Clase 3.

Continuacin Medio Interno En todas estas reacciones, la reaccin de formacin de ADP mas fosfato inorgnico a partir de ATP es la reaccin intermediaria que permite la unin entre las diferentes reacciones exergnicas, y adems con las reacciones endergnicas. Una reaccin de -7.3 in Cloruro est justamente en la mitad por lo que consideraramos la reaccin de mayor capacidad ya sea para entregar esos equivalentes de energa o para recibirlas, aunque generalmente lo hacen para entregar esos equivalentes de energa a aquellas reacciones donde se requiera la misma. El ATP (Adenosin Tri-fosfato) es un elemento energtico que requerimos para hacer todas las reacciones energticas en nuestro organismo, ya sea para que liberen energa, o sea ATP, o energa en forma de esta. Esta se convierte en ADP ms Fosfato inorgnico, y en algunos casos se puede convertir en AMP (Adenosin Mono-fosfato) ms dos fosfatos inorgnicos. Se permite el acople entre reacciones exergnicas y reacciones endergnicas. Para que la reaccin se lleve a cabo se requiere de energa o que se libere energa en forma de ATP. Toda reaccin que necesite que se le suministre energa es una reaccin endrgonica. Aquellas reacciones que liberen energa en forma de ATP son reacciones de tipo exrgonica. Es ms probable que ocurra una reaccin que libere energa que una que no libere, porque es ms fcil trasladarlo de un punto inicial de energa elevada, a un punto final de energa menor. Cuando se calcule el G se va a encontrar un G negativo, y significa que ha liberado energa en forma de calor. En nuestro organismo las reacciones exergnicas y endergnicas estn ntimamente relacionadas, y una se lleva a cabo en correlacin con la otra, no producimos energa para dejarla almacenada, sino que se utiliza para otras reacciones, por lo que se acoplan ambos tipos de reacciones. Es como si se colocara una piedra en la cima de una montaa, esta tendra una energa potencial, cuando esta baja va a liberar su energa potencial, y se convierte en energa, en este caso cintica, y a la vez se puede convertir en energa mecnica, y viene siendo una reaccin exergnica, ya que parte de una energa mayor a una menor, y se acopla a una reaccin de tipo endergnica de energa menor, hasta llegar a la cima con una energa mayor. Una reaccin de glucosa + fosfato se convierte en glucosa 6 fosfato, es una reaccin endrgonica ya que es una reaccin que parte de menor energa a una de mayor energa. Esta reaccin necesita de un suministro de energa, y lo da la reaccin del ATP, que se convierte en ADP mas fosfato, la cual es una reaccin altamente exergnica, ya que libera energa, y esta energa que libera es acoplada a esta reaccin de tipo endergnica y da al final este tipo de balance energtico, donde hemos partido de una reaccin endergnica de menor energa y lo hemos convertido en un elemento de mayor contenido energtico, acoplado a una reaccin que libera energa, como es el caso de la reaccin del ATP.

El ADP puede capturar energa y convertirse en ATP, cuando la reaccin que estamos llevando a cabo sea de mayor contenido energtico que el ATP, o sea, se le puede acoplar una reaccin de tipo endergnica a una exergnica y viceversa, como vimos en el ejemplo anterior. METABOLISMO Todas aquellas reacciones en donde partimos de un compuesto complejo, como es el caso de los carbohidratos, cidos grasos, o de protenas, los sometemos a catabolismo, para convertirlos en elementos de menor complejidad, e inclusive elementos atmicos finales. Por ejemplo, podemos convertir los carbohidratos en CO2 + Agua, y cuando ocurre esta reaccin producimos ATP. La energa contenida en estos elementos se pueden capturar y el ADP se convierte en ATP. Tambin se pueden convertir otros elementos energticos como es el caso del NAD+ en NADH (Nicotinamida Adenina Dinucletido oxidado y reducido, respectivamente), o tambin se puede tomar NADP en este caso oxidado, y lo convertimos en NADPH (Nicotinamida Adenina Dinucletido Fostato oxidado y reducido, respectivamente). O el FAD tambin se convierte en FADH2 (Flavn Adenn Dinucletido oxidado y reducido, respectivamente). Todos estos han capturado la energa liberada y la convierten en energa qumica, la cual puede ser acoplada a reacciones de tipo endergnica de formacin de compuestos, es decir, reacciones anablicas. Las reacciones anablicas en el cual se tienen aminocidos, cidos grasos, azucares o bases nitrogenadas, y se convierten en, los aminocidos en protenas, siendo un elemento ms complejo, ya que este contiene una serie de aminocidos, y se hace una reaccin anablica, formando compuestos complejos. La glucosa, galactosa, fructosa, etc, lo convertimos en glucgeno, que es mucho ms complejo, y as los cidos grasos los convertimos entre otros, en triglicridos, haciendo una molcula mucho mayor. Las bases nitrogenadas las convertimos en cidos nucleicos. Entonces, aqu se parte de elementos sencillos, a elementos ms complejos, por lo que se requiere de energa para poderse llevar a cabo, y esa energa es aportada fundamentalmente por ATP, pero tambin puede ser introducida por el NADH, NADHP, y el FADH, ya que aportan energa, y que permiten el acople de las reacciones anablicas con las reacciones catablicas, donde los elementos energticos, permiten el cambio.

