Objetivo Observacin de las caractersticas de crecimiento colonial de diferentes tipos de bacterias

INTRODUCCIN Para efectuar el estudio de los microorganismos, se han diseado diversos mtodos que permiten cultivarlos bajocondicione artificiales, en los que es posible cultivarlos bajo condiciones experimentales y manejar un solo tipo demicroorganismo. Una de las tcnicas ms usadas en el laboratorio de microbiologa consiste en transferir unamuestra microbiolgica de un ambiente determinado a un medio de cultivo, lo que permite obtener cultivosmicrobianos. A l efectuar este procedimiento, es necesario considerar que en el rea de trabajo, existen muchosotros microorganismos; debido a esto, es necesario tomar precauciones para impedir que stos penetren ycontaminen los cultivos en estudio. Por otra parte, para considerar no slo el aspecto nutricional, sino tambin lascondiciones ambientales de su hbitat natural, por lo que en el medio de cultivo se debe ajustar el pH yconcentracin de sales y durante la incubacin condiciones tales como la temperatura, aireacin la luminosidad.La aplicacin de estos procedimientos ha permitido propagar a los microorganismos en cultivos mixtos, as comosu aislamiento y la obtencin de cultivos puros, facilitando de este modo, el estudio, caracterizacin, aplicacin ycontrol de los mismos. La forma de sembrarlos y cultivarlos depende del tipo de microorganismo y propsitoespecfico del estudio. La forma de las bacterias al microscopio est determinada por la rigidez de su pared celular. Bsicamente, se diferencian segn su forma en cocos (esfricas u ovaladas), bacilos (cilndrica o de bastones; rectos o curvos) y espirilos (espiral); dentro de estas ltimas se encuentran: Treponema, Borrelia y Leptospira Las espirilos varan en el nmero de vueltas Entre la principales caractersticas de las bacterias se encuentran, su forma, estructura, tipo y modo de agrupacin, todas estas caractersticas constituyen la morfologa de las bacterias. Tras el periodo de incubacin estimado como el adecuado de cada tipo de medio de cultivo, debern aparecer pequeas masa visibles , la morfologa de esas colonias esta en funcin de: caractersticas del medio de cultivo don de se ha desarrollado dicho microorganismo, criterio de gran importancia a la hora de hacer una valoracin taxonmica de los mismos, el tipo de microorganismo problema, es importante mencionar que un mismo tipo de microorganismo puede generar diferentes tipos de colonias, e igualmente distintos tipos bacterianos pueden formar colonias similares.

La verificacin de las formas sirve para: Medida de control para una siembra correcta, lo ideal es que las colonias estn mas separadas que juntas. Verificacin que el medio no este contaminado, la verificacin de las colonias siempre se hace en medios solidos. Tamao de las colonias: Tamao mediano: de 1 a 2 mm de dimetro Tamao grande: de 4 a 6 mm de dimetro Extendidas en forma de velo invadiendo toda la supreficie del medio solido(tamao muy grande). Puniformes con aproximadamente 0.5 mm de dimetro o inferiores. Forma de las colonias Segn el espesor se dividen en planas, elevadas, semiconvexas, cncavas, semiconcavas, semiesfricas, en meseta , etc. Segn los bordes se dividen en lobuladas, onduladas, rizoides, redondeadas, filamentosas, espiculadas , etc. Consistencia de la colonia Las colonias pueden ser duras, viscosas, mucosas, secas, cremosas, etc. Las colonias mucosas por ejemplo son tpicas de levaduras y menos frecuentes en bacterias. Prescencia de halos de transparencia Es muy frecuente la presencia de distintos sustratos que influyen de forma decisiva en el aspecto de la colonia, uno de ellos es la presencia de halos de transparencia en torno a la colonia. El ejemplo mas tpico d halos de transparencia lo constituye la actividad hemoltica de ciertas bacterias que en medios solidos con sangre por la accin de hemolisinas, producen halos de transparencia mas o menos intensos, esto es un hecho que constituye un carcter taxonmico muy importante especialmente para los estreptococos. Se pueden considerar tres tipos de hemolisis distintas. Hemolisis tipo beta: en estos casos aparece un halo de transparencia muy claro en torno a la colonia Hemolisis tipo alfa: aparece un halo difuso o poco claro con una coloracin parduzca o verdosa, esto debido solo a una destruccin parcial de globulos alrededor de la colonia Hemolisis tipo gamma; no hay aparicin de halo.

Metodologa Una vez que se observo crecimiento microbiano en los caldos nutritivo y tioglicolato(mayor crecimiento en el caldo tioglicolato) se pasaron a los diferentes agares en el orden descrito. Del caldo nutritivo se inoculo al agar s110, BBA, EMB. Del caldo tioglicolato se inoculo a los agares EMB, BBA.

Despues del tiempo necesario de inoculacin se observaron los tips de crecimiento y el porque de estos en caso de haberlos o no.