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UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MATO GROSSO DO SUL UEMS

UNIDADE DE ENSINO DE DOURADOS


CURSO DE QUIMICA INDUSTRIAL

ANLISE ORGNICA QUALITATIVA

DOURADOS-MS
MARO 2011

UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MATO GROSSO DO SUL - UEMS

ELIZABETE MARIA MAXIMIANO - 21472


GIULIANA THOMAS VITORINO 21475
POLIANE ALVES DE OLIVEIRA 21486

ANLISE ORGNICA QUALITATIVA

Relatrio apresentado disciplina


de Laboratrio de Orgnica I do 2
ano, curso de Qumica Industrial,
sob orientao do Prof. Fernando
Silva.

DOURADOS-MS
MARO 2011

SUMRIO
1.

INTRODUO......................................................................................3

2.

OBJETIVO..............................................................................................5

3.

METODOLOGIA...................................................................................6

3.1 MATERIAIS E REAGENTES.............................................................6


3.1.1 Materiais................................................................................................6
3.1.2 Reagentes..............................................................................................6
3.2 Procedimento Experimental....................................................................8
4. RESULTADOS E DISCUSSES..........................................................11
5. CONCLUSO.........................................................................................20
6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS..................................................21

1. Introduo
Na anlise orgnica qualitativa o valor de um material determinado em parte pelas
substncias das quais ela composta. As operaes necessrias para determinar suas
composies so conhecidas como anlise qualitativa. A anlise qualitativa uma srie de
testes, as respostas a estes identificam os elementos e compostos que compem o material.
Cada substncia nica. Cada um tem, por exemplo, uma determinada cor , textura
e aparncia. Essas propriedades so, no entanto, muitas vezes insuficientes para
positivamente identificar a substncia, embora eles certamente contribuem para a sua
identidade. preciso avaliar geralmente outras caractersticas fsicas e qumicas para
identificar sem dvidas a composio exata de um material. Com 92 elementos que
ocorrem naturalmente e uma infindvel variedade de combinaes possveis, no uma
tarefa fcil de provar com certeza a composio exata de uma substncia desconhecida.
Algumas das propriedades fsicas mais comuns medidas para identificar uma
substncia desconhecida so: ponto de fuso, cor, ponto de ebulio , textura, densidade,
maleabilidade, condutividade eltrica , maleabilidade, condutividade trmica, ndice de
refrao e coeficiente de expanso linear. A maioria das propriedades listadas apresentam
valores numricos mensurveis que podem ser comparados com os valores conhecidos dos
elementos e compostos encontrados tabelados em livros de referncia diferentes.
(Nicholas, 1964)
Os materiais orgnicos, que se baseiam principalmente em um carbono em
estrutura, representam um problema particular para a anlise qualitativa, devido presena
de muitos carbonos para os tomos . Distino entre vrios compostos orgnicos baseia-se
no arranjo dos tomos de carbono e outros destes que no esto dentro de um composto.
possvel dividir os compostos orgnicos em grupos com base nesses acordos e muitas vezes
a anlise qualitativa para a identificao do grupo suficiente em vez de identificar um
composto especial. Alguns dos mais comuns grupos funcionais orgnicos, como so
chamados, e do arranjo de tomos caracterstica do grupo so listados aqui. O smbolo R
representa um acordo subjacente de tomos de carbono e hidrognio. R 1 pode ou no ser o
mesmo que R 2: R-COOH cidos, lcoois R-OH; aldedos R-COH; aminas R-NH 2, steres
R 1-COO-R 2, teres R-1 ou 2; hidrocarbonetos RH; cetonas R 1-CO-R 2. (Slowinski e Masterton,
1990)
Na identificao de substncias orgnicas desconhecidas o qumico raramente se
depara com amostras puras. Contaminantes, tais como sub-produtos de reao, matriasprimas ou produtos de decomposio e oxidao geralmente acompanham a amostra.
imprescindvel que a amostra a ser submetida identificao esteja pura. Frequentemente
ser necessrio a adoo de procedimentos para purificao (destilao, recristalizao,
extrao e cromatografia).
s vezes podemos estabelecer a identidade de uma substncia orgnica
desconhecida baseando-se apenas em dados espectrais (IV, UV, EM e RMN). Entretanto,
com frequncia, torna-se necessrio complementar os dados espectrais com outras
informaes, tais como: constantes fsicas, anlise elementar, rotao tica especfica,
solubilidade, etc. Adicionalmente, em determinadas circunstncias, a realizao de testes
para caracterizao de grupos funcionais e preparao de derivados cristalinos, com ponto
de fuso bem definido, torna-se tambm necessrias.