Entonces, entre el catabolismo, que significa reacciones de tipo exergnicas, la acoplamos con reacciones de tipo endergnicas, que significan anabolismo. Cuando nosotros terminamos de comer todos los elementos que hemos ingerido, como aminocidos, azucares, etc, van al anabolismo, por lo tanto se forman elementos ms complejos, estamos formando y creciendo. Si ingerimos gran cantidad de cidos grasos lo convertimos en una gran cantidad de lpidos y lo almacenamos. Anabolismo significa formacin de compuestos ms complejos para almacenarlos y crecer y desarrollarse. La relacin del anabolismo y el catabolismo e lo que constituye el metabolimo, por lo que este viene a ser el equilibrio entre el anabolismo y el catabolismo. Podemos decir que nuestro metabolismo tiene una tendencia catablica, cuando obviamente estamos degradando compuestos complejos, y esto sucede en el ayuno, cuando no ingerimos alimentos, por lo que tenemos que echar mano a nuestras reservas de triglicridos, glucgeno, protenas, etc, y los convertimos en elementos ms sencillos. Y si estamos comiendo, es decir, desayunando, merendando, almorzando, merendando, cenando y merendando, como recomiendan los dietistas, aumentamos el metabolismo, especficamente el anablico, y formamos elementos ms complejos, y segn el profesor Basanta, no vamos a bajar de peso ms nunca en la vida, as que no se dejen engaar. Los procesos vitales endergnicos se logran por acoplamiento a procesos exergnicos. En el organismo un proceso endergnico no existe solo, sino que debe ser un componente de un sistema acoplado exergnico-endergnico donde el cambio neto de energa o G es exergnico. No aprovechamos toda la energa que formamos en las reacciones catablicas, no la aprovechamos en su 100% para las reacciones endergnicas, pues una parte de esta se transforma en calor para mantener nuestro estado isotrmico, nuestra temperatura, y la otra parte se convierte en energa qumica, en ATP, y la podemos aprovechar para llevar a cabo reacciones endergnicas. PRINCIPALES FUENTES DE ENERGA Las principales fuentes de energa que generan ATP para llevar a cabo nuestras reacciones son la fosforilacin oxidativa, que est acoplada a la cadena respiratoria, es un gran productor de ATP. Otra fuente de energa es la glucolisis, ya que produce un rendimiento neto de 2 ATP, cuando se oxida glucosa hasta piruvato. Este genera 4 ATP, pero requiere de 2 ATP para iniciar el sistema, lo cual significa que el rendimiento neto sera de 2 ATP, y debido a esto, la glucolisis es considerada una reaccin exergnica porque liber 2 ATP. El rendimiento neto significa la suma algebraica de los ATPs que debemos suministrar, mas, o menos la cantidad de ATP que se gener, si esta da negativo se habla de una reaccin exergnica. Otro productor de energa es el ciclo de Krebs. Entonces el ATP permite realizar reacciones metablicas desfavorables mediante su acoplamiento termodinmico con reacciones favorables. Las reacciones espontaneas son exergnicas, y las reacciones menos favorables que tienen menos posibilidades de llevarse a cabo, son las endergnicas, ya que se tiene que suministrar energa.

