ndice Termodinmica.2 Tipos de sistemas termodinmicos...3 Propiedades de los sistemas termodinmicos4 Concepto, tipos y manifestaciones de energa...

4 Ley cero de la termodinmica6 Primera Ley de la termodinmica..6 Procesos termodinmicos reversibles..7 Capacidad calorfica8 Determinacin del exponente adiabtico....9 Procesos termodinmicos irreversibles...9 La entalpa y coeficiente de Joule-Thompson.12 Ciclos termodinmicos.16 Cuestionario...24 Bibliografa..27

TERMODINMICA El campo de estudio de esta ciencia comprende las relaciones entre el calor y el trabajo respecto a la energa de una determinada porcin del Universo. Para tener un mejor acercamiento de la termodinmica es necesario establecer conceptos fundamentales para introducir al lenguaje utilizado en la termodinmica.

El propsito de la termodinmica es investigar de forma lgica las relaciones entre las diferentes clases de energa y sus manifestaciones diversas. Las leyes de la termodinmica rigen la transformacin de un tipo de energa en otro.

Un sistema termodinmico es un volumen en el espacio y ese volumen suele contener materia. Si el volumen no contiene materia, es un vacio perfecto. Un sistema tambin concibe la idea de aislar una porcin del Universo que lleva a su vez implcito el concepto de frontera, o sea lo que separa al sistema del resto del universo, como pueden ser las paredes de un recipiente.

En la funcin de estado termodinmico, su valor depende nicamente de las condiciones iniciales y finales e independientes a la trayectoria que haya seguido el proceso. En este grupo se pueden mencionar a la energa, la temperatura, el volumen, la presin, la entalpia, la entropa y el nmero de mores, entre otras. La ecuacin para la funcin de termodinmica es la siguiente:

Donde

es el valor final de estado considerada y

esel valor inicial.

Al conjunto de sistemas que pueden interaccionar con el sistema en estudio y alterar su estado se le llama vecindad o alrededores.

El hecho de que un sistema sea o no afectado por sus alrededores depende del tipo de frontera que los separa.

Se pueden distinguir tres tipos de paredes: una es la pared aislante la cual no permite interaccionar alguna entre el sistema y sus alrededores: pared adiabtica que permite solo interacciones de tipo mecnico entre el sistema y su vecindad, por ltimo la pared diatrmica que permite interacciones de tipo mecnico o no mecnico entre el sistema y su vecindad.

Tipos de sistemas termodinmicos Atendiendo a los intercambios que pueden tener lugar entre los sistemas y sus alrededores, los sistemas termodinmicos los podemos clasificar como: Sistemas aislados.- Son aquellos que permanecen completamente inalterados ante los cambios de sus al rededores. En particular, no exstela posibilidad de transferir materia ni energa a travs de los lmites del sistema. Obviamente el concepto de aislamiento es una idealizacin ya que es imposible separar completamente un sistema de su entorno inmediato. Si un sistema estuviese completamente aislado resultara inobservable.

Sistemas cerrados.- Son en los que existe la posibilidad de intercambiar energa con el medio exterior, pero resulta imposible la transferencia de materia travs de sus lmites. Esto no excluye la posibilidad de un cambio de composicin interno como secuencia de una reaccin qumica.

Sistema abierto.- Son aquellos que pueden intercambiar, con sus alrededores, tanto energa como materia. Es decir, un sistema abierto no queda definido por una porcin dada de materia; sino, ms bien, por una regin del espacio, con forma geomtrica especificada, a travs de la cual puede transferirse materia y energa.

Propiedades de los sistemas termodinmicos Propiedades intensivas.- Estas propiedades no dependen de la masa del sistema tales como: la temperatura, la presin y la densidad. Una variable intensiva puede definirse en un punto, ya que tiene un valor finito cuando el tamao del sistema que rodea el punto se aproxima a cero.

Propiedades extensivas.- Las variables que dependen del tamao del sistema, como la longitud, el volumen, la masa y la energa interna, son propiedades o variables extensivas. Cualquier propiedad extensiva del sistema es igual a la suma de las propiedades parciales respectivas de los componentes del sistema.

Propiedades puntuales.- Son las propiedades en las cuales los cambios dependen solo de las condiciones inicial y final del sistema y son independientes de la trayectoria seguida.

