Campus de Botucatu

Instituto de Biocincias PG-BGA

ANLISE DOS PROCESSOS DE DECOMPOSIO E SUCESSO ECOLGICA EM CARCAAS DE SUNO (Sus scrofa L.) MORTOS POR DISPARO DE ARMA DE FOGO E OVERDOSE DE COCANA E PROTOCOLO DE PROCEDIMENTO DIANTE DE CORPO DE DELITO

EDMILSON MARTINS

Dissertao apresentada ao Instituto de Biocincias, campus de Botucatu, UNESP, para obteno do ttulo de Mestre no Programa de Ps-Graduao em Biologia Geral e Aplicada e rea de concentrao em Biologia de parasitas e microorganismos. Dr. Wesley Augusto C. de Godoy (orientador) Dra. Patrcia Jacqueline Thyssen (co-orientadora)

BOTUCATU SP. 2009

Campus de Botucatu
Instituto de Biocincias PG-BGA

UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA Julio de Mesquita Filho INSTITUTO DE BIOCINCIAS DE BOTUCATU

Anlise dos processos de decomposio e sucesso ecolgica em carcaas de suno (Sus scrofa L.) mortos por disparo de arma de fogo e overdose de cocana e protocolo de procedimento diante de corpo de delito

EDMILSON MARTINS

WESLEY AUGUSTO C. DE GODOY

Dissertao apresentada ao Instituto de Biocincias, campus de Botucatu, UNESP, para obteno do ttulo de Mestre no Programa de Ps-Graduao em Biologia Geral e Aplicada e rea de concentrao em Biologia de parasitas e microorganismos. Dr. Wesley Augusto C. de Godoy (orientador) Dra. Patrcia Jacqueline Thyssen (co-orientadora)

BOTUCATU SP. 2009

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FICHA CATALOGRFICA ELABORADA PELA SEO TCNICA DE AQUISIO E TRATAMENTO DA INFORMAO DIVISO TCNICA DE BIBLIOTECA E DOCUMENTAO - CAMPUS DE BOTUCATU - UNESP BIBLIOTECRIA RESPONSVEL: Selma Maria de Jesus

Martins, Edmilson. Anlise dos processos de decomposio e sucesso ecolgica em carcaas de suno (Sus scrofa L.) mortos por disparo de arma de fogo e overdose de cocana e protocolo de procedimentos diante de corpo de delito / Edmilson Martins. Botucatu : [s.n.], 2009. Dissertao (mestrado) Universidade Estadual Paulista, Instituto de Biocincias, Botucatu, 2009. Orientador: Wesley Augusto C. de Godoy Co-orientadora: Patrcia Jacqueline Thyssen Assunto CAPES: 21200009 1. Entomologia forense a - Estudos experimentais 2. Investigao ps-morte 3. Suno - CarcaCDD 595.7

Palavras-chave: Decomposio; Dptera muscomorpha; Entomologia forense; Intervalo ps morte; Medicina legal

Ningum compreender seus sacrifcios e renncias para a manuteno de uma vida modesta e honrada. Persevere no dever bem cumprido

Divaldo Franco/Marco Prisco

ii

Essa no tem espao no nosso Brasil de hoje: No sei, cidados atenienses, o que haveis sentido, pela influncia dos meus acusadores; o fato de eles discursarem com tanta convico fez-me esquecer de mim mesmo. Posso garantir, porm, que nada disseram de verdadeiro. Apenas uma, entre tantas mentiras que propalaram, eu acato: a de que deveis ficar alertas para no serdes enganados pela minha habilidade de orador. No entanto, no se envergonham com a possibilidade de que logo seriam desmentidos por mim, concretamente, quando eu me apresentasse diante de vs, de nenhum momento hbil orador? Essa , na verdade, a sua maior imprudncia, se, todavia, no denominam hbil no falar aquele que diz a verdade. Porque, se dizem exatamente isso, ento devo me considerar um bom orador, mas no no sentido que quiseram me atribuir. Por isso, sou quase estranho ao modo de falar aqui. Se eu fosse realmente um estrangeiro, sem dvida me perdoareis se eu falasse na lngua e maneira pela quais tivesse sido educado; assim tambm agora vos peo algo que me parece justo: permiti-me, em primeiro lugar, a minha linguagem e poder ser pior ou mesmo melhor depois, considerai se o que digo justo ou no. Essa, de fato, a virtude do juiz; do orador, o mrito dizer a verdade.

Plato em Apologia de Scrates

iii

AGRADECIMENTOS Aos meus pais Joo e Maria, humildes nas aes, lutadores numa vida recheada de provaes, onde para formao dos filhos centraram-se na tica como verdade suprema para a correta educao e o veredicto de que o sucesso de cada um depender exclusivamente de seus mritos e talentos individuais. minha esposa que sempre me apoiou, pois os afastamentos obrigatrios por conta das atividades de pesquisa guardavam direta relao com a sobrecarga dos servios sobre seus ombros. Aos meus filhos, que souberam compreender a ausncia paterna e que tal esforo, no fundo, objetivava dar-lhes o exemplo de que no h idade para encerrar os estudos e que limitar o conhecimento trar reflexos diretos em suas vidas, ainda mais num mundo to concorrido. Ao meu orientador Dr. Wesley Augusto C. Godoy, que aceitou o desafio de orientar em temas das cincias biolgicas, algum com formao em qumica. minha co-orientadora e amiga Dra. Patrcia Jacqueline Thyssen, batalhadora incansvel, com quem aprendi que cincia no se faz somente com estudo, mas tambm com muito suor e extrema dedicao. Deu-me a oportunidade de reingressar na vida acadmica, no medindo esforos em recolocar-me nos rgidos trilhos do rigor cientfico, quando deles eu insistia em descarrilar. Aos meus colegas de trabalho no Instituto de Criminalstica de Franca e de So Paulo, que no mediram esforos em apoiar a iniciativa para meu aprimoramento tcnico-profissional, facilitando as trocas de plantes e auxiliando nas anlises de laboratrio, contando com a certeza de que os conhecimentos adquiridos se transformaro em benefcios ao rgo em particular e sociedade com um todo. Ao Dr. Pedro Luis Dallaqua, Delegado de Polcia da Delegacia de Investigaes sobre Entorpecentes, que confiou, intermediou junto s autoridades competentes e liberou o fornecimento das substncias controladas para que se pudessem levar a cabo as pesquisas programadas neste trabalho. Ao Sr. Jos R. Faveri, engenheiro e administrador da fazenda Potirendaba, em Pedregulho, que gentilmente cedeu suas instalaes para exposio das carcaas e implantao do laboratrio avanado, que permitiu que os trabalhos de campo se tornassem uma realidade. Aos graduandos do curso de Biologia pela Universidade de Franca Tales e Sidney, que se apresentaram como voluntrios ao estgio junto a esse mestrando, para auxiliar na penosa tarefa de triagem e identificao dos diferentes grupos de insetos necrfragos, que colonizaram as carcaas analisadas.
iv

Aos professores Dr. Reinaldo Jos da Silva, Dr. Alessandro F. T. Amarante, Dra Carolina Reigada, Dra Wilma G. Kempinas, Dr. Carlos Roberto Padovani, cujo contato nas disciplinas permitiu avanar nos conhecimentos biolgicos. Aos colegas mestrandos da BGA UNESP, Juliana Alves Neves, Carolina G. Palanch de Lima, que muito colaboraram nas tarefas de laboratrio e pesquisa para finalizar este trabalho, alm do graduando Carlos que nos salvou nas identificaes dos sarcofagdeos. Aos colegas do Laboratrio de Entomologia do IB-Unicamp: Thiago C. Moretti, Maicon D. Grella e Marcos J. Alves-Jr., pelo apoio tcnico e troca de idias sobre Parasitologia. Dra. Lucila Maria Lopes de Carvalho, que, ainda na Unicamp, trouxe os primeiros conhecimentos acerca da realidade da Entomologia Forense no Brasil e seu potencial em favor das atividades tcnico-periciais. Ao pessoal da secretaria de ps-graduao do IBB da Unesp pelos servios, em especial a sempre solcita e simptica Luciene.

NDICE GERAL

Resumo ................................................................................................ 01 Abstract ................................................................................................ 02 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 2 3 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 4 4.1 4.2 4.3 4.4 5 5.1 5.2 5.3 Introduo e Reviso Bibliogrfica .................................................. 03 Morte: caracterizao e sinais .............................................................. 03 Morte recente: fenmenos transformativos ......................................... 04 Morte tardia: fenmenos destrutivos ................................................... 06 Cronotanatognose e a Entomologia Forense ........................................ 06 Parmetros para o diagnstico do tempo de morte na Medicina Legal 10 Objetivos Gerais ................................................................................. 18 Decomposio e sucesso ecolgica: estudo focando a morte por overdose de cocana e disparo por arma de fogo ............................. 19 Resumo ................................................................................................ 19 Introduo ............................................................................................ 19 Material e mtodos ............................................................................... 21 Resultados ............................................................................................ 24 Discusso ............................................................................................. 31 Concluses ........................................................................................... 35 Registro do comportamento necrofgico de Ornidia obesa (Diptera: Syrphidae) .......................................................................... 50 Introduction .......................................................................................... 50 Material and methods ........................................................................... 51 Results .................................................................................................. 52 Discussion ............................................................................................ 53 Estudo de casos e protocolo de procedimento diante do corpo de delito para peritos criminais ............................................................. 55 Resumo ................................................................................................ 55 Introduo ............................................................................................ 55 Estudo de casos com aplicao prtica da entomologia forense ......... 56 5.3.1- Um caso de homicdio que caminhava para arquivamento como morte natural .............................................................................. 56 5.3.2- Um caso de provvel homicdio, tido como favas contadas como sendo suicdio ............................................................................. 57

vi

5.4 -

Protocolo de procedimentos para equipe pericial ................................ 61 5.4.1- Do material mnimo necessrio para coleta durante exame perinecroscpico .................................................................................. 61 5.4.2- Do material para criao de imaturos at a fase adulta e conservao dos insetos ....................................................................... 62 5.4.3- Roteiro de trabalho por ocasio da chegada no local dos fatos 62 5.4.4- Tratamento dispensado aos vestgios entomolgicos ................ 63

6 7

7.1 7.2 -

Referncias Bibliogrficas ................................................................. 68 Apndices ............................................................................................ 75 Dados climticos e dados abiticos da regio do experimento............ 75 Tabelas de freqncia de imaturos criados e adultos coletados nas 82 carcaas e de comparao entre o tipo de morte...................................

LISTA DE TABELAS Table 1 Circunstances of the collections of O. obesa adult specimens on pig 54 carcasses

Processo de sucesso ecolgica observado em sunos mortos por Tabela 1 overdose de cocana e por disparo de arma de fogo no 48 vero................................ Processo de sucesso ecolgica observado em sunos mortos por Tabela 2 overdose de cocana e por disparo de arma de fogo no inverno 49 (agosto/setembro/08). Tabela 3 Tabela 4 Tabela 5 Tabela 6 Tabela 7 Tabela 8 Tabela 9 Tabela 10 Tabela 11 Tabela 12 Tabela 13 Tabela 14 Tabela 15 Frequncia de imaturos criados no experimento de vero 82 (maro/2008) em relao aos sunos T e C........................................... Frequncia e comparao entre os imaturos criados nas carcaas do 91 experimento de vero (maro/2008) em relao a T e C...................... Frequncia de insetos adultos coletados nas carcaas no experimento 92 de vero (maro/2008) em relao a T e C........................................... Freqncia e comparao entre os insetos adultos coletados nas 101 carcaas no vero (maro/2008) CI e TI............................................... Frequncia de imaturos de Chrysomya albiceps criada nos porcos CI 102 e TI em maro de 2008......................................................................... Frequncia de imaturos de Chrysomya putoria criados nos porcos CI 102 e TI em maro de 2008......................................................................... Frequncia de imaturos de Fannia scalaris criados nos porcos CI e 103 TI em maro de 2008............................................................................ Frequncia de imaturos de Ophyra aenescens criados nos porcos CI 104 e TI em maro de 2008......................................................................... Frequncia de imaturos de Stomoxys calcitrans criados nos porcos 105 CI e TI em maro de 2008.................................................................... Frequncia de outros acaliptrados imaturos criados no experimento 106 de vero (mar/2008).............................................................................. Frequncia de imaturos criados nas carcaas do experimento de 107 inverno (agosto/2008) CII e TII............................................................ Frequncia e comparao entre os imaturos criados nas carcaas do 111 experimento de inverno (agosto/2008) CII e TII.................................. Frequncia de insetos adultos coletados ao visitarem as carcaas do 112 experimento de inverno (agosto/2008) CII e TII..................................

Tabela 16 Tabela 17 Tabela 18 Tabela 19 Tabela 20

Freqncia e comparao entre os adultos capturados nas carcaas 117 CII e TII (experimentos de inverno/2008)............................................ Frequncia dos imaturos de Chrysomya albiceps criados nos porcos 118 CII e TII em agosto/setembro de 2008................................................. Frequncia de imaturos de Chrysomya putoria criados nos porcos 119 CII e TII em agosto e setembro 2008.................................................... Frequncia de imaturos de Pteromalidae criados nos porcos CII e TII 119 em agosto/setembro de 2008................................................................. Frequncia de imaturos de Cochliomyia macellaria criados nos 120 porcos CII e TII em agosto/setembro de 2008......................................

LISTA DE FIGURAS Figure 1 Schematic drawing of the trap Figura 1 54

Aspecto geral do ambiente de coleta onde foram expostas as carcaas 36 de sunos.

Detalhe da armadilha empregada no experimento de inverno, com emprego de um coletor metlico com bocal onde se adaptou um Figura 2 37 segmento de garrafa PET, facilitando a coleta de adultos valendo-se do efeito da fototaxia dos insetos. Fases de decomposio: (A) Fase fresca; (B) Fase inchao ou Figura 3 gasosa; (C) Fase liquefao ou ativa; (D) Fase de decomposio 38 seca; (E) Fase de restos ou esqueletizao. Figura 4 Figura 5 Figura 6 Figura 7 Figura 8 Figura 9 Frequncia das famlias e ordens de insetos adultos que visitaram a 39 carcaa morta por overdose de cocana no vero (maro/2008). Frequncia das famlias e ordens de insetos adultos que visitaram a 39 carcaa morta por disparo de arma de fogo no vero (maro/2008). Frequncia de imaturos que se criaram na carcaa morta overdose de 40 cocana no vero (maro/2008). Frequncia de imaturos que se criaram na carcaa morta por disparo 40 de arma de fogo no vero (maro/2008). Frequncia de emergncia de Chrysomya albiceps proveniente da 41 coleta de imaturos nos porcos CI e TI durante o vero (mar/2008). Frequncia de emergncia de Chrysomya putoria proveniente da 41 coleta de imaturos nos porcos CI e TI durante o vero (mar/2008).

Figura 10 Frequncia de emergncia de Fannia scalaris proveniente da coleta 42

de imaturos nos porcos CI e TI durante o vero (mar/2008). Figura 11 Figura 12 Figura 13 Frequncia de emergncia de Ophyra aenescens proveniente da 42 coleta de imaturos nos porcos CI e TI durante o vero (mar/2008). Frequncia de emergncia de Stomoxys calcitrans proveniente da 43 coleta de imaturos nos porcos CI e TI durante o vero (mar/2008). Frequncia das famlias e ordens de insetos adultos que visitaram a 43 carcaa morta por overdose de cocana no inverno (agosto/ 2008).

Frequncia das famlias e ordens de insetos adultos que visitaram a Figura 14 carcaa morta por disparo de arma de fogo no inverno (agosto 44 /2008). Figura 15 Figura 16 Frequncia de imaturos que se criaram na carcaa morta por 44 overdose de cocana no inverno (agosto/2008) . Frequncia de imaturos que se criaram na carcaa morta por disparo 45 de arma de fogo no inverno (agosto/ 2008).

Frequncia de emergncia de imaturos de Chrysomya albiceps que Figura 17 se criaram nas carcaas dos porcos CII e TII, por perodo de 45 desenvolvimento em dias, no inverno (ago/2008). Frequncia de emergncia de imaturos de Chrysomya putoria que se Figura 18 criaram nas carcaas dos porcos CII e TII, por perodo de 46 desenvolvimento em dias, no inverno (ago/2008). Frequncia de emergncia de imaturos de Pteromalidae que se Figura 19 criaram nas carcaas dos porcos CII e TII, por perodo de 46 desenvolvimento em dias, no inverno (ago/2008). Frequncia de emergncia de imaturos de C. macellaria que se Figura 20 criaram nas carcaas dos porcos CII e TII, por perodo de 47 desenvolvimento em dias, no inverno (ago/2008). Figura 21 Reproduz a posio da vtima ao lado da cama conforme foi 57 encontrada.

Em detalhe, a massa larval na nuca, assinalada, competindo em Figura 22 igualdade de condies com outras regies mais eletivas como os 57 orifcios naturais da face....................................................................... Crnio da vtima depois de exumado, demonstrando ausncia de traumatismos, que impossibilitou ao Legista a constatao da Figura 23 violncia, mas comprovou que bastou um ferimento superficial para 57 a biologia das moscas se manifestar e permitir aos Peritos desconfiar de que ali poderia ter se dado uma morte no-natural.......................... Figura 24 Posio atpica do cadver e do lao com conotao de morte 59 suspeita..................................................................................................

Apoio do cadver garantindo prole larval acesso ao terreno para Figura 25 pupariao (esquerda) e larvas concentradas nos orifcios naturais da 59 face e ovos na raiz capilar, junto ao tronco da rvore (direita)............. Figura 26 Adultos de Chrysomya albiceps e Hemilucilia semidiaphana que 60 emergiram coletados em campo neste caso..........................................

Apetrechos que compem normalmente o material de trabalho do perito de campo, desde ferramentas convencionais como rgua de nvel e transferidor para clculo de desnvel, invlucros, luvas, lupa, Figura 27 65 trenas at reagentes para impresses dactiloscpicas, constatao e orientao para presena de sangue, como perxido de hidrognio, luminol e soro fisiolgico. Carga para duas malas mdias................... Material mnimo para trabalhos entomolgicos de campo para perito criminal. Assinalado um pu entomolgico adaptado com organza a partir de uma peneira de tamanho mdio. Tambm se observam os potes plsticos com tampa e fragmento de organza, ependorf, Figura 28 66 etiquetas adesivas, termmetro digital com haste que mede inclusive a temperatura anal no cadver, pina, algodo, luvas, frasco de vidro adaptado como cmara mortfera de alados e soluo de lcool 70 e 93% ou ter........................................................................................ Figura 29 Pote com tampa vazada e organza com algodo umedecido para 66 transporte provisrio das larvas coletadas............................................

Modelo de urna entomolgica com 80 cm na face maior e 45 cm de profundidade e largura. No centro o bocal para adaptar o coletor, que pode ser uma garrafa PET transparente, tendo outra seco de Figura 30 67 garrafa PET ao lado para imediata reposio. Quanto maior e abrangente a urna, maior capacidade de capturar insetos que dispersam para pupariao.................................................................... Detalhe da seco de garrafa PET adaptada como coletor de alados, Figura 31 observando-se a janela de ventilao com organza. A pea est 67 encaixada no bocal da urna, que tem a mesma seco transversal....... LISTA DE DADOS METEOROLGICOS/ABITICOS Dados climticos durante o perodo do experimento de vero 75 (maro/2008) Temperatura................................................................... Dados climticos durante o perodo do experimento de vero 75 (maro/2008) - Umidade do ar............................................................. Dados abiticos em relao ao suno morto por disparo de arma de 77 fogo durante o experimento de vero (maro/2008)............................. Dados abiticos em relao ao suno morto por overdose de cocana 77

1 2 3 4

durante o experimento de vero (maro/2008)..................................... 5 6 7 8 Dados climticos durante o perodo do experimento de inverno 78 (ago/2008) Temperatura..................................................................... Dados climticos durante o perodo do experimento de inverno 79 (ago/2008) - Umidade relativa do ar..................................................... Dados abiticos em relao ao suno morto por disparo de arma de 81 fogo durante o experimento de inverno (agosto/2008)......................... Dados abiticos em relao ao suno morto por overdose de cocana 81 durante o experimento de inverno (agosto/2008).................................

RESUMO

H muito, a criminalstica vem buscando solues para superar um dos maiores desafios no atendimento de locais de crime, qual seja a determinao do intervalo de tempo entre o fato penal ocorrido e o incio dos trabalhos de investigao policial. No somente o intervalo psmorte (IPM) representa um desses desafios, mas tambm o tempo decorrido em casos de maus tratos a crianas, idosos ou animais, alm dos casos em que a determinao da causa da morte torna-se imprescindvel no curso da investigao policial. Assim tornou-se a Entomologia Forense um parmetro importante na busca por solues capazes de nortear os trabalhos de apurao de diversos tipos de delito, recorrendo-se a informaes sobre a idade do inseto, quando leva em conta sua biologia, bem como o comportamento de toda fauna presente em um corpo, tendo em conta o processo de sucesso ecolgica. Para tanto, o conhecimento da fauna existente em diferentes reas do pas primordial, de modo que a Entomologia Forense possa ser usada como um mtodo corrente junto s tcnicas periciais j existentes, alm de aumentar a confiabilidade acerca dos laudos emitidos atualmente. Assim, neste estudo, objetivou-se analisar de maneira sistemtica, usando como modelo animal carcaas de sunos domsticos (Sus scrofa L.) de aproximadamente 15 Kg, expostas em ambiente rural da regio nordeste do Estado de So Paulo, Alta Mogiana, por meio de armadilhas apropriadas. Um dos animais foi morto por disparo de arma de fogo, enquanto o outro, por overdose de cocana via intramuscular. Nossos resultados mostram que no houve diferena significativa na abundncia e diversidade das espcies devido intoxicao, porm as carcaas de porcos mortas por cocana foram consumidas primeiro que as mortas por disparo de arma de fogo. Outra observao importante foi em relao ao primeiro registro de Ornidia obesa (Diptera: Syrphidae) criando-se em carcaas, visando reunir dados suficientes para apoiar a possvel incluso desta mosca na categoria ecolgica de insetos necrfagos.

Palavras-chaves: decomposio; intervalo ps-morte; entomologia forense; Diptera Muscomorpha; medicina legal.

ABSTRACT

The Forensic Science has been researching solutions to overcome one of the greatest challenges in the crime scene, which is determining the time interval between the criminal act occurred and the beginning of the investigation, ie, the post mortem interval (PMI). Among other challenges, is possible estimate the time since a child, aged people were neglected, beside the facts that the determination of the cause of death becomes vital in the course of police investigation. Thus became the entomology an important parameter in the search for solutions that can guide the work for various types of offence, using information about the insect age, when it takes in consideration their biology, as well as the behavior of the fauna present on the body, considering the ecological succession process. Thus, the knowledge of the existing fauna in different areas of the country is necessary for that the forensic entomology can be used as a common method within the forensic scope, as well as increasing the reliability of reports about currently issued. This study aimed at analyze, using as an animal model domestic pig (Sus scrofa L.) of approximately 15 kg, exposed in a rural environment of the Northeast from So Paulo State, Mogiana, by appropriate traps. One of the animal was killed by firearm, while another, by cocaine overdose intramuscularly. Our results showed that there was no significant difference on abundance and species diversity due to intoxication, but the carcasses killed by overdose were consumed by insects before that those killed by shooting. Another important observation regarding to the firt record of breeding of Ornidia obesa (Diptera: Syrphidae) in the carcasses in an attempt to gather enough data to support the possible inclusion of this syrphid fly in the ecological category of necrophagic insects.

Key-words: decomposition; pos-mortem interval; forensic entomology; Diptera Muscomorpha; legal medicine.

1 INTRODUO E REVISO BIBLIOGRFICA

Se existe um tema que acirra os debates e as doutrinas filosficas e cientficas, este seguramente corresponde morte. Dizer que a morte a simples cessao da vida afirmar um trusmo, algo desprovido de senso, pois sequer existe consenso ao conceituar a vida. Mas da vida, ao menos, sabemos que ela se expressa por um complexo e dinmico conjunto de fenmenos bioqumicos, regidos por leis fixas, cujo funcionamento normal se traduz num equilbrio biolgico e fsico-qumico, bem como em valores orgnicos constantes. Quando ocorre a morte, essas leis deixam de ser vlidas e o corpo inerme sofre influncias de ordem fsica, qumica e microbiana. O organismo que consumiu suas reservas vitais e no qual a morte se instalou passa a ser um cadver. Porm, rgos, sistemas ou tecidos no morrem ao mesmo tempo: h graus de vida e h graus de morte. Assim, a morte h de ser entendida mais como um processo do que como um fato instantneo (Maranho, 2002).

1.1 Morte: caracterizao e sinais

Duas formas de estabelecer a ocorrncia da morte prevalecem hoje: uma delas indicada pela cessao da atividade neurolgica e a outra indicada por parada cardaca e circulatria irreversvel s manobras de ressuscitao e outras tcnicas. At recentemente aceitava-se a morte como o cessar total e permanente das funes vitais. Atualmente, este conceito foi ampliado a partir do conhecimento de que a morte no um puro e simples cessar das funes vitais, mas sim uma gama de processos que se desencadeiam durante um perodo de tempo, comprometendo diferentes rgos (Croce & Croce Jr, 1995). A morte a cessao completa e definitiva das funes auto conservadoras, renovadoras e multiplicadoras da matria orgnica que perde, assim, suas propriedades vitais (Alcntara, 1982). Outra definio refere-se morte como a desintegrao irreversvel da personalidade, em seus aspectos fundamentais morfo-fisiolgicos, de molde a fazer cessar a unidade bio-psicolgica como um todo funcional e orgnico (Carvalho, 1992). A morte constitui um processo que se inicia nos centros vitais cerebrais ou cardacos e se propaga, progressivamente a todos os rgos e tecidos, ocorrendo inicialmente morte funcional e depois a morte tissular (fenmeno que responsvel pela transformao da protrombina em trombina na presena de ons Ca++, tendo papel fundamental no processo de coagulao) (Simonin, 1996). 3

Independentemente do critrio adotado para a caracterizao da morte, o que se procura determinar, na prtica, so os sinais indiscutveis de morte: a cessao dos fenmenos vitais e o surgimento dos fenmenos ditos abiticos ou avitais (imediatos e consecutivos). Relacionados entre os fenmenos abiticos imediatos, ou seja, aqueles que ocorrem imediatamente aps a morte esto: a perda da conscincia, a cessao dos batimentos cardacos com conseqente ausncia de pulso, a cessao da respirao, a perda da sensibilidade cutnea, a abolio do tnus muscular e o relaxamento dos esfncteres.

