn distribuidos en posiciones regulares que se repiten regularmente de manera geomtrica (vase cristal). La distribucin especfica de los tomos puede deberse a una variada gama de fuerzas. Por ejemplo, algunos slidos como el cloruro de sodio o sal comn se mantienen unidos por enlaces inicos debidos a la atraccin elctrica entre los iones que componen el material. En otros, como el diamante, los tomos comparten electrones, lo que da lugar a los llamados enlaces covalentes. Las sustancias inertes, como el nen, no presentan ninguno de esos enlaces. Su existencia es el resultado de unas fuerzas de atraccin conocidas como fuerzas de van der Waals, as llamadas en honor al fsico holands Johannes Diderik van der Waals. Estas fuerzas aparecen entre molculas o tomos neutros como resultado de la polarizacin elctrica. Los metales, por su parte, se mantienen unidos por lo que se conoce como ?gas electrnico?, formado por electrones libres de la capa atmica externa compartidos por todos los tomos del metal y que definen la mayora de sus propiedades. Vase tambin: Metalografa. Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%ADsica_del_estado_s%C3%B3lido"

Qumica inorgnica
Qumica inorgnica es el estudio integrado de la formacin, composicin, estructura y reacciones de los elementos qumicos y sus compuestos, con excepcin de la mayora de los del carbono. Tabla de contenidos 1 Campo de trabajo 2 reas de inters

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3 reas de solapamiento 4 Compuestos y sustancias importantes 5 Ver tambin

Campo de trabajo
El nombre viene de cuando todos los compuestos del carbono se obtenan de seres vivos, de ah la qumica del carbono se denomina qumica orgnica. La qumica de compuestos sin carbono, fue, por ende, llamada qumica inorgnica. Actualmente, se obtienen compuestos orgnicos en el laboratorio, de forma que la separacin es artificial. Algunas de las sustancias con carbono que entran en el campo de la qumica inorgnica incluyen:

grafito, diamante (fullereno y nanotubos se consideran ms bien orgnicos) carbonatos y bicarbonatos carburos

reas de inters
Apartados de inters de la qumica inorgnica incluyen:
o o o

La tabla peridica de los elementos: Qumica de los elementos representativos Qumica de los metales de transicin Qumica de las tierras raras Qumica de coordinacin Qumica de los compuestos con enlace metal-metal

reas de solapamiento
reas de solapamiento con otros campos del conocimiento incluyen:

Ciencia de materiales Geoqumica Magnetoqumica Mineraloga Qumica analtica Qumica bioinorgnica Qumica del estado slido Qumica fsica Qumica medioambiental Qumica organometlica

Compuestos y sustancias importantes

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Hay muchsimos compuestos y sustancias inorgnicas de gran importancia, bien comercial, bien biolgica. Entre ellos:

muchos fertilizantes, como el nitrato amnico, potsico, fosfatos sulfatos... muchas sustancias y disolventes cotidianos, como el amonaco, el agua oxigenada, la leja, el salfumn muchos gases de la atmsfera, como el oxgeno, el nitrgeno, el dixido de carbono, los xidos de nitrgeno y de azufre... todos los metales y las aleaciones los vidrios de ventanas, botellas, televisores... las cermicas de utensilios domsticos, industriales, o las losetas de las lanzaderas espaciales. el carbonato de calcio de nuestros huesos los chips de silicio semiconductores que hacen posible la microelectrnica y los ordenadores las pantallas LCD el cable de fibra ptica muchos catalizadores de inters industrial el centro activo de las metaloenzimas

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Qu%C3%ADmica_inorg%C3%A1nica"

Semiconductor
Un semiconductor es un elemento que se comporta como conductor o como aislante dependiendo del campo elctrico en el que se encuentre. Los elementos qumicos semiconductores de la tabla peridica se indican en la tabla siguiente. Elemento Cd Grupo II A Electrones en la ltima capa 2 e3 e4 e5 e6 e-

Al, Ga, B, In III A Si, Ge P, As, Sb Se, Te, (S) IV A VA VI A

El elemento semiconductor ms usado es el silicio, aunque idntico comportamiento presentan las combinaciones de elementos de los grupos II y III con los de los grupos VI y V respectivamente (AsGa, PIn, AsGaAl, TeCd, SeCd y SCd). De un tiempo a esta parte se ha comenzado a emplear tambin el azufre.

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La caracterstica comn a todos ellos es que son tetravalentes, teniendo el silicio una configuracin electrnica s2p2.

