Centro de Estudios Q y F. Biologa.

Mtodos de Estudio
1. Es un mtodo empleado para el estudio de clulas vivas: a) Sombreado Metlico b) Coloracin Negativa c) Cultivo celular d) Radioautografa e) Histoqumica 2. Un cultivo celular fue realizado con 100 clulas tomadas de un cultivo de clulas de embrin de pollo, sobre el mismo podemos afirmar: 1. Es un cultivo primario 2. Es un cultivo de lnea celular 3. Es un cultivo en masa 4. Es un cultivo secundario 5. Es un cultivo clonal a) 2, 3 y 4 b) 2, 4 y 5 c) 3 y 4 d) 4 y 5 e) 1 y 3 3. Cul de los siguientes radioistopos es a su criterio el ms adecuado para su utilizacin en el laboratorio de biologa molecular: a) 3H b) 11C c) 14C d) 35S e) 64Cu 4. La vida media de un radioistopo indica: a) La mitad del tiempo total que tarda en desintegrarse b) El promedio de aos que tardan los tomos de ese tipo en desaparecer c) El tiempo que pasa para que tengamos la mitad de la cantidad inicial de la sustancia d) La concentracin de la sustancia a la mitad de la duracin total de la desintegracin e) El tiempo que pasa para que tengamos la mitad de la desintegracin inicial 5. Es correcto sobre las emisiones radioactivas: a) Las partculas alfa consisten en dos protones y dos electrones b) Las partculas beta consisten en el ncleo de un tomo de helio c) Los emisores gamma son los ms utilizados en espectrometra por centelleo d) En radioautografa partculas fosforescentes liberan luz en respuesta a los electrones e) Los electrones son las emisiones ms aprovechadas en biologa 6. Si deseo observar el ARN que se encuentra relacionado con un cromosoma debera utilizar como rastreador: a) Adenina tritiada b) Uridina tritiada c) Timidina tritiada d) Citosina deuterisada e) Uridina deuterisada 7. La mayor utilidad de los radioistopos es: a) Estudio de la actividad sinttica de la clula b) Localizacin de organelos c) Revelado de anticuerpos d) Contraste electrnico e) Seguimiento de procesos celulares en tiempo real 8. Sobre los cultivos celulares es correcto: a) Son sistemas de observacin in vivo b) La mayora de ellos contienen varios tipos celulares c) Solo pueden cultivarse clulas eucariotas d) Las clulas procariotas crecen en medios slidos y lquidos e) El suero es indispensable para el crecimiento del cultivo 9. La tcnica de tincin negativa sirve para examinar, excepto: a) Virus b) Ribosomas c) Enzimas d) Organelas e) Citoesqueleto 10. En los modelos de sombra: a) Se produce una imagen bidimensional b) La sustancia de contraste es el fosfotungstato c) En la imagen final las sombras son oscuras d) No se observan partculas aisladas e) Se puede observar el ADN con la tcnica bsica 11. Un cultivo de lnea celular es aquel que: a) Est formado por clulas vegetales b) Se obtiene de un cultivo previo c) Se obtiene directamente del organismo d) Persiste de manera indefinida e) Se obtiene de un tumor 12. Usted no realizara un cultivo de: a) E. coli b) Ilex paraguayensis c) Fibroblastos d) Neuroblastos e) Miocitos 13. Sobre los medios de cultivo es correcto afirmar: a) Son los mismos para todas las clulas b) Son ricos en tripsina y quelantes de calcio c) Son lquidos para cultivos procariotas d) La mayora de ellos contienen suero e) Los cultivadores buscan utilizar siempre suero 14. Un cultivo realizado con clulas obtenidas de un cultivo de clulas embrionarias que a su vez fue obtenido de otra caja es: a) Cultivo primario b) Cultivo secundario c) Cultivo terciario d) Cultivo cuaternario e) Cultivo de lneas celulares 15. Incubamos unas 500 clulas hepticas en una solucin de 10 moles de leucina tritiada durante 30 min, fijamos las primeras 200, fijamos 100 una hora despus, y pasada una hora ms las restantes 200, cuales son el pulso y la persecucin del experimento respectivamente: a) 30 min y una hora b) 2 horas y media y 1hora c) 1 hora y 30 minutos d) 30 min y 2 horas e) 1hora y media y 1 hora 16. Utilizara microscopa ptica en: a) Histoqumica b) Radioautografa c) Criofractura y rplica d) a y b e) Todas 