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CAPTULO 3 TABELA PERIDICA

SUMRIO 3.1 A histria da tabela peridica ..............................................................................61 3.2 A descoberta da lei peridica e a tabela peridica moderna ...............................62 3.3 A periodicidade nas configuraes eletrnicas ...................................................64 3.4 A periodicidade nas propriedades atmicas........................................................67 3.4.1 Tamanho do tomo ..........................................................................................67 3.4.1.1 O raio inico ..................................................................................................69 3.4.1.2 Raio covalente e raio de Van der Waals .......................................................69 3.4.2 Energia de ionizao ........................................................................................70 3.4.3 Afinidade eletrnica ..........................................................................................71 3.4.4 Eletronegatividade, eletropositividade e reatividade ........................................72 3.4.5 Densidade ........................................................................................................76 3.4.6 Ponto de fuso e ponto de ebulio .................................................................76 3.5 Os blocos da tabela peridica e seus grupos......................................................77 3.5.1 O hidrognio.....................................................................................................77 3.5.2 Elementos do bloco s .......................................................................................78 3.5.2.1 Grupo 1: metais alcalinos ..............................................................................78 3.5.2.2 Grupo 2: metais alcalinos terrosos ................................................................79 3.5.3 Elementos do bloco p .......................................................................................80 3.5.3.1 Grupo 13: grupo do boro ...............................................................................80 3.5.3.2 Grupo 14: grupo do carbono .........................................................................82 3.5.3.3 Grupo 15: grupo do nitrognio.......................................................................83 3.5.3.4 Grupo 16: calcognios...................................................................................84 3.5.3.5 Grupo 17: halognios ....................................................................................85 3.5.3.6 Grupo 18: gases nobres ................................................................................87 3.5.4 Elementos do bloco d .......................................................................................88 3.5.4.1 Grupo 3: grupo do escndio ..........................................................................89 3.5.4.2 Grupo 4: grupo do titnio...............................................................................90 3.5.4.3 Grupo 5: grupo do vandio............................................................................90

3.5.4.4 Grupo 6: grupo do crmio..............................................................................90 3.5.4.5 Grupo 7: grupo do mangans........................................................................91 3.5.4.6 Grupo 8: grupo do ferro .................................................................................92 3.5.4.7 Grupo 9: grupo do cobalto.............................................................................92 3.5.4.8 Grupo 10: grupo do nquel.............................................................................93 3.5.4.9 Grupo 11: grupo do cobre .............................................................................93 3.5.4.10 Grupo 12: grupo do zinco ............................................................................94 3.5.5 Elementos do bloco f ........................................................................................94 3.5.5.1 Srie dos lantandeos....................................................................................94 3.5.5.2 Srie dos actindeos ......................................................................................95 3.6 Referncias bibliogrficas do captulo .................................................................96

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3 TABELA PERIDICA

Objetivos deste captulo Finalizado o captulo, o aluno ser capaz de: classificar os elementos qumicos dentro das quatro categorias da tabela peridica segundo a configurao de seus eltrons mais externos; escrever a configurao eletrnica dos elementos; comparar as propriedades fsicas e qumicas de metais e no metais; conhecer as semelhanas entre membros de um determinado grupo peridico; identificar as tendncia dos raios atmicos, das energias de ionizao e de afinidade eletrnica na dos elementos dentro da tabela peridica.

3.1 A histria da tabela peridica Um pr-requisito necessrio para construo da tabela peridica, foi a descoberta individual dos elementos qumicos. Embora os elementos, tais como ouro (Au), prata (Ag), estanho (Sn), cobre (Cu), chumbo (Pb) e mercrio (Hg) fossem conhecidos desde a antiguidade, a primeira descoberta cientfica de um elemento ocorreu em 1669, quando o alquimista Henning Brand descobriu o fsforo. Durante os 200 anos seguintes, um grande volume de conhecimento relativo s propriedades dos elementos e seus compostos, foram adquiridos pelos qumicos. Com o aumento do nmero de elementos descobertos, os cientistas iniciaram a investigao de modelos para reconhecer as propriedades e desenvolver esquemas de classificao. A primeira classificao foi a diviso dos elementos em metais e no-metais. Isso possibilitou a antecipao das propriedades de outros elementos, determinando assim, se seriam metlicos ou no metlicos. A lista de elementos qumicos, que tinham suas massas atmicas conhecidas, foi preparada por John Dalton no incio do sculo XIX. Muitas das massas atmicas adotadas por Dalton, estavam longe dos valores atuais, devido ocorrncia de erros. Os erros foram corrigidos por outros cientistas, e o desenvolvimento de tabelas dos elementos e suas massas atmicas, centralizaram o estudo sistemtico da qumica. Os elementos no estavam listados em qualquer arranjo ou modelo peridico, mas simplesmente ordenados em ordem crescente de massa atmica, cada um com suas propriedades e seus compostos. Os qumicos, ao estudar essa lista, concluram que ela no estava muito clara. Os elementos cloro, bromo e iodo, que tinham propriedades qumicas semelhantes tinham suas massas atmicas muito separadas. Em 1829, Johann W. Boebereiner teve a primeira idia, com sucesso parcial, de agrupar os elementos em trs - ou trades. Essas trades tambm estavam separadas pelas massas atmicas, mas com propriedades qumicas muito semelhantes. A massa atmica do elemento central da trade era supostamente a mdia das massas atmicas do primeiro e terceiro membros. Lamentavelmente, muitos dos metais no podiam ser agrupados em trades. Os elementos cloro, bromo e iodo eram uma trade, ltio, sdio e potssio formavam outra.

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Um segundo modelo, foi sugerido em 1864 por John A.R. Newlands, professor de qumica ingls. Sugerindo que os elementos poderiam ser arranjados num modelo peridico de oitavas, ou grupos de oito, na ordem crescente de suas massas atmicas. Este modelo colocou o elemento ltio, sdio e potssio juntos. Esquecendo o grupo dos elementos cloro, bromo e iodo, e os metais comuns como o ferro e o cobre. A idia de Newlands foi ridicularizada pela analogia com os sete intervalos da escala musical. A Chemical Society recusou a publicao do seu trabalho peridico (Journal of the Chemical Society). Nenhuma regra numrica foi encontrada para que se pudesse organizar completamente os elementos qumicos numa forma consistente, com as propriedades qumicas e suas massas atmicas. A base terica na qual os elementos qumicos esto arranjados atualmente - nmero atmico e teoria quntica - era desconhecida naquela poca e permaneceu assim por vrias dcadas. A organizao da tabela peridica foi desenvolvida no teoricamente, mas com base na observao qumica de seus compostos, por Dmitri Mendeleev. Em 1869, organizou os elementos na forma da tabela peridica atual. Mendeleev criou uma carta para cada um dos 63 elementos conhecidos. Cada carta continha o smbolo do elemento, a massa atmica e suas propriedades qumicas e fsicas. Colocando as cartas em uma mesa, organizou-as em ordem crescente de suas massas atmicas, agrupando-as em elementos de propriedades semelhantes. Formou-se ento a tabela peridica. A vantagem da tabela peridica de Mendeleev sobre as outras, que esta exibia semelhanas, no apenas em pequenos conjuntos como as trades. Mostravam semelhanas numa rede de relaes vertical, horizontal e diagonal. Em 1906, Mendeleev recebeu o Prmio Nobel por este trabalho. Em 1913, o cientista britnico Henry Mosseley descobriu que o nmero de prtons no ncleo de um determinado tomo era sempre o mesmo. Mosseley usou essa idia para o nmero atmico de cada tomo. Quando os tomos foram arranjados de acordo com o aumento do nmero atmico, os problemas existentes na tabela de Mendeleev desapareceram. Devido ao trabalho de Mosseley, a tabela peridica moderna est baseada no nmero atmico dos elementos. A tabela atual se difere bastante da de Mendeleev. Com o passar do tempo, os qumicos foram melhorando a tabela peridica moderna, aplicando novos dados, como as descobertas de novos elementos e nmeros mais precisos de massa atmica, rearranjando as informaes existentes. A ltima maior troca na tabela peridica resultou do trabalho de Glenn Seaborg, na dcada de 50. A partir da descoberta do plutnio em 1940, Seaborg descobriu outros elementos transurnicos (do nmero atmico 94 at 102). Reconfigurou a tabela peridica colocando a srie dos actndeos abaixo da srie dos lantandeos. Em 1951, Seaborg recebeu o Prmio Nobel em qumica, pelo seu trabalho. 3.2 A descoberta da lei peridica e a tabela peridica moderna Dmitri Mendeleev e o alemo Lothar Meyer, trabalhando independentemente, descobriram experimentalmente a lei peridica e publicaram suas tabelas de elementos, demonstrando a variao de propriedades peridicas consequente da ordenao dos elementos adotada por eles. Em suas tabelas, ambos listaram os elementos em ordem crescente de massa atmica (na poca, no se conheciam os

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nmeros atmicos, s as massas atmicas). Atualmente, sabemos que a periodicidade mais facilmente visualizada se a listagem for feita em ordem crescente do nmero atmico, o que ocasiona uma pequena diferena sequencial em relao ordenao por massa atmica. O sucesso de Mendeleev e Meyer, apesar de ordenarem os elementos com base em suas massas atmicas, deve-se ao fato de que, em geral, quanto maior o nmero atmico, maior a massa atmica do elemento. A lei peridica estabelece que quando os elementos so listados, sequencialmente, em ordem crescente do nmero atmico, observada uma repetio peridica em suas propriedades.

Figura 3.1 - Tabela peridica. A repetio verificada na lei peridica a base da estrutura da tabela peridica moderna, de maneira que elementos com propriedades qumicas semelhantes ficam distribudos em colunas verticais chamadas grupos. Vejamos ento esta estrutura, acompanhando na figura 3.1: Grupos: so as colunas da tabela peridica, tambm denominadas famlias. Os grupos so enumerados com algarismos arbicos de 1 a 18, da esquerda para a direita, como recomendao da IUPAC, a partir de 1990. A notao usada at ento e ainda hoje encontrada nomeava os grupos utilizando algarismos romanos e letras do alfabeto da seguinte forma: grupos A para os elementos representativos, de IA at VIIA e para os gases nobres (grupo 0), cujo subnvel de maior energia do tipo s ou p; grupos B para os elementos de transio, de IB at VIIIB, cujo subnvel de maior energia do tipo d.

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Alguns grupos so conhecidos por nomes especiais, tais como: grupo 1: metais alcalinos; grupo 2: metais alcalinos terrosos; grupo 16: calcognios; grupo 17: halognios; grupo 18: gases nobres. Os demais grupos so comumente reconhecidos pelo primeiro elemento da coluna, como por exemplo, o grupo 14, chamado tambm de grupo do carbono. Perodos: so as filas horizontais da tabela peridica (linhas), enumeradas de 1 a 7, a partir da linha do hidrognio. Note que os elementos das duas linhas dispostas abaixo da tabela principal, os lantandeos (ou terras-raras) e os actindeos, pertencem aos sexto e stimo perodos, respectivamente. Estes elementos so conhecidos como elementos de transio interna (subnvel mais energtico do tipo f) e so assim dispostos por questo de praticidade e clareza. O perodo em que um elemento est localizado indica o nmero de nveis de energia (n) do elemento possui. O hidrognio, devido a suas propriedades particulares, distintas dos demais elementos, disposto isoladamente, no pertencendo a nenhum grupo, mas faz parte do primeiro perodo juntamente com o hlio. 3.3 A periodicidade nas configuraes eletrnicas A organizao da tabela peridica est intimamente relacionada com a configurao eletrnica dos tomos. Cada perodo comea com um elemento que tem um eltron de valncia do tipo s. No primeiro perodo existem apenas dois elementos, pois o orbital 1s comporta at 2 eltrons. O segundo perodo tem incio com o ltio, pois seu terceiro eltron do tipo 2s. Como h um orbital 2s e 3 orbitais 2p, cada um capaz de acomodar dois eltrons, possvel colocar 8 elementos neste perodo. O mesmo ocorre para o terceiro perodo com os orbitais 3s e 3p. Como foi visto no captulo anterior, o orbital 4s tem menor energia que os orbitais 3d (fig. 2.31 e 2.32) e por este motivo, o quarto perodo inicia com o potssio (4s1) e aps o preenchimento do orbital 4s no clcio, os orbitais vazios de menor energia so os cinco orbitais 3d. Como os orbitais 3d podem acomodar 10 eltrons, este perodo ter mais 10 elementos (metais de transio). Em seguida, o quarto perodo pode ser completado com o preenchimento dos 3 orbitais 4p (mais 6 elementos). No quinto perodo, os orbitais 5s, 4d e 5p so preenchidos em sequncia. No sexto perodo, aps o preenchimento do orbital 6s e a entrada de um eltron nos orbitais 5d, os 7 orbitais 4f so os prximos, em ordem de energia crescente, possibilitando o encaixe de 14 elementos (lantandeos) antes do preenchimento do prximo orbital 5d. Os orbitais 5d preenchidos so sucedidos pelos 6 elementos requeridos pelos 3 orbitais 6p. O stimo perodo comea com o preenchimento do orbital 7s; em seguida, um eltron adicionado a um dos orbitais 6d. Os prximos eltrons vo para os orbitais 5f, cujos 14 elementos formam a srie dos actindeos, grupo de elementos com propriedades e estruturas eletrnicas semelhantes aos dos lantandeos. Os tomos de um mesmo grupo (coluna) da tabela peridica apresentam os eltrons de valncia com a mesma configurao e por isso so quimicamente semelhantes. Por outro lado, sempre que existir uma semelhana entre as

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propriedades qumicas dos elementos de um mesmo perodo, tais como entre os lantandeos ou entre os metais de transio, os elementos quimicamente semelhantes diferem somente no nmero de eltrons encontrados num tipo particular de orbital, por exemplo, 4f ou 3d.