Concepto, tipos y manifestaciones de energa La energa generalmente se define como la capacidad para efectuar un trabajo. Todas las formas de energa son capaces de efectuar un trabajo. Por ejemplo, es posible aprovechar la energa contenida en las olas para realizar un trabajo til, pero es mnima la relacin entre la qumica y as olas. Los qumicos definen trabajo como el cambio directo de energa que resulta de un proceso. La energa cintica, energa producida por un objeto en movimiento, es una de las formas de energa que para los qumicos tiene gran inters. Otras son la energa radiante, la energa trmica, la energa qumica y la energa potencial.

La energa radiante, o energa solar, proviene del Sol y es la principal fuente de energa de la Tierra. La energa solar calienta la atmsfera y la superficie terrestre, estimula el crecimiento de la vegetacin a travs de un proceso conocido como fotosntesis, e influye sobre los patrones globales del clima.
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La energa trmica es la energa asociada al movimiento aleatorio de los tomos y las molculas. En general, la energa trmica se calcula a partir de mediciones de temperatura. Cuanto ms vigoroso sea el movimiento de los tomos y de las molculas en una muestra de materia, estar ms caliente y su energa trmica ser mayor. Sin embargo, es necesario distinguir con claridad entre energa trmica y temperatura. Una taza de caf a 70 C tiene mayor temperatura que una tiene llena con agua caliente a 40 C, pero en la tina se almacena mucha ms energa trmica porque tiene un volumen y una masa mucho mayor que la taza de caf, y por tanto ms molculas de agua y mayor movimiento molecular.

La energa qumica es una forma de energa que se almacena en las unidades de las sustancias; esta cantidad se determina por el tipo y arreglo de los tomos que constituyen cada sustancia. Cuando las sustancias participan en una reaccin qumica, la energa qumica se libera, almacena o se convierte en otras formas de energa.

La energa potencial es la energa disponible en funcin de la posicin de un objeto.

Todas las formas de energa se pueden convertir (al menos en principio) unas en otras. Cuando estamos bajo la luz solar sentimos calor, porque en la piel la energa radiante se convierte en energa trmica. Cuando hacemos ejercicio, la energa qumica almacenada en el cuerpo se utiliza para producir energa cintica. Sin duda, existen muchos otros ejemplos. Los cientficos han concluido que, aun cuando la energa se presenta en diferentes formas interconvertibles entre s, sta no se destruye ni se crea. Cuando desaparece una forma de energa debe aparecer otra (de igual magnitud), y viceversa. Este principio se resume en la Ley de la conservacin de la energa: la energa total del universo permanece constante.

Es importante entender la diferencia entre energa trmica y calor. El calor es la transferencia de energa trmica entre dos cuerpos que estn a diferentes temperaturas. Con frecuencia hablamos del flujo de calor desde un objeto caliente hacia uno fro. A pesar de que el trmino calor por s mismo implica transferencia de energa, en general hablamos de calor absorbido o calor liberado para describir los cambios de energa que ocurren durante un proceso.

Ley cero de la termodinmica Las ideas de caliente y fro has formado parte de las experiencias sensoriales del hombre desde tiempos inmemoriales. Los cuerpos se mezclaban de una manera apropiada hasta alcanzar una misma condicin, esta condicin era alcanzada debido a la tendencia de los cuerpos calientes de difundir su energa a los cuerpos ms fros, este flujo de energa es denominado calor. Dos sistemas en equilibrio trmico con un tercero estn en equilibrio entre s Si tres o ms sistemas estn en contacto trmico y todos juntos en equilibrio, entonces cualquier par est es en equilibrio por separado. El concepto de temperatura surge en ente principio, ley cero.

La ley cero nos permite diferenciar los cuerpos entre s con respecto a su grado de calentamiento, este atributo que es una propiedad del sistema, lo identificaremos con su temperatura, que resulta ser un concepto macroscpico medible. A travs de estos podemos entender el funcionamiento de los dispositivos llamados termmetros.

Primera Ley de la termodinmica La primera ley de la termodinmica es una generalizacin de la ley de conservacin de la energa que incluye los posibles cambios de la energa interna. La energa no se crea ni se destruye, slo se transforma
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Es una adaptacin para la termodinmica de la ley de la conservacin de la energa. Se define a la energa interna como E, existe una funcin de estado que identificamos como la energa interna. El trabajo realizado sobre el sistema es W, as, el cambio de energa interna durante una transformacin adiabtica es el cambio de energa interna equivale al trabajo, E=W .

