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ESTUDIO

MEDIOAMBIENTAL

DESALACIN DE AGUA



2012-2013
Desalinizacin de Agua Marina en Almera
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Desalinizacin de Agua Marina en Almera
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3

ndice
1. Introduccin .......................................................................................................................... 5
2. Emplazamiento ..................................................................................................................... 6
3. Datos para el clculo de dispersin de contaminantes ....................................................... 7
3.1 Datos de la instalacin de cogeneracin ..................................................................... 7
3.2 Datos meteorolgicos................................................................................................... 8
3.3 Datos contaminacin de fondo .................................................................................. 10
4. Estudio clculo de dispersin de contaminantes .............................................................. 11
4.1 Terico - Dispersin de contaminantes ..................................................................... 11
4.2 Clculo - Dispersin de contaminantes ...................................................................... 16
4.3 Resultados - Dispersin de contaminantes ............................................................... 19
4.3.1 Ecuaciones........................................................................................................... 19
4.3.2 Estabilidad B ....................................................................................................... 20
4.3.3 Estabilidad C ........................................................................................................ 22
4.3.4 Conclusiones ....................................................................................................... 23
4.4 Legislacin ................................................................................................................... 24
4.4.1 Unin Europea .................................................................................................... 24
4.4.2 Espaa ................................................................................................................. 25
4.4.3 Real Decreto 102/2011, de 28 de enero ............................................................ 25
4.5 Comparacin concentraciones ................................................................................... 27
5. Mejores tcnicas disponibles ............................................................................................. 27
5.1 Reduccin de las emisiones de NOx .......................................................................... 27
5.1.1 Disminucin del exceso de aire .......................................................................... 27
5.1.2 Aire en etapas ..................................................................................................... 28
5.1.3 Recirculacin de los gases de combustin ......................................................... 29
5.1.4 Precalentamiento reducido del aire .................................................................. 30
5.1.5 Precalentadores con baja emisin de NOx ........................................................ 30
5.1.5.1 Precalentadores con baja emisin de NOx y aire en etapas ......................... 31
5.1.5.2 Precalentadores con baja emisin de NOx y recirculacin del gas de
combustin ..................................................................................................................... 32
5.1.5.3 Precalentadores con baja emisin de NOx y combustible en etapas ........... 32
5.1.5.4 Nueva generacin de precalentadores con baja emisin de NOx ................ 33
5.1.6 Reduccin no catdica selectiva (SNCR) ............................................................ 34
5.1.7 Reduccin qumica por combustible .................................................................. 34
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5.1.8 Fusin elctrica ................................................................................................... 34
5.1.9 Eleccin ............................................................................................................... 34
5.2 Reduccin de las emisiones de CO ............................................................................. 35
6. Bibliografa .......................................................................................................................... 37






Desalinizacin de Agua Marina en Almera
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1. Introduccin
Debido a la falta de emisin de contaminantes atmosfricos por parte de la
desaladora, en el presente documento se recogen las mejores tcnicas disponibles
para el tratamiento de las emisiones de NOx y CO, junto con un estudio de dispersin
de contaminantes en la localidad de Villadangos del Pramos (Len).


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2. Emplazamiento
El emplazamiento de la instalacin de cogeneracin se encuentra en el polgono
industrial de la localidad de Villadangos del Pramo, Len. Es de titularidad pblica,
gestionado por ADE Parques Tecnolgicos y Empresariales de Castilla y Len, empresa
adscrita a la Consejera de Economa y Empleo de la Junta de Castilla y Len.
Se trata de un polgono cuyas caractersticas son:
- Superficie
o Superficie bruta 2.000.000 m2
o Superficie neta 1.066.355 m2
- Parcelas
o N de parcelas 308
o N parcelas libres 14

Figura 1. Localidad del emplazamiento.
Corresponde a las coordenadas UTM; X: 274.171.88 m Y: 4.712.949.98 m
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Figura 2. Polgono industrial.

Figura 3. Parcela en venta.

3. Datos para el clculo de dispersin de contaminantes

3.1 Datos de la instalacin de cogeneracin
Los datos son entregados.
- Caudal: 82,9 m
3
/s
- Densidad: 1,183 m
3
/Kg
- Caudal msico: 252,3 t/hr
- Temperatura salida de gases: 123 C
- Diametro de la chimenea: 2,3 m
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- Altura de la chimenea: 25 m
- Velocidad salida gases: 20 m/s
- Concentracin mxima emitida
o NOx = 75 mg/Nm
3