Bandas de energa
Supongamos una red cristalina formada por tomos de silicio (o cualquier mezcla de las mencionadas). Cuando los tomos estn aislados, el orbital s (2 estados con dos electrones) y el orbital p (6 estados con 2 electrones y cuatro vacantes) tendrn una cierta energa Es y Ep respectivamente (punto A). A medida que disminuye la distancia interatmica comienza a observarse la interaccin mutua entre los tomos, hasta que ambos orbitales llegan a formar, por la distorsin creada, un sistema electrnico nico. En este momento tenemos 8 orbitales hbridos sp3 con cuatro electrones y cuatro vacantes (punto B). Si se continua disminuyendo la distancia interatmica hasta la configuracin del cristal, comienzan a interferir los electrones de las capas internas de los tomos, formndose bandas de energa (punto C). Las tres bandas de valores que se pueden distinguir son : 1. Banda de Valencia. 4 estados, con 4 electrones. 2. Banda Prohibida. No puede haber electrones con esos valores de energa en el cristal. 3. Banda de Conduccin. 4 estados, sin electrones. 4.

Conductividad elctrica del cristal

Para que la conduccin de la electricidad sea posible es necesario que haya electrones en la capa de conduccin, as podemos considerar tres situaciones:

Los metales, en los que ambas bandas de energa se superponen, son conductores. Los aislantes, en los que la diferencia existente entre las bandas de energa, del orden de 6 eV impide, en condiciones normales el salto de los electrones. Los semiconductores, en los que el salto de energa es pequeo, del orden de 1 eV, por lo que suministrando energa pueden conducir la electricidad; pero adems, su

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conductividad puede regularse, puesto que bastar disminuir la energa aportada para que sea menor el nmero de electrones que salte a la banda de conduccin; cosa que no puede hacerse con los metales, cuya conductividad es constante, o ms propiamente, poco variable con la temperatura.

Tipos de semiconductores
Semiconductores intrnsecos Un cristal de silicio forma una estructura tetradrica similar a la del carbono mediante enlaces covalentes entre sus tomos, en la figura representados en el plano por simplicidad. Cuando el cristal se encuentra a temperatura ambiente, algunos electrones pueden, absorbiendo la energa necesaria, saltar a la banda de conduccin, dejando el correspondiente hueco en la banda de valencia (1). Las energas requeridas, a temperatura ambiente son de 1,1 y 0,72 eV para el silicio y el germanio respectivamente. Obviamente el proceso inverso tambin se produce, de modo que los electrones pueden caer desde el estado energtico correspondiente a la banda de conduccin, a un hueco en la banda de valencia liberando energa. A este fenmeno, se le denomina recombinacin. Sucede que, a una determinada temperatura, las velocidades de creacin de pares e-h, y de recombinacin se igualan, de modo que la concentracin global de electrones y huecos permanece invariable. Siendo n la concentracin de electrones (cargas negativas) y p la concentracin de huecos (cargas positivas), se cumple que: ni = n = p siendo ni la concentracin intrnseca del semiconductor, funcin exclusiva de la temperatura. Si se somete el cristal a una diferencia de tensin, se producen dos corrientes elctricas. Por un lado la debida al movimiento de los electrones libres de la banda de conduccin, y por otro, la debida al desplazamiento de los electrones en la banda de valencia, que tendern a saltar a los huecos prximos (2), originando una corriente de huecos en la direccin contraria al campo elctrico cuya velocidad y magnitud es muy inferior a la de la banda de conduccin.

Semiconductores extrnsecos
Si a un semiconductor intrnseco, como el anterior, le aadimos un pequeo porcentaje de impurezas, es decir, elementos trivalentes o pentavalentes, el semiconductor se denomina extrnseco, y se dice que est dopado. Evidentemente, las impurezas debern formar parte de la estructura cristalina sustituyendo al corespondiente tomo de silicio.

Semiconductor extrnseco tipo n

Es el que se ha dopado con elementos pentavalentes (As, P o Sb).

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Al tener stos elementos 5 electrones en la ltima capa, resultar que al formarse, como antes, la estructura cristalina, el quinto electrn no estar ligado en ningn enlace covalente, encontrndose, an sin estar libre, en un nivel energtico superior a los cuatro restantes. Si como antes, consideramos el efecto de la temperatura, observaremos que ahora, adems de la formacin de pares e-h, se liberarn tambin los electrones no enlazados, ya que la energa necesaria para liberar el electrn excedente es del orden de la centsima parte de la correspondiente a los electrones de los enlaces covalentes (en torno a 0,01 eV).

