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ANALGSICOS I.- TTULO: ANALGSICOS II.

- JUSTIFICACIN DEL PROBLEMA Como bien es sabido, algunas patologas pueden graves dolores en el cuerpo que pueden ir desde leves hasta muy intensos. Por ello, es importante conocer el mecanismo de accin de los medicamentos analgsicos y determinar cul es ms til en situaciones distintas. III.- MARCO TERICO

ANALGSICOS
Los analgsicos son un grupo de frmacos muy conocidos por la mayor parte de la poblacin. Algunos principios activos como el paracetamol son usados habitualmente para calmar dolores de cabeza, musculares, artrticos o de otra ndole, y en algunos casos tambin como antipirticos. Generalmente, los antiinflamatorios, como es el ibuprofeno, suelen tambin estar incluidos en este tipo de medicamentos. Conozcamos hoy un poco mejor sus propiedades y cmo funcionan. En primer lugar, debemos recordar las definiciones de dolor y de inflamacin. El dolor es una experiencia sensorial desagradable y una respuesta fisiolgica ante un dao al cuerpo. Su objetivo inicial es ser una alarma e indica que hay un problema, habitualmente una lesin en algn tejido. Por su parte, la inflamacin es una respuesta fisiolgica ante una agresin que consiste fundamentalmente en una vasodilatacin local y una acumulacin de clulas inmunolgicas. La clasificacin ms habitual de los analgsicos suele ser la siguiente: - AINES (antiinflamatorios no esteroideos). Dentro de este grupo, podemos encontrar el paracetamol, que es el antipirtico de primera eleccin (aunque al no tener un efecto antiinflamatorio no siempre aparece en esta clasificacin), y el ibuprofeno. El mecanismo de accin de todos los AINES es la inhibicin de la ciclooxigenasa, y se usan para dolores e inflamaciones leves, adems de hacer uso de ellos como como antipirticos. - Analgsicos opiceos dbiles: Dentro de este grupo nos encontramos con principios activos como la codena, hidrocodona (o dihidrocodenona), dihidrocodena, oxicodona a dosis bajas, dextropropoxifeno, propoxifeno la y buprenorfina. Este grupo de antiinflamatorios se utilizan para dolores moderados. - Analgsicos opiceos fuertes: Se usan para el dolor grave y, entre otros, se encuentran dentro de esta clasificacin la morfina, hidromorfona, metadona, fentanilo, diamorfina, oxicodona de liberacin retardada, herona o el levorfanol. Los analgsicos opiceos pueden ser de tres tipos: agonistas, agonistas/antagonistas o agonistas parciales de los receptores opiceos. - Frmacos coadyuvantes: Los frmacos coadyuvantes mejoran la respuesta analgsica. Se utilizan normalmente para el tratamiento de los sntomas que menoscaban la calidad de
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ANALGSICOS vida y empeoran el dolor, siendo especialmente tiles para algunos tipos de dolor como el neuroptico y necesarios para mitigar o eliminar los efectos secundarios de otros medicamentos. A este grupo pertenecen los antidepresivos, anticonvulsionantes o antiepilpticos, neurolpticos, ansiolticos, esteroides, corticoides, relajantes musculares, calcitonina, antiemticos, antiespsticos y anestsicos locales. METAMIZOL El metamizol es un frmaco perteneciente a la familia de las pirazolonas, cuyo prototipo es el piramidn. Muy soluble en agua que se hidroliza rpidamente a diversos metabolitos, dos de ellos activos: 4-metil-amino-antipirina (MAA) y 4-amino-antipirina (AA). Tambin se le conoce como dipirona. El metamizol acta sobre el dolor y la fiebre reduciendo la sntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de la prostaglandina sintetasa. A diferencia de otros analgsicos no opiceos que actan sobre la sntesis de la prostaciclina, el metamizol no produce efectos gastrolesivos significativos. ACCION Y MECANISMO: - Efecto analgsico: Es un inhibidor relativamente dbil de la sntesis de prostaglandinas, efecto que slo se puede poner de manifiesto a altas dosis. Su accin sobre la ciclooxigenasa es dosis-dependiente, competitiva por el substrato y reversible, lo que le hace menos lesivo para la mucosa gstrica que el AAS. El efecto analgsico de metamizol se puede localizar a tres niveles: perifrico, medular y central, con terminaciones aferentes a nivel