UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE ING. QUIMICA Y TEXTIL

INDICE
Pg.
1. Objetivos1 2. Fundamento Terico.. 3. Datos a. Datos Experimentales.. b. Datos Bibliogrficos 4. Tratamiento de datos.. 5. Discusin de resultados 6. Conclusiones 7. Recomendaciones. 8. Anexo. 9. Bibliografa.

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Entalpa de una reaccin qumica

1.OBJETIVO Determinar experimentalmente el calor de una reaccin qumica; as haciendo uso de un calormetro de hielo para poder luego calcular la efectividad de esta experiencia recurriendo a clculos tericos relacionados con la entalpa. 2.FUNDAMENTO TEORICO La entalpa de un proceso es el calor desprendido o absorbido a presin constante: H = QP / mol reactivo El calor es la energa que un sistema intercambia con otro o con sus alrededores como consecuencia de un gradiente de temperatura. Este calor se puede medir directamente mediante el uso de un calormetro. Por lo tanto, podremos determinar la entalpa de una reaccin haciendo que sta se produzca en el interior de un calormetro y determinando el calor puesto en juego en esa reaccin. El calormetro que se utilizar para realizar la prctica es un calormetro adiabtico, es decir, que no permite el intercambio de calor con el exterior. Por tanto, si en su interior se produce una reaccin el desprendimiento o absorcin de energa se traducir en una variacin de la temperatura del sistema. Entalpa, cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste puede intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una reaccin qumica a presin constante, el cambio de entalpa del sistema es el calor absorbido o desprendido en la reaccin. En un cambio de fase, por ejemplo de lquido a gas, el cambio de entalpa del sistema es el calor latente, en este caso el de vaporizacin. En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpa por cada grado de variacin corresponde a la capacidad calorfica del sistema a presin constante. El trmino de entalpa fue acuado por el fsico alemn Rudolf J.E. Clausius en 1850. Matemticamente, la
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entalpa H es igual a U + pV, donde U es la energa interna, p es la presin y V es el volumen. H se mide en julios.

Calor latente, relativo a un cambio de estado, es la energa trmica necesaria para que un kilogramo de una sustancia cambie de un estado de agregacin a otro, suponiendo este cambio realizado de manera reversible a temperatura y a presin constantes. Se expresa en Jkg-1. El concepto de calor latente fue introducido hacia 1761 por el qumico britnico Joseph Black.Cuando una transferencia de energa trmica tiene lugar en un cuerpo, generalmente se modifica su temperatura. Sin embargo, la energa trmica tambin puede dar lugar a un cambio de fase sin que exista variacin de la temperatura del cuerpo. Un cambio de fase, por ejemplo de lquido a gas, requiere que se realice un trabajo en contra de las fuerzas de atraccin que existen entre las molculas del cuerpo, es decir, hace falta que se suministre una cierta cantidad de energa a las molculas para separarlas, an cuando no se modifique la energa cintica de las mismas y, por tanto, la temperatura. En el caso de sustancias puras se requiere una cantidad de energa trmica determinada para cambiar la fase de una sustancia dada. Esta energa trmica Q es proporcional a la masa m de la sustancia: Q = mL donde L es el calor latente de cambio de estado y es una constante caracterstica de la sustancia y del cambio de fase que se trate.

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Cambios de estado La materia existe en diferentes fases o estados. Modificando la temperatura y la presin de una muestra de materia, sta puede pasar de uno de sus estados (slido, lquido o gaseoso) a otro; se trata de una transicin de fase o cambio de estado.

3.DATOS 3.1 Datos Experimentales 1 Fase TIEMPO VOLUMEN (m s) 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340
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(mL) 0 0.0025 0.005 0.008 0.01 0.01 0.012 0.015 0.018 0.018 0.02 0.02 0.02 0.022 0.025 0.025 0.028 0.028
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360 380 400 420 440 460 480 500 520 540 560 580 600 620 640 660 680 700 720 740 760 780 800 820 840 860

0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.032 0.035 0.038 0.04 0.04 0.042 0.044 0.045 0.045 0.045 0.045 0.045 0.045 0.048 0.048 0.048 0.048 0.048 0.048 0.048 0.048 2 Fase

TIEMPO VOLUMEN (m s) 880 900 920 940 960 980 1000 1020 1040 1060 1080 1100 (mL) 0.008 0.013 0.019 0.028 0.036 0.040 0.048 0.050 0.056 0.059 0.067 0.070

1120 1140 1160 1180 1200 1220 1240 1260 1280 1300 1320 1340

0.072 0.073 0.075 0.076 0.078 0.078 0.079 0.079 0.079 0.079 0.082 0.083

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3 Fase TIEMPO VOLUMEN (m s) 1360 1380 1400 1420 1440 1460 1480 1500 1520 1540 1560 (mL) 0.083 0.083 0.083 0.083 0.083 0.083 0.083 0.083 0.083 0.083 0.083 1580 1600 1620 1640 1660 1680 1700 1720 1740 1760 1780 1800 1820 0.083 0.083 0.083 0.083 0.083 0.083 0.083 0.083 0.083 0.083 0.083 0.083 0.083 1840 1860 1880 1900 1920 1940 1960 1980 2000 2020 2040 2060 2080 0.083 0.083 0.083 0.083 0.083

