CURSO: QUMICA COMN MATERIAL QC N 09

DISOLUCIONES QUMICAS

DISOLUCIN DE UN CRISTAL INICO

La disolucin de un slido cristalino supone la ruptura de los enlaces (en la red cristalina) y la posterior disgregacin de sus componentes en el seno del lquido. Para que esto ocurra es necesario que el disolvente interaccione con el soluto (solvatacin). Cuando una sustancia slida se sumerge en un disolvente de similar polaridad, las molculas o iones situados en la superficie del slido son rodeados por molculas de disolvente. La liberacin de energa en la solvatacin permite que algunas partculas que componen el slido puedan pasar a la disolucin. Al cabo de un tiempo de solvatacin continuo se disuelve por completo el slido. Ahora bien, el factor energtico se vuelve considerable cuando soluto y disolvente presentan la misma naturaleza qumica. El viejo aforismo lo semejante disuelve a lo semejante es crucial para entender lo que ocurre cuando un soluto se sumerge en un solvente.

DISPERSIONES
Son sistemas en los cuales una sustancia est diseminada, en una segunda sustancia. La primera se denomina fase dispersa y la segunda, dispersante o fase dispersante. Las dispersiones se clasifican de acuerdo al tamao medio de las partculas dispersas: NOMBRE DE LA DISPERSIN Soluciones Verdaderas Soluciones Coloidales Suspensiones TAMAO MEDIO DE LAS PARTCULAS DISPERSAS entre 0 y 1 nm( 0 a 10 ) entre 1 y 100 nm ( 10 a 1000 ) sobre 100 nm ( sobre 1.000 )

Recordemos que: 1 nm = 10-9 m

1 = 10-10 m

Suspensiones
Son mezclas formadas por partculas no solubles (fase dispersa), que se dispersan en un medio lquido o gaseoso (fase dispersante). Se caracterizan porque las partculas dispersas pueden verse a simple vista, de hecho si la solucin se deja reposar es muy factible que el slido sedimente.

Soluciones Coloides
Los coloides son dispersiones en donde la fase dispersa presenta un tamao de partcula superior a 10 , por esto las partculas no se pueden ver directamente pero si se aprecian sus efectos sobre la luz, pues la dispersan, o sea, son opacos. Hay muchos ejemplos de sistemas coloidales: la niebla, las pinturas, la leche, los blsamos, la mantequilla.

Soluciones verdaderas
Son aquellas definidas comnmente como mezclas homogneas de dos sustancias. Desde este punto en adelante el disperso recibir el nombre de soluto y el dispersante, el nombre de solvente, mientras que las soluciones verdaderas slo sern soluciones. Tipos de soluciones: Soluciones slidas Soluciones lquidas Soluciones gaseosas SOLUTO SLIDO SLIDO LQUIDO GAS BRONCE (Cu-Sn) MERCURIO EN HIERRO (Hg-Cu) H2 en Pd (paladio) : soluto y solvente slidos. : soluto y solvente lquidos. : soluto y solvente gaseosos. DISOLVENTE LQUIDO Salmuera (NaCl-H2O) Etanol-H2O Agua mineral
2

GAS Polvo en el aire Aire hmedo CO2 en aire

CLASIFICACIN DE LAS SOLUCIONES

Las soluciones pueden clasificarse soluto/solvente y solubilidad. de acuerdo a 3 criterios: tipo de soluto, relacin

Tipo de soluto
Moleculares: cuando las partculas dispersas son sustancias moleculares, por ejemplo, sacarosa (C12H22O11) en agua. Inicas: cuando las partculas dispersas son iones, por ejemplo, iones de la sal comn (Na+ y Cl-) en agua.

Los electrolitos
Los compuestos que al disolverse en agua generan iones, permiten la conduccin de la corriente elctrica a travs de una disolucin y se denominan electrolitos. Se conocen 2 tipos generales de electrolitos: Fuerte: disociacin 100%, muy solubles y gran conductividad elctrica. Dbiles: disociacin <100%, poco solubles y pobre conductividad elctrica. No Electrolitos: no disocian y por tanto no dejan iones en solucin. Estos compuestos reaccionan con el agua generando puentes de hidrgeno, interacciones mucho ms dbiles que las atracciones electrostticas entre iones. Ejemplos: sacarosa, glucosa, etanol (C 2H5OH).