o CO = 100 mg/Nm
3


3.2 Datos meteorolgicos
Los datos se obtienen de la estacin meteorolgica de Aeropuerto de Len Virgen
del Camino (Agencia Estatal de Meteorologa).
Ao/Mes
T media
(C)
Insolacin
(h)
V Viento
(km/h)
Precipitacin
(mm)
2006M01 1,7 152,4 7,32 26,2
2006M02 3,2 199,2 13,39 17,9
2006M03 7,7 175,4 18,46 59,3
2006M04 10,4 263,7 11,78 42,6
2006M05 14,7 321,5 14,18 28,1
2006M06 19 319,2 9,83 36
2006M07 21,9 342,9 9,94 19,9
2006M08 18,5 349,9 11,17 19,2
2006M09 18 229 11,24 53,8
2006M10 13 153,8 11,61 148,4
2006M11 8,6 90,1 10,59 96,5
2006M12 3,6 136,8 8,96 40,4
2007M01 3,5 98,7 8,25 25,3
2007M02 5,4 113,7 16,21 65,3
2007M03 6,2 203,9 15,89 17,2
2007M04 10,6 226,1 11,16 51,7
2007M05 12,7 282,1 16,3 87
2007M06 15 296,3 11,9 41
2007M07 18 368,8 12,11 1,1
2007M08 17,8 304,5 12,66 20,1
2007M09 16 286,5 7,37 25,8
2007M10 11,9 222,3 6,49 35,3
2007M11 6,8 216 7,89 29,4
2007M12 3,3 143,8 8,35 10,3
2008M01 4,8 144,4 10,48 22,1
2008M02 6,8 158,6 7,18 30
2008M03 7 237,2 18,2 9,1
2008M04 9,5 231,7 15,27 77,9
2008M05 12,2 179,2 10,08 144,6
2008M06 16,9 318,2 9,72 11,4
2008M07 18,5 375,6 11,08 0,7
2008M08 19 352,7 10,9 4,2
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2008M09 15,1 255,6 9,39 10,6
2008M10 10,9 215,6 9,27 40,2
2008M11 4,9 146,1 9,62 16,7
2008M12 3,9 159,6 10,73 43,2
2009M01 2 113,7 10,98 57,3
2009M02 4,9 213,9 10,58 25,8
2009M03 8,3 297,5 10,57 16,2
2009M04 8,5 255,2 13,07 25,6
2009M05 14,2 313,8 11,33 25,6
2009M06 18,1 283,9 11,2 26,1
2009M07 18,8 374,7 12,5 20,4
2009M08 20,9 353,1 8,87 2,9
2009M09 16,9 293,2 10,15 1,3
2009M10 13,8 202,9 7,76 65,8
2009M11 7,5 121,8 16,69 85,4
2009M12 2,6 117,6 10,08 118,7
2010M01 2,2 128,6 11,12 61,1
2010M02 2,9 125,4 13,45 84
2010M03 5,7 179,6 14,6 51,1
2010M04 10,5 254 10,06 32,5
2010M05 11,5 259,7 11,32 43,3
2010M06 16,4 292,3 10,97 57,9
2010M07 21,3 403,1 9,55 0,1
2010M08 20,2 373,9 10,66 0
2010M09 16,8 257 8,63 38,7
2010M10 10,7 207,4 10,25 59,3
2010M11 5,8 161,9 12,62 37,9
2010M12 2,7 121,3 7,89 93,5
2011M01 3,5 88,2 7,98 50,2
2011M02 4,7 181,9 10,37 33,1
2011M03 7 185,4 12,52 59,4
2011M04 12,7 254,9 9,72 118
2011M05 15,1 297 9,76 36,8
2011M06 16,7 343,3 10,91 8,8
2011M07 17,7 360,8 12,76 23,3
2011M08 19,6 302,2 10,25 32,2
2011M09 18 287 9,14 6,5
2011M10 13,5 264,6 8,82 46,5
2011M11 8 111,7 8,04 76
2011M12 4,6 163,1 11,12 11,6
2012M01 3,1 130 6,71 58
2012M02 4,9 153 11,27 46
2012M03 7,1 210 8,98 29
2012M04 8,6 220 17,38 50
2012M05 12,1 248 11,81 58
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2012M06 16,4 307 14,04 39
2012M07 19,6 352 11,06 28
2012M08 19,3 327 11,53 24
2012M09 16,4 240 10,23 39
2012M10 11,4 179 8,3 56
2012M11 7 142 17,35 58
2012M12 4,3 116 - 70
TOTAL 11,089 231,437 10,951 41,624

Figura 4. Estadsticas meteorolgicas. Estacin Virgen del Camino.
3.3 Datos contaminacin de fondo
Los datos se obtienen de Troposfera, el portal temtico de contaminacin atmosfrica.
Se han cogido los datos de la provincia de Len y del municipio Len ya que era el ms
prximo el emplazamiento.
Len
Ao Estacin Nox (g/m3) CO (g/m3)
Barrio de la Palomera 12,77 -
2006 Barrio Pinilla 35,49 0,94
Plaza de Toros 38,83 0,7
TOTAL promedio 29,03 0,82
Barrio de la Palomera 15 -
2005 Barrio Pinilla 29 0
Plaza de Toros 33 0
TOTAL promedio 25,67 0
Barrio de la Palomera - -
2004 Barrio Pinilla 20 0
Plaza de Toros - -
TOTAL promedio 20 0
Barrio de la Palomera - -
2003 Barrio Pinilla 32 1
Plaza de Toros - -
TOTAL promedio 32 1
TOTAL 26,67 0,455

Figura 5. Estadsticas contaminacin atmosfrica de fondo.



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4. Estudio clculo de dispersin de contaminantes

4.1 Terico - Dispersin de contaminantes
La modelizacin del transporte de contaminantes sirve para la determinacin de la
variacin de la concentracin de un determinado contaminante en el espacio y en el
tiempo. De esta manera, se estiman ciertos parmetros de emisin desde una fuente
fija para mantener los lmites indicados por la legislacin en las zonas circundantes al
foco emisor cuando se disea una chimenea industrial. Existen varios tipos de modelos
y paquetes de software destinados a la estudiar la evolucin de los contaminantes en
la atmsfera.
Modelo de dispersin Gaussiano.
De todos los modelos desarrollados, uno de los ms usados, cuando los
contaminantes no son reactivos, es el modelo de dispersin gaussiano. ste modelo
parte de varias suposiciones:
- La velocidad y direccin del viento entre el foco emisor y el receptor de
contaminantes es constante.
- Todo el vertido permanece en la atmsfera, sin reaccin alguna, y no existe
deposicin en forma de lluvia o partculas.
- La dispersin se puede describir por una distribucin de Gauss.
La ecuacin general del modelo de Gauss para la medida de la contaminacin en
cualquier punto:
2
2 2
1 1 1
exp exp exp
2 2 2 2
y z y z z
Q y Z H Z H
C
u to o o o o
(
( (
| |
| | | | +
(
( ( = +
|
` | |
|
(
( (
\ . \ .
\ .

)

Donde:
- C es la concentracin del contaminante (kg/m3) en un receptor ubicado en (x,
y, z).
- Q es la tasa de emisin en la fuente (kg/s).
-
y

z
Son los coeficientes de difusin en las direcciones y y z, respectivamente
(m), y son funciones de la distancia x en la direccin del viento respecto a la
fuente y de la estabilidad atmosfrica.
- u velocidad del viento en la boca de la chimenea (m/s).
- H es la altura efectiva de emisin del contaminante (m).
- x, y y z son las coordenadas espaciales del receptor (m) respecto a la fuente (el
eje x est orientado en la direccin del viento medio, y forma un ngulo recto
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respecto a x en el plano horizontal, z est en el plano vertical y Z es la
coordenada vertical respecto al nivel del suelo).

Figura 1. Modelo Gaussiano de dispersin de contaminantes.

