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Disciplina de Qumica Inorgnica Experimental Professora: MSc.

Maria Beatriz Pereira Mangas

RELATRIO DA AULA PRTICA N6: FAMLIA DOS HALOGNIOS

Aluno: Matson Edwards Pereira

Matrcula: UC09037383

Taguatinga-DF, setembro de 2013

INTRODUO

O grupo dos halognios (do grego: formador de sais) corresponde famlia 17 da Tabela Peridica. Tal grupo composto pelos elementos flor, cloro, bromo, iodo e astato. Flor e cloro so gases venenosos, o bromo um lquido voltil e o iodo um slido que sublima. Eles esto entre os elementos no metlicos mais reativos. (1) Todos os halognios possuem configurao eletrnica do tipo ns 2np5 e possuem altos valores de eletronegatividade, energia de ionizao e afinidade eletrnica. Esses valores se devem ao fato de o eltron que chega pode ocupar um orbital de uma camada de valncia incompleta e experimenta uma forte atrao nuclear devido baixa blindagem. (1) Devido ao fato de necessitarem de somente um eltron para se tornarem estveis isoladamente, os elementos desse grupamento so altamente

eletronegativos e tendem a formar ligaes fortes com metais do grupo 1A (Metais Alcalinos) e 2A (metais alcalinos terrosos) geralmente inicas.

A eletronegatividade decresce no grupo de cima para baixo, logo o Flor o mais eletronegativo (4,0 na escala de Pauling) e o Astato o menos eletronegativo (2,2 na mesma escala). (2) Exceto para o flor e o astato, os halognios se apresentam com nmeros de oxidao que vo desde o -1 at o +7. O flor, pequeno e altamente eletronegativo, eficaz na oxidao de muitos elementos para estados de oxidao elevados. O estado de agregao desses elementos variado, sendo o Flor e o Cloro gasosos, o Bromo lquido e, o Iodo e o Astato slidos. Todos, com exceo do Astato, possuem atomicidade 2, ou seja, na natureza encontra-se (mesmo que dificilmente, devido a alta reatividade dos halognios) F2 (gs flor) e no F, I2 (slido Iodo) e no l; apenas o Astato monoatmico. A explicao dessa diversidade de estados fsicos para um mesmo tipo de elementos est na densidade eletrnica de cada um: quanto maior o nmero atmico maiores as foras intermoleculares, sendo assim, explica-se o porqu de o Flor ser gasoso e o Iodo ser slido. (2) Juntamente com o aumento de densidade eletrnica, esto a densidade especfica e os pontos de fuso e ebulio: pode-se especular que o Astato seria o mais denso e menos voltil dos halognios (PF = 302C e PE =337C), entretanto,

sendo o elemento mais raro do mundo (existem cerca de 28g ao redor do globo) esses dados so desconhecidos ou imprecisos, logo ao Iodo (d=4,94 g/cm, PF=114C, PE=184C) dado o ttulo de mais denso e menos voltil do grupo 17. Os halognios, de maneira geral, so altamente reativos e txicos aos organismos. Sendo empregados no tratamento de ferimentos (Iodo), na purificao da gua (Cloro) ou na limpeza dentria (Flor) devido a essas caractersticas. O nico composto no-txico o Iodo, pois fundamental ao bom funcionamento do sistema hormonal humano, no entanto, se em contato com a pele pode ocasionar leses, e seu vapor irritante aos olhos e mucosas. J o Astato, por possuir radioistopos de meias-vidas muito curtas, freqentemente sintetizado pelo bombardeamento de bismuto com partculas alfa.

OBJETIVOS Observar a reatividade e as caractersticas dos compostos do grupo 17.

MATERIAIS E REAGENTES

Tubos de Ensaio Estante para tubos de ensaio Bico de Bunsen Suporte universal c/ garra Becker de 100 ml e 250 ml Tubo de ensaio grande Basto de vidro Pipetas de 5ml Cadinhos de porcelana Agitador magntico Esptula Funil de vidro Cpsula de porcelana Tubo de vidro em forma de L

Rolha furada Fita de pH cido clordrico HCl xido de Mangans MnO2 Soluo 0,5 M de NaOH CHCl3 Soluo de KI Soluo de KBr Soluo de AgNO3 Iodo Soluo de amido Fluoreto de clcio cido sulfrico Iodo slido

