CLULA Y

LQUIDOS

Definicin. Organitos membranosos

y no membranosos. Definicin de
lquidos.
En el presente trabajo se pretende dar a
conocer lo que es una clula y como est
conformada, as como su respectiva funcin. Y
todo lo relacionado con los lquidos.
REYNA MONTERDE PERALTA Y ALMA
KENIA HERRERA VZQUEZ
06 de marzo de 2008

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA
CARRERA DE MEDICO CIRUJANO

HERRERA VZQUEZ ALMA KENIA

MONTERDE PERALTA REYNA

TRABAJO DE CLULA Y LQUIDOS

MATERIA: BIOQUMICA TEORIA

PROFESOR: JORGE GARCA

GRUPO: 1109

FECHA DE ENTREGA: 06 DE MARZO DE 2008.

CLULA
La clula es una unidad mnima de un organismo capaz de actuar de manera
autnoma. Todos los organismos vivos estn formados por clulas, y en general
se acepta que ningn organismo es un ser vivo si no consta al menos de una
clula. Algunos organismos microscpicos, como bacterias y protozoos, son
clulas nicas, mientras que los animales y plantas estn formados por muchos
millones de clulas organizadas en tejidos y rganos. Aunque los virus y los
extractos acelulares realizan muchas de las funciones propias de la clula viva,
carecen de vida independiente, capacidad de crecimiento y reproduccin
propias de las clulas y, por tanto, no se consideran seres vivos. La biologa
estudia las clulas en funcin de su constitucin molecular y la forma en que
cooperan entre s para constituir organismos muy complejos, como el ser
humano. Para poder comprender cmo funciona el cuerpo humano sano, cmo se
desarrolla y envejece y qu falla en caso de enfermedad, es imprescindible
conocer las clulas que lo constituyen.
Caractersticas generales de las clulas
Hay clulas de formas y tamaos muy variados. Algunas de las clulas
bacterianas ms pequeas tienen forma cilndrica de menos de una micra o m
(1 m es igual a una millonsima de metro) de longitud. En el extremo opuesto
se encuentran las clulas nerviosas, corpsculos de forma compleja con
numerosas prolongaciones delgadas que pueden alcanzar varios metros de
longitud (las del cuello de la jirafa constituyen un ejemplo espectacular). Casi
todas las clulas vegetales tienen entre 20 y 30 m de longitud, forma
poligonal y pared celular rgida. Las clulas de los tejidos animales suelen ser
compactas, entre 10 y 20 m de dimetro y con una membrana superficial
deformable y casi siempre muy plegada.
Pese a las muchas diferencias de aspecto y funcin, todas las clulas estn
envueltas en una membrana llamada membrana plasmtica que encierra una
sustancia rica en agua llamada citoplasma. En el interior de las clulas tienen
lugar numerosas reacciones qumicas que les permiten crecer, producir energa
y eliminar residuos. El conjunto de estas reacciones se llama metabolismo
(trmino que proviene de una palabra griega que significa cambio). Todas las
clulas contienen informacin hereditaria codificada en molculas de cido
desoxirribonucleico (ADN); esta informacin dirige la actividad de la clula y
asegura la reproduccin y el paso de los caracteres a la descendencia. Estas y
otras numerosas similitudes (entre ellas muchas molculas idnticas o casi

idnticas) demuestran que hay una relacin evolutiva entre las clulas actuales
y las primeras que aparecieron sobre la Tierra.
Todas las clulas desarrollan ciertas actividades que los citlogos clsicos
designan como funciones bsicas o vitales. O sea que sirven para mantener la
vida celular.
Las clulas estn divididas en dos compartimientos principales, a saber: el
citoplasma y el ncleo. El citoplasma y el ncleo tienen distintas funciones, pero
actan en conjunto para mantener la viabilidad celular y contribuir a la
viabilidad de todo el organismo.
A CONTINUACIN SE MOSTRARAN
DIFERENTES TIPOS DE CLULAS

ALGUNAS FOTOGRAFAS

DE

CITOPLASMA
El citoplasma tiene un aspecto amorfo, homogneo y uniforme, pero de hecho
contiene muchos cuerpos pequeos de tipo y funcin variable.
Organelas, inclusiones y citosol
Los

componentes

estructurales

del

citoplasma

se

han

clasificado

tradicionalmente en organelas e inclusiones. Las organelas, organitos u

organoides celulares poseen una estructura distintiva y realizan actividades
especficas que requieren energa. Las inclusiones, por otro lado, son depsitos
intracelulares en la forma de granulos de pigmento, granulos de secrecin,
glucgeno y lpidos. La porcin del citoplasma que rodea las organelas e
inlcusiones se conoce como citosol, sustancia citoplasmtica fundamental o
matiz citoplasmtica.
Muchas de las organelas e inclusiones son estructuras limitadas por membrana,
es decir, que una membrana las rodea. Las membranas adoptan forma vesicular,
tubular y de otros tipos que pueden ser contorneada (como en el caso del
Retculo Endoplasmtico Liso REL) o plegada (como en la membrana interna de
las mitocondrias).
Aparte de las organelas limitadas por membrana, la celula contiene otras
organelas que no estn rodeadas por membranas. Con el fin de destacar este
hecho se ofrece a continuacin un listado de las organelas pertenecientes a
estas dos categoras.
I.Organelas membranosas

Membrana (celular) plasmtica

RER

REL

Aparato de Golgi

Mitocondrias

Lisosomas

Endosomas

Peroxisomas

II.Organelas no membranosas

Microtbulos

Filamentos

Centriolos

Ribosomas

ORGANELAS MEMBRANOSOS
Membrana Plasmtica

Se sabe que la membrana plasmtica es ms que una simple estructura

limitante y que participa en varias funciones de la clula.

El espesor total de la membrana plasmtica es de unos 8 a 10 nm. En su

superficie externa hay una densa cubierta de glcidos (carbohidratos), que se
unen en forma covalente a las protenas y lpidos de la membrana.

La membrana esta compuesta principalmente por molculas de fosfolpidos,

colesterol y protenas. Las molculas lipdicas forman una bicapa; se disponen
con las cadenas de cidos grasos enfrentadas, de manera que tornan
hidrofbica la porcin interna de la membrana. Las superficies citoplasmtica y

extracelular de la membrana estn formadas por las cabezas polares de las

molculas lipdicas. En el caso de las molculas proteicas integrales, las
regiones hidrofbicas de las protenas se extienden parcial o totalmente a
travs de la bicapa lipdica. En la superficie extracelular de la membrana
plasmtica, los glcidos se unen a protenas para forma glucoprotenas o
alpidos para formar glucolpidos. Estas molculas en la superficie celular
constituyen una capa que se conoce como cubierta celular o glucocaliz y
contribuye a la formacin de microambientes extracelulares especficos.

CLASIFICACIN DE LAS PROTENAS DE LA MEMBRANA

En trminos funcionales se han identificado seis categoras de protenas de

membrana:

1. BOMBAS. Transportan activamente ciertos iones (por ejemplo Na+) o

precursores metablicos de macromolculas.

2. Los CANALES permiten el pasaje de iones y molculas pequeas entre las

clulas (por gradientes elctricos o de concentracin).

3. Las PROTENAS RECEPTORAS permiten el reconocimiento y la fijacin

localizada de sustancias a la superficie externa de la membrana plasmtica en

procesos tales como la respuesta hormonal, la pinocitosis con formacin de
vesculas cubiertas y las reacciones inmunolgicas (fijacin de anticuerpos).
4. Los TRANSDUCTORES participan en el acoplamiento de los receptores a

enzimas despus de la fijacin de un ligando, como puede ser una bomba al

receptor. (ligando es cualquier molcula que se une a un receptor de la
superficie de la clula)
5. Varias ENZIMAS se han hallado asociadas a la membrana plasmtica mediante
el uso de la histoqumica.
6. Las PROTENAS ESTRUCTURALES. A menudo hay protenas y lpidos

especficos concentrados en regiones de la membrana plasmtica con funciones

especificas.

La membrana se comporta como si fuera si fuera un lpido fluido bidimensional.

Las protenas que baan sus regiones hidrofbicas en el interior de la bicapa
lipdica tienen libertad para difundir lateralmente.

Este movimiento puede

producirse para que las molculas de la membrana medien una respuesta

hormonal o se muevan a un componente membranal celular diferente. Debe
destacarse que la difusin lateral de las protenas a menudo est limitada por
las conexiones fsicas entre stas y las estructuras intracelulares o
extracelulares. Por estos mecanismos las protenas pueden ser localizadas en, o
restringirse

a,

regiones

especializadas

especificas

de

la

membrana

plasmtica o actuar como enlaces transmembranales entre filamentos

intracelulares y extracelulares.

Endocitosis y exocitosis. Como ya se menciono, ciertas sustancias entran o

salen de la clula atravesando la membrana plasmtica por difusin, bombas o
canales. Adems, otras sustancias pueden introducirse en la clula o
abandonarla por procesos llamados endocitosis y exocitosis, respectivamente.

Existen dos formas de endocitosis: fagocitosis, que es la captacin de material

solido como partculas, y pinocitosis, que es la endocitosis de molculas en
dispersin, o sea de lquidos. Hay dos formas de pinocitosis: una con formacin
de vesculas desnudas, o de superficie lisa, y otra con formacin de vesculas
cubiertas, revestidas de clatrina.

En la formacin de vesculas de pinocitosis, la membrana plasmtica se invagina

de modo que aparecen pequeas fositas o cavolas (pits). La abertura de estas
cavolas se reduce hasta formar un cuello angosto y luego se cierra separando
la vescula de la membrana celular para que quede libre dentro del citoplasma.
El segundo tipo de pinocitosis es similar excepto que en el sitio donde se
producir la pinocitosis la membrana plasmtica adquiere una concentracin
localizada de cortas espigas en la superficie interna. Al generarse las vesculas
por este mecanismo, la membrana cubierta primero de deprime, luego forma
una cavola pequea y, por ltimo, esta cavola cubierta se separa de la
membrana celular para convertirse en una vescula cubierta.

Exocitosis es el proceso inverso de la endocitosis. Comprende el movimiento de

una estructura limitada por membrana, como un grnulo de secrecin o una
vescula sinptica, hacia la membrana celular, la fusin de la membrana de la
vescula con la membrana celular y luego la eliminacin del contenido vesicular o
granular.

Has dos vas generales de exocitosis: la va constitutiva y la va secretoria

regulada. La va constitutiva representa un proceso continuo. Las protenas que
abandonan la clula por este mecanismo se secretan inmediatamente despus
de su sntesis y salen del aparato de Golgi. Las protenas que se almacenan
temporalmente en grnulos de secrecin utilizan la va secretoria regulada.

RETCULO ENDOPLASMTICO RUGOSO (RER)

El

retculo

endoplasmtico

rugoso

(RER),

tambin

llamado

retculo

endoplasmtico granular, ergastoplasma o retculo endoplsmico rugoso, es un

orgnulo que se encarga de la sntesis y transporte de protenas en general.
Existen retculos slo en las clulas eucariotas.

El retculo endoplsmico rugoso est formado por una serie de canales o

cisternas que se encuentran distribuidas por todo el citoplasma de la clula.
Son sacos aplanados por los que circulan todas las protenas de la clula antes
de ir al Aparato de Golgi. Existe una conexin fsica entre el retculo
endoplsmico rugoso y el retculo endoplsmico liso.
El RER est ubicado junto a la envoltura nuclear y se une a la misma de manera
que puedan introducirse los cidos ribonucleicos mensajeros que contienen la
informacin para la sntesis de protenas. Est constituido por una pila de
membranas que en su pared exterior presentan adosados ribosomas.
El RER participa en la sntesis de todas las protenas que deben empacarse o
trasladarse a la membrana plasmtica.Tambin lleva a cabo modificaciones
postranscripcionales de estas protenas, entre ellas sulfacin, plegamiento y
glucolisacin. Ademas, los lpidos y protenas integrales de todas las
membranas de la clula son elaboradas por RER.

FUNCIONES DEL RER

Circulacin de sustancias que no se liberan al citoplasma.

Sntesis y transporte de protenas producidas por los ribosomas

adosados a sus membranas, pueden ser, protenas de membrana,
protenas lisosomales o protenas de secrecin.

Glicosilacin de protenas.

Las protenas de secrecin producidas, sern luego empaquetadas [por el

aparato de Golgi] y sern liberadas al exterior de la clula para cumplir sus
funciones (hormonales, enzimticas, etc.). Las protenas lisosomales tambin
sern empaquetadas por el aparato de Golgi y terminaran formando un
lisosoma. listo para cumplir sus funciones metablicas intracelulares. Entre las
enzimas producidas, se encuentran las lipasas, las fosfatasas, las ADNasas,
ARNasas y otras. Las protenas de membrana pasarn a formar parte de la
membrana plasmtica o de la membrana de algn orgnulo.
El retculo endoplasmtico rugoso suele estar muy desarrollado en las clulas
con alta actividad secretora de protenas como son los plasmocitos, las clulas
pancreticas, etc.
Al evitar que las protenas sean liberadas al hialoplasma, el retculo
endoplasmtico rugoso, consigue que estas no interfieran con el funcionamiento
de la clula y sean liberadas solo cuando sean necesario, de otra manera, si por
ejemplo quedaran libres en la clula protenas enzimticas que se encargan de
la degradacin de sustancias, las mismas destruiran componentes vitales de la
clula.
Sntesis y translocacin de protenas
Para la sntesis y translocacin de protenas, es imprescindible la presencia de
una partcula reconocedora de la seal (PRS), que est formada por seis
polipptidos pequeos y un ARN citoplasmtico pequeo (ARNsrp). Esta seal
inhibe la sntesis proteica para que la protena se libere slo en el retculo
endoplsmico rugoso y no en el citoplasma.
El receptor tiene un hueco para que entre la seal y, adems, se une al
receptor del retculo para que el conjunto de polisomas quede fijo a l.
Sntesis: Hiptesis de la seal
Todas las protenas empiezan a sintetizarse en los polisomas. Si van a ir al
retculo endoplsmico rugoso, lo primero que se sintetiza es la seal. Las PRS
se unen y van tirando de esos polisomas, dirigindolos hacia el receptor de la
partcula. El translocador o canal se abre y pasa la cadena de aminocidos al
retculo endoplsmico rugoso. Posteriormente la PRS se aleja.
Translocacin

El translocador es una protena integral de la membrana que forma un canal

para que la protena que se est sintetizando entre en la cisterna. Otras
protenas integrales de la membrana del retculo endoplsmico rugoso ayudan a
que se pueda hacer la translocacin (Complejo Sec 61, 62, 63, 71, 72). Tambin
intervienen chaperonas hsp 70.

Protenas integrales: la parte que entra en el retculo endoplsmico

rugoso se separa de la molcula seal gracias a la peptidasa seal.

Protenas solubles: se separan de la seal por la peptidasa seal, pero

toda la protena entra dentro. Todos los aminocidos son hidrosolubles.

Protenas perifricas: se anclan a la bicapa lipdica a travs del glucosilfosfatidil-inositol.

Formacin de la protena funcional a partir de una cadena de aminocidos

Plegamiento: la cadena se pliega gracias a la ayuda de las chaperonas

Glucosilacin: recibe hidratos de carbono.

Hidroxilacin: recibe grupos hidroxilo

Fosfatacin: recibe grupos fosfato

A veces se asocian varias cadenas de aminocidos. A todas se les

mismo polisacrido (dolicol) y el mismo aminocido (asparagina), que
travs de un doble enlace fosfato al dolicol, y con esa energa se
asparagina. Posteriormente se encuentran con varias enzimas,
manodasa, que le quitan partes.

aade el
se une a
une a la
como la

RETCULO ENDOPLASMTICO LISO (REL)

Est formado por cortos tbulos anastomosados. Estas formaciones
membranosas no tienen ribosomas adheridos. Al carecer de ribosomas, las
regiones de las clulas que contienen abundante REL no presentan basofilia. Por
el contrario, en stas clulas es pronunciada la acidofilia citoplasmtica. Al REL
se le han atribuido al parecer fucioncines, al parecer no relacionadas. Se lo
encuentra en abundancia con las clulas que secretan esteroides. Las enzimas
que intervienen en la destoxificacin de estas drogas estn asociadas con esta
organela. Tambin se ha demostrado que el REL participa en le absorcin de
lpidos, el metabolismo del glucgeno y la formacin de membrana.