17. Con la tincin de Feulgen observar: a) Ncleo verde b) Ncleo naranja c) Citoplasma azul d) Ncleo prpura e) Citoplasma rosado 18. Es un mtodo de estudio cuantitativo: a) Autorradiografa b) Espectrofotometra c) Histoqumica d) Tincin negativa e) a y b 19. Cul de los siguientes radioistopos tiene la mayor vida media: a) 14C b) 11C c) 3H d) 35S e) 59Fe 20. No es una tcnica de microscopa: a) Sombreado Metlico b) Espectrofotometra por centelleo c) Cultivo celular d) Radioautografa e) b y c 21. Las condiciones necesarias para reducir al mnimo el lmite de resolucin del microscopio ptico son: I. Luz de pequea longitud de onda II. Lentes con estrecha apertura numrica III. Aceites de inmersin de densidad elevada IV. Lentes con gran semingulo de apertura V. Luz de baja frecuencia a) II, III y V b) I, II y III c) I, III y IV d) I, II, III y IV e) III, IV y V 22. Marca la afirmacin correcta respecto a las tcnicas de microscopia es: a) Los materiales se examinan por transparencia en todos los microscopios b) Algunos componentes celulares absorben luz sin estar teidos c) La principal limitacin del microscopio ptico es su pequesimo lmite de resolucin d) Los materiales deben ser siempre fijados e incluidos e) Las clulas desecadas presentan un contraste muy superior al de la clula viva

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23. El microscopio ptico con el que obtengo una imagen de mayor calidad es: a) Microscopio de contraste de fases b) Microscopio electrnico de transmisin c) Microscopio de Nomarski d) Microscopio Confocal e) Microscopio comn de campo claro 24. Deseo obtener imgenes tridimensionales de un preparado fresco, debo utilizar: a) Microscopio electrnico de transmisin b) Microscopio electrnico de barrido c) Microscopio ptico confocal d) a, b o c e) b o c 25. El lmite de resolucin del ojo humano es de: a) 1 mm b) 0.1 m c) 100 nm d) 100 m e) Dos de las anteriores 26. El aumento obtenido con el microscopio electrnico depende principalmente de: a) Lente ocular b) Lente objetivo c) Bovina proyectora d) Bovina objetivo 27. La gran diferencia entre los lmites de resolucin del microscopio ptico y el microscopio electrnico se debe a: a) La eleveda longitud de onda de los electrones b) La elevada apertura numrica de las bovinas electromagnticas c) La pequea longitud de onda de los electrones d) La estrecha apertura numrica de las bovinas electromagnticas e) Dos de las anteriores 28. Si deseo estudiar la divisin celular en tiempo real, el microscopio de eleccin es: a) Microscopio de contraste de fases b) Microscopio electrnico de transmisin c) Microscopio de Nomarski d) Microscopio Confocal e) a o c 29. La principal aplicacin del microscopio electrnico de barrido se da en la observacin de: a) Clulas vivas b) Molculas extendidas c) Superficie celular d) Especimenes gruesos e) Rplicas de membrana 30. El microscopio que me permite observar el movimiento de vesculas sobre microtbulos es: a) Microscopio de polarizacin b) Microscopio electrnico de transmisin c) Microscopio de Nomarski d) Microscopio Confocal e) Microscopio de fluorescencia 31. El microscopio de eleccin para el estudio de la superficie celular es: a) Microscopio electrnico de barrido b) Microscopio electrnico de transmisin c) Microscopio de Nomarski d) Microscopio de fluorescencia e) a y b 32. El microscopio con mayor capacidad de resolucin es: a) Microscopio electrnico de barrido b) Microscopio electrnico de transmisin c) Microscopio de Nomarski d) Microscopio de contraste de fases e) Microscopio comn de campo claro 33. El microscopio con mayor lmite de resolucin entre los siguientes es: a) Microscopio electrnico de barrido b) Microscopio electrnico de transmisin c) Microscopio de Nomarski d) Microscopio de contraste de fases e) Microscopio comn de campo claro 34. El microscopio ptico de interferencia con mayor profundidad de foco es: a) Microscopio de contraste de fases b) Microscopio de interferencia c) Microscopio de Nomarski