Figura 3.2 - Tabela peridica com a separao em blocos s, p, d e f.

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Tabela 3.1 - Configurao eletrnica dos elementos.

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3.4 A periodicidade nas propriedades atmicas As propriedades qumicas e fsicas de um elemento so determinadas pelo nmero atmico e pelo nmero e disposio dos eltrons existentes nos orbitais. Condutividade eltrica, estrutura cristalina, energia de ionizao, afinidade eletrnica so exemplos de propriedades que esto relacionadas com o comportamento qumico geral dos elementos. Uma grande vantagem de uma disposio de elementos conforme a atual estrutura da tabela peridica a facilidade de se estudar inicialmente as propriedades de um grupo de elementos e no as propriedades de todos os elementos isoladamente. 3.4.1 Tamanho do tomo Esta uma propriedade difcil de se determinar, pois a probabilidade de se encontrar um eltron ainda a uma distncia muito grande (tendendo ao infinito) do ncleo nunca igual a zero, de modo que a distncia limite do tomo arbitrria. A distribuio da probabilidade eletrnica afetada pelo que h ao redor do ncleo. Tabelas proporcionam uma comparao dos tamanhos relativos, geralmente obtidos da diviso exata da distncia observada entre centros de tomos idnticos adjacentes. A deduo feita da seguinte maneira: primeiramente, numa molcula de H2 a distncia de ligao (distncia entre os ncleos dos dois tomos ligantes) de 0,740 A , assim o raio de um nico tomo de hidrognio igual a 0,370 A . No diamante, a distncia entre tomos de carbono de 1,54 A , logo o raio de um nico
o
o o

carbono 0,77 A . Finalmente, no metano (CH4), se os raios dos tomos de carbono e hidrognio fossem fixos, conforme mensurados anteriormente, a distncia de ligao C-H seria 1,14 A (0,370 A + 0,77 A ) mas na verdade 1,10 A . A dificuldade em determinar as medidas experimentais dos tamanhos atmicos deve-se, portanto, no tcnica de mensurao, mas sim interpretao dos resultados, j que os raios efetivos dos tomos no so constantes. A contribuio de cada tomo na distncia de ligao total depende da natureza da ligao, que por sua vez depende, em parte, das propriedades dos tomos. Considerando ento raios atmicos aproximados obtidos atravs de medidas de distncias interatmicas, pode-se observar que o tamanho do tomo varia periodicamente dentro da tabela peridica, obedecendo a uma tendncia geral de aumentar de cima para baixo nos grupos e diminuir da esquerda para a direita nos perodos, conforme fig. 3.3.
o o o o

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Figura 3.3 - Representao esquemtica dos raios atmicos dos elementos.

A explicao para a reduo do raio atmico ao longo do segundo e terceiro perodos que, nestes perodos, os eltrons so adicionados na camada de valncia dos tomos e, com o aumento do nmero atmico, para cada eltron adicionado, h tambm o acrscimo de um prton no ncleo, tornando a carga nuclear maior. A fora de atrao eletrosttica do ncleo sobre os eltrons proporcional carga nuclear e, conforme esta carga aumenta, a atrao sobre os eltrons tambm aumenta, reduzindo o raio atmico. O decrscimo moderado do raio atmico, observado no quarto, quinto e sexto perodos, tambm explicado pela configurao eletrnica de seus elementos. Os elementos de transio, que so maioria nestes trs perodos, so caracterizados por receber eltrons no na camada de valncia, mas sim na segunda camada mais externa. Uma vez que os eltrons so colocados nos orbitais (n 1)d, entre o ncleo e a camada de valncia n, eles protegem parcialmente os eltrons de valncia da fora de atrao exercida pelo ncleo. Este efeito de blindagem faz com que o raio no decresa to rapidamente ao longo dos perodos, nos trechos dos elementos de transio. No final da srie dos elementos de transio, a subcamada (n 1)d se aproxima de sua populao mxima, 10 eltrons, aumentando o efeito de blindagem; conseqentemente, as repulses interatmicas entre a camada (n - 1)d e a camada de valncia compensam quase completamente o aumento na carga nuclear, acarretando um menor aumento no tamanho do raio, principalmente nas sries dos elementos de transio interna, onde a subcamada (n - 2)f, que preenchida ao longo do perodo, comporta um grande nmero de eltrons (14, no mximo). No grupo, o aumento de tamanho se explica, pois quanto maior o nmero de camadas utilizadas, maior o tamanho. Se h aumento da carga nuclear, se esperaria uma maior atrao do ncleo, entretanto o nmero de eltrons por camada aumenta,

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causando o aumento na distncia entre a camada de valncia e o ncleo. Consequentemente, o aumento do nmero de camadas internas de eltrons implica no aumento do efeito de blindagem que compensa o aumento da carga nuclear, resultando num aumento do raio atmico. Existem, porm, lugares na tabela peridica onde o tamanho atmico no varia significativamente no grupo. Analisando qualquer elemento de transio do quarto perodo e um imediatamente abaixo, do quinto perodo, notamos aprecivel aumento do raio atmico. Do quinto para o sexto perodo, praticamente no h alterao. Isso ocorre devido contrao lantanidica. O zircnio (Z = 40) com um raio de 1,45 A aproximadamente igual ao hfnio (Z = 72), de raio 1,44 A . Esta contrao corresponde apario de eltrons em orbitais 4f que se situam profundamente dentro do tomo, onde os efeitos de aumento de carga nuclear e populao eletrnica se cancelam, ou seja, a blindagem da camada interna compensa completamente o efeito de aumento da carga nuclear. Similaridade no tamanho e na configurao eletrnica entre os elementos de transio do quinto e sexto perodos conduz a semelhanas notveis em propriedades qumico-fsicas. O zircnio e o hfnio formam compostos qumicos com frmulas similares, apresentam-se juntos nos minrios no estado natural e apresentam propriedades semelhantes (ponto de fuso, ponto de ebulio, solubilidade, etc).
3.4.1.1 O raio inico
o o

Um caso interessante que devemos denotar em relao ao raio de um tomo a alterao no tamanho deste quando o tomo se transforma em um on. O raio de um on chamado raio inico. Quando comparamos um tomo neutro com seu on, a carga efetiva do ncleo sobre os eltrons permanece constante, pois o nmero atmico no se altera. Porm, como o nmero de eltrons em um on sempre diferente do nmero de eltrons do tomo neutro, ocorrer uma diferena no raio atmico decorrente dessa situao. Por exemplo, um tomo de sdio, cuja configurao 1s22s22p63s1, quando perde seu eltron 3s, logicamente, perde tambm a terceira camada, o que leva reduo do raio. Alm disso, o menor nmero de eltrons facilita a atrao nuclear sobre a nuvem eletrnica, contribuindo para a reduo do raio. Podemos generalizar que um ction sempre menor do que o tomo neutro que o originou. Por outro lado, o cloro, por exemplo, cuja configurao 1s22s22p5, quando recebe um eltron, aumenta seu nmero de eltrons e, conseqentemente, as repulses intereletrnicas na camada 2p. Isso contribui para uma expanso da nuvem eletrnica, que aumenta o raio inico. Portanto, um nion sempre maior do que o tomo neutro que o originou. importante ressaltar que s se deve fazer comparaes entre ons isoeletrnicos ou entre um on e seu tomo neutro. Outras comparaes no teriam sentido.
3.4.1.2 Raio covalente e raio de Van der Waals

Alm do raio atmico e do raio inico, podemos ainda falar em raio covalente e raio de Van der Waals. O raio atmico corresponde ao raio do tomo em seu estado neutro, ou seja, sem se combinar; o raio inico corresponde ao raio de um on, ou seja, do tomo que forma uma ligao inica; logicamente, o raio covalente corresponde ao raio de um tomo que forma uma ligao covalente. O raio covalente menor que o raio inico, devido ao fato de o tomo no receber eltrons,

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mas compartilhar, fazendo com que a expanso da nuvem eletrnica seja menos intensa, j que o eltron no pertence somente a um tomo. Para exemplificar o conceito de raio de Van der Waals vamos imaginar uma substncia diatmica no estado slido. Nesse estado, as molculas encostam-se umas s outras. Podemos esquematizar as molculas desenhando tomos com raios aparentes. Ento, tem-se a impresso de que uma molcula est distanciada uma da outra.

Figura 3.4 - Raio covalente e raio de Van der Waals.

O raio de Van der Waals, portanto, corresponde metade da distncia entre os ncleos de dois tomos da substncia que se encostam e pertencem a molculas diferentes. Trata-se de uma distncia intermolecular.
3.4.2 Energia de ionizao

Outra propriedade relacionada com a configurao eletrnica a energia de ionizao. A energia de ionizao a energia mnima necessria para remover um eltron de um tomo no seu estado fundamental e corresponde energia requerida para a reao: X 0 (g) X + (g) + e
A notao de estado gasoso (g) enfatiza a necessidade de que os tomos devem estar isolados um em relao aos outros. Esta energia tambm a energia de ligao do ltimo eltron a ser colocado no tomo.Uma vez o eltron completamente removido, o tomo passa a ser um on positivo (ction), por isso o processo dito ionizao. O eltron mais facilmente removvel aquele que possui maior energia (ltimo a ser distribudo segundo as regras de Hund), e est menos atrado pelo ncleo. A energia para remover este primeiro eltron mais externo denomina primeira energia de ionizao. No caso de tomos com mais de um eltron removvel, diz-se que a energia para remover um segundo eltron a segunda energia de ionizao, e assim por diante. A segunda energia de ionizao a energia necessria, portanto para provocar o seguinte processo: X + (g) X 2+ (g) + e A energia de ionizao, cuja unidade dada geralmente em kJ/mol (quilojoules por mol), tambm uma propriedade peridica que varia com o nmero atmico e em geral, quanto maior este for, maior a carga nuclear do elemento, maior a atrao dos eltrons pelo ncleo e mais difcil a sua ionizao. Portanto, a energia de ionizao tende a aumentar atravs do perodo. Alguns fatores que influenciam a energia de ionizao so: tamanho do tomo; carga do ncleo;

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efeito de proteo das camadas internas; tipo de orbital em que se encontra o eltron; proximidade do eltron em relao ao ncleo. A tendncia da energia de ionizao dentro de um perodo, para os elementos representativos, de aumentar da esquerda para a direita, pois uma grande atrao do ncleo sobre a eletrosfera leva a uma maior energia de ionizao. A tendncia dentro do grupo da energia de ionizao diminuir de cima para baixo, pois, como o tamanho do tomo aumenta neste sentido, os eltrons ficam mais distanciados do ncleo e se torna mais fcil remove-los. Generalizando, quanto maior o tamanho do tomo, menor ser a primeira energia de ionizao, tornando esta propriedade inversamente proporcional ao tamanho atmico.

Figura 3.5 - Tendncia da energia de ionizao na tabela peridica. 3.4.3 Afinidade eletrnica

A afinidade eletrnica ou eletro-afinidade pode ser definida como a quantidade de energia liberada no processo em que um tomo isolado, no seu estado fundamental, recebe um eltron, formando um on negativo (nion), conforme a reao: X 0 (g) + e X (g) A liberao de energia mede o quo fortemente o eltron se liga ao tomo, portanto quanto mais negativo o valor da afinidade eletrnica, maior a tendncia do tomo em receber o eltron. Isso, porm, no impede que alguns elementos tenham afinidade eletrnica positiva, o que indica uma baixssima tendncia de receber eltrons e a necessidade de absorver energia para poder ganhar eltrons. A eletronegatividade de X igual energia de ionizao de X . As afinidades eletrnicas, em geral, tm valores menos negativos ao longo de um grupo (descendo), porque a camada de valncia est progressivamente mais distante do ncleo e a blindagem das camadas internas mais efetiva na compensao do aumento da carga nuclear. Uma exceo a essa regra que o flor menos negativo que o cloro. Uma possvel explicao para esse resultado baseia-se no fato de que, o flor, por ser o menor tomo do grupo dos halognios, no pode ter a fora de repulso inter-eletrnica na camada mais externa ignorada. Para converter F0 em F-, o oitavo eltron estaria comprimido na camada n = 2, por

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esta ser muito pequena e com isso, a repulso entre eltrons seria relativamente grande, reduzindo assim a afinidade eletrnica do flor. Os elementos do grupo dos halognios so os tomos que possuem maior afinidade eletrnica devido ao reduzido tamanho dos tomos, carga nuclear efetiva relativamente grande e necessidade de apenas um eltron para alcanar a configurao eletrnica de gases nobres (regra do octeto). Os gases nobres tm valores nulos para a eletro-afinidade.

Figura 3.6 - Tendncia da afinidade eletrnica na tabela peridica.

A afinidade eletrnica pode ser expressa em eltron-volts por tomo ou, no SI, kJ/mol, assim como a energia de ionizao.
3.4.4 Eletronegatividade, eletropositividade e reatividade

A eletronegatividade definida como o grau de intensidade com que um tomo atrai eltrons, capturando-os. A tendncia relativa do comportamento eletronegativo ou eletropositivo de um tomo pode ser quantificada, atribuindo a cada elemento um nmero de eletronegatividade. Outra interpretao para eletronegatividade refere-se s ligaes covalentes. Numa ligao covalente, um par (ou mais pares) de eltrons compartilhado entre dois tomos. Isso significa que o par atrado simultaneamente para o ncleo de ambos os tomos, resultando numa competio pelos eltrons. Essa atrao medida pela eletronegatividade, que aqui pode ser definida como a tendncia relativa de um tomo em atrair o par de eltrons da ligao.