PROCEDIMENTOS

1 Reao do fluoreto de clcio com o cido sulfrico concentrado: a) Colocou-se em um cadinho de porcelana 0,5 g de CaF2 em seguida adicionou-se 0,5 mL de H2SO4 concentrado. Cobriu-se o cadinho de porcelana com um vidro de relgio de modo a bloquear parcialmente o gs desprendido. Observou-se e anotou-se as reaes ocorridas. 2 Sntese de gua de cloro: a) Colocou-se uma ponta de esptula de MnO2 no tubo de ensaio grande. Em seguida adicionou-se 2 ml de HCl concentrado. Fechou-se o tubo com uma rolha furada, e acoplada a esta, um tubo de vidro ligado a uma mangueira. Essa mangueira foi colocada em um Bquer contendo gua. Abaixo o esquema do procedimento:
Figura 1 - Aparelhagem para a obteno da "gua de cloro"

b) Aqueceu-se o tubo contendo a mistura de xido de mangans e cido clordrico. Recolheu-se o gs formado no Becker contendo 100 ml de gua destilada. Borbulhou-se o gs durante aproximadamente 1 minuto. Substituiu-se o Bquer contendo gua de cloro por outro Bquer contendo 100 ml da soluo 0,5 M de NaOH. Reservou-se a gua de cloro para posteriores experincias.

3 Testes para o cloro, bromo e iodo: a) Colocou-se 2 ml de gua de cloro em um tubo de ensaio e mediu-se o pH utilizando a fita de pH. Repetiu-se o procedimento para a soluo de NaOH borbulhada com gs cloro. b) Colocou-se 1,5 ml de gua de cloro em um tubo de ensaio. Adicionouse 1,5 ml de soluo de KI, 0,1M e agitou-se. Em seguida Adicionou-se 1 ml de clorofrmio, CHCl3, e agitou-se. c) Colocou-se 1,5 ml de gua de cloro em um tubo de ensaio. Adicionouse 1,5 ml de soluo de KBr 0,1 M e agitou-se. Em seguida, adicionouse 1 ml de clorofrmio, CHCl3, e agitou-se. d) Colocou-se 1 ml de soluo de KI em um tubo de ensaio. Adicionou-se 1 ml de soluo de AgNO3 e agitou-se. e) Colocou-se 1 ml de soluo de KI em um tubo de ensaio. Adicionou-se 2,5 ml de soluo de amido e agitou-se. Em seguida, adicionou-se uma soluo de NaClO gota a gota at que houvesse uma variao de cor. f) Colocou-se um pequeno cristal de iodo em um tubo de ensaio. Adicionou-se 3 ml de gua destilada. Logo aps, adicionou-se ao mesmo tubo um pequeno cristal de KI. O tubo foi agitado durante 3060 segundos. Em seguida adicionou-se a esta soluo, 2 ml de clorofrmio e agitou-se.

4 Sublimao do Iodo: a) Em uma cpsula de porcelana, colocou-se uma pequena quantidade de iodo, e colocou-se sobre a cpsula, um funil de vidro com um pedao de algodo preso no gargalo. Colocou-se esse sistema para aquecer com o auxlio de um bico de Bunsen e uma tela de amianto. b) Ao final, a cpsula de porcelana foi lavada com gua e o funil de vidro com lcool.

RESULTADOS E DISCUSSES

1 Reao do fluoreto de clcio com o cido sulfrico concentrado: Aps os procedimentos realizados percebeu-se a formao de um gs. O gs formado foi o cido fluordrico. O HF um cido de mdia fora, fato que pode ser

justificado pelo fato de o flor possuir o menor raio atmico, o que acaba afetando a estabilizao do on F-, ocasionando uma grande repulso entre os eltrons e causando uma reduo na fora do cido. O cido fluordrico tem como maior propriedade sua facilidade em atacar materiais silicticos, principalmente o vidro. Por isso o HF s deve ser armazenado em plsticos, sendo usado especialmente o polietileno e o teflon, e em raros casos usando recipientes metlicos. Abaixo a reao qumica de obteno do cido fluordrico: CaF2(s) + H2SO4(aq) CaSO4(aq) + 2HF(g) 2 Sntese de gua de cloro: Depois de realizados o procedimento, a soluo de oxido de mangans que tinha cor marrom escura, ficou com uma cor verde escuro. Houve a produo de um gs, o que pde ser comprovado atravs das bolhas geradas no Becker contendo gua. Quando se reage xido de mangans e cido clordrico ocorre uma reao de oxirreduo e o mangans funciona como um agente oxidante. O mangans presente no MnO2 tem nmero de oxidao +4 e nesse estado de oxidao o

