PROTOCOLO 2011 DE ANTIPARASITARIOS

NOMBRE COMERCIAL Humatin ALMEZOL Antiox

PRINCIPIO ACTIVO PAROMOMICINA (AMEBICIDA, ANTIHELMINTICO.)

ALBENDAZOL (ANTIHELMNTICOS)

MEBENDAZOL (ANTIHELMNTICOS)

INDICACIONES

Indicaciones - AMEBIASIS INTESTINAL. Tratamiento de la disentera amebiana aguda o crnica. - DISENTERIA. Tratamiento coadyuvante de la disentera bacteriana. - TENIASIS. Tratamiento alternativo de parsitos intestinales como tenas u otros cestodos. - HIPERAMONEMIA y afecciones hepticas causadas por la misma, como ENCEFALOPATIA HEPATICA. Coadyuvante en el tratamiento de larga duracin del coma heptico por reduccin de las bacterias formadoras de amoniaco en el tracto gastrointestinal.

Se utiliza en el tratamiento de enfermedades producidas por helmintos (gusanos parsitos).

Vermicida; tambin puede ser letal para los huevos de la mayora de los helmintos; produce degeneracin de los micro tbulos citoplasmticos del parsito y as bloquea de forma selectiva e irreversible la captacin de glucosa en los helmintos adultos sensibles que habitan en el intestino y de sus larvas que habitan en los tejidos; la inhibicin de la captacin de glucosa aparentemente da lugar a deplecin de los depsitos de glucgeno del parsito

F.FARM SOL ORAL

tabletas

Tabletas

EFECTOS SECUNDARIOS

- ALERGIA A AMINOGLUCOSIDOS o hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento. - OBSTRUCCION INTESTINAL. En caso de obstruccin intestinal se podra aumentar la absorcin de la neomicina, con el consiguiente riesgo de reacciones adversas como ototoxicidad o nefrotoxicidad.

Puede producir nuseas, mareos, vmitos, dolor abdominal, vrtigo, dolor de cabeza y alteraciones hepticas. - Raramente puede producir cada del cabello que vuelve a crecer cuando se suspende el tratamiento, erupciones en la piel, fiebre y alteraciones sanguneas.

Dolores abdominales transitorios y diarreas en pacientes con infestaciones masivas o poliparasitismos, despus de la administracin del medicamento.

200 mg DOSIS 125 mg/5 ml solucin 60 ml

100 mg

POSOLOGA

Adultos, oral: * Amebiasis: 25-35 mg/kg/24 horas, administrados en 3 dosis y durante un perodo de 5-10 das. * Encefalopata heptica: 4 g/24 horas, administrados en 2-4 tomas durante 5-6 das. - Nios, oral: * Amebiasis: 25-35 mg/kg/24 horas, administrados en 3 dosis y durante un perodo de 5-10 das.

200-400 mg /12h.

Concentracin srica mxima: Despus de una dosis de 100 mg dos veces al da durante tres das: Mebendazol: No ms de 0,03 mcg por mL. : Nios menores de 3 aos: Media tableta 2 veces al da durante 3 das. Nios mayores de 3 aos y adultos: Una tableta 2 veces al da durante 3 das. El tratamiento puede repetirse a las 3 semanas si fuera necesario. No es necesario administrar purgantes despus de la administracin del medicamento.

OBSERVACIONES

CONSEJOS AL PACIENTE: - Se aconseja terminar el tratamiento prescrito por el mdico, incluso si los sntomas han desaparecido. - Se debe acudir al mdico si el paciente refiere prdida auditiva, mareos o elimina un volumen de orina bajo. CONSIDERACIONES ESPECIALES: - Se aconseja extremar las precauciones en pacientes con alteraciones en la permeabilidad intestinal.

- Debe tomar los comprimidos junto con las comidas y acompaados de un vaso de agua. Las tabletas pueden ser masticadas, o trituradas. - Es importante respetar el horario pautado. Si se le olvida tomar una dosis tmela tan pronto como sea posible y vuelva a la pauta habitual. Pero si falta poco tiempo para la prxima dosis no la duplique y contine tomando el medicamento como se le haba indicado. - Requiere frmula mdica

No hay suficiente experiencia con el uso de este medicamento en nios menores de 2 aos por lo que debe evaluarse cuidadosamente la relacin riesgo-beneficio.

