ANEXO PARTE II. CONCEPTOS GENERALES SOBRE LA DISPERSION A.1. Introduccin A.2. Descripcin de la dispersin A.3.

Representacin conceptual de la dispersin. La ecuacin general de la dispersin y limitaciones en su aplicacin. A.4. El problema especial de la intrusin en acuferos costeros

A.l.

INTRODUCCION

Puede definirse la teora de la dispersi6xi en medios porosos saturados como "la descripcin cualitativa y la estimacin cuantitativa del comportamiento de dos o ms fluidos miscibles m o v i h d o s e conjuntamente en un medio poroso" (Fried, 1975). Al ponerse en contacto dos fluidos miscibles (p.e. no contaminada. de c = O , y agua contaminada con c = C I , refirindose las concentraciones a una cierta especie qumica contaminante) se establece una zona de transicin o de mezcla entre ambos en la cual se produce una variacin gradual los fluidos ( p . e . la de las propiedades fsicas de concentracin se incremtinta gradualmente desde c = O en la zona no contaminada a c = ci en la zona contaminada). Estas diferencias en las propiedades fsicas de ambos fluidos tienden a desaparecer con el tiempo debido a fenbmenos fsico-quimicos como la difusin molecular o puramente fsicos como la dispersin mecnica. agua

El desarrollo histrico de la teora de la dispersin se ha producido en tres etapas, las dos primeras muy relacionadas entre s.
1 '

Etapa: de realizacin de experimentos de laboratorio en los que se investigaron los distincos mecanismos que rigen o afectan el transporte de solutos en medios los parmetros fsicos o porosos, as como fsico-qumicos que intervienen en los citados mecanismos. Por ejemplo, y a nivel anecdtico, cabe citar que quiz haya sido Slichter (1905) el primero en reconocer la presencia de fenmenos de dispersin en su investigacin del uso de sal como trazador en el flujo subterrneo: interesantes fueron las investigaciones de Scheideggfer (1954). Jong (1958) Y Siiffman (1959, 1960), por medio de la elaboracin de modelos estadsticos que permitieron conocer la naturaleza de los denominados coeficientes de dispersin Y llegar a expresiones de los mismos en funcibn de caractersticas geomtricas del medio poroso y de la velocidad del flujo. Etapa: de formulaci6n matemtica de los distintos mecanismos que afectan al transporte de solutos y por lo tanto, de elaboracin de teoras que tratan de explicar sintticamente los resultados de los experimentos de laboratorio. Esta etapa culmina con la elaboracin del modelo matemtico del fen6meno fsico-quimico del transporte de solutos en medios porosos.

2.

-37-

3a

Etapa: de aplicacin de los modelos matemticos de forma operativa a los problemas reales de contaminacin.

Como puede observarse, las dos primeras etapas se han desarrollado fundamentalmente en la segunda mitad de la dcada de los 50 y a lo largo de los 6 0 . En esta ltima dcada comienza la 3 etapa que, obviamente. alcanza hasta nuestros das. Como consecuencia de la aplicacin de la teoria de la dispersin a problemas prcticos o reales, se han puesto de manifiesto ciertas discordancias entre los comportamientos reales observados y los calculados; cabra citar el efecto de escala observado en la magnitud de los coeficientes de dispersin determinados en laboratorio y los empleados en la realizacin de los modelos matemticos (Fried - 1975, Anderson - 1979) y , por otra parte, la no validez en ciertos casos prcticos, del denominado modela de Fick que rige el mecanismo de, la dispersin hidrodinmica y , por consiguiente. la no validez de la ecuacin convencional de la dispersir. (Schwartz - 1977, Matheron y de Marsily - 1980, Gelhar y otros - 1979, Gelhar y Axness - 1953). A raiz de estas discrepancias, se desarrolla una cuarta etapa de nueva realizacin de experimentos de laboratorio y toma de datos en el campo que permita reelaborar nuevas teoras sobre el comportamiento de los solutos en los medios porosos.

A.2. DESCRIPCION DE LA DISPERSION A continuacin se describen los distintos mecanismos que afectan y condicionan el transporte de solutos en medios porosos saturados:

- Adveccibn: se donominci asi a la componente del movimiento del soluto debido al flujo de agua subterrnea. Est caracterizada por la velocidad media (V = vn. siendo v la velocidad de Darcy y ri la porosidad eficaz) del flujo subterrneo: esta velocidad 7 no representa la velocidad meda de las particulas fluidas que viajan a travs del medio poroso, cuyas velocidades reales se denominan velocidades microscpicas y sern generalmente mayores que Y, debido a que las trayectorias reales descritas por las partculas son ms largas que la trayectoria lineal definida por Y (figura n* A-1). No obstante se considera que Y describe con suficiente aproximacin este mecanismo del transporte. Dicho mecanismo suele ser denominado en la literatura como conveccion. si bien parece m8s correcto emplear el trmino adveccin, para reservar el primero al flujo subterrneo producido a consecuencia de la diferencia de temperaturas (Freeze-1979, Anderson-1979)

Fig. A-l.

