Lquidos.

Definicin:

El lquido es un estado de agregacin de la materia en forma de fluido altamente incompresible (lo que significa que su volumen es, muy aproximadamente, constante en un rango grande de presin). Generalidades:

Forma y volumen: Adoptan la forma del recipiente que los contiene pero conserva el volumen. Compresibilidad: No ceden a la presin, es decir todos los lquidos son incompresibles. En los lquidos las fuerzas intermoleculares de atraccin y repulsin se encuentran igualadas. Fuerzas intermoleculares: Cada molcula se encuentra rodeada por otras molculas que la atraen, en el interior del lquido, siendo iguales todas las fuerzas de atraccin, por lo que es como si no se efectuara ninguna fuerza sobre la misma. Las fuerzas intermoleculares son lo suficientemente fuertes como para impedir que las molculas se separen, pero no para mantenerlas fijas. Debido a las fuerzas de atraccin los lquidos tienen volumen propio. Los lquidos en general tienen caractersticas muy particulares como son:

COHESIN: fuerza de atraccin entre molculas iguales ADHESIN: fuerza de atraccin entre molculas diferentes. VISCOSIDAD: resistencia que manifiesta un lquido a fluir. T ENSIN SUPERFICIAL : fuerza que se manifiesta en la superficie de un lquido,

por medio de la cual la capa exterior del lquido tiende a contener el volumen de este dentro de una mnima superficie.
CAPILARIDAD: facilidad que tienen los lquidos para subir por tubos de

dimetros pequesimos (capilares) donde la fuerza de cohesin es superada por la fuerza de adhesin para la gran lluvia. Caractersticas:

No tienen forma definida (toman la forma de los recipientes que los contienen). Tienen volumen definido (slo se comprimen en grado mnimo). Tienen densidad elevada. Tiene fluidez. Se difunden en otros lquidos. Se componen de cmulos desordenados de partculas que estn muy cercas unas de otras; el movimiento de sus partculas es aleatorio en tres dimensiones.

Los objetos inmersos en algn lquido son sujetos a un fenmeno conocido como flotabilidad.

Fuerzas intermoleculares.
Las fuerzas intermoleculares son las fuerzas de atraccin entre las partculas individuales (tomos, molculas, iones) de una sustancia y son las responsables de la existencia de los estados condensados (lquidos y slidos) ya que son estas fuerzas las que mantiene unidas las partculas. Las fuerzas intermoleculares influyen sobre las propiedades de los lquidos como el punto de ebullicin, la presin de vapor, el calor de vaporizacin, entre otras. Estas fuerzas tambin estn directamente relacionadas con las propiedades de los slidos como el punto de fusin y el calor de fusin. En contraste con las fuerzas intramoleculares (enlaces covalentes, inicos o metlicos de los compuestos), la fuerzas intermoleculares son mas dbiles. Por ejemplo para evaporar un mol de agua liquida a 100C solo se necesitan 9,73 kCal, pero para descomponer un mol de vapor de agua en tomos de hidrogeno y oxigeno se necesitan 220kCal. Los tipos de fuerzas intermoleculares son los siguientes: Fuerzas dipolo-dipolo: Son interacciones que se presentan entre molculas polares, debido a la atraccin de los tomos positivos de una molcula hacia los negativos de otra, en

este caso las molculas polares tienden a alinearse de modo que el extremo positivo de una molcula este cerca del extremo negativo de otra molcula, como se demuestra en el siguiente ejemplo: + + -