Figura 2. Bosquejo de definicin que muestra la dispersin de la columna en sentido
vertical y la reflexin de los contaminantes en el nivel del suelo.
Con base en la ecuacin anterior, la concentracin mxima al nivel del suelo (Z = 0) se
presenta en la lnea media horizontal (y = 0). En y = 0
2
2
exp 1
2
z
y
o
(
=
(


Y en z = 0,
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13

( ) ( )
2 2
2
2 2 2
exp exp 2exp
2 2 2
z z z
Z H Z H
H
o o o

( (
+ (

+ = ( (
`
(
( (


)

Por tanto, la ecuacin (1) se reduce a la forma simplificada:
2
,0,0
2
exp
2 2
x
y z z
Q H
C
u to o o

(

=
`
(

)

a) Clculo de
y

z
:

Se puede calcular grficamente como funcin de la clase de estabilidad y de la
distancia al foco con las curvas de Pasquill-Giford.
O tambin numricamente mediante las ecuaciones:


Donde b=0,894 y "x" se expresa en kilmetros. El resultado se obtiene en metros.
El resto de constantes dependen de la distancia al foco y del tipo de estabilidad
atmosfrica:
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La estabilidad atmosfrica se puede hallar en la siguiente tabla:


b) Clculo de u velocidad del viento en la boca de la chimenea:
10
10
p p
z z n
z z
U U U U
n
| | | |
= =
| |
\ . \ .

- u10 velocidad del viento a 10 metros de altura.
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- z altura fsica de la chimenea.
- p coeficiente exponencial.

c) Clculo de H. Altura efectiva de la chimenea:
Calculada como la suma de la altura geomtrica o fsica de la chimenea (Hg, altura de
construccin) y la sobre elevacin que el penacho de humo sufre en la salida de la
chimenea (h).


El clculo de la sobre elevacin puede calcularse mediante la frmula de Briggs, que
diferencia 2 casos:
1. Para condiciones estables y prximas a la neutralidad,
1
3
2.6
F
H
uS
| |
A =
|
\ .

Siendo
F es el flujo ascensional especfico inicial de la columna emitida, definido por:
( )
2
2
S A
S
g T T W
D
F
T

| |
=
|
\ .

Donde:
- g = aceleracin debida a la gravedad (m/s
2
).
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- TS y TA = temperaturas del gas emitido y del entorno, respectivamente, en el
punto de emisin (K).
- W = velocidad de salida de la columna (m/s).
- D = dimetro de la chimenea en la parte superior (m).
- u = velocidad media del viento de la profundidad en la capa atmosfrica que
suele tomarse como correspondiente a la altura H, de la chimenea (m/s).
S = parmetro de estabilidad (1/s
2
) definido por:
0.01
o
A
A
T g
S C m
T z
A
(
= +
(
A


El valor de T
A
/
z
es la tasa de decaimiento de la temperatura a travs de la capa de
ascensin de la columna.
2. Para atmsferas inestables donde en teora la columna dejara de ascender
como consecuencia del arrastre de aire ambiental
1 3 2 3
1.6
F x
H
u
A =

Para atmsferas inestables no existe un acuerdo general respecto a dnde se debe dar
por terminada la ascensin de la columna, pero es razonable considerar que ha
concluido la ascensin cuando la columna ha recorrido ms o menos diez alturas de
chimenea en la direccin del viento (esto es, x = 10 Hg).
4.2 Clculo - Dispersin de contaminantes

a) Clculo de
y

z
:
La estabilidad atmosfrica se puede hallar en la siguiente tabla usando los datos de
velocidad del viento a 10m y la insolacin (Cap. 3.2 Datos meteorolgicos).
Donde:



Se considera la insolacin como moderada.
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Al haber estabilidades B y C se hace el estudio para ambas.

Se realiza los clculos para hallar
y
y
z
cogiendo los datos de la siguiente tabla
teniendo en cuenta las estabilidades obtenidas anteriormente.

Los clculos se realizan para distancias menores y mayores a 1 km obteniendo as el
punto de concentracin mximo.

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Los resultados se presentan en el captulo Resultados - Dispersin de contaminantes.
b) Clculo de u velocidad del viento en la boca de la chimenea:
La planta de cogeneracin se sita en el polgono industrial de Villadangos del Pramo,
muy prxima a la urbanizacin Camino de Santiago.

10
10
p p
z z n
z z
U U U U
n
| | | |
= =
| |
\ . \ .

Los resultados se presentan en el captulo Resultados - Dispersin de contaminantes.
c) Clculo de H. Altura efectiva de la chimenea:
Calculada como la suma de la altura geomtrica o fsica de la chimenea (Hg, altura de
construccin) y la sobre elevacin que el penacho de humo sufre en la salida de la
chimenea (h).


El clculo de la sobre elevacin puede calcularse mediante la frmula de Briggs.
2. Para atmsferas inestables donde en teora la columna dejara de ascender
como consecuencia del arrastre de aire ambiental
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( )
2
2
S A
S
g T T W
D
F
T

| |
=
|
\ .


1 3 2 3
1.6
F x
H
u
A =

Los resultados se presentan en el captulo Resultados - Dispersin de contaminantes.
4.3 Resultados - Dispersin de contaminantes

4.3.1 Ecuaciones
Las ecuaciones empleadas se resumen a continuacin:
Ecuacin Variables

a: obtenida de tabla
x: distancia a foco (Km)
b: obtenida de tabla


c: obtenida de tabla
x: distancia a foco (Km)
d: obtenida de tabla
f: obtenida de tabla


u: velocidad del viento en la boca de la chimenea (m/s)
u10: velocidad del viento a 10m (m/s)
Z: altura fsica de la chimenea (m)
p: obtenida de tabla


H: altura efectiva de la chimenea (m)
Hg: altura fsica de la chimenea (m)
H: sobre elevacin del penacho de humo (m)



g: aceleracin debido a la gravedad (m/s2)
TS: temperatura del gas emitido, en el punto de emisin (K)
TA: temperatura del gas del entorno, en el punto de emisin (K)
W: velocidad de salida de la columna (m/s)
D: dimetro de la chimenea en la parte superior (m)
F: flujo ascensional especfico inicial de la columna emitida


H: sobre elevacin del penacho de humo (m)
F: flujo ascensional especfico inicial de la columna emitida u:
velocidad del viento en la boca de la chimenea (m/s)
x: 10 veces Hg (m)

2
,0,0 2
exp
2 2
x
y z z
Q H
C
u to o o
(

=
`
(
)

Q: Caudal (m
3
/s)

y
: Calculada

z
: Calculada
H: altura efectiva de la chimenea (m)
u: velocidad del viento en la boca de la chimenea (m/s)
C: concentracin contaminante (Kg/m3)

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4.3.2 Estabilidad B




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La columna amarilla representa la distancia a la que existen valores mximos de
contaminacin.

