NOMBRE COMERCIAL

(FANSIDAR)

PRAZIQUANTEL-600

CLOROQUITAP

PRINCIPIO ACTIVO

PIRIMETAMINA / SULFADOXINA (ANTIPALDICOS)

PRAZIQUANTEL (ANTIHELMNTICOS)

CLOROQUINA (ANTIPALDICOS)

INDICACIONES

Quimioprofilaxis y tratamiento de la malaria causada por P. falciparum resistente a la cloroquina y formas multi rresistentes, asociado o tras la administracin de quinina. Profilaxis de neumona por Pneumocistis carinii.

Infecciones por trematodos intestinales, hepticos y pulmonares, debidas a Fasciolopsis buski, Metagonimus yokogawai, Heterophyes heterophyes, Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini, O. felineus y varias especies de Paragonimus. Esquistomiasis intestinal y urinaria. Teniasis intestinal, alternativa al albendazol en el tratamiento de las cistercosis o neurocistercosis intraparenquimal activa, himenolepiasis y difilobotriosis. tableta

Tratamiento del paludismo, debidos a infeccin con P. vivax, P. malariae, P. ovale y cepas susceptibles de P. falciparum. Tratamiento de la amebiasis extra intestinal, artritis reumatoidea activa, lupus eritematoso discoide y sistmico.

F.FARM

Tableta

Tableta

EFECTOS SECUNDARIOS

Trastornos gastrointestinales. Hipersensibilidad: rash (suspender), urticaria, prurito, fiebre, enfermedad del suero, LES inducido. Eritema nodoso, dermatitis exfoliativa, necrolisis epidrmica txica. Discrasias hemticas, anemia hemoltica.

Mareo, somnolencia, cefalea, malestar general, dolor abdominal, nuseas. Contraindicado en cisticercosis ocular.

frecuentes: cefalea, erupciones cutneas, prurito, molestias gastrointestinales, anorexia, nusea, vmito, diarrea, clicos. Ocasionales: prdida y despigmentacin del cabello, fotosensibilidad, coloracin negro-azulosa de las mucosas y la piel, tinnitus, neuromiopata, miopata.

DOSIS

Cada tableta contiene 25 mg de pirimetamina y 500 mg de sulfadoxina.

600 mg Cada tableta contiene 250 mg de difosfato de cloroquina (150 mg de cloroquina base).

POSOLOGA

Malaria: adulto: tratamiento, 75 mg de pirimetamina/1 500 mg de sulfadoxina (3 tabletas) dosis nica. Nios mayores de 2 aos: 1,25 mg/kg de pirimetamina con 25 mg/kg de sulfadoxina como dosis nica. Nios: 510 kg, 1/2 tableta, 11-20 kg, una tableta, 21-30 kg, 1 tabletas, 31-45 kg, 2 tabletas, en dosis nica. Profilaxis: pirimetamina 25 mg/sulfadoxina 500 mg (1 tableta) a la semana. Debido a su toxicidad la profilaxis a largo plazo no es recomendada. Tratamiento de mantenimiento de isosporiasis en pacientes con VIH: pirimetamina 25 mg con sulfadoxina 500 mg semanalmente.

Infecciones por trematodos intestinales: adultos y nios mayores de 4 aos, por VO: 25 mg/kg en dosis nica o 25 mg/kg c/8 h, por un da. Infecciones por trematodos hepticos y pulmonares: adultos y nios mayores de 4 aos, por VO: 25 mg/kg c/8 h por 2 das o 40 mg/kg en dosis nica. Esquistosomiasis: adultos y nios mayores de 4 aos, por VO: 40-60 mg/kg en dosis nica o 3 dosis de 20 mg/kg a intervalos de 4 a 6 h por un da. Teniasis intestinal: adultos y nios mayores de 4 aos, por VO: 5-10 mg/kg en dosis nica. Himenolepiasis: adultos y nios mayores de 4 aos, por VO: 15-25 mg/kg en dosis nica. Difilobotriosis: adultos y nios mayores de 4 aos, por VO: 10-25 mg/kg en dosis nica. Cisticercosis: adultos y nios mayores de 4 aos, por VO: 50 mg/kg/da en 3 dosis durante 14 das con prednisolona (o un corticoide equivalente) administrada 2-3 das antes y durante todo el perodo de tratamiento. Cisticercosis drmica: adultos y nios mayores de 4 aos, por VO: 6 mg/kg/da en 3 dosis durante 6 das.