Soluciones parcialmente inicas

Hay muchas soluciones que presentan simultneamente molculas e iones dispersos, por ejemplo, en una solucin acuosa de cido actico (cido dbil) existen muchas molculas (CH3COOH) y pocos iones (CH3COO- y H+) en solucin.

Relacin soluto /solvente (concentracin)

Soluciones diluidas: contienen poco soluto en relacin al solvente (10 gramos de cloruro de sodio en 1 litro de agua). Soluciones concentradas: contienen bastante soluto en relacin al solvente (por ejemplo: 300 gramos de clorurote sodio en 1 litro de agua).

Solubilidad
La Solubilidad (S) representa la masa de soluto disuelto en una cantidad fija de solvente. La relacin se puede determinar en g/L, g/mL, g/100g, g/ 100 mL, etc. De acuerdo al grado de solubilidad de un soluto en un determinado solvente, las disoluciones se clasifican en Insaturadas Saturadas Sobresaturadas : contienen menos soluto que el establecido por la solubilidad. : contienen la cantidad mxima que establece la solubilidad. : sobrepasa la cantidad de soluto que indica la solubilidad.

El punto de saturacin para una disolucin representa un lmite de estabilidad. Consecuentemente las soluciones sobresaturadas slo pueden existir en condiciones especiales y, cuando existen, son siempre inestables, de hecho, en general basta agitar una solucin o adicionar un pequeo cristal del propio soluto para que todo el exceso de soluto precipite, y con eso la solucin sobresaturada vuelve a ser simplemente saturada. Importante: La gran diferencia entre concentrado y saturado, es que concentrado es slo una apreciacin mientras que saturado se refiere a un lmite, una cantidad establecida. Hay que recordar: Lo semejante disuelve a lo semejante. La gran mayora de sustancias inicas se disuelven en sustancias polares. Muchos compuestos covalentes son insolubles en solventes polares, pero s lo son en solventes apolares. Existen a pesar de lo anterior compuestos covalentes que se disuelven en solventes polares. Los compuestos inicos adems de disolverse en un solvente polar, experimentan disociacin (generan iones en solucin). Existen compuestos covalentes que adems de disolverse en solventes polares, experimentan disociacin (lo cidos binarios como el HCl, son un buen ejemplo).

Cuando la solubilidad de una sustancia es prcticamente nula, diremos que la sustancia es insoluble en ese solvente, es el caso del cloruro de plata en agua, cuya solubilidad es de 0,014 gramos/litro. Cuando esto ocurra entre dos lquidos diremos que son inmiscibles (aceite y agua). Cuando las sustancias se disuelven en cualquier proporcin (solubilidad infinita) diremos que ellas son totalmente miscibles (alcohol etlico y agua).

VARIABLES QUE MODIFICAN LA SOLUBILIDAD

NATURALEZA DE LOS COMPONENTES
La solubilidad de un compuesto en un determinado solvente depende en gran medida del nivel de interaccin que pueden establecer entre ellos, por esto la naturaleza del soluto y del solvente determinan el grado de solubilidad que se alcanzar y si uno de ellos cambia, pues la solubilidad tambin.

PRESIN
La presin slo afecta de manera significativa a los gases por eso estos son los nicos que cambian su solubilidad al variar la presin. La solubilidad de un gas en un lquido es directamente proporcional a la presin aplicada por el gas sobre el lquido.

Al aumentar la presin de un gas en un disolvente lquido, las molculas de gas se aproximan y el nmero de colisiones por segundo que las molculas de gas experimentan con la superficie del lquido aumenta. Cuando esto ocurre, la velocidad con que las molculas de soluto (gas) entran en la solucin tambin se torna mayor, sin que aumente de la velocidad con que las molculas de gas se escapan. Esto provoca un aumento en la solubilidad del soluto gaseoso en el solvente lquido, dado que un mayor nmero de molculas se disuelven en solvente.