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Figura 3.7 - Eletronegatividade dos elementos da tabela peridica.

A eletronegatividade tende a crescer da esquerda para a direita atravs de um perodo na tabela peridica devido ao aumento da carga nuclear. Essa tendncia geralmente uniforme entre os elementos representativos. Atravs de uma srie de transio, a eletronegatividade apresenta algumas irregularidades no crescimento da esquerda para a direita, resultantes da variao do efeito de blindagem. Indo para baixo num grupo, a eletronegatividade decresce medida que a camada de valncia se torna mais afastada do ncleo e medida que o efeito de blindagem compensa amplamente o aumento da carga nuclear. Assim, os elementos com maior eletronegatividade so os no-metais da tabela peridica, destacando-se o flor, o oxignio e o nitrognio. Os elementos mais eletropositivos, ou seja, com as mais baixas eletronegatividades so os metais, particularmente os que se encontram na parte inferior esquerda da tabela peridica.

Figura 3.8 - Tendncia da eletronegatividade na tabela peridica.

Segundo a primeira definio de eletronegatividade, que seria a capacidade de um tomo em atrair eltrons e, portanto, tornar-se um on negativo (nion), podemos ento definir eletropositividade como a capacidade de um tomo em perder eltrons, originando ctions. Como os metais so os elementos que

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apresentam maior tendncia em perder eltrons, a eletropositividade tambm pode ser denominada de carter metlico. A perda de eltrons em reaes qumicas uma caracterstica dos elementos metlicos.

Figura 3.9 - Tendncia da eletropositividade na tabela peridica.

O nmero de eltrons perdidos por um tomo eletropositivo e de eltrons recebidos por um tomo eletronegativo indicado pelo nmero de oxidao do elemento, que , respectivamente positivo e negativo. O nmero de oxidao indica a reatividade de um elemento e a forma como ele ir reagir, pela indicao de sua maior ou menor facilidade em ganhar ou perder eltrons. Alguns elementos da tabela peridica podem se comportar de forma eletronegativa ou eletropositiva, o que depende da reao qumica em que esto envolvidos. Os gases nobres, devido a sua configurao eletrnica, so mais estveis e menos reativos que outros elementos.

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Figura 3.10 - Nmero de oxidao dos elementos.

Na fig.3.11, podemos observar, atravs das indicaes das setas, que o elemento mais reativo entre os metais o frncio (elemento mais eletropositivo da tabela) e, entre os no-metais, o mais reativo o flor (elemento mais eletronegativo da tabela).

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Figura 3.11 - Tendncia da reatividade na tabela peridica. 3.4.5 Densidade

A densidade dos elementos uma propriedade fsica que apresenta periodicidade dentro da disposio da tabela peridica, embora as variaes de densidade no sejam muito regulares, pois diferentes caractersticas estruturais influenciam na densidade da substncia. Num perodo, a densidade aumenta das extremidades para o centro. Nos grupos, ela aumenta de cima para baixo. A fig. 3.12 ilustra esquematicamente essas tendncias da densidade, considerando que os valores de densidade foram obtidos a temperatura de 25 C e presso de 1 atm. Nestas condies, o elemento mais denso da tabela peridica o smio (Z = 76).

Figura 3.12 - Tendncia da densidade na tabela peridica. 3.4.6 Ponto de fuso e ponto de ebulio

O ponto de fuso a temperatura na qual uma substncia passa do estado slido para o estado lquido. O ponto de ebulio a temperatura na qual uma substncia para do estado lquido para o estado gasoso. Nos grupos IA, IIA, IIB, IIIB

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e IVA, os elementos de maior ponto de fuso e ponto de ebulio esto situados na parte superior da tabela. Nos demais grupos, os elementos com maiores pontos de fuso e ebulio esto posicionados na parte inferior da tabela peridica. Nos perodos, de maneira geral, os pontos de fuso e ebulio crescem das extremidades para o centro da tabela. O elemento que apresenta maior ponto de fuso o tungstnio (Z = 74).

Figura 3.13 - Tendncia dos pontos de fuso e ebulio na tabela peridica. 3.5 Os blocos da tabela peridica e seus grupos

A tabela peridica, da forma como est disposta, possibilita a classificao dos elementos em blocos s, p, d e f (fig. 3.2), de acordo com as similaridades de suas configurao eletrnica. Dentro desses blocos, encontramos os elementos divididos em grupos, nos quais as caractersticas comuns entre os elementos de um bloco estreitam-se ainda mais.
3.5.1 O hidrognio

O hidrognio por apresentar caractersticas nicas, posicionado fora de qualquer grupo da tabela peridica, apenas dividindo o primeiro perodo com o hlio. Ele possui a estrutura atmica mais simples entre todos os elementos, apresentando seu nico eltron uma configurao eletrnica 1s1. O hidrognio bastante reativo, podendo alcanar a estabilidade formando ligaes covalentes com outros tomos, perdendo seu eltron para formar H+ ou ainda adquirindo um eltron para formar H-. Embora sua configurao eletrnica assemelhe-se dos elementos do grupo 1 ou metais alcalinos, que possuem um eltron no nvel mais externo, o hidrognio tem maior tendncia a compartilhar este eltron do que perde-lo, como ocorre com os metais alcalinos ao reagirem. O hidrognio um dos elementos mais abundantes do planeta, apesar da quantidade de H2 na atmosfera terrestre ser muito pequena. Ele encontrado na crosta terrestre, nas guas dos oceanos, nos compostos como gua, combustveis fosseis, amnia, cidos, carboidratos e protenas. Na verdade, o hidrognio o elemento que mais forma compostos.

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3.5.2 Elementos do bloco s 3.5.2.1 Grupo 1: metais alcalinos Elemento Smbolo

Ltio Li Sdio Na Potssio K Rubdio Rb Csio Cs Frncio Fr Tabela 3.2 - Elementos do grupo 1 e seus smbolos. Os elementos aqui formam um grupo bastante homogneo. Todos os elementos desse grupo so metais, so excelentes condutores de eletricidade, moles e altamente reativos. As propriedades qumicas e fsicas esto intimamente relacionadas com sua estrutura eletrnica e seu tamanho. Geralmente formam compostos univalentes, inicos e incolores. Todos os elementos desse grupo possuem um eltron de valncia na camada mais externa. Esse eltron fracamente ligado ao ncleo por encontra-se bastante afastado dele, podendo ser removido facilmente. Os demais eltrons, por estarem mais prximos ao ncleo, so mais firmemente ligados e removidos com dificuldade. Os elementos do grupo 1 so os maiores nos seus respectivos perodos mas quando perdem o eltron mais externo na formao de ons positivos, o tamanho diminui consideravelmente. Essa reduo acontece porque uma camada eletrnica inteira foi removida e como com a perda do eltron a carga positiva do ncleo ficou maior que a soma da carga negativa dos eltrons, h uma maior atrao do ncleo sobre os eltrons remanescentes. Como os tomos so grandes, esses elementos apresentam densidades muito baixas. Como os tomos desse grupo so grandes e o eltron mais externo fracamente atrado pelo ncleo, as primeiras energias de ionizao desses tomos so muito menores que de elementos de outros grupos da tabela peridica. No grupo, como os tomos so cada vez maiores (sentido descendente), as energias de ionizao diminuem. J a segunda energia de ionizao desses elementos extremamente elevada em comparao com a primeira energia devido a maior atrao eletrosttica entre o ncleo e esse segundo eltron. Em condies normais, o segundo eltron nunca removido, pois seria necessria uma energia maior que a energia para ionizar um gs nobre. Os elementos desse grupo formam ons X+. Os valores de eletronegatividade dos elementos do grupo 1 so os menores da tabela peridica. Com isso, ao reagirem com outros elementos, verifica-se uma grande diferena de eletronegatividade entre o metal alcalino e o outro elemento, o que caracteriza a formao de uma ligao predominantemente inica. As baixas energias de coeso acarretam as baixssimas temperaturas de fuso e de ebulio dos elementos desse grupo. Os pontos de fuso no grupo variam entre 181C (Li) e 28,5C (Cs) enquanto que as temperaturas de fuso de metais de transio geralmente so superiores a 1000 C. Como a energia de coeso diminui de cima para baixo no grupo, os pontos de fuso e de ebulio acompanham a mesma tendncia.

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Be Mg Ca Sr Ba Ra P. F. (C) 1287 649 839 768 727 700 P. E. (C) 2500 1105 1494 1381 1850 1700 Tabela 3.3 - Pontos de fuso e de ebulio dos elementos do grupo 1.

Apesar de sua grande semelhana qumica, os elementos alcalinos no ocorrem juntos, principalmente por causa dos diferentes tamanhos de seus ons. O ltio encontrado na crosta terrestre sob a forma de silicatos e fosfatos, sendo os seus principais minerais o espodumnio, a ambligonita, a lepidolita e a petalita. O sdio o 4 elemento mais abundante na Terra, compondo aproximadamente 2,6% da crosta terrestre, ele se apresenta na forma de minerais e na gua do mar. A halita (NaCl), tambm conhecida como salgema ou o "sal comum", seu mineral mais comum. encontrada em depsitos subterrneos e dissolvida nos mares, oceanos e fontes de gua salgada. O potssio ocorre na natureza na forma combinada como silicatos de potssio, em depsitos de sais solveis de potssio e nas guas dos oceanos. O rubdio um elemento raro e ocorre quase sempre com o csio, como traos de xido de rubdio em diversos minerais, tais como a leucita, o espodumnio, a carnalita e a lepidolita. Uma das principais fontes de csio est localizada no lago Bernic em Manitoba com 300.000 toneladas de polucita, com 20% de csio. Tambm ocorre como trao na lepidolita. um elemento instvel que ocorre em quantidades trao nas rochas. Existem menos de 30g de frncio em toda a crosta terrestre. O frncio encontrado em minrios de urnio (U) e trio (Th).
3.5.2.2 Grupo 2: metais alcalinos terrosos Elemento Smbolo

Berlio Be Magnsio Mg Clcio Ca Estrncio Sr Brio Ba Rdio Ra Tabela 3.4 - Elementos do grupo 2 e seus smbolos. Os elementos do grupo 2 apresentam tendncias similares s apresentadas pelo grupo 1 quanto a suas propriedades. Esses elementos formam uma srie bem comportada de metais altamente reativos, embora menos reativos que os metais alcalinos. Geralmente so divalentes, formando compostos inicos incolores. Os elementos desse grupo possuem dois eltrons s no nvel eletrnico mais externo. Seus tomos so grandes, mas menores que os tomos dos elementos o grupo 1 no mesmo perodo. Isso ocorre porque a carga adicional do ncleo faz com que este atraia mais fortemente os eltrons. Os ons so relativamente grandes, mas menores que dos elementos do grupo 1, uma vez que na remoo dos dois eltrons de valncia, o ncleo fica com uma carga efetiva maior que nos ons dos metais alcalinos. Os elementos do grupo 2 apresentam densidades maiores que os do grupo 1. Os metais do grupo 2 tm cor branca prateada. Por apresentarem dois eltrons que podem participar de ligaes metlicas, eles so mais duros, suas energias de ligao so maiores e seus pontos de fuso e de ebulio so mais

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elevados que os metais do grupo 1, a possuem apenas um eltron. Em relao aos demais metais, so considerados moles. Os pontos de fuso variam de forma irregular devido s diferentes estruturas cristalinas assumidas por esses metais.
Li Na K Rb Cs P. F. (C) 181 98 63 39 28,5 P. E. (C) 1347 881 766 688 705 Tabela 3.5 - Pontos de fuso e de ebulio dos elementos do grupo 2.

Excetuando o berlio, cujos compostos so tipicamente covalentes, os compostos formados por esses metais so predominantemente inicos. Por serem menores os tomos dos elementos do grupo 2, seus eltrons esto mais fortemente ligados do que nos elementos do grupo 1, acarretando uma primeira energia de ionizao maior para a formao de X+. Depois de removido um eltron, a atrao entre o ncleo e os eltrons remanescentes torna-se ainda maior e com isso, a energia necessria para a remoo do segundo eltron para formar ons X2+ quase o dobro da requeria para a remoo do primeiro. Os valores de eletronegatividade dos elementos do grupo 2 so baixos, mas maiores que dos correspondentes elementos do grupo 1. A eletronegatividade do berlio a maior do grupo. O berlio no muito comum por no ser abundante e por sua difcil extrao. Pode ser encontrado na natureza sob a forma de minerais, como o berilo e a fenacita. O magnsio um dos elementos mais abundantes na crosta terrestre. No ocorre livre na natureza, mas s na forma combinada em grandes depsitos minerais, como a magnesita, a dolomita e a carnalita. Pequenas quantidades de magnsio esto presentes na maioria dos organismos vivos. O clcio o quinto elemento mais abundante na crosta terrestre, no ocorre livre na natureza, mas na forma combinada em diversos minerais, como a gipsita, a anidrita, a fluorita, a apatita, a dolomita e o calcreo. O estrncio no ocorre livre na natureza, apenas em forma combinada em vrios minerais, sendo os principais a estroncianita e a celestita. O brio no ocorre livre na natureza, apenas em forma combinada em vrios minerais, sendo os principais a barita e a witherita. O rdio o sexto elemento mais raro na natureza. Ocorre em todos os minrios de urnio (U), como a pitchblenda (U3O8). Pode ser extrado nos resduos do processamento do urnio. Grandes depsitos de urnio esto localizados no Novo Mxico, em Ontrio, em Utah e na Austrlia.
3.5.3 Elementos do bloco p 3.5.3.1 Grupo 13: grupo do boro Elemento Smbolo

Boro B Alumnio Al Glio Ga ndio In Tlio Tl Ununtrio Uut Tabela 3.6 - Elementos do grupo 13 e seus smbolos.

