Anda di halaman 1dari 15

1

E.E. MARECHAL HENRIQUE TEIXEIRA LOTT

VRUS

Acionilde N 01 T3A

Trabalho desenvolvido como exigncia para a concluso do 3 ano do Ensino Mdio, para disciplina de Biologia. Sob orientao da Professora Marta.

EMBU DAS ARTES JUNHO 2012

Contedo
INTRODUO .......................................................................................................................... 3 1. 2. VRUS ................................................................................................................................. 4 ESTRUTURA VIRAL ........................................................................................................ 4

2.1. Partcula viral ....................................................................................................................... 4 3. CICLO DE REPLICAO VIRAL ................................................................................... 5

3.1. Adsoro do vrus clula .................................................................................................. 5 3.2. Entrada no citosol ................................................................................................................ 6 4. 5. 6. 7. VRUS: SERES VIVOS OU SERES NO VIVOS? ......................................................... 7 A ORIGEM DO VRUS ..................................................................................................... 8 ORIGEM DA DIVERSIDADE GENTICA VIRAL ........................................................ 8 DOENAS HUMANAS VIRAIS ...................................................................................... 9

7.1. Preveno e tratamento de doenas virais ........................................................................... 9 7.2. Vacinas virais ...................................................................................................................... 9 7.3. Drogas antivirais ................................................................................................................ 10 8. CATAPORA ..................................................................................................................... 11

8.1. Transmisso ....................................................................................................................... 11 8.2. Incubao e sintomas ......................................................................................................... 11 8.3. Complicaes .................................................................................................................... 12 8.4. Tratamento ......................................................................................................................... 12 8.5. Vacina ................................................................................................................................ 13 CONCLUSO .......................................................................................................................... 14 BIBLIOGRAFIA ...................................................................................................................... 15

INTRODUO

O presente trabalho apresentar o que so Vrus, esses agentes infecciosos que quando acometem os seres humanos podem trazer um grande mal a sade e destacar uma doena viral chamada de Catapora. Com o objetivo de mostrar a origem definio e reproduo de um Vrus e mostrar o que Catapora seus sintomas e tratamento.

INTRODUO

1. VRUS Vrus so pequenos agentes infecciosos (20-300 m de dimetro) que apresentam genoma constitudo de uma ou vrias molculas de cido nucleico (DNA ou RNA), as quais possuem a forma de fita simples ou dupla. Os cidos nucleicos dos vrus geralmente apresentam-se revestidos por um envoltrio proteico formado por uma ou vrias protenas, o qual pode ainda ser revestido por um complexo envelope formado por uma bicamada lipdica. As partculas virais so estruturas extremamente pequenas, submicroscpicas. A maioria dos vrus apresentam tamanhos diminutos, que esto alm dos limites de resoluo dos microscpios pticos, sendo mais comum para a visualizao o uso de microscpios eletrnicos. Vrus so estruturas simples, se comparados a clulas, e no so considerados organismos, pois no possuem organelas ou ribossomos, e no apresentam todo o potencial bioqumico (enzimas) necessrio produo de sua prpria energia metablica. Eles so considerados parasitas intracelulares obrigatrios, pois dependem de clulas para se multiplicarem. Alm disso, diferentemente dos organismos vivos, os vrus so incapazes de crescer em tamanho e de se dividir. A partir das clulas hospedeiras, os vrus obtm: aminocidos e nucleotdeos; maquinaria de sntese de protenas (ribossomos) e energia metablica (ATP). Fora do ambiente intracelular, os vrus so inertes. Porm, uma vez dentro da clula, a capacidade de replicao dos vrus surpreendente: um nico vrus capaz de multiplicar, em poucas horas, milhares de novos vrus. Os vrus so capazes de infectar seres vivos de todos os domnios (Eukarya, Archaea e Bactria). Desta maneira, os vrus representam a maior diversidade biolgica do planeta, sendo mais diversos que bactrias, plantas, fungos e animais juntos.