1.2 - Morte recente: fenmenos transformativos

Como fenmenos transformativos decorrentes da autlise evidenciam-se: a evaporao cutnea (trata-se da observao da perda de gua atravs da superfcie epitelial caracterizada por um decrscimo do peso, que sofre influncia do tipo de morte e das condies ambientais, dando aparncia de couro curtido); os livores hipostticos (depsito de sangue nas regies em declive do corpo); a rigidez cadavrica (ocorre aps a evaporao cutnea e varia de acordo com a compleio fsica e a causa da morte); o esfriamento corporal (caracterizado pela observao da temperatura do corpo); e pela observao da fauna cadavrica. Dentre os fenmenos citados acima, somente a temperatura corporal e o mtodo da fauna cadavrica so passveis de medio, sendo que os demais permitem apenas avaliaes qualitativas, sujeitas interpretao individual, o que prejudica os peritos nas situaes em que a determinao do tempo de morte se faz necessria. A rigidez cadavrica um fenmeno consecutivo, constituindo-se em sinal preciso de morte, mas que possui valor relativo e limitado quando se objetiva a determinao da hora da morte, por ser avaliada atravs de critrios qualitativos e seu estudo diante da cronotanatognose no deve ser considerado isoladamente. Os livores ou manchas de hipstase so originados pela deposio de sangue nas partes em declive do corpo. Estudos mostram que a anlise dos livores, seu aparecimento e fixao podem contribuir de alguma forma no estudo da cronotanatognose, constituindo-se tambm em mtodo complementar, sujeito a possveis falhas em sua caracterizao, devido subjetividade que permeia esta avaliao. Costa (1998) informa que no esfriamento corpreo a temperatura interna do organismo vivo permanece quase sempre constante, com pequenas variaes (0,4 a 0,6C) (Guyton & Hall, 2006). Os mecanismos que garantem a manuteno da temperatura interna representam um 4

sistema extremamente organizado, comandado por um centro regulador localizado no hipotlamo. A superfcie corporal tem uma importncia muito grande no controle termoregulador, posto que seja atravs desta superfcie que ocorrem as trocas de calor com o meio ambiente atravs de processos fsicos. As mensuraes realizadas em pessoas sadias mostram que existe uma faixa de temperatura que pode ser considerada normal, faixa esta compreendida entre 36C e 37C (medio via axilar). Quando se mede a temperatura por via retal, o valor obtido aproximadamente 1C mais alto que a temperatura tomada atravs da medio via axilar e 0,5C mais alto que a tomada da mucosa oral. A temperatura do corpo mantida pelo equilbrio entre a produo interna de calor e as perdas para o meio ambiente. Uma srie de reaes qumicas participa ativamente deste processo. Com a morte, cessado o metabolismo, o corpo humano tende a estabelecer um equilbrio trmico com o meio ambiente. A perda de temperatura por evaporao mnima, prevalecendo no esfriamento perda por conveco e irradiao, assim como pela contribuio do processo de conduo (Gomes, 1997). Entretanto, a temperatura corporal no se reduz imediatamente, podendo at aumentar no perodo imediato morte, devido manuteno de alguns processos metablicos que decaem gradativamente e, ainda, a depender do local do corpo onde realizada a medio da temperatura, pode-se encontrar curvas de esfriamento diferentes. Desse modo, o cadver no se comporta como um corpo fsico homogneo, sob o ponto de vista trmico (Costa, 1998). O esfriamento corporal como fenmeno fsico, assume na cronotanatognose uma importncia significativa, posto que, dentre os processos consecutivos morte, um dos poucos que permite uma anlise quantitativa, atravs de medio sistematizada e de fcil aplicao, permitindo o registro das variaes de temperatura a intervalos regulares, apesar do conhecimento de que o esfriamento corpreo pode ser influenciado por diversos fatores: a temperatura e a umidade do ambiente, o arejamento, a temperatura do corpo no momento da morte, o tipo de vesturio, o estado de nutrio anterior morte, a posio em que se encontra o cadver, entre outros (Costa, 1998). Em que pese todas as situaes que sabidamente interferem no esfriamento corporal, seu estudo, desde que aplicado s condies climticas locais e mediante um mnimo de sistematizao, torna-se de fundamental importncia na estimativa do tempo decorrido de morte, no devendo constituir-se em mtodo nico de anlise, e sim em parmetro auxiliar s demais avaliaes que se enquadram no escopo da cronotanatognose. 5

1.3 - Morte tardia: fenmenos destrutivos

Enquanto na morte recente o conhecimento mdico-legal recorre ao prprio corpo para estimar o tempo de morte, na morte tardia o intervalo ps-morte (IPM) pode ser estimado no somente pelas informaes macroscpicas, mas por outros elementos externos que esto relacionados ao cadver no curso de seu processo destrutivo (Santos, 2003;2008). Esses fenmenos destrutivos ou de putrefao podem ser classificados em perodo de colorao (com mancha verde abdominal); perodo gasoso com bolhas epidrmicas ou inchao abdominal decorrente de acmulo de gases nas cavidades internas do corpo; perodo coliquativo ou ativo, quando h dissoluo ptrida e as partes moles do cadver progressivamente reduzem de volume ao desintegrarem os tecidos; a macerao, especfica para corpos submersos em meio lquido como nos casos de afogados e de recm-nascidos; a saponificao, que se caracteriza por um processo conservador do cadver, o que ocorre principalmente em funo do meio e do clima a que o mesmo est exposto tendo os tecidos aspecto untoso; e o perodo de esqueletizao, quando se evidencia a resistncia da ossada como resultado do processo destrutivo cadavrico (Frana, 2008). Ainda hoje, o mdico legista e a percia baseiam-se quase que exclusivamente na observao das alteraes macroscpicas que se sucedem na decomposio dos corpos, sujeitas a inmeros tipos de variaes. Alm disso, quando um corpo encontrado dias, semanas, meses ou anos aps a morte, a temperatura do corpo e outras condies deixam de ser ou no so mais to apropriadas para estimar o tempo de morte (Amendt et al., 2004). Os meios disponveis aos profissionais da rea forense permitem estimar com certa garantia o tempo de morte recente, em at 48 horas. No entanto, o tempo de morte tardio exige mecanismos investigativos mais complexos e por vezes, adicionalmente, informaes oferecidas por elementos extra-corporal (Oliveira-Costa, 2007). justamente nesse campo que pode se inserir a Entomologia Forense.

1.4 - Cronotanatognose e a Entomologia Forense

A Entomologia Forense faz uso de conhecimentos acerca da biologia e comportamento de insetos para auxiliar um processo investigativo na elucidao de questes judiciais tais como morte violenta, uso de entorpecentes, danos em bens ou imveis, contaminao de materiais ou produtos estocados e inmeros outros casos que se apresentam investigao (Oliveira-Costa, 2007). 6

Ao longo de um pouco mais de cem anos a entomologia forense evoluiu com base nas observaes de autores de distintos pases, contribuindo assim para a abordagem atualmente empregada. Mgnin, por exemplo, em seu livro La Faune des cadavres - aplication de LEntomologie a La Medicine Lgale editado em 1894, elaborou um modelo complexo e rgido para entender a colonizao cadavrica por meio da sucesso ecolgica, o qual inclua diversas ordens de insetos, segmentando esta comunidade, chamando-as de legies, cujo termo ora adotado corresponde aos grupos de insetos que chegam ao cadver em diferentes estgios da decomposio. Contabilizou ento oito ondas de sucesso ecolgica, partindo do princpio de que insetos visitavam fases especficas do processo putrefativo, onde o esgotamento protico do recurso (humano) se dava de um a quatro anos no clima temperado da Europa. Para Mgnin (1894), Musca domestica, Muscina stabulans (Diptera: Muscidae) e Calliphora vomitoria (Diptera: Calliphoridae) eram os trabalhadores da primeira legio e ocupavam o cadver entre 16 e 23 dias (tanto as fases de larva quanto de pupa, dependendo da temperatura ambiente), pois preferiam os estgios iniciais da morte onde a carne era fresca, podendo ser vistos oviporem adicionalmente em carnes imperfeitamente salgadas. A segunda legio iniciava a colonizao logo que o odor cadavrico se fazia sentir, concomitante ao abandono pelas espcies da primeira legio, por Lucilia coesar (Diptera: Calliphoridae), Sarcophaga carnaria, S. arversis, S. laticrus (Diptera: Sarcophagidae), Cynomyia mortuorum (Diptera: Psilidae) e Onesia sp. (Diptera: Calliphoridae). A terceira legio, composta pelos colepteros Dermetes lardarius, D. frishii, D. undulatus e D. apinguindis, tinha incio quando os dpteros Sarcophaga terminavam de cumprir sua funo, de 3 a 6 meses depois da morte. A quarta legio, pouco depois de instalada a fermentao butrica nas molculas graxas, tinha os seguintes trabalhadores: Pyophila petasionis (Diptera: Piophilidae), Anthomya vicina, Anthomya sp. (Diptera), Necrobia coeruleu e N. ruficollis (Coleoptera). A quinta legio, comandada pela fermentao amoniacal onde observada a liquefao enegrecida das substncias animais que no foram consumidas pelos trabalhadores das legies antecessoras, era formada por Tyreophora cynophila, T. furcata, T. anthropophaga, Lonchaea nigrimana (Diptera), Ophyra cadaverina (Diptera: Muscidae), Phora aterrima (Diptera: Phoridae), Necrophorus humator, Silpha littoralis, S. obscura e Saprinus

rotondatus(Coleoptera). A sexta legio absorveria todos os humores que ainda restam no cadver resultando em dessecao completa ou mumificao das partes orgnicas que resistiriam s diversas e sucessivas fermentaes, freqentada pelos acarinos: Uproda nummularia, Tyroglyphus 7

cadaverinus, Glyciphagus cursor, G. spinipes, Trachynotus siro, T. longior, T. necrophagus e Coepophagus echinopus. A stima legio vem para consumir as partes remanescentes do corpo tais como os tecidos membranosos pergaminhados, os ligamentos e os tendes transformados em matria dura de aparncia resinosa: Attagenus pellio e Antherenus museorum (Coleoptera) de fato, suas larvas so os organismos mais ativos nesta fase da decomposio e, finalmente, a oitava legio, Tenebrio obscurus e Ptinus bruneus (Coleoptera), faz desaparecer todos os detritos que os outros insetos deixaram e que assinalaram sua passagem. Dizia Mgnin (1894) que se estes [insetos predecessores da oitava legio] desaparecerem sem deixar vestgios, a apreciao da data da morte seria muito difcil; ter-se-, entretanto, a certeza de que remonta a mais de trs anos, poca em que os detritos da 7 legio so presentes e acusam o fim completo de seu trabalho preparado pelos antecessores. O incio dos estudos no Brasil foi levado a efeito por Freire (1914), depois de dezesseis anos de pesquisa. Como no poderia deixar de ser, em se tratando de um cientista muito adiante de seu tempo, se ops a vrios argumentos que compunham o trabalho criador e entusiasmado de Mgnin e criou outro mtodo de sucesso ecolgica. Compilou nove etapas, que apesar de no abandonar a idia de que as fases putrefativas exerciam influncia na preferncia de diversas espcies de insetos, trazia importantes contribuies para o estudo rigorosamente mais cientfico (Favero, 1991), como: a) No h exclusivismo de insetos em cada fase da putrefao, argumentando que a necrofagia potencial, mas se o cadver falta o inseto recorre a outras substncias em decomposio, excrementos, matrias animais e vegetais. Logo, conclua, se a escolha varia at nisso, quanto mais nas vrias fases mais ou menos prximas da decomposio, onde a matria-prima a mesma; b) Outro fator constatado por Freire (1914), e largamente explorado e confirmado em pesquisas cientficas recentes, a importncia da concorrncia entre os necrfagos; onde indivduos melhor dotados expelem antecessores menos preparados; concluindo que a concorrncia podia suprir espcies, gneros e at grupos na seriao, de sorte a no encontrar o perito, quaisquer vestgios dessas espcies; c) Falta de isocronismo da putrefao, onde a marcha da putrefao depende de muitos fatores intrnsecos ao cadver ou concernentes ao meio, do modo e da intensidade da infestao microbiana e de sua natureza, da facilidade ou dificuldade do seu desenvolvimento ou de sua generalizao, evaporao, calor, umidade etc; 8

d) Dificuldades quanto sistemtica, principalmente de dados taxonmicos, ainda mais poca de Oscar Freire; e) Variao quanto ao tempo de destruio do corpo, onde os estudos de Mgnin (1894) previam at quatro anos para decomposio cadavrica humana. Outro estudioso, Niebasowski (1914), registrou em climas semelhantes queles levados a efeito nas pesquisas de Mgnin, que fetos e recm-nascidos foram consumidos em 14 dias no vero europeu. Em climas tropicais admite-se que em menos de trinta dias um ser humano adulto pode ser deteriorado at a ossada. Freire (1914) cita o exemplo de uma histria que soube ter ocorrido em 1829, onde um mendigo que se recostou sombra de uma rvore apoiando sobre o peito com camisa sua refeio (po e carne), vindolhe o sono e o ataque de larvas vidas, que penetraram em seu msculo e mesmo socorrido veio a falecer. No trabalho de Freire (1914) sobre a cronologia no processo de sucesso ecolgica so destacadas diferenas quanto ao ambiente interno (casa) com a presena da Musca domestica, Muscina stabulans e Syntheroziomyia brasiliana (Diptera: Muscidae), como para o ambiente externo onde apareceriam nas fases iniciais da morte as espcies Sarcophaga chrysostoma, S. georgina, S. tesselata, S. xanthophora, S. lambens, S. comta (Diptera: Sarcophagidae), Lucilia eximia, L. putrida, Hemilucilia segmentaria, Cochliomyia macellaria e C. lutzi (Diptera: Calliphoridae). Com o aumento do odor putrefativo nota-se a diminuio de muscdeos e o aumento gradativo de sarcofagdeos, califordeos e outras espcies de muscdeos como Ophyra aenescens, que tem acrscimo de seu nmero e em seguida decrscimo. Na seqncia vm os colepteros, com poder olfativo menos acurado que o das moscas, tais como Silpha cayannensis, Hister punct, Saprinus azureus, S. canalisticus e s vezes Necrobia rufipes e N. ruficollis. Muito mais tarde quando o odor insuportvel, segundo Oscar Freire, surgem os colepteros das famlias Lamellicornidae ou Escarabaeidae, Staphylinidae e Dermestidae. Com o declnio ptrido, as larvas buscam um stio para pupariao com os colepteros sob e sobre o corpo, os ossos ficam expostos e a dessecao progride. O odor ptrido se intensifica, notando ausncia dos dpteros e os Lamellicornidae, escasseiam-se os silfdeos e os histerdeos, predadores, e persistem Cleridae e Dermestidae (Coleoptera) tipicamente necrfagos. Na ltima etapa oscariana inicia-se a fase dos acarinos, Uropoda sp. e Trachynotus sp., das baratas Periplaneta orientalis e das formigas Camponotus abdominalis e Solenopsis geminata, podendo surgir os primeiros lepidpteros, Tinea pellionella e Aglossa cuprealis, onde o conjunto completaria a destruio. 9

Apesar da importncia do autor brasileiro supracitado, Roquete-Pinto (1908) e Freire. (1908) foram pioneiros em lanar as bases para a Entomologia Forense em nosso pas. Seguiramse outros estudiosos como Lderwaldt (1911), que trabalhou com colepteros necrfagos, comparando as espcies brasileiras com a alem, e Pessa & Lane (1941), que estudaram a fauna de escarabedeos necrfagos em So Paulo (Pujol-Luz et al., 2008b). Entre 1940 e 1980 foram muito raros os trabalhos relacionados rea forense, porm no perodo posterior houve grande desenvolvimento e aes de pesquisadores em estudos sistematizados abordando taxonomia, biologia, desenvolvimento ps-embrionrio, ecologia e sucesso ecolgica da fauna cadavrica desenvolvidos por Carvalho & Linhares (2000/2001) e respectivas equipes (Pujol-Luz et al., 2008a). Oliveira-Costa (2003) consolidou a Entomologia Forense ao compilar a literatura disponvel nacional e internacional num livro especfico contribuindo para uniformizar a linguagem entre o pesquisador e o perito criminal, lanando uma segunda edio revisada e ampliada do livro em 2007.

1.5 - Parmetros para o diagnstico do tempo de morte na Medicina Legal

Outra literatura constante no meio mdico-legal tem como autor Frana (2008), que traz valiosos estudos neste mbito e que j atingiu oito edies. No captulo que trata da Determinao da data da morte por mtodos como resfriamento do cadver, livores de hipstase, rigidez cadavrica, gases de putrefao, perda de peso, mancha verde abdominal, cristais no sangue putrefeito, crescimento dos pelos da barba, contedo estomacal, fauna cadavrica, entre outros, expe o autor sobre a dificuldade em se determinar a data da morte, partindo do pressuposto que o diagnstico da prpria morte rodeado de dvidas e dificuldades. Os fenmenos cadavricos e os fatores que neles influenciam dificultam aplicaes de aes mais sistematizadas, mas anlises comparativas ainda permitem, em alguns casos, uma mxima aproximao da data da morte. Ratifica: quanto maior esse espao, mais dificultosa a percia. Cronotanatognose ou tanatocronodiagnose a denominao dada ao diagnstico cronolgico da morte, ou seja, ao espao de tempo verificado em diversas fases do cadver culminando com o momento em que se verificou o bito. Abaixo so descritos com mais detalhes algumas das mais usuais metodologias aplicadas para o clculo do tempo de bito na rea mdico-legal por meio de caractersticas inerentes s mudanas sofridas pelo corpo aps a morte. 10

Resfriamento do corpo: Esse fator depende das condies de temperatura e ambiente em que se encontra o cadver. A tendncia da temperatura de se aproximar temperatura ambiente, porm a marcha depender da idade do cadver, a causa mortis, a compleio fsica do indivduo, entre outros. Observaes apontam que nas primeiras trs horas depois da morte a queda da temperatura de 0,5 C e da quarta hora em diante o decrscimo de 1,0 C at o equilbrio trmico. Livores de hipstase: As manchas de hipstase em geral surgem de 2 a 4 horas post mortem. Rigidez cadavrica: mandbula e nuca: 1 e 2 hora depois do bito; membros superiores: 2 a 4 hora; msculos torcicos e abdominais: 4 a 6 hora; membros inferiores: 6 a 8 hora. J a flacidez cadavrica aparece progressivamente na mesma ordem, ou seja, inicialmente pela mandbula e pela nuca, surgindo em torno de 36 a 48 horas depois da morte. Gases de putrefao: Um trabalho levado a efeito por Brouardel (1902), que perfurou o abdmen de cadveres e dele aproximando uma vela observou que no 1 dia surgem gases no inflamveis, justificando corresponder atividade de bactrias aerbicas, produtoras de gs carbnico. Do 2 ao 4 dia, gases inflamveis, esclarecendo que alm das bactrias aerbicas, surgem quelas facultativas, de cuja ao gera o hidrognio e os hidrocarbonetos de potencial inflamvel. Do 4 dia em diante: gases no inflamveis: ocasio em que so produzidos os gases amoniacais hidrogenados (impropriamente chamados de azoto). Perda de peso: um componente de estimativa muito imprecisa e relativa, pois depende de vrios fatores. Contudo no estudo de recm-nascidos a estimativa de que haja perda de 8g/kg de peso por hora nas primeiras 24 horas post mortem. Mancha verde abdominal: Em mdia surge entre 24 e 36 horas depois da morte, sendo mais precoce em regies de clima quente. Registros de seu surgimento em climas tropicais do conta de 18 horas depois da morte. Estende-se por todo o corpo depois do 3 ao 5 dia, com colorao verde enegrecida no corpo, com presena de lquido hemoglobnico e destacamento de amplos retalhos de epiderme, quando surgem os desenhos vasculares em forma arborescente, conhecidos como circulao pstuma de Brouardel. Cristais no sangue putrefeito: conhecidos como cristais de Westenhffer-RochaValverde, surgem no 3 dia de morte no sangue putrefeito, em forma de lminas cristalides, de tonalidade acastanhada pela presena de iodo e azulada por conta do ferrocianeto de potssio. Esses cristais podem permanecer no sangue at 35 dias depois de morto. Crioscopia do sangue: o ponto de congelamento do sangue, como tambm conhecido, afasta-se medida que evolui o tempo de morte, bem como ao desagregamento das molculas 11

albuminides. A crioscopia normal do sangue de -0,57 C. A guisa de exemplo se o ponto crioscpico do cadver recm encontrado de -0,73 C. Procede-se a nova medio desta feita 24 horas depois da primeira medio obtendo-se como resultado -0,77 C. Numa regra de trs conclumos que se em 24 horas reduziu 0,04 C, demandar 96 horas para reduzir sua crioscopia padro (-0,57 C) para aquela medida quando localizado o corpo (-0,73 C), pois 0,73 0,57 = 0,16 C, que equivale a 4 vezes a temperatura apurada em 24 horas. Logo 4 x 24 horas = 96horas. Crescimento do pelo da barba: Preconiza-se a possibilidade de se estimar o tempo de morte pela dimenso do pelo da barba, desde que conhecida a hora que o indivduo se barbeou pela ltima vez, partindo do pressuposto de que a barba cresce a uma taxa de 0,021 mm/h. Frana (2008) reconhece as incertezas que tal mtodo pode representar. Contedo estomacal: outro elemento de estimativa cronotanatognstica que varia de indivduo para indivduo se baseia na idia de que em geral o estmago conclui a digesto de 5 a 7 horas. Logo o bolo alimentar ainda reconhecido na cmara estomacal poderia corresponder a uma morte ocorrida entre 1 e 2 horas. Se a digesto encontra-se na fase final a estimativa de morte fica compreendida entre 4 e 7 horas. Com estmago vazio a morte teria ocorrido depois de 7 horas da ltima refeio. Por fim apresenta seu calendrio da morte baseado nas metodologias at aqui descritas: corpo flcido, quente e sem livor: menos de 2 horas; rigidez na nuca e mandbula e esboo de livor: de 2 a 4 horas; rigidez dos membros superiores, nuca e mandbula, com livor relativamente acentuado: de 4 a 6 horas; rigidez generalizada, manchas de hipstase e no surgimento da mancha verde abdominal: mais de 8 e menos de 36 horas; presena da mancha verde abdominal e incio da flacidez: mais de 24 horas e menos de 36 horas; mancha verde abdominal generalizada: mais de 48 horas; extenso da mancha verde abdominal a todo corpo: mais de 3 e menos de 5 dias; desaparecimento das partes moles do corpo e presena de insetos: 2 a 3 anos; esqueletizao completa: mais de trs anos. Fauna cadavrica: Frana (2008) destaca o trabalho executado por Mgnin (1894), lembrando que o estudo desse cientista trazia uma avaliao cronolgica muito rgida no processo de sucesso ecolgica e, por fim, conclui que tais resultados tm valor apenas aproximado, e que valores mais reais somente poderiam ser considerados, quando a morte for mais recente. Esse contraponto ser discutido adiante. Como pode ser visto anteriormente, as fases de decomposio pelas quais o corpo passa, so classificadas de diversas maneiras por vrios autores levando em conta o nmero de estgios e o tempo de durao de cada um, fortemente dependente das condies climticas e sazonais 12

(Nuorteva, 1977). Mgnin (1894) dividiu a decomposio cadavrica em oito estgios; Payne (1965) seis; Bornemissza (1957) cinco; Reed (1958) juntamente com Jirn & Cartin (1981) reconheceram quatro. Apesar dessa variao, est claro que comunidades de organismos so atradas para a carcaa de acordo com caractersticas fsico-qumicas especficas. Em conseqncia disso ocorre um processo de sucesso ecolgica que pode ser definido como o acrscimo ou substituio seqencial de espcies em uma comunidade, acompanhada de alteraes na abundncia relativa das espcies presentes, de interaes de competio e coexistncia populacional, resultando na modificao abrupta ou gradual da comunidade (Lincoln et al., 1988). Acredita-se que este processo seja controlado pela comunidade decompositora, muito embora o ambiente fsico determine o padro e a velocidade da mudana, muitas vezes tambm limitando a extenso deste desenvolvimento. Os artrpodes necrfagos principalmente da classe Insecta so os principais organismos decompositores no ambiente terrestre, podendo consumir uma carcaa antes de grandes vertebrados terem oportunidade de se alimentar ou de microrganismos (bactrias e fungos) poderem liberar nela substncias txicas (Carter et al., 2007). Em geral, tambm so os primeiros a encontrar um corpo em decomposio graas aos rgos sensoriais altamente adaptados e sensveis que possuem (Nuorteva, 1977). Nesta fauna encontra-se uma grande diversidade de grupos, conhecidos como decompositores, redutores ou saprfitas e, dada a forma de utilizao do recurso podem ser classificados nas seguintes categorias ecolgicas (Norris, 1965): necrfagos (que iro utilizar o substrato para seu desenvolvimento ou alimentao), predadores e parasitas de espcies necrfagas, onvoros e acidentais (que utilizam o corpo apenas como extenso do seu territrio). Para a estimativa do IPM de um corpo, atravs de dados entomolgicos, dois mtodos podem ser indicados (Catts & Goff, 1992). O primeiro, acima destacado e proposto por Mgnin (1894), tambm chamado de Limite Mximo, baseado na presena e freqncia de insetos presentes no corpo em um dado tempo, sabendo-se que certas espcies de insetos so associadas a determinado estgio de decomposio do corpo. O segundo mtodo, o Limite Mnimo, mais amplamente utilizado, trata do conhecimento dos ciclos de vida dos insetos, cujas larvas se criam nos corpos (Nuorteva, 1977; Erzinliogl, 1983). Tanto em um procedimento quanto em outro h de se considerar a influncia dos fatores ambientais (temperatura, umidade relativa, latitude e altitude), cobertura do corpo (roupas), presena de substncias ingeridas ou sobre o corpo (combustveis, lubrificantes ou tintas) sobre os processos fisiolgicos dos insetos tais como as taxas de desenvolvimento ovariano, de fertilidade, de sobrevivncia e de mortalidade (Wall et al., 1992), por conseguinte influenciando 13

no seu tempo de desenvolvimento. Adicionalmente, outros fatores como densidade larval, predao e competio devem ser considerados pela possibilidade em interferir no desenvolvimento, tamanho e peso das espcies relacionadas (Ullyett, 1950; Hanski, 1987; Goodbrood & Goff, 1990; Wells & Greenberg, 1992; Reis et al., 1996; Von Zuben et al., 2000). Exemplos de como espcies parasitas podem atrapalhar o clculo do IPM foram relatados envolvendo ataque de himenpteros (Formicidae) a ovos, larvas e pupas de dpteros necrfagos, que seriam retirados do processo de decomposio e no usados como dados efetivos para demarcao do processo de sucesso (Moretti & Ribeiro, 2006), assim como o ataque de vespas parasitides a pupas que afetam o tempo de desenvolvimento e sobrevivncia de algumas espcies (Turchetto & Vanin, 2004). A identificao taxonmica tambm base para qualquer procedimento de Entomologia Forense, portanto deve ser minuciosa apesar de no ser uma tarefa simples. A elevada diversidade de grupos encontrados explorando o mesmo recurso e, por vezes, as minsculas diferenas morfolgicas que h entre os mesmos, faz com que os insetos presentes no material em decomposio nem sempre sejam to facilmente identificados, especialmente na fase imatura. Como o Limite Mnimo estabelecido pela idade dos espcimes coletados no cadver, sobretudo os mais velhos, deve ser aplicado a cadveres em estado inicial de decomposio. As larvas mostram o mnimo de tempo em que o corpo foi exposto em condies apropriadas para atividade de insetos, j que raramente insetos necrfagos ovipem em uma pessoa viva (Tantawi & Greenberg, 1993). O clculo da idade da larva pode ser feito obtendo-se o comprimento total e o peso da larva, porm deve ser considerado o encurtamento e a desidratao sofridos pelo imaturo ao se aproximar da pupariao e as condies em que eles foram criados (recursos alimentares, competio etc.). Por esta razo, o melhor mtodo aquele que utiliza conceitos de desenvolvimento expressos em unidades que se denominam graus-dias ou graus-horas acumuladas (GDA ou GHA), isto , a temperatura adequada para seu desenvolvimento em uma base horria. Admite-se que o GDA requerido para alcanar cada estgio do ciclo de vida seja geralmente constante para a maioria dos dpteros, sem levar em considerao que o GDA tenha sido obtido em temperatura constante ou varivel, o que pode ser explicado pelo fato de que os insetos so animais pecilotrmicos. Para o emprego dessa metodologia torna-se indispensvel

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um banco de dados consistente que contemple as diversas espcies de insetos e sua biologia, conforme a regio geogrfica em que se encontre. O comportamento e a biologia de algumas espcies imaturas ou adultas j foram bem estudados e observados em diferentes condies e regies de nosso pas (Souza & Linhares, 1997; Carvalho et al., 2000; Thyssen, 2000; Carvalho & Linhares, 2001; Ribeiro, 2003; Tavares, 2003; Carvalho et al., 2004; Gomes & Von Zuben, 2004), embora em algumas localidades o levantamento de muitas informaes ainda encontra-se em estado incipiente ou simplesmente no existe. Ento para calcular o GDA, aps a identificao da espcie coletada: 1) obter a temperatura a que estava exposto o cadver; 2) pesquisar na literatura o tempo de desenvolvimento em laboratrio da espcie em questo considerando o tempo desde a deposio dos ovos ou da larviposio at a emergncia do adulto, de acordo com a temperatura obtida no cadver, aplicando-se as mdias de temperatura mxima e mnima de desenvolvimento, subtraindo-se a temperatura limiar mnima padronizada em 10C. Nesse caso, ignora-se o limiar mximo de temperatura, pois raramente so atingidas temperaturas mximas de efeito letal, embora em pases tropicais no se pode negligenciar esta possibilidade; 3) a frmula a ser aplicada a seguinte (para obter o GHA basta dividir por 24): GDA = temperatura mxima + temperatura mnima limiar mnimo 2 Por exemplo, para a espcie Cochliomyia macellaria (Diptera: Calliphoridae) desenvolvendo-se a 25 C, consultando os dados de laboratrio, teremos um perodo de desenvolvimento at a pupariao de 124 h e para emergncia do inseto adulto de 240 h. Se a data de encontro de um cadver foi dia 09 de agosto, sob temperatura ambiente de 27C e temperatura do solo de 25C, tem-se que pupas escurecidas de C. macellaria encontradas ao lado do corpo emergiram em laboratrio no dia 13 de agosto. Para alcanar a data da postura deduzir do valor obtido o valor observado, e o dado obtido quando estes valores estiverem igualados, conforme mostra o diagrama abaixo (adaptado de Oliveira-Costa, 2007):

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Dia

Temperatura do solo (C)

Temperatura ambiente (C) Mx. Mn.