Em geral, uma lista de identidades possveis para uma substncia desconhecida pode
ser estabelecida mediante considerao dos exames preliminares, da determinao das
constantes fsicas, da anlise qualitativa elementar (fuso com sdio), do exame da
solubilidade em solventes selecionados, e dos testes para grupos funcionais. Porm, a
determinao segura e precisa da identidade de uma amostra requer, na maioria das vezes,
converso do composto desconhecido em derivado adequado.
A anlise orgnica qualitativa, baseado na proposta de Cooley e Williams (Analysis
in the Begining Organic Chemistry Laboratory, J. Chem.Educ. 1999 76 1117), examina
amostras de alcanos, alcenos, haletos de alquila, teres, lcoois primrios e/ou secundrios.
O Fluxograma se encontra abaixo:

Fluxograma : Anlise qualitativa para hidrocarbonetos, haletos, lcoois e teres.

2. Objetivos
Reconhecer os grupos funcionais a partir de sua cor e formao de precipitado, alm da
identificao de amostras orgnicas e verificao dos resultados da sntese.

3. Metodologia

3.1 Materiais e Reagentes


3.1.1 Materiais

Tubo de ensaio

Rolha

Proveta de 10ml

Pipeta graduada de 1ml

Pipeta graduada de 2ml

Pipeta de Pasteur

Pipetador

Esptula

Placa de Petri

Banho-Maria

Bquer de 50ml

Capela

3.1.2 Reagentes
gua destilada;
Iodo metlico (I2) - P.A.
Hidrxido de Potssio metanlico (KOH) -2mol/L-1
ter Etlico (C2H5)2O P.A.
Permanganato de Potssio (KMnO4) - 1%
Nitrato de Prata (AgNO3) - 0,1m/L-1

Reagente de Lucas
Fenol (C6H5OH) 99%
Cloreto Frrico etanlico (FeCl3) 1%
1,4-Dioxano (C4H8O2) P.A.
Hidrxido de Sdio (KOH) 97%
Nitrobenzeno (C6H5NO2) P.A.
Hidrxido de sdio (NaOH) - 10%; 2,5M
Sulfato Ferroso amoniacal (Fe(NH4)2.(SO4)2 . 6H2O) (98,5 101,5%)
cido Sulfrico (H2SO4) - 3M;
Soluo de iodo
Sulfeto de Carbono (CS2) P.A.
lcool terc-butilico (CH3C)3OH P.A.
lcool sec-butlico (C4H10O) P.A.
Acetona (C3H6O) P.A.
lcool etlico (C2H6O) P.A.
L-de cisteina (C3H7NO2S) P.A.
Fenol (C6H5OH) P.A.

3.2 Procedimento Experimental


Tomando como base as respectivas amostras abaixo, efetuaram-se ento os seguintes
testes:

- Amostras
A - lcool etlico
B - lcool terc-butilico
C - lcool sec-butlico
1234-

Acetona
lcool etlico
L-de cisteina
Fenol

3.2.1 Teste 01- Pesquisa de oxignio


Colocou-se 0,5ml das amostras 1, 2, 3 e 4 em quatro tubos de ensaio separadamente todos
eles enumerados de acordo com as amostra e em seguida, adicionaram-se uns cristais de
iodo metlico. Agitou-se e foi observada a cor da soluo e logo aps conferiu-se os
resultados.

