Prezado(a) Leitor(a): Dentro da filosofia da Quimlab de compartilhar o conhecimento qumico adquirido por seus funcionrios ao longo de dcadas de experincia

profissional e acadmica, estamos presenteando o cliente com este Guia de Variveis de gua e Informaes Analticas, que acreditamos ser de grande utilidade no dia-dia do laboratrio. Ele apresenta resumidamente o significado qumico das principais variveis de gua controladas nas legislaes brasileiras, principalmente inorgnicas e outras que ainda no so regulamentadas nacionalmente, mas que j so controladas em outros pases como: Pesticidas Bifenilas Policloradas (PCBs) Hidrocarbonetos Aromticos Policclicos (PAHs) Dioxinas Policloradas (PCDDs) Furanos Policlorados (PCDFs) Microcistinas Tambm apresenta informaes analticas importantes para anlises qumicas de metais por tcnicas atmicas de espectrofotometria, como a Absoro Atmica (AAS) e a Emisso Atmica (AES) nas suas diversas modalidades. Nesta seo so apresentadas informaes de compatibilidade de elementos qumicos para preparao de padres multielementares, dados de estabilidade de padres, tcnicas de preparao de amostras, utilizao de cidos e dados espectrais dos principais comprimentos de onda utilizados com os respectivos limites de deteco e interferncias analticas conhecidas. Compilamos informaes de vrias fontes bibliogrficas para de forma resumida apresentar neste Guia o que achamos mais relevante para o usurio e tambm incentiva-lo a aprofundar no assunto que seja de seu interesse, seja em livros tcnicos ou at mesmo na Internet. Todas as crticas so bem vindas para melhorarmos esta 1 Edio do Guia de Variveis de gua e Informaes Analticas. Desejamos que este Guia seja bastante til.

Nilton Pereira Alves Diretor

ndice
Variveis de gua
Referncias Bibliogrficas............................................ 4 Variveis Fsicas.......................................................... 4 Cor............................................................................. 4 Turbidez...................................................................... 5 Condutividade............................................................. 6 Temperatura................................................................ 7 Potencial de Oxidao-Reduo (ORP ou Eh)................ 7 Radioatividade............................................................ 8 Variveis Qumicas...................................................... 8 Alumnio .................................................................... 9 Antimnio................................................................... 9 Arsnio....................................................................... 9 Brio.......................................................................... 10 Berlio......................................................................... 10 Bismuto....................................................................... 10 Boro........................................................................... 11 Bromo........................................................................ 11 Brometo (Br - ).............................................................. 11 Bromato (BrO3- ).......................................................... 11 Cdmio...................................................................... 12 Clcio........................................................................ 12 Carbono .................................................................... 13 Carbonatos................................................................. 13 Carbono Orgnico Total (TOC)..................................... 14 Cianeto....................................................................... 15 Crio.......................................................................... 15 Csio.......................................................................... 16 Chumbo .................................................................... 16 Cloro.......................................................................... 16 Cloreto....................................................................... 17 Cloro Gasoso em gua e Hipoclorito............................ 17 Trihalometanos............................................................ 18 Cloraminas................................................................. 18 Cobalto...................................................................... 19 Cobre......................................................................... 19 Cromo........................................................................ 20 Disprsio.................................................................... 20 Enxfre....................................................................... 21 Sulfatos (SO42- )........................................................... 21 Sulfeto (S2- )................................................................. 21 Erbio.......................................................................... 22 Escndio..................................................................... 22 Estanho...................................................................... 23 Estrncio..................................................................... 23 Eurpio...................................................................... 23 Ferro.......................................................................... 24 Flor........................................................................... 24 Fsforo....................................................................... 25 Gadolnio................................................................... 26 Glio.......................................................................... 27 Germnio................................................................... 27 Hfnio........................................................................ 27 Hidrognio................................................................. 27 Potencial Hidrogeninico (pH)...................................... 28 Hlmio....................................................................... 36 Indio........................................................................... 36 Iodo........................................................................... 36 Iridio.......................................................................... 37 Itrbio......................................................................... 37 Itrio............................................................................ 37 Lantnio..................................................................... 38 Ltio............................................................................ 38 Lutcio........................................................................ 38 Magnsio................................................................... 39 Mangans.................................................................. 39 Mercrio..................................................................... 39 Molibdnio................................................................. 40 Neodmio................................................................... 40 Nquel........................................................................ 41 Nibio....................................................................... 41 Nitrognio.................................................................. 41 Srie de Nitrognio (NH3, NO3-, NO2- e nitrognio orgnico)...... 41 smio...................................................................................... 43 Ouro........................................................................................ 43 Oxignio .................................................................................. 43 Oxignio Dissolvido (OD).......................................................... 43 Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO)................................... 46 Demanda Qumica de Oxignio (DQO)...................................... 47 Paldio..................................................................................... 48 Platina...................................................................................... 48 Potssio.................................................................................... 48 Praseodmio.............................................................................. 49 Prata........................................................................................ 49 Rnio........................................................................................ 49 Rdio....................................................................................... 50 Rubdio..................................................................................... 50 Rutnio..................................................................................... 50 Samrio................................................................................... 50 Selenio..................................................................................... 51 Silicio....................................................................................... 51 Slica........................................................................................ 51 Sdio........................................................................................ 53 Tlio......................................................................................... 53 Tantalio..................................................................................... 54 Telrio....................................................................................... 54 Trbio....................................................................................... 54 Titnio...................................................................................... 54 Trio......................................................................................... 55 Tlio......................................................................................... 55 Tungstnio................................................................................. 55 Urnio...................................................................................... 56 Vandio.................................................................................... 56 Zinco........................................................................................ 56 Zircnio.................................................................................... 57 Bifenilas Policloradas (PCBs)....................................................... 57 Compostos Orgnicos Volteis................................................... 59 Dioxinas e Furanos.................................................................... 61 Microcistinas............................................................................. 63 Pesticidas.................................................................................. 64 Pesticidas Organoclorados......................................................... 64 DDT.......................................................................................... 65 Herbicidas cidos..................................................................... 66 Herbicidas de Outras Famlias.................................................... 67 Glifosato................................................................................... 67 Fenis....................................................................................... 68 PAHs Hidrocarbonetos Aromticos Policclicos.......................... 68 leos e Graxas......................................................................... 69 Resduo Total............................................................................. 70 Surfactantes.............................................................................. 70 Padres Legais vigentes para efluentes lquidos............................ 72 Padres Legais vigentes para Resduos Slidos............................ 73 Padres Legais vigentes para qualidade do ar............................. 73 Padres Legais vigentes para qualidade da gua potvel............. 74

Guia de Informaes Analtica

Referncias Bibliogrfica.............................................. 77 Tabela de Converses.................................................. 77 Comparaes de Preparao de Padres em Massa e Volume.................................. 78 Utilizao de cidos (HNO3)......................................... 79 Utilizao de cidos (HCl)............................................ 80 Utilizao de cidos (gua)......................................... 80 Utilizao de cidos (HF)............................................. 81 Utilizao de cidos (H2SO4)........................................ 81 Alumnio (Al).............................................................. 84 Antimnio (Sb)............................................................ 95 Arsnio (As)................................................................ 90 Brio (Ba)................................................................... 97 Berlio (Be).................................................................. 82 Bismuto (Bi)................................................................. 105 Boro (B)...................................................................... 82 Bromo (Br).................................................................. 91 Cdmio (Cd)............................................................... 94 Clcio (Ca)................................................................. 86 Carbono (C)............................................................... 83 Crio (Ce).................................................................. 97 Cloro (Cl)................................................................... 85 Csio (Cs)................................................................... 96 Chumbo (Pb)............................................................... 105 Cobalto (Co)............................................................... 88 Cobre (Cu).................................................................. 89 Cromo (Cr)................................................................. 87 Disprsio (Dy)............................................................. 100 Enxfre (S).................................................................. 85 rbio (Er).................................................................... 100 Escndio (Sc).............................................................. 86 Estanho (Sn)................................................................ 95 Estrncio (Sr).............................................................. 91 Eurpio (Eu)................................................................ 99 Ferro (Fe)................................................................... 88 Fsforo (P).................................................................. 84 Gadolnio (Gd)............................................................ 99 Glio (Ga).................................................................. 89 Germnio (Ge)............................................................ 90 Hfnio (Hf).................................................................. 102 Holmio (Ho)................................................................ 100 ndio (In)..................................................................... 95 Iodo (I)....................................................................... 96 Irdio (Ir)..................................................................... 103 Itrbio (Yb)................................................................. 101 trio (Y)....................................................................... 92 Lantnio (La)............................................................... 97 Ltio (Li)....................................................................... 82 Lutcio (Lu).................................................................. 101 Magnsio (Mg)............................................................ 83 Mangans (Mn)........................................................... 87 Mercrio (Hg)............................................................. 104 Molibdnio (Mo)......................................................... 93 Neodmio (Nd)............................................................ 98 Nquel (Ni)................................................................. 88 Nibio (Nb)................................................................ 92 smio (Os)................................................................. 103 Ouro (Au)................................................................... 104 Paldio (Pd)................................................................ 94 Platina (Pt).................................................................. 104 Potssio (K)................................................................. 85 Praseodmio (Pr).......................................................... 98 Prata (Ag)................................................................... 94 Rnio (Re)................................................................... 103 Rdio (Rh)................................................................... 93 Rubdio (Rb)................................................................ 91 Rutnio (Ru)............................................................... 93 Samrio (Sm).............................................................. 98 Selnio (Se)................................................................. 90 Silcio (Si)................................................................... 84 Sdio (Na).................................................................. 83 Tlio (Tl)..................................................................... 105 Tantalio (Ta)................................................................ 102 Telrio (Te).................................................................. 96 Trbio (Tb).................................................................. 99 Titnio (Ti).................................................................. 86 Trio (Th)................................................................... 106 Tlio (Tm)................................................................... 101 Tungstnio (W)............................................................ 102 Urnio (U).................................................................. 106 Vandio (V)................................................................ 87 Zinco (Zn)................................................................... 89 Zircnio (Zr)............................................................... 92

Outros Matrias de Divulgao Quimlab

Tabela Peridica A Histria das Descobertas.............. 107 Livro A Cor da Vida - Biografia George Jonas.......... 108 Guia dos Elementos Qumicos...................................... 108 Catlogo de Padres Analticos.................................... 108 Caneca Tabela Peridica............................................. 108 Blocos em Resina dos Elementos Qumicos.................... 108

Guia Informativo de Variveis de gua

Esta seo apresenta o significado das principais variveis fsicas e qumicas, controladas em gua e efluentes, para que o cliente possa entender e interpretar o significado dos resultados obtidos pelas anlises realizadas. Informaes complementares de Guia podem ser obtidas as seguintes referncias: Companhia Ambiental do Estado de So Paulo (CETESB) no site : http://www.cetesb.sp.gov.br Standards Methods for the Examination of Water and Wastewater 21st Edition www.webelements.com en.wikipedia.org

1. Variveis Fsicas
Cor A cor de uma amostra de gua se deve a absoro de determinados comprimentos de onda da luz visvel devido a presena de substncias dissolvidas. No deve ser confundida com a turbidez que o resultado da absoro e espalhamento da luz devido a partculas em suspenso, como matria orgnica ou sedimentos minerais. Para determinao da Cor Verdadeira de uma amostra esta deve ser livre de todos os materiais em suspenso por filtrao. Diversas substncias orgnicas naturais podem provocar colorao na gua como o cido hmico e cido flvico que deixam a gua com cor que varia do amarelo ao marrom. Na presena de ctions como ferro, a cor pode aumentar devido a formao de complexos solveis como os humatos frricos. Outras substncias solveis de uso industrial como taninos, ligninas, corantes e muitos metais como ferro, niquel cromo, dicromatos, cobre tambm provocam alterao de cor na gua e por isso devem ser removidos por tratamento qumico. A medida da Cor Verdadeira de uma amostra de gua realizada por comparao com padres convencionados, como os padres de colorao amarelada produzidos pelas solues de hexacloroplatinato de potssio e cloreto cobaltoso. De acordo com a American Public Health Association (APHA) uma soluo contendo 500 mg/L de Platina proveniente do sal K2PtCl6 , junto com o CoCl2 apresenta cor APHA 500. A partir desta soluo pode-se diluir volumetricamente para padres de cor menores como 0,1 e 1. A comparao pode ser realizada visualmente em tubos cilndricos graduados de grande percurso tico ou em espectrofotmetros. A escala de cor APHA foi introduzida em 1892 pelo qumico Allen Hazen (1869-1930) para avaliao do nvel de poluio em esgotos e por isso tambm chamada de escala Hazen.

Padro Specsol APHA 500 para anlise de cor em gua

APHA 500

APHA 100

APHA 50

APHA 10

APHA 1 4

Turbidez A Turbidez da gua causada pela presena de partculas em suspenso ou materiais coloidais como argilas, terra, areia, plncton, xidos, hidrxidos e carbonatos minerais. A turbidez de uma amostra de gua o grau de atenuao de intensidade que um feixe de luz sofre ao atravess-la devido principalmente a absoro e espalhamento. As partculas presentes na gua so barreiras fsicas a passagem da luz. Partculas maiores bloqueiam mais a luz, enquanto que as menores espalham mais a luz. A determinao do espalhamento da luz acarreta em medies mais precisas da turbidez, por no sofrer interferncia da cor da amostra. Estes turbidmetros so chamados nefelmetros e apresentam o detector em ngulo de 90 com o feixe incidente.

Medidor Fotoclula Lmpada Lentes

Cubeta. Vista Vertical

NEFELMETRO BSICO A 90
As medidas de turbidez so importantes para se avaliar o grau de potabilidade da gua, j que pode ser provocada por esgotos sanitrios, reas de eroso, extrao de minerais, ineficincia no tratamento de gua, presena de leos e resduos industriais. Tambm fornecem medidas para avaliao da profundidade de penetrao da luz na gua de um lago ou rio. guas muito turvas somente permitem a vida de organismos vegetais fotossntetizadores na regio onde ocorre a penetrao da luz, o que se da na superfcie. Nas regies do fundo de lagos turvos ocorrem processos anaerbicos e liberao de gases txicos como o metano e gs sulfdrico, que causam mais estagnao do corpo dagua e impedem a proliferao de peixes. Alta turbidez reduz a fotossntese de vegetao enraizada submersa e algas. Esse desenvolvimento reduzido de plantas pode influenciar nas comunidades biolgicas aquticas e afetar adversamente os usos domsticos, industrial e recreacional da gua. A turbidez um parmetro fcil e rpido de ser medido e pode ser monitorado em tempo real. A escala de turbidez uma escala operacional convencionada obtida a partir da suspenso do polmero Formazina produzido pela reao do formaldedo com o sulfato de hidrazina em quantidades padronizadas. A partir desta suspenso de formazina com valor de 4000 unidades nefelomtricas de turbidez (NTU) se obtem valores menores por diluio, que so comparados com a amostra de gua no nefelmetro.

1500 NTU

200 NTU

12 NTU

5 NTU

<1 NTU

Turbidez de diferentes amostras (NTU)

Padres de Turbidez Specsol ideais para anlises de gua

5

Condutividade A condutividade eltrica uma medida da concentrao total de sais dissolvidos presentes na gua. Apesar de no fornecer medidas reais da concentrao de um determinado on presente, ela nos d uma noo bastante boa da salinidade total, o que indiretamente sugere a origem e o grau de contaminao da gua. gua salobras apresentam elevada condutividade e no so apropriadas para consumo humano. gua de baixa condutividade, menores que 200 S/cm indicam que podem ser potveis por apresentarem concentraes baixas de sais dissolvidos. A condutividade um parmetro importante para diversas atividades industriais como a produo de vapor onde se deseja gua de baixa condutividade para se evitar a formao de incrustaes salinas em tubulaes e caldeiras e gua para uso farmacutico. O uso de gua destilada ou desmineralizada de baixa condutividade no acarreta prejuzo significativo a alimentao humana, j que a maior parte dos sais minerais absorvidos pelo organismo vem dos outros tipos de alimentos. Tipicamente a gua de um rio que apresenta condutividade < 200 S/cm apresenta bom potencial de capitao para abastecimento, pois a concentrao de sais dissolvidos da ordem de 100 mg/L (ppm). Os principais sais que contribuem para a condutividade da gua natural so os sais de potssio, sdio, clcio, magnsio na forma de sulfatos, cloretos, carbonatos e bicarbonatos.

Amostra
gua Tipo I (ultrapura) gua destilada gua Potvel gua Mineral gua do Mar

Condutividade tpica aproximada a 25C

0.055 S/cm 1.0 S/cm 50 S/cm 200 S/cm 53000 S/cm

A leitura de condutividade realizada em equipamentos chamados condutivmetros que so medidores da resistncia eltrica de um volume constante de lquido formado entre a rea de dois eletrodos de platina. Sua grande vantagem que permite leituras rpidas e em tempo real e por isso largamente utilizada em processos on-line de produo e tratamento de gua. Para se calibrar estes eletrodos e o equipamento se utilizam solues de cloreto de potssio (KCl) em concentraes conhecidas, como aquela com 0,7455 g/L que fornece o valor de 1408 S/cm a 25C. A condutividade varia com a temperatura e aumenta em aproximadamente 2% por oC para a maioria dos sais como o NaCl e KCl.

Sua unidade no Sistema Internacional (SI) o siemens (S) e comumente expressa como microsiemens por centmetro (S/cm) o que significa a condutividade medida entre eletrodos de rea 1 cm2 separados por 1 cm de distncia.

Padres de Condutividade SpecSol. Confiabilidade para suas anlises

Temperatura Variaes de temperatura so parte do regime climtico normal e corpos de guas naturais apresentam variaes sazonais e diurnas, bem como estratificao vertical. A temperatura superficial influenciada por fatores tais como latitude, altitude, estao do ano, perodo do dia, taxa de fluxo e profundidade. A elevao da temperatura em um corpo d'gua geralmente provocada por despejos industriais (indstrias canavieiras, por exemplo) e usinas termoeltricas. A temperatura desempenha um papel principal de controle no meio aqutico, condicionando as influncias de uma srie de parmetros fsico-qumicos. Em geral, medida que a temperatura aumenta, de 0 a 30C, a viscosidade, tenso superficial, compressibilidade, calor especfico, constante de ionizao e calor latente de vaporizao diminuem, enquanto a condutividade eltrica e trmica, a presso de vapor, a solubilidade de sais aumentam com a elevao da temperatura. Organismos aquticos possuem limites de tolerncia trmica superior e inferior, temperaturas timas para crescimento, temperatura preferida em gradientes trmicos e limitaes de temperatura para migrao, desova e incubao do ovo. Potencial de Oxidao-Reduo (Eh) Reaes redox ocorrem entre muitos constituintes qumicos na gua potvel, industrial e efluentes e tambm no ambiente aqutico. As reatividades e mobilidades de importantes elementos em sistemas biolgicos, como Fe, S, N, C e elementos metlicos, dependem fortemente das condies redox. Estas reaes envolvem transferncias de eltrons e prtons e dependem portando do pH e potencial redox do meio (Eh). Juntos estes fatores, alm das atividades de outros ons presentes podem tornar possveis ou no determinadas reaes. Por exemplo o ction ferroso no oxidado com o oxignio atmosfrico ao ction frrico em pH cido. A seguinte regra pode ser estabelecida: em meios com Eh redutor no devem ser encontradas espcies oxidantes e em meios com Eh oxidante no so encontradas espcies redutoras. As medidas de Eh so fceis de serem realizadas e permitem leituras em tempo real e por isso so utilizadas em processos de tratamentos qumicos de efluentes, como na reduo do cromo hexavalente com dixido de enxofre ou bissulfito de sdio. Assim garantindo-se um Eh redutor que indica excesso de bissulfito, no haver cromo hexavalente no equilbrio. A precipitao de metais pesados pela adio de sulfetos somente ocorrem em meio com Eh redutor e em pH elevado, o que evita a solubilizao em pH cido e oxidao dos sulfetos a sulfatos. Por outro lado a indicao de um Eh oxidante na gua sugere a presena de quantidade suficiente de cloro para esterilizar a gua potvel. As medidas de Eh so conduzidas em milivoltmetros, do mesmo tipo usado em medies de pH, empregando um eletrodo indicador inerte como a platina e um eletrodo de referncia tipicamente de cloreto de prata com soluo saturada de cloreto de potssio (Ag/AgCl/ KCl sat). A diferena de potencial entre estes dois eletrodos fornece o potencial redox em relao do eletrodo de hidrognio (Eh). A utilizao do eletrodo padro de hidrognio impraticvel na rotina de laboratrio, sendo mais prtico a utilizao de eletrodos como os de platina, ouro e de carbono. Conhecendo-se o potencial redox de uma soluo padro de calibrao em relao ao eletrodo padro de hidrognio em uma determinada temperatura, pode-se facilmente fazer a extrapolao para o valor de Eh do meio. Assim a soluo contendo 0,003M do par redox ferrocianeto/ferricianeto bastante estvel como padro de calibrao, j que fornece um valor de +229 mV a 25C com o eletrodo de platina em relao ao eletrodo de referncia Ag/AgCl/KCl sat. e + 428 mV na mesma temperatura em relao ao eletrodo padro de hidrognio e empregando o mesmo eletrodo indicador.

Padres SpecSol para anlise de potencial de oxidao reduo (Redox)

Radioatividade e Os raios alfa () so ncleos de hlio (4He2+), dotados de carga positiva. Eles se originam da desintegrao de istopos instveis de elementos com pesos atmicos superiores a 150. Os raios alfa movem-se lentamente e perdem energia rapidamente por colises, tendo assim curto alcance no ar, mas elevada eficincia biolgica (1 rem aprox. = 0,05 rad). Os raios beta () so eltrons (ou psitrons) que tm massa muito pequena, mas podem atingir velocidades quase to grandes como a velocidade da luz. Os emissores de radiao beta podem tanto ser ncleos leves como ncleos pesados; o trtio (3H) um emissor beta. O alcance, no ar, de uma partcula beta dotada de uma quantidade razovel de energia (1Mev) de cerca de 3 metros (1 rem aprox. = 1 rad). Os raios alfa e beta so detidos por folhas delgadas de materiais leves, como alumnio ou "perspex". Substncias qumicas como a cisteamina (HS CH2 CH2 NH2) impedem com grande eficcia as reaes em cadeia e podem assim oferecer uma ampla proteo contra os danos das radiaes, mas somente se forem tomadas antes da exposio radiao. Devido ao seu alcance muito limitado, os raios alfa e beta s atuam se estiverem dentro do organismo. Em geral, o ncleo da clula que mais sensvel aos danos das radiaes. Portanto, os tecidos sujeitos a maior risco so aqueles em que h uma grande concentrao de ncleos com diviso celular freqente ( por exemplo, a medula ssea). O DNA do ncleo danificado muito facilmente por radiaes ionizantes. Teoricamente, basta uma alterao qumica em uma nica base purnica ou pirimidnica de um trecho do DNA para que ocorra uma mutao em um ponto. evidente que nunca se pode ter certeza de que uma nica alterao qumica em uma clula no venha a causar uma mutao na clula, fazendo com que ela se torne mais tarde uma clula cancerosa. Por isso, extremamente difcil ter certeza de que existe um limiar, seja para cancergenos ou para radiaes, abaixo do qual o organismo imune ao ataque. Por razes de segurana admite-se que, para radiaes, no exista um tal limiar.

2. Variveis Qumicas
As diversas substncias qumicas que podem ocorrer na gua podem ser de origem natural ou antropognica devido as atividades industriais e agrcolas. Independente de sua origem elas podem ser txicas ou no e por isso os seus limites so estabelecidos por diversas legislaes, sejam para lanamento de esgotos ou consumo de humanos e animais (potabilidade). guas salobras que permitem a vida marinha no so apropriadas para consumo humano devido principalmente ao teor de cloreto de sdio de aproximadamente 35 g/L como na gua marinha. Outras guas classificadas como minerais podem apresentar substncias que em elevadas concentraes so txicas como o fluoreto e iodo, mas que em baixas concentraes so importantes para o funcionamento do organismo. Outras substncias que so naturalmente ausentes na gua como pesticidas e agrotxicos, devido a contaminao em decorrncia da agricultura , apresentam limites bastante baixos geralmente na ordem de g/L (ppb). Neste sentido as legislaes de gua so baseada nas concentraes de: Substncias e elementos qumicos naturalmente presentes na gua. Ex. clcio, sulfato, alumnio, ferro, cloreto, etc... Substncias qumicas perigosas como os agrotxicos Ex: glifosato, aldrin, DDT, BHC, etc.. Substncias qumicas usadas ou formadas em processo de tratamento e desinfeco da gua. Ex: Trihalometanos, bromato, clorito, cloramina, etc... Substncias qumicas inorgnicas conhecidamente txicas. Ex: cianeto, cdmio, chumbo, fluoreto, mercrio, cromo hexavalente, etc... Substncias qumicas orgnicas conhecidamente txicas. Ex: fenol, benzeno, estireno, benzopireno, etc... Ver padres de potabilidade da Portaria 518 no final deste Guia.
8

Apesar de somente umas poucas substncias apresentarem regulamentaes, no quer dizer que as outras so permitidas ou no so txicas. O recomendvel que substncias que no so tpicas de gua, produzidas em atividades humanas no sejam encontradas e se o forem seus nveis devem ser extremamente baixos. 2.1 Inorgnicas Alumnio O Alumnio (Al) o segundo elemento do grupo 13 da tabela peridica, tem nmero atmico 13, massa atmica de 26,981 e valncia 3, sendo sua abundncia na crosta terrestre de aproximadamente 8,1%. No solo pode variar de 0,9 a 6,5%; na gua de rios at 0,4 mg/L; na gua subterrnea sua concentrao < 0,001 mg/L; na gua do mar 0,005 mg/L. gua potvel que geralmente obtida por processos que empregam sais de alumnio, como o sulfato, devem apresentar concentraes menores que 0,2 mg/L. Sua concentrao na gua fortemente determinada pelo pH, sendo solvel em pH cidos ficando na forma do ction Al3+ e em pH alcalinos como o nion complexo Al(OH)4-. Portanto em pH neutro, seus compostos so praticamente insolveis o que explica sua baixa concentrao na gua, mesmo sendo um dos elementos mais abundantes na crosta terrestre. O aumento da concentrao de alumnio na gua pode tambm estar associado com o perodo de chuvas e, portanto, com a alta turbidez. um elemento no essencial para plantas e animais, mesmo assim sua concentrao no corpo humano de 0, 9 mg/kg . Concentraes acima de 1,5 mg/L so txicas e perigosas a vida marinha e nveis abaixo de 0,2 mg/L apresentam baixo risco. Existe um risco possvel de estar associado a danos no tecido cerebral ao a doena de Alzheimer. A EPA (USA) adota para gua potvel um limite mximo de 0,2 mg/L que semelhante ao da Portaria 518 do Ministrio da Sade. Antimnio Antimnio (Sb) o quarto elemento do grupo 15 da tabela peridica, tem nmero atmico 51, massa atmica de 121,75 e valncias de 3 e 5. A abundncia mdia de Sb na crosta da Terra de 0,2 ppm; em solos 1 ppm; nos crregos 1 g / L, e em guas subterrneas <0,1 mg / L. Antimnio encontrado s vezes nativo, mas mais comumente como Estibinita (Sb2S3). usado em ligas de chumbo em baterias, projeteis, ligas de solda, pirotecnia, semicondutores, na fabricao de tipos de impresso e em catalisadores para produo de PET. As espcies comuns aquosa so SbO2-, HSbO2 e complexos com carbonato, sulfato e tartarato. Seus sais so muito facilmente hidrolisveis em gua formando oxi-sais insolveis e por isso muito raro a presena de antimnio em gua potvel. Os sais solveis de antimnio so txicos mas alguns so usados em medicina para tratamento da Leishmaniose. A especificao para potabilidade no mximo 0,005 mg/L pela Portaria 518 do MS. Arsnio Arsnio (As) o terceiro elemento do grupo 15 da tabela peridica, tem um nmero atmico 33, um massa atmica de 74,92 e valncias 3 e 5. Sua abundncia mdia na crosta terrestre de 1,8 ppm; em solos 5,5-13 ppm; em crregos menos de 2 g / L, e nas guas subterrneas geralmente inferior a 100 g / L. Ocorre naturalmente em minerais sulfetados como a pirita. O arsnico usado em ligas com chumbo, em baterias e em munio. Os compostos de arsnio so amplamente utilizados em pesticidas e conservantes na madeira. O arsnio no essencial para as plantas, mas um elemento trao essencial em vrias espcies animais. A forma predominante na forma oxidada entre pH 3 e pH 7 H2AsO4- . Entre pH 7 e pH 11 HAsO42-. Sob condies redutoras HAsO2 (aq) (ou H3AsO3). Arsnio aquoso na forma de arsenito, arseniato e arseniacais orgnicos podem resultar da dissoluo de minerais, descargas industriais ou a aplicao de pesticidas. Envenenamento grave pode surgir a partir da ingesto de pequenas quantidades como 100 mg de trixido de arsnico; feitos crnicos podem resultar do acmulo de compostos de arsnio no organismo em nveis baixo de consumo. Propriedades cancergenas tambm tm sido imputadas a compostos de arsnio. A toxicidade do arsnio depende da sua forma qumica.

Arsenito muitas vezes mais txico que o arsenato. Para a proteo da vida aqutica, a concentrao mdia de As 3+ na gua no deve exceder 72 g / L e a mxima no deve exceder 140 g / L. A Organizao das Naes Unidas para Alimentao e Agricultura (FAO) recomenda nvel mximo para guas de irrigao de 100 g / L. A especificao para potabilidade 0,01 mg/L pela Portaria 518 do MS. Brio Brio (Ba) o quinto elemento do grupo 2 da tabela peridica. Seu nmero atmico 56 e sua massa atmica 137,33. Sua valncia em todos os compostos +2. A abundncia mdia do Ba na crosta da Terra de 390 ppm; em solos 63-810 ppm; em crregos 10 mg / L; nos USA sua concentrao em gua potvel de 49 g/L; em gua subterrneas pode variar de 0,05 a 1 mg/L . Seus principais minerais so a barita (BaSO4) e a witherite (BaCO3). O brio usado em lamas de perfurao de poos de petrleo, contrastes radiolgicos, pigmento branco na industria de papel, fibras e plsticos, na industria de vidros, em pirotecnia para dar chama de colorao verde e em venenos de ratos. A solubilidade de brio em guas naturais controlada pela solubilidade do BaSO4 que a forma mais comum em virtude de ser um dos sais mais insolveis de brio. A solubilidade do BaSO4 de 2,5mg/L a 20C mL e como o nion sulfato comum em gua, esta solubilidade acaba se reduzindo ainda mais. Concentraes superiores a 1 mg / L so perigosas a vida marinha. A especificao para potabilidade 0,7 mg/L pela Portaria 518 do MS. Berlio O Berlio (Be) o primeiro elemento do grupo 2 da tabela peridica e possui nmero atmico 4. Sua massa atmica de 9,01 e estado de oxidao de 2. A abundncia mdia do Be na crosta da Terra de 2 ppm; em solos 0,8-1,3 ppm; em crregos que de 0,2 g/L, em gua potvel dos EUA e nas guas subterrneas sua concentrao <0,1 g/L. O Berlio ocorre na natureza em depsitos de berilos em rochas granticas. Berlio usado em ligas de alta resistncia com o cobre e o nquel, em janelas em tubos de raios X e como moderador em reatores nucleares. Solubilidade do berlio em guas naturais controlado pela solubilidade do hidrxido de berlio. A solubilidade em pH 6 cerca de 0,1 g/L. No essencial para plantas e animais sendo inclusive txico e ocasionando a doena pulmonar grave chamada berilose que afeta principalmente lapidadores de pedras. Para espcies de gua doce a toxicidade aguda ocorre em 130 g/L e crnica em 5 g/L. A agncia FAO da ONU recomendada nvel mximo para as guas de irrigao de 100 g/L .Nos USA a EPA estabelece um limite mximo de 4 g/L para a gua potvel. No Brasil no existe regulamentao para o Berlio em gua. Bismuto Bismuto (Bi) o quinto elemento do grupo 15 da tabela peridica. Possui nmero de 83 e massa atmica de 208,98. Suas valncias principais so 3 e 5. A abundncia mdia de Bi na crosta terrestre, em 0,08 ppm; em crregos <0,02 mg / L, e em guas subterrneas <0,1 mg / L. Bismuto ocorre em associao com minrios de chumbo e prata, ocasionalmente como elemento nativo. O 210Bi, 212Bi e 214Bi so radioistopos naturalmente produzidos pelo decaimento do urnio e trio. O metal usado em ligas de chumbo, estanho e cdmio e em alguns produtos farmacuticos na forma de carbonato, subgalato e salicilato de bismuto, principalmente e afeces estomacais. No parece ser um elemento essencial a animais e plantas, mas tambm no txico. Sua concentrao em gua natural baixa em virtude do Bi3+ ser altamente hidrolisvel em pH neutro. ons complexos podem ser formados em meio alcalino e com nitrato o que aumenta sua solubilidade em gua. Os compostos de iodeto e telureto so txicos por ingesto ou inalao. No existe regulamentao para Bismuto em gua nem no Brasil e USA. Padres SpecSol para Absoro Atmica e ICP fornecem a mais alta confiabilidade para as anlises de elementos qumicos em gua

10

Boro Boro (B) o primeiro elemento do grupo 13 da tabela peridica, possui nmero atmico 5 e massa atmica de 10,81. Seu estado de oxidao principal 3. A abundncia mdia do boro na crosta da Terra de 9 ppm; em solos 18-63 ppm; em crregos que de 10 g /L e em guas subterrneas sua concentrao de 0,01 a 10 mg / L. Seu mineral mais importante o brax, que usado na preparao de vidros resistentes ao calor (Pyrex), detergentes, esmaltes, porcelana, adubos e fibra de vidro. A forma mais comum de boro em guas naturais como boratos (BO33-). Embora o boro um elemento essencial para o crescimento das plantas, em excesso acima de 2,0 mg / L na gua de irrigao, deletrio para determinadas plantas. Outras plantas pode ser afetado adversamente por concentraes baixas como 1,0 mg / L. gua potvel raramente contm mais de 1 mg /L de Boro e geralmente menos de 0,1 mg / L, que so concentraes consideradas inofensivas para o consumo humano. gua do mar contm cerca de 5 mg / L de boro e este elemento encontrado em esturios e salina em associao com outros sais marinhos. A ingesto de grandes quantidades de boro pode afetar o sistema nervoso central. Ingesto prolongada pode resultar em uma sndrome clnica conhecida como borismo. O padro de potabilidade de gua para o Boro no fixado pela Portaria 518 do MS, mas apresenta um valor mximo de 5 mg/L em efluentes pelo Art.1 do CONAMA 397. Bromo Bromo (Br) o terceiro elemento do grupo 17 da tabela peridica e possui nmero atmico 35 e massa atmica de 79,904. Suas valncias mais comuns em meio aquoso so 1, 3 e 5. A abundncia mdia do Br na crosta da Terra de 3 ppm; em crregos de 20 g /L e na gua do mar de 67 mg/L. Parece ser um elemento trao essencial aos animais e plantas por ser encontrado em algas vermelhas e no pigmento de moluscos conhecido como prpura real. Sua concentrao no corpo humano estimada em 3 mg/kg. Seus principais nions encontrados em gua: Brometo (Br - ) Brometo ocorre em diferentes quantidades em guas subterrneas e superficiais nas zonas costeiras como um resultado da intruso da gua do mar e precipitao por spray marinho. O contedo de brometo de guas subterrneas e crregos tambm pode ser afetado pela infiltrao. Industriais e descargas de salmoura de campo de petrleo podem contribuir para a contaminao de fontes de gua. Em circunstncias normais, o contedo de brometo na gua potvel pequeno, raramente superior a 1 mg /L. Mesmo os nveis <100g / L podem levar formao de bromato ou subprodutos bromados em guas desinfectadas por oznio (O3) ou cloro (Cl2). No existe regulamentao para Br em gua potvel ou de lanamento no Brasil. Bromato (BrO3- ) O nion Bromato naturalmente ausente na gua por ser uma espcie oxidante. formado principalmente quando a gua potvel contendo pequenas concentraes de brometo desinfetada para matar as bactrias e outros microorganismos. O principal processo de desinfeco da gua que leva a formao de bromato o tratamento com oznio (ozonizao). Mas tambm pode ser formado por fotoativao quando a gua clorada em presena de luz solar como ocorreu em Los Angeles em 2007 quanto houve grande contaminao de dois reservatrios com a perda de 2,3 milhes de m3 e 4 meses para descontaminao. O Bromato prejudicial em doses elevadas. Estudos de doses muito baixas em animais mostraram que o bromato pode causar cncer. Esses estudos tambm mostraram que o bromato pode causar mutaes em genes ou cromossomos. Em seres humanos, os efeitos dos baixos nveis de bromato na gua potvel no so bem compreendidos. O padro de potabilidade fixado pela Portaria 518 do Ministrio da Sade para o Bromato de no mximo 0,025 mg/L.

11

Cdmio Cdmio (Cd) o segundo elemento do grupo 12 da tabela peridica, tem um nmero atmico 48, massa atmica de 112,41, e uma valncia de 2. A abundncia mdia de Cd na crosta da Terra 0,16 ppm; em solos que de 0,1 a 0,5 ppm; nos crregos no poludos de 1 g/L; em gua pode variar de 1-10 g/L. Cdmio ocorre em minerais sulfetados de zinco, chumbo e cobre. O metal usado em galvanoplastia, baterias, pigmentos, tintas e em ligas com vrios outros metais. O cdmio geralmente associado com o zinco na proporo de cerca de uma parte para 500 nas maiorias das rochas e solos. A solubilidade do cdmio em guas naturais controlada pelos equilbrios de carbonatos presentes e esto ligadas a dureza e alcalinidade da gua. Quanto menor a dureza da gua, menor ser a concentrao de cdmio solubilizado. Aumento na concentrao de cdmio nas guas naturais ocorrem devido s descargas de efluentes industriais, principalmente oriundo de galvanoplastias, produo de pigmentos, soldas, equipamentos eletrnicos, lubrificantes e acessrios fotogrficos. A queima de combustveis fsseis consiste tambm numa fonte de cdmio para o ambiente. No apresenta nenhuma funo biolgica conhecida nas plantas, animais e no homem. O cdmio extremamente txico e se acumula no rins e fgado, com a ingesto prolongada a nveis baixos, pode levar a disfuno renal. Estudos feitos com animais demonstram a possibilidade de causar anemia, retardamento de crescimento e morte. O cdmio ocorre na forma inorgnica, pois seus compostos orgnicos so instveis; alm dos malefcios j mencionados, um irritante gastrointestinal, causando intoxicao aguda ou crnica sob a forma de sais solveis. No Japo em Toyama, um aumento de concentrao de cdmio de 0,005 mg/L a 0,18 mg/L provocado por uma mina de zinco, causou a doena conhecida como "Doena de Itai-Itai". A ao do cdmio sobre a fisiologia dos peixes semelhante s do nquel, zinco e chumbo. um metal de elevado potencial txico, que se acumula em organismos aquticos, possibilitando sua entrada na cadeia alimentar. O cdmio pode ser fator para vrios processos patolgicos no homem, incluindo disfuno renal, hipertenso, arteriosclerose, inibio no crescimento, doenas crnicas em idosos e cncer. O padro de potabilidade fixado pela Portaria 518 em 0,005 mg/L. Clcio Clcio (Ca) o terceiro elemento do grupo 2 da tabela peridica. Possui nmero atmico de 20, massa atmica de 40,08 e valncia 2. A abundncia mdia do Ca na crosta da Terra de 4,9%; em solos que de 0,07 para 1,7%; nos crregos cerca de 15 mg / L, e em guas subterrneas de 1 a > 500 mg / L. As formas mais comuns de clcio so o carbonato de clcio (calcita) e carbonato de clcio e magnsio (dolomita). Compostos de clcio so amplamente utilizados na indstria farmacutica, construo, sais para degelo, pigmentos, fertilizantes e rebocos. Solubilidade de carbonato de clcio controlada pelo pH e CO2 dissolvido. O equilbrio das espcies CO2, HCO3 - e CO3 2 - o controlador do pH nas guas doces. O termo conhecido como Dureza baseada na concentrao de sais de clcio e magnsio sendo muitas vezes usado como uma medida da qualidade da gua potvel. O clcio necessrio na nutrio animal sendo componente essencial para ossos e estruturas conchas e plantas. A presena de clcio no abastecimento de gua oriunda da passagem sobre os depsitos de calcrio, dolomita ou gipsita. Pequenas concentraes de carbonato de clcio combate a corroso de tubos de metal, estabelecendo uma camada protetora. A precipitao de calcita em caldeiras, tubos e trocadores de calor pode causar srios danos materiais e por isso a concentrao de clcio em guas domsticas e industriais frequentemente controlada empregando mtodos de abrandamento qumico, com resinas de troca inica ou osmose reversa. No existe no Brasil um padro de potabilidade de gua especfico para o Clcio, mas existe o limite mximo de 500 mg/L para a dureza total que o somatrio das concentraes de Ca e Mg calculados como CaCO3.

12

Carbono Carbono (C) o 1 elemento do grupo 14 da tabela peridica. Possui nmero atmico de 6, massa atmica de 12,0107 e valncia 2,3 e 4 . A abundncia mdia do C na crosta da Terra de 1800 ppm ; nos crregos cerca de 1,2 mg / L; no mar sua concentrao de 28 mg/L. o elemento responsvel pela vida e sua concentrao no corpo humano de 23,0%. Forma extensos depsitos minerais na forma de carbonato de clcio como a calcita, o mrmore, a dolomita (junto com magnsio), siderita (FeCO3) e ocorre em grandes depsitos na forma nativa como o carvo, grafite e diamante. Na forma orgnica o elemento essencial na biosfera e tambm formador do petrleo. Esta presente na atmosfera na forma de CO2 na concentrao de 330 ppm, sendo este carbono fixado pelos vegetais em carbono orgnico durante a fotossntese. Entra na formao de diversos ons inorgnicos que podem aparecer em gua como o carbonato (CO32- ), bicarbonato (HCO3- ), cianeto (CN- ), cianato (CNO-), tiocianato (SCN-) e na forma orgnica pode estar presente em uma infinidade de compostos solveis e insolveis como cido hmico e fulvico resultados da decomposio da matria orgnica, cidos carboxlicos, hidrocarbonetos, solventes e etc. Para determinao da qualidade de gua estes so as principais formas de carbono de interesse: Carbonatos A presena de carbonato em gua esta relacionada com a presena do CO2 e do seu equilibrio com o nion carbonato. H2CO3 (aq) H2CO3 (aq) H2CO3 (aq) 2H+ (aq) + CO32-(aq) H+ (aq) + HCO3-(aq) CO2 (aq) + H2O(l)

Todos estes equilbrios dependem do pH do meio como mostra a figura abaixo:

Solues para volumetria SpecSol disponiveis para anlise de alcalinidade e dureza em gua

13

Com isso podemos deduzir que se uma amostra de gua tem pH <4,4 todo bicarbonato presente estar na forma de cido carbnico e estar sujeito a decomposio com liberao de CO2 por ser um cido fraco, se a sua concentrao for maior que 1,45g/L a 25C. As espcie CO2(aq) e HCO3- estaro em equilbrio entre pH 4,4 e 8,2 . Entre pH 8,2 e 12,2 existe em equilbrio as espcies HCO3- e CO32- e quanto mais perto de 8,2 maior a concentrao de bicarbonato (HCO3-) e quanto mais perto de pH 12,2 maior ser a concentrao de carbonato (CO32-). Em pH >12,2 praticamente somente existe nion carbonato no equilbrio. Desta maneira possvel se determinar quais a espcies esto em equilbrio somente se conhecendo o pH da gua. Todas as guas de rios, lagos, poos e do mar em contato com a atmosfera absorvem dixido de carbono e como estas guas entram em contato com rochas e sedimentos logo adquirem ons metlicos, mais comumente de clcio e magnsio, portanto todas estas guas podem ser consideradas como solues diludas desses bicarbonatos, pois seus pHs ficam entre 5 e 8 . Estas tendem a formar incrustaes de carbonatos em tubos e caldeiras. Estas guas ao sofrerem evaporao precipitam o carbonato de clcio de acordo com a equao abaixo, fazendo a transferncia de um depsito calcrio de um lugar para outro e so responsveis tambm pela formao de estalactites , estalagmites , colunas e outros espeleotemas dentro de cavernas. A solubilidade do Ca(HCO3)2 a 25C de 166 g/L enquanto que a do CaCO3 de apenas 0,015g/L. Ca (HCO3) 2 ( aq ) CO2 (g) + H2O (l) + CaCO3 (s) chamado de

O ataque da rocha (intemperismo) devido ao CO2 dissolvido na gua de chuva Carbonatao. Carbono Orgnico Total (TOC)

O carbono orgnico total em gua e efluente composto por uma variedade de compostos orgnicos em vrios estados de oxidao. Alguns destes compostos de carbono pode ser oxidado por processos biolgicos ou qumicos fornecendo o que chamamos respectivamente de DBO e DQO. O Carbono orgnico total (TOC) uma expresso mais conveniente e direta do contedo orgnico total do que a DBO e DQO, mas no fornece o mesmo tipo de informao. Se uma relao previsvel estabelecida entre TOC , DBO e DQO para uma amostra especfica de um determinado local , o TOC pode ser usado para estimar os valores de DBO e DQO. Ao contrrio da DBO e DQO, o TOC independente do estado de oxidao da matria orgnica e no mede outros elementos organicamente ligados, tais como nitrognio e hidrognio, e inorgnicos que podem contribuir para a demanda de oxignio medido pela DBO e DQO. A medida de TOC no substitui o DBO e DQO. A medio de TOC de importncia vital para o funcionamento de estaes de tratamento de gua e estaes de tratamento efluentes. A gua potvel pode apresentar TOCs at 25 mg/L. guas residuais podem conter altos nveis de compostos orgnicos (TOC> 100 mg / L). Muitas destas fontes de TOC so provenientes de impurezas inicas e de matria orgnica em suspenso. Para muitas aplicaes a presena de contaminantes orgnicos pode degradar de resinas de purificao de gua, servir como fonte de nutrientes para o crescimento biolgico indesejada e tambm ser prejudicial para o processo a qual a gua se destina. Para gua potvel os compostos orgnicos podem reagir com os agentes de desinfeco e produzir compostos com cheiro, odor e potencialmente txicos e cancergenos. Para determinar a quantidade de TOC as molculas orgnicas devem ser quebradas e convertidas em uma molcula simples, como o CO2, que pode ser analisada quantitativamente. Os mtodos de determinao de TOC utilizam alta temperatura, catalisadores e oxignio, ou temperaturas mais baixas (<100 C), com irradiao ultravioleta e oxidantes qumicos como o nion persulfato. Combinaes destes mtodos tambm podem ser utilizados. Aps a transformao do TOC em CO2 este pode ser expurgados da amostra e transferida com um gs de arraste para um analisador infravermelho no dispersivo, ser titulado ou separado da fase lquida da amostra por uma membrana seletiva de CO2 em uma gua de alta pureza em que o correspondente aumento na condutividade est relacionado com o CO2 que passa a membrana. Para realizao de anlises de TOCs baseados na formao de CO2, os carbonatos devem estar ausentes o que se consegue ajustando o pH da amostra para <1 e purgando o CO2 formado.