Temperatura da massa larval (C)

GDA obtido

GDA esperado

09/08 25 (constatada) 15 (25-10) 77,5 08/08 25 (estimada) 15 (25-10) 62,5 (77,5-15) 07/08 32 (estimada) 22 (32-10) 47,5 (62,5-15) 06/08 26 17 11,5 = [(26+17) : 2-10] 25,5 (47,5-22) 05/08 28 20 14 = [(28+20) : 2 10] 14 (25,5-11,5) Como GDA obtido = GDA esperado = 14 (em 05 de agosto) esta corresponde, portanto, a data prevista de postura dos ovos e conseqentemente da morte, ou seja, 5 dias antes.

Como a estimativa do Limite Mximo aplicada a cadveres em adiantado estado de decomposio, baseia-se na composio da comunidade de insetos associados ao padro de sucesso esperado. estabelecido pela coleta dos espcimes e a anlise do seu padro de sucesso nos corpos, desde que sejam correlacionados s condies ambientais do local de exposio e todos os fatores que possam contribuir para o atraso da chegada dos insetos e da sua colonizao. Neste estudo, todo o processo de decomposio subdivido dentro de estgios integrados, cada um com caractersticas e reunio de artrpodes prpria para cada fase. Baseado no padro de sucesso, Oliveira-Costa (2003) desenvolveu a metodologia das unidades de tempo (U.T.), que no leva em considerao as fases da decomposio. O intervalo de tempo dividido em unidades amostrais de tempo-especfico (U.T.) que correspondem ao tempo cronolgico de chegada das espcies carcaa, observados em trabalhos anteriores realizados no mesmo substrato. Moura et al. (1997) e Carvalho et al. (2000), constataram que algumas espcies so especficas de alguns ambientes, como zona rural e zona urbana, de determinadas regies geogrficas ou ainda apresentam sazonalidade. Por conta disso necessrio estudar, nos diferentes ambientes, as espcies de importncia forense de cada rea e seu comportamento, para que o uso dos insetos nesta rea se torne possvel, uma vez que manuais e dados produzidos em outros locais no podem ser usados dado s peculiaridades ambientais e meteorolgicas de cada regio. Alm do clculo do IPM, vrias outras aplicaes para a Entomologia Forense foram enumeradas por Nuorteva (1977), Keh (1985), Smith (1986), Catts & Haskell (1990), Catts & Goff (1992) e Byrd & Castner (2001) tais como a determinao do local da morte para inferir se houve movimento do cadver ou para associar suspeitos com um dado local; investigao acerca do modo ou causa da morte vinculada ao uso de substncias txicas; casos envolvendo possvel morte sbita; e acidentes de trnsito com causa desconhecida. 16

Na literatura h uma srie de relatos demonstrando situaes nas quais as evidncias entomolgicas foram usadas para provar falta de cuidados. Por exemplo, o mau trato de idosos em casas de repouso e asilos, alm de negligncia e maus tratos com relao a crianas ou animais (Lord & Rodriguez, 1989; Goff et al., 1991; Benecke & Lessig, 2001). A mera presena de vespas e abelhas dentro de carros, ou mesmo as picadas destes insetos, podem ser responsveis por um grande nmero de acidentes de carros ocupados apenas pelos motoristas, dando margem resoluo de casos envolvendo a morte sem causa conhecida (Catts & Haskell, 1990). Os insetos podem ainda influenciar na interpretao de rastros de sangue aps um crime. Baratas, formigas ou outros insetos podem espalhar marcas de sangue pelo ambiente criando artefatos e confundindo a cena do crime (Brown et al., 2000). Algumas espcies de moscas podem ainda alimentar-se de sangue fresco e regurgit-lo posteriormente em outros locais, dificultando a interpretao de um caso (Benecke & Barksdale, 2003). Com o advento das tcnicas de pesquisa de DNA em biologia molecular, amostras de sangue coletadas do intestino de insetos presentes na cena do crime tm sido utilizadas para identificar suspeitos de estupro e assassinato (Repogle et al., 1994).

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2 - OBJETIVOS GERAIS

a) Realizao de um levantamento faunstico das espcies necrfagas de importncia forense na regio rural do municpio de Pedregulho, nordeste do Estado de So Paulo em duas estaes do ano (vero e inverno); b) observao do processo de decomposio e sucesso ecolgica em carcaas de sunos Sus scrofa L. mortos por disparo de arma de fogo e overdose por cocana, expostas em ambiente aberto, e verificar as possveis influncias dos fatores abiticos (temperatura, umidade relativa, precipitao e velocidade do vento) e biticos (competio, predao, parasitismo e diferena em relao ao tipo de morte) sobre ambos os processos; c) criao de um banco de dados a partir dos resultados obtidos para ser utilizado como referncia em investigaes de mbito legal para estimar o intervalo ps-morte (IPM) ou, ainda, inferir dados a respeito de movimentao de corpos ou associao de suspeitos cena criminal; d) desenvolvimento de um protocolo de procedimentos destinado s equipes de percia criminal que envolva a preservao do local, coleta de insetos adultos, pupas e imaturos, interpretao dos vestgios remanescentes da ao dos insetos necrfragos em exame perinecroscpico, obteno de dados fsicos a respeito do ambiente (temperatura e umidade principalmente) levando-se em considerao as limitaes de recursos e meios das equipes de trabalho e a objetividade dos exames de interesse pericial.

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3 DECOMPOSIO E SUCESSO ECOLGICA: ESTUDO FOCANDO A MORTE POR OVERDOSE DE

COCANA E POR DISPARO DE ARMA DE FOGO

Decomposition and ecological succession: studies aimed at kind of death by overdose and by firearm

3.1 RESUMO

Resumo. Os insetos tm sido reconhecidamente teis para determinar o intervalo ps-morte (IPM), entre outros mtodos, dentro do campo das cincias forenses. Visando mostrar esse potencial, aqui so reproduzidos dois casos que ilustram como tal metodologia direcionou de forma significativamente oposta os processos investigativos em busca das verdadeiras questes acerca da causa e do tempo de bito. Alm disso, um protocolo de procedimento diante do corpo de delito para peritos criminais foi proposto, tendo em vista padronizar os procedimentos de coleta e armazenagem de material entomolgico para uso legal.

3.2 - INTRODUO

A decomposio de corpos um processo que ocorre naturalmente aps a morte e, mesmo sendo efmero, ecologicamente importante devido s interaes intra e interespecficas que ocorrem sobre esse substrato (Moura et al. 2005). Na classe Insecta esto os principais organismos decompositores do ambiente terrestre podendo utilizar o substrato corpreo rico em protena para o desenvolvimento de seus imaturos. Por serem os primeiros a chegarem aos corpos graas aos rgos sensoriais altamente adaptados e sensveis que possuem, podem ser usados em exames periciais e mdico-legais para determinao do intervalo ps-morte (IPM), ou ainda auxiliar sobre informaes relativas ao local da morte ou se houve deslocamento do corpo da cena criminal original (Nuorteva, 1977). Outro ponto, que evidencia a utilidade de insetos na rea forense, est na perda de caractersticas relativas s transformaes putrefativas que o corpo sofre, os chamados fenmenos cadavricos, usados comumente por legistas para determinao do IPM, e prejudicados quando os cadveres so encontrados em avanado estgio de decomposio (Von Zuben, 2001). A rea da cincia que se dedica a estudar o uso dos insetos nas condies listadas acima denominada Entomologia Forense. Entretanto, para que os artrpodes possam ser utilizados como uma ferramenta em investigaes judiciais, necessrio o conhecimento de sua biologia e 19

dos fatores que podem alter-la, sua distribuio geogrfica, se h sazonalidade e de outros parmetros comportamentais que possam auxiliar na determinao do IPM, local ou condies da morte. Catts & Goff (1992) discriminou duas maneiras de determinao do IPM utilizando dados entomolgicos: uma dada pela oviposio/larviposio de dpteros no substrato poucas horas depois da morte, com conseqente determinao da idade da prole, e outra com a previsvel seqncia na sucesso da fauna de artrpodes, estabelecendo o limite mnimo de tempo pela idade dos espcimes imaturos coletados nos cadveres e o limite mximo pela coleta dos espcimes e a anlise do seu padro de sucesso nos corpos (Oliveira-Costa, 2003). O grande nmero de casos de encontro de cadver em avanado estado de putrefao, aliado ao fato de que ocorrncias dessa natureza vitimam cada vez mais pessoas por morte violenta, mediante recurso de arma de fogo, ou ainda os usurios de droga fulminados pelo consumo excessivo de cocana, destacam-se no rol investigativo, razo pela qual o fulcro da pesquisa est voltado para esses casos. A cocana, extrada da folha de Erytroxylum coca, um alcalide estimulante com grande capacidade de causar dependncia. Costuma ser administrada pelos prprios usurios por via tpica, oral, inalao, intramuscular ou intravenosa. Trata-se de um p branco e cristalino (sal hidrocloreto de cocana), podendo ser convertida para uma substncia alcalina, na sua forma conhecida como crack, atravs da mistura da pasta de cocana com bicarbonato de sdio, sendo inalados seus gases depois de queimada. metabolizada no fgado e conjuga-se com etanol formando cocaetileno, ainda mais txico aps consumo com lcool (Goodman-Gilman, 2003). A tolerncia varia de pessoa para pessoa e do tempo de uso, mas geralmente as doses intravenosas so da ordem de 100 mg e a dose letal seria 10 vezes mais (1 grama), no entanto usurios habituais podem tolerar doses maiores (Knight, 1991). Estudos entomoxicolgicos como o de Carvalho et al. (2001) j confirmaram a influncia desse tipo de entorpecente no metabolismo dos insetos, principalmente em sua fase imatura, acelerando seu desenvolvimento. Assim, a proposta desse trabalho foi realizar um levantamento de informaes relativas ao processo de decomposio, ao comportamento e biologia da fauna associada a carcaas mortas (S. scrofa L) em decorrncia de intoxicao por cocana e por disparo de arma de fogo, no municpio de Pedregulhos, regio Nordeste do Estado de So Paulo, uma vez que no h trabalhos que enfoquem o efeito de tal circunstncia na atrao e colonizao de insetos neste recurso.

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3.3 - MATERIAL E MTODOS

Ambiente de coleta. Regio Nordeste (municpio de Pedregulho 201525S: 472837O) do Estado de So Paulo, Brasil (Figura 1). Pedregulho est a 1063 metros acima do nvel do mar, sua vegetao composta parcialmente pela Mata Atlntica e, devido sua posio geogrfica, tem transio com mata de cerrado (IBGE, 2008). O clima da regio pode ser caracterizado como tropical, com dois perodos sazonais marcadamente distintos: um classificado como mido e quente, que segue aproximadamente de outubro a maro, com temperatura e ndices pluviomtricos bem elevados, em especial em relao precipitao h maior intensidade de dezembro a fevereiro; e outro classificado como seco, que se segue nos demais meses do ano e de caractersticas opostas as que foram descritas anteriormente. Obteno de dados do clima local e de temperatura da carcaa. Informaes meteorolgicas dirias tais como temperaturas mxima e mnima, umidade relativa do ar, ndices pluviomtricos e velocidade do vento foram obtidos no Centro de Previso de Tempo e Estudos Climticos (CPTEC/INPE) e atravs do Sistema de Monitoramento Agrometeorolgico (AGRITEMPO) que geram e armazenam boletins a partir de informaes de suas estaes locais. Alm disso, foram usados equipamentos para averiguar se as mensuraes das condies climatolgicas locais correspondem ou se assemelham aos boletins fornecidos pelos centros de pesquisa, permitindo definir a possibilidade de uso confivel desses dados em demais situaes futuras no-experimentais. Com relao aos dados de temperaturas interna e externa, da boca e do nus das carcaas foram obtidos por meio de um termmetro digital comum colocado nas respectivas regies do animal durante a execuo do experimento. Modelo experimental e descrio da armadilha. Quatro sunos domsticos, S. scrofa, dois para cada estao do ano, de aproximadamente 15kg foram usados como modelos experimentais e a justificativa para sua escolha j se encontra bem detalhada na literatura (Souza & Linhares, 1997; Campobasso et al. 2001). Os animais foram transportados vivos at o local do experimento sendo em seguida mortos por disparo de arma de fogo calibre .38, sendo um na fronte craniana, letal e instantneo, outro na caixa torcica e o ltimo no abdmen, e por overdose de cocana. Os procedimentos utilizados neste trabalho esto de acordo com as determinaes ticas do Colgio Brasileiro para Experimentao Animal (COBEA) e foram aprovados pela Comisso de tica em Experimentao Animal (CEEA) da Faculdade de Medicina de Botucatu sob protocolo n 625. 21

Como no foram encontrados estudos precisos acerca da dose letal de cocana para os animais, adotou-se como referncia, ento, a quantidade em massa de 1 grama da cocana pura injetada em um ser humano com 70 Kg. Foram preparadas trs doses de cocana em p obtidas com autorizao legal de apreenses policiais, cujo grau de pureza dependia das anlises laboratoriais quantitativas, o que foi procedido pelos laboratrios do Instituto de Criminalstica da Superintendncia de Polcia Tcnico-Cientfica do Estado de So Paulo, devidamente requisitadas por autoridade policial. Tais amostras foram preparadas mediante dissoluo em gua e aplicadas sucessivamente em trs etapas com intervalos de 10 minutos, sendo a primeira dose em menor escala na base de 1 grama do soluto impuro, a segunda contendo 3 gramas e a ltima contendo 6 gramas, totalizando 10 gramas do p dissolvido em gua e aplicados por via intramuscular. Depois das trs doses aplicadas no porco morto no vero e do espasmo produzido pelo animal, procedeu-se morte por meio mecnico, com embate contundente no crnio, sem produo de extravasamento sanguneo. Mesmo procedimento foi adotado no porco morto no inverno, porm com emprego mecnico logo depois da segunda dose, diante de sua maior concentrao em relao quela usada no vero. As carcaas com tipos de mortes diferentes foram expostas no mesmo perodo estacional, em uma localidade apropriada em ambiente rural, dispostas a 10 metros de distncia uma da outra. A fim de que predadores de grande porte no tivessem acesso carcaa dos animais, apenas os artrpodes, estas foram mantidas em gaiolas de metal. Para a coleta dos insetos adultos alados, o conjunto (isca e gaiola) foram mantidos sob uma armao de pvc de 1,60 de altura por 1,0 metro de dimetro de base, em forma de funil invertido, recoberta com uma tela de organza, que compe a armadilha de onde os espcimes foram retirados com auxlio de garrafa pet acoplada na parte superior e rede entomolgica (Figura 2) em intervalos de 24 horas. Aps coletados, os espcimes foram depositados em frascos contendo ter sulfrico para posterior identificao em laboratrio. As gaiolas tambm ficaram sobre bandejas de metal, fixas no solo para evitar contato direto com o mesmo, onde foi colocada serragem de madeira para ser utilizada como substrato para pupariao dos insetos imaturos que sairiam da carcaa aps se alimentarem do recurso. A serragem foi peneirada a cada 24 horas para a coleta desses imaturos, colocados em recipientes plsticos de 30 centmetros de altura por 15 centmetros de dimetro, tambm com serragem, para que pudessem completar seu desenvolvimento e fossem posteriormente identificados, aps a emergncia. Algumas amostras de imaturos, em seus estdios iniciais, foram capturados manual e diretamente da carcaa e preservados em lcool 70% para verificar se, entre as competies intra e interespecficas, existe alguma espcie que no obteve sucesso em chegar ao 22

estgio adulto. Adicionalmente foi realizada observao de 30 minutos da carcaa para melhor compreenso do processo de interao entre os organismos presentes na carcaa. Identificao da fauna e dos estgios de decomposio. Para a identificao dos insetos atrados e que se criaram no modelo analisado foram utilizadas chaves dicotmicas do Mc Alpine et al. (1981a e 1981b), Dear (1985), Carvalho et al. (2000) e Mello (2003). A identificao dos estgios de decomposio das carcaas de sunos foi feita atravs de observaes pessoais juntamente com registros fotogrficos dirios, baseada em informaes da literatura. Coleta de dados durante o experimento. A coleta de dados durante o experimento se deu em intervalos mdios de 24 horas, preferivelmente no perodo da tarde, registrando os dados abiticos, que constam do apndice, que incluem tambm os dados relativos Umidade Relativa do ar e da temperatura mxima e mnima na regio do experimento (Apndice: Dados 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7 e 8). As carcaas com tipos de mortes diferentes foram expostas simultaneamente no vero. Contudo, no inverno, a exposio da que foi morta por overdose de cocana ocorreu subseqentemente outra, no mesmo perodo estacional, o que garantiu a exposio sob as mesmas condies ambientais. A substituio dessa carcaa neste perodo de coleta se deu por problemas operacionais. Dentre os diversos modelos de classificao das fases de decomposio das carcaas, principalmente para acompanhar os padres de sucesso ecolgica dos insetos que colonizaram as carcaas, nas tpicas condies climticas onde se deu o experimento, com clima quente tanto no vero, quanto no inverno, e rigorosamente seco no inverno, optou-se em empregar cinco fases da decomposio: fresca (decomposio inicial), inchao (estgio de putrefao, ou gasoso), ativo (estgio de fermentao), seco (decomposio seca) e restos (estgio de esqueletizao) (Figura 3). Anlise estatstica. A comparao entre as freqncias de insetos que se criaram nos porcos com diferentes tipos de morte foi feita por Anlise de varincia (ANOVA) de um fator tendo sido os dados transformados por raiz quadrada de x + , para que as varincias pudessem ser independentes das mdias (Sokal & Rohlf, 1981). Contagens que incluam zeros foram codificadas como variveis pela adio de 0,5.

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3.4 - RESULTADOS

As tabelas com os dados brutos sumarizam os resultados obtidos acerca das identificaes at nvel de espcie e sua respectiva abundncia em relao aos imaturos que foram coletados e que se criaram nas carcaas por tipo de morte e estao do ano, na qual foram expostas (localizadas no Apndice: Tabelas 3; 4; 12; 13; 14). Para morte ocasionada por overdose e por disparo de arma de fogo foram usadas as denominaes porco C e porco T, respectivamente; em relao s estaes do ano, usou-se I para indicar vero e II o perodo de inverno. Dentre as espcies que foram obtidos dados de emergncia, o teste de ANOVA mostra que a freqncia entre imaturos de C. putoria criados nos porcos coca e tiro no apresenta diferena significativa (F= 0,97; p> 0,33). Contudo, a distribuio da freqncia se deu de forma diferenciada considerando os dois tipos de morte, assim sendo, insetos que se criaram no animal morto com tiro emergiram, na maior parte das vezes, antes daqueles provenientes do animal morto pela ao da cocana (Figura 9 e 18/Tabelas 8 e 18). Aplicando o mesmo teste estatstico para comparar a freqncia de insetos criados entre os porcos com diferentes tipos de morte, observou-se que para C. albiceps (F= 0,0237; p> 0,88) (Figura 8 e 17/Tabelas 7 e 17), O. aenescens (F= 0,481; p> 0,49) (Figura 11 e Tabela 10), Fannia scalaris (F= 2,47; p> 0,12) (Figura 10 e Tabela 9), S. calcitrans (F= 0,03; p> 0,86) (Figura 12 e Tabela 11) esta diferena tambm no foi significativa. Com relao abundncia, C. macellaria (F= 4,53; p> 0,07) (Figura 20 e Tabela 20), C. putoria (F= 2,66; p> 0,11) e C. albiceps (F= 0,0017; p> 0,97) tambm no mostraram diferenas significativas entre os porcos C e T. No entanto, para espcies da famlia Pteromalidae a diferena entre a abundncia dos exemplares coletados foi altamente significativa (F= 16,93; p= 0,0001) (Figura 19 e Tabela 19), com maior abundncia para o animal morto por cocana. Para as duas espcies emergentes em ambas as estaes (C. albiceps e C. putoria), no houve alterao nos dados coletados, capaz de alterar os resultados quanto abundncia e freqncia nos experimentos de vero e de inverno, quando comparados os dados entre as estaes do ano. Experimento de vero. O primeiro resultado obtido ao analisar os dados coligidos no experimento de vero foi o fato da maior atrao inicial oferecida pelo porco TI aos adultos que colonizaram a carcaa, em relao ao porco CI. Ao final do experimento, houve uma abundncia maior de insetos alados coletados no porco morto por cocana (CI), mesmo esse tendo sido consumido um dia e meio antes que seu par, morto por tiro (TI), na proporo de 6.525 indivduos em CI para 3572 em TI (Figuras 6 e 7). A diversidade de espcies adultas que 24

visitaram as carcaas foi semelhante em ambas, razo pela qual nesse aspecto no houve preferncias pelo tipo de substrato oferecido. O domnio da famlia Muscidae ficou evidente tanto no porco CI, quanto em TI (61,43% e 51,65%), seguido da famlia Calliphoridae (19,72% capturados no CI e 24,97% no TI). Na terceira posio entre os adultos coletados se constata uma mudana, quando os Sarcophagidae (10,1% na carcaa TI e 3,5% na CI) cedem lugar aos acaliptrados Piophilidae (11,25% na carcaa CI e 1,82% em TI) (Figuras 4 e 5). Atendo-se aos insetos criados nas carcaas com a predominncia da espcie Chrysomya albiceps (Dptera: Calliphoridae) se torna inquestionvel o sucesso dessa espcie, respondendo por 94,49% das emergncias no porco CI e por 91,12% no porco TI (Figura 6 e 7). Comparaes entre as espcies criadas nos porcos mortos por tiro e por cocana fazem parte das figuras abaixo e envolvem as seguintes espcies: S. calcitrans (Figura 12), Chrysomya putoria (Figura 9), C. albiceps (Figura 8), F. scalaris (Figura 10) e O. aenescens (Figura 11). Um fato inesperado correspondeu emergncia da espcie Ornidia obesa (Syrphidae) no porco TI, totalizando 218 indivduos, cujo dado inovador dessa espcie como colonizadora de carcaas mereceu um captulo parte (Captulo 4). Experimento de inverno. A exemplo daquilo que foi exposto no item anterior as figuras mostram o resultado das identificaes levadas a efeito nos porcos, comparativamente, porm desta feita referentes aos porcos Coca II e Tiro II. Apesar de terem sido realizados os exames na mesma poca do ano e, dentro do perodo de coleta, assim como as condies climticas terem se mantido uniformes, houve uma defasagem no incio dos trabalhos entre os porcos TII e CII. Isso se deu em razo do controle para disponibilidade da nova amostra de cocana para o experimento, esta mais concentrada que aquela utilizada no experimento de vero, de tal sorte que o Porco Tiro II foi morto no dia 07 de agosto de 2008 e sua carcaa consumida em 20 dias, encerrando-se as coletas no dia 27 de agosto. J o porco Coca II foi morto no dia 27 de agosto e sua carcaa consumida em 11 dias encerrando-se a coleta no dia 07 de setembro de 2008. No que concerne aos dados decorrentes da captura dos insetos adultos, que freqentaram as carcaas, verificou-se uma aparente igualdade de coletados entre as carcaas CII com 2.453 indivduos identificados e TII com 2.469 indivduos (Figura 15 e 16). No entanto, deve-se levar em conta que o porco CII foi consumido em apenas 11 dias, conquanto que o porco TII demandou 20 dias para ter sua mumificada carcaa esqueletizada. Logo, com maior perodo de exposio para atrair os alados, prolongou-se as coletas. Tambm a diversidade e abundncias das espcies adultas que colonizaram as carcaas no inverno e foram ali coletadas, divergiram dos resultados obtidos no experimento de vero (Figura 13 e 14). 25