APARATO DE GOLGI
El aparato de Golgi es un organulo presente en las clulas eucariotas y
pertenece al sistema de endomembranas del citoplasma celular. Est formado
por unos 4-8 dictiosomas, que son sculos aplanados rodeados de membrana y
apilados unos encima de otros. Funciona como una planta empaquetadora,
modificando vesculas del retculo endoplasmtico rugoso. El material nuevo de
las membranas se forma en varias cisternas del Golgi. Dentro de las funciones
que posee el aparato de Golgi se encuentran la glicosilacin de protenas,
seleccin, destinacin, glicosilacin de lpidos y la sntesis de polisacridos de
la matriz extracelular.
ESTRUCTURA DEL APARATO DE GOLGI
El aparato de Golgi se compone de una serie de sacos o dictiosomas (entre 4 y
8) conocidos como cisterna. Normalmente se observan entre 4 y 8, pero se han
llegado a observar hasta 60 dictiosomas. Alrededor de la cisterna principal se
disponen las vesculas esfricas recin exocitadas. El aparato de Golgi se
puede dividir en tres regiones funcionales:

Regin Cis-Golgi: es la ms externa y prxima al retculo. De l recibe

las vesculas de transicin, que son sculos con protenas que han sido
sintetizadas en la membrana del retculo endoplasmtico rugoso (RER),
introducidas dentro de sus cavidades y transportadas por el lumen hasta
la parte ms externa del retculo. Estas vesculas de transicin son el
vehculo de dichas protenas que sern transportadas a la cara externa
del aparato de Golgi.

Regin medial: es una zona de transicin.

Regin Trans-Golgi: es la que se encuentra ms cerca de la membrana

citoplasmtica. De hecho, sus membranas, ambas unitarias, tienen una
composicin similar.

Las vesculas provenientes del retculo endoplsmico se fusionan con el cisGolgi, atravesando todos los dictiosomas hasta el trans-Golgi, donde son
empaquetadas y enviadas al lugar que les corresponda. Cada regin contiene
diferentes enzimas que modifican selectivamente las vesculas segn donde
estn destinadas. Sin embargo, an no se han logrado determinar en detalle
todas las funciones y estructuras del aparato de Golgi.
FUNCIONES GENERALES
La clula sintetiza un gran nmero de diversas macromolculas necesarias para
la vida. El aparato de Golgi se encarga de la modificacin, distribucin y envo
de dichas macromolculas en la clula. Modifica protenas y lpidos (grasas) que
han sido sintetizados previamente tanto en el retculo endoplasmtico rugoso
como en el liso y los etiqueta para enviarlos a donde corresponda, fuera o
dentro de la clula. Las principales funciones del aparato de Golgi vienen a ser
las siguientes:

Modificacin de sustancias sintetizadas en el RER: en el aparato de

Golgi se transforman las sustancias procedentes del RER. Estas
transformaciones pueden ser agregaciones de restos de carbohidratos
para conseguir la estructura definitiva o para ser proteolizados y as
adquirir su conformacin activa. Por ejemplo, en el RER de las clulas
acinosas del pncreas se sintetiza la proinsulina que debido a las
transformaciones que sufre en el aparato de Golgi, adquirir la forma o
conformacin definitiva de la insulina. Las enzimas que se encuentran en

el interior de los dictiosomas son capaces de modificar las

macromolculas mediante glicosilacin (adicin de carbohidratos) y
fosforilacin (adicin de fosfatos). Para ello, el aparato de Golgi
transporta ciertas sustancias como nucletidos y azcares al interior del
orgnulo desde el citoplasma. Las protenas tambin son marcadas con
secuencias seal que determinan su destino final, como por ejemplo, la
manosa-6-fosfato que se aade a las protenas destinadas a los
lisosomas. Para llevar a cabo el proceso de fosforilacin el aparato de
Golgi importa molculas de ATP al interior del lumen, donde las kinasas
catalizan la reaccin. Algunas de las molculas fosforiladas en el aparato
de Golgi son las apolipoprotenas que dan lugar a las conocidas VLDL que
se encuentran en el plasma sanguneo. Parece ser que la fosforilacin de
estas molculas es necesaria para favorecer la secrecin de las mismas
al torrente sangune.

Secrecin celular: las sustancias atraviesan todos los sculos del

aparato de Golgi y cuando llegan a la cara trans del dictiosoma, en forma
de vesculas de secrecin, son transportadas a su destino fuera de la
clula, atravesando la membrana citoplasmtica por exocitosis. Un
ejemplo de esto son los proteoglicanos que conforman la matriz
extracelular de los animales. El aparato de Golgi es el orgnulo de mayor
sntesis de carbohidratos.
Esto incluye la produccin de
glicosaminoglicanos (GAGs), largos polisacridos que son anclados a las
protenas sintetizadas en el RE para dar lugar a los proteoglicanos. De
esto se encargarn las enzimas del Golgi por medio de un residuo de
xilosa. Otra forma de marcar una protena puede ser por medio de la
sulfatacin de una sulfotransferasa, que gana una molcula de azufre de
un donador denominado PAPs. Este proceso tiene lugar en los GAGs de
los proteoglicanos as como en los ncleos de las protenas. Este nivel de
sulfatacin es muy importante para los proteoglicanos etiquetando
funciones y dando una carga neta negativa al proteoglicano.

Produccin de membrana citoplasmtica: los grnulos de secrecin

cuando se unen a la membrana en la exocitosis pasan a formar parte de
esta, aumentando el volumen y la superficie de la clula.

Formacin de los lisosomas primarios.

Formacin del acrosoma de los espermios.

VESCULAS DE TRANSPORTE
Las vesculas formadas en el retculo endoplasmtico rugoso son transportadas
hasta la regin cis del aparato de Golgi y all se fusionan con la membrana de
ste, vaciando su contenido en el interior del lumen. Una vez dentro, las
molculas son modificadas, marcadas y dirigidas hacia su destino final. El
aparato de Golgi tiende a ser mayor y ms numeroso en aquellas clulas que
sintetizan y secretan continuamente sustancias, como pueden ser los linfocitos
B y las clulas secretoras de anticuerpos.
Aquellas protenas destinadas a zonas alejadas del aparato de Golgi son
desplazadas hacia la regin trans, internndose en una compleja red de
membranas y vesculas asociadas denominadas regin trans-Golgi. Esta regin
es donde muchas protenas son marcadas y enviadas hacia sus
correspondientes destinos por medio de alguno de estos 3 tipos diferentes de
vesculas, segn el marcador que presenten:
Tipo

Descripcin

Vesculas de exocitosis Este

tipo
de
vesculas
(constitutivas)
contienen protenas que deben
ser
liberadas
al
medio
extracelular.
Despus
de
internalizarse las protenas, la
vescula se cierra y se dirige
inmediatamente
hacia
la
membrana plasmtica, con la
que se fusiona, liberando as su
contenido
al
medio
extracelular. Este proceso es
denominado
secrecin
constitutiva.
Vesculas de secrecin
(reguladas)

Ejemplo
Los
anticuerpos
liberados
por
linfocitos
B
activados.

Este
tipo
de
vesculas Liberacin
de
contienen tambin protenas neurotransmisores
destinadas a ser liberadas al

medio
extracelular.
Sin desde las neuronas.
embargo, en este caso, la
formacin de las vesculas va
seguida de su almacenamiento
en la clula, donde se
mantendrn a la espera de su
correspondiente seal para
activarse. Cuando esto ocurre,
se dirigen hacia la membrana
plasmtica
y
liberan
su
contenido como en el caso
anterior. Este proceso es
denominado
secrecin
regulada.
Vesculas lisosomales

Este
tipo
de
vesculas Proteasas digestivas
transportan
protenas destinadas a los
destinadas
bien
a
los lisosomas.
lisosomas,
unos
pequeos
orgnulos de degradacin en
cuyo
interior
albergan
multitud de hidrolasas cidas,
bien
a
lisosomas
de
almacenamiento.
Estas
protenas pueden ser tanto
enzimas
digestivas
como
protenas de membrana. La
vescula se fusiona con un
endosoma tardo y transfiere
as su contenido al lisosoma
por
mecanismos
an
desconocidos.

MECANISMO DE TRANSPORTE
Los mecanismos de transporte que utilizan las protenas para trasladarse a
travs del aparato de Golgi no estn muy claros an, por lo que existen
diversas hiptesis para explicar dicho desplazamiento. Actualmente, existen
dos modelos predominantes que no son excluyentes entre s, hasta el punto de
ser referidos a veces como el modelo combinado.

Modelo de maduracin de las cisternas: las cisternas del aparato de

Golgi llevan cabo un movimiento unidireccional desde la regin cis, donde
se forman, hasta la regin trans, donde son destruidas. Las vesculas del
retculo endoplasmtico se fusionan con los dictiosomas de la regin cis
para dar lugar a nuevas cisternas, lo que podra generar el movimiento de
las cisternas a travs del aparato de Golgi a medida que se van formando
nuevas cisternas en la regin cis. Este modelo se apoya en el hecho de
que se han observado al microscopio estructuras mayores que las
vesculas de transporte, tales como las fibras de colgeno,
desplazndose a travs del aparato de Golgi.

Modelo del transporte vesicular: el transporte vesicular asume que el

aparato de Golgi es un orgnulo muy estable y esttico, dividido en
compartimentos que se disponen en direccin cis trans. Las vesculas
son las encargadas de transportar el material entre el retculo
endoplasmtico y el aparato de Golgi y entre los diferentes
compartimentos de este. Las evidencias experimentales que apoyan esta
hiptesis se basan en la gran abundancia de vesculas pequeas
(conocidas tcnicamente como vesculas lanzadera) localizadas en las
proximidades del aparato de Golgi. La direccionalidad vendra dada por
las protenas trasportadas en el interior de las vesculas, cuyo destino
determinara el movimiento de avance o de retroceso a travs del
aparato de Golgi, aunque tambin podra suceder que la direccionalidad
no fuera necesaria y el destino de las protenas viniera ya determinado
desde el retculo endoplasmtico. Al margen de esto, es probable que el
transporte de vesculas se encuentre asociado al citoesqueleto por
medio de filamentos de actina, encargados de asegurar la fusin de las
vesculas con sus correspondientes compartimentos.

MITOCONDRIAS

Las mitocondrias son orgnulos, presentes en prcticamente todas las clulas

eucariotas, encargados de suministrar la mayor parte de la energa necesaria
para la actividad celular; actan por tanto, como centrales energticas de la
clula y sintetizan ATP por medio de la fosforilacin oxidativa. Realizan,
adems, muchas otras reacciones del metabolismo intermediario, como la
sntesis de algunos co-enzimas. Es notable la enorme diversidad, morfolgica y
metablica, que puede presentar en distintos organismos.
ESTRUCTURA Y COMPOSICIN
La morfologa de la mitocondria es difcil de describir puesto que son
estructuras muy plsticas que se deforman, se dividen y fusionan.
Normalmente se las representa en forma alargada. Su nmero depende de las
necesidades energticas de la clula. Al conjunto de las mitocondrias de la
clula se le denomina condrioma celular.
Las mitocondrias estn rodeadas de dos membranas que separan tres espacios:
el citosol, el espacio intermembrana y la matriz mitocondrial.

Membrana externa
Es una bicapa lipdica exterior permeable a iones, metabolitos y muchos
polipptidos. Eso es debido a que contiene protenas que forman poros,
llamadas porinas o VDAC (de canal aninico dependiente de voltaje), que
permiten el paso de molculas de hasta 10.000 dalton y un dimetro
aproximado de 20 .
Membrana interna
Tiene una composicin similar pero con menor nmero de protenas
transportadoras, lo que la hace poco permeable, excepto a ATP, ADP, cido
pirvico, O2 y agua. Esta membrana forma ondulaciones o pliegues llamadas
crestas mitocondriales. En la mayora de los eucariontes, las crestas forman
tabiques aplanados perpendiculares al eje de la mitocondria, pero en algunos
protistas tienen forma tubular o discoidal. En la composicin de la membrana
interna hay una gran abundancia de protenas, que son adems exclusivas de
este orgnulo:
1. La cadena de transporte de electrones, compuesta por cuatro complejos

enzimticos fijos y dos transportadores de electrones mviles: el

complejo I o NADH deshidrogenasa (que contiene flavina
mononucletido (FMN), el complejo II o succinato deshidrogenasa;
ambos ceden electrones al coenzima Q o ubiquinona; el complejo III o
citocromo bc1 que cede electrones al citocromo c y el complejo IV o
citocromo c oxidasa que cede electrones al O2 para producir dos
molculas de agua.
2. Un complejo enzimtico, el canal de H+ ATP-sintasa que cataliza la

sntesis de ATP (fosforilacin oxidativa).

3. Protenas transportadoras que permiten el paso de iones y molculas a

travs de la membrana interna de la misma.

Espacio intermembrana
Entre ambas membranas queda delimitado un espacio intermembrana est
compuesto de un lquido similar al hialoplasma; tienen una alta concentracin de
protones como resultado del bombeo de los mismos por los complejos
enzimticos de la cadena respiratoria.

Matriz mitocondrial
Contiene menos molculas que el citosol, aunque contiene iones, metabolitos a
oxidar, ADN circular bicatenario muy parecido al de las bacterias, ribosomas
tipo 70S similares a los de bacterias, llamados mitorribosomas, que realizan la
sntesis de algunas protenas mitocondriales, y contiene ARN mitocondrial; es
decir, tienen los orgnulos que tendra una clula procariota de vida libre. En la
matriz mitocondrial tienen lugar diversas rutas metablicas clave para la vida,
como el ciclo de Krebs y la beta-oxidacin de los cidos grasos.
FUNCIN
Del apartado anterior se deduce que la principal funcin de las mitocondrias es
la oxidacin de metabolitos (ciclo de Krebs, beta-oxidacin de cidos grasos) y
la obtencin de ATP mediante la fosforilacin oxidativa, que es dependiente de
la cadena transportadora de electrones; el ATP producido en la mitocondria
supone un porcentaje muy alto del ATP sintetizado por la clula. Tambin sirve
de almacn de sustancias como iones, agua y algunas partculas como restos de
virus y protenas.
CICLO DE KREBS
El ciclo de Krebs (tambin llamado ciclo del cido ctrico o ciclo de los cidos
tricarboxlicos) es una serie de reacciones qumicas que forman parte de la
respiracin celular en todas las clulas aerobias, es decir que utilizan oxgeno.
En organismos aerbicos, el ciclo de Krebs es parte de la va catablica que
realiza la oxidacin de hidratos de carbono, cidos grasos y aminocidos hasta
producir CO2, liberando energa en forma utilizable (poder reductor y GTP).
El metabolismo oxidativo de glcidos, grasas y protenas frecuentemente se
divide en tres etapas, de las cuales el ciclo de Krebs supone la segunda. En la
primera etapa los carbonos de estas macromolculas dan lugar a molculas de
acetil-CoA de dos carbonos, e incluye las vas catablicas de aminocidos (p. ej.
desaminacin oxidativa), la beta oxidacin de cidos grasos y la glucolisis. La
tercera etapa es la fosforilacin oxidativa, en la cual el poder reductor (NADH
y FADH2) generado se emplea para la sntesis de ATP segn la teora del
acomplamiento quimiosmtico.

El ciclo de Krebs tambin proporciona precursores para muchas biomolculas,

como ciertos aminocidos. Por ello se considera una va anfiblica, es decir,
catablica y anablica al mismo tiempo.
HISTORIA
Si los libros cientficos fueran crnicas que narraran el tortuoso camino de la
ciencia para viajar de una hiptesis a la siguiente, desechando la primera y
fortaleciendo la segunda, serian ms cercanos a las realidades del progreso
cientfico que a la ordenada narrativa que a menudo presentan. Estas
realidades son perfectamente ilustradas por la historia y descubrimiento del
ciclo del cido ctrico.
La historia comienza a principios de la dcada de los 30s con el
descubrimiento de que al agregar succinato, fumarato y malato a msculos
machacados incrementa la velocidad del consumo de Oxgeno. El oxaloacetato
se incorpor a la lista de cidos dicarboxlicos cuando se descubri que se
poda formar en condiciones aerbicas a partir del piruvato. En 1935 A. SzentGyrgyi

propuso

que

ciertos

pares

de

cidos

dicarboxilicos

eran

interconvertidos por la accin de deshidrogenasas y que este proceso estaba

relacionado con la respiracin.
Aunque el cido ctrico fue descubierto en 1784 por Carl Wilhelm Scheele en
el jugo de limn, y no fue hasta 1937 que los cientficos entendieron su
participacin en el metabolismo. Carl Martius y Franz Knoop mostraron que el
cido ctrico es convertido en alfa-cetoglutarato por medio del isocitrato. Se
supo tambin que el alfa-cetoglutarato puede ser oxidado a succinato.
La formacin del citrato era la pieza faltante para poder armar completamente
el

rompecabezas

metablico.

