TOXICOLOGIA A toxicologia estuda a intoxicao sob todos os seus aspectos.

A intoxicao a manifestao de efeitos adversos no organismo, revelados por um estado patolgico (doentio), ocasionado pela interao do organismo com um agente txico. Os agentes txicos so produtos qumicos que rompem o equilbrio orgnico, a partir de sua entrada no organismo, por meio da toxicodinmica e da toxicocintica. A toxicologia ambiental, pois, estuda os efeitos adversos em seres humanos, causados por produtos qumicos, quando liberados no meio ambiente. J a ecotoxicologia estuda os efeitos adversos dos produtos qumicos quando estes atingem os ecossistemas e seus componentes. Normalmente comum a aplicao dos dois tipos de estudos, pois quando produtos qumicos so liberados no ambiente, analisam-se as duas situaes, ou seja, os efeitos nos seres humanos e tambm na fauna e flora. O TCNICO DE SEGURANA deve compreender estas relaes ( toxicologia intoxicao - agentes txicos), a partir de situaes e fatos nos quais possam vir a ocorrer vazamentos, contaminao, exposio e intoxicao de seres vivos por produtos qumicos, muito comuns em nossa regio, dada a presena do Plo Industrial da Baixada Santista. Entender o comportamento do produto qumico no meio ambiente vai possibilitar que o TCNICO DE SEGURANA faa um planejamento de aes preventivas e tambm adote aes corretivas na empresa, para proteger a sade dos trabalhadores e tambm da populao de entorno. Nossa regio se caracteriza, principalmente em Cubato, por uma concentrao de produtores e de seus respectivos produtos, divididos nos seguintes setores: PETROQUMICA - Gasolina; - Gasolina de Aviao; - GLP (propano e butano); - leo Diesel; - leo BPF (Baixo Ponto de Fluidez); - Coque; - Hidrocarbonetos Aromticos; - Cloreto de Etila; - Querosene; - Negro de Fumo. METALURGIA - Ao laminado a quente; - Ao laminado a frio; - Chapas de ao grossas; - Chapas de ao finas. OUTROS - Gesso; - Cimento; - Papel. QUMICA - Cloro; - Soda Custica (Hidrxido de Sdio); - cido Clordrico; - Hipoclorito de Sdio; - Cloreto de Amnia; - Resinas Sintticas; - Polietileno; - Estireno; - cido Sulfrico. - cido Muritico. FERTILIZANTES - Nitrato de Amnia; - cido Ntrico; - Amnia; - Superfosfato e outros compostos.

TOXICOLOGIA Temos ainda, na Ilha Barnab e na Alemoa, assim como no Porto de Santos e nos TRA's - Terminais Retro Alfandegados, a movimentao, estocagem, transferncia dos seguintes produtos, lquidos e slidos (alguns exemplos):

Acetato de Butila Acetato de Etila Adiponitrila lcool Cetlico lcool Graxo BF 450 DOT3 Butil Cellosolve Caradol Cellosolve Acetato Cellosolve Solvente Ciclopentano Explosivos cido Ntrico cido Sulfrico Berlio Cianetos Cloro

Coperaf Coperaf 1 Corrente Aromtica Diciclopentadieno Dietanolamina Diisobutileno Enkadixol Etilenodiamina 2 Etil Hexaico Hexilenoglicol Isobutanol Defensivos agrcolas cido Fluorbrico Amonaco Bromo Aminas Aromticas Fenol

Isopropanol Metilisobutilcetona Monoetilenoglicol Nitro 10 GRN Normal Butanol leo Base Oil T-22 Orto-Xileno Parafina Para-Xileno Rafinado Rafinado PGH Venenos cido Clordrico Arsnico Cal Compostos Nitrosos Flor Potassa Graxa