O domnio da famlia Muscidae como alado que freqentou as carcaas no experimento de vero (maro/2008), deu lugar no experimento de inverno para a famlia Calliphoridae no porco morto por cocana (38,65%) e por Euxesta sp. (Otitidae) no porco morto por tiro (57,19%), seguido de Sarcophagidae (28,7 % em CII e 18,75 % em TII), surgindo Muscidae em terceiro lugar em ambas as carcaas (23,24% em CII e 9,68% em TII) (Figuras 13 e 14). Os primeiros indicativos da influncia da cocana sobre os imaturos que colonizaram a carcaa do porco CII foram as emergncias mais prematuras de praticamente todas as espcies analisadas e em especial no caso de C. albiceps e C. macellaria , com taxa de desenvolvimento para emergncia em apenas 4 e 5 dias, respectivamente, para alguns indivduos, quando a expectativa mdia para aquelas condies de temperatura e umidade de 9 dias tanto em ambiente de laboratrio, e tambm como se confirmou com os dados obtidos no porco tiro II, onde a curva de emergncias para o perodo de 9 dias se acentuou (Figuras 17 e 20). Mesmo com as outras duas espcies mais particularmente analisadas houve pr maturidade de emergncias significativas no porco CII em relao ao porco TII, conforme se viu com a espcie C. putoria com emergncias a partir do 5 dia, um dia antes que seu par TII (Figura 18) e tambm no caso das larvas de Pteromalidae (Hymenoptera) (Figura 19), as quais os adultos emergiram a partir do 20 dia nas larvas que colonizaram o porco CII, quando a taxa mdia de desenvolvimento verificado no porco TII foi de 27 dias. Sucesso ecolgica no vero. A Tabela 1 traz o assinalamento das espcies que visitaram as carcaas nas fases de sua decomposio, segundo o padro de sucesso que se segue: a) A espcie Lucilia eximia foi a primeira a visitar as carcaas, elegendo aquela morta por overdose de cocana, procedendo oviposio imediatamente aps a morte do animal, reforando a importncia desse aspecto na contagem do tempo de morte de um animal ou pessoa. No porco morto por tiro (TI) o extravasamento sanguneo atraiu imediatamente espcies da famlia Sarcophagidae, que mantiveram representantes no substrato at a sua completa esqueletizao. b) Na seqncia, 2 dia de exposio, ainda na fase fresca para ambas as carcaas, deramse no porco TI a presena de espcies das famlias Anthomyiidae (Hylemyioide aurifiacies), Calliphoridae (C. macellaria, C. albiceps e C. megacephala), alm de Fanniidae (Fannia pusio) e Muscidae (Brontaea quadristigma, B. debilis, Musca domestica, S. calcitrans), Tachinidae e Piophilidae (Piophila casei). A presena de M. domestica foi abundante em quase todas as fases de decomposio, decaindo ao final, o mesmo ocorrendo com os demais dpteros. A pioneira postura no porco TI foi da espcie C. albiceps. Em CI apareceram Calliphoridae: C. macellaria, 26

e C. albiceps. Muscidae: S. calcitrans, Piophilidae: P. casei e Sarcophagidae: Oxysarcodexia thornax, completaram as espcies colonizadoras. c) O 3 dia correspondeu fase de inchao nas carcaas, onde, alm das espcies anteriores, no porco TI apareceram os primeiros colepteros (Deltochilum furcatum), Calliphoridae (C. putoria), Fanniidae (F. scalaris e F. canicularis), O. aenescens (Muscidae) e da famlia Sarcophagidae, alm da O. thornax presente desde o primeiro dia. Juntaram-se s demais espcies Sarcodexia lambens e Tricharaea (Sarcohagula) sp.; Allograpta obliqua (Syrphidae). Em CI neste dia foi coletada F. scalaris, M. domstica e Sarcophagidae: Peckia (Pattonella) intermutans, S. lambens e T. (Sarcophagula) sp., juntando-se esses aos anteriores. d) No 4 dia os porcos ainda incham (putrefao) e o odor se intensifica, com ele surgindo no porco TI: Craspedochaeta punctipennis (Anthomyiidae), Chrysomya megacephala e Hemilucilia semidiaphana (Calliphoridae), Fanniidae: Fannia obscurinervis, Muscidae: Brontaea normata e Ophyra albuquerques, alm de O. aenescens, que foi coletada em todas as demais fases at o fim da carcaa. Chaetopsis sp. (Otitidae) coletada nessa fase de decomposio. Em CI aparece O. aenescens, que foi coletada na carcaa at o estgio final de decomposio. e) Chegando ao 5 dia, ainda na fase de inchao do porco TI, apesar dos orifcios nele produzidos pela arma de fogo, so coletadas Coleoptera, Hister sp., Omalodes sp. e Staphilynidae. C. megacephala , que havia desaparecido das coletas nos ltimos dois dias volta a ser coletada. Este quinto dia em CI marca a mudana para a fase de liquefao e seu ftido odor, trazendo consigo Calliphoridae C. megacephala, C. putoria. Fanniidae: F. scalaris, presente a partir da em todas as fases, e F. obscurinervis. Juntam-se aos Sarcophagideos: S. lambens e O. thornax, que no haviam sido capturados nos ltimos dois dias, mas que a partir de ento so coletados at o fim do experimento na carcaa. Chaetopsis sp. (Otitidae) e P. casei (Piophilidae) completam a fauna decompositora ao lado dos colepteras das famlias Scarabaeidae e Staphilynidae. f) O 6 dia para TI corresponde ao incio da fase de liquefao, que marcada pela presena de coleptero Necrobia rufipes e nova coleta de C. putoria, ausente nos ltimos dois dias, alm de Chaetopsis sp. e P. casei, essa ltima presente at o fim da carcaa. T. (Sarcophaga) sp. se junta aos demais sarcofagdeos na carcaa. A chegada de Ornidia obesa, juntamente com o aumento da umidade do ar, complementa a equipe de decomposio desse porco. O penltimo dia da fase ativa do porco CI aumenta o nvel de competio pelo substrato com a presena de coleptero Necrobia rufipes, que permanece at o final da carcaa, incluindo Muscidae (Biopyrellia bipuncta, Brontaea debilis). O retorno de P. (Pattonella) intermutans e 27

chegada de Ravinia belfort, Sarcophaga (Liopygia) ruficornis e T. (Sarcophagula) sp. representam os sarcofagdeos nesta fase, que tem ainda, Tachinidae. g) O 7 dia de decomposio ativa nas carcaas que em TI retoma a coleta de C. punctipennis e H. aurifacies, alm de F. pusio, O. aenescens e O. albuquerques, O. solitria (Calliphoridae). Em CI finaliza-se a fase ativa com coleptero Hister sp., Chaetopsis sp. (Otitidae) e O. obesa (Syrphidae). h) No 8 dia tem-se a presena de Oxyletrum discicolle para se juntar aos demais colepteros em TI. A fase seca para CI marcada pela presena de colepteros Dermestes sp., Deltochilum furcatum, Omorgus suberosus e Oxyletrum discicolle. Lembrando que ainda esto presentes fanndeos, califordeos, muscdeos e taquindeos. i) No 9 dia de exposio da carcaa em TI so coletados colepteros Dermestes sp., Hister sp. e Omalodes sp., se juntando a F. scalaris (Fannidae), assim se mantendo at o fim da carcaa, alm de Allograpta obliqua (Syrphidae). Essa tambm corresponde data de interrupo da presena dos califordeos C. albiceps e C. macellaria, pois a primeira somente volta a ser coletada nos dois ltimos dias de exposio da carcaa. O segundo dia classificado como de carcaa seca, em meio intensa chuva, em CI tem a volta de F. obscurinervis, F. pusio (Fannidae), Brontaea sp., S. calcitrans (Muscidae), Chaelopsis sp. (Otitidae), Piophilidae e de Trichareae (Sarcophagula) sp. (Sarcophagidae), alm de Allograpta obliqua e outros sirfdeos. j) Chegando ao 10 dia e fase final ativa em TI tem-se Hylemyioide aurifacies (Anthomyiidae), nova coleta de C. putoria (Calliphoridae), Haematobia irritans, Muscina stabulans, S. calcitrans, B. debilis e B. normata (Muscidae), alm de espcies de Otitidae e, ainda em tempo chuvoso, O. obesa (Syrphidae). Agora expondo por completo o esqueleto nesse incio da fase classificada como resto fez-se tambm a coleta de coleptero Deltochilum furcatum em CI. k) Com as intensas chuvas interrompeu-se qualquer possibilidade de coletas no 11 dia, o dia seguinte (12) em TI permitiu apenas a captura de espcie de coleptero no identificado. Este segundo dia de coleta nos restos da carcaa CI foram coletados estafilindeos, F. canicularis, Chaelopsis sp., cuja srie de coleta se manteve com estas espcies at o ltimo dia de exposio da carcaa (16 dia), encerrando aqui as consideraes acerca da sucesso ecolgica em CI. l) As chuvas tambm impediram os trabalhos de coleta no 13 dia, que foi retomado no 14 dia de exposio, agora na fase de resto em TI com a presena de Dermestes sp., Hister sp., Omalodes sp., como representantes de colepteros. Dpteros F. pusio, S. calcitrans e O. obesa completaram as coletas de interesse forense. 28

m) No 15 dia em TI capturaram-se colepteros N. rufipes, D. furcatum e Staphylinidae, Chaetopsis sp. (Otitidae) e R. belforti (Sarcophagidae) completam o grupo. n) O 16 dia e 17 dia no sofreram alteraes nas espcies coletadas, dentre elas colepteros Hister sp., Eulissus chalybaeus, Staphylinidae e Scarabaeidae, alm da coleta de C. albiceps. Sucesso ecolgica no inverno. A Tabela 2 traz o assinalamento das espcies que visitaram as carcaas nas fases de sua decomposio, seguindo o seguinte padro de sucesso: a) No primeiro dia de exposio da carcaa ainda fresca no inverno a Nordeste do Estado de So Paulo, no houve nenhuma aproximao de alados ou de insetos rasteiros junto s carcaas. b) Na seqncia no porco TII, no 2 dia de exposio com carcaa fresca, apenas a espcie Euxesta sp., da famlia Otitidae, abundante nessa poca do ano, porm ausente no experimento de vero, demonstrando sua sazonalidade, se fez presente em todas as fases de decomposio de ambas as carcaas. J no porco CII C. albiceps, que respondeu pela primeira postura nas duas carcaas, se fez presente todos os dias at o 11 dia de exposio. Muscidae foi representada neste segundo dia por Sarcopromusca pruna, que voltou a ser capturada no 7, 8 e 9 dia de exposio. O. thornax e sarcofagdeos foram encontrados ainda entre o 4 e 11 dia de exposio. c) O 3 dia em TII, com fase de decomposio no estgio de inchao (ou gasosa ou simplesmente de putrefao) foi mais intensa a atratividade dos insetos que os dias anteriores com a chegada de C. megacephala (Calliphoridae), que no voltou a ser vista nessa carcaa. O. thornax e outros sarcofagdeos, que no faltaram nas exposies das carcaas at o 9 dia de exposio, retornado a serem capturadas entre o 12 e 14 dia de exposio, depois no 16 e por fim entre o 18 dia e o final do experimento no 21 dia. J em CII o 3 dia marca tambm a transio para fase de inchao, com a chegada de C. macellaria , que ser regularmente coletada at o 9 dia retornando a aparecer no 17 e 18 dias e C. megacephala, que voltar a ser capturada ininterruptamente at 8 dia de exposio, desaparece a partir de ento dos procedimentos de captura. Muscidae: M. domestica e O. aenescens foram coletadas carcaa ininterruptamente at o 10 dia de exposio. Tachinidae surge na carcaa e volta a ser capturada entre o 6 e 10 dia de exposio. d) Apenas no 4 dia de exposio em TII, inchao, consegue-se capturar exemplares de C. albiceps, seguindo presente na carcaa at o 9 dia, quando encerra a fase ativa de decomposio, voltando a ser coletada apenas no 17 dia de exposio. O. aenescens tambm capturada nesse dia, nela permanecendo at o 11 dia, retornando ao banquete no 14 dia para no mais ser 29

capturada. Dois representantes de Syrphidae so capturados nesse dia O. obesa e A. obliqua com nova apario dessa ltima no 18 dia. Por fim, taquindeos so capturados, voltando a se reapresentar no 5, 9, 11 ao 15, 18 e 20 dias de exposio. Em CII, ainda no inchao do 4 dia, tem-se a presena do califordeo Lucilia eximia em apario nica. Coleptero Dermestes maculatus reaparece nas armadilhas no 5, 7, 9, 11 e 12 e ltimo dia de exposio. Coleoptero N. rufipes encerra os adultos capturados neste dia. e) O 5 dia, inchao em TII, tem a nica apario registrada de P. casei (Piophilidae) nesse experimento, num dia com intensa coleta de sarcofagdeos: Oxysarcodexia avuncula (recapturada no 18 dia), R. belforti (recapturada nos 12 e 13 dia) S. lambens (recapturada no 12 e 14 dia), T. (Sarcophagula) sp. (recapturada no 12 e 15 dia). Em CII o 5 dia, inchao, alm das espcies j mencionadas teve a presena do coleptero Hister sp., que voltou a surgir no 8 dia. f) O 6 dia em TII, fase de inchao, dentre as espcies ainda no mencionadas at aqui contou com a presena de M. domestica (Muscidae) que voltou a aparecer apenas no 9, 11 e 16 dia. Para CII, S. lambens (Sarcophagidae) volta a ser capturada sucessivamente at o 9 dia. C. putoria tem apario somente nessa data. d) O 7 dia em TII finaliza a fase de inchao e seus freqentadores, capturados e identificados, j foram mencionados acima. Para CII tambm encerra aqui a fase gasosa, que como novidade ainda no citada, nesse dia tem-se a coleta de R. belforti (Sarcophagidae), que volta ser capturada no 8 dia. Tambm Pteromalidae (Hymenoptera) parasitide de larvas surge nesse dia e volta a ser capturada no 9 dia. e) O 8 dia em TII marca o incio da fase ativa, no havendo novidades dentre as espcies j mencionadas. Em CII, tambm se d o incio da fase de liquefao da carcaa, que como novidade se deu a captura de exemplares de Staphylinidae, no mais capturados em outras fases do experimento. As demais espcies capturadas de interesse forense foram citadas anteriormente. f) Chegando ao 9 dia, ainda na fase ativa do porco TII, temos a presena dos colepteros D. maculatus (reaparecendo no 12, 14 e 18 dia), alm de Necrobia rufipes, que no foi mais observada. Tambm em TII faz-se a coleta de Pteromalidae, que volta a ser coletada no 11 e 13 dia. Em CII a atividade larval intensa no animal, mas todas as espcies capturadas e identificadas j foram listadas para este dia. g) O 10 dia em TII, incio da fase seca da carcaa, marcado pela presena de uma nica espcie adulta capturada, Hister sp., que volta a ser capturada no 14 dia. Em CII o 10 dia ainda est na fase ativa e tem a coleta de O. obesa, em apario nica no experimento. 30

h) No 11 dia em TII ainda persiste a fase seca, sem novidades na freqncia de espcies adultas. Para CII corresponde ao penltimo dia de exposio da carcaa e incio e fim da fase seca da carcaa, cuja freqncia j foi citada acima. i) No 12 dia em TII permanece a fase seca, que alm das espcies j citadas, capturadas e identificadas, se deu a captura de S. pruna (Muscidae), no mais capturada no experimento. Para CII encerram-se os ensaios com a completa esqueletizao da carcaa e mumificao de sua couraa, cuja baixa freqncia de insetos foi encerrada com a espcie D. maculatus (Coleptero). j) Entre o 13 dia e 20 dia se mantm a fase seca da carcaa TII, sendo que todas as espcies encontradas e capturadas foram citadas. k) Finalizou-se o experimento em TII no 21 dia com sua fase de restos (esqueletizao completa) presente apenas as espcies Euxesta sp. (Otitidae), O. thornax (Sarcophagidae) e taquindeos.

3.5 - DISCUSSO

Apesar da atrao inicial dos insetos adultos preferivelmente corresponder s carcaas mortas com tiro em relao quela morta por cocana, acredita-se que isso se deu em razo do extravasamento sanguneo (Thyssen, 2005). Esse fenmeno se prolongou somente at o segundo ou terceiro dia da fase de inchao, ocasio em que comeava a se igualar na preferncia dos insetos alados. Constatou-se no experimento de vero (quando os dois experimentos correram simultaneamente) que o porco CI proporcionou quase o dobro de capturas de adultos do que seu correspondente porco TI. O fenmeno chamou ainda mais ateno pelo fato do porco CI ter sido consumido 36 horas antes do que o porco TI (16 dias e meio para TI, contra 15 dias para CI), mesmo considerando o fato de que ambos os modelos de S. scrofa L. tinham a mesma massa (15 Kg). No experimento de inverno, quando se obteve amostra de cocana em concentrao muito mais elevada do que aquela aplicada no porco morto no vero (CI com dose de cocana a 2 % em massa e CII com 63,6%). Foram injetadas 200 mg de cocana pura no porco CI, ou seja, em quantidade teoricamente suficiente para levar o animal overdose, o que de fato no ocorreu de forma imediata, exigindo meio mecnico para evitar sofrimento do animal. J no porco CII a overdose ocorreu e o animal veio a bito depois de se injetar 2,5 gramas da cocana pura, ou seja, numa dosagem doze vezes e meia maior. Apesar da diferena de temperatura durante os experimentos levados a efeito no vero e no inverno, obviamente com temperaturas na mdia mais elevadas no vero, principalmente no 31

perodo noturno e nas primeiras horas da manh, deve-se levar em conta que as temperaturas significativamente mais inferiores no inverno influenciam diretamente no metabolismo dos insetos, j que em baixas temperaturas e umidade relativa o tempo de decomposio tende a aumentar e em altas temperaturas o processo acelerado (Denno & Cothran, 1976), o porco CII apresentou desempenho de decomposio significativamente maior do que as demais carcaas. Assim houve variao na taxa de decomposio entre as estaes mida e quente (vero) em relao ao que foi observado na estao seca e fria (inverno), j que na primeira o substrato foi consumido com 16,5 dias e 15 dias (TI e CI, respectivamente), enquanto que no inverno essa correlao se efetivou com 20 dias e 11 dias, respectivamente para TII e CII. A influncia do perodo do ano na taxa de decomposio de carcaas sunas havia sido verificado por Thyssen (2005), porm em outro stio de exame. Outro dado obtido nos experimentos de vero e inverno se referiu abundncia de imaturos criados nas carcaas. Enquanto na cultura de vero dos porcos CI e TI emergiram, respectivamente, 10.038 e 10.737 indivduos, totalizando 20.775 espcimes; do experimento de inverno quase se dobrou esse nmero, ou seja, 18.532 e 19.789 indivduos, respectivamente para CII e TII, num total de 38.321 espcimes. Nesse aspecto particular h de se consignar que no experimento de inverno, diante do visvel processo prematuro de disperso das larvas para pupariao, as larvas deixaram as bandejas coletoras, e invariavelmente alterariam o resultado das anlises. Providenciou-se ento, diariamente, a coleta de pupas na regio circunvizinha ao experimento. Mesmo com um incremento de 84% de emergncias no experimento de inverno, surpreendentemente se mantiveram iguais as propores de imaturos coletados em cada carcaa, de cada perodo: 51,7% do porco morto por tiro e 48,3% para o porco morto por intoxicao de cocana. Com isso conclui-se que em mdia as larvas do experimento de vero completaram seu ciclo de desenvolvimento alimentando-se em mdia com 1,4 gramas do substrato, enquanto no experimento de inverno bastaram 0,78 gramas para completar seu ciclo. Experimentos de laboratrio estimam em 2 gramas a quantidade mdia necessria para desenvolvimento de cada larva, apesar de que o mesmo estudo estima em 20 mg a massa corprea necessria para cada larva completar seu ciclo de desenvolvimento (Paes et al., 2000). Deve-se levar em conta na comparao desses resultados o fato de que em laboratrio o processo no sofre, ou ao menos diferem daquilo que acontece em campo, principalmente quanto aos riscos de predao, competio ou interferncias abiticas. O predomnio de emergncias da espcie C. albiceps, que j era expressivo no experimento de vero (com 95,2% em CI e 90,5% em TI), se acentuou ainda mais no experimento de inverno. Tal hegemonia dominou a decomposio da carcaa e demonstrou sua 32

capacidade na concorrncia pelo substrato tambm no perodo de inverno (93,8% em CII e 98,8% em TII), demonstrando o incrvel sucesso dessa espcie no processo de competio, prevalecendo-se principalmente de sua caracterstica de predadora (Oliveira-Costa, 2007). Tais caractersticas se somam a outras estratgias de sobrevivncia de espcies da famlia Calliphoridae, como aquele realizado por Levot et al. (1979) que tambm analisou esses aspectos ao estudar o sucesso ecolgico de Calliphoridae, onde o comportamento de oviposio, a posio das espcies dessa famlia na seqncia natural de oviposio na carcaa e sua habilidade relativa em enfrentar a condio de superpopulao, que ocorre em substratos de natureza imprevisvel (carcaa), so de grande importncia no sucesso dos califordeos adultos em obter pores significativas de protena da carcaa. Esse fator est diretamente relacionado habilidade reprodutiva dessas moscas e ao sucesso das larvas em explorar satisfatoriamente um recurso alimentar limitado. Estudos de Ullyett (1950) j concluam que algumas estratgias adotadas por determinadas espcies, como a rapidez de crescimento larval, o tempo aps oviposio ou larviposio no qual o crescimento mais rpido ocorre, a habilidade de formar pupas viveis, mas com comparativamente baixo peso, e uma reduo geral no tamanho dos indivduos da populao em favor de um aumento do nmero total de sobreviventes, garantiam o sucesso das populaes. Os estgios frescos em todos os modelos analisados, tanto no vero, quanto no inverno, se mantiveram no mesmo prazo (2 dias). J a fase gasosa (inchao) com 3 dias em TI e 2 dias em CI, foi significativamente mais reduzida que os 5 dias que levaram para romper a derme animal e passarem para a fase ativa (ou de fermentao) em TII e CII. Tambm a fase seca, sem a completa esqueletizao dos animais, que demandaram 2 dias em TI e 3 dias em CI, exigiram 10 dias em TII e apenas 1 dia em CII. Concluda a decomposio seca e finalizando-se a esqueletizao da carcaa, e com atividade necrfaga presente, essa se estendeu por 6 dias em TI, 5 dias em CI e apenas 2 dias em TII e 1 dia em CII. Logo as condies climticas no experimento de inverno apesar de retardar a atividade larval influenciada pelas baixas temperaturas, principalmente no perodo noturno, o que se estendia pela manh compensava em parte o processo de decomposio em relao ao vero, diante da baixa umidade. Outras variveis somente podem ser atribudas presena do entorpecente, que nos dois experimentos agilizaram a decomposio do porco morto por cocana. No processo de colonizao das carcaas parece no ter havido preferncia pelo tipo de substrato nos dois experimentos (vero e inverno). Razo pela qual a composio de espcies foi basicamente a mesma para os dois tipos de carcaa, em cada perodo do ano analisado. Porm ao correlacionar as estaes do ano, diante da sazonalidade de vrias espcies, foi possvel observar 33

a abundncia de algumas espcies num dos perodos, que sequer apareceram com um nico indivduo na estao do ano oposta (p.ex., com Chaetopsis sp. presente no vero, inexistente no experimento de inverno, estao que marcou a presena abundante de Euxesta sp., no vista no vero, ou mesmo de Pteromalidae que colonizou a carcaa no inverno e no foi observada no vero). O processo de sucesso ecolgica em ambos os experimentos ficou marcado pela freqncia de espcies de Calliphoridae nas fases iniciais (fresco, inchao e ativo), sendo acompanhada quase que simultaneamente pelas espcies da famlia Anhomyiidae, Otitidae, Fanniidae, Piophlidae, Tachinidae, Muscidae e Sarcophagidae, sendo concomitante a participao de Coleoptera a partir do estgio ativo, reduzindo gradativamente as espcies Calliphoridae na fase seca. Assim o domnio de Coleoptera se deu nas fases terminais das carcaas, coletando-se como alados nessas fases somente espcies da famlia Sarcophagidae, Muscidae e Tachinidae. Situao essa verificada tanto no experimento de vero, quanto no de inverno, salvo por algumas nuances sazonais, que produziam variaes nesse modelo. Colepteros estiveram presentes nos estgios finais de decomposio, embora alguns exemplares de histerdeos e estafilindeos tenham sido encontrados em estgios anteriores predando as larvas de dpteros, que se encontravam abundantemente nas carcaas. A maior parte, porm, era constituda de espcies das famlias de escarabedeos, silfdeos e principalmente dermestdeos. Assim, como j descrito por outros autores (Catts & Goff, 1992; Smith, 1986; Keh, 1985; Nuorteva, 1977), as quatro categorias de invertebrados presentes nesse tipo de comunidade tambm puderam ser reconhecidas nessa pesquisa nos diferentes tamanhos de substrato: espcies necrfagas, predadoras, onvoras e adventcias. O processo de captura dos adultos que visitavam as carcaas revelou a grande diversidade de espcies, com potencial necrfago como sarcofagdeos ou mesmo califordeos da espcie C. macellaria, que se apresentaram com relativa freqncia, porm baixa taxa de emergncia, quase nula, ou melhor alta taxa de mortalidade dos imaturos, a exemplo do que deve ter ocorrido com outras espcies. Esse comportamento j havia sido observado em trabalhos anteriores supondo-se que, provavelmente, as espcies introduzidas do gnero Chrysomya, em especial C. albiceps, esto competindo pelos mesmos recursos (Guimares et al.,1978; Mendes & Linhares, 1993).

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3.6 - CONCLUSES O substrato protico contaminado por cocana exerceu influncia na taxa de desenvolvimento de algumas espcies analisadas, que tiveram seus ciclos de desenvolvimento reduzidos, quando correlacionados com os imaturos que se alimentaram do substrato isento do entorpecente, como C. albiceps: vero (Tabela 7) e inverno (Tabela 17) ; F. scalaris: vero (Tabela 9); Pteromalidae: inverno (Tabela 19) e C. macellaria: inverno (Tabela 20). Outras espcies analisadas no apresentaram esse padro C. putoria vero (Tabela 8) e inverno (Tabela 18); O. aenescens: vero (Tabela 10); S. calcitrans vero (Tabela 11) Quanto abundncia de imaturos criados nas carcaas e comparados pelo tipo de morte (cocana ou tiro) foi significativo apenas no caso de Pteromalidae. Como a maioria dos Pteromalidae parasitides de dpteros so parasitas de pupas (Marchiori et al, 2000/2004), acredita-se que o fato das larvas que colonizaram a carcaa intoxicada terem se tornado pupas mais precocemente, justificou-se a acelerao de emergncia de adultos de Pteromalidae. A decomposio mais acelerada das carcaas dos porcos mortos com cocana, mesmo com massas semelhantes dos animais mortos com tiro, correspondendo a propores da ordem de 15 dias para 16,5 dias no experimento de vero e de 11 dias para 20 dias no experimento de inverno, contribuem para demonstrar a influncia da toxina no metabolismo das larvas decompositoras. A riqueza de espcies encontradas nas carcaas, assim como a diversidade de espcies na mesma estao do ano foi basicamente a mesma. A diferena ocorre quando se comparam essas informaes entre as estaes, com diferentes espcies colonizadoras no vero e inverno. Tambm a freqncia de adultos alados que colonizaram as carcaas no vero, com possibilidade de capturas, foi maior que no inverno (95% a mais), invertendo essa perspectiva quando se referem aos colepteros, em maior nmero no inverno. No entanto a abundncia das emergncias de imaturos foi significativamente maior no inverno (84% a mais). O padro de sucesso ecolgica nas carcaas examinadas no sofreu variao extrema, mas confirmou as impresses de Freire (1914), de que no h exclusivismo nas etapas, capazes de colocar em prtica a rigidez proposta por Mgnin (1894), cujo seus remotos trabalhos, ainda influenciam pesquisadores contemporneos (Frana, 2008). Com isso foi possvel estabelecer nveis preferenciais relativos e aproximados para cada etapa da decomposio cadavrica, com destaque s famlias Calliphoridae, Fanniidae, Sarcophagidae, Anthomyiidae, Tachinidae e Otitidae nas fases iniciais e Coleoptera nas etapas derradeiras. Calliphoridae, Fanniidae e

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Anthomyiidae foram famlias que tiveram seus representantes abandonando as carcaas nas etapas derradeiras, que ainda eram freqentadas por Sarcophagidae, Tachinidae e Otitidae. O experimento de vero confirmou aquilo que diversas pesquisas j concluram, ou seja, de que as moscas necrfagas agem com extrema agilidade em ovipor nos substratos logo que esses se disponibilizam. Esse fenmeno imprescindvel para a contagem de tempo do IPM, ocasio em que Lucilia eximia em TI e C. albiceps em CI ovipuseram nos instantes iniciais da morte dos animais. Tal caracterstica biolgica contribui para definio do marco zero para contagem do tempo da morte. No obstante no experimento de inverno esse fato no se deu de maneira to imediata, quando em ambos os modelos de carcaa, a oviposio pioneira de C. albiceps demandou dois dias para ocorrer no porco TII e um dia em CII. Isso se evidenciou nitidamente durante os trabalhos de campo, onde, no processo de colonizao, as carcaas no inverno foram significativamente menos visitadas, quando comparadas s colonizaes das carcaas do vero, ao menos na fase inicial de decomposio. As tabelas de capturas de ambos os experimentos (Tabelas 5 e 15) mostram esta dinmica, onde se v que no primeiro dia de exposio das carcaas foram capturados 142 espcimes adultos nas armadilhas de CI e TI e apenas 14 nas armadilhas CII e TII. Ou seja, apenas 10% visitaram as carcaas no inverno, comparando-se com o movimento no vero. Esse fenmeno merece ateno dos entomlogos forenses, a fim de admitir em suas anlises esta peculiaridade, que seguramente tem a ver com o inverno local, que apesar de quente e seco durante a maior parte do dia, preserva sua condio de clima frio durante a noite e nas primeiras horas da manh, o que influencia o metabolismo e comportamento de oviposio dos insetos.