BR-F---BR-F (---): fuerzas dipolo-dipolo (-): enlace covalente Puente de hidrogeno: Constituye un caso especial de la fuerza dipolo-dipolo de mayor intensidad que se presenta cuando un tomo de hidrogeno de una molcula polar (sobre todo un H-F, H-O, o H-N) es atrado por un par de electrones no compartido de un tomo pequeo y muy electronegativo (por ejemplo el flor, nitrgeno y oxigeno) de una molcula vecina. Los puentes de hidrogeno son muchos mas dbiles de los enlaces qumicos ordinarios pero son mas fuertes que las fuerzas dipolo-dipolo o que las fuerzas dispersin de London Fuerzas de London: Son fuerzas intermoleculares que actan en distancias extremadamente cortas. Existen en todos los tipos de molculas (polares y no polares) en fases condensadas pero son muy dbiles. Ella son las responsables de la licuefaccin y solidificacin de molculas no polares, y especies monoatmicas como los gases raros. Por tanto, las

molculas ms polarizables tienen fuerzas de dispersin de London ms intensas. En general, las molculas ms grandes tienden a tener una polarizabilidad mayor porque tienen un mayor nmero de electrones y los electrones estn ms lejos del ncleo. Por tanto, la intensidad de las fuerzas de dispersin de London tiende a aumentar al incrementarse el tamao molecular. Dado que el tamao y la masa moleculares suelen ir en paralelo, la intensidad de las fuerzas de dispersin tiende a aumentar al incrementarse el peso molecular. La forma de las molculas tambin influye en la magnitud de las fuerzas de dispersin. Las fuerzas de dispersin operan entre todas las molculas, sean polares o no polares. Las molculas polares experimentan atracciones dipolo-dipolo, pero tambin experimentan fuerzas de dispersin al mismo tiempo. De hecho, las fuerzas de dispersin entre las molculas polares suelen contribuir ms a las atracciones intermoleculares que las fuerzas dipolo-dipolo. Al comparar las intensidades relativas de las atracciones intermoleculares, resultan tiles las generalizaciones siguientes:

Si las molculas tienen forma y peso molecular comparables, las fuerzas de dispersin son aproximadamente iguales. En este caso, las diferencias en las magnitudes de las fuerzas de atraccin se deben a diferencias en las

intensidades de las atracciones dipolo-dipolo, y las molculas ms polares tienen las atracciones ms fuertes. Si las molculas difieren ampliamente en su peso molecular, las fuerzas de dispersin suelen ser las decisivas. En este caso, las diferencias en las magnitudes de las fuerzas de atraccin casi siempre pueden asociarse a diferencias en los pesos moleculares, y la molcula con mayor masa tiene las atracciones ms fuertes. Fuerzas ion-dipolo Son fuerzas de atraccin que se establecen entre un Ion y una carga parcial en el extremo de una molcula polar. Los iones positivos son atrados al extremo negativo de un dipolo, en tanto que los iones, negativos son atrados al extremo positivos. La fuerza Ion-dipolo es importante en las soluciones de las sustancias inicas en lquidos polares; por ejemplo una solucin de cloruro de sodio (NaCl) en agua.

Fuerzas intramoleculares.

Las fuerzas intramoleculares son conocidas como aquellas que mantienen unidos a los tomos o a los iones que forman las sustancias qumicas (elementos y compuestos) de manera estable, de tal manera de formar un enlace qumico. Los tipos de fuerzas intramoleculares son los siguientes:

Enlace ionico: Es el enlace que se da entre elementos de electronegatividades muy diferentes. Se produce una cesin de electrones del elemento menos electronegativo al mas electronegativo y se forman los respectivos iones positivos (los que pierden electrones) y negativos (los tomos que ganan los electrones). Ejemplos de estos enlaces son los siguientes compuestos: NaCl (cloruro de sodio), CaCl2 (cloruro de calcio). Enlace covalente: Es el enlace que se da entre elementos de electronegatividades altas y muy parecidas, en estos casos ninguno de los tomos tiene ms posibilidades que el otro de perder o ganar los electrones. La forma de cumplir la regla de octeto es mediante la comparticin de electrones entre dos tomos. Cada par de electrones que se comparten es un enlace.

Este tipo de enlace se produce entre elementos muy electronegativos (no metales).

Los electrones que se comparten se encuentran localizados entre los tomos que los comparten.

Los siguientes compuestos se caracerizan por poseer enlaces covalentes: H2 (gas dihidrgeno), O2 (gas oxgeno), Cl2 (gas cloro).