El Adenosntrifosfato es un nucletido que tiene tres fosfatos, si tuviese dos se llamara Adenosindifosfato, y si tuviese solo uno se llamara Adenosinmonofosfato. El Fosfoenolpiruvato genera ATP, tambin la reaccin de fosfocreatina genera esta, adems de los que genera el ciclo de Krebs, la cadena respiratoria y la propia glucolisis. ORGANIZACIN INTRACELULAR La clula son las unidades morfofisilogicas de la vida, es donde est la estructura molecular de la vida, la unin de sus elementos que permiten el movimiento de energa, intercambio dentro y fuera de la clula, en fin, es la expresin de la vida. Son de tipo procariota, que son aquellas unicelulares que viven individualmente, como lo son las bacterias, las algas verdes azules y las espiroquetas. Tambin estn las clulas eucariotas que viven en comunidades y estn presentes en los protozoarios, clulas vegetales y animales. Diferencias entre clulas procariotas y eucariotas En cuanto a la organizacin tenemos que en las procariotas estn las bacterias, las algas verdes azules y los micoplasmas. En las eucariotas tenemos protozoarios, clulas vegetales y animales. Las clulas procariotas no tienen envoltura nuclear interna, es decir, no tienen compartimiento intracelular. Las eucariotas si lo tienen, todo un sistema de membranas interna, que le permite separar por organelas las diferentes estructuras de organizacin intracelular que tiene esta clula. El ADN que es el material gentico, se encuentra desnudo en la clula procariota, mientras que en las clulas eucariotas se encuentra combinado con protenas, denominadas histonas. Cuando se habla de los cromosomas, en las clulas procariotas hay un solo cromosoma, nico, generalmente circular. En la eucariota son mltiples, por ejemplo, en el ser humano hay 23 pares de cromosomas, es decir, 46 cromosomas. La divisin celular se da por amitosis en las procariotas, mientras que en las eucariotas es por mitosis y meiosis. Los ribosomas en las procariotas tienen un coeficiente de sedimentacin de 70S, y cuando se separan los ribosomas tienen 2 unidades, 50S y 30S respectivamente. En las clulas eucariotas es un poco ms grande, tiene un coeficiente de sedimentacin de 80S, y cuando se le separa queda en 60S y 40S. Las endomembranas estn ausentes en las procariotas y presentes en las eucariotas. Las procariotas no tienen mitocondrias, mientras que las eucariotas s. Las eucariotas tienen mecanismo de exocitosis-endocitosis, y est ausente en las procariotas. La locomocin se puede dar por fibrillas o flagelos en procariotas, y por cilios y flagelos en eucariotas.

En fin, podemos decir que las clulas eucariotas tienen organelos, tienen ncleo, aparato de Golgi, vescula, mitocondrias, centriolos, retculo endoplasmico, etc, tienen una serie de endomembranas. Mientras que las procariotas tienen regiones, pero no estn en compartimientos, en organelos, sino que estn en regiones. Las clulas vegetales tienen mitocondrias, y a parte tienen cloroplastos, y las animales solo tienen mitocondrias, y esto se debe bsicamente a adaptacin que tienen al medio en donde estn. Requerimos de cloroplastos para las clulas eucariotas vegetales de los arboles porque permiten la transformacin energtica, la captacin de la energa lumnica en forma de ATP y otros compuestos para formar elementos ms complejos. Jerarquizacin de la organizacin molecular de la clula Tenemos elementos precursores elementales del entorno, con un peso molecular entre 18 y 44, entre los cuales est el H2O, que forma parte del metabolismo, el CO2, N, NH3, S, P, Mg, Mn. Son elementos moleculares, y estn presentes en nuestras clulas. La combinacin de estos elementos da elementos intermediarios, con un peso molecular entre 50 y 250, y tiene elementos como el piruvato, citrato, malato, lactato. Son metabolistas intermediarios que estn en la ruta de formacin de otros elementos ms complejos, que se denominan elementos sillares. Las unidades sillares estructuras tienen un peso molecular entre 100 y 350, y en ellos forman parte estructural y funcional de elementos ms complejos, como es en el caso de los aminocidos, que formaran protenas; la glucosa, galactosa, fructosa, que pueden formar parte del glucgeno; los cidos grasos, glicerol, que forman parte de los triglicridos o lpidos complejos; y los nucletidos que forman parte del DNA y RNA. Luego de estos tenemos las macromolculas que son obviamente las protenas, glucgenos, lpidos, cidos nucleicos, glucoprotenas, triglicridos, etc. Estas dan origen a agregados supramoleculares denominadas partculas entre 10 a la -6 y 10 a la -9; entre estos estn los ribosomas, los complejos enzimticos, sistemas contrctiles. Finalmente se forman los organelos, como el ncleo, mitrocondria, ribosoma, retculo endoplasmtico liso y rugoso, aparato de Golgi, cloroplastos, etc. Membrana celular Hablamos de esta, ya que juega un papel muy importante, porque en un momento determinado, para el estudio energtico, podemos cerrar el sistema, pero en trminos reales, la clula no es un sistema cerrado, sino que est en estrecha correlacin con la clula vecina, y no solo la que est al lado, sino tambin la que est a distancia, y esa clula, en estrecha correlacin con las dems, forman diferentes estructuras en el organismo, como por ejemplo el hgado, y conjunto con otras estructuras formar sistemas, por ejemplo el digestivo, y al final, todo en el organismo tiene una relacin. Quien hace esta comunicacin es la membrana celular, la cual debe hacer una permeabilidad selectiva, ya que esta es la que permite mantener el medio interno, donde el