14

Padres de TOC SpecSol podem ser produzidos de acordo com a concentrao desejada pelo cliente

Cianeto O nion cianeto altamente txico e no ocorre naturalmente em gua, sendo sua origem exclusivamente antropognica. O nion cianeto facilmente convertido a cido ciandrico, que gasoso, altamente txico e pouco solvel em gua, pela simples reduo do pH do meio. Sua toxicidade a vida animal se deve a caracterstica de se ligar fortemente aos metais formando complexos, como ao ferro do sangue, o que impede que o oxignio chegue as clulas. As principais fontes de contaminao da gua por este nion so as mineradoras de metais preciosos como as de ouro e prata e tambm as galvanoplastias que empregam o cianeto de potssio ou sdio em cobreamento e prateamento eletrolticos. Tambm pode ser encontrado em resduo de lavagem de mandioca brava que utilizada na produo de polvilho. Como esta atividade realizada pequenas propriedades em zonas rurais, onde existe pouca fiscalizao, altamente danosa aos rios e mananciais de pequenas cidades, como o que ocorreu na cidade de Consolao, no Estado de Minas Gerais, onde seu rio esta atualmente praticamente morto. Indstrias de plsticos nitrlicos, de monmeros como acrilonitrila, de fibras sintticas que utilizam acrilonitrila e de nitrocelulose tambm geram cianeto em seus resduos industriais. As legislaes estaduais e federais so rigorosas em relao ao cianeto sendo o valor mximo permitido pela Conama 397 Art 01 de 1,0 mg/L para lanamento em esgoto e o Art 19-A do Decreto Estadual 8468 de 0,2 mg/L. O tratamento de efluentes e resduos contendo cianeto pode ser realizado pela utilizao de cloro ou soluo de hipoclorito de sdio. Estes agentes no oxidam somente o carbono, mas tambm o nitrognio ao estado molecular na forma de N2. 2 CN- + 5Cl2 + 8 OH2 CO2 + N2 + 10 Cl- + 4H2O

O padro de potabilidade para o Cianeto fixado como valor mximo permissvel de 0,07 mg/L pela Portaria 518 do Ministrio da Sade. Crio Crio (Ce) o segundo elemento da famlia dos elementos lantandeos ou terras-raras da tabela peridica. Possui nmero atmico 58 e massa atmica de 140,116. Suas valncias em meio aquoso so 2 e 4. A abundncia mdia de Ce na crosta da Terra de 60 ppm; em crregos de 0,06 g/L(ppb); na gua do mar 0,0012 g/L(ppb). No foi descoberto at o momento funo biolgica para o elemento em animais e plantas. Devido a similaridade qumica com os demais elementos do grupo, sempre ocorre associado nos seus minerais, sendo a areia monaztica [(Ce,La,Pr,Nd,Th,Y)PO4] e a bastnasita [(Ce,La,Y)CO3F] suas principais fonte de obteno. O metal em forma de ligas com La utilizado na fabricao de pedras de isqueiro e pederneiras e seus compostos como o xido e usado em polimento de lentes e catalisadores, o nitrato crico e o sulfato crico so empregados em snteses orgnicas por serem oxidantes. A solubilidade do crio em gua natural determinada pelo pH e presena dos nions fosfato, carbonato e fluoreto. Estes trs nions formam sais altamente insolveis com todos os lantandeos em pH>5, sendo inclusive insolveis em meio bsico, sem apresentarem tendncias a formao de complexos. Este um dos principais motivos da formao geolgica de depsitos minerais de fosfatos e carbonatos de lantandeos. Em equilbrio aquoso, com estes nions em excesso, a concentrao dos lantandeos solveis so extremamente baixas, governadas pela constante de equilbrios (Kp) dos respectivos sais. Em meio cido este sais possuem tendncias a solubilizao, comportamento parecido com os sais de clcio. Tambm formam complexos estveis com ligantes quelantes como o EDTA, NTA, CDTA, PDTA e DPTA. A forma estvel do crio em soluo como Ce3+ (incolor) ou Ce4+ (alaranjado). O Ce4+ bastante cido e sofre hidrlise com a diminuio da acidez do meio precipitando CeO2. Tambm por ser oxidante o Ce4+ facilmente reduzido por matria orgnica presente na gua. No existe regulamentao para Crio em gua potvel ou de lanamento em nenhuma legislao conhecida.
15

Csio Csio (Cs) o sexto elemento do grupo 1 da tabela peridica e possui nmero atmico 55 e massa atmica de 132,90. Sua nica valncia em gua 1. A abundncia mdia de Cs na crosta da Terra de 2,6 ppm; em solos que de 1 a 5 ppm; em crregos de 0,02 mg /L, em guas subterrneas geralmente <0,1 mg /L. O Csio encontrado em mica lepidolita e em fontes de gua mineral. O istopo 137Cs, com meia-vida de 33 anos, amplamente disperso na superfcie da Terra como resultado da precipitao radioativa dos testes de armas nucleares por ser um sub-produto da fisso do urnio. Compostos de csio so usados em clulas fotoeltricas, como catalisadores, em tica e biologia molecular. No existe regulamentao para Csio em gua potvel ou de lanamento no Brasil e nem nos USA. Chumbo Chumbo (Pb) o 5 elemento do grupo 14, possui nmero atmico de 82 e massa atmica de 207,19. Seus estados de oxidao so 2 e 4. A abundncia mdia de Pb na crosta da Terra de 13 ppm; em solos varia de 2,6-25 mg/L; em crregos e rios de 0,003 mg/L e em guas subterrneas geralmente <0,1 mg/L . O chumbo obtido principalmente da galena (PbS). Ele usado em baterias, munio, solda, tubulaes, pigmentos, inseticidas e ligas. Foi usado tambm na gasolina por muitos anos como um agente anti-detonante na forma de chumbo tetraetila. Em gua se apresenta principalmente no estado de oxidao +2. A maioria de seus compostos so insolveis, em gua, como o sulfato de chumbo (PbSO4), mas pode formar complexos solveis com diversos ligantes como o nion carbonato e hidrxido. Havendo excesso de sulfato na gua e em pH neutro, sua concentrao baixa devido a alta insolubilidade do PbSO4 que de 42 mg/L a 25C. O chumbo em gua potvel pode ser proveniente de resduos industriais, minerao, dos prprios encanamentos, das bombas, soldas e do lato da qual as torneiras geralmente so fabricadas. O chumbo no essencial para plantas e animais. Constitui veneno acumulativo, provocando um envenenamento crnico denominado Saturnismo, que consiste em efeitos sobre o sistema nervoso central com conseqncias bastante srias. Os sintomas de uma exposio crnica ao chumbo, quando o efeito ocorre no sistema nervoso central, so: tontura, irritabilidade, dor de cabea, perda de memria, entre outros. Quando o efeito ocorre no sistema perifrico o sintoma a deficincia dos msculos extensores. A toxicidade do chumbo, quando aguda, caracterizada pela sede intensa, sabor metlico, inflamao gastrointestinal, vmitos e diarrias. Por este motivos o padro de potabilidade fixado como valor mximo permissvel de 0,01 mg/L pela Portaria 518 do Ministrio da Sade. tambm padro de emisso de esgotos e de classificao das guas naturais. Aos peixes, as doses fatais, no geral, variam de 0,1 a 0,4 mg/L, embora, em condies experimentais, alguns resistem at 10 mg/L. Outros organismos (moluscos, crustceos, mosquitos quironomdeos e simuldeos, vermes oligoquetos, sanguessugas e insetos tricpteros), desaparecem aps a morte dos peixes, em concentraes superiores a 0,3 mg/L. A ao sobre os peixes semelhante a do nquel e do zinco. Cloro Cromo (Cl) o 2 elemento do grupo 17 da tabela peridica e possui nmero atmico 17 e massa atmica de 35,453. Suas valncias mais comuns em meio aquoso so 1, 3,4,5 e 7. A abundncia mdia do Cl na crosta da Terra de 170 ppm; em crregos de 8 mg /L e na gua do mar de 19,8 g/L. um elemento que possui vrias funes biolgicas para as plantas e animais e sua concentrao no corpo humano de 0,12%, sendo encontrado principalmente nos fluidos corporais como sangue, suco gstrico e urina na forma de cloreto. O cloro elementar (Cl2) gasoso nas condies ambientais, sendo um oxidante extremamente forte altamente txico. Dado sua reatividade somente a forma aninica como cloreto encontrada em guas naturais. Outras formas como hipoclorito (HClO-), Clorito (ClO2), Clorato (ClO3-) e Perclorato (ClO4-) por serem tambm oxidantes da matria orgnica, raramente so encontradas em guas naturais. Os nions hipoclorito e clorito que so produzidos industrialmente, apresentam importncia por serem agentes de desinfeco de gua potvel. O nion hipoclorito formado se dissolvendo o cloro em gua ou solubilizando o gs em hidrxido de sdio a frio, que leva a formao do sal hipoclorito de sdio (NaClO), conhecido como gua sanitria ou gua de lavadeira devido ao ser carter alvejante.
16

O cloro na forma de cloreto forma extensos depsitos minerais de cloreto de sdio (sal gema) e o nion majoritrio na composio salina da gua do mar, na forma de cloreto de sdio. industria utiliza quantidades gigantescas do cloro e seus compostos anualmente para a produo dos mais diversos bens materiais como plsticos (PVC), metalurgia (cido clordrico) , cloro lquido (tratamento de gua), propelentes (percloratos e cloratos), alvejantes (hipoclorito de sdio), alimentos (cloreto de sdio), fertilizantes (cloreto de potssio), solventes (organoclorados) e etc. Cloreto O cloreto (Cl-), um dos principais nions que ocorrem naturalmente na gua. O gosto salgado na gua pode variar, dependendo da sua composio catinica. Uma gua com 250 mg/L de Cl- pode ter o gosto salgado perceptvel se o ction for o sdio. guas com 1000 mg/L de cloreto no apresentam sabor salgado se os ctions forem magnsio e clcio. Na gua do mar, ocorre na concentrao de aproximadamente 35 g/L como cloreto de sdio. Nas guas superficiais so fontes importantes as descargas de esgotos sanitrios, sendo que cada pessoa expele atravs da urina cerca 6 g de cloreto por dia, o que faz com que os esgotos apresentem concentraes de cloreto que ultrapassam a 15 mg/L. Diversos so os efluentes industriais que apresentam concentraes de cloreto elevadas como os da indstria do petrleo, minerao, qumica, farmacuticas, curtumes, etc. Nas regies costeiras, atravs da chamada intruso da lngua salina, so encontradas guas com nveis altos de cloreto. Nas guas tratadas, a adio de cloro puro ou em soluo leva a uma elevao do nvel de cloreto, resultante das reaes de dissociao do cloro na gua. Para as guas de abastecimento pblico, a concentrao de cloreto constitui-se em padro de potabilidade, segundo a Portaria 518 do Ministrio da Sade. Da mesma forma que o sulfato, sabe-se que o cloreto tambm interfere no tratamento anaerbio de efluentes industriais, constituindo-se igualmente em interessante campo de investigao cientfica. O cloreto provoca corroso em estruturas hidrulicas, como por exemplo em emissrios submarinos para a disposio ocenica de esgotos sanitrios, que por isso tm sido construdos com polietileno de alta densidade (PEAD). Interferem na determinao da DQO e embora esta interferncia seja atenuada pela adio de sulfato de mercrio, as anlises de DQO da gua do mar no apresentam resultados confiveis. Interfere tambm na determinao de nitratos. A concentrao de cloreto pode ser utilizada como indicador da contaminao por esgotos sanitrios, podendo-se associar a elevao do nvel de cloreto em um rio com o lanamento de esgotos sanitrios. Hoje, porm, o teste de coliformes fecais mais preciso para esta funo. O cloreto apresenta tambm influncia nas caractersticas dos ecossistemas aquticos naturais, por provocarem alteraes na presso osmtica em clulas de microrganismos. Cloro Gasoso em gua e Hipoclorito O cloro ao ser dissolvido em gua reage formado o cido hipocloroso: Cl2 + H2O HClO + HCl
Padres de Cloro SpecSol adequados para anlises colorimtricas

Cloro aplicado gua em sua forma molecular ou hipoclorito, inicialmente sofre hidrlise para formar cloro livre consistindo de cloro molecular aquoso, o cido hipocloroso e nion hipoclorito. A proporo relativa dessas formas de cloro dependem do pH e temperatura e tambm da luz solar. No pH da maioria das guas, cido hipocloroso e on hipoclorito vo predominar. A clorao do abastecimento de gua e guas poludas serve principalmente para destruir microorganismos patognicos. Um benefcio secundrio, particularmente no tratamento de gua potvel, a melhoria geral na qualidade da gua resultante da reao de cloro com ferro, amnia, sulfetos, mangans, e algumas substncias orgnicas.

17

Clorao pode produzir efeitos adversos. Gosto e odor caractersticas de fenis e outros compostos orgnicos presentes em uma fonte de gua podem ser intensificados. Compostos potencialmente cancergenos conhecidos como trihalometanos podem ser formados durante a clorao. Cloro combinado pode ser formado na clorao da gua contendo amnia (NH3), formando aminas que afetam a vida aquatica. O cloro livre reage prontamente com certos compostos nitrogenados como a amnia para formar compostos clorados. Com amnia, o cloro reage para formar o cloraminas: monocloramina, dicloramine e tricloreto de nitrognio. A presena e as concentraes dessas formas combinadas depende principalmente do pH, temperatura, relao de cloro/nitrognio inicial, demanda absoluta de cloro e tempo de reao. Ambos cloro livre e combinado podem estar presentes simultneamente. Trihalometanos Trihalometanos (THMs) potencialmente cancergenos so produzidos durante a clorao da gua. Apenas quatro compostos THM normalmente so encontrados: clorofrmio (CHCl3), bromodiclorometano (CHBrCl2), dibromoclorometano (CHBr2Cl), e bromofrmio (CHBr3). Outros subprodutos de clorao tambm podem ser formados como cidos haloacticos e halonitriles durante as reaes relativamente lentas que ocorrem entre o cloro livre e precursores orgnicos naturais , tais como cidos hmicos e flvicos. Modelos de previso para estimar e calcular a formao de THM existem, mas a maior dificuldade e que as concentraes de THM eventual no podem ser calculados precisamente a partir de anlises convencionais. Mtodos para determinar o potencial de THMs formandos so teis na avaliao dos processos de tratamento de gua, ou fontes de gua ou para a previso de concentraes de THM em um sistema de distribuio. Para obter resultados reprodutveis e significativos deve ter o controle das variveis temperatura, tempo de reao, dose de cloro residual e pH. Formao de THM reforada por temperaturas elevadas, pH alcalino e por concentraes crescentes de resduos de cloro livre, embora a formao de THM tende a estabilizar-se em um nvel baixo com cloro livre de 3 mg / L . Um longo tempo de reao geralmente aumenta a formao. Baixas concentraes de brometo podem existir na maioria das guas naturais e so responsveis pela formao de compostos orgnicos bromados que tambm so txicos. Cloraminas Cloraminas so compostos inorgnicos formados quando a amnia adicionada junto com o cloro, com a finalidade de desinfeco da gua. NH3 + HOCl NH2Cl + H2O

Estes compostos tm um efeito desinfetante mais demorado sobre a gua e especialmente til para se livrar de patgenos quando a gua circula atravs de tubos e encanamentos domsticos. A forma mais popular de cloraminas encontrada no abastecimento de gua da torneira monocloramina. A EPA (USA) limita a concentrao de cloramina em 4 mg / L. A EPA prev que no haver efeitos adversos sade quando as pessoas bebem gua contendo cloramina igual ou inferior a 4 mg/L. A EPA acredita que a gua cloraminada em valor igual ou inferior 4 mg/L segura para beber e cozinhar. No entanto, pessoas que usam gua contendo cloramina em nveis acima de 4 mg/L pode experimentar irritao nos olhos e nariz. gua potvel que tem cloramina em excesso pode levar anemia e desconforto estomacal. Quando os nadadores se queixam de irritao ocular de muito cloro na piscina, o problema um alto nvel de cloraminas. A gua tratada com cloramina tem um tom esverdeado. A cloramina da gua pode provocar a lixiviao de chumbo das tubulaes e que muito prejudicial a sade. A EPA recomenda nestes casos a adio de um inibidor de corroso para o abastecimento de gua. Tal substncia forma um revestimento protegendo as parede dos tubos para minimizar a lixiviao de chumbo. Apesar das cloraminas terem um potencial menor de formao de trihalometanos que o cloro, podem formar um nmero maior de subprodutos de desinfeco com materiais orgnicos que podem ser mais perigosos a sade.

18

A Portaria 518 do Ministrio da Sade adota as seguintes especificaes para o cloro e seus compostos em gua: Item Cloro Cloreto Clorito Monocloramina Trihalometanos Total Cobalto Cobalto (Co) o segundo elemento do grupo 8 da tabela peridica com nmero atmico 27 e massa atmica de 58,93. Sua valncia em principal em meio aquoso 2 e 3. A abundncia mdia de Co na crosta da Terra de 29 ppm; em solos que de 1,0 a 14 ppm; em crregos que de 0,2 g / L, e em guas subterrneas que de 1 a 10 g / L. O Cobalto ocorre apenas em poucos minrios como sulfetos e arsenetos e tambm associado com o nquel em seus minrios, sendo esta sua principal fonte de obteno. amplamente utilizado em ligas de aos diversos, em galvanoplastia, em fertilizantes, raes animais, em porcelana e para dar colorao azul ao vidro. A solubilidade de cobalto controlada por co-precipitao ou adsoro por xidos de mangans e ferro, por precipitao de carbonato, e pela formao de ons complexos. Cobalto considerada essencial para algas e algumas bactrias e tambm para animais e para o homem , j que um elemento formador da vitamina B12. A agncia FAO da ONU recomenda um nvel mximo de Co para as guas de irrigao de 100 g / L. No Brasil no existe especificao mxima para o cobalto nem em gua potvel ou para lanamentos de efluentes. Cobre Cobre (Cu) o 1 elemento do grupo 11, tem nmero atmico de 29, massa atmica de 63,54, e valncias 1 e 2. A abundncia mdia de Cu na crosta da Terra de 68 ppm; em solos de 9 a 33 ppm; em crregos 4-12 g / L, e nas guas subterrneas <0,1 mg / L. Cobre ocorre em seu estado nativo, mas tambm encontrado em muitos minerais, o mais importante dos quais so aqueles contendo sulfeto (por exemplo, calcopirita), mas tambm ocorre como xidos e carbonatos. O cobre amplamente utilizado em fiao eltrica, telhados, ligas metlicas, pigmentos, utenslios de cozinha, tubulaes e na indstria qumica. Sais de cobre so usados em sistemas de abastecimento de gua para controlar crescimentos biolgicos em reservatrios e tubulaes de distribuio e tambm para catalisar a oxidao do mangans. Forma nmeros complexos em guas naturais com ligantes orgnicos e inorgnicos. Entre as espcies comuns aquosas so Cu2 +, Cu (OH)2 e CuHCO3 +. A corroso de ligas de cobre como lato utilizada em torneiras e tubos podem introduzir quantidades mensurveis de cobre na gua encanada. O cobre considerado um elemento trao essencial para plantas e animais. Alguns compostos so txicos por ingesto ou inalao. Quando em concentraes elevadas, prejudicial sade e confere sabor s guas. Segundo pesquisas efetuadas, necessria uma concentrao de 20 mg/L de cobre ou um teor total de 100 mg/L por dia na gua para produzirem intoxicaes humanas com leses no fgado. Alimentos como o trigo contm concentraes variveis de 190 a 800 mg/kg de cobre, a aveia 40 a 200 mg/kg, a lentilha 110 a 150 mg/kg e a ervilha de 13 a 110 mg/kg. As ostras podem conter at 2000 mg/kg de cobre. O cobre, em pequenas quantidades benfico ao organismo humano, catalisando a assimilao do ferro e seu aproveitamento na sntese da hemoglobina do sangue humano, facilitando a cura de anemias. Para os peixes, muito mais que para o homem, as doses elevadas de cobre so extremamente nocivas. Assim, trutas, carpas, bagres, peixes vermelhos de aqurios ornamentais e outros, morrem em dosagens de 0,5 mg/L. Especificao (mx.) > 0,2 mg/L (recomendvel) 250 mg/L 0,2 mg/L 3 mg/L 0,1 mg/L

19

Os peixes morrem pela coagulao do muco das brnquias e conseqente asfixia (ao oligodinmica). Os microrganismos perecem em concentraes superiores a 1,0 mg/L. O Cobre aplicado em sua forma de sulfato de cobre, CuSO45H2O, em dosagens de 0,5 mg/L um poderoso algicida. O padro de potabilidade fixado como valor mximo permissvel de 2 mg/L pela Portaria 518 do Ministrio da Sade. Cromo Cromo (Cr) o primeiro elemento do grupo 6 da tabela peridica, tem nmero atmico 24, massa atmica de 51,99 e valncias que podem variar de 1 a 6. da mdia Sua abundncia mdia na crosta da Terra de 122 ppm; em solos varia de 11-22 ppm; em crregos ela atinge cerca de 1 g / L, e em guas subterrneas geralmente de 100 g / L. O cromo encontrado principalmente como o mineral cromita (FeO.Cr2O3). O cromo usado em ligas, galvanoplastia e pigmentos. Compostos de cromato freqentemente so adicionados gua de resfriamento para controle de corroso. Em guas naturais na forma trivalente existe como Cr3 +, Cr (OH)2 +, Cr (OH)2+ e Cr (OH)4 - ; na forma de cromo hexavalente em gua existe como os nions cromato (CrO42- ) e como dicromato (Cr2O7 2 -) . O Cr3 + pode formar complexos fortes com aminas e ser absorvido pelos minerais argilosos. Cromo pode existir no abastecimento de gua em ambas as formas, embora a forma trivalente raramente ocorre em gua potvel. O cromo considerado no-essenciais para as plantas, mas um elemento trao essencial para os animais na forma trivalente. Compostos hexavalentes tm se mostrado cancergenas por inalao e so corrosivos para os tecidos. As concentraes de cromo em gua doce so muito baixas, normalmente inferiores a 1 g/L. comumente utilizado em aplicaes industriais e domsticas, como na produo de alumnio anodizado, ao inoxidvel, tintas, pigmentos, explosivos, papel, fotografia.. Na forma hexavalente txico e cancergeno. Os limites mximos so estabelecidos basicamente em funo do cromo hexavalente. Efluentes contendo cromo hexavalente como cromatos (CrO4 2-) podem ser reduzidos com dixido de enxofre ou bissulfitos de sdio a cromo trivalente (Cr3+) em pH cido. Aps esta reduo o cromo pode ser precipitado na forma de hidrxido com a elevao do pH, junto com outros metais na estao de tratamento de efluentes. O padro de potabilidade fixado como valor mximo permissvel de 0,05 mg/L pela Portaria 518 do Ministrio da Sade. Disprsio Disprsio (Dy) o dcimo elemento da famlia dos elementos lantandeos ou terras-raras da tabela peridica. Possui nmero atmico 66 e massa atmica de 162,50. Sua valncia em meio aquoso 3. A abundncia mdia do Dy na crosta da Terra de 6,2 ppm; em crregos de 0,05 g/L(ppb); na gua do mar 0,0009 g/L(ppb). No foi descoberto at o momento funo biolgica para o elemento em animais e plantas. Devido a similaridade qumica com os demais elementos do grupo, sempre ocorre associado nos seus minerais, sendo a areia monaztica [(Ce,La,Pr,Nd,Th,Y)PO4] e a bastnasita [(Ce,La,Y)CO3F] suas principais fonte de obteno. O metal em forma de ligas com Fe utilizado na fabricao alto-falantes. Tambm utilizado em reatores nucleares e em lmpadas. A solubilidade do disprsio em gua natural determinada pelo pH e presena dos nions fosfato, carbonato e fluoreto. Estes trs nions formam sais altamente insolveis com todos os lantandeos em pH>5, sendo inclusive insolveis em meio bsico, sem apresentarem tendncias a formao de complexos. Este um dos principais motivos da formao geolgica de depsitos minerais de fosfatos e carbonatos de lantandeos. Em equilbrio aquoso, com estes nions em excesso, a concentrao dos lantandeos solveis so extremamente baixas, governadas pela constante de equilbrios (Kp) dos respectivos sais. Em meio cido este sais possuem tendncias a solubilizao, comportamento parecido com os sais de clcio. Tambm formam complexos estveis com ligantes quelantes como o EDTA, NTA, CDTA, PDTA e DPTA. A forma estvel do Dy em soluo como Dy3+ (incolor). As solues de sais derivados de cidos fortes como cloreto, sulfato e nitrato so ligeiramente cidas devido a uma pequena hidrlise do ction, dando precipitado branco de Dy(OH)3 em pH >7. No existe regulamentao para o Dy em gua potvel ou de lanamento em nenhuma legislao conhecida.
20

Enxofre O Enxofre o segundo elemento do grupo 16 da tabela peridica, com nmero atmico de 16 e massa atmica de 32,065 . Sua valncia 2,4 e 6. A abundncia mdia do S na crosta da Terra de 420 ppm; em crregos de 4 mg /L e na gua do mar de 920 mg/L. um elemento essencial aos animais e plantas, participando da formao das protenas que formam tecidos do corpo, ossos e fluidos. Sua concentrao no corpo humano 0,2%. Na forma inorgnica forma os nions sulfato e sulfeto que constituem grande nmero de minerais. O nion sulfito tambm pode ser encontrado na natureza em decorrncia da dissoluo do dixido de enxofre na gua, mas em presena do oxignio atmosfrico tende a se oxidar o sulfato. Outros nions contendo enxofre como o tiocianato, tiossulfato, persulfato, etc... tambm existem, mas so instvel e de origem industrial. Os principais minerais de enxofre, so o prprio elemento na forma nativa, o gesso (CaSO4) e a pirita (sulfeto de ferro) . usado largamente na produo de cido sulfrico que uma das substncias qumicas mais produzida no mundo, por ser um insumo vital para industria de fertilizantes, explosivos, minerao, metalurgia, tratamento de gua e petroqumica. O Enxofre desempenha importante papel na indstria de borracha devido ao processo de vulcanizao e tambm na industria de limpeza como tensoativos.. Uma vez que os compostos de enxofre so largamente usados, um grande poluidor ambiental da gua , solo e da atmosfera. Sulfatos ( SO42- ) Os sulfatos so comumente encontrados em gua natural, principalmente na gua do mar na forma de sulfato de clcio e de magnsio. Tambm pode ocorrer em concentraes elevadas em diversas guas minerais devido a oxidao de piritas e solubilizao de depsitos de gesso. Sua concentrao tpica em gua de rio inferior a 10 mg/L, mas devido ao lanamento de efluentes industriais contendo cido sulfrico, uma matria prima largamente utilizada pela indstria qumica e da lixiviao do solo contendo fertilizantes como sulfato de amnio, esta concentrao pode se elevar bastante. Alm disso os sulfatos como o de alumnio e o prprio cido sulfrico largamente empregado em tratamento de gua e efluentes, sendo por isso a sua especificao para lanamento na rede de esgoto de 1000 mg/L, o que relativamente alta se comparada com outras espcies qumicas. guas com alta concentrao de sulfato so incrustantes e podem provocar mau cheiro devido a sua reduo a sulfeto por alguns tipos de bactrias. Para remoo de sulfato quando esta concentrao esta acima dos limites permitidos, recomenda-se a utilizao de gua de cal (hidrxido de clcio) com o qual reage formando sulfato de clcio (gesso) que insolvel e pode ser removido por filtrao ou decantao. Devido a solubilidade do CaSO4 em gua que de aproximadamente 2g/L o sulfato no pode ser totalmente removido por este mtodo. Para gua potvel a Portaria 518 do Ministrio de Sade regulamenta um valor mximo de 250 m/L. Sulfeto ( S2- ) O sulfeto em gua somente ocorre em condies redutoras, j que facilmente oxidado pelo oxignio atmosfrico. Ocorre em diversas gua minerais devido a atividade vulcnica ou hidrotermal, mas encontrado tambm em ambientes muito poludos e caracterizados pelo cheiro de ovo podre, devido a reduo anaerbica de sulfatos por alguns tipos especficos de bactrias como as Desulfobacterales, Desulfovibrionales e Syntrophobacterales. Compostos orgnicos como proteinas tambm podem ser fermentadas e produzir gs sulfdrico. Algumas destas bactrias ocorrem na boca e no trato gastrointestinal. O nion sulfeto dissociado tende a se precipitar facilmente em gua, j que forma sulfetos insolveis com praticamente todos os metais, como o Fe, Ni e Pb. A sua forma mais comum em gua a forma protonada como cido sulfdrico (H2S) que apresenta o cheiro de ovo podre, sendo muito txica. A concentrao de odor limiar de H2S em gua limpa est entre 0,025 e 0,25 g / L. O H2S gasoso muito txico e ceifou a vida de numerosos trabalhadores em esgotos. Em nveis txicos para os seres humanos interfere com o sistema olfativo, dando uma falsa sensao de ausncia de segurana . Ele ataca metais, direta e indiretamente e tem causado graves corroses em esgotos e concreto porque oxidado biologicamente a H2SO4. O H2S dissolvido txico para peixes e outros organismos aquticos.

21

Tambm o cido sulfdrico pode ser produzido por atividades industriais, tais como , processamento alimentcio, coquerias, fbricas de papel, curtumes e refinarias de petrleo. O sulfeto de sdio empregado em tratamento de efluente para remoo de metais pesados, mas o excesso de sulfeto deve ser tambm tratado com substncias oxidantes antes de ser despejado na rede de esgoto. O Decreto Estadual 8468/76 Art 19-A e Conama 397 Art 1 admitem no mximo 1 mg/L. Para gua potvel a Portaria 518 do Ministrio de Sade regulamenta um valor mximo de 0,05 m/L. Erbio rbio (Er) o 12 elemento da famlia dos elementos lantandeos ou terras-raras da tabela peridica. Possui nmero atmico 68 e massa atmica de 167,259. Sua valncia em meio aquoso 3. A abundncia mdia do Er na crosta da Terra de 3 ppm; em crregos de 0,05 g/L(ppb); na gua do mar 0,0009 g/L(ppb). No foi descoberto at o momento funo biolgica para o elemento em animais e plantas. Devido a similaridade qumica com os demais elementos do grupo, sempre ocorre associado nos seus minerais, sendo a areia monaztica [(Ce,La,Pr,Nd,Th,Y)PO4] e a bastnasita [(Ce,La,Y)CO3F] suas principais fonte de obteno. Seus compostos so usados na fabricao de fibras ticas e lasers. A solubilidade do Er em gua natural determinada pelo pH e presena dos nions fosfato, carbonato e fluoreto. Estes trs nions formam sais altamente insolveis com todos os lantandeos em pH >5, sendo inclusive insolveis em meio bsico, sem apresentarem tendncias a formao de complexos. Este um dos principais motivos da formao geolgica de depsitos minerais de fosfatos e carbonatos de lantandeos. Em equilbrio aquoso, com estes nions em excesso, a concentrao dos lantandeos solveis so extremamente baixas, governadas pela constante de equilbrios (Kp) dos respectivos sais. Em meio cido este sais possuem tendncias a solubilizao, comportamento parecido com os sais de clcio. Tambm formam complexos estveis com ligantes quelantes como o EDTA, NTA, CDTA, PDTA e DPTA. A forma estvel do Er em soluo como Er3+ (rosa). As solues de sais derivados de cidos fortes como cloreto, sulfato e nitrato so ligeiramente cidas devido a uma pequena hidrlise do ction, dando precipitado rosa de Er(OH)3 em pH >7. No existe regulamentao para o Er em gua potvel ou de lanamento em nenhuma legislao conhecida. Escndio Escndio (Sc) o 1 elemento do grupo 3 e que abrange tambm a famlia dos elementos lantandeos ou terras-raras da tabela peridica. Possui nmero atmico 21 e massa atmica de 44,95. Sua valncia em meio aquoso 3. A abundncia mdia do Sc na crosta da Terra de 26 ppm; em crregos de 0,004 g/L(ppb); na gua do mar 0,0015 g/L(ppb). No foi descoberto at o momento funo biolgica para o elemento em animais e plantas. Devido a similaridade qumica com os demais elementos do grupo, sempre ocorre associado nos seus minerais, sendo a euxenita, gadolinita e a thortveitite [(Sc,Y)2Si2O7] suas principais ocorrncias. Seus compostos so usados na fabricao de lmpadas, ligas leves com alumnio empregada em materiais esportivos e bicicletas. A solubilidade do Sc em gua natural determinada pelo pH e presena dos nions fosfato, carbonato e fluoreto. Estes trs nions formam sais altamente insolveis com todos os lantandeos em pH >5, sendo inclusive insolveis em meio bsico, sem apresentarem tendncias a formao de complexos. Este um dos principais motivos da formao geolgica de depsitos minerais de fosfatos e carbonatos de lantandeos. Em equilbrio aquoso, com estes nions em excesso, a concentrao dos lantandeos solveis so extremamente baixas, governadas pela constante de equilbrios (Kp) dos respectivos sais. Em meio cido este sais possuem tendncias a solubilizao, comportamento parecido com os sais de clcio. Tambm formam complexos estveis com ligantes quelantes como o EDTA, NTA, CDTA, PDTA e DPTA. A forma estvel do Sc em soluo como Sc3+ (incolor). As solues de sais derivados de cidos fortes como cloreto, sulfato e nitrato so ligeiramente cidas devido a uma pequena hidrlise do ction dando precipitado de branco de Sc(OH)3 em pH >7. No existe regulamentao para o Tm em gua potvel ou de lanamento em nenhuma legislao conhecida.
22

Estanho Estanho (Sn) o quarto elemento do Grupo 14 da tabela peridica, possuindo nmero atmico 50 e massa atmica de 118,69. Sua valncias 2 e 4. A abundncia mdia na crosta da Terra de 2,1 ppm; em solos que pode chegar a 10 ppm; e m crregos que de 0,1 g /L, e em guas subterrneas <0,1 mg / L. O estanho encontrada principalmente no mineral de cassiterita (SnO2) e em associao com rochas granticas. O estanho utilizado em agentes redutores, solda, ligas metlicas como o bronze e revestimentos para vrios metais e latas. As espcies comuns aquosa so Sn2+, Sn (OH)4, SnO (OH)2 e SnO(OH)3-. O estanho adsorvido a slidos em suspenso, sulfetos e hidrxidos. Estanho pode ser metilado nos sedimentos. Tributilestanho sofre biodegradao rapidamente. Os compostos organoestnicos so txicos. O elemento parece ser um elemento essencial aos animais, tendo sido detectado em pequenas concentraes em ratos. Estima-se sua concentrao no corpo humano em 0,2 mg/kg. O padro de potabilidade fixado pela Portaria 518 do Ministrio da Sade no estabelecido para a estanho , mas de 4,0 mg/L pelo CONAMA 397 Art.1. Estrncio Estrncio (Sr) o quarto elemento do grupo 2 da tabela peridica, tendo um nmero atmico 38, massa atmica de 87,62, e valncia de 2. A abundncia mdia de Sr na crosta da Terra 384 ppm; em solos Sr varia de 3,6-160 ppm; em crregos ele atinge 50 g / L, e em guas subterrneas varia de 0,01 a 10 mg / L. Estrncio encontrado principalmente em celestita (SrSO4) e na estroncianita (SrCO3).Compostos de estrncio so utilizados em pigmentos, cermica e em pirotecnia para dar chama avermelhada aos fogos de artifcio. O 90Sr um produto de fisso de combustveis nucleares com o urnio e foi amplamente distribudos na superfcie da Terra como resultado da precipitao a partir de testes de armas nucleares. A espcie comum aquosa Sr2+. A solubilidade de estrncio na gua controlado pela presena de carbonatos e sulfatos presentes. um elemento essencial aos animais por entrar na constituio dos ossos, sendo sua concentrao no corpo humano de 4,6 mg/kg. Alguns compostos so txicos por ingesto e inalao. No se conhecem limites mximos em gua para o elemento em nenhuma regulamentao internacional. Eurpio Eurpio (Eu) o 7 elemento da famlia dos elementos lantandeos ou terras-raras da tabela peridica. Possui nmero atmico 63 e massa atmica de 151,96. Sua valncia em meio aquoso 3, mas pode ocorrer em alguns compostos na valncia 2. A abundncia mdia do Eu na crosta da Terra de 1,8 ppm; em crregos de 0,007 g/L(ppb); na gua do mar 0,00013 g/L(ppb). No foi descoberto at o momento funo biolgica para o elemento em animais e plantas. Devido a similaridade qumica com os demais elementos do grupo, sempre ocorre associado nos seus minerais, sendo a areia monaztica [(Ce,La,Pr,Nd,Th,Y)PO4] e a bastnasita [(Ce,La,Y)CO3F] suas principais fonte de obteno. Seus compostos so usados na fabricao de lmpadas fluorescentes e pigmentos fosforescentes (fsforos). A solubilidade do Eu em gua natural determinada pelo pH e presena dos nions fosfato, carbonato e fluoreto. Estes trs nions formam sais altamente insolveis com todos os lantandeos em pH >5, sendo inclusive insolveis em meio bsico, sem apresentarem tendncias a formao de complexos. Este um dos principais motivos da formao geolgica de depsitos minerais de fosfatos e carbonatos de lantandeos. Em equilbrio aquoso, com estes nions em excesso, a concentrao dos lantandeos solveis so extremamente baixas, governadas pela constante de equilbrios (Kp) dos respectivos sais. Em meio cido este sais possuem tendncias a solubilizao, comportamento parecido com os sais de clcio. Tambm formam complexos estveis com ligantes quelantes como o EDTA, NTA, CDTA, PDTA e DPTA. A forma estvel do Eu em soluo como Eu3+ (incolor). As solues de sais derivados de cidos fortes como cloreto, sulfato e nitrato so ligeiramente cidas devido a uma pequena hidrlise do ction, dando precipitado rosa de Eu(OH)3 em pH >7. No existe regulamentao para o Eu em gua potvel ou de lanamento em nenhuma legislao conhecida.

23

Ferro Ferro (Fe) o primeiro elemento do grupo 8 da tabela peridica, tem um nmero atmico de 26, massa atmica de 55,85 e valncias comuns de 2 e 3. A abundncia mdia de Fe na crosta da Terra de 6,22%; em solos Fe varia de 0,5% a 4,3%; em crregos ela atinge cerca de 0,7 mg / L, e nas guas subterrneas 0,1 a 10 mg / L. Ferro ocorre nos minerais hematita , magnetita, limonita e pirita. amplamente utilizado em ao e em outras ligas. A solubilidade do on ferroso (Fe2 +) controlada pela concentrao de carbonato porque gua subterrnea frequentemente anxica (sem oxignio dissolvido). Qualquer ferro solvel nas guas subterrneas geralmente no estado ferroso. Por exposio ao ar ou adio de oxidantes, ferro ferroso oxidado ao estado frrico (Fe3 +) e pode hidrolisar para formar xido frrico hidratado insolvel de cor laranja ou avermelhado. Na falta de agentes complexantes e em meio neutro ou bsico o on frrico muito pouco solvel e tende a se precipitar. No txico sendo inclusive um elemento essencial aos animais e ao homem por participar da formao de hemoglobina do sangue. Nas guas superficiais, o nvel de ferro em suspenso insolvel aumenta nas estaes chuvosas devido ao carreamento de solos e a ocorrncia de processos de eroso das margens. Tambm poder ser importante a contribuio devida efluentes industriais, pois muitas indstrias metalrgicas desenvolvem atividades de remoo da camada oxidada (ferrugem) das peas antes de seu uso, processo conhecido por decapagem, que normalmente procedida atravs da passagem da pea em banho cido. Nas guas tratadas para abastecimento pblico, o emprego de coagulantes a base de ferro provoca elevao em seu teor. O ferro, apesar de no se constituir em um txico, traz diversos problemas para o abastecimento pblico de gua. Confere cor e sabor gua, provocando manchas em roupas e utenslios sanitrios. Tambm traz o problema do desenvolvimento de depsitos em canalizaes e de ferro-bactrias, provocando a contaminao biolgica da gua na prpria rede de distribuio. Por estes motivos, o ferro constitui-se em padro de potabilidade, tendo sido estabelecida a concentrao limite de 0,3 mg/L na Portaria 518 do Ministrio da Sade. tambm padro de emisso de esgotos e de classificao das guas naturais. No Estado de So Paulo estabelece-se o limite de 15 mg/L para concentrao de ferro solvel em efluentes descarregados na rede coletora de esgotos seguidas de tratamento (Decreto no 8468). No tratamento de guas para abastecimento, deve-se destacar a influncia da presena de ferro na etapa de coagulao e floculao. As guas que contm ferro caracterizam-se por apresentar cor elevada e turbidez baixa. Os flocos formados geralmente so pequenos, ditos "pontuais", com velocidades de sedimentao muito baixa. Em muitas estaes de tratamento de gua este problema s resolvido mediante a aplicao de cloro, a chamada pr-clorao. Atravs da oxidao do ferro pelo cloro, os flocos tornam-se maiores e a estao passa a apresentar um funcionamento aceitvel. No entanto, conceito clssico que, por outro lado, a pr-clorao de guas deve ser evitada, pois em caso da existncia de certos compostos orgnicos chamados precursores, o cloro reage com eles formando trihalometanos, associados ao desenvolvimento do cncer. Flor O Fluor (F) o primeiro elemento do grupo 17 da tabela peridica e possui nmero atmico 9 e massa atmica de 18,998. Sua valncia em meio aquoso 1. A abundncia mdia do F na crosta da Terra de 540 ppm; em crregos de 100 ppb e na gua do mar de 1,3 ppm. um elemento essencial aos animais e plantas e sua concentrao no corpo humano de 37 ppm, sendo encontrado principalmente nos ossos e dentes. O flor o mais eletronegativo de todos os elementos qumicos, to reativo que nunca encontrado em sua forma elementar na natureza, sendo normalmente encontrado na sua forma combinada como fluoreto. Ocorre principalmente na forma dos minerais fluorita (CaF2), fluoroapatita e criolita (Na3AlF6). somente encontrado na natureza como fluoreto. Porm, para que haja disponibilidade de fluoreto solvel, ou seja, disponvel biologicamente, so necessrias condies ideais de solo, presena de outros minerais ou outros componentes qumicos e gua. Traos de fluoreto so normalmente encontrados em guas naturais e concentraes elevadas geralmente esto associadas com fontes subterrneas. Em locais onde existem minerais ricos em flor, tais como prximos a montanhas altas ou reas com depsitos geolgicos de origem marinha, concentraes de at 10 mg/L ou mais so encontradas.
24

A maior concentrao de flor registrada em guas naturais de 2.800 mg/L, no Qunia. Alguns efluentes industriais tambm descarregam fluoreto nas guas naturais. So os casos das indstrias de vidro, de decapagem de alumnio com a indstria de latas e de fios condutores de eletricidade. No ar, a presena de fluoreto deve-se principalmente a emisses industriais e sua concentrao varia com o tipo de atividade. Estima-se um valor de exposio abaixo de 1g/L, pouco significativo em relao quantidade ingerida atravs da gua e de alimentos. Todos os alimentos possuem ao menos traos de fluoreto. Os vegetais possuem concentraes maiores principalmente devido absoro da gua e do solo. Alguns alimentos tais como peixes, certos vegetais e ch, possuem altas concentraes de fluoreto. O uso da gua fluoretada na preparao de alimentos pode dobrar a quantidade de fluoreto presente. Estima-se uma quantidade diria ingerida de 0,2 a 3,1 mg para adultos e 0,5 mg para crianas de 1 a 3 anos. Outras fontes de fluoreto so as pastas de dente, gomas de mascar, vitaminas e remdios. O uso tpico de fluoreto contribui para uma absoro maior. O fluoreto ingerido atravs da gua quase completamente absorvido pelo corpo humano, enquanto que o flor presente nos alimentos no totalmente absorvido; em alguns casos como atravs de peixes e outras carnes, chega apenas a 25%. Uma vez absorvido, o fluoreto distribudo rapidamente pelo corpo humano, grande parte retida nos ossos, enquanto que uma pequena parte retida nos dentes. O fluoreto pode ser excretado pela urina e sua excreo influenciada por uma srie de fatores tais como o estado de sade da pessoa e seu grau de exposio esta substncia. O fluoreto adicionado s guas de abastecimento pblico para conferirlhes proteo crie dentria. O fluoreto reduz a solubilidade da parte mineralizada do dente, tornando mais resistente ao de bactrias e inibe processos enzimticos que dissolvem a substncia orgnica protica e o material calcificante do dente. Constitui-se tambm em meio imprprio ao desenvolvimento de lactobacilus acidophilus. Por outro lado, acima de certas dosagens o fluoreto provoca a fluorose dentria, ou seja, o mosqueamento do esmalte dos dentes. O assunto at hoje ainda polmico entre os especialistas, sendo que os odontlogos sanitaristas contrrios fluoretao em guas de abastecimento, alertam para a possibilidade de ocorrncia de outros problemas como a descalcificao de ossos de idosos, a chamada fluorose ssea. Frequentemente ocorrem novas propostas para a administrao alternativa de fluoreto. Nesse sentido, a fluoretao das guas deve ser executada sob controle rigoroso, utilizando-se bons equipamentos de dosagem e implantando-se programas efetivos de controle de residual de fluoreto na rede de abastecimento de gua, o que nem sempre tem acontecido. Os benefcios da aplicao de fluoreto em guas para a preveno da crie dentria so inquestionveis. Estudos desenvolvidos nos Estados Unidos demonstram que, para as condies l existentes, os seguintes resultados podem ser esperados: o ndice utilizado o c.p.o., ou seja, nmero de dentes cariados, perdidos e obturados por cem crianas. Os estudos so conclusivos de que para concentraes de fluoreto acima de 1,5 mg/L, ocorre aumento na incidncia da fluorose dentria; para concentraes de fluoreto da ordem de 1,0 mg/L, ocorre reduo do c.p.o. da ordem de 60% sem ocorrer fluorose; para concentraes de fluoreto menores que 1,0 mg/L, ocorrem menores redues percentuais na reduo da crie. Na verdade, o que necessria a ingesto de 1,5 mg/dia de fluoreto, o que para um consumo de gua de 1,2 a 1,6 litros por dia, resulta em concentraes da ordem de 1,0 mg/L. O fluossilicato de sdio era o composto mais utilizado, tendo sido substitudo pelo cido fluossilcico em diversas estaes de tratamento de gua. Apesar da corrosividade do cido, o fato de se apresentar na forma lquida facilita sua aplicao e o controle seguro das dosagens, condio fundamental para a fluoretao. O fluoreto de sdio muito caro e o fluoreto de clcio, pouco solvel. A Organizao Mundial de Sade considera 1,5 mg/L o valor mximo permissvel que o mesmo estabelecido no Brasil para gua potvel pela Portaria 518 do Ministrio da Sade. Fsforo O Fsforo (P) o segundo elemento do grupo 15 da tabela peridica e possui nmero atmico 15 e massa atmica de 30,973. Suas valncias em meio aquoso so 1,3 e 5. A abundncia mdia do P na crosta da Terra de 1000 ppm; em crregos de 20 ppb e na gua do mar de 70 ppb. um elemento essencial aos animais e plantas e sua concentrao no corpo humano de 1,1%, sendo encontrado principalmente nos ossos e dentes e tambm no DNA e RNA das clulas. Ocorre principalmente na forma dos minerais apatita (fosfato de clcio) e fluoroapatita. Fsforo ocorre em guas naturais e em guas residurias quase exclusivamente como fosfatos (PO43-). Estes so classificados como ortofosfatos, fosfatos condensados (piro-, meta- e outros polifosfatos) e fosfatos organicamente ligados. Estas formas ocorrem em soluo, em partculas ou detritos ou nos corpos de organismos aquticos. Estas formas
25

de fosfato surgem a partir de uma variedade de fontes. Pequenas quantidades de ortofosfato ou certos fosfatos condensados so adicionados a algumas potvel durante o tratamento. Maiores quantidades dos mesmos compostos podem ser adicionados quando a gua utilizada para lavagem ou limpeza, pois estes materiais so os principais constituintes de muitos preparados de limpeza comerciais. Fosfatos so usados extensivamente no tratamento de guas de caldeira. Ortofosfatos so usados em agricultura como fertilizantes e so lixiviados para guas superficiais pelas chuvas e em menor grau pela neve derretida. Fosfatos orgnicos so formados principalmente por processos biolgicos e atualmente alguns herbicidas como o glifosato apresentam o fsforo nesta forma. Efluentes domsticos e sanitrios tambm apresentam fosfatos oriundos de dejetos animais e humanos como fezes e urina e tambm de resduos de alimentos, principalmente laticnios, e raes. O tratamento biolgico destes efluentes tambm transformam fosfatos orgnicos em inorgnicos. O fsforo essencial para o crescimento de organismos e pode ser o nutriente que limita a crescimento biolgico de um corpo de gua. Nos casos em que o fosfato um nutriente limitante do crescimento, a descarga de esgoto bruto ou tratado, drenagem agrcola ou de resduos industriais pode estimular o crescimento de microorganismos e macroorganismos aquticos fotossintetizadores o que leva a eutrofizao de rios e lagos que recebem estes efluentes. Fosfatos tambm ocorrem em sedimentos de fundo e em lodo biolgico na forma precipitada tanto na forma inorgnica como incorporada em compostos orgnicos. Assim como o nitrognio, o fsforo constitui-se em um dos principais nutrientes para os processos biolgicos, ou seja, um dos chamados macro-nutrientes, por ser exigido tambm em grandes quantidades pelas clulas. Nesta qualidade, torna-se parmetro imprescindvel em programas de caracterizao de efluentes industriais que se pretende tratar por processo biolgico. Em processos aerbios, como informado anteriormente, exige-se uma relao DBO:N:P mnima de 100:5:1, enquanto que em processos anaerbios tem-se exigido a relao DQO:N:P mnima de 350:7:1. Os esgotos sanitrios no Brasil apresentam, tipicamente, concentrao de fsforo total na faixa de 6 a 10 mg /L, no exercendo efeito limitante sobre os tratamento biolgicos. Alguns efluentes industriais, porm, no possuem fsforo em suas composies, ou apresentam concentraes muito baixas. Neste caso, devese adicionar artificialmente compostos contendo fsforo como o fosfato de amnio (MAP) que, por ser usado em larga escala como fertilizante, apresenta custo relativamente baixo. O valor mximo permissvel de P no estabelecido no Brasil para gua potvel e nem para lanamentos de efluentes. Gadolnio Gadolnio (Gd) o 8 elemento da famlia dos elementos lantandeos ou terras-raras da tabela peridica. Possui nmero atmico 64 e massa atmica de 157,25. Sua valncia em meio aquoso 3. A abundncia mdia do Gd na crosta da Terra de 5,2 ppm; em crregos de 0,04 g/L(ppb); na gua do mar 0,0007 g/L(ppb). No foi descoberto at o momento funo biolgica para o elemento em animais e plantas. Devido a similaridade qumica com os demais elementos do grupo, sempre ocorre associado nos seus minerais, sendo a areia monaztica [(Ce,La,Pr,Nd,Th,Y)PO4] e a bastnasita [(Ce,La,Y)CO3F] suas principais fonte de obteno. Seus compostos so usados na fabricao de contrastes radiolgicos, em granadas e cintiladores de raios-X. A solubilidade do Gd em gua natural determinada pelo pH e presena dos nions fosfato, carbonato e fluoreto. Estes trs nions formam sais altamente insolveis com todos os lantandeos em pH >5, sendo inclusive insolveis em meio bsico, sem apresentarem tendncias a formao de complexos. Este um dos principais motivos da formao geolgica de depsitos minerais de fosfatos e carbonatos de lantandeos. Em equilbrio aquoso, com estes nions em excesso, a concentrao dos lantandeos solveis so extremamente baixas, governadas pela constante de equilbrios (Kp) dos respectivos sais. Em meio cido estes sais possuem tendncias a solubilizao, comportamento parecido com os sais de clcio. Tambm formam complexos estveis com ligantes quelantes como o EDTA, NTA, CDTA, PDTA e DPTA. A forma estvel do Gd em soluo como Gd3+ (incolor). As solues de sais derivados de cidos fortes como cloreto, sulfato e nitrato so ligeiramente cidas devido a uma pequena hidrlise do ction, dando precipitado branco de Gd(OH)3 em pH >7. No existe regulamentao para o Gd em gua potvel ou de lanamento em nenhuma legislao conhecida.