El

descubrimiento

que

resolvi

este

rompecabezas y unific el metabolismo fue hecho en 1937 por Sir Hans Krebs
y W.A. Johnson: ellos mostraron que el citrato es derivado del piruvato y del
oxaloacetato completando lo que se conoce como el ciclo del cido ctrico. En
1953 Krebs gan el premio Nobel por estas importantes aportaciones.

Se necesito de una dcada para demostrar que el Ac-CoA, derivado del

piruvato, es la fuente intermediaria de los fragmentos de dos Carbonos que se
combinan con el oxaloacetato para formar citrato.
En 1948 E.P. Kennedy y A. Lenhinger descubrieron que en mitocondrias aisladas
de homogenados de hgado de rata, se llevaban a cabo la oxidacin del piruvato
y de todos los intermediarios del ciclo de Krebs a expensas de O2, por tanto
contienen todas las enzimas necesarias para catalizar las reacciones del ciclo y
del transporte energtico. Algunas de las enzimas que participan en este
proceso, estn en la matriz mitocondrial, otras unidas a la membrana interna.
En algunos tejidos, en el citosol, se encuentran la aconitasa (hidrolasa), la
isocitrato deshidrogenasa

(NADP+ dependiente), la fumarasa y la malato

deshidrogenasa.
La respiracin es el proceso por medio del cual las clulas aerbicas obtienen
energa a partir de la oxidacin de las molculas combustibles por el oxgeno.
El ciclo de Krebs, es la ruta central comn para la degradacin de los restos
acetilo (de 2 tomos de C) que derivan de los glcidos, cidos grasos y
aminocidos. Es una ruta universal, catalizada por un sistema multienzimtico
que acepta los grupos acetilo del acetil-CoA como combustible, degradndolo
hasta CO2 y tomos de Hidrgeno, que son conducidos hasta el O2
reduce para formar H2O (en la cadena de transporte de electrones).

que se

FIGURA: Las reacciones del ciclo de Krebs.

La oxidacin del piruvato a Ac-CoA es catalizada por el complejo
multienzimtico de la piruvato deshidrogenasa (PDH), el proceso que es muy
complicado, se resume en:

Piruvato + NAD+ + CoA Ac-CoA + NADH + H+ + CO2

G= - 8.0kcal/mol

Esta reaccin irreversible en tejidos animales, no forma parte del ciclo

de Krebs, pero constituye un paso obligatorio para la incorporacin de los
glcidos al ciclo.
El trabajo acoplado del ciclo del cido ctrico y la cadena de transporte
de electrones es la mayor fuente de energa metablica.
El metabolismo aerobio del piruvato por el ciclo del cido ctrico y la
cadena de transporte de electrones produce mucha ms energa que la simple
conversin aerobia del piruvato a lactato o etanol . En condiciones aerobicas, el

piruvato sufre una descarboxilacion oxidativa con la formacin de AcCoA. El

grupo acetilo del AcCoA es transferido al oxaloacetato para dar citrato
En reacciones subsecuentes, dos de los tomos de Carbono del citrato
se oxidan a CO2 y el oxaloacetato es regenerado. La reaccin neta de ciclo del
cido ctrico tambin produce tres molculas de NADH, una de FADH 2 y una
molcula del compuesto trifosfato de guanosina (GTP) altamente energtico
(en algunos organismos es directamente ATP) por cada molcula de AcCoA
oxidada
AcCoA + 3NAD+ + FAD + GDP + Pi + H2O
2CO2 + 3H+

CoASH + 3NADH + FADH2 + GTP +

Las molculas de NADH y FADH2 son oxidadas en la cadena de

transporte de electrones con la formacin de ATP en la fosforilacin oxidativa.
El ATP puede ser producido a partir del GTP va una fosforilacin a nivel de
sustrato, que es la transferencia de un grupo fosforilo de un compuesto rico
en energa como el GTP, al ADP.
La conversin anaerbica de glucosa a lactato por la gluclisis ocurre con
un cambio en la energa libre estndar de 30 kcal mol-1

D-glucosa

2Pi

2ADP

2lactato

2ATP +

2H2O

La oxidacin completa de la glucosa a bioxido de Carbono y agua por la

gluclisis, el ciclo del cido ctrico y la cadena de transporte de electrones
ocurre con un cambio en la energa libre estndar de 686 kcal mol-1, un
cambio de ms de 20 veces:

C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O

G= - 686 kcalmol.

Alrededor del 40 % de la energa liberada por la oxidacin de los

alimentos es conservada en forma de ATP. Aproximadamente tres molculas
de ATP son producidas por cada molcula de NADH oxidada a NAD + y
aproximadamente dos molculas de ATP son producidas por cada molcula de
FADH2 oxidada a FAD por la cadena de transporte de electrones. Un mximo
de 38 molculas de ATP pueden ser producidas por la oxidacin completa de la
glucosa.
LISOSOMAS Y ENDOSOMAS
Los lisosomas son vesculas relativamente grandes, formadas por el retculo
endoplasmtico rugoso y luego empaquetadas por el complejo de Golgi que
contienen enzimas hidrolticas y proteolticas que sirven para digerir los
materiales de origen externo o interno que llegan a ellos.
El pH en el interior de los lisosomas es de 4,8 (bastante menor que el del
citosol, que es neutro) debido a que las enzimas proteolticas funcionan mejor
con un pH cido . La membrana del lisosoma estabiliza el pH bajo bombeando
protones (H+) desde el citosol, y asimismo, protege al citosol y al resto de la
clula de las enzimas degradantes que hay en el interior del lisosoma.
Las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras sustancias
que entran en la clula por fagocitosis, u otros procesos de endocitosis.
Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes organelos de la
clula, englobndolos, digirindoles y liberando sus componentes en el citosol.
De esta forma los orgnulos de la clula se estn continuamente reponiendo. El
proceso de digestin de los orgnulos se llama autofagia. Por ejemplo, las
clulas hepticas se reconstituyen por completo una vez cada dos semanas.
Las enzimas ms importantes en el lisosoma:

Lipasa, que digiere lpidos,

Glucosilasas, que digiere carbohidratos (azcares),

Proteasas, que digiere protenas,

Nucleasas, que digiere cidos nucleicos.

Slo estn presentes en clulas animales.

Formacin de lisosomas primarios Los lisosomas primarios son organoides

derivados del sistema de endomembranas. Cada lisosoma primario es una
vescula que brota del aparato de Golgi, con un contenido de enzimas
hidrolticas (hidrolasas). Las hidrolasas son sintetizadas en el REG y viajan
hasta el aparato de Golgi por transporte vesicular. All sufren una glicosilacin
terminal de la cual resultan con cadenas glucdicas ricas en manosa-6-fosfato
(manosa 6-P). La manosa 6-P es el marcador molecular, la estampilla que
dirige a las enzimas hacia la ruta de los lisosomas. Se ha estudiado una
enfermedad en la cual las hidrolasas no llevan su marcador; las membranas del
aparato de Golgi no las reconocen como tales y las empacan en vesculas de
secrecin para ser exocitadas. Quienes padecen esta enfermedad acumulan
hidrolasas en el medio extracelular, mientras sus clulas carecen de ellas.
Lisosomas y digestin: heterofagia y autofagia Los lisosomas primarios
contienen una variedad de enzimas hidrolticas capaces de degradar casi todas
las molculas orgnicas. Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus
sustratos cuando los lisosomas primarios se fusionan con otras vesculas. El
producto de la fusin es un lisosoma secundario. Por lo tanto, la digestin de
molculas orgnicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios, ya que stos
contienen a la vez los sustratos y las enzimas capaces de degradarlos. Existen
diversas formas de lisosomas secundarios, segn el origen de la vescula que se
fusiona con el lisosoma primario: Fagolisosoma: se origina de la fusin del
lisosoma primario con una vescula procedente de la fagocitosis. Se encuentran,
por ejemplo, en los glbulos blancos, capaces de fagocitar partculas extraas
que luego son digeridas en estos cuerpos. Endosoma tardo: surge al unirse los
lisosomas primarios con materiales provenientes de los endosomas tempranos.
Los endosomas tempranos contienen macromolculas que ingresan por los
mecanismos de endocitosis inespecfica y endocitosis mediada por receptor.
Este ltimo es utilizado por las clulas para incorporar, por ejemplo, las
lipoprotenas de baja densidad o LDL.
Endosoma temprano y tardo Autofagolisosoma: es el producto de la fusin
entre un lisosoma primario y una vacuola autofgica. Algunos organoides
citoplasmticos son englobados en vacuolas, con membranas provistas por las
cisternas del RE, para luego ser reciclados cuando estas vacuolas autofgicas
se unen con los lisosomas primarios. La digestin que tiene lugar en los
lisosomas secundarios, ya se trate de una heterofagia- hidrlisis de sustancias

de origen exgeno- o de una autofagia degradacin de componentes celularesda origen a molculas ms sencillas que atraviesan la membrana lisosomal, es
decir son absorbidas por el citosol para su posterior asimilacin. Lo que queda
del lisosoma secundario despus de la absorcin es un cuerpo residual. Los
cuerpos residuales contienen desechos no digeribles que en algunos casos se
exocitan y en otros no, acumulndose en el citosol a medida que la clula
envejece. Un ejemplo de cuerpos residuales son los grnulos de lipofuscina que
se observan en clulas de larga vida, como las neuronas. La activacin de las
hidrolasas requiere un medio ms cido que el citosol, de pH 5, que se logra por
la accin de una bomba de protones situada en la membrana lisosomal. Por otra
parte, la membrana de los lisosomas es impermeable a las enzimas y resistente
a la accin de stas. Ambos hechos protegen normalmente a la clula de una
batera enzimtica que podra degradarla. Existen, sin embargo, algunos
procesos patolgicos, como la artritis reumatoidea, que causan la destruccin
de las membranas lisosomales, con la consecuente liberacin de las enzimas y la
lisis celular. En otros casos, la liberacin de las hidrolasas cumple un papel
fisiolgico, permitiendo la reabsorcin de estructuras que ya no son tiles, por
ejemplo la cola de los renacuajos durante la metamorfosis.

PEROXISOMAS
Los peroxisomas, o microcuerpos, son semejantes a los lisosomas en
estructura, pero no contienen hidroliza lisosmica. Son organitos rodeados de
membrana, algo ms grandes que los lisosomas primarios, y pueden continuarse
con los tmulos del retculo endoplasmatico liso.
Son vesculas de 0,2 a 1,7 nanmetros de dimetro, estas vesculas contienen
enzimas oxidativas. La mayor parte de las clulas eucariotas de mamferos
contienen estos orgnulos, los cuales contienen a su vez varias enzimas que
producen o utilizan Perxido de Hidrgeno (H2O2). Diferentes clases de
sustancias ajenas al organismo (sustancias xenobiticas), incluida la aspirina,
provocan la proliferacin de peroxisomas en hgado. Estos peroxisomas tienen
un papel esencial en la degradacin de los lpidos, en particular en la oxidacin
de los cidos grasos de cadena muy larga y en la sntesis de glicerolpidos,
teres del glicerol, etc. (ej: catalana). De esta forma las mitocondrias pueden
oxidarlos completamente (oxidacin de cadenas laterales de colesterol, para la
sntesis de cidos biliares).
Su funcin es destoxificar a la clula (destoxificarla del ETANOL) cuando en
la clula se encuentra ETANOL el peroxisoma acta sobre este (ya que es letal
para la clula), pero los peroxisomas cuentan con unas enzimas oxidativas, que
generan agua oxigenada o perxido de hidrgeno(H2O2) que al igual que el
ETANOL, le causan problemas a la clula, para remediar el efecto del perxido
de hidrgeno en la clula, acta sobre este la catalaza, esta ayuda a reparar los
daos del perxido de hidrgeno .

Reacciones que tienen lugar en el peroxisoma.

Reacciones catablicas
Respiracin celular basada en el perxido de hidrgeno
Catabolismo de las poliaminas
Catabolismo de las purinas
Oxidacin del etanol
Oxidacin del cido L-pipeclico *
Beta-oxidacin
cidos grasos de cadena de ms de 8 carbonos
cidos grasos de cadena muy larga *
cidos dicarboxlicos de cadena larga
Prostaglandinas
Xenobiticos
Cadena lateral del colesterol
Alfa-oxidacin
cido fitnico *
cido pristnico *
Reacciones anablicas
Biosntesis de los plasmalgenos *
Biosntesis del colesterol
Biosntesis de los cidos biliares *
Gluconeognesis

Transaminacin del glioxalato *

* Indica que ciertos pasos de la va metablica tienen lugar exclusivamente en
el peroxisoma.
La presencia de catalaza y peroxidasa son las que usan los peroxisomas en el
hgado para descomponer las molculas de alcohol en sustancias que puedan ser
eliminadas del organismo. Aproximadamente una cuarta parte del alcohol que
entra
en
el
hgado
se
procesa
en
los
peroxisomas.
Todas las protenas peroxisomales se sintetizan en polirribosomas libres,
entran en el citosol y contienen pptido seal de entrada peroxisomal (SEP, o
PTS del ingls Peroxisomal Targeting Signals) que los dirigen hacia el organelo.
El mecanismo que controla la importacin dentro del organelo ha sido revisado
recientemente.
Es altamente relevante clnicamente, ya que al menos 11 trastornos
peroxisomales se deben al fallo de los mecanismos peroxisomales de
importacin.
La secuencia seal de entrada peroxisomal que dirigen las protenas hacia la
matriz de la organela difieren de las que las dirigen hacia la membrana
peroxisomal. Dos de las secuencias que las dirigen hacia la matriz han sido
definidas, y se denominan SEP1 y SEP2. La gran mayora de las protenas de la
matriz son dirigidas por SEP1. SEP2 es la secuencia de entrada utilizada por
las protenas involucradas en la oxidacin del cido titnico y en la sntesis de
los plasmalgenos. Las secuencias de entrada para las protenas de la
membrana peroxisomal no han sido todava completamente definidas. Los
mecanismos por los cuales las protenas que llevan la secuencia SEP son
importadas
al
interior
de
la
organela
son
complejos.
Estudios en humanos, animales y cobayas mutantes, en los cuales estos
mecanismos de importacin son defectuosos, han identificado 17 genes que
desempean un papel en estos procesos. Estos genes son ahora denominados
peroxinas, PEX, y numerados del 1 al 17 segn el orden de la fecha de su
descubrimiento. PEX 5 es el receptor para la SEP1, y PEX7 es el receptor para
la SEP2. Los otros 15 estn involucrados en la estabilizacin, transporte o

procesos

de

anclaje

estn

investigndose

actualmente.

En aos recientes se han caracterizado un grupo de enfermedades de origen

gentico derivadas del dficit en el nmero y actividad bioqumica de los
peroxisomas. Por otra parte en experimentacin animal se han observado que
ciertos frmacos (clofibrato, nafenopina, bezafibrato, cido acetisaliclico,
etc.) inducen proliferacin peroxismica. El clofibrato fue introducido en 1962
como agente hipolipemiante y se observ que en ratas que ingeran esta droga
proliferaba el nmero de peroxisomas. El mismo efecto se ha comprobado
posteriormente
con
otros
xenobiticos.
Al haberse comprobado que algunos frmacos de uso comn como analgsicos e
hipolipemiantes se comportan como proliferadores peroxismicos, se ha
considerado que esta expansin del espacio peroxismico puede ir asociada a la
activacin de las vas metablicas que asientan en este organelo.