As, en el semiconductor aparecer una mayor cantidad de electrones que de huecos; por ello se dice que los electrones son los portadores mayoritarios de la energa elctrica y puesto que este excedente de electrones procede de las impurezas pentavalentes, a stas se las llama donadoras. An siendo mayor n que p, la ley de masas se sigue cumpliendo, dado que aunque aparentemente slo se aumente el nmero de electrones libres, al hacerlo, se incrementa la probabilidad de recombinacin, lo que resulta en un disminucin del nmero de huecos p, es decir: :n > ni = pi > p, tal que: np = ni2 Por lo que respecta a la conductividad del material, sta aumenta enormemente, as, por ejemplo, introduciendo slo un tomo donador por cada 1000 tomos de silicio, la conductividad es 24100 veces mayor que la del silicio puro.

Semiconductor extrnseco tipo p

Es el que se ha dopado con elementos trivalentes (Al, B, Ga o In). En este caso, las impurezas aportan una vacante, por lo que se las denomina aceptoras (de electrones, se entiende).

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Ahora bien, el espacio vacante no es un hueco como el formado antes con el salto de un electrn, si no que tiene un nivel energtico ligeramente superior al de la banda de valencia (del orden de 0, 01 eV). En este caso, los electrones saltarn a las vacantes con facilidad dejando huecos en la banda de valencia en mayor nmero que electrones en la banda de conduccin, de modo que ahora son los huecos los portadores mayoritarios. Al igual que en el caso anterior, el incremento del nmero de huecos se ve compensado en cierta medida por la mayor probabilidad de recombinacin, de modo que la ley de masas tambin se cumple en este caso: p > pi = ni > n, tal que: np = ni2

Difusin
Como acabamos de ver, en un semiconductor sometido a una campo electrico, se producen dos corrientes de desplazamiento, la de electrones en la banda de conduccin y la de huecos en la banda de valencia. A stas hay que aadir la difusin, que es el proceso mediante el cual las propiedades de un slido se reparten a lo largo de su volumen hasta hacerse uniformes en todo l.. Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Semiconductor"

Microelectrnica
La microelectrnica es la aplicacin de la ciencia electrnica a componentes y circuitos de dimensiones muy pequeas, microscpicas y hasta de nivel molecular para producir dispositivos y equipos electrnicos de dimensiones reducidas pero altamente funcionales. El telfono celular, el microprocesador de la CPU y la computadora tipo Palm son claros ejemplos de los alcances actuales de la Tecnologa Microelectrnica.

Vase tambin

Fabricacin de circuitos integrados VLSI Nanotecnologa Chip

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Microelectr%C3%B3nica"

LCD
LCD son las siglas en ingls de "Pantalla de Cristal Lquido" ("Liquid Crystal Display"). Se trata de un sistema elctrico de presentacin de datos formado por 2 capas conductoras trasparentes y en medio un material especial cristalino (cristal lquido) que tienen la capacidad de orientar la luz a su paso. Cuando la corriente circula entre los electrodos transparentes con la forma a representar (por ejemplo, un segmento de un nmero) el material cristalino se reorienta alterando su transparencia. El material base de un LCD lo constituye el cristal lquido, el cual exhibe un comportamiento similar al de los lquidos y unas propiedades fsicas anisotrpicas similares a las de los slidos cristalinos.

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Las molculas de cristal lquido poseen una forma alargada y son ms o menos paralelas entre s en la fase cristalina. Segn la disposicin molecular y su ordenamiento, se clasifican en tres tipos: nemticos, esmticos y colestricos. La mayora de cristales responden con facilidad a los campos elctricos, exhibiendo distintas propiedades pticas en presencia o ausencia del campo. El tipo ms comn de visualizador LCD es, con mucho, el denominado nemtico de torsin, trmino que indica que sus molculas en su estado desactivado presentan una disposicin en espiral. La polarizacin o no de la luz que circula por el interior de la estructura, mediante la aplicacin o no de un campo elctrico exterior, permite la activacin de una serie de segmentos transparentes, los cuales rodean al cristal lquido. Segn sus caractersticas pticas, pueden tambin clasificarse como: reflectivos, transmisivos transreflectivos.