26

Glio Glio (Ga) tem nmero atmico de 31, massa atmica de 67,72, e valncias de 1, 2 e 3. o terceiro elemento do grupo 13 da tabela peridica. Sua abundncia mdia na crosta da Terra de 19 ppm; em solos 1,9-29 ppm; em crregos de 0,09 g / L e em guas subterrneas <0,1 mg/L. Glio ocorre em minrios associado aos minrios de zinco e tambm no minrio de alumnio bauxita. Compostos de glio so usados em dispositivos semicondutores como diodos emissores de luz (LEDs) e termmetros para alta temperatura. O elemento existe na gua natural como Ga3+ e sua solubilidade controlada pela formao do hidrxido. considerada no-essenciais para as plantas e animais. No existe regulamentao para Glio em gua potvel ou de lanamento no Brasil e nem nos USA. Germnio O Germnio (Ge) o terceiro elemento do grupo 14 da tabela peridica. Tem nmero atmico de 32 e massa atmica de 72,64 e valncias de 2 e 4. A abundncia mdia de Ge na crosta da Terra de 1,5 ppm; em crregos 0,03-0,1 g /L e em guas subterrneas <0,1 mg/L. O Germnio encontrado em raros minerais como a germanita, em certos minrios de zinco e em nveis elevados em certas guas termais. Ligas de germnio so usados em transistores, ligas de ouro, fsforos e dispositivos semicondutores. Germnio est presente em guas naturais no estado tetravalente e sua distribuio em guas naturais, provavelmente, controlado por adsoro em superfcies de minerais argilosos. No essencial para as plantas e animais. No existe regulamentao para Germnio em gua potvel ou de lanamento no Brasil e nem nos USA. Hfnio O Hfnio (Hf) o terceiro elemento do grupo 4 da tabela peridica, com nmero atmico de 72 e massa atmica de 178,49. Sua valncia 4. A abundncia mdia do Hf na crosta da Terra de 3,3 ppm; e na gua do mar 0,008 ppb, em crregos e em guas subterrneas sua concentrao extremamente baixa devido a tendncia que o metal tem de ser hidrolisado em gua para formar compostos insolveis. Espcies de Hf aquosas so normalmente insolveis em guas naturais devido a hidrlise, como o Hf4+, que por ser um ction muito cido leva a formao de sais bsicos e Hf(OH)4 , espcies altamente insolveis, mas que podem ser complexadas em presena do nion fluoreto formado fluorhafnatos solveis e no hidrolisveis. O elemento comumente encontrado associado aos minrios de zircnio onde ocorre na proporo de 1 a 3% . O Hfnio e o Zircnio so os metais com as maiores similaridades qumicas e por isso considerados os mais difceis de serem separados por mtodos qumicos. O Hfnio usado na fabricao ligas metlicas resistente a altas temperaturas, reatores nuclear, cermica refratria e na indstria eletrnica. Hfnio no tem finalidade biolgica. No se conhecem limites mximos em gua para o elemento em nenhuma regulamentao internacional. Hidrognio O Hidrognio (H) o 1 elemento do grupo 1 da tabela peridica, com nmero atmico de 1 e massa atmica de 1,008. Sua valncia 1. A abundncia mdia do Hidrognio na crosta da Terra de 0,15%; como um dos constituintes da formao da gua, possui nesta um teor de 11,1% sendo o restante oxignio. o elemento mais abundante no universo, sendo a matria prima de produo de todos os elementos mais pesados por processos de fuso nuclear que ocorrem na estrelas. Seu teor estimado em termos atmicos no universo de 93%. Junto com o carbono responsvel por formar toda a matria viva que constitui as plantas e animais. Sua concentrao em peso no corpo humano de 10%, um pouco menor que seu teor na gua, fato que explicado pelo corpo conter aproximadamente 90% de gua. Na natureza pode ser encontrado em 3 formas isotpicas: Hidrognio que contm um prton e um eltron e

27

apresenta massa atmica 1 e abundncia de 99,98% ; Deutrio (D) que contm um prton, um eltron e um nutron e apresenta massa atmica 2 e abundncia de 0,11% . Trtio (T) que contm um prton, um eltron e dois nutron e apresenta massa atmica 2 e por ser radioativo com meia-vida de 12,3 anos no encontrado naturalmente na gua. A forma mais comum do hidrognio ser encontrado na terra como xido na forma H2O. Por ser um elemento gasoso e muito leve sua concentrao na atmosfera estimada em 0,55 ppm. Alm da forma do xido (H2O) e de seu perxido (H2O2), entra na formao de diversos compostos como os cidos, hidrxidos e hidretos, principalmente com o carbono, boro, fsforo, enxfre, silcio, nitrognio, halognios e metais alcalinos. Com o carbono forma os hidrocarbonetos (petrleo e gs natural) que uma das principais famlias de compostos empregada pela humanidade para gerao de energia e obteno dos plsticos. Toda a vida da terra se deve a presena de gua e at o momento no se conhece formas de vida que no dependa dela. Neste sentido importante o conhecimento de suas propriedades fsicas e qumicas que podem afetar as condies de vida de animais e plantas e o pH uma destas variveis mais importantes na qualidade da gua, principalmente por controlar as reaes bioqumicas que se processam na clulas, a solubilizao de substncias essenciais ou txicas a vida que sempre so trazidas s clulas em um meio lquido e tambm para eliminao dos seus resduos metablicos. Potencial Hidrogeninico (pH) O pH da gua regido pelo equilbrio qumico oriundo da dissociao da gua, que dado pela equao:

H 20 H+ + H20

H+ + OHH 30 +

Esta dissociao ocorre em duas etapas: Na 1 etapa a gua se dissocia para formar um prton (H+) e o nion hidroxila (OH- ). Uma vez que o prton sem o eltron no estvel, ocorre a 2 etapa, que sua reao com uma outra molcula de gua para formar o ction hidrnio (H3O+). A medida da quantidade de ons H+ presente na gua, ou mais corretamente da atividade de ons hidrnio, que resulta em seu pH. Nas condies ambientais a 25oC o produto das atividades molares de ons OH- e H3O+ um nmero extremamente pequeno ou seja 0,00000000000001, sendo melhor representado como 10-14, que conhecida como constante de dissociao da gua ou Kw . Desta forma as atividades molares de ons H3O+ e OH- so iguais para gua pura e valem aproximadamente 0,0000001 ou 10-7 Molar de cada espcie. Assim podemos representar o equilbrio: Kw = [H3O+] . [OH- ] = 10-7 x 10-7 = 10-14 Mais precisamente o valor da Kw a 25C para a gua pura de 1,006 x 10-14 e pode variar com a temperatura, presso e fora inica de substncias dissolvidas.

28

Padres de pH SpecSol ideais para calibrao de pHmetros por serem rastreados ao eletrodo de hidrognio

Valores de Kw e pK para gua pura em funo da temperatura

Temperatura (C)

10

20

25

30

40

50

Kw pKw

2,917 x 10-15 6,808 x 10-15 1,006 x 10-14 1,479 x 10-14 2,917 x 10-14 5,470 x 10-14 14.535 14.167 13,997 13.830 13.535 13.262

Para se evitar mencionar nmeros de atividades de H3O+, OH- e Kw muito pequenos como estes apresentados, convencionou-se expressa-los somente em termos do expoente numrico da grandeza que os representam, que em matemtica corresponde a se extrair o logaritmo decimal das atividades dos ons hidrnio, hidroxila e da constante de equilbrio Kw. Como o valor destes logaritmos so negativos, tambm convencionou-se em deixa-los positivos multiplicando-se por -1. Este nmero representado pelo mdulo do logaritmo decimal da atividade do on hidrnio o que chamamos de pH, ou seja:

Transformando os valores da constante de equilbrio de dissociao da gua (Kw) e das respectivas atividades de seus ons em termos de log10 temos: Kw = [H3O+] . [OH- ] = 10-7 x 10-7 = 10-14 10-14 = 10-7 x 10-7 -log10 10-14 =[ -log1010-7] x [-log10 10-7] Pela conveno anterior : - log10 Kw = pKw = 14 -log10 [H3O+] = pH = 7 - log10 [OH- ] = pOH = 7 Ou seja: pKw = pH + pOH e como o valor da Kw 14 o pH dado pela equao: pH = 14 pOH
29

Com base nestes conceitos podemos verificar que sempre a soma do pH e do pOH de uma soluo dever ser 14 ou o produto das atividades dos ons H3O+ e OH- dever ser 10-14. Medindo-se o pH sabemos o pOH. Atividade inica dos ons em mol/L 25oC H 3O + OH1 (100) 0,00000000000001 (10-14) 0,1 (10-1) 0,0000000000001 (10-13) 0,01 (10-2) 0,000000000001 (10-12) 0,001 (10-3) 0,00000000001 (10-11) 0,0001 (10-4) 0,0000000001 (10-10) 0,00001 (10-5) 0,000000001 (10-9) 0,000001 (10-6) 0,00000001 (10-8) 0,0000001 (10-7) 0,0000001 (10-7) 0,00000001 (10-8) 0,000001 (10-6) 0,000000001 (10-9) 0,00001 (10-5) 0,0000000001 (10-10) 0,0001 (10-4) 0,00000000001 (10-11) 0,001 (10-3) 0,000000000001 (10-12) 0,01 (10-2) 0,0000000000001 (10-13) 0,1 (10-1) 0,00000000000001 (10-14) 1 (100)

pH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

Para a gua que no pura e contm sais dissolvidos sempre que a atividade do ons hidrnio maior que a atividade do on hidroxila dizemos que o meio cido (pH<7) e quando a atividade do ons hidrnio menor que a atividade do on hidroxila dizemos que o meio bsico (pH>7). Quando so prximas dizemos que o meio neutro (pH 7). Quando dizemos que uma amostra cida que tem pH <7 o menor valor obtido poder chegar em torno de pH -1 e para amostras alcalinas o pH pode chegar at 15, respeitando-se que a soma do pH e pOH sempre 14. Solues de cidos fortes como HCl, H2SO4, HNO3, com concentraes maiores que 1M apresentam valores de pH negativos chegando no mximo para concentraes de 10M a pH prximo de -1. As solues alcalinas de NaOH e KOH acima de 1M apresentam pH maiores que 14 e chegando para solues 10M a pH prximo de 15. Operacionalmente a escala de medio de pH pode variar de -1 a 15. Qualquer substncia que venha a alterar estas propores de on hidrnio ou hidroxila da gua, conseqentemente altera seu pH. Como a escala de pH logartmica, cada unidade de variao de pH representa variao de 10 vezes nas atividades dos ons. A adio de 3,6g de cido clordrico na gua faz com que o equilbrio que contm 10-7 M de on hidrnio seja aumentado para 10-1M, em termos de pH significa uma alterao de pH 7 para pH 1. Esta pequena adio de cido que alterou o pH em 6 unidades, aumentou a atividade do on hidrnio em 1 milho (106) de vezes. Por outro lado adio de 4,0 de hidrxido de sdio na gua faz com que o seu equilibrio que contm 10-7 M de on hidroxila seja aumentado para 10-1M, em termos de pH significa uma alterao de pH 7 para pH 13. Esta pequena adio de hidrxido que alterou o pH em 6 unidades, aumentou a atividade do on hidroxila tambm em 1milho (106) de vezes.

30

A medio de pH na gua uma medida fcil de ser realizada em tempo real utilizando tcnicas de colorimetria com indicadores ou papeis de pH e modernamente se utiliza com maior preciso os pHmetros, que so voltmetros que respondem a diferena de potencial provocada pela amostra entre dois eletrodos, um de referncia e outro de medio. Desta maneira a escala de pH pode ser relacionada com a diferena de potencial (potenciometria) destes eletrodos de forma linear. Aproximadamente para a maioria dos equipamentos comerciais a escala potenciomtrica de pH a 25oC :

Escala Potenciomtrica Aproximada de pH a 25C.

pH
-1 0 1 2 3 4 5 6 7 0 8 9 10 11 12 13 14 15

mV +472 +413 +354 +295 +236 +177 +118 +59

-59 -118 -177 -236 -295 -354 -413 -472

Todas as formas de vidas terrestres apresentam uma zona de pH ideal para seu desenvolvimento em torno do pH neutro entre pH 6 e 8 e qualquer desequilbrio neste meio ou seja na gua pode indicar fontes de contaminao que iro prejudicar o seu desenvolvimento. Para finalidade didtica mencionaremos as quatro principais categorias de gua que ocorrem naturalmente no estado lquido: gua do mar , gua de chuva, gua de rios e gua subterrnea.

31

gua do Mar Naturalmente a gua que pode sustentar a vida pode apresentar algumas variaes de pH. Por exemplo a variao de pH nos oceanos pode ser vista a seguir e vai de 8 a 8,45. O pH da gua do mar no to vulnervel a variaes de pH como as guas de rios e lagos. Isso ocorre porque os diferentes sais dissolvidos, principalmente carbonato e bicarbonatos presentes, apresentam efeito tampo, por reagirem com a acidez ou alcalinidade adicional neutralizando-as. A variao de pH da gua do mar relativamente pequena considerando-se que cobre dois teros da superfcie terrestre e se situa em pH 8,2 +/- 0,2.

Fonte: Wikipdia gua de Chuva A chuva que cai na superfcie terrestre quimicamente pura por apresentar baixssimas concentraes de sais dissolvidos devido ao processo de evaporao. Dos poucos contaminantes presentes nesta categoria de gua esto os gases dissolvidos e partculas em suspenso. Sua tamponao muito pequena e a presena dos 350 ppm de CO2 atmosfrico j lhe confere um carter ligeiramente cido. Outros gases presentes na atmosfera como o dixido de enxfre (SO2) e os xidos de nitrognio (NOx) tambm podem dar-lhe caracterstica mais acidas que o CO2. Todos este gases so oriundos principalmente de atividades humanas e so principalmente liberados pela queima de combustveis fsseis como o carvo e petrleo. Emanaes vulcnicas tambm liberam grandes quantidades de SO2 na atmosfera. Entre estes gases o SO2 o maior responsvel para ocorrncia da chuva cida por se oxidar facilmente e se transforma em cido sulfrico. Os NOx produzem o cido ntrico. 2SO2 + O2 2NO2 + H2O SO3 + H2O H2SO4

HNO3 + HNO2

32

A chuva cida responsvel principalmente pela corroso de metais, fiao eltrica, monumentos, pontes, concreto e tambm inibio de crescimento de plantas. Ocorre principalmente em reas urbanas e de grande atividade industrial. No Brasil no existe um estudo de mapeamento em todo o territrio nacional, mas a chuva cida ocorre principalmente nas reas metropolitanas das grandes capitais como So Paulo e Rio de Janeiro. Nos USA ela ocorre principalmente na regio leste do pais devido a sua maior industrializao e quantidades de veculos. O pH tpico da gua de chuva em torno de 5,6 devido a presena do CO2 atmosfrico, mas em regies com atmosfera altamente contaminada como as encontradas no leste americano o pH pode chegar a ser menor que 3.

Variao de pH na gua do Mar

Fonte: Wikipdia

33

gua de Rios Quanto aos rios, por terem baixas concentraes de sais dissolvidos, principalmente daqueles que tornam a gua menos sensvel a variaes de pH, conhecidos com sais tampes, como os carbonatos e fosfatos, so muito vulnerveis a alteraes, o que torna o pH uma das variveis mais caractersticas para determinao do nvel de poluio de um corpo de gua doce. Praticamente todos os esgotos domsticos e industriais possuem substncias que alteram sensivelmente o pH da gua doce como sabes, detergentes, cidos, alvejantes, restos de alimentos, etc..., o que os tornam necessrios a serem submetidos a tratamento prvio de neutralizao, antes de serem lanados nos rios ou lagos. Toda a fauna e flora aqutica de rios e lagos so afetadas de uma forma ou outra as variaes de pH. Algumas formas de vida so mais resistentes a variao de pH, algumas sobrevivem mas no se reproduzem, outras so to sensveis que morrem em poucas horas. Por exemplo as algas e macrfitas sobrevivem entre pH de 7 a 12; as bactrias so mais resistentes e podem sobreviver entre pH de 2 a 13; enquanto que os animais como os peixes sobrevivem entre pH 5 at 10; invertebrados aquticos como as efmeras, moscas dagua, lagostins, mexilhes entre pH 6,5 e 9,5.

Naturalmente o pH da gua dos rios variam devido a presena de minerais e matria orgnica em decomposio que podem tornar a gua mais cida ou bsica e com isso determinar a flora e fauna aqutica habitvel. Rios no poludos apresentam pH geralmente na faixa de 5 a 7,5 como o Rio Amazonas que tem pH de 6,9+/-0,4. A poluio industrial e lanamentos de esgotos tambm ocasionam grande alterao de pH nas guas dos rios. Por exemplo, o Rio Tinto na Espanha, devido principalmente a minerao de cobre, ouro e prata que se faz a sculos, possui pH de 2, mas devido a este longo tempo foi possvel a adaptao de bactrias extremfilas em suas guas, devido a presena do cido sulfrico formado pela oxidao de sulfetos. Rios localizados em reas urbanas como o Rio Tiet em So Paulo, podem apresentar grandes oscilaes no seu pH de mais de 2 unidades, em poucos quilmetros ou metros de seu curso normal, devido ao lanamento de esgoto domstico e produtos qumicos. Ao longo do curso sofre um processo de diluio e depurao dos poluentes e novamente o pH se estabiliza permitindo a existncia de peixes e plantas aquticas dentro da zona habitvel de pH.

34

gua Subterrnea: A gua subterrnea um recurso muito importante para as atividades humanas como no abastecimento pblico e irrigao, por serem livres de contaminantes microbiolgicos patognicos e quimicamente puras devido a quantidade pequenas de sais dissolvidos, se comparadas a gua do mar. O pH deste tipo de gua se situa geralmente entre 6,5 e 8,5 e justamente por esta pequena salinidade se torna excelente para a hidratao do corpo humano. Todas estas caractersticas fazem com que a gua subterrnea possa ser consumida praticamente sem tratamento algum. Infelizmente em regies urbanas onde o subsolo se apresenta contaminado com fossas spticas e vazamento de redes de esgotos domsticos e industriais, grande parte desta gua j se encontra contaminada, sendo necessria ser tratada para se tornar potvel. Sua tamponao devido a presena de carbonatos e bicarbonatos dissolvidos muito pequena, o que a torna muito susceptvel a alterao quando exposta ao ar e contaminaes do solo. Existem locais onde guas subterrneas no so potveis por serem muito cidas, como aquelas que percolam rochas em regies vulcnicas e podem conter cido sulfrico, clordrico e sulfdrico e consequentemente metais dissolvidos que tambm tornam-as txicas. Devido ao abaixamento do lenol fretico em regies costeiras pela explorao excessiva deste recurso, podem se tornar salobras e imprprias para o consumo. O pH no tratamento de gua e de efluentes Nos ecossistemas formados nos tratamentos biolgicos de esgotos, o pH tambm uma condio que influi decisivamente no processo. Normalmente, a condio de pH que corresponde formao de um ecossistema mais diversificado e a um tratamento mais estvel a de neutralidade, tanto em meios aerbios como nos anaerbios. Nos reatores anaerbios, a acidificao do meio acusada pelo decrscimo do pH do lodo, indicando situao de desequilbrio. A produo de cidos orgnicos volteis pelas bactrias acidificadoras e a no utilizao destes ltimos pelas metanobactrias, uma situao de desequilbrio que pode ser devido a diversas causas. O decrscimo no valor do pH que a princpio funciona como indicador do desequilbrio, passa a ser causa se no for corrigido a tempo. possvel que alguns efluentes industriais possam ser tratados biologicamente em seus valores naturais de pH, por exemplo, em torno de 5,0. Nesta condio, o meio talvez no permita uma grande diversificao hidrobiolgica, mas pode acontecer que os grupos mais resistentes, algumas bactrias e fungos, principalmente, tornem possvel a manuteno de um tratamento eficiente e estvel. Mas, em geral, procede-se neutralizao prvia do pH dos efluentes industriais antes de serem submetidos ao tratamento biolgico. Nas estaes de tratamento de guas, so vrias as unidades cujo controle envolve as determinaes de pH. A coagulao e a floculao que a gua sofre inicialmente um processo unitrio dependente do pH; existe uma condio denominada "pH timo" de floculao que corresponde situao em que as partculas coloidais apresentam menor quantidade de carga eletrosttica superficial. A desinfeco pelo cloro um outro processo dependente do pH. Em meio cido, a dissociao do cido hipocloroso formando hipoclorito menor. A prpria distribuio da gua final afetada pelo pH. Sabe-se que as guas cidas so corrosivas, ao passo que as alcalinas so incrustantes. Por isso o pH da gua final deve ser controlado, para que os carbonatos presentes sejam equilibrados e no ocorra nenhum dos dois efeitos indesejados mencionados. Outros processos fsico-qumicos de tratamento como o abrandamento pela cal, so dependentes do pH. No tratamento fsico-qumico de efluentes industriais muitos so os exemplos de reaes dependentes do pH: a precipitao qumica de metais pesados ocorre em pH elevado, oxidao qumica de cianeto ocorre em pH elevado, a reduo do cromo hexavalente forma trivalente ocorre em pH baixo; a oxidao qumica de fenis em pH baixo; a quebra de emulses oleosas mediante acidificao; o arraste de amnia convertida forma gasosa se d mediante elevao de pH, etc. Desta forma, o pH um parmetro importante no controle dos processos fsico-qumicos de tratamento de efluentes industriais e gua potvel. Constitui-se tambm em padro de emisso de esgotos e de efluentes lquidos industriais, tanto pela legislao federal quanto pela estadual. Na legislao do Estado de So Paulo, estabelece-se faixa de pH entre 5 e 9 para o lanamento direto nos corpos receptores (artigo 18 do Decreto 8468/76) e entre 6 e 10 para o lanamento na rede pblica seguida de estao de tratamento de esgotos (artigo 19A). A legislao federal CONAMA 397 Art. 1 estabelece para lanamentos de efluentes em rios federais pH entre 5 e 9. Para gua potvel a Portaria 518 do Ministrio da Sade estabelece valor de pH de 6,6 a 9,5
35

Hlmio Hlmio (Ho) o 11 elemento da famlia dos elementos lantandeos ou terras-raras da tabela peridica. Possui nmero atmico 67 e massa atmica de 164,930. Sua valncia em meio aquoso 3. A abundncia mdia do Ho na crosta da Terra de 1,2 ppm; em crregos de 0,01 g/L(ppb); na gua do mar 0,00022 g/L(ppb). No foi descoberto at o momento funo biolgica para o elemento em animais e plantas. Devido a similaridade qumica com os demais elementos do grupo, sempre ocorre associado nos seus minerais, sendo a areia monaztica [(Ce,La,Pr,Nd,Th,Y)PO4] e a bastnasita [(Ce,La,Y) CO3F] suas principais fontes de obteno. Seus compostos so usados na fabricao de lasers e vidros ticos. A solubilidade do Ho em gua natural determinada pelo pH e presena dos nions fosfato, carbonato e fluoreto. Estes trs nions formam sais altamente insolveis com todos os lantandeos em pH > 5, sendo inclusive insolveis em meio bsico, sem apresentarem tendncias a formao de complexos. Este um dos principais motivos da formao geolgica de depsitos minerais de fosfatos e carbonatos de lantandeos. Em equilbrio aquoso, com estes nions em excesso, a concentrao dos lantandeos solveis so extremamente baixas, governadas pela constante de equilbrios (Kp) dos respectivos sais. Em meio cido este sais possuem tendncias a solubilizao, comportamento parecido com os sais de clcio. Tambm formam complexos estveis com ligantes quelantes como o EDTA, NTA, CDTA, PDTA e DPTA. A forma estvel do Ho em soluo como Ho3+ (ligeiramente amarelado). As solues de sais derivados de cidos fortes como cloreto, sulfato e nitrato so ligeiramente cidas devido a uma pequena hidrlise do ction, resultando precipitado ligeiramente amarelo de Ho(OH)3 em pH >7. No existe regulamentao para o Ho em gua potvel ou de lanamento em nenhuma legislao conhecida. Indio ndio (In) o quarto elemento do grupo 13 da tabela peridica com nmero atmico 49 e massa atmica de 114,82. Seu estado de oxidao principal o 3 A abundncia do ndio na crosta da Terra de 0,19 ppm; em crregos <0,01 g / L e em guas subterrneas <0,1 mg /L. O ndio ocorre frequentemente em combinao com minrios de zinco e s vezes com piritas. O ndio usado em ligas para mancais, brasagem, solda e em dispositivos eletrnicos como displays. Em gua o ndio existe como In3+ e como ons complexos. Sua solubilidade controlada pela formao do hidrxido insolvel. O metal e seus compostos so txicos por inalao. No existe regulamentao para In em gua potvel ou de lanamento no Brasil e nem nos USA. Iodo Iodo (I) o quarto elemento do grupo 17 da tabela peridica e possui nmero atmico 53 e massa atmica de 126,9 . Suas valncias mais comuns em meio aquoso so 1, 3, 5 e 7. A abundncia mdia do I na crosta da Terra de 0,49 ppm; em crregos de 5 g /L e na gua do mar de 60 g/L. um elemento trao essencial aos animais e plantas. Sua falta ocasiona a doena conhecida como bcio, caracterizado pelo grande crescimento da glndula tireide. Sua concentrao no corpo humano estimada em 0,2 mg/kg. utilizado principalmente em medicina como agente de desinfeco, aditivo alimentar para o sal e em fotografia. O Iodo elementar no um constituinte natural das guas naturais. Iodo pode ser adicionado gua potvel e de piscinas como desinfetante. Para guas residurias, iodo tem aplicao limitada. Uso de iodo geralmente se restringe ao abastecimento de guas pessoais ou remotas, onde a facilidade de aplicao, a estabilidade de armazenamento, e uma inrcia para a matria orgnica so consideraes importantes. Algumas guas da piscina so tratados com iodo para diminuir afeces do olho em nadadores e para fornecer uma desinfeco residual estvel menos afetadas por condies ambientais adversas. O iodo aplicado na forma elementar ou produzidas in situ atravs da adio simultnea de um sal de iodeto e um oxidante adequado. Neste ltimo caso, um excesso de iodeto pode ser mantido para servir como um reservatrio para a produo de iodo. O Iodo pode sofrer hidrlise formando cido hipoiodoso (HIO), que pode dissociar para formar o nion hipoiodito (IO- ) sob condies bsicas. O cido hipoiodoso/ hipoiodito podem desproporcionar para formar o nion iodato (IO3- ). Na presena de iodeto em excesso, o iodo pode reagir, formando o on triiodeto (I3 - ). A extenso desta reao depende do pH e da concentrao de iodeto na soluo. Condies bsicas favorecem a formao de hipoiodito e iodato. Condies cidas e na presena de iodeto favorecem a formao de iodo e triiodeto. Assim, as
36

concentraes relativas das espcies de iodo na soluo resultante podem ser bastante variveis, cido Hipoiodoso / hipoiodito podem atuar como agentes de iodao, reagindo com compostos orgnicos para formar os compostos orgnicos iodados, como o iodofrmio que formado em presena de etanol ou acetona. No existe regulamentao para concentrao de iodo, iodeto e seus sais em gua potvel e de lanamento no Brasil. Iridio Irdio (Ir) um dos metais mais raros na Terra, sendo o oitavo elemento do grupo 9 da tabela peridica. Possui nmero atmico 77 e massa atmica de 192,2. Suas valncias mais comuns so 1, 3 e 4. A abundncia mdia de Ir na crosta da Terra provavelmente <0,001 ppm, e nas guas subterrneas <0,1 mg /L. Iridium na forma metlica ocorre em ligas com a platina e outros metais como Ru, Rh, Os e Pd. usado em ligas com platina em catalisadores, termopares, eletrodos e fios. A qumica aquosa controlada pela formao de complexos, embora a solubilidade em guas naturais desconhecida, j que o metal somente atacado por agentes oxidantes muito fortes, que praticamente no existem na natureza. Seus compostos solveis so facilmente reduzidos ao metal com agentes redutores e com a matria orgnica. No existe regulamentao para Ir em gua potvel ou de lanamento no Brasil e nem nos USA. Itrbio Itrbio (Yb) o 14 elemento da famlia dos elementos lantandeos ou terras-raras da tabela peridica. Possui nmero atmico 70 e massa atmica de 173,04. Sua valncia em meio aquoso 3. A abundncia mdia do Yb na crosta da Terra de 2,8 ppm; em crregos de 0,05 g/L(ppb); na gua do mar 0,0008 g/L(ppb). No foi descoberto at o momento funo biolgica para o elemento em animais e plantas. Devido a similaridade qumica com os demais elementos do grupo, sempre ocorre associado nos seus minerais, sendo a areia monaztica [(Ce,La,Pr,Nd,Th,Y)PO4] e a bastnasita [(Ce,La,Y)CO3F] suas principais fonte de obteno. Seus compostos so usados na fabricao de lasers alta potncia e granadas. A solubilidade do Yb em gua natural determinada pelo pH e presena dos nions fosfato, carbonato e fluoreto. Estes trs nions formam sais altamente insolveis com todos os lantandeos em pH > 5, sendo inclusive insolveis em meio bsico, sem apresentarem tendncias a formao de complexos. Este um dos principais motivos da formao geolgica de depsitos minerais de fosfatos e carbonatos de lantandeos. Em equilbrio aquoso, com estes nions em excesso, a concentrao dos lantandeos solveis so extremamente baixas, governadas pela constante de equilbrios (Kp) dos respectivos sais. Em meio cido estes sais possuem tendncias a solubilizao, comportamento parecido com os sais de clcio. Tambm formam complexos estveis com ligantes quelantes como o EDTA, NTA, CDTA, PDTA e DPTA. A forma estvel do Yb em soluo como Yb3+ (incolor). As solues de sais derivados de cidos fortes como cloreto, sulfato e nitrato so ligeiramente cidas devido a uma pequena hidrlise do ction, dando precipitado branco de Yb(OH)3 em pH >7. No existe regulamentao para o Yb em gua potvel ou de lanamento em nenhuma legislao conhecida. Itrio Itrio (Y) o 2 elemento do grupo 3 e que abrange tambm a famlia dos elementos lantandeos ou terrasraras da tabela peridica. Possui nmero atmico 39 e massa atmica de 88,905. Sua valncia em meio aquoso 3. A abundncia mdia do Y na crosta da Terra de 29 ppm; em crregos de 50 g/L(ppb); na gua do mar 0,013 g/L(ppb). No foi descoberto at o momento funo biolgica para o elemento em animais e plantas. Devido a similaridade qumica com os demais elementos do grupo, sempre ocorre associado nos seus minerais, sendo a xenotima (YPO4) e a areia monaztica suas principais ocorrncias. Seus compostos so usados na fabricao de lasers, vidros ticos, cermicas, fsforos e gemas atificiais. A solubilidade do Y em gua natural determinada pelo pH e presena dos nions fosfato, carbonato e fluoreto. Estes trs nions formam sais altamente insolveis com todos os lantandeos em pH >5, sendo inclusive insolveis em meio bsico, sem apresentarem tendncias a formao de complexos. Este um dos principais motivos da formao geolgica de depsitos minerais de fosfatos e carbonatos de lantandeos. Em equilbrio aquoso, com estes nions em excesso, a concentrao dos lantandeos solveis so extremamente baixas, governadas pela constante de equilbrios (Kp) dos respectivos sais.
37

Em meio cido estes sais possuem tendncias a solubilizao, comportamento parecido com os sais de clcio. Tambm formam complexos estveis com ligantes quelantes como o EDTA, NTA, CDTA, PDTA e DPTA. A forma estvel do Y em soluo como Y3+ (incolor). As solues de sais derivados de cidos fortes como cloreto, sulfato e nitrato so ligeiramente cidas devido a uma pequena hidrlise do ction dando precipitado de branco de Y(OH)3 em pH >7. No existe regulamentao para o Tm em gua potvel ou de lanamento em nenhuma legislao conhecida. Lantnio Lantnio (La) o 1 elemento da famlia dos elementos lantandeos ou terras-raras da tabela peridica. Possui nmero atmico 57 e massa atmica de 138,905. Sua valncia em meio aquoso 3. A abundncia mdia do La na crosta da Terra de 34 ppm; em crregos de 0,2 g/L(ppb); na gua do mar 0,0034 g/L(ppb). No foi descoberto at o momento funo biolgica para o elemento em animais e plantas. Devido a similaridade qumica com os demais elementos do grupo, sempre ocorre associado nos seus minerais, sendo a areia monaztica [(Ce,La,Pr,Nd,Th,Y)PO4] e a bastnasita [(Ce,La,Y) CO3F] suas principais fonte de obteno. Seus compostos so usados na fabricao vidros ticos, para remoo de fosfato de gua e ligas com crio na fabricao de pederneiras (mischmetal). A solubilidade do La em gua natural determinada pelo pH e presena dos nions fosfato, carbonato e fluoreto. Estes trs nions formam sais altamente insolveis com todos os lantandeos em pH > 5, sendo inclusive insolveis em meio bsico, sem apresentarem tendncias a formao de complexos. Este um dos principais motivos da formao geolgica de depsitos minerais de fosfatos e carbonatos de lantandeos. Em equilbrio aquoso, com estes nions em excesso, a concentrao dos lantandeos solveis so extremamente baixas, governadas pela constante de equilbrios (Kp) dos respectivos sais. Em meio cido este sais possuem tendncias a solubilizao, comportamento parecido com os sais de clcio. Tambm formam complexos estveis com ligantes quelantes como o EDTA, NTA, CDTA, PDTA e DPTA. A forma estvel do La em soluo como La3+ (incolor). As solues de sais derivados de cidos fortes como cloreto, sulfato e nitrato so ligeiramente cidas devido a uma pequena hidrlise do ction, dando precipitado branco de La(OH)3 em pH >7. No existe regulamentao para o La em gua potvel ou de lanamento em nenhuma legislao conhecida. Ltio O Ltio (Li) o segundo elemento do grupo 1 da tabela peridica, conhecido como metais alcalinos. Tem nmero atmico 3 e massa atmica de 6,94. Seu nico estado de oxidao e o 1. A abundncia mdia de Li na crosta da Terra de 18 ppm; em solos varia de 14 a 32 ppm; em crregos de 3 g/L, e em guas subterrneas <0,1 mg/L. Os minerais mais importantes contendo ltio so lepidolita, espodumnio, petalita e ambligonita. Compostos de ltio so usadas em produtos farmacuticos, lubrificantes, sabonetes, baterias, fluxos de solda, cermicas, agentes redutores (por exemplo, ltio borihidreto de alumnio e ltio), e cosmticos. Muitos sais de ltio so apenas ligeiramente solveis em gua como o carbonato e fluoreto. Sua concentrao na gua controlada pela incorporao em minerais argilosos dos solos por mecanismos de troca inica. O ltio considerado no essencial para plantas e animais, mas essencial para alguns microrganismos. Alguns sais de ltio so txicos por ingesto. A agncia FAO da ONU recomendada nvel mximo de ltio em guas de irrigao de 2,5 mg / L. No Brasil no existe regulamentao para o elemento em gua. Lutcio Lutcio (Lu) o 15 elemento da famlia dos elementos lantandeos ou terras-raras da tabela peridica. Possui nmero atmico 71 e massa atmica de 174,967. Sua valncia em meio aquoso 3. A abundncia mdia do Lu na crosta da Terra de 0,56 ppm; em crregos de 0,008 g/L(ppb); na gua do mar 0,00015 g/L(ppb). No foi descoberto at o momento funo biolgica para o elemento em animais e plantas. Devido a similaridade qumica com os demais elementos do grupo, sempre ocorre associado nos seus minerais, sendo a areia monaztica [(Ce,La,Pr,Nd,Th,Y)PO4] e a bastnasita [(Ce,La,Y)CO3F] suas principais fontes de obteno. Seus compostos so usados na fabricao de vidros ticos, cristais para cintiladores e radioistopos para deteco de tumores. A solubilidade do Lu em gua natural determinada pelo pH e presena dos nions fosfato, carbonato e fluoreto. Estes trs nions formam sais altamente insolveis com todos os lantandeos em pH >5, sendo inclusive insolveis em meio bsico,
38

sem apresentarem tendncias a formao de complexos. Este um dos principais motivos da formao geolgica de depsitos minerais de fosfatos e carbonatos de lantandeos. Em equilbrio aquoso, com estes nions em excesso, a concentrao dos lantandeos solveis so extremamente baixas, governadas pela constante de equilbrios (Kp) dos respectivos sais. Em meio cido este sais possuem tendncias a solubilizao, comportamento parecido com os sais de clcio. Tambm formam complexos estveis com ligantes quelantes como o EDTA, NTA, CDTA, PDTA e DPTA. A forma estvel do Lu em soluo como Lu3+ (incolor). As solues de sais derivados de cidos fortes como cloreto, sulfato e nitrato so ligeiramente cidas devido a uma pequena hidrlise do ction, dando precipitado branco de Lu(OH)3 em pH >7. No existe regulamentao para o Lu em gua potvel ou de lanamento em nenhuma legislao conhecida. Magnsio Magnsio (Mg) pertence a famlia dos metais alcalinos terrosos do grupo 2 da tabela peridica. Possui nmero atmico de 12 e massa atmica de 24,30. Sua valncia 2. A abundncia mdia de Mg na crosta da Terra de 2,1%; em solos que de 0,03 a 0,84%; nos crregos 4 mg / L, e em guas subterrneas > 5 mg/L . O Magnsio ocorre comumente nos minerais magnesita e dolomita . O magnsio usado em ligas, pirotecnia, agentes de secagem, refratrios, fertilizantes, produtos farmacuticos e alimentos. A espcie comum aquosa Mg2 +. O equilbrio do carbonato para o magnsio mais complexo do que para o clcio e condies para a precipitao direta de dolomita em guas naturais no so comuns. Os sais de magnsio, juntamente com os de clcio ocasionam a dureza da gua, que extremamente prejudicial para gua de uso industrial, como em caldeiras e trocadores de calor devido a formao de incrustaes e tambm limpeza por reagir com sabes a base de cidos graxos. O amolecimento qumico da gua por abrandamento (precipitao com carbonato de sdio), resinas de troca inica ou osmose reversa, deixam os nveis de clcio e magnsio em limites aceitveis para aplicaes industriais e limpezas pessoais e domsticas. O magnsio um elemento essencial na clorofila e nas clulas vermelhas do sangue. Seus sais so utilizados em medicina como purgativos, como o sulfato. O hidrxido alm de ser anti-cido tambm purgativo. No existe no Brasil um padro de potabilidade de gua especfico para o magnsio, mas existe o limite mximo de 500 mg/L para a dureza total que o somatrio das concentraes de Ca e Mg calculados como CaCO3. Mangans Mangans (Mn) o primeiro elemento do grupo 7 da tabela peridica, tendo nmero atmico de 25 e massa atmica de 54,94. Suas valncias mais comuns em gua so 2, 4 e 7 A abundncia mdia de Mn na crosta da Terra de 1060 ppm; em solos de 61-1010 ppm; em crregos que de 7 g / L, e em guas subterrneas <0,1 mg / L. O mangans associada com minerais de ferro, e ocorre em ndulos no oceano, guas doces, e solos. Os minrios mais comuns so pirolusita(MnO2) e a psilomelana. O mangans usado em ligas de ao, baterias e aditivos alimentares. As espcies comuns aquosa so o Mn2 + e sua forma oxidada pelo oxignio atmosfrico Mn4 +. A qumica aquosa do mangans semelhante a do ferro. Como as guas subterrneas so muitas vezes anxicas (sem oxignio) qualquer mangans solvel em gua subterrnea esta na forma reduzida de Mn2 +. Aps a exposio ao ar ou outros oxidantes as guas freticas contendo Mn2+ formaram o precipitado negro de MnO2. Nveis elevados de mangans, portanto, podem causar precipitaes na tubulaes e manchas em lavandarias, pias e utenslios de cozinha. considerado um elemento trao essencial para plantas e animais. A agncia FAO da ONU recomenda nvel mximo de mangans em guas de irrigao de 0,2 mg/L. O valor mximo permissvel de Mn estabelecido no Brasil para gua potvel pela Portaria 518 do Ministrio da Sade de 0,1 mg/L. Mercrio Mercrio (Hg) o terceiro elemento do grupo 12 da tabela peridica. Tem nmero atmico 80 e massa atmica de 200,59. Suas valncias so 1 e 2. A abundncia mdia de Hg na crosta da Terra de 0,09 ppm; em solos de 30 a 160 ppb, em crregos de 0,07 g / L, e em guas subterrneas 0,5-1 g / L. O mercrio ocorre livre na natureza, mas a principal fonte cinbrio (HgS). O mercrio utilizado em

39

amlgamas, revestimentos de espelho, lmpadas fluorescentes, tintas, aparelhos de medio (termmetros, barmetros, manmetros), produtos farmacuticos, pesticidas, fungicidas e clulas eletrolticas para produo de cloro e soda. As espcies comuns aquosa so Hg2+, Hg (OH)2, o HgO e complexos estveis com ligantes orgnicos. O mercrio inorgnico pode ser metilado no sedimento quando sulfetos esto presentes para formar dimetil mercrio, Hg(CH3) 2, que muito txico e pode se concentrar na cadeia alimentar aqutica. Intoxicao por mercrio ocorreu no Japo na dcada de 1950 em Minamata como resultado do consumo de mariscos que tinham acumulado mercrio. Em tempos passados, o mercrio era utilizado na fabricao de feltros de chapu ocasionando a doena Hidrargirismo, popularmente chamada de sndrome do chapeleiro maluco por ocasionar leses cerebrais. O mercrio considerado no essenciais para as plantas e animais. O mercrio largamente utilizado no Brasil nos garimpos, no processo de extrao do ouro (amlgama). O problema em primeira instncia ocupacional, pois o prprio garimpeiro inala o vapor de mercrio, mas posteriormente, torna-se um problema ambiental pois normalmente nenhuma precauo tomada e o material acaba por ser descarregado nas guas. Casos de contaminao j foram identificados na regio do Pantanal, no norte brasileiro e em outras. O peixe um dos maiores contribuintes para a carga de mercrio no corpo humano, sendo que o mercrio mostra-se mais txico na forma de compostos organometlicos. A intoxicao aguda pelo mercrio, no homem, caracterizada por nuseas, vmitos, dores abdominais, diarria, danos nos ossos e morte. Esta intoxicao pode ser fatal em 10 dias. A intoxicao crnica afeta glndulas salivares, rins e altera as funes psicolgicas e psicomotoras. O padro de potabilidade fixado pela Portaria 518 do Ministrio da Sade de 0,001 mg/L. Os efeitos sobre os ecossistemas aquticos so igualmente srios, de forma que os padres de classificao das guas naturais so tambm bastante restritivos com relao a este parmetro. Molibdnio Molibdnio (Mo) o segundo elemento do grupo 6 da tabela peridica. Possui nmero atmico de 42 e massa atmica de 95,95. Suas valncias so 2, 3, 4, 5 e 6. A abundncia mdia de Mo na crosta da Terra de 1,2 ppm; em solos que de 2,5 ppm; nos crregos um g / L, e em guas subterrneas <0,1 mg /L. O Molibdnio ocorre naturalmente como molibdenita (MoS2) e wulfenita (PbMoO4). usado em ligas, pigmentos de tintas , catalisadores e lubrificantes. As espcies comuns aquosa so HMoO4- , o MoO4 2 - e os complexos orgnicos. considerado um elemento trao essencial para plantas e animais. A agncia FAO da ONU recomendada nvel mximo para as guas de irrigao de 0,01 mg/L. No Brasil no existe regulamentao para o elemento em gua. Neodmio Neodmio (Nd) o 4 elemento da famlia dos elementos lantandeos ou terras-raras da tabela peridica. Possui nmero atmico 60 e massa atmica de 144,242. Sua valncia em meio aquoso 3. A abundncia mdia do Nd na crosta da Terra de 33 ppm; em crregos de 0,2 g/L(ppb); na gua do mar 0,0028 g/L(ppb). No foi descoberto at o momento funo biolgica para o elemento em animais e plantas. Devido a similaridade qumica com os demais elementos do grupo, sempre ocorre associado nos seus minerais, sendo a areia monaztica [(Ce,La,Pr,Nd,Th,Y)PO4] e a bastnasita [(Ce,La,Y)CO3F] suas principais fontes de obteno. Seus compostos so usados na fabricao de vidros ticos, lmpadas e ims poderosos. A solubilidade do Nd em gua natural determinada pelo pH e presena dos nions fosfato, carbonato e fluoreto. Estes trs nions formam sais altamente insolveis com todos os lantandeos em pH > 5, sendo inclusive insolveis em meio bsico, sem apresentarem tendncias a formao de complexos. Este um dos principais motivos da formao geolgica de depsitos minerais de fosfatos e carbonatos de lantandeos. Em equilbrio aquoso, com estes nions em excesso, a concentrao dos lantandeos solveis so extremamente baixas, governadas pela constante de equilbrios (Kp) dos respectivos sais. Em meio cido este sais possuem tendncias a solubilizao, comportamento parecido com os sais de clcio. Tambm formam complexos estveis com ligantes quelantes como o EDTA, NTA, CDTA, PDTA e DPTA. A forma estvel do Nd em soluo como Nd3+ (lils). As solues de sais derivados de cidos fortes como cloreto, sulfato e nitrato so ligeiramente cidas devido a uma pequena hidrlise do ction, dando precipitado lils de Nd(OH)3 em pH >7. No existe regulamentao para o Nd em gua potvel ou de lanamento em nenhuma legislao conhecida.