TEMPERATURA
La solubilidad de un gas en un lquido disminuye con un aumento de temperatura. Es por eso que, si calentamos una bebida gaseosa, el gas ser expulsado de la mezcla. Por el contrario, si el soluto es un slido covalente o inico, el aumento de la temperatura provoca un aumento en la solubilidad de ste.

SOLUBILIDAD DE GASES EN LQUIDOS

La solubilidad de un gas en un lquido disminuye con la temperatura, pues al aumentar la temperatura aumenta la energa cintica de las molculas de lquido generando espacios por los cuales se escapan las molculas gaseosas, a su vez con el aumento de temperatura las molculas gaseosas tambin se mueven ms rpido y comienzan aumentar su velocidad de escape, por esto una bebida gaseosa tibia nunca tiene gas, porque ya se escap casi todo!!

SOLUBILIDAD DE SLIDOS EN LQUIDOS

En general, la solubilidad de un slido aumenta con la temperatura y slo algunas sustancias disminuyen su solubilidad. Analicemos esto a travs de la curvas de solubilidad propuesta ms arriba, que relaciona la disolucin de varios solutos en 100 gramos de agua v/s la temperatura (C). Observaciones: Note que, en general, la solubilidad aumenta con la temperatura. Observe una de las curvas de la solubilidad del grfico anterior, por ejemplo la de KNO3; a 10 C se disuelve un mximo de 20 g en 100 g de H2O. A 40 C, la cantidad de soluto disuelto en los mismos 100 g de H2O sobrepasa los 60 gramos (el triple). El sulfato de cerio Ce2(SO4)3 es una de las excepciones. El aumento de temperatura de una solucin acuosa de esta sal provoca una disminucin de la solubilidad.

Cul es la sustancia ms soluble en 100 g de H2O: KCl o K2Cr2O7? Respuesta: Primero hay que definir la temperatura donde se har el anlisis, Bajo los 70C, KCl es ms soluble que K2Cr2O7 A 73C aproximadamente, las solubilidades de ambas sales son iguales. Sobre los 73C, K2Cr2O7 es ms soluble que KCl.

CONCENTRACIONES
La concentracin de una solucin expresa de alguna manera la proporcin existente entre las cantidades de soluto y de solvente. Las unidades de concentracin pueden dividirse en fsicas y qumicas de acuerdo a la manera en que se mide la cantidad de soluto, en las unidades fsicas el soluto suele expresarse directamente como masa mientras que en las qumicas la cantidad de soluto se expresa en moles. Porcentaje masa-masa (% p/p) Indica los gramos de soluto que estn contenidos en 100 gramos de solucin. Para calcular se usa:

%P/P
6

gramos de soluto gramos de solucin

100

Porcentaje masa-volumen (% p/v) Indica los gramos de soluto que estn contenidos en 100 mL de solucin.

%P/V

gramos de soluto mililitros de solucin

100

Para transformar una en otra se utiliza la siguiente expresin, % p/v = d x % p/p Molaridad o Concentracin Molar (M) Indica los moles de soluto que estn contenidos en 1 litro de solucin.

M
Para relacionar molaridad con % p/v

moles de soluto 1 litro de solucin

M=

% p/v 10 PM

LAS DILUCIONES
Diluir una solucin consiste en adicionar disolvente provocando la disminucin de su concentracin, dado que el volumen final aumenta mientras que la cantidad de soluto se mantiene constante. SOLUCIN 1 + SOLVENTE SOLUCIN 2 (C1 , V1 , n1) (C2 , V2 , n2) Donde: C1 y C2 = concentracin inicial y final (Molar o %P/V). V1 y V2 = volmenes inicial y final. n1 y n2 = cantidad de partculas de soluto. Al final de la dilucin se cumple que: La concentracin inicial disminuye El volumen final es mayor (adicin de solvente) Los moles de soluto son los mismos (slo se agreg solvente)