El sistema tambin puede variar su energa sin realizar trabajo mecnico, sino que se transfiere de otra forma, como calor.

Calor (Q): La cantidad de calor Q absorbido por un sistema es el cambio de su energa interna que no se debe al trabajo. La conservacin de la energa ser: E= Q + W

Procesos termodinmicos reversibles Un proceso es reversible si su direccin puede invertirse en cualquier punto mediante un cambio infinitesimal en las condiciones externas. Una transformacin reversible se realiza mediante una sucesin de estados de equilibrio del sistema con su entorno y es posible devolver al sistema y su entorno al estado inicial por el mismo camino. Reversibilidad y equilibrio son, por tanto, equivalentes. El trabajo reversible se define como la cantidad mxima de trabajo til que puede obtenerse cuando un sistema experimenta un proceso entre los

estados inicial y final. sta es la salida (o entrada) de trabajo til que se obtiene cuando el proceso entre los estados inicial y final se ejecuta de manera reversible.
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De una manera simplificada, se puede decir que un proceso reversible es aquel proceso que, despus de ser llevado de un estado inicial a uno final, puede retomar sus propiedades originales.

Estos procesos son procesos ideales, ya que el tiempo necesario para que se establezcan esos infinitos estados de equilibrio intermedio sera infinito.

Capacidad calorfica El calor es considerado como un potencial trmico ocasionado por la energa, que fluye de un punto de alta temperatura a uno de baja temperatura. Esta transmisin de energa (Q) es funcin (f) de la masa, as como del tipo de sustancia involucrada, as se tiene Q=f (temperatura, masa de la sustancia, caracterstica de la sustancia), es decir: dQ=nCxdT Capacidad Calorfica Molar: Cx es conocida como la capacidad calorfica molar del sistema, que se refiere a la cantidad de calor que absorbe el sistema por cada grado de incremento de temperatura, asimismo, las variables termodinmicas presin y volumen dan origen al clculo de calores a P o V constantes con las siguientes expresiones: Qp=nCpdT y Qv=nCvdT Es la cantidad de calor que permite variar, en un grado, la temperatura de un cuerpo. La capacidad calrica de una sustancia es una magnitud que indica la mayor o menor dificultad que presenta dicha sustancia para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor.

Puede ser a volumen constante (Cv) o a presin constante (Cp). Cp > = Cv; Unidades: J / (kg*K).

En general, los calores especficos dependen de la presin y la temperatura, sin embargo para un gas ideal slo dependen de la temperatura. A bajas presiones
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los gases reales se aproximan al comportamiento ideal y, por tanto, sus calores especficos slo dependen de la temperatura.

Determinacin del exponente adiabtico La caracterstica de un proceso adiabtico es que est aislado trmicamente. Por lo que no hay transferencia de calor (Q=0), a partir de esta expresin se realizan clculos que llevan a la obtencin del coeficiente del proceso adiabtico, mejor conocido como el coeficiente gama. Como Q=0 se obtiene: dE= -dW

Sustituyendo en ambas expresiones: nCvdT=-PdV De la relacin: P= Se obtienen las siguientes expresiones: nCvdT= dV

Cv= = - (dV) Integrando: Cvln= El resultado es: Con R=Cp-Cv, donde: = -R ln =

La relacin:

Es conocida como coeficiente del proceso adiabtico

Es importante incluir en este punto que existen valores predeterminados para Cp Cv y dependiendo del tipo de gas al que se refiera el proceso.

Procesos termodinmicos irreversibles Los procesos reales se producen en una direccin preferente. Es as como el calor fluye en forma espontnea de un cuerpo ms clido a otro ms fro, pero el proceso inverso slo se puede lograr con alguna influencia externa. Cuando un

bloque desliza sobre una superficie, finalmente se detendr. La energa mecnica del bloque se transforma en energa interna del bloque y de la superficie.