potasio dentro de la clula es mucho mayor que fuera de ella, y la tendencia natural del equilibrio qumico es igualar el potasio, 50 adentro y 50 afuera, pero las clulas mantienen en gran cantidad adentro y poca afuera. Igual pasa con el sodio, pero al contrario, mucha cantidad afuera, y muy poca adentro, y esto lo mantiene la membrana celular, por lo que esta se debe conservar, para conservar el medio interno. Si nosotros rompemos la clula o algn rgano por medio de un traumatismo, rompemos tambin parte del medio interno, y el organismo tiene que echar mano para reparar ese medio interno. Al perder el medio interno, obviamente entramos en enfermedad, y se pierde la homeostasis. Las membranas celulares son barrera selectivas, tanto intra como intercelular. Permiten intercambio selectivo con el entorno: flujo de informacin; obviamente que la informacin o parte de la informacin que nosotros tenemos, adems del impulso nervioso, es informacin qumica, nos relacionamos con otras clulas a partir de informaciones qumicas, ya sea que deba entrar o salir informacin. Cuando una clula est secretando una hormona, por ejemplo el glucagn, obviamente esa hormona, va a actuar en diferentes clulas a distancia, y va a actuar solamente en aquellas clulas que tengan receptores para dicha hormona, lo que permite comunicacin del pncreas con el hgado, por ejemplo. El pncreas tambin secreta insulina, y permite comunicacin con el tejido adiposo, y con el cerebro indirectamente, ya que si secretamos mucha insulina, bajamos la cantidad de glucosa en la sangre, y el cerebro se deprime, al contrario, si no secretamos suficiente insulina, sube la cantidad de glucosa en la sangre, lo que hace que el cerebro tambin se deprima. La membrana conserva nuestro medio intracelular. Es una estructura bilaminar, es decir, una doble capa de lpidos, donde la parte polar del lpido que es el cido carboxlico que contiene (cada cido graso contiene un grupo carboxilo), est constituida por una cadena larga que no tiene polaridad en trminos totales, por lo que se puede decir que la polaridad de un cido graso es muy bajo, pero tiene una polaridad, entonces en este bicapa, la parte polar se orienta hacia afuera, hacia la parte correspondiente al medio donde va a interrelacionar debe ser un medio polar, ya sea intracelular o extracelular. La membrana celular tiene un espesor de 60 a 100 Antrom. Contiene en su estructura lpidos en gran cantidad, como fosfolpidos, fosfoglicridos, esfingomielina, glucoesfingolpidos (cerebrsidos, etc), tiene esteroles, colesteroles. Tambin tiene protenas, que se denominan integrales (penetra parcial o totalmente a la membrana celular) y perifricas (est adosada pero no la atraviesa), y tambin contiene carbohidratos. Entonces, se puede ver que la membrana celular no son solamente lpidos, sino que tiene una serie de elementos adosados a ellos que le permite en trminos generales llevar a cabo su funcin. Composicin de la membrana en eritrocito humano La proporcin en cuanto al peso seco, la protena pesa ms que los cidos grasos, y representa el 49.2% de la membrana celular. En los lpidos, el 43.6%, y de estos, la gran cantidad est conformado por fosfolpidos (32.5%) y por colesterol (11.1%). Y los carbohidratos tienen solo el 7.2%, es muy bajo pero se encuentra en la membrana por supuesto.

La parte hidroflica del cido graso se orienta hacia la parte de la superficie. En la imagen tambin se ve una protena integral porque atraviesa parcialmente la membrana, y una perifrica, que se encuentra adosada a la superficie.

Caractersticas fsicas de las membranas Son anfipticas, lo que significa que puede relacionarse tanto con sustancias hidrofbicas como con sustancias hidroflicas, es decir, con sustancias con carga y con sustancias que no tienen carga. Las sustancias que tienen carga, que tienen polaridad, es difcil que atraviesen fcilmente la membrana, porque la membrana a pesar de tener una superficie polar, en su interior es apolar, es decir, no tiene carga, por lo tanto una sustancia polar no puede atravesar la membrana celular, a menos que, la membrana, como efectivamente hace, le facilita poros o canales, y entran por este medio que son protenas, como por ejemplo, sustancias como los electrolitos, protenas. Las sustancias no polares, o sustancias apolares, tienen la facilidad de poder atravesar la membrana sin problemas.