OBSERVACIONES

DH: riesgo de necrosis heptica fulminante. Puede producir anemia hemoltica en pacientes con deficiencia de G6PD. En pacientes que presentan anemia es importante suministrarle cido folnico o cido flico. Porfiria: pueden exacerbarse. Alteraciones hematolgicas, sndrome de mala absorcin, alcoholismo. Tratamiento prolongado requiere recuento de clulas sanguneas. Retirar el frmaco ante signos o sntomas de depresin de la mdula sea.

si existen infecciones por trematodos, retrasar el tratamiento hasta despus del parto. LM: se debe descontinuar hasta 72 h despus de haber completado el tratamiento. Nios: menores de 4 aos, estudios de seguridad insuficiente.

Paludismo: tratamiento del ataque agudo: adultos VO dosis inicial de 600 mg de cloroquina base (1 000 mg de cloroquina fosfato), seguido de 6 a 8 h despus de 300 mg de cloroquina base (500 mg de cloroquina fosfato) y 300 mg/da en los 2 das siguientes. Dosis total de 1 500 mg administrados en 3 das. Nios: VO dosis inicial 10 mg/kg (cloroquina-base), seguido de una dosis nica de 5 mg/kg despus de 6 a 8 h y de 5 mg/kg en los 2 das siguientes, en dosis nica. Dosis total de 25 mg/kg en 3 das. Profilaxis: adultos 300 mg de cloroquina base (500 mg de cloroquina fosfato) una vez por semana, comenzando una semana antes de la exposicin, siempre en el mismo da debido al tiempo de permanencia en la zona endmica y hasta 4 semanas despus de marcharse del rea. Nios: 5 mg/kg (8,3 mg/kg de la sal) una vez a la semana. Amebiasis extraintestinal: adultos 600 mg (base)/da en dosis nica durante 2 d, seguidos de 300 mg (base)/da en dosis nica durante 2 a 3 semanas. Nios: 6 mg/kg/d durante 2 a 3 semanas, dosis mxima 300 mg (base)/da durante 2 o 3 semanas. Artritis reumatoidea, lupus eritematoso: adultos 150 mg/da (cloroquina base), dosis mxima 2,5 mg/kg/da, por VO. Nios hasta 3 mg/kg/da por VO. Nios: lactantes y nios menores son ms sensibles a sus efectos. Adulto mayor: no se han realizado estudios que argumenten problemas. DR: reajuste de dosis en los tratamientos prolongados (en casos severos reducir 50 % de la dosis). DH: 50 % de la dosis sufre metabolismo heptico, se recomienda ajustar dosis. Trastornos gastrointestinales severos, psoriasis, epilepsia, miastenia gravis, pacientes con dficit de G6PD, porfiria. Evaluacin oftalmolgica y

recuento de clulas sanguneas, se requiere si el tratamiento es a largo plazo. No debe usarse si existe resistencia conocida o sospechada al P. falciparum

NOMBRE COMERCIAL PRINCIPIO ACTIVO INDICACIONES

F.FARM EFECTOS SECUNDARIOS

PIRAMENIBAB PIRIMETAMINA (ANTIPALDICOS) profilaxis y tratamiento de la malaria causada por P. falciparum, P. vivax y P. malariae. Acta de manera sinrgica con las sulfonamidas en estos tratamientos. Toxoplasmosis (asociada con sulfadiacina). Tratamiento de la isosporiasis. Tableta frecuentes: las altas dosis empleadas en el tratamiento de la toxoplasmosis se asocia a trastornos gastrointestinales (nusea, vmito, glositis atrfica, dolor abdominal), anemia megaloblstica, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, hematuria y trastornos del ritmo cardaco.

PRITOSTAL PRIMAQUINA (ANTIPALDICOS) tratamiento de la malaria, indicado en la prevencin de recidivas (cura radical) de malaria causada por P. vivax y P. ovale, al erradicar las formas intrahepticas. Tambin es eficaz frente a los gametocitos de P. falciparum. Tableta Frecuentes: dolor o calambre abdominal, nusea, vmito, anorexia. Ocasionales: cansancio o debilidad, metahemoglobinemia: especialmente con dosis elevadas o en pacientes con deficiencia de metahemoglobina reductasa dependiente de nicotinamida adenina dinucletido (NADH), anemia hemoltica en pacientes con dficit de G6PD, hemoglobinuria, anemia y leucocitosis.