Estos procesos unidireccionales se llaman procesos irreversibles. En general, un proceso es irreversible si el sistema y sus alrededores no pueden regresar a su estado inicial. Un trabajo irreversible se aplica en aquellos procesos que, como la entropa, no son reversibles en el tiempo. Desde esta perspectiva termodinmica, todos los procesos naturales son irreversibles. El fenmeno de la irreversibilidad resulta del hecho de que si un sistema termodinmico de molculas interactivas es trasladado de un estado termodinmico a otro, ello dar como resultado que la configuracin o distribucin de tomos y molculas en el seno de dicho sistema variar.

Para conocer la espontaneidad de un proceso es necesario conocer dos cosas respecto del sistema. Una es el cambio en la entalpa, que es equivalente al E para la mayora de los procesos. La otra es la entropa (S), que es una medida de aleatoriedad o del desorden del sistema. A medida que aumenta el desorden de un sistema, mayor ser su entropa.

La conexin entre la entropa y la espontaneidad de una reaccin queda expresada en la segunda ley de la termodinmica: la entropa del universo aumenta en un proceso espontneo y se mantiene constante en un proceso que se encuentra en equilibrio. Debido a que el universo est constituido por el sistema y su entorno, el cambio de entropa del universo ( proceso es la suma de los cambios de entropa del sistema ( alrededores ( ). ) en cualquier ) y de sus

Para calcular

es necesario conocer tanto

como

. Suponga que

el sistema se representa por la siguiente reaccin:

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Como en el caso de la entalpa de una reaccin, la entropa estndar de una reaccin,

est dada por:

O en general, utilizando para representar la sumatoria y m y n para los coeficientes estequiomtricos de la reaccin:

Se han medido los valores de la entropa estndar de numeroso compuestos en J/K mol. Para calcular

(que es

) se tienen los siguientes valores:

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La entalpa y coeficiente de Joule-Thompson La mayora de los cambios fsicos y qumicos, incluyendo los que tienen lugar en los sistemas vivos ocurren en las condiciones de presin constante de la atmsfera. En el laboratorio, por ejemplo, las reacciones por lo general se realizan en vasos de precipitados, matraces o tubos de ensayo, que permanecen abiertos a los alrededores y por tanto, su presin aproximada es de una atmsfera. Para medir el calor absorbido o liberado por un sistema durante un proceso a presin constante, los qumicos utilizan una propiedad llamada entalpa, que se representa por el smbolo H y se define como E PV. La entalpa es una propiedad extensiva, su magnitud depende de la cantidad de materia que presente. Es imposible determinar la entalpa de una sustancia, y lo que se mide en realidad es el cambio de entalpa (H). La entalpa de reaccin H es la diferencia entre las entalpas de los productos y las entalpas de los reactivos: En otras palabras, H representa el calor absorbido o liberado durante una reaccin. La entalpa de una reaccin puede ser positiva o negativa, dependiendo del proceso. Para un proceso endotrmico (el sistema absorbe calor de los alrededores), H es positivo (H>0). Para un proceso exotrmico (el sistema libera calor hacia los alrededores), H es negativo (H < 0).
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A menudo, las condiciones a volumen constante son inconvenientes y algunas veces es imposible alcanzarlas. La mayora de las reacciones ocurren en condiciones de presin constante (generalmente a presin atmosfrica). Si en dicha reaccin hay un incremento neto en el nmero de moles de un gas, entonces se realiza un trabajo sobre los alrededores (expansin). Esto es consecuencia de que el gas formado debe actuar contra la presin atmosfrica. Por el contrario, si se consumen ms molculas de gas que las que se producen, los alrededores realizan un trabajo sobre el sistema (compresin). Se define la entalpa en un sistema como:

Donde E es la energa interna del sistema y P y V son la presin y el volumen del sistema respectivamente. Debido a que E y el producto PV tienen unidades de energa, la entalpa tambin tiene unidades de energa. Adems, ya que E, P y V son funciones de estado, los cambios en (E + PV) dependen solo de los estados inicial y final. Se concluye que el cambio de H tambin depende solo de los estados inicial y final, es decir, H es una funcin de estado. El cambio de entalpa para una reaccin determinada es el mismo, independientemente de que se lleve a cabo en un solo paso o en muchos. Para cualquier proceso, el cambio de entalpa est dado por:

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Si la presin se mantiene constante, entonces:

Cuando se adiciona energa a un sistema termodinmico cerrado, parte de la energa es incrementada y otra parte modifica la presin, el volumen o ambos. De esta manera el producto PV representa una forma adicional de energa en el sistema debido a estas variables termodinmicas. Para considerar este hecho se define una nueva funcin de estado denominada entalpa (contenido calorfico).