Mangans Formaldedo Tolueno Diisocianato leos Minerais

Solvente AB 9 Solvente C 9 Solvente D 100 Solvente 71 Tolueno Trietanolamina Xileno Xileno Misto Enxofre Bauxita GLP cido Fosfrico cido Fluordrico Barrilha Carvo Cimento Fosfeto de Hidrognio Soda Custica Tintas

Percebe-se uma grande variedade de produtos com graus de risco tambm variveis, tais como txicos, venenosos, carcinognicos, inflamveis, explosivos, teratognicos, mutagnicos, nos mais diversos tipos de embalagens (granel, tanques, isotanques, containers, tambores, bombonas, latas, oleodutos, gasodutos, navios, caminhes, etc.). Estes riscos receberam uma classificao internacional determinada pela ONU, adotada no Brasil, com identificao numrica dos produtos e por rtulos de risco, a fim de facilitar tal identificao, em caso de acidentes, vazamentos, derrames, etc. Tambm foi feita uma classificao das embalagens a serem usadas para o transporte e armazenagem dos produtos, segundo a classificao do risco. So as seguintes classes de risco: 1. Explosivos; 2. Gases Comprimidos, Liqefeitos, Dissolvidos sob Presso ou Altamente Refrigerados; 3. Lquidos Inflamveis; 4. Slidos Inflamveis; 5. Substncias Oxidantes e Perxidos Orgnicos; 6. Substncias Txicas e Substncias Infectantes; 7. Substncias Radioativas; 8. Substncias Corrosivas; 9. Substncias Perigosas Diversas.

TOXICOLOGIA - PRINCPIOS BSICOS Trs so os elementos bsicos da Toxicologia (veja o esquema a seguir):
a)

a existncia de um agente ou substncia qumica no meio ambiente, que possa entrar em contato com o organismo, determinando neste ltimo uma resposta (sinais e sintomas); a identificao do sistema ou rgo sobre o qual a substncia qumica age; a resposta do organismo, desde que considerada nociva.

b) c)

1 - SUBSTNCIA QUMICA (AGENTE TXICO)

2 - ORGANISMO VIA GSTRIC A MUCOSA BUCAL VIA PULMONA R VIA DRMICA OUTRAS VIAS

TRATO GTI* SANGUE DEPSITOS NATURAIS**

FGADO BILE RINS URINA FEZES PULME S STIOS DE AO AR EXPIRAD O

3 - RESPOSTA (SINAIS E SINTOMAS) * Trata-se da Mucosa Gastrointestinal (GTI). ** Tratam-se das protenas do plasma sangneo, fgado, rins, lipdios e ossos. Obs.: Alm da excreo pulmonar (ar expirado), digestiva (fezes) e renal (urina), temos tambm a excreo pela saliva, suor e pelo leite, que ocorrem em menor grau.