QUINILOL QUININA (ANTIPALDICOS) paludismo por P. falciparum resistente a varios frmacos

DOSIS POSOLOGA

Cada tableta contiene 25 mg de pirimetamina. Malaria: vese fansidar. Toxoplasmosis: adultos: pirimetamina (50 a 200 mg/da) con sulfadiazina (250 a 100 mg c/6 h) por 1 o 2 das seguido de pirimetamina 25 a 50 mg/da con sulfadiazina 125 a 500 mg c/6 h durante 2 a 4 semanas en pacientes inmunocompetentes o de 4 a 6 semanas en inmunocomprometidos. Nios: 1 mg/kg/da durante 1 a 3 das, seguido de 0,5 mg/kg/da por 4 a 6 semanas, deben administrarse las dosis usuales de sulfadoxina. Tratamiento de mantenimiento

13.2mg Tratamiento radical del paludismo por P. vivax y P. ovale: adultos: 26,3 mg (15 mg de base) una vez/da durante 14 das por VO. Para algunas de las cepas de Plasmodium vivax (particularmente los procedentes del Sudeste Asitico) puede ser necesaria una dosis diaria de 52 mg (30 mg de base) durante 14 das, para curar radicalmente la malaria. Nios: 0,25 mg (base)/kg durante 14 das por VO. Si existe dficit de G6PD para la cura radical de malaria: adultos: 30 mg una

Ampolleta Frecuentes: cinconismo (tinnitus, cefalea, visin borrosa, ceguera temporal, alteracin de la agudeza visual, nusea, diarrea, piel enrojecida y caliente, erupciones, confusin). Ocasionales: reacciones de hipersensibilidad que incluyen angioedema, eritema, prurito intenso, urticaria. Raras: hepatitis, trombocitopenia, coagulacin intravascular, agranulocitosis, hemlisis masiva con hemoglobinuria, hemorragia y asma. Puede producir hipoglicemia, depresin miocrdica y shock con la administracin parenteral. Lesin renal (que puede progresar a insuficiencia renal aguda y anuria), efectos cardiovasculares, gastrointestinales y SNC relacionados con la dosis, sobre todo por excesiva perfusin Cada ampolleta contiene 600 mg sulfato de quinina de en 2 mL. quinina (base anhidra) 100 mg=bisulfato de quinina 169 mg=diclorhidrato de quinina 122 mg=sulfato de quinina 121 mg. Terapia debe pasar a va oral tan rpido como sea posible para completar el curso. Para obtener concentraciones teraputicas con la va parenteral es a menudo administrada una dosis de carga seguida de dosis de mantenimiento. Tratamiento del paludismo causado por P. falciparum resistente a varios frmacos (en pacientes que no pueden tomar quinina por va oral o formas severas parasitemia mayor que 3 %), por infusin IV

de isosporiasis en pacientes con VIH: de 50 a 75 mg.

vez/semana durante 8 semanas. Nios: 500-750 mg/kg, una vez/semana por 8 semanas. Para eliminar los gametocitos de P. falciparum: adultos y nios se puede administrar una dosis nica de 52,6 a 78,9 mg (30 a 45 mg de base), por VO.

OBSERVACIONES

E: evtese en el primer trimestre, riesgo terico de teratogenia (antagonista del folato), pero se administra despus si existe riesgo de transmisin congnita. Se deben administrar suplementos adecuados de folato a la madre. Evtese en el primer trimestre si existe pneumocistosis y toxoplasmosis. LM: compatible, evitar que el lactante reciba otro frmaco antifolato. DR, DH o pacientes con dficit de folato (alcoholismo, sndrome de mala absorcin). Administracin de folato durante tratamiento de toxoplasmosis. Tratamiento prolongado requiere recuento de clulas sanguneas.

