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1.

HORMONAS TIROIDEAS:
Son segregadas por el sistema endocrino hacia el flujo sanguneo, estos influyen y realizan diversas actividades como el metabolismo, el crecimiento, el desarrollo mental y el comportamiento emocional. Son de gran importancia pues gozan de una ubicacin central y estn encargadas de segregar la tetrayodotironina o T4 y la triyodotironina o T . Tetrayodotironina T4 Triyodotironina T3

Accin biolgica: roce!o 1. S"nte!i! y liberacin: TS( )tirotropina* estimulan la glndula tiroides, es segregada por el lbulo anterior de la hipfisis y promueve la secrecin de tiro#ina y triyodotironina. #. Tran!$orte y di!trib%cin: alb%mina, globulina y transtiretina son protenas s'ricas producidas por el hgado cuya funcin es aumentar las reservas de hormonas circulantes, a trav's de su transporte y distribucin. !stimulan la sntesis y la degradacin de protenas "egulan las mucoprotenas y el agua e#tracelular $ct%an en la sntesis y degradacin de grasas &ntervienen en la sntesis, el glucgeno, y la utilizacin de la glucosa Son necesarias para la formacin de la vitamina $ a partir de carotenos &ntervienen en los procesos de la contraccin muscular y movilidad intestinal !stimula el crecimiento y son imprescindibles para el desarrollo del sistema nervioso central y perif'rico Tiene accin calorigena y termo reguladora $umenta el consumo de o#igeno

3. Mecani!&o de accin: +as hormonas tiroideas penetran las c'lulas pasivamente por difusin, una vez en el citoplasma, buscan el n%cleo y se unen a un receptor llamado T". +ugar donde comienza el ejercicio hormonal. 4. Metaboli!&o: -tilizan un mecanismo denominado .!S/0.$1&02, 3ue consiste en la transformacin metablica de las hormonas tiroideas. +a accin metablica es catalizada por enzimas llamadas4 .!S/0.$.$S. ).5, .6, . , contribuyen en la conversin de hormonas tiroideas*

E'ecto! en todo el organi!&o:

rinci$ale! eta$a! de !"nte!i!

POCOCK, Gillian; Fisiologia humana: La base de la medicina; Elsevier, Espaa !!"# Pag $

+a glandula tiroides secreta alrededor de 78microgramos de tiro#ina o tetrayodotironina )T4* $l dia pero solo unos 4 microgramos de T y 6 microgramos de rT )3ue es la inversa de triyodotironina*. !stas dos ultimas se forma por desyodacion de T4 en tejidos. &9indicala participacin de un radical de yoduro libre.

#. TRIHA(OMETANOS )THM*

POCOCK, Gillian; Fisiologia humana: La base de la medicina; Elsevier, Espaa !!"# Pag %1

Tomado de: http://www.bvsde.paho.org/cd-gdwq/docs_quimicos/trihalometanos.pdf

TIPO DE HALOGENURO Halogenuros de alquilo OBSERVACIONES 1. no aplica isomera ptica por no tener carbono quiral para ninguno de los compuestos anteriores. !. su geometra es tetra"drica por tener cuatro enlaces sencillos # ning$n par no compartido # numero de coordinaci n total cero. %. sus &ngulos de enlace son 1'(.)' c/u. *. se estudian en relaci n al +,-./012 para establecer su geometra molecular. ). 3on 1polares. P. Ebullicin /H4%5 /H/l4! 5 /H/l%5 /H6r/l! 5 /H6r!/l5 /H6r%5 /H7% -orque a medida que incrementa su peso molecular incrementa sus dipolos instant&neos por lo tanto sus fuer8as de 9ondon. Cmo se o!m"n#