A intoxicao envolve, ainda, a AVALIAO TOXICOLGICA, abrangendo: a) Intoxicao aguda A intoxicao aguda compreendida pelo aparecimento de respostas e efeitos adversos no organismo em um curto perodo de tempo (no superior a 24 horas), aps sua exposio a uma nica dose, ou imediatamente a uma curta, mas contnua exposio. determinada a toxicidade aguda de um agente qumico, pela quantidade necessria em mg/kg (miligramas por quilo) de peso corpreo para provocar a morte de 50% de um lote de animais submetidos experincias de laboratrio. Normalmente so utilizados ratos, em nmero de doze. expressa pela sigla DL50 (Dose Letal Mdia) nos estudos por via oral e drmica e CL50 (Concentrao Letal Mdia) nos estudos por via respiratria. b) Intoxicao crnica A intoxicao crnica compreendida pelo aparecimento de respostas e efeitos adversos no organismo, aps a exposio diria durante anos da vida do organismo . Estes efeitos adversos so cumulativos e podem se prolongar por 30 anos depois da exposio. c) Efeitos neurotxicos Os efeitos neurotxicos so aqueles que atingem o Sistema Nervoso Central (SNC), nervos perifricos e rgos do sentido. Os danos podem ser irreversveis quando degeneram as clulas nervosas, como no caso da exposio ao hexano, um dos solventes usados na gasolina, que produz desintegrao e degenerao dos axnios. Os sintomas de pessoas que esto sofrendo efeitos neurotxicos so a apatia, hiperatividade, paralisia, tremores, irritabilidade, coma, demncia, neuropatia perifrica. d) Efeitos Carcinognicos Os efeitos carcinognicos derivam-se de produtos que causam cncer nos seres vivos. A Carcinognese, que tambm conhecida como Oncognese, um processo anormal, no controlado, de diferenciao e proliferao celular, inicialmente localizado, mas que pode se disseminar por todo o organismo (metstase), levando-o morte. Apresenta trs causas conhecidas: agentes fsicos (radiaes), virticos e qumicos. Nossa ateno est concentrada nestes ltimos. O primeiro relato de cncer ocupacional derivado da exposio a agentes carcinognicos qumicos (1.875), indicava a elevada incidncia de cncer de pele em limpadores de chamins da Inglaterra (por ficarem sujos de fuligem). Seguiu-se, em 1.895, a indicao de cncer de bexiga, derivado da exposio de trabalhadores a aminas aromticas e a benzeno. Atualmente, so mais de 270 as substncias qumicas estudadas, catalogadas e publicadas por institutos de pesquisas no mundo todo, que esto relacionadas numa classificao em 5 Grupos:
-

Grupo I - substncias comprovadamente carcinognicas ao homem, por meio de estudos epidemiolgicos. Exemplo: Benzeno; Grupo II - substncias provavelmente carcinognicas ao homem. Este grupo apresenta dois subgrupos, A e B: A: Evidncias limitadas de causar cncer no homem e evidncias suficientes de causar cncer em animais. Exemplo: Hexaclorobenzeno;

B: Evidncias inexistentes de causar cncer no homem e evidncias suficientes de causar cncer em animais. Exemplo: Formaldedo;

Grupo III - substncias possivelmente carcinognicas ao homem, mas sem evidncias concretas at o momento. Exemplo: Nitrobenzeno; Grupo IV - Evidncias inadequadas, tanto para o homem, quanto para os animais. Exemplo: Antraceno; Grupo V - o produto no carcinognico, nem para o homem e nem para os animais.