La ecuacin para la dilucin es la que sigue: C 1 V1 = C 2 V2

MEZCLAS DE SOLUCIONES
Es muy comn en un laboratorio qumico, mezclar dos o ms soluciones iguales o de diferente naturaleza. En una mezcla, se adicionan moles de soluto y volmenes de disolucin. Los volmenes se suponen aditivos slo cuando las soluciones son diluidas. Para conocer el valor de concentracin de una mezcla entre dos disoluciones de distinta concentracin pero con el mismo soluto la ecuacin es:

CONCENTRACIN DE IONES
Ciertos solutos se comportan como electrolitos en solucin, esto es porque se disocian dando origen a cationes y aniones, cuando el electrolito es fuerte se considera que se disocia casi en un 100%, por lo tanto se puede calcula la concentracin de los iones presentes en la solucin. Ejemplo 1: Una solucin acuosa de NaCl 1M presenta la siguiente concentracin de iones Na+ y Cl- : Consideremos que el NaCl es una sustancia inica, y se comporta como electrolito fuerte (100% de disociacin) NaCl + H2O Na+ + Cl1M 1M 1M La concentracin para el in Na+ y el in Cl- es 1M dado que al descomponerse la sal genera un slo catin y un slo anin. Ejemplo 2: Suponiendo que el sulfato de aluminio se disocia totalmente, cul sera la concentracin de sus iones en una solucin 2 M de esta sal? Al2(SO4)3 inicial : 2M

2 Al+3 + 3 SO4-2 4M 6M , se usan los coeficientes para hacer el clculo

disociado

Ahora bien, si una sustancia se disocia parcialmente, en la solucin se encontrarn simultneamente molculas (sin disociar) e iones y la cantidad de ellos depende del grado de disociacin que presente la sustancia.

LAS PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LA MATERIA

Las Propiedades Coligativas de las Soluciones son propiedades de los solventes que se ven modificadas cuando se agrega un soluto, o sea, cuando se forma una solucin. Sabemos que el agua congela a 0C y hierve a 100C a la presin normal de 1 atmsfera. Sin embargo, al disolver un poco de sal comn en agua, esta congelar bajo 0C y hervir sobre los 100C a la misma presin. Lo que ocurre con el agua, es vlido tambin para otros solventes. El efecto de la sal de igual forma lo realizan otros solutos, siempre y cuando sean no-voltiles. La variacin de las propiedades depende nicamente de la cantidad de partculas disueltas, ya sean molculas covalentes o iones, sin importar el tipo de molcula que se use. Las propiedades coligativas son 4: 1. 2. 3. 4. Disminucin de la presin de vapor de un lquido. Aumento de la temperatura de ebullicin. Descenso en la temperatura de fusin. Presin Osmtica.

y todas ellas varan a la vez, pero magnitudes distintas.

DISMINUCIN DE LA PRESIN DE VAPOR DE UN LQUIDO

Cuando tenemos un lquido en un recipiente abierto, el lquido se evapora continuamente, esto es, cambia de estado fsico. La evidencia es que al cabo de cierto tiempo el recipiente se encontrar seco. En un lquido, todas las partculas (molculas) tienen gran velocidad, sin embargo, algunas poseen un poco ms de energa, lo que les permite vencer las fuerzas de atraccin intermoleculares y "escapar" del resto. Este fenmeno se denomina evaporacin. Con el pasar del tiempo, evidentemente el recipiente terminar por quedar vaco.

Consideremos ahora un lquido dentro de un recipiente cerrado donde, inicialmente, existi vaco (presin = 0). En un comienzo el lquido se evapora rpidamente y despus se evapora con menor velocidad. Pasado un tiempo el lquido "cesa" (al menos aparentemente) de evaporarse. Las partculas escapan del lquido y pasan a la fase de vapor, y al estar cerrado el recipiente algunas molculas retornan a la fase lquida, a partir de un cierto instante. Con ello el nmero de partculas que "escapan" se iguala al nmero de partculas que "retorna" por unidad de tiempo.
9

En este instante, diremos que se estableci un Equilibrio Dinmico entre el lquido y sus vapores, diremos tambin que los vapores son saturados y que se consigui la presin mxima de vapor del lquido . Conviene definir la Presin mxima de vapor de un lquido como la presin ejercida por sus vapores (vapores saturados), cuando estn en equilibrio dinmico con el lquido. La temperatura y la naturaleza del lquido son factores que influyen en la presin de vapor. Si la experiencia anterior se realizara, no con una solucin del mismo solvente notaramos que la presin mxima de vapor ahora es menor, debido a la adicin de un soluto no voltil . Pareciera como si las molculas de soluto "estorbasen" la evaporacin de las molculas de solvente, disminuyendo la evaporacin de la solucin y, consecuentemente, disminuyendo la presin mxima de vapor de la solucin .