2. ESTRUTURA VIRAL Dentre os vrios grupos de vrus existentes, no existe um padro nico de estrutura viral. A estrutura mais simples apresentada por um vrus consiste de uma molcula de cido nucleico coberta por muitas molculas de protenas idnticas. Os vrus mais complexos podem conter vrias molculas de cido nucleico assim como diversas protenas associadas, envoltrio proteico com formato definido, alm de complexo envelope externo com espculas. As maiorias dos vrus apresentam conformao helicoidal ou isomtrica. Dentre os vrus isomtricos, o formato mais comum o de simetria icosadrica 2.1. Partcula viral Os vrus so formados por um agregado de molculas mantidas unidas por foras secundrias, formando uma estrutura denominada partculas virais. Uma partcula viral completa denominada vrion. Este constitudo por diversos componentes estruturais (ver tabela abaixo para mais detalhes): cido nucleico: molcula de DNA ou RNA que constitui o genoma viral. Capsdeo: envoltrio proteico que envolve o material gentico dos vrus.

Nucleocapsdeo: estrutura formada pelo capsdeo associado ao cido nucleico que ele engloba (Os capsdeos formados pelos cidos nucleicos so englobados a partir de enzimas). Capsmeros: subunidades proteicas (monmeros) que agregadas constituem o capsdeo. Envelope: membrana rica em lipdios que envolve a partcula viral externamente. Deriva de estruturas celulares, como membrana plasmtica e organelas. Peplmeros (espculas): estruturas proeminentes, geralmente constitudas de glicoproteicas e lipdios, que so encontradas ancoradas ao envelope, expostas na superfcie.

3. CICLO DE REPLICAO VIRAL Vrus so parasitas intracelulares obrigatrios, pois necessitam do ambiente intracelular de um organismo vivo para se reproduzir. Ao processo de reproduo de um vrus d-se o nome de replicao viral. O tempo de durao do ciclo de replicao viral varia entre as diversas famlias de vrus, podendo levar poucas horas ou at dias. Esta seo apresentar as etapas envolvidas num ciclo de replicao viral, focado principalmente em vrus que infectam animais. De uma maneira geral, a replicao pode ser dividida em 7 etapas:

Viso geral de um ciclo de replicao viral hipottico: 1. Adsoro; 2. Entrada; 3. Desnudamento; 4. Transcrio e traduo; 5. Replicao do genoma; 6. Montagem; e 7. Liberao.

3.1. Adsoro do vrus clula Uma etapa essencial reproduo viral a adsoro (ligao) do vrion a uma clula suscetvel. A adsoro viral se d por meio da interao entre protenas virais, presentes no envelope ou no capsdeo, e receptores celulares que se encontram ancorados a membrana plasmtica, expostos ao ambiente extracelular. A ligao entre alguns vrus e clulas tambm pode envolver a participao de correceptores (receptores secundrios). A especificidade destas interaes alta, como em um modelo chave-fechadura, e determina o tropismo viral para infectar determinadas clulas e tecidos especficos. Ligaes qumicas no

covalentes, tais como pontes de hidrognio, atraes inicas e foras de van der Waals, so responsveis pela adeso entre as protenas virais e os receptores celulares. Nos momentos iniciais da adsoro, a partcula viral interage com um ou poucos receptores, caracterizando uma ligao reversvel. Porm, medida que mais receptores se associam ao vrion, esta ligao passa a ser irreversvel, possibilitando a posterior entrada do vrus na clula. Os receptores em geral so protenas ou carboidratos presentes em glicoproteicas e glicolipdios. Muitas das protenas receptoras so imunoglobulinas, transportadores transmembrana e canais, ou seja, so estruturas produzidas pelas clulas para executar funes comuns e essenciais ao bom funcionamento celular. Muitas funcionam como receptores de quimiocinas e fatores de crescimento, ou so responsveis pelo contato e adeso clula a clula. Os vrus subvertem o papel primordial destas molculas, utilizando-as como meio para adentrar nas clulas hospedeiras. 3.2. Entrada no citosol Uma vez aderidos membrana celular, os vrus devem introduzir seu material gentico no interior da clula, a fim de que este seja processado (transcrito, traduzido, replicado). Este processo envolve a entrada (penetrao) do vrion no citosol e posterior desmontagem do capsdeo para liberao (desnudamento) do genoma viral. Para alcanar o ambiente intracelular, cada vrus utiliza um mecanismo particular. Entre os principais mecanismos (veja imagem abaixo), esto:

Endocitose: Aps a adsoro, a partcula viral pode penetrar no citoplasma por meio de um processo denominado endocitose mediada por receptores, pela formao de endossomos(vesculas). Quando um vrus entra por endocitose, o seu vrion encontrase envolto pela membrana vesicular. Vrus envelopados liberam os nucleocapsdeo de dentro dos endossomo promovendo a fuso entre o envelope viral e a membrana da vescula. J os vrus no envelopados, por no possurem envelope, utilizam outras estratgias para sair dos endossomos: alguns, como os adenovrus, provocam a lise do endossomo, enquanto outros, como os poliovrus, geram poros na membrana vesicular e injetam o genoma viral diretamente no citosol. Fuso: Neste mecanismo, executado apenas por vrus envelopados, o nucleocapsdeo liberado no interior da clula mediante a fuso entre o envelope viral e a membrana celular. A entrada por fuso pode ocorrer de duas formas: (1) direta, pela fuso do envelope viral com a membrana plasmtica, a partir do meio extracelular, ou (2) indireta, sofrendo uma endocitose inicial com posterior fuso j no interior da clula, como citado anteriormente. Translocao: por meio da ao de uma protena receptora, o vrion pode atravessar a membrana por meio de translocao, do ambiente extracelular para o citosol. Este mecanismo raro e pouco entendido.

4. VRUS: SERES VIVOS OU SERES NO VIVOS? A vida, em sua definio biolgica, considerada um complexo e dinmico estado de interaes bioqumicas e biofsicas. Sob esta perspectiva, so citadas duas propriedades bsicas de sistemas vivos: (a) so capazes de produzir e utilizar energia qumica para a sntese de macromolculas por meio de uma variedade de protenas, sendo a maior parte delas enzimas, as quais de maneira coordenada atuam nestes processos biossintticos; (b) possuem cido nucleico que carrega em sua estrutura os mecanismos essenciais codificao e decodificao das informaes necessrias para a produo das macromolculas citadas anteriormente. H grande debate na comunidade cientfica sobre se os vrus devem ser considerados seres vivos ou no, e esse debate primariamente um resultado de diferentes percepes sobre o que vem a ser vida, em outras palavras, a definio de vida. Aqueles que defendem a idia que os vrus no so vivos argumentam que organismos vivos devem possuir caractersticas como a habilidade de importar nutrientes e energia do ambiente, devem ter metabolismo (um conjunto de reaes qumicas altamente inter-relacionadas atravs das quais os seres vivos constroem e mantm seus corpos, crescem e performam inmeras outras tarefas, como locomoo, reproduo); organismos vivos tambm fazem parte de uma linhagem contnua, sendo necessariamente originados de seres semelhantes e, atravs da reproduo, gerar outros seres semelhantes (descendncia ou prole), etc. Os vrus preenchem alguns desses critrios: parte de linhagens contnuas, reproduzem-se e evoluem em resposta ao ambiente, atravs de variabilidade e seleo, como qualquer ser vivo. Vrus no so cultivveis in vitro, ou seja, no se desenvolvem em meio de cultura contendo os nutrientes fundamentais vida. Estes se multiplicam somente em tecidos ou clulas vivas, logo, os vrus no tm qualquer atividade metablica quando fora da clula hospedeira. Portanto, sem as clulas nas quais se replicam os vrus no existiriam. Outro aspecto que distingue vrus e organismos vivos baseia-se no fato dos vrus possurem considerveis quantidades de apenas um tipo de cido nucleico, DNA ou RNA, enquanto todos os organismos vivos necessitam de quantidades substanciais de ambos. Por estes motivos, os vrus so considerados "agentes infecciosos", ao invs de seres vivos propriamente ditos. Muitos, porm, no concordam com esta perspectiva, e argumentam que uma vez que os vrus so capazes de reproduzir-se, so organismos vivos; eles dependem do maquinrio metablico da clula hospedeira, mas at a todos os seres vivos dependem de interaes com outros seres vivos. Assim como plasmdeos e outros elementos genticos, os vrus se aproveitam da maquinaria celular para se multiplicar. No entanto, diferentemente destes elementos genticos, os vrus possuem uma forma extracelular por meio da qual o material gentico viral transmitido de um hospedeiro a outro. Em funo da existncia deste estgio independente das clulas no ciclo biolgico viral, algumas pessoas consideram os vrus como "organismos vivos" ou "formas de vida". Outros ainda levam em considerao a presena massiva de vrus em todos os reinos do mundo natural, sua origem aparentemente to antiga como a prpria vida , sua importncia na histria natural de todos os outros organismos, etc. Conforme j mencionado, diferentes conceitos a respeito do que vem a ser vida formam o cerne dessa discusso.

