TABLA DE CONTENIDO
Pg. INTRODUCCIN OBJETIVOS GLOSARIO 1 1.1 1.1.1 GESTIN DE FARMACIA Y SUMINISTROS SISTEMA DE GESTIN CUL ES EL SIGNIFICADO ENTONCES DE GESTIN FARMACUTICA? 1.1.2 POR QU PREOCUPARNOS POR LA GESTIN 7 4 5 6 7 7 7
FARMACUTICA? 1.2 1.2.1 1.2.2 SISTEMA DE SUMINISTRO Un sistema de Suministro tiene como objetivo Un sistema adecuado de suministro debe lograr CONCLUSIONES BIBLIOGRAFA 13 14 14 15 16
INTRODUCCIN
El aseguramiento de la Gestin de Farmacia y Suministro de medicamentos y dispositivos mdicos, comprende el diseo y aplicacin de una serie de procesos y procedimientos que garanticen el cumplimiento de los atributos de calidad de oportunidad, suficiencia, accesibilidad, pertinencia y seguridad. Procesos y procedimientos claramente identificados y determinados por la normatividad vigente en Colombia.
Mucho se ha escrito sobre el componente Gestin de Farmacia y suministro de medicamentos, las cuales han sido auspiciadas por la Organizacin Panamericana de la Salud sobre el tema, algunas de las cuales se presentan en la bibliografa consultada. Es por ello que aqu se ofrece una visin general de los diferentes puntos que abarca la gestin de farmacia y suministro y la profundizacin del tema.
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Adquirir conocimientos generales de Gestin de farmacia y Suministro que sirven de base al desarrollo profesional en el manejo de una farmacia.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
GLOSARIO Gestin de adquisiciones y suministros: Por gestin de adquisiciones y suministros se entienden todas las actividades necesarias para asegurar que el usuario final disponga de forma permanente y fiable de la cantidad suciente de productos sanitarios de calidad asegurada, al menor precio posible y de conformidad con la legislacin nacional e internacional. Productos sanitarios: El trmino productos sanitarios incluye los productos farmacuticos y otros productos sanitarios (como mosquiteros, equipo de laboratorio y radiologa, y productos de apoyo), as como productos sanitarios de un solo uso (preservativos, pruebas de diagnstico rpido y no rpido, insecticidas y jeringas). Productos farmacuticos: Por productos farmacuticos se entiende aquellos que incluyen un principio farmacutico activo en su presentacin nal destinada al consumo humano.
Todo servicio farmacutico, deber instaurar el Sistema de Gestin como herramienta de gestin que permita dirigir y evaluar en forma sistemtica el desempeo del servicio en trminos de calidad y satisfaccin social en la prestacin de servicios, de conformidad con los Decretos 2200 de 2005 y 1011 de 2006, y todos los que los adicionen, modifiquen o sustituyan.
El sistema de gestin adoptar un enfoque de procesos, conforme a los cual se establecen los procesos bsicos que deben garantizarse en el servicio farmacutico para la atencin a los pacientes en el mbito mural y/o extramural.
El significado o concepto de la Gestin Farmacutica, para algunos, sera la forma de hacer las cosas en una farmacia, pero en realidad el concepto sera ms amplio, ya que el Qumico Farmacutico, hoy en da, no solo es Director Tcnico de un local Farmacutico, es mucho ms que eso, y segn el lugar donde ejerza su profesin, el uso de la Cultura Organizacional, Administracin, Contabilidad, Marketing, Atencin Farmacutica y por ltimo la esencia de su labor profesional como Gestin Farmacutica, nos llevara a un concepto que solo podramos concebir con la experiencia y el uso de estas herramientas fundamentales, en la Industria Farmacutica.
Los Medicamentos son costosos. Los Medicamentos puede salvar vidas o hacer dao si no se usan
establecimientos de salud. La productividad del personal esta directamente influenciado por los
suministros.