La primera ley de la termodinmica relaciona la energa, el trabajo y el calor, de ah surge la expresin:

Un vaso con agua dentro de un cilindro cerrado con un pistn mvil. La presin interna es igual a la presin atmosfrica. Despus de la reaccin del socio metlico con el agua, el hidrgeno gaseoso empuja el pistn hacia arriba realizando un trabajo sobre los alrededores hasta que nuevamente la presin interna es igual a la externa.

Como el proceso es efectuado a presin constante:

Esta funcin slo depende de las condiciones iniciales y finales del sistema, de forma que esta ecuacin tiene validez general.

Si se consideran ciertas restricciones que se verifican en muchas reacciones qumicas como:

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a) La presin se mantiene constante b) No interviene trabajo alguno, salvo el que puede efectuarse contra la presin atmosfrica, entonces la ecuacin queda:

Esta ecuacin es vlida slo si no se realiza ningn otro trabajo, salvo el mecnico ya considerado. En estas condiciones, dQ es una diferencial exacta. Coeficiente Joule Thompson En 1852, James Prescott Joule y William Thompson, el primer Barn Kelvin, establecieron que un gas se expanda manteniendo constante su energa, mediante un proceso en el cual la temperatura de un sistema disminuye o aumenta para que ste se expanda libremente manteniendo la entalpa constante.

La relacin entre temperatura, presin y volumen de un gas se puede describir de una forma sencilla gracias a las leyes de los gases. Cuando el volumen aumenta durante un proceso irreversible, las leyes de los gases no pueden determinar por si solas qu ocurre con la temperatura y presin del gas. En general, cuando un gas se expande adiabticamente, la temperatura puede aumentar o disminuir, dependiendo de la presin y temperatura inicial. Para una presin constante (fijada previamente), un gas tendr una temperatura de inversin de Joule-Thompson, sobre la cual al expandirse el gas causa un aumento de temperatura, y por debajo, la expansin del gas causa un enfriamiento. En la mayora de los gases, a presin atmosfrica esta temperatura es bastante alta, mucho mayor que la temperatura ambiental, y por ello la mayora de los gases se enfran al expandirse. El incremento de temperatura ( T) con respecto al incremento de presin ( conoce como el coeficiente de Joule-Thompson: p) se

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Que tambin puede expresarse como:

El valor del coeficiente depende del gas especfico, la temperatura, y la presin del gas antes de la expansin o compresin. Para gases reales esto ser igual a cero en un mismo punto llamado punto de inversin y la temperatura de inversin Joule-Thompson es aquella donde el signo del coeficiente cambia.

Ciclos termodinmicos La conversin de la energa es un proceso que tiene lugar en la biosfera. Sin embargo, los seres humanos a lo largo de su historia hemos inventado diversos artefactos que posibilitan tambin la conversin energtica. La eficiencia con que esta transformacin se produce est directamente relacionada con la proporcin entre su forma final y su forma inicial y tambin depende de las leyes fsicas y qumicas que gobiernan la conversin.

En los procesos termodinmicos, las mquinas o motores trmicos convierten energa trmica en energa mecnica o viceversa. Segn la teora termodinmica, ninguna mquina trmica puede tener una eficiencia superior a la del proceso reversible de Carnot, denominado tambin ciclo de Carnot.

Una serie de ciclos termodinmicos se han implementado en la prctica: El ciclo Brayton, que consiste en turbinas de vapor y motores de reaccin. El ciclo Otto, ampliamente utilizado en el sector de la automocin. El ciclo Diesel, muy utilizado en navegacin martima, ferrocarriles y automviles.

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El ciclo Stirling, muy parecido al ciclo ideal de Carnot, y que suele utilizar aire u otro gas como fluido de trabajo. Este ciclo tambin se emplea en el bombeo solar de agua.

El ciclo Ericsson, que utiliza aire caliente como fluido de trabajo y que est especficamente pensado para aplicaciones solares. El ciclo Rankine.