lenta (durante 4 h), adultos 20 mg/kg (diclorhidrato de quinina), dosis mxima 1,4 g, seguidos por 10 mg/kg (diclorhidrato de quinina) cada 8 h, dosis mxima 700 mg. Nios: 20 mg/kg (diclorhidrato de quinina) seguidos por 10 mg/kg (diclorhidrato de quinina) cada 12 h; la dosis inicial debe reducirse a la mitad en pacientes que han recibido quinina, quinidina o mefloquina entre las 12 y 24 h previas. En unidades de cuidados intensivos dosis de carga inicial de 7mg/kg cada 30 min, seguida de infusiones de mantenimiento de 10 mg/kg (hasta un mximo de 700 mg) c/8 h por un perodo de 4 h. Si es necesario terapia parenteral por ms de 48 h, la dosis de mantenimiento debe ser reducida de 5 a 7 mg/kg. Se prefiere la infusin IV en dextrosa al 5 %, a la inyeccin IV, por la peligrosidad de esta. Si no existieran medios para la infusin IV se podra administrar por va IM, diluida en cloro sodio al 0,9 % a una concentracin de 60 a 100 mg de diclorhidrato de quinina/mL. No se recomienda la va SC o IM por las lesiones locales que provoca en los tejidos. E: categora de riesgo D con medidas generales. El folinato altas dosis en el primer de calcio deber trimestre, pero en el administrarse hasta que se tratamiento del paludismo los hayan eliminado los signos de beneficios superan los toxicidad. riesgos. acudir de inmediato al mdico LM: vigilar la aparicin de ictericia y hemlisis como y detener el tratamiento si efectos adversos sobre todo aparece eritema cutneo, si existe prematuridad o dolor de garganta, glositis u menores de 1 mes. Evitar si otros signos de depresin de existe dficit de G6PD. la mdula sea. Mujeres en DR: debe reducirse la dosis edad frtil evitar embarazo de la administracin durante el tratamiento. parenteral durante el Administracin del frmaco tratamiento de con alimentos para evitar los mantenimiento. trastornos gastrointestinales. Fibrilacin auricular, defectos de conduccin, bloqueo cardaco. Se debe vigilar la aparicin de signos de toxicidad cardaca y concentraciones de glucosa en sangre (con la administracin IV). Dficit de G6PD y puede agravar la miastenia gravis. PENTACARINAT inyectable

Nombre comercial

MEFLORPAN Glucantime A

Principio activo

MEFLOQUINA (ANTIPALDICOS)

Indicaciones

Forma farmacutica Efectos secundarios

quimioprofilaxis del paludismo y tratamiento del paludismo no complicado por Plasmodium falciparum (de eleccin en casos de cepas resistentes a cloroquina y sulfadoxina+pirimetamina) y Plasmodium vivax resistente a cloroquina. Adyuvante al tratamiento con artemisina y derivados de la malaria aguda no complicada. Tableta Frecuentes: desrdenes gastrointestinales (dolor, diarrea, anorexia, nusea o vmito), toxicidad sobre el SNC (dificultad de concentracin, mareo, cefalea, insomnio, vrtigo, ataxia, sueos anormales), disturbios visuales y vestibulares. Ocasionales: prurito, eritema cutneo, urticaria, prdida del cabello, debilidad muscular. Raras: trastornos cardiovasculares (bradicardia, taquicardia o palpitacin, hipotensin, hipertensin, rubor, sncope, dolor precordial, extrasstoles, bloqueo auriculoventricular y otras alteraciones de la conduccin), toxicidad neuropsiquitrica (ansiedad, confusin, convulsiones, alucinaciones, ataques de pnico, agresividad, agitacin, depresin mental o psicosis), trombocitopenia, leucopenia, eritema multiforme, sndrome de Stevens-Johnson.

Dosis

Posologa

cada tableta de 250 mg contiene (274,09 mg clorhidrato de mefloquina), celulosa microcristalina 33,02 mg, lactosa monohidratada 50,61 mg, crospovidona 40 mg, almidn de maz 28,88 mg, alginate amnico clcico 11,76 mg, poloxamero 331,294 mg, talco 11, estearato de magnesio 11 mg. Profilaxis: adultos y nios con 45 kg: 250 mg una vez por semana durante 4 semanas. Nios con 5 a 19 kg (edad de 3 meses a 5 aos): pueden recibir 62,5 mg una vez por semana. Nios con 20 a 30 kg (6 a 8 aos de edad): 125 mg/semana. Nios con 31 a 45 kg (9 a 14 aos de edad): 190 mg/semana. La profilaxis deber comenzarse de 1 a 3 semanas previo a la exposicin al rea endmica y continuar por 4 semanas despus de abandonar la misma. Tratamiento erradicado: adultos y nios: 20-25 mg/kg hasta un mximo 1,5 g en dosis nica o c/6-8 h.

Observaciones

E: Puede ser empleada para la profilaxis en el segundo y tercer trimestres. No administrar en el primer trimestre a menos que no se disponga de otras alternativas. La gestacin debe evitarse durante el tratamiento y los 3 meses posteriores. LM: evitar si es posible, hasta tener ms datos disponibles. Nios: no se recomienda su uso en nios menores de 3 meses. DH: sufre extenso metabolismo heptico, puede requerir ajuste de dosis, evitar para la profilaxis en caso de disfuncin severa. Bloqueo cardaco de primer y segundo grados. No debe emplearse en el tratamiento si lo ha sido en la profilaxis.