Aqu
se establecen los procesos bsicos para llevar a cabo el suministro de procesos a describir
Seleccin: De acuerdo con la OMS, la seleccin de medicamentos es un proceso continuo, multidisciplinario y participativo que debe desarrollarse basado en la eficacia, seguridad, calidad y coste de los medicamentos a fin de asegurar el uso racional de los mismos1
disponibilidad de los medicamentos y dispositivos mdicos necesarios para la atencin de los usuarios, as como los dems elementos requeridos durante la prestacin en salud; buscando garantizar la calidad, suficiencia y oportunidad en los productos definidos en el listado bsico.
Organizacin Mundial de la Salud. Gua de la Buena Prescripcin. Programa de Accin sobre Medicamentos Esenciales. 1994.
Consiste en la compra propiamente dicha de los productos seleccionados a los proveedores elegidos para cada tipo de elemento. Debe realizarse cumpliendo la formalidad pertinente y sujeta a las normas vigentes para cada tipo de entidad que llevar a cabo el procedimiento, teniendo como insumos los siguientes:
El listado bsico de productos Presupuesto estructurado y aprobado para la adquisicin Proyecciones de crecimiento (que permitan ajustar las cantidades a
El plan de compras es el resultado del proceso de planeacin de la adquisicin, en el cual se consigna el consolidado de los requerimientos que permiten planear el procedimiento de la adquisicin. De este proceso se encuentra como registro de seguimiento y control la orden de compra, que permite la trazabilidad en las condiciones de negociacin.
caractersticas tcnicas de los productos adquiridos y se establece el cumplimiento de las condiciones de negociacin en la compra.
las condiciones comerciales pactadas con los proveedores en trminos de: tiempo
de entrega, cantidades adquiridas, marca de los productos, precios, condiciones de pago, otras condiciones pactadas de tipo administrativo.
Producto: deben compararse los productos recibidos versus lo solicitado tanto en tipo de producto como en cantidad y precio.
Fechas de vencimiento: la caducidad de los productos es un factor fundamental para la seguridad en el uso del mismo, por tanto se debe garantizar que la vigencia del producto es suficientemente amplia.
Nmero de lote: es la identificacin del producto y permite hacer seguimiento al mismo en caso de encontrar dificultades con el elemento o con la respuesta a su uso.
Condiciones del embalaje: se debe revisar la integridad de empaques primarios y secundarios, as como la integridad del producto fsicamente.
Documentacin completa: deber revisarse la totalidad de la documentacin pertinente a la compra y factura del producto adquirido, garantizando que cumple con la normatividad vigente.
de los productos adquiridos en las variables organolpticas, de acuerdo al tipo de elemento, ejemplo: ampolletera, tabletera, suspensiones, antibiticos para reconstituir, dispositivos mdicos. La inspeccin se fundamenta en las tablas de
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evaluacin de defectos menores, mayores y crticos, y la tabla militar estndar que indica la muestra que debe ser evaluada en cada lote de producto recepcionado.
Para llevar a cabo la recepcin tcnica se recomienda llevar a cabo un muestreo, o seleccin de unidades para inspeccionar, considerando el volumen de producto que normalmente es adquirido.
requiere el establecimiento de un sitio que debe obedecer al volumen de productos que se dispondrn, el nmero de personas que se ubican en el sitio, rotacin de los productos y tiempo para el cual se compran.
Consiste en la custodia y salvaguarda de los productos adquiridos hasta el momento de la distribucin y/o dispensacin, garantizando la conservacin de las condiciones tcnicas y de accin teraputica con los cuales fue diseado y elaborado el producto.
Debe adems cumplir con requisitos de estructura y dotacin bsica para el procedimiento como: equipos de control de factores ambientales, estibas, torres de almacenamiento o estantes metlicos, extintores, vitrinas, compartimentos con seguridad para almacenar medicamento de control especial, medios de refrigeracin, canecas (de acuerdo al tipo de residuos que se generan).
