UNIVERSIDADE AGOSTINHO NETO FACULDADE DE CINCIAS PRTICA II DETERMINAO DA ORDEM DE UMA REAO QUMICA PELOMTODO DAS CONCENTRAES EM EXCESSO.

Grupo 1
1- Emanuel Simo Antnio Viluka 2- Eucldia Filomena Figueredo Conceio 3- Vicente Soares Kaparakata Docente: Dr. Nanizey Andr

OBJETIVO.
Esta prtica tem como objectivo a determinao, de forma experimental, da ordem de uma reaco qumica pelo mtodo das concentraoes em excesso, tambm conhecido como Mtodo de Isolamento de Ostwald.

INTRODUO
A velocidade de uma reao a rapidez com que os reagentes so consumidos ou rapidez com que os produtos so formados. Ela pode ser definida como sendo a variao da concentrao de um dos componentes que toma parte na reao em funo do tempo. Assim, para uma reao do tipo: aA + bB + mM + nN + a velocidade da reao dada por: v= = k[A][B]

Onde Y A ou B e k a constante de velocidade da reao (ou velocidade especfica). O sinal negativo indica que a concentrao do reagente diminui em funo do tempo. Outra determinao importante no estudo da cintica de uma reao qumica a da ordem da reao. Logo convm recordar, nos casos mais simples, o que se entende por ordem da reao. O termo ordem vem da matemtica onde utilizado na classificao das equaes diferenciais. As leis de velocidade so equaes diferenciais. Em cintica qumica, tais equaes so classificadas de acordo com a ordem da reao. A ordem de uma reao definida como sendo a soma das potncias dos termos de concentrao que aparecem na equao de velocidade da reao qumica. normalmente, um nmero inteiro pequeno, podendo em casos especiais, ser zero ou fracionrio. importante ressaltar, que a ordem de reao uma grandeza que normalmente obtida a partir de dados experimentais, em grande parte das vezes sem o conhecimento real do mecanismo da reao. Assim, de acordo com a equao acima, os expoentes e , ... no podem ser preditos teoricamente e so estabelecidos pela observao da dependncia da velocidade em relao concentrao. A ordem em relao a A , com relao a B , etc. Quando a soma dos expoentes 1, a reao denominada de primeira ordem; quando 2, de segunda ordem, etc. Existem vrios mtodos para determinar a ordem de uma reao qumica. Sendo assim, realizamos esta experincia para se determinar a ordem de uma reao qumica utilizando o mtodo das concentraes em excesso. Esse mtodo consiste em utilizar em excesso todos os reagentes, exceto um. Deste modo, as concentraes dos reagentes em excesso podem ser consideradas constantes. Por exemplo, a equao cintica de Maucourt-Fissen. H2O2 + 2I + 2H+ 2H2O + I2 dada por: = k.[H2O2] Utiliza-se esta equao quando a reao realizada em meio cido com a concentrao de iodeto muito superior concentrao de perxido de hidrognio. Desse modo se a

reao for de ordem zero em relao ao H2O2, existir uma relao linear entre [H2O2] e o tempo, se for de primeira ordem existir uma relao linear entre ln [H2O2] e o tempo e, se for de segunda ordem, o tempo ser proporcional a 1/[ H2O2]. A velocidade desta reao mensurvel temperatura ambiente e pode ser seguida pela adio de pequenas quantidades de ies tiossulfato de concentrao conhecida. O iodo (I2) produzido pela reao rapidamente reduzido de volta para iodeto (I )pelos ies tiossulfato (S2O32-). 2S2O32- + I2 2I + S4O62Isto continua at que todo o tiossulfato tenha sido convertido em tetrationato (S4O62-), depois do que o iodo livre formado fica em soluo. A cor do iodo aumentada pela adio de soluo de amido. Sendo assim, o intervalo de tempo entre o incio da reao e a mudana de cor da soluo uma medida da velocidade da reao.

MONTAGEM E GRFICOS TERICOS

1. Montagem

2. Grficos tericos. a) Para reao de 1 ordem:

b) Para reao de 2 ordem:

MATERIAIS E REAGENTES
1. Materiais 1 Pipeta de 20 ml; 1balo volumtrico de 500 ml; 1 Pipeta de 5 ml; 1 Bquer de 250ml; 2 Buretas de 50 ml; 1 Proveta estandardizada de 100 ml; 1 Cronmetro; 1 Termmetro (0 100o C). 1 Suporte universal 2. Reagentes Soluo de tiossulfato de Sdio (Na2S2O3) 0,1 M; Soluo de gua oxigenada (H2O2) 3%; Soluo de Amido 0,5 M; gua destilada (H2O); cido Sulfrico (H2SO4) 3,0 M; Iodeto de Potssio (KI) 1,0 M.

PROCEDIMENTOS
Primeiramente ambientou-se a bureta a fim de retirar qualquer impureza para receber a soluo de Na2S2O3 0,1M. Em seguida, tomamos um bcker de 250 ml e adicionamos pela seguinte ordem: 150 ml de gua destilada, 20 ml de KI 1M, 10 ml de H2SO4 3M, 2 ml de Na2S2O3 0,1M e 1 ml da soluo de amido. Agitou-se lentamente e, em seguida mediu-se a temperatura. Em uma proveta, colocouse 20 ml de soluo H2O2 3%, que foi acrescentada soluo contida no bcker. No instante em que foi colocada, acionou-se o cronmetro (agitando levemente) e esperouse o tempo necessrio para que a soluo atingisse uma colorao azul, nesse exato momento, anotou-se o valor do tempo na tabela. Logo que ocorreu a mudana de cor, foi imediatamente adicionado 2 ml da soluo de Na2S2O3. Voltamos a anotar o tempo em que a soluo tornou-se novamente azul. Adicionamos novamente 3 ml de tiossulfato de sdio e repetimos a operao por cinco vezes anotando os valores do tempo durante cada mudana de cor. Repetimos esta operao por trs vezes.

DISCUSSO E CLCULOS
Areao do perxido de hidrognio e iodeto de potssio em meio cido acontece segundo a reao abaixo: H2O2 + 2I + 2H+ 2H2O + I2 Para determinao da ordem desta reao, utiliza-se a concentrao de todos os reagentes em excesso, exceto a de perxido. Portanto, a equao cintica para esta reao depender somente da concentrao do mesmo. A ordem de reao determinada quando uma relao linear com o tempo for encontrada. Assim, pode ser encontrada uma relao linear do tempo com log [H2O2] (1ordem) ou com 1/ [H2O2] (2 ordem). Para encontrarmos a estequiometria da reao, precisamos entender como ela ocorre: . Meio reacional: Reagente H2O destilada KI H2SO4 Na2S2O3 Amido H2O2 Total Volume / ml 150 20 10 2 1 20 207 Concentrao 3ml 3% 500 ml 1M 3M 0,1M

. Concentrao inicial de H2O2: [H2O2]i =? (a = 3%; d = 1,4gml-1) [H2O2]i = = = 1,24 moll-1

Fazendo-se a diluio para 500 ml, teremos: [H2O2]i * VH2O2 = [H2O2]o * Vdl 1,24 M * 0,02 l = [H2O2]o * 0,5l => [H2O2]o = = 0,0496 mol l-1

. Nmero de moles de I2 formados com a adio de S2032-. Concertao de I2. Operao 1. Dados [S2O32-] = 0,1 M V (S2O32-) = 2.10-3 l Vtotal = 0,203 l

1 mol de I2 2 mol de S2032x 0,1 M * 2.10-3 -4 x (I2) = 10 mol [I2]1 = = 4,93.10-4 M

Operao 2. Dados [S2O32-] = 0,1 M V (S2O32-) = 2.10-3 l Vtotal = 0,205 l

1 mol de I2 2 mol de S2032x 0,1 M * 2.10-3 x (I2) = 10-4 mol

[I2]2 = Operao 3 Dados [S2O32-] = 0,1 M V (S2O32-) = 3.10-3 l Vtotal = 0,208 l

= 4,88.10-4 M

1 mol de I2 2 mol de S2032x 0,1 M * 3.10-3 x (I2) = 1,5.10-4 mol

[I2]3 =

= 7,21.10-4 M

Operao 4 Dados [S2O32-] = 0,1 M V (S2O32-) = 3.10-3 l Vtotal = 0,211 l

1 mol de I2 2 mol de S2032x 0,1 M * 3.10-3 x (I2) = 1,5.10-4 mol

[I2]4 =

= 7,11.10-4 M

Operao 5 Dados [S2O32-] = 0,1 M V (S2O32-) = 3.10-3 l Vtotal = 0,214 l

1 mol de I2 2 mol de S2032x 0,1 M * 3.10-3 x (I2) = 1,5.10-4 mol

[I2]5 = Operao 6 Dados [S2O32-] = 0,1 M V (S2O32-) = 3.10-3 l Vtotal = 0,217 l

= 7,01.10-4 M

1 mol de I2 2 mol de S2032x 0,1 M * 3.10-3 x (I2) = 1,5.10-4 mol

[I2]6 = Operao 7 Dados [S2O32-] = 0,1 M V (S2O32-) = 3.10-3 l Vtotal = 0,220 l

= 6,91.10-4 M

1 mol de I2 2 mol de S2032x 0,1 M * 3.10-3 x (I2) = 1,5.10-4 mol

[I2]7 = Obs.: [I2] (formado) = [H2O2] (consumido) (t0).

= 6,82.10-4 M

. Concentrao instantnea ou corrente de H2O2. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. [H2O2]1 = [H2O2]o [I2]1 = 0,0496 M 4,93.10-4 M = 0,0491 M [H2O2]2 = [H2O2]1 [I2]2 = 0,0491 M 4,88.10-4 M = 0,0485 M [H2O2]3 = [H2O2]2 [I2]3 = 0,0485 M 7,21.10-4 M = 0,0479 M [H2O2]4 = [H2O2]3 [I2]4 = 0,0479 M 7,11.10-4 M = 0,0472 M [H2O2]5 = [H2O2]4 [I2]5 = 0,0472 M 7,01.10-4 M = 0.0465 M [H2O2]6 = [H2O2]5 [I2]6 = 0,0465 M 6,91.10-4 M = 0,0458 M [H2O2]7 = [H2O2]6 [I2]7 = 0,0458 M 6,82.10-4 M = 0,0451 M

TABELAS E GRFICOS EXPERIMENTAIS

1. Tabela experimental. Tempo / s 0 13,33 14 26 32,67 39,33 51,67 72,33 V Na2S2O3 adicionado / ml 0 2 4 7 10 13 16 19 [H2O2] / M 0,0496 0,0491 0,0486 0,0479 0,0472 0,0465 0,0458 0,0451 - Log [H2O2] 1,3045 1, 3089 1,3134 1,3197 1,3261 1,3325 1,3395 1,3458 1 / [H2O2] 20,16 20,37 20,58 20,88 21,19 21,51 21,83 22,17

2. Grficos experimentais. a) Traado do grfico para a 1 ordem:

Grfico log [H2O2] = f(t)

1.6 1.4 1.2 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0 0 20 40 60 80 Valores de Y Linear (Valores de Y) Linear (Valores de Y) Linear (Valores de Y) y = 0.0068x + 0.949

b) Traado do grfico para a 2 ordem:

Grfico 1 / [H2O2] = f(t)

22.5 y = 0.0303x + 20.143 22

21.5 Valores de Y 21 Linear (Valores de Y)

20.5

20 0 20 40 60 80

Concluso: Por apresentar uma maior linearizao, conclui-se que a reao estudada de 2 ordem com k = 0,0303. Pelo grfico, temos: y = 0,0303x + 20,143 , podendo ser traduzido de maneira seguinte: = Onde: y = + k.t ; t = x; 20,143 = e D = k = 0,0303

CONCLUSO
Conclumos que os dados por ns obtidos apresentam resultados mais satisfatrios tratando-se de uma reao de 2 ordem. Pois, como anteriormente mencionado, o grfico para a reao de 2 ordem tem maior linearidade.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
1. P. W. Atkins e J. de Paula, Fsico-Qumica, 8a ed., trad. E. C. da Silva, M. J. E. de M. Cardoso, M.A. F. Faria e O. E. Barcia, LTC, Rio de Janeiro, 2008, vol. 2. 2. CASTELLAN, G.W., Fundament os de Fsico-Qumica, Livros Tcnicos e Cientficos Editora,1986. 3. http://dicasdequimica.vilabol.uol.com.br/cinetica.html