Las pomadas o las cremas, cuando miran los componentes pueden ver que su base, es una base lipdica, y esta permite adosarse fcilmente a la membrana y puede penetrar. Esto tambin se ve en los analgsicos, en los anticonceptivos, tambin se utilizan para disminuir el dolor cardaco, para transportar hormonas. La testosterona por ejemplo viene en una presentacin en la cual

usted se coloca un parchesito, y ese parchesito es una base lipdica, en una parte de la piel, y se va absorbiendo lentamente la testosterona. Tambin existen parches para manejar la vasodilatacin coronaria en caso de que se haya tenido un infarto, y lo hacen de manera en que colocan el medicamento en un gel, en este caso lipdico, lo adosan a la piel y se va absorbiendo, porque son estructuras lipdicas. En cambio, si te echas agua en la piel y el agua no va atravesar, porque esta es polar, y obviamente no atraviesa porque tendra que tener poros; solo podemos absorber agua si la ingerimos, y la eliminamos a travs de poros, los canales sudorparos toman el agua y lo eliminan a travs de la piel por la sudoracin, obviamente por un mecanismo en el cual existen poros en la membrana, y a su vez tienen canales y pueden eliminar agua cuando se est en un ambiente muy caluroso, o cuando se hace mucha actividad fsica y se trata de liberar calor por esas molculas de agua Los lpidos estn organizados en dos capas. Las protenas se relacionan con la bicapa. Una estructura dinmica que permite recambios. Es una estructura que permite el intercambio, y ese intercambio y movimiento permite la adaptacin de la clula eucariota al medio en donde est. Para hacer exocitosis o endocitosis obviamente la membrana tiene que ser lo suficientemente flexible para poder actuar. La membrana celular es un modelo mosaico fluido, y es asimtrica, y esto significa que la conformacin de la geografa de la membrana vara a cada momento. Vara para tener una mayor comunicacin con el entorno. Si en un momento determinado se muestra por ejemplo, la insulina y por detrs est el receptor, en otro momento se muestra al frente el receptor, es decir, vara constantemente.

Selectividad de las membranas: Transferencia de material e informacin Cando se trata de movimiento por molculas pequeas, se hace por transporte activo, y el transporte activo significa que hay paso de una sustancia contra una gradiente de concentracin, es decir, se hace desde un medio de menor concentracin, a un medio de mayor concentracin, y para llevarse a cabo eso, se requiere de energa y se hace por transporte activo. Nosotros tenemos una bomba de ATPasa, Sodio-Potasio y ATP dependiente, el cual se acopa con la ATPasa, y permite sacar sodio del interior de la clula al exterior, donde es mayor; y permite meter potasio desde el exterior hasta el interior de la clula, donde es mayor, es decir, lo hace contra un gradiente de concentracin. Luego tenemos la difusin pasiva y facilitada, donde la difusin se hace a travs de un gradiente, cuando es pasivo no necesita transportador, y cuando es facilitado, la clula facilita el transporte, o sea, facilita un transportador pero que no consume energa, ya que se hace a favor de un gradiente de concentracin. Ahora, el juego entre transporte activo, y difusin pasiva y facilitada, es lo que permite el cambio de esa informacin, y por supuesto, el mantenimiento del medio interno.

Una sustancia pueden atravesar en direcciones, en la misma direccin o en direccin contraria. Un sistema que lleva un solo elemento se denomina uniportador, y ese elemento puede ir en un momento determinado, hacia adentro o hacia afuera de la clula. Tambin existen elementos de cotransporte, donde dos molculas son transportadas simultneamente, es decir, dos sustancias que van a pasar a travs de la membrana simultneamente. Si las sustancias son pasadas en la misma direccin, se habla de un sistema simportador, y un ejemplo de este sistema sera el paso de la glucosa al interior de la clula, entonces, como es un sistema de cotransporte la glucosa transporta potasio, ambos se unen y pasan a la clula. Cuando un paciente tiene el potasio muy elevado, una de las formas que se tiene para disminuir momentneamente el potasio extracelular, es agregarle glucosa al paciente, se aumenta la glicemia, la glucosa en sangre y le ponemos insulina, y luego esta, hace que la glucosa vaya al interior de la clula, llevndose tambin al potasio, y mientras buscamos la solucin definitiva al paciente, vemos que le hemos salvado la vida al paciente, ya que si el potasio est muy elevado, se para el ciclo del corazn, y si se para el corazn ya no hay pero que valga.. La diarrea secretoria elimina agua y potasio, por lo tanto tambin vendra siendo un sistema simportador, y el paciente se deshidrata y pierde potasio. Tambin existen sistemas antiportador, que tambin dos sustancias son trasportadas simultneamente, pero una es pasada al interior, y otra al exterior de la clula. Un ejemplo de este sistema que es utilizado para el tratamiento de los pacientes con potasio bajo, nosotros podemos acidificar al paciente, porque si nosotros introducimos elementos cidos dentro del organismo, el cido va al interior de la clula, y por cada entrada de un hidrogenin que es H+ y es cido al interior de la clula, el compensa adentro, sacando un potasio. Esto tambin se ve como un problema del corazn. Otra forma de comunicacin es por endocitosis, y exocitosis, en donde se trabaja con elementos mucho ms complejos. En la endocitosis pueden entrar elementos que pueden ser hasta virus o bacterias. Tambin los elementos grandes de desecho los sacamos de la clula, es decir, se hace exocitosis. Adems de estos elementos ya mencionados, nosotros podemos comunicar con otra clula, ya sea al lado o a distancia a travs de receptores de la superficie celular, los cuales permiten la captacin de la informacin de la insulina, del cortisol, de la adrenalina, de la noradrenalina, y de todas las hormonas, y cuando llegan a la clula, si tienen el receptor, se van a involucrar con la misma, y entonces, la clula expone ese receptor y esa informacin es transmitida al interior, y all dentro, por ejemplo el glucagn, permite que se sintetice, a travs de ese receptor, da una informacin a una enzima que se llama adenil ciclasa y esta convierte el ATP en AMP cclico, y pasa a ser de elemento energtico a elemento de transduccin de informacin, y el AMP cclico se constituye en el segundo mensajero, y el primer mensajero es la hormona. El AMP cclico desencadena distintas reacciones, entre otras cosas le dice a las clulas, si la clula por ejemplo es un hepatocito o un msculo le dice Produce glucogenolisis, es decir, degrada glucgeno, le dice tambin Sintetiza glucosa, es decir, has gluconeogenesis, degrada triglicridos, activa la