AVALIAO TOXICOLGICA continuao: e) Efeitos Mutagnicos So determinados pela exposio do indivduo a produtos qumicos que causam mutaes na estrutura do DNA do indivduo , causando completa alterao na transcrio da informao gentica descendncia. As mutaes apresentam duas causas bsicas: agentes fsicos (radiaes ionizantes e no-ionizantes), e alguns produtos qumicos (Exemplos: Nquel, benzo [a] pireno, aditivos de borracha). f) Efeitos Teratognicos So determinados por produtos qumicos que causam alterao nas clulas , tecidos e rgos de um embrio (malformaes congnitas no hereditrias). O mais famoso da histria a Talidomida, que na dcada de 60 (usada em remdios para diminuir as nuseas e vmitos das gestantes da Alemanha e da Inglaterra), causou profundas malformaes congnitas nos fetos. Em termos de meio ambiente, o mercrio orgnico um agente qumico que pode contaminar ecossistemas e entrar na cadeia alimentar dos humanos, levando teratognese. Formas fsicas dos agentes qumicos que causam intoxicao a) Slidos Materiais slidos so os mais difceis de causar intoxicao, quando de tamanho grande (como uma pedra, por exemplo). Contudo, os materiais slidos, em muitos processos de fabricao de matrias-primas e de produtos finais, transformam o agente qumico, por triturao, abraso ou desintegrao, em poeiras (ou ps), que, caso inaladas pelo ser humano, podem ir ou no para os pulmes, dependendo do dimetro (veja explicao mais a seguir). b) Lquidos Materiais em estado lquido apresentam maior facilidade de causar intoxicao, pois podem penetrar o organismo humano por diversas vias (ocular, respiratria, digestiva, dermatolgica), principalmente pelo fato de que permanecem em suspenso mais tempo no ar, na forma de nvoas e neblinas. c) Gasosos Materiais em estado gasoso so os que apresentam a maior facilidade de causar intoxicao, pois ao penetrar o organismo humano, seguem de imediato aos pulmes e estes rgos destinam-se troca gasosa nos alvolos, chegando o agente qumico txico corrente sangnea. Detalhe importante representado pelo volume de ar aspirado pelos pulmes, que varia de acordo com a atividade desenvolvida (em repouso, inalamos de 5 a 6 litros de ar por minuto e, sob atividade pesada, de 25 a 30 litros por minuto). Temos tambm os vapores, ou seja, substncias gasosas que, em condies normais de temperatura e de presso, so encontradas ou em estado slido ou lquido. Por exemplo, quando se aumenta a temperatura num tanque que contm lquido inflamvel (gasolina, querosene, lcool), este comea a desprender vapores. Os particulados podem ser definidos como matria slida ou lquida, cujo dimetro efetivo maior que uma molcula e menor que 100 m (cem micrmetros). Particulados dispersos em meio gasoso so denominados aerossis. Os termos fumaa, nvoa, neblina, fumos e poeiras so comumente usados para descreverem tipos de aerossis, dependendo do tamanho, forma e comportamento caracterstico das partculas dispersas. Em geral, o tamanho de partcula e velocidade de sedimentao so caractersticas mais importantes dos aerossis. Por exemplo, partculas maiores que 100 m podem ser excludas da categoria de aerossis devido sedimentao rpida. Por outro lado, partculas de 1m, ou menores, sedimentam vagarosamente e praticamente so consideradas como suspenses permanentes.

POEIRAS Aerossis formados por disperso provenientes da desintegrao mecnica da matria slida, ou por pulverizao. Geralmente apresentam partculas com dimetro maior que 1m, usualmente na faixa de 1 a 100m. Quando a poeira apresenta dimetro entre 0,5 e 7 micrmetros, facilmente entra nos pulmes e fica retida nos bronquolos e nos alvolos, causando doenas. Um exemplo clssico dentro da Toxicologia o da poeira de asbestos, que causa fibrose e cncer nos pulmes. A poeira que apresenta dimetro maior do que 7 micrmetros no atinge os pulmes, pois fica entre os bronquolos e os brnquios, que apresentam movimento ciliar, podendo retornar para o esfago e, assim, parar no trato gastrointestinal. Nesta situao, dependendo do agente qumico que entrou no organismo, o indivduo pode apresentar uma intoxicao, como se tivesse ingerido o produto qumico. Exemplo: poeira de slica, poeira de rochas, asbestos, cinzas, etc. FUMOS Aerossis formados por condensao, sublimao ou combusto, geralmente formados a altas temperaturas. So constitudos de partculas slidas de dimetros na faixa de 0,001m a 1m. Devido ao pequeno tamanho das partculas, podem permanecer em suspenso por longo tempo e apresentam movimento Browniano. Exemplo: Nas operaes de solda, quando da fuso dos metais, h desprendimento de fumos metlicos. FUMAAS Aerossis originados pela queima de matria orgnica tais como madeira, carvo, etc. Em sua composio, encontramos fuligem e gotculas lquidas. Apresentam partculas de dimetros na faixa de 0,01 m a 1m. Devido ao pequeno tamanho das partculas, tambm podem ficar em suspenso por longos perodos e apresentam movimento Browniano. NVOAS E NEBLINAS Aerossis constitudos por partculas lquidas, formados pela condensao de gua ou outros vapores. Apresentam partculas usualmente na faixa de 0,01 m a 10m. Exemplo: Nvoas de cidos, nvoas de pintura, nvoas de leos de corte, pulverizao de praguicidas. Formas de exposio aos agentes qumicos As formas ou vias de exposio do organismo humano aos agentes qumicos so trs. Tambm so conhecidas como vias de penetrao. A exposio est diretamente relacionada s propriedades fsico-qumicas de cada agente, alm da concentrao deste no meio ambiente e do tempo de durao da exposio. As exposies podem ser por via drmica (tpica), oral (ingesto), ou pulmonar (inalao). Geralmente a gravidade da exposio segue uma seqncia crescente, da exposio menos nociva (drmica), passando pela medianamente nociva (oral) e chegando mais nociva (inalao). a) Drmica A penetrao de uma substncia qumica pela pele no se d apenas em condies nas quais a epiderme esteja com feridas. Muitos agentes qumicos podem penetr-la mesmo que esteja intacta e saudvel. O fenol, por exemplo, usado como agente de limpeza e desinfeco poderoso, pode matar, mesmo quando em contato com uma pequena rea (alguns centmetros) da pele, desde que esta exposio se d em tempo suficiente para que ele tenha o efeito letal. O cimento, na forma de p e de massa, quando em contato com a pele, produz graves dermatites, por sua ao custica. b) Oral A ingesto acidental de substncias qumicas normalmente se d pelo fato de se beber gua e comer alimentos contaminados. O episdio de Minamata*, no Japo (anos 30), um exemplo clssico de exposio a agente qumico de uma populao que se alimentava de peixes contaminados por metil-mercrio, despejado na Baa de Minamata pela Companhia Qumica Chisso. Em 1.932, naquela Baa, indstrias