Enlace metalico:

Es el enlace que se da entre elementos de electronegatividades bajas y muy parecidas, en estos casos ninguno de los tomos tiene ms posibilidades que el otro de perder o ganar los electrones. La forma de cumplir la regla de octeto es mediante la comparticin de electrones entre muchos tomos. Se crea una nube de electrones que es compartida por todos los ncleos de los tomos que ceden electrones al conjunto.

Este tipo de enlace se produce entre elementos poco electronegativos (metales).

Los electrones que se comparten se encuentran deslocalizados entre los tomos que los comparten.

Solidos segn su tipo de fuerza de atraccin.

Slidos metlicos: Estn formados por un conjunto ordenado de iones positivos ( Na+, Mg2+, Cu2+) donde los iones estn fijos en su posicin, y los electrones no estn sujetos a ningn ion positivo concreto, sino que los electrones pueden desplazarse, por lo que los metales poseen una conductividad elctrica elevada, son buenos conductores del calor, y, son dctiles y maleables. Su enlace es poco direccional, por eso los tomos

de un metal tienden a rodearse del mayor nmero posible de otros tomos, caracterizando por tener empaquetamiento compacto. Slidos inicos: Estn formados por iones, que estn unidos por fuerzas electrostticas

(enlaces inicos) entre iones continuos con cargas opuestas (cationes y aniones). En estas sustancias los iones permanecen en una ordenacin repetitiva y regular formando una red continua. La sal comn (NaCl), fluorita (CaF2) o los xidos de los metales son ejemplos de sustancias inicas. Los enlaces inicos son pocos direccionales, por lo que los iones buscan tener el mximo nmero de coordinacin posible, los cuales, junto a las estructuras, son menores a los de los metales, debido a sus diferencias, por ejemplo, en los slidos inicos, los aniones y cationes tienen distintos tamaos, limitando su

empaquetamiento. Slidos covalentes: Estos slidos estn formados por redes de tomos, unidos por enlaces covalentes (pares de electrones compartidos entre tomos de similar electronegatividad), las cuales pueden ser tridimensionales, bidimensionales (lminas) monodimensionales (cadenas), pero solo las redes tridimensionales contienen slidos puramente covalentes, los cuales, debido a las fuerzas extremadamente fuertes que los unen, tienen elevados puntos de fusin y ebullicin, en los bidimensionales

monodimensionales, las cadenas o laminas se atraen por fuerzas dbiles de Van de Waals.

Slidos moleculares:

En los slidos moleculares constituidos por molculas apolares, los electrones se encuentran emparejados y no pueden formar enlaces covalentes. Las molculas conservan su individualidad pero estn enlazadas por las fuerzas de Van del Waals, las mismas que existen entre las molculas de un gas o de un lquido. Estas fuerzas son bastante dbiles y son derivadas de la interaccin entre dipolos elctricos. Por el movimiento de los electrones alrededor de los ncleos en una molcula apolar puede suceder que, por un breve instante, la distribucin de carga sea tal que parte de la molcula se vuelva positiva en la parte negativa.

Propiedades criticas de una sustancia.

Es el conjunto de condiciones fsicas de presin, temperatura y volumen, a las cuales la densidad y otras propiedades del lquido y gas se vuelven idnticas, es decir, es un punto a una presin y temperatura dada donde fsicamente no puede diferenciarse si se trata de gas o lquido. Estas propiedades crticas son nicas (una sola presin, una sola temperatura) para una sustancia dada y se requiere para la determinacin de otras propiedades de la sustancia. La presin crtica, P cr, y la

temperatura crtica, Tcr, son medidas en el laboratorio y usualmente son desconocidas por lo que se requiere su determinacin por medio de Correlaciones, como la de Brown et al, para determinar las propiedades crticas en funcin de la gravedad especfica del gas Usos: Al estudiar e investigar sobre la aplicacin de estas propiedades criticas se observo que tiene un sinfn de aplicaciones y que existen investigadores que lo realizan. As pues se vio que dentro de la industria petrolera especficamente en el rea de reservorios existe una gran cantidad de investigadores que lo realizan pero el estudio implica tiempo Conocer y estudiar sobre las propiedades del punto crtico es de gran importancia, puesto que estas son aplicables en gran medida tanto el rea de reservorios, produccin, refinacin, etc.