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O boro um no-metal e forma sempre ligaes covalentes, normalmente so trs, utilizando orbitais hbridos sp2, com ngulos de 120 entre si. Os outros elementos do grupo formam compostos trivalentes, sendo mais metlicos e inicos que o boro. So metais moderadamente reativos. Seus compostos esto no limite entre aqueles com carter inico e covalente. Os raios atmicos no aumentam regularmente de cima para baixo dentro do grupo. Deve-se considerar que os raios no boro e no glio so estimados, como sendo a metade da distncia de aproximao. Os raios inicos de X3+ aumentam de cima para baixo dentro do grupo. Os pontos de fuso dos elementos do grupo 13 no podem ser comparados entre si devido s diferentes estruturas cristalinas apresentadas no grupo. A estrutura incomum do boro faz com que ele apresente um ponto de fuso muito elevado. A estrutura do glio, tambm pouco comum, faz com que ele tenha uma temperatura de fuso incrivelmente baixa. Outra caracterstica do glio, que ao passar do estado lquido para o slido, ao invs de se contrair, ele se expande. Os demais elementos apresentam estruturas metlicas de empacotamento compacto.
B Al Ga In Tl P. F. (C) 2180 660 30 157 303 P. E. (C) 3650 2467 2403 2080 1457 Tabela 3.7 - Pontos de fuso e de ebulio dos elementos do grupo 13.

A natureza eletropositiva desses elementos cresce do boro para o alumnio, segundo a tendncia normal associada ao aumento de tamanho, e a seguir decresce do alumnio para o tlio. Os trs ltimos elementos desse grupo tm menor tendncia em perder eltrons por causa da blindagem ineficiente proporcionada pelos eltrons d. Os valores das energias de ionizao no decrescem regularmente dentro do grupo. O decrscimo do boro para o alumnio corresponde ao comportamento esperado descendo-se pelo grupo, associado ao aumento de tamanho. A blindagem ineficiente oferecida pelos eltrons d influenciam os valores dos demais elementos do grupo. O boro no encontrado livre na natureza, mas em jazidas relacionadas a atividades vulcnicas, sob a forma de boratos de clcio, sdio e magnsio. Cerca de 90% da produo mundial de borato provm das jazidas da Califrnia (USA). Na Amrica do Sul, os boratos so encontrados em reas desrticas do Peru, Chile, Bolvia e Argentina. Seus minerais so o brax, a kermita, a ulexita, a boracita, a sassolita e a priceita. O Alumnio no encontrado livre na natureza, apenas na forma combinada. Seu principal mineral a bauxita ou xido de alumnio. O alumnio brasileiro tem grande importncia no comrcio mundial. Nossas reservas correspondem a 17% das mundiais, s perdendo em tamanho para as da Austrlia e da frica Equatorial. O glio encontrado como elemento trao em minrios de zinco, de mangans, alumnio e ferro; um elemento muito escasso na crosta terrestre. Pode ser obtido como subproduto da extrao do zinco no minrio de zinco ou da extrao do ferro no minrio de ferro como a pirita, FeS. O ndio encontrado em quantidades trao em minrios de ferro, chumbo e cobre. O Tlio ocorre na crosta terrestre combinado em minerais como nos seguintes: crooksita, lorandita e hutchinsonita. O ununtrio um elemento artificial, que no ocorre na crosta terrestre.

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3.5.3.2 Grupo 14: grupo do carbono Elemento Smbolo

Carbono C Silcio Si Germnio Ge Estanho Sn Chumbo Pb Ununquadio Uuq Tabela 3.8 - Elementos do grupo 14 e seus smbolos. Todos os elementos desse grupo possuem quatro eltrons na ltima camada. O carbono difere-se do restante do grupo por causa do seu menor tamanho e maior eletronegatividade, o que acarreta maior energia de ionizao. Ele mais covalente que metlico. Os compostos de carbono podem apresentar nmero de coordenao de 3 a 8 e o carbono o nico do grupo que forma ligaes mltiplas p-p. O carbono apresenta uma acentuada capacidade de formar cadeias, pois as ligaes C C so fortes, o que no ocorre com os outros elementos do grupo. Com relao estrutura, o carbono pode existir em diversas formas alotrpicas. O silcio, o germnio e o estanho adotam uma estrutura semelhante a do diamante, sendo que o estanho pode tem forma metlica. O chumbo s existe na forma metlica. O tamanho dos tomos aumenta de cima para baixo no grupo. As energias de ionizao decrescem do carbono para o silcio e a seguir variam de forma irregular devido ao efeito dos nveis d e f preenchidos. A energia necessria para formar ons X4+ muito elevada. O carbono apresenta ponto de fuso muito elevado. O silcio e o germnio j tm temperaturas de fuso consideravelmente menores, embora tambm elevadas. Isso provem das fortes ligaes covalentes em seus retculos, que so similares ao do diamante. Os pontos de fuso do estanho e do chumbo so bem menores por serem metlicos. O ponto de fuso decresce no grupo de cima para baixo. O germnio possui uma caracterstica pouco comum que de se expandir ao passar do estado lquido para o slido.
C Si Ge Sn Pb P. F. (C) 4100 1420 945 232 327 P. E. (C) 3280 2850 2623 1751 Tabela 3.9 - Pontos de fuso e de ebulio dos elementos do grupo 14.

Nesse grupo possvel observar a transio do carter metlico: de cima para baixo tem-se o carbono e o silcio que so no-metais, o germnio apresenta algum carter metlico e o estanho e o chumbo so metais. Esse aumento do carter metlico no grupo acarreta o aumento da maleabilidade, da condutividade eltrica a da tendncia de se formarem ons X2+. O carbono onipresente na natureza, sendo constituinte essencial de toda a matria viva. O carbono ocorre em grandes quantidades combinado ao carvo, petrleo e a rochas calcrias. , como a calcita, a magnesita e a dolomita. Em sua forma nativa, tem-se o diamante e a grafite. O diamante encontrado em reservas na frica, Rssia, ndia, Indonsia, Venezuela, e Brasil. A grafite extrada na

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Rssia, Alemanha, ustria, Mxico, Ceilo e Brasil. O silcio o segundo elemento mais abundante na crosta terrestre, e ocorre em grande variedade de silicatos (gua marinha, esmeralda, turmalina e topzio) e minerais de silcio (ametista, cristal de rocha, citrino, quartzo rosa, quartzo rutilo, quartzo azul, prsio, gata, crisoprsio e opalas). O germnio obtido comercialmente do resduo do processo de extrao do minrio de zinco e como subproduto da combusto de alguns tipos de carvo. O estanho ocorre na natureza na forma combinada com minerais, sendo o seu principal minrio a cassiterita (SnO2). Os maiores produtores mundiais so: Bolvia, Indonsia, Zaire, Tailndia e Nigria. O chumbo ocorre livre na natureza, mas um elemento raro. Ele obtido principalmente da galena (PbS), o principal minrio de chumbo, que ocorre bem prxima ao solo. Ocorre tambm numa variedade de minerais: anglesita, cerusita, crocota. As reservas mundiais de chumbo esto distribudas pelos seguintes pases: Austrlia, Rssia, Estados Unidos, Mxico, Canad, eru e Marrocos. O ununquadio um elemento artificial, que no ocorre na crosta terrestre.
3.5.3.3 Grupo 15: grupo do nitrognio Elemento Smbolo

Nitrognio N Fsforo P Arsnio As Antimnio Sb Bismuto Bi Unumpentio Uup Tabela 3.10 - Elementos do grupo 15 e seus smbolos. Os tomos de todos os elementos do grupo 15 apresentam cinco eltrons na camada de valncia. O nitrognio encontrado na forma de molcula N2, um gs incolor, inodoro, inspido, cuja ligao tripla entre tomos de nitrognio, torna-o muito estvel. O nitrognio difere-se dos demais elementos do grupo, que so slidos e possuem vrias formas alotrpicas. O fsforo pode ser encontrado na fora de fsforo branco, que slido temperatura ambiente, mole, txico, bastante reativo, cuja forma da molcula P4 tetradrica. Reage com o ar mido e a 35C inflama-se espontaneamente. Se o fsforo branco for aquecido a 250C, forma-se o fsforo vermelho, que um slido polimrico, bem menos reativo, estvel ao ar e s sofre ignio a 400C. Se o fsforo branco for aquecido a presses elevadas, obtm-se o fsforo preto, que altamente polimerizado e ainda mais estvel. O arsnio, o antimnio e o bismuto so slidos e se apresentam em vrias formas alotrpicas. O bismuto, assim como o germnio e o glio, expande-se ao passar de lquido para slido.
N2 P4 As Sb Bi P. F. (C) -210 44 816 631 271 P. E. (C) -195,8 281 615 1587 1564 Tabela 3.11 - Pontos de fuso e de ebulio dos elementos do grupo 15.

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O carter metlico no grupo segue a tendncia geral aumentando de cima para baixo no grupo. Assim, nitrognio e fsforo so no-metais, arsnio e antimnio so metalides e o bismuto um metal. O nitrognio o gs mais abundante da atmosfera, compondo 78,03% do ar. Ocorre em propores muito menores em alguns minerais, sendo o mais relevante o nitrato de sdio (NaNO3), tambm chamado de salitre do Chile, encontrado em reservas expressivas no norte do Chile. O fsforo no encontrado livre na natureza. As mais importantes fontes do elemento so as diversas variedades de rochas fosfatadas, encontradas na crosta terrestre. O seu principal mineral a apatita. O maior depsito de apatita do mundo est localizado na pennsula de Kola, prximo a Kirovsky, na Rssia. A arsenopirita (FeAsS), o mineral mais comum do arsnio. Ela ocorre em minrios de estanho e tungstnio nos depsitos de alta temperatura; associado com os minrios de prata e cobre, galena (PbS), esfarelita (ZnS), pirita (FeS2) e calcopirita (CuFeS2). As reservas de arsenopirita esto espalhadas pela crosta terrestre; as principais esto na Inglaterra, na Bolvia e nos Estados Unidos. Antimnio elementar ocorre raramente na natureza, mas existem inmeros minrios contendo antimnio, embora poucos sejam utilizados comercialmente. A estibinita o mais importante minrio de antimnio. O bismuto um elemento raro, e no ocorre em abundncia na natureza. O bismuto elementar ocorre em veios de rochas cristalinas e gnaisse (rocha metamrfica). Ele esta normalmente associado a minrios de vrios metais (Ag, Co, Pb, Zn e Sn). O principal mineral a bismutinita e quase sempre ocorre associado ao bismuto nativo. Os maiores produtores so o Peru, Bolvia, Mxico, Estados Unidos e Canad. O unumpentio um elemento artificial, que no ocorre na crosta terrestre.
3.5.3.4 Grupo 16: calcognios Elemento Smbolo

Oxignio O Enxofre S Selnio Se Telrio Te Polnio Po Ununhexio Uuh Tabela 3.12 - Elementos do grupo 16 e seus smbolos. Os elementos desse grupo, alm de fazerem parte de vrios minrios compem muitos produtos qumicos que so economicamente importantes. Descendo-se no grupo, verifica-se a tendncia normal de aumento do carter metlico. Os quatro primeiro elementos so no-metais, o selnio e o telrio apresentam um menor carter no-metlico e o polnio caracteristicamente um metal. Este ltimo um elemento radioativo, com tempo de vida curto. O oxignio apresenta algumas diferenas em relao aos demais elementos do grupo devido ao seu menor tamanho e maior eletronegatividade ( o segundo elementos mais eletronegativo da tabela). O enxofre possui a maior tendncia de formar cadeias do grupo. Alm disso, forma uma extensa e incomum variedade de compostos com o nitrognio. Todos os compostos de selnio, telrio e polnio so potencialmente txicos e devem ser manuseados com cuidado.

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Os elementos desse grupo tm configurao eletrnica s2p4 e podem atingir a configurao de gs nobre recebendo dois eltrons (X2-) ou formando duas ligaes covalentes. Todos os elementos do grupo, com exceo do telrio, so polimrficos, ou seja, podem ser encontrados em diferentes formas alotrpicas. As temperaturas de fuso e de ebulio variam conforme mostra a tabela 3.13.
O S Se Te Po P. F. (C) -229 114 221 452 254 P. E. (C) -183 445 685 1087 962 Tabela 3.13 - Pontos de fuso e de ebulio dos elementos do grupo 16.