Velocidad !ine,il m e d i a (segn Freeze, 1279)

Dis~ersin hidrodinmic-: es el mecanismo por el cual se producen fenmenos de dispersin o extensin de mezcla o dilucin del soluto al moverse en el medio poroso (figura A-2). Consta a su vez de dos mecanismos que ocurren simultneamente y que son claramente diferenciables:

inyeccin continua

Direccin di31 flujo medio

Fig. A->.

hidrodinnicz

R e p r e s e n t a c i n e s q u e m t i c a d e l proi:e!,o (de d i l u c i n causi>!lo p o r l a d i s p e r s i n e n m e d i o s p o r o s o s iqraiii.lares (segn F r e e c c . 1 9 7 9 )

a)

OispersiJq mec-ica: producida como consecuencia de las variaciones microscpicas de la velocidad real de las partculas dentro de cada canal intergranular, y de un canal a otro. Dichas variaciones se producen fundamentalmente de tres formas (figura A - 3 ) : primera. en cada secci6n de un canal intergranular se establece una variacin de las velocidades de las particulas fluidas debida a su rozamiento con las superficies slidas del medio; segunda, debido a que los diferentes canales intergranulares presentan distintos tamaos y rusosidades en sus paredes, se establecen velocidades diferenciales

-39-

entro ellos y, ramificaci6n e intergranulares.

tercera, debido a interferencia de

la tortuosidad, los canales

MmCh en poros

individuales

Tortuosidad y rarn:ficoein en lm canoles intergronulores Mezcla en canales iniergmnulares

F i g . A-3.

Procesos de d i s p e r s i n aec5nir.a ( e s c a l a m i c r o s c p i c a ) (segn F r e e z e . 1979)

3)

Qifus-i@n-(mo&ecu&ar 2 i.63ical: es el mecanismo por el cual los constituyentes i6nicos o moleculares de un soluto se mueven en la direccin decreciente del gradiente de sus concentraciones. La difusi6n se produce incluso si no hay movimiento de la solucin. Este implica que a lo largo de un mecanismo (figura A - 4 ) cierto tubo de corriente en el que exista un gradiente de concentraciones se producir un movimiento tendente a neutralizarlo (difusin longitudinal); anlogamente. si entre dos tubos de corriente existe un gradiente de concentraciones, se producir un movimiento de molculas e iones del soluto transversalmente a la direccin del flujo medio (difusin transversal). El mecanismo de difusin es dependiente del tiempo, s610 cesa cuando no de concentraciones y cobra mayor hay gradientes relevancia dentro de la dispersin hidroinmica para pequefias velocidades del flujo.
...... ...... ...... .....
..-.. * :-.,

Q -

-............ .........
............. ................ ..,.

.......... ........... ..........

/---

( a ) Oiturb'n lonqitudhl

............... ., . .. .... ....,.....,.....,..,... . ............... . . . . . . ............... ..

( b)

6.
Y1

........... -..... ................. .. ,::..i ........

/

,.m

Difuaion tranavrnal

Fig.

A-4,

Difusin allecular o i n i ~ a

Para ilustrar el efecto que produce la dispersibn hidrodinmica en el transporte de solutos en medios porosos y las zonas de preponderancia de la dispersibn m e c h i c a sobre la difusin, o viceversa, se presenta un experimento clsico (Freeze, 1979). Se considera la inyeccin continua de agua con una concentracin co de un cierto soluto no reactivo con el medio poroso en un flujo en rgimen permanente a travs de una columna que contiene un medio poroso granular y homogneo (figura A-5a): se supone que la concentracin del agua c antes de introducir el soluto es c = o (figura A-5b). Una vez comenzada la inyeccin se obtienen las concentraciones del agua a la salida de la columna para distintos niveles de tiempo, obteniendo La denominada curva de penetracin (concentraciones re1,ativas c/co versus tiempo) representada en la figura A-5c. Cono puede observarse ambos mecanismos provocan el hecho de que haya partculas de soluto que alcanzan la salida antes del tiempo tp (caso en que no hay dispersin hidrodinmica y todas las particulas llegan al tiempo definido por ti) y otras que la alcanzan para tiempos posteriores.