40

Nquel Nquel (Ni) o terceiro elemento do grupo 10 da tabela peridica conhecida como trade do ferro. Possui nmero atmico de 28 e massa atmica de 58,69. Sua valncia principal em gua 2. A abundncia mdia de Ni na crosta da Terra de 1,2 ppm; em solos de 2,5 ppm; nos crregos 1 g / L, e em guas subterrneas <0,1 mg / L. O nquel obtido principalmente de pirrotita e garnierita. O nquel usado em ligas com ferro conhecidas como inox, ims, revestimentos de proteo de metais em galvanoplastia, catalisadores e baterias. A espcie comum aquosa Ni2 +. Em condies redutoras como na presena de gs sulfdrico pode formar sulfeto insolvel, enquanto que em condies aerbias pode formar complexos de nquel com carbonatos, cianeto, amnia e ligantes orgnicos. Ele suspeito de ser um elemento trao essencial para algumas plantas e animais. A agncia FAO da ONU recomendada nvel mximo para as guas de irrigao de 200 g / L. No Brasil no h regulamentao para o elemento em gua potvel. Nibio Nibio (Nb) o segundo elemento do grupo 5 da tabela peridica, com nmero atmico de 41 e massa atmica de 92,91. Suas valncias so 2, 3,4 e a mais comum 5. A abundncia mdia do Nb na crosta da Terra de 20 ppm; e na gua do mar 0,001 ppb, em crregos e em guas subterrneas sua concentrao extremamente baixa devido a tendncia que o metal tem de ser hidrolisado em gua para formar compostos insolveis. Espcies de Nb aquosas so normalmente insolveis em guas naturais devido a hidrlise, como o Nb5+, que por ser um ction muito cido e leva a formao de sais bsicos e Nb(OH)5 , espcies altamente insolveis, mas que podem ser complexadas em presena nion fluoreto formado fluorniobatos solveis e no hidrolisveis. O elemento comumente associado com os minerais de ferro, clcio e tantalio, principalmente formando os minerais columbita e pirocloro. O nibio usado em ligas de ao, tica e supercondutores. No apresenta finalidade biolgica em animais e plantas. No se conhecem limites mximos em gua para o elemento em nenhuma regulamentao internacional. Nitrognio O Nitrognio (N) o primeiro elemento do grupo 15 da tabela peridica e possui nmero atmico 7 e massa atmica de 14,006 . Suas valncia mais comuns em meio aquoso so 3 e 5 . A abundncia mdia do N na crosta da Terra de 20 ppm; em crregos de 0,24 mg /L e na gua do mar de 0,50 mg/L. o elemento gasoso principal da atmosfera com concentrao de 78% em volume. um elemento essencial aos animais e plantas, participando da formao das protenas que formam todos os tecidos do corpo. Sua concentrao no corpo humano 2,6%. Na forma inorgnica como amnia e nitratos largamente usado como fertilizantes e fabricao de explosivos e para produzir atmosfera inerte. Na forma de nitrognio liquido usado como fluido refrigerante e na preservao de embries. Ocorre naturalmente na forma de minerais em regies desrticas e secas como o salitre (NaNO3) e o salitre do chile (KNO3). Algumas plantas, como as leguminosas possuem capacidade de fixa-lo no solo, o que acarreta em aumento da sua fertilidade. Srie de Nitrognio - (amnia, nitrato, nitrito e nitrognio orgnico) So diversas as fontes de nitrognio nas guas naturais. Os esgotos sanitrios constituem em geral a principal fonte, lanando nas guas nitrognio orgnico devido presena de protenas e nitrognio amoniacal, devido hidrlise sofrida pela uria na gua. Alguns efluentes industriais tambm concorrem para as descargas de nitrognio orgnico e amoniacal nas guas, como algumas indstrias qumicas, petroqumicas, siderrgicas, farmacuticas, de conservas alimentcias, matadouros, frigorficos e curtumes. A atmosfera outra fonte importante devido a diversos mecanismos: fixao biolgica desempenhada por bactrias e algas, que incorporam o nitrognio atmosfrico em seus tecidos, contribuindo para a presena de nitrognio orgnico nas guas; a fixao qumica, reao que depende da presena de luz, concorre para as presenas de amnia e nitratos nas guas; as lavagens da atmosfera poluda pelas guas pluviais concorrem para as presenas de partculas contendo nitrognio orgnico bem como para a dissoluo de amnia e nitratos; nas reas agrcolas, o escoamento das guas pluviais pelos solos fertilizados tambm contribui para a presena de diversas formas de nitrognio; tambm nas reas urbanas, as drenagens de guas pluviais associadas s deficincias do sistema de limpeza pblica,
41

constituem fonte difusa de difcil caracterizao. Como visto, o nitrognio pode ser encontrado nas guas nas formas de nitrognio orgnico, amoniacal, nitrito e nitrato. As duas primeiras chamam-se formas reduzidas e as duas ltimas, formas oxidadas. Pode-se associar a idade da poluio com a relao entre as formas de nitrognio. Ou seja, se for coletada uma amostra de gua de um rio poludo e as anlises demonstrarem predominncia das formas reduzidas significa que o foco de poluio se encontra prximo. Se prevalecer nitrito e nitrato, ao contrrio, significa que as descargas de esgotos se encontram distantes. Nas zonas de autodepurao natural em rios, distinguem-se as presenas de nitrognio orgnico na zona de degradao, amoniacal na zona de decomposio ativa, nitrito na zona de recuperao e nitrato na zona de guas limpas. Os compostos de nitrognio so nutrientes para processos biolgicos. So tidos como macronutrientes, pois, depois do carbono, o nitrognio o elemento exigido em maior quantidade pelas clulas vivas. Quando descarregados nas guas naturais conjuntamente com o fsforo e outros nutrientes presentes nos despejos, provocam o enriquecimento do meio tornando-o mais frtil e possibilitam o crescimento em maior extenso dos seres vivos que os utilizam, especialmente as algas, o que chamado de eutrofizao. Quando as descargas de nutrientes so muito fortes, d-se o florescimento muito intenso de gneros que predominam em cada situao em particular. Estas grandes concentraes de algas podem trazer prejuzos aos usos que se possam fazer dessas guas, prejudicando seriamente o abastecimento pblico ou causando poluio por morte e decomposio. O controle da eutrofizao, atravs da reduo do aporte de nitrognio comprometida pela multiplicidade de fontes, algumas muito difceis de serem controladas como a fixao do nitrognio atmosfrico, por parte de alguns gneros de algas. Por isso, deve-se investir preferencialmente no controle das fontes de fsforo. Deve ser lembrado tambm que os processos de tratamento de esgotos empregados atualmente no Brasil no so otimizados para a remoo de nutrientes e os efluentes finais tratados liberam grandes quantidades destes que tambm podem dar margem ocorrncia do processo de eutrofizao. Nos reatores biolgicos das estaes de tratamento de esgotos, o carbono, o nitrognio e fsforo, tm que estar em propores adequadas para possibilitar o crescimento celular sem limitaes nutricionais. Com base na composio das clulas dos microrganismos que formam parte dos tratamentos, costumase exigir uma relao DBO5,20:N:P mnima de 100:5:1 em processos aerbios e uma relao DQO:N:P de pelo menos 350:7:1 em reatores anaerbios. Deve ser notado que estas exigncias nutricionais podem variar de um sistema para outro, principalmente em funo do tipo de substrato. Os esgotos sanitrios so bastante diversificados em compostos orgnicos, j alguns efluentes industriais possuem composio bem mais restrita, com efeito sobre o ecossistema a ser formado nos reatores biolgicos para o tratamento e sobre a relao C/N/P . No tratamento de esgotos sanitrios, estes nutrientes se encontram em excesso, no havendo necessidade de adicion-los artificialmente, ao contrrio, o problema est em remov-los. Alguns efluentes industriais, como o caso dos efluentes de fbricas de celulose, que so compostos basicamente de carboidratos, no possuindo praticamente nitrognio e fsforo, estes devem ser adicionados de forma a perfazer as relaes recomendadas, utilizando-se para isto uria granulada, rica em nitrognio e fosfato de amnia que possui nitrognio e fsforo, dentre outros produtos comerciais. A amnia um txico bastante restritivo vida dos peixes, sendo que muitas espcies no suportam concentraes acima de 5 mg/L. Alm disso, como visto anteriormente, a amnia provoca consumo de oxignio dissolvido das guas naturais ao ser oxidada biologicamente, a chamada DBO de segundo estgio. Por estes motivos, a concentrao de nitrognio amoniacal importante parmetro de classificao das guas naturais e normalmente utilizado na constituio de ndices de qualidade das guas. Os nitratos so txicos, causando uma doena chamada metahemoglobinemia infantil, que letal para crianas (o nitrato se reduz a nitrito na corrente sangnea, competindo com o oxignio livre, tornando o sangue azul). Por isso, o nitrato padro de potabilidade, sendo 10 mg/L como N o valor mximo permitido pela Portaria 518. Todas estas formas de nitrognio em gua potvel so regulamentadas pela portaria 518 do Ministrio da Sade, devido ao carter de serem contaminantes :

42

Forma de Nitrognio
Amnia (NH3) Nitrato (como N) Nitrito (como N) smio

Especificao Mxima (mg/L)

1,5 10 1

smio (Os) um dos metais mais raros na crosta terrestre sendo o stimo elemento do grupo 8 da tabela peridica, tem nmero atmico 76 e massa atmica de 190,2. Suas valncias so 3, 4 e 6, e menos comumente 1, 2, 5, 7 e 8. A abundncia mdia de Os na crosta da Terra provavelmente <0,005 ppm, e nas guas subterrneas <0,01 mg / L. smio ocorre no mineral iridosima associado ao irdio e nas areias platinferas de rios. smio usado como um endurecedor em ligas com irdio e como um catalisador junto com a platina. Seu composto voltil OsO4 usado em microscopia, j que em presena de matria orgnica sofre reduo ao metal, deixando contraste negro. A qumica aquosa controlada por compostos complexos, embora a solubilidade em guas naturais desconhecida. No Brasil no h regulamentao para o elemento em gua potvel e efluentes. Ouro Ouro (Au) um metal raro sendo o terceiro elemento do grupo 11 da tabela peridica, Possui nmero atmico de 79 e massa atmica 196,97. Suas valncias so 1 e 3 formando compostos aurosos e aurcos. A abundncia mdia do Au na crosta terrestre 0,004 ppm; em crregos de 2 g / L, e nas guas subterrneas <0,1 mg/L. O Ouro ocorre na forma nativa, e est associado com quartzo ou pirita. Os principais usos do ouro so na joalheria, como lastro monetrio, em odontologia, eletrnica e na indstria aeroespacial. A solubilidade do ouro restrita a guas cidas na presena de agentes oxidantes e cloretos, ou em solues alcalinas na presena de sulfeto de hidrognio. Sua solubilidade pode ser influenciada por cidos orgnicos naturais, por ser facilmente reduzido ao metal pela matria orgnica. Compostos complexos de ouro contendo tiossulfato e cianeto possuem toxicidade para o homem. A minerao do ouro muito danosa ao meio ambiente principalmente pela contaminao das guas de rios com cianeto e mercrio, que so agentes de extrao usados nas minas e garimpos. No essencial para as plantas e animais. No existe regulamentao para Au em gua potvel ou de lanamento no Brasil e nem nos USA. Oxignio O Oxignio o primeiro elemento do grupo 16 da tabela peridica, com nmero atmico de 8 e massa atmica de 15,999. Sua valncia 2 e se apresenta no estado gasoso. A abundncia mdia do Oxignio na crosta da Terra de 46% e na gua 88%. o mais abundante elemento do planeta. Compe aproximadamente 61% em massa do corpo humano. Se apresenta com 21% em volume da atmosfera terrestre. to abundante na Terra que forma praticamente todos os minerais, seja na forma de xidos, silicatos e inclusive a gua. Alm da gua ser vital para a vida, tambm na forma elementar como O2 exerce papel fundamental para os animais e plantas na respirao. Praticamente todo o oxignio atmosfrico liberado pelos vegetais durante o processo de fixao do CO2 em presena de luz solar na fotossntese. Tambm encontrado nas camadas superiores da atmosfera na forma de Oznio (O3) que tem importante papel da filtragem dos raios ultravioletas que atingem a superfcie do planeta. Oxignio Dissolvido (OD) O oxignio proveniente da atmosfera se dissolve nas guas naturais, devido diferena de presso parcial. Este mecanismo regido pela Lei de Henry, que define a concentrao de saturao (CSAT) de um gs na gua, em funo da temperatura: C SAT = . Pgs
43

onde uma constante que varia inversamente proporcional temperatura e Pgs a presso exercida pelo gs sobre a superfcie do lquido. No caso do oxignio, considerando-se como constituinte de 21% da atmosfera, pela lei de Dalton, exerce uma presso de 0,21 atm. Para 20C, por exemplo, igual a 43,9 e, portanto, a concentrao de saturao de oxignio em uma gua superficial igual a 43,9 x 0,21 = 9,2 mg/L. muito comum em livros de qumica, a apresentao de tabelas de concentraes de saturao de oxignio em funo da temperatura, da presso e da salinidade da gua. A taxa de reintroduo de oxignio dissolvido em guas naturais atravs da superfcie, depende das caractersticas hidrulicas e proporcional velocidade, sendo que a taxa de reaerao superficial em uma cascata maior do que a de um rio de velocidade normal, que por sua vez apresenta taxa superior de uma represa, onde a velocidade normalmente bastante baixa. Outra fonte importante de oxignio nas guas a fotossntese de algas. Este fenmeno ocorre em guas poludas ou, mais propriamente, em guas eutrofizadas, ou sejam, aquelas em que a decomposio dos compostos orgnicos lanados levou liberao de sais minerais no meio, especialmente os de nitrognio e fsforo, que so utilizados como nutrientes pelas algas. Em decorrncia da fotossntese, no perodo noturno observa-se uma reduo na concentrao de OD, voltando ao seu nvel normal durante o perodo diurno pela liberao do O2. Esta fonte, no muito significativa nos trechos iniciais de rios jusante de fortes lanamentos de esgotos. A turbidez e a cor elevadas dificultam a penetrao dos raios solares e apenas poucas espcies resistentes s condies severas de poluio conseguem sobreviver. A contribuio fotossinttica de oxignio s expressiva aps grande parte da atividade bacteriana na decomposio de matria orgnica ter ocorrido, bem como aps terem se desenvolvidos tambm os protozorios que, alm de decompositores, consomem bactrias clarificando as guas e permitindo a penetrao de luz. Este efeito pode mascarar a avaliao do grau de poluio de uma gua, quando se toma por base apenas a concentrao de oxignio dissolvido. Sob este aspecto, guas poludas so aquelas que apresentam baixa concentrao de oxignio dissolvido (devido ao seu consumo na decomposio de compostos orgnicos), enquanto que as guas limpas apresentam concentraes de oxignio dissolvido elevadas, chegando at a um pouco abaixo da concentrao de saturao. No entanto, uma gua eutrofizada pode apresentar concentraes de oxignio bem superiores a 10 mg/L, mesmo em temperaturas superiores a 20C, caracterizando uma situao de supersaturao. Isto ocorre principalmente em lagos de baixa velocidade onde chegam a se formar crostas verdes de algas superfcie. Na medida em que a poluio (esgotos) contribui com matria orgnica que demanda oxignio para ser oxidada pelos microorganismos e tambm com nutrientes, o que favorece o crescimento, caso no haja um equilbrio da quantidade de oxignio fornecido entre o que necessrio para realizao destes processos, a poluio poder provocar uma diminuio nas concentraes de OD. Se a matria orgnica formada no lago por exemplo, para o crescimento de algas, pelo menos algum oxignio ser produzido durante o crescimento para compensar a eventual perda de oxignio durante a decomposio. No entanto, em lagos onde uma grande parte da matria orgnica trazido de fora, a produo de oxignio e consumo de oxignio no so equilibradas o que leva a uma diminuio da concentrao de OD, chegando muitas vezes a nveis to crticos que impedem a respirao de peixes e outras espcies aquticas. O desenvolvimento da falta de oxigenao (anoxia) em lagos mais pronunciada em sistemas termicamente estratificados no vero e sob o gelo no inverno, quando a massa de gua isolada da atmosfera. Alm dos efeitos diretos sobre organismos aerbicos, a anoxia pode levar a aumento da liberao de fsforo de sedimentos que podem ser alimentos para as algas quando levados para a zona euftica superior (iluminado). A anoxia tambm leva ao acmulo de compostos quimicamente reduzidos, como amnia e sulfeto de hidrognio (H2S) que podem ser txicos para os organismos aquticos. Em casos extremos, sbita mistura de H2S na parte superior da coluna de gua pode causar mortandade de peixes.

44

Solues padres SpecSol para DQO e DBO, confiabilidade nos resultados de anlises de fluentes

Nas lagoas de estabilizao fotossintticas, usadas para o tratamento de esgotos, recorre-se a esta fonte natural de oxignio para a decomposio da matria orgnica pelos microrganismos heterotrficos que, por sua vez, produzem gs carbnico que matria prima para o processo fotossinttico. Esta simbiose pode ser representada pelo esquema da figura a seguir:
Matria Orgnica de Esgotos OD Excesso de de algas

Oxidao por Bactrias

Fotossntese pelas algas

Excesso de Bactrias

CO2 + H20 NH4+

Energia Solar

Simbiose entre bactrias e algas em lagoas de estabilizao

Existem outros processos de tratamento de esgotos em que a aerao do meio feita artificialmente, empregando-se aeradores superficiais eletro-mecnicos ou mquinas sopradoras de ar em tubulaes contendo difusores para a reduo dos tamanhos das bolhas. Novos sistemas de aerao vem sendo continuamente desenvolvidos. So utilizados tambm processos nos quais, ao invs de aerao, introduzse oxignio puro diretamente no reator biolgico. Uma adequada proviso de oxignio dissolvido essencial para a manuteno de processos de autodepurao em sistemas aquticos naturais e estaes de tratamento de esgotos. Atravs de medio do teor de oxignio dissolvido, os efeitos de resduos oxidveis sobre guas receptoras e a eficincia do tratamento dos esgotos, durante a oxidao bioqumica, podem ser avaliados. Os nveis de oxignio dissolvido tambm indicam a capacidade de um corpo d'gua natural manter a vida aqutica.

45

Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO) A DBO de uma gua a quantidade de oxignio necessria para oxidar a matria orgnica por decomposio microbiana aerbia para uma forma inorgnica estvel. A DBO normalmente considerada como a quantidade de oxignio consumido durante um determinado perodo de tempo, numa temperatura de incubao especfica. Um perodo de tempo de 5 dias numa temperatura de incubao de 20C freqentemente usado e referido como DBO5,20. Na figura a seguir sintetiza-se o fenmeno da degradao biolgica de compostos que ocorre nas guas naturais, que tambm se procura reproduzir sob condies controladas nas estaes de tratamento de esgotos e, particularmente durante a anlise da DBO.

Metabolismo de microrganismos heterotrficos Neste esquema, apresenta-se o metabolismo dos microrganismos heterotrficos, em que os compostos orgnicos biodegradveis so transformados em produtos finais estveis ou mineralizados, tais como gua, gs carbnico, sulfatos, fosfatos, amnia, nitratos, etc. Nesse processo h consumo de oxignio da gua e liberao da energia contida nas ligaes qumicas das molculas decompostas. Os microrganismos desempenham este importante papel no tratamento de esgotos, pois necessitam desta energia liberada, alm de outros nutrientes que por ventura no estejam presentes em quantidades suficientes nos despejos, para exercer suas funes celulares tais como reproduo e locomoo, o que genericamente se denomina sntese celular. Quando passa a ocorrer insuficincia de nutrientes no meio, os microrganismos sobreviventes passam a se alimentar do material das clulas que tm a membrana celular rompida. Este processo se denomina respirao endgena. Finalmente, h neste circuito, compostos que os microrganismos no so capazes de romper suas ligaes qumicas, permanecendo inalterados. Ao conjunto destes compostos d-se o nome de resduo no biodegradvel ou recalcitrante. Pelo fato de a DBO somente medir a quantidade de oxignio consumido num teste padronizado, no indica a presena de matria no biodegradvel, nem leva em considerao o efeito txico ou inibidor de materiais sobre a atividade microbiana. Os maiores aumentos em termos de DBO, num corpo d'gua, so provocados por despejos de origem predominantemente orgnica. A presena de um alto teor de matria orgnica pode induzir completa extino do oxignio na gua, provocando o desaparecimento de peixes e outras formas de vida aqutica. Um elevado valor da DBO pode indicar um incremento da microflora presente e interferir no equilbrio da vida aqutica, alm de produzir sabores e odores desagradveis e, ainda, pode obstruir os filtros de areia utilizados nas estaes de tratamento de gua. No campo do tratamento de esgotos, a DBO um parmetro importante no controle das eficincias das estaes, tanto de tratamentos biolgicos aerbios e anaerbios, bem como fsico-qumicos (embora de fato ocorra demanda de oxignio apenas nos processos aerbios, a demanda "potencial" pode ser medida entrada e sada de qualquer tipo de tratamento). Na legislao do Estado de So Paulo, o Decreto Estadual n. 8468, a DBO5,20 de cinco dias padro de emisso de esgotos diretamente nos
46

corpos d'gua, sendo exigidos ou uma DBO5,20 mxima de 60 mg/L ou uma eficincia global mnima do processo de tratamento na remoo de DBO5,20 igual a 80%. Este ltimo critrio favorece aos efluentes industriais concentrados, que podem ser lanados com valores de DBO5,20 ainda altos, mesmo removida acima de 80%. A carga de DBO, expressa em Kg/dia um parmetro fundamental no projeto das estaes de tratamento biolgico. Dela resultam as principais caractersticas do sistema de tratamento como reas e volumes de tanques, potncias de aeradores, etc. A carga de DBO pode ser obtida do produto da vazo pela concentrao de DBO. Por exemplo, em uma indstria j existente que se pretenda instalar um sistema de tratamento, pode-se estabelecer um programa de medies de vazo e de anlises de DBO, obtendose a carga atravs do produto dos valores mdios. O mesmo pode ser feito em um sistema de esgotos sanitrios j implantado. Na impossibilidade, costuma-se recorrer a valores unitrios estimativos. No caso de esgotos sanitrios, tradicional no Brasil a adoo de uma contribuio "per capita" de DBO5,20 de 54 g/hab.dia. Porm, h a necessidade de melhor definio deste parmetro atravs de determinaes de cargas de DBO em bacias de esgotamento com populao conhecida. No caso dos efluentes industriais, tambm costuma-se estabelecer contribuies unitrias de DBO em funo de unidades de massa ou de volume de produto processado. Na tabela a seguir so apresentados valores tpicos de concentrao e contribuio unitria de DBO5,20.

Tipo de Efluente
Esgoto sanitrio Celulose branqueada (processo Kraft) Txtil Laticnio Abatedouro bovino Curtume (ao cromo) Cervejaria Refrigerante Suco ctrico concentrado Petroqumica Acar e lcool
Fontes: Braile e Cavalcanti e CETESB

Concentrao DBO5,20 (mg/L) Faixa Valor Tpico

110-400 250-600 1.000-1.500 220 300 1.125 2.500 1.718 1.188 25.000

Contribuio Unitria de DBO5,20 (kg/dia) Faixa Valor Tpico

--29,2 a 42,7 kg/t 54 g/hab.dia -

1,5-1,8 kg/m3 leite -

6,3 kg/1.000 kg Peso vivo 88 kg/t pele salgada 10,4 kg/m3 cerveja 4,8 kg/m3 refrigerante 2,0 kg/1000 kg laranja -

Demanda Qumica de Oxignio (DQO) a quantidade de oxignio necessria para oxidao da matria orgnica atravs de um agente qumico. Os valores da DQO normalmente so maiores que os da DBO, sendo o teste realizado num prazo menor. O aumento da concentrao de DQO num corpo d'gua se deve principalmente a despejos de origem industrial. A DQO um parmetro indispensvel nos estudos de caracterizao de esgotos sanitrios e de efluentes industriais. A DQO muito til quando utilizada conjuntamente com a DBO para observar a biodegradabilidade de despejos. Sabe-se que o poder de oxidao do dicromato de potssio maior do que o que resulta mediante a ao de microrganismos, exceto rarssimos casos como hidrocarbonetos aromticos e piridina. Desta forma os resultados da DQO de uma amostra so superiores aos de DBO. Como na DBO mede-se apenas a frao biodegradvel, quanto mais este valor se aproximar da DQO significa que mais facilmente biodegradvel ser o efluente. comum aplicar-se tratamentos biolgicos para efluentes com relaes DQO/DBO de 3/1, por exemplo. Mas valores muito elevados desta relao indicam grandes possibilidades de insucesso, uma vez que a frao biodegradvel torna-se pequena, tendo-se ainda o tratamento biolgico prejudicado pelo efeito txico sobre os microrganismos exercido pela frao no biodegradvel.

47

A DQO tem se demonstrado um parmetro bastante eficiente no controle de sistemas de tratamentos anaerbios de esgotos sanitrios e de efluentes industriais. Aps o impulso que estes sistemas tiveram em seus desenvolvimentos a partir da dcada de 70, quando novos modelos de reatores foram criados e muitos estudos foram conduzidos, observa-se o uso prioritrio da DQO para o controle das cargas aplicadas e das eficincias obtidas. A DBO nestes casos tem sido utilizada apenas como parmetro secundrio, mais para se verificar o atendimento legislao, uma vez que tanto a legislao federal quanto a do Estado de So Paulo no incluem a DQO. Parece que os slidos carreados dos reatores anaerbios devido ascenso das bolhas de gs produzidas ou devido ao escoamento, trazem maiores desvios nos resultados de DBO do que nos de DQO. Outro uso importante que se faz da DQO para a previso das diluies das amostras na anlise de DBO. Como o valor da DQO superior, e pode ser obtido no mesmo dia da coleta, poder ser utilizado para balizar as diluies. No entanto, deve-se observar que as relaes DQO/DBO so diferentes para os diversos efluentes e que, para um mesmo efluente, a relao se altera mediante tratamento, especialmente o biolgico. Desta forma, um efluente bruto que apresente relao DQO/DBO igual a 3/1, poder, por exemplo, apresentar relao da ordem de 10/1 aps tratamento biolgico, que atua em maior extenso sobre a DBO. Paldio Paldio (Pd) um metal precioso, sendo o sexto elemento do grupo 10 da tabela peridica, tem nmero atmico de 46 e massa atmica de 106,42. Suas valncias so 2 e 4. O Paldio ocorre associado com a Platina na natureza. utilizado em ligas para fazer rels eltricos, catalisadores, em ligas com ouro denominada ouro branco e em galvanoplastia na forma de revestimento metlico. No so conhecidos at o momento efeitos txicos. A agncia FAO da ONU recomendada nvel mximo para as guas de irrigao de 5 mg / L. No Brasil no h regulamentao para o elemento em gua potvel e efluentes. Platina Platina (Pt) um metal precioso, raro, sendo o nono elemento do grupo 10 da tabela peridica, com nmero atmico de 78, e massa atmica de 195,1. Suas valncias so 2 e 4. A abundncia mdia de Pt na crosta da Terra provavelmente <0,01 ppm, e nas guas subterrneas <0,1mg / L. A platina geralmente encontrada em seu estado nativo, mas tambm pode ser encontradas como sperrylita (PtAs2). A platina utilizada como um catalisador, utenslios de laboratrio, jias e como material cirrgico. A qumica aquosa em guas naturais relativamente desconhecida, embora a sua solubilidade provavelmente controlada por compostos complexos com haletos. Na forma de p pode inflamar gases como o hidrognio devido as suas propriedades catalticas. Seus sais solveis so txicos por inalao. No Brasil no h regulamentao para o elemento em gua potvel e efluentes. Potssio O Potssio (K) o quarto elemento do grupo 1 da tabela peridica, tendo nmero atmico 19 e massa atmica de 39,10. Sua valncia 1. A abundncia mdia de K na crosta da Terra de 1,84%; em solos tem uma faixa de 0,1 a 2,6%; em crregos sua concentrao em torno de 2,3 mg / L, em guas subterrneas tem uma faixa de 0,5 a 10 mg /L. O potssio comumente associado com minerais de alumnio, como feldspatos. O istopo 40K radioactivo e ocorre naturalmente com uma meia-vida de 1,3 109 anos. Os compostos de potssio so usados em vidro, fertilizantes, alimentos, raes refrigerantes, explosivos, galvanoplastia, higiene, medicamentos e pigmentos, principalmente o potssio um elemento essencial para plantas e animais sendo um componente vital para a nutrio humana. Ocorre em guas subterrneas como resultado da dissoluo de minerais, da decomposio de matria vegetal e de resduos agrcolas. Um fato digno de se notar que as mesmas rochas que so decompostas pelos fenmeno geolgicos como o intemperismo e lixiviao pela gua contendo cido carbnico, apresentam o elemento sdio. No final destes processos o potssio em vez de ser arrastado para os rios e depois para o mar, como ocorre com o sdio, acaba ficando retido no solo por absoro em outros minerais, geralmente por troca inica. A concentrao de potssio nos oceanos 27 vezes menor que a de sdio. O seu raio
48

atmico maior que o do sdio o torna preferencial nestes mecanismos de absoro pelo solo e inclusive tambm pelas plantas terrestres que apresentam cinzas ricas em carbonato de potssio. Plantas marinhas originam cinzas contendo carbonato de sdio. No Brasil no h regulamentao para o elemento em gua potvel e efluentes. Praseodmio Praseodmio (Pr) o 3 elemento da famlia dos elementos lantandeos ou terras-raras da tabela peridica. Possui nmero atmico 59 e massa atmica de 140,907. Sua valncia em meio aquoso 3, podendo ocorrer no estado de oxidao 4 em compostos slidos. A abundncia mdia do Pr na crosta da Terra de 8,7 ppm; em crregos de 0,03 g/L(ppb); na gua do mar 0,0006 g/L(ppb). No foi descoberto at o momento funo biolgica para o elemento em animais e plantas. Devido a similaridade qumica com os demais elementos do grupo, sempre ocorre associado nos seus minerais, sendo a areia monaztica [(Ce,La,Pr,Nd,Th,Y)PO4] e a bastnasita [(Ce,La,Y)CO3F] suas principais fontes de obteno. Seus compostos so usados na fabricao vidros ticos, cristais para cintiladores e radioistopos para deteco de tumores. A solubilidade do Pr em gua natural determinada pelo pH e presena dos nions fosfato, carbonato e fluoreto. Estes trs nions formam sais altamente insolveis com todos os lantandeos em pH >5, sendo inclusive insolveis em meio bsico, sem apresentarem tendncias a formao de complexos. Este um dos principais motivos da formao geolgica de depsitos minerais de fosfatos e carbonatos de lantandeos. Em equilbrio aquoso, com estes nions em excesso, a concentrao dos lantandeos solveis so extremamente baixas, governadas pela constante de equilbrios (Kp) dos respectivos sais. Em meio cido este sais possuem tendncias a solubilizao, comportamento parecido com os sais de clcio. Tambm formam complexos estveis com ligantes quelantes como o EDTA, NTA, CDTA, PDTA e DPTA. A forma estvel do Pr em soluo como Pr3+ (verde). As solues de sais derivados de cidos fortes como cloreto, sulfato e nitrato so ligeiramente cidas devido a uma pequena hidrlise do ction dando precipitado de verde de Pr(OH)3 em pH >7, que ao ser secado se torna escuro formando o xido misto de Pr+3 e Pr+4 de frmula Pr6O11 . No existe regulamentao para o Pr em gua potvel ou de lanamento em nenhuma legislao conhecida. Prata Prata (Ag) o segundo elemento do grupo 11 da tabela peridica, tem um nmero atmico de 47 e massa atmica de 107,87. Suas valncias so 1 e 2, sendo a um mais comum na qumica aquosa do elemento. A abundncia mdia de Ag na crosta da Terra de 0,08 ppm; em crregos de 0,3 g / L, em gua potvel dos EUA de 0,23 g / L, e nas guas subterrneas <0,1 g / L. Prata ocorre em seu estado nativo e em combinao com muitos elementos , tais como argentita (Ag2S) e prata crnea (AgCl). Minrios de chumbo e cobre tambm podem conter prata. A prata amplamente utilizado em fotografia, pratarias, jias, espelhos, baterias e pilhas. O iodeto de prata tem sido usado na semeadura de nuvens para provocar chuvas e o xido de prata usado como desinfetante para gua. Em gua cida o ction Ag + predominante e em gua com alta concentrao de cloreto uma srie de complexos ocorrem. Sua solubilidade em gua esta fortemente relacionada com a presena dos ons cloretos e sulfetos, que em excesso, tendem a deslocar o equilbrio qumico para a formao de compostos de baixa solubilidade e com isso levando a sua precipitao. A prata no essencial para as plantas e animais. Prata pode causar a doena Argiria, uma permanente, descolorao azul-acinzentada da pele e os olhos, que do uma aparncia fantasmagrica. Concentraes na faixa de 0,4 a 1 mg / L causaram alteraes patolgicas nos rins, fgado e bao de ratos. Efeitos txicos em peixes em gua doce tm sido observados em concentraes to baixas como 0,17 g / L. Para a vida aqutica de gua doce, prata total no deve exceder 1,2 mg /L. O padro de potabilidade fixado pela Portaria 518 do Ministrio da Sade no estabelecido para a prata, mas de 0,1 mg/L pelo CONAMA 397 Art.1 Rnio Rnio (Re) o terceiro elemento do grupo 7 na tabela peridica, com um nmero atmico de 75, massa atmica de 186,21 e valncias de 1 a 7, sendo a valncia 7 a mais estvel. um dos elementos mais raros com uma abundncia mdia de Re na crosta da Terra de 2,6 ppb e em guas subterrneas quase no detectado. Na gua do mar sua concentrao em torno de 0,001 ppb. Rnio encontrado principalmente em minrios de molibdnio de onde recuperado como sub-produto. usado em ligas
49

com tungstnio e molibdnio, na fabricao de termopares e filamentos de lmpadas. Em soluo aquosa sua forma mais estvel como o nion Perrenato (ReO4- ) no estado de oxidao 7. No se conhecem limites mximos em gua para o elemento em nenhuma regulamentao internacional. Rdio Rdio (Rh) o quinto elemento do grupo 9 da tabela peridica, tem um nmero atmico de 45, massa atmica 102,91. Suas valncias variam de 1 a 6, sendo as mais comum 1 e 3. O rdio encontrada em seu estado nativo associado a platina. usado em ligas de platina para termopares, contatos eltricos, catalisadores automotivos e em joalheria. um elemento precioso e extremamente raro. Sua abundncia na crosta terrestre de 0,7 ppb e na gua do mar <0,001 ppb. Em gua tende a formar e se estabilizar como complexos, principalmente com haletos. No se conhecem limites mximos em gua para o elemento em nenhuma regulamentao internacional. Rubdio Rubdio (Rb) o quinto elemento do grupo 1 da tabela peridica e possui nmero atmico 37 e massa atmica de 85,46. Sua nica valncia em gua 1. A abundncia mdia do Rb na crosta da Terra de 60 ppm; em crregos de 1 g /L e na gua do mar de 0,12 mg/L. Parece ser um elemento no essencial aos animais, mas se acumula no corpo humano junto com o potssio e tem uma concentrao de 4,6 mg/kg. O Rubdio encontrado em mica lepidolita, biotita, feldspato e carnallita, junto com o potssio e em fontes de gua mineral. Compostos de rubdio so usados em tica e em eletrnica. No existe regulamentao para Rubdio em gua potvel ou de lanamento no Brasil e nem nos USA. Rutnio Rutnio (Ru) o quarto elemento do grupo 8 da tabela peridica, tem um nmero atmico de 44, massa atmica 101,07. Suas valncias variam de 1 a 8, sendo as mais comum 2, 3 e 4. O Ru encontrada em seu estado nativo associado a platina . usado em ligas de platina , contatos eltricos, catalisadores e em joalheria. um elemento extremamente raro. Sua abundncia na crosta terrestre de 1 ppb e na gua do mar <0,0007 ppb. Em gua tende a formar e se estabilizar como complexos, principalmente com haletos. Complexado com cloreto sua colao alaranjada pode ser detectada visualmente em concentrao de 1,0 mg/L. No se conhecem limites mximos em gua para o elemento em nenhuma regulamentao internacional Samrio Samrio (Sm) o 6 elemento da famlia dos elementos lantandeos ou terras-raras da tabela peridica. Possui nmero atmico 62 e massa atmica de 150,36. Sua valncia em meio aquoso 3, podendo ocorrer no estado de oxidao 2 em compostos slidos. A abundncia mdia do Sm na crosta da Terra de 6,0 ppm; em crregos de 0,03 g/L(ppb); na gua do mar 0,00045 g/L(ppb). No foi descoberto at o momento funo biolgica para o elemento em animais e plantas. Devido a similaridade qumica com os demais elementos do grupo, sempre ocorre associado nos seus minerais, sendo a areia monaztica [(Ce,La,Pr,Nd,Th,Y)PO4] e a bastnasita [(Ce,La,Y)CO3F] suas principais fontes de obteno. Seus compostos so usados na fabricao vidros ticos, ims, em medicina nuclear e sntese orgnica. A solubilidade do Sm em gua natural determinada pelo pH e presena dos nions fosfato, carbonato e fluoreto. Estes trs nions formam sais altamente insolveis com todos os lantandeos em pH > 5, sendo inclusive insolveis em meio bsico, sem apresentarem tendncias a formao de complexos. Este um dos principais motivos da formao geolgica de depsitos minerais de fosfatos e carbonatos de lantandeos. Em equilbrio aquoso, com estes nions em excesso, a concentrao dos lantandeos solveis so extremamente baixas, governadas pela constante de equilbrios (Kp) dos respectivos sais. Em meio cido este sais possuem tendncias a solubilizao, comportamento parecido com os sais de clcio. Tambm formam complexos estveis com ligantes quelantes como o EDTA, NTA, CDTA, PDTA e DPTA. A forma estvel do Sm em soluo como Sm3+ (incolor). As solues de sais derivados de cidos fortes como cloreto, sulfato e nitrato so ligeiramente cidas devido a uma pequena hidrlise do ction dando
50

precipitado de branco de Sm(OH)3 em pH >7. No existe regulamentao para o Sm em gua potvel ou de lanamento em nenhuma legislao conhecida. Selenio Selnio (Se) o terceiro elemento do Grupo 16 da tabela peridica, tem um nmero atmico de 34 e massa atmica de 78,96. Sua valncias so 2, 4 ou 6. A abundncia mdia de Se na crosta da Terra de 50 ppb; em crregos que de 0,2 g / L, e em guas subterrneas <0,1 mg / L. O selnio usado em eletrnica, vidros, cermica e shampoos. A frao inorgnica de selnio dissolvido consiste predominantemente de selnio como o selenato de ons (SeO42-), designados como Se (VI) e selnio como o on selenito (SeO32-), Se (IV). Outras espcies comuns aquosas incluem Se2-, HSe- e o Se0. O selnio considerado um elemento trao no essencial para a maioria das plantas, mas um nutriente essencial trao para a maioria dos animais, sendo conhecidas doenas por deficincia de selnio na medicina veterinria. Forma os aminocidos selenocisteina e selenometionina que ocorrem em diversas enzimas e protenas animais. Acima dos nveis de traos, o selnio ingerido txico para animais e podem ser txicos aos seres humanos. Enquanto a concentrao de selnio da maioria das guas naturais baixa, a gua dos poos em solos selenfero pode conter at centenas ou milhares de g/L. Certas plantas que crescem em reas de grandes concentraes de selnio podem acumular o elemento e se tornam txicas para o gado. gua drenada deste tipo de solo podem causar poluio ambiental grave e toxicidade na vida selvagem. ons selenodisulfeto podem ocorrer na presena de sulfeto de hidrognio em alagados, solos anxicos. Compostos de Se derivados da degradao microbiana da matria orgnica selenfera, incluem selenito, selenato , compostos orgnicos volteis como dimetilseleneto, dimetildiseleneto. Compostos no volteis orgnicos de selnio podem ser libertados para a gua por processos microbianos. Selnio solvel pode ser lixiviado das cinzas de carvo e cinzas atmosfricas em usinas termoeltricas que queimam carvo selenfero. O padro de potabilidade fixado pela Portaria 518 do Ministrio da Sade de 0,01 mg/L. Silicio O Silcio (Si) o segundo elemento do grupo 14 da tabela peridica e possui nmero atmico 14 e massa atmica de 28,085. Sua valncia em meio aquoso 4. A abundncia mdia do Si na crosta da Terra de 28% sendo portanto o segundo elemento mais abundante depois do oxignio; em crregos de 5 ppm e na gua do mar de 1 ppm . Silcio no ocorre livre na natureza, mas sim como slica livre (SiO2), na forma cristalina (quartzo, cristal de rocha, ametista, etc), microcristalina (slex, jaspe, etc) e variedades de quartzo, como principal componente da areia e arenito. O silcio encontrado em combinao com outros elementos em silicatos, representada por feldspato, hornblenda, mica, amianto e outros minerais de argila. Silicatos tambm ocorrem em rochas, como granito, basalto e xisto. O silcio portanto geralmente relatado como slica (SiO2) quando as rochas, sedimentos, solos e gua so analisados. Muitos animais marinhos possuem seu esqueleto formado por slica, como as diatomceas, algumas esponjas e protozorios. Devido a abundncia da slica (SiO2) na natureza o entendimento da qumica de suas solues so vital de importncia em todos os processos que utilizam a gua natural. Slica A abundncia mdia de slica em diferentes tipos de rochas de 7 a 80%, em solos tpicos 50 a 80%, e em guas superficiais e subterrneas 14 mg / L. uma substncia essencial aos animais e plantas e sua concentrao no corpo humano de 260 ppm. O maior risco que a slica oferece a sade por inalao, j que acumulando-se nos pulmes provoca uma seria doena ocupacional conhecida como Silicose. Os limites para inalao de poeiras contendo slica nas fraes respirvel e total so regulamentos em todos os paises. No Brasil o Ministrio do Trabalho na NR15 apresenta os valores mximos permitidos em funo do teor de slica como quartzo na poeira:
% SiO2( Quartzo) na Poeira 0 1 10 Poeira Total (mg/m3) Mximo 8 6 1,8 Poeira Respirvel (mg/m3) Mximo 4 2,7 0,7
51

Na presena de sais de magnsio e clcio a slica solvel pode formar depsitos em caldeiras e turbinas a vapor. As formas comuns aquosa de slica so como cidos silcicos H4SiO4 e H3SiO4 , sendo a maioria dos silicatos metlicos insolveis, com exceo dos silicatos de metais alcalinos como sdio e potssio. Em gua ele pode aparecer em 3 formas distintas: reativa ou solvel , coloidal e suspensa (ex. areia). A silica solvel aquela que reage com os reagentes analticos (molibdato) por estar dissolvida e dissociada, enquanto que as demais no apresentam reao. Portanto a slica reativa uma frao da slica total. A slica dissolvida em gua pode formar diversos cidos silcicos no equilbrio como o cido monosilcico (H4SiO4). SiO2 + H2O H4SiO4

Depois de formado o cido monosilcico tende a sofrer ionizao segundo a equao: H4SiO4 H3SiO4- + H+

Assim o cido monosilicico pouco ionizado em nveis de pH da gua natural. A pH 8,5 sua ionizao em torno de 10% e entre pH 9 e 10 aproximadamente 50%. A medida que o pH aumenta, mais cido silcico se dissocia provocando aumento na solubilidade da slica em gua, que pode estar presente na forma insolvel(coloidal ou suspensa), conforme mostrado nas figuras abaixo. Aumentando a temperatura tambm provoca-se aumento da solubilizao da slica. Se os dois fatores atuarem juntos a solubilizao ser maior ainda, o que traz srios problemas para sistemas de caldeira e gerao de vapor devido ao risco da formao de incrustaes.

As espcies coloidais geralmente se compem se slica polimerizada com vrias unidades de dixido de silcio ou slica que formou ligaes fracas com compostos orgnicos e/ou com substncias inorgnicas, normalmente compostos de alumnio e clcio. O cido monosilicico atrai quatro molculas de gua adicionais, alm dos dois que compem parte da estrutura molecular no estado hidratado. Assim a sua estrutura contm um total de seis molculas de gua que, provavelmente, desempenha um papel significativo no seu comportamento em processos de purificao de gua como a osmose reversa.

Estrutura do cido Monosilcico

52

A slica tambm se encontrar em diversas formas cristalinas como o amorfa, quartzo, tridimita, critobalita, moganita, coesita e etc..., sendo o quartzo e a amorfa as forma mais comuns. As formas cristalinas so menos solveis em gua do que a slica amorfa como pode ser vista na figura seguinte. Independentemente de como a slica esteja presente na gua, ela no apresenta risco nenhum a sade humana, no existindo restries ao seu consumo seja na gua ou em alimentos. Na forma slida a slica amorfa e coloidal utilizada em medicamentos e como aditivo em alimentos. Para processos industriais de gerao de vapor as restries para a presena de slica em gua so muito rigorosas e para sua remoo da gua se empregam os processos contnuos que utilizam resina de troca inica ou osmose reversa. Caldeiras que alta presso que operam entre 1500 a 2000 psi devem ter no mximo em sua gua de alimentao 1 mg/L de slica.

Sdio Sdio (Na) o terceiro elemento do grupo 1 da tabela peridica, tem um nmero atmico de 11 e massa atmica de 22,99 e valncia de 1. A abundncia mdia de Na na crosta da Terra de 2,5%; em solos varia de 0,02 a 0,62%; em crregos de 6,3 mg /L, em guas subterrneas geralmente > 5 mg / L. Sdio ocorre em silicatos e como depsitos de sal. Compostos de sdio so usados em muitas aplicaes, incluindo soda custica, sal, fertilizantes e produtos qumicos de tratamento de gua. Compostos de sdio so muito solveis e podem atingir concentraes to elevadas quanto 15000 mg /L em equilbrio com bicarbonato de sdio. A proporo de sdio em relao aos ctions totais importante na agricultura e na fisiologia humana. Permeabilidade do solo pode ser prejudicado por uma proporo elevada de sdio. um elemento essencial as plantas, animais e ao homem que apresenta uma concentrao mdia de 0,14% no seu corpo. Em grandes concentraes pode afetar pessoas com dificuldades cardacas. A concentrao limitante de 2 a 3 mg /L recomendado em alimentao de gua destinada a caldeiras de alta presso. Quando necessrio, o sdio pode ser removidos da gua pelo processo de troca inica, osmose reversa ou por destilao. O padro de potabilidade fixado pela Portaria 518 do Ministrio da Sade de 200 mg/L. Tlio Tlio (Tl) o quinto elemento do grupo 13 da tabela peridica. Possui nmero atmico de 81 e massa atmica de 204,38. Suas valncias so 1 e 3. A abundncia mdia na crosta da Terra de 500 ppb e nas guas subterrneas <0,1 mg / L. O metal ocorre principalmente associada a pirita. Tlio usado na produo de vidros e raticidas, em dispositivos fotoeltricos e em eletrodos para medidores de oxignio dissolvido. A espcie comum aquosa Tl +. No essencial para plantas e animais, sendo seus compostos extremamente txicos. No Brasil no existe regulamentao para o Tlio em gua mas a EPA (USA) tem um limite mximo de 2 g /L para a gua potvel.