AUMENTO EN LA TEMPERATURA DE EBULLICIN

Ya dijimos que, mientras el agua hierve a 100C, una solucin, por ejemplo, de sacarosa en agua hervir sobre los 100C, a la presin de 1 atmsfera. La elevacin de la temperatura de ebullicin de un lquido, es ocasionada por la disolucin de un soluto no-voltil. Cuando una sustancia pasa del estado lquido al estado gaseoso, el fenmeno se conoce como vaporizacin del lquido, y puede ocurrir de dos maneras: por evaporacin, que es una vaporizacin lenta y que ocurre solamente en la superficie del lquido a cualquier temperatura. por ebullicin, que es una vaporizacin turbulenta, con participacin de todo el lquido a una temperatura fija.

Podemos decir que un lquido entra en ebullicin cuando la presin mxima de sus vapores (P o) se iguala con la presin externa (presin atmosfrica). Al disolver un soluto no-voltil en un lquido, la presin mxima de vapor disminuye (la solucin emite menos vapores) por lo tanto, se necesitar mayor temperatura para hervir la solucin. La elevacin de la temperatura de ebullicin de una solucin ( te) es la diferencia entre la temperatura de inicio de la ebullicin de la solucin (t) y la temperatura de ebullicin del solvente puro (to), ambos a la misma presin. Te = T - T o

DESCENSO EN LA TEMPERATURA DE FUSIN

La temperatura de fusin es aquella en donde la fase slida de una sustancia se transforma en fase lquida. As, mientras el agua pura congela a 0C a presin normal, una solucin de sacarosa en agua congelar bajo 0C, en las mismas condiciones. Para lograr la congelacin es necesario disminuir de manera gradual la temperatura de sustancia. Mientras esto ocurre, la energa cintica de las partculas disminuye. Cuando se inicia congelacin, las molculas se ordenan en una estructura definida y compacta y comienza conformarse la fase slida. Cuando se establece el equilibrio entre la fase slida y lquida, temperatura del sistemas se denomina temperatura de congelacin. la la a la

Si existe algn soluto en el seno del lquido, ste provoca una disminucin de la rapidez con que las molculas de lquido pasan a la fase slida. Como respuesta al fenmeno y para reestablecer nuevamente el equilibrio dinmico hay que enfriar an ms la solucin.
10

La disminucin de la temperatura de fusin (congelacin) respecto a la del solvente puro (lquido) es directamente proporcional al nmero de partculas de soluto. El descenso de la temperatura de fusin ( Tc) es la diferencia entre la temperatura de congelacin del solvente puro (To) y la temperatura de inicio de congelacin de la solucin (T).

Tc = T o - T

OSMOSIS
La osmosis es un fenmeno fsico que consiste en el paso selectivo de molculas de un lquido (solvente) desde aquel lugar con menor concentracin de soluto a otro ms concentrado, atravesando una membrana semipermeable porosa. Es comn el fenmeno en las membranas plasmticas de las clulas, las membranas de dilisis y en algn filtro poroso como el papel celofn. La presin osmtica se produce por la tendencia de las molculas de agua a pasar desde una zona de menor concentracin a otra de mayor concentracin (contra un gradiente), con el propsito de igualar ambos lados de la membrana. Pues bien, la presin osmtica es el valor que alcanza la presin hidrosttica de la disolucin originalmente ms concentrada en el momento en que se interrumpe el paso de molculas de agua hacia su seno. Se sabe que el comportamiento de las partculas de un soluto en una solucin diluida es muy parecido al de los gases, ya que ocupan siempre todo el volumen de la disolucin y presentan una interaccin entre partculas casi nula por estar rodeadas por el solvente.