triglicrido lipasa, y hace lipolisis, en fin, le da una serie de informacin, y esa clula va a responder dependiendo de su especializacin y dependiendo de si es o no una clula blanca, ya que si es por ejemplo, un hepatocito que tiene glucgeno responde por ejemplo a la glucogenolisis. En otro caso no tiene receptores en la superficie de la membrana sino que tiene receptores intracelulares, y entonces, como es en el caso del cortisol o de las hormonas tiroideas, la seal pasa al interior de la clula y tiene un receptor ya sea en el ncleo o en el citoplasma y se unen y desencadenan una serie de reacciones, la respuesta de la clulas es eso mismo, una serie de reacciones bioqumica, una serie de estimulaciones de enzimas o inhibiciones de enzimas dependiendo de lo que se quiera buscar, en fin, es una respuesta amplia, que va desde reacciones en el citoplasma, en la mitocondria, en el ncleo, etc, y entonces, incorpora la seal. Hay otra forma tambin en donde hay movimiento a receptores intracelulares, y hay otra forma de comunicacin como es el caso del contacto intercelular y la comunicacin que debe existir entre una y otra. Aqu les dejo estas diapositivas para que se guen:

Algunas seales a las cuales responde una clula Una clula ocupa un espacio, y este espacio se respeta por la clula vecina, y se respeta a travs de seales intercelulares por contacto, y estas clulas pueden tener cualquier forma ocupando un espacio, y entre ese espacio queda comunicacin entre ellas y hay un mecanismo. Si esta comunicacin se pierde y una clula no respeta esa clula se vuelve cancergena y esta se convierte en un tumor que puede ser benigno o maligno, porque la clula comienza a crecer sin respetar el espacio de las clulas vecinas, y dependiendo de las caractersticas histoqumicas se puede decir que tipo de tumor sera. Si tiene la capacidad de emigrar y sembrarse en otros lados es una clula maligna, metastisa, pero si la clula no tiene esta capacidad y se queda en su lugar de origen se puede decir que es un tumor de tipo benigno, aunque tambin depende del lugar en donde se aloje ese tumor. Algunas seales:

Algunas seales a las cuales responde la clula son por ejemplo a los antgenos, que son sustancias desconocidas por las clulas que se ponen en contacto con ellas, no son hormonas necesariamente, son elementos extraos, y esos elementos extraos generan una respuesta de anticuerpos, entonces, esta se pone en contacto con la clula apropiada, es decir, con la clula que produzca anticuerpos, ya que no todas las clulas producen anticuerpos. Entonces al ponerse en contacto, la clula lo reconoce como extrao, y este genera anticuerpos. En la medicina esto se aplica en los trasplantes, ya que al agarrar un rgano que no es suyo recibido de otro individuo, es necesario disminuir o eliminar el rechazo, porque el individuo cuando escruta a estas clulas genera anticuerpos y es capaz de rechazar el trasplante.