53

Tantalio Tantalio (Ta) o terceiro elemento do Grupo 5 da tabela peridica, com nmero atmico de 73 e massa atmica de 180,95. Suas valncias so 3 e a mais comum 5. A abundncia mdia do Ta na crosta da Terra de 1,7 ppm; e na gua do mar 0,002 ppb, em crregos e em guas subterrneas sua concentrao extremamente baixa devido a tendncia que o metal tem de ser hidrolisado em gua para formar compostos insolveis. Espcies de Ta aquosas so normalmente insolveis em guas naturais devido a hidrlise, como o Ta5+, que por ser um ction muito cido leva a formao de sais bsicos e Ta(OH)5 , espcies altamente insolveis, mas que podem ser complexadas em presena do nion fluoreto formado fluortantalatos solveis e no hidrolisveis. O elemento comumente associado com os minerais de nibio, estanho e terras-raras, principalmente formando o mineral tantalita. O tantalio usado na fabricao de capacitores e tubos resistentes a corroso de cidos. No apresenta finalidade biolgica em animais e plantas. No se conhecem limites mximos em gua para o elemento em nenhuma regulamentao internacional. Telrio Telrio (Te) o quarto elemento do grupo 16 da tabela peridica. Possui nmero atmico de 52 e massa atmica de 127,60. Suas valncias so 2, 4 e 6. A abundncia mdia na crosta terrestre de 0,002 ppm; em solos 0,001 - 0,01 ppm, e nas guas subterrneas <0,1 mg / L. Telrio encontrada em seu estado nativo e como telureto de ouro e outros metais. usado em ligas, catalisadores, baterias e como um agente de colorao em vidro e cermica. As espcies comuns aquoso TeO32 (Telurito) e TeO42- (Telurato). O metal e seus compostos so txicos ao homem e animais, no sendo um elemento que tem funes biolgicas. No se conhecem limites mximos em gua para o elemento em nenhuma regulamentao internacional. Trbio Trbio (Tb) o 9 elemento da famlia dos elementos lantandeos ou terras-raras da tabela peridica. Possui nmero atmico 62 e massa atmica de 150,36. Sua valncia em meio aquoso 3, podendo ocorrer no estado de oxidao 4 em compostos slidos. A abundncia mdia do Tb na crosta da Terra de 0,94 ppm; em crregos de 0,008 g/L(ppb); na gua do mar 0,00014 g/L(ppb). No foi descoberto at o momento funo biolgica para o elemento em animais e plantas. Devido a similaridade qumica com os demais elementos do grupo, sempre ocorre associado nos seus minerais, sendo a areia monaztica [(Ce,La,Pr,Nd,Th,Y)PO4] e a bastnasita [(Ce,La,Y)CO3F] suas principais fontes de obteno. Seus compostos so usados na fabricao de lmpadas, ims e alto falantes. A solubilidade do Tb em gua natural determinada pelo pH e presena dos nions fosfato, carbonato e fluoreto. Estes trs nions formam sais altamente insolveis com todos os lantandeos em pH >5, sendo inclusive insolveis em meio bsico, sem apresentarem tendncias a formao de complexos. Este um dos principais motivos da formao geolgica de depsitos minerais de fosfatos e carbonatos de lantandeos. Em equilbrio aquoso, com estes nions em excesso, a concentrao dos lantandeos solveis so extremamente baixas, governadas pela constante de equilbrios (Kp) dos respectivos sais. Em meio cido estes sais possuem tendncias a solubilizao, comportamento parecido com os sais de clcio. Tambm formam complexos estveis com ligantes quelantes como o EDTA, NTA, CDTA, PDTA e DPTA. A forma estvel do Tb em soluo como Tb3+ (incolor). As solues de sais derivados de cidos fortes como cloreto, sulfato e nitrato so ligeiramente cidas devido a uma pequena hidrlise do ction dando precipitado de branco rosado de Tb(OH)3 em pH >7, que se torna marrom por calcinao formado mistura de xidos contendo Tb3+ e Tb4+ de frmula (Tb4O7). No existe regulamentao para o Tb em gua potvel ou de lanamento em nenhuma legislao conhecida. Titnio Titnio (Ti) o primeiro elemento do Grupo 4 da tabela peridica, com nmero atmico de 22 e massa atmica de 47,87. Suas valncia so 2, 3 e a mais comum a 4. A abundncia mdia de Ti na crosta da Terra de 0,6%; em solos 1700-6600 ppm; em crregos de 3 g /L, e em guas subterrneas sua concentrao extremamente baixa devido a tendncia que o metal tem de ser hidrolisado em gua para formar compostos insolveis. O elemento comumente associado com os minerais de ferro
54

como a ilmenita. O titnio usado em ligas para avies, navios, equipamentos de manipulao de alimentos, pigmentos, aditivos alimentcios, tubulaes para lquidos corrosivos e prteses. Espcies de titnio aquosas so normalmente insolveis em guas naturais devido a hidrlise, como Ti4+, que por ser um ction muito cido leva a formao de sais bsicos e Ti(OH)4 , espcies altamente insolveis, mas que podem ser complexadas em presena nion fluoreto formando fluortitanatos solveis e no hidrolisveis. No apresenta finalidade biolgica, mas seus compostos no so txicos, sendo inclusive utilizados em medicamentos e alimentos, como sucos em p. No se conhecem limites mximos em gua para o elemento em nenhuma regulamentao internacional. Trio Trio (Th) o primeiro elemento da srie dos elementos actindeos da tabela peridica, com um nmero atmico de 90 e massa atmica de 232,04. Sua valncia 4. A abundncia mdia na crosta terrestre 8,1 ppm; em solos pode chegar a at 13 ppm; em crregos que de 0,1 g /L, e em guas subterrneas <0,1 mg / L. O trio um elemento radioativo, com o istopo 232Th tendo uma meia-vida de 1,4 1010 anos. amplamente distribuda na Terra, com o mineral monazita sua principal fonte de obteno. O Trio usado na fabricao de eletrodos de solda, ligas metlicas, camisas incandescentes para lampies a gs, reagentes de laboratrio para anlise de fluoreto e reatores nuclear. A qumica aquosa de trio controlado pelo ons Th4+ . Istopos de trio oriundos de decaimento radioativo so perigosos quando inalados ou ingeridos como partculas de poeira de trio. No se conhecem limites mximos em gua para o elemento em nenhuma regulamentao internacional. Tlio Trbio (Tm) o 13 elemento da famlia dos elementos lantandeos ou terras-raras da tabela peridica. Possui nmero atmico 69 e massa atmica de 168,93. Sua valncia em meio aquoso 3, podendo ocorrer no estado de oxidao 4 em compostos slidos. A abundncia mdia do Tm na crosta da Terra de 0,45 ppm; em crregos de 0,009 g/L(ppb); na gua do mar 0,0002 g/L(ppb). No foi descoberto at o momento funo biolgica para o elemento em animais e plantas. Devido a similaridade qumica com os demais elementos do grupo, sempre ocorre associado nos seus minerais, sendo a areia monaztica [(Ce,La,Pr,Nd,Th,Y)PO4] e a bastnasita [(Ce,La,Y)CO3F] suas principais fonte de obteno. Seus compostos so usados na fabricao de lmpadas, granadas verdes e fibras ticas. A solubilidade do Tm em gua natural determinada pelo pH e presena dos nions fosfato, carbonato e fluoreto. Estes trs nions formam sais altamente insolveis com todos os lantandeos em pH >5, sendo inclusive insolveis em meio bsico, sem apresentarem tendncias a formao de complexos. Este um dos principais motivos da formao geolgica de depsitos minerais de fosfatos e carbonatos de lantandeos. Em equilbrio aquoso, com estes nions em excesso, a concentrao dos lantandeos solveis so extremamente baixas, governadas pela constante de equilbrios (Kp) dos respectivos sais. Em meio cido este sais possuem tendncias a solubilizao, comportamento parecido com os sais de clcio. Tambm formam complexos estveis com ligantes quelantes como o EDTA, NTA, CDTA, PDTA e DPTA. A forma estvel do Tm em soluo como Tm3+ (ligeriramente esverdeado). As solues de sais derivados de cidos fortes como cloreto, sulfato e nitrato so ligeiramente cidas devido a uma pequena hidrlise do ction dando precipitado de branco esverdeado de Tm(OH)3 em pH >7. No existe regulamentao para o Tm em gua potvel ou de lanamento em nenhuma legislao conhecida. Tungstnio Tungstnio (W) o 3 elemento do grupo 6 da tabela peridica, com um nmero atmico nmero 74 e massa atmica de 183,84. Suas Valncias so 2, 3, 4, e 6. A abundncia mdia de W na crosta da Terra de 1,1 ppm; em crregos ela atinge cerca de 0,03 g / L e na gua do mar 0,12 g/L. encontrado em uma variedade de minerais, sendo o mais importante a scheelita [CaWO4] e na wolframita ( FeWO4/MnWO4) .O Tungstnio usado na fabricao de eletrodos para solda, filamentos de lmpadas, ferramentas e abrasivos (carbeto de tungstnio). A forma dominante em guas W6+ na forma do nion tungstato (WO42- ) que forma sais solveis com amnio e metais alcalinos. Com metais alcalinos terrosos, terras raras e demais metais forma sais insolveis em gua. Os tungstatos no so completamente solveis em cidos, j que so atacados liberando o cido tungstico (WO3.H2O) amarelo. Apresenta finalidade biolgica na formao de algumas enzimas oxido-redutases. No existe
55

regulamentao para o W em gua potvel ou de lanamento em nenhuma legislao conhecida. Urnio De urnio (U) o terceiro elemento da srie dos actindeos da tabela peridica, tem nmero atmico de 92, massa atmica de 238,04 e valncias de 3, 4 e 6. A abundncia mdia de U na crosta da Terra de 2,3 ppm, em solos de 1,8 ppm, em crregos de 0,04 ppb. Concentraes de urnio na gua potvel geralmente so expressos em termos de picocuries (pCi) por litro, mas que agora est sendo substitudo por Becquerel por litro (Bq / L). O fator de converso aproximado, supondo equilbrio entre 234 U e 238U que 1 g de U equivale a 0,67 pCi. A concentrao mdia de urnio na gua potvel de 1,8 pCi/L ou 3 g/L . O minrio principal uraninita, ou pechblenda, que um uranato uranoso [U (UO4) 2]. O urnio conhecido principalmente por seu uso na indstria nuclear, mas tambm tem sido usado para colorir vidros e cermica. Compostos de urnio so radioativos e so portanto txicos por inalao e ingesto. H trs radioistopos naturais de urnio. Urnio-238 tem uma meia-vida de 4,5 109 anos, representa 99% da abundncia natural do urnio, e no fssil, mas pode ser usado para formar o plutnio-239, que fssil. Urnio-235 tem uma meia-vida de 7,1 108 anos, representa 0,75% da abundncia natural de urnio, facilmente fissionvel e foi a fonte de energia nas bombas atmicas originais. O urnio-234 tem uma meia-vida de 2,5 105 anos e representa apenas 0,006% de abundncia natural do urnio. As formas mais comuns em guas naturais so U4+ e UO22+ . Em guas naturais em pH abaixo de 5, UO2 2 + prevalece ; na faixa de pH de 5-10, complexos de carbonato solvel predominam. No Brasil no existe regulamentao para o Urnio em gua mas a EPA (USA) tem um limite mximo de 30 g /L ou 20 pCi/L para a gua potvel. Vandio Vandio (V) o primeiro elemento do grupo 5 da tabela peridica, com um nmero atmico nmero 23 e massa atmica de 50,94. Sua Valncias so 2, 3, 4 e 5. A abundncia mdia de V na crosta da Terra de 136 ppm; em solos que varia de 15 a 110 ppm, em crregos ela atinge cerca de 0,9 g / L, e em guas subterrneas geralmente <0,1 mg / L. Embora relativamente raro, vandio encontrado em uma variedade de minerais, sendo o mais importante a vanadinita [3Pb3(VO4)2.PbCl2] Complexos de vandio foram observados em depsitos de carvo e petrleo. Vandio usado em ligas de ao e como um catalisador na produo de cido sulfrico e borracha sinttica. A forma dominante em guas naturais V5+. associado com complexos orgnicos e insolvel em ambientes redutores. considerado um elemento trao essencial aos animais, algas e microorganismos, sendo encontrado nas ascdias (seringas do mar) na concentrao de um milho de vezes maior que na gua do mar, indicando que estes animais concentram o vandio. No corpo humano sua concentrao de 30 g/kg (ppb). Evidncias de laboratrio e epidemiolgicas sugerem que o vandio pode desempenhar um papel benfico na preveno de doenas cardacas. No abastecimento de gua no Estado do Novo Mxico, que tem uma baixa incidncia de doena cardaca, vandio foi encontrado em concentraes de 20-150 g/L . Em um estado onde a incidncia de doena cardaca alta, vandio no foi encontrada no abastecimento de gua. No entanto, a poeira de pentxido causa distrbios gastrointestinais e respiratrias. A agncia FAO da ONU recomendada nvel mximo para as guas de irrigao de 0,1 mg/L. No Brasil no h regulamentao para o Vandio em gua potvel. Zinco Zinco (Zn) o primeiro elemento do grupo 12 da tabela peridica, tendo nmero atmico de 30 e massa atmica de 65,38. Sua valncia de 2. A abundncia mdia de Zn na crosta da Terra de 76 ppm; em solos 25-68 ppm; em crregos de 20 g /L, e em guas subterrneas <0,1 mg / L. A solubilidade do zinco controlado em guas naturais por adsoro em superfcies minerais, equilbrio de carbonatos e os complexos orgnicos. O zinco usado em um nmero de ligas, como lato e bronze, em baterias, fungicidas, em medicina, pigmentos e revestimento protetor de corroso em ao . O zinco um elemento essencial para o crescimento de plantas e animais, mas em nveis elevados, txico para algumas espcies da vida aqutica. Sua concentrao mdia no corpo humano de 33 ppm. O zinco o componente chave de muitas enzimas. O hormnio insulina contm zinco. A agncia FAO da ONU recomendado para o zinco em
56

guas de irrigao o mximo de 2 mg /L. Concentraes acima de 5 mg/L pode causar um gosto amargo e adstringente e uma opalescncia em guas alcalinas. O zinco mais comumente entra no abastecimento domstico de gua devido a deteriorao do ferro galvanizado com zinco. Em tais casos, chumbo e cdmio tambm podem estar presentes, porque so as impurezas do zinco usado na galvanizao. Zinco na gua tambm podem resultar da poluio de resduos industriais. O padro de potabilidade fixado pela Portaria 518 do Ministrio da Sade no mximo 5mg/L. Zircnio O Zircnio (Zr) o segundo elemento do grupo 4 da tabela peridica, com nmero atmico de 40 e massa atmica de 91,22. Suas valncias so 2, 3 e a mais comum 4. A abundncia mdia do Zr na crosta da Terra de 130 ppm; e na gua do mar 0,03 ppb, em crregos de 3 ppb e em guas subterrneas sua concentrao extremamente baixa devido a tendncia que o metal tem de ser hidrolisado em gua para formar compostos insolveis. Espcies de Zr aquosas so normalmente insolveis em guas naturais devido a hidrlise, como o Zr4+, que por ser um ction muito cido leva a formao de sais bsicos e Zr(OH)4 , espcies altamente insolveis, mas que podem ser complexadas em presena do nion fluoreto formado fluorzirconatos solveis e no hidrolisveis. O elemento comumente encontrado como o zirco (ZrSiO4). O zircnio usado na fabricao de ligas metlicas, em reatores nucleares, cermica, abrasivos e gemas sintticas. Zircnio no tem finalidade biolgica conhecida e os seus compostos so de baixa toxicidade. O corpo humano contm, em mdia 50 ppb e sua ingesto de aproximadamente 50 g por dia. O contedo de zircnio no sangue humano aproximadamente 10 ppb. Plantas aquticas absorvem a zircnio solvel, mas raro em plantas terrestres. Cerca de 70% das plantas no tm contedo detectveis de zircnio, e aquelas que possuem apresentam menos que 5 ppb. No se conhecem limites mximos em gua para o elemento em nenhuma regulamentao internacional.

3 Outras Variveis Importantes

Bifenilas Policloradas (PCBs) Bifenilas policlorados ( PCBs) so uma classe de compostos orgnicos com 1 a 10 tomos de cloro ligados oriundos do Bifenilo [CAS 92-52-4] e frmula C12H10 , que uma molcula composta de dois anis de benzeno. Todos os tomos de hidrognio das bifenilas podem ser substituidos por tomos de cloro.

3 4 (Cl)n 5

3 4

(Cl)n

57

No total so possveis 209 congneros como mostra a tabela abaixo:

PCBs Homlogos
Monoclorobifenila Diclorobifenila Triclorobifenila Tetraclorobifenila Pentaclorobifenila Hexaclorobifenila Heptaclorobifenila Octaclorobifenila Nonaclorobifenila Decaclorobifenila

PCBs Homlogos
(Nome Ingls)

Nmero de Cloro Substituintes

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Nmero de Congneros
3 12 24 42 46 42 24 12 3 1

Monochlorobiphenyl Dichlorobiphenyl Trichlorobiphenyl Tetrachlorobiphenyl Pentachlorobiphenyl Hexachlorobiphenyl Heptachlorobiphenyl Octachlorobiphenyl Nonachlorobiphenyl Decachlorobiphenyl

Os principais PCBs produzidos na forma de misturas com o nome Aroclor so: Aroclor Aroclor Aroclor Aroclor Aroclor Aroclor Aroclor 1210 1216 1221 1231 1232 1240 1242 (PCB-1210) Aroclor 1248 (PCB-1248) (PCB-1216) Aroclor 1250 (PCB-1250) (PCB-1221) Aroclor 1252 (PCB-1252) (PCB-1231) Aroclor 1254 (PCB-1254) (PCB-1232) Aroclor 1260 (PCB-1260) (PCB-1240) Aroclor 1262 (PCB-1262) (PCB-1242) Aroclor 1268 (PCB-1268)

Os primeiros 2 digitos indicam o nmero de carbonos no anel e os 2 digitos finais o teor de cloro na mistura de PCBs. Por exemplo: PCB-1240 ou Aroclor 1240, o 12 indica o nmero 12 carbonos na cadeia e o 40 significa um teor de 40% de cloro em peso no PCB. Os PCBs foram amplamente utilizados como fluidos dieltricos e de transferncia de calor por exemplo, em transformadores , capacitores e motores eltricos . Devido a toxicidade dos PCBs e classificao como poluente orgnico persistente (POP) , a produo de PCBs foi proibida pelo Congresso dos Estados Unidos em 1979 e pela Conveno de Estocolmo sobre Poluentes Orgnicos Persistentes em 2001. No Brasil so conhecidos como Ascarel, mas tambm recebem nomes diversos como Aroclor, Therminol, Fenclor e etc..., de acordo com o fabricante. As preocupaes sobre a toxicidade dos PCBs esto em grande parte por compartilharem semelhana estrutural e modo de toxicidade. Efeitos txicos, como desregulao endcrina e neurotoxicidade tambm esto associados com outros compostos deste grupo. A toxicidade do PCB era conhecido desde antes de sua primeira produo comercial por meio de pesquisas feitas por empresas produtoras na dcada de 1930, no entanto, essas concluses foram consideradas insignificantes. A toxicidade dos PCBs para os animais foi notado pela primeira vez na dcada de 1970, quando cadveres de aves marinhas emagrecidas com nveis muito elevados de PCBs no corpo foram levadas at as praias. A toxicidade dos PCBs variam consideravelmente entre os congneres. Os PCBs coplanares, conhecidos como PCBs no-ortos porque eles no so substitudos nas posies orto do anel aromtico (Ex. congnero PCB 77, 126, 169, etc), tendem a ter propriedades semelhantes com a dioxina e em geral esto entre os congneres mais txicos. Porque PCBs so quase invariavelmente encontrado em misturas complexas, o conceito de fatores de equivalncia txica ( FET ou TEF) foi desenvolvido para facilitar a avaliao de riscos e controle regulamentar, onde os congneres PCBs mais txicos so atribudos valores mais elevados de TEF em uma escala de 0 a 1. Um dos compostos mais txicos conhecidos, 2,3,7,8-tetracloro [p] dioxina , atribudo um TEF de 1. Os PCBs tambm demonstraram efeitos txicos e mutagnicos, interferindo com hormnios no organismo. PCBs, dependendo dos congneres, imitam e inibem o estradiol , o principal hormnio sexual feminino. A imitao do composto de estrognio pode alimentar clulas de cncer de mama dependente de
58

estrognio, e possivelmente pode causar outros tipos de cncer, como o de tero ou cervical. Inibio de estradiol pode levar a srios problemas de desenvolvimento para machos e fmeas, inclusive sexual, no desenvolvimento esqueltico e mental. Os PCBs so inodoros, inspidos, de cor transparente a amarelo-plido, lquidos viscoso (misturas altamente cloradas so mais viscosos e mais amarelo). Eles so formados por clorao eletroflica da do bifenilo com cloro gs. Teoricamente, 209 diferentes congneros so possveis, embora apenas cerca de 130 so encontradas em misturas comerciais. Os PCBs tm baixa solubilidades em gua de 0,0027 a 0,42 ng / L para os Aroclors, e baixa presso de vapor temperatura ambiente, mas eles possuem solubilidades alta na maioria dos solventes orgnicos, leos e gorduras . Eles possuem alta constante dieltrica, alta condutividade trmica, elevados pontos de fulgor (170 - 380 C) e so quimicamente inertes, sendo extremamente resistente oxidao , reduo , adio , eliminao e substituio eletroflica. A densidade varia 1,182 a 1,566 kg/L. Outras propriedades fsicas e qumicas variam muito em toda a classe. Com o aumento do grau de clorao, ponto de fuso e lipofilicidade aumentam e diminui a presso de vapor e solubilidade em gua. Os PCBs so compostos muito estveis e no se decompem facilmente. A sua destruio por processos qumicos, trmicos e bioqumicos extremamente difcil, e apresentam risco de gerar substncias extremamente txicas como dibenzodioxinas e dibenzofuranos por oxidao parcial. Degradao como um tratamento de PCBs indesejados geralmente requer altas temperaturas ou catalisadores. Sua utilidade comercial foi amplamente baseado em sua estabilidade qumica, incluindo baixa inflamabilidade , e desejvel propriedades fsicas, incluindo propriedades de isolamento eltrico. Suas estabilidades qumica e fsica tambm tem sido responsveis pela sua persistncia de continuar no meio ambiente, e tem se pago um alto preo para controlar a contaminao ambiental mesmo aps dcadas depois de no serem mais produzidos. Devido sua baixa presso de vapor, os PCBs acumulam principalmente na gua, na frao orgnica do solo, e em organismos. Apesar de sua hidrofobicidade , o imenso volume de gua nos oceanos ainda capaz de dissolver uma quantidade significativa de PCBs. No entanto, um pequeno volume de PCBs foi detectado em toda a atmosfera, a partir das reas mais urbanizadas, que so os centros de poluio dos PCBs, para as regies ao norte do Crculo rtico. Enquanto a hidrosfera o principal reservatrio, a atmosfera serve como a principal rota para o transporte global de PCBs, particularmente para os congneres com 1 a 4 tomos de cloro. Concentraes atmosfricas de PCBs tendem a ser mais baixa em reas rurais, onde se encontram tipicamente na faixa de picogramas por metro cbico, superior em reas suburbanas e urbanas, e maior nos centros urbanos, onde eles podem chegar a 1 ng / m ou mais. Em Milwaukee (USA), uma concentrao atmosfrica de 1,9 ng / m foi medido. As concentraes to elevadas quanto 35 ng / m, 10 vezes maior do que o limite de orientao EPA de 3,4 ng / m, foram encontrados dentro de algumas casas nos EUA. A volatilizao de PCBs no solo achado ser a principal fonte de PCBs na atmosfera, mas a pesquisa recente sugere que a ventilao do ar interior dos edifcios contaminados a principal fonte de contaminao de PCBs na atmosfera. Na atmosfera, os PCBs podem ser degradados por radicais hidroxila, ou diretamente por fotlise da ligao carbono cloro. Na biosfera, PCBs pode ser degradada por algumas bactrias ou eucariotas, mas a velocidade da reao depende tanto o nmero e da disposio dos tomos de cloro na molcula: PCBs menos substitudo, meta-ou para substitudos sofrem biodegradao mais rpida do que congneres de PCBs mais substitudos. Nas bactrias, os PCBs, podero ser desclorados atravs da desclorao redutiva, ou oxidado pelo enzima dioxigenase. Em eucariotes, os PCBs podem ser oxidados pelo enzima citocromo P450. No Brasil no h regulamentao para a presena de PCBs em gua ou efluentes. Compostos Orgnicos Volteis Muitos compostos orgnicos tm sido detectados em guas subterrneas e superficiais. A maioria das contaminaes de guas subterrneas esto relacionadas a vazamento de combustveis e solventes, tanques de armazenagem, aterros sanitrios, prticas agrcolas e eliminao de resduos. Na maioria das vezes a causa de contaminao de alguns aquferos e guas superficiais nunca estabelecida corretamente. Contaminao pode ser devido a atividades fabris passadas, despejos de resduos domsticos e industriais ou a descargas ilegais. Os compostos organoclorados e aromticos, largamente usados como solventes, e os trihalometanos, esto presentes na maioria dos sistemas de tratamento de gua, especialmente aqueles que utilizam gua superficial como fonte de abastecimento. Estudos toxicolgicos em animais
59

tm mostrado que alguns desses produtos orgnicos tm o potencial teratognico ou carcinognico em seres humanos. Para minimizar esses riscos para a sade, a deteco e quantificao exata de compostos orgnicos de fundamental importncia. Este grupo compreende todos os compostos que podem ser extrados da fase aquosa pela passagem de um gs inerte como nitrognio ou hlio, para serem analisados em seguida em um cromatgrafo a gs (CG) Os principais so listados a seguir, com as respectivas especificaes, se presentes na portaria de gua potvel do Ministrio da Sade:
Nome Portugus
Benzeno Bromobenzeno Bromoclorometano Bromodiclorometano Bromometano n-Butibenzeno sec-Butilbenzeno tert-Butilbenzeno Cloreto de Vinila Clorobenzeno Cloroetano Clorometano 4-Clorotolueno 2-Clorotolueno 3-Clorotolueno Dibromoclorometano 1,2-Dibromoetano Dibromometano 1,3-Diclorobenzeno 1,4-Diclorobenzeno 1,2-Diclorobenzeno Diclorodifluorometano 1,1-Dicloroetano 1,2-Dicloroetano cis-1,2-Dicloroeteno trans-1,2-Dicloroeteno 1,1-Dicloroeteno Diclorometano 2,2-Dicloropropano 1,2-Dicloropropano 1,3-Dicloropropeno cis-3-Dicloropropeno trans-1,3- Dicloropropeno 1,1-Dicloropropeno Estireno Etilbenzeno Hexaclorobutadieno Isopropilbenzeno 4-Isopropiltolueno Metil t-butil eter Naftaleno n-Propilbenzeno Tetracloreto de Carbono 1,1,1,2-Tetracloroetano

Nome Ingls
Benzene Bromobenzene Bromochloromethane Bromodichloromethane Bromomethane n-Butylbenzene sec-Butylbenzene tert-Butylbenzene Vinyl Chloride Chlorobenzene Chloroethane Chloromethane 4-Chlorotoluene 2-Chlorotoluene 3-Chlorotoluene Dibromochloromethane 1,2-Dibromoethane Dibromomethane 1,3-Dichlorobenzene 1,4-Dichlorobenzene 1,2-Dichlorobenzene Dichlorodifluoromethane 1,1-Dichloroethane 1,2-dichloroethane cis-1,2-Dichloroethene trans-1,2-Dichloroethene 1,1-Dichloroethene Dicloromethane 2,2-Dichloropropane 1,2-Dichloropropane 1,3-Dichloropropene cis-1,3-Dichloropropene trans-1,3-Dichloropropene 1,1-Dichloropropene Styrene Ethylbenzene Hexachlorobutadiene Isopropylbenzene 4-Isopropyltoluene Methyl t-butyl ether Naphthalene n-Propylbenzene Carbon tetrachloride 1,1,1,2-Tetrachloroethane

Nome Comum
Benzol Monobromobenzeno Clorobrometo de metileno Diclorobromometano Brometo de metila Butilbenzeno s-Butilbenzeno t-Butilbenzeno Cloreto de vinila Monoclorobenzeno Cloreto de etila Cloreto de metila p-clorotolueno o-clorotolueno m-clorotolueno Monoclodibromometano Brometo de etileno Brometo de Metileno m-Diclorobenzeno p-Diclorobenzeno o-Diclorobenzeno Freon 12 cloreto de etilideno Cloreto de Etileno cis-dicloroetileno trans-dicloroetileno Cloreto de vinilideno Cloreto de Metileno Dicloreto de propileno Dicloreto de propileno Dicloreto de Trimetileno DCP trans-1,3-Dicloropropileno 1,1-Dicloropropileno Vinilbenzeno Etilbenzol Perclorobutadieno Cumeno Cimeno Methyl t-butyl ether (MTBE) Naftalina Isocumeno Tetraclorometano R130a

Frmula
C 6H 6 C6H6Br CH2ClBr CHBrCl2 CH3Br C10H14 C10H14 C10H14 C2H3Cl C6H5Cl C2H5Cl CH3Cl C7H7Cl C7H7Cl C7H7Cl CHBr2Cl C2H4Br2 CH2Br2 C6H4Cl2 C6H4Cl2 C6H4Cl2 CCl2F2 C2H4Cl2 C2H4Cl2 C2H2Cl2 C2H2Cl2 C2H2Cl2 CH2Cl2 C3H6Cl2 C3H6Cl2 C3H6Cl2 C3H4Cl2 C3H4Cl2 C3H4Cl2 C 8H 8 C8H10 C4Cl6 C9H12 C10H14 C5H12O C10H8 C9H12 CCl4 C2H2Cl4

CAS
71-43-2 108-86-1 74-97-5 75-27-4 74-83-9 104-51-8 135-98-8 98-06-6 75-01-4 108-90-7 75-00-3 74-87-3 106-43-4 95-49-8 108-41-8 124-48-1 106-93-4 74-95-3 541-73-1 106-46-7 95-50-1 75-71-8 75-34-3 107-06-2 156-59-2 156-60-5 75-35-4 75-09-2 78-87-5 78-87-5 142-28-9 10061-01-5 10061-02-6 563-58-6 100-42-5 100-41-4 87-68-3 98-82-8 99-87-6 1634-04-4 91-20-3 103-65-1 56-23-5 630-20-6

(g/L) Mx. Portaria 518

5 ----------------------------5 120 ----------------------------------------------------10 --------30 20 ------------------------20 200 ------------------------2 -----

60

1,1,2,2-Tetracloroetano Tetracloroeteno Tolueno Tribromometano 1,1,2-Tricloro-1,2,2-trifluoroetano 1,2,3-Triclorobenzeno 1,2,4-Triclorobenzeno 1,1,1-Tricloroetano 1,1,2-Tricloroetano 1,1,2-Tricloroeteno Triclorofluorometano Triclorometano 1,2,3-Tricloropropano 1,3,5-Trimetillbenzeno Trimetillbenzeno1,2,4o-Xileno p-Xileno m-Xileno

1,1,2,2-Tetrachloroethane Tetrachloroethene Toluene Tribromomethane 1,1,2-Trichloro-1,2,2- trifluoroethane 1,2,3-Trichlorobenzene 1,2,4-Trichlorobenzene 1,1,1-Trichloroethane 1,1,2-trichloroethane 1,1,2-Trichloroethene Trichlorofluoromethane Trichloromethane 1,2,3-Trichloropropane 1,3,5-Trimethylbenzene 1,2,4-Trimethylbenzene o-Xylene p-Xylene m-Xylene

s-Tetracloroetano Tetracloroetileno Toluol Bromoform Freon 113 1,2,3-Triclorobenzeno 1,2,4-Triclorobenzeno Clorotene 1,1,2-TCE Tricloroetileno Freon 11 Chloroform Tricloropropano Mesitileno Pseudocumeno 1,2-Dimetilbenzeno 1,4-Dimetilbenzeno 1,3-Dimetilbenzeno

C2H2Cl4 C2Cl4 C 7H 8 CHBr3 C2Cl3F3 C6H3Cl3 C6H3Cl3 C2H3Cl3 C2H3Cl3 C2HCl3 CCl3F CHCl3 C3H5Cl3 C9H12 C9H12 C8H10 C8H10 C8H10

79-34-5 127-18-4 108-88-3 75-25-2 76-13-1 87-61-6 120-82-1 71-55-6 79-00-5 79-01-6 75-69-4 67-66-3 96-18-4 108-67-8 95-63-6 95-47-6 106-42-3 108-38-3

----40 170 --------20 (soma de ismeros) 20 (soma de ismeros)

--------70 ----------------300 (soma de ismeros) 300 (soma de ismeros) 300 (soma de ismeros)

Dioxinas e Furanos Dioxinas e compostos de dioxinas (DLC) so subprodutos de vrios processos industriais, sendo geralmente considerados como compostos altamente txicos e poluentes orgnicos persistentes (POPs). Eles incluem: - Dibenzo -p- Dioxinas Policloradas (PCDDs) ou de forma genrica , dioxinas. Tecnicamente os PCDDs so derivados da dibenzo-p-dioxina formados aps clorao. H 35 PCDD e sete deles so especificamente txicos. - Dibenzofuranos Policlorados (PCDFs), ou de forma genrica, furanos. Tecnicamente os PCDF so derivados do dibenzofuranos formados aps clorao. H 75 congneres (derivados diferindo apenas no nmero e localizao dos tomos de cloro). Dez deles tm propriedade similares as dioxinas e so txicos. - Bifenilas Policlorados (PCBs), que tambm no so dioxinas, mas doze deles tm propreiedade similares as dioxinas. Sob certas condies PCBs podem formar dibenzofuranos mais txicos atravs da oxidao parcial.

61

Outros compostos podem ter em sua estrutura a dioxina, mas por no serem clorados no apresentam toxicidade e no so persistentes. Mesmo porque dentro das classes das Dibenzo-p-Dioxina Policloradas, Dibenzofuranos Policlorado e PCBs, suas toxicidades variam muito, foi criado o conceito de equivalncia txica (TEQ) para facilitar a avaliao de riscos e controles de regulamentaes. O fator de equivalncia txica existe para sete congneres de dioxinas, dez furanos e doze PCBs. A referncia de toxicidade a dioxina mais txica ou a 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD), que por conveno tem uma TEF de 1. Em referncia a importncia como txicos ambientais o termo dioxina usado quase exclusivamente para se referir soma dos compostos dos grupos acima, que demonstram o mesmo modo de ao da toxicidade especfica associada com a TCDD . Estes incluem 17 PCDDs , 17 PCDFs e 12 PCBs. As Dibenzo -p- Dioxinas Policloradas (PCDD) e os Dibenzofuranos Policlorados (PCDF) so produzidos por fontes antropognicas, geralmente por processos de combusto incompleta e alguns processos qumicos. Elas entram no ambiente fsico aps processos de combusto de diversos materiais orgnicos, refino e fundio de metais, fabricao de produtos qumicos clorados, branqueamento do papel, processos biolgicos naturais e fotoqumicos e mobilizao de reservatrios ambientais de poluentes ambientais, como os sedimentos. Os animais e os seres humanos podem absorver os PCDDs e os PCDFs principalmente pela ingesto de alimentos contaminados que a principal fonte de exposio humana com aproximadamente 96%. Os alimentos que propiciam a maior ingesto so as gorduras animais, produtos lcteos gordurosos e gordura de peixe como as de arenque, cavala, salmo, sardinha, truta e atum. A exposio pelo ar tambm pode ocorrer pela respirao de gases provenientes de incineradores de resduos hospitalares e lixo urbano, de gases liberados por plantas industriais de fbricao de papel, fornos de cimento e fundies de metal. Por serem os PCDDs e os PCDFs hidrofbicos e lipossolveis, isto significa que quando caem na gua acumulam rapidamente nos animais e nos sedimentos, chegando a bioacumulao nos peixes a um nvel 100000 vezes maior que o ambiente circundante, razo porque a ingesto de gua tem uma contribuio muito pequena na dose diria. A ingesto de PCDDs e os PCDFs recomendada deve ser de 1 a 4 pg / kg de peso corporal por dia e que corresponde a uma ingesto diria de 0,000 000 000 07 a 0,000 000 000 28 g para uma pessoa de 70 kg de peso. Os PCDDs e os PCDFs so classificados desde 1997 pela Organizao Mundial de Sade (OMS) e EPA como carcinognico humano, principalmente o composto mais txico da classe, a 2,3,7, 8 TCDD, e que no conhecida "dose segura" ou "limite" abaixo do qual a dioxina no ir causar cncer. Alm do cncer, a exposio dioxina tambm pode causar graves problemas reprodutivos e de desenvolvimento (em nveis 100 vezes menores que aqueles associados com a sua carcinogenicidade). A dioxina conhecida por sua capacidade de danificar o sistema imunolgico e interferir com os sistemas hormonais. Exposio dioxina tem sido associada a defeitos de nascimento, incapacidade de manter a gravidez, diminuio da fertilidade, reduo da contagem de espermatozides, endometriose, diabetes, deficincias de aprendizado, supresso do sistema imunolgico, problemas pulmonares, doenas de pele, e baixos nveis de testosterona, principalmente. Principais Dibenzo -p- Dioxinas Policloradas (PCDD) com os respectivos TEFs:

PCDD
2,3,7,8-Tetraclorodibenzo-p-dioxina 1,2,3,4,7,8-Hexaclorodibenzo-p-dioxina 1,2,3,7,8,9-Hexaclorodibenzo-p-dioxina Octaclorodibenzo-p-dioxina

TEF
1 0,1 0,1 0,0003

PCDD
1,2,3,7,8-Pentaclorodibenzo-p-dioxina 1,2,3,6,7,8-Hexaclorodibenzo-p-dioxina 1,2,3,4,6,7,8-Heptaclorodibenzo-p-dioxina

TEF
1 0,1 0,01

62

Principais Dibenzofuranos Policlorados (PCDFs) com os respectivos TEFs:

PCDF
2,3,7,8-Tetraclorodibenzofurano 2,3,4,7,8-Pentaclorodibenzofurano 1,2,3,6,7,8- Hexaclorodibenzofurano 2,3,4,6,7,8-Hexaclorodibenzofurano 1,2,3,4,7,8,9- Heptaclorodibenzofurano

TEF
0,1 0,3 0,1 0,1 0,01

PCDF
1,2,3,7,8-Pentaclorodibenzofurano 1,2,3,4,7,8-Hexaclorodibenzofurano 1,2,3,7,8,9-Hexaclorodibenzofurano 1,2,3,4,6,7,8-Heptaclorodibenzofurano Octaclorodibenzofurano

TEF
0,03 0,1 0,1 0,01 0.0003

Numerao da posio da substituio dos tomos de cloro na molcula Dibenzo-p-Dioxina. A substituio do Dibenzofurano similar.

Microcistinas Microcistinas so peptdeos cclicos no ribosmicos produzido por cianobactrias (por exemplo, Microcystis aeruginosa ). Elas so cianotoxinas e podem ser muito txicas para as plantas e animais, incluindo seres humanos. Sua hepatotoxicidade pode causar srios danos ao fgado. Microcistinas podem inibir fortemente protenas do tipo fosfatases 1 (PP1) e 2A (PP2A), e esto ligados a doena pansteatite ou doena da gordura amarela. As microcistinas consistem em vrios aminocidos no proteinognicos como os derivados da dehidroalanine e o -amino cido 3-amino-9-methoxy-2,6,8,-trimethyl-10phenyldeca-4,6-dienoic (ADDA). Microcistina-LR uma das mais de 80 variantes conhecidas txicas e a mais estudada pelos qumicos, farmacuticos, bilogos e ecologistas. Uma vez ingerida, as microcistinas viajam at o fgado, atravs do sistema de transporte de cidos biliares, onde a maioria armazenada, embora alguma possa permanecer na corrente sanguinea e contaminar outros tecidos. Microcistina se liga covalentemente a protena fosfatases, assim, interrompem os processos de controle celular. Parece haver informao adequada para avaliar o potencial carcinognico de microcistinas atravs da aplicao de Diretrizes EPA para Avaliao de Risco Cancergeno. Alguns estudos sugerem que pode haver uma relao entre cncer de fgado e coloretal e a ocorrncia de cianobactrias na gua potvel na China . As microcistinas so hidrofbicas com uma carga ligeiramente negativa em pH de 6 a 9, possuindo massa molecular entre 909 e 1115 g/mol. A Microcistina LR possui massa molecular de 994 g/mol.

Microcistina LR Devido a estrutura peptdica cclica as microcistinas so muito estveis e resistentes a hidrlise qumica e oxidao em pH neutro. As microcistinas se mantm txicas mesmo aps fervura da gua. Em condies naturais, no escuro, as microcistinas podem persistir por meses ou anos. Em temperatura de 40oC e pH 1 a hidrlise foi observada em mais de 12 semanas e em pH 10 em 10 semanas, para degradao de 90% de sua concentrao. A Portaria 518 do Ministrios da Sade regulamente seu valor mximo na gua potvel de 1 g/L.
63

Pesticidas Pesticidas so substncias ou mistura de substncias destinadas a prevenir, destruir, repelir ou mitigar qualquer praga. Um pesticida pode ser uma substncia qumica, agente biolgico (tal como um vrus ou bactria), antimicrobianos, desinfetante ou dispositivo utilizado contra qualquer praga. Pragas incluem insetos, plantas patognicas, ervas daninhas, moluscos, aves, mamferos, peixes, nematides (lombrigas) e micrbios que destroem propriedade, plantaes, criaes ou provocam doenas. Embora haja benefcios para o uso de pesticidas, tambm h desvantagens, como o potencial de toxicidade para humanos e outros animais. De acordo com a Conveno de Estocolmo sobre Poluentes Orgnicos Persistentes (POPs), 9 dos 12 mais perigosos e persistentes produtos qumicos orgnicos so pesticidas e entre eles esto: Aldrin, Chlordano, DDT, Dieldrin, Endrin, Heptacloro, Hexaclorobenzeno, Mirex e Tozafeno A subclasses de pesticidas incluem: herbicidas, inseticidas, fungicidas, raticidas, pediculicidas e biocidas . Muitos pesticidas podem ser agrupados em famlias qumicas, como organoclorados , organofosforados e carbamatos. Os pesticidas organoclorados operam por perturbar o equilbrio sdio / potssio da fibra nervosa, forando o nervo a transmitir continuamente. Sua toxicidade variam muito, mas eles foram eliminados por causa de sua persistncia e potencial de bioacumulao. Os pesticidas organofosforados e carbamatos em grande parte substituram os pesticidas organoclorados. Ambos operam por meio de inibir a enzima acetilcolinesterase , permitindo a acetilcolina a transferncia de impulsos nervosos indefinidamente e causando uma variedade de sintomas como fraqueza ou paralisia. Organofosforados so bastante txicos para os vertebrados, e em alguns casos, foram substitudos por carbamatos menos txicos. Tiocarbamato e ditiocarbamatos so subclasses de carbamatos. Outras famlias proeminente de herbicidas incluem herbicidas fenoxi cidos (por exemplo, 2,4-D ), triazinas (por exemplo, a atrazina ), urias (por exemplo,diuron ), e cloroacetanilidas (por exemplo, alaclor ). Compostos fenoxi cidos tendem a matar seletivamente ervas daninhas de folhas largas em vez de gramneas. As Triazinas interferem na fotossintese. Existem outros pesticidas comumente usados que no esto includos nessas famlias, por exemplo o glifosato. Uso de pesticidas levanta uma srie de preocupaes ambientais. Mais de 98% de inseticidas pulverizados e 95% de herbicidas chegam a um destino que no seja sua espcie-alvo e poluem o ar, gua e solo. A disperso de pesticidas pelo ar ocorre quando gotculas ou partculas formadas durante a aplicao so levadas pelo vento para outras reas distantes, como reas urbanas, lagos, rios e florestas de vegetao nativa. Os pesticidas so uma das causas da poluio da gua, e alguns pesticidas so os poluentes orgnicos persistentes e contribuem para a contaminao do solo. Alm disso, o uso de pesticidas reduz a biodiversidade , reduz a fixao de nitrognio, contribui para o declnio dos polinizadores, destri o habitat (especialmente de aves), e coloca em risco espcies ameaadas de extino. As pragas podem desenvolver uma resistncia ao pesticida (resistncia a pesticidas), necessitando de um novo pesticida. Alternativamente uma dose maior do pesticida pode ser usado para neutralizar a resistncia, embora isso ir causar um agravamento do problema da poluio ambiental. Por estes motivos necessrio um controle rigoroso da gua para os principais pesticidas que so usados ou j foram banidos, se bem como dos seus resduos de degradao. Pesticidas Organoclorados Os pesticidas organoclorados, usados para controle de pragas, comumente ocorrem em guas que tm sido afetadas por descargas agrcolas. Alguns dos compostos listados so produtos de degradao de outros pesticidas. Vrios pesticidas organoclorados so bioacumulativos e relativamente estveis, podendo permanecer acumulados no solo e sedimentos por dcadas aps suas utilizaes. So txicos ou cancergenos. Os principais pesticidas organoclorados so listados a seguir, com as respectivas especificaes, se presentes na portaria de gua potvel do Ministrio da Sade:

64

Nome Portugus
Aldrin -BHC -BHC -BHC -BHC Clordano 4,4-DDD 4,4-DDE 4,4-DDT Dieldrin Endrin Endosulfan I Endosulfan II Endosulfan sulfato Heptaclor Heptaclor epoxide Hexaclorobenzeno Mirex Metoxicloro Toxafeno

Nome Ingls
Aldrin -BHC -BHC -BHC -BHC Chlordane 4,4-DDD 4,4-DDE 4,4-DDT Dieldrin Endrin Endosulfan I Endosulfan II Endosulfan sulfate Heptachlor Heptachlor epoxide Hexachlorobenzene Mirex Methoxychlor Toxaphene

Nome Comum
Aldocit alfa-HCH beta-HCH delta-HCH Lindano Orto-Clordano p,p-DDD p,p-DDE Neocide Dieldrex Endrex Endosulfan-alpha Endosulfan-beta Thiodan sulfate Eptacloro cis-Heptachlor Epoxide Perchlorobenzene Mirex Dimetoxi-DDT Camphochlor

Frmula
C12H8Cl6 C6H6Cl6 C6H6Cl6 C6H6Cl6 C6H6Cl6 C10H6Cl8 C14H10Cl4 C14H8Cl4 C14H9Cl5 C12H8Cl6O C12H8Cl6O C9H6Cl6O3S C9H6Cl6O3S C9H6Cl6O4S C10H5Cl7 C10H5Cl7O C6H6 C10Cl12 C16H15Cl3O2 C10H10Cl8

CAS
309-00-2 319-84-6 319-85-7 319-86-8 58-89-9 57-74-9 72-54-8 72-55-9 50-29-3 60-57-1 72-20-8 959-98-8 33213-65-9 1031-07-8 76-44-8 1024-57-3 118-74-1 2385-85-5 72-43-5 8001-35-2

(g/L) Mx. Portaria 518

0,03 ---------2 0,2 (soma ismeros) ------2 (soma ismeros) 0,03 ------------0,03 0,03 1 ---20 ----

DDT De todos os inseticidas organoclorados o DDT foi o mais largamente utilizado. O DDT o nome tcnico do composto 1,1,1-tricloro-2,2-di(4-clorofenil)etano, sendo formado principalmente pelos ismeros p,p' -DDT (77%) e pelo o,p'-DDT (15%). um inseticida persistente que tem seu uso restrito ou banido em vrios pases, exceto para campanhas de sade pblica no controle de doenas transmitidas por insetos. O DDT e seus metablitos podem ser transportados de um meio para outro, no ambiente, por processos de solubilizao, adsoro, bioacumulao ou volatilizao. Na superfcie do solo ocorre a foto-oxidao do DDT, sendo a fotodesclorinao a principal reao, que acontece em dois estgios: rpida reduo do cloro aliftico e lenta reduo do cloro aromtico. A reao tem como produtos primrios o DDE, o DDD e o cido clordrico. Na gua, a maior parte do DDT encontra-se firmemente ligada a partculas e assim, permanece, indo depositar-se no leito de rios e mares. O DDT, DDE e DDD so altamente lipossolveis. Esta propriedade, aliada meia-vida extremamente longa, tem resultado em bioacumulao, onde os nveis presentes nos organismos excedem aqueles encontrados no ambiente circundante. O grau de acumulao varia com a espcie, durao da exposio, concentrao da substncia no meio e as condies ambientais. Quando presente na gua, o DDT bioconcentrado no plncton marinho e de gua doce, em insetos, moluscos, outros invertebrados e peixes. Tipicamente, a exposio humana e animal no ocorre apenas ao DDT mas sim a uma mistura dos trs compostos. Isto porque DDE e DDD aparecem como impurezas do DDT tcnico, so produtos de degradao ambiental e so produzidos no processo de biotransformao do DDT. A via digestiva considerada a mais significativa via de entrada do DDT no organismo humano, devido ao consumo de alimentos ou uso de utenslios contaminados. Os principais efeitos do DDT so: neurotoxicidade, hepatoxicidade, efeitos metablicos e efeitos reprodutivos e cncer. Nos seres humanos, como em outras espcies, o DDT se biotransforma em DDE, que acumulado mais facilmente que o DDT.

65

Herbicidas cidos Um herbicida cido, mais comumente um fenoxi acido qualquer membro de uma famlia de substncias qumicas relacionadas ao hormnio do crescimento cido indolactico (IAA). Quando pulverizado sobre as plantas de folhas grandes eles induzem o crescimento rpido e descontrolado, o que acaba matando-a. Quando pulverizado sobre as culturas, como trigo ou milho , mata seletivamente apenas as plantas de folhas largas como as ervas daninhas, deixando as culturas relativamente pouco afetadas. H uma grande variedade de fenoxi cidos em uso hoje, mais agrupados como fenoxiacticos, fenoxibutiricos e fenoxipropinicos, este ltimo forma o subtipo ariloxifenoxipropinico, que contm o maior nmero de variantes comerciais. Quimicamente so cidos, e normalmente so aplicados na forma de sters ou sais. Introduzido pela primeira vez em 1946, esses herbicidas foram de uso generalizado em agricultura at meados da dcada de 1950. O melhor dos herbicidas fenoxi conhecidos so cido 2,4-diclorofenoxiactico (2,4-D) e 2,4,5-triclorofenoxiactico cido (2,4,5-T). O 2,4,5-T por ser inerentemente contaminados com a dioxina 2,3,7,8-tetracloro-para-dioxina (TCDD) tem sido banido em muitos pases. O 2,4-D no tem esse problema, e continua sendo um dos herbicidas mais utilizados no mundo. Desta famlia de herbicidas os principais so listados a seguir , com as respectivas especificaes, se presentes na portaria de gua potvel do Ministrio da Sade:

Nome Qumico
cido 2,2-dicloropropanoico cido 3,6-dicloro-2-metoxibenzoico cido (2,4-diclorofenoxi)-acetico

Nome Qumico Ingls

2,2-dichloropropanoic acid), 3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid (2,4-dichlorophenoxy)-acetic acid

Nome Comum
Dalapon Dicamba 2,4-D 2,4,5-TP/Silvex Dinoseb Picloram Bentazona

Frmula
C3H4Cl2O2 C8H6Cl2O3 C8H6Cl2O3 C9H7Cl3O3 C10H12N2O5 C6H3Cl3N2O2 C10H12N2O3S C8H5Cl3O3 C21H20Cl2O3

CAS
75-99-0 1918-00-9 94-75-7 93-72-1 88-85-7 1918-02-1 25057-89-0

(g/L) Mx. Portaria 518

--------30 ------------300

cido (2,4,5-triclorofenoxi)-propinico (2,4,5-trichlorophenoxy)-propionic acid 2-(1-metilpropil)-4,6-dinitrofenol cido 4-amino-3,5,6-tricloropicolinico 2-(1-methylpropyl)-4,6-dinitrophenol 4-amino-3,5,6-trichloropicolinic acid

3-(methylethyl)-1H-2,2,33-(metiletil)-1H-2,2,3-benzotiadiazinbenzothiadiazin-4(3H)-one 2,3-dioxide 4(3H)-ona 2,3-dioxido cido (2,4,5-triclorofenoxi)-actico 3-fenoxibenzil (1RS) -cis, trans-3-(2,2-diclorovinil) -2,2-dimetilciclopropanocarboxilato (2,4,5-trichlorophenoxy)-acetic acid 3-Phenoxybenzyl (1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate

2,4,5-T

93-76-5

-----

Permetrina

52645-53-1

20

Padres de pesticidas e compostos orgnicos SpecSol esto disponveis para todas as subtncias regulamentadas na legislao brasileira

66

Herbicidas de Outras Famlias A especificao de gua potvel da Portaria 518 do Ministrio da Sade contempla herbicidas de outras famlias, como das Triazinas (Atrazina, Simazina), das cloramidas ( Alaclor, Metalaclor e Propanil), Carbamatos (Molinato) e aminas halogenadas (Pendimetalina e Trifluralina).
(g/L) Mx. Portaria 518
20

Nome Qumico
2-Cloro-N-(2,6-dietilfenil)-N(metoximetill)acetamida 1-cloro-3-etilamino-5isopropilamino-2 ,4,6-triazina

Nome Qumico Ingls

2-Chloro-N-(2,6-diethylphenyl)-N(methoxymethyl)acetamide 1-cloro-3-ethylamino-5isopropylamino-2 ,4,6-triazina

Nome Comum
Alaclor

Frmula
C14H20ClNO2

CAS
15972-60-8

Atrazina

C8H14ClN5

1912-24-9

2-Cloro-N-(2-etil-6-metill-fenil)-N-(1- 2-Chloro-N-(2-ethyl-6-methyl-phenyl)N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide metoxipropan-2-il) acetamida S-Etil-N-hexametilenetiocarbamato 3,4-Dimetil-2,6-dinitro-N-(1-etillpropil) anilina N-(3,4-Diclorofenil)propanamida 6-cloro-N,N-dietil-1,3,5-triazina-2,4diamina 2,6-dinitro-N,N-dipropil-4(trifluorometill) Benzenamina S-Ethyl-Nhexamethylenethiocarbamate 3,4-Dimethyl-2,6-dinitro-N-(1ethylpropyl)aniline N-(3,4-Dichlorophenyl)propanamide 6-chloro-N,N-diethyl-1,3,5-triazine2,4-diamine Benzenamine, 2,6-dinitro-N,Ndipropyl-4-(trifluoromethyl)-

Metolacloro

C15H22ClNO2

51218-45-2

10

Molinato Pendimetalina

C9H17NOS C13H19N3O4

2212-67-1 40487-42-1

6 20

Propanil Simazina

C9H9Cl2NO C7H12ClN5

709-98-8 122-34-9

20 2

Trifluralina

C13H16F3N3O4

1582-09-8

20

Glifosato , um herbicida Glifosato, quimicamente N-(fosfonometil) glicina, CAS [1071-83-6], frmula C3H8NO5P ps-emergente de amplo espectro, no seletivo, que tem encontrado uso agrcola e domstico generalizado. vendido como um herbicida terrestres e aquticos sob nome comercial Roundup . Por causa da baixa toxicidade em mamferos (LD50 = 1568 mg/ kg ratos; oral) h menos preocupao com a gua e contaminao dos alimentos, do que com outros pesticidas, mas a no seletividade do herbicida pode trazer problemas indiretos de fitotoxicidade. O principal metablito do glifosato o cido aminometilfosfnico (AMPA). O modo de ao do glifosato inibir uma enzima envolvida na sntese dos minocidos aromticas: tirosina , triptofano e fenilalanina. absorvido atravs da folhagem e deslocado para pontos de crescimento. Devido a este modo de ao, ele efetivo apenas em plantas que crescem ativamente, no sendo eficaz como um herbicida pr-emergente. Algumas culturas tm sido geneticamente modificados para serem resistentes ao glifosato, como a soja. Peixes e invertebrados aquticos so mais sensveis ao Glifosato do que os organismos terrestres. Estudos In Vitro com mamferos mostraram que o glifosato afeta a produo de progesterona em clulas de mamferos e pode aumentar a mortalidade das clulas da placenta. O glifosato geralmente menos persistente na gua do que no solo, com 12-60 dias de persistncia foi observado em gua de lagos do Canad, mas a persistncia de mais de um ano tm sido observados nos sedimentos de lagoas em Michigan e Oregon (USA). Quando o glifosato entra em contato com o solo, ele pode ser rapidamente ligados a partculas do solo e ser inativado. O glifosato livre no solo pode ser degradada por bactrias. Estudos mostraram que em solos, meias-vidas variam de menos de trs dias em terreno do Texas, para 141 dias em um local em Iowa. Alm disso, o seu metablito, o cido aminometilfosfnico (AMPA) foi encontrado em solos florestais suecos at dois anos aps uma aplicao de glifosato. Contaminao da gua pode ocorrer atravs do escoamento do herbicida pela gua de chuva ou pelos sprays que so levados pelo vento. Atualmente um dos herbicidas mais utilizados no Brasil e nos USA, sendo que em 2007 foram produzidos neste pais 83.000 toneladas. A Portaria 518 do Ministrios da Sade regulamente seu valor mximo na gua potvel de 500 g/L.