3.2.2 Teste 02- Pesquisa de hidroxila


Adicionou-se 0,5ml das amostras 1, 2, 3 e 4 em quatro tubos de ensaio separadamente
tambm enumerados e foi acrescentado uma pequena quantidade de NaOH slido,
dissolveu-se esta e logo aps foi acrescentado 1ml de ter e 3 gotas de CS2, sendo este
reagente utilizado em capela. Em seguida, as amostras foram analisadas de acordo com os
seus resultados.
3.2.3 Teste 03- Teste de Bayer pesquisa de alcenos

Foram utilizados 0,5ml das amostras 1, 2, 3 e 4 e colocados separadamente em 4 tubos de


ensaio e logo aps adicionou-se 1 gota de permanganato de potssio em cada tubo, sendo
analisado as reaes .
3.2.4 Teste 04- Pesquisa de haletos de alquila
Neste teste foram utilizados as amostras 1, 2, 3 e 4, 0,5ml destas e colocadas em quatro
tubos de ensaio separadamente, seguida da adio de 15 gotas de soluo de AgNO3. Em
seguida, as amostras foram aquecidas em banho-Maria a uma temperatura de 80C, por
aproximadamente 5 minutos, verificando aps as possveis reaes.

3.2.5 Teste 05- Teste de Lucas


Colocou-se 0,5ml das amostras A, B e C em tubos de ensaio separadamente, e foi
adicionado cerca de 3ml do reagente de Lucas a 26-27 C. Os tubos de ensaio foram
fechados com uma rolha de cortia, e em seguida agitados e deixados em repouso por
aproximadamente 5 minutos, obtendo assim os resultados para a determinao dos
produtos.

3.2.6 Teste 06- Teste para fenis


Foi dissolvida uma pequena quantidade de fenol em 0,4ml de gua destilada em um tubo
de ensaio. Posteriormente, adicionaram-se 2 gotas de uma soluo alcolica de cloreto
frrico, e assim observou-se a mudana de colorao deste para a anlise.

3.2.7 Teste 07- Teste do iodofrmio para cetonas


Utilizou-se 4 gotas da amostra 1, sendo esta adicionada em um tubo de ensaio e
dissolvida em 2ml de 1,4-dioxano puro e em 1ml de soluo de NaOH a 10%. Depois,
foram adicionadas cerca de 30 gotas da soluo de iodo, seguida de sua agitao. Aqueceu
este por aproximadamente 2 minutos em banho-Maria a uma temperatura de 80C, e
posteriormente foi colocado mais 5 gotas da soluo de iodo. No final da etapa, foi
colocado ao tubo de ensaio 10 gotas da soluo de NaOH a 10% e 5ml de gua destilada, e
em seguida deixado em repouso por 15 minutos. A partir disso, foi analisado o resultado.

3.2.8 Teste 08- Teste para nitrocompostos

-Tubo 1: Colocou-se em um tubo de ensaio 1,5ml da soluo recm-preparada de sulfato


ferroso amoniacal a 5% e 0,5ml de nitrobenzeno. Em seguida, foi adicionada uma gota de
cido sulfrico (3M) e 1ml de soluo metanlica de hidrxido de potssio (2M). Aps isto,
o tubo de ensaio foi fechado com uma rolha e agitou-se este para a observao de mudana
de cor, posteriormente analisou-se a reao.
-Tubo 2: O teste em branco (sem a amostra) tambm foi realizado, utilizou-se 1,5ml de
uma soluo recm-preparada de sulfato ferroso amoniacal a 5% juntamente com 1 gota de
cido sulfrico (3M) e 1ml de soluo metanlica de hidrxido de potssio (2M) e
colocados dentro de um tubo de ensaio, sendo este arrolhado e agitado. Assim, foi
analisado para fins de comparao.

4. Resultados e Discusses
Tomando como base as respectivas amostras anteriormente citadas, efetuaram-se ento os
seguintes testes:

4.1 Teste 01- Pesquisa de oxignio


O teste de indicao de oxignio consistiu numa reao em que para as positivas, as
amostras testadas poderiam apresentar ou no variao na cor aps o teste, sendo que, as
que possussem oxignio apresentariam a colorao marrom caracterstica, e j as amostras
sem oxignio ficariam violeta ou incolor.
Depois de ter adicionado 0,5ml de cada amostra (1, 2, 3 e 4) separadamente em seus
respectivos tubos de ensaio, adicionou-se a estes uma pequena quantidade de cristais de
iodo metlico, em seguida agitou-se e observou a colorao de cada tubo:
4.1.1 Tubo 1 e amostra 1 (acetona)- Pde-se verificar que a amostra 1 sendo esta de
acetona, houve a mudana de colorao do incolor para o castanho-escuro, onde o iodo
slido se dissolveu totalmente, indicando a presena de oxignio no composto analisado,
uma vez que a acetona possui uma carbonila no carbono secundrio. Assim, pde-se ento
observar tal reao:

(precipitado marrom-triiodoacetona)

4.1.2 Tubo 2 e amostra 2 (lcool etlico)- Observou-se um resultado positivo, onde se


obteve uma colorao marrom, j que pela frmula estrutural do lcool etlico pode-se
observar a presena de um grupo hidroxila, podendo ento confirmar a presena de

oxignio na molcula deste composto. Vale destacar tambm que se teve como produto um
aldedo (etanal):

4.1.3 Tubo 3 e amostra 3 (L- de cisteina)- Em relao a este teste observou-se que quando
em repouso, podia verificar uma colorao castanha em volta dos cristais de iodo e quando
se agitava tal colorao sumia. Apesar de a L-de cisteina apresentar oxignio em sua
estrutura molecular, sua reatividade com o iodo no grande, o que no torna evidente a
presena da molcula de oxignio deste composto atravs deste teste. Obs: reao no
encontrada.

4.1.4 Tubo 4 e amostra 4 ( fenol)- O fenol, sendo esta a amostra utilizada no quarto tubo,
no apresentou mudana de colorao aps adicionar os cristais de iodo, a mistura
continuou incolor e no dissolveu tais cristais. Vale destacar que apesar de no ter mudado
a cor de tal mistura, o fenol apresenta uma molcula de oxignio em sua composio
molecular, isso ocorre devido o fato de ser difcil realizao deste teste para o fenol, pois
o iodo no se dissolve bem em soluo fenlica, o que se torna praticamente impossvel
detectar a presena de oxignio neste caso. importante mencionar que se caso a reao
ocorresse seria da seguinte forma:

4.2 Teste 02 - Pesquisa de hidroxila


Aps adicionar 0,5ml das amostras (1, 2, 3 e 4) em tubos de ensaio devidamente
enumerados, acrescentar hidrxido de sdio slido e agitar para dissolver tal base, e em
seguida acrescentar 1ml de ter etlico e 2 gotas de sulfeto de carbono, pde-se observar
que as amostras que formaram precipitados tratariam de alcois.

4.2.1 Tubo 1 e amostra 1 (acetona)- Neste teste obteve-se um resultado negativo para a
presena de hidroxila na molcula. De fato, ocorreu uma mudana de cor na mistura, do
incolor para levemente amarelada, porm sem a presena de precipitado, o que indicou
ento a ausncia de hidroxila na molcula.

4.2.2 Tubo 2 e amostra 2 (lcool etlico)- J em relao a este teste se obteve um resultado
positivo, em que a mistura ficou densa e turva, indicando assim a presena de hidroxila na
molcula.

4.2.3 Tubo 3 e amostra 3 ( L-de cisteina)- Verificou-se que houve uma mudana de cor,
sendo esta amarelada, e uma separao de fases ao adicionar CS2 na mistura, porm
concluiu-se que no era precipitado e sim KOH ainda em fase de dissoluo.

4.2.4 Tubo 4 e amostra 4 (fenol)- Pde-se perceber a presena da hidroxila na amostra


atravs deste teste, pois houve uma separao de fases sendo a superior levemente
amarelada, e j a parte inferior mais densa e mais viscosa, concluindo ento que este se
tratava da formao de um precipitado.

4.3 Teste 03 Teste de Bayer


Esse teste tem por finalidade indicar os compostos que possuem ligaes duplas ou triplas,
devido pronta disponibilidade dos eltrons as ligaes C=C e CC sofrerem uma srie de
reaes qumicas incomuns em outras classes de substncias orgnicas. O teste positivo se a
soluo violeta do on permanganato se descorar imediatamente e formar um precipitado
marrom (MnO2).