d) Microscopio de contraste video intensificado e) Microscopio confocal 35. Los microscopios pticos especiales presentan la ventaja en relacin al microscopio ptico comn de campo claro de que: a) Brindan imgenes de mayor calidad b) Presentan mayor lmite de resolucin c) Tienen mayor profundidad de foco d) Permiten examinar especimenes vivos e) Tienen mayor poder de resolucin 36. El espesor mximo de una muestra a ser analizada con el MET es: a) 0 1 mm b) 0.1 m c) 100 nm d) 0.5 m e) 50 nm 37. La imagen que se forma en microscopia electrnica representa a: a) Los electrones que atraviesan la muestra en el MET b) Los electrones que son reflejados por la muestra en el MEB c) Los electrones que se dispersan luego de alcanzar la muestra en el M. de Alto Voltaje d) a y b e) a, b y c 38. La imagen microscopica tridimensional de un ribosoma la obtengo mediante: a) M. de Alto voltaje b) MET c) MEB d) Difraccin de rayos X e) A y B 39. El lmite de resolucin del microscopio ptico es: a) 0.25 m b) 170 nm c) 0.1 mm d) 0. 4 nm e) 0.25 nm 40. Si deseo observar un bacterifago me convendra utilizar: a) Coloracin negativa b) Sombreado metlico c) Coloracin de H y E d) Coloracin fluorescente e) a o b 41. El primer paso para el aislamiento y purificacin de una protena es: a) Precipitacin selectiva en sulfato de amonio b) Cromatografa lquida c) Cristalografa de Rayos X d) Electroforesis en gel de poliacrilamida e) Espectrofotometra 42. Cul de los siguientes mtodos es utilizado para determinar la cantidad de una protena en una solucin: a) Espectrofotometra b) Espectrometra en masa c) SDS-PSGE d) Cromatografa lquida de columna e) Dos de las anteriores 43. Cul de los siguientes mtodos de fraccionamiento separa las protenas de acuerdo a su tamao: a) Precipitacin selectiva b) Cromatografa de intercambio inico c) Cromatografa por filtracin en gel d) Cromatografa por afinidad e) Electroforesis en gel de poliacrilamida 44. Son mtodos de fraccionamiento y purificacin de protenas excepto: a) Precipitacin selectiva en sulfato de amonio b) Cristalografa de Rayos X c) Espectrofotometra d) b y c e) a y b 45. Deseo determinar a qu protenas se asocia la enzima A dentro de la clula, cul de los siguientes mtodos me servir ms: a) Precipitacin con anticuerpos b) Sistema de dos hbridos de levadura c) Cromatografa por afinidad d) a y b e) a, b y c 46. Aslo el receptor de acetilcolina utilizando acetilcolina en la fase inmvil de una cromatografa a tcnica se denomina: a) Cromatografa de intercambio inico b) Cromatografa por afinidad c) Cromatografa por filtracin en gel d) Determinacin de interacciones protena-protena e) Electroforesis en gel de poliacrilamida 47. La electroforesis en gel de poliacrilamida separa las protenas segn: a) Carga inica b) Tamao molecular c) Forma molecular d) a, b y c e) a y b

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48. La estructura de la ATP sintetasa se determin por: a) Cromatografa b) Electroforesis c) Espectrometra d) Cristalografa de Rayos X e) Espectrofotometra 49. Una protena globular de tamao pequeo y carga dbilmente positiva dentro de la clula en una electroforesis convencional: a) Migrar al nodo y estar entre las primeras b) Migrar al ctodo y estar entre las ltimas c) Migrar al nodo y estar entre las ltimas d) Migrar al ctodo y estar entre las primeras e) No migrar 50. En una cromatografa de intercambio inico en gel de DEAE-celulosa a pH neutro cul de las siguientes protenas ser la primera en ser extraida: a) Albmina (punto isoelctrico 8) b) Protena catinica bsica (punto isoelctrico 10) c) Hemoglobina (punto isoelctrico 5) d) Actina (punto isoelctrico 6) e) GPFA (punto isoelctrico 4) 51. En el aislamiento de ADN la sustancia utilizada en primer lugar es: a) Etanol fro b) Solucin salina con detergente c) Fenol d) Cloroformo e) Ribonucleasa 52. La eliminacin de las protenas de una solucin para aislar cidos Nuclicos se realiza con: a) Etanol fro b) Solucin salina con detergente c) Fenol d) Cloroformo