67

Fenis Em gua potvel os fenis e seus derivados apresentam baixo limiar de sabor e so prejudiciais a sade humana. Os fenis aparecem nas guas naturais atravs das descargas de efluentes industriais. Indstrias de processamento da borracha, de colas e adesivos, de resinas impregnantes, de componentes eltricos (plsticos) e as siderrgicas, entre outras, so responsveis pela presena de fenis nas guas naturais. Os fenis so txicos ao homem, aos organismos aquticos e aos microrganismos que tomam parte dos sistemas de tratamento de esgotos sanitrios e de efluentes industriais. Em sistemas de lodos ativados, concentraes de fenis na faixa de 50 a 200 mg/L trazem inibio, sendo que 40 mg/L so suficientes para a inibio da nitrificao. Na digesto anaerbia, 100 a 200 mg/L de fenis tambm provocam inibio. Estudos recentes tm demonstrado que, sob processo de aclimatao, concentraes de fenol superiores a 1000 mg/L podem ser admitidas em sistemas de lodos ativados. Em pesquisas em que o reator biolgico foi alimentado com cargas decrescentes de esgoto sanitrio e com carga constante de efluente sinttico em que o nico tipo de substrato orgnico era o fenol puro, conseguiu-se ao final a estabilidade do reator alimentado somente com o efluente sinttico contendo 1000 mg/L de fenol. No Estado de So Paulo, existem muitas indstrias contendo efluentes fenlicos ligados rede pblica de coleta de esgotos. Para isso, devem sofrer tratamento na prpria unidade industrial de modo a reduzir o ndice de fenis para abaixo de 5,0 mg/L (Artigo 19-A do Decreto Estadual n. 8468/76). O ndice de fenis constitui tambm padro de emisso de esgotos diretamente no corpo receptor, sendo estipulado o limite de 0,5 mg/L tanto pela legislao do Estado de So Paulo (Artigo 18 do Decreto Estadual n. 8468/76) quanto pela Legislao Federal do CONAMA). Nas guas naturais, os padres para os compostos fenlicos so bastante restritivos, tanto na legislao federal quanto na do Estado de So Paulo. Nas guas tratadas, os fenis reagem com o cloro livre formando os clorofenis que produzem sabor e odor na gua. Os principais fenis que podem ocorrer em gua so listados a seguir, com as respectivas especificaes, se presentes na portaria de gua potvel do Ministrio da Sade:

Nome Portugus
2-Clorofenol 2-Nitrofenol Fenol 2,4-Dimetilfenol 2,4-Diclorofenol 2,4,6-Triclorofenol 4-Cloro-3-metilfenol 2,4-Dinitrofenol 2-Metil-4,6-dinitrofenol Pentaclorofenol 4-Nitrofenol 2,4,6-trinitrofenol

Nome Ingls
2-Chlorophenol 2-Nitrophenol Phenol 2,4-Dimethylphenol 2,4-Dichlorophenol 2,4,6-Trichlorophenol 4-Chloro-3-methylphenol 2,4-Dinitrophenol 2-Methyl-4,6-dinitrophenol Pentachlorophenol 4-Nitrophenol 2,4,6-trinitrophenol

Nome Comum
o-Clorofenol o-Nitrofenol cido fnico 1-Hydroxy-2,4-Dimethylbenzene 2,4-Diclorofenol Fenaclor Chlorocresol DNP 4,6-Dinitro-2-methylphenol Pentaclorol p-Nitrophenol cido pcrico

Frmula
C6H5ClO C6H5NO3 C 6H 6O C8H10O C6H4Cl2O C6H3Cl3O C7H7ClO C6H4N2O5 C7H6N2O5 C6HCl5O C6H5NO3 C6H3N3O7

CAS
95-57-8 88-75-5 108-95-2 105-67-9 120-83-2 88-06-2 59-50-7 51-28-5 534-52-1 87-86-5 100-02-7 88-89-1

(g/L) Mx. Portaria 518

------------------------------------9 ----200

PAHS Hidrocarbonetos Aromticos Policclicos Hidrocarbonetos aromticos policclicos ( PAHs ou HPAs), so potentes poluentes atmosfricos e consistem molculas com anis aromticos fundidos e no apresentam tomos diferentes de C e H. O naftaleno o menor termo da srie (C10H8) e consiste da fuso de dois anis benznicos. PAHs ocorrem naturalmente no petrleo, carvo e depsitos de alcatro, e so produzidos como subprodutos da queima de combustvel (combustvel fssil ou biomassa). Como um poluente, eles so motivo de preocupao porque alguns compostos foram identificados como cancergenos , mutagnicos e teratognicos. PAHs tambm so encontrados em alimentos assados. Estudos tm mostrado que altos nveis de PAHs so encontrados, por exemplo, na carne assada em altas temperaturas, tais como grelhados e em peixe defumado. Hidrocarbonetos aromticos policclicos so liposolveis , ou seja, eles se misturam com mais facilidade com o leo do que gua. Os compostos de maior massa molecular so menos solveis em gua e
68

menos volteis. Devido a estas propriedades, os PAHs no ambiente so encontrados principalmente no solo, nos sedimentos e substncias oleosas, em vez de em gua ou ar. No entanto, eles tambm so motivos de preocupao em partculas suspensas no ar. Petrleo bruto natural e depsitos de carvo contm quantidades significativas de PAHs, decorrentes da converso qumica de molculas de produtos naturais, tais como os esterides, aos hidrocarbonetos aromticos. Eles tambm so encontrados em combustveis fsseis processados, piche e vrios leos comestveis. Os PAHs so um dos poluentes orgnicos mais difundidos. Alm de sua presena em combustveis fsseis tambm so formados por combusto incompleta de combustveis como lenha, carvo, diesel, gordura, tabaco e incenso. Diferentes tipos de combusto provocam diferentes rendimentos na formao de PAHs em termos relativos de quantidades individuais . Assim, a queima do carvo produz uma mistura diferente de PAHs em relao ao motor de combusto interna ou de um incndio florestal. Os principais PAHs que podem ocorrer em gua potvel so listados a seguir, com as respectivas especificaes, se presentes na portaria de gua potvel do Ministrio da Sade:
Nome Portugus
Naftaleno Acenaftileno Acenafteno Fluoreno Fenantreno Antraceno Fluoranteno Pireno Benzo[a]antraceno Criseno Benzo[b]fluoranteno Benzo[k]fluoranteno Benzo[a]pireno Dibenzo[a,h]antraceno Indeno[1,2,3-cd]pireno Benzo[ghi]perileno Coroneno Benzo[e]pireno Benzo[j]fluoranteno

Nome Ingls
Naphthalene Acenaphthylene Acenaphthene Fluorene Phenanthrene Anthracene Fluoranthene Pyrene Benzo(a)anthracene Chrysene Benzo(b)fluoranthene Benzo(k)fluoranthene Benzo(a)pyrene Dibenzo(a,h)anthracene Indeno(1,2,3-cd)pyrene Benzo(ghi)perylene Coronene Benzo(e)pyrene Benzo(j)fluoranthene

Nome Comum
Naftalina Acenaphthylene 1,2-Dihydroacenaphthylene 9H-Fluorene Phenanthrene Anthracene Benzo(j, k)fluorene benzo[def]phenanthrene Benzo[b]phenanthrene Benzo[a]phenanthrene 3,4-Benzofluoranthene 8,9-Benzofluoranthene 3,4-Benzopyrene 1,2:5,6-Dibenzanthracene Indenopyrene 1,12-Benzoperylene Hexabenzobenzene 4,5-Benzopyrene Dibenzo[a,jk]fluorene

Frmula
C10H8 C12H8 C12H10 C13H10 C14H10 C14H10 C16H10 C16H10 C18H12 C18H12 C20H12 C20H12 C20H12 C22H14 C22H12 C22H12 C24H12 C20H12 C20H12

CAS
91-20-3 208-96-8 83-32-9 86-73-7 85-01-8 120-12-7 206-44-0 129-00-0 56-55-3 218-01-9 205-99-2 207-08-9 50-32-8 53-70-3 193-39-5 191-24-2 191-07-1 192-97-2 205-82-3

(g/L) Mx. Portaria 518

------------------------------------0,7 -------------------

leos e Graxas leos e graxas, de acordo com o procedimento analtico empregado, consiste no conjunto de substncias que em determinado solvente consegue extrair da amostra e que no se volatiliza durante a evaporao do solvente a 100C. Estas substncias, ditas solveis em n-hexano, compreendem cidos graxos, gorduras animais, sabes, graxas, leos vegetais, ceras, leos minerais, etc. Este parmetro costuma ser identificado tambm por MSH - material solvel em hexano. Os leos e graxas so substncias orgnicas de origem mineral, vegetal ou animal. Estas substncias geralmente so hidrocarbonetos, gorduras, steres, entre outros. So raramente encontrados em guas naturais, normalmente oriundos de despejos e resduos industriais, esgotos domsticos, efluentes de oficinas mecnicas, postos de gasolina, estradas e vias pblicas. Os despejos de origem industrial so os que mais contribuem para o aumento de matrias graxas no corpos d'gua. Dentre os despejos podemos citar os de refinarias, frigorficos, saboarias, etc. A pequena solubilidade dos leos e graxas constitui um fator negativo no que se refere sua degradao em unidades de tratamento de despejos por processos biolgicos e, quando presentes em mananciais utilizados para abastecimento pblico, causam problemas no tratamento d'gua. A presena de material graxo nos corpos d'gua, alm de acarretar problemas de origem esttica, diminui a rea de contato
69

entre a superfcie da gua e o ar atmosfrico, impedindo, dessa maneira, a transferncia do oxignio da atmosfera para a gua. Os leos e graxas em seu processo de decomposio reduzem o oxignio dissolvido elevando a DBO5,20 e a DQO, causando alterao no ecossistema aqutico. Na legislao brasileira no existe limite estabelecido para esse parmetro; a recomendao de que os leos e as graxas sejam virtualmente ausentes para as classes 1, 2 e 3. Os Art.18 e Art.19 da Lei Estadual Decreto 8468 estabelecem limites mximos de 100 e 150 mg/L de leos e graxas nos efluentes de lanamento. . Resduo Total Em saneamento, slidos nas guas correspondem a toda matria que permanece como resduo, aps evaporao, secagem ou calcinao da amostra a uma temperatura pr-estabelecida durante um tempo fixado. Em linhas gerais, as operaes de secagem, calcinao e filtrao so as que definem as diversas fraes de slidos presentes na gua (slidos totais, em suspenso, dissolvidos, fixos e volteis). Os mtodos empregados para a determinao de slidos so gravimtricos e para isso se emprega a balana analtica. Nos estudos de controle de poluio das guas naturais e principalmente nos estudos de caracterizao de esgotos sanitrios e de efluentes industriais, as determinaes dos nveis de concentrao das diversas fraes de slidos resultam em um quadro geral da distribuio das partculas com relao ao tamanho (slidos em suspenso e dissolvidos) e com relao natureza (fixos ou minerais e volteis ou orgnicos). Este quadro no definitivo para se entender o comportamento da gua em questo, mas constitui-se em uma informao preliminar importante. Deve ser destacado que embora a concentrao de slidos volteis seja associada presena de compostos orgnicos na gua, no propicia qualquer informao sobre a natureza especfica das diferentes molculas orgnicas eventualmente presentes que, inclusive, iniciam o processo de volatilizao em temperaturas diferentes, sendo a faixa compreendida entre 550600C uma faixa de referncia. Alguns compostos orgnicos volatilizam-se a partir de 250C, enquanto que outros exigem, por exemplo, temperaturas superiores a 1000C. No controle operacional de sistemas de tratamento de esgotos, algumas fraes de slidos assumem grande importncia. Em processos biolgicos aerbios, como os sistemas de lodos ativados e de lagoas aeradas mecanicamente, bem como em processos anaerbios, as concentraes de slidos em suspenso volteis nos lodos dos reatores tem sido utilizadas para se estimar a concentrao de microrganismos decompositores da matria orgnica. Isto por que as clulas vivas so, em ltima anlise, compostos orgnicos e esto presentes formando flocos em grandes quantidades relativamente matria orgnica "morta" nos tanques de tratamento biolgico de esgotos. Embora no representem exatamente a frao ativa da biomassa presente, os slidos volteis tm sido utilizados de forma a atender as necessidades prticas do controle de rotina. Imagine se as dificuldades que se teria, se fosse utilizada, por exemplo, a concentrao de DNA para a identificao da biomassa ativa nos reatores biolgicos. Algumas fraes de slidos podem ser inter-relacionadas produzindo informaes importantes. o caso da relao SSV/SST que representa o grau de mineralizao de lodos. Por exemplo, determinado lodo biolgico pode ter relao SSV/SST = 0,8 e, depois de sofrer processo de digesto bioqumica, ter esse valor reduzido abaixo de 0,4. Para o recurso hdrico, os slidos podem causar danos aos peixes e vida aqutica. Eles podem se sedimentar no leito dos rios destruindo organismos que fornecem alimentos, ou tambm danificar os leitos de desova de peixes. Os slidos podem reter bactrias e resduos orgnicos no fundo dos rios, promovendo decomposio anaerbia. Altos teores de sais minerais, particularmente sulfato e cloreto, esto associados tendncia de corroso em sistemas de distribuio, alm de conferir sabor s guas. Surfactantes Analiticamente, isto , de acordo com a metodologia analtica recomendada, detergentes ou surfactantes so definidos como compostos que reagem com o azul de metileno sob certas condies especificadas. Estes compostos so designados substncias ativas ao azul de metileno (MBAS - Metilene Blue Active Substances) e suas concentraes so relativas ao sulfonato de alquil benzeno linear (LAS) que utilizado como padro na anlise.

70

Os esgotos sanitrios possuem de 3 a 6 mg/L de detergentes. As indstrias de detergentes descarregam efluentes lquidos com cerca de 2000 mg/L do princpio ativo. Outras indstrias, incluindo as que processam peas metlicas, empregam detergentes especiais com a funo de desengraxante, como o caso do percloretileno. As descargas indiscriminadas de detergentes nas guas naturais levam a prejuzos de ordem esttica provocados pela formao de espumas. Um dos casos mais crticos de formao de espumas, ocorre no Municpio de Pirapora do Bom Jesus, no Estado de So Paulo. Localiza-se s margens do Rio Tiet, a jusante da Regio Metropolitana de So Paulo, recebendo seus esgotos, em grande parte, sem tratamento. A existncia de corredeiras leva ao desprendimento de espumas que formam continuamente camadas de pelo menos 50 cm sobre o leito do rio. Sob a ao dos ventos, a espuma se espalha sobre a cidade, contaminada biologicamernte e se impregnando na superfcie do solo e dos materiais, tornando-os oleosos. Alm disso, os detergentes podem exercer efeitos txicos sobre os ecossistemas aquticos. Os sulfonatos de alquil benzeno de cadeia linear (LAS) tm substitudo progressivamente os sulfonatos de aquil benzeno de cadeia ramificada (ABS), por serem considerados biodegradveis. No Brasil esta substituio ocorreu a partir do incio da dcada de 80 e embora tenham sido desenvolvidos testes padro de biodegradabilidade, este efeito no ainda conhecido de forma segura. Os testes de toxicidade tm sido melhor desenvolvidos e h certa tendncia em passarem a ser mais utilizados nos programas de controle de poluio. Os detergentes tm sido responsabilizados tambm pela acelerao da eutrofizao. Alm de a maioria dos detergentes comerciais empregados ser rica em fsforo, sabe-se que exercem efeito txico sobre o zooplncton, predador natural das algas. Segundo este conceito, no bastaria apenas a substituio dos detergentes superfosfatados para o controle da eutrofizao. Existem correntes atuais de pesquisadores que tm preferido o controle das fontes de nitrognio para barrar processos de eutrofizao, considerando que existem poucas espcies de algas fixadoras do nitrognio atmosfrico. O padro de potabilidade fixado para Surfactantes pela Portaria 518 do Ministrio da Sade no mximo 0,5mg/L.

Padres SpecSol, a mais completa linha do Brasil para calibrao e verificao de equipamentos que analisam gua

71

SMULA DOS PADRES LEGAIS VIGENTES NO ESTADA DE ESTADO DE SO PAULO PARA EFLUENTES LQUIDOS
LEI ESTADUAL DECRETO 8468/76 LEI FEDERAL CONAMA 397

PARMETRO
pH Temperatura Resduos sedimentares leos e graxas leos minerais leos vegetais e gorduras animais DBO Solventes, combustveis, inflamveis, etc Despejos causadores de obstruo na rede Substncias potencialmente txicas Materiais flutuantes Arsnio Brio Boro Cdmo Chumbo Cianeto Cobre Cromo hexavalente Cromo trivalente Como total Estanho Fenol Ferro solvel (4) Fluoretos Mangans solvel Mercrio Nquel Nitrognio amoniacal total Prata Selnio Sulfato Sulfeto Sulfito Zinco Tricloroetano Tetracloreto de carbono Dicloroeteno (somatrio de 1,1 + 1,2 cis + 1,2 trans) Clorofrmio

UNIDADE
pH C mL/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L

ART. 18
> 5,0 e < 9,0 < 40 < 1,0 100,0 60,0 (2) 0,2 5,0 5,0 0,2 0,5 0,2 1,0 0,1 5,0 4,0 0,5 15,0 10,0 1,0 0,01 2,0 0,02 0,02 5,0 -

ART. 19 - A
> 6,0 e < 10,0 < 40 < 20,0 150,0 Ausncia Ausncia Ausncia 1,5 (3) 1,5 (3) 1,5 (3) 0,2 1,5 (3) 1,5 5,0 (3) 4,0 (3) 5,0 15,0 10,0 1,5 (3) 2,0 (3) 1,5 (3) 1,5 (3) 1.000,0 1,0 5,0 (3) -

ART. 1
> 5,0 e < 9,0 < 40 (1) < 1,0 20,0 50,0 Ausncia 0,5 5,0 5,0 0,2 0,5 1,0 1,0 0,1 1,0 4,0 0,5 15,0 10,0 1,0 0,01 2,0 20,0 0,1 0,30 1,0 1,0 5,0 1,0 1,0 1,0 0,1

(1) A elevao de temperatura no corpo receptor no dever exceder a 3 graus celsius (2) Este valor poder ser ultrapassado desde que o tratamento reduza no mnimo 80% da carga, em termos de DBO (3) A concentrao mxima do conjunto de elementos grafados sob este ndice ser de 5,0 mg.L-1 (4) Ferro sob a forma de on ferroso (Fe+2) (5) Mangans sob a forma de on manganoso (Mn+2). Fonte: Diplomas Legais Estadual (SO PAULO, 1976). Fonte: Diplomas Legais Federal (BRASIL, 1986).

72

SMULA DOS PADRES LEGAIS VIGENTES PARA RESDUOS SLIDOS

LIMITES MXIMOS NBR 10004/2004 PARMETRO

Alumnio Arsnio Brio Cdmio Chumbo Cobre Cromo total Mangans Mercrio Prata Selnio Sdio Zinco Ferro Cianetos Cloretos Fenis Fluoretos Nitratos Sulfatos (mg SO42-/L) Surfactantes (tensoativos) -

Lixiviado (mg/L)
1,0 70,0 0,5 1,0 5,0 0,1 5,0 1,0 150,0

Solubilizao (mg/L)
0,2 0,01 0,7 0,005 0,01 0,2 0,05 0,1 0,001 0,05 0,01 200,00 5,0 0,3 0,07 250,0 0,01 1,5 10,0 (mg N/L) 250,0 0,5

SMULA DOS PADRES LEGAIS VIGENTES PARA QUALIDADE DO AR

PARMETRO UNIDADE TEMPO DE AMOSTRAGEM LEI ESTADUAL DECRETO 8468/76 LEI FEDERAL CONAMA 03

ART. 29
Dixido de enxofre (SO2) Monxido de carbono (CO) Dixido de nitrognio (NO2) Oxnio (O3) Material particulado em suspenso (MPS)(5) Fumaa mg/m3 mg/m3 mg/m3 mg/m3 mg/m3 mg/m3 MAA(1) 1h 8h 1 h MAA(1) 1h 24 h MAA(1) MGA(2) 24 h MGA(2)
40.000(3) 10.000(3)

365(3) 80 -

Padro primrio
40.000(3) (35ppm) 10.000(3) (9ppm)

365(3) 80
320(3) 100

Padro secundrio
40.000(3) (35ppm) 10.000(3) (9ppm)

100(3) 40
190(3) 100

160(3) 240(3) 80 -

160(3)
240(3) (150(4)) 50(4) 80

160(3)
150(3) (150(4)) 50(4) 60

150(3)
60

100(3)
40

(1) Mdia Anual Aritmtica (2) Mdia Geomtrica Anual (3) No deve ser excedido mais de uma vez por ano (4) Expresso em Poeira Inalvel (I) (5) Expresso em Partculas Totais em Suspenso (PTS), quando no indicado como Poeira Inalvel (I) Fonte: Diplomas Legais Estadual (SO PAULO, 1976). Fonte: Diplomas Legais Federal (BRASIL, 1986).

73

PADRES DE POTABILIDADE DE GUA SEGUNDO PORTARIA 518 DO MINISTRIO DA SADE Padro Microbiolgico de Potabidade da gua para Consumo Humano

PARMETRO
Bactrias Heterotrficas Coliformes Termotolerantes Coliformes Totais

Unidade
UFC/mL UFC/100 mL UFC/100 mL

Portaria 518 (Valor Mximo Permitido)

500 Ausente Ausente

Padro de Potabilidade para Substncias Qumicas que Representam Risco a Sade Agrotxicos

PARMETRO
2,4-D Alaclor Aldrin e Dieldrin Atrazina Bentazona Clordano (ismeros) DDT (ismeros) Endossulfan Endrin Glifosato Heptacloro e Heptacloro Epxido Hexaclorobenzeno Lindano (g BHC) Metolacloro Metoxicloro Molinato Pendimetalina Pentaclorofenol Permetrina Propanil Simazina Trifluralina

Unidade
g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L

Portaria 518 (Valor Mximo Permitido)

30 20 0,03 2 300 0,2 2 20 0,6 500 0,03 1 2 10 20 6 20 9 20 20 2 20

Padro de Potabilidade para Substncias Qumicas que Representam Risco a Sade Agrotxicos

PARMETRO
Microcistina

Unidade
g/L

Portaria 518 (Valor Mximo Permitido)

1

Padro de Potabilidade para Substncias Qumicas que Representam Risco a Sade Desinfetantes e Produtos Secundrios da Desinfeco

PARMETRO
2,4,6-Triclorofenol Bromato Clorito Monocloramina Trihalometanos Total

Unidade
mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L

Portaria 518 (Valor Mximo Permitido)

0,2 0,025 0,2 3 0,1
74

Padro de Potabilidade para Substncias Qumicas que Representam Risco a Sade - Inorgnicas

PARMETRO
Antimnio Arsnio Brio Cdmio Chumbo Cianeto Cobre Cromo Fluoreto Mercrio Nitrato (como N) Nitrito (como N) Selnio

Unidade
mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L

Portaria 518 (Valor Mximo Permitido)

0,005 0,01 0,7 0,005 0,01 0,07 2 0,05 1,5 0,001 10 1 0,01

Padro de Potabilidade para Substncias Qumicas que Representam Risco a Sade - Orgnicas

PARMETRO
1,1-Dicloroeteno 1,2-Dicloroetano Acrilamida Benzeno Benzo(a)pireno Cloreto de vinila Diclorometano Estireno Tetracloreto de Carbono Tetracloroeteno Triclorobenzenos Tricloroeteno

Unidade
g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L

Portaria 518 (Valor Mximo Permitido)

30 10 0,5 5 0,7 5 20 20 2 40 20 70

Padro de Radioatividade para gua Potvel

PARMETRO
Radioatividade alfa global Radioatividade beta global

Unidade
Bq/L Bq/L

Portaria 518 (Valor Mximo Permitido)

0,1 1,0

75

Padro de Aceitao para Consumo Humano

PARMETRO
Alumnio Amnia (como NH3) Cloreto Condutividade Cor Aparente Dureza Etilbenzeno Ferro Gosto Mangans Monoclorobenzeno Odor pH Sdio Slidos Dissolvidos Totais Sulfato Sulfeto de Hidrognio Surfactantes Temperatura Tolueno Turbidez Xileno Zinco

Unidade
mg/L mg/L mg/L S/cm Mg Pt-Co/L mg/L mg/L mg/L --mg/L mg/L ----mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L C mg/L NTU mg/L mg/L

Portaria 518 (Valor Mximo Permitido)

0,2 1,5 250 --15 500 0,2 0,3 No Objetvel 0,1 0,12 No Objetvel 6,0 - 9,5 200 1000 250 0,05 0,5 --0,17 5 0,3 5

OBSERVAES: Coliformes Totais: Considerar o disposio do Captulo IV, Artigo 11, pargrafo 9 Portaria 518 l "Em amostras individuais procedentes de poos, fontes, nascentes e outras formas de abastecimento sem distribuio canalizada, tolera-se a presena de Coliformes Totais, na ausncia de Escherichia coli, ou, Coliformes Termotolerantes, nesta situao devendo ser investigada a origem da ocorrncia, tomadas providncias imediatas de carter corretivo e preventivo e realizada nova anlise de Coliformes". Cloro livre: Deve ser medido em campo e de acordo com o Art.13 da Portaria no 518 , sendo obrigatrio o valor mnimo de 0,2 mg/L em qualquer Ponto da Rede de Distribuio. No deve ser aplicvel para amostras de gua de Poo onde deve ser ausente. Microcistina: tolervel a concentrao de at 10 ug/L de Microcistina em at 3 amostras, consecutivas ou no, nas anlises realizadas nos ltimos 12 meses. Radioatividade Alfa e Beta Global: Encontrando-se valores acima do especificado dever ser feita a identificao dos radionucdeos presentes e a medida da sua concentrao.

Padres SpecSol de Cloro e Fluoreto para colorimetria garantem a confiabilidade metrolgica das anlises qumicas das estaes de tratamento de gua

76

Guia de Informaes Analticas

Esta parte do Catlogo de Produtos Quimlab contm informaes analticas que consideramos relevantes para os clientes utilizarem as solues padres SpecSol em anlises por espectrofotometria de absoro atmica de chama (FAAS) e emisso atmica por plasma (ICP-AES). Este guia apresenta informaes sobre compatibilidade qumica das solues dos elementos, teis na preparao de padres multi-elementares; estabilidades das solues concentradas e diludas; mtodos de preparao de amostras; linhas espectrais analticas; limites de deteco; interferncias mais comuns; alm de outras. Para informaes adicionais a esta compilao consultar: Handbook of Basic Tables for Chemical Analysis, 2nd Ed., Thomas J. Bruno and Paris D.N. Svoronos, CRC Press, 1989. Scott`s Standard Methods of Chemical Analysis, Wilfred W. Scott, Fift Edition , Volume One and Two, D.Van Nostrand Company, 1945. Tech Center Spectroscopic Resources, Paul Gaines, Inorganic Ventures, site www.ivstandards.com/tech/

Tabela de Converses

100 ppm de metal = 0,1g/L = 0,01%

1 mg/L = 1 parte por milho (ppm)

1 micrograma (g) = 0,000001 g

1000 ppm de metal = 1g/L = 0,1%

1 g/L = 1 parte por bilho (ppb)

1 miligrama (mg) =0,001 g

10000 ppm de metal = 10g/L = 1%

1 mg/mL = 1000 ppm

1 kilograma (kg) = 1000 g

mg/mL = (mg/g) x (densidade em g/mL)

1 mg/L = 1 ppm = 1000 ppb

1 mililitro (mL) = 0,001 litro (L)

(g/g) = (g/mL) / (densidade em g/mL)

1 ppb = 0,001 ppm

1 litro (L) = 1000 mililitros mL

(mg/g) = (mg/mL) / (densidade em g/mL)

1 g/mL = 1 ppm

1 libra (lb) = 453,59237 g

1 mg/g = 1000 ppm

1 g/g = 1 ppm

1 galo (gal) = 3,785419 L

77

Comparao: Padres Mssicos versus Padres Volumtricos

a) Incerteza de Preparao de Padres Stock
Padres Mssicos Incertezas envolvidas: 1) Massa
Preciso Pesagem Exatido Pesagem

Padres Volumtricos Incertezas envolvidas: 1) Massa

Preciso Pesagem Exatido Pesagem

2) Teor de pureza

2) Teor de pureza 3) Volume

Temperatura Preciso do Volume Exatido do Volume

Nmero de incertezas envolvidas: 3

Nmero de incertezas envolvidas: 6

b) Padres de trabalho ou diludos A maioria dos equipamentos analticos como espectrofotmetros e cromatgrafos so calibrados em faixas de concentraes bastante baixas na ordem de ppm (mg/L) ou ppb (mg/L). recomendvel que os padres de trabalho sejam preparados em concentraes de massa/volume como por exemplo mg/L, uma vez que as maioria das propriedades medidas pelo detector do instrumento respondem a quantidade de tomos ou molculas presentes em uma unidade volumtrica do espao, conhecido como caminho tico. Entre estas propriedades mais comumente medidas podemos citar a absoro de luz, geralmente expressa em absorbncia (Abs) e a emisso de luz, geralmente expressa em contagens por segundo (Cps). Mas nada impede que para obteno das concentraes desejadas finais em unidades volumtrica (mg/L) se utilize como partida um padro mssico em unidades de mg/kg ou mg/g, cuja alquota inicial pode ser pesada em uma balana analtica com resoluo de 0,0001g , em vez de ser dosada como uma pipeta volumtrica. A concentrao mssica em mg/g pode ser obtida dividindo-se a concentrao em mg/ml do padro por sua densidade em g/ml. Por exemplo, para preparar 1 L de uma soluo 1 mg/L de Cobre a partir de soluo stock: Padro de cobre 1,00 mg/mL (1000ppm) e Densidade 1,0301 g/ml Calculando a concentrao mssica: 1,00 / 1,0301 = 0,9708 mg/g. Procedimento: Pesar 1,0301 g da soluo padro de cobre 1,0 mg/mL com resoluo de 0,1mg ediluir 1L com cido ntrico 1% empregando balo volumtrico. Observao: A exatido tpica de pesagem em balanas analticas de aproximadamente 0,0001 g e para 1g de alquota resultaria em erro de massa de 0,01% muito inferior ao erro volumtrico de pipetas de 1ml que so da ordem de 1%, caso a alquota fosse pipetada e tivesse densidade 1,0000 g/ml CONCENTRAO FINAL: 1mg/L de Cobre O padro diludo preparado a partir da pesagem do padro stock mais exato!
78

Utilizao de cidos
muito importante que o usurio saiba se o cido que ser utilizado em uma preparao de amostra ou diluio de padro adequado ao processo analtico. Segue abaixo algumas recomendaes. cido Ntrico (HNO3) O HNO3 o cido mais comum para se realizar diluies de padres ou preparar amostras j que todos os nitratos so solveis. Praticamente no apresenta interferncias qumicas e espectrais nas anlises. (1) O Os nunca deve ser misturado com HNO3 devido a formao de tetrxido (OsO4) que voltil; (2) Cl pode ser oxidado para Cl2 molecular que voltil e adsorvido por frascos plsticos; (3) Br e I so oxidados a Br2 e I2 que so adsorvidos pelas paredes de frascos plsticos; (4) Diluies de Hg e Au com HNO3 abaixo de 100 ppm devem ser armazenadas em frascos de vidro borosilicato devido adsoro por plsticos; (5) No solvel em concentraes acima de 1000 g/mL; (6) Traos de HCl ou Cloretos podero formar AgCl insolvel que reduzido com luz a Ag metlica. F - Pode ser diludo com HNO3 se complexado com fluoreto. Cl - Pode ser diludo com HNO3 se complexado com cloreto. HF- Deve ter excesso de HF presente quando diludo com HNO3. T - Pode ser diludo com HNO3 se complexado com cido tartrico Em vermelho, elementos compatveis com HNO3

2 Be Na Mg 1 Li K Rb Sr

10

11

12

13 14 15 16 17 B C N F Al Si P S Cl
F (2) (3) (3)

Ca Sc

Ti
F F

V
F

Cr
F

Mn Fe Co Ni
Cl Cl

Cu Zn Ga Ge As Se Br
(6)

Y Zr
F

Nb Mo
HF HF

Ru Rh Pd Ag Re Os
(1) Cl

Cd In
(4)

Sn Sb Te Pb Bi
F F,T (5)

Cs Ba La

Hf Ta

Ir

Pt Au Hg
Cl Cl (4)

Tl

Ce Th

Pr

Nd U

Sm

Eu

Gd

Tb

Dy

Ho

Er

Tm

Yb

Lu

79

Utilizao de cidos
cido Clordrico (HCl) Como o cido ntrico muito utilizado em preparaes de amostras e diluies, seja sozinho ou na forma de gua rgia. (1) Concentraes acima de 100 mg/L de Ag podem ser mantidas em soluo se complexadas com Cloreto proveniente de HCl 35%. Concentraes mais baixas podem ser mantidas em soluo utilizando HCl 10%. A prata mesmo complexada com Cl- fotosensvel e pode formar Ago quando exposta a luz. Solues de Ag em HNO3 no so fotosensveis. (2) Mercrio (Hg2+) em nveis de ppb so mais estveis adsoro pelas paredes do frasco de plstico se diludas com HCl quando comparado com HNO3. F - Pode ser diludo com HCl se complexado com fluoreto. 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 Li Be Na Mg
K Ca Sc Y Ti
F F

11

12

13 14 15 16 17 B C N F Al Si P S Cl
F

V
F

Cr

Mn Fe Co Ni

Cu Zn Ga Ge As Se Br
(1)

Rb Sr

Zr Nb Mo Hf Ta
F F

Ru Rh Pd Ag Cd Re Os Ir Pt Au Hg
(2)

In Tl

Sn Sb Te Pb Bi
F F

Cs Ba La

W
F

Ce Th

Pr

Nd U

Sm

Eu

Gd

Tb

Dy

Ho

Er

Tm

Yb

Lu

gua Diluies de padres com gua para anlises por emisso ou absoro atmica no recomendada, j que muitos elementos sofrem hidrlise. Alm disso, o meio neutro favorece o crescimento microbiolgico. Somente empregada para metais alcalinos e alguns nions na forma de sais no hidrolizveis. Em amarelo, elementos compatveis com H2O.
2 Be Na Mg 1 Li K Rb Sr 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 B C N F Al Si P S Cl Sn Sb Te Pb Bi I

Ca Sc Y

Ti

Cr

Mn Fe Co Ni

Cu Zn Ga Ge As Se Br

Zr Nb Mo Hf Ta W

Ru Rh Pd Ag Cd In Re Os Ir Pt Au Hg Tl

Cs Ba La

Ce Th

Pr

Nd U

Sm

Eu

Gd

Tb

Dy

Ho

Er

Tm

Yb

Lu

80

Utilizao de cidos
cido Fluordrico O HF requer materiais resistentes ao ataque, seja para preparao de amostras como para diluies de padres e anlises. Estes materiais so mais caros que os de vidro, mas so mais durveis e fornecem anlises mais precisas. Alm disso, o HF um excelente agente complexante para prevenir a hidrlise de muitos elementos e por isto indispensvel nestes casos. (1) O HF usado para preparao de amostras de Si3N4 e outros nitretos. Em verde, elementos compatveis com HF.
2 Be Na Mg 1 Li K Rb Sr 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 B C N (1) F Al Si P S Cl Sn Sb Te Pb Bi I

Ca Sc Y

Ti

Cr

Mn Fe Co Ni

Cu Zn Ga Ge As Se Br

Zr Nb Mo Hf Ta W

Ru Rh Pd Ag Cd In Re Os Ir Pt Au Hg Tl

Cs Ba La

Ce Th

Pr

Nd U

Sm

Eu

Gd

Tb

Dy

Ho

Er

Tm

Yb

Lu

cido Sulfrico O H2SO4 frequentemente usado em preparaes de amostras e, portanto, deve ser adicionado neste casos nos padres. Apresenta maior interferncia qumica e espectral que os outros cidos. (1) Diluies de Hg e Au abaixo de 100 ppm devem ser armazenadas em frascos de vidro borosilicato devido adsoro por plsticos. (2) Nveis de traos de HCl ou Cl- podem formar AgCl insolvel que fotosensvel; F - Pode ser diludo com H2SO4 se complexado com fluoreto; Cl - Pode ser diludo com H2SO4 se complexado com cloreto; HF- Deve ter excesso de HF presente quando diludo com H2SO4; T - Pode ser diludo com H2SO4 se complexado com cido tartrico. Em laranja, elementos compatveis com H2SO4.
2 Be Na Mg 1 Li K Rb Sr 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 B C N F Al Ti
F F

Si
F F F

Cl I

Ca Sc Y

V
F

Cr
F

Mn Fe Co Ni
Cl Cl

Cu Zn Ga Ge As Se Br
(2)

Zr Nb Mo Hf Ta
F HF HF

Ru Rh Pd Ag Cd Re Os
Cl

In Tl

Sn Sb Te Pb Bi
F,T

Cs Ba La

Ir

Pt Au Hg
Cl Cl(1) (1)

Ce Th

Pr

Nd U

Sm

Eu

Gd

Tb

Dy

Ho

Er

Tm

Yb

Lu

81

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: Li+ Ltio Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Precipita somente em solues concentradas com o nion carbonato, fosfato e fluoreto. Solvel em HNO3, HCl e H2SO4. Estvel com todos os nios e ctions em solues diluidas Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal dissolve rapidamente na gua sem inflamar o hidrognio liberado. Seus sais so solveis em cidos como HCl, HNO3 , gua rgia e H2SO4. Para minerais silicatados de ltio como petalita, lepidolita e turmalinas deve-se realizar o ataque da amostra pulverizada com uma mistura de HF/H2SO4 em um cadinho de platina. Aps volatilizao do SiF4 e do H2SO4 por aquecimento o resduo tratado com HCl e diludo com gua. A fuso com Na2CO3 em cadinho de platina seguida de lixiviao com HCl, fazendo branco nas mesmas condies, devido a possibilidade de contaminao do Na2CO3 com Li tambm pode ser usada. Compostos orgnicos como graxas de ltio devem ser digeridas com cido sulfrico/perxido ou ntrico/sulfrico/perclrico. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 670,776 460,286 323,261 7 uma 670,8 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,00002 0,9 1,1 10 ppt 0,002 (ar-acetilenno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo tomo tomo tomo M+ tomo Interferncia Terras raras (Linhas de 2 ordem) Zr e Th Sb, Th e Ni ----Desconhecidos na chama ar-propano. Ocorre ionizao na chama ar-acetileno. Usar supressores como K 2000 m g/L.

Forma qumica na soluo: Be 2+ Berlio Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Estvel com todos os nions e ctions em solues aquosas e matrizes de HCl, HNO3, HF e H2SO4. Precipita em meio alcalino com NaOH e Na2CO3 sendo o ppto. solvel em excesso. Precipita tambm com NH4OH e (NH4)2S sendo o ppto insolvel em excesso do reagente. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal dissolve rapidamente em HCl concentrado. O BeO calcinado de difcil dissoluo em cidos e atacado com KHSO4 fundido ou H2SO4 a temperatura de fumos. Para minerais silicatados como gua marinha e berilo, deve-se realizar o ataque da amostra pulverizada com uma mistura de HF/H2SO4 em um cadinho de platina. Aps volatilizao do SiF4 e do H2SO4 por aquecimento o resduo tratado com HCl e diludo com gua. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 313,042 234,861 313,107 9 uma 234,9 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,0001 0,000003 0,00001 4 ppt 0,001 (xido nitroso-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on tomo on M+ tomo Interferncia V, Ce, U Fe, Ta, Mo Ce, Th e Tm ----Na e Si acima de 1000 ppm diminuem a absorbncia

Forma qumica na soluo: BO33Boro Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Precipita em meio bsico com a maioria dos ctions metlicos. Estvel em presena de todos os ctions e nions em meio cido e em concentraes menores que 100 ppm. Solues concentradas contendo boro precipitam cido brico quando diluda com HCl, HNO3, H2SO4, que se dissolve por diluio com gua. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 1.000 mg/L em HNO3 1%. Concentraes entre 1.000 e 10.000 mg/L so estveis por anos em soluo de NH4OH diludo e armazenado em frascos de LDPE. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O Boro cristalino pouco atacado por cidos ou solues alcalinas. Na forma amorfa solvel em HNO3 e H2SO4 concentrado. Na forma de H3BO3 solvel em gua. Minerais e xido de boro, pulverizados, so solubilizados aps fuso com Na2CO3 em cadinho de platina e lixiviao com gua. Compostos orgnicos devem ser levados a cinzas e estas fundidas com Na2CO3 em cadinho de platina e posterior lixiviao com gua. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 249,773 249,677 208,957 11 uma 249,7 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,002 0,0001 0,003 700 ppt 0,5 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo tomo tomo tomo M+ tomo Interferncia W, Ce, Co, Th, Ta, Mn, Mo, Fe Os, W, Co, Cr, Hf Mo -----Na

82

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: (C4H4O62-) Tartarato Carbono Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Solues padres de carbono na forma de cido tartrico so compatveis com solues diludas de HCl, HNO3, H2SO4 e HF e tambm NH4OH. Forma precipitado com diversos metais em meio alcalino e que se dissolve aps adio de cido. No precipita com nions mais comuns. Evitar realizar diluies e armazenar padres de carbono em frascos plsticos. Estabilidade: Em concentraes de 0,001 1 mg/L no conhecida sua estabilidade. Em concentraes entre 1.000 e 10.000 mg/L so estveis por anos em meio cido diludo se armazenada em frascos de vidro. Preparao de Amostras: Carbono amorfo ou grafite somente so atacados empregando fuso oxidativa em vaso fechado com emprego de Na2O2 e cadinho de nquel. Recomenda-se emprego da bomba Parr. Solues de cido carbnico, carbonatos solveis e compostos orgnicos solveis so diludos com gua e evitar uso de cidos. Compostos orgnicos insolveis so atacados empregando fuso com Na2O2 em bomba Parr. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:

Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS

Linhas (nm) 193,091 247,856 12 uma ------

Limite de Deteco LD (mg/L) 0,05 0,2 N/A ------

Ordem 1 1 ---------

Tipo tomo tomo M+ -----

Interferncia In, Ru, Mn Nb, V, Ti -----------

Forma qumica na soluo: Na+ Sdio Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Estvel com todos os ctions metlicos e nions inorgnicos. Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl, HNO3, H2SO4 e HF. Somente precipita em solues ligeiramente concentradas com o nion ortoantimoniato (H2SbO4-) e com o ctions uranilo (UO22+) em presena de Zn ou Mg. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal reage explosivamente com gua produzindo chama amarelada. Minerais devem ser fundidos com Li2CO3 em cadinho de grafite seguido de solubilizao com HCl. Branco deve ser realizado devido a contaminao do Li2CO3 com Na. guas salobras e solues somente devem ser diludas com HNO3 1%. Amostras orgnicas devem ser digeridas com HNO3, H2SO4 e HClO4 ou H2SO4 /perxido. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 589,595 588,995 330,237 23 uma 589,0 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,0005 0,0001 0,1 300 ppt 0,0002 (ar-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo tomo tomo tomo M+ tomo Interferncia Linhas de 2a ordem de Terras Raras Linhas de 2a ordem de Terras Raras Pd e Zn
46

Parcialmente ionizado. Usar K 2000 ppm como supressor inclusive no branco.