Fibra ptica
La fibra ptica es una gua de ondas en forma de filamento, generalmente de vidrio (en realidad, de polisilicio), aunque tambin puede ser de materiales plsticos, capaz de guiar una potencia ptica (lumnica), generalmente introducida por un laser, o por un LED. Las fibras utilizadas en telecomunicacin a largas distancias son siempre de vidrio, utilizndose las de plastico solo en algunas redes de ordenadores y otras aplicaciones de corta distancia, debido a que presentan mayor atenuacin que las de cristal. Ncleo y revestimiento de la fibra ptica. Cada filamento consta de un ncleo central de plstico o cristal (xido de silicio y germanio) con un alto ndice de refraccin, rodeado de una capa de un material similar con un ndice de refraccin ligeramente menor. Cuando la luz llega a una superficie que limita con un ndice de refraccin menor, se refleja en gran parte, tanto ms cuanto mayor sea la diferencia de ndices y mayor el ngulo de incidencia, se habla entonces de reflexin total. As, en el interior de una fibra ptica, la luz se va reflejando contra las paredes en ngulos muy abiertos, de tal forma que prcticamente avanza por su centro. De este modo, se pueden guiar las seales luminosas sin prdidas por largas distancias. La fibra ptica ha representado una revolucin en el mundo de las telecomunicaciones, por cuanto ha desplazado a los cables de cobre para la transmisin de grandes cantidades de informacin, sea en forma de canales telefnicos, televisin, datos, etc. Como se ha indicado, las fibras para los enlaces de telecomunicacin son siempre de vidrio y presentan notables ventajas respecto a la transmisin por cable de pares, e incluso sobre los cables coaxiales, pudiendo sealarse como las ms sobresalientes las siguientes:

Baja atenuacin, lo que se traduce en mayor distancia entre repetidores. Gran ancho de banda y bajo precio, por tanto, menor coste por canal de comunicacin.

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Gran flexibilidad y poco peso, lo que redunda en una instalacin ms fcil y un transporte ms econmico. No es afectada por las radiaciones, por lo que no es preciso apantallamiento electromagntico. Alta estabilidad con la temperatura, lo que permite su empleo en ambientes adversos sin que se vea afectada la calidad de transmisin. No emite radiaciones, por lo que sus transmisiones son seguras, al no poder ser captadas por induccin en las proximidades de los cables. Son dielctricas, lo que asegura el aislamiento elctrico del cable y permite su empleo y manipulacin sin peligro en instalaciones de alta tensin. Tanto es as que en la actualidad las empresas de telecomunicacin emplean fibras pticas arrolladas a los conductores de tierra de las lneas de alta tensin de la red de transporte de energa elctrica. Incluso el mayor coste de algunos de los elementos que componen los terminales y regeneradores pticos, especialmente el lser, queda ampliamente compensado por el menor nmero de regeneradores, al colocarse estos mucho ms separados, as como por la mayor capacidad de transmisin de la fibra respecto a los otros emedios.

Clasificacin
La fibra ptica se clasifica en multimodo o monomodo segn sea el nmero de modos (soluciones de las Ecuaciones de Maxwell) que admite.
o o o

Fibra multimodo. Permite que existan mltiples modos guiados. El dimetro del ncleo suele ser de 50 62.5 micras. Fibra monomodo. Slo admite un modo guiado. En este caso el dimetro del ncleo es mucho menor, de unas 9 micras. Existen varios tipos de fibras monomodo: SMF (Standard Single Mode Fiber) DSF (Dispersion-Shifted Fiber) NZ-DSF (Non-Zero Dispersion-Shifted Fiber)

El problema de las fibras multimodo es la dispersin intermodal. Este fenmeno se produce porque la luz que viaja por la fibra se acopla a los distintos modos, y cada modo viaja a una velocidad distinta, con lo que la luz acoplada a cada modo llega en distinto momento al receptor. Por ello, para la transmisin a largas distancias, se emplea la fibra monomodo, que evita este problema, pero a cambio es ms cara.

Tambin puede distinguirse entre fibra pasiva (la convencional) y activa. Esta ltima, que integra en su composicin iones de erbio o praseodimio, permite la amplificacin ptica de la seal.

Enlace externo
Artculos y tutoriales de fibra optica (http://www.radioptica.com/Fibra/material_fib.asp)

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Fibra_%C3%B3ptica"

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Catalizador
Catalizador es una substancia (compuesto o elemento) capaz de acelerar una reaccin qumica, permaneciendo l mismo inalterado (no se consume durante la reaccin). A este proceso se le llama catlisis. Muchos de los catalizadores actan aumentando la superficie que permite encontrarse y unirse o separarse a dos o ms reactivos qumicos. Los catalizadores no alteran el balance energtico final de la reaccin qumica, sino que slo permiten que se alcance el equilibrio con mayor o menor velocidad. Entre los catalizadores que aceleran la velocidad de la reaccin es posible distinguir: 1. Catalizadores de contacto: No reaccionan qumicamente con las sustancias sino que absorben en su susperficie las molculas de las sustancias reaccionantes, acelerando la reaccin. Catalizadores de transporte: Aquellos que se regeneran una vez finalizada la reaccin.