e) Ribonucleasa 53. El ltimo paso en aislamiento del ADN es: a) Homogeneizado celular b) Eliminacin de las membranas nucleares c) Precipitacin de las protenas d) Degradacin del ARN con ribonucleasas e) Eliminacin de la ribonucleasa con proteasas 54. Se utiliza tano en el fraccionamiento de protenas como de cidos nucleicos: a) Ultracentrifugacin b) Electroforesis en gel c) Cromatografa d) Centrifugacin de Equilibrio e) Espectrofotometra 55. Cul de las siguientes tcnicas me permite detectar el gen que codifica la globina: a) Reaccin en Cadena de la Polimerasa b) Hibridacin de cido Nucleico c) Sntesis qumica de DNA d) DNA recombinante e) a y d 56. Es una tcnica que permite conseguir grandes cantidades del gen de la albmina: a) Sntesis Qumica de DNA b) DNA recombinante c) Clonacin del DNA d) Reaccin en cadena de la polimerasa e) c y d 57. El DNA se extrae de clulas humanas, se fragmenta con EcoR1 y los fragmentos se insertan en una poblacin de plsmidos bacterianos, la tcnica descripta se denomina: a) Reaccin en Cadena de la Polimerasa b) Hibridacin de cido Nucleico c) Sntesis qumica de DNA d) DNA recombinante e) Clonacin de DNA 58. Las molculas de DNA que contienen secuencias derivadas de ms de una fuente se denominan: a) Plsmidos b) Hibridomas c) Hbridos de cido Nuclico d) DNA recombinante e) DNA sinttico 59. Cul de las tcnicas de biologa molecular no realiza lo que indica el enunciado: a) Sntesis del gen del interfern (Sntesis qumica) b) Localizacin del gen de la fraccin Fc de una inmunoglobulina (Hibridacin) c) Inclusin de DNA humano dentro de molculas bacterianas o virales (Recombinacin) d) Secuenciar el DNA (PCR) e) Secuenciar el RNA (Electroferograma) 60. El cuarto ciclo de reaccin en cadena de la polimerasa generar el siguiente nmero de copias: a) 2 b) 4 c) 8 d) 16 e) 64

0 1 2 3 4 5 C D C A A B

Centro de Estudios Q y F. Biologa. Mtodos de Estudio 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 D A C E B A D D C E D B D D D B D C D C C A A C E C B E C D E D B A E A C D E B D D A E C E B B E E D D D

Matriz 1. Es un mtodo empleado para el estudio de clulas vivas: a) Sombreado Metlico b) Coloracin Negativa c) Cultivo celular d) Radioautografa e) Histoqumica 2. Un cultivo celular fue realizado con 100 clulas tomadas de un cultivo de clulas de embrin de pollo, sobre el mismo podemos afirmar: 1. Es un cultivo primario 2. Es un cultivo de lnea celular 3. Es un cultivo en masa

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4. Es un cultivo secundario 5. Es un cultivo clonal a) 2, 3 y 4 b) 2, 4 y 5 c) 3 y 4 d) 4 y 5 e) 1 y 3 3. Cul de los siguientes radioistopos es a su criterio el ms adecuado para su utilizacin en el laboratorio de biologa molecular: a) 3H b) 11C c) 14C d) 35S e) 64Cu 4. La vida media de un radioistopo indica: a) La mitad del tiempo total que tarda en desintegrarse b) El promedio de aos que tardan los tomos de ese tipo en desaparecer c) El tiempo que pasa para que tengamos la mitad de la cantidad inicial de la sustancia d) La concentracin de la sustancia a la mitad de la duracin total de la desintegracin e) El tiempo que pasa para que tengamos la mitad de la desintegracin inicial 5. Es correcto sobre las emisiones radioactivas: a) Las partculas alfa consisten en dos protones y dos electrones b) Las partculas beta consisten en el ncleo de un tomo de helio c) Los emisores gamma son los ms utilizados en espectrometra por centelleo d) En radioautografa partculas fosforescentes liberan luz en respuesta a los electrones e) Los electrones son las emisiones ms aprovechadas en biologa 6. Si deseo observar el ARN que se encuentra relacionado con un cromosoma debera utilizar como rastreador: a) Adenina tritiada b) Uridina tritiada c) Timidina tritiada d) Citosina deuterisada e) Uridina deuterisada 7. La mayor utilidad de los radioistopos es: a) Estudio de la actividad sinttica de la clula b) Localizacin de organelos c) Revelado de anticuerpos d) Contraste electrnico e) Seguimiento