Las
reas
mnimas
necesarias
para
el
adecuado
almacenamiento
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rea de cuarentena de medicamentos. rea para almacenamiento propiamente dicho (de acuerdo a las
caractersticas propias de los productos) rea independiente y segura para el almacenamiento de medicamentos de
control especial. rea para el despacho de medicamentos y dispositivos mdicos. rea debidamente identificada para el almacenamiento de medicamentos
que deben ser destruidos o desnaturalizados, por vencimiento o deterioro. rea destinada para el almacenamiento de productos rechazados,
devueltos y retirados del mercado. rea para manejo y disposicin de residuos, de acuerdo con la
entrega a los usuarios de uno o ms medicamentos o dispositivos mdicos con la informacin necesaria sobre su uso adecuado por parte del Qumico
Cuando la direccin tcnica de la droguera, o del establecimiento autorizado para la comercializacin al detal de medicamentos, est a cargo de personas que no ostenten ttulo de Qumico Farmacutico o Tecnlogo en Regencia de Farmacia, la informacin que debe ofrecer al paciente versar nicamente sobre los aspectos siguientes: condiciones de almacenamiento; forma de reconstitucin de medicamentos cuya administracin sea la va oral; medicin de la dosis; cuidados que se deben tener en la administracin del medicamento; y, la importancia de la adherencia a la terapia.(Decreto 2200 de 2005).
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Desnaturalizacin
destruccin
de
residuos
medicamentosos:
Este
procedimiento pretende orientar el adecuado manejo de los residuos de medicamentos, los cuales son considerados como peligrosos, para minimizar el riesgo de contaminacin que puede generar en las personas y en el medio ambiente.
Las normas aplicables son las siguientes: Decreto 2676 del 2000 (reglamenta la gestin integral de los residuos hospitalarios y similares), Resolucin 1164 de 2000 con su Anexo tcnico (adopta el Manual de Procedimientos para la Gestin Integral de Residuos Hospitalarios y Afines), todas aquellas que los modifiquen, complementen o sustituyan.
Seleccin de los medicamentos Planeacin y programacin de necesidades, Establecimiento de mecanismos eficientes de adquisicin, almacenamiento
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Coherentes con las necesidades del sistema de Salud pblica. Focalizando en los problemas de salud prevalentes Maximizando la utilizacin de los recursos Desarrollando procesos de gestin eficiente y dinmicos Promoviendo el Uso racional
Un alto nivel de servicio mdico por bajos ndices de agotamiento. Eficiencia medida por unos costos totales bajos para un nivel de servicios
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CONCLUSIONES
Segn las ideas expuestas anteriormente, debemos tener muy presente, como conclusin, que:
La gestin de los medicamentos influye directamente en la calidad de la sanitaria. Si de manera reiterada no estn disponibles los
asistencia
medicamentos, los pacientes pierden la confianza y acuden cada vez menos a los servicios de salud. Situacin que conlleva a conductas de automedicacin, entre otras, generndose as la resistencia a los antibiticos
sistemas nicos de suministro. Conseguir la sostenibilidad financiera Mejorar la eficiencia del suministro publico Cambiar las conductas de prescriptores dispensadores y comunidad para fomentar el uso adecuado de medicamentos
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BIBLIOGRAFA
Organizacin Mundial de la Salud. Gua de la Buena Prescripcin. Programa de Accin sobre Medicamentos Esenciales. 1994.
Organizacin Panamericana de la Salud. Gestin integral de suministros. Apoyo financiero de la Agencia Espaola de Cooperacin Internacional Para el Desarrollo AECID y el Fondo de Respuesta a Emergencias de Naciones Unidas CERF.
OMS/DAP. Health reform and drug financing: selected topics. Serie de Economa de la Salud y Medicamentos No 6. Ginebra: Organizacin Mundial de la Salud; 1998. WHO/DAP/98.3.
OMS/DAP. Directrices sobre donativos de medicamentos. Ginebra: Organizacin Mundial de la Salud; 1996. WHO/DAP/96.2.
Santich I. Enfoque integral del proceso de suministro de medicamentos y otros insumos crticos para el sector salud. Washington, D.C., OPS; 1989.
CONSULTA EN:
http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js2245s/1.html
https://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:AZx62rGmQOcJ:new.paho.org/hss/ documents/events/ciess08/Gestion_Suministro_Medicamentos-OPS-
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