TEMA 4: PAPELES FISIOLGICOS DE LA MEMBRANA PLASMTICA. INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS. ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS. RECEPCIN Y TRANSDUCCIN DE SEALES. TIPOS DE RECEPTORES.

1. PAPELES FISIOLGICOS DE LA MEMBRANA PLASMTICA. I. Entrada y salida de sustancias ya que es una barrera altamente selectiva. Pueden entrar tanto molculas grandes como macromolculas y partculas, pero eso s mediante mecanismos distintos. II. Recepcin y transduccin de seales (debido a que la membrana es el lmite de la clula y es sta la que traduce la seal para que la propia clula acte) III. Reconocimiento celular y de la matriz extracelular. IV. Proporciona elementos de anclaje para el citoesqueleto.

2. INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS La clula intercambia sustancias con el medio extracelular a travs de la membrana plasmtica. sta ltima es una barrera altamente selectiva y permeable. Esta permeabilidad asegura que las molculas esenciales como la glucosa, aminocidos y lpidos entren rpidamente en las clulas y que los compuestos desechables dejen la clula. En definitiva, la permeabilidad selectiva de la membrana plasmtica permite mantener en la clula un medio interno constante. Las sustancias pasarn fcilmente por la membrana plasmtica cuanto ms pequea, ms apolar y ms hidrofbicasea. Esto se debe a que la membrana plasmtica es hidrofbica y las molculas solubles en agua no podrn pasar o lo harn con dificultad. Hay dos tipos de transporte: activo y pasivo. (transporte de molculas de poca masa molecular) Transporte pasivo: Muchos iones y pequeas molculas atraviesan la membrana a favor de gradiente de concentracin en el que no se consume ninguna energa metablica. La velocidad de difusin depende del: tamao (a menor tamao ms rpido pasan) y de la solubilidad en lpidos (ms soluble ms rpida pasan). En la figura adjunta vemos reflejado el transporte de molculas pequeas:

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Existen a su vez dos mecanismos de transporte pasivo: DIFUSIN SIMPLE: Gracias a este mecanismo atraviesan la membrana la sustancias solubles en ella como oxgeno, etanol deslizndose entre los fosfolpidos. Se tratan de molculas sin carga o con carga neta cero. Determinadas protenas de la membrana, llamadas protenas canales forman canales acuosos a travs de la bicapa lipdica que permiten el paso de sustancias con carga elctrica.

DIFUSIN FACILITADA: Se transportan molculas polares, como glcidos, nucletidos Este transporte se lleva a cabo a travs de las llamadas protenas transportadoras o carriers que se unen a la molcula que se va a transportar, y sufren cambios conformacionales que permiten la transferencia de un lado a otro de la membrana.

Transporte activo: En el que se utiliza la energa metablica para unir iones y molculas en contra de gradiente de concentracin, de presin osmtica o electroqumico y se necesita energa (normalmente de la hidrlisis de ATP). En este tipo de transporte actan un tipo de protenas especficas denominadas bombas.

Para molculas ms grandes se usa el transporte citoslico por medio de dos fenmenos que conllevan cambio de forma de la membrana plasmtica. Usan energa y participa en el citoesqueleto.

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 EXOCITOSIS: Secrecin de sustancias al exterior. Pueden ser de sustancias de secrecin o de desecho. Supone la formacin de vesculas intracelulares que se fusionan con la membrana plasmtica y son expulsadas. La membrana va a sufrir transformaciones cuando la vescula con la sustancia la traspase.

ENDOCITOSIS: La clula incorpora sustancias al interior. El material que se va a introducir es rodeado por una porcin de membrana que luego se invagina para formar una vescula que contiene el material ingerido.

Segn la naturaleza y el tamao de las partculas englobadas diferenciamos diversos tipos: -FAGOCITOSIS O ENDOCITOSIS DE FASE SLIDA: Se forman grandes vesculas revestidas o fagosomas que ingieren microorganismos y restos celulares. Esta accin es exclusiva de clulas fagocticas como macrfagos y leucocitos. (Se produce una evaginacin) -PINOCITOSIS O ENDOCITOSIS DE FASE LQUIDA: Implica la ingestin de lquidos y partculas en disolucin por pequeas vesculas revestidas de clatrina. (se produce una invaginacin) - ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTOR: Es un mecanismo en el que solo se endocita la sustancia para la cual existe el correspondiente receptor de membrana. Una vez formado el complejo ligando-receptor, se forma la vescula endoctica revestida, que sufrir diversos procesos en el interior celular. sta es propia de macrfagos,
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histiocitos o neutrfilos. (sta se puede considerar un tipo de pinocitosis). A su vez sta puede estar mediada por: 1. Vesculas revestidas de clatrina. La clatrina es una protena que rodea las clulas. Dichas vesculas actan para incorporar diferentes molculas. 2. Caveolas: En biologa celular sta son un tipo de balsa lipdica. Se trata de invaginaciones de la membrana plasmtica, de ah que se diga que las caveolas son una fuente de endocitosis. La formacin y el mantenimiento de stas se debe a una protena la caveolina.