de procesos celulares en tiempo real 8. Sobre los cultivos celulares es correcto: a) Son sistemas de observacin in vivo b) La mayora de ellos contienen varios tipos celulares c) Solo pueden cultivarse clulas eucariotas d) Las clulas procariotas crecen en medios slidos y lquidos e) El suero es indispensable para el crecimiento del cultivo 9. La tcnica de tincin negativa sirve para examinar, excepto: a) Virus b) Ribosomas c) Enzimas d) Organelas e) Citoesqueleto 10. En los modelos de sombra: a) Se produce una imagen bidimensional b) La sustancia de contraste es el fosfotungstato c) La imagen final las sombras son oscuras d) No se observan partculas aisladas e) Se puede observar el ADN con la tcnica bsica 11. Un cultivo de lnea celular es aquel que: a) Est formado por clulas vegetales b) Se obtiene de un cultivo previo c) Se obtiene directamente del organismo d) Persiste de manera indefinida e) Se obtiene de un tumor 12. Usted no realizara un cultivo de: a) E. coli b) Ilex paraguayensis c) Fibroblastos d) Neuroblastos e) Miocitos 13. Sobre los medios de cultivo es correcto afirmar: a) Son los mismos para todas las clulas b) Son ricos en tripsina y quelantes de calcio c) Son lquidos para cultivos procariotas d) La mayora de ellos contienen suero e) Los cultivadores buscan utilizar siempre suero 14. Un cultivo realizado con clulas obtenidas de un cultivo de clulas embrionarias que a su vez fue obtenido de otra caja es: a) Cultivo primario b) Cultivo secundario c) Cultivo terciario d) Cultivo cuaternario e) Cultivo de lneas celulares 15. Incubamos unas 500 clulas hepticas en una solucin de 10 moles de leucina tritiada durante 30 min, fijamos las primeras 200, fijamos 100 una hora despus, y pasada una hora ms las restantes 200, cuales son el pulso y la persecucin del experimento respectivamente: a) 30 min y una hora b) 2 horas y media y 1hora c) 1 hora y 30 minutos d) 30 min y 2 horas e) 1hora y media y 1 hora 16. Utilizara microscopa ptica en: a) Histoqumica b) Radioautografa c) Criofractura y rplica d) a y b e) Todas 17. Con la tincin de Feulgen observar: a) Ncleo verde b) Ncleo naranja c) Citoplasma azul d) Ncleo prpura e) Citoplasma rosado 18. Es un mtodo de estudio cuantitativo: a) Autorradiografa b) Espectrofotometra c) Histoqumica d) Tincin negativa e) a y b 19. Cul de los siguientes radioistopos tiene la mayor vida media: a) 14C b) 11C c) 3H d) 35S e) 59Fe

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20. No es una tcnica de microscopa: a) Sombreado Metlico b) Espectrofotometra por centelleo c) Cultivo celular d) Radioautografa e) b y c 21. Las condiciones necesarias para reducir al mnimo el lmite de resolucin del microscopio ptico son: I. Luz de pequea longitud de onda II. Lentes con estrecha apertura numrica III. Aceites de inmersin de densidad elevada IV. Lentes con gran semingulo de apertura V. Luz de baja frecuencia a) II, III y V b) I, II y III c) I, III y IV d) I, II, III y IV e) III, IV y V 22. Marca la afirmacin correcta respecto a las tcnicas de microscopia es: a) Los materiales se examinan por transparencia en todos los microscopios b) Algunos componentes celulares absorben luz sin estar teidos c) La principal limitacin del microscopio ptico es su pequesimo lmite de resolucin d) Los materiales deben ser siempre fijados e incluidos e) Las clulas desecadas presentan un contraste muy superior al de la clula viva 23. El microscopio ptico con el que obtengo una imagen de mayor calidad es: a) Microscopio de contraste de fases b) Microscopio electrnico de transmisin c) Microscopio de Nomarski d) Microscopio Confocal e) Microscopio comn de campo claro 24. Deseo obtener imgenes tridimensionales de un preparado fresco, debo utilizar: a) Microscopio electrnico de transmisin b) Microscopio electrnico de barrido c) Microscopio ptico confocal d) a, b o c e) b o c 25. El lmite de resolucin del ojo humano es de: a) 1 mm b) 0.1 m c) 100 nm d) 100 m e) Dos de las anteriores 26. El