La presin osmtica de una solucin es directamente proporcional a la molaridad de la solucin.

=MRT
Donde: = presin osmtica de la solucin (atmsferas) M = molaridad de la solucin. T = temperatura absoluta de la solucin (K) R = constante universal de los gases ideales = 0,082 atm L/molK
11

EJERCICIOS DE CONCENTRACIONES
1. 2. 3. 4. 5. 6. Calcule el % p/p de una solucin si en 500 g. de ella hay 15 g. de soluto puro. (R: 3% p/p.) Calcule cunto soluto puro hay en 350 mL de una solucin al 6% p/v. (R: 21 g.) Determine cuntos gramos de soluto hay en 200 cm 3 de solucin de concentracin 6% p/p y densidad 1,05 g/mL. (R: 12,6 g.) Determine cuntos gramos de soluto hay en 200 mL de solucin 2 M de HCl (R: 14,6 g.) La densidad de una solucin acuosa de H2O2 es 1,11 g/mL y su concentracin es 30% p/p. Determine su concentracin molar (R: H2O2 9,8 M.) Determine cuntos mL de solucin de concentracin 40% p/p y densidad 1,3 g/mL se requiere para preparar 260 mL de solucin 3 % p/v. (R: 15 mL.) A 250 mL de una solucin 0,4 M de HCl se agregan 750 mL de agua. Calcular la concentracin molar de la nueva solucin. (R: 0,1 M) Qu volumen de agua hay que agregar a 300 mL de solucin 0,15 M de NaOH para obtener una solucin 0,06 M. (R: 450 mL de H2O) Se prepara una solucin agregando 16 mL de una solucin de hidrxido de sodio 3 M, completando un volumen de 200 mL con agua. Determine la molaridad de la solucin resultante (R: 0,24 M) Se juntan dos soluciones; la primera tiene un volumen de 500 mL y una concentracin 0,5 M; la segunda tiene un volumen igual a 200 mL y una concentracin 2 M. Determine la concentracin molar de la solucin resultante. (R: 0.92 M) Se mezcla 75 mL de solucin 0,25 M H2SO4 con 90 mL de otra solucin 0,5 M H2SO4 cul ser la concentracin de la disolucin final? (R: 0,386 M) Se mezclan 10 mL de HCl 0,1 M; 23,5 mL de HCl 0,25 M y 8,6 mL de HCl 0,32 M, Cul es la molaridad de la solucin resultante? (R: HCl 0,23 M)

7. 8. 9.

10.

11. 12.

12

GLOSARIO
Coloide: Dispersin de partculas de una sustancia (fase dispersa) entre un medio dispersor, formado por otra sustancia. La fase dispersa y el medio dispersor pueden ser gases, lquidos y slidos. Todos los coloides dispersan la luz. Bajar la concentracin de una solucin agregando ms solvente. Reaccin en la que una sustancia compleja como una sal se separa en especies ms pequeas (iones) por interaccin con un solvente de polaridad semejante. Sistema donde una sustancia est diseminada en otra. Sistema de 2 fases que consta de 2 lquidos parcialmente miscibles, uno de los cuales es dispersado en el otro. Especies qumicas con carga elctrica (iones libres) capaces de conducir la corriente elctrica. Se refiere a dos lquidos que no se mezclan, como agua y aceite. Paso selectivo de molculas de disolvente a travs de una membrana porosa desde una solucin diluida hacia una de mayor concentracin. Unidad de concentracin qumica que relaciona cierta cantidad de partculas de soluto (moles) dispersas en un volumen de solucin de 1000 mL. Unidad de medicin de distancia que equivale a 10 -9 metros, de aqu nace por ejemplo el trmino nanotecnologa, o sea, se trabaja con cosas de este tamao. Temperatura a la cual la presin de vapor de un lquido es igual a la presin externa que soporta. A partir de ah puede ocurrir el cambio de estado. Capacidad de un solvente para disolver una determinada cantidad de soluto a una cierta temperatura y presin. Asociacin de molculas de un solvente con molculas de un soluto en una mezcla. La asociacin genera iones solvatados. Cambio de estado fsico en que el lquido se transforma en gas.
13