Figura 1. Aspecto geral do ambiente de coleta onde foram expostas as carcaas de sunos. 36

Figura 2. Detalhe da armadilha empregada no experimento de inverno, com emprego de um coletor metlico com bocal onde se adaptou um segmento de garrafa PET, facilitando a coleta de adultos valendo-se do efeito da fototaxia dos insetos.

37

Figura 3: Fases de decomposio: (A) Fase fresca; (B) Fase inchao ou gasosa; (C) Fase liquefao ou ativa; (D) Fase de decomposio seca; (E) Fase de restos ou esqueletizao.

38

Figura 4. Frequncia das famlias e ordens de insetos adultos que visitaram a carcaa morta por overdose de cocana no vero (maro/2008).

Figura 5. Frequncia das famlias e ordens de insetos adultos que visitaram a carcaa morta por disparo de arma de fogo no vero (maro/2008).

39

Figura 6. Frequncia de imaturos (10038 indivduos) que se criaram na carcaa morta overdose de cocana no vero (maro/2008).

Figura 7. Frequncia de imaturos (10737 indivduos) que se criaram na carcaa morta por disparo de arma de fogo no vero (maro/2008).

40

Frequncia de emergncia (%)

Perodo para emergncia em dias

Figura 8. Frequncia de emergncia de Chrysomya albiceps proveniente da coleta de imaturos nos porcos CI e TI durante o vero (mar/2008).

Frequncia de emergncia (%)

Perodo para emergncia em dias

Figura 9. Frequncia de emergncia de Chrysomya putoria proveniente da coleta de imaturos nos porcos CI e TI durante o vero (mar/2008).

41

Frequncia de emergncia (%)

Perodo para emergncia em dias

Figura 10. Frequncia de emergncia de Fannia scalaris proveniente da coleta de imaturos nos porcos CI e TI durante o vero (mar/2008).

Frequncia de emergncia (%)

Perodo para emergncia em dias

Figura 11. Frequncia de emergncia de Ophyra aenescens proveniente da coleta de imaturos nos porcos CI e TI durante o vero (mar/2008). 42

Perodo para emergncia em dias

Figura 12. Frequncia de emergncia de Stomoxys calcitrans proveniente da coleta de imaturos nos porcos CI e TI durante o vero (mar/2008).

Adultos coletados Coca II em % Total=2453 indivduos

43

Figura 13. Frequncia das famlias e ordens de insetos adultos que visitaram a carcaa morta por overdose de cocana no inverno (agosto/ 2008).

Adultos coletados Tiro II em % Total=2469 indivduos

Figura 14. Frequncia das famlias e ordens de insetos adultos que visitaram a carcaa morta por disparo de arma de fogo no inverno (agosto /2008).

Figura 15. Frequncia de imaturos que se criaram na carcaa morta por overdose de cocana no inverno (agosto/2008) . 44

Figura 16. Frequncia de imaturos que se criaram na carcaa morta por disparo de arma de fogo no inverno (agosto/ 2008).

Frequncia de emergncia (%)

Perodo para emergncia em dias

Figura 17. Frequncia de emergncia de imaturos de Chrysomya albiceps que se criaram nas carcaas dos porcos CII e TII, por perodo de desenvolvimento em dias, no inverno (ago/2008).

45

Frequncia de emergncia (%)

Figura 18. Frequncia de emergncia de imaturos de Chrysomya putoria que se criaram nas carcaas dos porcos CII e TII, por perodo de desenvolvimento em dias, no inverno (ago/2008).

Frequncia de emergncia (%)

Perodo para emergncia em dias

Figura 19. Frequncia de emergncia de imaturos de Pteromalidae que se criaram nas carcaas dos porcos CII e TII, por perodo de desenvolvimento em dias, no inverno (ago/2008).

46

Frequncia de emergncia (%)

Perodo para emergncia em dias

Figura 20. Frequncia de emergncia de imaturos de C. macellaria que se criaram nas carcaas dos porcos CII e TII, por perodo de desenvolvimento em dias, no inverno (ago/2008).

47

Tabela 1. Processo de sucesso ecolgica observado em sunos mortos por overdose de cocana e por disparo de arma de fogo no vero.

Fauna decompositora Piophilidae Piophila casei Ordem/famlia Espcie Necrobia rufipes Hister sp. Dermestes sp. Deltochilum furcatum Oxyletrum discicolle Omorgus suberosus Coleoptera Staphylinidae Omalodes sp. Cleridae spp. Scarabaeidae Eulissus chalybaeus Lucilia eximia Cochliomyia macellaria Chrysomya albiceps Calliphoridae Chrysomya putoria Chrysomya megacephala Hemilucilia semidiaphana Craspedochaeta punctipennis Anthomyiidae Hylemyioide aurifacies Oxysarcodexia thornax Sarcodexia lambens Peckia (Pattonella) Sarcophagidae intermutans Tricharaea (Sarcophagula) sp. spp. Musca domestica Stomoxys calcitrans Muscidae Brontaea sp. Ophyra aenescens Fannia scalaris Fanniidae Fannia pusio Otitidae Chaetopsis sp. Tachinidae Syrphidae Ornidia obesa Allograpta obliqua

Fases da decomposio X X X X X X X X X fresco inchao ativo seco resto T C T C T C T C T C X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X

X X

X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X

X X X X X X X X X X X

48

Tabela 2. Processo de sucesso ecolgica observado em sunos mortos por overdose de cocana e por disparo de arma de fogo no inverno (agosto/setembro/08).

Fauna decompositora Ordem/famlia Espcie

Coleoptera

Calliphoridae

Hymenoptera

Sarcophagidae

Muscidae Otitidae Tachinidae Syrphidae Piophilidae

Fases da decomposio fresco inchao ativo seco T C T C T C T C Necrobia rufipes X X X X X Hister sp. X X X X Dermestes maculatus X X X X X Staphylinidae X X Omalodes sp. X Lucilia eximia X Cochliomyia macellaria X X X X Chrysomya albiceps X X X X X X Chrysomya putoria X Chrysomya megacephala X X X Pteromalidae X X X X Oxysarcodexia thornax X X X X X X X Sarcodexia lambens X X X X Oxysarcodexia avuncula X X Tricharaea (Sarcophagula) sp. X X X Ravinia belforti X X X X spp. X X X X X X Musca domestica X X X X X Sarcopromusca pruna X X X X Ophyra aenescens X X X X X X Euxesta sp. X X X X X X X spp. X X X X X Ornidia obesa X X Allograpta obliqua X X Piophila casei X

resto T C

X X

49

4 - REGISTRO DO COMPORTAMENTO NECROFGICO DE ORNIDIA OBESA (DIPTERA: SYRPHIDAE: ERISTALINAE) NO SUDESTE DO BRASIL

Necrophagic behavior by Ornidia obesa (Diptera: Syrphidae: Eristalinae) on pig carcasses in Southeastern Brazil

Abstract. Ornidia obesa (Diptera: Syrphidae: Eristalinae) is usually neglected in the forensic entomology field, although adults are rather frequent on vertebrate carrion. During investigations on pig carcasses decomposition and insect succession carried out in Southeastern Brazil, we recorded the breeding of 218 specimens of this syrphid fly. This occurrence may suggest that vertebrate carcasses may work as breeding media for O. obesa, opening a new perspective for its use in forensic studies.

Key Words: flower fly, tribe Volucellini, vertebrate carrion, forensic entomology.

4.1- INTRODUCTION

Adult syrphid flies feed basically on pollen and nectar, being therefore important pollinators of many plant species (Gilbert, 1981). In contrast, their larvae present a wide variety of feeding habits, including saprophagy, phytophagy, predatism and scavenging (Thompson 1982, Roberts 1970). The subfamily Eristalinae is particularly wide-ranging in this regard, comprising species that feed on fungi, vascular plants, decaying plant matter, nests of some hymenopterans and dung (Vockeroth & Thompson, 1987). Ornidia (Lepeletier & Serville, 1828), recently revised by Carvalho Filho & Esposito (2009), is a syrphid genus with five recognized species. The genus can be considered Neotropical, but Ornidia obesa (Fabricius, 1775), is the most widespread species, being also found in the tropical region of the old world (Thompson 1991, Whittington & Rotheray 1997), since accidental introduction through anthropic activities. Ornidia obesa , whose biology is not totally known, has being reported as mechanical vector of pathogenic bacteria, such as Salmonella and Shigella (Greenberg, 1971), which is particularly worrying when its synanthropic behavior is considered. Moreover, larvae of O. 50

obesa were recorded by Machado (1937) as the causative agent of pseudomyiasis in human, and of secondary myiasis in cattle (F.C. Thompson, pers. comm.). Regarding its breeding media, O. obesa is known to frequently breed on synanthropic types of semi-liquid material, such as animal dung, human latrines, sewage and rotten fruits and vegetables (Sack 1921, Thompson 1991, Whittington & Rotheray 1997, Carvalho Filho & Esposito 2009). There is only one report on non-synanthropic breeding sites for this species: exuding sap on Guanacaste trees, Enterolobium cyclocarpum (Mimosoideae) (Rotheray et al. 2005). In spite of the well-known morphology (Whittington & Rotheray 1997, Rotheray et al. 2005), time of development for O. obesa immatures has not been sufficiently studied. In the forensic entomology field, O. obesa is usually neglected although adults are rather frequent on vertebrate carrion (Moretti et al. 2008). Larvae, on the other hand, have never been reported on such a resource. Actually, there are no definitive investigations on the possible role of this syrphid within the sarcosaprophagous arthropod community, and the general tendency is to include syrphid flies in the category of predators (Keh, 1985). Hence, in the present study we report on the breeding of O. obesa on pig carcasses exposed in two different areas of So Paulo state (Brazil), in an attempt to gather enough data to support the possible inclusion of this syrphid fly in the ecological category of necrophagic insects.

4.2- MATERIAL AND METHODS

Study site. Rural area of the Municipality of Pedregulho (201525S; 472837W), Northeast region of So Paulo state (Brazil), situated at 1,063 meters above sea level, with vegetation composed of Atlantic forest and Cerrado vegetation (IBGE, 2006). The climate is tropical and clearly seasonal, consisting of a warm rainy season, (October to March), and a dry season (April to September). Experimental model, trap description, field and laboratory procedures. The experiment was conducted from March 5th to 20th, 2008. Two male pig carcasses (S. scrofa, Linnaeus) weighing around 15 kg were utilized. One of them had been shot three times with .38 gauge bullets, one in the head (resulting in instant death of the animal), the other two in the thorax and abdomen. The other pig had been killed by cocaine overdose (7 mg/Kg) via subcutaneous. These two circumstances are quite ordinary in cases of deceitful homicides and suicides, respectively. All procedures regarding killing and utilization of the pig carcasses in the present study followed the ethical determinations of the Brazilian College congress of Animal 51

Experimentation (COBEA) and the Ethical Committee of Animal Experimentation of So Paulo State University (UNESP) (protocol no. 78/08-CEEA). Both carcasses were placed simultaneously and arranged 10 m apart. They were positioned inside metal frame cages, to prevent vertebrate scavengers from reaching the carcasses. An inverted-funnel-shaped frame (1.90 m of height and 0.81 m2 of base), made of PVC and covered with organza, similar to the type used by Carvalho et al. (2000), was placed over each cage (Figure 1 ). A two-liter plastic bottle was installed on the top of the frame, through a cube-shaped box made of zinc (edge=18cm), with one face bearing a hole connected to an-open ended cylinder (10cm of diameter), which allowed the bottle to fit the frame. The specimens were collected from the plastic bottle each 24 h and kept at -200C for posterior identification. Underneath the cages, metal trays with sawdust were placed to collect maggots abandoning the carcasses for pupariation. The immature insects (3rd instar larvae, prepupae and pupae) were collected daily from the sawdust layer, placed in plastic vials containing sawdust and covered with organza. Date of collection was recorded. The vials were checked daily for the occurrence of emergence and the time from prepupae/pupae to emergence was recorded. The emerged insects were conserved at -20 0C for posterior identification. Small amounts of carrion, occasionally attached to immatures, were kept in the vials. Weather conditions in the field and carcass temperatures were measured daily with a Celsius thermometer (model MM 5202Incoterm). Further meteorological data were obtained from Miguelpolis meteorological station. The experiment was finished when emergence of adult insects at laboratory ceased. We used the classification of stages of decomposition proposed by Reed (1958) and Rodriguez & Bass (1983).

4.3- RESULTS

Adults (n=4). Two adult specimens of O. obesa were collected from the carcass killed by cocaine overdose on March 11th. From the carcass killed by shot, we have collected also two specimens: one on March 18 th, and the other on March 20th. We could not obtain mouth and anus temperature for this carcass, because they were already in an advanced stage of decomposition. The circunstances of these collections are on Table 1. Immatures (n=218). All immature specimens (post feeding and pupae) were collected from the carcass killed by shot on March 12th. Some 3 rd instar larvae, washed away by rain and found in the tray, have also been collected. Circunstances (16h 00min): 8th day of exposition; 52

external temperature of the pig: 21.6 0C; anus temperature: 19.9 0C; mouth temperature: 21.70C local temperature: 18.8 0C; air humidity: 85%. The mouth temperature was not recorded, since the oral cavity was already fully decomposed. The carcass was in the decaying stage. The plastic vials and the sawdust had to be replaced on March 27th, after we realized that the original containers were very humid and undersized, which could damage the maggots and prevent their development. The emergence of O. obesa has occurred in three distinct waves: May 18th (n= 113), May 19th (n=102) and May 31 st (n=3). Development time from prepupae/pupae to adult was 67, 68 and 80 days, respectively. Decomposition process. The carcass killed by overdose presented bigger amount of maggots and a faster decomposition (15 days). The carcass killed by shot was entirely decomposed in 16.5 days.

4.4- DISCUSSION

During the diary observations of the pig carcasses, some big-bodied larvae have been observed, but we wrongly recognized them as flesh fly maggots. The emergence of specimens of O. obesa in laboratory was unexpected. To the best of our Knowledge, this is the first report of O. obesa breeding on vertebrate carrion. However, a similar scenario occurred in the municipality of Ubatuba (232602S; 450415W), southeast region of So Paulo state, also in 2008. The city is surrounded by a dense Atlantic forest fragment and situated in a biogeographical zone of complex faunistic transition, due to the seasonal environmental variations in this region (Palcio, 1982). Two maggots of this syrphid fly were obtained from a male pig carcass (10kg) in the 15th day of exposition, already in the beginning of skeletonization (local temperature: 22 0C; rainfall: 18mm) (J.A. Neves, pers. comm.). The finding of

larvae of O. obesa on vertebrate carcasses may indicate the consumption of such a resource, suggesting a necrophagic behavior and indicating the possible usefulness of this syrphid fly in the forensic field. However, the real extent of the feasible flesh removal by this syrphid larvae awaits investigation, similarly to what happens e.g. with carrion wasps (O'Donnell, 1995). The predation by O. obesa on adult or immature members of the carrion visiting fauna, and the consequent reduction of blow fly and flesh fly larvae populations, is an unlikely possibility: mouthparts of both adult (adapted to collect nectar from plants) and larva (modified for filterfeeding) of O. obesa seem to be inadequate to tear solid tissues (Roberts, 1970). Adults were collected only in days of high relative humidity (or even rain), which could have added some moisture to the carcass, allowing the survivorship of their larvae. 53

Due to the lack of investigations on the developmental time for O. obesa larvae, it is impossible to compare the data obtained in the present study with previous investigations. The quite long time from prepupae/pupae to adult we have found is probably due to the inadequate conditions in which the immature forms were kept at the beginning. According to Morse (1981), dominant Syrphidae on flowers may temporally displace other insects, mainly small-bodied ones. This scenario could also happen in carcasses, with the dislocation of Calliphoridae and Sarcophagidae, leading to changes in the carrion insect succession.

metal box with bottle organza wrapper

PVC frame bait metal trays with sawdust

Figure 1. Schematic drawing of the trap.

Table 1. Circunstances of the collections of O. obesa adult specimens on pig carcasses.

Type of death cocaine shot shot

Day of exposition and time of observation 7th 14h55min 14th 14h45min 16 14h50min
th

Stage of decomposi tion decaying dry dry

Temperature (C) Environme ntal 26.1 30.8 23.0 Externa l of the carcass 25.9 32.3 24.0

Relativ e Mou Anu humidi th s ty (%) 34.9 27.2 80 97 75

54

5 - ESTUDO

DE CASOS E PROTOCOLO DE PROCEDIMENTO DIANTE DO CORPO DE DELITO PARA

PERITOS CRIMINAIS

Cases report and proceeding protocol from evidence for criminal expert

5.1 Resumo: Os insetos tm sido reconhecidamente teis para determinar o intervalo ps-morte (IPM), entre outros mtodos, dentro do campo das cincias forenses. Visando mostrar esse potencial, aqui so reproduzidos dois casos que ilustram como tal metodologia direcionou de forma significativamente oposta os processos investigativos em busca das verdadeiras questes acerca da causa e do tempo de bito. Alm disso, um protocolo de procedimento diante do corpo de delito para peritos criminais foi proposto, tendo em vista padronizar os procedimentos de coleta e armazenagem de material entomolgico para uso legal. 5.2 Introduo A equipe pericial que trabalha em campo no atendimento de diversos locais de crime normalmente composta por um perito criminal e um fotgrafo tcnico-pericial, podendo ser incrementada com um desenhista tcnico-pericial e um auxiliar de papiloscopia. Compete ainda ao perito criminal o exame perinecroscpico do corpo humano envolvido em morte violenta ou em morte suspeita, ainda no local onde foi encontrado sendo, portanto, o primeiro agente do Estado a proceder o exame do cadver, buscando relacionar as circunstncias em que o corpo foi encontrado e suas eventuais leses, com a cena do crime. Complementa sua tarefa coligindo elementos testemunhas dos trs momentos imediatos consumao do crime: os atos preliminares, sua execuo e os vestgios remanescentes da ao antijurdica. Uma anlise criteriosa desses vestgios, sua coerente correlao e o recurso dos instrumentos disponveis pela cincia para extrair informaes, que escapam vista desarmada, podero fornecer os elementos de convico indispensveis ao julgador. nesse campo que a Entomologia Forense ganha espao, porm a sistemtica para sua execuo deve se adequar s peculiaridades, limitaes e dificuldades enfrentadas pela equipe pericial, sob pena do seu potencial investigativo ser ignorado. Destarte torna-se imprescindvel construir protocolos de procedimentos periciais que cumpram as exigncias cientficas desde a coleta do material, preservao, meio de cultura, transporte e exames finais; mas que tais etapas sejam simplificadas e exeqveis para os Peritos envolvidos na ocorrncia e que os resultados 55

sejam emitidos com a celeridade possvel, a fim de permitir que os laudos periciais sejam expedidos dentro dos prazos legais.

5.3- Estudo de casos com aplicao prtica da entomologia forense

5.3.1- Um caso de homicdio que caminhava para arquivamento como morte natural Um caso com colonizao de dpteros em cadver em avanado estado de putrefao foi atendido em Franca, SP, onde uma mulher cardiopata e que residia sozinha foi encontrada nua ao lado de sua cama, em decbito ventral, com estimativa de morte para 7 dias e sem vestgios de violncia naquele ambiente, nem rompimento de obstculos como portas e janelas. Exame necroscpico foi efetuado e no foram encontrados traumas que sugerissem violncia, mesmo porque o estgio putrefativo daquele cadver impedia quaisquer consideraes a respeito de eventuais leses superficiais. Caminhou o laudo mdico-legal para provvel causa mortis como decorrente de evento cardiovascular. No obstante o exame perinecroscpico procedido pelo Perito Criminal constatou a presena de massa larval que depois foram identificados como sendo dpteros da espcie Chrysomya albiceps na nuca da vtima, altura de sua regio occipital (Figuras 21 e 22), concorrendo com outras partes do corpo mais eletivas, o que chamou a ateno do perito criminal relator (Msc. Alexandre Augusto da Costa), que fez constar o fenmeno em seu laudo pericial, alertando as Autoridades responsveis pelo caso, quanto possibilidade dali ser sede de leso com extravasamento sanguneo. Um caso que j caminhava para arquivamento, ganhou novas diligncias, inclusive com exumao do cadver, esse ltimo confirmando o laudo mdico-legal da inexistncia de traumatismos (Figura 23). No curso das investigaes lograram xito os investigadores em identificar um suspeito que teria invadido aquela residncia no perodo estimado pelos peritos para a morte da vtima, que luz das evidncias confessou a tentativa de estupro. Ao tentar subjugar a vtima no cho golpeou sua nuca contra o piso spero, ocasio em que teria a vtima desfalecida e o autor do delito empreendido fuga, antes, porm rearranjando o estado das coisas e trancafiando a porta com chave reserva. A imensurvel contribuio proporcionada Justia nesse caso pelos conhecimentos entomolgicos demonstra o potencial dessa cincia que ainda engatinha nos meios acadmicos policiais-cientficos.

56

Figura 21. Reproduz a posio da vtima ao lado da cama conforme foi encontrada.

Figura 22. Em detalhe, a massa larval na nuca, assinalada, competindo em igualdade de condies com outras regies mais eletivas como os orifcios naturais da face.

Figura 23. Crnio da vtima depois de exumado, demonstrando ausncia de traumatismos, que impossibilitou ao Legista a constatao da violncia, mas comprovou que bastou um ferimento superficial para a biologia das moscas se manifestar e permitir aos Peritos desconfiar de que ali poderia ter se dado uma morte no-natural.

5.3.2- Um caso de provvel homicdio, tido como favas contadas como sendo suicdio Outro exemplo da aplicao da tcnica de estimativa de intervalo ps-morte, ocorrido no municpio de Batatais em So Paulo, em novembro de 2008. Nessa ocasio foi encontrado o cadver de um homem enforcado em ambiente rural, prximo a mata silvestre, em situao 57

atpica (Figura 24), seja pelo lao lateral ao pescoo (condio tpica se d pela retaguarda), seja pela baixa altura do conjunto lao/corda, que mantinha suas pernas dobradas ao apoiar-se no solo. Familiares davam conta de que havia deixado a casa sem retorno h 6 dias, conquanto que informes obtidos pela polcia junto a amigos da vtima sugeriam ter sido o mesmo visto h 4 dias. O exame do corpo se deu s 11h00 do dia 05 daquele ms. poca o clima era quente e mido e a temperatura ambiente era de 28 C sombra (a forca se deu num galho de rvore) cuja mdia se mantinha naquela semana. Neste caso o IPM se tornou uma informao importante, a fim de orientar as investigaes, dada a possibilidade da ocorrncia de homicdio, com dissimulao para suicdio. O perodo provvel da morte, teria se dado entre quatro e seis dias dependendo das espcies envolvidas e a temperatura a que estiveram submetidas j que raramente a fase larval se d em perodos inferiores h quatro dias mantinha a possibilidade ao Perito entomlogo de que a fauna imatura presente naquele cadver pertencia primeira onda de colonizao. O estgio avanado de putrefao do cadver, em sua fase gasosa e outros sinais decorrentes desse estgio (com surgimento de bolhas epidrmicas, cabea grande, olhos esbugalhados, lngua profusa, abdmen volumoso, assim como pernas e braos de aspecto pneumtico) impediam a anlise pelas tcnicas de cronotanatognose para morte mais recente (menos de 48 horas), pois o quadro ali observado apontava para morte em perodos acima de 72 horas. A colonizao de dpteros e himenpteros era intensa. Ao menos um hematoma na testa foi observado. Outras leses epidrmicas foram atribudas a himenpteros que predavam aquele corpo. Procedeu-se ento da seguinte maneira: a) As larvas mais desenvolvidas se concentravam nos orifcios naturais do crnio cadavrico, em particular olho direito, narinas e boca (Figura 25). Os ovos foram coletados junto ao couro cabeludo apoiado no tronco da rvore. Amostras de ambas foram coletadas com pina entomolgica e armazenadas em potes plsticos ventilados com organza, separados, devidamente etiquetados e servidos com carne bovina fresca, sobre serragem e com organza umedecida, tudo em temperatura ambiente. b) A larva pertencia famlia Calliphoridae. c) A ecloso dos ovos foi percebida na manh seguinte. Sua identificao concluiu tratarse da espcie Chrysomya albiceps, que completou o ciclo de desenvolvimento at a forma adulta em trs fluxos com 11, 12 e 13 dias, emergindo 228 indivduos, cuja mdia se estabeleceu em 12 dias.

58

d) A espcie primitiva de larva emergiu coincidentemente 12 dias depois de coletada do cadver, em fluxo nico de 24 indivduos e correspondia espcie Hemilucilia semidiaphana (Figura 26). e) Consultando a literatura para estabelecer a temperatura mdia de desenvolvimento em 12 dias para espcie Chrysomya albiceps chegou-se a 26/27 C (dados obtidos de Queiroz & Milward-de-Azevedo, 1991 e Queiroz et al., 1997). f) Como tal temperatura correspondia a um perodo de 16 dias de desenvolvimento mdio para espcie Hemilucilia semidiaphana (Thyssen, 2005), foi possvel estimar que a colonizao dessa espcie naquele cadver tivesse se dado entre a tarde do dia 01 de novembro e manh do dia 02 de novembro. g) Tal informao, constante de laudo pericial, exigiu dos policiais prolongamentos nas investigaes, visto que os informes de que a vtima teria sido vista no dia 01 de novembro era admissvel, podendo a natureza daquela ocorrncia, que j havia sido tipificada como suicdio, convergir para homicdio doloso.

Figura 24. Posio atpica do cadver e do lao com conotao de morte suspeita.

Figura 25. Apoio do cadver garantindo prole larval acesso ao terreno para pupariao (esquerda) e larvas concentradas nos orifcios naturais da face e ovos na raiz capilar, junto ao tronco da rvore (direita). 59

Figura 26. Adultos de Chrysomya albiceps e Hemilucilia semidiaphana que emergiram coletados em campo neste caso.

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5.4 - PROTOCOLO DE PROCEDIMENTOS PARA EQUIPE PERICIAL

A atividade pericial responde por importante fase dos procedimentos jurdicos, respondendo pelos atendimentos de locais de crime (corpo de delito), em especial aqueles que deixam vestgios, cabendo ao perito criminal a materializao do fato delituoso atravs da elaborao do laudo pericial. Compete ainda ao perito criminal a constatao desses vestgios, sua interpretao e correlao com o ato antijurdico e a perscrutao do corpo de delito com objetivo de auxiliar a investigao policial, mediante emprego de instrumentos e procedimentos cientficos adequados, que apontem a autoria do crime. Para desempenho de suas tarefas, independente do estilo de trabalho empregado por cada perito criminal, um consenso fica estabelecido: de se tornar mais prtico e gil o exame, o que, invariavelmente, envolve instrumental de trabalho de fcil transporte e que no ocupe muito espao na viatura que conduz a equipe pericial. Na maioria dos casos o Perito Criminal de campo responde pela coleta de amostras de interesse pericial, que sero posteriormente examinados pelos colegas de laboratrio. Tambm na maioria das vezes os atendimentos aos locais de crime se do em situaes de emergncia, onde as Autoridades cuidam da preservao dos vestgios e tambm requerem sua liberao com a maior brevidade possvel, razo pela qual deve o Perito dispor em cada ato dos apetrechos de trabalho compatveis com cada exame que ir realizar (Figura 27). 5.4.1- Do material mnimo necessrio para coleta durante exame perinecroscpico (Figuras 28 e 29) a) Luvas. b) Pina para coleta de larvas. c) Um pequeno pu de fcil transporte, capaz de substituir a rede de captura ou pu entomolgico convencional, para captura de adultos, mais facilmente coletados quando pousam no cadver. d) Recipientes plsticos, com tampa para acondicionamento de larvas e adultos (potes e ependorf). e) Algodo para ser umedecido e assim hidratar os espcimes apreendidos. f) Cmara mortfera, recipiente apropriado para imobilizar os adultos, com fundo em gesso vazado, contendo soluo a base de ter, lcool ou acetato de etila. g) Termmetro digital ou analgico. h) lcool 70% para conservao das espcies apreendidas, que no sero criadas. i) Fragmento de tecido ventilado (organza) para cobrir os potes e etiquetas para 61

registrar os dados (data, hora, local da coleta, temperatura ambiente).

5.4.2- Do material para criao de imaturos at a fase adulta e conservao dos insetos a) Serragem para puprio dos imaturos. b) Potes plsticos, com tampa vazada por organza ou similar, para cultura das larvas. c) Dietas para criao e manuteno dos imaturos em laboratrio (carne moda, por exemplo). d) Potes plsticos para transferncia dos adultos emergidos. e) Etiquetas para anotao dos dados (data) de coleta e emergncia das espcies. e) Freezer para conservao dos insetos submetidos identificao.

5.4.3- Do roteiro de trabalho por ocasio da chegada no local dos fatos a) Inteirado da natureza da ocorrncia e da presuno de se deparar com um corpo de delito, onde a entomologia forense se faz necessria para orientar os trabalhos periciais, o perito dever se munir dos equipamentos e materiais necessrios para execuo da sua atividade listados no item 5.3.1. b) Uma vez adotado o modelo de exame do local do crime mais apropriado ao seu estilo e peculiaridades do local (concntrico: do mediato para o imediato; ou excntrico: do imediato ao mediato, considerando imediato, por exemplo, em casos de homicdio o cadver) e cumprindo as anlises inerentes a cada tipo de levantamento de local de crime, como fotografias, croqui, coleta de vestgios diversos (digital, hematides, smen, projteis, armas). O perito dever avaliar a necessidade, ou no, de se estimar o tempo decorrido entre o momento do fato que deu causa ao seu exame e o exame propriamente dito. c) Estabelecida tal necessidade e percebendo que o gradiente temporal relativamente curta, at 24 horas do fato ocorrido, poder se valer de diversos instrumentos e estimativas consagradas na literatura forense para obter esse dado (como por exemplo, a cronotanatognose). No entanto medida que o tempo avana no haver mais parmetros que corroborem na estimativa de tempo, devendo-se ento recorrer anlise da colonizao por larvas e insetos presentes no local (de maneira geral ou num cadver de forma particular), ou ainda, quando essa [a colonizao] inexiste. Isso tambm pode servir de orientao aos trabalhos periciais, suspeitando-se nesse caso da ao de produtos repelentes, toxinas ou veneno. d) Nos casos em que se depara com a presena de cadveres, ao realizar o exame 62

perinecroscpico, o perito criminal no se atm somente eventual constatao das leses externas no corpo, mas tambm faz parte de sua preocupao a relao dessas leses e a posio do corpo com outros elementos coligidos no local, como armas, munio, zonas de chamuscamento ou de tatuagem decorrentes de disparo de arma de fogo, respingos e rastros de sangue, desordem do ambiente, etc.. Destarte o exame perinecroscpico se torna til ao perito de campo medida que consegue interpretar os vestgios testemunhas, relacionando-os com as informaes fornecidas pelo corpo, tendo em vista que as leses, por si s, sero sempre melhor examinadas pelo mdico-legista no exame necroscpico. e) No obstante a presena dos invertebrados decompositores no corpo de delito constitui importante fator de pesquisa, capaz de orientar as investigaes quanto ao tempo decorrido entre o fato e a descoberta do ato ilcito ou suspeito, bem como a presena ou no de substncias txicas ou entorpecentes. f) Providncias preliminares em locais dessa natureza recomendam o reconhecimento completo do local, a fim de identificar seus vestgios, o levantamento fotogrfico, as condies climticas, o ambiente em se que deu (externo ou interno; urbano ou rural; mido ou seco; sob sol, chuva, sombra ou alternadamente sob os mesmos; prximo a dejetos ou sob a ao de animais necrfagos de porte, como aves ou mamferos), a temperatura ambiente e corporal, presena de vestimentas ou roupas de cama, leses no corpo em casos em que se verifica a presena do cadver.

5.4.4- Do tratamento dispensado aos vestgios entomolgicos a) Munido de roteiro para coleta de dados acerca do ambiente, faz-se a coleta de adultos, de larvas, de ovos e de pupas, com anotao da temperatura ambiente, da regio anal e da boca do cadver, bem como de sua temperatura perifrica e da temperatura do solo (diante da hiptese de j haver pupariao no local dos fatos), descrevendo-se o grau de desenvolvimento larval e de decomposio corprea. b) Os diversos insetos adultos constituem elementos importantes para anlise pericial, pois as espcies encontradas podero indicar a presena de predadores e de geraes que se colonizaram naquele ambiente (principalmente em ambientes fechados). Sua captura pode demandar algum esforo adicional do entomologista, quando se tratar de alados; ou, em se tratando de colepteros e outros insetos menos geis, mediante recurso da pina. Sua preservao poder ser realizada mediante agente anestsico (cmara mortfera) e fixao por meio de alfinete entomolgico. 63

c) J as larvas presentes no local de crime podero ser coletadas com uso de pina, indicando-se as regies do cadver ou do local onde foram recolhidas. Exemplares dessas larvas devero ser conservados em soluo de lcool 70%, ou de AFA, armazenados em potes apropriados, conquanto que outra parte poder ser cultivada em potes contendo alimento adequado, a fim de determinar o tempo decorrente de sua evoluo depois da captura e a espcie a que pertence. d) Perscrutar as imediaes atrs de pupas tambm se torna importante para determinao do IPM (ou do intervalo de tempo de eventos penais que no estejam relacionados com a presena de cadveres), contribuindo assim para a certeza de geraes que colonizaram aquele ambiente. e) Nos corpos de delito com a presena de cadver, e considerando a preferncia pela oviposio junto aos orifcios existentes no corpo, sejam eles naturais ou decorrentes de leses, a concentrao da massa larval pode indicar eventuais leses produzidas na vtima, representando um importante aliado no exame perinecroscpico. Da mesma maneira o desenvolvimento desproporcional das larvas em determinadas regies eleitas por usurios de entorpecentes (narinas, brao, articulaes) para fins de consumo ou aplicao, pode indicar a presena de alcalides em cadveres usurios de droga. f) A ausncia desses mesmos vestgios [entomolgicos] tambm pode orientar as investigaes, visto que a presena de repelentes ambientais, ou presentes no corpo, capazes de desestimular a oviposio, pode indicar morte por envenenamento. g) O uso de armadilha sobre o terreno em que foi encontrado cadver, onde poderia haver pupariao, pode representar outro aliado na captura de insetos que colonizaram o corpo e ser utilizada para capturar adultos emergentes e assim propiciar suas identificaes. Para tanto se recorre a uma urna entomolgica (Figuras 30 e 31) que pode ser depositado sobre esse ponto onde jazia o cadver, cabendo a partir da ao Perito ou a quem indicar, inspecionar diariamente a armadilha, a fim de constatar tais emergncias de alados, que sero capturados, congelados e identificados por chaves taxonmicas.

h) Os ovos coletados e criados at a fase adulta podem auxiliar na estimativa do IPM, quando submetidos s mesmas condies de temperatura e umidade em que j se encontrava o cadver, e tambm se mantendo assim as larvas coletadas do cadver. Procura-se nesse particular, buscar aquelas larvas que morfologicamente se apresentem com maior desenvolvimento, sugerindo corresponder primeira onda de colonizao cadavrica (larvas pioneiras); principalmente se a morte tiver ocorrido no mximo em 64

quatro dias, ou seja, num prazo onde ainda no se iniciou significativamente a disperso larval, servindo assim os ovos e seus emergentes como controle para a estimativa, apoiando-se nos intervalos de desenvolvimento das diversas espcies constantes da literatura especfica. Se a avaliao macroscpica do tempo de morte ultrapassar esse prazo (mais do que 4 dias), e j se encontrarem stios de pupariao, o confronto pode ser feito com essas pupas, que tambm devem ser acompanhadas em laboratrio. i) No se descarta ainda a possibilidade de em casos reais, a fim de oferecer melhores resultados a partir dos dados entomolgicos, se as condies assim permitirem reproduzir-se no mesmo ambiente em que foi encontrado um corpo, aplicar-se o modelo experimental com suno, acompanhando assim a evoluo de sua decomposio e comparar os estgios de desenvolvimento larval e de decomposio, cujos resultados, proporcionalmente, podem permitir que se atinja IPM tambm preciso. j) A aplicao do clculo do IPM pelo GDA tambm constitui ferramenta til na estimativa do intervalo ps-morte.

Figura 27. Apetrechos que compem normalmente o material de trabalho do perito de campo, desde ferramentas convencionais como rgua de nvel e transferidor para clculo de desnvel, invlucros, luvas, lupa, trenas at reagentes para impresses dactiloscpicas, constatao e orientao para presena de sangue, como perxido de hidrognio, luminol e soro fisiolgico. Carga para duas malas mdias.

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Figura 28. Material mnimo para trabalhos entomolgicos de campo para perito criminal. Assinalado um pu entomolgico adaptado com organza a partir de uma peneira de tamanho mdio. Tambm se observam os potes plsticos com tampa e fragmento de organza, ependorf, etiquetas adesivas, termmetro digital com haste que mede inclusive a temperatura anal no cadver, pina, algodo, luvas, frasco de vidro adaptado como cmara mortfera de alados e soluo de lcool 70 e 93% ou ter.

Figura 29. Pote com tampa vazada e organza com algodo umedecido para transporte provisrio das larvas coletadas.

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Segmento de garrafa PET reserva

Figura 30. Modelo de urna entomolgica com 80 cm na face maior e 45 cm de profundidade e largura. No centro o bocal para adaptar o coletor, que pode ser uma garrafa PET transparente, tendo outra seco de garrafa PET ao lado para imediata reposio. Quanto maior e abrangente a urna, maior capacidade de capturar insetos que dispersam para pupariao.

Figura 31. Detalhe da seco de garrafa PET adaptada como coletor de alados, observando-se a janela de ventilao com organza. A pea est encaixada no bocal da urna, que tem a mesma seco transversal.

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74

7 APNDICES 7.1 Dados climticos e dados abiticos da regio do experimento 1 - Dados climticos durante o perodo do experimento de vero (maro/2008) - Temperatura

02/03 a 05/03/08

05/03 a 08/03/08

08/03 a 11/03/08

11/03 a 14/03/08

14/03 a 17/03/08

17/03 a 20/03/08

2 - Dados climticos durante o perodo do experimento de vero (maro/2008) - Umidade do ar:

75

03/03 a 05/03/08

06/03 a 08/03/08

09/03 a 11/03/08

12/03 a 14/03/08

14/03 a 17/03/08

18/03 a 20/03/08

21/03/08 23/03/08

76

3 Dados abiticos em relao ao suno morto por disparo de arma de fogo durante o experimento de vero (maro/2008):

*Legenda Umidade do ar (UR): Baixa = UR < 70%; Mdia = 70%<UR<80%; Alta = UR>80% (Amendola, 2004) Dia de exposio Hora da observao Estgio da carcaa Fresco Fresco Inchao Inchao Inchao Ativo Ativo Ativo Ativo Seco Seco Resto Resto Resto Resto Resto Resto Temp. ambiente C 34,5 29,5 34,3 26,0 30,3 29,9 26,1 18,8 28,8 24,5 22,0 24,0 29,5 30,8 30,5 23,0 25,0 Temp. perifrica do animal 38,5 36,6 41,0 28,8 44,0 36,8 32,7 21,6 31,2 28,2 23,0 25,0 30,0 32,3 31,5 24,0 25,5 Temp. boca Temp. nus Umidade do ar*/medida de precipitao Baixa Baixa Baixa Baixa Baixa Baixa Mdia Chuva Alta Mdia Chuva Alta Baixa Mdia Baixa Alta Mdia

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17

14h45 14h00 14h45 14h20 14h40 14h25 14h25 16h00 14h00 15h00 14h00 12h15 14h15 14h45 14h35 14h50 14h30

40,8 37,7 31,8 33,5 39,2 29,9 26,1 21,7* 29,5 -

40,4 32,6 37,5 29,4 37,4 37,1 42,4* 19,9* 28,3 -

4 - Dados abiticos em relao ao suno morto por overdose de cocana durante o experimento de vero (maro/2008):

*Legenda Umidade do ar (UR): Baixa = UR < 70%; Mdia = 70%<UR<80%; Alta = UR>80% Dia de exposio Hora da observao Estgio da carcaa Fresco Fresco Inchao Inchao Ativo Ativo Ativo Seco Seco Seco Resto Resto Resto Resto Resto Resto Temp. ambiente C 34,5 28,7 41,9 29,0 30,3 30,0 26,1 19,0 29,0 23,9 22,0 23,2 29,0 31,5 31,0 23,0 Temp. perifrica do animal 39,0 30,6 39,0 31,3 36,0 28,9 25,9 19,5 27,8 25,0 23,0 23,7 29,5 30,2 31,0 24,0 Temp. boca Temp. nus Umidade do ar*/medida de precipitao Baixa Baixa Baixa Baixa Baixa Baixa Mdia Chuva Alta Mdia Chuva Alta Baixa Mdia Baixa Alta

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

16h00 14h50 16h00 14h45 16h00 14h45 14h55 16h20 14h30 15h30 14h20 12h30 14h30 15h00 14h45 14h50

41,4 32,8 29,6 27,6 30,7 29,2 34,9 -

42,0 31,3 38,8 28,3 30,8 28,3 27,2 19,8 26,7 -

77

5 Dados climticos durante o perodo do experimento de inverno (ago/2008) - Temperatura:

06/08 a 09/08/08

09/08 a 12/08/08

12/08/08 a 15/08/08

15/08/08 a 18/08/08

18/08 a 21/08/08

21/08 a 24/08/08

24/08 a 27/08/08

78

05/08 a 08/08/08

08/08 a 10/08/08

6 Dados climticos durante o perodo do experimento de inverno (ago/2008) - Umidade relativa do ar:

11/08 a 13/08/08

14/08 a 16/08/08

15/08 a 18/08/08

18/08 a 21/08/08

21/08 a 24/08/08

24/08 a 27/08/08

79

27/08 a 30/08/08

30/08 a 02/09/08

02/09 a 05/09/08

05/09 a 08/09/08

80

7 Dados abiticos em relao ao suno morto por disparo de arma de fogo durante o experimento de inverno (agosto/2008):

*Legenda Umidade do ar (UR): Baixa = UR < 70%; Mdia = 70%<UR<80%; Alta = UR>80% Dia de exposio 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Hora da observao 14h45 15h15 15h00 14h15 17h30 16h30 14h10 09h45 15h30 11h30 11h15 15h15 14h30 15h30 15h00 14h25 14h30 15h30 13h45 15h00 15h30 Estgio da carcaa Fresco Fresco Inchao Inchao Inchao Inchao Inchao Ativo Ativo Seco Seco Seco Seco Seco Seco Seco Seco Seco Seco Resto Resto Temp. ambiente C 25,2 25,1 32,2 31,1 24,0 27,5 29,7 28,5 30,6 28,4 27,4 30,8 29,0 30,3 35,0 36,5 28,8 27,5 27,0 32,1 33,3 Temp. perifrica do animal 31,7 26,9 29,6 29,7 25,0 27,6 37,4 29,2 27,0 27,3 42,5 33,4 34,8 40,2 38,3 39,1 38,3 32,4 28,6 38,5 34,2 Temp. boca 37,7 24,5 32,1 22,0 25,5 29,5 30,2 29,0 27,2 25,0 35,4 31,5 28,6 29,0 31,3 30,4 28,4 27,4 28,1 Temp. nus 38,7 26,1 27,1 26,9 37,8 27,5 29,8 22,8 25,2 28,8 27,4 32,1 30,1 32,7 33,9 31,8 31,1 30,3 29,2 Umidade do ar* Baixa Baixa Baixa Baixa Mdia Mdia Baixa Baixa Baixa Baixa Baixa Baixa Baixa Baixa Baixa Baixa Baixa Baixa Baixa Baixa Baixa

8 Dados abiticos em relao ao suno morto por overdose de cocana durante o experimento de inverno (agosto/2008):

*Legenda Umidade do ar (UR): Baixa = UR < 70%; Mdia = 70%<UR<80%; Alta = UR>80% Dia de exposio 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Hora da observao 16h00 14h30 15h15 14h45 17h30 15h10 15h20 15h30 15h00 15h30 16h30 15h20 Estgio da carcaa Fresco Fresco Inchao Inchao Inchao Inchao Inchao Ativo Ativo Ativo Seco Resto Temp. ambiente C 30,7 34,2 30,0 17,7 24,0 30,1 30,6 29,0 39,2 30,8 28,7 27,2 Temp. perifrica do animal 41,8 37,7 33,1 18,9 25,0 37,6 34,7 28,2 40,0 35,0 28,8 28,9 Temp. boca 42,3 33,9 32,7 24,7 25,5 30,1 39,5 40,3 33,4 31,6 29,3 Temp. nus 37,8 33,8 33,0 25,0 37,8 32,9 34,2 33,4 35,5 37,4 29,1 Umidade do ar* Baixa Baixa Baixa Alta Mdia Baixa Baixa Baixa Baixa Baixa Baixa Baixa

81

7.2 Tabelas de freqncia de imaturos criados e adultos coletados, de comparao do tipo de morte de imaturos criados. Tabela 3 - Imaturos criados no experimento de vero (maro/2008) em relao aos sunos T e C:
Dia coleta 13-mar 6-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar Dia emergncia 27-mar 23-mar 17-mar 18-mar 19-mar 21-mar 18-mar 19-mar 20-mar 21-mar 22-mar 23-mar 24-mar 26-mar 27-mar 28-mar 31-mar 19-mar 20-mar 21-mar 22-mar 23-mar 24-mar 25-mar 26-mar 27-mar 28-mar 30-mar 1-abr 5-abr 12-abr 13-abr 19-mar 20-mar 21-mar 6-abr 22-mar 7-abr 23-mar 8-abr 24-mar 9-abr 25-mar 10-abr perodo 14 17 8 9 10 12 8 9 10 11 12 13 14 16 17 18 21 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 19 21 25 32 33 7 8 9 10 10 11 11 12 12 13 13 14 Carcaa coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I Famlia Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Espcie Cochliomyia macellaria Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Frequncia 1 1 4 15 39 22 5 2 115 188 107 39 7 11 68 163 46 3 28 632 592 275 22 102 108 100 163 49 18 7 6 1 1 23 346 396 25 253 8 51 3 62 1 14 1

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12-mar 12-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 18-mar 20-mar 20-mar 10-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 14-mar 5-mar 5-mar

26-mar 27-mar 20-mar 21-mar 22-mar 23-mar 24-mar 25-mar 26-mar 27-mar 28-mar 29-mar 30-mar 31-mar 1-abr 2-abr 3-abr 7-abr 8-abr 9-abr 18-abr 21-mar 22-mar 23-mar 24-mar 25-mar 26-mar 27-mar 28-mar 29-mar 30-mar 23-mar 24-mar 25-mar 26-mar 27-mar 25-mar 25-mar 26-mar 26-mar 20-mar 7-abr 25-mar 29-mar 30-mar 1-abr 29-mar 23-mar 26-mar

14 15 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 25 26 27 36 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 7 8 9 10 11 7 5 6 16 7 11 12 16 17 19 15 18 21

coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I

Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae

Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Lucilia eximia Lucilia eximia

5 5 24 223 606 433 681 614 276 434 332 267 453 383 278 14 14 28 13 6 1 18 67 22 8 4 2 15 9 2 1 24 70 14 2 5 3 7 1 9485 1 2 1 1 1 1 2 1 10 1 1

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5-mar 5-mar 5-mar 5-mar 5-mar 5-mar 5-mar 5-mar 5-mar 5-mar 5-mar 5-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 10-mar 10-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 13-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 18-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar

28-mar 30-mar 2-abr 6-abr 7-abr 8-abr 9-abr 10-abr 11-abr 12-abr 13-abr 14-abr 27-mar 29-mar 30-mar 2-abr 3-abr 4-abr 31-mar 8-abr 1-abr 3-abr 12-abr 13-abr 14-abr 16-abr 1-abr 2-abr 4-abr 7-abr 18-abr 3-abr 7-abr 9-abr 10-abr 31-mar 3-abr 7-abr 8-abr 6-abr 23-mar 29-mar 4-abr 12-abr 31-mar 3-abr 5-abr 6-abr 7-abr

23 25 28 32 33 34 35 36 37 38 39 40 18 19 20 23 24 25 21 29 21 23 32 33 34 36 20 21 23 26 36 20 24 26 27 15 18 22 23 29 14 20 26 34 21 24 26 27 28

coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I

Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae

Lucilia eximia Lucilia eximia Lucilia eximia Lucilia eximia Lucilia eximia Lucilia eximia Lucilia eximia Lucilia eximia Lucilia eximia Lucilia eximia Lucilia eximia Lucilia eximia Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Musca domestica Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens

3 9 8 7 2 11 2 5 12 5 2 3 71 16 4 3 5 2 3 4 1 4 3 3 2 1 1 3 3 2 1 1 4 1 1 1 1 3 2 1 1 77 1 1 2 4 1 1 23 18 25 26

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10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 11-mar 11-mar 11-mar 12-mar 12-mar 13-mar 13-mar 16-mar 9-mar 9-mar 10-mar 11-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 18-mar 18-mar 18-mar 18-mar

8-abr 9-abr 11-abr 12-abr 13-abr 14-abr 15-abr 17-abr 7-abr 8-abr 12-abr 4-abr 7-abr 1-abr 10-abr 13-mar 9-abr 14-abr 16-abr 22-abr 13-abr 14-abr 15-abr 18-abr 14-abr 7-abr 8-abr 9-abr 10-abr 11-abr 12-abr 13-abr 7-abr 8-abr 9-abr 10-abr 11-abr 12-abr 13-abr 14-abr 15-abr 16-abr 17-abr 18-abr 22-abr 24-abr 6-abr 7-abr 9-abr 13-abr

29 30 32 33 34 35 36 38 27 28 32 23 26 19 28 28 31 36 37 43 31 32 33 36 21 24 25 26 27 28 29 30 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 37 39 19 20 21 25

coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I

Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae

Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans

18 16 15 14 3 3 3 3 14 5 3 1 1 2 1 1 203 1 1 1 1 3 3 1 2 1 1 1 1 7 2 4 2 7 6 11 14 12 11 4 10 7 3 7 1 25 6 1 1 1 2

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18-mar 18-mar 20-mar 13-mar 10-mar 5-mar 10-mar 6-mar 6-mar 6-mar 6-mar 6-mar 6-mar 6-mar 6-mar 6-mar 6-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar

14-abr 15-abr 29-mar 31-mar 5-abr 18-mar 17-mar 17-mar 18-mar 19-mar 20-mar 21-mar 22-mar 23-mar 24-mar 25-mar 26-mar 17-mar 18-mar 19-mar 20-mar 21-mar 22-mar 17-mar 18-mar 19-mar 20-mar 21-mar 22-mar 23-mar 24-mar 27-mar 28-mar 29-mar 1-abr 2-abr 19-mar 20-mar 21-mar 22-mar 23-mar 24-mar 25-mar 26-mar 27-mar 28-mar

26 27 9 18 26 13 7 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 8 9 10 11 12 13 7 8 9 10 11 12 13 14 17 18 19 22 23 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17

coca I coca I coca I coca I coca I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I

Muscidae Muscidae Piophilidae Piophilidae Sarcophagidae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae

Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Piophila casei Piophila sp. spp. Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps

2 1 164 1 1 1 1 1 1 1 1 2 40 293 179 57 45 79 40 22 254 31 6 52 64 41 3 5 1 13 77 87 71 28 5 4 137 1 32 8 3 74 768 686 375 195 167 193 704 353 32

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11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 16-mar 16-mar 16-mar 18-mar

29-mar 31-mar 1-abr 2-abr 3-abr 4-abr 3-abr 4-abr 5-abr 7-abr 9-abr 25-mar 26-mar 27-mar 28-mar 30-mar 2-abr 4-abr 2-abr 5-abr 24-mar 7-abr 6-abr 7-abr 8-abr 26-mar 10-abr 10-abr 11-abr 27-mar 28-mar 12-abr 13-abr 13-abr 14-abr 1-abr 2-abr 4-abr 15-abr 22-abr 21-mar 22-mar 23-mar 24-mar 25-mar 26-mar 27-mar 28-mar 23-mar 24-mar 25-mar 24-mar

18 20 21 22 23 24 7 8 9 11 13 13 14 15 16 18 6 7 7 8 11 11 11 12 12 13 13 13 14 14 15 15 16 16 17 19 20 22 33 40 7 8 9 10 11 12 13 14 7 8 9 6

tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I

Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae

Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps

11 20 4 6 5 1 410 4 80 3 1 4 12 20 5 15 8 1 2 56 11 175 479 127 144 1 22 227 223 378 2 199 201 468 218 1 14 25 18 1 27 185 118 300 80 32 25 13 4 74 22 8

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18-mar 18-mar 20-mar 20-mar 20-mar 20-mar 20-mar 21-mar 21-mar 21-mar 21-mar 11-mar 11-mar 12-mar 12-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 14-mar 6-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 10-mar 10-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 11-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 13-mar

25-mar 26-mar 25-mar 26-mar 27-mar 28-mar 25-abr 26-mar 27-mar 28-mar 29-mar 19-mar 20-mar 3-abr 27-mar 4-abr 7-abr 24-mar 11-abr 27-mar 12-abr 13-abr 21-mar 1-abr 26-mar 27-mar 28-mar 30-mar 31-mar 4-abr 5-abr 8-abr 9-abr 10-abr 11-abr 2-abr 4-abr 1-abr 2-abr 3-abr 4-abr 5-abr 7-abr 13-abr 7-abr 10-abr 11-abr 12-abr 2-abr

7 8 5 6 7 8 34 5 6 7 8 8 9 7 15 7 10 11 13 14 14 15 7 26 17 18 19 21 22 26 27 30 31 32 33 23 25 21 22 23 24 25 27 33 26 29 30 31 20

tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I

Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae

Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris

9 2 12 1 27 2 6 1 1 5 2 9783 1 1 4 1 1 1 1 1 1 3 1 1 17 1 4 6 2 7 2 1 2 1 1 3 6 7 2 1 4 4 6 8 1 1 6 1 1 2 1

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13-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 18-mar 18-mar 18-mar 18-mar 20-mar 12-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 9-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 12-mar 12-mar 12-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar

8-abr 1-abr 2-abr 10-abr 11-abr 13-abr 31-mar 2-abr 3-abr 4-abr 5-abr 7-abr 9-abr 10-abr 11-abr 12-abr 4-abr 11-abr 30-mar 28-mar 31-mar 2-abr 3-abr 4-abr 5-abr 7-abr 10-abr 11-abr 12-abr 13-abr 14-abr 15-abr 16-abr 17-abr 2-abr 4-abr 6-abr 8-abr 9-abr 11-abr 12-abr 15-abr 2-abr 6-abr 7-abr 10-abr 11-abr 12-abr 13-abr

26 18 19 27 28 29 15 17 18 19 20 22 22 23 24 25 15 30 21 19 22 24 25 26 27 29 32 33 34 35 36 37 38 39 23 25 27 29 30 30 31 34 19 23 24 27 28 29 30

tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I

Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae

Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Brontaea normata Brontaea Quadristigma Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens

1 4 1 1 1 1 1 1 3 1 6 1 1 2 3 1 1 111 1 1 3 3 1 7 11 1 20 10 5 8 3 5 9 7 3 3 1 3 2 1 2 1 1 1 1 1 5 8 1 1 2 1

89

10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 10-mar 11-mar 13-mar 13-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 14-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 16-mar 18-mar 18-mar 18-mar 18-mar 18-mar 18-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 13-mar

9-abr 10-abr 13-abr 14-abr 15-abr 17-abr 22-abr 2-abr 16-abr 17-abr 2-abr 6-abr 7-abr 8-abr 9-abr 12-abr 7-abr 9-abr 10-abr 11-abr 12-abr 13-abr 14-abr 15-abr 16-abr 17-abr 18-abr 22-abr 24-abr 7-abr 9-abr 10-abr 11-abr 13-abr 14-abr 12-abr 13-abr 7-abr 8-abr 9-abr 10-abr 11-abr 12-abr 13-abr 14-abr 22-abr 27-abr 22-abr

30 31 34 35 36 38 41 22 34 35 19 23 24 25 26 29 22 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 37 39 20 22 23 24 26 27 29 33 26 27 28 29 30 31 32 33 41 46 40

tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I

Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Phoridae Phoridae Phoridae Phoridae Phoridae Phoridae Phoridae Phoridae Phoridae Phoridae Phoridae

Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Synthesiomyia nudiseta Synthesiomyia nudiseta Megaselia scalaris Megaselia scalaris Megaselia scalaris Megaselia scalaris Megaselia scalaris Megaselia scalaris Megaselia scalaris Megaselia scalaris Megaselia scalaris Megaselia scalaris Megaselia scalaris

125 1 1 1 1 2 2 4 1 2 1 1 9 18 9 8 2 6 16 15 12 12 7 8 8 7 3 3 5 1 1 1 4 1 2 1 176 10 1 11 3 19 14 14 12 10 1 10 5 91 9

90

13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 16-mar 16-mar 16-mar 18/mar 20-mar 21-mar 9-mar 9-mar 9-mar 12-mar 12-mar 12-mar

24-abr 25-abr 27-abr 24-abr 1-abr 2-abr 3-abr 1/abr 30-mar 1-abr 31-mar 30-mar 30-mar 18-mai 19-mai 31-mai

42 43 45 42 16 17 18 14 10 11 22 21 21 67 68 80

tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I

Phoridae Phoridae Phoridae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Syrphidae Syrphidae Syrphidae

Megaselia scalaris Megaselia scalaris Megaselia scalaris Piophila casei Piophila casei Piophila casei Piophila casei Piophila casei Piophila casei Piophila casei Peckia (Pattonela) intermutans Sarcodexia lambens spp. Ornidia obesa Ornidia obesa Ornidia obesa

7 43 24 262 1 1 1 2 1 1 1 8 1 3 1 5 113 102 3 218

Tabela 4 Frequncia e comparao entre os imaturos criados nas carcaas do experimento de vero (maro/2008) em relao a T e C
os capturados, que visitaram as vero, porcos TI e CI

ESPCIE Chrysomya albiceps Chrysomya putoria Fannia scalaris Ophyra aenescens Stomoxys calcitrans Sarcophagidae spp. Lucilia eximia Cochliomyia macellaria Outros muscdeos Acaliptrados Synthesiomyia nudiseta Total

Criados Carcaa Coca I = 10038 indivduos quantidade % 9485 10 77 203 164 1 71 1 1 25 0 10038 94,49 0,1 0,77 2,02 1,63 0,01 0,71 0,01 0,01 0,25 0 100

Criados Carcaa Tiro I = 10737 indivduos quantidade % 9783 17 111 125 176 12 0 2 4 496 11 10737 91,11 0,16 1,03 1,17 1,64 0,11 0 0,02 0,04 4,62 0,10 100

91

Tabela 5 Frequncia de insetos adultos coletados nas carcaas no experimento de vero (maro/2008) em relao a T e C:

Dia coleta 10-mar 11-mar 12-mar 13-mar 16-mar 12-mar 13-mar 14-mar 20-mar 11-mar 12-mar 14-mar 12-mar 14-mar 9-mar 12-mar 9-mar 10-mar 12-mar 16-mar 21-mar 12-mar 6-mar 7-mar 8-mar 9-mar 10-mar 11-mar 13-mar 14-mar 20-mar 6-mar 7-mar 8-mar 9-mar 10-mar 11-mar 13-mar 25-mar 26-mar 27-mar 9-mar 10-mar 11-mar 9-mar 10-mar

Carcaa coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I

ordem Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera

Famlia Cleridae Cleridae Cleridae Cleridae Cleridae Dermestidae Dermestidae Dermestidae Dermestidae Histeridae Histeridae Histeridae Scarabaeidae Scarabaeidae Scarabaeidae Silphidae Staphylinidae Staphylinidae Staphylinidae Staphylinidae Staphylinidae Trogidae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae

Espcie ou subordem Necrobia rufipes Necrobia rufipes Necrobia rufipes Necrobia rufipes Necrobia rufipes Dermestes sp. Dermestes sp. Dermestes sp. Dermestes sp. Hister sp. Hister sp. Hister sp. Deltochilum furcatum Deltochilum furcatum spp. Oxyletrum discicolle spp. spp. spp. spp. spp. Omorgus suberosus Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya megacephala Chrysomya megacephala Chrysomya megacephala Chrysomya putoria Chrysomya putoria

Frequncia 2 2 1 1 1 2 1 1 2 1 1 1 1 1 1 2 2 1 4 3 1 3 35 1 3 3 52 23 16 1 2 1 4 2 3 151 311 584 85 19 2 3 3 4 3 2 2

92

11-mar 20-mar 5-mar 10-mar 13-mar 10-mar 12-mar 10-mar 13-mar 16-mar 9-mar 13-mar 13-mar 7-mar 9-mar 10-mar 11-mar 13-mar 16-mar 18-mar 13-mar 6-mar 10-mar 10-mar 13-mar 16-mar 7-mar 8-mar 9-mar 10-mar 11-mar 13-mar 14-mar 16-mar 18-mar 20-mar 13-mar 8-mar 9-mar 10-mar 11-mar 13-mar 14-mar 16-mar 6-mar 13-mar 16-mar 18-mar

coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I

Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera

Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Diptera Drosophilidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae

Chrysomya putoria Chrysomya putoria Lucilia eximia Lucilia sp. Lucilia sp. spp. Drosophila Melanogaster Fannia canicularis Fannia canicularis Fannia canicularis Fannia obscurinervis Fannia obscurinervis Fannia pusio Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia sp. Biopyrella bipuncta Biopyrella bipuncta Brontaea Debilis Brontaea sp. spp. Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica spp. Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans

3 1 1 1 1 1287 2 2 1 1 2 5 2 1 2 1 1 12 17 15 6 8 1 1 74 1 3 1 2 1 31 15 894 1651 1007 92 23 13 40 22 1 6 54 82 55 2 2 3 1 2 2 2 4008

93

11-mar 13-mar 10-mar 13-mar 9-mar 10-mar 16-mar 16-mar 6-mar 9-mar 10-mar 11-mar 13-mar 16-mar 6-mar 13-mar 16-mar 6-mar 9-mar 10-mar 11-mar 12-mar 13-mar 14-mar 16-mar 7-mar 10-mar 10-mar 11-mar 7-mar 9-mar 10-mar 11-mar 12-mar 13-mar 16-mar 16-mar 10-mar 7-mar 9-mar 11-mar 12-mar 14-mar 7-mar 10-mar 13-mar 16-mar 6-mar

coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I

Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera

Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Phoridae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sepsidae

Chaetopsis sp. Chaetopsis sp. spp. spp. Chaetopsis sp. Chaetopsis sp. Chaetopsis sp. Megaselia scalaris Piophila casei Piophila casei Piophila casei Piophila casei Piophila casei Piophila casei Piophila sp. Piophila sp. Piophila sp. Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia thornax Peckia (Pattonella) intermutans Peckia (Pattonella) intermutans Ravinia belforti Ravinia belforti Sarcodexia lambens Sarcodexia lambens Sarcodexia lambens Sarcodexia lambens Sarcodexia lambens Sarcodexia lambens Sarcodexia lambens Sarcophaga (Bercaea) africa Sarcophaga (Liopygia) ruficornis spp. spp. spp. spp. spp. Tricharaea (Sarcophagula) sp. Tricharaea (Sarcophagula) sp. Tricharaea (Sarcophagula) sp. Tricharaea (Sarcophagula) sp. spp.

2 2 1 2 1 18 16 42 1 1 12 24 54 4 598 21 3 14 4 734 4 16 16 11 1 11 7 2 1 1 1 1 2 35 12 14 6 5 1 1 1 4 4 27 7 7 1 5 17 10 231 1

94

13-mar 16-mar 16-mar 13-mar 13-mar 16-mar 11-mar 13-mar 10-mar 11-mar 10-mar 10-mar 11-mar 16-mar 10-mar 10-mar 11-mar 13-mar 16-mar 10-mar 11-mar 10-mar 11-mar 13-mar 16-mar 10-mar 10-mar 11-mar 13-mar 13-mar 1-abr 10-mar 20-mar 21-mar 16-mar 21-mar 13-mar 18-mar 13-mar 18-mar 20-mar 21-mar 9-mar 9-mar 18-mar 21-mar

coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I coca I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I

Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Hymenoptera Hymenoptera Hymenoptera Hymenoptera Hymenoptera Hymenoptera Hymenoptera Hymenoptera Hymenoptera Hymenoptera Hymenoptera Hymenoptera Hymenoptera Hymenoptera Hymenoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Acari/Mesostigmata Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera

Sepsidae Sepsidae Sepsidae Stratiomyidae Syrphidae Syrphidae Syrphidae Syrphidae Tachinidae Tachinidae Tachinidae Apidae Apidae Apidae Apidae Apidae Apidae Apidae Apidae Hymenoptera Hymenoptera Vespidae Vespidae Vespidae Vespidae Vespidae Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Noctuidae Macrochelidae Cleridae Cleridae Cleridae Coleoptera Coleoptera Dermestidae Dermestidae Histeridae Histeridae Histeridae Histeridae Histeridae Histeridae Histeridae Scarabaeidae

spp. spp. spp. Hermetia illucens Allograpta oblqua Allograpta oblqua Ornidia obesa spp. spp. spp. spp. spp. spp. Apis meliphera Bombus sp. Melipona scuteleris Melipona scuteleris Melipona scuteleris Melipona scuteleris spp. spp. Agelaia pallipes Agelaia pallipes Agelaia pallipes Agelaia pallipes spp. spp. spp. spp. spp. Ninfas Necrobia rufipes Necrobia rufipes Necrobia rufipes spp. spp. Dermestes sp. Dermestes sp. Hister sp. Hister sp. Hister sp. Hister sp. spp. Omalodes sp. Omalodes sp. spp.

2 4 21 28 1 1 8 1 2 1 12 1 1 40 42 1 3 1 1 1 1 1 4 1 1 2 1 1 1 1 21 1 2 2 1 6 20 20 1 1 3 1 6 1 3 3 4 1 1 1 1 1 3

95

7-mar 20-mar 12-mar 21-mar 9-mar 13-mar 20-mar 21-mar 8-mar 11-mar 11-mar 14-mar 6-mar 6-mar 7-mar 8-mar 9-mar 10-mar 11-mar 12-mar 13-mar 14-mar 6-mar 7-mar 8-mar 9-mar 10-mar 11-mar 12-mar 13-mar 14-mar 21-mar 23-mar 24-mar 25-mar 26-mar 27-mar 6-mar 8-mar 9-mar 7-mar 10-mar 11-mar 14-mar 8-mar 7-mar 14-mar 14-mar

tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I

Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera

Scarabaeidae Scarabaeidae Silphidae Staphylinidae Staphylinidae Staphylinidae Staphylinidae Staphylinidae Anthomyiidae Anthomyiidae Anthomyiidae Anthomyiidae Anthomyiidae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Diptera Drosophilidae

Deltochilum furcatum Deltochilum furcatum Oxyletrum discicolle Eulissus chalibaeus spp. spp. spp. spp. Craspedochaeta Punctipennis Craspedochaeta Punctipennis Hylemyoide aurifacies Hylemyoide aurifacies Hylemyoide aurifacies Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya megacephala Chrysomya megacephala Chrysomya megacephala Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Hemilucilia Semidiaphana Lucilia eximia spp. spp.

1 1 1 1 1 1 1 1 39 2 1 1 3 2 9 20 31 59 20 4 12 2 19 1 13 69 140 61 188 102 10 15 1 4 27 30 28 9 10 3 1 1 5 2 1 1 1 2 892 2 2 1 1

96

7-mar 8-mar 10-mar 8-mar 9-mar 6-mar 7-mar 8-mar 11-mar 18-mar 7-mar 8-mar 9-mar 10-mar 13-mar 14-mar 16-mar 18-mar 20-mar 21-mar 21-mar 11-mar 8-mar 8-mar 6-mar 8-mar 6-mar 14-mar 14-mar 14-mar 12-mar 6-mar 7-mar 8-mar 9-mar 10-mar 11-mar 12-mar 13-mar 14-mar 16-mar 18-mar 20-mar 21-mar 14-mar 7-mar 8-mar 9-mar 10-mar 11-mar 12-mar

tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I

Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera

Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Fanniidae Lauxaniidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae

Fannia canicularis Fannia canicularis Fannia femoralis Fannia obscurinervis Fannia obscurinervis Fannia pusio Fannia pusio Fannia pusio Fannia pusio Fannia pusio Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Fannia scalaris Camptoprosopella sp. Atherigena orientalis Brontaea debilis Brontaea normata Brontaea Quadristigma Brontaea Quadristigma Brontaea debilis Brontaea debilis Brontaea normata Haematobia irritans Morelia violacea Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica Muscina stabulans Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens

2 1 2 5 1 2 7 3 1 1 12 10 28 2 8 4 2 1 2 4 98 1 1 1 1 1 6 3 2 2 5 1 4 21 215 225 214 117 79 9 220 127 30 67 47 44 1 45 99 53 32 45 7

97

13-mar 14-mar 16-mar 18-mar 21-mar 8-mar 11-mar 11-mar 6-mar 7-mar 14-mar 18-mar 20-mar 21-mar 7-mar 11-mar 8-mar 9-mar 14-mar 21-mar 8-mar 10-mar 11-mar 12-mar 13-mar 14-mar 20-mar 21-mar 21-mar 6-mar 7-mar 8-mar 10-mar 11-mar 12-mar 13-mar 14-mar 16-mar 18-mar 21-mar 6-mar 5-mar 6-mar 7-mar 8-mar 9-mar 10-mar 11-mar 13-mar

tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I

Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera

Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Psychodidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae

Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra albuquerques Ophyra albuquerques Ophyra solitaria Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Stomoxys calcitrans Ceroxys latiusculus Ceroxys latiusculus spp. spp. spp. spp. Chaetopsis sp. Chaetopsis sp. Chaetopsis sp. Chaetopsis sp. Chaetopsis sp. Chaetopsis sp. Chaetopsis sp. Chaetopsis sp. Piophila sp. Piophila casei Piophila casei Piophila casei Piophila casei Piophila casei Piophila casei Piophila casei Piophila casei Piophila casei Piophila casei Piophila casei spp. Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia thornax

49 31 8 2 2 1 1 1 1 1 1 5 13 6 1845 1 1 4 1 3 2 1 1 26 1 7 63 2 1 114 2 9 21 6 2 5 2 5 7 4 1 1 65 1 1 1 3 13 6 10 2 9 2

98

14-mar 20-mar 5-mar 20-mar 7-mar 9-mar 10-mar 11-mar 12-mar 13-mar 20-mar 5-mar 6-mar 7-mar 8-mar 9-mar 11-mar 12-mar 13-mar 14-mar 16-mar 18-mar 20-mar 21-mar 7-mar 8-mar 10-mar 11-mar 21-mar 6-mar 14-mar 21-mar 7-mar 8-mar 13-mar 10-mar 14-mar 18-mar 20-mar 6-mar 7-mar 8-mar 9-mar 10-mar 11-mar 12-mar 18-mar 20-mar

tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I

Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera Diptera

Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sepsidae Sepsidae Stratiomyidae Syrphidae Syrphidae Syrphidae Syrphidae Syrphidae Syrphidae Syrphidae Tachinidae Tachinidae Tachinidae Tachinidae Tachinidae Tachinidae Tachinidae Tachinidae Tachinidae

Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia thornax Peckia (Pattonella) intermutans Ravinia belforti Sarcodexia lambens Sarcodexia lambens Sarcodexia lambens Sarcodexia lambens Sarcodexia lambens Sarcodexia lambens Sarcodexia lambens spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. Tricharaea (Sarcophagula) sp. Tricharaea (Sarcophagula) sp. Tricharaea (Sarcophagula) sp. Tricharaea (Sarcophagula) sp. Tricharaea (Sarcophagula) sp. Nemapoda minuta spp. Sargus decorus Allograpta oblqua Allograpta oblqua Allograpta oblqua Ornidia obesa Ornidia obesa Ornidia obesa Ornidia obesa spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp.

1 1 4 2 2 8 1 67 20 14 2 10 3 3 3 3 20 16 15 16 7 32 4 19 9 1 11 22 2 364 5 4 9 1 1 4 1 4 1 2 1 1 14 3 1 1 6 5 6 1 10 2 35

99

14-mar 9-mar 7-mar 8-mar 8-mar 9-mar 13-mar 7-mar 6-mar 7-mar 8-mar 9-mar 10-mar 11-mar 12-mar 13-mar 14-mar 18-mar 20-mar 21-mar 10-mar 14-mar 21-mar

tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I

Hemiptera Hemiptera Hymenoptera Hymenoptera Hymenoptera Hymenoptera Hymenoptera Hymenoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera

Hemiptera Reduvidae Apidae Apidae Apidae Apidae Apidae Vespidae Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Lepidoptera Noctuidae Noctuidae Noctuidae

spp. spp. Apis meliphera Apis meliphera Melipona scuteleris Melipona scuteleris Melipona scuteleris Agelaia pallipes spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp.

1 1 2 1 2 2 1 1 1 8 6 3 1 1 1 3 1 4 5 19 1 1 3 2 1 52

100

Tabela 6 Freqncia e comparao entre os insetos adultos coletados nas carcaas no vero (maro/2008) CI e TI:
Adultos coletados Tiro I em % Total=3572 indivduos Ordem/Famlia % Quant. Macrochelidae 0,56 20 Coleoptero 1,09 39 Anthomyiidae 0,25 9 Calliphoridae 24,97 892 Muscidae 51,65 1845 Otitidae 3,19 114 Lauxaniidae 0,03 1 Piophilidae 1,82 65 Psychodidae 0,03 1 Sarcophagidae 10,19 364 Sepsidae 0,25 9 Stratiomyidae 0,03 1 Tachinidae 0,98 35 Hemiptera 0,06 2 Lepidoptera 1,45 52 Hymenoptera 0,22 8 Dptera 0,06 2 Fanniidae 2,75 98 Drosophilidae 0,03 1 Syrphidae 0,39 14 100,00 3572

Adultos coletados Coca I em % Total=6525 indivduos Ordem/Famlia % Quant. Coleoptero Calliphoridae Muscidae Otitidae Piophilidae Sarcophagidae Sepsidae Stratiomyidae Tachinidae Drosophilidae Lepidoptera Hymenoptera Diptera Phoridae Fanniidae Syrphidae 0,54 19,72 61,43 0,64 11,25 3,54 0,43 0,02 0,64 0,02 0,09 0,32 0,03 0,02 1,13 0,18 100,00 35 1287 4008 42 734 231 28 1 42 1 6 21 2 1 74 12 6525

101

Tabela 7 Frequncia de imaturos de Chrysomya albiceps criada nos porcos CI e TI em maro de 2008
Chrysom ya albiceps Perodo em dias (Emerg nciaColeta) 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 32 33 34 36 TOTAL Calliphoridae (Chrysomya albiceps)Frequncia dos imaturos criados entre os dias 6 e 21 de maro/08 nos porcos coca I (CI) e tiro I (TI) dia 6 porco TI 1 postura 0 0 0 0 0 0 40 293 179 57 45 79 40 22 254 31 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1040 9 TI CI TI 10 CI TI 11 CI TI 12 CI TI 13 CI TI 14 CI TI 16 CI 18 20 21 TI C TI C T C I I I I total e % de emergncias TI % CI %

0 0 0 6 52 64 41 3 5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 171

0 0 0 15 39 22 0 5 0 0 0 0 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 85

0 0 1 13 77 87 71 28 5 4 0 0 137 1 32 0 0 8 3 0 0 0 0 0 0 0 0 467

0 0 0 2 115 188 107 39 7 11 0 68 163 46 0 0 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 749

0 0 0 74 768 686 375 195 167 193 704 353 32 11 0 20 4 6 5 1 0 0 0 0 0 0 0 3594

0 0 0 28 632 592 275 22 102 108 100 163 49 0 18 0 7 0 0 0 6 0 0 1 1 0 0 2104

0 0 410 4 80 0 3 0 5 12 20 5 0 15 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 554

0 0 23 346 396 278 59 65 15 6 5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1193

0 8 3 56 0 0 654 282 250 601 201 669 218 18 1 14 0 25 0 0 1 0 0 0 0 0 0 3001

0 0 24 223 606 433 681 614 276 434 332 267 453 383 278 14 14 0 0 0 28 13 6 0 0 0 1 5080

0 0 0 0 0 0 27 18 4 185 67 74 118 22 22 300 8 0 80 4 0 32 2 0 25 15 0 13 9 0 0 2 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 780 148 100

0 0 0 8 24 9 70 2 14 0 2 0 5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 115 19

0 12 7 1 0 0 1 1 1 0 3 27 0 5 0 0 2 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6 0 0 0 0 0 0 0 0 3 48 8 9 0

13 18 486 418 1117 1137 1264 833 636 880 970 1106 427 67 287 65 4 39 8 1 1 0 0 0 0 6 0 9783

0,13 0,18 4,97 4,27 11,4 11,6 12,9 8,52 6,5 9 9,92 11,3 4,36 0,68 2,93 0,66 0,04 0,4 0,08 0,01 0,01 0 0 0 0 0,06 0 100

7 1 92 751 1824 1523 1131 747 415 568 439 499 669 429 296 14 24 0 0 0 34 13 6 1 1 0 1 9485

0,07 0,01 0,97 7,92 19,2 16,1 11,9 7,88 4,38 5,99 4,63 5,26 7,05 4,52 3,12 0,15 0,25 0 0 0 0,36 0,14 0,06 0,01 0,01 0 0,01 100

Tabela 8 Frequncia de imaturos de Chrysomya putoria criados nos porcos CI e TI em maro de 2008
Chrysomya putoria Perodo em dias (Emergnci a-Coleta) dia = 10 porco = TI 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Calliphoridae (Chrysomya putoria) Frequncia dos imaturos criados nos porcos coca I (CI) e tiro I (TI)

7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 19 TOTAL

CI 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 1

11 TI 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2

CI 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

12 TI 4 0 0 1 0 0 0 0 1 0 0 0 6

CI 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

13 TI 1 0 0 1 1 0 1 3 1 0 0 0 8

CI 2 0 0 0 1 1 0 0 0 1 1 2 8

14 TI 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1

CI 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1

total e % de emergncias TI % CI 6 35,294 2 1 5,8825 0 1 5,8825 0 2 11,764 0 1 5,8825 1 0 0 1 1 5,8825 0 3 17,647 0 2 11,765 1 0 0 2 0 0 1 0 0 2 17 100 10

% 20 0 0 0 10 10 0 0 10 20 10 20 100

102

Tabela 9 Frequncia de imaturos de Fannia scalaris criados nos porcos CI e TI em maro de 2008.
Fannia Scalaris Perodo em dias (EmergnciaColeta) Dias = 6 TI CI 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 9 TI CI 0 0 4 0 6 16 2 4 0 3 7 0 2 0 0 5 0 2 0 3 1 0 2 0 0 0 0 0 1 0 1 0 3 0 6 0 0 0 0 0 35 33 10 TI 0 0 0 0 0 0 0 7 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9 CI 0 0 0 0 0 4 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 5

Fanniidae (Fannia Scalaris) Frequncia dos imaturos criados nos porcos coca I (CI) e tiro I (TI)

11 TI 0 0 0 0 0 1 4 4 6 8 0 1 0 0 0 0 0 1 0 0 25 CI 0 0 0 0 0 4 0 3 0 0 0 0 0 0 0 0 3 2 1 1 14

12 TI 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6 0 0 1 1 2 0 0 0 0 10 CI 0 0 0 0 3 3 0 2 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9

13 TI 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 CI 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1

14 TI 0 0 4 1 0 0 0 0 0 0 0 1 1 1 0 0 0 0 0 0 8 CI 0 0 0 0 4 0 0 0 1 0 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 7

16 TI 1 1 3 1 6 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 13 CI 1 0 3 0 0 0 2 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7

18 TI 0 0 0 0 0 0 1 2 3 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 7 CI 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

20 TI 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 CI 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

25 TI 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 CI 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1

15 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 36 TOTAL

total e % de emergncias por perodo TI % CI % 2 1,8018 1 1,2987 5 4,5045 1 1,2987 13 11,711 19 24,675 4 3,6036 4 5,1948 7 6,3063 10 12,987 8 7,2072 11 14,285 8 7,2072 2 2,5974 13 11,711 11 14,285 9 8,1081 3 3,8961 11 9,9099 3 3,8961 9 8,1081 2 2,5974 4 3,6036 1 1,2987 1 0,9009 0 0 2 1,8018 1 1,2987 2 1,8018 0 0 3 2,7027 0 0 3 2,7027 3 3,8961 7 6,3063 2 2,5974 0 0 1 1,2987 0 0 2 2,5974 111 100 77 100

103

Tabela 10 Frequncia de imaturos de Ophyra aenescens criados nos porcos CI e TI em maro de 2008
Perodo em dias (Emergncia -Coleta) Dias = 9 Porco=TI 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 TOTAL 1 0 0 7 0 11 1 20 10 0 5 0 0 8 3 5 9 7 3 3 1 94 CI 0 2 0 0 0 0 0 4 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 7 Muscidae (Ophyra Aenescens) Frequncia dos imaturos criados nos porcos coca I (CI) e tiro I (TI) 10 TI 0 0 0 0 3 0 2 0 1 0 2 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9 CI 0 0 1 0 0 23 0 18 25 26 18 16 0 15 14 3 3 3 0 0 3 168 11 TI 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 CI 0 0 0 0 0 0 0 0 14 5 0 0 0 3 0 0 0 0 0 0 0 22 12 TI 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 1 0 0 0 0 0 3 CI 0 0 0 0 1 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 13 TI 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 CI 2 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3 14 TI 1 0 0 0 5 8 0 0 1 1 2 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 19 CI 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 16 TI 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 CI 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 total e % de emergncias por perodo TI % CI % 2 0 0 7 8 19 3 20 12 1 9 3 1 8 3 6 9 7 3 3 1 125 1,6 0 0 5,6 6,4 15,2 2,4 16 9,6 0,8 7,2 2,4 0,8 6,4 2,4 4,8 7,2 5,6 2,4 2,4 0,8 100 2 2 1 0 1 23 0 23 40 33 18 16 0 18 14 4 3 3 0 0 2 203 0,985 0,98 0,49 0 0,49 11,33 0 11,33 19,7 16,25 8,88 7,88 0 8,88 6,894 1,97 1,478 1,478 0 0 0,985 100