3u formaci n se da principalmente en fuentes de agua de consumo debido a la cloraci n de materia org&nica presente de marera espontanea # natural en las distintas pantas de abastecimiento de aguas. 9a ta8a # el grado de formaci n puede aumentar por: la concentraci n de cloro # &cidos h$micos: la temperatura: el pH # la concentraci n del ion bromuro. ;na de las materia primas que inducen la formaci n de los diversos trihalometanos es derivada de un producto m&s conocido como clo!o o!mo que es usado como desinfectante en el tratamiento de aguas para consumo. <ebido la propiedad de los hal genos a generar rupturas homolticas causadas por la lu8 hacen que estos radicales libres ataquen a la mol"cula de carbonaci n para formar enlaces: o su reacci n puede ser por ruptura heteroltica con hidr&cidos cumpliendo la regala de =ar>olnicof: como es le caso de los bromuros que intervienen en la formaci n de trihalometanos bromados. In o!m"cin $o%icol&ic" <ebido a que la cadena carbonada de estos compuestos est& formada por un solo carbono lo que lo hace gaseoso +para los m&s conocidos2 debido a esta propiedad fsica hace que su comportamiento sea vol&til # es de esta manera que sea transferido al aire. .ntra las consideraciones generales encontramos la e?posici n en la ducha se puede e?poner a concentraciones elevadas debido al cloroformo presente en el agua de grifo: sin de@ar a un la do que la e?posici n puede ser por la ingesti n de agua: por inhalaci n debido a la volatilidad: adem&s de la e?posici n cut&nea en la ducha o le baAo. Clo!o o!mo' es posible cancergeno: tiene efectos t ?icos con ma#or frecuencia en la regi n centrolobulillar del hgado. 0alor m&?imo de e?posici n ':!mg/l% B!omo o!mo ( Dib!omoclo!ome$"no 'no es cancergeno: e?posici n m&?ima de ':1mg/l* B!omo)iclo!ome$"no' es cancergeno adem&s de tener efectos en la funci n reproductiva +ma#or riesgo de aborto espontaneo # mortalidad2: valor m&?imo de e?posici n ':!mg/l) 9os valores anteriores evidencian un riesgo m&?imo de 1' -) de efectos cancergenos B

O&'# Guas para la calidad de agua potable:En: (ormas in)ernacionales de agua po)able; 1$$*# + ,-,.#, " ,-,. #, / ,-,.#,

3. E( +, -:):1(6: 1(1l:*n.
De'inicin: !l ;<1 es el producto de la polimerizacin del monmero de cloruro de vinilo a policloruro de vinilo. +a resina 3ue resulta de esta polimerizacin es la ms verstil de la familia de los plsticos, pues adems de ser termoplstica, a partir de ella se pueden obtener productos rgidos y fle#ibles. $ partir de procesos de polimerizacin, se obtienen compuestos en forma de polvo o pellet, plastisoles, soluciones y emulsiones. ro$iedade! /%"&ica!: !l ;<1 es soluble en ciclohe#anona y tetrahidrofurano. ;uede co: polimerizarse con acetato de vinilo y cloruro de vinilideno, reduci'ndose la temperatura de fusin. ;uede post:clorarse, elevando su temperatura de distorsin. !l ;<1 rgido 0 re!i!te a 1%&o! y l"/%ido! corro!i2o! )soluciones bsicas y cidas, soluciones salinas y otros solventes y productos 3umicos*. Tiene buena estabilidad dimensional. !s ter&o$l3!tico )bajo la accin del calor se reblandece, y puede as moldearse fcilmente* y ter&o!ellable. Slo arde en presencia de fuego, de otra forma, no lo sostiene y tiene buena re!i!tencia a lo! e'ecto! del &edio a&biente, principalmente al ozono. ;ertenece al grupo de halogenuros de al3uilo. 4,&o !e $rod%ce el +,5 +a polimerizacin se efect%a en suspensin acuosa, utilizando un jabn como emulsionante y un persulfato como iniciador, y transcurre en las tres etapas tpicas de las reacciones por radicales libres4 iniciacin, propagacin y terminacin . roce!o de !%!$en!in: se obtienen homopolmeros y copolmeros )es el ms empleado* roce!o de e&%l!in: se obtienen las resinas de pasta o dispersin, las 3ue se utilizan para la formulacin de plastisoles. Nota: !l 4 = de la mol'cula del ;<1 procede del petrleo y el >?= de la sal, fuente inagotable. Se puede afirmar, pues, 3ue el ;<1 es el plstico con menor dependencia del petrleo, del 3ue hay disponibilidades limitadas. ;or otro lado, es de destacar 3ue slo un 4= del consumo total del petrleo se utiliza para fabricar materiales plsticos, y, de ellos, %nicamente una octava parte corresponde al ;<1. An3li!i! del ciclo de 2ida .e hecho el ;<1 es un material diferenciado y posee una e#celente evaluacin en estudios de $1< )anlisis del ciclo de vida*, 3ue han comprobado, cientficamente, 3ue4 !l impacto medioambiental del ;<1 es e3uivalente o incluso ms favorable 3ue el de otros materiales. +a utilizacin de nuevas tecnologas en una planta incineradora de ;<1, como el sistema DeNo6, permite neutralizar casi totalmente las escorias y cenizas volantes producidas, en donde la cantidad m#ima de dio#inas y furanos generados es solamente de 8,8888888888888 por metro c%bico de aire.