Ti , Ca
+2 46

+2

Forma qumica na soluo: Mg2+ Magnsio Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl, HNO3, H2SO4. Evitar H3PO4. Precipita em meio alcalino. Precipita com carbonatos e fosfatos principalmente em presena de NH4+. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal e suas ligas so facilmente atacados com HCl e HNO3. xido e carbonato facilmente solvel em cidos minerais. Minerais dolomticos dissolvem a quente com HCl. guas salobras e solues podem ser diludas com HNO3 1%. Amostras orgnicas podem ser digeridas com HNO3, H2SO4 e HClO4 ou levadas a cinzas em cadinho de Pt e posterior dissoluo em HCl. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 279,553 280,270 285,231 24 uma 285,2 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,000003 0,00001 0,0002 42 ppt 0,0003 (ar-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on tomo M+ tomo Interferncia Th U, V U, Hf, Cr, Zr
7 16 48 +2

(Al, Li, Ti, Zr , Si e Se) > 0,2 mg/L

Li O, Ti , Ca
48

+2

83

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: Al 3+ Alumnio Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl, HNO3, H2SO4 e HF. Precipita em meio alcalino, mas se dissolve em excesso de NaOHe Na2CO3. Precipita com fosfatos em meio neutro. Estvel com todos os ctions metlicos. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal e suas ligas so facilmente atacados com HCl e H2SO4 diludo, mas pouco atacado com HNO3. xido na forma somente atacado for fuso com Na2CO3 em cadinho de Pt. xido na forma atacado com HCl. Minerais devem ser pulverizados e atacados for fuso com Na2CO3 em cadinho de Pt seguida de lixiviao com HCl. Amostras orgnicas podem ser digeridas com HNO3, H2SO4 e HClO4 ou levadas a cinzas em cadinho de Pt. As cinzas devem ser fundidas com Na2CO3 e lixiviadas com HCl. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 396,152 394,401 167,078 27 uma 309,3 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,0002 0,006 0,001 30 ppt 0,03 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo tomo tomo on M+ tomo Interferncia Zr, Ce U, Ce Fe
12 15 13 14

Parcialmente ionizado. Usar K a 2000 mg/L como supressor

C N, C N, H C N, B O, Cr , Fe
1 12 14 11 16 54 2+ 54

2+

Forma qumica na soluo: SiF62Silcio Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas diludas contendo HCl, HNO3, H2SO4, HF e H3PO4. Evitar meio neutro, amoniacal ou bsico, pois pode precipitar Si(OH)4. Em meio cidos concentrados pode precipitar slica por hidrlise. Pode precipitar em matrizes concentradas contendo metais alcalinos, principalmente brio. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5% com traos de HF. Em concentraes de 0,001 0,1 mg/L sua estabilidade no conhecida. Preparao de Amostras: O elemento se dissolve em mistura fluoro-ntrica (H2O:HNO3:HF 1:1:1). xido, como slica amorfa se dissolve em soluo de HF. xido, como quartzo ou minerais na forma de silicatos devem ser pulverizado e fundido com Na2CO3 em cadinho de platina, seguido de lixiviao com soluo de HCl diludo. Carbeto de Silcio deve ser pulverizado e 0,5g de amostra deve ser fundido em cadinho de platina com 5g de Na2CO3 anidro e em seguida lixiviado com HCl diludo. leos de silicone e borrachas devem ser ignidos com Na2O2 em bomba Parr. O resduo deve ser lixiviado com soluo de HCl. A digesto com mistura de H2SO4 e H2O2 tambm pode ser empregada, mas a slica formada seve ser dissolvida com HF. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 212,412 251,611 288,158 28 uma 251,6 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,01 0,002 0,01 4000 - 8000 ppt 0,3 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on tomo tomo M+ tomo Interferncia Hf, Os, Mo, Ta Ta, U, Zn, Th Ta, Ce, Cr, Cd, Th 14 N2, 12C16O HF, H3BO3 e K acima de 2% diminuem absorbncia

Forma qumica na soluo: PO43Fsforo Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl, HNO3, H2SO4, HF e NH4OH. Em meio cido estvel com quase todos os ctions e nions em baixas concentraes. Em meio neutro ou bsico precipita com a maioria dos metais, principalmente com alcalinos terrosos, terras raras, sendo que com Zr e Hf forma os fosfatos conhecidos mais insolveis. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 0-1% HNO3. Em concentraes de 0,001 0,1 mg/L sua estabilidade no conhecida. Preparao de Amostras: O elemento facilmente atacado com HNO3. Ligas metlicas como ao e ferro devem ser digeridas com HNO3 1:1 . xidos de fsforo so solveis em gua e bases diludas. Fosfatos minerais so facilmente atacados quando pulverizados com HCl, HNO3 e principalmente com Na2CO3 fundido em cadinho de Pt. Compostos orgnicos contendo fsforo devem ser digeridos em tubo fechado com HNO3 (Mtodo de Carius). Compostos orgnicos contendo fosfatos podem ser reduzidos a cinzas e estas digeridas com HNO3 ou fundidas com Na2CO3. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 177,495 213,547 253,561 31 uma 213,6 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,005 0,016 0,015 6000 ppt 40 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo tomo tomo tomo M+ tomo Interferncia Cu, Hf

14

No conhecidas

N H, N O, N O, C O, C O H, Ni
2 1 15 16 14 17 13 18 12 18 1 62

2+

84

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: SO42Enxofre Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl, HNO3, HF, H3PO4 e NH4OH. Em meio cido estvel com quase todos os ctions e nions em concentraes moderadas, exceto com Ca, Sr, Ba e Pb Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 0-1% HNO3. Em concentraes de 0,001 0,1 mg/L sua estabilidade no conhecida. Preparao de Amostras: O elemento facilmente atacado com HNO3 65% a quente formando H2SO4. Minerais e sais solveis contendo enxofre como sulfatos e sulfitos, podem ser diludos com soluo de HNO3 5%. Tiossulfatos e sulfetos solveis devem ser digeridos com HNO3 65%. Minerais insolveis como a Barita (BaSO4) e Anglesita (PbSO4) devem ser fundidos em cadinho de Pt com Na2CO3, seguido de lixiviao com gua e filtrao do resduo insolvel. A soluo resultante pode ser neutralizada com HNO3 ou HCl. Minerais contendo sulfetos insolveis devem ser digerido com HNO3 65% para oxidao do S2- a SO42-. gua do mar ou salmouras devem ser diludas com HNO3 5% e podem ser analisadas diretamente no ICP. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 166,669 180,731 182,034 32 uma ----Limite de Deteco LD (mg/L) 0,20 0,015 0,030 30000 ppt ----Ordem 1 1 1 --------Tipo tomo tomo tomo M+ ----Interferncia Si, B

16

-----

O , N O, N O, N O H, N O H
2 14 18 15 17 14 17 1 15 16 1

Forma qumica na soluo: K+ Potssio Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Estvel com todos os ctions metlicos e nions inorgnicos. Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl, HNO3, H2SO4 e HF. Evitar uso de HClO4. Em concentraes maiores que 1g/L pode precipitar com complexos halogenados de metais preciosos como o nion PtCl62-, percloratos, tartarato e com o nion Co(NO2)63-. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal reage explosivamente com gua produzindo chama arroxeada Minerais devem ser fundidos com Li2CO3 em cadinho de grafite seguido de solubilizao com HCl. Branco deve ser realizado devido contaminao do Li2CO3 com K. guas salobras e solues somente devem ser diludas com HNO3 1%. Amostras orgnicas devem ser digeridas com HNO3, H2SO4 e HClO4 ou H2SO4 /perxido. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 771.531 766.490 404.721 39 uma 766,5 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,028 0,005 0,05 10 ppt 0,001 (ar-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo tomo tomo tomo M+ tomo Interferncia --------U e Ce 38 ArH, 23Na16O Parcialmente ionizado. Usar Cs 1000 ppm como supressor inclusive no branco.

Forma qumica na soluo: ClCloro Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Precipita com os metais Ag+, Hg22+e Tl+. estvel em HNO3, HF, H2SO4 diludo e H3PO4. Estvel tambm em meio neutro e bsico. Compatvel com maioria dos metais e nions. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em gua . Em concentraes < 1 mg/L no conhecida a estabilidade. Diluir usando HNO3 0,1% para evitar crescimento microbiolgico e se obter maior estabilidade do padro. Preparao de Amostras: Salmouras e gua do mar devem ser diludas com gua tipo I. Sais cloretos e anions clorados tambm devem ser diludos com gua. Amostras orgnicas devem ser dissolvidas em solventes orgnicos e empregar como padres compostos organo-clorados dissolvidos neste solvente. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:

Tcnica ICP-AES ICP-MS FAAS

Linhas (nm) 725,665 35 uma -----

Limite de Deteco LD (mg/L) 200 ---------

Ordem 1 ---------

Tipo on M+ -----

Interferncia

-----

Observao: Tcnica pouco recomendvel para anlise por ICP devido baixa sensibilidade. Tcnicas recomendadas: Concentraes > 100 mg/L titulao potenciometrica com AgNO3. Concentraes 0,1- 100 mg/L cromatografia de ons (IC) ou potenciometria com eletrodo on seletivo (ISE).

85

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: Ca 2+ Clcio Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4, HF e H2SO4 por formar sais de clcio pouco solveis. Evitar 2adicionar em3-matrizes de outros metais contendo estes cidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande 2322quantidade de nios, como CO3 , C2O4 , BO3 , AsO4 , WO4 e SeO4 . Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal reage com gua formado Ca(OH)2 pouco solvel, mas que se dissolve facilmente com HCl e HNO3. xido e carbonato facilmente solvel em cidos minerais. Minerais calcrios, fosfatos e fluoretos dissolvem em HCl.ou HNO3, mais rapidamente a quente. Minerais silicatados ou sulfato devem ser pulverizados, fundidos com Na2CO3 em cadinho de Pt, lixiviado com gua, filtrado e o precipitado contendo CaCO3 dissolvido em HCl ou HNO3 1:1. guas salobras e solues podem ser diludas com HNO3 1%. Amostras orgnicas podem ser digeridas com HNO3 ou levadas a cinzas em cadinho de Pt e posterior dissoluo em HCl. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Linhas (nm) 393,366 396,847 422,673 44 uma 422,7 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,000001 0,000002 0,0002 1200 ppt 0,001 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on tomo M+ tomo Interferncia U, Ce Th Ge
16

Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS

O212C, 28Si16O, 88Sr+2 Poucos interferentes. Na chama Ar-Acet., PO43-, Na, Li, Mg interferem e usar La 10000 ppm ou Sr 5000 ppm.

Forma qumica na soluo: Sc 3+ Escndio Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4 e HF por formar sais pouco solveis. Evitar adicionar em matrizes de outros metais contendo estes cidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande quantidade de nions como OH-, CO32-, C2O42-, F-. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal facilmente solvel em HCl ou HNO3. O xido e carbonato tambm so solveis em cidos minerais com exceo do HF e H3PO4. Ocorre em minerais contendo outros elementos terras-raras na forma de fosfatos, silicatos, tantalatos e niobatos. Fosfatos como a Monazita so digeridos a quente com H2SO4 at liberao de fumos. Silicatos como a Gadolinita e Cerita so digeridos por refluxo com HCl 36%. Tantalatos e niobatos como Euxenita e Fergusonita podem ser digeridos com HF a quente ou fundidos com pirosulfato de sdio, lixiviao com gua e filtrao da soluo contendo os elementos terras raras na forma de sulfatos solveis. Evitar realizar a fuso com pirosulfato de potssio, pois pode formar sulfatos duplos pouco solveis. Amostras orgnicas devem ser transformadas em cinzas e estas digeridas com HCl ou HNO3. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 335,373 337,215 424,683 45 uma 391,2
(1)

Limite de Deteco LD (mg/L) 0,00002 0,00002 0,00002 3 ppt 0,05 (N2O-acetileno)

Ordem 1 1 1 ----1

Tipo on on on M+ tomo

Interferncia Ti, U, Ni, Rh Ce 16 O212CH, 29Si16O, 90Zr+2 F e SO4 . O Sc parcialmente ionizado e como supressor usar K 2000 ppm
2-

Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS

Linhas (nm) 323,452 334,941 365,354 48 uma 364,3

Forma qumica na soluo: TiF62Titnio Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3. Evitar adicionar em matrizes contendo Ca, Th, Sc, Y e terras raras que precipitam com a nion fluoreto. Em ausncia do nion fluoreto se hidrolisa facilmente, mesmo em meio ligeiramente cido. Precipita em meio neutro ou bsico formando Ti(OH)4. Evitar diluio das solues cidas de titnio com gua, pois pode formar xido hidratado dificilmente solvel em cidos diludos. Estabilidade: A soluo na forma de TiF62- estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 2 a 5% + traos de HF. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1% + traos de HF. Preparao de Amostras: O metal facilmente solvel em mistura oxidante/complexante como HNO3/HF, H2SO4 quente ou em soluo de HF . Minerais de titnio como o Rutilo (TiO2) somente so atacados quando pulverizados e fundidos com KHSO4 a 400 oC em cadinho de Pt ou porcelana. O fundido deve ser lixiviado e dissolvido com HCl 1:1. Ligas de Ti devem ser atacada com misturas de cidos HCl/HNO3/HF. Amostras orgnicas, tintas e pigmentos devem ser levadas a cinzas e estas fundidas com KHSO4 em cadinho de Pt ou porcelana . o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Limite de Deteco LD (mg/L) 0,00092 0,0001 0,23 14 ppt 0,1 (N2O-acetileno)
(1)

Ordem 1 1 1 ----1

Tipo on on tomo M+ tomo

Interferncia Ce, Ar, Ni Nb, Ta, Cr, U

2 16 S O, 32S14N, 14N16O18O, 14N17N2, 36Ar12C, 48Ca, [96X=2 (onde X = Zr, Mo, Ru)] Muitos metais acima de 500 ppm aumentam sinal. O Na acima de 1000 ppm diminui sinal.

(1) LD radial/axial

86

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: H2V10O28 4Vandio Cor da soluo aquosa: Verde Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl, HNO3, HF, H2SO4 e H3PO4. Estvel com a maioria dos metais e nions em meio cido. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 2 a 5% . Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal atacado pelo H2SO4 concentrado e HNO3 concentrado. Ligas de fero vandio ou ao inox so atacadas com gua rgia. O V2O5 solvel em HCl e HNO3 com aquecimento. Vanadatos tambm so solveis em cidos minerais. Minerais com a Carnotita devem ser pulverizados e fundidos com mistura de Na2CO3/KNO3 10:1 em cadinho de Pt. Lixiviar o fundido com gua quente e filtrar a soluo. O vandio analisado no filtrado. Amostras orgnicas so levadas a cinzas e estas fundidas com Na2CO3/KNO3. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 309,311 292,402 290,882 51 uma 318,5 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,00006 0,001 0,001 4 ppt 0,1 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on tomo M+ tomo Interferncia Mg, U, Th Th Hf, Nb
34

S16O1H, 35Cl16O, 38Ar13C, 36Ar15N, 36Ar14N1H, 37Cl14N, 36S15N, 33S18O, 34S17O, 102Ru+2, 102Pd+2 Poucos interferentes. Em presena de F- adicionar 2000 ppm Al.

Forma qumica na soluo: Cr3+ Cromo Cor da soluo aquosa: Fracamente violeta Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl, HNO3, HF, H2SO4 e H3PO4. Precipita em meio bsico. Precipita com NH4OH, mas dissolve em excesso. Compatvel com todos os metais e nions em meio cido. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5% . Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal atacado pelo HCl e H2SO4 diludo. No atacado pelo HNO3 ou gua rgia por sofrer apassivao. O xido e seus minerais como a Cromita so difceis de serem atacados e neste caso devem ser pulverizados e fundidos com fluxo alcalinooxidantes que o oxida em CrO4 2- como Na2O2 ou NaOH/KNO3 ou NaOH/Na2O2 em cadinho de Ni, Cu ou Ag. Aps fuso o fundido lixiviado com gua e filtrado. O Cr se encontra no filtrado. O Cr em ligas de inox atacado ao quente com H2SO4 25%. Tintas e pigmentos contendo cromatos so atacadas com HCl. Amostras orgnicas so levadas a cinzas e estas fundidas com Na2O2/NaOH em cadinho de Ni e lixiviadas com gua. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 205,552 276,654 284,325 52 uma 357,9 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,0008 0,001 0,0007 40 ppt 0,006 (ar-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on on M+ tomo Interferncia Os Cu, Ta, V
36

S16O, 36Ar16O** Fe, Co Ni em meio de HClO4.

A chama N2O-Acetileno elimina maioria dos interferentes.

Forma qumica na soluo: Mn2+ Mangans Cor da soluo aquosa: Fracamente rosa Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl, HNO3, HF, H2SO4 e H3PO4. Precipita em meio bsico e com NH4OH. Compatvel com todos os metais e nions em meio cido. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5% . Em concentraes de 0,001 - 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal atacado por cidos minerais diludos como HCl, H2SO4 e HNO3. O xido (MnO2) e o mineral Pirolusita atacado a quente pelo HCl com desprendimento de Cl2. Ligas metlicas como ferro-mangans so atacadas com HNO3. Amostras orgnicas so levadas a cinzas e estas atacadas com HCl concentrado. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:

Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS

Linhas (nm) 257,610 259,373 260,569 55 uma 279,5

Limite de Deteco LD (mg/L) 0,00001 0,00002 0,00002 10 ppt 0,002 (ar-acetileno)

Ordem 1 1 1 ----1

Tipo on on on M+ tomo

Interferncia Ce, W, Re U, Ta, Mo, Fe, Nb Co Ar14N1H, 39K16O, 37Cl18O, 40Ar15N, 38Ar17O, Ar18O1H, 38Ar16O1H, 37Cl17O1H, 23Na32S PO4--- , ClO4- , Fe, Ni e Co diminuem absorbncia. Usar chama Ar-Acet. oxidante ou N2O-Acet.
36 40

87

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: Fe3+ Ferro Cor da soluo aquosa: Amarelada para Fe3+ e incolor para o Fe2+ Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl, HNO3, HF, H2SO4 e H3PO4. Precipita em meio bsico e com NH4OH. Compatvel com todos os metais e nions em meio cido. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5% . Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal atacado por cidos minerais diludos como HCl, H2SO4 e HNO3. O xido (Fe2O3) e seus minerais pulverizados como Hematita, Magnetita e Piritas so atacado a quente com HCl. Ligas so atacadas com HCl . Ligas de inox so atacadas com gua rgia a quente ou HClO4 a quente. Em gua ou suspenso como hidrxido pode ser digerido com HCl. Amostras orgnicas so levadas a cinzas e estas atacadas com HCl concentrado. Em alguns casos podem ser atacadas diretamente a quente com cido ntrico e depois sulfrico 98% at fumos. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 238,204 239,562 259,940 56 uma 248,3 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,001 0,001 0,0015 970 ppt 0,005 (ar-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on tomo M+ tomo Interferncia Ru, Co Co, W, Cr Hf, Nb
34 40

S16O1H, 35Cl16O, 38Ar13C, 36Ar15N, 36Ar14N1H, 37Cl14N, 36S15N, 33S18O, 34S17O, 102Ru+2, 102Pd+2 Ar15N1H, 40Ar16O, 36Ar17O1H, 38Ar18O, 37Cl18O1H, 40Ca16O

Forma qumica na soluo: Co2+ Cobalto Cor da soluo aquosa: Rosada Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl, HNO3, HF, H2SO4 e H3PO4. Precipita em meio bsico e com NH4OH se dissolvendo em excesso do reagente. Compatvel com todos os metais e nions em meio cido. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5% . Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal atacado lentamente por HCl e rapidamente pelo HNO3. O xido preto facilmente atacado com HCl. Seus minerais pulverizados como sulfetos e arsenetos so atacados com gua rgia. Ligas so atacadas com HNO3 a quente ou gua rgia a quente ou HClO4 a quente. Amostras orgnicas so levadas a cinzas e estas atacadas com HCl concentrado a quente. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 238,892 228,616 237,862 59 uma 240,7 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,001 0,005 0,002 2 ppt 0,004 (ar-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on on M+ tomo Interferncia Fe, W, Ta W, Re, Al, Ta Ca16O1H, 40Ar18O1H, 36Ar23Na, 43Ca16O, 24Mg35Cl Ni > 1500 ppm. Outras interferncias so eliminadas na chama N2O-Acet.
42

Forma qumica na soluo: Ni2+ Nquel Cor da soluo aquosa: Verde Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl, HNO3, HF, H2SO4 e H3PO4. Precipita em meio bsico e com NH4OH se dissolvendo em excesso do reagente. Compatvel com todos os metais e nions em meio cido. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5% . Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal atacado lentamente por HCl e rapidamente pelo HNO3. O xido facilmente atacado com HCl. Seus minerais pulverizados como sulfetos so atacados a quente empregando 40 mL de HNO3 conc. , 3g de KClO3 para 1g de amostra . Ligas so atacadas com HNO3 a quente ou gua rgia a quente ou HClO4 a quente. Amostras orgnicas so levadas a cinzas e estas atacadas com HCl ou HNO3 concentrados a quente. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 221,647 232,003 231,604 60 uma 232,0 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,002 0,006 0,002 100 ppt 0,008 (ar-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on tomo on M+ tomo Interferncia Si Cr, Re, Os, Nb, Ag, Pt, Fe Sb, Ta, Co
43

Ca16O1H, 44Ca16O, 23Na37Cl

Em 232,0 nm espcies no atmicas como sais em alta conc. Usar correo deutrio ou mudar para 352,4 nm. HCl e HClO4 em altas conc. tambm diminuem Abs e usar chama N2O-Acet. para eliminar interferncia.

88

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: Cu2+ Cobre Cor da soluo aquosa: Azul claro Compatibilidade Qumica: Esta soluo precipita em meio alcalino, com carbonatos, sulfetos, fosfatos, boratos, iodeto, tiocianato e metais redutores como Zn e Mg. estvel em diluies com HNO3, H2SO4, HCl, cido actico e HF. Compatvel com todos os metais e nions em meio cido. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal e suas ligas como bronze e lato so solveis em HNO3 concentrado e gua rgia. O metal tambm dissolve ao quente em H2SO4 com liberao de SO2. A maioria dos minerais e seus compostos so solveis em HCl, HNO3 , gua rgia e H2SO4. Amostras orgnicas so levadas a cinzas e estas atacadas com HNO3 concentrados a quente. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:

Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS

Linhas (nm) 324,754 224,700 219,958 63 uma 324,7

Limite de Deteco LD (mg/L) 0,002 0,001 0,002 10 ppt 0,003 (ar-acetileno)

Ordem 1 1 1 ----1

Tipo tomo on tomo M+ tomo

Interferncia Nb,U Th, Mo, Hf Pb, Ir, Ni,W Th, Ta, Nb, U, Hf Ar23Na, 47Ti16O, 14N12C37Cl, 16O12C35Cl, 23Na40Ca Zn em concentraes elevadas
40

Forma qumica na soluo: Zn2+ Zinco Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Precipita em meio alcalino e NH4OH com dissoluo do ppto. pelo excesso do reagente. estvel em diluies com HNO3, H2SO4, HCl, cido actico e HF. Compatvel com todos os metais e nions em meio cido. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal facilmente atacado com HCl e suas ligas como lato so atacadas com HNO3. O xido e sulfetos se dissolvem facilmente em HCl a quente. A maioria dos minerais e seus compostos so solveis em HCl ou HNO3 concentrados a quente. Amostras orgnicas so levadas a cinzas e estas atacadas com HNO3 ou HCl concentrados a quente. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 213,856 202,548 206,200 66 uma 213,9 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,0009 0,0002 0,0006 7 ppt 0,001 (ar-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo tomo on on M+ tomo Interferncia Ni, Cu, V Nb, Cu, Co, Hf Sb, Ta, Bi, Os
50

Ti16O, 50Cr16O, 50V16O, 34S16O2, 32S16O18O, 32S17O2, 33S16O17O, 32S34S, 33S2

Em 213,9 nm espcies no atmicas como sais em alta conc. Usar correo deutrio

Forma qumica na soluo:Ga Glio Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Precipita em meio alcalino de bases fortes como o NaOH, se dissolvendo em excesso de reagente. Precipita com NH4OH formando Ga(OH)3 e com o nion ferrocianeto em meio de HCl 12%. estvel em diluies com HNO3, H2SO4, HCl, e HF. Compatvel com todos os metais e nions em meio cido. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal atacado pelo HCl 36% a quente, mas sofre passivao com HNO3. mais facilmente atacado pela gua rgia. O xido (Ga2O3) calcinado a baixa temperatura solvel em cidos minerais, mas calcinado a altas temperaturas muito pouco atacado e deve ser fundido com Na2CO3 em cadinho de Pt seguido de lixiviao com HCl. O Ga praticamente no forma minerais e somente ocorre em pequenas concentraes em alguns minerais como a Bauxita e Caulim. Bauxita deve ser fundida com KHSO4 e Caulim com Na2CO3. Amostras orgnicas como carves so levadas a cinzas e estas fundidas com Na2CO3 em cadinho de Pt seguido de lixiviao com HCl. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
3+

Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS

Linhas (nm) 294,364 417,206 69 uma 294,364

Limite de Deteco LD (mg/L) 0,008 0,0065 2 ppt 0,1 (ar-acetileno)

Ordem 1 1 ----1

Tipo tomo tomo M+ tomo

Interferncia Ce, U, Ni Ti, Ce 35 Cl16O18O, 35Cl17O2, 37Cl16O2, 36Ar33S, 33S18O2, 34S17O18O,

36

S O O, S S, Cr O, [ X (onde X = Ba, La, Ce)]

16

17

33

36

53

16

138

2+

No conhecidas na chama ar-acetileno. Na chama N2O-acetileno parcialmente ionizado e usar o K 2000 ppm como supressor.

89

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: GeF62Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Esta soluo por conter F- no deve ser adicionada em solues contendo Ca, Ba, Sr e lantandeos. Evitar meio neutro ou bsico. estvel em diluies com HNO3, H2SO4, HF, e H2SO4. Com HCl no aquecer a soluo devido a formao de GeCl4 voltil. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 2 a 5% contendo traos de HF. Em concentraes menores que 1 mg/L no conhecida a estabilidade. Preparao de Amostras: O metal atacado com mistura fluoro-ntrica (1:1:1). Evitar em todas as preparaes de amostras de germnio o HCl ou gua rgia, principalmente se necessrio aquecimento, devido a perda por volatilizao do GeCl4. O xido (GeO2) e minerais devem ser atacados com Na2CO3 fundido e lixiviao com H2O. O Ge analisado no filtrado. Amostras orgnicas como carves so levadas a cinzas e estas fundidas com Na2CO3 em cadinho de Pt seguido de lixiviao com gua. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais: Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 199,889 219,871 265,117 72 uma 265,1 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,0006 0,009 0,0013 20 ppt 0,15 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo tomo tomo tomo M+ tomo Interferncia W, Ir, Re, Co Ir, Re
36

Ar2, 37Cl17O18O, 37Cl35Cl, 36S18O2, 36S2, 36Ar36S, 56Fe16O, 40Ar16O2, 40Ca16O2, 40Ar32S, 144Nd2+, 144Sm2+

No h interferncias relatadas.

Forma qumica na soluo: AsO43Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Precipita em meio alcalino ou neutro com grande parte dos metais formando arsenatos insolveis. estvel em diluies com HNO3, H2SO4, HCl, HF, H2O e NH4OH. Pode ser diludo com concentraes baixas de metais procurando-se manter o meio cido. 2+ Ctions redutores como o Sn podem volatilizar o As como AsH3 (arsina) e acarretar perdas. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O elemento atacado pelo HNO3 1:1. O As2O3 pode ser dissolvido em NaOH ou HNO3 1:1 a quente. Minerais pulverizados (1g) devem ser fundidos com 10 g de Na2CO3 e KNO3 1:1 em cadinho de nquel e o fundido lixiviado com gua. Amostras orgnicas, cerca de 0,2g, devem ser fundidas em cadinho de nquel com mistura 1:1 de Na2CO3 e Na2O2 e o fundido lixiviado com gua e HNO3 diludo. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 189,042 193,696 228,812 75 uma 193,7 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,005 0,012 0,01 30 ppt 0,3 (N2O-Acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo tomo tomo tomo M+ tomo Interferncia Cr V, Ge Ir, Co, Cd , Pt 40 Ar35Cl, 59Co16O, 36Ar38Ar1H, 38Ar37Cl, 36Ar39K, 150Nd2+, 150Sm2+ Para evitar possveis interferncias analisar por gerao de hidreto (HGAAS) cujo LD < 0,00002 mg/L para 50 mL amostra.

Forma qumica na soluo: SeO42Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Precipita com metais alcalinos terrosos como Ca, Sr, Ba e Pb. estvel em diluies com HNO3, H2SO4, HCl, HF, H2O e 2+ NH4OH. Ctions redutores como o Sn podem volatilizar o Se como H2Se e acarretar perdas. Estvel com a maioria dos nions. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O elemento atacado pelo HNO3 a quente formado H2SeO4. Seus xidos so solveis em gua. Minerais e ligas contendo Se devem ser digeridas com HNO3. O HCl concentrado a quente deve ser evitado para no volatilizar o Se. Fuso com Na2CO3/NaNO3 em cadinho de Ni e lixiviao com gua tambm pode ser usada. Amostras orgnicas devem ser digeridas com H2SO4 concentrado ao quente com adio lenta de H2O2 at soluo clara. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 196,026 203,985 206,279 82 uma 196,0 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,037 0,05 0,16 200 ppt 0,5 (N2O-Acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo tomo tomo tomo M+ tomo Interferncia Fe Sb, Ir, Cr, Ta Cr, Pt C35Cl2 Para evitar possveis interferncias analisar por gerao de hidreto (HGAAS) cujo LD < 0,00002 mg/L para 50 mL amostra.
12

90

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: Br Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Precipita com os metais Ag e Hg22+. Libera Br2 quando aquecido com cidos oxidantes concentrados como HNO3, HClO4 -3+ e H2SO4. Reage tambm com liberao de Br2 com nions oxidantes como Cr2O7 , MnO4 , ClO3 , ClO , NO2 e NO3 , ctions oxidantes como Fe e Ce4+, e H2O2. Deve-se evitar adio deste padro com solues contendo espcies oxidantes. estvel em meio neutro e bsico e compatvel com metais alcalinos, alcalinos terrosos e amnio. Recomenda-se diluir somente com gua antes da utilizao. Estabilidade: A soluo estvel por dois anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 100 10.000 mg/L em gua . Em concentraes 10-100 mg/L estvel por 1 ano nas mesmas condies e para concentraes < 10 mg/L no conhecida a estabilidade. Preparao de Amostras: O elemento muito voltil e para analis-lo dissolver em NaOH 1M. Salmouras e gua do mar devem ser diludas com gua tipo I. Sais como brometos e bromatos tambm devem ser diludos com gua. Amostras orgnicas devem ser dissolvidas em solventes orgnicos e empregar como padres compostos organobromados dissolvidos neste solvente. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes.
-

Informaes espectrais:

Tcnica ICP-AES ICP-MS FAAS

Linhas (nm) 163,345 79 uma -----

Limite de Deteco LD (mg/L) 6 ---------

(1)

Ordem 1 ---------

Tipo ion M+ -----

Interferncia Gases atmosfricos -----

1) Observao: Tcnica pouco recomendvel para anlise por ICP. Tcnicas recomendadas: Concentraes > 100 mg/L titulao potenciometrica com AgNO3. Concentraes 0,1100 mg/L cromatografia de ons (IC) ou potenciometria com eletrodo on seletivo (ISE).

Forma qumica na soluo: Rb+ Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Estvel com todos os ctions metlicos e nions inorgnicos. Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl, HNO3, H2SO4 e HF. Evitar uso de HClO4. Em concentraes maiores que 1g/L pode precipitar com complexos halogenados de metais preciosos como o nion PtCl62- formando Rb2PtCl6 e com o nion perclorato. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal reage explosivamente com gua produzindo chama avermelhada. Minerais devem ser fundidos com Na2CO3 em cadinho de grafite seguido de solubilizao com HCl. Branco deve ser realizado devido a contaminao do Na2CO3 com Rb. guas salobras, gua minerais e solues somente devem ser diludas com HNO3 1%. Amostras orgnicas devem ser digeridas com HNO3, H2SO4 e HClO4 ou H2SO4 /perxido. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 420,185 780,027 85 uma 780,0 Limite de Deteco LD (mg/L) 38 0,035 1,5 ppt 0,010 (ar-acetileno) Ordem 1 1 ----1 Tipo tomo tomo M+ tomo Interferncia Zr, Fe
69

Ga16O, 170Er+2, 170Yb+2

Rb ionizado cerca de 40-50% na chama ar-acet. e usar 2000 ppm de K como supressor. Melhor analisado na chama arpropano com 5-10% de ionizao somente.

Forma qumica na soluo: Sr 2+ Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4 e H2SO4 por formar sais de estrncio pouco solveis. Evitar adicionar em matrizes de outros metais contendo estes cidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande quantidade de nios, como CO32-, C2O42-, BO33-, CrO42-- e SeO42-. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal reage com gua formado Sr(OH)2 pouco solvel e liberando H2 . Dissolve facilmente com HCl e HNO3, mas com H2SO4 forma SrSO4 insolvel. xido e carbonato so facilmente solvel em cidos minerais. Minerais onde ocorre como o calcrio e a apatita se dissolvem em HCl ou HNO3 mais rapidamente a quente. Minerais silicatados ou sulfato devem ser pulverizados, fundidos com Na2CO3 em cadinho de Pt, lixiviado com gua, filtrado e o precipitado contendo SrCO3 dissolvido em HCl ou HNO3 1:1. guas salobras e solues podem ser diludas com HNO3 1%. Amostras orgnicas podem ser digeridas com HNO3 ou levadas a cinzas em cadinho de Pt e posterior dissoluo em HCl. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 407,771 421,552 460,733 88 uma 460,7 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,00002 0,00004 0,003 1200 ppt 0,002 (N2O-Acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on tomo M+ tomo Interferncia U, Ce Rb Ce Ge16O, 176Yb+2, 176Lu+2, 176Hf+2 O Sr parcialmente ionizado e como supressor usar K 2000 ppm. Interferncias de Si, Al, Ti, Zr, PO43- e SO42so eliminadas com La 1%.
72

91

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: Y3+ Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4 e HF por formar sais pouco solveis. Evitar adicionar em matrizes de outros metais contendo estes cidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande quantidade de nions como OH-, CO32-, C2O42-, FEstabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal facilmente solvel em HCl ou HNO3. O xido e carbonato tambm so solveis em cidos minerais com exceo do HF e H3PO4. Ocorre em minerais contendo outros elementos terras-raras na forma de fosfatos, silicatos, tantalatos e niobatos. Fosfatos como a Monazita so digeridos a quente com H2SO4 at liberao de fumos. Silicatos como a Gadolinita e Cerita so digeridos por refluxo com HCl 36%. Tantalatos e niobatos como Euxenita e Fergusonita podem ser digeridos com HF a quente ou fundidos com pirosulfato de sdio, lixiviao com gua e filtrao da soluo contendo os elementos terras raras na forma de sulfatos solveis. Evitar realizar a fuso com pirosulfato de potssio, pois pode formar sulfatos duplos pouco solveis. Amostras orgnicas devem ser transformadas em cinzas e estas digeridas com HCl ou HNO3. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 360,073 371,030 377,433 89 uma 410,2 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,00004 0,0002 0,0009 0,8 ppt 0,2 (N2O-Acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on on M+ tomo Interferncia Ce, Th Ce Ta, Th Ge16O, 178Hf+2 Al, K e PO43-. Parcialmente ionizado e usar como supressor K 4000 ppm
73

Forma qumica na soluo: ZrF62Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3. Evitar adicionar em matrizes contendo Ca, Th, Sc, Y e terras raras que precipitam com a nion fluoreto e tambm com PO43- que pode formar fosfato de zirconilo (Zr(HPO4)2 que insolvel mesmo em H2SO4 10%. Em ausncia do nion fluoreto se hidrolisa facilmente, mesmo em meio ligeiramente cido. Precipita em meio neutro ou bsico formando Zr(OH)4. Evitar diluio das solues cidas de zircnio com gua, pois pode formar xido hidratado dificilmente solvel em cidos diludos. 2Estabilidade: A soluo na forma de ZrF6 estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 2 a 5% . Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal facilmente solvel em mistura oxidante/complexante como HNO3/HF. O xido calcinado (ZrO2), cermicas e minerais de zircnio como a Zirkita e Zirconita, so melhor atacados quando pulverizados e fundidos com Na2O2/Na2CO3 em cadinho de Ni. O fundido lixiviado com gua, aquecido com HCl e filtrado para remoo de SiO2 se presente. Ligas de Zr devem ser atacada com misturas de cidos HCl/HNO3/HF. Amostras orgnicas, tintas e pigmentos devem ser levadas a cinzas e estas fundidas com Na2O2/Na2CO3 em cadinho de Ni. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 343,823 339,198 272,261 90 uma 360,1 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,0004 0,0015 0,001 2 ppt 1 (N2O-Acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on on M+ tomo Interferncia Hf, Nb Th, Mo Cr, V, Th, W
74

Ge16O, 74Se16O, [180X+2 (onde X = Hf, Ta, W)] HF e H2SO4 e metais alcalinos diminuem sinal.

Forma qumica na soluo: NbF72Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3. Evitar adicionar em matrizes contendo Ca, Th, Sc, Y e terras raras que precipitam com a nion fluoreto Em ausncia do nion fluoreto se hidrolisa facilmente, mesmo em meio ligeiramente cido. Precipita em meio neutro ou bsico formando Nb(OH)5. Evitar diluio das solues cidas de nibio com gua, pois pode formar xido hidratado dificilmente solvel em cidos diludos. Estabilidade: A soluo na forma de NbF72- estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 2 a 5% + traos de HF. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1% + traos de HF. Preparao de Amostras: O metal facilmente solvel em mistura oxidante/complexante como HNO3/HF e muito resistente ao ataque dos cidos isolados como HCl, H2SO4 e HNO3. O xido hidratado insolvel em cidos, mas se dissolve facilmente em HF. O Nb2O5 somente atacado lentamente pelo HF a quente. Minerais de nibio como a Columbita devem ser pulverizados e fundidos com KHSO4 em cadinho de silica. O fundido deve ser lixiviado com soluo de cido tartrico ou oxlico e filtrado para remoo de slica ou outros insolveis. O Nb analisado no filtrado. Amostras orgnicas devem ser levadas a cinzas e estas fundidas com KHSO4 como descrito. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 309,418 269,706 295,088 93 uma 334,9 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,004 0,002 0,001 1 ppt 2 (N2O-Acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on on M+ tomo Interferncia Th, Co Hf, U 77 Se16O, 74Se16O F- at 2% aumenta o sinal e acima de 10% diminui o sinal. 92

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: MoOCl62Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl, HNO3 e HF. Precipita em meio alcalino. Compatvel com todos os metais e nions em meio cido. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 2 a 5% + traos de HF. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1% + traos de HF. Preparao de Amostras: O metal se dissolve em mistura de HCl/HNO3 (gua rgia) ou soluo fluoro-ntrica. O xido (MoO3) facilmente solvel em meio alcalino. Minerais como Molibdenita devem ser pulverizados e fundidos em cadinho de ferro com carbonato de sdio + nitrato de potsio ou perxido de sdio. O fundido lixiviado com gua e neutralizado com NH4Cl e filtrado. O Mo se encontra na soluo. Ligas metlicas como ao inox devem ser atacadas com mistura HCl/HNO3 1:1. Amostras orgnicas devem ser levadas a cinzas e estas atacadas em mistura fluoro-ntrica. Se necessrio filtrar. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 202,030 203,844 204,598 95 uma 313,3 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,004 0,002 0,001 3 ppt 0,02 (N2O-Acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on on M+ tomo Interferncia Os, Hf Ir, Ta Ar39K16O, 79Br16O, 190Os2+, 190Pt2+ Havendo interferncia adicionar 1000 ppm Al na soluo.
40

Forma qumica na soluo: RuCl6 Cor da soluo aquosa: Avermelhada Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl, H2SO4, HNO3 e HF. Compatvel com todos os metais e nions em meio cido. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 2 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1% Preparao de Amostras: O metal muito pouco atacado por cidos, at mesmo gua rgia ou fluoro-nitrica. Dissolve-se em meio alcalino borbulhando-se Cl2. Nestas condies forma-se RuO4 que voltil e portanto deve ser recolhido em soluo de HCl 1:1. Seus minerais devem ser atacados por fuso com KOH e KNO3 em cadinho de Ag. Lixiviar o fundido somente com gua e HCl. Evitar utilizar cido ntrico para no volatilizar o Ru como RuO4. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:

2-

Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS

Linhas (nm) 240,272 372,803 101 uma 349,9

Limite de Deteco LD (mg/L) 0,008 0,06 3 ppt 0,16 (ar-acetileno)

Ordem 1 1 ----1

Tipo on tomo M+ tomo

Interferncia Fe Ar61Ni, 64Ni37Cl, 85Rb16O, 202Hg2+ Em casos de interferncia adicionar na soluo nitrato de uranilo 4% (P/V). Chama N2O-Acetileno diminui interferncias, mas tambm diminui sensibilidade.
40

Forma qumica na soluo: RhCl62Cor da soluo aquosa: Vermelho cereja Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl, H2SO4, HNO3 e HF. Compatvel com todos os metais e nions em meio cido. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HCl de 5 a 10%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal praticamente no atacado por cidos, at mesmo gua rgia ou fluoro-nitrica. atacado parcialmente pelo cido sulfrico na temperatura de liberao de fumos. mais facilmente atacado, quando misturado com NaCl e aquecido com atmosfera de Cl2. Ocorre em minerais de platina e os resduos destes minerais aps tratamento com gua rgia, que contm o Rh por no ser atacado, deve ser fundido com KHSO4 ou K2S2O7 em cadinho de porcelana. . Este fundido deve ser lixiviado com soluo HCl 1:1. O Rh se encontra nesta soluo. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 233,477 249,077 343,489 103 uma 343,5 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,004 0,006 0,005 1 ppt 0,006 (ar-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on tomo M+ tomo Interferncia Sn, Mo, Nb, Ta, Ni Ta, Co, W, Cr, Os, Fe Mo, Th, Ce Ar63Cu, 87Rb16O, 87Sr16O, 206Pb+2 Poucos interferentes. H2SO4 e H3PO4 diminuem sinal. Sulfatos de metais alcalinos aumentam sinal. Usar nestes casos 1% La2(SO4)3 em HCl 2% ou 3% NaHSO4 em HCl 2%.
40

93

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: PdCl42Cor da soluo aquosa: Marrom ou castanha. Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl, H2SO4, HNO3 e HF. Evitar meio alcalino. reduzido ao 2+ metal pelo cido frmico e pelo ction Fe . Precipita com o nion iodeto. Compatvel com todos os metais e nions em meio cido. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,002 mg/L estvel por 1 dia em HNO3 1% em frasco de LDPE. A 0,010 mg/L estvel por 3 dias em HNO3 1% em frasco de LDPE. Acima de 0,1mg/L estvel por aproximadamente 5 meses em HNO3 1% em frasco de LDPE. Preparao de Amostras: O metal atacado pelo cido ntrico quente e mais facilmente pela gua rgia. Suas ligas com platina e ouro so atacadas por gua regia e com a prata pelo cido ntrico a quente. A prata pode ser separada pela adio de HCl. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:

Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS

Linhas (nm) 363,470 340,458 229,651 105 uma 244,8

Limite de Deteco LD (mg/L) 0,007 0,007 0,004 2 ppt 0,01 (ar-acetileno)

Ordem 1 1 1 ----1

Tipo tomo tomo on M+ tomo

Interferncia Ce, Th, Zr Co 40 Ar65Cu, 89Y16O Al, Co, Ni e HF diminuem sinal. Nestes casos usar La 5000 ppm ou EDTA 0,01M. Chama N2O-acetileno elimina interferncias, mas diminui sinal.

Forma qumica na soluo: Ag+ Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diluda com HNO3 e HF. Evitar misturar com matrizes de outros metais contendo HCl ou cloretos. Somente em matrizes de HCl concentrado no ocorre a precipitao da prata. Precipita com a maioria dos nions como Br-, I-, CN-,OH-, CO32-, CNO-, CrO42-e S2sendo que grande parte destes pptos. dissolvem em meio HNO3. As solues de Ag em HNO3 no so reduzidas pela luz. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,002 1 mg/L estvel por meses em HNO3 1% em frasco de LDPE com ausncia de cloretos na matriz. Preparao de Amostras: O metal atacado pelo cido ntrico quente. Suas ligas e minerais sulfetados so atacados por digesto com HNO3 a quente. Haletos de prata como AgI, AgCl e AgBr e a prpria Ag metlica presente em chapas fotogrficas podem ser dissolvidos com tiossulfato de sdio ou amnio ou ainda com NH4OH, mas pode formar produto explosivo com este reagente. A maioria dos minerais, inclusive aqueles contendo haletos de prata e tambm resduos fotogrficos devem ser reduzidos com carvo ou chumbo pelo mtodo de fire assay. O Boto de liga de Ag e Pb obtido dissolvido em HNO3 a quente e diluido com H2O. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes.
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-MS ICP-AES FAAS Linhas (nm) 338,289 328,068 243,779 107 uma 328,1 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,001 0,003 0,01 1 ppt 0,002 (ar-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo tomo tomo on M+ tomo Interferncia Ce, Cr, Th Ce, Rh, V Mn, Th, Ni, Rh Zr16O No so conhecidos interferentes em baixas concentraes de sais dissolvidos na matiz.
91

Forma qumica na soluo: Cd2+ Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Precipita em meio alcalino. Com NH4OH precipita, mas dissolve pelo excesso do reagente. estvel em diluies com HNO3, H2SO4, HCl e HF. Compatvel com todos os metais e nions em meio cido. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal facilmente atacado HNO3 . O xido facilmente solvel em HCl ou HNO3. Suas ligas tambm so facilmente atacadas por gua rgia. Minerais ou pigmentos de Cd. so atacados inicialmente por HCl e depois HNO3 ou gua rgia, filtrados e diludos com gua. Amostras orgnicas so levadas a cinzas e estas atacadas com HNO3 ou HCl concentrados a quente. Tambm pode se usar a digesto com HNO3/H2SO4 para analisar o Cd em matrizes orgnicas. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:

Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS

Linhas (nm) 214,438 228,802 226,502 111 uma 228,8

Limite de Deteco LD (mg/L) 0,0003 0,0015 0,0003 11 ppt 0,002 (ar-acetileno)

Ordem 1 1 1 ----1

Tipo on tomo on M+ tomo

Interferncia Pt, Ir Co, Ir, Pt, As Ir

95 Mo16O Nenhuma interferncia tem sido observada na chama ar-acetileno.

94

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo:In3+ Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Precipita em meio alcalino de bases fortes como o NaOH e NH4OH. Precipitam com diversos nions como o sulfeto e carbonato, mas estes pptos se dissolvem em meio cido. estvel em diluies com HNO3, H2SO4, HCl, e HF. Compatvel com todos os metais e nions em meio cido. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal atacado pelo HCl e HNO3 concentrados. O xido (In2O3) facilmente atacado por cidos minerais. Filmes condutores de In2O3 podem ser dissolvidos com HNO3. O In praticamente no forma minerais, sendo mais comum sua ocorrncia em minerais de Zn como a Blenda. Neste caso este mineral deve ser atacado com HNO3 e o In analisado na soluo. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:

Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS

Linhas (nm) 230,606 303,936 325,609 115 uma 303,9

Limite de Deteco LD (mg/L) 0,03 0,015 0,018 1 ppt 0,05 (ar-acetileno)

Ordem 1 1 1 ----1

Tipo on tomo tomo M+ tomo

Interferncia Ni, Os Ir, Re Sn, 99Ru16O

115

Al, Fe, Si, Sn e Zn produzem poucas interferncias. Na chama N2O-acetileno ionizado e usar 2000 ppm K como supressor.

Forma qumica na soluo: Sn2+ Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Evitar meio neutro ou bsico. Esta soluo no deve ser adicionada na gua para evitar hidrlise do Sn. Sempre diluir com HCl 5% ou cido tartrico 1%. Manter esta acidez nas matrizes de outros elementos. Estvel com todos os ctions e nions em meio cido. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 2 a 5%. Em concentraes de 0,01 at 1 mg/L estvel por meses em HNO3 5%. Preparao de Amostras: O metal atacado com mistura fluoro-ntrica, gua rgia e pelo HCl a quente. O xido (SnO2) muito resistente ao ataque de cidos. Realizar fuso com Na2CO3 e S (1:1). O tioestanato de sdio formado lixiviado com gua e filtrado. Ligas de solda podem ser atacadas com gua rgia. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:

Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS

Linhas (nm) 189,991 242,949 120 uma 235,5

Limite de Deteco LD (mg/L) 0,0001 0,015 5 ppt 0,1 (N2O-Acetileno)

Ordem 1 1 ----1

Tipo on tomo M+ tomo

Interferncia W, Mo, Rh ,Ta, Co Te, 104Ru16O, 104Pd16O No h interferncias relatadas.

120

Forma qumica na soluo: Sb(O).C4H4O6Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Esta soluo hidrolisa se for diluda com gua. Diluir esta soluo somente com HCl concentrado. Na forma de complexo tartarato pode ser diluda com HNO3 5%. Pode ser misturada com outros metais se a acidez estiver alta ou em presena de tartarato como complexante. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 5%. Em concentraes de 0,01 at 1 mg/L estvel por meses em HNO3 5%. Preparao de Amostras: O metal melhor atacado com gua rgia. Suas ligas tambm so atacadas com gua rgia. O xido (Sb2O3) deve ser fundido com NaOH e KNO3 em cadinho de Ni. Resfriar e desagregar o fundido, transferindo para soluo de HCl. Adicionar cido tartrico para diluir a soluo. Minerais como Estibinita so fundidos em cadinho de Ni com Na2CO3/Na2O2 e fazer o procedimento anterior. Amostras orgnicas devem ser digeridas ao quente com H2SO4 fumegante e adicionar H2O2 at soluo clara. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:

Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS

Linhas (nm) 206,833 217,581 231,147 111 uma 228,8

Limite de Deteco LD (mg/L) 0,003 0,0018 0,006 5 ppt 0,04 (ar-acetileno)

Ordem 1 1 1 ----1

Tipo tomo tomo tomo M+ tomo

Interferncia Cr, Ge, Hf, Ta W, Re, Fe, Nb Ni, Co, Pt Pd16O, 89Y16O2 Cu e Ni diminuem sinal. Chama mais oxidante remove interferentes. 95
105

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: TeO42Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Precipita com metais alcalinos terrosos como Ca, Sr, Ba e Pb. estvel em diluies com HNO3, H2SO4, HCl, HF, H2O. 2+ Ctions redutores como o Sn podem precipitar o Te. Estvel com a maioria dos ctions e nions desde que no sejam redutores de Te. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. 2Preparao de Amostras: O elemento atacado pelo HNO3 conc. ou gua rgia formado TeO4 . Os xidos dissolvem facilmente em KOH. Ligas e minerais podem ser digeridos com gua rgia ou HCl com KClO3. A fuso tambm pode ser usada. Neste caso a substncia pulverizada fundida com Na2CO3 e NaNO3 (4:1) em cadinho de Ni. Lixiviar o fundido com gua e filtrar. O Te se encontra na soluo como TeO42-. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 238,578 214,281 225,902 130 uma 214,3 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,002 0,027 0,20/0,02 20 ppt 0,03 (Ar-Acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo tomo tomo tomo M+ tomo Interferncia Ta, Re, V Ir, Os W, Ga, Ru, Ta 114 Cd16O, 114Sn16O Poucos interferentes. Em baixas concentraes, cidos e CO2 podem absorver radiao. Usar correo de deutrio.