O oxignio gasoso forma cerca de 21%, em volume, da atmosfera terrestre. Considerando os seus de compostos, est presente em 49% das molculas da crosta terrestre. obtido comercialmente por processos de separao do ar. O enxofre encontrado livre na natureza, nos meteoritos e na forma de compostos como a pirita, a esfalerita, a calcopirita, a galena, o gipso, a anidrida e a barita. O enxofre e seus componentes ocorrem em regies de rochas vulcnicas e nas de rochas sedimentares. O enxofre vulcnico explorado no Japo e nos pases andinos tem importncia relevante na produo mundial. Nos Estados Unidos, esto as maiores reservas mundiais, nas formaes tercirias borda do Golfo do Mxico. O Selnio ocorre em quantidades trao na pirita (FeS2) e outros sulfetos de metais pesados. um elemento relativamente raro, representando 0,09% ppm (partes por milho) da crosta terrestre. Os dois maiores produtores mundiais de pirita so o Japo e os Estados Unidos. O telrio ocorre ocasionalmente na forma nativa. geralmente encontrado na calaverita (AuTe2). Comercialmente, obtido dos resduos produzidos do refino eletroltico do cobre. Os Estados Unidos, Canad, Peru e Japo so os maiores produtores do elemento. Quanto ao polnio, no foram detectados indcios da presena do elemento na crosta terrestre. O polnio um produto do decaimento radioativo. Atualmente, obtm-se polnio artificialmente pela irradiao do bismuto com nutrons, em um reator nuclear. O ununhexio um elemento artificial, que no ocorre na crosta terrestre.
3.5.3.5 Grupo 17: halognios Elemento Smbolo

Flor F Cloro Cl Bromo Br ndio I Astato At Ununseptio Uus Tabela 3.14 - Elementos do grupo 17 e seus smbolos. Os elementos desse grupo so muito reativos, reagindo com no-metais e formando sais com os metais. O flor o elemento mais reativo da tabela peridica. Todos do grupo apresentam configurao eletrnica s2p5, ou seja, com apenas um eltron a menos da configurao do gs nobre mais prximo. Os elementos do grupo buscam completar o octeto adquirindo um eltron de um metal, formando ons

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X- atravs de ligaes inicas, ou compartilhando um eltron com um no-metal atravs de ligaes covalentes. Os halognios existem como molculas diatmicas e so coloridos. Suas caractersticas so bem similares no grupo, excetuando as do flor, por este ser menor e no ter orbitais d de baixa energia para a realizao de ligaes. Os halognios atuam como agentes oxidantes (recebem eltrons). O flor um agente oxidante muito forte e, por seu pequeno tamanho, faz com que os elementos aos quais est ligado alcancem estados de oxidao bem elevados. Com relao ao estado de oxidao dos halognios, eles podem existir em estados elevados (+1, +3, +4, +5, +6 e at +7), sendo o mais comum o -1. O flor existe apenas como F-. Os elementos do grupo 17 so muito reativos, reagindo com a maioria dos elementos. A reatividade decresce na ordem F>Cl>Br>I. O flor o elemento mais reativo da tabela peridica, reagindo com todos os elementos exceto com os gases nobres mais leves (He, Ne e Ar). Sua grande reatividade deve-se pequena energia de dissociao da ligao F-F e formao de ligaes muito fortes, ambos os fatores decorrentes do pequeno tamanho do tomo de flor. As energias de ionizao no grupo tende a diminuir medida que os tomos aumentam de tamanho. Apresentam valores muito elevados o que reduz e possibilidade da perda de eltrons e a formao de ons positivos. Os pontos de fuso e de ebulio aumentam de cima para baixo no grupo.
F2 Cl2 Br2 I2 P. F. (C) -219 -101 -7 114 P. E. (C) -188 -34 60 185 Tabela 3.15 - Pontos de fuso e de ebulio dos elementos do grupo 17.

Muitos so os produtos qumicos halogenados de interesse econmico, como por exemplo, HCl, HF, Cl2 e Br2. O flor ocorre em muitos minerais na crosta terrestre, como a fluorita, a fluorapatita e a criolita. O cloro no encontrado livre na natureza, somente na forma combinada, principalmente nos minerais arnalita, silvita e halita. As principais fontes de bromo so: gua do mar, salmouras naturais, e como sub-produtos da recuperao dos sais de potssio em depsitos salinos. O bromo extrado das guas mes das salinas no Brasil e na Frana. H extrao em lagos salgados nos Estados Unidos, Israel e tambm na Alemanha. O iodo ocorre na natureza sob a forma de iodetos na gua do mar, algas marinhas, em salmouras associadas alguns poos de petrleo, nos depsitos chilenos de nitrato de sdio, sob a forma de iodato de sdio e periodato de sdio. Nos Estados Unidos a produo de iodo provm da Califrnia; produzido tambm na Indonsia, Itlia e Japo. Astato ocorre na forma de seus istopos em minrios de urnio. Tem meiavida de 0,9 minutos e estima-se que esteja sempre presente onde h urnio, com teor de 28 gramas de astato em toda a crosta terrestre. No se tem registro de astato em solo brasileiro. O ununseptio um elemento artificial, que no ocorre na crosta terrestre.

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3.5.3.6 Grupo 18: gases nobres Elemento Smbolo

Hlio He Nenio Ne Argnio Ar Criptnio Kr Xennio Xe Radnio Rn Ununoctio Uuo Tabela 3.16 - Elementos do grupo 18 e seus smbolos. O nome de gases nobres atribudo aos elementos do grupo 18 deve-se a tendncia deles no serem reativos. A baixssima reatividade desses elementos est relacionada com suas configuraes eletrnicas estveis de dois eltrons 1s no hlio e de oito eltrons na camada mais externa dos demais elementos do grupo, completando um octeto. Os gases nobres apresentam uma afinidade eletrnica igual a zero e suas energias de ionizao so muito elevadas (as maiores da tabela peridica). Todos os elementos do grupo so gases monoatmicos, incolores e inodoros. Seus pontos de fuso e de ebulio so extremamente baixos devidos s fraqussimas foras interatmicas. Os raios atmicos desses elementos so muito pequenos e aumentam de cima para baixo no grupo. O hlio apresenta o ponto de ebulio mais baixo de todas as substncias conhecidas e s forma slido sob presses elevadas. Ele forma duas fases lquidas distintas: o hlio I, que um lquido normal e o hlio II, que um superfludo cujas propriedades so diferentes do hlio I.
He Ne Ar Kr Xe Rn P. F. (C) -248,6 -189 -157,2 -108,1 -71 P. E. (C) -269 -246 -189,4 -153,6 -111,1 -62 Tabela 3.17 - Pontos de fuso e de ebulio dos elementos do grupo 18.

O hlio o segundo elemento em abundncia no universo. Est presente na atmosfera terrestre, mas por sua leveza, escapa facilmente da atmosfera da terra, onde sua concentrao pequena. Ele se apresenta na crosta terrestre, em fontes de gs natural associadas a rochas e minerais, alguns radioativos: fergusonita, monazita, torianita e clevita. O nenio o quarto elemento mais abundante no Universo e o quinto na atmosfera terrestre. Pode ser obtido do resduo da separao do oxignio. O argnio no se combina com outros elementos qumicos na natureza, mas por ser um gs, est "misturado" com outros gases no ar. Estima-se que cerca de 1,3% da atmosfera seja de argnio. No se tem registro da ocorrncia natural do gs formando compostos ou incorporado a minerais. O criptnio est presente no ar atmosfrico com aproximadamente 1,0 ppm (parte por milho). O xennio o gs
Uma substncia dita um superfludo quando no apresenta viscosidade. Isso ocorre com o hlio, que se encontra no estado lquido a uma temperatura prxima de 0K, quando suas molculas movem-se como num lquido, pois as foras intemoleculares no so suficientemente fortes para formar um slido, mas o movimento trmico dos tomos praticamente cessou.

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mais escasso na atmosfera terrestre. Apresenta concentrao de 1 parte por 20 milhes. O radnio est sempre presente na atmosfera onde h depsitos minerais de rdio, largamente distribudos pela crosta terrestre. O gs resultado do decaimento natural do rdio (Ra) e do urnio (U), ocorre tambm em alguns tipos de solos, onde a quantidade de radnio est diretamente relacionada composio qumica destes solos. O ununoctio um elemento artificial, que no ocorre na crosta terrestre.
3.5.4 Elementos do bloco d

Os elementos do bloco d so aqueles que possuem eltrons nos nveis eletrnicos 3d, 4d ou 5d, pertencentes aos grupos 3 a 12 na tabela peridica, localizados na poro central da tabela. Esses elementos so conhecidos por elementos de transio, pois suas propriedades so intermedirias s propriedades dos elementos do bloco s (grupos 1 e 2) e dos elementos do bloco p (grupos 13 a 18). Nos blocos s e p, os eltrons vo sendo adicionados ao nvel eletrnico mais externo do tomo, enquanto que no bloco d, eles vo sendo adicionados ao penltimo nvel, que vai se expandindo de 8 a 18 eltrons. Por possurem o penltimo nvel expandido, os elementos de transio tm muitas propriedades fsicas e qumicas em comum. Todos os elementos do bloco d so metais, sendo, portanto, bons condutores de calor e de eletricidade, duros, dcteis e apresentando o caracterstico brilho metlico. Os elementos de transio podem existir em diversos estados de oxidao, que variam de uma em uma unidade. Esses estados podem ser relacionados s estruturas eletrnicas dos elementos e sua variao bem regular (tabela 3.18). As nicas excees a esta regularidade so o crmio e o cobre, nos quais um dos eltrons s vai para o nvel d devido maior estabilidade deste orbital.
Grupo Configurao eletrnica 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

d1s2 II III

d2s2 II III IV

d3s2 II III IV

d5s1 I II III IV V VI

d5s2

d6s2

d7s2

d8s2

d10s1 d10s2 II

I II II II II II Estados III III III III III de IV IV IV IV oxidao V V V VI VI VII Tabela 3.18 - Estados de oxidao dos elementos de transio.

O tamanho dos tomos dos elementos de transio decrescem da esquerda para a direita ao longo de uma srie, at prximo ao final, onde se observa um pequeno aumento. Os tomos dos elementos do bloco d so menores que dos elementos dos grupos 1 e 2 do mesmo perodo. Isso decorre da contrao de tamanho normal que ocorre ao longo dos perodos e porque os eltrons extras so acomodados no penltimo nvel d e no no nvel mais externo do tomo. Ao se descer nos grupos dos elementos de transio, o tamanho dos tomos aumenta devida presena de camadas adicionais de eltrons.

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Nos tomos dos elementos de transio, a blindagem ineficiente da carga nuclear faz com que os eltrons sejam mais fortemente atrados que nos tomos de elementos dos grupos 1 e 2, apresentando volumes menores e densidades maiores que estes. Dentro de um grupo, a densidade aumenta de cima para baixo. Os dois elementos mais densos so o smio (22,57g/cm3) e o irdio (22,61g/cm3). Os pontos de fuso e de ebulio dos elementos de transio so muito elevados. Geralmente, esses elementos fundem acima de 900C, com exceo do zinco (420C), do cdmio (321C) e do mercrio (-38C), que lquido a temperatura ambiente. Com relao a sua reatividade, os elementos do bloco d apresentam propriedades intermedirias entre os elementos metlicos altamente reativos do bloco s, que geralmente formam compostos inicos, e os elementos do bloco p, que geralmente formam compostos covalentes. Dependendo das condies, os metais de transio podem formar ligaes inicas ou covalentes. Geralmente, os estados de oxidao mais baixos formam compostos inicos e os mais elevados compostos covalentes. Os valores das energias de ionizao dos metais de transio tambm so intermedirios entre aqueles dos blocos s e p.
3.5.4.1 Grupo 3: grupo do escndio Elemento Smbolo

Escndio Sc trio Y Lantnio La Actnio Ac Tabela 3.19 - Elementos do grupo 3 e seus smbolos. O escndio largamente distribudo na crosta terrestre, ocorrendo em quantidade como trao em mais de 800 espcies de minerais. Atualmente, a produo mundial de escndio proveniente da recuperao da thortveitita, seu principal minrio, com 35 a 40 % de xido de escndio (Sc2O3), ou extrado como subproduto do urnio (U) obtendo-se 0,02% do xido. O trio ocorre nos seguintes minerais: xenotima, samarskita e gadolinita. Ocorre tambm na monazita - fosfato amidro de terras raras, com teor de xido de trio variando de 0 a 5%. Depsitos de monazita (areia de praia) so encontrados nos Estados Unidos, Brasil, ndia, Austrlia e Madagascar. Os principais minrios de lantnio so a monazita e a bastianita, ocorendo em 25% e 38%, respectivamente. A monazita (areia de praia) pode ser encontrada nos Estados Unidos, Canad, Argentina, frica, Espanha, Rssia, frica, Espanha, ndia e Brasil. O actnio ocorre na natureza sempre associado aos elementos terras raras. muito raro, somente 0,15 mg de actnio ocorrem na pitchblenda (U3O8), por tonelada do mineral.

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3.5.4.2 Grupo 4: grupo do titnio Elemento Smbolo

Titnio Ti Zircnio Zr Hfnio Hf Ruterfrdio Rf Tabela 3.20 - Elementos do grupo 4 e seus smbolos. O titnio ocorre na crosta terrestre na forma combinada com minerais. Suas principais fontes so: a ilmenita, o rutilo e a titanomagnetita. Os maiores produtores mundiais de titnio so os Estados Unidos, a ndia, Canad e a Noruega. O zircnio ocorre na litosfera, (compe aproximadamente 0,2%) na forma de minrios. Os principais so: zirco e baddeleyta. Os principais produtores de minrio de zircnio so: Estados Unidos, Austrlia e Brasil. O hfnio ocorre nos minerais de zircnio. O ruterfrdio um elemento artificial, que no ocorre na crosta terrestre.
3.5.4.3 Grupo 5: grupo do vandio Elemento Smbolo

Vandio V Nibio Nb Tntalo Ta Dbnio Db Tabela 3.21 - Elementos do grupo 5 e seus smbolos. O vandio encontrado na forma combinada em vrios minerais; entre eles, os principais so a vanadita, a carnolita, a roscoelita e a tyuyamunita. O elemento encontrado em meteoritos, nas plantas e nos animais. As principais reservas so encontradas nos Estados Unidos (grande produtor e consumidor), Peru, Venezuela e Frana. O nibio encontrado pelo mundo todo, na forma combinada, em minerais. Grandes reservas so encontradas no Canad, Brasil, Nigria, Zaire, Rssia e Austrlia. Suas principais fontes so: niobita (columbita), columbitatantalita, pirocloro e euxenita. O tntalo ocorre combinado em minerais, principalmente nos seguintes: columbita-tantalita e tantalita. As reservas mundiais esto na Amrica do Norte, frica, Brasil e Austrlia. O dbnio um elemento artificial que no ocorre na crosta terrestre.
3.5.4.4 Grupo 6: grupo do crmio Elemento Smbolo

Crmio Cr Molibdnio Mo Tungstnio W Seabrgio Sg Tabela 3.22 - Elementos do grupo 6 e seus smbolos.