2.

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Catalizador"

Qumica medioambiental
La qumica medioambiental es la aplicacin de la qumica al estudio de los problemas y la conservacin del medio ambiente. A medida que la comunidad internacional presta ms atencin a las tesis del ecologismo (con acuerdos internacionales como el protocolo de Kioto para reducir las emisiones de dixido de carbono para limitar el efecto invernadero), esta disciplina cobra ms y ms importancia. El insuficiente desarrollo de esta disciplina hizo posible el uso generalizado de los clorofluorocarbonos, con las graves consecuencias que esto tuvo para el agujero en la capa de ozono. Tras las experiencias con la lluvia cida, la combinacin de qumica medioambiental y ingeniera qumica result en el desarrollo de los filtros para limitar las emisiones de las fbricas. Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Qu%C3%ADmica_medioambiental"

Dixido de carbono
El dixido de carbono (tambin bixido de carbono, xido de carbono (IV) y anhdrido carbnico) es un molcula compuesta por dos tomos de oxgeno y uno de carbono. Su frmula qumica es CO2. Muchos seres vivos al respirar toman oxgeno de la atmsfera y devuelven dixido de carbono. Es una molcula lineal y apolar. El CO2 es uno de los gases de efecto invernadero que contribuye a que la Tierra tenga una temperatura habitable, siempre y cuando se mantenga en unas cantidades determinadas. Sin dixido de carbono, la Tierra sera un bloque de hielo. Por otro lado un exceso de CO2 impide la salida de calor de la atmsfera y provoca un calentamiento excesivo del planeta. En los ltimos aos la cantidad de dixido de carbono ha aumentado mucho y eso contribuye al calentamiento global del planeta.

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Aplicaciones
El CO2 se utiliza en bebidas carbonatadas para darles efervescencia. Se utiliza como agente extintor eliminado el oxigeno para el fuego. Tambien en refrigeracin como lquido refrigerante en mquinas frigorficas o congelado como hielo seco. Otro uso que est ganando "adeptos" es su empleo como agente extractante cuando se encuentra en condiciones supercrticas dada su escasa o nula presencia de residuos en los extractos. Este uso actualmente se reduce a la obtencin de alcaloides como la cafena y determinados pigmentos, pero una pequea revision por revistas cientficas puede dar una visin del enorme potencial que este agente de extraccin presenta, ya que permite realizar extracciones en medios anxidos lo que permite obtener productos de alto potencial antioxidante. Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Di%C3%B3xido_de_carbono"

CFC
Un clorofluorocarburo o clorofluorocarbono (denominados tambien CFC o Halones) es cada uno de los derivados de los hidrocarburos saturados obtenidos mediante la sustitucin de tomos de hidrgeno por tomos de cloro y flor. Debido a su alta estabilidad fisico-qumica, han sido muy usados como lquidos refrigerantes, agentes extintores y propelentes para aerosoles (en este uso sustituian al cloruro de vinilo monmero, prohibido por su alta toxicidad). Su fabricacin y empleo fue prohibido debido a que atacan la Estratosfera, situada a 50 km sobre el nivel del mar en la Capa de Ozono. El mecanismo de reaccin a travs del cual atacan al ozono es una reaccin fotoqumica: al incidir la luz ultravioleta sobre la molcula, se libera un tomo de Cloro con un electron desapareado, radical Cloro, fuertemente reactivo y con gran afinidad por el ozono, rompiendo la mlecula de este ltimo. Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/CFC"

Capa de ozono
El ozono es un gas presente en la atmsfera compuesto por tres atmos de oxgeno O3. Su mayor concentracin es en la capa denominada estratosfera, a 30-80 km. sobre la superficie terrestre. El ozono ayuda como filtro de las radiaciones nocivas que llegan a la Tierra permitiendo el paso de las otras como ultravioleta de onda larga llega a la superficie. El ozono presente en capas ms prximas a la superficie terrestre, como en la troposfera es peligroso ya que es nocivo para los seres vivos pues forma parte del denominado smog fotoqumico. En los ltimos aos se considera amenazada, ver al respecto:

Agujero de ozono Clorofluorocarburo PortalMundos: Informacin sobre la Capa de Ozono (http://www.portalmundos.com/mundometeorologia/cambio/ozono.htm)

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Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Capa_de_ozono"

Lluvia cida
La lluvia cida se forma cuando la humedad en el aire interacta con el xido de nitrgeno y el dixido de azufre emitido por fbricas, centrales elctricas y automotores que queman carbn o aceite. Esta interaccin de gases con el vapor de agua forma el cido sulfrico y los cidos ntricos. Finalmente, estas sustancias qumicas caen a la tierra en forma de precipitacin o lluvia cida. Los contaminantes de la lluvia cida pueden recorrer grandes distancias, y los vientos los trasladan miles de millas antes de precipitarse en forma de roco, llovizna, lluvia, granizo, nieve o niebla que se vuelven cidos al absorber gases residuales de industrias o centrales trmicas que usan carburantes fsiles, gases de tubos de escape de vehculos y otras causas, ya sean naturales o antropognicas. Provoca un fuerte deterioro en el medio ambiente. La lluvia normalmente presenta un pH de aproximadamente 5.6 (ligeramente cido) debido a la presencia del CO2 atmosfrico, que forma cido carbnico, H2CO3. Se considera que es lluvia cida si presenta un pH de menos de 5 y puede alcanzar el pH del vinagre,pH 3. Estos valores de pH se alcanzan por la presencia de cidos como el cido sulfrico, H2SO4, y el cido ntrico, HNO3. Estos cidos se forman a partir del dixido de azufre, SO2, y el monxido de nitrgeno, NO.

Formacin de la lluvia cida

Una gran parte del SO2 emitido a la atmsfera procede de erupciones volcnicas. Tambin son importantes las emisiones de SO2 en procesos de obtencin de energa: el carbn, el petrleo y otros combustibles fsiles contienen azufre en unas cantidades variables (generalmente ms del 1%), y, debido a la combustin, el azufre se oxida a dixido de azufre: S + O2 SO2 Hay otros procesos en los que tambin se genera SO2, por ejemplo en la industria metalrgica. El SO2 puede proceder tambin de otras fuentes, por ejemplo como el sulfuro de dimetilo, (CH3)2S, y otros derivados, o como sulfuro de hidrgeno, H2S. Estos compuestos se oxidan con el oxgeno atmosfrico dando SO2. Finalmente el SO2 se oxida a SO3 (interviniendo en la reaccin radicales hidroxilo y oxgeno) y este SO3 se puede quedar disuelto en las gotas de lluvia, en forma de H2SO4. La reaccin global es: SO2 + OH + O2 + nH2O HOO + H2SO4(ac) Tambin se puede despositar sobre superficies hmedas. El NO se forma por reaccin entre el oxgeno y el nitrgeno a alta temperatura: O2 + N2 NO Una de las fuentes ms importantes es a partir de las reacciones producidas en los motores de los automviles y aviones. Este NO se oxida con el oxgeno atmosfrico:

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O2 + 2NO 2NO2 Y este 2NO2 reacciona con el agua dando cido ntrico que se disuelve en el agua: 3NO2 + O2 2HNO3 + NO El catalizador que llevan los automviles en el tubo de escape, reduce las emisiones de este gas.

Efectos de la lluvia cida

La lluvia cida provoca unos graves efectos medioambientales. La acidificacin de las aguas de lagos y ros dificulta el desarrollo de vida acutica en estas aguas aumentando en gran medida la mortandad de peces. Igualmente, afecta directamente a la vegetacin, produciendo daos importantes en las zonas forestales, as como acabando con microorganismos fijadores de nitrgeno. Un efecto indirecto muy importante es que los protones, H+, procedentes de la lluvia cida lixivian ciertos iones del suelo. Por ejemplo, se generan cationes de hierro, calcio, aluminio, plomo, cinc, etc. Como consecuencia se produce el denominado estrs en las plantas, que las hace ms vulnerables a las plagas. La lluvia cida tambin puede disolver el carbonato de calcio, CaCO3, afectando de esta forma a los monumentos y edificaciones construidas con mrmol o caliza. Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Lluvia_%C3%A1cida"

Qumica orgnica
La qumica orgnica es la rama de la qumica que estudia una clase numerosa de molculas que contienen carbono, conocidos como compuestos orgnicos. Los compuestos estudiados pueden dividirse en :

compuestos alifticos compuestos aromticos compuestos heterocclicos compuestos fisiolgicamente activos compuestos organometlicos polmeros Nomenclatura orgnica Grupo funcional

Ver tambin:

Enlaces externos
Nomenclatura de qumica orgnica IUPAC (http://organica1.pquim.unam.mx/nomencla/nomencla.htm).

