Gases Ideales

Comportamiento de los gases

Para el comportamiento trmico de partculas de la materia existen
cuatro cantidades medibles que son de gran inters: presin,
volumen, temperatura y masa de la muestra del material.
Cualquier gas se considera como un fluido, porque tiene las
propiedades que le permiten comportarse como tal.
Sus molculas, en continuo movimiento, logran colisionar las
paredes que los contiene y casi todo el tiempo ejercen una presin
permanente. Como el gas se expande, la energa intermolecular
(entre molcula y molcula) hace que un gas, al ir aadindole
energa calorfica, tienda a aumentar su volumen.
Un gas tiende a ser activo qumicamente debido a que su superficie
molecular es tambin grande, es decir entre cada partcula se
realiza mayor contacto, haciendo ms fcil una o varias reacciones
entre las sustancias.
Para entender mejor el comportamiento de un gas siempre se realizan
estudios con respecto al gas ideal aunque este en realidad nunca
existe y las propiedades de este son:
Un gas est constituido por molculas de igual tamao y masa, pero
una mezcla de gases diferentes, no.
Se le supone con un nmero pequeo de molculas, as su
densidad es baja y su atraccin molecular es nula.
El volumen que ocupa el gas es mnimo, en comparacin con el
volumen total del recipiente.
Las molculas de un gas contenidas en un recipiente, se
encuentran en constante movimiento, por lo que chocan, ya entre s
o contra las paredes del recipiente que las contiene.
Teora Cintica molecular
Todo gas est formado por pequeas partculas esfricas llamadas
molculas.
Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma
recta y desordenada.
Los gases ejercen una presin continua al recipiente debido a los
choques de las molculas con las paredes de ste.
Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No hay
cambio de energa.
No se toman en cuenta las interacciones de atraccin y repulsin
molecular.
La energa cintica media de la translacin de una molcula es
directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.

Desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las
propiedades de un gas noble a nivel molecular.
En forma independiente el sacerdote francs Edmundo
Mariotte(1620-1684) con algunos aos de diferencia llego a
establecer la misma relacin. Al representar grficamente las
variaciones de las presiones con los volmenes a temperatura
constante se obtiene una curva del tipo hiperblica la que recibe el
nombre de ISOTERMA
Los gases que se rigen por la ley de Boyle y Mariotte se
denominan perfectos o ideales.

Relacin entre la cantidad de gas y su
volumen
Esta ley, descubierta por Avogadro a principios del siglo XIX,
establece la relacin entre la cantidad de gas y su volumen cuando
se mantienen constantes la temperatura y la presin. Recuerda que
la cantidad de gas la medimos en moles.
En forma experimental se encuentra
que para una cantidad dada de gas
(con buena aproximacin) el volumen
de un gas es inversamente
proporcional a la presin que se le
aplique si el proceso se ha realizado a
temperatura constante. Esta relacin
se conoce como la ley de Boyle:
P V = Constante, en honor de Robert
Boyle( 1627-1691) quien fue el primero
que la postul de acuerdo a sus
experimentos que realiz.

A temperatura constante, los volmenes
que
ocupa una determinada masa de gas son
inversamente proporcionales a las
presiones que soporta

Ley de Boyle
LEY DE CHARLES: Relacin entre la
temperatura y el volumen de un gas cuando la
presin es constante

En 1787, Jack Charles estudi por primera vez la relacin entre el
volumen y la temperatura de una muestra de gas a presin
constante y observ que cuando se aumentaba la temperatura el
volumen del gas tambin aumentaba y que al enfriar el volumen
disminua.
LEY DE GAY-LUSSAC: Relacin entre la
presin y la temperatura de un gas cuando el
volumen es constante

Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800.
Establece la relacin entre la temperatura y la presin de un gas
cuando el volumen es constante.
Ecuacin de Gases Ideales
P indica la presin absoluta del gas.
V indica el volumen del gas.
n es el nmero de mol-gramos del gas.
R es la constante universal de los gases.
T es la temperatura del gas en K.
P*V = n*R*T
Valores de R
8,314472
J
/
K mol

0,08205746
L atm
/
K mol

8,2057459 x 10
-5 m atm
/
K mol

8,314472
L kPa
/
K mol

62,3637
L mmHg
/
K mol

83,14472
L mbar
/
K mol

1,987
cal
/
K mol

10,7316
ft psi
/
R lbmol

Densidad de un gas
V
m
=
PM
m
n =
T R
PM
m
V P * * * =
P*V = n*R*T
* V m=
T R
PM
V
V P * *
*
*

=
T R
PM P
gas
*
*
=
Condiciones Normales
Se acostumbra escoger varios estados normales de
temperatura y presin arbitrariamente especificados
(denominados condiciones normales o C.P.T.N). En la
siguiente tabla se presentan los ms comunes
Condiciones normales comunes para un gas ideal

Sistema T P v
SI 273.15 K 101.325 kPa 22.415 m
3
/kgmol
Cientfico Universal 0.0 C 760 mm Hg 22.415 lt/gmol
Industria del gas natural 60.0 C 14.686 psia 379.4 pie
3
/lbmol
Estadounidense de
ingeniera
32 F 1 atm 359.05 pie
3
/lbmol
Dado:
P= 1 atm
T= 273K
P*V = n*R*T
| | | | K
K grmol
lt atm
n atm V 273 *
*
*
082 , 0 * 1 *
(

=
n V * 386 , 22 =
Si n= 1 [grmol]
| | lt V 386 , 22 =
Si n= 1 [Kgmol]
| |
3
386 , 22 m V =
Por que las condiciones Normales
Proceso
+Q
140.000 m
3 205.000 m
3
P*V = n*R*T
Si la presin se mantiene constante:
Mezclas de Gases Ideales y Presin Parcial
T R n V P
i i
* * * =

=
T i
P P

=
T i
n n
T
i
i
n
n
y =
P
i
= Presin parcial del componente i
P
T
= Presin total de la mezcla
n
i
= Nmero de moles del componente i
n
T
= Nmero de moles total de la mezcla
y
i
= Fraccin molar del componente i
Lo anteriormente enunciado, puede explicarse de la siguiente forma: Si se tiene
dos estanques de 1,5 m3 de volumen cada uno, uno de los cuales contiene el gas
A a 150 Kpa y otro con gas B a 130 Kpa (ambos a la misma temperatura). Si los
dos estanques se conectan y se traspasa todo el gas del estanque A al B o del
estanque B al A, la presin total ser la suma de sus presiones parciales, es decir:
150 + 130 = 280 Kpa