Nombre comercial

Principio activo Indicaciones

ANTIMONIATO DE MEGLUMINA (ANTIPARASITARIOS) Leishmaniosis viscerales (Kala azar) y cutneas (Botn de oriente).

PENTAMIDINA ISETIONATO (ANTIPARASITARIOS) Pentacarinat 300 mg solucin inyectable es un polvo y disolvente para administrar por va intramuscular o va intravenosa. El isetionato de pentamidina, principio activo de Pentacarinat, es un antiiprotozoario que acta de forma letal frente a los microorganismos Pneumocystis carinii, Trypanosoma gambiense y Leishmania, posiblemente inhibiendo la sntesis proteica. Pentacarinat 300 mg solucin inyectable es un medicamento de uso hospitalario. Pentacarinat 300 mg solucin inyectable esta indicado para el tratamiento de: Neumona debida a Pneumocystis carinii. Leishmaniasis, tanto visceral como cutnea. Fase temprana de la enfermedad del sueo africana causada por Trypanosoma gambiensis.

Forma farmacutica Efectos secundarios

ampolla Cardiopatas graves, reacciones hepticas y renales serias.

Dosis Posologa

1,5g/5ml El tratamiento debe ser instituido por el mdico. A ttulo orientativo se recomiendan las pautas siguientes: Inyecciones intramusculares profundas. Series de 12 a 15 inyecciones, diarias, con reposo de 15 das entre las dos series. Adultos: dosis diaria de 1,2 g por cada 10 Kg de peso. Nios: dosis diarias de 1,2 g por cada 10 Kg de peso. Las dosis intermedias se calculan sobre estas bases.

viales Por la posibilidad de aparicin de reacciones adversas graves tales como tensin arterial baja (hipotensin), disminucin de azcar en sangre (hipoglucemia), inflamacin del pncreas (pancreatitis aguda) y alteracin del ritmo cardiaco (arritmias cardacas) debido a esto, si su funcin heptica y/o renal est alterada, tiene la tensin alta, sus niveles de azcar en sangre son elevados o ha disminuido el nmero de glbulos blancos, rojos o plaquetas en sangre se deber tener especial Cada vial contiene 300 mg Diariamente durante el tratamiento: nitrgeno de urea en sangre y creatinina en suero, recuento sanguneo y plaquetario completo, anlisis de orina y de electrolitos en suero. Nivel de azcar en sangre diaria en ayunas durante el tratamiento y a intervalos regulares despus de finalizarlo. El aumento de azcar y la diabetes mellitus, con o sin

Para la 1 y 2 inyeccin utilizar la mitad de la dosis antedicha.

disminucin previa de azcar, puede aparecer incluso varios meses despus de terminar el tratamiento. Niveles de calcio, semanalmente y de magnesio dos veces por semana. electrocardiograma a intervalos regulares. Pruebas de funcin heptica, incluyendo determinacin de bilirrubina, fosfatasas alcalinas, aspartato aminotranferasa (AST/SGOT) y alanino aminotranferasa (ALT/SGPT). Si los valores basales son normales y permanecen normales durante el tratamiento, se harn los controles cada semana. Si las determinaciones basales de las pruebas de funcin heptica son elevadas, o se elevan durante el tratamiento, se le controlar semanalmente, a menos que est usted en tratamiento con frmacos que puedan daar el hgado, en cuyo caso se le vigilar cada 3-5 das. si es alrgico (hipersensible) al estelionato de pentamidina o a cualquiera de los dems componentes de Pentacarinat. si padece: prolongacin del intervalo QT congnito o bradicardia (enlentecimiento del corazn) significativa. si padece alteraciones de sus electrolitos en sangre, en especial hipomagnesemia (disminucin de los niveles de magnesio) o hipocaliemia (disminucin de los niveles de potasio). si est embarazada o se encuentra en periodo de lactancia, a menos que el mdico lo considere imprescindible (ver Embarazo y lactancia).

Observaciones

Al ser un antimonial pentavalente, su toxicidad es mucho menor que la de los compuestos trivalentes. Tanto en caso de intoxicacin subaguda, como en el caso de intoxicacin aguda, aparecen trastornos gastrointestinales (vmitos, diarrea) de diversa consideracin, pueden aparecer tambin manifestaciones cutneas de tipo urticariano y trastornos cardiovasculares. Su tratamiento es la administracin de Dimercaprol.