F i g . A - 5 . D i s p e r s i n l o n g i t u d i n a l de un t r a z a d o r pasando a t r a v s de una columna de me dio poroso. a ) Columna con f l u j o en rgimen permanente e i n y e c c i n c o n t i n u a d e s p u s d e l tiempo t o
b ) Funcin e s c a l n de l a c o n c e n t r a c i n de e n t r a d a d e l trazador

de t r a z a d o r

c ) Curvas de p e n e t r a c i n :

--41-

sin dispersin hidradinhica con d i s p e r s i n hidrodindmica c o n t r i b u c i n de l a d i f u s i n

( s e g n F r e e z e , 1979)

por otra parte, la realizacin de ensayos de laboratorio como el citado anteriormente para materiales granulares y homogneos. pone de manifiesto l a validez de la expresibn semiemprica (figura A - 6 ) :

D*

D*

donoe : DI. : coeficiente de dispersin longitudinal D* : coefkiente de difusin aparente O/D*: nmero de Peclet de la dispersin PeD Esta expresin permite regmenes de dispersin:
1.

distinguir los siguientes

Difusin molecular pura: se produce para V bajas, siendo la difusin molecular el nico proceso presente en la dispersin hidrodinmica; el cociente de DL/D* es constante (por ejemplo, en el caso de un medio construido con esferas idnticas la relacin DL/D* es (DL/D*)o = 0,671. Superposicin: no puede despreciarse la dispersin mecnica, si bien la difusin molecular sigue siendo el proceso dominante. Influencia creciente de la dispersin mecnica: situaci6n inversa a la anterior predominando ahora la dispersin mecnica. cuyo efecto es aumentado por la difusin molecular. Este regimen queda caracterizado por a = 0 . 0 2 5 , m = l . 1 y p = (DL/D*)~. Dispersi6n mecnica pura: en la que la influencia de los la difusin molecular es despreciable: coeficientes son anlogos al rgimen tipo 3 excepto m que ahora es igual a 1. Por consiguiente y despreciando el coeficiente p , puede escribirse:

2.

3.

4.

' -L D*

- a .

V ,
D*

es decir

=aV

-42-

5.

Disperei6n mecnica: en el que el flujo queda fuera del rango de validez de la ley de Darcy

'O 1 1

.. .". . . I ..
3 1
io

\* .

4
<O'

0.1

5
V/D.

Fig. A-6.

Regmenes de d i s p e r s i n (segn F r i e d , 1975)

- Difusin por turbulenci-: se denomina as al proceso de rezcla debido al desplazamiento aleatorio de masa fluida como consecuencia de un raimen turbulento. Realmente este mecanismo ~ 6 1 0 cobra especial importancia en casos muy concretos tales como medios muy fracturados o con gran tamao de poros. En general, el pequeo tamao da los poros y la axistencia frecuente de bajos gradientes hidrulicos tiende a eliminar las turbulencias. - Difusin maCrOSC6DiCa: es un mecanismo de mezcla aparente debido a la existencia de variaciones estructurales o heterogeneidades a gran escala en el medio poroso. Si bien al citar las distintas formas en que se producia la dispersin mecnica se entendia inplicitamente el carcter microscpico de la misma, lo cierto es que la nica dispersin que puede :ser medida es la observable a escala macroscpica.
-43-

Estas variaciones estructurales controlan la direccin del movimiento de las partculas fluidas y por tanto si se considerase la concentracin segn el plano paralelo o perpendicular a la direccin del flujo, se observara una mezcla a gran escala. Estas heterogeneidades se refieren especficamente a la variabilidad o contrastes en la permeabilidad del medio poroso, teniendo gran ieportancia la agregacin o modo de los "elementos" de distinta distribucin espacial de permeabilidad en el medio; asi una distribucin de tipc aleatorio y una distribucin regularizada de estos "elementos" de distinta permeabilidad producirn un comportamiento del mismo frente al transporte d2 masa completamente diferente, teniendo lugar una dispersin proporcional al contraste de permeabilidad existente. La dispersin macroscpica tiene una especial importancia en la simulacin matemtica del transporte de s o l u t o s pues, como se indicar en la seccin siguiente, no queda reflejada en la ecuacin general de la dispersin (modelo deterministico). De hecho. y puesto que un conocimiento riguroso de las heterogeneidades del medio es puramente ilusorio, la nica manera de modelar un sistema acuifero en el que la dispersin macroscopica sea mucho ms importante que la microscpica es por medio de modelos probabilsticos, es decir, por medio de la aplicacin de la teoria de probabilidades para predecir la distribucin espacio-temporal de partculas de soluto transportadas a travs del medio poroso.