descarregaram toneladas de mercrio gerado como subproduto na fabricao do Acetaldedo (CH3CHO), que, atravs da correnteza, chegaram ao mar, contaminando peixes e frutos do mar. A populao, alimentado-se destes peixes, comeou a apresentar sintomas de intoxicao, dentre elas: dormncia nas extremidades dos membros, perda da audio e da fala, deficincia visual e distrbios nervosos. O metil-mercrio ataca o cerebelo, responsvel pela coordenao motora, e tambm destri a personalidade do indivduo. Com o acmulo de mercrio no organismo com o decorrer do tempo, as conseqncias deste veneno ficavam cada vez mais graves, como a paralisia muscular e degenerao cerebral e, em muitos casos, a morte. Mes contaminadas pelo consumo de peixes, davam a luz crianas defeituosas (Teratognese). Aps 36 anos passados do incio da contaminao, o governo japons reconheceu oficialmente que o mercrio era o responsvel pelo envenenamento. Esta catstrofe, conhecida como o Mal de Minamata, levou ao governo do Japo, s em 1.973, a proibir o consumo de peixes provenientes de Minamata, e a investir milhes de dlares em pesquisas de como descontaminar as reas afetadas e dos efeitos do envenenamento.

Tragdias como esta, apesar de menor escala, ainda ocorrem nos dias atuais, devido aos mtodos de extrao de ouro, falta de orientao aos garimpeiros e resduos industriais que contm este metal. No Brasil, um estudo conduzido no Par, j determinou que trs pessoas esto com o Mal de Minamata, por exposio a mercrio usado em garimpo e h mais de cinqenta pessoas que se encontram contaminadas, mas que ainda no desenvolveram os sintomas. importante mencionar que o caso de Minamata no foi nico, pois outra cidade japonesa, Niigata, passou pelo mesmo problema, em 1.960, alm do Canad e regio da Amaznia. Temos a citar, tambm como exemplo, o episdio de Itai-Itai, doena que causou osteoporose severa, anemia e problemas renais, principalmente nas mulheres da cidade japonesa de Toyama, na dcada de 40, por consumirem alimentos plantados em lavouras irrigadas por gua contaminada por Cdmio. * Para maiores detalhes, ver ANTUNES, captulo 5, item 5.2. c) Pulmonar O caso de Bhopal outro exemplo de contaminao de uma populao por inalao de um gs letal (MIC). Para maiores detalhes, veja o item 6 da apostila, a seguir. Aqui em nossa regio, tivemos diversos exemplos. Um dos mais graves ocorreu em 1.985, quando o rompimento de uma tubulao de amnia gerou o vazamento de 30 toneladas do produto, implicando numa evacuao de 6.500 pessoas de suas casas, em Cubato.