104

Tabela 11 Frequncia de imaturos de Stomoxys calcitrans criados nos porcos CI e TI em maro de 2008
Stomoxys calcitrans Perodo em dias (Emergncia-Coleta) 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 41 43 TOTAL Muscidae (Stomoxys calcitrans) Frequncia dos imaturos criados nos porcos coca I (CI) e tiro I (TI) Dias = 9 Porco=TI CI 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 10 TI 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 1 1 2 0 2 0 4 0 12 CI 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 1 11 TI 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 CI 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 13 TI 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 1 0 0 0 0 0 0 3 CI 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3 3 1 0 0 2 0 0 0 0 0 9 14 TI 1 0 0 0 9 18 9 8 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 47 16 CI TI 0 0 0 0 0 0 0 6 0 0 1 16 1 15 1 12 7 12 2 7 4 8 2 8 1 7 0 3 0 3 0 0 0 0 0 0 0 5 0 0 0 1 0 0 0 0 19 103 CI 0 0 0 7 6 11 14 12 11 4 10 7 3 7 1 0 0 0 25 0 6 0 0 124 18 TI 0 1 0 1 4 1 0 2 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 10 CI 1 1 1 0 0 0 2 2 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 8 total e % de emergncias por perodo TI % CI % 1 0,57 1 0,61 1 0,57 1 0,61 0 0 1 0,61 8 4,55 7 4,27 13 7,39 6 3,7 35 19,87 12 7,39 24 13,64 17 10,3 22 12,5 15 9,2 13 7,39 19 11,5 7 3,98 6 3,7 10 5,68 14 8,6 9 5,11 9 5,4 8 4,55 8 4,8 3 1,7 10 6,1 3 1,7 2 1,2 3 1,7 0 0 2 1,14 0 0 2 1,14 3 1,9 5 2,84 26 15,8 2 1,14 0 0 1 0,57 6 3,7 4 2,27 0 0 0 0 1 0,61 176 100 164 100

105

Tabela 12 Frequncia de outros acaliptrados imaturos criados no experimento de vero (mar/2008)

Dia coleta 16/mar 18/mar 25-mar 13-mar 18/mar 18/mar 18/mar 18/mar 18/mar 18/mar 18/mar 18/mar 16/mar 14/mar Dia emergncia 29/mar 30/mar 1-abr 31-mar 26/mar 30/mar 29/mar 8/abr 1/abr 28/mar 2/abr 5/abr 28/mar 29/mar Carcaa cocaI cocaI cocaI cocaI cocaI cocaI cocaI cocaI cocaI cocaI cocaI cocaI cocaI cocaI Famlia Ephydridae Ephydridae Piophilidae Piophilidae Psychodidae Psychodidae Psychodidae Psychodidae Psychodidae Psychodidae Sphaeracidae Sphaeracidae Sphaeracidae Sphaeracidae

Espcie
Rhysophora aspersa Rhysophora aspersa Piophila casei Piophila sp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. Leptocera limosa Leptocera limosa Leptocera limosa Leptocera limosa

Frequncia 2 1 2 1 1 2 5 2 1 1 3 1 1 2 25

Total acaliptrados criados em CI

12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 12-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 13-mar 16-mar 16-mar 16-mar 18/mar 20-mar 21-mar 14/mar 18/mar 18/mar 18/mar 14/mar 18/mar

7-abr 8-abr 9-abr 10-abr 11-abr 12-abr 13-abr 14-abr 22-abr 27-abr 22-abr 24-abr 25-abr 27-abr 24-abr 1-abr 2-abr 3-abr 1/abr 30-mar 1-abr 30/mar 1/abr 30/mar 29/mar 30/mar 1/abr

tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I tiro I

Phoridae Phoridae Phoridae Phoridae Phoridae Phoridae Phoridae Phoridae Phoridae Phoridae Phoridae Phoridae Phoridae Phoridae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Piophilidae Psychodidae Sphaeracidae Sphaeracidae Sphaeracidae Sphaeracidae Sphaeracidae

Megaselia scalaris Megaselia scalaris Megaselia scalaris Megaselia scalaris Megaselia scalaris Megaselia scalaris Megaselia scalaris Megaselia scalaris Megaselia scalaris Megaselia scalaris Megaselia scalaris Megaselia scalaris Megaselia scalaris Megaselia scalaris Piophila casei Piophila casei Piophila casei Piophila casei Piophila casei Piophila casei Piophila casei spp. Leptocera limosa Leptocera limosa Leptocera limosa Leptocera limosa Leptocera limosa

3 19 14 14 12 10 1 10 5 91 9 7 43 24 1 1 1 2 1 1 1 1 2 1 2 1 1 281

Total acaliptrados criados em TI

106

Tabela 13 Frequncia de imaturos criados nas carcaas do experimento de inverno (agosto/2008) CII e TII
Dia coleta 6-set 4-set 6-set 7-set 3-set 4-set 3-set 4-set 3-set 5-set 6-set 5-set 6-set 7-set 4-set 5-set 6-set 7-set 3-set 4-set 5-set 6-set 7-set 3-set 4-set 5-set 6-set 3-set 4-set 5-set 6-set 4-set 5-set 6-set 4-set 5-set 5-set 5-set 5-set 29-ago 5-set 29-ago 5-set 29-ago 5-set 5-set 5-set Dia emergncia 10-set 9-set 11-set 12-set 9-set 10-set 10-set 11-set 11-set 9-set 10-set 10-set 11-set 12-set 10-set 11-set 12-set 13-set 10-set 11-set 12-set 13-set 14-set 11-set 12-set 13-set 14-set 12-set 13-set 14-set 15-set 14-set 15-set 16-set 15-set 16-set 17-set 18-set 19-set 14-set 20-set 15-set 21-set 16-set 22-set 23-set 4-out perodo 4 5 5 5 6 6 7 7 8 4 4 5 5 5 6 6 6 6 7 7 7 7 7 8 8 8 8 9 9 9 9 10 10 10 11 11 12 13 14 15 15 16 16 17 17 18 29 Carcaa coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II Famlia Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Espcie Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Frequncia 2 3 1 8 3 66 67 4 1 155 3 1 46 218 53 4 540 147 15 1 40 1146 340 1 25 218 2894 94 2 292 2329 4 41 2107 2 3 2384 2669 1157 341 3 209 5 34 2 5 2 14

107

4-set 5-set 6-set 7-set 4-set 5-set 6-set 7-set 5-set 6-set 4-set 5-set 6-set 4-set 5-set 5-set 5-set 6-set 5-set 5-set 5-set 5-set 5-set 5-set 5-set 5-set 3-set 6-set 6-set 5-set 6-set 6-set 6-set 7-set 5-set 7-set 6-set 5-set 5-set 6-set 6-set 5-set 6-set 5-set 6-set 4-set 5-set

11-set 10-set 11-set 12-set 10-set 11-set 12-set 13-set 12-set 13-set 12-set 13-set 14-set 13-set 14-set 15-set 16-set 17-set 17-set 18-set 19-set 20-set 21-set 4-out 1-out 2-out 27-set 30-set 1-out 1-out 4-out 8-out 11-out 27-set 16-out 27/set 1-out 1/out 2-out 3-out 4-out 4/out 5-out 5/out 6-out 5-out 6-out

7 5 5 5 6 6 6 6 7 7 8 8 8 9 9 10 11 11 12 13 14 15 16 29 26 27 24 24 25 26 28 32 35 20 41 20 25 26 27 27 28 29 29 30 30 31 31

coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II

Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Coleoptera Fanniidae Fanniidae Pteromalidae Pteromalidae Pteromalidae Pteromalidae Pteromalidae Pteromalidae Pteromalidae Pteromalidae Pteromalidae Pteromalidae Pteromalidae Pteromalidae

Chrysomya megacephala Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Dermestes maculatus Dermestes maculatus Hister sp. Hister sp. Hister sp. Hister sp. Hister sp. Hister sp. Hister sp. Fannia scalaris Fannia scalaris spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp.

17391 2 2 1 1 1 1 1 4 1 1 5 1 8 1 1 5 19 4 1 10 2 1 1 1 5 76 2 1 1 2 1 1 1 2 1 12 1 11 12 2 52 102 162 51 31 40 75 69 8 30 7

108

3-set 6-set 5-set 5-set 5-set 5-set 5-set 5-set 5-set 5-set 5-set 3-set 5-set 17-ago 15-ago 20-ago 16-ago 15-ago 16-ago 17-ago 18-ago 15-ago 16-ago 17-ago 18-ago 15-ago 16-ago 17-ago 19-ago 15-ago 16-ago 17-ago 15-ago 16-ago 18-ago 15-ago 16-ago 15-ago 16-ago 10-ago 15-ago 16-ago 10-ago 15-ago 16-ago 10-ago 15-ago

5/out 8-out 8/out 27-set 30-set 2-out 3-out 4-out 5-out 6-out 8-out 3-out 4-out 23-ago 23-ago 25-ago 22-ago 22-ago 23-ago 24-ago 25-ago 23-ago 24-ago 25-ago 26-ago 24-ago 25-ago 26-ago 28-ago 25-ago 26-ago 27-ago 26-ago 27-ago 29-ago 27-ago 28-ago 28-ago 29-ago 24-ago 29-ago 30-ago 25-ago 30-ago 31-ago 26-ago 31-ago

32 32 33 22 25 27 28 29 30 31 33 30 29 6 8 5 6 7 7 7 7 8 8 8 8 9 9 9 9 10 10 10 11 11 11 12 12 13 13 14 14 14 15 15 15 16 16

coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II

Pteromalidae Pteromalidae Pteromalidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Otitidae Tachinidae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae

spp. spp. spp. Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Euxesta sp. spp. Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps

3 41 45 718 1 5 1 76 33 15 1 7 139 26 26 1 1 1 4 5 1 160 165 1197 324 8 1867 2040 893 1 4659 1396 85 1 1407 1507 21 596 438 35 576 418 425 456 1 201 201 19 128 63 36 73

109

16-ago 10-ago 15-ago 16-ago 10-ago 15-ago 16-ago 10-ago 24-ago 10-ago 15-ago 16-ago 16-ago 17-ago 16-ago 17-ago 15-ago 16-ago 17-ago 15-ago 15-ago 15-ago 11-ago 15-ago 14-ago 16-ago 16-ago 16-ago 19-ago 16-ago 16-ago 15-ago 16-ago 15-ago 15-ago 15-ago 17-ago 15-ago 25-ago 17-ago 17-ago 18-ago 17-ago 15-ago

1-set 27-ago 1-set 2-set 28-ago 2-set 4-set 30-ago 13-set 1-set 10-set 22-ago 23-ago 24-ago 24-ago 25-ago 24-ago 25-ago 26-ago 25-ago 26-ago 24/ago 24/ago 28/ago 26/ago 11-set 13-set 17-set 13-set 11/set 13-set 7-set 11/set 11-set 12-set 13-set 15/set 14-set 15-set 24-set 25-set 25-ago 27-ago 9-set

16 17 17 17 18 18 19 20 20 22 26 6 7 7 8 8 9 9 9 10 11 9 13 13 14 26 28 32 25 26 28 23 26 27 28 29 29 30 31 38 39 7 10 25

tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II

Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Coleoptera Coleoptera Coleoptera Pteromalidae Pteromalidae Pteromalidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Otitidae Otitidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae

Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Chrysomya putoria Hemilucilia Semidiaphana Hemilucilia Semidiaphana Hemilucilia Semidiaphana Hemilucilia Semidiaphana Hister sp. Hister sp. Hister sp. spp. spp. spp. Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Euxesta sp. Euxesta sp. Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia thornax Peckia (Squamatodes) ingens

28 2 61 16 1 11 1 11 1 8 1 19539 2 4 6 4 7 13 2 3 2 1 44 1 1 19 1 22 1 1 1 3 5 7 91 103 1 1 2 1 4 2 1 1 13 2 37 39 1 19 1 21

110

Tabela 14 Frequncia e comparao entre os imaturos criados nas carcaas do experimento de inverno (agosto/2008) CII e TII

ESPCIE Chrysomya albiceps Chrysomya putoria Fannia scalaris Ophyra aenescens Pteromalidae Coleoptera Sarcophagidae Hemilucilia semidiaphana Cochliomyia macellaria Euxesta sp. Chrysomya megacephala Tachinidae Total

Criados Carcaa Coca II = 18532 quantidade % 17391 93,84 76 0,41 12 0,06 139 0,75 718 3,88 12 0,06 0 0,00 0 0,00 155 0,84 26 0,14 2 0,01 1 0,01 18532 100,00

Criados Carcaa Tiro II = 19789 indivduos quantidade % 19539 98,73 44 0,22 0 0 13 0,06 103 0,52 3 0,02 21 0,11 22 0,11 5 0,03 39 0,2 0 0 0 0 19789 100,00

111

Tabela 15 Frequncia de insetos adultos coletados ao visitarem as carcaas do experimento de inverno (agosto/2008) CII e TII
Dia coleta 29/ago 30/ago 31/ago 1/set 2/set 3/set 4/set 28/ago 29/ago 30/ago 31/ago 1/set 2/set 3/set 4/set 5/set 29/ago 30/ago 31/ago 1/set 2/set 3/set 1/set 30/ago 30/ago 30/ago 31/ago 31/ago 1/set 1/set 2/set 2/set 3/set 3/set 4/set 4/set 4/set 5/set 6/set 7/set 7/set 7/set 29/ago 29/ago 29/ago Carcaa coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II Famlia ou ordem Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Coleoptero Coleoptero Coleoptero Coleoptero Coleoptero Coleoptero Coleoptero Coleoptero Coleoptero/ Staphylinidae Coleoptero Coleoptero Coleoptero/ Staphylinidae Coleoptero Coleoptero Coleoptero Coleoptero Coleoptero Drosophilidae Hymenoptera Hymenoptera/Apidae Hymenoptera/Vespidae Espcie ou subordem Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya megacephala Chrysomya megacephala Chrysomya megacephala Chrysomya megacephala Chrysomya megacephala Chrysomya megacephala Chrysomya putoria Lucilia eximia Necrobia rufipes Dermestes maculatus Dermestes maculatus Hister sp. Necrobia rufipes Dermestes maculatus Dermestes maculatus Necrobia rufipes spp. Hister sp. Dermestes maculatus spp. Dermestes maculatus Necrobia rufipes Necrobia rufipes Dermestes maculatus Dermestes maculatus spp. Trigona spinipes spp. spp. Freqncia 205 1 3 124 60 17 3 1 131 2 18 112 144 34 14 1 2 7 1 16 17 33 1 1 948 5 6 6 2 3 3 4 1 4 5 12 3 9 3 4 23 6 99 30 30 2 1 3

112

1/set 1/set 1/set 1/set 2/set 2/set 2/set 2/set 3/set 3/set 4/set 5/set 27/ago 28/ago 4/set 5/set 6/set 2/set 29/ago 30/ago 31/ago 1/set 2/set 3/set 4/set 5/set 29/ago 30/ago 31/ago 1/set 2/set 3/set 4/set 5/set 6/set 6/set 28/ago 1/set 2/set 3/set 4/set 30/ago 28/ago 29/ago 1/set 2/set 3/set 3/set 4/set 5/set

coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II

Hymenoptera Hymenoptera Hymenoptera/Vespidae Hymenoptera/Apidae Hymenoptera/Pteromalidae Hymenoptera Hymenoptera/Apidae Hymenoptera/Vespidae Hymenoptera Hymenoptera/Apidae Hymenoptera/Pteromalidae Hymenoptera Lepidoptera/Noctudae Lepidoptera/Noctudae Lepidoptera/Noctudae Lepidoptera/Noctudae Lepidoptera/Noctudae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae

Trigona spinipes Apis mellifera spp. spp. spp. Apis mellifera spp. spp. Trigona spinipes spp. spp. Trigona spinipes spp. sp. sp. sp. sp. Hydrotaea nicholsoni Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Sarcopromusca pruna Sarcopromusca pruna Sarcopromusca pruna Sarcopromusca pruna Sarcopromusca pruna Synthesiomyia nudiseta Euxesta sp. Euxesta sp. Euxesta sp. Euxesta sp. Euxesta sp. Euxesta sp. Euxesta sp. Euxesta sp.

4 2 1 2 2 1 3 2 1 1 3 1 29 2 1 2 4 1 10 1 27 2 4 135 169 53 1 2 6 19 18 31 37 42 7 3 1 2 1 1 5 1 1 1 570 1 17 10 10 4 4 2 1

113

28/ago 28/ago 30/ago 30/ago 31/ago 1/set 1/set 1/set 2/set 2/set 2/set 3/set 3/set 3/set 3/set 4/set 4/set 4/set 6/set 6/set 3/set 5/set 29/ago 1/set 2/set 3/set 4/set 5/set 18/ago 10/ago 11/ago 12/ago 23/ago 24/ago 10/ago 11/ago 12/ago 13/ago 14/ago 15/ago 17/ago 22/ago 23/ago 24/ago 9/ago

coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II coca II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II

Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sepsidae Syrphidae Tachinidae Tachinidae Tachinidae Tachinidae Tachinidae Tachinidae Asilidae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae Calliphoridae

Oxysarcodexia thornax spp. spp. Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia thornax Sarcodexia lambens spp. Oxysarcodexia thornax Sarcodexia lambens Ravinia belforti Sarcodexia lambens Oxysarcodexia thornax Ravinia belforti spp. Oxysarcodexia thornax Sarcodexia lambens spp. Oxysarcodexia thornax spp. spp. Ornidia obesa spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Cochliomyia macellaria Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya albiceps Chrysomya megacephala

49 7 2 1 2 5 66 3 1 112 9 1 13 368 2 2 94 9 1 5 1 704 2 2 1 1 1 1 4 1 3 1 11 2 2 5 2 1 1 1 1 6 17 6 2 43 99 1 2 12 1 200

114

15/ago 15/ago 16/ago 18/ago 20/ago 20/ago 20/ago 24/ago 10/ago 11/ago 13/ago 15/ago 15/ago 15/ago 17/ago 17/ago 17/ago 18/ago 19/ago 22/ago 13/ago 15/ago 17/ago 18/ago 19/ago 21/ago 22/ago 25/ago 12/ago 15/ago 17/ago 22/ago 24/ago 10/ago 11/ago 12/ago 13/ago 14/ago 15/ago 17/ago 20/ago 18/ago 8/ago 9/ago 10/ago 11/ago 12/ago 13/ago 14/ago

tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II

Coleoptero Coleoptero Coleoptero Coleoptero Coleoptero Coleoptero Coleoptero Coleoptero Hymenoptera Hymenoptera Hymenoptera Hymenoptera/ Pteromalidae Hymenoptera Hymenoptera Hymenoptera/Pteromalidae Hymenoptera/Formicidae Hymenoptera Hymenoptera Hymenoptera/ Pteromalidae Hymenoptera Lepidoptera/Noctuidae Lepidoptera/Noctuidae Lepidoptera/Noctuidae Lepidoptera/Noctuidae Lepidoptera/Noctuidae Lepidoptera/Noctuidae Lepidoptera/Noctuidae Lepidoptera/Noctuidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Muscidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae

Necrobia rufipes Dermestes maculatus Hister sp. Dermestes maculatus Hister sp. Necrobia rufipes Dermestes maculatus Dermestes maculatus Trigona spinipes Melipona scutelaris Apis mellifera spp. Trigona spinipes Agelaia pallipes spp. spp. Trigona spinipes spp. spp. Trigona spinipes spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica Musca domestica Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Ophyra aenescens Sarcopromusca pruna Euxesta sp. Euxesta sp. Euxesta sp. Euxesta sp. Euxesta sp. Euxesta sp. Euxesta sp.

1 1 1 1 1 1 3 4 13 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 13 1 1 17 5 1 1 1 1 28 12 25 22 98 39 2 6 15 3 11 3 1 1 1 239 1 5 40 352 74 77 148

115

15/ago 17/ago 18/ago 19/ago 20/ago 21/ago 22/ago 23/ago 24/ago 26/ago 27/ago 11/ago 9/ago 9/ago 10/ago 11/ago 11/ago 11/ago 11/ago 11/ago 11/ago 12/ago 12/ago 13/ago 14/ago 15/ago 18/ago 18/ago 18/ago 18/ago 18/ago 19/ago 19/ago 19/ago 20/ago 20/ago 21/ago 21/ago 22/ago 22/ago 23/ago 24/ago 24/ago 26/ago 26/ago 27/ago 10/ago 24/ago 10/ago

tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II

Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Otitidae Piophilidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Sarcophagidae Syrphidae Syrphidae Syrphidae

Euxesta sp. Euxesta sp. Euxesta sp. Euxesta sp. Euxesta sp. Euxesta sp. Euxesta sp. Euxesta sp. Euxesta sp. Euxesta sp. Euxesta sp. Piophila casei spp. Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia thornax Sarcodexia lambens Oxysarcodexia thornax spp. Tricharae (Sarcophagula) sp. Ravinia belforti Oxysarcodexia avuncula Oxysarcodexia thornax spp. spp. Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia thornax Ravinia belforti spp. Sarcodexia lambens Tricharae (Sarcophagula) sp Ravinia belforti spp. Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia thornax Sarcodexia lambens spp. Tricharaea (Sarcophagula) sp. Oxysarcodexia thornax spp. spp. Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia avuncula spp. Oxysarcodexia thornax Oxysarcodexia thornax Allegrapta obliqua Allegrapta obliqua Ornidia obesa

202 160 15 71 47 34 47 8 120 7 4 1412 3 3 1 1 2 1 100 1 2 3 1 22 1 3 10 25 83 3 8 1 2 2 1 21 26 1 40 2 26 1 6 27 1 1 33 5 463 1 1 1 3

116

15/ago 10/ago 11/ago 15/ago 17/ago 18/ago 19/ago 20/ago 21/ago 22/ago 24/ago 26/ago 27/ago 29/ago

tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II tiro II

Tabanidae Tachinidae Tachinidae Tachinidae Tachinidae Tachinidae Tachinidae Tachinidae Tachinidae Tachinidae Tachinidae Tachinidae Tachinidae Tachinidae

spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp. spp.

1 1 7 5 6 2 7 7 21 13 15 3 3 1 2 92

Tabela 16 Freqncia e comparao entre os adultos capturados nas carcaas CII e TII (experimentos de inverno/2008)

ESPCIE Chrysomya albiceps Chrysomya putoria Fannia scalaris Ophyra aenescens Pteromalidae Coleoptera Sarcophagidae Hemilucilia semidiaphana Cochliomyia macellaria Euxesta sp Chrysomya megacephala Tachinidae Total

Criados Carcaa Coca II = 18532 quantidade % 17391 93,84 76 0,41 12 0,06 139 0,75 718 3,88 12 0,06 0 0,00 0 0,00 155 0,84 26 0,14 2 0,01 1 0,01 18532 100,00

Criados Carcaa Tiro II = 19789 indivduos quantidade % 19539 98,73 44 0,22 0 0 13 0,06 103 0,52 3 0,02 21 0,11 22 0,11 5 0,03 39 0,2 0 0 0 0 19789 100,00

117

Tabela 17 Frequncia dos imaturos de Chrysomya albiceps criados nos porcos CII e TII em agosto/setembro de 2008.

Chrysomya dia 10/ albiceps Perodo em coleta ago dias porco (EmergnciaTII 1 Coleta) postura 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 29 TOTAL 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 19 36 2 1 0 11 0 8 0 0 0 0 0 0 78

Calliphoridae (Chrysomya albiceps)Frequncia dos imaturos coletados entre os dias 10 (1 postura) e 25 de agosto/08 no porco Tiro II (TII) e entre 29/8 (1 postura) e 07/09 no porco coca II (CII) 15/ ago 16/ ago 17/ ago 18/ 19/ 20/ 24/ ago ago ago ago 29/ ago 3/ set 4/ set 5/set 6/ set 7/set total e % de emergncias

TII 0 0 0 165 1867 4659 1407 596 576 425 201 128 73 61 11 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0

TII 0 0 160 1197 2040 1396 1507 438 418 456 201 63 28 16 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0

TII 0 0 0 324 893 85 21 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

TII TII TII TII CII - 1 CII CII 0 0 0 8 1 1 0 35 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 45 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3 5 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 10 0 0 0 1 25 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 28 0 0 4 40 218 292 41 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

CII 3 46 540 1146 2894 2329 2107 2384 2669 1157 341 209 34 5 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 14

CII 1 218 147 340 94 4 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

CII 0 53 15 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 69

TII 0 1 160 1694 4801 6141 2935 1069 994 881 403 210 137 79 12 1 12 0 8 0 0 0 1 0 0 19539

% 0 0,005 0,819 8,67 24,571 31,429 15,021 5,471 5,087 4,509 2,063 1,075 0,701 0,404 0,062 0,005 0,062 0 0,041 0 0 0 0,005 0 0 100

CII 4 317 706 1528 3231 2627 2150 2387 2669 1157 341 209 37 10 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 14 17391

% 0,023 1,823 4,06 8,786 18,578 15,106 12,363 13,725 15,347 6,653 1,961 1,202 0,213 0,057 0,023 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,0805 100

10170 7921 1323

598 15880 806

118

Tabela 18 Frequncia de imaturos de Chrysomya putoria criados nos porcos CII e TII em agosto e setembro 2008.

Chrysomya putoria Perodo em dias (EmergnciaColeta)

5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 29 TOTAL

Calliphoridae (Chrysomya putoria) Frequncia dos imaturos criados nos porcos coca II (CII) e Tiro II (TII) dia coleta= 15/ago 16/ago 17/ago 4/set 5/set 6/set 7/set total e % de emergncias porco = TII TII TII CII CII CII CII TII % CII % 0 0 0 0 1 1 1 0 3 0 3,95 0 2 0 1 1 4 1 2 7 4,55 9,21 0 4 6 0 1 5 0 10 22,72 6 7,9 0 4 7 1 8 1 0 11 10 13,16 25 13 2 3 1 5 0 0 18 40,91 6 7,9 2 0 0 0 19 0 0 2 19 4,55 25 1 0 0 0 4 1 0 1 5 2,27 6,58 0 0 0 0 10 0 0 0 10 13,16 0 0 0 0 0 2 0 0 0 2 0 2,63 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 1,31 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 1,31 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0 1,31 0 0 0 0 5 0 0 0 5 0 6,58 16 12 16 3 59 12 2 44 100 76 100

Tabela 19 Frequncia de imaturos de Pteromalidae criados nos porcos CII e TII em agosto/setembro de 2008.
Pteromalidae (Hymenoptera) criada nas carcaas de porcos CII e TII
Pteromalidae (Hymenoptera) Perodo em dias (EmergnciaColeta)

16/ago

19/ago

3/set

4/set

5/set

6/set

7/set

total e % de emergncias

20 25 26 27 28 29 30 31 32 33 TOTAL

TII 0 0 7 0 91 0 0 0 0 0 98

TII 0 5 0 0 0 0 0 0 0 0 5

CII 0 0 0 0 0 0 0 0 3 0 3

CII 0 0 0 0 0 0 0 30 0 0 30

CII 0 0 102 162 0 40 69 7 0 45 425

CII 0 52 0 51 31 75 8 0 41 0 258

CII 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2

TII 0 5 7 0 91 0 0 0 0 0 103

% 0 4,86 6,8 0 88,34 0 0 0 0 0 100

CII 2 52 102 213 31 115 77 37 44 45 718

% 0,28 7,24 14,21 29,66 4,32 16,02 10,72 5,15 6,13 6,27 100

119

Tabela 20 Frequncia de imaturos de Cochliomyia macellaria criados nos porcos CII e TII em agosto/setembro de 2008.

Cochliomyia macellaria Perodo em dias (EmergnciaColeta)

Calliphoridae (Cochliomyia macellaria) Frequncia dos imaturos criados nos porcos coca II (CII) e Tiro II (TII)

Dia da coleta = 15/ago Porco=TII 0 0 0 0 4 4

17/ago TII 0 0 1 0 0 1

3/set CII 0 0 3 67 1 71

4/set CII 0 3 66 4 0 73

6/set CII 2 1 0 0 0 3

7/set CII 0 8 0 0 0 8

total e % de emergncias por perodo

4 5 6 7 8 TOTAL

TII 0 0 1 0 4 5

% 0 0 20 0 80

CII 2 12 69 71 1 155

% 1,29 7,74 44,52 45,8 0,65

100

100

120