Universidade Federal de Viosa Departamento de Engenharia de Produo e Mecnica Cincia e Tecnologia de Materiais MEC111

MATERIAIS CERMICOS

Viosa - MG
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4 de Outubro de 2010
Universidade Federal de Viosa Departamento de Engenharia de Produo e Mecnica Cincia e Tecnologia dos Materiais MEC111

Frederico Lopes Cabaleiro 62068 Olvia Martins Ferreira do Nascimento 62076 Renata Cibele Bahia 62077 Ricardo Anderson Pereira de Souza 62091 Thas Ferreira dos Santos 62065

MATERIAIS CERMICOS

PROFESSOR: JOSEPH KALIL KHROURY JUNIOR

Viosa MG 4 de Outubro de 2010

SUMRIO:
1. 2. Introduo..................................................................................................................04 Estruturas Cermicas ..............................................................................................05 2.1. Estruturas Cristalinas do Tipo AX.....................................................................05 2.1.1. Estruturado Sal-gema (Cloreto de Sdio)......................................................06 2.1.2. Estrutura do Cloreto de Csio........................................................................06 2.1.3. Estrutura de Blenda de Zinco.........................................................................06 2.2. Estruturas Cristalinas do Tipo AmXp..................................................................06 2.3. Estruturas Cristalinas do Tipo AmBnXp..............................................................07 3. Cermicas Base de Silicato....................................................................................07 3.1. Slica..................................................................................................................07 3.2 Vidros Base de Slica......................................................................................08 3.3. Silicato..............................................................................................................08 4. Carbono.....................................................................................................................09 4.1. Grafita................................................................................................................11 4.2. Fulerenos..........................................................................................................12 5. Imperfeies Cermicas............................................................................................13 5.1. Defeitos Pontuais Atmicos e Impurezas Nas Cermicas...............................13 6. Diagramas de Fase de Materiais Cermicos...........................................................15 6.2 O Sistema Al2O3 - Cr2O3 ...................................................................................15 6.3 O Sistema MgO - Al2O3 ....................................................................................15 6.4 O Sistema ZrO2 CaO .....................................................................................16 6.5 O sistema SiO2 Al2O3 .....................................................................................17 7. Propriedades Mecnicas..........................................................................................18 8. Propriedades Eltricas..............................................................................................22 9. Propriedades Trmicas.............................................................................................22 10. Propriedades pticas...............................................................................................23 11. Aplicaes e Processamento das Cermicas..........................................................23 12. Vidros........................................................................................................................24 13. Argila.........................................................................................................................25 14. Refratrios.................................................................................................................26 15. Outras aplicaes e mtodos de processamento......................................................28 15.1 Abrasivos...........................................................................................................28

15.2 Prensagem do P..............................................................................................28 15.3 Fundio em Fita ..............................................................................................29 15.4 Cimentos...........................................................................................................29 15.5 Cermicas Avanadas......................................................................................30 16 17 18 19 Concluso..................................................................................................................31 Questes....................................................................................................................32 Referncias Bibliogrficas..........................................................................................34 Glossrio............................................................................................ ......................34

1. Introduo

Geralmente, quando se fala sobre cermicas, refere-se a artefatos para os quais a matria-prima primria a argila, tais como pratos, vasos, objetos de arte, etc. Evidentemente tais produtos so cermicas, mas eles fornecem uma idia pouco precisa sobre a dimenso e o universo da indstria de cermica nos dias atuais. Devido a estudos sobre a natureza desses materiais e suas propriedades, o termo tomou um significado muito mais amplo. Esses novos materiais possuem um efeito considervel em nossas vidas, influenciando a indstria de componentes eletrnicos, indstria aeroespacial, indstria de computadores e outros. A maioria das cermicas consiste em compostos que so formados por elementos no-metlicos, para os quais as ligaes interatmicas ou so totalmente inicas ou so predominantemente inicas com alguma natureza covalente. Por esse motivo, os materiais cermicos so considerados materiais inorgnicos e no metlicos. O termo cermica vem da palavra grega keramitos, que significa matria prima queimada, indicando que as propriedades desejveis desses materiais so normalmente atingidas atravs de um processo de tratamento trmico a alta temperatura conhecido por ignio. Foi durante o Neoltico, fase do desenvolvimento tcnico das sociedades humanas, que a cermica foi inventada. Com o advento da agricultura, surgiu tambm a necessidade de estocar gua, os alimentos colhidos e as sementes para a prxima safra. A capacidade da argila de ser moldada quando misturada em proporo correta de gua, e de endurecer aps a queima, permitiu que ela fosse destinada ao armazenamento de gros ou lquidos, que evoluram

posteriormente para artigos mais elaborados, com bocais e alas, imagens em relevo, ou com pinturas vivas que possivelmente passaram a ser considerados objetos de decorao. No tocante da tecnologia atual, o uso da cermica no se restringe apenas aos tijolos refratrios, mas tambm em aplicaes aeroespaciais e de tecnologia de ponta, como na blindagem trmica de nibus espaciais, na produo de nanofilmes, sensores para detectar gases txicos, varistores de redes eltricas entre outros. Os materiais cermicos apresentam alto ponto de fuso, so de natureza cristalina, porm como o nmero de eltrons livres pequeno, sua condutibilidade eltrica nula ou muito pequena, embora possam existir materiais cermicos semicondutores, condutores e at mesmo supercondutores (estes dois ltimos, em faixas especficas de temperatura). So comumente estveis sob condies ambientais severas (possuem grande resistncia ao ataque qumico). A densidade comparvel dos grupos de metais leves, variando de 2 a 3 g/cm. Os materiais cermicos so geralmente duros e frgeis. Sua resistncia a trao baixa. Sua resistncia a compresso muito mais elevada, cinco a dez vezes maior que a resistncia a trao.

2. Estruturas Cermicas A ligao presente nas estruturas cermicas varia desde inica pura at covalente pura, uma vez que so compostas por pelo menos dois tipos de tomos. Muitas cermicas apresentam ligaes que so um meio-termo entre ligao inica e ligao covalente. Pode-se determinar o carter inico da ligao conhecendo o valor da eletronegatividade dos tomos. No caso de o material cermico apresentar forte carter inico, as estruturas podem ser consideradas como se formadas por ctions e nions, ao invs de tomos. A magnitude da carga eltrica dos ons e seus tamanhos relativos so fatores que influenciam a estrutura do cristal, sendo que este deve ser eletricamente neutro. Para formar estruturas estveis, os nions que circundam um ction devem, todos, estar em contato com esse ction. Atravs da relao entre os raios dos ctions e o raio dos nions (rc/ra), possvel determinar o nmero de coordenao.