ORGANELAS NO MEMBRANOSAS
MICROTBULOS
Los microtbulos son estructuras tubulares de 25 nm de dimetro exterior y
unos 12 nm de dimetro interior, con longitudes que varan entre unos pocos
nanmetros a micrmetros, que se originan en los centros organizadores de
microtbulos y que se extienden a lo largo de todo el citoplasma. Se hallan en
las clulas eucariotas y estn formadas por la polimerizacin de un dmero de
dos protenas globulares, la alfa y la beta tubulina.
Los microtbulos intervienen en diversos procesos celulares que involucran
desplazamiento de vesculas de secrecin, movimiento de orgnulos, transporte
intracelular de sustancias, as como en la divisin celular (mitosis y meiosis) y
que, junto con los microfilamentos y los filamentos intermedios, forman el
citoesqueleto. Adems, constituyen la estructura interna de los cilios y los
flagelos.

ESTRUCTURA
Los microtbulos son heteropolmeros de - y -tubulina, los cuales forman
dmeros, que son su unidad estructural. Los dmeros polimerizan en
protofilamentos, que luego se agregan lateralmente para formar estructuras
cilndricas huecas. Para polimerizar se requiere la presencia de dmeros a una
concentracin mnima determinada denominada concentracin crtica, aunque el
proceso se acelera por la adicin de ncleos, que son elongados.
Una importante caracterstica de los microtbulos es su polaridad. La tubulina
polimeriza por adicin de dmeros en uno o ambos extremos del microtbulo. La
adicin es por unin cabeza con cola, en la formacin de los protofilamentos.
As, se forman filas sesgadas de monmeros de y -tubulina en la pared, lo
que provoca una polaridad global al microtbulo. Debido a que todos los
protofilamentos de un microtbulo tienen la misma orientacin, un extremo
est compuesto por un anillo de -tubulina (denominado extremo -) y, el
opuesto, por un anillo de -tubulina (denominado extremo +).
La polimerizacin de los microtbulos se nuclea en un centro organizador de
microtbulos. En ellos existe un tipo de tubulina, llamada -tubulina, que acta
nucleando la adicin de nuevos dmeros, con intervencin de otras protenas
reguladoras. As, se considera la existencia de un complejo anular de tubulina, siempre situado en el extremo + del microtbulo.
Inestabilidad dinmica
Durante la polimerizacin, ambas unidades de tubulina se encuentran unidas a
una molcula de guanosn trifosfato. El GTP desempea una funcin estructural
en la -tubulina, pero es hidrolizado a GDP en la -tubulina. Esta hidrlisis
modula la adicin de nuevos dmeros. As, el GTP se hidroliza tras un lapso del
tiempo, lo que permite que, si la adicin de dmeros es rpida, se forme en el
extremo (+) un casquete de -tubulina unida a GTP, mientras que, de ser lenta,
lo que se expone es tubulina unida a GDP. Pues bien: esta unin a uno u otro
nucletido es la que determina la velocidad de polimerizacin o
despolimerizacin del microtbulo. As, un casquete en el extremo (+) con GTP
favorece la elongacin, mientras que uno de GDP, la despolimerizacin.
Ahora bien, este proceso, de adicin o no de nuevos monmeros, depende de la
concentracin de dmeros de -tubulina en la solucin; si su concentracin es
mayor de un parmetro conocido como concentracin crtica (Cc) (que es la

constante de equilibrio de disociacin de los dmeros del extremo del

microtbulo), el microtbulo crece, y si es menor, decrece. Y segn la presencia
de un casquete de GTP o GDP, la Cc es distinta, lo cual define que el extremo
(+) y (-) tiengan valores distintos, lo que a su vez redunda que la actividad
dinmica del extremo (+) sea mayor debido a una menor Cc especfica. El
microtbulo, por tanto, puede crecer por ambos extremos o slo por uno,
dependiendo de la concentracin de dmeros de -tubulina. La interaccin del
extremo (-) con el MTOC disminuye mucho su actividad.
Estos hechos se ven modulados por protenas MAPs, que intervienen en las
catstrofes y rescates.
Propiedades de la polimerizacin de la tubulina
Resumen global de dichas propiedades:

A concentraciones de -tubulina superiores a la Cc los dmeros se

polimerizan para formar microtbulos; por debajo de la Cc, los
microtbulos se despolimerizan.

El nucletido, GTP o GDP, unido a la -tubulina hace que la Cc para el

ensamblaje en los extremos (+) y (-) de un microtbulo sea diferente;
por analoga con el ensamblaje de actina filamentosa, se define el
extremo (+) como el preferido por el ensamblaje.

Con concentraciones superiores de -tubulina a la Cc para la

polimerizacin, los dmeros se agregan en mayor cantidad al extremo (+).

Cuando la concentracin de -tubulina es ms elevada que la Cc del

extremo (+) pero menor que la Cc del (-), se puede dar un crecimiento en
una sola direccin agregando subunidades a un extremo y disociando
subunidades del extremo opuesto.

Estas caractersticas derivan en la exitencia de una inestabilidad dinmica de

los microtbulos, que consiste en que, en una misma clula, algunos
microtbulos estn despolimerizndose (catstrofe) y otros elongndose
(rescate).

FILAMENTOS
En las clulas hay dos tipos bsicos de filamentos: los microfilamentos y los
filamentos intermedios.
Los microfilamentos son finas fibras de protenas de 3 a 7 nm de dimetro.
Estn compuestos predominantemente de una protena contrctil llamada
actina.
Los filamentos de actina o microfilamentos se sitan en la periferia de la clula
y se sintetiza desde puntos especficos de la membrana celular. Son los
responsables de la forma y del desplazamiento celular. Estn formados por
protenas globulares.
La asociacin de los microfilamentos con la protena miosina es la responsable
por la contraccin muscular. Los microfilamentos tambin pueden llevar a cabo
movimientos celulares, incluyendo desplazamiento, contraccin y citocinesis. en
conjuncin con los microtubulos le dan a la clula la estructura y el movimiento.

Los filamentos intermedios son componentes del citoesqueleto, formados por

agrupaciones de protenas fibrosas. Su nombre deriva de su dimetro, de 10
nm, menor que el de los microtbulos, de 24 nm, pero mayor que el de los
microfilamentos, de 7 nm. Son ubicuos en las clulas animales, y no existen en
plantas ni hongos.
Se componen de protenas en alfa-hlice, que se agrupan de forma jerrquica
para dar lugar a los filamentos intermedios:

Dos protenas se asocian de forma paralela, es decir, con los extremos

amnico y carboxlico hacia el mismo lado.

Dos dmeros se asocian de forma antiparalela para dar un tetrmero

Los tetrmeros se asocian cabeza con cola para dar largas fibras, que,
adems, se asocian lateralmente para dar:

El filamento intermedio, que asemeja a una cuerda formada por las

hebras de tetrmeros unidos cabeza con cola.

La unidad funcional que se considera precursor, por su elevada estabilidad en el

citosol, es el tetrmero.

CENTRIOLOS
los centrolos son una pareja de estructuras que forman parte del
citoesqueleto semejantes a cilindros huecos, siendo una pareja de centriolos un
diplosoma slo presente en clulas animales. Los centrolos son dos estructuras
cilndricas que, rodeadas de un material protico denso llamado material
pericentriolar forman el centrosoma o COMT (centro organizador de
microtbulos) que permiten la polimerizacin de microtbulos de dmeros de
tubulina que forman parte del citoesqueleto. Los centrolos se posicionan
perpendicularmente entre s.
Cada centriolo est formado por nueve tripletes de microtbulos formando un
crculo. El ms interno se llama microtbulo A y est completo (compuesto de
trece protofilamentos). A el se unen dos microtbulos: el microtbulo B que
comparte tres protofilamentos con el A y el microtbulo C, el ms externo, que
comparte tres protofilamentos con el B.
Los tripletes se unen entre s gracias a una protena llamada nexina, que
conecta el microtbulo A con el C del siguiente triplete. De cada triplete salen
en forma de radios las fibrillas radiales, dejando una estructura denominada
"rueda de carro" o 9+0 por tener nueve tripletes externos y ninguno en el
centro.
El proceso de formacin ciliar en las clulas de diferenciacin comprende la
replicacin del centrolo para originar mltiples procentrolos. stos crecen y
migran hacia la superficie apical de la clula, en donde cada uno de ellos se
convierte en un cuerpo basal. Desde cada uno de los nueve tripletes que forman
el cuerpo basal crece un doblete de microtbulos que produce una evaginacin
de la membrana apical. Esta proyeccin de la membrana contendr los nueve
dobletes perifricos que hay en un cilio maduro.

El material pericentriolar es un material denso y de naturaleza protica que

puede estar relacionado con la formacin de microtbulos. Esto es as ya
que la clulas vegetales, que carecen de centriolos, tambin forman
microtbulos. Las clulas vegetales, en su lugar poseen una masa fibrosa
difusa que tiene una composicin similar al material pericentriolar.
El centriolo interviene en la divisin y movimiento cromosmico en la
mitosis.

INCLUSIONES
Las inclusiones son componentes no vivos de la clula, no participan en las
reacciones que requieren energa. En la categora de cuerpos de inclusin se
encuentras los grnulos de secrecin y los grnulos de pigmente, que estn
rodeados por membranas, y lpidos y glucgeno, que carece de ella. La densidad
de grnulos de secrecin en las clula secretorias es sensible a la presencia o
ausencia de agentes de seal o secretagogos, que desencadenan la exocitosis
de los grnulos a travs de una cascada de segundos mensajeros activada por
receptores. Algunas clulas secretorias muy activas carecen de grnulos
porque eliminan (exocitosis) sus protenas de secrecin en forma constitutiva
en lugar de hacerlo de manera regulada dependiente de un secretagogo. El
hepatocito, que sintetiza y libera continuamente protenas sricas,
proporcionan un ejemplo de exocitosis constitutiva.

La alfa 1 -antitripsina Z (AAT) es retenida dentro de los hepatocitos como inclusiones intracelulares. (A)
Esas inclusiones son PAS positivas y resistentes a la diastasa (flecha) y estn asociadas a hepatitis
neonatal y a carcinoma hepatocelular. (B) Microfotografa electrnica de un hepatocito del hgado de un
paciente con deficiencia de AAT Z donde se muestra la acumulacin de AAT Z en el retculo endoplsmico
rugoso. Estas inclusiones estn compuestas por cadenas de polmeros de AAT en este caso del plasma de
un homocigoto AAT Siiyama (C) y del hgado de un homocigoto AAT Z (F). Mutaciones similares en la AAT
y en la neuroserpina resultan en inclusiones intracelulares similares de AAT y neuroserpina como se
muestra en (A) hepatocitos y (D) neuronas con coloracin de PAS y como agregados endoplsmicos de las
protenas anormales por microscopa electrnica (B y E respectivamente). La microscopa electrnica
confirma que la neuroserpina anormal forma polmeros con forma de cuentas o abalorios y agregados
polimricos enredados, idnticos a los mostrados aqu con la AAT Z (C y F, respectivamente).
Magnificacin de izquierda a derecha: x200; x20.000; x220.000. Reproducido con permiso de Carrell y
Lomas .

RIBOSOMAS
Los ribosomas son complejos supramoleculares encargados de ensamblar
protenas a partir de la informacin gentica que les llega del ADN transcrita
en forma de ARN mensajero (ARNm). Slo son visibles al microscopio
electrnico, debido a su reducido tamao (29 nm en clulas procariotas y 32
nm en eucariotas). Bajo el microscopio electrnico se observan como
estructuras redondeadas, densas a los electrones. Bajo el microscopio ptico
se observa que son los responsables de la basofilia que presentan algunas
clulas. Estn en todas las clulas (excepto en los espermatozoides).
Los ribosomas se elaboran en el ncleo pero desempean su funcin de sntesis
de protenas en el citoplasma. Estn formados por ARN ribosmico (ARNr) y
por protenas. Estructuralmente, tienen dos subunidades. En las clulas, estos
orgnulos aparecen en diferentes estados de disociacin. Cuando estn
completos, pueden estar aislados o formando grupos (polisomas). Tambin
pueden aparecer asociados al retculo endoplasmtico rugoso o a la membrana
nuclear.
En clulas eucariotas, los ribosomas del citoplasma se denominan 80 S. En
mitocondrias y plastos de eucariotas as como en procariotas son 70 S. Tanto
los ARNr como las subunidades de los ribosomas se suelen nombrar por su
coeficiente de sedimentacin en subunidades Svedberg.
Estructura y composicin qumica
Los ribosomas de las clulas procariotas son los ms estudiados. Son de 70S y
su masa molecular es de 2500 Kilodalton. Las molculas de ARNr forman el
65% del ribosoma y las protenas representan el 35%. Las molculas de ARN
ribosmico son ricas en adenina y guanina y forman una hlice alrededor de las
protenas. Los ribosomas estn formados por dos subunidades:

Subunidad mayor: es 50 S. Est formada por dos molculas de ARN, una

de 23 S y otra de 5 S. Adems hay 34 protenas bsicas de las cuales
slo una se repite en la subunidad menor.

Subunidad menor: es de 30 S y tiene una molcula de ARNr de 16 S

adems de 21 protenas.

En eucariotas, los ribosomas son 80 S. Su peso molecular es de 4200

Kdalton. Contienen un 40% de ARNr y 60% de protenas. Al igual que los

procariotas se dividen en dos subiunidades pero estas subunidades no

son iguales:

Subunidad mayor: es 60 S. Tiene tres tipos de ARNr: 5 S, 28 S y 5,8 S

y tiene 49 protenas todas ellas distintas a las de la subunidad menor.

Subunidad menor: es 40 S. Tiene una sola molcula de ARNr 18 S y

contiene 33 protenas. Dependiendo de qu organismo eucariota sea,
este ARNr 18 S puede sufrir alteraciones.

Los ribosomas que aparecen en plastos son similares a los procariotas. Por el
contrario, los ribosomas mitocondriales dependen segn la especie. Tienen al
igual que los procariotas 70 S pero en la subunidad mayor, hay un ARNr de 4 S
que es equivalente al 5 S procariota.

Funciones
Los ribosomas son los orgnulos en los cuales se sintetizan las protenas. La
informacin para que se de esa sntesis, est en el ARN mensajero (ARNm).
Hay una secuencia de nucletidos que determina la secuencia de aminocidos
de la protena. Para que los aminocidos se incorporen a un polipptido,
interviene el ARN transferente (ARNt) ya que estos son los encargados de
llevar los amincidos a los ribosomas.
Traduccin
El ribosoma lee el ARN mensajero y ensambla la protena con los aminocidos
suministrados por los ARN de transferencia, este proceso se denomina
sntesis de protenas, que lo hace con una serie de aminoacidos para codificar
las protenas.
Todas las protenas estn formadas por aminocidos. Entre los seres vivos se
han descubierto hasta ahora 22 aminocidos. Cada aminocido est codificado
por uno o ms codones (o tripletes) y por eso se dice que el cdigo gentico es
degenerado. El comienzo de la secuencia es, en general, el codn AUG que
codifica para el aminocido metionina. Al final de la secuencia se ubica un
codn que indica el final de la protena: es el codn de terminacin. Se dice que
el cdigo gentico es universal porque cada codn codifica para el mismo
aminocido entre la mayora de los organismos (no todos).

El ribosoma consta de dos partes, la subunidad mayor y una menor, estas salen
del ncleo celular por separado. Por experimentacin se puede decir que se
mantienen unidas por cargas, ya que al bajarse la concentracin de Mg+2, las
subunidades tienden a separarse. El ribosoma procariota tiene un coeficiente
de sedimentacin de 70s y est formado por dos subunidades (50s y 30s). El
ribosoma eucariota tiene un coeficiente de sedimentacin de 80s (formado por
dos subunidades, una de 60s y otra de 40s). Este se puede encontrar unido al
retculo endoplasmtico rugoso (RER), que es la forma habitual en la clula
eucariota, o encontrarlo en el citoplasma, donde recibe el nombre de polisoma o
polirribosoma (forma habitual en la clula procariota). Este polisoma se encarga
de sintetizar protenas de localizacin celular, mientras que los ribosomas del
RER se encargan de sintetizar protenas de exportacin, o sea que se irn de la
clula hacia otro lugar donde se necesite.
Por ejemplo, el ARN es ste:
AUG le indica que tiene que empezar a ensamblar la protena; es un codn de
iniciacin.
GCC
es
Alanina.
Coge
alanina
(un
aminocido)
y
lo
sujeta.
AAC
es
Arginina,
lo
une
con
la
alanina.
GGC
es
Glicina,
lo
ensambla
a
la
arginina.
AUG era el smbolo de iniciacin, pero ya ha comenzado; as que lo interpreta
como Metionina. Une el aminocido metionina con la glicina anterior.
CCU
es
Prolina.
Ensambla
la
prolina
a
la
metionina.
ACU
es
Serina.
Ensambla
la
serina
con
la
prolina.
UAA es terminacin. Deja de ensamblar la protena.
Por tanto, la cadena polipeptdica ensamblada ha sido: Alanina-Arginina-GlicinaMetionina-Prolina-Serina

Traduccin (1) de ARNm por un ribosoma (2) en una cadena polipeptdica (3). El
ARNm comienza con un codn de iniciacin (AUG) y finaliza con un codon de
terminacin (UAG).