!l reciclado de los residuos industriales de ;<1 es la forma ms usual de recuperarlo. !s corriente reciclar cantidades de hasta un 68= de material, mezclado con ;<1 virgen. .!(; )dietil:he#il:ftalato* utilizado en las aplicaciones del ;<1 no presenta riesgo alguno para la salud humana, en los niveles de concentracin utilizados en los artculos acabados, seg%n informes de la @-$ en $lemania )1uerpo $sesor del Aedio $mbiente "elevante de las Sustancias !#istentes* D%rabilidad -na de sus propiedades es su larga duracin. !st pensado y formulado para durar. ;or este motivo, el ;<1 es utilizado a nivel mundial en un >>= del total de su produccin en la industria de la construccin. !l B4= de las aplicaciones del ;<1 tienen una vida %til entre 5> y 588 aCos, y es esencialmente utilizado para la fabricacin de tubos, ventanas, puertas, persianas, muebles, etc. -n 64= tiene una vida %til entre 6 y 5> aCos )utilizado para electrodom'sticos, piezas de automvil, mangueras, juguetes, etc.*. !l resto 56= es utilizado en aplicaciones de corta duracin, como por ejemplo, botellas, tarros, film de embalaje, etc., y tiene una vida %til entre 8 y 6 aCos. +a mitad de este %ltimo dato )un B=* es utilizado para embalaje.

4.

(A78I,IDAS

+a manera ms fcil de clasificar la amplia gama de plaguicidas y las mas universalmente aceptada es teniendo en cuenta el efecto 3ue producen sobre las plagas. In!ecticida!: ;laguicidas 3ue se controlan y destruyen artrpodos )los acaricidas, molus3uicidas, larvicidas y nematocidas*. Dstos se pueden clasificar de acuerdo a su origen4 plaguicidas inorgnicos, plaguicidas vegetales y $lag%icida! organo!int9tico!. lag%icida! organo!int9tico!son sintetizados por el hombre en el laboratorio y contiene 1, ( y uno o ms elementos como el 1l, ;, 2, S, etc. .entro de este grupo se encuentran los organoclorado!, organofosforados, carbamatos y peretroides. INSE,TI,IDAS OR7ANO,(ORADOS Su estructura 3umica, peso molecular alto y su baja volatilidad hacen 3ue sean diferentes a los solventes organoclorados )11l4, 1(61l6, 1l1(61(61l,E* utilizados, fumigantes y nematocidas. +os insecticidas organoclorados desde el punto de vista to#icolgico son estimulantes del S21 , en cambio los solventes son depresores del mismo. <arios investigadores afirman 3ue los insecticidas organoclorados inducen hepatomas en ratas, ratones y peces

Nota: !n 1olombia los organoclorados fueron prohibidos, siendo los %ltimos el lindano para uso agrcola y el ..T 3ue se utilizaba para el control del paludismo, sin embargo el endosulfn considerado para algunos como insecticida organoclorado y a%n se utiliza para el combate de la broca en el caf'. FDecreto :;4 de 1<=>: ;rohbe el uso de ..T, sus derivados y compuestos en la agricultura. FRe!ol%cion=<<1 de 1<=> del &1$. 1ancela las licencias de venta de insecticidas agrcolas 3ue contengan ..T en su composicin. 1. DDT )dicloro?di'enil?tricloro etano #0#?di )$?cloro'enil*?10 101?tricloroetano* Gue preparado por primera vez en 57?4 sus propiedades insecticidas no se conocieron hasta 5H46, pues su auge fue durante la segunda guerra mundial siendo empleado para prevenir la difusin del tifus y como larvicida para convertir zonas inhspitas por las plagas, en zonas habitables. !s un hidrocarburo cclico, derivado polihalogenado 3ue se obtiene por condensacin del clorobenceno con el cloral ItricloroacetaldehdoJ en presencia de acido sulf%rico. ;ertenece a los compuestos orgnicos persistentes )10;*. @Mecani!&o to6ico: $ct%a en los mamferos alterando los canales de sodio y potasio, debido a su almacenamiento en las grasas, en donde sufre un proceso de declorinacin metabolizndose, en donde el metabolito formado es ms estable 3ue el plaguicida original. .e esta manera solamente una fraccin es o#idad y transformada en un derivado hidrosoluble del acido ac'tico, para ser e#cretados por el riCn lentamente. $dicionalmente en el hombre Iproduce degeneracin grasa del hgado, afectan el miocardio y pueden producir lesin tubular renal 3ue conlleva a insuficiencia renalJ? !s un agresor ecolgico potente )no biodegradable*, ya 3ue tiene la capacidad de resistir la influencia de los factores ambientales )temperatura, humedad, rayos solares, etc.*, permaneciendo inalterados por aCos en diferentes ecosistemas. #. Mire6),1;,l1#* !s una sustancia blanca, inodora, no inflamable, slida y cristalina. ;osee gran estabilidad a temperaturas normales pero se descompone a temperaturas superiores a >88K1. Se caracteriza por ser sumamente estable no reacciona con los cidos sulf%rico, ntrico, clorhdrico u otros cidos, ni con bases, cloro u ozono, por esta razn tiene una gran persistencia en el ambiente, en donde se integra a los compuestos orgnicos persistente )10;* tiene lugar el proceso de bioacumulacin a lo largo de la cadena trfica Se ha utilizado como plaguicida en los cultivos y se formula en cebos para el control de las hormigas, con el nombre de Decloranose emplea como retardante de
G12,344E5 .E '6L6564, &# 1rgencias )o7icol8gicas# Capi)ulo ,: ,nsec)icidas organoclorados# En: minis)erio de pro)ecci8n social de la 1niversidad (acional de Colombia# 9Consul)ado el %! de ma:o de !1!;# .isponible en: h))p:<<===#encolombia#com<medicina<1rgencias)o7icologicas<,nsec)icidasorganoclor ados#h)m
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combustin en diversos productos como el plstico, el caucho, pinturas, papel y elementos el'ctricos. @Mecani!&o to6ico +a mayor fuente de ingreso en la poblacin son los alimentos, siendo las principales fuentes el pescado, los animales silvestres de cacera y carnes. Su principal accin en el ser humano es sobre el sistema nervioso central y perif'rico, tambi'n provoca trastornos en el sistema reproductivo y act%a como disyuntor del sistema endocrino y supresor del sistema inmunolgico. (a sido catalogado como posible carcingeno en seres humanos. Su ingestin puede producir tumores al hgado, la glndula adrenal y los riCones en los animales, sin embargo dependiendo de la dosis administrada por inhalacin o ingestin oral puede ser eliminada por las heces o por la leche materna. !n los animales su eliminacin es lenta, pero esto de pende de la especie bajo condiciones aerbicas, de acuerdo a la dosis suministrada pueden presentar sntomas neurolgicos, en especial, temblores y convulsiones y un daCo severo en el hgado. !s to#ico para una gran variedad de organismos acuticos, siendo los crustceos los ms sensibles. ,OM 8ESTOS OR7ANI,OS ERSISTENTES ),O *: ,ON+ENIO ESTO,O(MO +os compuestos orgnicos persistentes son compuestos 3umicos resistentes a la degradacin fotoltica, biolgica y 3umica. Se caracterizan por ser altamente t#icos, son persistentes, se pueden evaporar y viajar grandes distancias por el agua y aire y se acumulan en los tejidos grasos. !n mayo de 6885, en !stocolmo, Suecia, un total de 56? pases adoptaron un tratado de las 2aciones -nidas para prohibir o minimizar el uso de 56 sustancias to#icas ms utilizadas en el mundo, consideradas causantes de cncer y defectos cong'nitos en personas y animales. +as sustancias 10; objeto de este convenio son 7 pesticidas, entre ellos el ..T, 6 productos industriales y 6 subproductos de diversos procesos de combustin. Su objetivo es eliminar o restringir la produccin y uso de los contaminantes orgnicos persistentes 3ue se fabrican intencionalmente. $dems se busca minimizar la generacin de los contaminantes producidos de manera intencional, como las dio#inas y los furanos. $lgunos de sus objetivos principales son los siguientes4 comprometer a la comunidad internacional a proteger la salud humana y al ambiente de los contaminantes orgnicos persistentes, establecer las primeras acciones para detener la emisin y el uso de 56 contaminantes orgnicos persistentes prioritarios, se eliminara la produccin y uso ..T para el control de vectores como el mos3uito 3ue transmite la malaria y se permitir su uso para producir el plaguicida llamado dicofol.

*+,b!omo,+,clo!o,-.-.-, $!i luo!e$"no/

B. HA(OTANOS

Tomado de: http://es.wi>ipedia.org/wi>i/Halotano

TIPO DE HALOGENURO Halogenuro de alquilo OBSERVACIONES no aplica isomera ptica por no tener ning$n carbono quiral. peso molecular 1(C:%D gr/mol. densidad 1:DC gr/cm% -unto de ebullici n: )':! o/. .s 1polar

<ebido a la descomposici n vectorial de la direcci n de electronegatividad en esta molecular se evidencia que la diferencia de electronegatividad es mu# ba@a esta tiene un dipolo instant&neo o inducido las cuales est&n regidas por unas fuer8as intermoleculares llamadas fuer8as de 9ondon: las cuales son la m&s ba@as evidenciadas posibles en diversos compuestos. -or otro lado es m&s denso que el agua por lo tanto en soluci n con el agua se ubicara en la parte inferior del recipiente que los contenga. P"!" 0u1 se em2le"# .s un anest"sico inhalatorio vol&til que se emplea en procedimientos quir$rgicos que se empe8 a usar en la d"cada de 1()' a 1(B'. .s el anest"sico m&s utili8ado en cuba debido a su alto ndice de recuperaci n del paciente despu"s del procedimiento quir$rgico siendo la va inhalatoria su entrada m&s usual al organismo. .n cuanto al personal e?puesto se encuentra un colectivo de traba@adores tanto operarios como traba@adores.

E ec$os sob!e l" s"lu) .s de agente to?ico para el organismo tiene por lo tanta en e?posiciones cr nicas agentes relacionados con la infertilidad: abortos espont&neos: aumento de malformaciones cong"nitas en hi@os: riesgo de c&ncer: afectaciones generales en sistema nervioso central: disminuci n de apetito: depresi n respiratoria # puede asociarse tambi"n a eventos hepato?icos leves tempranos o graves: a menudo fatales tardos. 9ao que conlleva a que no produ8ca efectos irreversibles en la salud. 31$o)os )e "n4lisis 9as muestras pueden ser determinadas por m"todos sencillos validados como los espectrofotom"tricos de absorci n molecular a una longitud de onda de *(B nm o por m"todos m&s comple@osE tal es el caso de los m"todos de cromatografa gaseosa con detector de ioni8aci n por llama: utili8ando para la desorci n disulfuro de carbono . .n los casos en que se contara con un equipo de desorci n t"rmica: sera conveniente utili8arlo en lugar de traba@ar con reactivos tan nocivos como el disulfuro de carbono. 9os an&lisis utili8ando cromatografa gaseosa poseen una menor interferencia: ma#or sensibilidad # es menos comple@a la manipulaci n de la muestra que en la espectrofotometra de absorci n molecular. D 9a desorci n t"rmica ha ganado reconocimiento mundial en lo relativo a la seguridad # salud en el traba@o. .s una t"cnica que utili8a una trampa enfriada el"ctricamente para la retenci n # concentraci n de especies vol&tiles: de modo que simplifica # agili8a una gran variedad de aplicaciones de la cromatografa gaseosa. 3u empleo otorga importantes venta@as al proceso: entre las que se inclu#en ma#or sensibilidad: eficiencia: automati8aci n # alta desorci nE adem&s: evita interferencias de los disolventes en el an&lisis 1!.(

>. E ICATIDINA
!n 5H?B, Lohn .aly y su grupo de investigacin del &nstituto 2acional de Salud asumi las raspaduras de la piel de una rana venenosa de !cuador, tricolor !pibpedobates. .escubrieron, a trav's de pruebas con ratones, 3ue la rana venenosa proporcion alivio del dolor 688 veces superior a la de la morfina. +a !pibatidina es un compuesto heterocclico, es una alcaloide natural de tipo piridnico con actividad farmacolgica, no provocaba los efectos secundarios de la adiccin de la morfina. ;or desgracia, como las ranas en peligro de e#tincin, slo pe3ueCas cantidades del producto 3umico se e#trajeron y no fue hasta finales de los aCos ochenta, cuando la espectroscopia de "A2 estaba en uso, 3ue la estructura de este veneno fue determinado.
*

G,&aria#>?alo)ano como con)aminan)e en el ambien)e de )raba@o># En: 4evis)a cubana de salud ,$A B, !!*#Cuba: ,ns)i)u)o (acional de 'alud de los 2raba@adores $ ,bid#,

+a frmula 3umica de la epibatidina es 1 55 ( 5 2 6 1l. +o cual 3uiere decir 3ue por cada 55 tomos de carbono en este compuesto, hay 5 tomos de hidrgeno, dos tomos de nitrgeno y un tomo de cloro. -na vez 3ue la disposicin interna de esos tomos conocida como la estructura 3umica, se determin, los cientficos descubrieron 3ue este compuesto se pareca a la nicotina, un compuesto 3umico natural con propiedades de alivio del dolor. !pibatidina se une a nicotnicos de acetilcolina receptores ) n$1h" * en lugar de receptores de opiceos, 3ue es com%n de la mayora de los analg'sicos como la morfina.1uando la epibatidina se une al receptor especfico, blo3uea cual3uier transmisin neural, por lo 3ue no se siente dolor. ;or desgracia, epibatidina une no slo a n$1h" en el cerebro, sino tambi'n en otras uniones musculares:neuro todo el cuerpo. Auchos laboratorios comenzaron a sintetizar epibatidina y despu's de estudiarlo, los cientficos descubrieron 3ue era demasiado t#ico para ser utilizado como un medicamento para aliviar el dolor pues causa convulsiones, problemas respiratorios y digestivos. ;ero se pusieron a jugar con la estructura para ver si podan hacer una droga 3ue podra aliviar el dolor sin producir efectos t#icos. !n la actualidad, las pruebas se estn llevando a cabo en los seres humanos para comprobar si la adiccin y otros efectos secundarios. ;ero pronto, lo 3ue se utilizaba como un veneno contra los depredadores podran ser la inspiracin detrs de una nueva clase entera de analg'sicos.

:. DREONES
Son especies 3umicamente inertes, la mayora son gases, no combustionan, tienen una gran volatilidad, escasa reactividad, son buenos disolventes, solubles en l3uidos apolares, disolventes orgnicos e insolubles en agua. ;resentan propiedades termodinmicas especiales, son e#celentes fludos t'rmicos.!l cloro de los clorofluorocarbonos :1G1 o Greones: puede consumir la capa de ozono 3ue protege nuestra tierra de las radiaciones ultravioleta :nocivas para los organismos vivos:.+os clorofluorocarbonos son sustancias derivadas de los alcanos y tienen uno o ms tomos de hidrgeno sustitudos por fl%or y otros halgenos. !stas sustancias se han utilizado como propelentes en latas de aerosoles, gases de refrigeracin para acondicionadores de aire y agentes espumantes de plsticos. 2o son reactivos en la baja atmsfera, !l mecanismo a trav's del cual los 1G1 atacan la capa de ozono es una reaccin foto3umica4 al incidir la luz sobre la mol'cula de 1G1, se libera un tomo de cloro con un electrn libre, denominado radical cloro, muy reactivo y con gran afinidad por el ozono, 3ue rompe la mol'cula de este %ltimo. +a reaccin es cataltica, se estima 3ue un solo tomo de cloro destruye hasta 8.888 mol'culas de ozono. !l 1G1 permanece durante ms de cien aCos en las capas altas de la atmsfera, donde se encuentra el ozono. son casi insolubles en agua y por eso no se eliminan con la lluvia o en los oc'anos. +a falta de reactividad 3ue le da el uso comercial, tambi'n les permite sobrevivir en la atmsfera y difundirse en la estratsfera. -na vez all, y en presencia de la luz ultravioleta destruyen las mol'culas de ozono :0 :, generando mol'culas de o#geno :06:. +os freones se nombran con n%meros, 3ue es ms sencillo 3ue emplear los nombres 3umicos correspondientes.Gren:564 !s usado como refrigerante de heladeras, freezers, aire acondicionado. ;ropulsor de aerosoles :desodorantes, aromatizadores, etc:.Gren:554 .e propiedades similares al Gr'on:56. Aezclado con el Gren:56 se usa en los sistemas de refrigeracin industrial. Tambi'n se utiliza como agente sellante en la espuma de poliuretano.Gren:55 4 Se -tilizaba como refrigerante y en e#tintores de incendio.Gren: 574 Se utilizaba como refrigerante, propulsor de aerosoles de productos alimenticios y frmacos para inhalacin.

CIC(IO7RADIA
;0101M, Nillian, Gisiologia humana4 +a base de la medicina, !lsevier, !spaCa 688>. ;ag 66H OP-D S02 +0S ;+QST&10SR 1onsultado el 55 de septiembre de 6858. !n4 http4SSTTT.amiclor.orgSinde#.phpR optionUcomVcontentWvieTUarticleWidU585W&temidU5 ? 1&1+0 .! <&.$ .!+ ;<1. 1onsultado el 55 de septiembre de 6858. !n4 http4SSTTT.amiclor.orgSinde#.phpR optionUcomVcontentWvieTUarticleWidU58BW&temidU545 O.X2.! !STQ +$ T0Y&1&.$. .!+ ;<1R 1onsultado el 55 de septiembre de 6858. !n4 http4SSTTT.amiclor.orgSinde#.phpR optionUcomVcontentWvieTUarticleWidU58HW&temidU544 OP-D !S !+ ;<1R 1onsultado el 58 de septiembre de 6858. !n4 http4SSTTT.ani3.org.m#SproviniloSpvc.asp Z;<1.Z Aicrosoft[ Student 688H \.<.]. Aicrosoft 1orporation, 6887. A&"!Y. 1onsultado el 55 de septiembre de 6858. !n4 http4SSTTT.prtr: es.esSAire#,5>B ,55,688?.html 1!2T"0 ;$2$A!"&1$20 .! !10+0N^$ (-A$2$ / S$+-.. .&<&S&X2 .! S$+-. / $A@&!2T!. 0"N$2&_$1&X2 ;$2$A!"&1$2$ ;$"$ +$ S$+-.. 0"N$2&_$1&X2 A-2.&$+ .! +$ S$+-.. Aire# gua para la salud y la seguridad. Aetepec, !stado de A'#ico, A'#ico.5HH>. \1onsultado el 55 de septiembre de 6858]. !n4 http4SSTTT.cepis.ops:oms.orgSbvsacdSecoS8 8>56.pdf 1X".0@$, .. To#icologa. Puinta edicin. 1olombia4 editorial Aanual Aoderno, 688B. ;p. 566:56 ,5 :5 ?, ,5H8:5H5,6 8:6 . /$"T0, A. N$<&+Q2, $. @$""!"$,L. !l convenio de !stocolmo sobre contaminantes orgnicos persistentes y sus implicaciones para A'#ico. !n4 Naceta ecolgica, &nstituto 2acional de !cologa, 688 . \1onsultado el 55 de septiembre de 6858]. .isponible en4 http4SSredalyc.uaeme#.m#SpdfS> HS> H8BH85.pdf http4SSlujmog3ue.blogspot.comS688?S8>Sfreones:clorofluorocarbonos.html, jueves mayo de 688? ;ublicado por +ujn Aogliazza en 5?4> de