R''
+

R'

R'''

MnO4
(soluo
violeta)

H2O

HO OH
R
R'

R''
R'''

MnO2
(precipitado
marron)

4.3.1 Tubo 1 e amostra 1 (acetona)- Nesta amostra a cor do permanganato de potssio


permaneceu (violeta), isto , no sofreu nenhum tipo de reao, pois esta substncia
(oxidante-KMnO4) origina tomos de oxignio (oxignio nascente [O]) que ataca os
hidrognios (H) pertencentes ao carbono que apresenta o grupo OH, provando ento a
ausncia de ligaes duplas ou triplas entre carbono na amostra. Como pode-se perceber
atravs de sua estrutura molecular:

4.3.2 Tubo 2 e amostra 2 (lcool etlico)- Nada aconteceu tambm nesse teste, onde
conservou-se a colorao violeta do on permanganato por no possuir dupla ligao ou
tripla na amostra utilizada. Vale destacar que para que ocorresse uma reao seria
necessrio primeiramente reagir o lcool etlico com gua para a formao de um aldedo, e
depois com o oxidante, e da sim poderia ento obter a formao de um precipitado, como
mostra a reao seguinte:

4.3.3 Tubo 3 e amostra 3 (L-de cisteina)- Obteve-se tambm um resultado negativo para
este teste, ou seja, a colorao do on de permanganato permaneceu. Isso ocorreu devido os
tomos de oxignio do agente oxidante no terem hidrognios ligados ao carbono que
apresenta o grupo OH para atacarem, o que resultou ento na permanncia da colorao do
permanganato de potssio na amostra, ou seja, no sofreu nenhuma reao, indicando assim
a ausncia de ligaes duplas ou triplas entre carbonos. Isso pode ser verificado atravs da
sua estrutura molecular:

4.3.4 Tubo 4 e amostra 4 (fenol)- Diferentemente dos testes anteriormente efetuados este
obteve-se um resultado positivo, isto , houve a formao de um precipitado marrom,
indicando ento as ligaes duplas entre os carbonos no fenol. Isso pode ser observado
atravs da sua estrutura:

4.4 Teste 04- Pesquisa de haletos de alquila


Esse teste tem por principio indicar a presena de halognios no composto e a partir da
cor do possvel precipitado deduzir sua espcie. Haletos de alquila precipitam haletos de
prata quanto tratados com soluo de nitrato de prata. O ction prata favorece reao por
mecanismo SN1, assim, a reatividade dos haletos cresce na ordem: primrios < secundrios
< tercirios.
AgNO3
R X

AgX

R ONO2

X = Cl, ppt. branco


X = Br, ppt. amarelo-claro
X = I, ppt. amarelo

4.4.1 Tubo 1 e amostra 1 (acetona)- Depois de ter adicionado 0,5ml desta amostra e 15
gotas de nitrato de prata, verificou-se que nada ocorreu, indicando a ausncia de algum
haleto como substituinte nas molculas desta amostra.

4.4.2 Tubo 2 e amostra 2 (lcool etlico)- Tambm nada verificou-se aps adicionar 15
gotas de nitrato de prata em 0,5ml desta amostra, o que indicou tambm a ausncia de
haleto no composto.

4.4.3 Tubo 3 e amostra 3 (L-de cisteina)- Neste teste teve-se como resultado uma turvao
na mistura, ou seja, formao de um precipitado, mas pode-se perceber na identificao
de haletos na constituio, que a L-de cistena de acordo com a literatura no apresenta
nenhum haleto, como pode ser verificado atravs de sua estrutura molecular:

4.4.4 Tubo 4 e amostra 4 (fenol)- Aqui por ventura tambm apresentou um tipo de
mudana, sendo esta a de colorao, do incolor para um marrom claro, mas tambm
percebe-se atravs da sua estrutura a ausncia de qualquer tipo de haleto:

4.5 Teste 05- Teste de Lucas


O teste de Lucas consiste na formao de cloretos de alquila por reao de lcoois com
uma soluo de cloreto de zinco em cido clordrico concentrado.