RIBOSOMA

NCLEO
El ncleo es un orgnulo caracterstico de las clulas eucariotas. El material
gentico de la clula se encuentra dentro del ncleo en forma de cromatina y
sta

su

vez

se

divide

en

eucromatina(cromatina

extendida)

heterocromatina(cromatina condensada).
Contiene la mayor parte del material gentico celular, organizado en
cromosomas, basados cada uno en una hebra de ADN con acompaamiento de
una gran variedad de protenas, como las histonas. Los genes que se localizan
en estos cromosomas constituyen el genoma nuclear de la clula eucaritica,
donde se encuentran otros genomas, propio de algunos orgnulos de origen
endosimbitico. La funcin del ncleo es mantener la integridad de estos genes
y controlar las actividades celulares a travs de la expresin gnica.
Los principales elementos estructurales son la envoltura nuclear, que
corresponde a una doble membrana que lo encierra y separa del citoplasma
celular, y la lmina nuclear, que es una red de filamentos intermedios que se

encuentra por el interior de la envoltura nuclear la cual da soporte mecnico al

igual que lo hace el citoesqueleto en toda la clula. Ya que la membrana nuclear
es impermeable a la mayora de las molculas, son necesarios poros nucleares
para permitir el movimiento de molculas a travs de la envoltura. Estos poros
cruzan ambas membranas de la envoltura nuclear, proporcionando un canal que
permite el movimiento libre de pequeas molculas e iones, mediante difusin
simple. El movimiento de las molculas ms grandes como las protenas es
controlado cuidadosamente, y requiere transporte activo facilitado por
protenas transportadoras. El transporte nuclear es de fundamental
importancia para la funcin celular, ya que el movimiento a travs de los poros
es necesario tanto para la expresin gentica como el mantenimiento
cromosomal.
Aunque el interior del ncleo no contiene lmites delimitados por membranas,
sus contenidos no son uniformes, y existe un nmero de cuerpos subnucleares,
constitudos por protenas, molculas de ARN y conglomerados de ADN nicos.
El mejor conocido de estos es el nuclolo, el cual est principalmente
relacionado en el ensamblaje de ribosomas. Luego de ser producidos en el
nuclolo, los ribosomas son exportados al citoplasma en donde traducen ARNm.
El ncleo es una estructura dinmica, que en los organismos con mitosis
abierta, se deshace durante el reparto cromosmico. Se llama ncleo
interfsico al que se observa antes de la mitosis y despus de sta, ya
duplicado; es decir, durante los momentos del ciclo celular que no corresponden
a la mitosis. Cuando no se especifique otra cosa, las explicaciones siguientes se
refieren al ncleo interfsico.
Forma, tamao y posicin
El ncleo es casi siempre una estructura esferoidal relativamente grande,
cuando se la compara con los orgnulos citoplasmticos comunes. En trminos
absolutos, puede medir desde menos de 1 m (en los llamados nanoeucariontes)
hasta ms de 20 m. Su volumen guarda cierta proporcionalidad con el del
citoplasma.
El ncleo tiende a ocupar una posicin central, pero en las clulas adultas de las
plantas se ve desplazado a la periferia por el importante volumen del vacuoma
(conjunto de vacuolas).

Nmero
Lo tpico es que cada clula eucariota contenga un ncleo, sin embargo son
frecuentes e importantes las excepciones. En los hongos tambin es normal la
condicin dicaritica (dos ncleos) en cierta fase vital, cuando despus de la
fusin de dos clulas de individuos distintos compatibles, se forma una clula
dicaritica de cuya proliferacin procede un micelio dicaritico. La fecundacin
se produce finalmente por la fusin en clulas especficas de esos dos ncleos.
En protistas es donde se observa mayor diversidad de casos, en ste como en
otros temas bsicos de la biologa eucaritica. En los ciliados existen
regularmente dos ncleos, el macroncleo y el microncleo. En Pelomyxa pueden
aparecer hasta 20.000 ncleos en la misma clula.
Los eritrocitos (glbulos rojos) maduros de casi todos los mamferos carecen
de ncleo.
Un caso muy especial es el de la presencia de nucleomorfos; stos son ncleos
residuales del proceso de integracin endosimbitica de un eucarionte
fotosintetizador como plasto secundario en otro eucarionte. As es como a
partir de un alga roja se ha constituido el plasto de los diversos cromfitos,
por ejemplo las algas pardas o las diatomeas. No en estos ltimos ejemplos,
pero s en otros casos, como los criptfitos, se conserva dentro del plasto un
resto de citoplasma y un ncleo residual, al que se llam nucelomorfo antes de
verificar que efectivamente es un ncleo eucaritico reducido. El nucleomorfo
pertenece al plasto, y el pequeo genoma que conserva tiene que ver con el
control de su funcionamiento.
Sincitios
Un sincitio es una masa de protoplasma en la que coexisten varios ncleos. Cada
ncleo atiende las necesidades de control de una regin de citoplasma, a la que
se llama enrgida. Un sincitio se constituye cuando la formacin de nuevos
ncleos tras la mitosis (cariocinesis) no va seguida de citocinesis, es decir, de
particin del citoplasma. Lo relacionado con un sincitio se adjetiva como
sincitial o como cenoctico.
La organizacin sincitial aparece en los tejidos animales con cierta frecuencia,
siempre con ventajas especficas relacionadas con su funcin propia. Se
observa en las fibras musculares estriadas, las clulas del tejido muscular

esqueltico, donde una sola clula de 20 m de dimetro se extiende muchos

centmetros en longitud, con ncleos regularmente espaciados a lo largo; la
continuidad de la membrana plasmtica facilita la contraccin coordinada del
citoesqueleto en toda la longitud de la clula a partir de un solo punto de
estimulacin. Otro caso es el del trofoblasto de la placenta de los mamferos;
la organizacin sincitial estorba el paso de clulas sanguneas maternas que
activamente podran atravesar por entre las clulas de no ser sincitial,
continuo, el tejido. En el desarrollo embrionario temprano, por ejemplo en
insectos y en aves, cierta continuidad del citoplasma facilita por un lado la
participacin en el consumo de un vitelo comn, y por otro la morfognesis.
En algas filamentosas es comn la condicin sincitial, que en estos casos se
llama organizacin o estructura sifonal.
Un caso especial de organizacin sincitial es la que representan los plasmodios,
que se forman por la reunin de clulas antes independientes. En los protistas
micetozoos las clulas dispersas se agregan en alguna fase vital, formando
plasmodios de agregacin (pseudoplasmodios) o plasmodios verdaderos por
fusin. Lo mismo se observa en casos dispersos en otros protistas, como
algunos cromfitos y dinoflagelados.
Estructura
El ncleo interfsico presenta al menos las siguientes partes diferenciadas:

Envoltura nuclear. Se basa en una doble membrana (2 bicapas lipdicas)

reforzada por el citoesqueleto. Est perforada por poros nucleares, a
travs de los cuales el interior del ncleo se comunica con el citosol. La
envoltura presenta ribosomas adheridos externamente y es la
continuacin del retculo endoplasmtico rugoso. La envoltura nuclear se
halla reforzada por dos armazones de filamentos intermedios, uno
adosado a su superficie interna: la lmina nuclear. Y otro situado sobre
la cara citoslica de la membrana externa.

Cromatina. Es la forma que toma el material hereditario durante la

interfase del ciclo celular. Consiste en ADN asociado a protenas.

Nucleoplasma, tambin llamado carioplasma o cariolinfa. Se trata del

medio interno indiferenciado que llena el ncleo, semejante al citosol o
hialoplasma, baando a sus componentes.

Nuclolo(s). Una o ms estructuras esferoidales, relacionadas con la

sntesis de las principales piezas de los ribosomas y con su ensamblaje
parcial. ste est conformado por ARN y protenas bsicas. Se
distinguen dos porciones del nuclolo, la regin granular, formada por
granulos de ARN, y la regin fibrilar formada por filamentos de ARN.
Una tercera regin, muy difcil de observar es la denominada porcin
cromosmica del nuclolo, en sta se encuentran filamentos de DNA.

NUCLEOLO
En biologa celular, el nuclolo o nucleolo es una parte del ncleo considerada
como un orgnulo. La funcin principal del nucleolo es la produccin y
ensamblaje de los componentes ribosmicos. El nucleolo es aproximadamente
esfrico y est rodeado por una capa de cromatina condensada. El nuclolo, es
la regin heterocromatica ms destacada del ncleo. No existe membrana que
separe el nucleolo del nucleoplasma.
Los nucleolos estn formados por protenas y DNA ribosomal (DNAr). El DNAr
es un componente fundamental ya que es utilizado como molde para la
transcripcin del ARN ribosmico para incorporarlo a nuevos ribosomas. La
mayor parte de las clulas tanto animales como vegetales, tienen uno o ms
nucleolos, aunque existen ciertos tipos celulares que no los tienen. En el
nucleolo adems tiene lugar la produccin y maduracin de los ribosomas, gran
parte de los ribosomas se encuentran dentro de l. Adems, se cree que tiene
otras funciones en la biognesis de los ribosomas.
El nucleolo se fragmenta en divisin (aunque puede ser visto en metafase
mittica). Tras la separacin de las clulas hijas mediante citocinesis, los
fragmentos del nucleolo se fusionan de nuevo alrededor de las regiones
organizadoras del nucleolo de los cromosomas.
Nmero y Estructura
El nmero de nucleolos es bastante variable dependiendo del tipo de clula
estudiado. Incluso en un mismo tipo celular, se pueden dar importantes
variaciones en cuanto a cantidad. La mayora de las clulas tienen uno o dos
nucleolos aunque se pueden llegar a dar muchos como por ejemplo en oocitos de
anfibios, donde se han llegado a encontrar mil nucleolos.
Morfolgicamente, el nucleolo suele ser esfrico pero puede adoptar formas
muy irregulares. Suelen encontrarse en el centro del nucleo o ligeramente
desplazados hacia la periferia. Su tamao puede ser tambin muy variable pero
suele oscilar entre una y dos micras. El nucleolo se divide en dos regiones:

Parte amorfa: se observa poco densa a los electrones est constituida

por espacios intercomunicados entre s y que quedan entre las partes
ms densas. Es equivalente al nucleoplasma.

Parte densa: forma el nucleolonema. Esta parte se observa densa a los

electrones, pero existen diferentes regiones dependiendo de su grado
de densidad:

Centros Fibrilares o Zona Central: es la regin con menor densidad. Est

formada por una red de fibrillas de 4-5 nm de espesor. La forma es
normalmente globular, con un dimetro de entre 50 nm a una micra. El
nmero y tamao de las zonas centrales es variable y depende de la
actividad celular y de la necesidad de produccin de ms ribosomas. En
una clula con gran actividad existen ms zonas centrales que en otra
clula con poca actividad. Pueden aparecer fibrillas de ADN y algo de
ARN. En esta regin se encuentre el ADN de los organizadores
nucleolares y algunas protenas y enzimas que intervienen en la
transcripcin. Estas regiones no son indispensables.

Componentes Fibrilares Densos o Parte Fibrilar: es la regin ms densa.

Son estructuras fibrilares de ribonucleoprotenas de un grosor de 8-10
nm. Son regiones con ADN y ARN ribosmico que se forma y al cual se
unen protenas. Normalmente rodean a la zona central, y su tamao
refleja la cantidad de ARNr que se est produciendo.

Regin granular: se observa menos densa a los electrones que la parte

fibrilar y ms densa que el centro fibrilar. Est formada por estructuras
granulares de 25 nm de dimetro que se corresponden con las
subunidades de ribosomas que se estn formando. En algunos casos se
observan masas muy densas de ADN asociadas al nucleolo
(heterocromatina asociada al nucleolo). Los componentes granulares son
pequeos grnulos con un dimetro de alrededor de 15 nm. Normalmente
aparecen formando una masa que rodea a los complejos fibrilares y unen
la zona central con los componentes fibrilares densos.

CROMOSOMAS
Cromosoma (del griego chroma, color, y soma, cuerpo o elemento) es cada uno
de los pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la
cromatina del ncleo celular en la mitosis y la meiosis, cada uno de los cuales se

divide longitudinalmente, dando origen a dos cadenas gemelas (iguales). Su

nmero es constante para una especie determinada; en Homo sapiens sapiens
(el ser humano) se tienen 46. De ellos 44 son autosmicos y 2 son sexuales o
gonosomas.
Se llama cromatina al material microscpico constituido del ADN y de
protenas especiales llamadas histonas que se encuentra en el ncleo de las
clulas eucariotas en las cuales los cromosomas se ven como una maraa de
hilos delgados. Cuando la clula comienza su proceso de divisin (cariocinesis),
la cromatina se condensa y los cromosomas se hacen visibles como entidades
independientes. La unidad bsica de la cromatina son los nucleosomas. Los
cromosomas se suelen representar por pares, en paralelo con su homlogo.
Cromosomas sexuales
En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas homlogos es
distinto al resto, realizando la determinacin gentica del individuo. A estos
cromosomas se les llama cromosomas sexuales o heterocromosomas e incluso
gonosomas, porque determinan el sexo por la proporcin de los dos cromosomas
homlogos.

Sistema de determinacin XY: es propio del ser humano y muchos otros

animales. Las hembras, siendo XX, darn gametos iguales con cromosoma
X, sexo homogamtico y los machos, siendo XY, darn dos tipos de
gametos, uno con el cromosoma X y otro con el cromosoma Y. La
probabilidad de que en la fecundacin, al unirse los gametos, resulte una
combinacin XX (hembra) o XY (macho) es aproximadamente del 50%.

Sistema de determinacin ZW: en otras especies (mariposas, p.e.)

ocurre lo contrario, el sexo masculino es homogamtico (ZZ) y el
femenino heterogamtico (ZW).

Sistema de determinacin XO: otras especies (peces, insectos,

anfibios) que no tienen el cromosoma Y, determinndose el sexo por el
nmero de cromosomas X, macho XO y hembra XX.

Forma de los cromosomas

La forma de los cromosomas es para todas las clulas somticas constante y

caracterstica de cada especie. La forma depende fundamentalmente de las
constricciones que presente el cromosoma y de su localizacin en la cromtida.
El cromosoma se encuentra constituido bsicamente por el centrmero que
divide el cromosoma en un brazo corto o brazo p y un brazo largo o brazo q.
Algunos cromosomas presentan satlites en el brazo corto.
Segn la posicin del centrmero, los cromosomas se clasifican en:
Metacntricos
El centrmero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan
igual longitud.
Submetacntricos
La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro.
Acrocntricos
Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q).
Telocntricos
Slo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrmero en el extremo.
Es posible visualizar los cromosomas por medio de la microscopa de luz y de
tinciones especiales, el proceso para obtener el material cromosmico se
realiza en diversos pasos:
1. Obtencin de la muestra: Se realiza exclusivamente de tejidos vivos

que contengan clulas con ncleo.Principalmente se emplean los glbulos

blancos que encontramos en la sangre por su fcil accesibilidad.
2. Siembra: La cual se realiza agregando aproximadamente 1 mililitro de

sangre entera heparinizada a un medio de cultivo enriquecido con suero

fetal bobino, antibiticos y mitgenos, lo cual estimular el crecimiento y
divisin de las clulas.
3. Incubacin: Se mantiene a 38.0 grados centgrados con una atmsfera

de CO2 al 5 % y humedad por 72 horas idealmente.

