A. TUJUAN 1. Untuk menumbuhkan biakan murni kapang di atas obyek glass 2.

Untuk pengamatan mikroskopis dan mengidentifikasi biakan murni kapang yang terdapat pada slide kultur dengan menggunakan mikroskop. B. TINJAUAN PUSTAKA C. ALAT DAN BAHAN 1. Cawan petri 2. Object glass 3. Cover glass 4. Logam penyangga 5. Pipet volume 6. Gelas beker 200 ml 7. Aquades steril 8. Media PDA 9. Jarum ose 10. Timbangan 11. Alkohol 12. Scalpel 13. Tiga spesies kapang: Aspergillus niger, Penicillium sp., Trichoderma sp. D. PROSEDUR KERJA 1. Bungkus cawan petri kosong dan cawan petri yang berisi gelas obyek, cover glass, dan logam penyangga, sterilkan dengan autoklaf 120oC selama 20 menit. 2. Bungkus pipet volume dan sterilkan. 3. Masukkan 100 ml akuades ke dalam botol serum, tutup botol dengan kapas dan aluminium foil, lalu sterilkan. 4. Setelah sterilisasi selesai, buka bungkusan cawan petri yang berisi logam penyangga dan gelas obyek di ruang steril. 5. Siapkan biakan murni kapang Aspergillus niger, Penicillium sp., dan Trichoderma sp. 6. Atur posisi gelas obyek hingga terletak di atas logam penyangga dan cover glass di atasnya. 7. Masukkan 10 mL akuades steril menggunakan pipet steril. Kemudian teteskan media PDA di atas gelas obyek, tutup cawan hingga agar membeku. 8. Buka bungkusan cawan petri kosong pada ruang steril, lalu tuang media PDA dan didiamkan hingga membeku. 9. Setelah media PDA membeku, gunakan scalpel steril untuk mengiris media PDA dengan bentuk balok/kubus.

10. Pindah irisan balok/kubus media PDA dengan scalpel steril di atas gelas obyek pada cawan petri yang berisi gelas obyek. 11. Goreskan ose steril pada biakan murni kapang, lalu goreskan pada tetesan media PDA yang sudah membeku dan pada irisan media PDA yang terdapat dalam cawan petri. Tutup irisan media PDA dengan cover glass E.