ROH

HCl

ZnCl2

RCl

H 2O

Sob as condies extremante cidas do teste, os lcoois geram carboctions intermedirios que
reagem com o on cloreto. Assim, a reatividade aumenta na ordem lcool primrio < secundrio
< tercirio < allico < benzlico. Vale destacar que este teste muito limitado, e indicado
somente para lcoois razoavelmente solveis em gua.
Este teste teve como finalidade confirmar a presena de um lcool primrio, secundrio, e
tercirio em suas respectivas amostras correspondentes, seja na A, B, ou C.

Depois de colocar 3ml do reagente de Lucas em 3 tubos de ensaio, adicionar 0,5ml de


cada amostra de lcool, e em seguida fechar os tubos utilizando uma rolha, agitar e deixar
em repouso, observou-se cada amostra por 5 minutos obtendo os seguintes resultados:
4.5.1 Amostra A- Nesta amostra foi utilizado como composto o lcool etlico, em que se
obteve como resultado uma soluo clara, isto , incolor e de fase nica, sem mesmo algum
tipo de turvao, onde estas caractersticas confirmaram ser um lcool primrio na amostra
A.
ZnCl2
H3CCH2OH + HCL

H3CCH2Cl + H2O

4.5.2 Amostra B- Sendo como composto desta amostra o lcool terc- butlico, em que aps
efetuar a mistura dos reagentes obteve-se como resultado duas fases que se separaram
imediatamente em razo da formao de um cloreto tercirio, confirmando assim ser um
lcool tercirio na amostra B.
CH3
|
ZnCl2
H3C__C__OH + HCl
|
CH3

CH3
|
H3C__C__Cl
|
CH3

+ H2O

4.5.3 Amostra C- Essa amostra se referiu ao lcool sec-butlico, em que depois de efetuar
tais misturas pde-se verificar que a soluo clara se tornou turva, sendo isto estar
relacionado separao das gotas finamente divididas do cloreto presente no reagente de
Lucas. Portanto, tomando como base as caractersticas apresentadas de um lcool
secundrio ao efetuar o teste de Lucas, sendo as mesmas obtidas, fez-se confirmar que a
amostra C se referia a um lcool secundrio.

+ HCl

ZnCl2

+ H2O

O teste confirmou o resultado esperado para cada lcool.

4.6 Teste 06- Teste para fenis


Os fenis formam complexos coloridos com on Fe3+. A colorao pode ser azul, violeta,
verde ou vermelha. Entretanto, o teste no positivo para todos os fenis. Certos enis
tambm reagem positivamente.
Depois de ter dissolvido uma pequena quantidade de fenol slido em 0,4ml de gua e
terem adicionado 2 gotas de soluo alcolica de FeCl3 em um tubo de ensaio, observou-se
que houve uma mudana de colorao para o violeta, devido a formao de um complexo
(composto capaz de receber mais de 8 eltrons na camada de valncia), resultando portanto
em positivo para a presena de fenol. Segue abaixo tal reao:

3 ArOH

[Fe(H2O)6]3+

Fe(H2O)3(OAr)3

3H3O+

4.7 Teste 07- Teste do iodofrmio para cetonas


Neste teste, as substncias que contm o grupamento CH3CO (grupo acetila) ou CH3CHOH
reagem com soluo de iodo em meio fortemente bsico, produzindo um precipitado
caracterstico de iodofrmio e um on carboxilato:
O
R
CH3

I2 / HO

O
R
CI3

OH
R

HO
R

+
O

CHI3
(precipitado
amarelo)

CH3

Logo depois de ter adicionado 4 gotas da amostra 1 (acetona) em um tubo de ensaio e


dissolver 2ml de 1,4-dioxano puro e 1ml de soluo de NaOH a 10%, foram adicionadas
cerca de 30 gotas da soluo de iodo, onde pde-se verificar neste mesmo momento aps
agitar, uma turvao na mistura, mas no obteve-se a mudana de colorao como se
deveria obter (colorao tpica do iodo), isto , a mistura permaneceu mesmo aps a adio
de 30 gotas da soluo de iodo, incolor. Assim, aqueceu-se este por aproximadamente 2

minutos em banho-Maria a uma temperatura de 80C, e posteriormente colocou-se mais 5