-0,00005
0
0,00005
0,0001
0,00015
0,0002
0,00025
0,0003
0,00035
0,0004
0 1 2 3 4 5
Concentracin Estabilidad B
Concentracin
Estabilidad B
(m)
(g/m3)
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4.3.3 Estabilidad C




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La columna amarilla representa la distancia a la que existen valores mximos de
contaminacin.


4.3.4 Conclusiones
Si comparamos ambas estabilidades, B y C:

Podemos observar cmo, dependiendo de la estabilidad, tenemos niveles de
concentracin mximos a distinta distancia del foco emisor.
Con estabilidad B, moderadamente inestable, obtenemos una concentracin mxima
de 0,00035993 Kg/m
3
a una distancia de 0,7 Km del foco emisor.
Con estabilidad C, ligeramente inestable, obtenemos una concentracin mxima de
0,0003153 Kg/m
3
a una distancia de 1 Km del foco emisor.
-0,00005
0
0,00005
0,0001
0,00015
0,0002
0,00025
0,0003
0,00035
0 1 2 3 4 5
Concentracin Estabilidad C
Concentracin
Estabilidad C
-0,00005
0
0,00005
0,0001
0,00015
0,0002
0,00025
0,0003
0,00035
0,0004
0 1 2 3 4 5
Concentracin
Estabilidad B
Concentracin
Estabilidad C
(m)
(g/m3)

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4.4 Legislacin

4.4.1 Unin Europea
La Unin Europea inici en la dcada de los 90 un importante proceso de desarrollo
legislativo enfocado a la mejora de la calidad del aire de su territorio. Entre las normas
ms relevantes que se han ido publicando se pueden mencionar:
- Directiva 96/62/CE del Consejo, de 27 de septiembre de 1996, sobre evaluacin
y gestin de la calidad del aire ambiente (Directiva Marco).
- Directiva 1999/30/CE del Consejo, de 22 de abril de 1999, relativa a los valores
lmite de dixido de azufre, dixido de nitrgeno y xidos de nitrgeno,
partculas y plomo en el aire ambiente (Primera Directiva Hija).
- Directiva 2000/69/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de
noviembre de 2000, sobre los valores lmite para el benceno y el monxido de
carbono en el aire ambiente (Segunda Directiva Hija).
- Directiva 2002/3/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 12 de febrero de
2002, relativa al ozono en el aire ambiente (Tercera Directiva Hija).
- Directiva 2004/107/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de
diciembre de 2004, relativa al arsnico, el cadmio, el mercurio, el nquel y los
hidrocarburos aromticos policclicos el aire ambiente (Cuarta Directiva Hija).
- Directiva 2008/50/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 21 de mayo de
2008, relativa a la calidad del aire ambiente y a una atmsfera ms limpia en
Europa.
La Directiva 96/62/CE supuso un cambio importante en la evaluacin y gestin de la
calidad del aire ambiente. Su publicacin proporcion un marco comunitario para las
medidas nacionales, regionales y locales destinadas a mantener una buena calidad del
aire ambiente -o para mejorarla en caso necesario- estableciendo los contaminantes a
vigilar, los sistemas para realizar las mediciones, y la obligacin de designar
autoridades responsables de asegurar la calidad del aire y de informar al pblico.
A partir de ella fueron surgiendo posteriormente las denominadas Directivas Hijas,
en las que se fijaban los lmites de los distintos contaminantes a considerar.
En junio de 2008, en el marco de la Estrategia sobre la contaminacin atmosfrica, la
UE public la Directiva 2008/50/CE relativa a la calidad del aire ambiente y a una
atmsfera ms limpia en Europa la cual ha venido a modificar el anterior marco
regulatorio comunitario, sustituyendo la Directiva Marco y las tres primeras Directivas
Hijas, e introduciendo regulaciones para nuevos contaminantes, como las partculas de
tamao inferior a 2,5 micrmetros, y nuevos requisitos en cuanto a la evaluacin y la
gestin de la calidad del aire ambiente.
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4.4.2 Espaa
Por su parte, Espaa ha ido incorporando a su ordenamiento jurdico las Directivas
comunitarias de calidad del aire a partir de la base legal que constitua la Ley 38/1972,
de 22 de diciembre, de proteccin del Ambiente Atmosfrico, desarrollada por
el Decreto 833/1975, de 6 de febrero, mediante las siguientes normas:
- Real Decreto 1073/2002, de 18 de octubre, sobre evaluacin y gestin de la
calidad del aire ambiente en relacin con el dixido de azufre, dixido de
nitrgeno, xidos de nitrgeno, partculas, plomo, benceno y monxido de
carbono, que transpone las Directivas 96/62/CE; 1999/30/CE y 2000/69/CE.
- Real Decreto 1796/2003, de 26 de diciembre, relativo al ozono en el aire
ambiente, que transpone la Directiva 2002/3/CE.
- Real Decreto 812/2007, de 22 de junio, sobre evaluacin y gestin de la calidad
del aire ambiente en relacin con el arsnico, el cadmio, el mercurio, el nquel y
los hidrocarburos aromticos policclicos, que transpone la Directiva
2004/107/CE.
La antigua Ley 38/1972, de 22 de diciembre, de Proteccin del Ambiente
Atmosfrico fue sustituida por la Ley 34/2007, de 15 de noviembre, de calidad del aire
y proteccin de la atmsfera, la cual aporta la nueva base legal para los desarrollos
relacionados con la evaluacin y la gestin de la calidad del aire en Espaa. Esta Ley,
cuyo fin ltimo es que se alcancen unos niveles ptimos de calidad del aire para evitar,
prevenir o reducir riesgos o efectos negativos sobre la salud humana, el medio
ambiente y dems bienes de cualquier naturaleza, habilita al gobierno a definir y
establecer los objetivos de calidad del aire y los requisitos mnimos de los sistemas de
evaluacin de la calidad del aire. Igualmente, sirve de marco regulador para la
elaboracin de los planes nacionales, autonmicos y locales para la mejora de la
calidad del aire.
En consonancia con la nueva legislacin comunitaria (Directiva 2008/50/CE), y en aras
a simplificar la normativa nacional referente a la calidad del aire, en enero de 2011 fue
publicado el Real Decreto 102/2011, de 28 de enero, relativo a la mejora de la calidad
del aire. Este Real Decreto sustituye a los Reales Decretos 1073/2002, 1796/2003 y
812/2007, y deroga el antiguo Decreto 833/1975 en todas las disposiciones que tienen
que ver con la evaluacin y la gestin de la calidad del aire, incluyendo disposiciones
sobre evaluacin y gestin de la calidad del aire que afectan a todas las sustancias
contaminantes objeto de regulacin.
4.4.3 Real Decreto 102/2011, de 28 de enero
En el Real Decreto 102/2011, de 28 de enero, relativo a la mejora de la calidad del aire,
se establecen, tanto para la proteccin de la salud como para la proteccin de la
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vegetacin, los diferentes Objetivos de Calidad del Aire que son de aplicacin para
cada contaminante (se tendr en cuenta para NOx y CO exclusivamente).




