ANATOMIA FUNCIONAL E FISIOLOGIA DA CONTRAO MUSCULAR

Jordano L. C. de Macdo

CARACTERSTICAS
Excitabilidade: capacidade de receber e responder a estmulos; Contratilidade: capacidade de encurtar-se e espessar-se; Extensibilidade: capacidade de distender-se; Elasticidade: capacidade de voltar posio original aps a contrao/extenso.

Msculos
Estriado Esquel2co Estriado Cardaco Liso

Fibra muscular esquel2ca Miobrilas Filamentos Ac2na e miosina

MSCULO ESTRIADO ESQUELTICO

INTRODUO
Representam 40-50% do peso corporal total; Esto fixados nos ossos por tendes; Origem / Insero. 03 funes:

-Gerao de fora para locomoo e respirao; -Gerao de fora para sustentao corporal; -Gerao de calor durante perodos de exposio ao frio.

Fibra muscular
Sarcolema Miolamentos- Ac2na (3000)

Miosina (1500) Sarcoplasma ReFculo sarcoplasm2co (Ca) Tbulos Transversos

Msculo
Sarcmero

Msculo Repouso
Ac2na= Troponina + Tropomiosina Miosina= Pontes cruzadas

Msculo
Contrao

ons Ca Teoria da catraca Papel do ATP Bomba de Ca

Unidade Motora
Fibras musculares inervadas pela mesma bra nervosa Pequenas- maior preciso, movimento ocular Grandes- muitas bras musculares

MSCULO ESQUELTICO

CARACTERSTICAS DA CONTRAO DO

MSCULO COMO UM TODO:

CONTRAO ISOMTRICA: quando o msculo

no encurta durante a contrao;

CONTRAO ISOTNICA: quando o msculo

encurta durante a contrao;

Contrao muscular
Isotnica- = Fora

Concntrica/ Excntrica Isomtrica = Comprimento

MAS COMO UMA CONTRAO OCORRE? QUAIS OS MECANISMOS ENVOLVIDOS?

s terminaes de uma fibra nervosa;

importante entender que a clula muscular est ligada

A clula muscular est preparada para receber estmulos; A bomba de sdio-potssio, um mecanismo que

proporciona o incio da contrao muscular.

Potencial de Repouso (de membrana)

O potencial eltrico na membrana quando no est ocorrendo o potencial de ao chamado potencial de repouso.

Potencial de Repouso - Canais Inicos

Principais ons envolvidos: Na+, K+

Potencial de Ao (Impulso nervoso): uma dramtica redistribuio da carga eltrica atravs da membrana. A despolarizao da clula durante o potencial de ao causada pela entrada de ons sdio e a repolarizao ocasionada pela sada de potssio atravs da membrana. O potencial de ao explicado pelo movimento de ons atravs de canais que so acionados por alteraes no potencial de membrana da clula.

MECANISMO GERAL DA CONTRAO MUSCULAR: ETAPAS:

Os potenciais de ao passam pelo nervo at suas terminaes nas fibras

musculares; Em cada terminao, o nervo secreta acetilcolina; A acetilcolina age em uma rea da membrana da fibra muscular para abrir canais regulados pela acetilcolina por meio de molculas de protenas que flutuam na membrana; A abertura dos canais permite a difuso de grande quantidade de ons sdio para o lado interno da membrana das fibras musculares; O potencial de ao se propaga por toda membrana da fibra muscular; O potencial de ao despolariza a membrana muscular e grande parte da eletricidade do potencial de ao flui para o centro da fibra, fazendo o retculo sarcoplasmtico liberar grande quantidade de ons clcio; Os ons clcio ativam foras atrativas entre os filamentos de miosina e actina, fazendo com que eles deslizem um ao lado do outro, produzindo a contrao; Aps frao de segundo, os ons clcio so bombeados de volta para o retculo sarcoplasmtico pela bomba de clcio da membrana, onde permanecem at que novo potencial de ao muscular seja gerado.

Msculo esqueltico- Tecido nervoso

Grfico do Potencial de ao. Observe que o potencial comea negativo, torna-se positivo (despolarizao) e voltar a ser negativo (repolarizao).

Como se processa a transmisso do impulso nervoso?