Quanto classificao dos agentes qumicos, a FUNDACENTRO classifica as substncias qumicas em sete grupos, em funo da ao nociva sobre o organismo humano.
a) Grupo I Substncias de ao generalizada sobre o organismo: correspondem

aos agentes qumicos cujos efeitos, no organismo do trabalhador, dependem da quantidade de substncia absorvida, estando representados pela maioria das substncias relacionadas no Quadro I do Anexo 11 da NR 15, aos quais se aplica o limite de tolerncia de mdia ponderada (Ex.: cloro, chumbo, dixido de carbono, monxido de carbono).
b) Grupo II Substncias de ao generalizada sobre o organismo, podendo ser

absorvidas, tambm, por via cutnea: correspondem aos agentes qumicos que, alm de exporem os trabalhadores atravs das vias respiratrias, tambm exigem proteo individual para os membros superiores e outras partes do corpo possveis de propiciarem a absoro cutnea do agente qumico (ex.: anilina, bromofrmio, fenol, percloretileno, tetracloreto de carbono e tolueno).
c) Grupo III Substncias de efeito extremamente rpidos : correspondem aos

agentes qumicos que tm indicados os limites valor-teto, os quais no podem ser ultrapassados em momento algum durante a jornada de trabalho (ex.: cido clordrico, dixido de enxofre e formaldedo).
d) Grupo IV Substncias de efeito extremamente rpido , podendo ser absorvidas,

tambm, por via cutnea: correspondem a apenas quatro substncias: lcool nbutlico, m-butilanona, monoetil hidrazina e sulfato de dimetila, as quais, alm de apresentarem limite de tolerncia valor teto, que no pode ser ultrapassado em nenhum momento da jornada de trabalho, podem ser absorvidas pela pele, exigindo, necessariamente, a utilizao do equipamento de proteo individual (EPI).
e) Grupo V Asfixiantes simples: so representados por alguns gases em altas

concentraes no ar, atuam no sentido de deslocar o oxignio do ar. Entende-se por asfixia o bloqueio dos processos tissulares (ou seja, dos tecidos), no qual se impede o uso do oxignio pelos organismos vivos, pela falta deste (ex.: acetileno, argnio, hlio, hidrognio, metano).
f) Grupo VI Poeiras: so substncias qumicas slidas provenientes da degradao

mecnica de matrias no estado slido; podem ser altamente nocivos, dependendo da dimenso, podendo causar pneumoconiose. A NR 15, em seu Anexo 12, prev trs agentes: asbestos (amianto), mangans e seus compostos e slica livre.
g) Grupo

VII Substncias cancergenas: correspondem quelas que, cientificamente comprovado, podem causar cncer ao trabalhador ou induzir cncer em animais, sob determinadas condies experimentais. Ex.: alcatro, asbestos, cloreto de vinila, benzidina, betanaftalina, 4-nitrodifenil, 4-aminodifenil, benzeno, agentes arsenicais, benzo {a} pireno, cromo hexavalente, entre outras.