Otro elemento que puede interaccionar con la clula es la luz, de hecho, podemos ver, porque vemos rayos lumnicos, y quienes interactan con eso son los poros y bastones de los ojos, transforman la luz y lo convierten en impulso elctrico, va al cerebro, lo transformamos y lo colocamos como una seal, con colores, excepto los daltnicos. En la superficie tenemos glucoprotenas y oligosacridos que forman parte de los receptores, desarrollo de seales, de los componentes extracelulares, factores de crecimientos, hormonas, feromonas, olores, nutrientes, neurotransmisores. Fjense que en cuando los olores, nosotros podemos captar algunos, sin embargo, en el caso de los animales, como por ejemplo el perro tiene la capacidad de diferenciar 500 tipos de olores diferentes. As como nosotros podemos ver y diferenciar un color de otro, los perros pueden diferenciar a un amigo de un enemigo por el olor. Aqu el profesor pregunta que si lo que estaba sealando era un mecanismo simportador o antiportador, pero no tengo la lmina para mostrrselas. La gente respondi antiportador. Y dijo que quizs podra ser pregunta de examen Existen diferentes receptores, no un solo receptor, cada elemento que nosotros ponemos en contacto es diferente, entonces por lo tanto existen diferentes receptores, si todos fuesen igual entonces todos hicieran lo mismo. El receptor de la insulina es diferente al del glucagn, etc. Existen diversos receptores que estn tanto en la membrana celular como en el interior de la clula, unos en el ncleo, en la mitocondria, etc. Los que van al ncleo, obviamente su respuesta tiene que ver con la sntesis o no del DNA, por replicacin, transcripcin, traduccin, entre otros. Al final estos mecanismos de transcripcin llevan a una sntesis de una protena, solo que en este caso los que estn al nivel de la membrana celular, actan mucho ms rpido; en cambio, los que van a actuar al nivel del ncleo tienen una respuesta un poco ms larga, pero es una respuesta que dura ms tiempo, ya que se ha modificado el DNA. La clula tambin puede experimentar mecanismos de resistencia, ya que si la seal, o el primer mensajero se repiten varias veces, la clula tiene un mecanismo de autoproteccin, y lo hace de manera que esconde al receptor, y no genera una respuesta al elemento al cual normalmente responde a ese receptor. Otro mecanismo es aquel que dentro de la clula permite traducir la informacin y llevarla a cabo ya dentro de la clula, y son los segundos mensajeros, entre los cuales se tiene ADM cclico, calcio, y seales acopladas a protenas G. Entonces, se puede decir que la respuesta no solamente se queda afuera, sino que hay una respuesta interna, estamos hablando entonces del medio interno.

Organelos y Marcadores Bioqumicos Para obtener los diferentes organelos de una clula se hace una centrifugacin diferencial, en el cual rompemos la membrana de la clula y vertimos el contenido, y luego lo sometemos a una centrifugacin, que significa girarlo a una gran velocidad por un tiempo determinado, y esto aumenta el peso que tienen los organelos, es decir, aumenta la gravedad, ya que cuando uno gira muy rpidamente lo que hacemos es aumentar la gravedad. Se somete en la primera centrifugacin a 1000 gravedades por 10 minutos, y se obtiene un sobrenadante y un sedimento, y en el sedimento se pueden encontrar restos de membrana, clulas que no han sido ionizadas, citoesqueleto, etc. Luego tomamos el sobrenadante y lo sometemos a 20000 g/min por 20 minutos, y obtendremos sobrenadante y la primera fraccin en el sedimento, la cual contiene mitocondrias, lisosomas y peroxisomas. Ahora, se vuelve a tomar el sobrenadante, y se somete a 80000 g/min por una hora, y se obtiene otra vez el sobrenadante, y el sedimento en donde encontraremos microsomas, fracciones de retculo endoplasmtico rugoso y pequeas vesculas. Luego volvemos a suspender el sobrenadante y se somete ahora a 150000 g/min por 3 horas y al final se van a conseguir ribosomas y macromolculas grandes, y as se van a poder obtener todos los componentes, y se tienen marcadores bioqumicos para cada uno de ellos. En la primera fraccin en donde se pudo identificar elementos como el ncleo, aqu se puede determinar el DNA. Aqu los marcadores bioqumicos:

RADICALES LIBRES Cuando una molcula de oxigeno pierde uno de sus electrones que se va a otra molcula, esto la vuelve altamente reactiva, y trata de combinarse con otras molculas para tratar de que otro electrn tome el lugar que perdi. En este estado voltil se le conoce como radical libre. Recordar que un enlace se hace cuando un tomo se pega a otro tomo y comparte un par de electrones, es decir, cada uno aporta un electrn y se conforma el enlace. Sin embargo, el oxgeno tiene una serie de orbitales donde tienen electrones completos, y por alguna causa, debido a que es un elemento muy reactivo, se puede perder ese electrn, o se puede perder el que comparte, o uno de sus orbitales se pierde, y al perderse, el tomo queda desbalanceado y comienza a girar, y al girar muy rpido, y est incompleto, tiene la capacidad y la propiedad de poder atravesar la membrana, y rompe la misma haciendo un hueco en ella, y al hacer eso, se pierde el medio interno, y esto sucede en todas las clulas expuestas al oxgeno, por ejemplo, el glbulo rojo, las clulas pulmonares. Tambin puede haber radicales libres de nitrgeno. Entonces, cuando esa molcula renegada consigue un electrn que puede ser su compaero, se casa con l, y como resultado tiene un electrn extra. Este nuevo electrn, hace que la molcula sea altamente reactiva y hace un crculo vicioso que se repite indefinidamente, haciendo que las membranas celulares se destruyan, la integridad del sistema inmunolgico est en juego, el DNA de la clula se altera o se destruye, ya que el atraviesa como una bala toda la clula, entonces la clula se pone en peligro y muere. La toxicidad del oxigeno se debe a la produccin de elementos reducidos altamente reactivos, que en condiciones normales la clula tiene la capacidad de eliminarlos. Cules son los radicales libres que nosotros podemos tener? Todos estos son derivados del oxgeno, como por ejemplo el Anin Superxido