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4.5 Comparacin concentraciones
Lo primero que hay que hacer es pasar todas las concentraciones a las mismas
unidades.


Como podemos observar la concentracin mxima admitida es superada en todos los
cosos por le concentracin mxima de difusin.
Para solucionar esto se debera usar alguna tcnica para disminuir las emisiones tanto
de NOx como de CO.
A continuacin se detallan las mejores tcnicas disponibles.
5. Mejores tcnicas disponibles

5.1 Reduccin de las emisiones de NOx

5.1.1 Disminucin del exceso de aire
La disminucin del exceso de aire es una medida operativa para reducir las emisiones
de xidos de nitrgeno relativamente simple y fcil de aplicar. Al disminuir la cantidad
de oxgeno disponible en la zona de combustin hasta el mnimo necesario para
conseguir una combustin completa, se reduce la formacin de nitrgeno de
combustible y, en menor medida, la formacin de NOX trmico. Esta medida permite
disminuir considerablemente las emisiones, especialmente, en las centrales
energticas antiguas y, por lo tanto, se ha incorporado a muchas de las grandes
instalaciones de combustin existentes. Normalmente, las centrales nuevas disponen
de equipos de control y medicin que permiten regular con precisin el suministro de
aire de combustin.
Esta medida no requiere energa adicional. Adems, si se utiliza correctamente, no
debera disminuir la capacidad de la central energtica. No obstante, al reducir el nivel
de oxgeno, la combustin puede no ser completa y aumentar la cantidad de carbono
sin quemar en las cenizas.
Asimismo, la temperatura del vapor puede disminuir. Si el oxgeno de las zonas
primarias se rebaja hasta cantidades muy reducidas, tambin pueden producirse altos
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niveles de monxido de carbono. Estas modificaciones pueden comportar una
disminucin de la eficiencia de la caldera, la formacin de escorias, corrosin y, en
general, incidir negativamente en el rendimiento general de la caldera. Por otra parte,
esta tcnica no solo reduce los NOX, sino que tambin disminuye el SO3, factor que
puede causar la corrosin y el ensuciamiento del precalentadores de aire y el
dispositivo de control de partculas. Si no se realiza un control estricto del sistema, el
uso de esta tcnica podra acarrear problemas de seguridad, como incendios en los
precalentadores de aire y las tolvas para las cenizas o un aumento de la opacidad y de
la proporcin de prdidas de la pantalla de tubos de agua.
5.1.2 Aire en etapas
La reduccin de los NOX por aire en etapas se basa en la creacin de dos zonas de
combustin divididas: una zona de combustin primaria con carencia de oxgeno, y
una zona secundaria de combustin con exceso de oxgeno para asegurar la
combustin completa. Este sistema reduce la cantidad de oxgeno disponible (en un 70
90% del aire primario) en la zona de combustin primaria. Las condiciones
subestequiomtricas de la zona primaria evitan la formacin de NOX a partir del
nitrgeno del combustible. Adems, la formacin de NOX trmico disminuye
parcialmente gracias a la reduccin de la temperatura mxima. En la zona secundaria,
se inyecta entre un 10% y un 30% del aire de combustin y, con el mayor volumen de
llama, se completa el proceso de combustin. La temperatura relativamente baja de
esta fase limita la produccin de NOX trmico.
Las operaciones que tienen lugar en las calderas y los hogares para que el aire se
introduzca en distintas etapas son las siguientes:
- Quemadores por etapas: la combustin en los quemadores por etapas se
aplica con frecuencia en la renovacin de instalaciones existentes (slo con
calderas verticales), ya que no requiere ninguna modificacin importante de las
instalaciones de combustin. Los quemadores inferiores funcionan en un
ambiente enriquecido de combustible, mientras que los quemadores
superiores funcionan con exceso de aire
- Quemadores fuera de servicio: esta medida se aplica con frecuencia en la
modernizacin de instalaciones existentes que disponen de calderas verticales,
puesto que poner algunos quemadores fuera de servicio no implica ninguna
alteracin importante de las instalaciones de combustin. Los quemadores
inferiores funcionan en un ambiente enriquecido de combustible, y los
quemadores superiores no se utilizan sino que slo se emplean para inyectar
aire. Con esta medida se consigue un efecto similar al aire de sobrefuego,
aunque la reduccin de las emisiones de NOX con BOOS no es tan eficiente.
Puede resultar problemtico mantener constante la aportacin de combustible,
ya que se debe proporcionar la misma cantidad de energa trmica al hogar con
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menos quemadores en funcionamiento. Por este motivo, generalmente, queda
restringida a procesos de combustin de gas o petrleo.
- Aire de sobrefuego: esta tcnica implica la utilizacin de conductos de
admisin de aire adicionales (cajas de viento), adems de los quemadores
existentes. Parte del aire de combustin se inyecta a travs de estos conductos
separados, que se encuentran encima de la fila superior de quemadores. Los
quemadores pueden funcionar con bajo exceso de aire, que impide la
formacin de NOX, mientras que el aire de sobrefuego asegura la combustin
completa. Generalmente, entre un 15% y un30% del total del aire de
combustin que normalmente atravesara los quemadores se desva a los
conductos de admisin de aire de sobrefuego. Para aplicar esta tcnica en
calderas existentes es necesario realizar algunas modificaciones en la pantalla
de tubos de agua para crear entradas de aire para las boquillas de aire
secundarias y aadir las tuberas, el regulador de tiro y la caja de viento.
Estos sistemas no comportan un consumo de energa adicional en las instalaciones de
combustin y, si se aplican correctamente, tampoco inciden negativamente en la
disponibilidad de funcionamiento de las centrales.
No obstante, las tcnicas de aire en etapas poseen dos inconvenientes principales. En
primer lugar, si las boquillas de aire no estn bien colocadas, se puede formar una gran
cantidad de CO. Y, en segundo lugar, si se trata de una central modernizada, puede
aumentar la cantidad de carbono sin quemar, debido a la disminucin del volumen
entre el final de la zona de combustin y el primer intercambiador de calor.
Esta tcnica representa un modo muy econmico de disminuir las emisiones de xidos
de nitrgeno. A menudo se aplica en combinacin con otras medidas primarias, como
