PLANO DE ENSINO
SEMESTRE 2010/2
I. IDENTIFICAO DA DISCIPLINA: CDIGO NOME DA DISCIPLINA/FASE CIF 5112 Farmacotcnica 6 fase NO DE HORAS-AULA SEMANAIS TERICAS PRTICAS 4 4 TOTAL DE HORAS-AULA SEMESTRAIS 146
TURMAS PRTICAS
Segunda-feira: 8:20-11:40 (0653B, Profa. Elenara Lemos Senna) Segunda-feira: 13:30-16:50 (0653C, Profa. Angela Machado de Campos) Quarta-feira: 8:20-11:40 (0653D, Profa. Diva Sonaglio) Quarta-feira: 13:30 - 16:50 (0653A, Profa. Diva Sonaglio) Quinta-feira: 13:30 - 16:50 (0653E, Profa Angela Machado de Campos)
1. Prof. Angela Machado de Campos, PhD, Adjunto III/DE supervisor da disciplina 2. Prof. Diva Sonaglio, PhD, Associado I/DE 3. Prof. Elenara Maria Teixeira Lemos Senna, PhD, Associado I/DE
III. PR-REQUISITO (S) CDIGO NOME DA DISCIPLINA
Operaes farmacuticas e matrias-primas de uso farmacutico. Biofarmcia e vias de administrao. Solues: solues simples, solues extrativas, xaropes e elixires. Formas farmacuticas obtidas por disperso: Suspenses, disperses coloidais, aerossis e emulses. Introduo reologia. Formas farmacuticas semislidas: pomadas, cremes, pastas e gis. Formas farmacuticas estreis: injetveis e de uso oftlmico. Formas farmacuticas slidas: ps, granulados, cpsulas, comprimidos e comprimidos revestidos. Preparaes fitoterpicas. Novas formas farmacuticas. Incompatibilidades. Estabilidade de medicamentos. Boas Normas de Fabricao.
VI. OBJETIVOS
Estudar a transformao de matrias-primas medicamentosas e adjuvantes em formas farmacuticas, assim como os fatores que podem influenciar na composio, estabilidade, conservao, e biodisponibilidade dos medicamentos. Manipular as formas farmacuticas, transformando as substncias ativas em formas medicamentosas, atravs de tcnicas apropriadas, relacionando as caractersticas fsicas, fisico-qumicas, qumicas e farmacolgicas das substncias ativas com os adjuvantes das preparaes.
VII. CONTEDO PROGRAMTICO
Posio da farmacotcnica no quadro das Cincias Farmacuticas. Generalidades sobre a preparao farmacutica. Operaes farmacuticas: pulverizao,mistura, dissoluo, filtrao, secagem, esterilizao. Matrias-primas de uso farmacutico: Substncias ativas, adjuvantes e veculos. Material de Acondicionamento e embalagem. Solues: Xaropes, elixires, solues extrativas. Generalidades, classificao, solubilidade, tcnicas de solubilizao, preparao das solues, incompatibilidades, acondicionamento, ensaios. Generalidades e classificao das formas farmacuticas dispersas. Tenso Superficial e Interfacial. Tensoatividade. Suspenses: Generalidades, vantagens e desvantagens, aspectos biofarmacuticos, aspectos fsico-qumicos, adjuvantes farmacuticos para suspenses, preparao, estabilidade, incompatibilidades, acondicionamento, ensaios. Disperses coloidais: Generalidades, caractersticas fsico-qumicas, solues coloidais, suspenses coloidais, aplicaes, preparao, estabilidade, ensaios. Aerossis: Generalidades, aplicaes, aspectos biofarmacuticos, princpio de funcionamento dos aerossis, gases propulsores, acondicionamento, ensaios. Emulses. Generalidades, componentes de uma emulso, vantagens e
desvantagens, aplicaes, teoria da formao das emulses, emulgentes, sistema EHL, diagrama de fases, preparao das emulses, ensaios, estabilidade das emulses, acondicionamento. Microemulses e emulses mltiplas. Introduo reologia: Generalidades, tipos de comportamento reolgico, aparelhos de medida de viscosidade. Formas farmacuticas semi-slidas: Pomadas, pastas, gis e cremes. Generalidades, pele e absoro percutnea, adjuvantes para FF semi-slidas, bases para FF semi-slidas, preparao, incompatibilidades, ensaios, acondicionamento. Formas farmacuticas injetveis. Generalidades, aspectos biofarmacuticos, propriedades fsico-qumicas, esterilidade, veculos para injetveis, preparao e acondicionamento, ensaios. Formas farmacuticas de uso oftlmico: Generalidades, propriedades fsico-qumicas, esterilidade, preparao e acondicionamento, ensaios. Formas farmacuticas slidas: Ps: Generalidades, tipos, classificao, vantagens e desvantagens, propriedades fsico-qumicas, mtodos de obteno de substncias slidas, preparao dos ps, aplicaes, incompatibilidades, ensaios. Granulados: Conceitos, classificao, vantagens, granulao