5. A ORIGEM DO VRUS

A origem dos vrus no inteiramente clara, e provavelmente, esta seja to complexa quanto origem da vida. Porm, foram propostas algumas hipteses:

Evoluo qumica: Os vrus podem representar micrbios extremamente reduzidos, formas primordiais de vida que apareceram separadamente na sopa primordial que deu origem s primeiras clulas. Com base nisto as diferentes variedades de vrus teriam tido origens diversas e independentes. No entanto, esta hiptese tem pouca aceitao. Evoluo retrgrada: Os vrus teriam se originado a partir de microrganismos parasitas intracelulares que ao longo do tempo perderam partes do genoma responsveis pela codificao de protenas envolvidas em processos metablicos essenciais, mantendo-se apenas os genes que garantiriam aos vrus sua identidade e capacidade de replicao. DNA auto-replicante: Os vrus originaram-se a partir de sequncias de DNA autoreplicantes (plasmdeos e transposons) que assumiram uma funo parasita para sobreviverem na natureza. Origem celular: Os vrus podem ser derivados de componentes de clulas de seus prprios hospedeiros que se tornaram autnomos, comportando-se como genes que passaram a existir independentemente da clula. Algumas regies do genoma de certos vrus se se assemelham a sequncias de genes celulares que codificam protenas funcionais. Esta hiptese apontada como a mais provvel para explicar a origem dos vrus.

6. ORIGEM DA DIVERSIDADE GENTICA VIRAL

Diversos so os processos responsveis por gerar variabilidade gentica dentro de uma populao viral. Entre tais processos, esto: mutaes, recombinaes, rearranjos genticos em coinfeces, entre outros. A fidelidade e a frequncia dos processos de replicao, as taxas de ocorrncia de coinfeces, o modo de transmisso, o tamanho e a estrutura das populaes (virais e de hospedeiros) so fatores que influenciam a gerao da variabilidade gentica viral. Quando os vrus se reproduzem no interior de uma clula, o material gentico viral pode sofrer mutaes, originando uma grande diversidade gentica a partir de um nico tipo de vrus. Vrus de RNA, que dependem das enzimas RNA polimerase ou transcriptase reversa para se replicar, apresentam taxas de mutao mais elevadas, se comparadas a vrus de DNA. Isto ocorre porque tais enzimas no so capazes de corrigir os erros provocados no decorrer da replicao. Vrus de DNA, que usam a maquinaria enzimtica celular, apresentam taxas reduzidas de mutaes genticas, pois utilizam enzimas celulares que possuem a habilidade de reparar os erros gerados durante a sntese de DNA.