- MACROPINOCITOSIS: Es el proceso mediante el cual se incorporan grandes cantidades de fluido extracelular. En la superficie de la membrana se crea unas evaginaciones a modo de olas cuyo frente cae sobre la membrana plasmtica y se fusiona con ella formando una vescula interna o macropinosoma.

Tanto el proceso de endocitosis como el de exocitosis tienen unas caractersticas comunes, las cuales son: 1 Procesos constitutivos y/o regulados en respuestas a seales intra o extracelulares. 2Conllevan un gasto de energa. 3Modificacin de la membrana (endocitosis supone una prdida de membrana y la exocitosis supone una ganancia) 4Participacin del citoesqueleto.

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3 RECEPCIN Y TRANSDUCCIN DE SEALES Las clulas tienen sistemas de seales para comunicarse, puede ser que estn unidas o lejos unas de otras: a) Clulas contiguas: tienen molculas seal que actan directamente sobre la molcula unida, sobre la clula diana que posee un receptor. En resumen, se produce entre ellas una sealizacin por molculas unidas a la membrana plasmtica. Un ejemplo son las uniones GAP.

b) Clulas distantes: La clula segrega unas molculas seal que va a la clula diana donde es reconocida por el receptor. Seguidamente atraviesa la membrana plasmtica y llega al ncleo (en ese orden si el receptor es extracelular y si en intra primero la molcula seal atraviesa la membrana y despus es reconocida por el receptor). Los receptores que presenta la clula diana pueden ser intracelulares o extracelulares. -Receptores de la superficie extracelular: La molcula seal hidrosoluble se une a receptores especficos situados en la superficie celular de la clula diana. Al recibir la seal la clula producir una respuesta. Ejemplos:

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4 RECEPTORES DE LA SUPERFICIE CELULAR. Clasificacin segn el mecanismo de transduccin de la seal extracelular: 1. RECEPTORES ASOCIADOS A UN CANAL INICO: Son canales inicos regulados por neurotransmisores normalmente o por otros iones. Se abre y se cierra muy rpido a la llegada del in, concretamente se abre cuando llega la seal. Atraviesan la membrana una serie de veces y son muy especficos.

2. RECEPTORES ASOCIADOS A ENZIMAS: Son tambin protenas transmembranas que se comportan como enzimas. Cuando llega la sustancia al receptor, el dominio cataltico se activa y genera y segrega una sustancia. Normalmente estos receptores de sustancias fosforilizan tirosinas y protenas del interior de la clula. Estos receptores se denominan tirosinaquinasa.

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El propio receptor es una enzima que provocar una cascada de seales. 3. RECEPTORES ASOCIADO A PROTENAS G: Atraviesan la membrana 7 veces. La protena G es una protena multimdica con tres subunidades asociadas a la cara interna de la membrana. sta transduce las seales desde el receptor a la enzima. La activacin de sta da lugar a la liberacin en el interior de la clula de Ca o AMPc.

Se producir una cascada de seales hasta que se active la protena efectora al final que ser la que realice la respuesta.

Hay dos vas que dependiendo del tipo de seal se va a activar una u otra; la va de Ca y la de AMPc. El primer mensajero es la molcula seal y el segundo mensajero ser el Ca o el AMPc (respuesta que se activa dentro de la clula). Cada va al final dar lugar a una protena efectora.

5 RECONOCIMIENTO CELULAR. Mediada por dos grandes familias glucoprotenas; las cadherinas y las N-CAM.

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-CADHERINA: Son dependientes de calcio. Son glucoprotenas que forman parte del glucoclix. Produce uniones ms fuertes que las N-CAM, manteniendo las clulas reunidas en tejidos. -N-CAM: Son independientes de calcio. Son molculas de adhesin de clulas neuronales. Tambin se dan en uniones en desarrollo embrionario y regeneracin celular. Sirven de regulacin fina de las adhesiones celulares. Las dos hacen reconocimiento homoflico, que es unin a clulas iguales que ellas.

6 BIOGNESIS DE LA MEMBRANA. Duracin de la formacin de los componentes de la membrana plasmtica: -Protenas grandes: 2-5 das. -Protenas pequeas: 7-13 das. -Lpidos: 3-5 das. La membrana no crece de la nada, es decir, sino que crece membrana que ya exista y lo hace porque a sta se le aaden lpidos y protenas. La clula sintetiza y forma lpidos en el REL. Mientras que las protenas las sintetiza en los ribosomas. Si las protenas son integrales transmembranales o son protenas que dan a la cara externa de la membrana plasmtica se can a sintetizar en ribosomas asociados al RER. Sin embargo si las protenas estn en la cara interna se van a sintetizar en ribosomas libres del citosol. Los carbohidratos se originan en el RER Y REL. Cuando la clula comienza a sintetizar lpidos y protenas van a pasar por el aparato de Golgi y all se le van a unir azcares. El transporte de todas esas molculas se har por vesculas. Adems en la clula eucariota la membrana plasmtica no es la nica que hay. Entre las membranas de cada orgnulo y la plasmtica debe de haber comunicacin, un intercambio de sustancias que se realizar tambin por vesculas.

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