Na membrana celular existem canais que permitem a passagem de K+ e Na+ de forma passiva. Quando o neurnio est em repouso (POTENCIAL DE REPOUSO), estes canais encontram-se fechados, abrindo-se quando a clula estimulada.
Estmulo Canais de Na+ abrem-se

Entrada de Na+ na clula -70mV +35mV

DESPOLARIZAO Esta alterao de potencial eltrico gerada pela despolarizao chama-se POTENCIAL DE AO

 MECANISMO MOLECULAR DA

CONTRAO MUSCULAR: DOS FILAMENTOS:

MECANISMO DE DESLIZAMENTO NO

ESTADO DE REPOUSO: as extremidades dos filamentos de actina que se estendem de dois discos Z, mal se sobrepem; ESTADO CONTRADO: os filamentos de actina esto tracionados por entre os filamentos de miosina, de forma que suas extremidades se sobrepem, em sua extenso mxima; interao das pontes cruzadas dos filamentos de miosina com os filamentos de actina;

N O

Isso resulta da fora gerada pela

Energia: ATP

 MECNICA DA CONTRAO DO MSCULO: SOMAO DAS FORAS: soma das contraes individuais para

aumentar a intensidade da contrao total; Ocorre por 2 meios: Aumento do nmero de unidades motoras que se contraem ao mesmo tempo (somao por fibras mltiplas) Aumento da freqncia de contrao (somao por freqncia)
TETANIZAO: contrao total do msculo uniforme e contnua; As contraes ficam to rpidas que se fundem; Qualquer aumento adicional da freqncia alm deste ponto no

exerce novos efeitos para aumentar a fora contrtil;

Fora de contrao
Distenso do msculo Sistemas de alavanca Somao de unidades motoras Contrao de ondas (abalo muscular) Tetanizao(frequncias maiores) Somao assincrnica de unidades motoras (contrao regular e

uniforme, contrai e relaxa)

Conceitos importantes
Tnus muscular Fadiga muscular Hipertora/atroa muscular Desnervao do msculo Rigidez cadavrica

TNUS MUSCULAR: a tenso que ocorre nos msculos no estado de repouso;

FADIGA MUSCULAR
Caracterizada como um declnio da produo de fora

muscular e decrscimo da capacidade de realizar trabalho; Vrias CAUSAS complexas; Exerccio de alta intensidade = acmulo de lactato, ADP, ons hidrognio, fosfato inorgnico e radicais livres; Exerccio de endurance = acmulo de radicais livres, distrbio de homeostase eletroltica muscular/extracelular e depleo de glicognio muscular, fadiga central; FADIGA CENTRAL = reduo do impulso nervoso pelo encfalo.

REMODELAO DO MSCULO DE ACORDO COM A FUNO: HIPERTROFIA MUSCULAR: aumento da massa muscular; Msculo contra a carga durante o processo contrtil; Poucas e fortes contraes; Aumento progressivo dos filamentos de actina e miosina em at 50%; Aumento do sistema enzimtico que fornece energia;
ATROFIA MUSCULAR: diminuio da massa muscular; A intensidade de reduo das protenas contrteis muito mais

rpida do que a intensidade de sua reposio;

 DESNERVAO MUSCULAR: quando o msculo privado de seu

suprimento nervoso; Deixa de receber os sinais contrteis necessrios para manter as dimenses normais do msculo; O tecido muscular substitudo por tecido fibroso e gorduroso; A recuperao pode ser total se suprimento nervoso for restabelecido rapidamente e desaparece definitivamente aps um ou dois anos;
RIGIDEZ CADAVRICA: msculos se contraem e ficam rgidos

mesmo sem potenciais de ao; Resulta da perda de todo ATP que necessrio para separar as pontes cruzadas dos filamentos de actina; Aps 15 a 25 horas ocorre autlise das protenas musculares.

MSCULO LISO

Msculo Liso
Forma rgos internos Sem estriaes microscpicas Fibras bem menores Mul2unitrio- bras independentes, mm pilo-eretores Visceral- junes abertas, sinccio, rgos

Msculo Liso
Involuntrio Contrao e relaxamento lentos. Ac2na presa a corpos densos e pouca miosina Menor consumo de ATP (atpase) Potencial de membrana=-50 a -60mV Potencias de ao com plat

Msculo Esqueltico

Msculo Liso

Msculo Liso
No contm troponina nem tropomiosina. ons clcio xam-se a calmodulina, complexo calmodulina-clcio; A2va uma enzima fosforila2va = miosinoquinase Ligao ac2na-miosina = contrao Remoo de ons clcio pela bomba de clcio Ao da miosinofosfatase enzima que interrompe a ciclizao da

contrao (ina2vao dos binding ac2na-miosina).

Msculo Liso
ReFculo sarcoplasm2co pouco desenvolvido Ca penetra pela membrana, do meio extracelular Bomba de Ca muito lenta

EsFmulos- Msculo Liso Ondas lentas- marcapasso, intestino

Reflexo de estiramento- intestino Sistema nervoso autnomo- acetilcolina

norepinefrina Fatores teciduais- O2, CO2, K, Ca Hormnios- Acetilcolina, Norepinefrina, Angiotensina, Serotonina, Histamina

OBRIGADO!!!