gotas da soluo de iodo, onde pde-se ento observar uma separao de fases, cujo um
precipitado branco se formou na fase inferior, mais sendo esta separao de fases
desaparecida logo aps de ter adicionado ao tubo de ensaio 10 gotas da soluo de NaOH a
10% (sendo este adicionado a mistura com a finalidade de remover o excesso de iodo
presente no meio) e 5ml de gua destilada para diluir a mistura reacional, e mesmo depois
de ter deixado em repouso por 15 minutos nada verificou-se. Entretanto, deveria se obter
como resultado uma fase nica com colorao amarelada e a continuao do precipitado,
em que seria ento constatada a presena de iodofrmio, o que no ocorreu.
Portanto, o resultado esperado no foi obtido.

4.8 Teste 08- Teste para nitrocompostos


Com base neste teste as substncias orgnicas que possuem grupos oxidantes so capazes
de oxidar hidrxido ferroso II (azul) a hidrxido frrico III (marrom). A reao ocorre
principalmente com compostos alifticos ou aromticos mononitrados, que so reduzidos a
aminas. Compostos nitrosos, hidroxilaminas, nitratos ou nitritos de alquila e quinonas
tambm podem oxidar o hidrxido ferroso.

R NO2 +

6Fe(OH)2
(azul)

4 H2O

R NH2

6Fe(OH)3
(marron)

Levando em considerao que no procedimento efetuado utilizou-se sulfato ferroso


amoniacal a 5% em vez de hidrxido ferroso como mostrado acima na equao geral, mas
sendo estes dois levando a obteno do mesmos resultados independentemente do qual
utilizado, seguiu-se com tais processos:
-Tubo 1: Aps colocar em um tubo de ensaio 1,5ml da soluo recm-preparada de
sulfato ferroso amoniacal a 5%, 0,5ml de nitrobenzeno e adicionar uma gota de cido
sulfrico (3M) e 1ml de soluo metanlica de hidrxido de potssio (2M), fechou-se o
tubo de ensaio com uma rolha e agitou-se observando rapidamente uma mudana de
colorao do azul para o marrom e uma separao de fases, indicando assim a presena de
um nitrocomposto na mistura.
-Tubo 2: J no teste em branco (sem a amostra-nitrobenzeno), aps colocar 1,5ml de
uma soluo de sulfato ferroso amoniacal a 5% juntamente com 1 gota de cido sulfrico
(3M) e 1ml de soluo metanlica de hidrxido de potssio (2M) em um tubo de ensaio,
arrolho-o e o agitou, verificando que a colorao permaneceu cinza-azulada, o que indicou
a ausncia de um nitrocomposto na mistura.

5. Concluso
Portanto, atravs destes testes percebeu-se que nem sempre se tornou eficaz para
determinar o que era proposto, principalmente em relao ao teste de haletos de alquila,
mais especificamente em relao s amostras de L-de cisteina e fenol, e tambm em relao
pesquisa de oxignio, que se tornou negativa para o fenol devido este apresentar pouca
reatividade em meio fenlico, onde deveria se obter um resultado positivo. De fato, exceto
estes mencionados anteriormente obteve-se os resultados esperados, isto , pode-se
caracterizar a partir destes testes e atravs das propriedades de cada reao as
caractersticas dos grupos funcionais.

6. Referncias Bibliogrficas
http://science.jrank.org/pages/5599/Qualitative-Analysis.html, acessado em 24 de maro de
2011 s 20h10min.
http:/ / vsites.unb.br/iq/litmo/.../Analise_Grupos_Funcionais_II_III.doc, acessado em 24
de maro de 2011 s 21h34min.
Nicholas D., e TS Ma. Orgnica Cheronis Analysis. Grupo Funcional, New York:
Interscience Publishers, 1964.
Slowinski, EJ, e Masterton WL Filadlfia Qualitativa. Anlise e as propriedades dos ons
aquosos em: Solution. Saunders College Publishing, 1990.
http://content.yudu.com/Library/A145da/QumicaOrgnicaPrticaE/resources/15.htm,
acessado em 24 de maro de 2011 s 20h17min.
http://www.portalimpacto.com.br/docs/BronzeVestF4Aula23e24.pdf, acessado em 25 de
maro de 2011 s 11h54min.