- Reacciones auimicas: otro de los mecanismos que con mayor frecuencia e importancia afecta al transporte de solutos, lo constituye la presencia de reacciones qumicas que tienen lugar exclusivamente en la fase acuosa, o de reacciones con transferencia de soluto. c) desde otras fases como la matriz slida del medio poroso, o la fase gaseosa en la zona no saturada

La gran cantidad de reacciones quimicas que pueden tener lugar y que afectan a la concentracin de un soluto determinado, se clasifican, de cara a su tratamiento matemtico en los problemas da transporte de masa, en dos grandes grupos (figura A - 7 ) que constituyen un primer nivel. A de clasificacin: primero, el grupo de reacciones reversibles "suficientemente rpidas", que consisten en cambios qumicos reversibles con ratios grandes en comparacin con los de otros procesos que tambih producen cambios en la concentracin del soluto; puede suponerse cuando tienen lugar estas reacciones que existe siempre en cada punto del sistema un equilibrio local. Por el contrario, para el segundo grupo, el de reacciones "insuficientemente rpidas" no es usual hacer este

-44-

r-ipo de suposicin. Esta diferencia entre ambos grupos es antes de tipo prctico que esencial. E1 siguiente nivel de clasificaci6n, nivel B. presenta otros dos grupos: reacciones homogneas, es decir, las que tienen lugar en una sola fase. y reacciones heterogneas. es decir aqullas que como mnimo envuelven dos fases. Para estas ltimas se distingue otro nivel de clasificaci6n (nivel C ) constituido por dos grupos: ceaccionos de superficie (por ejemplo, reacciones de adsorcin o de cambio i6nico) y reacciones cl&sicas (por ejemplo. reacciones de precipitaci6n-disoluci6n, oxidacin-reducci6n. comple jacin)

NIVEL A

W~ICIEWTLYENTC U P l O A

NIVEL 6

HOYOOENLO

YETEROOENEO

IIIVLL

aUPERFIcUL

CLASICA

F i g . A-7.

C l a s i f i c a c i n d e l a s r e a c c i o n e s qumicas u s u a l e s en l o s problemas de t r a n s p o r t e (Segn P c b i n 1983)

Es necesario comentar asimismo la existencia de soiutos o contaminantes de carcter radiactivo cuya concentraci6n se ve modificada por desintegracin radiactiva. independientemente de otros mecanismos que tambin la puedan inodif icar

En la seccin siguiente se indica cmo afecta formalmente a la ecuacin general de la dispersi6n la consideraci6n de la existencia de reacciones qumicas; dada la gran variedad de reacciones qumicas que puede presentarse, se analiza slo el caso de las reacciones de adcorci6n por su doble condicin de frecuentes y suficientemente estudiadas en el transporte de masa en medios porosos.

-45-

REPRESENTACION CONCEPTUAL DE LA DISPERSION. LA ECUACION GENERAL DE LA DISPERSION Y LIMITACIONES EN SU APLICACION. La formulacin matemktica de los distintos mecanismos que afectan al transporte de solutos en medios porosos, conduce a una ecuacin diferencial en derivadas parciales de segundo orden conocida como ecuacin general de la dispersin o ecuaci6n de adveccin-dispersin segn la cual se rige. con las limitaciones que se expondrn posteriormente, el comportamiento de solutos en medios porosos.
A.3.
~ ~~

Los mecanismos que se tienen en cuenta (apartado 1 Q ) para la obtencin o derivacin de la citada ecuacin son la idveccin y dispersin hidrodinmica; a continuacin (apartado 2 Q ) se considera la preoencia de reacciones quirnicai de adsorcin en el sistema, analizndose cmo queda modificada la ecuacin general. La consideracin del mecanismo de dispersin macroscpica (apartado 3 0 ) implica una limitacin del uso de la ecuacin general (modelo deterministico) y el empleo de otro tipo de modelos. Por ltimo (apartado 4 9 ) se analiza el fenmeno del transporte de solutos en medios fracturados y su modelacin.
1 0 QbLegc-n_

gcgaci&n-ggngrgl-dg

&a-dLspegsin

F i g . A-8. B a l a n c e de masa en u n e l e m e n t o de volnen d i f e r e n c i a l (Segn O g a t a , 1970)

-46-

Se considera un elemento de volumen diferencial (figura A-8) en el seno de un medio poroso homogneo e istropo, saturado, atravesado por un flujo en regimen permanente que cumple la ley de Darcy. El soluto en estudio e s no reactivo y presenta una concentracin c definida como masa de soluto por unidad de volumen de solucin siendo n.c la masa de soluto por unidad de volumen del medio poroso (de porosidad ni.
Se supone adems que el soluto no altera las propiedades de densidad y viscosidad dinmica del agua subterrnea, es decir, no existen significativos contrastes de estas propiedades entre la solucin contaminada y el agua sin y por consiguiente el soluto acta como un contaminar trazador. En el apartado A-4 EL PROBLEMA ESPECIAL DE LA INTRUSION MARINA EN ACUIFEROS COSTEROS. se analiza un caso frecuente de gran importancia en los acuiferos espaoles. en el cual esta hiptesis no puede ser asumida, emplendose un conjunto de ecuaciones ms complejo para la resolucin del problema.

El flujo msico a travs de una seccin dA. perpendicular a la direccin x , debido a los mecanismos de adveccin y dispersin hidrodinmica es, por unidad de tiempo. flujo msico por adveccin = v x n.c siendo VY la qomponente lineal media v (siendo Darcyi.

dA

(1)

segn el eje x de la velocidad = v/n. y v la velocidad de

fl.ujo msico por dispersin hidrodinmica = -n.Dx- ac

ax

.dA ( 2 )

admitiendo que este flujo presenta una expresin matemtica formalmente idntica al flujo msico debido exclusivamente a la difusin molecular o inica; este ltimo es regido por la l a ley de Fick que puede ser expresada como F = -D dc/dx dA. que indica que el flujo msico que atraviesa por difusin molecular una seccin transversal dA por unidad de tiempo es directamente proporcional al gradiente de concentraciones en la direccin considerada x: el signo negativo indica que el se produce en el sentido decreciente de las flujo concentraciones: el factor de proporcionalidad D se denomina coeficiente de difusin molecular y alcanza, para iones tales como N a + , K i t M g 2 + , C a z + , C 1 - , HCOJY saz-, valores comprendidos entre 1x10-9 y 2x10-9 mz/s a 25QC. En medios porosos, el coeficiente alcanza valores muy inferiores debido a la presencia de la matriz slida que provoca adsorcin y

-47-

largos recorridos de los iones. por lo que se utilizan coeficientes de difusin molecular aparente D* = w . D donde W < 1 es un factor empirico que pondera el efecto de la fase slida del medio poroso en la difusin.

El factor de proporcionalidad en ( 2 ) . D r , se denomina coeficiente de dispersin hidrodinmica en la direccin x. y tiene por expresin:
D
X

en donde U X representa la contribucin de la dispersin mecnica en la dispersin hidrodinmica: a x es una propiedad intrinseca del medio poroso denominada dispersividad (en metros). Algunos autores dan como a x V X ~ , en donde m expresin ms precisa la de es una constante determinada empricamente entre 1 y 2 . A efectos prcticos m es considerada igual a 1 en materiales granulares. Teniendo en cuenta los valores a & presenta normalmente valores usuales de D* y que comprendidos entre 1 y 40 m., puede deducirse que la contribucin de la difusin molecular en ( 3 ) es despreciable a menos que 7 sea excepcionalmente pequea. Por otra parte, es lgico pensar que la dispersividad varia espacialmente con los cambios litolgicos del medio poroso: no obstante, en la prctica habitual de los modelos matemticos, las dispersividadeB ( a l , a y a2 ) se suponen valores constantes. Smith y Schwartz (1980) sugieren que es esencial tener en cuenta la variacin las dispersividades para una correcta espacial de simulacin del movimiento de los solutos e indican que, si la velocidad de campo pudiera ser definida en detalle seria posible utilizar valores de laboratorio (microscpicos) para la dispersividad en lugar de los empleados en los modelos, generalmente ms altos. Otros autores han sealado que los valores de dispersividad dependen de la escala del problema: es decir los valores determinados en campo por seguimiento del movimiento de un trazador, dependen de la distancia viajada por el mismo, de manera que para mayores distancias, se encontraran un mayor nmero de heterogeneidades y, por tanto, serian necesarios mayores valores de dispersividad para describir la dispersin. Gelhar y otros (1979) emplean anlisis estocstico para demostrar que. en teoria, la dispersividad podria ser aproximada por un valor constante para tiempos de recorrido y distancias grandes a partir de la fuente contaminante.

vx

a x . vx + D*

(3)

Si se denomina FX al flujo msico total unidad de tiempo y de rea normal a la direccin x:

por

F X = vX n c - n D ax

ac

!4)

-48-

y haciendo similares consideraciones para las direcciones Y. 2 :

F = v n c - n D Y Y

ac y ay

(5)

= vz n c - n D z

---

ac

az

El flujo msico diferencial es:

total

que

entra

en

el

elemento

Fx dy d z

F dx dz Y

Fz dx dy

El flujo msico total que sale del elemento es:

dx) dy dz t ( F y
t

FY dy)

dx dz

(Fz

a Fz d z ) 32

dx dy

siendo por tanto el flujo neto en el elemento:

- ( - t a-FtX- )

a FY
ay

ax

a Fz az

dxdydz

La aplicacin de la ley de conservacin de masas al elemento en estudio permite igualar el flujo neto (flujo que entra menos flujo que sale del elemento) a la variacin de masa almacenada en el elemento, es decir:

( aF X + aY F + a FZ )
ax
32

dxdydz=-n-

ac
a t

dxdydz

(7)

-49-

sustituyendo obtiene

(4),

(5)

(6)

en (7) y simplificando se

[ $ ( D x - I + - (a Dx c

aay

Y -a) y +-

ac

aa z

(DZ

e)]
c)
=

VX c )

i .

a (7 ay

c)

a (TZ az

ac a t

(8)

ecuacin que, teniendo en cuenta las hiptesis iniciales de medio poroso homogneo y con flujo en rgimen permanente y uniforme, se transforma en

que es la denominada ecuacin de adveccin-dispersin o ecuacin general de la dispersin para las hiptesis inicialmente consideradas. Si los ejes cartesianos x , y , z hubieran coincidido con las direcciones principales de la dispersin. es decir, con la direccin del flujo subterrneo y las dos direcciones perpendiculares a ella, respectivamente. se tendra

siendo DL y Dr los coeficientes de dispersin hidrodinmica longitudinal y transversal, habitualmente determinados o medidos en campo. La generalizacin de la ecuacin (9) a medios porosos anistropos implica la consideracin del coeficiente de dispersin hidrodinmica, que es representado matemticamente bajo la forma de un tensor. Dada la gran dificultad en medir las distintas

-50-

componentes del tensor de dispersin. se asume que ste es de 20 orden, es decir. que queda caracterizado por sus tres componentes vectorialee o sus nueve componentes escalares, es decir:

p::
el
y

DP 1z Z

D3 I

Da P

a:]
D3 3

En

Consecuencia.

flujo

msico

total

Fx

(ecuacin

( 4 ) ) se escribiria ahora:

Fx

=Y x

. n . c - n [ a~ c , , ~ t ~ ~ ~ - t ~ ~ ~ - ]
ay

ac

az

analogamente anisOtropo

(5)

(6)

se convertirn para un medio

sustituyendo (101, (11) y (12) en (7) y simplificando

-51-

que es la ecuacin general de la dispersin para medios porosos homogneos y anistropos.

Ecgagin gengrgl.de &a-djspers&~ c o n Ergsgncig be r eacc i-gs -qgi@icag ge-a&grgihn=dgsgr cizn Para mostrar cmo afecta a la ecuacin general de la dispersin anteriormente obtenida la consideracin de la existencia de reacciones quimicas en el sistema acufero, se analiza el caso de las reacciones de adsorcin-desorcin. En la actualidad puede afirmarse que el problema no radica tanto en la resolucin numerica de las ecuaciones generales que se obtienen para cada tipo de reaccin. como en la fase anterior, es decir. en la formulacin matemtica de fendmenos qumicos complejos. y a veces, no bien conocidos.

2~

Si se parte de la ecuacin (9). expresada para una sola dimensin a efectos simplificativos, se tendr, con la presencia de fenmenos de adsorcin:

a2

D1

a l2

-"1-

ac
+

21

9 6 .n

as at

ac
at

(14)

en donde P b es la densidad del material que forma el medio poroso y S es la masa del soluto en estudio adsorbida por unidad de masa de slido. Por consiguiente, el nuevo trmino introducido en la ecuacin representa el cambio en la concentracin del soluto en la fase liquida por adsorcin o desorcin. Dado que la variable S es comiinmente una funcin de la concentracidn c. S = fc). siempre que las reacciones sean rpidas respecto a la velocidad del flujo subterrneo, puede escribirse

- - a-s - - . - a s
at

2C
at

ac

(151

' 1

-52-

y por tanto

En donde el. trmino as/ ac representa la distribucin del soluto estudiado entre las fases slida y liquida del medio pcroso. En el caso de solutos con concentraciones bajas o moderadas es muy frecuente obtener en experiencias de laboratorio. para amplias variaciones de la concentracin, relaciones del tipo
S = K d cb

(17)

siendo K,j y b coeficientes que dependen, fun8ameatalmente. de la naturaleza del soluto y el medio poroso. 1 3 ecuacin (17) recibe el nombre de isoterma de Freundlich (da:lo que las se realizan normalmente a experiencias de laboratorio temperatura constante) y se denomina lineal cuando el coeficiente b e s igual a 1: por lo que puede escribirse
-ds dc

- Kd
se

(18)

de esta forma, sustituyendo (16) y (18) en (14)

tiene

forma en la que quedaria la ecuacin monodimensional de la dispersin con influeccia de reacciones de adsorcindesorcin. Afortunadamente. la simplificacin que significa (18) e s frecuente para muchos solutos de inters en problemas de contaminacin, por lo que (19) tiene un carcter general: (denominado coeficiente de distribucin) en estos casos K d es una representacin vlida de la distribucin del soluto entre las fases sblida y lquida del medio poroso. La relacin entre la naturaleza de una reaccin qumica y el problema de su formulacin matemtica puede verse para otro tipo de reacciones frecuentes en aguas subterrneas tales como las de precipitaci6n-disoluci6n. oxidaci6n-reducci6n. compleja cin, etc, por ejemplo en Rubin (1983).