6.4. Formas de exposio aos agentes qumicos As formas ou vias de exposio do organismo humano aos agentes qumicos so trs. Tambm so conhecidas como vias de penetrao. A exposio est diretamente relacionada s propriedades fsico-qumicas de cada agente, alm da concentrao deste no meio ambiente e do tempo de durao da exposio. As exposies podem ser por via drmica (tpica), oral (ingesto), ou pulmonar (inalao). Geralmente a gravidade da exposio segue uma seqncia crescente, da exposio menos nociva (drmica), passando pela medianamente nociva (oral) e chegando mais nociva (inalao).

a) Drmica A penetrao de uma substncia qumica pela pele no se d apenas em condies nas quais a epiderme esteja com feridas. Muitos agentes qumicos podem penetr-la mesmo que esteja intacta e saudvel. O fenol, por exemplo, usado como agente de limpeza e desinfeco poderoso, pode matar, mesmo quando em contato com uma pequena rea (alguns centmetros) da pele, desde que esta exposio se d em tempo suficiente para que ele tenha o efeito letal. O cimento, na forma de p e de massa, quando em contato com a pele, produz graves dermatites, por sua ao custica.

b) Oral A ingesto acidental de substncias qumicas normalmente se d pelo fato de se beber gua e comer alimentos contaminados. O episdio de Minamata*, no Japo (anos 30), um exemplo clssico de exposio a agente qumico de uma populao que se alimentava de peixes contaminados por metil-mercrio, despejado na Baa de Minamata pela Companhia Qumica Chisso. O cdmio, outro metal pesado, tambm contaminou a regio. Em 1.932, naquela Baa, indstrias descarregaram toneladas de mercrio gerado como subproduto na fabricao do Acetaldedo (CH 3CHO), que, atravs da correnteza, chegaram ao mar, contaminando peixes e frutos do mar. A populao, alimentado-se destes peixes, comeou a apresentar sintomas de intoxicao, dentre elas: dormncia nas extremidades dos membros, perda da audio e da fala, deficincia visual e distrbios nervosos. O metil-mercrio ataca o cerebelo, responsvel pela coordenao motora, e tambm destri a personalidade do indivduo. Com o acmulo de mercrio no organismo com o decorrer do tempo, as conseqncias deste veneno ficavam cada vez mais graves, como a paralisia muscular e degenerao cerebral e, em muitos casos, a morte. Mes contaminadas pelo consumo de peixes, davam a luz crianas defeituosas (Teratognese). Aps 36 anos passados do incio da contaminao, o governo japons reconheceu oficialmente que o mercrio era o responsvel pelo envenenamento. Esta catstrofe, conhecida como o Mal de Minamata, levou ao governo do Japo, s em 1.973, a proibir o consumo de peixes provenientes de Minamata, e a investir milhes de dlares em pesquisas de como descontaminar as reas afetadas e dos efeitos do envenenamento. Tragdias como esta, apesar de menor escala, ainda ocorrem nos dias atuais, devido aos mtodos de extrao de ouro, falta de orientao aos garimpeiros e resduos industriais que contm este metal. No Brasil, um estudo conduzido no Par, j determinou que trs pessoas esto com o Mal de Minamata, por exposio a mercrio usado em garimpo e h mais de cinqenta pessoas que se encontram contaminadas, mas que ainda no desenvolveram os sintomas. importante mencionar que o caso de Minamata no foi nico, pois outra cidade japonesa, Niigata, passou pelo mesmo problema, em 1.960, alm do Canad e regio da Amaznia. Temos a citar, tambm como exemplo, o episdio de Itai-Itai, doena que causou osteoporose severa, anemia e problemas renais, principalmente nas mulheres da cidade japonesa de Toyama, na dcada de 40, por consumirem alimentos plantados em lavouras irrigadas por gua contaminada por Cdmio. * Para maiores detalhes, ver ANTUNES, captulo 5, item 5.2. c) Pulmonar O caso de Bhopal outro exemplo de contaminao de uma populao por inalao de um gs letal (MIC). Para maiores detalhes, veja o item 6 da apostila, a seguir. Aqui em nossa regio, tivemos diversos exemplos. Um dos mais graves ocorreu em 1.985, quando o rompimento de uma tubulao de amnia gerou o vazamento de 30 toneladas do produto, implicando numa evacuao de 6.500 pessoas de suas casas, em Cubato.