A partir de las propiedades de presin y temperatura crtica se puede predecir el comportamiento de un reservorio y as mismo en la etapa de produccin nos ayuda predecir si se producirn mezclas liquidas de hidrocarburos o simplemente hidrocarburos en la fase gaseosa. Debido a la importancia de adquirir productos ms tiles, estos hidrocarburos pasaran a travs de plantas de proceso y refineras, en las cuales generalmente es aplicable la temperatura del punto crtico puesto que esta tiene correlacin con la temperatura de ebullicin.

Debido a la insuficiente informacin que se posee, puesto que en la industria petrolera no se trabajan con componentes puros, si no con mezclas

multicomponente. Se utiliza la tempera y presin pseudocriticas, el cual es el promedio de la temperatura y presin criticas mlales de los diversos materiales que constituyen la mezcla. Las cuales se pueden utilizar como punto crtico de una mezcla cuando se desean calcular las temperaturas y presiones reducidas. Importancia Las condiciones crticas son de gran puede predecir el estado fsico importancia, en vista que con ellas se de las sustancias en estudio.

En general las propiedades crticas tienen una gran importancia, sobre todo para determinar el comportamiento de los hidrocarburos, en especial cuando se trata de los alcanos principales constituyentes del gas natural. En este caso las propiedades crticas sirven para evaluar el conocimiento de las propiedades termodinmicas de los alcanos pesados y sus mezclas, ya que es esencial para el diseo de los procesos en la industria petroqumica, como la destilacin, adsorcin y la extraccin. A partir de correlaciones matemticas se determin que para la temperatura y presin crtica se deben de utilizar las siguientes ecuaciones.

CONCLUSIN
Un mueco de nieve, un vaso de agua, el vapor; todo esto puede parecernos diferente, pero en realidad, estn hechos de lo mismo! Como cualquier otra sustancia, el agua puede existir de tres diferentes maneras, conocidas como estados de la materia: slido, lquido y gaseoso. El estado cambia cuando es calentado. Como estado slido, la sustancia tiene un volumen y forma determinada y, usualmente no puede fluir, excepto en el caso de glaciares. Por ejemplo, un cubito de hielo, o copo de nieve, se encuentran en el estado slido de la materia. Cuando un slido es calentado, se convierte en lquido. Como lquido, una sustancia tiene un volumen determinado, pero su forma mantiene la forma del envase que lo contiene. Por ejemplo, un vaso de agua es el estado lquido del agua. Los slidos van organizados, de acuerdo a su formacin, en slidos amorfos y slidos cristalinos, los amorfos se refieren a esos slidos que tienen una forma desordenada en su estructura, mientras que los cristalinos presentan estructuras de formacin, podra decirse, perfectas.

BIBLIOGRAFA
Whitten, K. W., Davis R.E. y Peck, M. L. (2008). Qumica General. Espaa: McGraw-Hill. Octava edicin. Prado, Cesar J. 7 de Octubre de 2005. El estado slido y lquido. Recuperado en Marzo de 2012. http://www.monografias.com/trabajos28/liquido-solido/liquidosolido.shtml (Sin Autor). 16 de octubre de 2009. Propiedades de los lquidos. Recuperado en marzo de 2012. http://www.buenastareas.com/ensayos/Caracteristicas-De-LosLiquidos/29757.html Rodrguez, Jos M; Bor, Marisabel. (2008) Qumica I. Editorial Santillana. Perlman, Howard. 09 de febrero de 2011. Accin capilar. Recuperado en marzo de 2012. http://water.usgs.gov/gotita/capillaryaction.html Mendoza, Wilmary. Septiembre de 2007. Factores que afectan la viscosidad. Recuperado en marzo de 2012. http://yacimientos-de-gas-

condensado.lacomunidadpetrolera.com/2009/04/factores-que-afectan-laviscosidad.html (Sin Autor). Febrero de 2010. Slidos amorfos. Recuperado en marzo de 2012. http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%B3lido_amorfo