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Qu%C3%ADmica_org%C3%A1nica"

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Polmero
Los polmeros son macromolculas (generalmente orgnicas) formadas por la unin de molculas ms pequeas llamadas monmeros.

El poliestireno es un polmero formado a partir de la unidad repetitiva estireno

Polimerizacin y estructura
La reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de sus monmeros se denomina polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual se produce la reaccin de polimerizacin para dar lugar al polmero, sta se clasifica como polimerizacin por pasos o como polimerizacin en cadena. En cualquier caso, las molculas obtenidas en la sntesis artifical de polmeros son de distinto tamao entre s, y por tanto de distinto peso molecular. Polimerizacin del estireno para dar poliestireno n indica el grado de polimerizacin La estructura puede ser lineal o ramificada (aparte de poder presentar entrecruzamientos). Tambin pueden adoptar otras estructuras, por ejemplo radiales. Por otra parte, los polmeros pueden ser lineales, formados por una nica cadena de monmeros, o bien sta cadena puede presentar ramificaciones de mayor o menor tamao. Tambin se pueden formar entrecruzamientos provocados por el enlace entre tomos de distintas cadenas. La naturaleza qumica de los monmeros, su peso molecular y otras propiedades fsicas, as como la estructura que presentan determinan diferentes caractersticas para cada polmero. Por ejemplo, si un polmero presenta un alto grado de entrecruzamientos, el material ser mucho ms difcil de fundir que si no presentara ninguno. En el caso de que el polmero provenga de un nico tipo de monmero se denomina homopolmero y si proviene de varios monmeros se llama copolmero. Por ejemplo, el poliestireno es un homopolmero pues proviene de un nico tipo de monmero, el estireno,

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mientras que si se parte de estireno y acrilonitrilo se puede obtener un copolmero de estos dos monmeros. En un copolmero los monmeros se sitan en diferentes posiciones. Pueden estar alternndose, con una disposicin aleatoria, habiendo partes de la cadena ocupadas por monmeros de un nico tipo, etc. a) Homopolmero b) Copolmero alternante c) Copolmero bloque d) Copolmero aleatorio e) Copolmero de injerto Finalmente, los extremos de los polmeros son distintos a los del resto de la cadena polimrica, sin embargo es mucho ms importante el resto de la cadena que estos extremos debido a que la cadena es de una gran extensin comparada con los extremos.

Clasificacin
Los polmeros se pueden clasificar segn el proceso de obtencin:

Polmeros naturales. Existen en la naturaleza muchos polmeros y las biomolculas que forman los seres vivos son macromolculas de polmeros. Por ejemplo, las protenas, la celulosa, el caucho natural, etc. Polmeros semisintticos. Se obtienen por transformacin de polmeros naturales. Por ejemplo, la nitrocelulosa, el caucho vulcanizado, etc. Polmeros sintticos. Muchos polmeros se obtienen industrialmente a partir de los monmeros. Por ejemplo, el nailon, el poliestireno, el policloruro de vinilo (PVC), el polietileno, etc. Plsticos. Normalmente se incluyen dentro del trmino genrico de "plsticos" los termoplsticos, que son polmeros que no presentan entrecruzamientos, lineales o ramificados, y los termoestables, polmeros que presentan un alto grado de entrecruzamiento. Elastmeros. Son polmeros con un bajo grado de entrecruzamiento. Fibras, recubrimientos, adhesivos

Segn su estructura o propiedades se pueden dividir de la siguiente forma:

Historia
Los polmeros naturales, por ejemplo la lana, la seda, la celulosa, etc., se han empleado de profusamente y han tenido mucha importancia a lo largo de la historia. Sin embargo, hasta finales del siglo XIX no aparecieron los primeros polmeros sintticos, como por ejemplo el celuloide. Los primeros polmeros que se sintetizaron se obtenan a travs de transformaciones de polmeros naturales. En 1839 Charles Goodyear realiza el vulcanizado del caucho. El nitrato de celulosa se sintetiz accidentalmente en el ao 1846 por el qumico Christian Friedrich Schnbein y en 1868, John W. Hyatt sintetiz el celuloide a partir de nitrato de celulosa. El primer polmero totalmente sinttico se obtuvo en 1909, cuando el qumico belga Leo Hendrik Baekeland fabrica la baquelita a partir de formaldehdo y fenol.

