Questionario de Farmacologia 1.O que um medicamento?O que uma pr-droga?

a? Medicamento: a droga, ou preparao efetuada com drogas, que provoca efeitos benficos e teis, quando utilizada de acordo com suas indicaes e propriedades. Pr-droga: o termo utilizado para denominar medicamentos que necessita ser transformado para que possa desenvolver seu efeito no organismo. 2.Quais so as indicaes para uso dos medicamentos? Para uso teraputico, profiltico, curativo e para fins de diagnstico. 3.Como um frmaco atravessa as membranas celulares?Cite os processos e descreva-os. Atravs dos processos passivos e ativos . Processo passivo: no h interferncia ativa das membranas nesses processos e no h gasto energtico, pois vai a favor do gradienete de concentrao. Difuso simples ou passiva: as molculas do soluto se distibuem a partir de qualquer regio em que estejam mais concentradas para as regies menos concentradas. Filtrao: tanto o solvente como o soluto movem-se atravs das membranas. O solvente transporta consigo molculas hidrossolveis de pequenos tamanhos. Molculas polares e certas molculas apolares. Processo ativos: h interferncia ativa das membranas e h gasto energtico, pois vai contra o gradiente de concentrao. Difuso facilitada: a membrana participa da seleo de partculas, molculas ou ons. Transporte ativo: o soluto, para atravessar a membrana, precisa combinar-se reversivelmente com a protena transportadora existente na membrana, formando com ela um complexo. Pinocitose e fagocitose: so processos de absoro nos quais a membrana celular se invagina em torrno de uma molcula ou de vrias pequenas molculas e as engloba junto com gotculas do meio extracelular. 4.Quais as vantagens de um medicamento administrado por via oral? fcil e conveniente auto-administrar frmos por via oral, e essas formas posolgicas tm menos tendncia do que outros mtodos a introduzir infeces sistmicas como complicao do tratamento. Custo relativamente baixo e podem melhorar a adeso do paciente. 5.Quais as desvantagens das vias transdrmicas? A principal desvantagem que um processo lento e de modo contnuo por um longo perodo. 6.Quais fatores afetam a velocidade de absoro de um frmaco na mucosa intestinal? Motilidade gastrintestinal;

Fluxo sanguneo esplncnico; Tamanho da partcula e formulao; Fatores fsico-qumicos; 7.Quais as diferenas entre as vias sublingual e oral? Na via sublingual o medicamento vai agir mais rpido e de forma direta no objetivo (foco), pois no passa pelo fgado e sim cai direto na corrente sanguneo, diferentemente da via oral que vai passar pelo fgado e ser metabolizado e demora mais tempo. 8.Descreva o processo de biotransformao de frmacos e seus fatores de influncia? D-se pelo processo de alterao dos frmacos no organismo, o metabolismo modifica a frmula dos frmacos tornando-os hidroflicos (os frmacos so lipoflicos), assim as drogas podero ser eliminadas do organismo na urina, suor, fezes ou leite materno (se for o caso). 9.O que metabolismo de primeira passagem?cite as vantagens e desvantagens. a metabolizao do frmaco pelo fgado e pela microbiota intestinal, antes que o frmaco chegue circulao sistmica. As vias de administrao que esto sujeitas a esse efeito so: via oral e via retal (em propores bem reduzidas). Vantagens: comodidade, fcil acesso, mais fcil auto-administrar, custo relativamente mais baixo. Desvantagens: o fgado (ou parte intestinal) extrai e metaboliza algumas drogas com tanta eficincia que a quantidade que chega a circulao sistmica conseideravelmente menor que a quantidade absorvida; Necessidade de uso de doses maiores do fmaco, quando administrada por VO, do que por outras vias; Ocorrem variaes individuais no metabolismo de primeira passagem de determinado frmaco, resultando numa situao imprevisvel quando administrados por via oral. 10.O que farmacodinmica?Quais so os tipos de ao das drogas? Farmacodinmica: Estuda os efeitos bioqumicos, fisiolgicos e o mecanismo de ao dos frmacos. Estuda o que a droga faz com o organismo. As drogas podem ter aes agonistas (parcial ou inversa) e aes antagonistas (antagonista fisiolgico, qumico e farmacolgico (irreversvel, reversvel, competitivo e no competitivo)). 11. Conceitue uma droga agonista e antagonista. Agonista: forma ativa que se liga a um receptor formando respostas celulares e moleculares. Antagonistas: pode ligar-se ao mesmo receptor, mas no ir formar respostas, sendo ento uma forma inativa, e impede a ao do agonista. 12.Explique porque a Lei das Massas est envolvida na formao do complexo Droga + receptor. A velocidade de uma reao qumica proporcional ao produto das concentraes dos

reagentes, ou seja, se tem mais droga e mais receptor, maior a formao do complexo. 13.Quais os principais alvos proteicos das drogas? Receptores; Canais inicos; Enzimas; e Molculas Transportadoras. 14.Qual o papel do receptor na ao dos frmacos? Os receptores determinam em grande parte as relaes quantitativas entre dose ou concentrao do frmaco e seus efeitos farmacolgicos, so responsveis pela seletividade da ao do frmaco, medem as aes tanto dos agonistas como dos antagonistas farmacolgicos. 15.Quais so as famlias dos receptores? Receptores ligados aos canais inicos; Receptores ligados a protena G; Receptores ligados a protena quinase; Receptores intracelulares.