los quemadores con baja emisin de NOX y, por lo tanto, resulta difcil estimar los
costes individuales del sistema de aire en etapas. Sin embargo, un clculo aproximado
indicara que un sistema de aire de sobrefuego para una caldera de 250 MWth implica
una inversin de casi un milln de euros, mientras que el precio por tonelada reducida
de NOX suele ser de entre 300 y 1.000 euros.
5.1.3 Recirculacin de los gases de combustin
La recirculacin de los gases de combustin comporta una reduccin del oxgeno
disponible en la zona de combustin y una disminucin de la temperatura de la llama,
al enfriarla directamente. Por lo tanto, permite reducir tanto la formacin de NOX a
partir del nitrgeno del combustible como el NOX trmico. La recirculacin del gas de
combustin en el aire de combustin ha demostrado ser un mtodo vlido para
reducir las emisiones de NOX en sistemas de combustin de alta temperatura, como
las calderas de fondo hmedo y las instalaciones alimentadas con gas o petrleo.
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Como se aprecia en la figura anterior, parte de los gases de combustin (entre un 20%
y un 30% a temperaturas de 350 C a 400 C) se extrae del flujo principal de gas de
combustin despus del precalentador de aire, una vez eliminadas las partculas y, a
continuacin, se vuelve a utilizar en la caldera. El gas de combustin recirculado se
puede mezclar con el aire de combustin en el quemador o con el aire que se
introduce en etapas. Para esta tcnica son necesarios quemadores especiales,
concebidos para funcionar con gas de combustin recirculado. Si la cantidad de gas de
combustin recirculado es demasiado elevada, es posible que el funcionamiento
presente algunas limitaciones debidas a problemas de corrosin si se emplea
combustible que contenga azufre, prdidas de eficiencia por el aumento de la
temperatura en la chimenea o un incremento del consumo de energa necesaria para
los ventiladores. Por lo tanto, es importante limitar la cantidad de gas de combustin
recirculado (aproximadamente, en un 30%) y compensar el aumento de emisiones de
NOX con quemadores avanzados con baja emisin de NOX.
5.1.4 Precalentamiento reducido del aire
La temperatura de precalentamiento del aire de combustin incide de manera
significativa en la formacin de NOX, sobre todo, en sistemas que utilizan gas y
petrleo. Cuando se emplean estos combustibles, la mayor parte de NOX se genera a
travs del mecanismo trmico de NO, que depende de la temperatura de combustin.
La reduccin de la temperatura de precalentamiento del aire permite disminuir las
temperaturas de la llama (temperaturas mximas) en la zona de combustin y, de esta
manera, disminuye la formacin de NOX trmico. No obstante, esta tecnologa
presenta dos inconvenientes principales. En primer lugar, en varias calderas como, por
ejemplo, calderas que emplean carbn como combustible, es necesario disponer de
una alta temperatura de combustin y, por lo tanto, es esencial que la temperatura de
precalentamiento del aire sea elevada para que la instalacin de combustin funcione
correctamente. En segundo lugar, si disminuye la temperatura de precalentamiento
del aire, aumenta el consumo de combustible, ya que existe una mayor parte de la
energa trmica del gas de combustin que no se puede utilizar y se pierde a travs de
la chimenea. Estos factores negativos se pueden compensar utilizando determinados
mtodos de conservacin de energa como, por ejemplo, aumentar el tamao del
economizador.
5.1.5 Precalentadores con baja emisin de NOx
A pesar de que los quemadores con baja emisin de NOX se encuentran en una etapa
de madurez, se continan realizando numerosas investigaciones dedicadas a la mejora
de estos sistemas. Los detalles de los distintos modelos de quemadores difieren
enormemente segn el fabricante y, por lo tanto, en este documento slo se incluyen
los principios generales.
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En las instalaciones de combustin convencionales, la mezcla de combustible y
aire/oxgeno se inyecta en el mismo lugar. De esta forma, la llama resultante se
compone de una zona primaria, caliente y oxidante, situada en la raz de la llama, y una
zona secundaria ms fra, al final de la llama. La primera zona genera la mayor parte de
NO, que aumenta exponencialmente con la temperatura, mientras que la contribucin
de la zona secundaria es bastante modesta.
Los quemadores con baja emisin de NOX modifican la introduccin de aire y
combustible para retrasar la mezcla, reducir la disponibilidad de oxgeno y disminuir la
temperatura mxima de la llama. Esta tcnica permite retrasar la transformacin del
nitrgeno del combustible en NOX y la formacin de NOX trmico, adems de
mantener una alta eficiencia de combustin. Por otro lado, la cada de presin en los
conductos de aire aumenta, factor que puede comportar unos costes de
funcionamiento ms elevados. Adems, normalmente, es necesario mejorar la
pulverizacin del carbn, que podra acarrear unos mayores costes de funcionamiento
y mantenimiento. Tambin pueden surgir problemas de corrosin, especialmente si el
proceso no se controla correctamente.
Para aplicar esta tcnica es necesario, como mnimo, cambiar los quemadores y
disponer de un sistema de aire de sobrefuego (OFA). Si los quemadores existentes son
quemadores convencionales, el cambio casi siempre resulta rentable. Si se trata de
quemadores de baja emisin de NOX con combustin retrasada (modelos antiguos),
los posibles beneficios del cambio a quemadores de baja emisin de NOX de inyeccin
rpida debern analizarse caso por caso.
Los quemadores con baja emisin de NOX con OFA para calderas de 250 MWth con
combustible slido suponen una inversin de 1,7 millones de euros aproximadamente.
Para las calderas que utilizan carbn, el coste de la reduccin de NOX se sita en torno
a unos 500 euros por tonelada de NOX eliminados.
De acuerdo con los distintos principios para reducir la formacin de NOX, los
quemadores con baja emisin de NOX son sistemas con aire en etapas, recirculacin
del gas de combustin y quemadores con combustible por fases.
5.1.5.1 Precalentadores con baja emisin de NOx y aire en etapas
En el proceso de aire en etapas, el aire primario se mezcla con el total de combustible
y produce una llama rica en combustible, con una temperatura relativamente baja y
deficiente en oxgeno, es decir, proporciona unas condiciones que impiden la
formacin de xidos de nitrgeno. La mezcla de combustible y aire y el aire de la