Ciclo Brayton Es un ciclo termodinmico que usa como fluido de trabajo un gas y que consiste en cuatro etapas: 1. Compresin adiabtica e isentrpica. Se comprime el fluido con un compresor sin que haya intercambio de calor con el entorno. Se produce un aumento de la temperatura y de la entalpa. 2. Calentamiento isobrico. El fluido obtiene calor por la combustin del propio gas en la cmara de combustin por lo que aumenta enormemente su temperatura y lo hace a presin constante. 3. Expansin adiabtica e isentrpica. El gas a alta presin y alta temperatura es expandido en una turbina de tal forma que somos capaces de obtener trabajo. Esta expansin (disminucin de la presin) se realiza de forma que el gas no transfiera calor con el exterior e idealmente no vare su entropa, por lo que disminuye la temperatura del gas. 4. Enfriamiento isobrico. En esta etapa el gas es enfriado en contacto con el ambiente a presin constante. Realmente esta etapa no se da pues es un ciclo abierto y se vierte el fluido al ambiente y se inyecta nuevo al ciclo.

Del ciclo Brayton se obtiene trabajo que puede ser usado para generar electricidad. Este ciclo se usa mayoritariamente en las turbinas de gas. Como el gas a la salida de la turbina sigue estando a una temperatura relativamente elevada se puede usar para iniciar un ciclo de Rankine calentando a travs de un
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intercambiador de calor agua por ejemplo, evaporndola, para posteriormente expandir ese vapor en una turbina y obtener potencia nuevamente. Al hecho de aprovechar el calor del gas de salida se le llama ciclo combinado, y lo que se consigue es aumentar el rendimiento energtico aumentando la cantidad de trabajo total que se obtiene de la quema del combustible inicial.

Ciclo Otto El ciclo Otto es el ciclo termodinmico ideal que se aplica en los motores de combustin interna. Se caracteriza porque todo el calor se aporta a volumen constante. El ciclo consta de cuatro procesos: 1-2: Compresin adiabtica 2-3: Ignicin, aporte de calor a volumen constante. La presin se eleva rpidamente antes de comenzar el tiempo til 3-4: Expansin adiabtica o parte del ciclo que entrega trabajo 4-1: Escape, cesin del calor residual al medio ambiente a volumen constante

Hay dos tipos de motores que se rigen por el ciclo de Otto, los motores de dos tiempos y los motores de cuatro tiempos. Este, junto con el motor disel, es el ms utilizado en los automviles ya que tiene un buen rendimiento y contamina mucho menos que el motor de dos tiempos.

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Ciclo Rankine El ciclo Rankine es un ciclo termodinmico reversible formado por cuatro etapas: 1. Compresin isentrpica. Se aumenta la presin del fluido mediante una bomba. 2. Absorcin de calor a presin constante. Una fuente de calor (normalmente una caldera) calienta el fluido manteniendo la presin constante haciendo que este se empiece a evaporar. 3. Expansin isentrpica. Se expande el fluido evaporado en una turbina generando trabajo y reduciendo su presin. 4. Cesin de calor a presin constante. El fluido es enfriado en un condensador haciendo que licue.

Las mquinas trmicas que usan este ciclo son motores trmicos ya que producen trabajo. Se suelen utilizar en las centrales trmicas donde se aprovecha el trabajo que se produce para generar electricidad.

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Ciclo Diesel Rudolph Diesel desarroll el motor que lleva su nombre y obtuvo la patente alemana en 1892. Este motor de cuatro tiempos utiliza como combustible diesel y a diferencia del motor de gasolina, slo succiona aire, lo comprime y entonces le inyecta el combustible. El calor del aire comprimido enciende el combustible espontneamente.

Ciclo idealizado de Diesel: 1. Tiempo de admisin: se abre la vlvula de admisin y penetra aire a presin constante. 2. Tiempo de compresin: el aire se comprime adiabticamente y al final de esta carrera, se introduce el combustible mediante un inyector. La mezcla se incendia sin necesidad de chispa (buja). 3. Tiempo de expansin (carrera de trabajo): la expansin de los gases de combustin se lleva a cabo primero a presin constante y posteriormente de manera adiabtica, empujando el pistn hacia abajo. 4. Tiempo de escape: al elevarse de nuevo el pistn, se abre la vlvula de escape que permite que disminuya la presin dentro del cilindro a volumen constante y que salgan los gases a presin atmosfrica

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Ciclo Stirling El ciclo Stirling Terico est compuesto por dos evoluciones a Volumen constante y dos evoluciones isotrmicas, una a Tc y la segunda a Tf.. El fluido de trabajo se supone es un gas perfecto. En el ciclo terico hay un aspecto importante que es la existencia de un regenerador. Este tiene la propiedad de poder absorber y ceder calor en las evoluciones a volumen constante del ciclo.