-53-

39 Li~iga~ignps-en La-aplicac~g de-la gcgaci@n-ggngrgl-de &a

dispgrgi6n Muchos investigadores han notado que la ecuacin anteriormente obtenida, no simula con precisin el transporte e solutos especialmente cuando la distancia viajada por aqullos es pequea respecto a la fuente o foco contaminante: t e n concreto, curvas de penetracin obtenidas en laboratorio no se ajustan al comportamiento terico predicho por la acuacin general. En efecto, en el caso de medios porosos (de tipo estratificado, tales como dep6sitos luviales, para los que la dispersi6n macroscpica presenta especial importancia, puede vbtenerse una ecuacin de transporte modificada. Si se considera el medio estratificado bidimrnsional (figura A - 9 ) . en el cual la permeabilidad slo depene de la variable z, puede considerarse a la permeabilidad como una variable aleatoria de media K=E[Kl Y desviacin respecto a la media k, de manera que Eikl-O. Teniendo en cuenta el cumplimiento de la ley de Darcy Y que la velocidad lineal media U es una variable tambin aleatoria de media U=E[U].

= U t

i/n = (Ktk)

. i/n

(20)

su desviacin u podr escribirse como

.-

u k - .._
U

(21)

Fig. A-9.

R e p r e s e n t a c i n e s q u e m t i c a d e un acuifero e s t r a t i f i c a d o c o n v a r i a c i o n e s verticales de l a p e r m e a b i l i d a d y d e la velocldad l i n e a l media ( s e g n Gelhar y o t r o s , 1979)

-54

La ecuacin escribira

general

(8)

adaptada

al

caso

en

estudio

oc

siendo h Y pt los coeficientes longitudinal y transversal respectivamente; dichos coeficientes y la concentracin se consideran tambin como variables aleatorias con :

(x,z,t) =

(x.t) + c (x,z,t)
t

C I E[c]
DL o

E[c]

= O = O

0 = DL L

dL

E [ DL]

E [dL]

(23)

., =

DT + dT

Emplaando estas expres m Q S en ( 2 2 ) , y conaidaran-> que las condiciones medias son independientes de z

-t

ac at

a (U.C) a (uc)= a (DL ax

t

ax

ax

-)+

ac

ax

a (dL -)a c ax

ax

a c + (dT -)

az

(24)

que es una ecuaci6n diferencial estocstica, es decir con parmetros estocsticos. Empleando un mtodo de anlisis estocbtico y el cambio de variable r = x-U.t con Cr,t), ( 2 4 ) queda

-- a t

[AtaL)

a 2 3t

- 3 a L ~ u

-s

a3c

en dondo aL es la dispersividad longitudinal media y A.B funcin de parmetros eatocsticos. El anlisis de esta ecuaci6n general del traiiaporte medio permite llegar a las siguiente conclusiones:

Durante el desarrollo de los procesos de dispersin que el transporte de solutos, hay tienen lugar en desviaciones importantes respecto de la clsica distribucin normal (modelo de Fick) de concentraciones,

-55-

especialmente para tiempos cortos o pequeas distancias viajadas respecto al foco contaminante.

En general, para tiempos grandes y largas distancias recorridas el comportamiento del soluto sigue el modelo de Fick, si bien en ciertas situaciones el tiempo necesario para alcanzar dicho comportamiento puede ser demasiado grande, permitiendo al soluto alcanzar otras heterogeneidades en al acuifero. lo que invalidaria el uso del modelo de Fick. El coeficiente de dispersin para tiempos grandes tiene la forma de un producto de velocidad media por dispersividad, estando el valor asinttico (es decir, para tiempos grandes o largas distancias) de sta relacionado con propiedades estadsticas del medio poroso.