segunda fase crean una zona de combustin subestequiomtrica (llama primaria). Por
otro lado, el remolino formado entre el aire secundario y la apertura cnica del
quemador crea una zona de recirculacin interna que calienta rpidamente el
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combustible. Este remolino de la llama secundaria resulta necesario para que la llama
sea estable. Los compuestos voltiles se liberan a la llama primaria junto con la mayor
parte de los compuestos de nitrgeno. La atmsfera de oxgeno y la alta concentracin
de CO limitan la oxidacin de los compuestos de nitrgeno en NO. Junto con el aire
secundario, se crea una zona de combustin en la cual se produce una combustin
lenta del combustible sin quemar a una temperatura relativamente baja. La baja
concentracin de oxgeno permite controlar los NOX en esta fase.
5.1.5.2 Precalentadores con baja emisin de NOx y recirculacin del
gas de combustin
Si se utilizan combustibles slidos o lquidos con un contenido de nitrgeno de entre
0,3% y 0,6% en peso, la formacin de NO de combustible es ms frecuente que la
formacin trmica de NO (normalmente, los NO de combustible representan un 75%
del total). Por lo tanto, adems de reducir la temperatura de la llama para evitar la
formacin trmica de NO, el contenido de oxgeno tambin debe disminuir, sin que
ello implique una mayor cantidad de carbono sin quemar. La solucin es una tcnica
que emplea llamas separadas con una recirculacin interna del gas de combustin. Al
inyectar parte del gas de combustin en la zona de combustin o suministro de aire de
combustin, la temperatura de la llama y la concentracin de oxgeno disminuyen y,
por consiguiente, la formacin de NOX es menor.
La funcin bsica de este mtodo es similar a la de los quemadores con baja emisin
de NOX con aire en etapas, pero las distancias entre las boquillas primaria y secundaria
son mayores y, por lo tanto, se forma una capa de gas de combustin. En estos
quemadores, entre un 15% y un 25% del gas de combustin caliente vuelve a circular
dentro del sistema junto con el aire de combustin hasta entrar en contacto con el aire
combustionado. El gas de combustin acta como diluyente y reduce la temperatura
de la llama y la presin parcial del oxgeno y, por lo tanto, tambin contribuye a
disminuir la formacin de NOX. La recirculacin interna se suele realizar en sistemas
que utilizan combustibles lquidos, o bien en la ltima generacin de grandes
instalaciones de combustin con procesos combinados de gas y petrleo.
5.1.5.3 Precalentadores con baja emisin de NOx y combustible en
etapas
Este tipo de quemadores tiene como objetivo reducir los NOX ya generados aadiendo
parte del combustible en una segunda fase. Normalmente, se utilizan en sistemas
alimentados con gas.
Esta tcnica empieza con la combustin de una parte del combustible con un elevado
exceso de aire, que permite operar con una temperatura de llama relativamente baja,
lo cual evita la formacin de xidos de nitrgeno. La zona de recirculacin interna y la
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combustin casi estequiomtrica garantizan la estabilidad de la llama. Cuando el
proceso de combustin se va acercando al final de la zona primaria, se inyecta
combustible adicional (una proporcin ideal sera entre un 20% y un 30%) despus de
la llama primaria para formar la llama secundaria, que es extremadamente
subestequiomtrica. De esta manera, se crea una atmsfera que permite reducir los
NOX que ya se han generado a N2, con NH3, HCN, y radicales de CO. En una tercera
fase se crea la zona de combustin total. La llama de este tipo de quemador suele ser,
aproximadamente, un 50% ms larga que en los quemadores de gas estndares.
5.1.5.4 Nueva generacin de precalentadores con baja emisin de
NOx
Los ltimos modelos de quemadores con baja emisin de NOX (llamados
quemadores hbridos) utilizan una combinacin de aire y combustible en etapas y
recirculacin del gas de combustin, adems de otras tcnicas, para conseguir unos
niveles de emisin de NOX realmente bajos. Uno de los inconvenientes de la primera
generacin de quemadores con baja emisin de NOX era la necesidad de espacio
suficiente para que la separacin de la llama fuera posible, pues el dimetro de las
llamas de estos sistemas es entre un 30% y un 50% mayor que las llamas
convencionales. Para eliminar esta limitacin, adems de reducir las emisiones de
NOX, se ha desarrollado un nuevo quemador que combina las llamas separadas con el
aire en etapas. Para que el aire se introduzca en diferentes fases, se inyecta entre un
30% y un 40% del aire de combustin a travs de las boquillas directamente a la llama
elemental. Asimismo, el remolino generado se utiliza para no perder aire de
combustin, que en los equipos anteriores circulaba a travs de las rfagas de la llama
pero que en los nuevos sistemas se conduce all donde es necesario. De esta forma, se
obtiene un mayor ndice de reduccin de los NOX sin que la cantidad de carbono sin
quemar aumente. Adems, los chorros de aire secundario poseen un mayor impulso,
por lo que las llamas quedan encerradas en el eje del quemador y se reduce el
dimetro hasta un valor similar al dimetro de las llamas compactas convencionales.
Estas nuevas caractersticas permiten aplicar este tipo de quemador en instalaciones
existentes.
Los quemadores con baja emisin de NOX son una tecnologa de vanguardia en
muchos sectores. Sin embargo, actualmente, la informacin disponible sobre su
aplicacin y funcionamiento es bastante reducida y, por lo tanto, solamente se puede
proporcionar informacin general. La inversin adicional que supone esta tcnica en
instalaciones nuevas se puede considerar insignificante comparada con la que
comportan los quemadores tradicionales.
Si se aplica en centrales existentes, hay que tener en cuenta que puede ser necesario
realizar modificaciones en las instalaciones. Dichas modificaciones dependen de la
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central y, por lo tanto, no se pueden cuantificar en trminos generales. Los costes de
funcionamiento adicionales de los quemadores con baja emisin de NOX se deben, en
gran medida, al consumo aadido de energa, que se emplea para lo siguiente:
- Ventiladores de mayores dimensiones, necesarios porque las cadas de presin
en los quemadores son mayores
- Garantizar una mejor pulverizacin del carbn, necesaria para conseguir una
combustin eficiente en condiciones reducidas de aire en los quemadores.