Temperatura de trabajo Presin de trabajo Masa del magnesio slido Masa del residuo del magnesio slido 3.2 Datos Bibliogrficos

17.3 C 753 mmHg 0.0648 g. 0.034 g.

La densidad del hielo a 0C es 0.9164 g /mL. Y la del agua es 0.9999 g /mL. El calor latente de la fusin del hielo es 79.7 cal /g a 0C. El calor total liberado por la reaccin, en el experimento, es igual al calor latente de fusin del hielo multiplicado por el nmero de gramos de hielo fundido. H2SO4(ac) Mg(s) MgSO4(ac) H2(g) Cp(cal/mol K) 0.03478 + 0.0039T 6.20 + 0.00133T 67800T-2 26.7 6.62 + 0.00081T H(Kcal/mol) -212.03 0 -325.4 0 S(J/mol K) 20.1 32.5 91.6 131

4.TRATAMIENTO DE DATOS Elaborar un grfico de nivel del lquido vs tiempo y trazar una lnea recta a travs de las porciones inicial y final de las curvas correspondientes a estos perodos.
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Calcular el volumen de 1 g de hielo y agua respectivamente y con ellos el cambio de volumen en la fusin de 1 g de hielo (use el grfico anterior).

La ecuacin de la densidad es: = m / V de los datos tenemos: La densidad del hielo a 0C es 0.9164 g /mL. Y la del agua es 0.9999 g /mL. Hallaremos el volumen de 1 gramo de hielo con la ecuacion: 0.9164 g /mL. = 1g / Vh De la relacin anterior: Vh = 1.0912 mL. Tambin hallaremos el volumen de 1 g de agua con la relacion: 0.9999 g /mL. = 1g / Va El volumen sera: Va = 1.0001 mL. De los clculos anteriores podemos decir que el volumen de hielo fundido es: Vfusin del hielo = Vh - Va = 1.0912 mL 1.0001 mL = 0.0911 mL /g De la grfica se obtuvo: V = Vf Vo V=0.118 -0.032 = 0.086

Con los datos experimentales calcular el calor liberado cuando 1 mol de Mg se disuelve en H2SO4 1,0 M.
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MMg = La masa del magnesio que reaccion = 0.0676 g. Para conocer la masa del hielo fundido usamos: Mhielo fundido = (V/ Vfusin del hielo) Mhielo fundido = 0.086 mL / 0.0911 mL /g Mhielo fundido = 0.944 g.

Por las condiciones empleadas en el laboratorio el sistema actua como si fuera adiabtico por lo tanto se cumple: Qrxn + Qfusin = 0

Entonces: Qrxn = - Qfusin = - Mhielo fundido * hielo = -0.944 g. * 79.7 cal/g. = -75.238cal.

Para hallar el nuero de moles usamos: nMg = MMg / M nMg = 0.944 g / 24.3 g/mol nMg = 0.388 mol el calor por mol se hallara con : Q = Qrxn / nMg Q = -41.2338 cal / 0.0012674 mol = -32573.61528 cal/mol Qexperimental = -32573.61528 cal/mol Debido a que el sistema se trabaja aproximadamente a presin constante, se cumple: H = Qexperimental = -32573.61528 cal/mol Calcular el cambio de entalpa de reaccin a la temperatura de 0C, con las ecuaciones dadas en la introduccin terica. Compara este valor con el experimental y determinar el error. Dentro del bulbo se produce la siguiente reaccin:

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Determinar S para la reaccin estudiada. Considerando que 1J=0.24 cal Srxn = 40.61 cal/ mol K (25C) Utilizamos la siguiente ecuacin para hallar la S rxn a una temperatura de 0C

n * Cp(reac) n * Cp(prod) Srxn = S rxn + t T T T1

Resolviendo:

T2

n * Cp(reac) n * Cp(prod) Srxn = S rxn + t = 2.188 cal/ molK T T T1

Por lo tanto: Srxn = 42.798 cal/molK Hallar el cambio de energa libre de Gibbs de la reaccin a las condiciones de trabajo. Grxn = Hrxn T*Srxn Habiendo ya realizado los clculos previos, tendremos los siguientes valores: Hrxn = -112703.62 cal/mol Srxn = 42.798 cal/ molK Grxn = -112703.62 cal/mol 273.15K * 42.798 cal/ molK = -124.394 Kcal/ mol Grxn = -124.394 Kcal/ mol