Si no existe regenerador, el motor tambin funciona, pero su rendimiento es inferior. Hay algunos aspectos bsicos a entender en la operacin de un motor Stirling: El motor tiene dos pistones y el regenerador. El regenerador divide al

motor en dos zonas, una zona caliente y una zona fra. El regenerador es un medio poroso, capaz de absorber o ceder calor y con conductividad trmica despreciable. El fluido de trabajo est encerrado en el motor y los pistones lo desplazan de la zona caliente a la fra o vice versa en ciertas etapas del ciclo. Por lo tanto se trata de un ciclo cerrado. Cuando se desplaza el fluido desde la zona caliente a la fra (o al revs), este atraviesa el regenerador. El movimiento de los pistones es sincronizado para que se obtenga trabajo til. Se supone que el volumen muerto es cero y el volumen de gas dentro del regenerador es despreciable en el caso del ciclo terico. Como en el ciclo real esto no ocurre, el rendimiento es algo inferior. En el ciclo terico se supone que la eficiencia del regenerador es de un 100%. Es decir devuelve todo el calor almacenado y adems con recuperacin total de temperaturas.

En 1 el cilindro fro est a mximo volumen y el cilindro caliente est a volumen mnimo, pegado al regenerador. El regenerador se supone est "cargado" de calor. El fluido de trabajo est a Tf a volumen mximo, Vmax y a p1.
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Entre 1 y 2 se extrae la cantidad Qf de calor del cilindro (por el lado fro). El proceso se realiza a Tf constante. Por lo tanto al final (en 2) se estar a volumen mnimo, Vmin, Tf y p2. El pistn de la zona caliente no se ha desplazado. En esta evolucin es sistema absorbe trabajo.

Entre 2 y 3 los dos pistones se desplazan en forma paralela. Esto hace que todo el fluido atraviese el regenerador. Al ocurrir esto, el fluido absorbe la cantidad Q' de calor y eleva su temperatura de Tf a Tc. Por lo tanto al final (en 3) se estar a Tc, Vmin y p3. El regenerador queda "descargado". En esta evolucin el trabajo neto absorbido es cero (salvo por prdidas por roce al atravesar el fluido el regenerador).

Entre 3 y 4 el pistn fro queda junto al lado fro del regenerador y el caliente sigue desplazndose hacia un mayor volumen. Se absorbe la cantidad de calor Qc y el proceso es (idealmente) isotrmico. Al final el fluido de trabajo est a Tc, el volumen es Vmx y la presin es p4.

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Finalmente los dos pistones se desplazan en forma paralela de 4 a 1, haciendo atravesar el fluido de trabajo al regenerador. Al ocurrir esto el fluido cede calor al regenerador, este se carga de calor, la temperatura del fluido baja de Tc a Tf y la presin baja de p4 a p1. Al final de la evolucin el fluido est a Vmx, p1 y Tf. El regenerador sigue "cargado" de calor.

Ciclo Ericsson El ciclo de Ericsson es el nombre de inventor John Ericsson, que dise y construy muchas mquinas trmicas nicas basadas en diferentes ciclos termodinmicos. Se le atribuye la invencin de dos ciclos nicos motor trmico y el desarrollo de motores de prcticas basadas en estos ciclos. Su primer ciclo es muy similar a lo que ahora se llama el "ciclo Brayton", con la excepcin de que utiliza combustin externa. Su segundo ciclo que ahora se llama el ciclo de Ericsson.

La siguiente es una lista de los cuatro procesos que se producen entre las cuatro etapas del ciclo ideal Ericsson: Proceso 1 -> 2: compresin isotrmica. Se supone que el espacio de compresin a ser intercooler, por lo que el gas se somete a compresin isotrmica. El aire comprimido fluye hacia un tanque de almacenamiento a presin constante. En el ciclo ideal, no hay transferencia de calor a travs de las paredes del tanque. Proceso 2 -> 3: adicin de calor isobrico. Desde el depsito, el aire comprimido fluye a travs del regenerador y recoge el calor a una temperatura constante de presin alta en el camino a la potencia-cilindro calentado.
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Proceso 3 -> 4: expansin isotrmica. El poder-cilindro de expansinespacio se calienta externamente, y el gas sufre una expansin isotrmica. Proceso 4 -> 1: la eliminacin del calor isobrico. Antes de que el aire se libere en forma de escape, que se pasa de nuevo a travs del regenerador, enfriando as el gas a una presin baja constante, y calentando el regenerador para el siguiente ciclo.