talmico. La accin analgsica es dependiente de la dosis, alcanzndose un mximo con dosis de 2 g. Al ser un analgsico no cido, tiene cierta afinidad por los tejidos nerviosos, acumulndose a nivel de las terminaciones nerviosas, inhibiendo la sntesis de prostaglandinas y evitando la sensibilizacin del nociceptor. Adems, tambin acta sobre receptores opiceos presinpticos perifricos, con menor actividad que morfina, a la cual potencia, tal como se ha podido observar a nivel clnico. Se ha demostrado que ejerce un efecto analgsico al modificar los umbrales de las fibras aferentes finas mielinizadas (A Delta), pero sobre todo por su accin sobre la mdula espinal, apoyando la teora de un mecanismo de accin ms central que perifrico. Metamizol deprime marcadamente la actividad en los axones ascendentes medulares, pero produciendo analgesia al activar la inhibicin descendente cerebral. Se comprueba que el aumento plasmtico de beta-endorfinas se corresponde bien en el tiempo con el efecto analgsico del frmaco. - Efecto antiespasmdico: Ejerce una ligera accin relajante de la musculatura lisa, lo que puede hacerlo til en dolores de tipo clico. La salificacin con magnesio le confiere un mayor efecto espasmoltico. - Efecto antipirtico: El metamizol puede reducir de forma marcada la fiebre. El efecto antipirtico cabe atribuirlo al MAA, aunque metamizol y AA tambin poseen dicha accin en un grado menor.
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ANALGSICOS - Efecto antiinflamatorio: Metamizol posee una actividad antiinflamatoria propia, evidenciada a dosis farmacolgicas sobre la capacidad migratoria de los neutrfilos, tanto espontnea como inducida por estmulos quimiotcticos. INDICACIONES: - DOLOR: dolor agudo post-operatorio o post-traumtico, dolor clico, dolor oncolgico. - FIEBRE (refractaria a otros antitrmicos). CONTRAINDICACIONES: - ALERGIA A PIRAZOLONAS y/o ALERGIA A AINES (ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES): Puede existir sensibilidad cruzada en pacientes que han tenido sntomas de asma, rinitis o urticaria despus de la administracin de cido acetilsaliclico, paracetamol o antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). - Historial de AGRANULOCITOSIS por medicamentos y ANEMIA APLASICA: aumenta el riesgo de agranulocitosis, por alteracin de la produccin celular. - DEFICIENCIA DE GLUCOSA -6- FOSFATO DESHIDROGENASA: aumenta el riesgo de hemolisis. - PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE: su metabolizacin heptica puede potenciar la sntesis de determinadas enzimas como la ALAsintetasa, que pueden dar lugar a aumento de porfirinas, lo que provoca la exacerbacin de la enfermedad. INTERACCIONES: - AINE, incluyendo dosis antiagregantes de cido acetilsaliclico: aumenta el riesgo de lcera pptica y hemorragia gstrica. -Aliskiren: posible reduccin del efecto antihipertensivo de aliskiren (los AINE actan sobre el sistema renina-angiotensina). En pacientes con la funcin renal comprometida (deshidratados o de edad avanzada) puede precipitarse el deterioro de la funcin renal (posible insuficiencia renal aguda, normalmente reversible). Precaucin, especialmente en ancianos, monitorizando el efecto antihipertensivo y la funcin renal. - Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina): hay estudios con otros frmacos con estructura pirazolnica (fenilbutazona, feprazona) en los que se ha registrado posible potenciacin del efecto anticoagulante, con riesgo de hemorragia, por desplazamiento de su unin a protenas plasmticas. Ajustar la dosis. Otros AINEs (ibuprofeno, etc.) son ms seguros. - Antidepresivos ISRS (fluoxetina, paroxetina, sertralina, citalopram): existe un mayor riesgo de hemorragia en general, y gastrointestinal en particular, especialmente en ancianos y pacientes con historial de hemorragias digestivas. - Ciclosporina: puede reducir los niveles en sangre de ciclosporina. Se aconseja monitorizar. - Cimetidina: metamizol es metabolizado por oxidacin mediante el citocromo CYP2D6. Algunos frmacos que tambin son metabolizados por la misma va, como la cimetidina, pueden aumentar los niveles plasmticos y la semivida de eliminacin del metamizol. Se desconoce el significado clnico de este hallazgo. - Diurticos: aunque el metamizol no parece interaccionar con los diurticos, otros AINE s lo hacen, disminuyendo los efectos diurticos y antihipertensivos. Se recomienda evaluar peridicamente la eficacia del tratamiento antihipertensivo.