T2

5.DISCUSIN DE RESULTADOS Realizando la grfica con los datos experimentales obtenidos y realizando el mtodo de Dickinson para obtener V hemos considerado segn nuestro criterio los puntos tinicial y tfinal, lo cual puede estar sujeto a errores adems para poder hallar el t d nosotros hemos realizado un anlisis matemtico para poder hallar este valor lo cual no est sujeto a algn error; sin embargo como lo mencionamos anteriormente
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debemos considerar el error que se comete all asignar los valores t inicial y tfinal segn nuestro criterio. Al realizar el clculo del volumen de 1g. de agua y de hielo respectivamente podemos observar que el volumen para un gramo de agua es menor que para el de un gramo de hielo y esto se da debido a que las densidades correspondientes es mayor para el agua y menor para el hielo. Para poder igualar la variacin de entalpa al calor de reaccin se ha considerado que se est trabajando en un sistema a presin constante y adems en un sistema cerrado; lo primero no se pone en discusin; sin embargo la consideracin que implica que est sujeto a un sistema cerrado es necesario analizar, ya que se trabajo con un frasco y con una taba de jebe la cual se ajust con presin este decir que no se puede asegurar que no hubo intercambio de materia con el medio ambiente por lo tanto es necesario considerar el error que se presenta al realizar nuestros clculos.

6.CONCLUSIONES

7.RECOMENDACIONES A continuacin presentamos dos nuevas prcticas de laboratorio relacionadas a la entalpa de una reaccin qumica que esperamos sean de utilidad para posteriores laboratorios:

Calor de reaccin
1. Medir en probeta 40 cm de HCl 1N y volcarlos en el calormetro, Dejar estabilizar la temperatura.
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2. Pesar aproximadamente una tira de Mg de 5 cm de longitud, o en su defecto, medir la misma a fin de calcular su masa segn densidad lineal. 3. Cuando la temperatura en el calormetro permanece inalterable, destapar y agregar rpidamente la cinta de Mg. 4. Tapar inmediatamente y agitar suavemente. Si fuera necesario, se puede envolver la cinta de Mg con un alambre de cobre el cual tambin ha sido limpiado previamente. 5. Registrar la temperatura mxima alcanzada

Determinacin De La Entalpa De La Reaccin De Neutralizacin Por Calorimetra Adiabtica

Materiales y reactivos. Componentes del calormetro. Vaso calorimtrico. Pipeta reaccin. Sensor de temperatura. Soporte con resistencia elctrica. Agitador magntico. Jeringa de inyeccin de 50 ml. Jeringa de 20 ml. 1 matraz aforado de 250 ml. 1 vaso de precipitado de 500 ml. 1 pipeta de 50 ml. 2 botellas de 250 ml. Vaso topacio grande.
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1 frasco lavador de agua destilada. Pera de goma de tres vas. Reactivos. HCl concentrado. HNO3 concentrado. AcOH concentrado. KOH en lentejas. Procedimiento operativo a.- Preparar las siguientes disoluciones: 1.- 250 ml de KOH 2 M. 2.- 250 ml de HCl (HNO3 o AcOH) 2 M. b.- Reaccin de neutralizacin. - Se introducen en el calormetro unos 800 g de agua y unos 60 g de disolucin 2M de KOH (ambas masas conocidas con una precisin de 0.1 g). - La pipeta de reaccin se llena con unos 50 ml de cido aproximadamente, que se pesan con precisin. La pipeta se sumerge en el calormetro de tal forma que la abertura de salida quede por encima del nivel de lquido. - Una vez montado todo el sistema, se comienza a registrar la temperatura. Cuando se haya alcanzado el equilibrio se vierte el cido en la disolucin alcalina. Tras un rpido incremento la temperatura vuelve a estabilizarse. Conocida la diferencia de temperaturas puede determinarse el calor de reaccin. -Se mantendr el sistema experimental sin ninguna modificacin para realizar la etapa siguiente de calibracin. c.- Determinacin de la capacidad trmica del calormetro mediante un calibrado elctrico.

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- Para realizar el calibrado se hace uso de una fuente de corriente continua de voltaje regulable y corriente mxima limitada. sta se conecta a una resistencia elctrica de unos 4 _ contenida en un pequeo tubo de ensayo con silicona lquida resistente al calor para mejorar la conductividad trmica. - Se selecciona un voltaje de unos 8 V, que se mide usando un multmetro digital. - Se conecta el multmetro en serie con la resistencia (sin cerrar el circuito) para medir la intensidad de corriente durante el experimento. - Una vez estabilizada la temperatura del sistema (temperatura inicial), se cierra el circuito y al mismo tiempo se dispara un cronmetro con el que medimos durante unos 10 minutos, transcurridos los cuales se abre el circuito. - Se espera a que se estabilice nuevamente la temperatura y se anota ese dato como temperatura final. - Conocido el tiempo durante el cual se aplica la intensidad I podremos determinar Q mediante la ecuacin (2) y Ccal mediante (1). d.- Calor de dilucin del cido. - Se repite el proceso con nicamente agua destilada en el vaso calorimtrico y cido en la pipeta de reaccin. El calor medido se corresponde con el calor de dilucin. 8.ANEXO

9.BIBLIOGRAFA

http://www1.uprh.edu/inieves/CALORIMETRIA-manual_web.htm

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