por via mida e via seca, mecanismos de unio das partculas, mecanismos de formao dos granulados, ensaios. Cpsulas: Conceito, classificao, vias e administrao, vantagens e desvantagens, fabricao dos invlucros, cpsulas de gelatina dura, cpsulas de gelatina mole, estabilidade, aspectos biofarmacuticos, ensaios. Comprimidos: Conceito, vantagens e desvantagens, classificao, formas de apresentao, tecnologia de preparao, componentes de formulao, acondicionamento, ensaios. Comprimidos especiais: efervescentes, orais, mastigveis, multicamadas, vaginais, de implantao, de liberao controlada. Pastilhas: Conceito, usos, composio e preparao. Comprimidos revestidos: Objetivos, tipos de revestimento. Preparaes fitoterpicas. Formas farmacuticas fitoterpicas obtidas a partir de plantas frescas: Sucos, xaropes, alcoolaturas, ps estandardizados. Formas farmacuticas fitoterpicas obtidas a partir de plantas secas: tinturas, extratos fluidos, extratos secos. Seleo da matria-prima vegetal, agentes de extrao, obteno, controle de qualidade. Novas formas farmacuticas: Nano- e micropartculas, nano e microcpsulas, lipossomas, sistemas transdrmicos, sistemas osmticos, sistemas flotantes, sistemas bioadesivos, implantes, outros. Incompatibilidades: Incompatibilidades fsicas, fsico-qumicas, qumicas e teraputicas.
VIII. METODOLOGIA DE ENSINO / DESENVOLVIMENTO DO PROGRAMA
Aulas expositivas tericas com auxlio de projetor e quadro. Aplicao de estudos dirigidos e seminrios. Estudos dirigidos terico-prticos sobre os fatores fsico-qumicos e tecnolgicos que influenciam na preparao de medicamentos. Prticas laboratoriais de preparao das diferentes formas farmacuticas.
IX. METODOLOGIA DE AVALIAO
A avaliao do processo ensino-aprendizagem englobar as atividades tericas e prticas. Parte terica: O contedo terico ser ministrado em trs unidades. Em cada unidade ser realizada uma verificao terica descritiva e/ou objetiva, estudos dirigidos e/ou trabalhos escritos. A nota obtida em cada unidade representar 25% da nota total da disciplina. Parte prtica: Ser realizada uma verificao terico-prtica (VTP). A nota obtida na parte prtica representar 25% da nota total da disciplina. Na data indicada no cronograma, o aluno poder realizar provas para a substituio da nota de, no mximo, duas verificaes (duas unidades tericas ou uma unidade terica e a VTP). Ser considerado aprovado o aluno que comparecer, no mnimo, a 75% (setenta e cinco por cento) das horas/aula da disciplina (FS) e que obtiver nota igual ou superior a 6,0 (seis vrgula zero) como mdia aritmtica das 4 notas obtidas (3 notas da parte terica e 1 nota da parte prtica) .
X. NOVA AVALIAO
Conforme disposto na Resoluo no. 017/CUn/97, pargrafo 2o, a disciplina no possui nova avaliao.
XIII BIBLIOGRAFIA BSICA AIACHE, J-M.; AICHE, S.; RENOUX, R. Initiation la connaissance du mdicament. 2 ed. Paris: Masson, 1995. ANSEL, H.C; POPOVICH, N.G.; ALLEN JR., L.V. Farmacotcnica: formas farmacuticas & sistemas de liberao de frmacos, 6 ed. So Paulo: Editorial Premier, 2000. * ANSEL, H.C; POPOVICH, N.G.; ALLEN JR., L.V. (Traduo: Senna, E.M.L. et al.) Formas farmacuticas e sistemas de liberao de frmacos. 8 ed. Porto Alegre: Artmed, 2007. ANSEL, H.C. & PRINCE, S.J. Manual de clculos farmacuticos. Porto Alegre: Artmed, 2005. * AULTON, M.E. (Traduo: ORTEGA, G.G. et al.) Delineamento de formas farmacuticas. (Pharmaceutics:The science of dosage foms design). 2. ed. Porto Alegre: Artmed, 2005 (Elsevier Health Sciences, 2001). BRASIL, Ministrio da Sade, Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA) . RDC n 33 de 19 /04/2000. BPMF, atualizada e publicada no Dirio Oficial da Unio em 08/01/2001. Braslia: D.O.U., 2001. BRASIL, Ministrio da Sade, Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA) . RDC n 210 de 04/08/2003. BRASIL, Ministrio da Sade, Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA) . RDC n 354 de 18/12/2003. BRASIL, Ministrio da Sade, Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA) . RDC n 186 de 27/07/2004. BRASIL, Ministrio da Sade, Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA ). RDC n 214 de
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