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ANALGSICOS - Glitazonas (pioglitazona, rosiglitazona): riesgo terico de potenciacin del edema que, tanto las glitazonas como los AINE, pueden originar. Precaucin y monitorizar posibles signos de retencin de lquidos e insuficiencia cardiaca (tobillos hinchados, disnea). - Metotrexato: hay un estudio en el que se ha registrado incremento del rea bajo curva (57%) de metotrexato, con posible potenciacin de su toxicidad, por posible disminucin de su aclaramiento renal. KETOROLACO El Ketorolaco es un frmaco anti-inflamatorio no esterodico que tambin posee propiedades analgsicas y antipirticas. Qumicamente, se asemeja a la indometacina y al tolmetin. El Ketorolaco est indicado como analgsico para el alivio a corto plazo del dolor. Cuando se administra sistmicamente su eficacia analgsica y el comienzo del efecto son similares a los de la morfina, pero acompaados de menos efectos secundarios, en particular somnolencia, naseas y vmitos. El Ketorolaco se administra igualmente por va oral y, en algunos pases existe una solucin oftalmica que se utiliza en el tratamiento de la conjuntivitas alrgica primaveral y el dolor e inflamacin subsiguientes a una ciruga oftlmica. MECANISMO DE ACCIN Inhibe la actividad de la ciclooxigenasa, y por tanto la sntesis de prostaglandinas. A dosis analgsicas, efecto antiinflamatorio menor que el de otros AINE. INDICACIONES TERAPUTICAS Inyectable: tratamiento a corto plazo del dolor moderado o severo en postoperatorio y dolor causado por clico nefrtico. Oral: tratamiento a corto plazo del dolor leve o moderado en postoperatorio. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ketorolaco trometamol u otros AINE (posibilidad de sensibilidad cruzada con AAS y otros inhibidores de la sntesis de prostaglandinas); lcera pptica activa; antecedente de ulceracin, sangrado o perforacin gastrointestinal; sndrome completo o parcial de plipos nasales, angioedema o broncoespasmo; asma; insuf. cardaca grave; I.R. moderada a severa; hipovolemia o deshidratacin; ditesis hemorrgica y trastornos de la coagulacin, hemorragia cerebral; intervenciones quirrgicas con alto riesgo hemorrgico o hemostasis incompleta; no debe utilizarse asociado con otros AINE ni con AAS, incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2; terapia anticoagulante con dicumarnicos o con heparina a dosis plenas; uso concomitante con: probenecida, sales de litio, pentoxifilina (riesgo de sangrado gastrointestinal); embarazo, parto o lactancia; nios < 16 aos; profilaxis analgsica antes o durante la intervencin quirrgica. INTERACCIONES Disminuye accin de: furosemida (formulacin parenteral). REACCIONES ADVERSAS
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ANALGSICOS Irritacin gastrointestinal, sangrado, ulceracin y perforacin, dispepsia, nusea, diarrea, somnolencia, cefalea, vrtigos, sudoracin, vrtigo, retencin hdrica y edema. TRAMADOL El Tramadol es un analgsico opiceo con un mecanismo dual de accin. Es una mezcla racmica de los ismeros trans, observndose importantes diferencias desde el punto de vista bioqumico, farmacolgico y metablico entre ambos enantimeros. El tramadol es un anlogo sinttico de la codena, con una menor afinidad que esta hacia los receptores opioides. El tramadol tiene un potencial mucho menor que otros opiceos para inducir depresin respiratoria y dependencia, pero ambos efectos adversos pueden tener lugar. Los estudios comparativos con otros analgsicos han puesto de manifiesto que el tramadol es equivalente desde el punto de vista analgsico a la codena, pero menos potente que la asociacin codena+paracetamol o hidrocodona+paracetamol. El tramadol es eficaz como adyuvante para aliviar el dolor en osteoartritis en combinacin con los frmacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES). La Organizacin Mundial de la Salud clasifica el tramadol en el peldao II de la escalera de dolor.