4. Cosecha: Se agrega colchicina a la muestra para detener los ncleos

ceulares en metafase, posteriormente se cenfrifuga la mezcla para

retirar el sobrenadante (suero sanguneo y medio de cultivo). Se agrega
solucin hipotnica de cloruro de potasio para romper las membranas

celulares y para finalizar el paso de la cosecha se realizan 3 lavados con

una solucin de metanol-cido actico 3:1.
5. Goteo: Posterior a los lavados, por medio de centrifugacin, se obtiene

un botn celular blanco, el cual se suspende en la misma solucin fijadora

metanol-cido actico 3:1 y se procede a gotear en un portaobjetos a
unos cuantos centmetros, esto es con el objetivo de "reventar" las
clulas y obtener los cromosomas.
6. Envejecimiento: En este paso se espera a que los cromosomas pierdan

humedad. Se puede aplicar calor al portaobjetos para deshidratar la

muestra.
7. Tincin:

Existen muchos tipos de tinciones para observar los

cromosomas. La ms utilizada es la tincin con colorante Giemsa, se
conoce como tcnica de bandas GTG. En este caso se expone la muestra
del portaobjetos a tripsina, con el objetivo de desnaturalizar algunas de
las protenas constitucionales de los cromosomas. Posteriormente se
tien con dos colorantes, Giemsa y Wrigth, en algunos laboratorios
puede emplearse un solo colorante, pero el empleo de los dos mejora la
calidad del resultado, puesto que facilita el anlisis al microscopio para
el citogenetista creando un contraste de color en las bandas que se
formaron al emplear la tripsina. Por medio de estas bandas podemos
distinguir las caractersticas de un cromosoma y determinar si es normal
o presenta alguna anomala estructural. Existen otras tcnicas de
tincin, como bandas NOR, ICH, bandas Q, bandas R, tcnicas para teir
centrmero y heterocromatina. Con este tipo de tcnicas se puede llegar
a realizar un diagnstico citogentico acerca de una enfermedad
cromosmica.

8. Lectura: El ltimo paso consiste en leer por lo menos 20 metafases, es

decir 20 clulas reventadas y formar un cariotipo o cariograma, donde

se acomodan los cromosomas por grpos segn el tamao y la localizacin
del centrmero.
En el grupo A se tienen los cromosomas 1, 2, 3. Grandes metacntricos,
excepto el 2, el cual es un cromosoma grande submetacntrico.
En el grupo B se tienen los cromosomas 4 y 5, que son submetacntricos
grandes.

En el grupo C se tienen los cromosomas 6,7,8,9,10,11 y 12, que son los

submetacntricos medianos.
En el grupo D se tienen a los cromosomas 13,14 y 15, que son acrocntricos
medianos y presentan satlites en sus brazos cortos.
El grupo E se encuentra constituido por los cromosomas 16, 17, 18,
submetacntricos pequeos.
En el grupo F se tienen a los cromosomas 19 y 20, metacntricos pequeos.
El grpo G se constituye por los cromosomas 21 y 22, acrocntricos pequeos.
El par de gonosomas o sexocromosomas se constituyen por X (metacntrico
mediano) e Y considerado acrocntrico sin satlites, aunque en algunas
revisiones de la literatura se le refiere como submetacntrico.
Los cromosomas son los portadores del ADN, por lo tanto son parte integral
estructural imprescindible de los seres vivos.
Algunas entidades se encuentran formadas por hebras de ADN o ARN sin
formar estructruras complejas como la de los cromosomas, un ejemplo claro
son los virus.
Cromosomas humanos
Cromosoma Genes

Bases

Bases determinadas

1 2968 245.203.898

218,712,898

2 2288 243,315,028

237,043,673

3 2032 199,411,731

193,607,218

1297 191,610,523

186,580,523

1643 180,967,295

177,524,972

1963 170,740,541

166,880,540

1443 158,431,299

154,546,299

1127 145,908,738

141,694,337

1299 134,505,819

115,187,714

10

1440 135,480,874

130,710,865

11 2093 134,978,784

130,709,420

12

1652 133,464,434

129,328,332

13

748 114,151,656

95,511,656

14

1050 105,311,216

87,410,661

15

1122 100,114,055

81,117,055

16

1098 89,995,999

79,890,791

17

1576

81,691,216

77,480,855

18

766

77,753,510

74,534,531

1454 63,790,860

55,780,860

19

20

927 63,644,868

59,424,990

21

303 46,976,537

33,924,742

22

288 49,476,972

34,352,051

Cromosoma X

1184 152,634,166

147,686,664

Cromosoma Y

231

50,961,097

CORPSCULOS DE BARR

22,761,097

Los Corpsculos o cuerpos de Barr son una masa condensada de cromatina

sexual, se encuentra en el ncleo de las clulas somticas de las hembras
debido a un cromosoma X inactivo. Es una masa heterocromtica, plano
convexo, con un tamao de 0,7x1,2 micras. Barr y Ewart George Bertram
(1923 ) demostraron que es posible determinar genticamente el sexo de un
individuos dependiendo de que exista o no una masa de cromatina en la
superficie interna de la membrana nuclear (cromatina sexual).
De acuerdo con la hiptesis de Lyon (propuesta por Mary Lyon en 1966), uno
de los dos cromosomas X en cada clula somtica femenina es genticamente
inactivo. El corpsculo de Barr representa el cromosma X inactivo. Determin 4
principios para la cromatina sexual:
1. la cromatina sexual es genticamente inactiva
2. la inactivacin ocurre al azar
3. la inactivacin puede ser en el cromosoma paterno o materno
4. la inactivacin ocurre en el da 16 del periodo embrionario
El nmero de masas de Barr se determina por la frmula B=X-(P/2) donde P
equivale a la ploidia de la clula.
DIVISIN CELULAR
Las clulas se dividen por dos procesos (mitosis y meiosis) que son
fundamentalmente diferentes y sirven a dos propsitos distintos.

MITOSIS

La mitosis (del griego mitos, hebra) es un proceso de reparto equitativo del

material hereditario (ADN) caracterstico de las clulas eucariticas.
Normalmente concluye con la formacin de dos ncleos separados
(cariocinesis) seguido de la particin del citoplasma (citocinesis), para formar
dos clulas hijas. La mitosis completa, que produce clulas genticamente
idnticas, es el fundamento del crecimiento, de la reparacin tisular y de la
reproduccin asexual.
La mitosis es el proceso de divisin celular por el cual se conserva la
informacin gentica contenida en sus cromosomas, que pasa de esta manera
a las sucesivas clulas a que la mitosis va a dar origen. La mitosis es

igualmente un verdadero proceso de multiplicacin celular que participa en el

desarrollo, el crecimiento y la regeneracin del organismo.
El proceso tiene lugar por medio de una serie de operaciones sucesivas que se
desarrollan de una manera continua, y que para facilitar su estudio han sido
separadas en varias etapas.

Cromosomas homlogos en mitosis (arriba) y meiosis(abajo)

El resultado esencial de la mitosis es la continuidad de la informacin

hereditaria de la clula madre en cada una de las dos clulas hijas. El genoma
se compone de una determinada cantidad de genes organizados en cromosomas,
hebras de ADN muy enrolladas que contienen la informacin gentica vital para
la clula y el organismo. Dado que cada clula debe contener completa la
informacin gentica propia de su especie, la clula madre debe hacer una
copia de cada cromosoma antes de la mitosis, de forma que las dos clulas hijas
reciban completa la informacin. Esto ocurre durante la interfase, es decir, el

perodo que alterna con la mitosis en el ciclo celular, y en el que la clula entre
otras cosas se prepara para dividirse.
Tras la duplicacin del ADN, cada cromosoma consistir en dos copias idnticas
de la misma hebra de ADN, llamadas cromtidas hermanas, unidas entre s por
una regin del cromosoma llamada centrmero. Cada cromtida hermana no se
considera en esa situacin un cromosoma en s mismo, sino parte de un
cromosoma que provisionalmente consta de dos cromtidas.
En animales y plantas, pero no siempre en hongos o protistas, la envoltura
nuclear que separa el ADN del citoplasma se desintegra, desapareciendo la
frontera que separaba el contenido nuclear del citoplasma. Los cromosomas se
ordenan en el plano ecuatorial de la clula, perpendicular a un eje definido por
un huso acromtico. ste es una estructura citoesqueltica compleja, de forma
ahusada, constituido por fibras que son filamentos de microtbulos. Las fibras
del huso dirigen el reparto de las cromtidas hermanas, una vez producida su
separacin, hacia los extremos del huso. Por convenio cientfico, a partir de
este momento cada cromtida hermana s se considera un cromosoma completo,
y empezamos a hablar de cromosomas hermanos para referirnos a las
estructuras idnticas que hasta ese momento llambamos cromtidas. Como la
clula se alarga, las fibras del huso tiran por el centrmero a los cromosomas
hermanos dirigindolos cada uno a uno de los polos de la clula. En las mitosis
ms comunes, llamadas abiertas, la envoltura nuclear se deshace al principio de
la mitosis y se forman dos envolturas nuevas sobre los dos grupos
cromosmicos al acabar. En las mitosis cerradas, que ocurren por ejemplo en
levaduras, todo el reparto ocurre dentro del ncleo, que finalmente se
estrangula para formar dos ncleos separados.
Se llama cariocinesis a la formacin de los dos ncleos con que concluye
habitualmente la mitosis. Es posible, y ocurre en ciertos casos, que el reparto
mittico se produzca sin cariocinesis (endomitosis) dando lugar a un ncleo con
el material hereditario duplicado (doble el nmero de cromosomas).
La mitosis se completa casi siempre con la llamada citocinesis o divisin del
citoplasma. En las clulas animales la citocinesis se realiza por estrangulacin:
la clula se va estrechando por el centro hasta que al final se separa en dos. En
las clulas de las plantas se realiza por tabicacin, es decir, las clulas hijas
construyen una nueva regin de pared celular que dividir la una de la otra

dejando puentes de citoplasma (plasmodesmos). Al final, la clula madre se

parte por la mitad, dando lugar a dos clulas hijas, cada una con una copia
equivalente y completa del genoma original.
Cabe sealar que las clulas procariotas experimentan un proceso similar a la
mitosis llamado fisin binaria. No se puede considerar que las clulas
procariotas experimenten mitosis, dado que carecen de ncleo y nicamente
tienen un cromosoma sin centrmero.

Esquema que muestra la mitosis

FASES
La divisin de las clulas eucariticas es parte de un ciclo vital continuo, el
ciclo celular, en el que se distinguen dos perodos mayores, la interfase,
durante la cual se produce la duplicacin del ADN, y la mitosis, durante la cual
se produce el reparto idntico del material antes duplicado. La interfase tpica
se divide en tres fases:

G1: Sntesis de protenas

S: Replicacin del ADN

G2: Sntesis de protenas

Profase
Es la fase mas larga de la mitosis. Se produce la condensacin del material
gentico (ADN) (que normalmente existe en forma de cromatina), con lo que se
forman los cromosomas; y el desarrollo bipolar del huso mittico. Uno de los
hechos ms tempranos de la profase en las clulas animales es la migracin de
dos pares de centriolos, previamente debe duplicarse el existente, hacia
extremos opuestos de la clula. Se forma un huso acromtico hecho de haces
de microtbulos, las fibras del huso. Los centriolos actan como centros
organizadores de microtbulos, controlando la formacin de esas fibras. En la
profase tarda desaparece el nuclolo y se desorganiza la envoltura nuclear.
Prometafase
La envoltura nuclear se ha desorganizado y el huso mittico organizado. Los
cromosomas han sido alcanzados por fibras del huso (microtbulos).
Metafase
Durante esta fase, las cromtidas hermanas, las cuales se encuentran
conectadas a cada polo de la clula por los microtbulos unidos a los
centrmeros, comienzan a moverse continuamente, hasta que migra a la zona
media de la clula o plano ecuatorial, en la que forman una estructura llamada
placa ecuatorial.
Anafase
Es la fase ms corta de la mitosis, en ella los microtbulos del huso rompen los
centrmeros longitudinalmente, lo que da lugar a la separacin de las
cromtidas hermanas, las cuales se dirigen a polos opuestos.

Telofase
En la telofase el nuevo ncleo se organiza: se reconstituye la cromatina,
adoptando forma helicoidal los cromosomas, aparece el nuclolo, y se
reconstruye la eucarioteca a partir del retculo endoplasmtico.

Diagrama mostrando los cambios que ocurren en los centrosomas y el ncleo de

una clula en el proceso de la divisin mittica. I a III, profase; IV,
prometafase; V,metafase; VI y VII, anafase; VII y VIII, telofase.

LQUIDOS, ELECTROLITOS, EQUILIBRIO CIDO-BSICO.

CONCEPTO LIQUIDO:

El lquido es uno de los tres estados de agregacin de la materia, un lquido es

un fluido cuyo volumen es constante en condiciones de temperatura y presin
constante y su forma es esfrica. Sin embargo, debido a la gravedad sta
queda definida por su contenedor. Un lquido ejerce presin en el contenedor
con igual magnitud hacia todos los lados. Si un lquido se encuentra en reposo,
la presin que ejerce esta dada por:

Donde es la densidad del lquido y z es la distancia del punto debajo de la

superficie.
Los lquidos presentan tensin superficial y capilaridad, generalmente se
expanden cuando se incrementa su temperatura y se comprimen cuando se
enfran. Los objetos inmersos en algn lquido son sujetos a un fenmeno
conocido como flotabilidad.
Las molculas en el estado lquido ocupan posiciones al azar que varan con el
tiempo. Las distancias intermoleculares son constantes dentro de un estrecho
margen.
Cuando un lquido sobrepasa su punto de ebullicin cambia su estado a gaseoso,
y cuando alcanza su punto de congelacin cambia a slido.
Por medio de la destilacin fraccionada, los lquidos pueden separarse de entre
s al evaporarse cada uno al alcanzar sus respectivos puntos de ebullicin. La
cohesin entre las molculas de un lquido no es lo suficientemente fuerte por
lo que las molculas superficiales se pueden evaporar.
Lquidos, sustancias en un estado de la materia intermedio entre los estados
slido y gaseoso. Las molculas de los lquidos no estn tan prximas como las

de los slidos, pero estn menos separadas que las de los gases. En algunos
lquidos, las molculas tienen una orientacin preferente, lo que hace que el
lquido presente propiedades anistropas (propiedades, como el ndice de
refraccin, que varan segn la direccin dentro del material). En condiciones
apropiadas de temperatura y presin, la mayora de las sustancias puede
existir en estado lquido. A presin atmosfrica, sin embargo, algunos slidos
se subliman al calentarse; es decir, pasan directamente del estado slido al
estado gaseoso La densidad de los lquidos suele ser algo menor que la densidad
de la misma sustancia en estado slido. Algunas sustancias, como el agua, son
ms densas en estado lquido.

Un lquido asume la forma de su contenedor.

CONCEPTO ELECTROLITOS:

Un electrolito es una solucin de sales en agua, que da lugar a la formacin de

iones y que permiten que la energa elctrica pase a travs de ellos. Los
electrlitos pueden ser dbiles o fuertes, segn estn parcial o totalmente
ionizados o disociados en medio acuoso. Un electrolito fuerte es toda sustancia
que al disolverse en agua lo hace completamente y provoca exclusivamente la
formacin de iones con una reaccin de disolucin prcticamente irreversible.
Un electrolito dbil es una sustancia que al disolverse en agua lo hace
parcialmente y produce iones parcialmente, con reacciones de tipo reversible.
Los electrolitos generalmente existen como cidos, bases o sales.
Un electrolito se describe como concentrado si tiene una alta concentracin de
iones; o diluido, si tiene una baja concentracin. Si una alta proporcin del
soluto disuelto se disocia en iones, la solucin es fuerte; si la mayor parte del
soluto permanece no ionizado la solucin es dbil.
Los electrlitos juegan un papel importante en los seres vivos. Ayudan a
mantener el fluido adecuado y el balance cido-base dentro del cuerpo. Algunos
de los cationes biolgicos ms importantes son Na+, K+, Ca+ y Mg. Adems del
Cl-, el O- y el S-, los aniones ms importantes son los aniones poliatmicos.
Un in poliatmico es un in que contiene ms de un tomo. Ejemplos de iones
poliatmicos son, el in bicarbonato (HCO3-), que es un anin compuesto de
cinco tomos, al igual que el Ion sulfato (SO4); el catin amonio (NH4+)
compuesto por cinco tomos, etc.

CONCEPTO CIDO-BASE:
La primera definicin de cido y base fue acuada en la dcada de 1880 por
Savane Arrhenius quien los define como substancias que pueden donar
protones (H+) o iones hidrxido (OH-) respectivamente. Esta definicin es por
supuesto incompleta, pues existen molculas como el amoniaco (NH3) que
carecen del grupo OH- y poseen caractersticas bsicas.