Isso porque para cada nmero de coordenao existe uma razo rc/ra crtica, determinada a partir da estrutura geomtrica do cristal. Existem vrias estruturas possveis, que se diferenciam por suas ligaes e, consequentemente, pelo nmero de coordenao. 2.1 Estruturas Cristalinas do tipo A-X A carga lquida desses compostos deve ser igual a zero. Possuem igual nmero de ctions e nions, e A representa o ction e X, o nion. 2.1.1 Estrutura do Sal-gema a estrutura mais comum, que possui o nmero de coordenao 6 tanto para ctions como pra nions, e a razo entre os raios inicos (rc/ra) est aproximadamente entre 0,414 e 0,732. A clula unitria da estrutura sal-gema possui nions na configurao CFC, com um ction no centro do cubo e outro localizado no centro de cada uma das 12 arestas do cubo. Possuem estrutura de sal-gema alguns materiais cermicos conhecidos, como NaCl, MgO, LiF e FeO.

2.1.2 Estrutura do Cloreto de Csio A estrutura do cloreto de csio possui os nions em cada um dos vrtices do cubo da clula unitria, e no centro do cubo est presente apenas um ction. Ambos os ons possuem nmero de coordenao igual a 8. Outros compostos inicos com essa estrutura cristalina so CsBr, TlCl, TlBr.

2.1.3 Estrutura da Blenda de Zinco O nmero de coordenao para a estrutura da blenda de zinco (ZnS) 4, e sua clula unitria possui os tomos de S ocupando os vrtices e os centros de cada
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uma das faces do cubo. J os tomos de Zn localizam-se em posies tetradricas interiores. Para a maior parte dos casos, a ligao apresenta forte carter covalente. Alm do ZnS, possuem essa estrutura os compostos ZnTe e SiC.

2.2 Estruturas Cristalinas do tipo AmXp Nesse tipo de estrutura, ctions e nions possuem cargas distintas, sendo ambas diferentes de 1. O composto CaF2 (fluorita) possui estrutura representativa para este caso. Como possui razo rc/ra igual a 0,8, ento o nmero de coordenao 8. Em sua clula unitria, h 8 cubos. Os ons clcio ficam localizados no centro dos cubos e os ons flor, nos vrtices; e esto na proporo de 2 F - para 1 Ca2+. Outros compostos com a mesma estrutura so: ZrO 2, PuO2, UO2.

2.3 Estruturas Cristalinas do tipo AmBnXp a estrutura representativa para compostos cermicos com mais de um ction. Pode ser visualizada no composto BaTiO 3 (titanato de brio). Sua clula unitria possui ons Ba2+ nos vrtices; j um nico Ti 4+ est no centro do cubo. O O 2-, por sua vez, encontra-se no centro das faces do cubo. Compostos com essa estrutura so: SrZrO3, SrSnO3.

3. Cermicas base de silicatos A unidade bsica dos silicatos o tetraedro SiO 4-4, no qual um tomo de silcio cercado por quatro oxignios, cada um com um eltron disponvel para realizar ligaes qumicas. Existem duas formas de essas ligaes acontecerem, sendo 1) com outros tomos metlicos; e 2) cada oxignio compartilhando um par de eltrons com um segundo tomo de silcio.

As ligaes entre Si e O possuem significativo carter covalente, por isso silicatos no so considerados como compostos inicos.

3.1 Slica o material mais simples base de silicato e, em sua estrutura, todos os quatro vrtices dos tetraedros de SiO44- partilham seus tomos de oxignio com os tetraedros vizinhos, obtendo uma rede tridimensional. Isso os torna eletricamente neutros e com estruturas eletrnicas estveis. Apresentam densidade relativamente baixa devida ao fato de seus tomos serem pouco compactados e, com isso, gerarem estruturas mais volumosas. H trs formas cristalinas da slica: Quartzo, Tridimita e Cristobalita

3.2 Vidros base de slica Os vidros so silicatos amorfos (no cristalinos). Na estrutura amorfa de vidros inorgnicos de uso comum, podem-se ajustar facilmente outros xidos, como CaO e Na2O, que tm seus ctions incorporados no interior da rede de SiO 44-, modificandoa. Tambm outros xidos, como TiO2 e Al2O3, podem ser adicionados estrutura bsica do SiO44- para obter o efeito de reduo no ponto de fuso e viscosidade do vidro e, com isso, facilitar a moldagem dos mesmos.

3.3 Silicatos Na natureza, observamos que, para os vrios minerais, de um a trs dos tomos de oxignio dos vrtices dos tetraedros de SiO 44- podem ser compartilhados com outros tetraedros de SiO44- , formando estruturas mais complexas como Si 3O96-, Si2O76-.

Ainda, a presena de ctions como Ca2+,Mg2+ e Al3+ serve para compensar as cargas negativas das unidades SiO 44- , atingindo a neutralidade de cargas. Eles tambm so responsveis por ligar ionicamente entre si os tetraedros de SiO 44-. Um tipo comum de silicato denominado silicato simples. Esse tipo de silicato envolve tetraedros isolados SiO4 4-, que podem se associar a dois ctions do tipo A 2+. Tambm, podemos observar estruturas do tipo Si 2O66-, formadas por tetraedros que compartilham um tomo de oxignio. Um segundo tipo comum so os silicatos em camadas, que ocorrem quando h o compartilhamento de trs ons oxignio em cada um dos tetraedros, tendo como unidade repetitiva (Si2O5)2-. Neste caso, a carga negativa est associada aos dois ons de oxignio que no se ligaram e que esto projetados para fora do plano. Para se atingir a neutralidade, os ons oxignio estabelecem ligao qumica com ctions presentes em excesso de uma segunda estrutura laminar planar. Como exemplo, podemos citar a caolita (Si 2O5)(OH)4 , que se forma atravs da ligao da camada de Al 2(OH)42+ com a camada de (Si 2O5)2-. As ligaes dentro das lminas so fortes e intermedirias entre inicas e covalentes e as ligaes entre as lminas so fracas, devido a ligaes de Van der Waals. Alm da caolita, ocorrem como silicatos em camadas as micas, como, por exemplo, a moscovita, [KAl3Si3O10(OH)2] e o talco, [Mg3(Si2O5)2(OH)2]. 4. Carbono O carbono um elemento qumico que se apresenta no estado amorfo ou ainda em vrias formas polimrficas. Essas formas, nas quais o referido elemento se encontra, no se enquadram perfeitamente em nenhuma das classificaes tradicionais de materiais. Entretanto, a forma grafita por vrias vezes classificada como uma cermica. J o diamante, outra forma polimrfica do carbono, tem estrutura cristalina semelhante blenda de zinco. Diamante

Fig. 1. - Diamante real com detalhe para a estrutura cristalina cbica do diamante

temperatura e presso ambientes, o diamante um polimorfo metaestvel de carbono. A estrutura cristalina idntica a da blenda de zinco (ZnS), com carbonos nas posies de ambos os elementos.Cada carbono se liga a 4 outros tomos de carbono de forma 100% covalente. Isso resulta numa estrutura chamada de Estrutura Cristalina Cbica do Diamante (ECCD). Outros elementos da coluna IVA (mesma coluna do Carbono na Tabela Peridica), tambm se agrupam dessa maneira. Exemplos so o Germnio e o Silcio.