La ausencia de efectos gastrointestinales y de efectos cardiovasculares significativos permiten que el tramadol pueda ser una buena alternativa para las personas con artritis que no toleran los AINES. El tramadol es eficaz en el dolor post-operatorio pero no puede ser utilizado como adyuvante de la anestesia debido a sus propiedades sedantes y a la alta incidencia de depresin respiratoria post operatoria observada en algunos casos. MECANISMO DE ACCIN Analgsico de accin central, agonista puro no selectivo de los receptores opioides , delta y kappa, con mayor afinidad por los . INDICACIONES TERAPUTICAS Dolor de moderado a severo.
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ANALGSICOS

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. Insuf. respiratoria grave. Epilepsia no controlada con tratamiento. I.R. e I.H. graves. Intoxicacin aguda con hipnticos, analgsicos centrales, opioides, psicofrmacos o alcohol. Tratamiento con IMAO o en 2 sem tras interrumpirlos. Tratamiento con linezolid. No usar para tratamiento del Sindrome. de abstinencia. Lactancia. INTERACCIONES Riesgo de sindrome serotoninrgico con: IMAO, ISRS, triptanes, linezolid. Toxicidad potenciada por: depresores centrales, inhibidores de CYP3A4 o CYP2D6, cimetidina. Riesgo de depresin respiratoria por: otros derivados de morfina, benzodiazepinas, barbitricos. Efecto disminuido por: carbamazepina, agonistas/antagonistas opiceos (ej. buprenorfina, nalbufina, pentazocina), naltrexona. Riesgo de convulsiones con: ISRS, antidepresivos tricclicos, antipsicticos, neurolpticos, mefloquina, bupropin y otros medicamentos que reducen el umbral convulsivo. Aumenta el INR y equimosis con: cumarnicos. Requerimientos incrementados por: ondasetrn (dolor posoperatorio). REACCIONES ADVERSAS Mareos, cefaleas, confusin, somnolencia, nuseas, vmitos, estreimiento, sequedad bucal, sudoracin, fatiga.

ANALGSICOS MORFINA La morfina es un alcaloide fenantreno del opio siendo preparado el sulfato por neutralizacin con cido sulfrico. La morfina, es una sustancia controlada, opioide agonista utilizada en premedicacin, anestesia, analgesia, tratamiento del dolor asociado a la isquemia miocrdica y para la disnea asociada al fracaso ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar. La morfina es un polvo blanco, cristalino, inodoro y soluble en agua. La estructura molecular es (C17H19NO3)2 H2SO4 5H20 con un peso molecular 758.83. El sulfato de morfina es quimicamente designado como sulfato 7,-8-Didehidro-4, 5-epoxi-17metill-(5a,6a)morfinan-3,6-diol sulfato (2:1)(sal), pentahidrato. MECANISMO DE ACCIN Analgsico agonista de los receptores opiceos , y en menor grado los kappa, en el SNC. INDICACIONES TERAPUTICAS - Sol. inyectable de morfina hidrocloruro al 1% o 2%: procesos dolorosos de intensidad severa; dolor postoperatorio inmediato; dolor crnico maligno; dolor asociado a IAM; dispnea asociada a insuf. ventricular izda. y edema pulmonar; ansiedad ligada a ciruga. - Formas orales: tratamiento prolongado del dolor crnico intenso; dolor postoperatorio. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad. Depresin respiratoria, traumatismo craneal, presin intracraneal elevada, leo paraltico o sospecha del mismo, abdomen agudo, vaciado gstrico tardo, enf. obstructiva de vas areas, asma bronquial agudo, insuficiencia respiratoria, cianosis, hepatopata aguda, administracin con IMAO o en 2 sem tras interrumpirlos. Embarazo. Lactancia. Administracin preoperatoria o en las 1 as 24 h de postoperatorio. Nios < 1 ao. Trastornos convulsivos. Intoxicacin alcohlica aguda. Administracin epidural o intratecal en caso de infeccin en el lugar de iny. o alteraciones graves de la coagulacin. INTERACCIONES Crisis de hiper o hipotensin con: IMAO (ver Contraindicaciones). Depresin central aumentada por: tranquilizantes, anestsicos, hipnticos, sedantes, fenotiazinas, antipsicticos, bloqueantes neuromusculares, otros derivados morfnicos, antihistamnicos H1, alcohol. Incrementa actividad de: anticoagulantes orales, relajantes musculares. Efecto reducido por: agonistas/antagonistas opioides (buprenorfina, nalbufina, pentazocina); no asociar. Rifampicina Riesgo de estreimiento severo con: antidiarreicos antiperistlticos, antimuscarnicos. Efecto bloqueado por: naltrexona; no asociar. Riesgo de hipotensin con: antihipertensivos, diurticos. Potenciacin de efectos adversos anticolinergicos con: antihistamnicos, antiparkinsonianos y antiemticos.