QQ

TrgnspQrge de-sqlgtosen_ Eeaiqs-fEagtgrgdqs

Los mecanismos por los que se produce el transporte de solutos en medios porosos fracturados son esencialmente anlogos a los ya citados para medios porosos granulares, es decir. adveccin, dispersin mecnica, difusin por turbulencias y dispersin macroscpica (ahora de especial importancia), y reacciones quimicas.
El tratamiento matemtico de los problemas de flujo para este tipo de medios encierra, como es sabido, ciertas complejidades e incgnitas; en concreto, es necesario definir volmenes elementales representativos mucho mayores que en los medios porosos granulares. a los cuales se les pueda asignar valores medios de las propiedades y parmetros hidrodinmicos. En definitiva se sustituye, como aproximacin, un medio fracturado por u11 medio poroso equivalente en el que se pueden considerar vlidas y aplicables las hiptesis y leyes usuales en hidrodinmica (Darcy. etc). En los problemas de transporte suele ser empleado un tratamiento matemtico similar: sin embargo, la escala a la que la sustitucin del medio fracturado por el medio poroso granular es vlida no es bien conocida en la prctica. En 'general debe suceder que en el volumen elemental representativo en el que se definen propiedades medias tales como permeabilidad, porosidad, etc. haya una gran densidad de fracturas, cuyas aperturas sean muy pequeas respecto del volumen elegido. Por otra transporte de solutos que ejerce sobre l la otros (1983) y Schwartz parte, el anlisis del proceso de se conplica dada la fuerte influencia geometra de las fracturas. Schwartz y y Smith (1984) han considerado el caso

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generico de un medio fracturado con dos familias de fracturas u ortogonales (familia 1, alineada con la discontnuas direccin del gradiente hidrulico; familia 2 , conectando fracturas de la familia 1). estableciendo dos grupos de factores que afectan al transporte: 10. Factores que determinan la permeabilidad de fracturas individuales, incluyendo la apertura media de cada familia de fracturas y la variabilidad de la apertura dentro de cada familia; 2 s . Factores que determinan el orden espacial de interseccin de fracturas y la conexin local de la red de fracturas, incluyendo la densidad de fracturas en cada familia y la longitud de las fracturas. Entre las ms importantes consecuencias pueden destacarse las siguientes:

El transporte es muy sensible apertura de las fracturas.

la

variabilidad en la

La conexibn en la red de fracturas tiene gran influencia en la magnitud del transporte dispersivo. La reducci6n en la densidad de fracturas para la familia 1 produce un retardo en el transporte y un incremento de la dispersin macroscpica, mientras que en la familia 2 producira una disminu-in de sta, y provocara una curva de penetracin con la fraccin inicial ms retrasada y la fraccin final ms adelantada.

E A.4 D - E COSTEROS

LA INTRUSION MARINA EN ACUIFEROS

Se coment en el apartado A-3. REPRESENTACION CONCEPTUAL DE LA DISPERSION. LA ECUACION GENERAL DE LA DISPERSION Y LIMITACIONES EN SU APLICACION, al plantear las hiptesis de partida para la obtencin de la ecuacin general de la dispersin. que el soluto acta como un trazador en los procesos de transporte: es decir, no modifica esencialmente las propiedades fsicas del fluido, tales como densidad y viscosidad dinmica.

En los acuferos costeros. no puede estudiarse el problema de la intrusin salina bajo esta hiptesis puesto que el soluto (ClNa) modifica las propiedades del agua dulce (especialmente la densidad). de manera que existe un fuerte contraste en las propiedades fsicas del agua dulce (fluido no contaminado) y el agua salinizada (fluido contaminado). Se trata por tanto de la presencia de dos fluidos miscibles en movimiento a travs de un medio poroso, existiendo una zona de dispersin o mezcla entre ambos (figura A-10).

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F i g . 4-10.

R e p r e s e n t a c i n e s q u e m t i c a di?

un sistema a c u i f e r o c o s t e r o (segn Ogata, 1 9 1 0 )

Es por tanto necesario considerar la densidad para analizar la distribucin de concentraciones en el acuifero: ejerce una influencia tan grande en el flujo, que la posicin de una partcula de fluido contaminado para cualquier tiempo dado est fuertemente condicionada por ella. Es decir, la descripcin de la velocidad del flujo subterrneo es dependiente del equilibrio dinmico existente entre ambos fluidos. Por consiguiente, la definicin de los procesos de transporte en el acuifero requiere el conocimiento completo de las propiedades de los fluidos y del flujo subterrneo.
La ecuacin general de la dispersin, suponiendo que no hay presencia de reacciones qumicas queda, teniendo en cuenta que ahora la velocidad depende del espacio:

Expresndose la velocidad lineal, vectorialmente, por aplicacin de la ley de Darcy. como

en donde K es la permeabilidad de Darcy. p es la densidad del fluido en funcin de la concentracin del mismo y p la presin del fluido.

-5s-

Corno pueda observarse, la ecuacin general (26) es ahora una ecuacin diferencial no lineal, dado que su8 coeficientes (las velocidades) son funcin de la concentracin ( a travs de la densidad). Por consiguiente el problema del transporte de sales (ClNa) exige I r resolucin de ( 2 6 ) acoplada con ( 2 7 1 , ms las; correspondiences condiciones inicial y de contorno.

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