Caractersticas generales de cidos y bases

La caracterstica que da a los cidos es su olfato, que se deriva del

vocablo acidus, el cual significa "agrio". Esta particularidad es evidente
en algunas otras formas ctricas de frutas (limn, naranja) o algunos que
contienen cidos (yogur, vinagre).

El sabor de las bases (muchas de ellas son toxicas) no es tan

caracterstico como en los cidos, pues presentan mayor variedad, pero
se puede decir que son ligeramente amargas (jabn, bicarbonato de
sodio).

Por otro lado, las bases son resbalosas al tacto (mezcla agua y jabn). Algunas
bases son tan fuertes o concentradas que pueden llegar a causar serias
lesiones en la piel si el contacto es prolongado.

Los cidos reaccionan con las protenas cambindoles su aspecto fsico

(Ej: Al agregar jugo de limn (cido) a la clara de un huevo; que contiene
una protena llamada albmina, esta ltima se empieza a solidificar y
tomar un color blanquecino).

Una caracterstica compartida es que son electrolticos, es decir,

conducen la corriente elctrica en disolucin acuosa.

Los cidos tienen un pH menor de 7, cambian el papel tornasol de azul a

rojo (Concentracin de iones hidroxilo H+(OH)-). Las bases tienen un pH
mayor que 7, cambian el papel tornasol de rojo a azul. El pH neutro es 7.

La teora moderna: Teora protnica de Brnsted-Lowry.

Cmo explicar ste comportamiento de las sustancias?
En 1923, dos cientficos llamados Johannes N.Brnsted y T.M.Lowry,
caracterizaron as los cidos y las bases:
cido: Es la sustancia capaz de ceder protones.
Base: Es la sustancia capaz de captar protones.

As entre un cido y una base dados hay una relacin determinada por el
intercambio de protones. s ese intercambio lo que les hace ser considerados
bien cidos, bien bases.
Es el sistema cido-base conjugado. Se fomula como una reaccin de protlisis,
de la siguiente manera:
ACIDO <----> PROTON + BASE CONJUGADA.
HA <----> H + + A

H2S <----> H + + HS
HS <---->H + + S 2
As pues una sustancia es un cido en potencia si posee tomos de hidrgeno.
Mientas que una sustancia es una base en potencia si posee algn tomo con uno
o ms pares de electrones no enlazantes, es decir, elementos con avidez de
iones de hidrgeno.
Creacin de bases
Para crear una base usando diversas nomenclaturas para ellas tomadas a partir
de los nombres de los elementos y juntndolos con un Ion hidroxilo (OH),
tomando el nmero de valencia del elemento y combinarlos (cambindolos de
posicin) como se muestra en la tabla:

Frmula Tradicional

Stock

IUPAC

Cu(OH) Hidrxido cuproso

Hidrxido de cobre I Monohidrxido de cobre

Cu(OH)2 Hidrxido cprico

Hidrxido de cobre
Dihidrxido de cobre
II

Cuando un elemento tiene ms de dos valencias no se le pone nomenclatura

tradicional. Al usar la menor valencia, el elemento termina en -oso y cuando se
usa la mayor termina en -ico. En la nomenclatura IUPAC se le va a dar una
conformacin de prefijos al elemento segn su valencia usada (Tri, Penta,
Hexa, Mono, Di, etc) junto con la terminacin hidroxi u -oxidrilo que es el in
OH con carga -1. Cu (OH)2

Proceso de desarrollo
La primera definicin clara y experimentalmente comprobada la dio Svante
Arrhenius hacia finales del siglo XIX, y esta sustentada en su teora de la
disociacin electroltica:
Los cidos son sustancias que al disolverse en agua producen iones hidrgeno
(H+), y las bases son sustancias que al disolverse en agua producen iones
hidroxilo (OH)-)
HCl ------ H++ Cl
H2SO4------ H++ (HSO4)HNO3 ------ H++ (NO3)-

PROPIEDADES FSICAS Y QUIMICAS DEL AGUA.

Nombre comn que se aplica al estado lquido del compuesto de hidrgeno y
oxgeno H2O. Los antiguos filsofos consideraban el agua como un elemento
bsico que representaba a todas las sustancias lquidas. Los cientficos no
descartaron esta idea hasta la ltima mitad del siglo XVIII. En 1781 el qumico
britnico Henry Cavendish sintetiz agua detonando una mezcla de hidrgeno y
aire. Sin embargo, los resultados de este experimento no fueron interpretados
claramente hasta dos aos ms tarde, cuando el qumico francs Antoine
Laurent de Lavoisier propuso que el agua no era un elemento sino un compuesto
de oxgeno e hidrgeno. En un documento cientfico presentado en 1804, el
qumico francs Joseph Louis Gay-Lussac y el naturalista alemn Alexander von
Humboldt demostraron conjuntamente que el agua consista en dos volmenes
de hidrgeno y uno de oxgeno, tal como se expresa en la frmula actual H2O.
2. Propiedades Fsicas Del Agua
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)

Estado

fsico:

Densidad:
Punto
Punto

slida,
Color:
Sabor:
Olor:
1
de
de

liquida

g./c.c.
a
congelacin:
ebullicin:

gaseosa
incolora
inspida
inodoro
4C
0C
100C

8)
Presin
9) Temperatura critica: 374C

critica:

217,5

atm.

El agua qumicamente pura es un liquido inodoro e inspido; incoloro y

transparente en capas de poco espesor, toma color azul cuando se mira a
travs de espesores de seis y ocho metros, porque absorbe las radiaciones
rojas. Sus constantes fsicas sirvieron para marcar los puntos de referencia de
la escala termomtrica Centgrada. A la presin atmosfrica de 760 milmetros
el agua hierve a temperatura de 100C y el punto de ebullicin se eleva a 374,
que es la temperatura critica a que corresponde la presin de 217,5
atmsferas; en todo caso el calor de vaporizacin del agua asciende a 539
caloras/gramo a 100.
Mientras que el hielo funde en cuanto se calienta por encima de su punto de
fusin, el agua liquida se mantiene sin solidificarse algunos grados por debajo
de la temperatura de cristalizacin (agua subenfriada) y puede conservarse
liquida a 20 en tubos capilares o en condiciones extraordinarias de reposo. La
solidificacin del agua va acompaada de desprendimiento de 79,4 caloras por
cada gramo de agua que se solidifica. Cristaliza en el sistema hexagonal y
adopta formas diferentes, segn las condiciones de cristalizacin.
A consecuencia de su elevado calor especifico y de la gran cantidad de calor
que pone en juego cuando cambia su estado, el agua obra de excelente
regulador de temperatura en la superficie de la Tierra y ms en las regiones
marinas.
El agua se comporta anormalmente; su presin de vapor crece con rapidez a
medida que la temperatura se eleva y su volumen ofrece la particularidad de
ser mnimo a la de 4. A dicha temperatura la densidad del agua es mxima, y
se ha tomado por unidad. A partir de 4 no slo se dilata cuando la temperatura
se eleva,. sino tambin cuando se enfra hasta 0: a esta temperatura su
densidad es 0,99980 y al congelarse desciende bruscamente hacia 0,9168, que
es la densidad del hielo a 0, lo que significa que en la cristalizacin su volumen
aumenta en un 9 por 100.
Las propiedades fsicas del agua se atribuyen principalmente a los enlaces por
puente de hidrgeno, los cuales se presentan en mayor nmero en el agua
slida, en la red cristalina cada tomo de la molcula de agua est rodeado
tetradricamente por cuatro tomos de hidrgeno de otras tantas molculas

de agua y as sucesivamente es como se conforma su estructura. Cuando el agua

slida (hielo) se funde la estructura tetradrica se destruye y la densidad del
agua lquida es mayor que la del agua slida debido a que sus molculas quedan
ms cerca entre s, pero sigue habiendo enlaces por puente de hidrgeno entre
las molculas del agua lquida. Cuando se calienta agua slida, que se encuentra
por debajo de la temperatura de fusin, a medida que se incrementa la
temperatura por encima de la temperatura de fusin se debilita el enlace por
puente de hidrgeno y la densidad aumenta ms hasta llegar a un valor mximo
a la temperatura de 3.98C y una presin de una atmsfera. A temperaturas
mayores de 3.98 C la densidad del agua lquida disminuye con el aumento de la
temperatura de la misma manera que ocurre con los otros lquidos.

3. Propiedades Qumicas del Agua

1)Reacciona
2)Reacciona
3)Reacciona

con
con
con

los
los
los

xidos
xidos
metales

cidos
bsicos

4)Reacciona
con
los
no
metales
5)Se
une
en
las
sales
formando
hidratos
1)Los anhdridos u xidos cidos reaccionan con el agua y forman cidos
oxcidos.
2) Los xidos de los metales u xidos bsicos reaccionan con el agua para
formar hidrxidos. Muchos xidos no se disuelven en el agua, pero los xidos
de
los
metales
activos
se
combinan
con
gran
facilidad.
3) Algunos metales descomponen el agua en fro y otros lo hacan a
temperatura
elevada.
4)El agua reacciona con los no metales, sobre todo con los halgenos, por ej:
Haciendo pasar carbn al rojo sobre el agua se descompone y se forma una
mezcla de monxido de carbono e hidrgeno (gas de agua).
5)El agua forma combinaciones complejas con algunas sales, denominndose
hidratos.
En algunos casos los hidratos pierden agua de cristalizacin cambiando de
aspecto, y se dice que son eflorescentes, como le sucede al sulfato cprico, que
cuando est hidratado es de color azul, pero por prdida de agua se
transforma en sulfato cprico anhidro de color blanco.
Por otra parte, hay sustancias que tienden a tomar el vapor de agua de la
atmsfera y se llaman hidrfilas y tambin higroscpicas; la sal se dice
entonces que delicuesce, tal es el caso del cloruro clcico.
El
agua
como
compuesto
quimico:
Habitualmente se piensa que el agua natural que conocemos es un compuesto
qumico de frmula H2O, pero no es as, debido a su gran capacidad disolvente
toda el agua que se encuentra en la naturaleza contiene diferentes cantidades
de diversas sustancias en solucin y hasta en suspensin, lo que corresponde a
una mezcla.
El agua qumicamente pura es un compuesto de frmula molecular H 2O. Como el
tomo de oxgeno tiene slo 2 electrones no apareados, para explicar la
formacin de la molcula H2O se considera que de la hibridacin de los
orbitales atmicos 2s y 2p resulta la formacin de 2 orbitales hbridos sp3. El
traslape de cada uno de los 2 orbitales atmicos hbridos con el orbital 1s1 de
un tomo de hidrgeno se forman dos enlaces covalentes que generan la
formacin de la molcula H2O, y se orientan los 2 orbitales sp3 hacia los
vrtices de un tetraedro triangular regular y los otros vrtices son ocupados

por los pares de electrones no compartidos del oxgeno. Esto cumple con el
principio de exclusin de Pauli y con la tendencia de los electrones no
apareados
a
separarse
lo
ms
posible.
Experimentalmente se encontr que el ngulo que forman los 2 enlaces
covalentes oxgeno-hidrgeno es de 105 y la longitud de enlace oxgenohidrgeno es de 0.96 angstroms y se requiere de 118 kcal/mol para romper uno
de stos enlaces covalentes de la molcula H2O. Adems, el que el ngulo
experimental de enlace sea menor que el esperado tericamente (109) se
explica como resultado del efecto de los 2 pares de electrones no compartidos
del oxgeno que son muy voluminosos y comprimen el ngulo de enlace hasta los
105.
Las fuerzas de repulsin se deben a que los electrones tienden a mantenerse
separados al mximo (porque tienen la misma carga) y cuando no estn
apareados tambin se repelen (principio de exclusin de Pauli). Adems ncleos
atmicos
de
igual
carga
se
repelen
mutuamente.
Las fuerzas de atraccin se deben a que los electrones y los ncleos se atraen
mutuamente porque tienen carga opuesta, el espn opuesto permite que 2
electrones ocupen la misma regin pero mantenindose alejados lo ms posible
del
resto
de
los
electrones.
La estructura de una molcula es el resultado neto de la interaccin de las
fuerzas de atraccin y de repulsin (fuerzas intermoleculares), las que se
relacionan con las cargas elctricas y con el espn de los electrones.
De acuerdo con la definicin de cido y lcali de Brnsted-Lowry, los 2 pares
de electrones no compartidos del oxgeno en la molcula H 2O le proporciona
caractersticas alcalinas. Los 2 enlaces covalentes de la molcula H2O son
polares porque el tomo de oxgeno es ms electronegativo que el de hidrgeno,
por lo que esta molcula tiene un momento dipolar electrosttico igual a
6.13x10-30 (coulombs)(angstrom), lo que tambin indica que la molcula H2O no
es
lineal,
H-O-H.
El agua es un compuesto tan verstil principalmente debido a que el tamao de
su molcula es muy pequeo, a que su molcula es buena donadora de pares de
electrones, a que forma puentes de hidrgeno entre s y con otros compuestos
que tengan enlaces como: N-H, O-H y F-H, a que tiene una constante
dielctrica muy grande y a su capacidad para reaccionar con compuestos que
forman
otros
compuestos
solubles.
El agua es, quiz el compuesto qumico ms importante en las actividades del

hombre y tambin ms verstil, ya que como reactivo qumico funciona como

cido, lcali, ligando, agente oxidante y agente reductor.

Difusin
Proceso mediante el cual ocurre un flujo de partculas (tomos, iones o
molculas) de una regin de mayor concentracin a una de menor

concentracin, provocado por un gradiente de concentracin. Si se coloca un

terrn de azcar en el fondo de un vaso de agua, el azcar se disolver y se
difundir lentamente a travs del agua, pero si no se remueve el lquido pueden
pasar semanas antes de que la solucin se aproxime a la homogeneidad.

smosis
Fenmeno que consiste en el paso del solvente de una solucin de menor
concentracin a otra de mayor concentracin que las separe una membrana
semipermeable, a temperatura constante. En la smosis clsica, se introduce en
un recipiente con agua un tubo vertical con el fondo cerrado con una membrana
semipermeable y que contiene una disolucin de azcar. A medida que el agua
pasa a travs de la membrana hacia el tubo, el nivel de la disolucin de azcar
sube visiblemente. Una membrana semipermeable idnea para este
experimento es la que existe en el interior de los huevos, entre la clara y la
cscara. En este experimento, el agua pasa en ambos sentidos a travs de la
membrana. Pasa ms cantidad de agua hacia donde se encuentra la disolucin
concentrada de azcar, pues la concentracin de agua es mayor en el recipiente
con agua pura; o lo que es lo mismo, hay en sta menos sustancias diluidas que
en la disolucin de azcar. El nivel del lquido en el tubo de la disolucin de

azcar se elevar hasta que la presin hidrosttica iguale el flujo de molculas

de disolvente a travs de la membrana en ambos sentidos. Esta presin
hidrosttica recibe el nombre de presin osmtica. Numerosos principios de la
fsica y la qumica intervienen en el fenmeno de la smosis en animales y
plantas.

Capilaridad
Es el ascenso o descenso de un lquido en un tubo de pequeo dimetro (tubo
capilar), o en un medio poroso (por ej. un suelo), debido a la accin de la tensin
superficial del lquido sobre la superficie del slido. Este fenmeno es una
excepcin a la ley hidrosttica de los vasos comunicantes, segn la cual una
masa de lquido tiene el mismo nivel en todos los puntos; el efecto se produce
de forma ms marcada en tubos capilares, es decir, tubos de dimetro muy
pequeo. La capilaridad, o accin capilar, depende de las fuerzas creadas por la
tensin superficial y por el mojado de las paredes del tubo. Si las fuerzas de
adhesin del lquido al slido (mojado) superan a las fuerzas de cohesin dentro

del lquido (tensin superficial), la superficie del lquido ser cncava y el

lquido subir por el tubo, es decir, ascender por encima del nivel hidrosttico.
Este efecto ocurre por ejemplo con agua en tubos de vidrio limpios. Si las
fuerzas de cohesin superan a las fuerzas de adhesin, la superficie del lquido
ser convexa y el lquido caer por debajo del nivel hidrosttico. As sucede
por ejemplo con agua en tubos de vidrio grasientos (donde la adhesin es
pequea) o con mercurio en tubos de vidrio limpios (donde la cohesin es
grande). La absorcin de agua por una esponja y la ascensin de la cera fundida
por el pabilo de una vela son ejemplos familiares de ascensin capilar. El agua
sube por la tierra debido en parte a la capilaridad, y algunos instrumentos de
escritura como la pluma estilogrfica (fuente) o el rotulador (plumn) se basan
en este principio.