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Otros polmeros importantes se sinterizaron en aos siguientes, por ejemplo el poliestireno (PS) en 1911 o el poli(cloruro de vinilo) (PVC) en 1912. En 1922, el qumico alemn Hermann Staudinger comienza a estudiar los polmeros y en 1926 expone su hiptesis de que se trata de largas cadenas de unidades pequeas unidas por enlaces covalentes. En 1953 recibi el Premio Nobel de Qumica por su trabajo. Wallace Carothers, trabajando en la empresa DuPont desde 1928, desarroll un gran nmero de nuevos polmeros: polisteres, poliamidas, neopreno, etc. La Segunda Guerra Mundial contribuy al avance en la investigacin de polmeros. Por ejemplo, fue muy importante la obtencin del caucho natural por caucho sinttico. En los aos 1950 el alemn Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron los catalizadores de Ziegler-Natta y obtuvieron el Premio Nobel de Qumica en 1963. Otro Premio Nobel de Qumica fue concedido por sus estudios de polmeros a Paul Flory en 1974. En la segunda mitad del siglo XX se dearrollaron nuevos mtodos de obtencin, polmeros y aplicaciones. Por ejemplo, catalizadores metalocnicos, fibras de alta resistencia, polmeros conductores (en 2000 Alan J. Heeger, Alan G. MacDiarmid y Hideki Shirakawa recibieron el Premio Nobel de Qumica por el desarrollo de estos polmeros), estructuras complejas de polmeros, polmeros cristales lquidos, etc. Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Pol%C3%ADmero"

Nomenclatura orgnica
La nomenclatura orgnica en qumica orgnica es el sistema establecido para denominar y agrupar los compuestos qumicos. Formalmente, se siguen la reglas establecidas por IUPAC y se emplean en la prctica un cierto nmero de reglas simplemente aplicadas, que permiten entender los nombres de muchos compuestos orgnicos. Para muchos compuestos, el nombre puede comenzar mediante la determinacin del nombre del hidrocarburo del que nominalmente derivan y por la identificacin de algunos grupos funcionales en la molcula que la distingue del hidrocarburo. La numeracin del alcano del que deriva el nombre se utiliza, modificada si resulta necesario, por la aplicacin de las reglas de priorizacin de Cahn Ingold Prelog en el caso de que permanezca la ambigedad tras la consideracin de la estructura aislada del hidrocarburo del que nominalmente deriva. El nombre del hidrocarburo se modifica por la aplicacin del sufijo del grupo funcional de mayor prioridad, indicndose los restantes grupos funcionales mediante prefijos numricos, que aparecen en el nombre por orden alfabtico, del primero hasta el ltimo. En algunos casos, la falta de rigor en aplicar la nomenclatura produce un nombre que es ininteligible, el propsito, por supuesto, es evitar cualquier ambigedad sobre qu substancia se est discutiendo. Por ejemplo, la estricta aplicacin de la prioridad CIP a la denominacin del compuesto NH2CH2CH2OH podra producir el nombre de 2-hidroxietanamina.

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No obstante, el nombre ms elegante de 2-aminoetanol se refiere de forma no ambigua al mismo compuesto, por lo que es preferible frente al anterior. Las cadenas de Simplified Molecular Input Line Entry Specification (SMILES) se utilizan de forma comn para describir compuestos orgnicos, y es una forma de 'denominarlos'. Qumica orgnica Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Nomenclatura_org%C3%A1nica"

Qumica tcnica
La qumica tcnica o ingeniera qumica, se ocupa de los aspectos relativos a:

la concepcin la investigacin el desarrollo el diseo la supervisin la operacin

de instalaciones y procesos industriales que dependan en su totalidad o en parte de un proceso qumico.

Ver tambin

Bioqumica Qumica analtica Qumica fsica Qumica inorgnica Qumica orgnica

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Qu%C3%ADmica_t%C3%A9cnica"

Frmula qumica
Representacin convencional de los elementos que forman un compuesto o molcula. En la frmula qumica se indican los elementos presentes en cada molcula y como subndice junto a cada uno el nmero de tomos de ese elemento presentes en una unidad elemental del compuesto o como proporcin general en el mismo.

Ver tambin

Qumica IUPAC

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%B3rmula_qu%C3%ADmica"