aumento obtenido con el microscopio electrnico depende principalmente de: a) Lente ocular b) Lente objetivo c) Bovina proyectora d) Bovina objetivo 27. La gran diferencia entre los lmites de resolucin del microscopio ptico y el microscopio electrnico se debe a: a) La eleveda longitud de onda de los electrones b) La elevada apertura numrica de las bovinas electromagnticas c) La pequea longitud de onda de los electrones d) La estrecha apertura numrica de las bovinas electromagnticas e) Dos de las anteriores 28. Si deseo estudiar la divisin celular en tiempo real, el microscopio de eleccin es: a) Microscopio de contraste de fases b) Microscopio electrnico de transmisin c) Microscopio de Nomarski d) Microscopio Confocal e) a o c 29. La principal aplicacin del microscopio electrnico de barrido se da en la observacin de: a) Clulas vivas b) Molculas extendidas c) Superficie celular d) Especimenes gruesos e) Rplicas de membrana 30. El microscopio que me permite observar el movimiento de vesculas sobre microtbulos es: a) Microscopio de polarizacin b) Microscopio electrnico de transmisin c) Microscopio de Nomarski d) Microscopio Confocal e) Microscopio de fluorescencia 31. El microscopio de eleccin para el estudio de la superficie celular es: a) Microscopio electrnico de barrido b) Microscopio electrnico de transmisin c) Microscopio de Nomarski d) Microscopio de fluorescencia e) a y b 32. El microscopio con mayor capacidad de resolucin es: a) Microscopio electrnico de barrido b) Microscopio electrnico de transmisin c) Microscopio de Nomarski d) Microscopio de contraste de fases e) Microscopio comn de campo claro 33. El microscopio con mayor lmite de resolucin entre los siguientes es:

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a) Microscopio electrnico de barrido b) Microscopio electrnico de transmisin c) Microscopio de Nomarski d) Microscopio de contraste de fases e) Microscopio comn de campo claro 34. El microscopio ptico de interferencia con mayor profundidad de foco es: a) Microscopio de contraste de fases b) Microscopio de interferencia c) Microscopio de Nomarski d) Microscopio de contraste video intensificado e) Microscopio confocal 35. Los microscopios pticos especiales presentan la ventaja en relacin al microscopio ptico comn de campo claro de que: a) Brindan imgenes de mayor calidad b) Presentan mayor lmite de resolucin c) Tienen mayor profundidad de foco d) Permiten examinar especimenes vivos e) Tienen mayor poder de resolucin 36. El espesor mximo de una muestra a ser analizada con el MET es: a) 0 1 mm b) 0.1 m c) 100 nm d) 0.5 m e) 50 nm 37. La imagen que se forma en microscopia electrnica representa a: a) Los electrones que atraviesan la muestra en el MET b) Los electrones que son reflejados por la muestra en el MEB c) Los electrones que se dispersan luego de alcanzar la muestra en el M. de Alto Voltaje d) a y b e) a, b y c 38. La imagen microscopica tridimensional de un ribosoma la obtengo mediante: a) M. de Alto voltaje b) MET c) MEB d) Difraccin de rayos X e) A y B 39. El lmite de resolucin del microscopio ptico es: a) 0.25 m b) 170 nm c) 0.1 mm d) 0. 4 nm e) 0.25 nm 40. Si deseo observar un bacterifago me convendra utilizar: a) Coloracin negativa b) Sombreado metlico c) Coloracin de H y E d) Coloracin fluorescente e) a o b 41. El primer paso para el aislamiento y purificacin de una protena es: a) Precipitacin selectiva en sulfato de amonio b) Cromatografa lquida c) Cristalografa de Rayos X d) Electroforesis en gel de poliacrilamida e) Espectrofotometra 42. Cul de los siguientes mtodos es utilizado para determinar la cantidad de una protena en una solucin: a) Espectrofotometra b) Espectrometra en masa c) SDS-PSGE d) Cromatografa lquida de columna e) Dos de las anteriores 43. Cul de los siguientes mtodos de fraccionamiento separa las protenas de acuerdo a su tamao: a) Precipitacin selectiva b) Cromatografa de intercambio inico c) Cromatografa por filtracin en gel d) Cromatografa por