7. DOENAS HUMANAS VIRAIS Assim como muitos parasitas, os vrus so patognicos aos seres vivos. Ao invadirem as clulas de um indivduo, eles prejudicam o funcionamento normal dessas clulas e, consequentemente, provocam doenas. Entre as principais viroses humanas esto: gripe, hepatite (A, B e C), caxumba, sarampo, varicela (catapora), SIDA (AIDS), raiva, dengue, febre amarela, poliomielite (paralisia infantil), rubola, meningite, encefalite, herpes, pneumonia, entre outras doenas. Recentemente foi mostrado que o cncer cervical causado ao menos em partes pelo papilomavirus (que causa papilomas, ou verrugas), representando a primeira evidncia significante em humanos para uma ligao entre cncer e agentes virais. 7.1. Preveno e tratamento de doenas virais Devido ao uso da maquinaria das clulas do hospedeiro, os vrus tornam-se difceis de combater. Como os tratamentos quimioterpicos para a infeces virais so limitados, os tratamentos sintomticos, como descanso, hidratao e analgsicos, so as alternativas mais comuns para reduzir os incmodos causados pela maioria das doenas virais, principalmente infeces respiratrias. Pesquisas realizadas com camundongos infectados com o vrus coxsackie B demonstraram que esforos fsicos severos, repetitivos e exaustivos prolongaram a infeco e provocaram o retardo do incio da resposta imune via interferons e anticorpos. Quando as clulas so atacadas por vrus, o sistema de defesa do organismo parasitado passa a produzir anticorpos especficos que combatem o vrus invasor. Isso ocorre porque os vrus so formados por protenas diferentes das do organismo parasitado. Estas protenas so reconhecidas como no prprias do organismo e so neutralizadas pelos anticorpos. Assim, caso o mesmo vrus invada o organismo novamente, a memria imunolgica desencadear rapidamente uma resposta imune especfica contra o vrus, e a doena no se instalar.

7.2. Vacinas virais As vacinas so solues mdicas eficazes para prevenir algumas infeces virais. Elas podem ser produzidas a partir de vrus inativados ou atenuados, ou a partir de subunidades de protenas virais. Uma vez introduzidos num indivduo, os componentes das vacinas so capazes de estimular o organismo a produzir uma resposta imunolgica humoral e/ou celular. O indivduo desenvolve memria imunolgica quando exposto uma ou algumas vezes aos antgenos presentes na vacina. A vacinao empregada com o objetivo de prevenir a manifestao de doenas virais futuras. Portanto, vacinas no so aplicadas com o intuito de curar viroses j instaladas, mas sim para evitar o desenvolvimento da doena.

10

Aplicao de vacina contra o vrus da gripe.

A vacina Sabin, usada para prevenir a poliomielite (ou paralisia infantil), uma das vacinas virais atenuadas mais amplamente utilizadas no mundo. Testes com macacos demonstraram que o vrus atenuado, diferentemente da cepa viral patognica, no possui virulncia contra os tecidos nervosos do crebro e da medula espinhal. Porm, como o organismo no diferencia um vrus do outro, ele passa a produzir os anticorpos necessrios, imunizando o indivduo vacinado contra o vrus da poliomielite. 7.3. Drogas antivirais

Oseltamivir, um antiviral com ao seletiva contra Influenzavirus A e B.

As drogas antivirais so substncias utilizadas no tratamento especfico contra determinados vrus. Entre as principais substncias antivirais, esto: oaciclovir, contra o herpesvrus; a ribavirina, contra o vrus da hepatite C; o oseltamivir, contra o vrus da gripe; o ritonavir, o indinavir, a zidovudina, entre outras, contra o vrus da AIDS. Diferentemente do que ocorre nos casos de infeces bacterianas, os antibiticos no so teis contra infeces virais. O uso abusivo e inadequado de antibiticos, como contra infeces virais, tem se tornado um grave problema de sade pblica por ser uma das causas do recorrente surgimento de bactrias resistentes a mltiplos antibiticos.

11

8. CATAPORA

Uma doena altamente contagiosa provocada por um vrus. Com nome cientfico de varicela, costuma atingir principalmente as crianas. Em geral, benigna e costuma incomodar principalmente pelas manchas vermelhas e pela coceira intensa. Quem j teve varicela uma vez na vida, no corre mais o risco de desenvolv-la. No entanto, como o vrus da catapora o mesmo do herpes zoster (ou cobreiro), existe o risco de um indivduo com defesa baixa desenvolver uma nova doena depois de entrar em contato com doentes em fase de contgio. Quem tem doenas imunodepressivas, como AIDS, deve manter distncia do vrus.

8.1. Transmisso muito comum em poca de chuva e frio, quando as pessoas se juntam em locais fechados com maior frequncia. Crianas em fase escolar tm maiores chances de se contagiar pelo vrus. A transmisso se d pelo ar. Se uma criana ou um adulto que nunca teve catapora entrar em contato com algum contagiado, a contaminao quase certa.