5.1.6 Reduccin no catdica selectiva (SNCR)
La tcnica se basa en la reduccin de NOX a nitrgeno mediante la reaccin con
amonaco o urea a altas temperaturas.
Deber mantenerse un margen de temperatura de operacin de entre 900 y 1050 C.
5.1.7 Reduccin qumica por combustible
La tcnica se basa en la inyeccin de combustible fsil en el gas residual con la
reduccin qumica de los NOX a N2 mediante una serie de reacciones. En el proceso
3R, el combustible (el gas natural o el fuelleo) se inyecta en la entrada del
regenerador. La tecnologa est pensada para ser utilizada en hornos regenerativos.
5.1.8 Fusin elctrica
La tcnica consiste en la utilizacin de un horno de fusin que recibe energa mediante
calentamiento por resistencia. Sus principales caractersticas son:
- los electrodos suelen introducirse en la parte inferior del horno (bveda fra)
- en la composicin de la mezcla en hornos elctricos de bveda fra suelen
necesitarse nitratos para obtener las condiciones de oxidacin necesarias para
un proceso de fabricacin estable, segura y eficiente.

5.1.9 Eleccin
La tcnica disponible que hemos elegido son los quemadores secos con baja emisin
de NOX, ya que en la actualidad, son la tecnologa ms avanzada para las turbinas de
gas de grandes dimensiones alimentadas con gas natural. Suponen una inversin de
1,7 millones de euros aproximadamente. Para las calderas que utilizan carbn, el coste
de la reduccin de NOX se sita en torno a unos 500 euros por tonelada de NOX
eliminados, por lo que es un precio asequible.

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5.2 Reduccin de las emisiones de CO
Las emisiones de gases sin quemar, que se pueden dividir en dos grupos principales: el
monxido de carbono (CO) y los hidrocarburos (CxHy), se pueden reducir con tcnicas
de combustin avanzadas. Las emisiones de CO y de hidrocarburos sin quemar son la
consecuencia de una combustin incompleta, causada por temperaturas de
combustin demasiado bajas, un tiempo de residencia demasiado corto en la zona de
combustin o bien una mezcla inadecuada del combustible y el aire de combustin,
que dejara algunas zonas con deficiencia de oxgeno.
El monxido de carbono es el gas ms importante de esta categora, ya que se trata de
un compuesto estable incluso a altas temperaturas y sin presencia de oxgeno. Por otro
lado, los hidrocarburos se pueden descomponer y formar holln a altas temperaturas y
en una atmsfera pobre en oxgeno. En general, se puede afirmar que las emisiones de
hidrocarburos sin quemar se generan cuando se producen dos circunstancias al mismo
tiempo: una baja temperatura en la zona de combustin y una mezcla inadecuada de
combustible y aire de combustin. Sin embargo, estas condiciones no son frecuentes
en los grandes hogares modernos.
En general, las emisiones de CO se pueden mantener por debajo de los 50 mg/Nm
3
si
la combustin est bien controlada. Las emisiones de hidrocarburos en las calderas de
las centrales energticas modernas resultan insignificantes y, normalmente, no
alcanzan los 5 mg/Nm
3
. Las tcnicas y figuras relativas a las emisiones procedentes de
turbinas de gas y motores alternativos se describen en los captulos especficos para
cada combustible (lquidos/gaseosos).
La emisin de gases sin quemar depende de distintos parmetros. Normalmente, las
emisiones elevadas de gases sin quemar se deben a problemas en el control de la
relacin combustible/aire en el hogar, o bien a una calidad de combustible poco
homognea (como es el caso de los residuos o la biomasa). Los carbones con baja
reactividad y contenido voltil (antracitas) tienden a producir mayores emisiones de
gases sin quemar. Otro factor que puede contribuir a aumentar estas emisiones es la
baja temperatura de combustin, causada por un combustible de baja calidad, una
carga parcial o el mal funcionamiento del quemador.
Algunas medidas para reducir las emisiones de NOX, como la combustin con
reduccin del exceso de aire o el aire por fases, pueden aumentar las emisiones de
gases sin quemar. En estos casos resulta fundamental conseguir una mezcla eficiente
de aire y combustible en el sistema de combustin. Asimismo, la reduccin de los NOX
con un mtodo de RNCS tambin puede aumentar las emisiones de CO. Estas
emisiones se pueden reducir si se incrementa el suministro de caliza en las calderas de
combustin en lecho fluidizado.
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Como sucede con los sistemas de reduccin de NOX, resulta imposible separar los
costes de estas medidas del coste total de inversin. Si una central energtica
presenta problemas de emisin de gases sin quemar, es necesario estudiar el caso de
forma individual y determinar los posibles gastos a partir de una evaluacin de
viabilidad.
El monxido de carbono (CO) siempre aparece como producto intermedio en los
procesos de combustin. Para minimizar las emisiones de CO, la MTD es la combustin
completa, y para ello es necesario un diseo adecuado de los hornos, unas tcnicas de
alto nivel para la supervisin y control del funcionamiento y un buen mantenimiento
del sistema de combustin.
En los distintos captulos sobre las MTD se exponen niveles de emisin asociados al
empleo de las MTD con diferentes combustibles.

















Desalinizacin de Agua Marina en Almera
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6. Bibliografa

- http://www.adeparques.es/default.aspx?pag=actuacionflash.aspx?REFERENCIA
=VILLADANGOS
- http://www.ine.es/
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- http://www.jcyl.es/
- http://www.troposfera.org/index.php?page=datos
- http://www.prtr-es.es/data/images/BREF-Grandes-Instalaciones-de-
Combusti%C3%B3n-Borrador-castellano.pdf
- http://ocw.uniovi.es/file.php/13/1C_C12757_0910/04_GT17_Reduccion_de_N
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