Fig. 2. Clula unitria para a ECCD

Fig. 3. Clula unitria: blenda de zinco

O diamante um material muito importante. Ele o material mais duro conhecido e com condutividade eltrica extremamente baixa. Essas caractersticas lhe so conferidas pela ECCD e pelas ligaes 100% covalentes entre os tomos de carbono. A sua condutividade trmica anormalmente alta para um ametal,

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transparente nas regies visvel e infravermelho. Possui tambm um elevado ndice de refrao, o que leva monocristais de diamante a serem usados como pedras preciosas de altssimo valor monetrio. Na indstria, so usados para cortar materiais consideravelmente duros. Desde a dcada de 50, mtodos de sntese de diamantes tm sido aperfeioados. Hoje em dia, grande parte dos diamantes utilizados industrialmente produzida pelo homem, e parte dessa produo usada como pedra preciosa. Nos ltimos anos, tem sido produzidas pelculas de diamante, que possuem propriedades ticas, mecnicas e eltricas prximas das do diamante bruto. Essas pelculas so aplicadas em superfcies de facas, mancais, e elementos perfurantes, com o objetivo de aumentar a dureza desses instrumentos; outros locais onde essas pelculas tem sido aplicadas so tweeters de alto falantes potentes e lentes e redomas, que se tornam mais resistentes sem perder a transparncia.

Fig. 4. Disco de diamante utilizado industrialmente

4.1 Grafita

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Fig. 5. Grafita

Fig. 6. Estrutura da grafita

A grafita um outro polimorfo de carbono, com estrutura muito diferente daquela apresentada pelo diamante. Essa forma muito mais estvel temperatura e presso ambientes do que o diamante. A grafita composta por camadas de tomos de carbono em arranjos hexagonais. Cada carbono se liga a trs outros carbonos de forma covalente. A quarta ligao uma ligao mais fraca do tipo Van der Waals entre as camadas de arranjos hexagonais. A clivagem da grafita se torna fcil como conseqncia das fracas interaes interplanares., o que confere boas propriedades lubrificantes grafita. A grafita uma boa condutora eltrica, sendo utilizada em eletrodos de lmpadas eltricas de arco voltaico. Algumas propriedades desejveis da grafita so: baixo coeficiente de expanso trmica, resistncia a choques trmicos, boa usinabilidade, elevada condutividade trmica, alm de estabilidade qumica. Esses fatores permitem o uso da grafita em moldes de fundio para ligas metlicas, uso em materiais refratrios, reatores qumicos, contatos eltricos, resistores, dentre outros. 4.2 Fulerenos

Em 1985, a equipe de cientistas de H. W. Kroto e R. E. Smalley, descobriu uma nova forma polimrfica de carbono. Cada molcula desse composto, o fulereno, C60, formada por 60 carbonos distribudos formando uma espcie de bola de futebol. Os tomos se agrupam penta e hexagonalmente (so 20 hexgonos e 12 pentgonos por molcula). O material composto por essas molculas chamado de buckminsterfullereno, em homenagem a R. Buckminster Fuller. Fulerenos so os materiais compostos por esse tipo de molcula.

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Fig. 7. Estrutura da molcula de C60

Fig. 8. Estrutura de um nanotubo de carbono

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No estado slido, os carbonos do buckminsterfulereno formam uma estrutura cristalina de faces centradas, contrariamente s estruturas de rede cristalina da grafita e do diamante. Isolado, esse material isolante. Porm, com a adio adequada de impurezas, ele se torna altamente condutor. As novas descobertas envolvendo os fulerenos prometem uma vasta gama de aplicaes pra essa forma polimrfica do carbono. Essas descobertas se referem a novas formas, como tubos de carbono por exemplo, alm de estruturas nanomtricas essencialmente importantes comunicao, por exemplo. 5. Imperfeies Nas Cermicas 5.1 Defeitos Pontuais Atmicos e Impurezas Nas Cermicas Nos materiais cermicos podem ocorrer tanto lacunas quanto intersticiais, podendo ocorrer defeitos para cada espcie de on. improvvel a ocorrncia de intersticiais do nion, devido ao tamanho deste. Desse modo, so observados com maior freqncia as lacunas da nions e ctions e as intersticiais de ctions.

Fig. 9. Intersticiais e lacunas em um material

Uma estrutura de defeitos usada para designar o tipo e a freqncia e concentrao de defeitos atmicos encontrados no material. Dessa forma, as condies de eletroneutralidade devem ser mantidas. H alguns tipos especficos de defeitos. Um tipo conhecido como Defeito de Frenkel, que formado por um ction que deixa sua posio normal passando a ocupar um intersticial vizinho. Nesse caso no existe alterao da carga. Um outro tipo de defeito o Defeito de Schottky. Ele criado pela remoo de um ction e um

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nion do interior do cristal, o que acaba por manter a neutralidade da carga do cristal. Se nenhum tipo de defeito est presente, diz-se que o material estequiomtrico. Condies de no-estequiometria podem ocorrer quando existem dois estados de valncia para um dado on, como no caso do xido de ferro, onde o ferro pode ser encontrado como Fe 2+ e Fe3+. A eletroneutralidade pode ser recuperada quando forma-se uma lacuna de Fe 2+ devido presena de 2 Fe3+. Isso faz com que o cristal deixe de ser estequiomtrico, mas passe a ser eletricamente neutro.

Fig. 10. tomos intersticiais e substiucionais

Solues slidas podem ser formadas em materiais cermicos por tomos de impureza. No caso de uma substituio intersticial, o tamanho do tomo no pode ser muito diferente do on hospedeiro, alm de que a sua natureza eltrica deve ser semelhante a esse.J no caso da impureza substitucional, o tomo deve possuir carga e tamanhos prximos ao do ons hospedeiro. Caso a sua carga seja diferente, o cristal deve compensar essa diferena de carga de modo que a eletroneutralidade seja reestabelecida. Isso pode ser feito pela formao de defeitos da rede cristalina, como a introduo de lacunas ou intersticiais, dependendo do caso.

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6. Diagramas de Fase dos Materiais Cermicos Vrios diagramas de fase foram determinados para sistemas cermicos. Em muitos desses diagramas, h dois componentes que dividem um elemento em comum, que geralmente o oxignio. 6.1 O Sistema Al2O3 - Cr2O3 O diagrama de fase do sistema xido de alumnio xido de cromo um dos mais simples diagramas encontrados. Ele possui a mesma forma do diagrama de fases isomorfo para o sistema cobre nquel . Na parte inferior h uma soluo slida de Al2O3 Cr2O3 do tipo substitucional onde os ctions Al 3+ e Cr3+ substituem-se entre si. Ela existe para todos os pontos abaixo do ponto de fuso do xido de alumnio, devido igualdade da carga eltrica de ambos, semelhana no tamanho do raio inico e estrutura cristalina idntica das duas substncias. A regio superior do diagrama composta por Cr 2O3 lquido. E as duas fases so separadas por uma regio laminar bifsica slido - lquido.

Fig. 11. Diagrama de fases para O Sistema Al2O3 - Cr2O3

6.2 O Sistema MgO - Al2O3 Este diagrama de fases semelhante ao diagrama chumbo magnsio. A fase intermediria um composto conhecido com espinlio (MgAl 2O4). Existe uma faixa de composies ao longo da qual o espinlio estvel, por isso ele

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representado como um campo monofsico. O espinlio no estequiomtrico para composies diferentes de 50% mol Mgo 50% mol Al 2O3. A diferena de cargas e de tamanho de raios atmicos entre o alumnio e o magnsio fazem com que o xido de alumnio tenha sua solubilidade limitada no xido de magnsio abaixo de 1400C. Da mesma forma, o MgO praticamente insolvel em Al2O3. H dois eutticos, um de cada lado do campo de fases do espinlio, que quando se encontra em estado estequiomtrico se funde de maneira congruente a 2100C.

Fig. 12. Diagrama de fases para O Sistema MgO - Al2O3

6.3 O sistema ZrO2 - CaO Este mais um exemplo de sistema cermico importante. Nesse sistema so encontrados um euttico (a 2550C e 23%p de CaO), duas reaes eutetides (a 1000C e 2.5%p de Co, e a 850C e 7,5%p de Co).Alm disso, ocorre a formao de CaZrO 3, a uma composio de 31%p de CaO.

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Fig. 13. Diagrama de fases para O sistema ZrO2 CaO

No diagrama observa-se a presena de trs estruturas diferentes de ZrO2: tetragonal, cbica e monoclnica. Grandes alteraes de volume nesse caso resultam em trincas que deixam as cermicas inutilizveis. Com a adio de 3 a 7%P de CaO, a zirconita estabilizada, e ao longo dessa faixa, esto presentes as fases cbica e tetragonal. A zirconita parcialmente estabilizada, PSZ (Partially Stabilized Zirconia), uma material base de zirconita com calcia (CaO). Os xidos de trio e de magnsio tambm so agentes estabilizantes da zirconita. Para altos teores de estabilizantes, somente a fase cbica encontrada a temperatura ambiente.

6.4 O sistema SiO2 Al2O3 Esse sistema de grande importncia comercial, uma vez que os dois materiais so constituintes de uma srie de cermicas refratrias. A forma polimrfica estvel da slica no intervalo de temperatura do diagrama a cristobalita. No h solues slidas terminais nas extremidades do diagrama, pos a slica e a alumina no so solveis entre si. Um composto intermedirio chamado mulita (3 Al2O3 - 2 SiO2) est presente em um estreito campo de

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fases. Esse composto se funde de forma incongruente a 1890C. Existe apenas um euttico a temperatura de 1587C e 7,7%p de Al 2O3.

Fig. 14. Diagrama de fases para O sistema SiO2 Al2O3

7. Propriedades Mecnicas Os materiais cermicos sofrem fratura com relativa facilidade,

apresentando pouca ou nenhuma deformao plstica. Tal caracterstica inerente a sua composio, e restrige largamente sua aplicao. As cermicas exibem fratura frgil, ou seja, apresentam propenso para que se formem trincas em sua superfcie ou interior. Essas trincas se formam em direes perpendiculares aplicao da fora e crescem atravs dos gros, em planos cistalogrficos de alta densidade de tomos. Mesmo que as foras interatmicas nas cermicas possam ser bastante fortes, a resistncia fratura dos materiais cermicos pequena, consideravelmente menor do que a dos metais. O que faz com que essa caracterstica seja bem menor na prtica do que o calculado a partir das ligaes interatmicas o fato de que as cermicas apresentam pequenos defeitos estruturais em todas as partes do material. So nesses pontos que a tenso aplicada tende a se concentrar, gerando as trincas. As trincas, por sua

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vez, tambm concentram tenses, efeito que aumenta quando os defeitos so longos e pontiagudos. Microtrincas se formam durante a fabricao, e so virtualmente impossveis de serem controladas ou eliminadas, o que diminui a resistncia do material.
A falha mecnica dos materiais cermicos ocorre fundamentalmente a partir de defeitos da estrutura. As principais fontes de fratura nos cermicos policristalino so fendas superficiais originadas durante o acabamento da superfcie, poros, incluses, e gros grandes gerados durantes o processamento. (EVANS, 1982, 65:127)

Para as tenses de compresso, a probabilidade de falha imensamente menor, pois os poros no causaro a ampliao dessas. Assim, as cermicas frgeis so utilizadas para suportar cargas que gerem tenso de compresso. Da mesma forma, inserindo-se tenses de compresso na prpria estrutura do material, obtm-se maior resistncia frao do mesmo. A tenacidade fratura mede a resistncia fratura de um material que contenha trincas. Sendo KIc a tenacidade fratura em deformao plana, temse:

Onde Y funco da amostra e da geometria da trinca, a tenso aplicada e a o comprimento da trinca, se essa for de superfcie, ou metade dele, se for uma trinca interna. Para que haja a propagao da trinca, o lado direito da equao deve ser igual ou maior do que a tenacidade fratura. Se essa condio ocorrer e as tenses aplicadas forem de natureza esttica, haver a fadiga esttica, que , basicamente, a propagao lenta das trincas at que haja a fratura. Nesse caso, a combinao entre a tenso de trao e da dissoluo do material como uma corroso leva ao afilamento e aumento de comprimento da trinca. Por isso a fadiga esttica depende muito das condies do ambiente, quando h umidade na atmosfera que envolve o material. importante adicionar que o aumento da tenso causa o encurtamento do tempo para a fratura. Alguns materiais que so usualmente

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suscetveis fratura esttica so: o vidro base de silicato, o cimento portland, a porcelana e cermicas com alto teor de alumina. Sempre h diferena entre os resultados dos testes de resistncia fratura para os materiais cermicos. Isso ocorre pois os defeitos estruturais no so distribudos de forma regular, de modo cada amostra obter seu prprio resultado. At mesmo o tamanho da amostra influenciar no teste: quanto maior a amostra, maior a probabilidade de existncia de defeitos e menor a resistncia a fraturas. Para as cermicas, o ensaio tenso-deformao realizado de forma diferente dos metais, sendo medida a tenso de flexo, distribuda entre trs ou quatro pontos. Um ensaio que utiliza trs pontos para a distribuio da tenso e o modo como calcul-la so mostrados na figura ?.

Fig.15 Um ensaio de flexo e as expresses para calcular a tenso em caso de seo retangular ou circular. (Fonte: Callister, W.J. Materials Science and Engineering, un introduction; 7th edition)

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Em geral, a fratura ocorre em cermicas antes que uma deformao plstica significativa acontea. Mas, para os casos em que h alguma deformao plstica, o mecanismo ocorre de forma diferente para as cermicas cristalinas que se deformam como os metais, porm em uma quantidade muito menor e para as no cristalinas que, supreendentemente, se deformam como fluidos de alta viscosidade. Para algumas tcnicas de fabricao de materiais cermicos, o material de origem encontra-se na forma de um p, e aps a compactao ou conformao dessas partculas pulverizadas na forma desejada, existiro poros entre as partculas do p. Essa porosidade deve ser eliminada no tratamento trmico posterior, porm isso geralmente ocorre de maneira incompleta, e alguma porosidade residual ter influncia negativa tanto sobre as propriedades elsticas como sobre a resistncia da cermica. Os poros so regies nas quais a tenso se concentra e, caso um valor crtico seja atingido se formar uma fenda que se propaga, pois nesses materiais no existem processos suficientemente absorvedores de energia. Sendo assim, uma vez criadas, as fendas crescem at que a fratura ocorra. Alm disso, os poros diminuem a rea transversal atravs do qual aplicada a carga, diminuindo, conseqentemente, a tenso mxima suportada por esse material. Os cermicos so materiais frgeis. Sua resistncia a trao varia muito de material para material, sendo que poucos apresentam resistncia superior a 170MPa. A magnitude do mdulo de elasticidade pode ser descrita pela seguinte equao:
E = E0 (1 1,9 P + 0,9 P 2 ) ,

onde P a frao volumtrica da porosidade. No h muita diferena entre as resistncias trao e compresso: normalmente, a resistncia a compresso de cermicos de 5 a 10 vezes superior a trao. A estrutura qumica faz com que os cermicos sejam duros e possuam baixa resistncia ao impacto. Sobre a dureza de cermicas:
Uma propriedade mecnica de utilidade que apresentada pelos materiais cermicos a sua

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dureza, que utilizada co freqncia quando se exige uma ao so de abraso ou de esmerilhamento; de fato, os materiais mais duros conhecidos materiais cermicos. (CALLISTER, 2002, p. 286).

Como mencionado anteriormente, a estrutura qumica faz com que os cermicos sejam duros e possuam baixa resistncia ao impacto.

8. Propriedades Trmicas A condutividade trmica das cermicas afetada pelo peso atmico dos tomos que as contituem - tomos de menor peso molecular possuem empacotamento mais eficiente, melhorando a conduo trmica. Para cermicos pouco porosos o aumento da temperatura, que leva tambm ao aumento da energia vibracional das molculas, diminui o livre caminho mdio, atrasando a conduo do calor. J em cermicos mais porosos, o aumento da temperatura torna a transmisso de energia por radiao nos poros mais significativa, e a conduo trmica torna-se mais eficiente. Como a transmisso de calor por radiao menos eficiente do que a conduo tomo-a-tomo, o aumento da porosidade diminui a conduo. Impurezas atrapalham a estrurura do material e sua compactao, diminuindo a condutividade trmica. Cermicos cujas ligaes interatmicas so covalentes relativamente fortes - possuem alto ponto de fuso e baixa condutividade trmica, sendo, portanto, utilizados como materiais refratrios. Esses materias devem possuir baixo coeficiente de expanso trmica (mais comum em cermicas de ligaes covalentes), o que lhes confere alta resistncia a choques trmicos.

9. Propriedades Eltricas Como os materiais cermicos possuem estrururas cujas ligaes interatmicas so inicas e covalentes, estes so, em geral, bons isolantes eltricos, pois no permitem grande movimento de ons nem possuem eltrons livres para estabelecer correntes eltricas.

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Alguns cermicos cristalinos innicos no possuem centro de simetria, o que gera um pequeno dipolo eltrico na clula unitria. Esses materiais so chamados ferro-eltricos. Quando aquecidos at uma certa temperatura, chamada Temperatura de Curie, todos os pequenos dipolos se alinham em uma mesma direo, e se ento resfriarmos o material na presena de um campo eltrico, os dipolos sero alinhados na direo do campo. Nesse estgio, ao se aplicar presso sobre o material, surgir uma corrente eltrica, o chamado efeito piezo-eltrico. A porcelana eltrica, a esteatite, a forsterite e a alumina so materiais cermicos com propriedades semi-condutoras e, portanto, com aplicao em reas de eletrnica.

10. Propriedades pticas: As cermicas inicas so, em geral, transparentes aos comprimentos de onda do espectro visvel, pois por possurem os nveis eletrnicos completos, nescessrio radiao de alta energia para que os eltrons sejam excitados (e, portanto, absorvam a energia). J as cermicas covalentes semi-condutoras so opacas, as transies eletrnicas ocorrem com relativa facilidade, de modo que a luz visvel capaz de excitar os eltrons. Materiais cermicos podem possuem caractersticas de fluorescncia, fosforescncia e posssuem aplicaes na produo de lasers. Essas caracterscticas possuem aplicao, principalmente, em anlises intrumentais.

11. Aplicaes e Processamento das Cermicas A maioria dos materiais cermicos se enquadra em um esquema de classificao que inclui os seguintes grupos: vidros, produtos estruturais base de argila, louas brancas, refratrios, abrasivos, cimentos e cermicos avanados.

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12. Vidros Os vidros so um grupo familiar de materiais cermicos, com estruturas cermicas amorfas, tendo como principais caractersticas a transparncia ptica e a relativa facilidade com a qual eles podem ser fabricados.
Os vidros possuem propriedades especiais no

existentes em outros materiais de engenharia. A combinao de transparncia e dureza temperatura ambiente, conjuntamente com suficiente resistncia mecnica e excelente resistncia corroso na maioria dos ambientes normais, tornam os vidros indispensveis para muitas aplicaes. (SMITH, 1996, p.639).

Os vidros consistem em silicatos no cristalinos que tambm contm outros xidos, notavelmente CaO, Na 2O, K2O e Al2O3. A subunidade fundamental de vidros de slica, portanto, so os tetraedros de SiO 4, que ligados vrtice a vrtice, formam uma rede irregular, sem ordem a longa distncia. H tambm o xido de boro, cuja subunidade tem forma triangular. O vidro produzido pelo aquecimento das matrias-primas at uma temperatura elevada, acima da qual ocorre a fuso. Quatro diferentes mtodos de conformao so usados para fabricar produtos base de vidro: prensagem, insuflao, estiramento e conformao de fibras. Na prensagem, a formao de um artefato de vidro configurada pela utilizao de uma presso contnua em um molde de ferro com o desenho almejado. Desse modo, ocorre um refinamento dos gros que constituem o material e uma distribuio mais homognea de impurezas, o que acarreta na formao de uma pea mais resistente. Na insuflao a pea adquire a forma desejada por meio da presso originada de uma injeo de ar e aplicada em um molde, o qual contm a pea inserida. Esse mtodo aplicado na produo de bulbos de lmpadas de vidro, garrafas e jarras. Na produo de artefatos de arte empregada a insuflao manual. No estiramento o vidro deslizado sobre um estanho fundido se deformando e adquirindo uma superfcie plana. Independente da composio e do processo de conformao, a pea de vidro, depois de conformada, deve ser recozida, isto , deve ser esfriada a uma taxa suficientemente lenta at a temperatura ambiente, aliviando, desta forma,

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as tenses que normalmente surgem durante a conformao, conhecidas por tenses trmicas, e que, de outra forma, quebrariam ou pelo menos fragilizariam a pea. A resistncia de uma pea de vidro pode ser melhorada pela induo intencional de tenses residuais de superfcie de natureza compressiva. Isso pode ser atingido atravs de um procedimento de tratamento trmico conhecido por tmpera trmica, onde o vidro aquecido ate uma temperatura acima da regio de transio vtrea, porm abaixo do ponto de amolecimento. Ela ento resfriada at a temperatura ambiente m meio a um jato de ar ou, em alguns casos, de um banho de leo. As tenses residuais surgem de diferenas nas taxas de resfriamento para regies da superfcie e do interior da pea. 13. Argila Uma das matrias primas cermicas mais amplamente utilizadas a argila, e isso se deve a seu baixo custo e sua abundancia na natureza, de forma que usada freqentemente na forma como extrado, sem nenhuma melhoria na sua qualidade. A maioria dos produtos base de argila se enquadra dentro de duas classificaes abrangentes: os produtos estruturais base de argila, que inclui tijolos de construo, azulejos e tubulaes de esgoto (ou seja, aplicaes onde a integridade estrutural importante) e as louas brancas, que se tornam bancas depois de um processo de cozimento a uma temperatura elevada. Incluem-se nas louas brancas as porcelanas, louas de barro, louas para mesa etc.. Quimicamente, a argila constituda por argilominerais, que so aluminossilicatos, e os materiais argilosos possuem como caracterstica principal o fato de se tornarem moldveis aps absoro de uma certa quantidade de gua, se tornando, portanto, plsticos, uma condio conhecida por hidroplasticidade. Essa propriedade importante durante as operao de conformao. Alm disso, a argila se funde ou se derrete ao longo de uma faixa de temperaturas. Dessa forma, uma pea de cermica densa e resistente

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pode ser produzida durante o cozimento sem que ocorra a fuso completa, de forma tal que a sua forma desejada seja mantida. Uma pea de cermica que tenha sido conformada hidroplasticamente ou atravs de uma fundio por suspenso retm uma porosidade significativa e uma resistncia que insuficiente para a maioria das aplicaes prticas. Alm do mais, ela pode conter algum lquido (por exemplo, gua), que foi adicionado para auxiliar na operao de conformao. Esse lquido removido em um processo de secagem; a densidade e a resistncia so melhoradas como resultado de um tratamento trmico a alta temperatura ou de um procedimento de cozimento. As tcnicas de secagem e de cozimento so crticas no sentido de que defeitos que ordinariamente tornam a pea imprestvel (por exemplo, empenamento, distoro e trincas) podem ser introduzidos durante a operao. Esses defeitos resultam normalmente de tenses que so estabelecidas por uma contrao de volume no uniforme. 14. Refratrios Para se confinar as altas temperaturas dentro dos fornos, reatores e inmeros outros equipamentos necessrio revesti-los com materiais que, alm de apresentarem estabilidade, tanto fsica quanto qumica s temperaturas, devem possuir ainda outras propriedades.Esses materiais so chamados refratrios. Assim, muitas vezes, tm que ter resistncia a quente, abraso, eroso, ao ataque qumico por slidos, lquidos ou gases e s variaes bruscas de temperatura. Seu emprego se faz necessrio em temperaturas acima de 500 C. Possuem vrias aplicaes como na forma de alumina (xido de alumnio), que usada em revestimentos de fornos de altas temperaturas (cerca de 2000C) mantendo praticamente todas as suas caractersticas isolantes. Outro exemplo o cimento ou concreto refratrio. Alm de serem usados como revestimento de grandes caldeiras de usinas de acar e lcool, panelas de ao, servem para proteger o ao derretido de um lado e a prpria caldeira de ao slido do outro.

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Os refratrios so divididos em argilas refratrias, refratrios base de slica, refratrios bsicos e refratrios especiais. As argilas refratrias adquirem este nome em funo de sua qualidade de resistncia ao calor. Suas caractersticas fsicas variam, umas so muito plsticas finas, outras no. Apresentam geralmente alguma proporo de ferro e se encontram associadas com os depsitos de carvo. So utilizadas nas massas cermicas dando maior plasticidade e resistncia em altas temperaturas, bastante utilizadas na produo de placas refratrias que atuam como isolantes e revestimentos para fornos. Os refratrios a base de slicas so constitudos de slica, constituinte que possui temperatura de fuso acima de 3000 oC. Apresentam baixo custo e elevada disponibilidade, alta resistncia mecnica, sendo capazes de tolerar cargas a elevadas temperaturas, por isso so empregados em teto de fornos que fabricam vidros e aos. Alm disso, so resistentes a resduos de slica, sendo utilizados em vasos de conteno de slica. Mas sofrem ao de resduos de xidos de clcio e de magnsio. Os refratrios de slica so caracterizados pela resistncia mecnica a altas temperaturas devido ao equilbrio de fases e a sua microestrutura, o que impede que qualquer lquido que possa ser formado durante o processamento venha interromper o contato slido-slido. Os refratrios bsicos so ricos em periclsio, ou Magnesita (MgO), como tambm compostos de clcio, cromo e ferro. Em altas temperaturas, a presena de slica prejudica o desempenho desses materiais. Alm disso, esse tipo de refratrios so resistentes ao ataque por escrias constitudas por MgO e CaO, sendo empregados em fornos que fabricam cidos. Os refratrios especiais so usados em aplicaes especficas. Esses so constitudos, muitas vezes, de xidos de alta pureza que podem ter pouca porosidade. Pode-se destacar desse grupo: alumina, slica, Magnesita, berlia (BeO), zircnia (ZrO2) , mulita (3Al2O3-2SiO2) e compostos base de carbeto, alm de carbono e grafita. Esses materiais so empregados em materiais sofrem aquecimento por resistncia.

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Em geral, os refratrios so constitudos de partculas grandes (ou chamotes) e partculas finas. A fase de ligao ou colagem esto relacionados com as partculas pequenas sob cozimento. Alm disso, a temperatura de operao deve ser menor que a de cozimento. Para construir um bom refratrio deve-se controlar a porosidade, pois uma reduo nessa propriedade leva a um aumento de resistncia mecnica e da resistncia ao ataque por materiais corrosivos, alm de aumentar a capacidade de suportar carga. Porm, a diminuio da porosidade tambm diminui o isolamento trmico e reduz a resistncia a choques mecnicos.

15 Outras aplicaes e mtodos de processamento 15.1. Abrasivos: As cermicas abrasivas so usadas para desgastar por abraso, esmerilhar ou cortar outros materiais que sejam mais moles. Com isso, necessrios que esses materiais tenham alta dureza, resistncia ao desgaste e tenacidade. Alm disso, podem ser produzidas altas temperaturas com as foras abrasivas de atrito.Alguns exemplos de abrasivos so: diamante, carbeto de silcio, carbeto de tungstnio(WC), xido de alumnio (ou corndon) e a areia de slica. Esses materiais so usados em diferentes formas: revestidos, aqueles onde um p abrasivo reveste um material base de papel ou tecido; colados a rodas de esmerilhamento; e gros soltos, que so colocados em contato com o material atravs de algo base gua ou leo. 15.2 Prensagem do p: Esse mtodo usado para fabricar composies argilosas e no-argilosas, incluindo cermicas eletrnicas e magnticas, alm de produtos a base de refratrios.

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O processo se d com o uso de uma massa pulverizada, contendo uma pequena quantidade de um elemento aglutinante (em geral gua), compactada na forma desejada, sobre presso. H trs procedimentos de prensagem: Uniaxial: Nesse processo, o p compactado em um molde metlico atravs de uma presso que aplicada em apenas uma direo. Isosttico: Nesse procedimento, as partculas pulverizadas esto contidas em um envelope de borracha e a presso aplicada por um fluido com a mesma magnitude em todas as direes. Prensagem a quente: Nesse processo, a prensagem do p e o tratamento trmico so feitos simultaneamente. Aps o processo de prensagem uniaxial e isosttico necessrio um tratamento trmico, que nesse caso o cozimento. 15.3 Fundio em fita: Esse processo uma nova tcnica que consiste na fundio para obter lminas delgadas (preparadas a partir de suspenses) de uma fita flexvel. A fita real obtida pelo derramamento da suspenso sobre uma superfcie plana. A fim de remover bolhas de ar ou vapor do solvente pode-se fazer necessrio uma desaerao em vcuo. Na secagem, os volteis so removidos por evaporao.

15.4 Cimentos: Os cimentos so caracterizados por formarem estruturas de variadas formas intensamente duras quando so misturados com gua. Apresentam a capacidade de ao serem misturados com a gua formarem uma massa moldvel, que se torna rgida devido ao de uma fora qumica. O papel do

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cimento semelhante ao da fase de colagem vtrea, porm a ligao do cimento se d a temperatura ambiente. Os cimentos chamados de inorgnicos so os misturados com gua e que formam uma pasta, a qual pega e endurece. Exemplos: cimento, gesso-deparis e cal. O cimento hidrulico (ou Porland) contem argila e minerais com exatas quantidades de cal, essa mistura aquecida (calcinao) para formar o clnquer que modo e recebe certa quantidade de gesso formando o cimento Portland, o qual tem sua dureza reduzida pelas reaes qumicas que ocorrem com a gua. Por ser um material cermico frgil. Sob alteraes de temperatura, expandem e se dilatam. Alm disso, lquidos podem entrar em seu interior ocasionando o aparecimento de trincas. O endurecimento desse material ocorre devido a reaes de

endurecimento. Por exemplo: 2C3S + 6H2O 2C2S + 4H2O C3S2 . 3H2O + 3Ca(OH)2 C3S2. 3H2O + Ca (OH)2

O silicato triclcio hidratado um gel coloidal o qual endurece rapidamente sendo o responsvel pelo aumento da resistncia mecnica.

15.5 Cermicas avanadas: Essas so necessrias em tecnologias de ponta por causa da combinao de vrias propriedades dos cermicos, como: eltricas, ticas e magnticas. As mesmas possuem vasta aplicao, como em mquinas trmicas, as cermicas usadas nessas mquinas so melhores do que as ligas metlicas, pois possuem temperatura de operao elevada, aumentando a eficincia do combustvel, alm de excelente resistncia ao desgaste a corroso, perdas por

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atrito mais baixa, habilidade de operar em um sistema de resfriamento, pesos mais leves dos motores. Tambm pode-se destacar a blindagem cermica, que se torna melhor que a usual por causa do menor peso do material de proteo para bloquear o impacto dos projteis. Por fim, as embalagens de componentes eletrnicos e a fibra ptica.

16 Concluso Os materiais cermicos esto fortemente presentes em nossas vidas, como em objetos, carros, indstrias e at em implantes dentrios. Suas formas e propriedades esto relacionadas com a quantidade de ligaes inicas e metlicas e com os diferentes elementos envolvidos nessas ligaes. As cermicas podem ser classificadas em: Cermica Vermelha, Materiais de Revestimento, Cermica Branca, Materiais Refratrios, Isolantes Trmicos, Fritas e Corantes, Abrasivos, Vidro, Cimento e Cal e Cermica de Alta Tecnologia. Uma propriedade importante das cermicas a resistncia ao calor, o que possibilita a construo de fornos nas indstrias siderrgicas. Algumas outras propriedades so: a extrema fragilidade e dureza, porosidade, baixa tenacidade e condutividade trmica (isolante), baixo coeficiente de expanso trmica e valor de dilatao trmica dependendo do ponto de fuso do material e da estrutura. Existem diferentes processos de fabricao de materiais cermicos e eles se diferem um do outro de acordo com o tipo de pea ou material desejado, mas todos eles se assemelham total ou parcialmente. O setor que mais se diferencia quanto a esse aspecto o do vidro, cuja fabricao se d atravs de fuso. De um modo geral, esses processos compreendem as etapas de preparao da matria-prima e da massa, formao das peas, tratamento trmico, acabamento e possvel esmaltao. Os vidros so feitos de materiais inorgnicos a altas temperaturas e seus constituintes so aquecidos at a fuso e depois so resfriados para um
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estado rgido sem cristalizao. As cermicas resistentes ao calor so chamadas de refratrios, possuindo caractersticas prprias como a elevada resistncia mecnica a altas e baixas temperaturas e a porosidade. Os refratrios possuem elevada resistncia mecnica a altas e baixas temperaturas e so materiais porosos. Os que possuem menos poros so mais resistentes corroso e eroso e a penetrao de gases e lquidos. J os mais porosos so mais eficientes no isolamento trmico Os cimentos possuem a principal caracterstica de serem moldveis quando misturados gua, que se enrijece por uma fora qumica. O mais comum o cimento portland, que uma mistura de argila e minerais, contendo cal. Posteriormente, submetido a altas temperaturas

17 Questes

1) Calcule a densidade do CaF2 (fluorite). Os respectivos raios inicos so: 0,120 nm (clcio) e 0,125 nm (flor). Resoluo: Densidade = massa da clula unitria volume da clula unitria Cada clula unitria do tipo fluorite possui quatro ons de clcio e oito ons de flor. Sendo assim: massa da clula = (4 Ca2+ x 40,078 g/mol + 8 F- x 18,998 g/mol) 6,02 x 1023 ons/mol Massa da clula = 5,188 x 10-22g Sendo a a aresta do cubo no qual se encontra o retculo cristalino, temse: (3)1/2/4 x a = rCa + rF

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a = 4/(3)1/2 (0,120 + 0,125) = 5,658 x 10-8 cm a3 = 1,811 x 10-22 cm Densidade = 2,865 g/cm3

2) Pretende-se construir um condensador simples de placas paralelas para armazenar 6,0 x 10-6 C a um potencial de 8500 V. a distncia de separao entre as placas de 0,40 mm. Calcule a rea (em m 2) que as placas devem ter, se o dieltrico entre elas for: a) o vcuo (k = 1) e b) alumina (k = 9). (0 = 8,85 x 10-12 F/m). Resoluo: C = q / V = 6,0 x 10-6 C / 8500 V = 7,059 x 10-10 F A = Cd / 0 k = (7,059 x 10-10 F)( 0,40 mm) / (8,85 x 10-12 F/m) k a) para o vcuo, k=1: A = 0,0319 m2

b) para a alumina, k = 9: A = 0,00355 m2

3) Explique o que o efeito piezo-eltrico e cite uma de suas importantes aplicaes. Resoluo: O efeito piezo eltrico o efeito ocorrido quando alguns materiais cermicos, como o titanato de brio, sofrem tenses mecnicas ou mudam de temperatura. Esses materiais cermicos no possuem centro de simetria, e consequentemente as suas clulas unitrias contem um dipolo eltrico. Uma tenso compressiva exercida sobre esses materiais acarretaria em uma deformao que reduz a distncia entre os plos, gerando uma pequena corrente eltrica. Esse o princpio de aplicao dos chips, que produzem pequenas correntes eltricas quando estimulados e logo a interrompem. Assim funcionam os computadores.

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4) Qual a razo de os materiais cermicos serem timos isolantes trmicos e eltricos? Resoluo: Os materiais cermicos, ao contrrio dos metais, possuem estrutura cristalina rgida e sem eltrons livres, pois as ligaes entre seus tomos so de natureza inica e covalente, sendo que ambas envolvem doao ou compartilhamento de eltrons. Logo, nem calor nem eletricidade sero conduzidos com eficincia por materiais cermicos.

18 Bibliografia SMITH, Willian, Princpios de Cincia e Engenharia dos Materiais. 3 edio, McGR AW HILL1, 1998. CALLISTER William, Fundamentos da Cincia e Engenharia de Materiais: uma Abordagem Integrada. 2 edio. Rio de Janeiro: LCT, 2002.

19 Glossrio Abrasivo: Diz-se de toda a substncia dura capaz de desgastar e polir por frico. Argila: mineral ou mistura de minerais de estrutura filitosa e granulometria muito fina. Amorfo: Que possui estrutura no-cristalina. CFC: estrutura cbica de face centrada. Composto estequiomtrico: Aquele na qual a razo exata entre ctions e nions prevista pela frmula qumica respeitada. Constante Dieltrica: propriedade do material isolante utilizado

em capacitores que influi na capacitncia total do dispositivo. Dctil: aquele que se deforma sob tenso cisalhante.
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Eletroneutralidade: Estado do material em que existem nmeros iguais de cargas positivas e negativas dos ons. Elasticidade: capacidade de deformar e voltar a forma original Eletronegatividade: medida qualitativa da ionicidade de uma ligao qumica. Escria: A escria o sub-produto da fundio de minrio para purificar metais. As escrias so geralmente usadas como uma maneira de remover impurezas na fundio de metal. Estado Vtreo: um estado de matria que combina a estrutura ordenada dos materiais slidos cristalinos, com a estrutura desordenada, caracterstica dos lquidos. Feldspato: mineral da famlia dos silicatos que contem ctions em sua composio. ndice de refrao: relao entre a velocidade da luz em um determinado meio e a velocidade da luz no vcuo. Interstcio: lugar vago. Isotrpico: qualidade dum material que possui as mesmas propriedades fsicas independentemente da direo considerada. Lacuna: Stio de ocupao normal do retculo cristalino onde falta um tomo ou on. Ligao covalente: caracterizada pelo compartilhamento de um ou mais pares de eltrons entre tomos. Ligao de Vander Waals: Uma interao interatmica secundria entre dipolos moleculares adjacentes, que pode ser permanente ou induzida. Materiais Cermicos: material slido inorgnico, no-metlico que seja

submetido a altas temperaturas (aprox. 540C) durante manufatura. Metaestvel: Estado fora do equilbrio que pode permanecer por muito tempo.

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Nmero de coordenao: razo entre o raio do ction e o raio do nion em uma rede cristalina. xidos: composto qumico binrio formado por tomos de oxignio com

outros elementos. Piezo-eltrico: cristal que, quando submetido a uma presso, gera um campo eltrico. Plasticidade: capacidade de deformar e voltar a forma original. Policristal: slido constitudo de uma infinidade de cristais, denominados gros, com orientaes e dimenses aleatrias, fortemente unidos entre si, que preenchem todo o volume do slido. Polimrfica: vrias formas. Polimorfismo: A habilidade de um material slido em existir em mais de uma forma ou estrutura cristalina. Porosidade: espaos (poros) entre as partculas que formam qualquer tipo de matria. Refratrio: cermicas capazes de suportar altas temperaturas sem perder suas propriedades fsico-qumicas, entre elas: resistncia, baixa condutividade trmica e condutividade eltrica. Sal-gema: cloreto de sdio. Slica: dixido de silcio. Supercondutor: elementos metlicos que so capazes de conduzir eletricidade sem qualquer resistncia, desde que a uma baixa temperatura. Tenacidade: a energia mecnica, ou seja, o impacto necessrio para levar um material ruptura. Trao: fora que puxa um corpo. Viscosidade: propriedade dos fluidos correspondente ao transporte

microscpico de quantidade de movimento por difuso molecular.

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