LA FUNCION DEL AGUA EN EL CUERPO

El agua ayuda a casi todas las funciones del cuerpo humano. Considerando que
nuestros cuerpos son casi 2/3 agua, entender el rol importante del agua en el
cuerpo puede ser una fuente de salud. A continuacin mencionamos algunas de
las cosas que el agua hace en nuestro cuerpo:

El cerebro es 75% agua / Una deshidratacin moderada puede causar

dolor de cabeza y mareo.
Se necesita agua para exhalar
El agua regula la temperatura del cuerpo
El agua transporta nutrientes y oxgeno a todas las clulas en el cuerpo
La sangre es 92% agua

El agua humedece el oxgeno para respirar

El agua protege y amortigua rganos vitales
El agua ayuda a convertir los alimentos en energa
El agua ayuda al cuerpo a absorber los nutrientes
El agua se deshace de los desperdicios
Los huesos son 22% agua
Los msculos son 75% agua
El agua amortigua las articulaciones

Lo que hace el agua

Seguramente ha escuchado en muchas ocasiones que el agua es la mejor cosa
para beber si quiere vivir saludable. Pero Saba por qu?

Beber

El agua compone la mayora de las clulas de nuestro cuerpo.

El agua es la parte ms grande de nuestros sistemas sanguneo y
linftico, transportando alimento y oxgeno a las clulas y desechando
intrusos y desperdicios.
El agua limpia nuestros riones de substancias txicas.
El agua balancea nuestros electrolitos, que nos ayudan a controlar la
presin sangunea.
El agua humedece nuestros ojos, boca y pasajes nasales.
El agua mantiene al cuerpo fresco cuando hace calor y aislado cuando
hace fro.
El agua acta como un amortiguador para los rganos del cuerpo.
El agua provee de los minerales que nuestro cuerpo necesita tales como
manganeso, magnesio, cobalto y cobre.
agua

suficiente

puede...

Mejorar
su
salud
total
y
su
bienestar.
Porque el agua es importante en muchas funciones del cuerpo, tener suficiente
agua en nuestro organismo es un factor clave para tener salud y mantenerse
saludable.

El agua ayuda a mantener el volumen de sangre, el cual ayuda a mantener

su energa.
Una apropiada hidratacin mejora su concentracin y tiempo de
reaccin, especialmente durante los ejercicios.
El agua aumenta el nmero de caloras que quema durante las actividades
diarias.
El agua diluye y dispersa las medicinas, permitindoles actuar ms rpida
y efectivamente.
El agua evita el malestar estomacal causado por medicinas concentradas.

Ayudar a protegerse contra una gran variedad de enfermedades.

Algunos estudios citados por la Asociacin Diettica Americana muestran
vnculos entre un alto consumo de agua y la reduccin del riesgo de padecer:

resfriados
clculos en los riones
cncer de mama
cncer de colon
cncer del tracto urinario

Nuestro organismo requiere de agua para funcionar con normalidad. Este fluido
participa activamente de todos los procesos internos generando movimiento y
energa vital. En nuestra vida eliminamos 25.000 lts, 8000 lts bebemos en un
ao, el cuerpo est formado por ella en un 95%, 18 das es el tiempo lmite que
se pude resistir sin beber agua.
Nuestro cuerpo contiene 45 litros de agua, esta cantidad va decreciendo
progresivamente con el paso del tiempo hasta que sobreviene la muerte.
Durante la gestacin el embrin est compuesto por un 95% de agua, pocas
semanas despus del nacimiento esta cantidad baja a un 80%, para reducirse a
los tres meses a un 64% y mantenerse as por el resto de la vida.
El agua representa el dos tercios del peso de un ser humano presentndose en
todas partes: 20% en los huesos, 85% en el encfalo, 70% en la piel, 80% en el
corazn y 0.2% en los dientes.
Esta agua contenida en el organismo no se encuentra estancada sino que fluye
por todo el organismo para mantener al cuerpo perfectamente humectado.

Una vez que el agua penetra en el organismo corre a travs 950 KM por la red
sangunea (as se desliza por 160 millones de arteriolas- 500 millones de venas
y por 5.000 millones de vasos capilares). Por este camino va arrastrando
sedimentos realizando una limpieza profunda, moldeando lo que encuentra a su
paso y fabricando barricadas.
Participa de todas las funciones vitales interviene en la digestin ayudando a
desinfectar a los alimentos que incorporamos, luchar contra la sequedad, y
eliminar las toxinas del cuerpo.
A travs de la orina, la transpiracin y la espiracin, se van unos 25 mil litros
de agua a lo largo de toda la vida y con ellos todos los dems deshechos
acumulados en el cuerpo.
Colabora en la defensa del organismo, ya que a travs de la sangre limpia de
deshechos se desplazan sin dificultad los linfocitos, tambin constituye un
excelente termorregulador responsable de que nuestro interior permanezca
estable, a pesar de los cambios climticos.
La falta del agua por 3 o 4 das puede provocar serios problemas fsicos y
psquicos. Si la falta se prolonga unos 15 das, sobreviene una deshidratacin
fatal que detiene completamente el trabajo celular y lleva inevitablemente a la
muerte. Es por lo tanto innegable que sin agua no puede caber la posibilidad de
vida.
EL CONTENIDO DE
UN CUERPO DESHIDRATADO
El cuerpo de una persona mediana completamente deshidratada puede llegar a
pesar 25 Kg. En este caso la carencia de agua revelara los dems componentes
de nuestro organismo. As encontramos una cuarentena de tomos necesarios
para el funcionamiento biomecnico.
Los fundamentales son el carbono (12.5 Kg), el oxgeno (5.5 Kg), el hidrgeno (2
Kg) el nitrgeno (2 Kg) manganeso (20 Mg) cobalto (15 Mg) selenio (13 Mg)
yodo (11 Mg) molibdeno (9 Mg) cromo (6 Mg). Completan el reservorio del
cuerpo pequeas cantidades de nquel, aluminio, plomo y oro.
LUCHA INTERNA CONTRA
LA SEQUEDAD

La cantidad de agua que tenemos no puede variar jams, por eso nuestro
organismo tiene un mecanismo natural que le permite mantener
convenientemente la cantidad del lquido requerido. Los riones son los
principales activadores, ellos expulsan del cuerpo una mayor o menor cantidad
de agua, la sangre se espesa y los riones disminuyen inmediatamente las
micciones.
En cambio cuando la perdida del lquido se produce por una abundante
transpiracin, en el mecanismo de regulacin interviene la hipfisis. Esta
comienza a liberar vasopresina, una hormona que le indica al rin limitar la
eliminacin de orina.
El organismo no solo puede retener lquido tambin esta capacitado para
producirlo: la combustin de ciertos azcares produce una liberacin acuosa.-

El agua, en el organismo, se encuentra distribuida en dos compartimentos: el

agua intracelular y el agua extracelular. La primera representa del 50 al 60 por
ciento (55% de promedio) del agua corporal total en el adulto sano. El agua
extracelular es la parte acuosa de los lquidos extracelulares, el lquido
intersticial y el plasma, y tambin forma parte de los slidos extracelulares
(dermis, colgeno, tendones, esqueleto, etc.). El agua extracelular ocupa
alrededor del 20% del total, del cual, el 8% aproximadamente se encuentra por
la sangre. El volumen de agua de la sangre, relativamente pequeo, resulta
fundamental para el correcto funcionamiento del cuerpo y debe mantenerse
constante.

PROPIEDADES DE LAS DISOLUCIONES DE ELECTROLITOS

Electrolisis. Cuando se hace pasar una corriente elctrica a travs de una
clula o celda electroltica (Fig. 1), se produce una reaccin

qumica en la que los electrones pasan a la celda por el ctodo desde la batera
o dnamo, se combinan con los iones positivos o cationes de la disolucin y, en
consecuencia, stos se reducen, mientras que los iones negativos o aniones
transportan electrones a travs de la disolucin, los descargan en el nodo y,
por tanto, se oxidan. La corriente elctrica en una disolucin consiste en un
flujo de iones positivos y negativos hacia los electrodos; por el contrario, en un
conductor metlico aqulla es un flujo de electrones libres que emigran a
travs de una red cristalina de iones positivos fijos. En general, se acepta
como sentido de la corriente el que correspondera al flujo de electricidad
positiva y, por tanto, el opuesto al del movimiento de los electrones.
Resumiendo, se puede sealar que en el ctodo tiene lugar una reduccin
debida a los electrones procedentes del circuito externo, y en el nodo una
oxidacin en la que los electrones abandonan la clula electroltica y pasan al
circuito externo.
En la electrolisis de una disolucin de sulfato frrico, en una clula con
electrodos de platino, el ion frrico emigra hacia el ctodo y tomando un
electrn se reduce
Fe+++ + e = Fe++
En el nodo los iones sulfato no se oxidan con facilidad y, como consecuencia,
los iones hidroxilo del agua se transforman en oxgeno molecular que se
desprende junto a este electrodo. La reaccin de oxidacin es:

Los electrodos de platino empleados aqu son completamente inertes, es decir,

que no intervienen en las reacciones electrdicas. Cuando se emplea como
nodo cualquier metal atacable, por ejemplo, cobre o cinc, sus tomos tienden a
perder electrones y pasan a la disolucin como iones cargados positivamente.
En la electrolisis del cloruro cprico, con electrodos de platino, la reaccin en
el ctodo es:

mientras que en el nodo los iones cloruro e hidroxilo se transforman,

respectivamente, en molculas gaseosas de cloro y de oxgeno, que se
desprenden. En cada uno de estos ejemplos, el resultado neto es el transporte
de un electrn desde el ctodo hasta el nodo.

Nmeros de transporte. En la figura 1 se advierte que el flujo de electrones a

travs de la disolucin, de derecha a izquierda, va acompaado del movimiento
de cationes hacia la derecha y de aniones hacia la izquierda. La fraccin de la
corriente total transportada por los cationes o por los aniones se llama nmero
de transferencia o de transporte t+ ot

La suma de los dos nmeros de transporte es, por consiguiente, igual a la

unidad:
t + + t- = 1.
Los nmeros de transporte estn relacionados con la velocidad de los iones, as,
pues, cuanto mayor sea la velocidad del ion mayor ser la fraccin de corriente
que transporta. Y como las velocidades inicas dependen, a su vez, tanto de la
hidratacin como del tamao y de la carga de los iones, es lgico pensar que los
nmeros de transporte no sean, necesariamente, los mismos para todos los
iones positivos o negativos. As, por ejemplo, el nmero de transporte del ion
sodio en una disolucin 0,10 molar de NaCl es 0,385. Por el contrario, el ion litio
en una disolucin 0,10 molar de LiCI, debido a que est muy hidratado, se
mueve ms lentamente y, por tanto, tiene un nmero de transporte (0,317)
menor que el del ion sodio, en disolucin 0,10 molar de NaCI. .
Unidades elctricas. Segn la ley de Ohm, la intensida I, en amperios, de la
corriente elctrica que atraviesa un conductor est relacionada con la
diferencia de potencial aplicado o voltaje E, en voltios, y la resistencia R, en
ohmios, por la expresin:
[1]
La intensidad de la corriente, I, define la magnitud del flujo de corriente, es
decir, la cantidad de electricidad Q (carga electrnica), en culombios, que pasa
por unidad de tiempo:
[2]
y, por tanto

cantidad de carga elctrica = intensidad de corriente x tiempo.

Desde 1948, el sistema "standard" de unidades en los Estados Unidos ha sido
el de unidades absolutas electromagnticas, derivado del sistema cgs. Y en l,
la unidad de cantidad de carga elctrica se expresa en culombios absolutos, la
corriente en amperios absolutos y el potencial elctrico en voltios absolutos.
La energa elctrica puede considerarse formada por un factor de intensidad,
que lo constituye la fuerza electromotriz o voltaje, en voltios, y por otro
factor de cantidad formado por la cantidad de electricidad, en culombios.
Energa elctrica =E x Q.
Leyes de Faraday. En el ao 1834, MICHAEL FARADAY enunci sus famosas
leyes de la electricidad, que pueden resumirse del siguiente modo: "El paso de
96 500 C de electricidad a travs de una clula electroltica produce un cambio
qumico de un equivalente gramo de cualquier sustancia." A la cantidad 96 500
se la denomina faraday, F, y su valor exacto, en la actualidad, es: (9,650
0,001) x 104 C absolutos/equivalente gramo.
Un ion negativo monovalente es un tomo al que se le ha aadido un electrn de
valencia, y un ion positivo monovalente es otro tomo del que se ha separado un
electrn. Como cada equivalente gramo de iones de cualquier electrlito
transporta un nmero de cargas positivas o negativas igual al nmero de
Avogadro (6,02 x 1023), de las leyes de Faraday se deduce que el paso de 96
500 C de electricidad por la clula electroltica origina el transporte de 6,02 x
1023 electrones. Por ejemplo, el paso de 1 faraday de electricidad deposita el
siguiente nmero de tomos gramo o "moles" de diversos iones: 1 Ag+, 1 Cu+,
. En consecuencia, el nmero de cargas positivas
transportadas por un equivalente gramo de Fe+++ es 6,02 x 1023, pero el nmero
de cargas positivas transportadas por tomo gramo o 1 mol de iones frricos es
3 x 6,02 x 1023.
Las leyes de Faraday pueden emplearse tambin para calcular la carga del
electrn. En efecto, puesto que 6,02 x 1023 electrones corresponden a 96 500
C de electricidad, cada electrn tendr una carga e de:

y como el culombio = 3 x 109 ues (pg. 40),

e = 4,8 x 10-10 ues de carga/electrn.

Conductividad electroltica. La resistencia R en ohmios de cualquier conductor
metlico o electroltico es directamente proporcional a su longitud l en
centmetros e inversamente proporcional al rea de su seccin A en
centmetros cuadrados,
[3]
donde p es la resistencia entre las caras opuestas de un conductor cbico de 1
cm de arista, y se llama resistividad o resistencia especifica.
La conductancia C es la inversa de la resistencia:

y por ello puede considerarse como una medida de la facilidad con que la
corriente atraviesa el conductor. Se expresa en ohmios recprocos o mhos. A
partir de la ecuacin [3],
[4]
La conductividad o conductancia especfica, L, es la recproca de la resistencia
especfica y se expresa en mhos/cm
[5]
y representa la conductancia de una solucin contenida en un cubo de 1 cm de
lado, como se indica en la figura 2. La relacin entre la conductividad o
conductancia especfica, la conductancia y la resistencia se obtiene combinando
las ecuaciones [4] y [5]:
[6]
Medida de la conductividad, de las disoluciones. En la figura 3 se muestra el
montaje del puente de Wheatstone para medir la conductividad de una
disolucin. La disolucin, de resistencia desconocida Rx, se coloca en la clula y
se conecta al circuito. El contacto mvil se desliza a lo largo del hilo bc hasta
un punto, tal como el d, en el que no pasa corriente alguna, procedente de la

fuente de la corriente alterna (tubo oscilador), a travs del detector

(osciloscopio o auricular telefnico). Cuando el puente est equilibrado, o sea,
cuando el sonido en el auricular o la seal en el osciloscopio es mnima, se leen
las resistencias Rs, R1 y R2, y la resistencia Rx de la disolucin se calcula
mediante la ecuacin:

El condensador variable, colocado en paralelo con la resistencia Rs, se emplea

para lograr un equilibrio ms perfecto. Algunos puentes de conductividades
estn calibrados directamente en valores de resistencia o de conductancia. Los
electrodos de la vasija o clula electroltica estn platinados con negro de
platino, por depsito electroltico, con lo cual la reaccin que se verifica en la
superficie del platino se cataliza, y as se evita la formacin de capas gaseosas
no conductoras sobre los electrodos.
Para preparar las disoluciones cuya conductividad se desea medir se emplea
agua purificada cuidadosamente por redestilacin, en presencia de un poco de
permanganato, ya que esta agua, llamada de conductividades, tiene una
conductividad especfica aproximada de

CONDUCTIVIDAD ESPECIFICA (L)

Relacin entre la conductividad especfica y la equivalente.