afinidad e) Electroforesis en gel de poliacrilamida 44. Son mtodos de fraccionamiento y purificacin de protenas excepto: a) Precipitacin selectiva en sulfato de amonio b) Cristalografa de Rayos X c) Espectrofotometra d) b y c e) a y b 45. Deseo determinar a qu protenas se asocia la enzima A dentro de la clula, cul de los siguientes mtodos me servir ms: a) Precipitacin con anticuerpos b) Sistema de dos hbridos de levadura c) Cromatografa por afinidad d) a y b e) a, b y c 46. Aslo el receptor de acetilcolina utilizando acetilcolina en la fase inmvil de una cromatografa a tcnica se denomina: a) Cromatografa de intercambio inico b) Cromatografa por afinidad c) Cromatografa por filtracin en gel

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d) Determinacin de interacciones protena-protena e) Electroforesis en gel de poliacrilamida 47. La electroforesis en gel de poliacrilamida separa las protenas segn: a) Carga inica b) Tamao molecular c) Forma molecular d) a, b y c e) a y b 48. La estructura de la ATP sintetasa se determin por: a) Cromatografa b) Electroforesis c) Espectrometra d) Cristalografa de Rayos X e) Espectrofotometra 49. Una protena globular de tamao pequeo y carga dbilmente positiva dentro de la clula en una electroforesis convencional: a) Migrar al nodo y estar entre las primeras b) Migrar al ctodo y estar entre las ltimas c) Migrar al nodo y estar entre las ltimas d) Migrar al ctodo y estar entre las primeras e) No migrar 50. En una cromatografa de intercambio inico en gel de DEAE-celulosa a pH neutro cul de las siguientes protenas ser la primera en ser extraida: a) Albmina (punto isoelctrico 8) b) Protena catinica bsica (punto isoelctrico 10) c) Hemoglobina (punto isoelctrico 5) d) Actina (punto isoelctrico 6) e) GPFA (punto isoelctrico 4) 51. En el aislamiento de ADN la sustancia utilizada en primer lugar es: a) Etanol fro b) Solucin salina con detergente c) Fenol d) Cloroformo e) Ribonucleasa 52. La eliminacin de las protenas de una solucin para aislar cidos Nuclicos se realiza con: a) Etanol fro b) Solucin salina con detergente c) Fenol d) Cloroformo e) Ribonucleasa 53. El ltimo paso en aislamiento del ADN es: a) Homogeneizado celular b) Eliminacin de las membranas nucleares c) Precipitacin de las protenas d) Degradacin del ARN con ribonucleasas e) Eliminacin de la ribonucleasa con proteasas 54. Se utiliza tano en el fraccionamiento de protenas como de cidos nucleicos: a) Ultracentrifugacin b) Electroforesis en gel c) Cromatografa d) Centrifugacin de Equilibrio e) Espectrofotometra 55. Cul de las siguientes tcnicas me permite detectar el gen que codifica la globina: a) Reaccin en Cadena de la Polimerasa b) Hibridacin de cido Nucleico c) Sntesis qumica de DNA d) DNA recombinante e) a y d 56. Es una tcnica que permite conseguir grandes cantidades del gen de la albmina: a) Sntesis Qumica de DNA b) DNA recombinante c) Clonacin del DNA d) Reaccin en cadena de la polimerasa e) c y d 57. El DNA se extrae de clulas humanas, se fragmenta con EcoR1 y los fragmentos se insertan en una poblacin de plsmidos bacterianos, la tcnica descripta se denomina: a) Reaccin en Cadena de la Polimerasa b) Hibridacin de cido Nucleico c) Sntesis qumica de DNA d) DNA recombinante e) Clonacin de DNA 58. Las molculas de DNA que contienen secuencias derivadas de ms de una fuente se denominan: a) Plsmidos

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b) Hibridomas c) Hbridos de cido Nuclico d) DNA recombinante e) DNA sinttico 59. Cul de las tcnicas de biologa molecular no realiza lo que indica el enunciado: a) Sntesis del gen del interfern (Sntesis qumica) b) Localizacin del gen de la fraccin Fc de una inmunoglobulina (Hibridacin) c) Inclusin de DNA humano dentro de molculas bacterianas o virales (Recombinacin) d) Secuenciar el DNA (PCR) e) Secuenciar el RNA (Electroferograma) 60. El cuarto ciclo de reaccin en cadena de la polimerasa generar el siguiente nmero de copias: a) 2 b) 4 c) 8 d) 16 e) 64