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O crmio no ocorre livre na natureza, mas somente na forma de seus compostos. Ele encontrado numa grande variedade de minerais na crosta terrestre. Os dois minerais mais importantes do crmio so: a crocota (PbCrO4), que um mineral raro, encontrado nas zonas de oxidao dos depsitos de chumbo (Pb). Ele no suficientemente abundante para ser de valor comercial, sendo, entretanto de interesse histrico, devido descoberta do elemento cromo em sua composio; e a cromita (FeCr2O4), o principal minrio de cromo. Os principais produtores de minrio de cromo so a Rssia, frica, Filipinas e Turquia. A molibidenita, minrio de molibdnio, forma-se com um acessrio em certos granitos e pegmatitos. Comumente associada com a cassiterita, a scheelita e a fluorita. Ocorre principalmente nos seguintes paises: Noruega, Sucia, Inglaterra, Mxico, China, Estados Unidos, Canad e Rssia. O tungstnio encontrado na natureza, na forma combinada, nos seguintes minerais: a wolfranita, a sheelita, a nuebnerita e a ferbita. Depsitos importantes do metal so encontrados nos Estados Unidos (na Califrnia), Coria, Bolvia, Rssia, Portugal e principalmente na China, que detm 75% das reservas mundiais. O seabrgio um elemento artificial, que no ocorre na crosta terrestre.
3.5.4.5 Grupo 7: grupo do mangans Elemento Smbolo

Mangans Mn Tecncio Tc Rnio Re Bhrio Bh Tabela 3.23 - Elementos do grupo 7 e seus smbolos. Os depsitos de mangans so abundantes na natureza, mas distribuem-se irregularmente. Os principais minerais de mangans so: pirolusita, hausmannita, braunita, rodocrosita e manganita. A Rssia possui grande parte da reserva mundial. A ndia exporta mangans desde 1891. A Repblica Sul Africana tem seus principais depsitos situados na Provncia do Cabo. A produo do minrio teve um crescimento considervel, que levou o pas ao segundo lugar na produo mundial. No Gabo est umas das maiores reservas do planeta. O tecncio no encontrado na crosta terrestre, devido ao seu curto perodo de meia-vida. Foi detectada a presena do elemento em estrelas, atravs de tcnicas especiais envolvendo teorias de evoluo estelar e a sntese dos elementos. A mais importante fonte de rnio a molibidenita - MoS2 . Tambm ocorre em alguns minrios de cobre, nos minrios de platina, no mineral columbita-tantalita. A concentrao de rnio na crosta terrestre de, aproximadamente, 0,001 ppm (partes por milho). O bhrio um elemento artificial, que no ocorre na crosta terrestre.

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3.5.4.6 Grupo 8: grupo do ferro Elemento Smbolo

Ferro Fe Rutnio Ru smio Os Hssio Hs Tabela 3.24 - Elementos do grupo 8 e seus smbolos. O ferro constitui aproximadamente 5% da crosta terrestre, sendo o quarto elemento mais abundante e o segundo metal mais abundante. Os minerais mais importantes so: a magnetita, a hematita, a limonita e a siderita. A avaliao das reservas mundiais de minrio de ferro deve ser encarada com certa restrio, pois novas descobertas vo alterando o quadro destas reservas. As reservas de ferro esto espalhadas pelo mundo todo: na sia, Oriente Mdio, Amrica do Sul, Europa, Amrica do Norte, Antilhas, frica e Oceania. A abundncia do rutnio na crosta terrestre estimada em 10-4 ppm. Ocorre associado com os metais do grupo da platina (rutnio, rdio, paldio, smio, irdio, e platina), formando ligas indefinidas em depsitos de minrios de nquel, minrios de cobre e na platina. Rssia, Canad, Estados Unidos, Colmbia e Japo detm as maiores reservas. Na natureza, o smio ocorre associado a metais do grupo da platina, formando ligas indefinidas em depsitos de minrios de nquel, de cobre e na platina livre. A abundncia do smio na crosta terrestre estimada em 10-3 ppm. Depsitos contendo smio podem ser encontrados na Rssia, Estados Unidos, Canad, Colmbia e Japo. O hssio um elemento radioativo artificial que no ocorre na crosta terrestre.
3.5.4.7 Grupo 9: grupo do cobalto Elemento Smbolo

Cobalto Co Rdio Rh Irdio Ir Meitenrio Mt Tabela 3.25 - Elementos do grupo 9 e seus smbolos. A principal fonte de cobalto proveniente da sua obteno como subproduto de minrios de cobre, nquel, prata e do tratamento de piritas cobaltferas. A abundncia do rdio na crosta terrestre estimada em 10-4 ppm. Ocorre associado com os metais do grupo da platina, formando ligas indefinidas em depsitos de minrios de nquel, minrios de cobre e platina livre dos depsitos de plceres. Rssia, Canad, Estados Unidos, Colmbia e Japo possuem reservas de rdio. A abundncia do irdio na crosta terrestre estimada em 10-3 ppm. Depsitos contendo irdio podem ser encontrados na Rssia, Estados Unidos, Canad, Colmbia e Japo. O meitnrio um elemento artificial, que no ocorre na crosta terrestre.

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3.5.4.8 Grupo 10: grupo do nquel Elemento Smbolo

Nquel Ni Paldio Pd Platina Pt Darmstadtio Ds Tabela 3.26 - Elementos do grupo 10 e seus smbolos. O nquel encontrado como um constituinte na maioria dos meteoritos ou sideritos, que podem conter ferro ligado com cerca de 5% a 20% de nquel. So eles: nicolita, pentlandita, pirrotita e garnierita. A regio de Sudbury, Ontrio, Canad, produz aproximadamente 30% do nquel para o mundo. Outros depsitos so encontrados na Austrlia, Cuba, Indonsia. A abundncia do paldio na crosta terrestre estimada em 10-3 a 10-2 ppm. Ocorre associado a metais do grupo da platina, formando ligas em depsitos de minrios de nquel, minrios de cobre e na platina livre, nos depsitos de plceres. O paldio pode ser encontrado na Rssia, Canad, Estados Unidos, Colmbia e Japo. A abundncia da platina na crosta terrestre estimada em 10-2 ppm. Ela ocorre associada a metais formando ligas indefinidas em depsitos de minrios de nquel, minrios de cobre e tambm livre nos depsitos de plceres. So produtores de platina a Rssia, o Canad, os Estados Unidos, a Colmbia e o Japo. O darmstadtio um elemento artificial, que no ocorre na crosta terrestre.
3.5.4.9 Grupo 11: grupo do cobre Elemento Smbolo

Cobre Cu Prata Ag Ouro Au Unununio Uuu Tabela 3.27 - Elementos do grupo 11 e seus smbolos. O cobre ocorre tanto no estado natural (100% de cobre), quanto em minerais constituindo: sulfetos (calcocita, covelita, calcopirita e bornita), xidos (cuprita) e carbonatos (malaquita e azurita). No cenrio internacional ocorre principalmente no Chile (maiores reservas), Peru, Estados Unidos, Zmbia, Repblica Democrtica do Congo, Rssia e Canad. A prata raramente ocorre na forma pura. Pode ser encontrada sob a forma de sulfeto de prata (Ag2S), associados aos sulfetos de chumbo, de zinco, de cobre, de nquel e de estanho. As grandes jazidas de prata esto localizadas na regio das Montanhas Rochosas, oeste dos Estados Unidos, nas montanhas do Mxico e na Cordilheira dos Andes, no Peru e na Bolvia. O ouro ocorre naturalmente em seu estado elementar, em chamados veios ou files de ouro, dentro de rochas. A frica do Sul domina a produo mundial de ouro, seguida de Rssia, Canad, Estados Unidos e Austrlia. O unununio um elemento artificial, que no ocorre na crosta terrestre.

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3.5.4.10 Grupo 12: grupo do zinco Elemento Smbolo

Zinco Zn Cdmio Cd Mercrio Hg Ununbio Uub Tabela 3.28 - Elementos do grupo 12 e seus smbolos. Os principais minerais de Zinco so: esfalerita, wurtzita, smithsonita, calamina, willemita, franklinita e zincita. O zinco encontrado nos Estados Unidos, Rssia, Canad e Astrlia. O cdmio encontrado na natureza como impureza em minrios de zinco. Os pases que se destacam na produo mundial do elemento so o Mxico, a frica, a Esccia e os Estados Unidos. O principal mineral do minrio de mercrio o cinbrio, e de menor importncia, a hermesita e a calomelita. Os maiores depsitos de minrio de mercrio esto na Espanha e na Itlia, sendo os responsveis por 50% da produo mundial do metal; em segundo temos depsitos importantes nos Estados Unidos, Rssia, China, Mxico e Canad. O ununbio um elemento artificial, que no ocorre na crosta terrestre.
3.5.5 Elementos do bloco f 3.5.5.1 Srie dos lantandeos Elemento Smbolo

Crio Ce Praseodmio Pr Neodmio Nd Promcio Pm Samrio Sm Eurpio Eu Gadolnio Gd Trbio Tb Disprsio Dy Hlmio Ho rbio Er Tlio Tm Itrbio Yb Lutcio Lu Tabela 3.29 - Elementos da srie dos lantandeos e seus smbolos. Os elementos da srie dos lantandeos caracterizam-se pelo preenchimento gradativo do antepenltimo nvel energtico, 4f. As propriedades desses elementos so extremamente semelhantes entre si, observando-se apenas pequenas variaes de tamanho e de carga nuclear sobre o comportamento qumico dos mesmos. Era de se esperar que a configurao eletrnica desses 14 elementos pudesse ser obtida pela adio sucessiva de um eltron ao nvel 4f a partir do crio, porm, no

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caso do csio, do gadolnio e do lutcio, o deslocamento do eltron 5d para o nvel 4f energicamente favorvel. A configurao eletrnica da srie pode ser observada na tabela 3.1, nmeros atmicos de 58 a 71. As trs primeiras energias de ionizao desses elementos tm valores baixos e o on X3+ domina a qumica dos lantandeos por ser o on mais estvel. Muitos ons trivalentes dos lantandeos so coloridos, tanto no estado slido como em soluo aquosa. Parece que a cor depende do nmero de eltrons f desemparelhados. Num perodo da tabela peridica, o tamanho dos tomos decresce da esquerda para a direita, pois os eltrons que vo sendo acrescentados blindam ineficientemente a carga nuclear adicional. Assim, quanto maior o nmero atmico, maior a atrao no ncleo sobre todos os eltrons, que se aproximam cada vez mais do ncleo. O efeito de blindagem dos eltrons reduz-se a ordem s > p > d > f. A contrao de tamanho de um elemento para outro relativamente pequena, mas no caso da srie dos lantandeos, a adio de 14 eltrons do crio ao lutcio, gera uma reduo de aproximadamente 0,2 A e o fenmeno denominado contrao lantandica. A contrao lantandica faz com que os raios dos ltimos quatro elementos da srie sejam menores que o raio do trio, na srie de transio que antecede aos lantandeos. O crio, o praseodmio, o neodmio, o samrio, o eurpio, o gadolnio, o trbio, o disprsio, o hlmio, o rbio, o itrbio e o lutcio so encontrados nos minerais como a monazita, a alanita e a bastnasita. A monazita (areia de praia) pode ser encontrada nos Estados Unidos, Canad, Argentina, frica, Espanha, Rssia, frica, Espanha, ndia e Brasil. O teor de samrio na monazita de 2,8%. O tlio ocorre em pequenas quantidades com outros lantandeos, em vrios minerais. A monazita contm 0,07% de tlio. O tlio o mais escasso dentre os lantandeos e, segundo descobertas de novas ocorrncias, assemelha-se em raridade ao ouro, prata e cdmio. Ainda no foram encontrados indcios da existncia do promcio na crosta terrestre, mas ele j foi identificado no espectro da estrela HR465, na Constelao Andrmeda.
3.5.5.2 Srie dos actindeos Elemento Smbolo
o

Trio Th Protactnio Pa Urnio U Neptnio Np Plutnio Pu Amercio Am Crio Cm Berqulio Bk Califrnio Cf Einstnio Es Frmio Fm Mendelvio Md Noblio No Laurncio Lr Tabela 3.30 - Elementos da srie dos actindeos e seus smbolos.