Cada uno de estos son radicales libres y tienen la capacidad de atacar a la clula, uno con mayor potencia que el otro, pero obviamente que constituyen un peligro para la clula. Nosotros podemos generar radicales libres por ejemplo en lo lisosomas por accin de la mieloperoxidasa , tambin por accin de la ciclooxigenasa, lipooxigenasa, NADPH oxidasa, en el transporte electrnico microsomal y mitocondrial, en la hemoglobina, la mioglobina, la xantina oxidasa, etc, cada uno de ellos son fuentes para generar radicales. Tipos de radicales libres Anin superxido O2 : Tiene una vida media muy corta en milisegundos. Producida por xantina oxidasa, flavoprotenas oxidasas, auto-oxidacin de quinonas reducidas, catecolaminas y tioles; combinacin de Hb o mioglobina con O2. Es convertido a perxido de hidrogeno por accin de la superxido dismutasa, es decir, lo convierte en otro radical libre, pero menos agresivo. Perxido de Hidrogeno H2O2 : Es producido por la D-aminocido oxidasa, amina oxidasa, y superxido dismutasa. Radical hidroxilo HO: Se origina en la interaccin del perxido de hidrogeno con el anin superxido, un radical libre con otro radical libre, genera un tercer radical libre. Son ms reactivos y ms txicos que los anteriores.

Mecanismos de toxicidad en el oxigeno

El profesor lee la diapositiva tal cual, y luego Una de las teoras del envejecimiento que tienen algunos es que el aumento de los radicales libres lleva a envejecer a la clula, y al individuo. Estos mecanismos de toxicidad actan diferente en cada lugar: DNA: Produce peroxidacin y modificacin qumica de las bases nitrogenadas. Protenas: Produce oxidacin en los grupos sulfidrilos. Lpidos: Produce ataque de los cidos grasos insaturados de los fosfolpidos y otros componentes de la membrana resultando en formacin de hidroperxidos lipdicos, lo cual aumenta el carcter hidroflico de los lpidos cambiando la estructura y funcin de la membrana y, adems, los hidroperxidos son potentes inhibidores de algunas enzimas. Se daa la membrana celular del eritrocito, pulmn, cerebro, retina, etc.

Radicales libres en el humo del tabaco:

Proteccin celular contra los radicales libres Uno de los protectores son la vitamina E y el -Caroteno, y esta ltima, es la molcula precursora de
la vitamina A. Tambin est la vitamina C. En la membrana tenemos presencia de cobre, de zinc, adems del superxido dismutasa ayudan a proteger. Las proteasas, el glutatin (GSH), y cada uno de estos tienen propiedades para la proteccin. Tambin actan enzimas como la catalasa, glutatin

reductasa, etc, tambin son enzimas que permiten proteger contra radicales libres.

Por ejemplo, la superxido dismutasa, que convierte al anin superxido en perxido de hidrogeno, pero este ltimo puede ser eliminado, entre otros por la catalasa, y la catalasa lo convierte en agua y oxgeno molecular, y elimina la posibilidad de toxicidad. La GSH peroxidasa y la GSH reductasa, actan en conjunto para llevar el perxido de hidrgeno a agua. A su vez, toma los radicales libres, los elementos reductores, y convierte el glutatin reducido en glutatin oxidado, y el glutatin reducido proviene de uno oxidado, pero el equivalente reducido lo da el NADP+, que vendra siendo el sustrato, y pasara a ser NADPH gracias al GSH reductasa. El NADP+ proviene de la Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa proveniente de la va de la pentosa fosfato. La va de la pentosa fosfato provee glutatin reducido indirectamente, ya que da NADPH, este produce glutatin reducido y esto produce eliminacin de perxido de hidrgeno, lo que protege a las membranas.

Este mecanismo es ms intenso en el eritrocito, donde tenemos que proteger la membrana, y lo protege el glutatin reducido, y quien entrega este es la va de la pentosa fosfato, que es muy reactiva.

Las ltimas diapositivas no las explic pero si pidi que le tomaran fotos, as que aqu estn: