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Grupo de Investigaciones Mellitopalinologicas y Propiedades

Fisicoquímicas de Alimentos

Aspectos bioquímicos asociados a la 
síntesis de proteínas
í i  d   í

Mónica Patricia Osorio Tangarife; Guillermo Salamanca Grosso
Mónica Patricia Osorio Tangarife; Guillermo Salamanca Grosso

Universidad del Tolima
F
Febrero de 2009
b  d  
Universidad del Tolima Colombia
Grupo de Investigaciones Mellitopalinologicas y Propiedades
Fisicoquímicas de Alimentos

BIOSINTESIS DE PROTEINAS

Contenidos

• Introducción
Brazo aceptor 

• Transcripción
de AA

Lazo 1

• Traducción
Lazo 3

• Conclusiones Lazo 2

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Grupo de Investigaciones Mellitopalinologicas y Propiedades
Fisicoquímicas de Alimentos

Consideraciones previas Introducción

• Las funciones del ADN y ARN están determinadas por la complementariedad


de las bases y por la unión de proteínas.

• Los genes determinan proteínas. El DNA se transcribe a RNAm, traduciéndose


a una cadena
d polipeptídica.
li tídi

• La función de las proteínas esta determinada por su forma, tamaño y


propiedades de unión,
unión a su vez determinadas por la secuencia aminoácida.
aminoácida

• Los cambios en la secuencia de ADN pueden originar cambios en la secuencia


de aminoácidos,
aminoácidos provocan mal funcionamiento de las proteínas.
proteínas

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Fisicoquímicas de Alimentos
Moni
Ácidos nucleídos Fosfato Di
Tri

Ribosa
Composición estructural Azucares 
Desoxiribosa

Purinas: A ‐ G
Bases nitrogenadas
Bases nitrogenadas
3
Pirimidinas: U ‐ T ‐ C 

Propiedades
• Son planas. 
Son planas Son bases débiles
Son bases débiles
• Absorben en la región 
ultravioleta.

5`

Adenina Guanina Timina  Citosina Uracilo 


(ADN) (RNA)

Purinas Pirimidinas
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Fisicoquímicas de Alimentos
Polinucleótidos constituidos por d‐AMP, d‐GMP, 
p
ADN d‐CMP, d‐TMP.   

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Fisicoquímicas de Alimentos

Polinucleótidos constituidos por d‐AMP, d‐GMP, 
ADN d‐CMP, d‐TMP.   

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Grupo de Investigaciones Mellitopalinologicas y Propiedades
Fisicoquímicas de Alimentos

Polinucleótidos constituidos por d‐AMP, d‐
ADN GMP, d‐CMP, d‐TMP.   



Primaria
ESTRUCTURA

Secundaria

Terciaria

5´ 3´

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Fisicoquímicas de Alimentos
Polinucleótidos constituidos Ribosa. A diferencia de ADN
ARN reemplaza la Timina por Uracilo. No forma dobles cadenas.

• Constituido por única cadena sin estructura


superior. Masa molecular elevada.
RNAm
• Contiene información genética del ADN,
para utilizarla en la síntesis de proteínas.

• Determina el orden en que se unirán los


Tipos aminoácidos.

• Se sintetiza
i i en ell núcleo
ú l celular
l l y pasa all
citoplasma.

• La
L duración
d ió en ell citoplasma
it l es escasa ya
que después de la traducción es degradado
por enzimas específicas.

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Griffiths, A.; Gelbart, W.; Miller, J.; Lewontin, R. 2000.
Grupo de Investigaciones Mellitopalinologicas y Propiedades
Polinucleótidos
Fisicoquímicasconstituidos
de Alimentos Ribosa. A diferencia
de ADN
ARN reemplaza la Timina por Uracilo
Uracilo. No forma dobles cadenas.
cadenas

• Transporta
p los aminoácidos p
para la síntesis de
proteína.

RNAt • Formada por una sola cadena (en ciertas zonas se


Brazo aceptor 
encuentra
t plegada
l d y asociada
i d i t
internamente
t de AA

mediante PH entre bases complementarias.

• Peso Molecular es de 25.000 Dalton


Lazo 1
Tipos

• Formado por 70 a 90 nucleótidos que se forman


después de la transcripción, mediante modificación
enzimática Constituye el 15% del total del ARN.
enzimática. ARN Lazo 3
Lazo 3

• Se sintetiza en el núcleo y sale al citoplasma a


realizar su función. Lazo 2

• Se distingue el anticodón y el brazo aceptor de


aminoácidos.

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Griffiths, A.; Gelbart, W.; Miller, J.; Lewontin, R. 2000.
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BIOSINTESIS DE PROTEINAS

Contenidos

9 Introducción
Brazo aceptor 
de AA

• Transcripción
p
Lazo 1

• Traducción Lazo 3

• Conclusiones Lazo 2

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Fisicoquímicas de Alimentos

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Transcripción

ADN ARN
ARN Polimerasa

1. Iniciación: Una ARN‐polimerasa comienza la síntesis del precursor del ARN a


partir de unas señales de iniciación "secuencias
secuencias de consenso " que se encuentran
en el ADN

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Transcripción

ADN ARN

2. Alargamiento: La síntesis de la cadena continua en dirección 5´ → 3´.


Después de 30 nucleótidos se le añade a la cadena un extremo iniciador de
metil‐GTP, en 5´ (función protectora de exonucleasas que destruyen ARN no
ataquen).

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Transcripción

ADN ARN

3. Finalización: Cuando ARN‐polimerasa


p llega
g a la región
g terminadora del
gen, finaliza la síntesis. Una PoliA‐polimerasa, adiciona nucleótidos con
Adenina, la terminación PoliA y el ARN, llamado ARNm precursor, se libera.

PoliA‐polimerasa

ARNm precursor
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Transcripción

ADN ARN

4. Maduración: ARN‐precursor contiene intrones y exones. El ARNm no es apto


para que la información que contiene sea traducida.
traducida Un sistema complejo de
enzimas transcriptasas reconoce, corta y retira los intrones y las ARN‐ ligasas
unen los exones.

Iniciación Terminación

NUCLEO
Complejo enzimático

O
ARN ligasas
ARN‐ligasas
Iniciación Terminación

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BIOSINTESIS DE PROTEINAS

Contenidos

9 Introducción
I t d ió
Brazo aceptor 
de AA

9 Transcripción
T i ió
Lazo 1

• Traducción
T d ió Lazo 3

• Conclusiones
C l i Lazo 2

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Traducción 

ARN PROTEINA
Crick

ARNm, posee estructura primaria complementaria de las cadenas de ADN. Esta


disposición
ó de bases
b es la
l que codifica
f lal secuencia de aminoácidos.
á Se demostróó
que los aminoácidos en las proteínas están codificados por tripletes consecutivos
del ARNm, a partir de la secuencia AUG, complementaria de TAC del ADN.

ARNm
Códon

Al haber
h b en las l proteínas
t í 20 AA,
AA una o dosd bases
b no son
suficientes para codificarlos. Al tener A, G, C, U, existirán 64
codones y 20 AA, (varios tripletes codificaran un mismo
aminoácido).

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T d ió
Traducción 

ARN PROTEINA
Los aminoácidos no poseen ninguna afinidad por los ácidos nucleídos, se unen
a la molécula adaptadora específica RNAt, formando aminoacil‐RNAt

3
ARNm
Códon

5
ARNm COO‐
M
Monoacil‐ARNt
il ARN sintetasa
i Ribosomas
ib
Peptidiltransferasas 
ATP AMP + PPa GTP GDP + Pa

20AA > 20AA ‐ ARNt


Mg+ Mg++ , K+
NH3+
Cadena
polipeptídica
> 20 ARNt
> 20 ARNt
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TRADUCCIÓN

Síntesis proteica

1. Formación de Aminoacil‐ARNt

2. Formación de Ribosoma Iniciación
3 Síntesis de cadenas polipéptidas
3. Síntesis de cadenas polipéptidas Elongación
Terminación

Proceso que consiste en la formación de proteínas


a partir de la información de ADN contenida en
molécula de ARN

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Fisicoquímicas de Alimentos
Síntesis proteica
Síntesis proteica

1. Formación de Amoacil‐ARNt

Enlace éster de CO‐ del AA y


3´‐OH en el extremo ACC del
ARNt.

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Fisicoquímicas de Alimentos

Organelos celulares no membranosos


que se encuentran en todas las células.
Síntesis proteica Función: es coordinar la sintesis de
proteinas y catalizar reacciones químicas
2. Formación de Ribosomas
durante la Traducción.

Compuesto por ARNr y un grupo


variado de proteínas

Eucariotas: el 27% son proteínas y el


63% es ARNr.
omponentes
co

30 Proteínas

40 Proteínas
40 Proteínas
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Fisicoquímicas de Alimentos

Síntesis proteica
2. Formación de Ribosomas

Complejo de ARN y enzimas donde tiene lugar


la síntesis de cadenas polipeptidicas.
La subunidad mayory p posee 2 tipos
p de
unión con el ARNm.
Union aminoacil y union peptidil.

Sitio catalítico donde se realiza la


formación de enlaces entre AA para ir
formando la proteína

30 Proteínas

40 Proteínas
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Síntesis proteica
Iniciación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

La subunidad pequeña del ribosoma se une a la región líder del ARNm y se


desplaza hasta llegar al codón AUG (codifica el principio de la proteína).

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Síntesis proteica
Iniciación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

Se une el complejo formado por el ARNt‐Met.

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Síntesis proteica
í i i
Iniciación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

Se requiere de ATP y GTP, factores de iniciación específicos en la unión ARNt‐Met.

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Síntesis proteica
Iniciación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

La unión se produce entre el codón del ARNm y el anticodón del ARNt que
transporta la Metionina.

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Síntesis proteica
Elongación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

Se une la subunidad 60S a la 40S, completándose el ribosoma.

Met: Metionina
Gln: Glutamina

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Síntesis proteica
Elongación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

El complejo ARNt‐Gln, se situa enfrente del codon correspondiente (CAA).

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Síntesis proteica
Elongación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

La región del ribosoma a la que se une el complejo ARNt‐Gln se llama


Aminoacil (A).

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Síntesis proteica
Elongación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

Se requiere de factor de elongación EF1 y GTP, factores de iniciación específicos


en la unión ARNt‐Met.

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Síntesis proteica
Elongación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

La formación de la unión peptídica entre el Carboxilo del ARNt‐Met y el grupo


Amino del ARNt‐Gln, es catalizada por peptidil transferasa (componente integral
de Sub 60S).

Peptidil transferasa

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Síntesis proteica
Elongación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica
El ARNt inicial, actúa como grupo saliente. Se hidroliza el GTP.

P idil
Peptidil transferasa
f

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Sí t i
Síntesis proteica
t i
Elongación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

El ARNm se traslada, de manera que el complejo ARNt‐Met‐Gln, queda en la


región peptidil del ribosoma.

Peptidil transferasa

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Síntesis proteica
Elongación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

Queda la región Aminoacil libre, para la entrada del complejo ARNt‐AA3.

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Síntesis proteica
Elongación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

Entrada en la posición correspondiente a la región aminoacil (A) del complejo


ARNt‐Cys.

En la síntesis los ribosomas


se mueven a lo largo de
ARNm en dirección 55´ → 33´.
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Síntesis proteica
Elongación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica
Poseen mecanismo de acoplamiento mecánico‐químico. La hidrólisis del GTP
provee la energía mecánica.

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Síntesis proteica
Elongación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

Se libera el ARNt correspondiente


al segundo aminoácido.

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Síntesis proteica
Elongación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

El ARNm corre hacia la región


peptidil del ribosoma.

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Síntesis proteica
Elongación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

Entra el complejo ARNt‐Leu, en la


región aminoacil del ribosoma.

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Síntesis proteica
Elongación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

Unión del peptido Met‐Gln‐Cys


con el 4to AA.
AA

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Síntesis proteica
i i
Elongación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

Unión del peptido Met‐Gln‐Cys


con el 4to AA.