mangans marrom escuro. A reao forma cloreto de mangans (II) e gs cloro. O MnCl2 apresenta o mangans no estado de oxidao +2, que apresenta uma cor verde escuro. Abaixo a equao qumica: 4HCl(aq) + MnO2(s) MnCl2(aq) + 2H2O(l) + Cl2(g) Quando o gs cloro produzido na reao acima foi borbulhado em uma soluo de hidrxido de sdio, a soluo adquiriu uma cor levemente amarelada. O gs cloro reage com NaOH, obtendo-se cloreto de sdio (NaCl) e NaOCl (hipoclorito de sdio). O NaCl um slido de cor branca, porm no pde ser verificado na reao devido sua alta solubilidade em gua. O hipoclorito de sdio usado frequentemente como desinfetante e como agente alvejante. Abaixo a reao qumica. 2NaOH + Cl2NaCl(aq) + NaClO(aq) +H2O(l)

3 Testes para o cloro, bromo e iodo: a) Quando medido o pH da gua de cloro, o valor encontrado foi 2,

indicando um meio cido. Esse valor pode ser explicado devido a reao que ocorre entre o gs cloro e a gua. O Cl2 em meio aquoso, reage formando dois cidos: o clordrico (HCl) e o hipocloroso (HClO), justificando o pH cido. Abaixo a reao qumica do processo: Cl2(g)+ H2O(l)HCl(aq) + HOCl(aq)

A soluo de NaOH borbulhada com gs cloro apresentou um pH no valor de 13, indicando um meio bsico. Esse pH justificado pela formao do hipoclorito de sdio, um eletrlito forte que dissocia totalmente formando os ons de sdio (Na +) e hipoclorito (OCl-). O on hipoclorito uma base conjugada de um cido fraco (cido hicloroso), portanto, tende reagir com a gua, formando um equilbrio com a formao deste cido, deixando em soluo ons OH -, que caracterizam um carter bsico. Abaixo as equaes qumicas do processo: NaClO(aq) Na+(aq) + OCl-(aq) OCl-(aq) + H2O(l) b) HOCl(aq) + OH-(aq)

(1) (2)

Quando adicionado o iodeto de potssio (KI) gua de cloro, a soluo

adquiriu uma cor amarelada. Em seguida, ao adicionar-se o clorofrmio (CHCl3) o sistema apresentou-se bifsico, com uma fase amarela e outra rosa. A partir de uma reao de oxirreduo foi possvel obter o iodo: O iodeto foi oxidado a iodo pelo cloro, uma vez que o cloro tem um potencial padro de reduo maior do que o iodo.
(1)

Houve tambm a formao de cloreto de potssio. Usou-se

clorofrmio como solvente para o iodo, uma vez que este pouco solvel em gua. A fase amarela da mistura a fase aquosa, e composta pelos ons de potssio (K+) e cloreto (Cl-). A fase rosa da mistura a fase orgnica, composta pelo iodo (I2) solubilizado em clorofrmio (CHCl3). Abaixo a reao qumica: 2KI(aq) + Cl2(g) 2KCl(aq) + I2(s)

c)

Quando o brometo de potssio (KBr) foi adicionado gua de cloro, a

soluo adquiriu uma colorao amarelada bem fraca, com muita transparncia. Com a adio de clorofrmio, houve a formao de duas fases, uma amarela e a outra com um leve tom de lils. Houve uma reao de oxirreduo para a obteno do bromo (Br2) e de cloreto de potssio (KCl). A partir da reao entre a gua de cloro e soluo de brometo de potssio o on brometo (Br-) foi oxidado a bromo pelo cloro, uma vez que o cloro tem um potencial padro de reduo maior que o do bromo.
(1)

Quando

adicionado o clorofrmio, a fase amarela da mistura a fase aquosa, e composta pelos ons de potssio (K+) e cloreto (Cl-). A fase rosa da mistura a fase orgnica, composta pelo bromo (Br2) solubilizado no clorofrmio. Abaixo a equao qumica: 2KBr(aq) + Cl2(g) 2KCl(aq) + Br2(s) d) Ao se reagir o iodeto de potssio (KI) com soluo de nitrato de prata,

a soluo adquiriu um aspecto turvo, com uma cor branca. Foi possvel verificar a presena de um precipitado com um leve tom de amarelo. A reao entre o iodeto de potssio e o nitrato de prata acabou formando o iodeto de prata, um slido que, devido ao baixo valor de sua constante de solubilidade (Kps), insolvel em gua. Abaixo a equao qumica que explica o fenmeno: KI(aq) + AgNO3(aq) KNO3(aq) + AgI(s)

e)