8.2. Incubao e sintomas Depois de entrar em contato com o vrus da catapora, o indivduo permanece entre 14 e 21 dias sem apresentar sintomas. o que se conhece como tempo de incubao. Comeam com pontinhos vermelhos espalhados pelo corpo que se parece com picadas de inseto. Nessa fase, a doena no costuma ser detectada facilmente.

12

Essas manchas, depois de dois ou trs dias, crescem e mudam de aspecto. Tornam-se vesculas (folhas cheias de um lquido transparente). As bolhas podem aparecer em regies delimitadas do corpo ou nele inteiro. Muitas vezes, os sinais aparecem tambm nas mucosas da boca, do nariz, dos olhos, entre outras. Alm da coceira intensa, o contagiado pode apresentar febre baixa, dor de cabea. uma doena que pede repouso durante os primeiros dias depois de surgirem os primeiros sintomas. O estgio no qual o corpo fica com sinais variados desde as manchinhas parecidas com picadas de inseto, bolhas, at as feridas e crostas ressecadas o mais caracterstico da doena. Nessa fase, no h como confundir a catapora com qualquer outro problema. Enquanto as feridas no cicatrizarem, preciso manter o doente isolado, pois h risco de contaminao.

8.3. Complicaes A catapora um problema pouco grave, desde que bem tratado. No entanto, se a doena se manifestar em crianas com resistncia muito baixa ou se no for cuidada devidamente, podem apresentar complicaes como:

Infeco bacteriana secundria: muitas vezes, a criana coa os caroos com unhas sujas, que podem estar contaminadas por bactrias. Se as bolhas contiverem lquido amarelo, sinal de infeco; Pneumonia: o vrus da doena pode entrar no organismo e provocar doenas mais srias em outros rgos, como pulmes; Encefalite: uma inflamao no crebro. Se esta complicao for detectada rapidamente, as sequelas podem ser evitadas. Mas se o tratamento for displicente, a doena pode at matar.

8.4. Tratamento Antes de qualquer remdio, uma determinao: nunca coce. As bactrias so invisveis e podem infeccionar as feridas. Normalmente, as cicatrizes escuras da catapora so decorrentes de infeces secundrias. Cuidados locais. Banhos com permanganato de potssio so sempre aconselhados para aliviar a coceira e cicatrizar rapidamente as feridas. Importante: dissolva um pacote ou um comprimido em cinco litros d'gua. Se houver incio de infeco, antibiticos podem ser receitados. Procure sempre o mdico antes de tomar qualquer remdio. Se as dores de cabea ficar fortes, possvel que tenha surgido alguma complicao.

13

Dicas aos pacientes


Corte sempre as unhas e deixe-as limpas; Evite contato com pessoas com baixa capacidade de defesa; Use roupas leves, para evitar calor e aliviar as coceiras; Use luvas na hora de dormir, se a coceira incomodar muito; Tente aliviar o prurido com talcos mentolados ou banhos com maisena.

8.5. Vacina Existe uma vacina que previne a doena. Em Braslia, est disponvel em centros de vacinao ou clnicas particulares de pediatras ou dermatologistas. O preo mdio de R$ 65,00. indicada para todas as crianas com mais de um ano e para adolescentes e adultos que ainda no foram contagiados pela varicela.

14

CONCLUSO

Vimos neste trabalho definio, reproduo e as consequncias que um Vrus pode fazer no organismo humano. Conhecemos varias doenas que podem acometer os seres humanos como: sarampo, rubola, AIDS, dengue, entre outras. Destacamos a Catapora, uma doena viral que se pega pelo ar. A transmisso quase certa se entrar em contato com um doente, mas raramente uma pessoa volta a contrair se j teve. Existe vacina, portanto uma doena curvel. Mas se acabar contraindo o uso de alguns medicamentos para tratar os sintomas pode ser usado como: para dores de cabea, febre e para as feridas pelo corpo. O ideal e no coar, manter roupas leves e limpas que logo ela vai embora.

15

BIBLIOGRAFIA

http://pt.wikipedia.org/wiki/V%C3%ADrus http://pt.wikipedia.org/wiki/Encefalite http://www.santalucia.com.br/dermatologia/catapora-p.htm