TABLA DE CONTENIDO
Introduccin Lquidos a) Definicin b) Generalidades c) Propiedades Fuerzas intermoleculares a) Definicin b) Ejemplos Fuerzas intramoleculares a) Definicin b) Ejemplos Tipos de solidos segn el tipo de fuerza de atraccin a) Definicin b) Ejemplos Propiedades criticas de una sustancia a) Definicin b) Usos c) Importancia Conclusin. Bibliografa. Anexos.

APNDICE.
Ejercicios del tema. (Sacados del captulo 13, libro Whitten 5ta edicin). Ejercicio 3. Qu es lo que genera las fuerzas de London? Qu factores determinan la fortaleza de las fuerzas de London entre las molculas? Las fuerzas de London se presentan en todas las sustancias moleculares. Son el resultado de la atraccin entre los extremos positivo y negativo de dipolos inducidos en molculas adyacentes. La fortaleza de las fuerzas de London depende de la facilidad con que se polarizan los electrones de una molcula, y eso depende del nmero de electrones en la molcula y de la fuerza con que los sujeta la atraccin nuclear. En general, cuantos ms electrones haya en una molcula ms fcilmente podr polarizarse. Esto tambin se correlaciona con la masa molar: cuanto ms pesado es un tomo o molcula, ms electrones tiene: resulta interesante que la forma molecular tambin desempea un papel en la formacin de las fuerzas de London. Ejercicio 4. Qu es el enlace hidrogeno? Bajo que condiciones se pueden formar enlaces hidrgenos fuertes? Es la fuerza atractiva entre un tomo electronegativo y un tomo de hidrgeno unido covalentemente a otro tomo electronegativo. Resulta de la formacin de una

fuerza dipolo-dipolo con un tomo de hidrgeno unido a un tomo de nitrgeno, oxgeno, flor o cloro. La fuerza del enlace misma es dependiente de la temperatura, presin, ngulo de enlace y ambiente. Ejercicio 5. Cules permanentes? a) SiH4 b) MgCl2 molecular c) NCl3 d) F2O de las siguientes sustancias tienen fuerzas dipolo-dipolo

Ejercicio 6. Cules permanentes? a) AlCl3 molecular b) SF6 molecular c) NO d) SeF4 de las siguientes sustancias tienen fuerzas dipolo-dipolo

Ejercicio 9. Para cada uno de las siguientes parejas de compuestos, predice que compuesto exhibir un enlace hidrogeno ms fuerte. Justifica tu prediccin. Puede serte de ayuda escribir la formula de Lewis para cada uno. a) Agua, H2O, o sulfuro de hidrgeno, H2S

b) Difluorometano, CH2F, o fluoramina, NH2F c) Acetona, C3H6O (contiene un doble enlace C=O) o alcohol etlico, C2H6O (contiene un enlace sencillo CO)

Ejercicio 12. Describe las fuerzas intermoleculares que estn presentes en cada uno de los siguientes compuestos. Qu tipo de fuerza tendra la mayor influencia sobre las propiedades de cada compuesto? a) Alcohol etlico, C2H6O (contiene un enlace sencillo CO) b) Fosfina, PH3. c) Hexafluoruro de azufre, SF6

Ejercicio 64. El hielo flota en agua, Por qu? Esperaras que el mercurio solido florase en mercurio lquido en su punto de congelacin? Explica esto. El hielo flota en el agua porque el agua al pasar a estado slido cambia sus propiedades y se vuelve menos densa que el agua en estado lquido. El agua es uno de los muy pocos elementos cuyo estado lquido posee una densidad mayor que la del estado solido. El mercurio estando en su punto de congelacin se convertira en un solido, al igual que el estado del mercurio que se desea hacer flotar, siendo ambos solidos, es imposible que flote uno en el otro.