ANALGSICOS REACCIONES ADVERSAS Confusin, insomnio, alteraciones del pensamiento, cefalea, contracciones musculares involuntarias, somnolencia, mareos, broncospasmo, disminucin de la tos, dolor abdominal, anorexia, estreimiento, sequedad de boca, dispepsia, nauseas, vmitos, hiperhidrosis, rash, astenia, prurito. Depresin respiratoria. Retencin urinaria (ms frecuente va epidural o intratecal).

IV.- OBJETIVOS 1. Objetivo General. Demostrar que frmaco posee mejor efecto analgsico. 2. Objetivos Especficos. Observar y anotar todos los cambios (fsicos y fisiolgicos) que presenten los especmenes, como parmetros de comparacin para determinar si presenta hay presencia de efectos analgsicos. Registrar los resultados obtenidos y tabularlos. Aprender a suministrar por diferentes vas de administracin un frmaco. V.- METODOLOGA DE LA INVESTIGACIN 1. Tipo de experimentacin. La prctica realizada fue de tipo Experimental Prospectivo Transversal. 2. Diseo de Experimentacin. - Seleccin de los Animales. Se eligen aleatoriamente 5 ratones del Laboratorio de Farmacologa identificados de la siguiente manera:

ANALGSICOS VA DE ADMINISTRACIN CARACTERSTICA DISTINTIVA cido Actico Ratn Blanco Va Intraperitoneal cido Actico+Metamizol Ratn Cabeza Pintada Va Intraperitoneal cido Actico+Ketorolaco Ratn Lomo Pintado Va Intraperitoneal cido Actico+Tramadol - Ratn Cola Pintada Va Intraperitoneal cido Actico+Morfina Ratn Pata Pintada Va Intraperitoneal Reconocimiento de los Frmacos: cido Actico, Metamizol, Ketorolaco, Tramadol, Morfina. Estos frmacos fueron otorgados para la realizacin de nuestra prctica por parte del personal tcnico del laboratorio de Farmacologa. Identificacin de los Materiales. Dentro de los materiales que se utilizarn tenemos: jeringas 1cc, balanza, algodn, cronmetro, guantes, jaula de metal. Desarrollo de la Experimentacin. Se procedi al desarrollo de la experimentacin con el asesoramiento de la Dra. Patricia Castillo Huapaya, donde se control los efectos que presentaron los sapos y el conejo para su posterior discusin.

3. Operacionalizacin de variables. VARIABLE Vas de Administracin. DEFINICIN Rutas de entrada del medicamento al organismo Intensidad de la respuesta producto del Accionar del Frmaco. CATEGORIZACIN TIPO DE VARIABLE Por su relacin causal Independiente Por su naturaleza Cualitativa Por su relacin causal Dependiente Por su naturaleza Cualitativa.

Va Intraperitoneal.

Efecto en los especmenes.

Analgesia(+) No Analgesia (-)