Ao adicionar a soluo de KI e adicionar a soluo de amido nenhuma

reao ocorreu aparentemente. Em seguida, ao adicionar-se o NaClO gota a gota, observou-se que nas primeiras gotas de houve formao de um precipitado de colorao azul escura. Com a adio de mais gotas, observou-se a formao de um precipitado de colorao marrom escura A suspenso de amido utilizada como indicador na iodometria que em presena de iodo adquire uma colorao azul intensa. Na realidade esta cor devida adsoro de ons triiodeto (I3-) pelas macromolculas do amido. Quando o

iodo est em excesso, ele vai para a forma de iodeto (F --), que possui colorao marrom. Abaixo a reao qumica do processo: NaClO(aq) + KI(aq) KClO3(aq) + NaI(aq) f) Ao colocar Iodo em gua destilada percebeu-se que a soluo ficou

amarelada num tom claro e o iodo no foi dissolvido totalmente. Em seguida, foi colocado no mesmo tubo de ensaio iodeto de potssio (KI) que foi totalmente dissolvido deixando a soluo com uma cor avermelhada. Depois foi adicionado clorofrmio a soluo, onde houve a formao de duas fases: uma vermelha e outra lils. A solubilidade do iodo em gua baixa (0,0013mol/L)
(2)

o que pode ser

explicado pelo carter apolar predominante da molcula. Quando o iodeto de potssio foi adicionado, pode-se perceber um aumento da solubilidade do iodo, isso porque a soluo se tornou mais escura. O KI reage com o iodo formando um on I3esse on solubilizado pela gua.
(3)

Logo em seguida foi adicionado clorofrmio

houve a formao de duas fases. A fase aquosa, de cor vermelha, com os ons de potssio solubilizados e a fase orgnica, de cor lils, com os ons I -3 solubilizados. Abaixo as reaes qumicas envolvidas no processo: 2I2(s) + H2O(l) 4I-(aq) + 4H+(aq) + O2(g) I2(s) +KI(aq) I3-(aq) + K+(aq) g)

(1) (2)

Quando o iodo foi aquecido, houve liberao de um gs de cor roxo.

Sobre o funil de vidro que cobria a cpsula de porcelana houve a formao de cristais com um aparente brilho metlico com a cor lils. O iodo tem uma propriedade de sublimao devido a sua alta presso de vapor, por ser apolar e pela simetria. O efeito de sublimar quando a presso de vapor se iguala com a presso local. Quando aquecido o iodo passou do estado solido para o estado gasoso, ou seja, a presso de vapor do iodo e a presso atmosfrica do local se igualaram. Quando lavou-se a cpsula de porcelana com gua, percebeu-se que o iodo pouco solvel em gua. Quando o funil foi lavado com etanol, percebeu-se que o iodo solvel em etanol, por causa do seu carter apolar.

CONCLUSES Atravs dos procedimento realizados foi possvel determinar que os elementos desse grupo apresentam grande afinidade eletrnica e so bastante eletronegativos, tendo como consequncia potenciais de reduo com altos valores. Pde-se concluir tambm que os elementos desse grupo atuam como importantes agentes oxidantes quando. So formadores de sais reagem com os grupos dos metais alcalinos e alcalinos terrosos atravs de ligaes de carter inicos vigorosamente. O iodo tem uma propriedade particular entre eles que a alta presso de vapor, o que pde ser verificado atravs de sua sublimao. Devido a alta presso de vapor, o sistema termodinmico entra em equilbrio rapidamente o que causa essa propriedade fsica.

REFERNCIAS BILBIOGRFICAS

1. ATKINS;SHRIVER.Qumica Inorgnica. 4 EDIO. Inglaterra: Bookman, 2006. 848 p.

2. SKOOG.Qumica analtica fundamental. 8 EDIO. Eua: Thonson, 2009. 1026 p.

3. LEE, J. D.. Qumica Inrganica No To Concisa. 5 EDIO. Inglaterra; Edgar Blcher, 1999. 180-201 p.

4. KOTZ J.C; TREICHEL.P.M. Qumica geral e reaes qumicas. 6 EDIO. Eua: Cengage Learning, 2009. Vol. 1. 810 p.