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Os elementos da srie dos actindeos caracterizam-se pelo preenchimento gradativo do antepenltimo nvel energtico, 5f, porm, as configuraes eletrnicas dessa srie de transio interna no seguem o padro simples que ocorre na srie dos lantandeos (ver tabela 3.1, nmeros atmicos de 90 a 103). Como os orbitais 5f e 6d apresentam uma pequena diferena de energia, nos primeiros quatro actindeos os eltrons podem ocupar um ou outro nvel. Nos actindeos mais pesados, o nvel 5f passa a ter menor energia e, a partir do plutnio, passa a ser preenchido regularmente. Do plutnio em diante, os elementos apresentam maiores semelhanas entre si. Todos os actindeos formam on no estado de oxidao X3+, mas nem sempre este o on mais estvel, como ocorre com os lantandeos. Todos os metais so prateados, de ponto de fuso moderadamente elevados, embora inferiores aos elementos de transio. O tamanho dos tomos decresce regularmente ao longo da srie e ocorre uma contrao actindica, semelhantemente a que ocorre nos lantandeos. O urnio o elemento natural mais pesado (Z = 92). Com o desenvolvimento da bomba atmica e pesquisas posteriores sobre energia nuclear, foram obtidos artificialmente elementos com nmeros atmicos superiores ao do urnio, conhecidos como elementos transurnicos. O trio trs vezes mais abundante na crosta terrestre do que o urnio (U). Embora mais abundante, ele no tem as mesmas propriedades qumicas do urnio, o que ocasionou a facilidades de movimento e disperso atravs das rochas superficiais, no momento da sua deposio original. As grandes fontes mundiais de trio so os depsitos de monazita e fosfato mineral, encontrado nas areias das praias dos Estados Unidos, Madagascar, ndia e Austrlia. O protactneo o mais raro dentre os elementos que ocorre naturalmente. Pode ser encontrado na pitchblenda - U3O8 e minerais de urnio. O urnio ocorre no minrio uranilita ou pitchblenda - U3O8 ou como minerais secundrios, em depsitos minerais. A sua ocorrncia natural uma mistura de trs istopos, U-234, U-235 e U-238. As principais reservas mundiais esto nos seguintes pases: Estados Unidos, Canad, Austrlia, frica do Sul (como sub-produto da minerao do ouro), Nambia, Zaire e Gabo. O netnio no encontrado em quantidade considervel em minerais naturais. Os istopos do metal so formados somente por reaes nucleares. O plutnio produzido em grandes quantidades em reatores nucleares. O elemento tambm ocorre em quantidades trao nos minrios de urnio. formado pela irradiao natural do urnio. Quantidades em miligramas de crio provavelmente existem em depsitos naturais de minrios de urnio, como resultado da captura de nutrons e decaimento b desses minrios. O amercio, o berqulio, o califrnio, o einstnio, o frmio, o mendelvio, o noblio e o laurncio so elementos radioativos artificiais.
3.6 Referncias bibliogrficas do captulo

ALMEIDA, L. R. Tabela peridica interativa. Disponvel na internet. http:// www.merck.com.br. 24 jul. 2003. BRADY, J. E.; HUMISTON, G. E. Qumica geral. 2. ed. Rio de Janeiro: LTC, 1986. V. 1. LEE, J. D. Qumica inorgnica no to concisa. So Paulo: E. Blcher, 2001.

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MAHAN, B. H. Qumica: um curso universitrio. So Paulo: E. Blcher, 1995. RUSSELL, J. B. Qumica geral. 2. ed. So Paulo: Makron Books, 1994. V. 1. SIENKO, M. J.; PLANE, R. A. Qumica: principios y aplicaciones. Mxico: McGraw-Hill, 1990. SMITH, W. F. Princpio de cincia e engenharia de materiais. 3. ed. Lisboa: McGraw-Hill, 1998. WINTER, M. Webelements periodic table. Disponvel na internet. http://www.webelements.com. 28 jul. 2003.

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LISTA DE EXERCCIOS TABELA PERIDICA

1) Diga o nome e o smbolo para os elementos cuja localizao na tabela peridica : a) Grupo 1A perodo 4 b) Grupo 3A perodo 3 c) Grupo 6A perodo 2 d) Grupo 2A perodo 6 2) Por que o flor apresenta raio atmico menor que o oxignio e cloro? 3) Quantos eltrons no pareados so encontrados nos seguintes tomos nos seus estados fundamentais: a) Mn b) Sc c) Fe d) Zn 4) O primeiro estado excitado a configurao mais prxima do estado fundamental e ao mesmo tempo mais alta que este. Escreva a configurao eletrnica correspondente ao primeiro estado excitado dos seguintes elementos: a) Ne b) Li. 5) a) Que subcamada est sendo preenchida para os elementos terras raras e quais so estes elementos? b) Que subcamada eletrnica est sendo preenchida para os actinides? c) Baseando-se na configurao eletrnica o que tem em comum os elementos do grupo 7A? 6) As energia de ionizao do Li e K so 519 e 418 kJ/mol, respectivamente. Dos seguintes valores, qual seria a energia de ionizao para o sdio e por qu? (a) 334; (b) 360; (c) 450; (d) 494; (e) 635. 7) Os nmeros atmicos de trs elementos A, B, e C so 20, 30 e 53, respectivamente. Indicar: a) smbolo, b) configurao eletrnica, c) posio na tabela peridica, d) ordenar por eletronegatividade. 8) O raio atmico, energia de ionizao, afinidade eletrnica, eletronegatividade, carter metlico e poder oxidante e redutor so propriedades peridicas, defina e explique cada uma de elas indicando as tendncias na tabela peridica. 9) Quais das seguintes designaes de orbitais no so possveis: 6s, 2d, 8p, 4f, 1p e 3f? 10) A quais grupos pertencem os seguintes elementos: Cl, Al, Cs, Ce e U? Por que o Al usado como material estrutural de baixo peso? Como reage com a gua? Compare com o Fe. 11) Escreva uma tabela comparativa das principais propriedades fsicas e qumicas dos metais e no metais. 12) Qual a configurao eletrnica e valncia mais provvel do elemento de nmero atmico 10? 13) Quais as caractersticas em comum que possuem os metais de transio? Explique brevemente cada uma de elas. 14) Quais so algumas das aplicaes dos lantandeos?

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15) Defina ou explique os seguintes termos: perodo, grupo, grupo B, elemento representativo, elemento de transio interna? 16) Em qual grupo da tabela peridica est: a) um halognio, b) um metal alcalino, c) um metal alcalino-terroso, d) um calcognio, e) um gs nobre? 17) Por que um nmero de elementos de cada perodo da tabela peridica aumenta de cima para baixo? 18) Usando somente a tabela peridica, d as configuraes eletrnicas nos estados fundamentais de: a) C (Z=6), b) P (Z=15), c) Cr (Z=24), d) As (Z=33), e) Sr (Z=38), f) Cu (Z=29). Usar a notao espectroscpica. 19) Usando somente a tabela peridica, d as configuraes eletrnicas nos estados fundamentais de: a) Al3+, b) Ca2+, c) Rb+, d) O2-, e) Br--, f) Ti2+, g) Mn3+ 20) Usando somente a tabela peridica, d o smbolo do tomo, no estado fundamental, que tem a seguinte configurao na camada de valncia: a) 3s2, b) 2s2, 2p1, c) 4s2, 4p3, d) 5s2, 5p4, e) 6s2, 6p6. 21) Qual o significado do tamanho de um tomo? Quais so os problemas associados s determinaes do tamanho atmico? 22) Onde se encontram na tabela peridica os elementos com primeiras energias de ionizao mais altas. Explique? 23) O volume da uma amostra de um slido C contendo 1mol de tomos 5,0 cm3, enquanto uma amostra de N de 14 cm3. Calcule a densidade de cada um destes dois slidos. 24) Para cada um dos seguintes pares de tomos, indique qual tema primeira energia de ionizao mais alta e explique brevemente por que: (a) S e P, (b) Al e Mg, (c) Sr e Rb, (d) Cu e Zn, (e) Rn e At, (f) K e Rb. 25) Como a primeira energia de ionizao do on Cl- esta relacionada com a afinidade eletrnica do tomo de Cl? 26) Por que a segunda energia de ionizao de qualquer tomo maior do que a primeira? 27) Para cada um dos seguintes pares de tomos, estabelea qual deveria ter a maior afinidade eletrnica e explique por que: a) Br e I, b) Li e F, c) F e Ne; 28) As seguintes partculas so isoeletrnicas, isto , possuem a mesma configurao eletrnica. Coloque-as em ordem decrescente de raios: Ne, F-, Na+, O2- Mg2+. 29) Que elemento : a) um halognio no quinto perodo, b) um gs nobre no terceiro perodo, c) um metal alcalino com mais uma camada ocupada do que o potssio, d) um elemento de transio com uma configurao 4d3? 30) Coloque em ordem decrescente de raio atmico: Se2-, S2-, Te2-, O2-. 31) A primeira energia de ionizao do Na 496 kJ mol-1. A afinidade eletrnica do Cloro 348 kJ mol-1. Considere que um mol de tomos de Na gasoso reage com 1 mol de tomos de Cl gasoso para formar um mol de Na+ e Cl-. Este processo libera ou absorve energia? Quanto? 32) Calcule a freqncia e o comprimento de onda de luz necessria para ionizar tomos de ltio, sendo que a primeira energia de ionizao 520 Kj mol-1. 33) Qual das seguintes espcies tem o menor raio inico: Fe2+ ou Fe3+. Explique. 34) Qual dos tomos deve ter maior afinidade eletrnica: C ou N? Explique. 35) A primeira energia de ionizao do ouro (Z=79) maior do que da prata (Z=47), cuja posio imediatamente acima na tabela peridica. Explique. 36) Quantos eltrons esto presentes na camada de valncia de: a) N3b) O2-

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c) Fd) Ne 37) D os smbolos de todos os tomos no estado fundamental que tenha a) configuraes da camada de valncia 4s1, b) configurao da camada de valncia 5s2 5p2, c) subcamada 3d semipreenchida, d) subcamada 3d totalmente preenchida; 38) Resolver tambm os exerccios: 7.5 a 7.18, 7.27 a 7.31, 7.33 a 7.35, 7.39, 7.41 e 7.42, do livro Qumica Geral - Russell.
INFORMAES GERAIS PARA TODOS OS TRABALHOS:

1. O aluno deve desenvolver individualmente um trabalho sobre os assuntos seguintes: Configurao eletrnica dos elementos sugeridos. Propriedades fsicas e qumicas (tamanho, eletronegatividade, afinidade eletrnica, reatividade, densidade, propriedades magnticas e eltricas etc.). Diferenas de algum dos elementos em relao ao restante do grupo. Capacidade de formar compostos ou complexos. Ocorrncia e obteno (processamento para obter o metal puro ou ligas). Uso dos elementos (exemplos). 2. O trabalho deve conter como mnimo 10 paginas e deve ser apresentado no padro de trabalhos cientficos. (Apresentao, peso 15%). 3. Alm da bibliografia indicada o aluno poder solicitar material complementar ao monitor. 4. O aluno dever responder tambm as questes especificas sugeridas. 5. Disponibilizar una copia do trabalho para toda a turma, pois cada aluno devera conhecer o trabalho desenvolvido por todos. 6. O trabalho de carter estritamente individual. Sero eliminados trabalhos idnticos, considerando que cada aluno tem seu prprio estilo de resumir um determinado tpico. 7. O desenvolvimento e complexidade cientifica das questes parte integrante da avaliao. A apresentao de um assunto que voc no conhece e muito perigoso, pois o professor pode pedir explicao (Originalidade e contedo peso 65%). 8. A defesa do seu trabalho em data a ser definida faz parte da avaliao, preparasse (peso 20%).
1) Grupo IA - Metais Alcalinos a) Por que os elementos do grupo IA so: univalentes, principalmente inicos, apresentam as mais baixas energias de ionizao e so muito moles.. b) Quais as fontes comuns destes Metais Alcalinos e como os elementos podem ser obtidos a partir delas? c) Enumere diferenas entre o comportamento qumico do ltio e dos demais metais alcalinos, apresentando razes para justificar estas diferenas. d) Quais as propriedades qumicas dos elementos? e) Em que lugar da tabela peridica so encontrados os metais com maior ponto de fuso?

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f) O raio atmico, energia de ionizao, afinidade eletrnica, eletronegatividade, carter metlico e poder oxidante e redutor so propriedades peridicas, defina e explique cada uma de elas indicando as tendncias na tabela peridica. 2) Grupo IIA -Metais Alcalinos Terrosos. a) Por que os elementos do grupo IIA so: so menores, apresentam maior energia de ionizao e so mais duros que os elementos correspondestes do grupo IA? b) Quais as fontes comuns destes Metais e como os elementos podem ser obtidos a partir delas? c) Descreva e explique o comportamento anmalo do berlio em relao aos demais metais alcalinos terrosos. d) Quais as propriedades qumicas dos elementos? e) O primeiro estado excitado a configurao mais prxima do estado fundamental e ao mesmo tempo mais alta que este. Escreva a configurao eletrnica correspondente ao estado excitado do Berlio e posteriormente escreva a formao do BeF2 gasoso. f) O raio atmico, energia de ionizao, afinidade eletrnica, eletronegatividade, carter metlico e poder oxidante e redutor so propriedades peridicas, defina e explique cada uma de elas indicando as tendncias na tabela peridica. 3) Grupo IIIA - Grupo do Alumnio a) Por que os elementos do grupo IIIA formam ligaes essencialmente covalentes? b) Quais as fontes comuns destes elementos e como os elementos podem ser obtidos a partir delas? Quais as aplicaes deles? c) Por que o Al usado como material estrutural de baixo peso? d) Quais as propriedades qumicas dos elementos? e) Quais as estruturas cristalinas nas quais apresenta-se o boro, segundo essas estruturas como se explica a dureza deste material? Qual o ponto de fuso deste metal? f) Descreva o processo de fabricao do alumnio. g) Quais as aplicaes deste metal no setor eltrico e porque? h) Em relao ao Al2O3 fale das propriedades e aplicaes do mesmo. i) O raio atmico, energia de ionizao, afinidade eletrnica, eletronegatividade, carter metlico e poder oxidante e redutor so propriedades peridicas, defina e explique cada uma de elas indicando as tendncias na tabela peridica. 4) Grupo IVA - Grupo do Carbono a) Descreva o carter metlico e no metlico destes elementos. b) Quais as fontes comuns destes elementos e como os elementos podem ser obtidos a partir delas? Quais as aplicaes deles? Voc poderia falar tambm dos silicones. c) Enumere as diferenas entre o comportamento qumico do carbono e silcio e os demais elementos do grupo, apresentando razes para justificar estas diferenas. Fale de alotropia do carbono e do polimorfismo da slica. d) Quais as propriedades qumicas dos elementos? e) Explique a estrutura da grafita e do diamante, como essas estruturas interferem nas propriedades fsicas e qumicas desses materiais?

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f) Quais as propriedades qumicas dos elementos? g) Alm da grafita e diamante o carbono VI e o futeboleno so formas alotrpicas do carbono, o que voc sabe sobre elas? h) Fale dos elementos deste grupo que so semicondutores, qual o valor do gap de energia, Eg, do silcio e do germnio segundo o modelo de bandas? i) O raio atmico, energia de ionizao, afinidade eletrnica, eletronegatividade, carter metlico e poder oxidante e redutor so propriedades peridicas, defina e explique cada uma de elas indicando as tendncias na tabela peridica. 5) Grupo VA -Grupo do Nitrognio a) Descreva a configurao eletrnica e estados de oxidao destes elementos. b) Quais as fontes comuns destes elementos e como os elementos podem ser obtidos a partir delas? Quais as aplicaes deles? c) Enumere as diferenas entre o comportamento qumico do nitrognio e os demais elementos do grupo, apresentando razes para justificar estas diferenas. d) O primeiro estado excitado a configurao mais prxima do estado fundamental e ao mesmo tempo mais alta que este, escreva a configurao eletrnica correspondente ao estado excitado do nitrognio e posteriormente escreva a formao do on amnio [NH4 ]+?. e) Descreva a estrutura do fsforo branco P4, voc j viu algum filme no qual ele foi usado, fale do filme? f) Quais so as outras formas alotrpicas do fsforo? g) Quais os principais componentes dos fertilizantes obtido a partir do nitrognio? h) O raio atmico, energia de ionizao, afinidade eletrnica, eletronegatividade, carter metlico e poder oxidante e redutor so propriedades peridicas, defina e explique cada uma de elas indicando as tendncias na tabela peridica. 7) Grupo VIA Grupo do Oxignio a) Descreva a configurao eletrnica, estados de oxidao carter metlico e no metlico destes elementos. b) Quais as fontes comuns destes elementos e como os elementos podem ser obtidos a partir delas? Quais os usos e a reatividade dos elementos? c) Enumere as diferenas entre o comportamento qumico do oxignio e os demais elementos do grupo. d) Descreva o processo de obteno, propriedades e estrutura do H2SO4. e) Quais as principais propriedades dos xidos? f) Qual a forma mais estvel do enxofre? g) Quais as principais aplicaes do O3, porque? h) Quais as estruturas em que se apresentam o Se e Te? i) O raio atmico, energia de ionizao, afinidade eletrnica, eletronegatividade, carter metlico e poder oxidante e redutor so propriedades peridicas, defina e explique cada uma de elas indicando as tendncias na tabela peridica. 7) Grupo VIIA - Os Halognios a) Por que o Flor apresenta raio atmico menor que o Oxignio e Cloro? b) Descreva a obteno do flor. O F encontra emprego amplo em reaes, porque?

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c) Quais as fontes comuns de Cloro, Bromo e iodo na forma de sais? Onde ocorrem e como os elementos podem ser obtidos a partir delas? d) Apresente equaes que mostrem como podem ser preparados os cidos halogendricos. HF, HCl, HBr e HI em soluo aquosa. e) Enumere diferenas entre o comportamento qumico do flor e dos demais halognios, apresentando razes para justificar estas diferenas. f) Mostre a reao do HF com o vidro. g) Qual a formula estrutural do mero que da origem ao politetraflouretileno, qual a semelhana com o polmero polietileno? Porque o Teflon inerte ao ataque qumico? h) O raio atmico, energia de ionizao, afinidade eletrnica, eletronegatividade, carter metlico e poder oxidante e redutor so propriedades peridicas, defina e explique cada uma de elas indicando as tendncias na tabela peridica. 8) Grupo 0 (VIII) A) - Gases inertes a) Descreva a configurao eletrnica desses elementos. b) Quais as fontes destes elementos e como os mesmos podem ser obtidos a partir delas? Quais os usos? c) Enumere as propriedades particulares do hlio quando comparado com demais elementos do grupo. d) Por muitos anos os gases nobres eram tidos como inertes, de que forma este fato est relacionado com a regra do octeto eletrnico estvel. e) Escreva sobre as experincias de Bartlett para obter compostos a partir de Xe e Rn. f) O raio atmico, energia de ionizao, afinidade eletrnica, eletronegatividade, carter metlico e poder oxidante e redutor so propriedades peridicas, defina e explique cada uma de elas indicando as tendncias na tabela peridica. 9) Grupo IIIB - Grupo do Escndio a) Por que os elementos do bloco d so chamados de elementos de transio? b) Quais as fontes comuns destes elementos e comi podem ser obtidos a partir delas? c) Descreva as propriedades gerais elementos: tamanho, densidade, ponto de fuso e ebulio, reatividade, energias de ionizao, cor e propriedades magnticas, catalticas, valncia varivel, estabilidade e capacidade de formar complexos e No estequiometria. d) Em que lugar da tabela peridica so encontrados os metais com maior ponto de fuso? e) O que voc entende por um on complexo? Exemplo o Fe(CN)6 4- . f) O raio atmico, energia de ionizao, afinidade eletrnica, eletronegatividade, carter metlico e poder oxidante e redutor so propriedades peridicas, defina e explique cada uma de elas indicando as tendncias na tabela peridica. 10) Grupo IVB - Grupo do Titnio a) Por que os elementos do bloco d so chamados de elementos de transio? b) Quais as fontes comuns e como podem ser obtidos os elementos puros?

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c) Descreva as propriedades gerais dos elementos destacando: tamanho, estados de oxidao, reatividade e carter passivo, compostos organometlicos. d) Descrever o emprego de compostos de titnio na polimerizao do etano e na fixao do nitrognio. e) Descreva e cite 4 propriedades fsicas dos metais como voc explica essas propriedades baseando-se no modelo de bandas de energia? f) Em que lugar da tabela peridica so encontrados os metais com maior ponto de fuso? g) O que voc entende por um ion complexo? Exemplo o Fe(CN)6 4- . h) O raio atmico, energia de ionizao, afinidade eletrnica, eletronegatividade, carter metlico e poder oxidante e redutor so propriedades peridicas, defina e explique cada uma de elas indicando as tendncias na tabela peridica. 11) Grupo VB - Grupo do Vandio a) Por que os elementos do bloco d so chamados de elementos de transio? b) Quais as fontes comuns destes elementos e como podem ser obtidos a partir delas? g) Descreva e cite 4 propriedades fsicas dos metais como voc explica essas propriedades baseando-se no modelo de bandas de energia? c) Descreva as propriedades gerais dos elementos. d) Quais as caractersticas em comum que possuem os metais de transio? explique brevemente cada uma de elas. e) Em que lugar da tabela peridica so encontrados os metais com maior ponto de fuso? f) O que voc entende por um on complexo? Exemplo o Fe(CN)6 4- . g) O raio atmico, energia de ionizao, afinidade eletrnica, eletronegatividade, carter metlico e poder oxidante e redutor so propriedades peridicas, defina e explique cada uma de elas indicando as tendncias na tabela peridica. 12) Grupo VIB - Grupo do Cromo a) Descreva os estado de oxidao e configurao eletrnica dos elementos. b) Quais as fontes comuns destes elementos e como podem ser obtidos a partir delas? c) Descreva as propriedades gerais dos elementos. d) O que entende por paramagnetismo e diamagnetismo? De exemplos. e) Em que lugar da tabela peridica so encontrados os metais com maior ponto de fuso? f) Qual o outro nome com que designamos o tungstnio? g) Quais as principais aplicaes dos elementos deste grupo? h) Qual o nome da liga obtida a partir da adio de Cr ao Fe? i) Escreva alguns exemplos de compostos de cromo que sejam coloridos. j) O que voc entende por um on complexo? Exemplo o Fe(CN)64- . k) O raio atmico, energia de ionizao, afinidade eletrnica, eletronegatividade, carter metlico e poder oxidante e redutor so propriedades peridicas, defina e explique cada uma de elas indicando as tendncias na tabela peridica.

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13) Grupo VIIB - Grupo do Mangans a) Descreva os estado de oxidao e configurao eletrnica dos elementos. b) Quais as fontes comuns destes elementos e como podem ser obtidos a partir delas? c) Descreva as propriedades gerais dos elementos. d) O mangans foi descrito como o elemento mais verstil. Explique esta observao e mostre semelhanas e diferenas qumicas deste elemento e o rnio. e) Qual a formula do mineral pirolusita? f) Em que lugar da tabela peridica so encontrados os metais com maior ponto de fuso? g) O que voc entende por um on complexo? Exemplo o Fe(CN)6 4- . h) O raio atmico, energia de ionizao, afinidade eletrnica, eletronegatividade, carter metlico e poder oxidante e redutor so propriedades peridicas, defina e explique cada uma de elas indicando as tendncias na tabela peridica. 14) Grupos do Ferro, do Cobalto e do Nquel a) Descreva os estado de oxidao e configurao eletrnica dos elementos. b) Quais as fontes comuns destes elementos e como podem ser obtidos a partir delas? . c) Descreva as propriedades gerais dos elementos. Escreva sobre o polimorfismo do ferro. d) Porque metais como o ferro sofrem corroso e como pode ser evitado este fenmeno?. e) O ferromagnetismo uma forte atrao por um campo magntico, como voc explica o ferromagnetismo que sofrem os elementos deste grupo no estado elementar? f) Quais as caractersticas em comum que possuem os metais de transio? Explique brevemente cada uma de elas. g) O que voc entende por um on complexo? Exemplo o Fe(CN)64- . h) O raio atmico, energia de ionizao, afinidade eletrnica, eletronegatividade, carter metlico e poder oxidante e redutor so propriedades peridicas, defina e explique cada uma de elas indicando as tendncias na tabela peridica. 15) Grupo IB - Grupo do Cobre a) Descreva os estado de oxidao e configurao eletrnica dos elementos. b) Quais as fontes comuns destes elementos e como podem ser obtidos quais os usos? c) Descreva as propriedades gerais dos elementos. d) Quais os metais que apresentam a menor resistncia eltrica? e) Cite a composio de trs importantes ligas obtidas a partir do cobre. f) Comparar e assinalar as diferenas do comportamento qumico destes metais. g) Quais os compostos mais interessantes da prata? h) O que voc entende por um on complexo? Exemplo o Fe(CN)64-. i) O raio atmico, energia de ionizao, afinidade eletrnica, eletronegatividade, carter metlico e poder oxidante e redutor so propriedades peridicas, defina e explique cada uma de elas indicando as tendncias na tabela peridica.

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16) Grupo IIB - Grupo do Zinco a) Descreva os estado de oxidao, configurao eletrnica, xidos e haletos destes elementos. b) Quais as fontes comuns destes elementos e como podem ser obtidos, quais os usos? c) Descreva as propriedades gerais dos elementos. a) Quais as caractersticas peculiares do mercrio em relao aos outros metais. Comentar a toxicidade de compostos orgnicos e inorgnicos de mercrio. b) Qual o nome do mineral no qual o mercrio abundante? c) Comentar sobre a capacidade contaminante e toxicidade do Cd. d) O que voc entende por um on complexo? Exemplo o Fe(CN)64-. e) O raio atmico, energia de ionizao, afinidade eletrnica, eletronegatividade, carter metlico e poder oxidante e redutor so propriedades peridicas, defina e explique cada uma de elas indicando as tendncias na tabela peridica. 17) Grupo IIIB - Grupo dos Lantandeos ou terras raras (do Ce ao Lutcio)

a) Que subcamada est sendo preenchida para os elementos terras raras e quais so estes elementos, quais os estados de oxidao? b) Como varia o tamanho dos ons tripositivos dos elementos lantandeos. c) A grande semelhana qumica destes elementos dificulta sua separao qual o mtodo empregado. d) Quais as fontes comuns destes elementos, quais as aplicaes dos mesmos? e) Em que lugar da tabela peridica so encontrados os metais com maior ponto de fuso? f) O que voc entende por um on complexo? exemplo o Fe(CN)64- . g) O raio atmico, energia de ionizao, afinidade eletrnica, eletronegatividade, carter metlico e poder oxidante e redutor so propriedades peridicas, defina e explique cada uma de elas indicando as tendncias na tabela peridica.
18) Grupo IIIB - Grupo dos Actinides (do Trio ao Laurncio)

a) Que subcamada eletrnica est sendo preenchida para os actinoides? Qual a configurao eletrnica? Apresente o nome e o smbolo desta srie na seqncia correta. b) Quais as fontes comuns destes elementos e como podem ser obtidos, quais os usos? c) Todos os elementos posteriores ao bismuto so radioativos. Comente sobre a radioatividade dos elementos. d) Descreva as propriedades gerais dos elementos. e) Em que lugar da tabela peridica so encontrados os metais com maior ponto de fuso? f) O que voc entende por um ion complexo? Exemplo o Fe(CN)64- . g) O raio atmico, energia de ionizao, afinidade eletrnica, eletronegatividade, carter metlico e poder oxidante e redutor so propriedades peridicas, defina e explique cada uma de elas indicando as tendncias na tabela peridica.

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Preencha a tabela peridica, com os dados da estrutura, raio atmico, nmero atmico e massa atmica dos elementos que voc pesquisou.