CUESTIONARIO 1.- Cul es el principal objetivo de la termodinmica? Las relaciones que existen entre el calor y el trabajo, as como la relacin entre las diferentes energas.

2.- Menciona que es un sistema y los tipos de sistemas termodinmicos y en qu consisten Un sistema la parte del universo que se encuentra determinada por fronteras ya sean imaginarias o fsicas. Existen tres tipos de sistemas, estos son el sistema aislado el cual no permite una interaccin con su propio entorno; esta el sistema cerrado el cual permite la transferencia de energa pero no de materia y por ltimo los abiertos que permiten intercambiar energa como materia.

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3.- Menciona las propiedades de los sistemas termodinmicos Propiedades intensivas.- Estas propiedades no dependen de la masa del sistema Propiedades extensivas.- Las variables que dependen del tamao del sistema Propiedades puntuales.- Son las propiedades en las cuales los cambios dependen solo de las condiciones inicial y final del sistema y son independientes de la trayectoria seguida

4.- Qu es la energa? Y menciona algunos ejemplos La energa se define como la capacidad para efectuar un trabajo. La energa cintica (objeto en movimiento) La energa radiante (sol) La energa trmica (movimientos de los tomos y molculas) La energa qumica (tomos que constituyen cada sustancia)

5.- Enuncie la ley cero de la termodinmica Dos sistemas en equilibrio trmico con un tercero estn en equilibrio entre s

6.- Explique la primera ley de la termodinmica Es una generalizacin de la ley de conservacin de la energa, la energa no se crea ni se destruye, slo se transforma

7.- De una manera simplificada, Qu se puede decir de un proceso reversible? Que es aquel proceso que, despus de ser llevado de un estado inicial a uno final, puede retomar sus propiedades originales

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8.- A que nos referimos cuando hablamos de Calor especfico? Se refiere a la cantidad de calor que absorbe el sistema por cada grado de incremento de temperatura, asimismo, las variables termodinmicas presin y volumen dan origen al clculo de calores a P o V constantes.

9.- Cmo explica la termodinmica un proceso irreversible? Los procesos reales se producen en una direccin preferente. Estos procesos unidireccionales se llaman procesos irreversibles. Desde esta perspectiva termodinmica, todos los procesos naturales son irreversibles. El fenmeno de la irreversibilidad resulta del hecho de que si un sistema termodinmico de molculas interactivas es trasladado de un estado termodinmico a otro, ello dar como resultado que la configuracin o distribucin de tomos y molculas en el seno de dicho sistema variar. 10.- Qu relacin expresa el coeficiente Joule Thompson? El coeficiente Joule Thompson representa el incremento de temperatura ( T) con respecto al incremento de presin ( Joule-Thompson: p) se conoce como el coeficiente de

El valor del coeficiente depende del gas especfico, la temperatura, y la presin del gas antes de la expansin o compresin.

11.- Cul es el objetivo principal de los procesos termodinmicos? Convertir energa trmica en energa mecnica o viceversa y esto se puede lograr a travs de mquinas o motores trmicos, siguiendo una serie de pasos a travs de algn ciclo con caractersticas en particular.

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12.

Cules

son

los

ciclos

termodinmicos

principales

sus

caractersticas? El ciclo Brayton, que consiste en turbinas de vapor y motores de reaccin. El ciclo Otto, ampliamente utilizado en el sector de la automocin. El ciclo Diesel, muy utilizado en navegacin martima, ferrocarriles y automviles. El ciclo Stirling, muy parecido al ciclo ideal de Carnot, y que suele utilizar aire u otro gas como fluido de trabajo. Este ciclo tambin se emplea en el bombeo solar de agua. El ciclo Ericsson, que utiliza aire caliente como fluido de trabajo y que est especficamente pensado para aplicaciones solares.

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