4. Universo y muestra. Se eligi al azar de 5 ratones del Laboratorio de Farmacologa de la Facultad de Medicina Humana Hiplito Unanue de la Universidad Nacional Federico Villarreal, cuyos pesos fueron los siguientes: 1. Ratn Blanco: 28.5g 2. Ratn Cabeza Pintada: 25.5g. 3. Ratn Lomo Pintado: 27.5g. 4. Ratn Cola Pintada: 22.2g. 5. Ratn Pata Pintada: 27g. El tamao de la muestra fue en base a indicaciones especficas de la Gua de Farmacologa ya elaborada con anterioridad. 5. Criterios.
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ANALGSICOS No se utilizaron criterio de inclusin y de exclusin para la muestra ya que los especmenes fueron brindados de manera directa. 6. Aspectos ticos Se cont con un rea de trabajo ventilada y libre de agentes fsicos que puedan daar a los especmenes, se los acondiciono en jaulas grandes que le permiti movilizarse y se les alimento de manera adecuada y con alimento comprado en el INS. Teniendo en cuenta que el animal es un ser vivo, por lo tanto sensible a cualquier procedimiento capaz de causar dolor se proceder con el mtodo de la Eutanasia para brindar alivio progresivo hasta la muerte del animal si en caso fuese necesario. VI.- DESARROLLO DE LA EXPERIMENTACIN El experimento fue desarrollado de la siguiente manera: Se ubic cada grupo de alumnos con su respectivo docente de prctica: Dra. Patricia Castillo Huapaya. Se identific los materiales de experimentacin y su uso y diferencias entre ellos. Se identific a los animales. Se form grupos para la administracin de cido Actico y los analgsicos a los ratones. Por las diferentes Vas, segn los procedimientos indicados en la gua de prcticas. Experiencia: Se examin a los especmenes y se encontr que la posicin de la patas eran firmes en relacin con el suelo (pisada), se observ mucosa de color normal, estaban activos y agitados por el estrs del experimento, cola en relacin horizontal con el suelo, ojos, orejas, patas y nariz de color normal. Se procedi a inyectar al espcimen Blanco con cido Actico y se observaron y contabilizaron el nmero de contraccin abdominales como signo de dolor, luego se les inyecto a los dems ratones cido Actico y posteriormente los frmaco analgsicos: al espcimen Cabeza se le inyecto Metamizol, al espcimen Lomo se le inyecto Ketorolaco, al espcimen Cola se le inyecto Tramadol y la espcimen Pata se le inyecto Morfina y se procedi a contabilizar el nmero de contracciones abdominales a cada espcimen. Los datos fueron anotados en la Tabla 1.

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ANALGSICOS

Se finaliz la experimentacin y se obtuvo conclusiones gracias al equipo de experimentacin. VII.- RESULTADOS La tabla 1 fue llenada de acuerdo a los resultados obtenidos en la prctica:
TABLA N 1 VALORACIN DE LA CAPACIDAD ANALGSICA Registro de contracciones Ratones Blanco Peso (g) 28.5 Frmaco
---Ac. Actico Metamizol

Total 20 7 25 11 24

Volumen (ml.) 0.285 0.1275 0.255 0.0687 0.275 0.0555 0.222 0.27 0.27

5 0

10 0

15 6

Cabeza

25.5

Ac. Actico Ketorolaco

13

29

Lomo

27.5

Ac. Actico Tramadol

20

Cola

22.2

Ac. Actico Morfina

Pata

27

Ac. Actico

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ANALGSICOS
Porcentaje de Inhibicin (%)* -20.83 16.6 75 100

Frmaco Metamizol Ketorolaco Tramadol Morfina

(*) Porcentaje de inhibicin de las contracciones provocado por cada Frmaco con respecto al control. Los frmacos analgsicos opioides, actan sobre receptores farmacolgicos especficos denominados receptores opioides, producen intensa analgesia, inducen farmacodependencia y depresin respiratoria.

VIII.- ANLISIS DE LOS RESULTADOS Como se aprecia en la Tabla 1, el Metamizol produjo mayor nmero de contracciones en vez de reducirlas, esto se podra deber a una mala administracin o a un mal clculo de la dosis. Como se aprecia en la Tabla 1, la Morfina inhibi totalmente el nmero de contracciones abdominales (indicadores de dolor), mientras que el Tramadol los inhibi tambin en gran porcentaje. En la tabla de porcentaje de inhibicin se vio que el Metamizol produjo un incremento de las contraccin por ello se le otorgo el -20.83% (indica que incremento y no inhibi las contracciones). En la tabla de porcentaje de inhibicin tambin se vio que la Morfina llego a inhibir en un 100% a las contraccin abdominales, demostrando as su gran poder analgsico. IX.- CONCLUSIONES 1. En el experimento, se demostr que la Morfina posee mayor efecto analgsico al ser administrado por va IP. 2. En el experimento, se demostr que el Metamizol no posee un efecto analgsico, sino un efecto algsico al ser administrado por va IP. IX.- BIBLIOGRAFA VELAZQUEZ "Farmacologa Bsica y Clnica" (Lorenzo P, Moreno A, Leza JC, Lizasoain I, Moro MA, eds) (2005). Editorial Mdica Panamericana, 17 edicin. GOODMAN y GILMAN, (2006) "Las Bases Farmacolgicas de la Teraputica". Ed. McGraw-Hill Interamericana.

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