Forma qumica na soluo: ICor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Precipita com os metais Ag+, Hg22+, Tl+, Cu2+ e Pd2+. Libera I2 quando aquecido com cidos oxidantes concentrados como -HNO3, HClO4 e H2SO4. Reage tambm com liberao de I2 com nions oxidantes como Cr2O7 , MnO4 , ClO3 , ClO , BrO3 , NO2 e NO3 , ctions 3+ 4+ oxidantes como Fe e Ce , e H2O2. Deve-se evitar adio deste padro com solues contendo espcies oxidantes. estvel em meio neutro e bsico e compatvel com metais alcalinos, alcalinos terrosos e amnio. Recomenda-se diluir somente com gua antes da utilizao. Estabilidade: A soluo estvel por 2 anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 100 10.000 mg/L em gua . Em concentraes 10-100 mg/L estvel por 1 ano nas mesmas condies e para concentraes < 10 mg/L no conhecida a estabilidade. Preparao de Amostras: O elemento muito voltil e para analis-lo dissolver em NaOH 1M. Salmouras e gua do mar devem ser diludas com gua tipo I. Sais como iodetos e iodatos tambm devem ser diludos com gua. Amostras orgnicas devem ser dissolvidas em solventes orgnicos e empregar como padres compostos organo-iodados dissolvidos neste solvente. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 178,276 127 uma ----Limite de Deteco LD (mg/L)(1) 60 --------Ordem 1 --------Tipo ion M+ ----Interferncia Gases atmosfricos -----

1) Observao: Tcnica pouco recomendvel para anlise por ICP devido baixa sensibilidade. Tcnicas recomendadas: Concentraes > 100 mg/L Titulao potenciometrica com AgNO3. Concentraes 0,05 - 100 mg/L cromatografia de ons (IC), potenciometria com eletrodo on seletivo (ISE) ou espectrofotometria no visvel que a mais sensvel.

Forma qumica na soluo: Cs+ (aq) Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Estvel com todos os ctions metlicos e nions inorgnicos. Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl, HNO3, H2SO4 e HF. Evitar uso de HClO4. Em concentraes maiores que 1g/L pode precipitar com complexos halogenados de metais 2preciosos como o nion PtCl6 formando Cs2PtCl6 e com o nion perclorato formando CsClO4. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal reage explosivamente com gua. Minerais devem ser fundidos com Na2CO3 em cadinho de grafite seguido de solubilizao com HCl. Branco deve ser realizado devido contaminao do Na2CO3 com Rb. guas salobras, guas minerais e solues somente devem ser diludas com HNO3 1%. Amostras orgnicas devem ser digeridas com HNO3, H2SO4 e HClO4 ou H2SO4 /perxido. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 455,531 133 uma 852,1 Limite de Deteco LD (mg/L) 3,2 1,7 ppt 0,017 (ar-propano) Ordem 1 ----1 Tipo tomo M+ tomo Interferncia Cr, U, Ce, Ti
117 Sn16O Cs bastante ionizado mesmo com a chama fria ar-propano e usar 2000 ppm de K ou Na como supressor.

96

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: Ba 2+ Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4 e H2SO4 por formar sais de brio pouco solveis. Evitar adicionar em matrizes de outros metais contendo estes cidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande 2232-322quantidade de nions, como CO3 , C2O4 , BO3 , CrO4 , AsO4 , TeO4 e SeO4 . Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal reage com gua formado Ba(OH)2 pouco solvel e liberando H2 . Dissolve facilmente com HCl e HNO3, mas com H2SO4 forma BaSO4 insolvel. xido, carbonato e a maioria de seus compostos so facilmente solveis em HCl ou HNO3, com exceo do sulfato . Minerais onde ocorre como o Witherita se dissolve em HCl.ou HNO3 mais rapidamente a quente. Minerais silicatados ou Barita (BaSO4) devem ser pulverizados, fundidos com Na2CO3 em cadinho de Pt, lixiviado com gua, filtrado e o precipitado contendo BaCO3 dissolvido em HCl ou HNO3 1:1. guas salobras e solues podem ser diludas com HNO3 1%. Amostras orgnicas podem ser digeridas com HNO3 ou levadas a cinzas em cadinho de Pt e posterior dissoluo em HCl. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 455,403 233,527 230,424 138 uma 553,6 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,0001 0,0003 0,0005 1 ppt 2 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on on M+ tomo Interferncia Zr, U Mo, Ir, Co O Ba parcialmente ionizado e como supressor usar K 2000 ppm. Interferncias de Si, Al, e PO43- na chama ar-acetileno.

Forma qumica na soluo: La 3+ Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4 e HF por formar sais pouco solveis. Evitar adicionar em matrizes de outros metais contendo estes cidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande quantidade de nions como OH-, CO32-, C2O42-, F-. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal facilmente solvel em HCl ou HNO3. O xido e carbonato tambm so solveis em cidos minerais com exceo do HF e H3PO4. Ocorre em minerais contendo outros elementos terras-raras na forma de fosfatos, silicatos, tantalatos e niobatos. Fosfatos como a Monazita so digeridos a quente com H2SO4 at liberao de fumos. Silicatos como a Gadolinita e Cerita so digeridos por refluxo com HCl 36%. Tantalatos e niobatos como Euxenita e Fergusonita podem ser digeridos com HF a quente ou fundidos com pirosulfato de sdio, lixiviao com gua e filtrao da soluo contendo os elementos terras raras na forma de sulfatos solveis. Evitar realizar a fuso com pirosulfato de potssio, pois pode formar sulfatos duplos pouco solveis. Amostras orgnicas devem ser transformadas em cinzas e estas digeridas com HCl ou HNO3. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 379,478 408,672 412,323 139 uma 550,1 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,00002 0,001 0,001 1 ppt 2 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on on M+ tomo Interferncia Th Ce, Th 123 Sb16O, 123Te16O Al, Si, F Fe e PO4 e outros terras raras. Parcialmente ionizado e usar como supressor K 5000 ppm.
-, 3-

Forma qumica na soluo: Ce3+ ou Ce(NO3)623+ 2Cor da soluo aquosa: Incolor para o ction Ce e laranja para o nion Ce(NO3)6 Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4 e HF por formar sais pouco solveis. Evitar adicionar em matrizes de outros metais contendo estes cidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande quantidade de nions como OH-, CO32-, C2O42-, F-. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal facilmente solvel em HCl ou HNO3. O xido e carbonato de Ce3+ so solveis em cidos minerais com exceo do HF e H3PO4. J o CeO2 mais facilmente atacado pelo H2SO4 quente. Ocorre em minerais contendo outros elementos terrasraras na forma de fosfatos, silicatos, tantalatos e niobatos. Fosfatos como a Monazita so digeridos a quente com H2SO4 at liberao de fumos. Silicatos como a Gadolinita e Cerita so digeridos por refluxo com HCl 36%. Tantalatos e niobatos como Euxenita e Fergusonita podem ser digeridos com HF a quente ou fundidos com pirosulfato de sdio, lixiviao com gua e filtrao da soluo contendo os elementos terras raras na forma de sulfatos solveis. Evitar realizar a fuso com pirosulfato de potssio, pois pode formar sulfatos duplos pouco solveis. Amostras orgnicas devem ser transformadas em cinzas e estas digeridas com HCl ou HNO3. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 413,765 418,660 453,975 140 uma 520,0 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,0058 0,0075 0,0063 1 ppt 100 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on on M+ tomo Interferncia Ce Zr
124 Sn16O, 124Te16O -----

97

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: Pr3+ Cor da soluo aquosa: Esverdeada Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4 e HF por formar sais pouco solveis. Evitar adicionar em 2matrizes de outros metais contendo estes cidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande quantidade de 2nions como OH , CO3 , C2O4 , F . Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal facilmente solvel em HCl ou HNO3. O xido e carbonato tambm so solveis em cidos minerais com exceo do HF e H3PO4. O seu xido negro Pr6O11 dissolve em HCl com liberao de Cl2 . Ocorre em minerais contendo outros elementos terrasraras na forma de fosfatos, silicatos, tantalatos e niobatos. Fosfatos como a Monazita so digeridos a quente com H2SO4 at liberao de fumos. Silicatos como a Gadolinita e Cerita so digeridos por refluxo com HCl 36%. Tantalatos e niobatos como Euxenita e Fergusonita podem ser digeridos com HF a quente ou fundidos com pirosulfato de sdio, lixiviao com gua e filtrao da soluo contendo os elementos terras raras na forma de sulfatos solveis. Evitar realizar a fuso com pirosulfato de potssio, pois pode formar sulfatos duplos pouco solveis. Amostras orgnicas devem ser transformadas em cinzas e estas digeridas com HCl ou HNO3. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Limite de Deteco LD (mg/L) 0,004 0,001 0,004 0,3 ppt 10 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on on M+ tomo Interferncia Ce Cr, Ce V, U 125 Te16O

Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS

Linhas (nm) 414,311 417,939 422,535 141 uma 495,1

Parcialmente ionizado e usar como supressor K 2000 ppm. O Si tambm interfere.

Forma qumica na soluo: Nd3+ Cor da soluo aquosa: Arroxeada Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4 e HF por formar sais pouco solveis. Evitar adicionar em matrizes de outros metais contendo estes cidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande quantidade de nions como OH-, CO32-, C2O42-, F-. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal facilmente solvel em HCl ou HNO3. O xido e carbonato tambm so solveis em cidos minerais com exceo do HF e H3PO4. Ocorre em minerais contendo outros elementos terras-raras na forma de fosfatos, silicatos, tantalatos e niobatos. Fosfatos como a Monazita so digeridos a quente com H2SO4 at liberao de fumos. Silicatos como a Gadolinita e Cerita so digeridos por refluxo com HCl 36%. Tantalatos e niobatos como Euxenita e Fergusonita podem ser digeridos com HF a quente ou fundidos com pirosulfato de sdio, lixiviao com gua e filtrao da soluo contendo os elementos terras raras na forma de sulfatos solveis. Evitar realizar a fuso com pirosulfato de potssio, pois pode formar sulfatos duplos pouco solveis. Amostras orgnicas devem ser transformadas em cinzas e estas digeridas com HCl ou HNO3. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 401,225 430,358 406,109 146 uma 492,5 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,002 0,0014 0,002 2 ppt 1,5 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on on M+ tomo Interferncia Ti, Cr Ce Parcialmente ionizado e usar como supressor K 2000 ppm. O Si, Al, Fe, Ti e F- diminuem o sinal.

Forma qumica na soluo: Sm 3+ Cor da soluo aquosa: Amarelo plido e incolor em solues diludas Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4 e HF por formar sais pouco solveis. Evitar adicionar em matrizes de outros metais contendo estes cidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande quantidade de nions como OH-, CO32-, C2O42-, F-. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal facilmente solvel em HCl ou HNO3. O xido e carbonato tambm so solveis em cidos minerais com exceo do HF e H3PO4. Ocorre em minerais contendo outros elementos terras-raras na forma de fosfatos, silicatos, tantalatos e niobatos. Fosfatos como a Monazita so digeridos a quente com H2SO4 at liberao de fumos. Silicatos como a Gadolinita e Cerita so digeridos por refluxo com HCl 36%. Tantalatos e niobatos como Euxenita e Fergusonita podem ser digeridos com HF a quente ou fundidos com pirosulfato de sdio, lixiviao com gua e filtrao da soluo contendo os elementos terras raras na forma de sulfatos solveis. Evitar realizar a fuso com pirosulfato de potssio, pois pode formar sulfatos duplos pouco solveis. Amostras orgnicas devem ser transformadas em cinzas e estas digeridas com HCl ou HNO3. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 359,260 428,079 442,434 152 uma 429,7 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,002 0,002 0,0014 2 ppt 1 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on on M+ tomo Interferncia W, Th Ce, Cr Ce, Ca
136

Ce16O, 136Ba16O, 152Gd Parcialmente ionizado e usar como supressor K 2000 ppm. 98

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: Eu3+ Cor da soluo aquosa: Rosa plida e incolor em solues diludas Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4 e HF por formar sais pouco solveis. Evitar adicionar em 2matrizes de outros metais contendo estes cidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande quantidade de 2nions como OH , CO3 , C2O4 , F . Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal facilmente solvel em HCl ou HNO3. O xido e carbonato tambm so solveis em cidos minerais com exceo do HF e H3PO4. Ocorre em minerais contendo outros elementos terras-raras na forma de fosfatos, silicatos, tantalatos e niobatos. Fosfatos como a Monazita so digeridos a quente com H2SO4 at liberao de fumos. Silicatos como a Gadolinita e Cerita so digeridos por refluxo com HCl 36%. Tantalatos e niobatos como Euxenita e Fergusonita podem ser digeridos com HF a quente ou fundidos com pirosulfato de sdio, lixiviao com gua e filtrao da soluo contendo os elementos terras raras na forma de sulfatos solveis. Evitar realizar a fuso com pirosulfato de potssio, pois pode formar sulfatos duplos pouco solveis. Amostras orgnicas devem ser transformadas em cinzas e estas digeridas com HCl ou HNO3. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 381,967 412,970 420,505 153 uma 459,4 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,0003 0,0004 0,0004 1 ppt 0,0015 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on on M+ tomo

Interferncia Cr, V Nb Ce, V 137 Ba16O Parcialmente ionizado e usar como supressor K 4000 ppm. O F-, Al e Si diminuem o sinal e Na aumenta.

Forma qumica na soluo: Gd3+ Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4 e HF por formar sais pouco solveis. Evitar adicionar em matrizes de outros metais contendo estes cidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande quantidade de nions como OH-, CO32-, C2O42-, F-. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal facilmente solvel em HCl ou HNO3. O xido e carbonato tambm so solveis em cidos minerais com exceo do HF e H3PO4. Ocorre em minerais contendo outros elementos terras-raras na forma de fosfatos, silicatos, tantalatos e niobatos. Fosfatos como a Monazita so digeridos a quente com H2SO4 at liberao de fumos. Silicatos como a Gadolinita e Cerita so digeridos por refluxo com HCl 36%. Tantalatos e niobatos como Euxenita e Fergusonita podem ser digeridos com HF a quente ou fundidos com pirosulfato de sdio, lixiviao com gua e filtrao da soluo contendo os elementos terras raras na forma de sulfatos solveis. Evitar realizar a fuso com pirosulfato de potssio, pois pode formar sulfatos duplos pouco solveis. Amostras orgnicas devem ser transformadas em cinzas e estas digeridas com HCl ou HNO3. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 342,247 336,22 335,047 158 uma 368,4 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,0025 0,0002 0,002 2 ppt 3 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on on M+ tomo Interferncia Th, U Th, Ca Ce, Ca 142 Ce16O, 142Pr16O, 158Dy Parcialmente ionizado e usar como supressor K 2000 ppm. O F-, Fe, Al e Si acima de 500 ppm diminuem o sinal.

Forma qumica na soluo: Tb 3+ Cor da soluo aquosa: Rosa plido e incolor em solues diludas Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4 e HF por formar sais pouco solveis. Evitar adicionar em matrizes de outros metais contendo estes cidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande quantidade de nions como OH-, CO32-, C2O42-, F-. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal facilmente solvel em HCl ou HNO3. O xido e carbonato tambm so solveis em cidos minerais com exceo do HF e H3PO4. O seu xido marrom Tb4O7 dissolve em HCl com liberao de Cl2 . Ocorre em minerais contendo outros elementos terras-raras na forma de fosfatos, silicatos, tantalatos e niobatos. Fosfatos como a Monazita so digeridos a quente com H2SO4 at liberao de fumos. Silicatos como a Gadolinita e Cerita so digeridos por refluxo com HCl 36%. Tantalatos e niobatos como Euxenita e Fergusonita podem ser digeridos com HF a quente ou fundidos com pirosulfato de sdio, lixiviao com gua e filtrao da soluo contendo os elementos terras raras na forma de sulfatos solveis. Evitar realizar a fuso com pirosulfato de potssio, pois pode formar sulfatos duplos pouco solveis. Amostras orgnicas devem ser transformadas em cinzas e estas digeridas com HCl ou HNO3. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 350,917 367,635 159 uma 432,7 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,005 0,006 1 ppt 0,7 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 ----1 Tipo on on M+ tomo Interferncia V, Th, Ce, Zr Ta, Ce, Co, U 143 Nd16O, 127I16O2 Parcialmente ionizado e usar como supressor K 2000 ppm. O Si, Al, Fe e F- diminuem o sinal. 99

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: Dy3+ Cor da soluo aquosa: Amarelo plido e incolor em solues diludas. Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4 e HF por formar sais pouco solveis. Evitar adicionar em matrizes de outros metais contendo estes cidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande quantidade de nions como OH-, CO32-, C2O42-, F-. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal facilmente solvel em HCl ou HNO3. O xido e carbonato tambm so solveis em cidos minerais com exceo do HF e H3PO4. Ocorre em minerais contendo outros elementos terras-raras na forma de fosfatos, silicatos, tantalatos e niobatos. Fosfatos como a Monazita so digeridos a quente com H2SO4 at liberao de fumos. Silicatos como a Gadolinita e Cerita so digeridos por refluxo com HCl 36%. Tantalatos e niobatos como Euxenita e Fergusonita podem ser digeridos com HF a quente ou fundidos com pirosulfato de sdio, lixiviao com gua e filtrao da soluo contendo os elementos terras raras na forma de sulfatos solveis. Evitar realizar a fuso com pirosulfato de potssio, pois pode formar sulfatos duplos pouco solveis. Amostras orgnicas devem ser transformadas em cinzas e estas digeridas com HCl ou HNO3. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 340,780 353,170 163 uma 421,2 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,0007 0,0003 3 ppt 0,03 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 ----1 Tipo on on M+ tomo Interferncia Hf, Th, U, Zr Ce, Th 147 Sm16O Parcialmente ionizado e usar como supressor K 4000 ppm. O F-, Al e Si diminuem o sinal e Na aumenta.

Forma qumica na soluo: Ho 3+ Cor da soluo aquosa: Ligeiramente avermelhada e incolor em solues diludas Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4 e HF por formar sais pouco solveis. Evitar adicionar em matrizes de outros metais contendo estes cidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande quantidade de nions como OH-, CO32-, C2O42-, F-. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal facilmente solvel em HCl ou HNO3. O xido e carbonato tambm so solveis em cidos minerais com exceo do HF e H3PO4. Ocorre em minerais contendo outros elementos terras-raras na forma de fosfatos, silicatos, tantalatos e niobatos. Fosfatos como a Monazita so digeridos a quente com H2SO4 at liberao de fumos. Silicatos como a Gadolinita e Cerita so digeridos por refluxo com HCl 36%. Tantalatos e niobatos como Euxenita e Fergusonita podem ser digeridos com HF a quente ou fundidos com pirosulfato de sdio, lixiviao com gua e filtrao da soluo contendo os elementos terras raras na forma de sulfatos solveis. Evitar realizar a fuso com pirosulfato de potssio, pois pode formar sulfatos duplos pouco solveis. Amostras orgnicas devem ser transformadas em cinzas e estas digeridas com HCl ou HNO3. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 345,600 339,898 165 uma 410,4 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,0005 0,002 1 ppt 0,04 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 ----1 Tipo on on M+ tomo Interferncia U, Ti Ce, Re 149 Sm16O Parcialmente ionizado e usar como supressor K 2000 ppm. O F-, Al e Si diminuem o sinal.

Forma qumica na soluo: Er3+ Cor da soluo aquosa: Rosada Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4 e HF por formar sais pouco solveis. Evitar adicionar em matrizes de outros metais contendo estes cidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande quantidade de nions como OH-, CO32-, C2O42-, F-. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal facilmente solvel em HCl ou HNO3. O xido e carbonato tambm so solveis em cidos minerais com exceo do HF e H3PO4. Ocorre em minerais contendo outros elementos terras-raras na forma de fosfatos, silicatos, tantalatos e niobatos. Fosfatos como a Monazita so digeridos a quente com H2SO4 at liberao de fumos. Silicatos como a Gadolinita e Cerita so digeridos por refluxo com HCl 36%. Tantalatos e niobatos como Euxenita e Fergusonita podem ser digeridos com HF a quente ou fundidos com pirosulfato de sdio, lixiviao com gua e filtrao da soluo contendo os elementos terras raras na forma de sulfatos solveis. Evitar realizar a fuso com pirosulfato de potssio, pois pode formar sulfatos duplos pouco solveis. Amostras orgnicas devem ser transformadas em cinzas e estas digeridas com HCl ou HNO3. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 337,271 349,910 166 uma 400,8 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,0007 0,002 1 ppt 0,05 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 ----1 Tipo on on M+ tomo Interferncia Th, Ti Ru, Th, U 150 Sm16O, 150Nd16O Parcialmente ionizado e usar como supressor K 4000 ppm. O F-, Al e Si diminuem o sinal.

100

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: Tm3+ Cor da soluo aquosa: Fracamente verde e incolor em solues diludas. Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4 e HF por formar sais pouco solveis. Evitar adicionar em 2matrizes de outros metais contendo estes cidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande quantidade de 2nions como OH , CO3 , C2O4 , F . Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal facilmente solvel em HCl ou HNO3. O xido e carbonato tambm so solveis em cidos minerais com exceo do HF e H3PO4. Ocorre em minerais contendo outros elementos terras-raras na forma de fosfatos, silicatos, tantalatos e niobatos. Fosfatos como a Monazita so digeridos a quente com H2SO4 at liberao de fumos. Silicatos como a Gadolinita e Cerita so digeridos por refluxo com HCl 36%. Tantalatos e niobatos como Euxenita e Fergusonita podem ser digeridos com HF a quente ou fundidos com pirosulfato de sdio, lixiviao com gua e filtrao da soluo contendo os elementos terras raras na forma de sulfatos solveis. Evitar realizar a fuso com pirosulfato de potssio, pois pode formar sulfatos duplos pouco solveis. Amostras orgnicas devem ser transformadas em cinzas e estas digeridas com HCl ou HNO3. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 313,126 346,220 169 uma 371,8 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,003 0,0015 1 ppt 0,02 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 ----1 Tipo on on M+ tomo Interferncia U, Th, Be Rh, U 153 Eu16O Parcialmente ionizado e usar como supressor K 2000 ppm.

Forma qumica na soluo: Yb3+ Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4 e HF por formar sais pouco solveis. Evitar adicionar em matrizes de outros metais contendo estes cidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande quantidade de nions como OH-, CO32-, C2O42-, F-. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal facilmente solvel em HCl ou HNO3. O xido e carbonato tambm so solveis em cidos minerais com exceo do HF e H3PO4. Ocorre em minerais contendo outros elementos terras-raras na forma de fosfatos, silicatos, tantalatos e niobatos. Fosfatos como a Monazita so digeridos a quente com H2SO4 at liberao de fumos. Silicatos como a Gadolinita e Cerita so digeridos por refluxo com HCl 36%. Tantalatos e niobatos como Euxenita e Fergusonita podem ser digeridos com HF a quente ou fundidos com pirosulfato de sdio, lixiviao com gua e filtrao da soluo contendo os elementos terras raras na forma de sulfatos solveis. Evitar realizar a fuso com pirosulfato de potssio, pois pode formar sulfatos duplos pouco solveis. Amostras orgnicas devem ser transformadas em cinzas e estas digeridas com HCl ou HNO3. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 328,937 369,419 174 uma 398,8 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,0003 0,0006 2 ppt 0,004 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 ----1 Tipo on on M+ tomo Interferncia U, Ce, V Fe 158 Gd16O, 158Dy16O, 174Hf Parcialmente ionizado e usar como supressor K 2000 ppm. O F-, Al e Si diminuem o sinal.

Forma qumica na soluo: Lu3+ Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3 Evitar utilizar H3PO4 e HF por formar sais pouco solveis. Evitar adicionar em matrizes de outros metais contendo estes cidos. Precipita em meio alcalino ou neutro com uma grande quantidade de nions como OH-, CO32-, C2O42-, F-. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal facilmente solvel em HCl ou HNO3. O xido e carbonato tambm so solveis em cidos minerais com exceo do HF e H3PO4. Ocorre em minerais contendo outros elementos terras-raras na forma de fosfatos, silicatos, tantalatos e niobatos. Fosfatos como a Monazita so digeridos a quente com H2SO4 at liberao de fumos. Silicatos como a Gadolinita e Cerita so digeridos por refluxo com HCl 36%. Tantalatos e niobatos como Euxenita e Fergusonita podem ser digeridos com HF a quente ou fundidos com pirosulfato de sdio, lixiviao com gua e filtrao da soluo contendo os elementos terras raras na forma de sulfatos solveis. Evitar realizar a fuso com pirosulfato de potssio, pois pode formar sulfatos duplos pouco solveis. Amostras orgnicas devem ser transformadas em cinzas e estas digeridas com HCl ou HNO3. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 261,542 291,139 175 uma 336,0 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,0001 0,0006 1 ppt 0,3 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 ----1 Tipo on on M+ tomo Interferncia Th, Mo, V, W Cr, U 159 Tb16O Parcialmente ionizado e usar como supressor K 2000 ppm. O F-, PO43- Fe, Al e Si diminuem o sinal.

101

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: HfF62Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3. Evitar adicionar em matrizes contendo Ca, Th, Sc, 3Y e terras raras que precipitam com a nion fluoreto e tambm com PO4 que pode formar fosfato de Hfnio (Hf(HPO4)2 que insolvel mesmo em H2SO4. Em ausncia do nion fluoreto se hidrolisa facilmente, mesmo em meio ligeiramente cido. Precipita em meio neutro ou bsico formando Hf(OH)4. Evitar diluio das solues cidas de zircnio com gua, pois pode formar xido hidratado dificilmente solvel em cidos diludos. 2Estabilidade: A soluo na forma deHfF6 estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 2 a 5% + traos de HF . Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%+ traos de HF . Preparao de Amostras: O metal facilmente solvel em mistura oxidante/complexante como HNO3/HF. O xido calcinado (HfO2), cermicas e minerais de zircnio como a Zirkita e Zirconita que contm Hf, so melhor atacados quando pulverizados e fundidos com Na2O2/Na2CO3 em cadinho de Ni. O fundido lixiviado com gua, aquecido com HCl e filtrado para remoo de SiO2 se presente. Ligas de Zr e Hf devem ser atacada com misturas de cidos HCl/HNO3/HF. Amostras orgnicas, tintas e pigmentos devem ser levadas a cinzas e estas fundidas com Na2O2/Na2CO3 em cadinho de Ni. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 277,336 273,876 264,141 177 uma 307,3 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,002 0,002 0,004 4 ppt 2 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on on M+ tomo Interferncia Nb, Cr, U U, Mo Ba, Th, U 61 Dy16O HF e H2SO4 e metais alcalinos diminuem sinal.

Forma qumica na soluo: TaF72Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3. Evitar adicionar em matrizes contendo Ca, Th, Sc, Y e terras raras que precipitam com a nion fluoreto Em ausncia do nion fluoreto se hidrolisa facilmente, mesmo em meio ligeiramente cido. Precipita em meio neutro ou bsico formando Ta(OH)5. Evitar diluio das solues cidas de tantalio com gua, pois pode formar xido hidratado dificilmente solvel em cidos diludos. Estabilidade: A soluo na forma de TaF72- estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 2 a 5% + traos de HF. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1% + traos de HF. Preparao de Amostras: O metal facilmente solvel em mistura oxidante/complexante como HNO3/HF e muito resistente ao ataque dos cidos isolados como HCl, H2SO4 e HNO3. O xido hidratado insolvel em cidos, mas se dissolve facilmente em HF. O Ta2O5 somente atacado lentamente pelo HF a quente. Minerais de tantalio como a Columbita e Tantalita devem ser pulverizados e fundidos com KHSO4 em cadinho de silica. O fundido deve ser lixiviado com soluo de cido tartrico ou oxlico e filtrado para remoo de slica ou outros insolveis. O Ta analisado no filtrado. Amostras orgnicas devem ser levadas a cinzas e estas fundidas com KHSO4 como descrito. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 226,230 240,063 268,517 181 uma 271,5 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,01 0,004 0,009 2 ppt 2 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on on M+ tomo Interferncia Sb, Nb Hf, Fe, Bi Cr, Ru, Hf, W 65 Ho16O F-, SO42-e PO43-

Forma qumica na soluo: WOF52Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: O W em soluo muito sujeito a hidrolise e deve se estabilizado com HF a 1%. Pode ser diluidos com HCl e HNO3 mantendo a concentrao de HF em 0,1%. Na preparao de padres multielementares de W recomenda-se somente mistura-lo com elementos que so tambm estabilizados com HF como Ti, Zr, Hf, Ta, Mo, Si, Sn e Ge. Tambm manter a acidez em 1% nestes padres. Esta soluo no dever ser misturada com metais que precipitam com HF como lantandeos e alcalinos terrosos. Formao de precipitado amarelo (WO3) indica hidrolise do padro e portando necessita maior concentrao de HF como estabilizante. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 5% + 1% de HF. Em concentraes de 0,002 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1% + HF 0,1%. Preparao de Amostras: O metal atacado pela mistura H2O/HNO3/HF (1:1:1), sendo praticamente no atacado pelo HCl e lentamente atacado 2pelo HNO3 ou gua rgia. O xido (WoO3) solvel em meio alcalino e NH4OH formando tungstatos (WO4 ). Tambm se dissolve em HF. Minerais como Wolframita devem ser pulverizados e 1g devem ser fundidos com 10g de Na2O2 em cadinho de Ni. O fundido lixiviado com gua, filtrado, HCl deve ser adicionado, fervido e adicionado soluo de cinchonina para formar WO3. Este WO3 deve ser filtrado e dissolvido em NH4OH para dar a soluo onde o W analisado. Ligas de W so digeridas com HNO3+HF. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 239,709 224,875 209,475 182 uma 255,1 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,017 0,005 0,008 5 ppt 1 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on on M+ tomo Interferncia Co, Rh, Ag Mo 166 Er16O Fe, Cu, Co, K e outros em presena de H2SO4 e H3PO4.

102

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: ReO4Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: estvel em diluies com HNO3, H2SO4, HCl e HF. Compatvel com todos os metais e nions em meio cido. Pode + + + + + + precipitar quando misturado com K , Rb , Cs , Tl e Ag em concentrao > 1g/L e tambm com NH4 formando NH4ReO4 cuja solubilidade 8,7g/L a 30oC. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal atacado HNO3 formando o nion ReO4 (perrenato). Tambm atacado pelo HClO4, H2O2, gua de Cl2 e Br2 formando HReO4. O xido (Re2O7) soluvel em gua. Os outros perrenatos metlicos so solveis em gua, com exceo dos metais alcalinos. O Re2S7 pode ser dissolvido com NaOH 5% e H2O2. Por ser extremamente raro o melhor mtodo de analisar o Re por destilao como Re2O7 voltil pela digesto de minerais a quente com H2SO4 e passagem de corrente de HCl e recolhendo o gs em soluo HCl 5%. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 221,426 227,525 187 uma 346,1 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,0006 0,011 2 ppt 0,9 (N2O-acetileno) Ordem 1 1 ----1 Tipo on on M+ tomo Interferncia Fe, Os, Mo, Ta Ru, Co, Ca 171 Yb16O, 187Os Ca,Ba,Mg e metais de transio em geral diminuem o sinal. O H2SO4 de 0,1 a 5% aumenta o sinal. Chama fortemente oxidante diminui interferncias.

Forma qumica na soluo: OsCl6 Cor da soluo aquosa: Esverdeada Compatibilidade Qumica: Somente deve ser diludo com HCl 5%. Pode ser diludo com outros metais e nions somente em HCl 5%. No diluir com HNO3, pois pode formar OsO4 muito voltil e txico.Outros nions oxidantes como perxidos, Cr2O7--, ClO-, ClO2-e ClO3- se presentes tambm podem formar OsO4. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HCl 10%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L no conhecida a sua estabilidade. Preparao de Amostras: Deve-se tomar muito cuidado em preparaes de amostras principalmente porque o Os facilmente oxidado a OsO4 voltil e provocando perda do metal. O metal atacado pela gua rgia formando OsO4 voltil. O metal pode ser atacado tambm pela passagem de Cl2 em uma mistura de p de Os com KCl. Forma-se o K2OsCl6 que pode ser extrado com gua. A fuso de seus minerais e ligas com KOH/KNO3 pode ser usada j que forma Osmato de Potssio (K2OsO4) que solvel em gua e HCl. No digerir com HNO3 e nem diluir com este cido. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 225,585 192 uma 290,9 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,005 1 ppt 0,1 (N2O-acetileno) Ordem 1 ----1 Tipo on M+ tomo Interferncia Fe, Ta, Ge, Ir, Cr 176 Yb16O, 176Lu16O, 176Hf16O, 192Pt A presena de perxidos e/ou chama oxidante diminuem o sinal devido formao de OsO4 devido a queda de tomos livres.

2-

Forma qumica na soluo: IrCl62Cor da soluo aquosa: Esverdeada Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl, H2SO4, HNO3 e HF. Compatvel com todos os metais e + + + + nions em meio cido. Pode precipitar com NH4 e K , Rb e Cs formando sais pouco solveis em concentraes altas destes ctions. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HCl 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1% Preparao de Amostras: O metal muito pouco atacado por cidos, at mesmo gua rgia.. Em ligas com a platina at 10% podem ser atacado com gua rgia. Em ligas acima de 10% recomenda-se misturar o Ir na forma pulverizada com NaCl , colocar em cadinho de porcelana e introduzir dentro de um tubo de quartzo aquecido ao rubro. Passar cloro neste tubo para formar o Na2IrCl6 que solvel em gua. Esta soluo pode ser acidulada com HCl e assim analisar o Ir. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:

Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS

Linhas (nm) 224,268 212,681 205,222 191 uma 208,9

Limite de Deteco LD (mg/L) 0,0035 0,03 0,06 2 ppt 0,5 (ar-acetileno)

Ordem 1 1 1 ----1

Tipo on on tomo M+ tomo

Interferncia Nb, Hf, Cu Ta, Yb, Au, V Fe

175

Lu16O Al, Cu, Pb, Pt, Na e K, diminuem o sinal cerca de 50%. Ti, Sn, Ni, Fe e Pd diminuem sinal em 30%. Usar mistura Cu 7000 ppm com Na 3000 ppm para diminur interferncia. 103

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: PtCl62Cor da soluo aquosa: Alaranjada Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl, , H2SO4, HNO3 e HF. Compatvel com todos os metais e + + + + nions em meio cido. Pode precipitar com NH4 e K , Rb e Cs formando sais pouco solveis e concentraes altas destes ctions. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HCl 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1% Preparao de Amostras: O metal atacado pela gua rgia a quente formado H2PtCl6. No e atacado pelo HF, HNO3, HCl e H2SO4 mesmo a quente. atacado com Na2CO3, Na2O2 , NaOH e KOH fundidos que so fundentes comuns em aberturas de amostras e por isso no devem ser usados em cadinho de Pt. Seus minerais e ligas podem ser digeridos com gua rgia. Catalisadores tipo carvo devem ser calcinados e as cinzas digeridas com gua rgia. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 214,423 203,646 195 uma 266,0 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,003 0,006 5 ppt 0,1 (ar-acetileno) Ordem 1 1 ----1 Tipo on on M+ tomo Interferncia W, As, Ir, Cd Co, Hf 179 Hf16O Sofre interferncia de outros metais nobre com diminuio do sinal. Usar La 1% ou Cu 2%. Chama N2O-acetileno elimina interferncias mais diminui sinal.

Forma qumica na soluo: AuCl4Cor da soluo aquosa: Amarela Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl, H2SO4, HNO3. Compatvel com todos os metais e nions em meio cido. Pode precipitar com em meio bsico dissolvendo-se em excesso de reagente. Precipita com NH4OH formando precipitado explosivo (ouro fulminante) e tambm com ctions redutores como o Sn2+ na forma de Au metlico. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HCl 5%. Em concentraes de 0,002 a 0,010 mg/L estvel por aproximadamente 1 dia em HNO3 1% em frasco de L Preparao de Amostras: O metal atacado pela gua rgia a quente formado HAuCl4. No e atacado pelo HF, HNO3, HCl e H2SO4 mesmo a quente. Seus minerais e ligas podem ser digeridos com gua rgia. As ligas de Au com Ag atacadas com gua rgia produzem resduo de AgCl que pode ser filtrado e o Au analisado na soluo. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 267,595 242,795 208,209 197 uma 242,8 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,0055 0,003 0,01 5 ppt 0,01 (ar-acetileno) Ordem 1 1 ----1 Tipo tomo tomo on M+ tomo Interferncia Cr, Th, Rh, Ru, Nb,Ta,U Th, Ta, Pt Co, F, Mn e Os Ir, Re
181

Ta16O Poucas interferncias observadas. Altas concentraes de Fe, Ca e Cu diminuem sinal.

Forma qumica na soluo: Hg2+ Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diluda com HNO3. Evitar misturar com matrizes de outros metais contendo HCl ou cloretos e ctions redutores com Fe2+ e Sn2+. Precipita com a maioria dos nions como Br-, I-, CN-, OH-, CO32-, CNO-, CrO42-e S2- sendo que grande parte destes pptos. dissolvem em meio HNO3. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1000 10.000 mg/L em HNO3 5%. Em baixas concentraes o Hg sobre adsoro pelo LDPE. Em concentraes de 0,002 0,100 mg/L estvel em HNO3 10% em frasco de vidro. De 1-100 mg/L estvel em frasco de vidro em HNO3 7%. Preparao de Amostras: O metal atacado facilmente pelo HNO3 concentrado formando sal mercrico. Com HNO3 diluido forma mistura de sal mercuroso e mercrico. O sal mercuroso precipita com o nion cloreto. Seus xidos so solveis em HNO3. Minerais como o Cinbrio atacado pelo HNO3. Compostos orgnicos podem ser digeridos com HNO3 , mas nunca analisar nas cinzas devido a volatilidade do Hg. Compostos organomercricos requerem procedimentos especiais e devem ser digeridos em frascos fechados a quente com HNO3 e H2SO4. Se necessrio adicionar (NH4)2S2O8 para facilitar a digesto da matria orgnica. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 184,950 194,227 253,652 202 uma 253,6 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,0085 0,005 0,03 9 ppt 0,2 (ar-acetileno) Ordem 1 1 ----1 Tipo tomo on tomo M+ tomo Interferncia V Ta, Th ,Rh , Fe, U, Co
186

Interferncia podem ser oriundas de diferentes respostas na chama pelos sais Hg2+ e Hg22+. Adicionar SnCl2 antes da anlise. Eliminao de interferentes so obtidos por anlise do vapor Hg a frio (CVAAS) com LD de 0,00002 mg/L.

W16O

104

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: Tl+ Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diluda com HNO3, HF e HCl. Estvel com a maioria dos metais e nions 2- 22Precipita em meio bsico com os nions S , I , PtCl6 , CNS e CrO4 . Os sais talosos precipitam em solues concentradas com o nion Cl sendo sua o solubilidade de 3g/L a 20 C, mas se dissolve a quente. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1000 10.000 mg/L em HNO3 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1% . + 3+ Preparao de Amostras: O metal atacado facilmente pelo HNO3. Forma sais talosos (Tl ) ou tlicos (Tl ). Seus xidos dissolvem facilmente em HNO3. Seus minerais e compostos tambm dissolvem em HNO3 ou gua rgia. Ligas so tambm atacadas com gua rgia. Compostos orgnicos ou pastas usadas como veneno de rato so digeridas com HNO3 e H2SO4 at soluo incolor ou amarelo plido. Adicionar pores de NaNO3 para auxiliar a digesto. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 190,864 276,787 351,924 205 uma 276,8 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,004 0,01 0,016 2 ppt 0,02 (ar-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on tomo tomo M+ tomo Interferncia V, Ti Ta, V, Fe, Cr Th, Ce, Zr
189

Os16O Poucas interferncias. Em chama N2O-acetileno parcialmente

ionizado e usar K 2000 ppm como supressor.

Forma qumica na soluo: Pb2+ Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diluda com HNO3, HF e HCl. Precipita com H2SO4 e sulfatos da matriz. 223322Precipita com a maioria dos nions em meio neutro e bsico como MoO4 , CO3 , PO4 , BO3 , CrO4 e S sendo que grande parte destes pptos. dissolvem em meio HNO3. Pode precipitar com concentraes elevadas de cloreto sendo que a solubilidade do PbCl2 em gua 9,9g/L a 20oC. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1000 10.000 mg/L em HNO3 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1% Preparao de Amostras: O metal atacado facilmente pelo HNO3 (1:1) a quente. Evitar HNO3 concentrado devido a formao do Pb(NO3)2 que pouco solvel no excesso de HNO3 . O xido (PbO) e facilmente atacado pelo HCl. Minerais de sulfeto como a Galena inicialmente deve ser atacado pelo HCl para eliminar o H2S. Atacando este mineral com HNO3 forma PbSO4 que insolvel. Escria e minerais silicatados devem ser fundidos com Na2CO3, lixiviao com gua e solubilizao com HNO3. Ligas de Pb so atacadas com HNO3. Amostras orgnicas so levadas a cinzas e estas digeridas com HCl. Se necessrio filtrar e analisar o Pb na soluo. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 168,215 217,000 220,353 208 uma 217,0 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,003 0,03 0,0014 5 ppt 0,01 (ar-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on tomo on M+ tomo Interferncia Co W, Ir, Hf, Sb, Th Bi, Nb Pt16O, 192Os16O Elevadas concentraes de3-slidos e sais dissolvidos interferem. Usar correo de D2. O PO4 , I , F , e acetato diminuem absorbncia. Usar EDTA 0,1M ou chama N2O-Acetileno.
192

Forma qumica na soluo: Bi3+ Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diluda com HNO3, HF, HCl e H2SO4. Hidrolisa facilmente em meio neutro ou bsico formando sais bsicos e 32por isso manter acidez livre em todos os padres de Bi com HNO3 5%. Precipita tambm em meio neutro com I , PO4 , NH4OH, OH e S . Compatvel com a maioria dos metais e nions. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1000 10.000 mg/L em HNO3 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1% Preparao de Amostras: O metal atacado facilmente pelo HNO3. Seu xido facilmente atacado pelo HNO3. Minerais tambm so atacados pelo HNO3. Ligas de Bi so digeridas usando 20mL de HCl conc. e 5 mL de HNO3 conc. para 1g de amostra. Amostras contendo matrizes orgnicas podem ser levadas a cinzas e estas digeridas com HNO 3 e filtradas. O Bi se analisa na soluo. A digesto com H2SO4 e H2O2 tambm pode ser usada. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 306,772 223,061 222,825 208 uma 223,1 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,01 0,012 0,02 2 ppt 0,05 (ar-acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo tomo tomo tomo M+ tomo Interferncia U, Zr, Hf, Fe, Th Th, Ir, Ti Cu Ce, Os, Cr, Hf
193 16 Ir O No observado interferncias at concentrao de 10.000 ppm

105

Informaes sobre os Elementos

Forma qumica na soluo: Th4+ Cor da soluo aquosa: Incolor Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3. Evitar H3PO4 e HF nas preparaes e recomenda-se no misturar com matrizes contendo ons destes cidos. Precipita com grande parte dos nions em meio neutro ou bsico como OH , 22CO3 , F , C2O4 , IO3 . Precipita tambm com soluo de K2SO4 formado sal duplo 2K2SO4.Th(SO4)2.2H2O. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal facilmente solvel em mistura de HCl/HNO3. O ThO2 calcinado, usado em mantas de lampies insolvel em cidos, mas atacado com H2SO4 quente. Tambm atacado por fuso com KHSO4 em cadinho de platina, devendo o fundido ser lixiviado com HCl 6N. O mineral Torita (ThO2) deve ser pulverizado e fundido com pirosulfato ou bissulfato de potssio em cadinho de Pt. A Monazita pode ser atacada com H2SO4 a quente com liberao de fumos. o o Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20 C +/- 5 C. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais:
Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 283,730 283,231 274,716 232 uma 371,9 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,07/0,007 0,07/0,007 0,017 1 ppt ----Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on on M+ tomo Interferncia U, Zr U, Mo, Ti, Fe, Cr Fe, Ti, Ta, V

----Forma qumica na soluo: UO22+ (Uranilo) Cor da soluo aquosa: Verde salmo Compatibilidade Qumica: Pode ser diludo e adicionado em matrizes cidas contendo HCl e HNO3. O ction uranilo estvel com a maioria dos ctions e nions encontrados. Forma poucos sais insolveis em meio neutro ou bsico como (NH4)2U2O7 com o NH4OH, o UO2CO3 com o (NH4)2CO3 e (UO2)2Fe(CN)6 com o nion ferrocianeto. Estabilidade: A soluo estvel por anos em frascos de polietileno (LDPE) em concentraes de 1 10.000 mg/L em HNO3 de 1 a 5%. Em concentraes de 0,001 1 mg/L estvel por meses em frascos de LDPE em HNO3 1%. Preparao de Amostras: O metal facilmente solvel em mistura de HCl/HNO3. Suas ligas com Fe tambm so solveis em HCl a quente, sendo no final da digesto recomendvel adio de HNO3. O xido U3O8 facilmente solvel em HNO3 mas dissolve com dificuldade em HCl. O UF4 e UO2(HPO4)2 so insolveis em gua mas dissolvem cidos minerais fortes. O mineral Carnotita atacado com a mistura HNO3/HF 4:1 a quente. A maioria de seus minrios so atacados com gua rgia. Manuseio e armazenagem: Manter o frasco fechado quando no estiver usando. Armazenar a 20oC +/- 5oC. Evitar retorno de soluo para o frasco. No pipetar diretamente do frasco para evitar contaminaes. Informaes espectrais: Tcnica ICP-AES ICP-AES ICP-AES ICP-MS FAAS Linhas (nm) 385,958 367,007 263,553 238 uma 358,5 Limite de Deteco LD (mg/L) 0,018 0,02 0,01 2 ppt 40 (N2O/acetileno) Ordem 1 1 1 ----1 Tipo on on on M+ tomo Interferncia Th, Fe Th, Ce Ce, Ir, Th, Rh, W, Zr, Ta, Ti, V, Hf, Fe, Re, Ru Pb16O2 Parcialmente ionizado e usar como supressor K 4000 ppm.
206

Os padres de pesos atmicos listados esto com as incertezas da ltima casa decimal entre parntesis. Estes valores correspondem aos pesos atmicos dos elementos naturais de fontes terrestres. Os dados de abundncia so mdios e relativos a crosta terrestre, sendo expressos em mg/kg ou partes por milho (ppm) em massa. As concentraes dos elementos mais raros podem variar em vrias ordens de grandeza, estando mais ou menos concentrados em algumas regies da crosta. Os estados de oxidao listados so os mais estveis e conhecidos para os elementos, principalmente em soluo aquosa e em compostos oxigenados.

Nmero Atmico Ponto de Fuso (C) Abundncia (mg/kg) Estado de Oxidao Ponto de Ebulio (C) 7.05 +2 +3 1072 1790 7.52

Massa Atmica Configurao Eletrnica

Sm
[Xe] 4f 6s

62

Densidade (g/cm3) Smbolo

150.36
6

106

Publicaes Quimlab
Faz parte da filosofia da empresa de oferecer junto com seus produtos tambm conhecimento, com objetivo que o cliente entenda e utilize corretamente seus produtos dentro de critrios tcnicos, cientficos e de Boas Prticas de Laboratrio (GLP). Neste sentido a Quimlab vem realizando diversas publicaes tcnicas com finalidades educacionais na rea de qumica e podemos destacar: Tabela Peridica dos Elementos Qumicos - A Histria das Descobertas. Esta Tabela Peridica mostra os elementos qumica na sua forma natural e apresenta resumidamente dados histricos de suas descobertas e dos seus descobridores. impressa em papel couch em tamanho grande 0,7 m X 1,0 m.

Esta publicao distribuda gratuitamente para clientes Quimlab ou podem ser compradas diretamente pelo site www.quimlab.com.br ou pelo email contato@quimlab.com.br .

107

Publicaes Quimlab
Livro A Cor da Vida Biografia inspiradora do Qumico e Cineasta Hngaro George Jonas. Contm lies de vida, de empreendedorismo e ensinamentos qumicos.
Livro formato 16 x 23 cm com 272 pginas

Guia dos Elementos Qumicos

Uma fascinante viagem pela descoberta dos blocos que constituem nosso Universo Apresenta a Tabela Peridica em formato de livro com mais de 1.300 ilustraes dos elementos qumicos, seus compostos, descobridores, minerais, aplicaes e curiosidades. Alm disso, conta uma breve histria da evoluo da Qumica, principalmente abordando o conceito de elemento qumico desde a Grcia antiga at as ltimas descobertas atuais. Apresenta diversas tabelas com dados, como a cronologia da descoberta dos elementos qumicos, abundncias na natureza, fontes de obteno e os processos de formao dos elementos no universo. Livro com formato em capa dura com 144 pginas impressas em papel couche 115g e tamanho 15,5 cm x 21 cm.

O mais completo catlogo de padres analticos do Brasil, apresentando todas as linhas de produtos SpecSol

Caneca decorativa apresentando smbolo, nmero atmico e massa atmica dos elementos qumicos. Capacidade de 300 mL

Catlogo de Padres Analticos

Caneca Tabela Peridica

Blocos em resina dos elementos qumicos para exposies e finalidades didticas. Produzidos na forma redonda de 60 mm de dimetro e 45 mm de altura e tambm quadrados de 70 mm x 70 mm por 45 mm de altura.

Blocos em Resina dos Elementos Qumicos

108