Diluir:

Disociacin:

Dispersin: Emulsin:

Electrolitos: Inmiscibles:

Osmosis:

Molaridad:

Nanmetro:

Punto de Ebullicin:

Solubilidad:

Solvatacin:

Vaporizacin:

TEST DE EVALUACIN MDULO 09

1. En 2 litros de solucin acuosa de hidrxido de sodio NaOH de concentracin 1M hay A) B) C) D) E) 1 mol de soluto. 2 moles de soluto. 0,5 moles de soluto. 2,5 moles de soluto. 3,5 moles de soluto.

2. La disociacin completa del cloruro de magnesio MgCl2 viene dada por MgCl2
2O Mg+2 + 2 ClH

En 1 litro de solucin acuosa de MgCl 2 de concentracin 0,001M, la concentracin del ion cloruro Cl- debe ser A) B) C) D) E) 0,001 0,010 0,002 0,004 0,006 M M M M M

3. Al comparar las siguientes 3 soluciones de acuerdo con

NaCl

NaCl

NaCl

1 Litro 0,1 M

1 Litro 0,2 M

1 Litro 0,4 M

1
Se infiere correctamente que I) II) III) A) B) C) D) E) Slo I. Slo II. Slo III. Slo II y III. I, II y III.

el vaso 3 es el de mayor concentracin. el vaso 1 tiene menor volumen de solucin. el vaso 2 contiene mayor masa de NaCl que el vaso 3.

14

4. Al adicionar 600 mL de agua a una solucin acuosa concentrada de sacarosa 0,2M, ocurre dilucin y cambio en la concentracin de la solucin. Si se dispone inicialmente de 1000 mL de dicha solucin, la concentracin final cuando se adicione agua ser de A) B) C) D) E) 0,400 0,350 0,200 0,150 0,125 M M M M M

5. Las soluciones saturadas de un slido en un lquido A) B) C) D) E) son inestables. no pueden insaturarse. se sobresaturan rpidamente. no cambian si vara la presin. no cambian con la temperatura.

6. Cuntos moles de soluto contiene una solucin acuosa de concentracin 0,5M si el volumen que la contiene es de 3 litros? A) B) C) D) E) 0,5 moles de soluto. 1,5 moles de soluto. 3,0 moles de soluto. 4,5 moles de soluto. es imposible de determinar sin conocer la masa molar del soluto.

7. La solubilidad de un soluto slido en agua depende entre otras cosas de la polaridad de ste. Cul(es) de los siguientes solutos que se presentan a continuacin es (son) soluble(s) en agua? NaCl NH3 CH3OH HCl 1 A) B) C) D) E) slo 1. slo 2 y 3. slo 1 y 4. 1, 2 y 4. todos. 2 3 4

8. Se prepar una solucin de acuerdo con lo siguiente: 30 gramos de soluto. 70 gramos de agua.

Con un picnmetro de laboratorio se determin que la densidad de dicha solucin era de 1,2 g/mL. Con los datos anteriores se infiere que la concentracin %P/V de la solucin preparada es de A) B) C) D) E) 36% 32% 30% 28% 20% P/V P/V P/V P/V P/V
15

9. Al mezclar 2 soluciones de acuerdo con Solucin 1 Solucin 2 A) B) C) D) E) 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 Volumen 0,5 Litros 0,5 Litros Concentracin 1M 2M

La solucin final, al resultar efectiva la mezcla tendr una concentracin (molar) igual a

10. De acuerdo con la siguiente grfica de Solubilidad (para un soluto en 100 gramos de agua) v/s Temperatura

T
Cul(es) de los siguientes solutos experimentar una variacin como la de la grfica? I) II) III) A) B) C) D) E) Slo II. Slo III. Slo I y II. Slo II y III. I, II y III. O2 CH4 KOH

DMON-QC09 Puedes complementar los contenidos de esta gua visitando nuestra Web http://www.pedrodevaldivia.cl/ 16