De acuerdo a lo explicado, un cido dbil como el cido acetilsaliclico (aspirina) se absorbe mejor en medio cido. Por lo tanto, la absorcin ocurre principalmente en la mucosa gstrica. El pH del jugo gstrico es normalmente de 1.4 a 2.0. En esas condiciones la aspirina se encontrar prcticamente sin disociarse, en forma no ionizada en alta proporcin (entre un 90 a 99%) y conserva inalterada su liposolubilidad, esta ltima y el gradiente de concentracin positivo determinan la absorcin. Como dijimos, estos conceptos tienen importantes implicancias clnicas. Si por ejemplo administramos un cido dbil como la Ampicilina, juntamente con un frmaco anticido como el bicarbonato de sodio, la absorcin de la Ampicilina se dificultar. Lo mismo puede ocurrir con cualquier otro acido dbil. Se debe notar que la inmensa mayora de los frmacos son anfteros (formadores de sal), lo que indica que no importando si es acido o alcalino, cuando los frmacos se depositan en medios con un pH acido o alcalino fuerte, se pueden precipitar formando sales insolubles y por consiguiente inactivas. cidos dbiles Vitamina C Ampicilina cido acetilsaliclico Penicilinas Tetraciclinas Ionoforos Bases dbiles Aminoglicosidos Trimetoprim Macrolidos Florfenicol Eritromicina Fluoroquinolonas Bromhexina cidos Bases dbiles *Sulfonamidas
*Existe una amplia variedad de sulfonamidas, su pKa va desde 4.7 a 10.5, la actividad mxima de las sulfas se encuentra con valores de pKa entre 6.0 y 7.5.