Se libera ARNt de la Leu.


Leu

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Síntesis proteica
Elongación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

Entrada del 5to AA (ARNt‐Arg)

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Síntesis proteica
Elongación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

Unión del péptido Met‐Gln‐Cys‐


Leu con el 5to AA.

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i i
Elongación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

Liberación del ARNt

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Síntesis proteica
Elongación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica
El ARNm se desplaza, llega a
codón de finalización.

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Síntesis proteica
Elongación
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

El ARN m se desplaza , llega a


codón de finalización.
Codones de terminación UAG, 
UAA o UGA NO codifican 
ningún aminoácido.

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Síntesis proteica
Fisicoquímicas de Alimentos
Finali ación
Finalización
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

Cuando el ribosoma encuentra el codón stop, stop


ciertas proteínas (factor de liberación), se unen a el
y lo obligan a soltar la proteína.

Liberación del péptido Met‐Gln‐Cys‐ Leu‐Arg.

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Murray, et al, 2004
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Síntesis proteica
Finalización
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

Las subunidades del Ribosoma se


disocian y separan del
ARNm, quedando disponibles
para iniciar la síntesis de otras
proteínas.

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Síntesis proteica
Finalización
3. Síntesis de cadenas polipeptídica
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

Finalizada la traducción se desprende el


extremo iniciado m‐GTP.

Exonucleasa

M‐GTP
Los ARNm son digeridos por enzima
del Citoplasma.
p
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Síntesis proteica
Finalización
3. Síntesis de cadenas polipeptídica

Se separan los nucleótidos de la cadena de


ARNm

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BIOSINTESIS DE PROTEINAS

Contenidos

9 Introducción

9 Transcripción

9 Traducción

• Conclusiones

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Fisicoquímicas de Alimentos
Conclusiones
• Las operaciones que utilizan ADN y ARN, se basan en la
complementariedad de las secuencias nucleótidicas.
nucleótidicas

• La transcripción es asimétrica: Solo una de las cadenas del ADN se utiliza


como molde.
molde Esta cadena presenta orientación 33´ → 5
5´.

• La traducción se lleva a cabo por ribosomas que trasladan a lo largo del


ARNm en la dirección 55´ → 3
3´..

• Un conjunto de moléculas de ARNt, aportan aminoácidos al ribosoma en


movimiento,, cuando sus anticodones se unen a los codones expuestos
p en el
ribosoma.

• La arquitectura proteica es la clave de la función génica.

• La secuencia específica de aminoácidos de una proteína, determina su


forma y propiedades de unión .
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BIOSINTESIS DE PROTEINAS

Contenidos

9 Introducción

9 Transcripción

9 Traducción

9 Conclusiones

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REFERENCIAS
• Griffiths,
G iffi h A.;
A Gelbart,
G lb W Miller,
W.; Mill J Lewontin,
J.; L i R.R 2000.
2000 Genética
G é i moderna.
d
Editorial McGraw‐Hill. Madrid.

•Hicks,, J. 2001. Bioquímica.


q Editorial McGraw‐Hill. México.

• Horton, R.; Moran, L.; Ochs, R.; Rawn, D.; Scrimgeour, K. 2002. Bioquímica. 3ra
Edición. Editorial Pretince Hall. Madrid.

• Jungermann, K.; Mohler, H. 1984. Bioquímica. Ediciones Pirámide. Madrid.

• Lodish,, H.;; Berk,, A.;; Zipursky,


p y, S.;; Matsudaira,, P.;; Baltimore,, D.;; Darnell,, J. 2002.
Biología celular y molecular. Editorial médica panamericana. Buenos Aires.

• Mathews, C.; Holde, K.; Ahern, K. 2002. Bioquímica. 3ra edición. Pearson
Ed
Educación.
ió Madrid.
M d id

• Murray, R.; Granner, D.; Mayes, P.; Rodwell, V. 2004. Bioquímica de Harper.
Editorial Manual Moderno. México.
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