Ejercicio 65.

Distingue y compara las caractersticas de solidos moleculares, covalente, inicos y metlicos. Da dos ejemplos de cada clase de solido. Solidos moleculares: consiste de pequeas molculas covalentes no polares, y es mantenido junto por fuerzas de dispersin de London. Ejemplos: a) La cera de parafina. b) La sacarosa. Solidos covalentes: se mantienen unidos en una red tridimensional nicamente por enlaces covalentes. Ejemplos: a) El diamante. b) El cuarzo.

Solidos ionicos: est formado por iones positivos y negativos unidos entre si mediante fuerzas de naturaleza electrosttica. Ejemplos: a) Cloruro de sodio. b) La fluorita. Solidos metlicos: es donde cada punto reticular del solido est ocupado por un tomo del mismo metal. Ejemplos: a) El cobre.

b) El aluminio. Algunas diferencias entre las propiedades de dichos solidos, son: Moleculares Son bastante deformables. Covalentes Son extremadamente duros y difciles de deformar. Inicos Metlicos

Cuando el cristal Las partculas del es sometido a una metal estn frgiles temperatura y por lo tanto se elevada los iones puede modificar su adquieren forma. movilidad. Cuando es Su conductividad sometido a una es Excelente tanto temperatura trmica como aumenta su elctrica debido a conductividad sus electrones elctrica. libres.

Su conductividad es nula.

Malos conductores del calor y por lo tanto de la electricidad.

Ejercicio 66: Clasifica cada una de las siguientes sustancias en el estado solido, como un solido molecular, inico, covalente (red), o metlico.

Conductor elctrico Punto de fusin (C) Punto de ebullicin (C) Solido Lquido

SiO2 (Cristobalita) Na2S Cr(CO)6 Ti 1.713 1.180 110 1.660 2.230 -------210 (dec.) 3.287 no no no si no si no si

1234-

1.1 Curva de presin de vapor de algunas sustancias.

1.2 Puentes de hidrogeno. (---): puente de hidrogeno (-): enlace covalente

1.3 Fuerza ion dipolo.

1.3 Empaquetamiento exagonal compacto.

1.4 Solidos covalentes.

Universidad de Oriente Ncleo Anzotegui Unidad de Cursos Bsicos Ctedra: Qumica II

Profesor: Jos Mouzawek Seccin: 05 Grupo: 07

Bachilleres: Rodrguez Gabriela. C.I: 23.734.452 Nuez Yuleska. C.I: Farias Jose Enrique. C.I: Arturo C.I: Gabriela C.I:

Barcelona, Agosto de 2012.

INTRODUCCIN
El estudio de los diversos componentes del universo y de la tierra est, en gran parte, controlado por la qumica, cada simple movimiento, descubrimiento, o cambio en la formacin previamente estudiada por la misma qumica es un caso que merece un nuevo esfuerzo por llegar ms all de lo que ya se haba llegado. Una parte de estos descubrimientos estn relacionados con el estudio de la materia en sus tres tipos de estado (Slido, lquido y gaseoso). Partiendo en base a las propiedades de los lquidos y slidos se podr desarrollar un conjunto de conocimientos previos a la realizacin de clculos para demostrar dichas propiedades; la descripcin de estas propiedades llevar consigo la especificacin de diversos ejemplos que puedan demostrar la existencia de stas y la relacin existente entre ellas. Las propiedades de los slidos y lquidos pueden explicarse de manera cuantitativa en trminos de la teora cintico-molecular; sabiendo que la energa cintica promedio de una coleccin de molculas gaseosas disminuye conforme lo hace la temperatura, y a medida que una muestra de gas se enfra y comprime, el movimiento aleatorio rpido de las molculas gaseosas disminuye. Las molculas se aproximan entre s y las atracciones intermoleculares aumentan.